Анализаторы качества зерна ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

"Доставка проб Кемерово – Новосибирск Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр оценки безопасности и качества зерна и продуктов его переработки» (ФГБУ «Центр оценки качества зерна») Адрес доставки: : г. Новосибирск, Красный проспект, 1, офис 202Б "

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

"Доставка проб Абакан – Новосибирск Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр оценки безопасности и качества зерна и продуктов его переработки» (ФГБУ «Центр оценки качества зерна») Адрес доставки: : г. Новосибирск, Красный проспект, 1, офис 202Б "

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

Доставка проб Кемерово – Новосибирск Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр оценки безопасности и качества зерна и продуктов его переработки» (ФГБУ «Центр оценки качества зерна») Адрес доставки: : г. Новосибирск, Красный проспект, 1, офис 202Б

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

Доставка проб Абакан – Новосибирск Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр оценки безопасности и качества зерна и продуктов его переработки» (ФГБУ «Центр оценки качества зерна») Адрес доставки: : г. Новосибирск, Красный проспект, 1, офис 202Б

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

"Доставка проб Кызыл – Барнаул Адрес доставки: Алтайский край, г. Барнаул, проспект Комсомольский, дом 80 (Алтайский филиал ФГБУ ""Центр оценки качества зерна"")"

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

"Доставка проб Кемерово – Барнаул Адрес доставки: Алтайский край, г. Барнаул, проспект Комсомольский, дом 80 (Алтайский филиал ФГБУ ""Центр оценки качества зерна"")"

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

"Доставка проб Абакан – Барнаул Адрес доставки: Алтайский край, г. Барнаул, проспект Комсомольский, дом 80 (Алтайский филиал ФГБУ ""Центр оценки качества зерна"") "

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

Доставка проб Кызыл – Барнаул Адрес доставки: Алтайский край, г. Барнаул, проспект Комсомольский, дом 80 (Алтайский филиал ФГБУ "Центр оценки качества зерна")

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

Доставка проб Кемерово – Барнаул Адрес доставки: Алтайский край, г. Барнаул, проспект Комсомольский, дом 80 (Алтайский филиал ФГБУ "Центр оценки качества зерна")

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

Доставка проб Абакан – Барнаул Адрес доставки: Алтайский край, г. Барнаул, проспект Комсомольский, дом 80 (Алтайский филиал ФГБУ "Центр оценки качества зерна"

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

Доставка проб Кемерово – Барнаул Адрес доставки: Алтайский край, г. Барнаул, проспект Комсомольский, дом 80 (Алтайский филиал ФГБУ "Центр оценки качества зерна"

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

Доставка проб Абакан – Барнаул Адрес доставки: Алтайский край, г. Барнаул, проспект Комсомольский, дом 80 (Алтайский филиал ФГБУ "Центр оценки качества зерна")

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

Оказание услуг по доставке отобранных проб срочные в Алтайский филиал ФГБУ " Центр оценки безопасности и качества зерна и продуктов его переработки ", вес до 10 кг

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

Оказание услуг по доставке отобранных проб срочные в филиал ФГБУ "Центр оценки безопасности и качества зерна и продуктов его переработки" по г. Москве и Московской области, вес до 20 кг

Услуги грузовых транспортно-экспедиционных агентств прочие

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Поставка анализатора качества молока лабораторный (для сельскохозяйственных потребительских кооперативов)

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Анализатор качества молока лабораторный

Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции

Анализатор качества молока Лактан 1-4 М

32.50.50

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Набор очищающий для анализаторов качества спермы

77.39.19

Услуги по аренде и лизингу прочих машин и оборудования без оператора и материальных средств, не включенных в другие группировки

Услуги по аренде и лизингу приборов, аппаратов и прочего оборудования, применяемых в медицинских целях (анализатор качества спермы)

32.50.50

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Анализатор качества молока

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

анализатор качества молока

26.51.45

Приборы и аппаратура для измерения или контроля электрических величин, не включенные в другие группировки

Анализатор качества электрической энергии

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Анализатор качества молока

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Анализатор качества воды, мультипараметрический, диапазон измерений рН от 4 до 11 рН, диапазон измерений температуры от 0,1 до 30 градусов Цельсия, диапазон измерений удельной электропроводности от 100 до 600 мкСм/см, диапазон измерений растворенного кислорода от 2 до 20 мг/дм3

Метрологические услуги (Анализатор качества нефтепродуктов Октанометр SHATOX SX-300)

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Анализатор качества молока (с дополнительным насосом)

Оказание услуг по поверке средств измерений (Анализатор качества молока «Лактан»)

32.50.50

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Капилляры для анализатора качества спермы

26.51.66

Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля, не включенные в другие группировки

Анализатор качества молока -криоскоп

01. Анализатор качества элктроэнергии трехфазных сетей Fluke 435 series II / 51772-12

32.50.13

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Анализатор качества молока "Клевер-2" (или эквивалент)

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Анализатор качества молока "Лактан" 1-4М

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Анализатор качества молока "Лактан" исп. Мини

01.11.33

Овес

Овес ГОСТ 28673-2019 - в здоровом, негреющем состоянии. Цвет – свойственный здоровому зерну донного. Запах – свойственный здоровому зерну овса, без плесневого, солодового, затхлого и другого посторонних запахов. Тип 1, сорная примесь не более 3%, . ядро, %, не менее 63, массовая доля влаги- %, не более 13,5, натура не менее, г/л - 520. Содержание токсичных элементов, микотоксинов, N-нитрозаминов и пестицидов в овсе не должно превышать допустимые уровни, установленные Медико-биологическими требованиями и санитарными нормами качества продовольственного сырья и пищевых продуктов* Минздрава СССР N 5061-89 от 01.08.89. Зараженность вредителями и загрязненность мертвыми насекомыми-вредителями, в зерне овса не должно превышать допустимые уровни, установленные ТР ТС 015/2001, ТР ТС 020/2011, а также нормативными правовыми актами, действующими на территории государства, принявшего стандарт

01.11.32

Рожь

Рожь ГОСТ 16990 не ниже 3 класса, в здоровом, негреющем состоянии. Цвет – свойственный здоровому зерну донного типа и подтипа. Запах – свойственный здоровому зерну ржи, без плесневого, солодового, затхлого и другого посторонних запахов. Массовая доля влаги не более, 14,0%. Сорная примесь не более 2,0%, натура, г/дм3 не менее 640, испорченность зерен не более 1%, зерновая примесь не более 4,0%, Содержание токсичных элементов, микротоксинов и пестицидов в ржи не должны превышать допустимые уровни, установленные Медико-биологическими требованиями и санитарными нормами качества продовольственного сырья и пищевых продуктов. Сан ПиН 2.3.2.1078-2001

01.11.75

Горох сушеный

Горох ГОСТ 28674-2019 1-го класса, 1 тип, 1-ый подтип, желтый, в здоровом, негреющем состоянии. Цвет – желтый, свойственный здоровому зерну донного типа и подтипа. Запах – свойственный здоровому зерну гороха, без плесневого, солодового, затхлого и другого посторонних запахов. Массовая доля влаги, не более %, 15,0. Сорная примесь не более %, 1,0; Зерновая примесь не более % 3,0; мелкий горох не более % 2,5; Содержание токсичных элементов, микротоксинов и пестицидов в горохе не превышают допустимые уровни, установленные Медико-биологическими требованиями и санитарными нормами качества продовольственного сырья и пищевых продуктов. Сан ПиН 2.3.2.1078-2001

71.20.11

Услуги в области испытаний и анализа состава и чистоты веществ

Оказание услуг по приобретению, доставке и проведению лабораторных исследований образцов продовольственных товаров (хлебобулочные изделия, мука, сахаристые и мучные кондитерские изделия, мясные, рыбные и овощные консервы, зерно лопающейся кукурузы, семена подсолнечника, квас, вода питьевая, молочная продукция, колбасные изделия, полуфабрикаты мясные, плодоовощная продукция, грибы, мед) в рамках контроля качества продукции, которой дано право использовать товарный знак "Сделано на Кубани", на соответствие требованиям нормативной документации по показателям качества и безопасности

01.12.10

Рис нешелушеный

Рис ГОСТ Р 55289-2012, тип 1,2 подтип 1,2. Цвет –свойственный нормальному зерну риса; Запах свойственный нормальному зерну риса, без затхлого, солодового, плесневелого; Состояние – не греющийся, в здоровом состоянии; Пожелтевшие зерна, % не более – 15; Красные зерна% не более 15; Влажность не более 15,0%; сорная примесь %. не более, том числе просянка, курмак, сулуф - -1,5, минеральная примесь – 0,5. Испорченные зерна риса от 02,-0,5

01.12.10

Рис нешелушеный

Рис ГОСТ 55289-2012, тип 1,2 подтип 1,2. Цвет –свойственный нормальному зерну риса; Запах свойственный нормальному зерну риса, без затхлого, солодового, плесневелого; Состояние – не греющийся, в здоровом состоянии; Пожелтевшие зерна, % не более – 15; Красные зерна % не более 15; Влажность не более 15,0%; сорная примесь %. не более, том числе просянка, курмак, сулуф - -1,5, минеральная примесь – 0,5. Испорченные зерна риса от 02,-0,5

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал. Назначение - Для гематологических анализаторов серии MEK (характеристика является обязательной для применения) Дополнительные характеристики, не включенные в КТРУ: 1. Три уровня (низкий, нормальный, высокий) концентрации аналитов. 2. Каждый уровень должен иметь значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, тромбоциты, ширина распределения эритроцитов, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), гранулоциты (абс. и %). 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): не менее 21 суток Обоснование необходимости использования такой информации: 1. Для построения контрольного графика внутрилабораторного контроля качества (в части низких, нормальных и высоких значений) по основным параметрам 3-дифф, в соответствии с эксплуатационной документацией гематологического анализатора, находящегося у Заказчика. 2. Данные требования обусловлены необходимостью обеспечения качества выдаваемых результатов в рамках оказания качественной медицинской помощи. 3. Для максимального использования контрольного материала в течение всего срока годности вскрытой упаковки (с учетом проведения контрольных измерений не менее 2 (двух) раз в течении рабочей смены (суток).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

7 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 192400 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Набор для автоматического контроля качества, уровень 1, красный, для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов. Водный раствор, который содержит биологический буфер, соли и консерванты и эквилибрирован кислородом и углекислым газом. Набор: 30 ампул по 0,7 мл раствора. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Штрихкодированные ампулы должны автоматически считываться в блоке контроля качества анализатора. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX, имеющимся у Заказчика, и не должен приводить к снижению точности и действительности результатов. (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, низкие значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка - флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяца с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18°С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, нормальные значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка – флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяцев с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18 °С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольная сыворотка для определения Тропонина Т высокочувствительным методом и Тропонина I. Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Подходит для контроля качества тестов: Тропонин Т вч, Тропонин Т вч экспресс-метод, Тропонин I, Тропонин I экспресс-метод. Состав набора: Набор содержит лиофилизированную человеческую сыворотку крови с добавлением тропонина Т и тропонина I в двух диапазонах концентрации каждый В упаковке штрих-код, распознаваемый анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. Стабильность компонентов после вскрытия: при диапазоне температур +2-+8°С не менее 4 дней, при температуре -20°С не менее 3 месяцев Фасовка: Контрольная сыворотка 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 2,0 мл, Контрольная сыворотка 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 2,0 мл Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

01.11.42

Просо

Просо ГОСТ 22983-2016 1 кл.: - в здоровом, негреющем состоянии. Цвет – свойственный здоровому зерну донного типа и подтипа. Запах – свойственный здоровому зерну проса, без плесневого, солодового, затхлого и других посторонних запахов. Сорная примесь не более 2%. Массовая доля зерна, %, не менее 76,0. Крупность не менее 90,0%. Массовая доля влаги- %, не более 13,5. Содержание токсичных элементов, микотоксинов, бенз(а)пирена, пестицидов, радионуклидов, вредных примесей, генно-модифицированных организмов (далее - ГМО), зараженность вредителями и загрязненность мертвыми насекомыми-вредителями, в зерне проса не должно превышать допустимые уровни, установленные ТР ТС 015/2001, ТР ТС 020/2011, а также нормативными правовыми актами, действующими на территории государства, принявшего стандарт.

01.11.42

Просо

Просо ГОСТ 22983-2016 1 кл.: - в здоровом, негреющем состоянии. Цвет – свойственный здоровому зерну донного типа и подтипа. Запах – свойственный здоровому зерну проса, без плесневого, солодового, затхлого и других посторонних запахов. Сорная примесь не более 2%. Массовая доля зерна, %, не менее 76,0. Крупность не менее 90,0%. Массовая доля влаги- %, не более 13,5. Содержание токсичных элементов, микотоксинов, бенз(а)пирена, пестицидов, радионуклидов, вредных примесей, генномодифицированных организмов (далее - ГМО), зараженность вредителями и загрязненность мертвыми насекомыми-вредителями, в зерне проса не должно превышать допустимые уровни, установленные ТР ТС 015/2001, ТР ТС 020/2011, а также нормативными правовыми актами, действующими на территории государства, принявшего стандарт

01.11.31

Ячмень

Ячмень в здоровом негреющемся состоянии, имеет свойственный здоровому зерну нормальный цвет и запах. Содержание токсичных элементов, микротоксинов и пестицидов в ячмене не превышают допустимые уровни, установленные медико-биологическими требованиями и санитарными нормами качества продовольственного сырья и пищевых продуктов. Сан ПиН 2.3.2.1078-2001

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Лабораторный комплекс для определения количества и качества клейковины в зерне

46.21.14

Услуги по оптовой торговле кормами для животных

Овес фуражный, 4-го класса, урожая 2022 года, влажность – не более 13,5%, сорная примесь – не более 5%, овсюг, испорченные зерна овса и других культурных растений – в пределах нормы общего содержания сорной примеси, зерновая примесь– не более 15%. ГОСТ 28673-2019. Качество товара подтверждается соответствующим документом (предоставляется при поставке).

33.12.19

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования общего назначения, не включенного в другие группировки

Оказание услуг по настройке качества помола зерна

72.19.40

Услуги, связанные с научными исследованиями и экспериментальными разработками в области сельскохозяйственных наук

Оказание услуг по определению питательности, качества и химического состава всех видов кормов, зерна, заготавливаемых в Республике Тыва в 2021 году

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор картридж автоматического контроля качества , предназначен для автоматического контроля качества работы анализаторов Rapidpoint 500. Для анализатора Rapidpoint 500 имеющегося у заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

10 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 160170 Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации, промывки, удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Промывочный картридж. Содержит промывочный раствор в составе: натрия хлорид, калия хлорид, кальция диацетат, вода, 5-хлоро-2-метил-4-изотиазолин-3-один, 2-метил-2H-изотиазол-3-один. Предназначен для промывки магистралей анализатора. В пластиковом корпусе. Не менее 2 шт. в упаковке. Состав упаковки: промывочный картридж 2 шт.: 1): кислород, углекислый газ, азот, соли, органические буферы, сурфактант, консервант; 2): кислород, углекислый газ, азот, соли, органические буферы, сурфактант, консервант, краситель. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Адаптирован к гематологическому анализатору SMART 5. Не менее трех уровней (низкий, нормальный, высокий) концентрации аналитов. Для построения контрольного графика внутрилабораторного контроля качества (в части низких, нормальных и высоких значений) по основным параметрам 5-дифф, в соответствии с эксплуатационной документацией гематологического анализатора SMART 5. Каждый уровень должен иметь значения для SMART5 по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), нейтрофилы (абс. и %), эозинофилы (абс. и %) и базофилы (абс. И %). Стабильность: после вскрытия упаковки: не менее 21 суток. Фасовка: не менее 3-х флаконов по 4мл. Срок годности на момент поставки: не менее 1 месяца.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101650 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Гематологический контроль для выполнения контроля качества в автоматических гематологических анализаторах XT-1800i, XT-2000i, имеющихся у Заказчика. Нормальный уровень 4,5 мл х 2 фл. и 3 мл х 2 фл., низкий уровень 4,5 мл х 1 фл. и 3 мл х 1 фл., высокий уровень 4,5 мл х 1 фл. и 3 мл х 1 фл. Стабильность в закрытом флаконе 75 суток, в открытом флаконе 14 суток. Набор: 4,5мл х 4фл и 3мл х 4фл. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика и для оптимального расхода контрольных материалов).

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, низкие, нормальные, высокие значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка - 3 флакона по 2,5 мл. Стабильность: При температуре 2-8°С: 6 месяцев с даты изготовления, 4 недели после вскрытия Допускается хранение невскрытых флаконов 48 час при 18 °С. Аттестованы следующие показатели: tWBC - общее количество лейкоцитов, RBC - количество эритроцитов, PLT - количество тромбоцитов, HGB - концентрация гемоглобина, MCV - средний объем эритроцита, MCH - среднее содержание гемоглобина в эритроците, MCHC - средняя концентрация гемоглобина в эритроците, HCT - гематокрит, RDW - ширина распределения эритроцитов по объему, %LYMP, %MID, %GRA - лейкоцитарная формула (аттестованы показатели, необходимые для модели анализатора заказчика). Наличие референтных значений для анализатора Urit 2900 plus имеющегося у заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Изотонический разбавитель крови. Объем ? 20 литров. Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия не более 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества не более 0,8% (реагент с данным химическим составом полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическим анализатором, обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Следует подчеркнуть, что любые изменения в химическом составе реагентов неизбежно приведут к необходимости изменения настроек анализатора, дополнительным процедурам калибровок, дополнительным измерениям контрольных материалов и, следовательно, увеличению финансовых и трудовых затрат заказчика). Мягкая пластиковая канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Изотонический разбавитель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя (гематологические реагенты образуют между собой химический комплекс сложного состава, в связи с чем должны использоваться в наборе одного производителя). Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов (анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий раствор. Объем реагента ? 1 (л;^дм[3*]). Содержание действующих веществ: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид) не более 23 г/л, цианид калия не более 0,25 г/л, буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т.ч. соли ЭДТА не более 0,5% (реагент с данным химическим составом полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическим анализатором, обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Следует подчеркнуть, что любые изменения в химическом составе реагентов неизбежно приведут к необходимости изменения настроек анализатора, дополнительным процедурам калибровок, дополнительным измерениям контрольных материалов и, следовательно, увеличению финансовых и трудовых затрат заказчика). Лизирующий раствор должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя (гематологические реагенты образуют между собой химический комплекс сложного состава, в связи с чем должны использоваться в наборе одного производителя). Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов (анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

CELLCLEAN* *- или эквивалент Предназначение Депротеинизатор является сильным щелочным детергентом, который предназначен для использования в качестве сильнодействующего щелочного моющего средства для удаления остатков лизирующих реагентов, клеточного материала и белков крови в гидравлических системах автоматических гематологических анализаторов. Использование Детергент представляет собой моющее средство, предназначенное для предотвращения накопления протеинов в измерительных камерах, поворотных клапанах дозирования проб, трубках всасывания и проточной кюветы HGB. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 50 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал. Описание по КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение для коагулометрических анализаторов серии ACL. Количество выполняемых тестов ≥ 100 Штука (шт) Дополнительные характеристики Обоснование Количество в упаковке не менее 10 фл. по 1 мл. Фасовка набора позволяет выполнить необходимое Заказчику количество контроля качества в диапазоне нормальных значений. Значения контрольного материала для всех аналитов находятся в пределах диапазона нормальных значений. Значения контрольного материала в диапазоне нормальных значений позволяют оценить воспроизводимость и точность выполняемых на анализаторе ACL методик.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор контрольных сывороток для контроля качества определения общих антител [IgM/IgG] к SARS CoV-2 S. Назначение: набор готовых к применению контрольных сывороток на основе сыворотки крови человека для контроля качества иммунотеста для количественного определения антител (включая класс IgG) к рецепторсвязывающему домену шиповидного (S) белка коронавируса с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав: Контрольная сыворотка 1: контрольный материал на основе сыворотки крови человека, нереактивной по антителам к SARS‑CoV‑2, ТРИСa) буфер, консервант, Контрольная сыворотка 2: контрольный материал на основе сыворотки крови человека, реактивной по антителам к SARS‑CoV‑2, ТРИС-буфер, консервант Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 7 дней Фасовка: Контрольная сыворотка 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 1.0 мл каждый, Контрольная сыворотка 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 1.0 мл каждый Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Сыворотка контрольная мультипараметровая. Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Подходит для контроля качества тестов: ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, β-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Состав набора: Контрольная сыворотка 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 3,0 мл. Контрольная сыворотка 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 3,0 мл. Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 72 час Стабильность растворенных калибраторов при температуре -20°С не менее 31 дней Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Гематологический контроль для выполнения контроля качества в автоматических гематологических анализаторах XT – 1800i, XT- 2000i, имеющихся у Заказчика). Нормальный уровень 4,5 мл х 2 фл. и 3 мл х 2 фл., низкий уровень 4,5 мл х 1 фл. и 3 мл х 1 фл., высокий уровень 4,5 мл х 1 фл. и 3 мл х 1 фл. Стабильность в закрытом флаконе 75 суток, в открытом флаконе 14 суток. Набор: 4,5мл х 4фл и 3мл х 4фл. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).

01.11.20

Кукуруза

Семена кукурузы «Ладожский 191 МВ» или эквивалент -293 уп В одном мешке- 50 000 шт. семян. Тип гибрида: двойной межлинейный Группа спелости: раннеспелый, ФАО 190 Вегетационный период: 90-95 дней; Тип зерна: зубовидно – кремнистое, желтое, Назначение: зерно; Потенциал урожайности: зерно 115 ц/га, Высота растения -260-280см., Высота крепления початка 90-95см. Гибрид устойчив к полеганию, пузырчатой головне, поражению стеблевыми гнилями, стресоустойчивый, устойчивый к основным болезням кукурузы. Семена должны быть обработаны против болезней, стимуляторам корнеобразования, комплексом микроудобрений

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Референсная эмульсия Назначение: для использования в качестве оптического референса, содержащего стабилизированную силиконовую эмульсию; в качестве фона при проведении оптических измерений (нефелометрия, фотометрия); в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров. Содержит в составе стабилизированную силиконовую эмульсию – наличие. Фасовка: 1 фл. по 1 л. Совместимость с анализатором ACL ELITE PRO, имеющемся в наличии у Заказчика и находящимся на гарантийном обслуживании.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

9 Референсная эмульсия R HemosIL* Код по ОКПД2 21.20.23.111 - Препараты диагностические Код НКМИ 160190 Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Референсная эмульсия R для ACL 9000. Фасовка: Флакон не менее 1х1000мл. Используется для настройки оптической системы кинетических нефелометров анализаторов ACL 9000 в качестве раствора с заданными оптическими свойствами. Содержит кремнийорганические соединения, сурфоктант, консервант - sodiumazide 0.1%.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

10 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 192400 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Набор для автоматического контроля качества, уровень 4, зеленый, для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов. Водный раствор, который содержит биологический буфер, соли и консерванты и эквилибрирован кислородом и углекислым газом. Набор: 30 ампул по 0,7 мл раствора. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Штрихкодированные ампулы автоматически считываются в блоке контроля качества. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX, имеющимся у Заказчика, и не должен приводить к снижению точности и действительности результатов (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

9 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 192400 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Набор для автоматического контроля качества, уровень 3, синий, для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов. Водный раствор, который содержит биологический буфер, соли и консерванты и эквилибрирован кислородом и углекислым газом. Набор: 30 ампул по 0,7 мл раствора. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Штрихкодированные ампулы автоматически считываются в блоке контроля качества. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX, имеющимся у Заказчика, и не должен приводить к снижению точности и действительности результатов (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

8 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 192400 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Набор для автоматического контроля качества, уровень 2, желтый, для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов. Водный раствор, который содержит биологический буфер, соли и консерванты и эквилибрирован кислородом и углекислым газом. Набор: 30 ампул по 0,7 мл раствора. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Штрихкодированные ампулы автоматически считываются в блоке контроля качества. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX, имеющимся у Заказчика, и не должен приводить к снижению точности и действительности результатов (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы 21.20.23.110-00000046 штука 5 Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов. Назначение: для анализаторов открытого типа. Объем реагента, миллилитр: ? 1000. Разбавляемые жидкости: сыворотка, плазма крови человека. Состав: раствор фосфата калия однозамещенного 10 ммоль/л, тритона Х 100 1% и бензойной кислоты 18 ммоль/л; рН 7,0±0,2. Реагент разлит во флаконы из белого непрозрачного пластика. Совместимость с анализатором серии SUPER GL. Состав - в соответствии с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора. Характеристика конкретизирует внешний вид флакона. Уточнение модели анализатора в целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком.

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Анализатор инфракрасный (комбикорм, зерно, мука, сухие растительные навески)

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Анализатор зерна

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Анализатор зерна Grain Sense (или эквивалент)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

15 Множественные иммуносупрессоры терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, контрольный материал Код ОКПД 2: 21.20.23.111: Препараты диагностические Код НКМИ 319660 Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения циклоспорина, такролимуса и сиролимуса иммунохемилюминесцентным методом в цельной крови человека для анализатора иммунохимического cobas e411 (Rack/Disk). Объем 3 уровня х 1 шт. х 3 мл Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика (требование установлено для совместного применения реагента с имеющимся анализатором).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Для анализатора EasyRA. Назначение: для рутинного контроля качества наборов реагентов для анализатора Easy Ra. Состав набора: лиофилизированная сыворотка (12х5 мл). Контрольный материал аттестован по следующим показателям: альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, амилаза, АСТ, прямой билирубин, общий билирубин, кальций, диоксид углерода, общий холестерин, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, креатинкиназа, креатинин, глюкоза (гексокиназный метод), глюкоза (глюкозооксидазный метод), железо, ГГТ, ЛДГ, магний, фосфор, общий белок, триглицериды, мочевина, мочевая кислота, Na+, K+, Cl-, Li+. Аттестованные значения в области нормальных значений. Каждая упаковка содержит компакт-диск с файлом, содержащим аттестованные значения аналитов для автоматического ввода их в программу анализатора. Стабильность после разведения: 5 дней при 2-8°С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Для анализатора EasyRA. Назначение: для рутинного контроля качества наборов реагентов для анализатора Easy Ra. Состав набора: лиофилизированная сыворотка (12х5 мл). Контрольный материал аттестован по следующим показателям: альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, амилаза, АСТ, прямой билирубин, общий билирубин, кальций, диоксид углерода, общий холестерин, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, креатинкиназа, креатинин, глюкоза (гексокиназный метод), глюкоза (глюкозооксидазный метод), железо, ГГТ, ЛДГ, магний, фосфор, общий белок, триглицериды, мочевина, мочевая кислота, Na+, K+, Cl-, Li+. Аттестованные значения в области патологических значений. Каждая упаковка содержит компакт-диск с файлом, содержащим аттестованные значения аналитов для автоматического ввода их в программу анализатора. Стабильность после разведения: 5 дней при 2-8°С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

FLUOROCELL WDF* *- или эквивалент Предназначение Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов. Предназначается для мечения лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов. Использование Реагент готов к использованию. Реагент служит для окрашивания лейкоцитов с целью дифференциального подсчета лейкоцитов по 4 популяциям с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Порядок работы Картридж с реагентом оснащен специальной RFID (IC) меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 картриджа x 42 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

FLUOROCELL RET* *- или эквивалент Предназначение Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов. Предназначается для мечения ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов. Использование Реагент готов к использованию. Реагент служит для окрашивания ретикулоцитов с целью подсчета числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчета числа тромбоцитов с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Порядок работы Картридж с реагентом оснащен специальной RFID (IC) меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 картриджа x 12 мл

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

11 Набор контрольных материалов Код ОКПД 2: 21.20.23.110: Реагенты диагностические Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения циклоспорина, такролимуса и сиролимуса иммунохемилюминесцентным методом в цельной крови человека для анализатора иммунохимического cobas e411 (Rack/Disk). Объем 3(уровня) х 1(шт.) х 3 мл Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика (требование установлено для совместного применения реагента с имеющимся анализатором).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101650 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости гематологических исследований. Состав: основа - человеческая кровь. (требование установлено для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимся у Заказчика) Упаковка: не менее 12 флаконов объемом не менее 4,5 мл (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека (нормальный уровень) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Набор предназначен для проведения внутри лабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. Количество аттестованных показателей: не менее 26 (с учетом методов не менее 37), в т.ч. ЛПВП/ЛПНП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип Слота. Фасовка: 5×5 мл (или иное количество в упаковке в перерасчёте на требуемое к поставке).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольный материал, уровень 2, Область применения: для внутрилабораторного контроля качества анализа компонентов крови, а также для проведения внешнего контроля качества; Стабильность после вскрытия : не менее 14 дней; Тип реагента: реагент содержит стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека и тромбоциты в консервирующей среде; Фасовка: не менее 4х1,5 мл; Одобрение завода-производителя гематологических анализаторов Sysmex серии XS: наличие; Контролируемый уровень: нормальный;

86.90.15

Услуги медицинских лабораторий

оценка качества исследований гемоцитометрии на гематологическом анализаторе 5 diff «Mindray 5800» в контрольных материалах внешнего контроля качества.

86.90.15

Услуги медицинских лабораторий

оценка качества исследований гемоцитометрии на гематологическом анализаторе 5 diff «Mindray 5800» в контрольных материалах внешнего контроля качества

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе EasyRa. Для внутрилабораторного контроля. Объем компонентов: 2 флакона по 0,5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области нормы, 2 флакона по 0,5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области патологии (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: два уровня контрольных материалов для проведения контроля качества при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав набора: лиофилизированные контрольные материалы с аттестованными значениями в области нормы и патологии (наличие контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормы и патологии необходимо для проведения контроля качества в соответствии с действующими в РФ нормативными документами; лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после вскрытия и разведения: 2-8°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе Humastar 600. Объем компонентов: не менее 6 флаконов по не менее 5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области нормы (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества в области нормальных значений. Аттестовано не менее 50 аналитических методов (обеспечивает контроль качества в области нормальных значений основных рутинных тестов, используемых в лаборатории). Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после разведения: 2-8°С – не менее 7 дней; -20°С (возможно однократное замораживание) – не менее 1 месяца (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока).

Контроль качества уровень 1 (RapidQC Certain + Level 1), 30 шт/упак. Предназначены для проведения контроля качества 1 уровня на газовых анализаторах RapidLab 348 и RapidLab 1200 серии.% Вода 75-100; NaCl 0,1-1; NaSO4 0,1-1; NaHCO3 0,1-1;

Контроль качества уровень 2 (RapidQC Certain + Level 2), 30 шт/упак. редназначены для проведения контроля качества 2 уровня показателей на газовых анализаторах RapidLab 348 и RapidLab 1200 серии % Вода 75-100; NaCl 0,1-1; NaSO4 0-0,1; NaHCO3 0,1-1; KCl 0-0,1; CaCl2 0-0,1

Контроль качества уровень 3 (RapidQC Certain + Level 3), 30 шт/упак. Предназначены для проведения контроля качества 3 уровня показателей на газовых анализаторах RapidLab 348 и RapidLab 1200 серии. % Вода 75-100; NaCl 0,1-1; NaOH 0,1-1 NaHCO3 0,1-1; KCl 0-0,1; CaCl2 0,1-1

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Материнская контрольная сыворотка. Материнская контрольная сыворотка должна быть предназначена для использования в качестве испытательной сыворотки для контроля качества, мониторинга точности лабораторных измерений свободной b субъединицы хорионического гонадотропина человека и ассоциированного с беременностью белка А плазмы в 1 триместре беременности. Состав набора: не менее 6 флаконов, общий объем которых должен быть не менее 18 мл. Материнская контрольная сыворотка должна быть полностью совместима с автоматическим иммунодиагностическим анализатором Делфия Экспресс, находящимся у Заказчика.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе Humastar 600. Объем компонентов: 6 флаконов по 5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области нормы (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества в области нормальных значений. Аттестовано 50 аналитических методов (обеспечивает контроль качества в области нормальных значений основных рутинных тестов, используемых в лаборатории). Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после разведения: 2-8°С - 7 дней; -20°С (возможно однократное замораживание) - 1 месяц (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока) аутокал.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе Humastar 600. Объем компонентов: 6 флаконов по 5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области патологии (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества в области патологических значений. Аттестовано 50 аналитических методов (обеспечивает контроль качества в области патологических значений основных рутинных тестов, используемых в лаборатории). Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после разведения: 2 -8°С - 7 дней; - 20°С (возможно однократное замораживание) - 1 месяц (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока).

9 Референсная эмульсия R HemosIL* Код по ОКПД 2: 20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки. НКМИ 160190 Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Референсная эмульсия R, ACL 9000. Фасовка: флакон не менее 1х1000мл. Используется для настройки оптической системы кинетических нефелометров анализаторов ACL 9000 в качестве раствора с заданными оптическими свойствами. Содержит кремнийорганические соединения, сурфоктант, консервант - sodiumazide (0.1%)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунологических показателей, двухуровневый. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунологических показателей. Основа – человеческая сыворотка. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 12 флаконов объемом по 1 мл. Лиофилизированная форма выпуска. 2 уровня концентрации – нормальный и патологический. Стабильность аналитов после вскрытия флакона – не менее 15 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С. Включает не менее 20 показателей: Альбумин, Бета-2-микроглобулин, Лямбда-легкая цепь, Церулоплазмин, Альфа-1-антитрипсин, Гаптоглобин, Преальбумин, IgA, Альфа-1 кислый гликопротеин, Каппа-легкая цепь, Ревматоидный фактор, IgE, Альфа-2-макроглобулин, Комплемент С1q, Ретинолсвязывающий белок, IgG, Антистрептолизин О, Комплемент С3, С-реактивный белок, IgM, Антитромбин, Комплемент С4, Трансферрин.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, уровень 3. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, в т.ч. Anti-Tg и Anti-TPO. Основа – человеческая сыворотка. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 6 флаконов объемом по 5 мл. Жидкая форма выпуска. Уровень концентрации – уровень 3 (патологический). Стабильность после вскрытия флакона – не менее 30 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С. Включает не менее 8 показателей: 25-гидрокси витамин D, Anti-TPO, Паратиреоидный гормон, интактный, С-пептид, Anti-Tg, Инсулиноподобные ростовые факторы (ИРФ), Остеокальцин, Эритропоэтин.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, уровень 2. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, в т.ч. Anti-Tg и Anti-TPO. Основа – человеческая сыворотка. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 6 флаконов объемом по 5 мл. Жидкая форма выпуска. Уровень концентрации – уровень 2 (нормальный). Стабильность после вскрытия флакона – не менее 30 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С. Включает не менее 8 показателей: 25-гидрокси витамин D, Anti-TPO, Паратиреоидный гормон, интактный, С-пептид, Anti-Tg, Инсулиноподобные ростовые факторы (ИРФ), Остеокальцин, Эритропоэтин.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, уровень 1. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, в т.ч. Anti-Tg и Anti-TPO. Основа – человеческая сыворотка. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 6 флаконом объемом по 5 мл. Жидкая форма выпуска. Уровень концентрации – уровень 1(низкий). Стабильность после вскрытия флакона – не менее 30 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С. Включает не менее 8 показателей: 25-гидрокси витамин D, Anti-TPO, Паратиреоидный гормон, интактный С-пептид, Anti-Tg, Инсулиноподобные ростовые факторы (ИРФ), Остеокальцин, Эритропоэтин.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей, уровень 2 Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей. Основа – человеческая моча. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 12 флаконов объемом по 10 мл. Жидкая форма выпуска. Уровень концентрации – патологический. Стабильность после вскрытия флакона не менее 30 дней при температуре от 2 до 8° С. Не менее 19 показателей: Азот мочевины, Кортизол, Мочевина, Тест на беременность (качественный), Амилаза, Креатинин, Натрий, Удельная плотность, Глюкоза, Магний, Общий белок, Фосфор, Калий, Микроальбумин, Осмоляльность, Хлорид, Кальций, Мочевая кислота, рН.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей, уровень 1 Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения биохимических показателей. Основа – человеческая моча. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 12 флаконов объемом по 10 мл. Жидкая форма выпуска. Уровень концентрации – нормальный. Стабильность после вскрытия флакона не менее 30 дней при температуре от 2 до 8° С. Не менее 19 показателей: Азот мочевины, Кортизол, Мочевина,Тест на беременность (качественный), Амилаза, Креатинин,Натрий, Удельная плотность, Глюкоза, Магний, Общий белок, Фосфор, Калий, Микроальбумин, Осмоляльность, Хлорид, Кальций, Мочевая кислота, рН.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения гемоглобина А1С и других фракций гемоглобина, двухуровневый. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения гемоглобина А1С и других фракций гемоглобина, связанных с диабетическими состояниями. Основа – человеческая цельная кровь. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 6 флаконов объемом по 0,5 мл. Лиофилизированная форма выпуска. Уровень концентрации – нормальный и патологический, по 3 флакона каждого. Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата – не менее 7 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С. Включает не менее 4 показателей: Гемоглобин А1, Гемоглобин F, Гликированный гемоглобин, Гемоглобин А1С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, трехуровневый. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей. Основа – человеческая сыворотка. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 12 флаконов объемом по 5 мл. Лиофилизированная форма выпуска. 3 уровня концентрации – низкий, нормальный, высокий. Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата – не менее 7 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С, не менее 20 дней при условии хранения от -20 до -70° С. Включает не менее 90 показателей (половые гормоны, гормоны щитовидной железы, онкомаркеры).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольный материал третьего уровня (алкалоз) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольный материал второго уровня (норма) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольный материал первого уровня (ацидоз) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Roche CARDIAC POC Troponin T Control для экспресс-анализатора иммунохимического, фотометрического ИВД Cobas h 232. Набор контрольных материалов для контроля качества количественного определения сердечного тропонина Т в крови (Roche CARDIAC POC Troponin T Control) для экспресс-анализатора иммунохимического, фотометрического Cobas h 232, в составе: 1.Контрольная сыворотка, уровень 2 (Level 2), объем 1,0 мл (2 шт./уп.). 2. Чип скодом. 3. Инструкция по применению

01.11.11

Пшеница твердая

Пшеница 3-го класса твердая ТР ТС 015/2011 ГОСТ 9353-2016, и п. ГОСТ 276: - в здоровом, негреющем состоянии. Цвет – свойственный здоровому зерну донного типа и подтипа. Запах – свойственный здоровому зерну пшеницы, без плесневого, солодового затхлого и других посторонних запахов. Примесь других сортов пшеницы не более 15 %, в том числе белозерной 8%. Массовая доля сырой клейковины, %, не менее 22,0. Массовая доля влаги- %, не более 14,0. Стекловидность не менее 70%. Сорная примесь в %, не более 2,0, натура, г/л, не менее 745, число падения, С не менее 150,0

Набор для контроля качества анализаторов, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически патологическим, для работы на автоматических анализаторах Konelab и Indiko, производства "Thermo Fisher Scientific", каталожный номер 981044

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Диск алмазный гибкий для отделения и контурирования любых материалов. Алмазное зерно, гальваническая заливка металлической связки, алмазное покрытие по технологии. Предназначен для обработки высококачественных керамических и композитных материалов, Характеристики: Диаметр хвостовика не менее 2,35 мм не более 2,40 мм, Длина хвостовика не менее 44,5 мм не более 44,7 мм. Алмазное покрытие полностью с верхней, нижней стороны диска, алмазное зерно нанесено также на торцевой части диска. Диск обладает перфорацией в виде каплевидных сегментов, что улучшает видимость рабочего поля во время работы диска. Зернистость алмазного покрытия – не менее 50 мкм, широкое красное кольцо на маркировке. Диаметр диска не менее 22,0 мм не более 22,5 мм, Толщина не менее 0,15 мм не более 0,17 мм. Рекомендуемая рабочая скорость не менее 25.000 об/мин. Максимальная скорость не менее 40.000 об/мин. ISO 806.104.405.514.220. Срок годности на момент поставки не менее 24 месяцев.

Наборы культуральных сред и реагентов диагностических in vitro к анализаторам бактериологическим АЛЬФРЕД 60 (ALFRED 60) и серии ЭйчБиЭль (HB&L), модели ЭйчБиЭль Урокватро (HB&L Uroquattro), ЭйчБиЭль Урокватро Лайт (HB&L Uroquattro Light). Положительный контроль (Positive control kit), включая флаконы с высушенной культурой тестового микроорганизма для проведения контроля качества работы анализаторов АЛЬФРЕД 60 (ALFRED 60) и серии ЭйчБиЭль (HB&L), флаконы с культуральной средой для разведения, п.2.2

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

39 Контрольный материал третьего уровня (алкалоз) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

38 Контрольный материал второго уровня (норма) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

37 Контрольный материал первого уровня (ацидоз) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

10.39.15

Фасоль, консервированная без уксуса или уксусной кислоты (кроме готовых блюд из овощей)

Фасоль консервированная. Внешний вид: зерна фасоли одного типа, однородные по величине. Без зерен, поврежденных сельскохозяйственными вредителями. Вкус и запах: свойственные данному виду консервов. Без посторонних привкуса и запаха. Цвет: однородный, свойственный данному типу фасоли. Консистенция: зерна целые, мягкие, но не разваренные. Фасовка не более 0,5 кг

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

4 Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Код по ОКПД2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 160190 Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: ≥ 100 Действующее вещество: Миллилитр. Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека. Дополнительные характеристики: Должен быть предназначен, и совместим с коагулометрическим анализатором ACL TOP, имеющимся у Заказчика (требование установлено для обеспечения совместимости).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Код по ОКПД2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 176610 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: ≥ 50 штук. Назначение: Для анализаторов серии ACL. Дополнительные характеристики: Должен иметь международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1.1 (требование необходимо для повышения точности результатов исследования ввиду повышенной чувствительности реагента). Флаконы с реагентами штрихкодированные, должны подходить по размеру под ячейки реагентов для коагулометрического анализатора ACL TOP, имеющегося у Заказчика. (штрихкодированные флаконы автоматически считываются в блоке контроля качества, что способствует оптимизации рабочего процесса, снижению вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также быстрой и легкой замене реагентов).

10.39.16

Горох, консервированный без уксуса или уксусной кислоты (кроме готовых блюд из овощей)

Зеленый горошек из мозговых сортов. Сорт высший. Внешний вид: зерна целые без примесей оболочек зерна и кормового гороха коричневого цвета. Цвет зерен зеленый однородный. Срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев. ГОСТ Р 54050-2010. Фасовка не менее 0,420 кг

10.61.32

Крупа, мука грубого помола и гранулы из зерновых культур, не включенные в другие группировки

Крупа пшено, 1 сорт, шлифованное, получаемую из зерна проса путем освобождения его от цветковых пленок, частично от плодовых, семенных оболочек и зародыша. Ядра зерна проса, полностью освобожденные от цветковых пленок и частично от плодовых, семенных оболочек и зародыша в результате шелушения и шлифования , калиброванное, сухое, со свежим запахом, без горечи и затхлости, цельное, очищенное, без мусора. Цвет: Желтый разных оттенков. Допускается использовать любые упаковочные материалы, разрешенные к применению для контакта с пищевыми продуктами. Одна упаковка крупы для транспортирования не должна превышать по массе нетто 30 кг. Доброкачественное ядро, %,- не меньше 99,2. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 5,4 мес

01.11.31

Ячмень

Семена ячменя озимого «Платон» или эквивалента - сорт элитный, среднеспелый, высота растения 80-100 см, урожайность от 55,6 до 85,6 ц/га, масса 1000 зерен 38-45г, содержание белка 9,0-13,7 %, вегетационный период 225-249 дней, колос плотный, шестирядный, ости длинные, соломенно-желтого цвета, зерно полуудлиненной формы средней крупности, щетинка у основания зерна длинновойлочная, куст прямостоячий, все листья в розетке вертикально ориентированные, стебель средней толщины, прочный к полеганию. Устойчивость к листовым болезням, к поражениям мучнистой росой, карликовой ржавчиной, гельминтоспориозом. Семена должны быть протравленные от болезней и вредителей.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

40 Контрольный материал третьего уровня (алкалоз) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

39 Контрольный материал второго уровня (норма) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

38 Контрольный материал первого уровня (ацидоз) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

41 Контрольный материал третьего уровня (алкалоз) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

40 Контрольный материал второго уровня (норма) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

39 Контрольный материал первого уровня (ацидоз) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для исследований фракций гемоглобина, связанных с диабетическими состояниями, включая гемоглобин А1, А1с, гликозилированный гемоглобин двухуровневый для анализатора D 10ванного гемоглобина для анализатора D 10

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Прокладка входного отверстия Изделие, выполненное из твердой резины, служит в качестве прокладки между основным блоком и входным отверстием в анализаторах ABL 800 Flex. Высота 75 мм, ширина 45 мм, глубина 15 мм. Совместима с анализатором ABL 800 Flex.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Прокладка входного отверстия Изделие, выполненное из твердой резины, служит в качестве прокладки между основным блоком и входным отверстием в анализаторах ABL 850 Flex. Высота 75 мм, ширина 45 мм, глубина 15 мм. Совместима с анализатором ABL 850 Flex.

01.11.31

Ячмень

Ячмень 1-го класса ТР ТС 015/2011 ГОСТ 28672-90, цвет желтый с разными оттенками, влажность не менее: %, 14,5, натура не более: г/л, 630, сорная примесь не более %, 2.0, зерновая примесь не более:7% Ячмень в здоровом не греющемся состоянии, имеет свойственный здоровому зерну нормальный цвет и запах. Содержание токсичных элементов, микотоксинов, бенз(а)пирена, пестицидов, радионуклидов, вредных примесей, генно-модифицированных организмов (далее - ГМО), зараженность вредителями и загрязненность мертвыми насекомыми-вредителями в зерне ячменя не должны превышать допустимые уровни, установленные ТР ТС 015/2011.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

51 Контрольный материал третьего уровня (алкалоз) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

50 Контрольный материал второго уровня (норма) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

49 Контрольный материал первого уровня (ацидоз) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

CELLPACK DFL* *- или эквивалент Предназначение Разбавитель цельной крови для использования в гематологических анализаторах. Использование Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell RET для анализа ретикулоцитов или с реагентным картриджем Fluorocell PLT-F для анализа тромбоцитов, в обоих случаях с применением метода проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 x 1,5 л.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

LYSERCELL WDF* *- или эквивалент Предназначение Лизирующий реагент для гематологических анализаторов. Использование Реагент используется в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. Путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 x 4 л.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце. Дополнительная характеристика: Состав набора: не менее 3 флакона, каждый флакон не менее чем по 8 мл (обоснование: для обеспечения потребности лаборатории). Для иммунохимического анализатора ARCHITECT Обоснование: Должен быть совместим с анализатором ARCHITECT, находящимся у Заказчика.

Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, Тип 3. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN Дополнительная характеристика: Гематологический контроль - Уровень: патологически высокий. В упаковке не менее 1флакона по не менее 3 мл. Обоснование: Контроль точности анализатора CELL-DYNN Ruby в области высоких значений согласно рекомендациям производителя оборудования.

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, Тип 2. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN Дополнительная характеристика: Гематологический контроль - Уровень: нормальный. В упаковке не менее 1флакона по не менее 3 мл. Обоснование: Контроль точности анализатора CELL-DYNN Ruby в области нормальных значений согласно рекомендациям производителя оборудования.

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, Тип 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN. Дополнительная характеристика: Гематологический контроль - Уровень: патологически низкий. В упаковке не менее 1флакона по не менее 3 мл. Обоснование: Контроль точности анализатора CELL-DYNN Ruby в области низких значений согласно рекомендациям производителя оборудования.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Промывающий буфер. Раствор фосфатного буфер для промывки системы иммунохимического анализатора. Состав набора не менее: 4-х флаконов по 975 мл солевого раствора фосфатного буфера. В качестве консервантов должны быть использованы антимикробные агенты. Совместим с анализатором ARCHITECT, находящимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор контрольных сывороток по Anti-HAV IgM. Назначение: набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения Anti-HAV IgM антител в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая HAV IgM антитела, консервант. Контрольная сыворотка 2: Anti‑HAV антитела (человека) [приблиз.] 3 Е/млa) в сыворотке крови человека, консервант В упаковке штрих-код, распознаваемый анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 8 недель Фасовка: Контрольная сыворотка 1: не менее 8 флаконов объемом не менее 0,67 мл, Контрольная сыворотка 2: не менее 8 флаконов объемом не менее 0,67 мл. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор контрольных сывороток по Anti-HBs. Назначение: набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для определения Anti-HBs в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Состав набора: Контрольная сыворотка 1: сыворотка крови человека, не содержащая антитела к HBs, консервант, Контрольная сыворотка 2: Anti-HBs антитела (человека) приблизительно 100 МЕ/л в сыворотке крови человека, консервант В упаковке штрих-код, распознаваемый анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 8 недель Фасовка: Контрольная сыворотка 1: не менее 8 флаконов объемом не менее 1,3 мл, Контрольная сыворотка 2: не менее 8 флаконов объемом не менее 1,3 мл Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

10.39.15

Фасоль, консервированная без уксуса или уксусной кислоты (кроме готовых блюд из овощей)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольная сыворотка Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов: sFlt-1, PIGF, ГРч, Инсулин, С-петид, АКТГ, IL-6 с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Состав набора: Контрольная сыворотка 1: не менее 3 флаконов объемом не менее 2,0 мл. Контрольная сыворотка 2: не менее 3 флаконов объемом не менее 2,0 мл. Стабильность компонентов после вскрытия, диапазон температур +2-+8°С не менее 72 часов Стабильность компонентов после вскрытия при температуре -20°С не менее 31 дня Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Прокладка входного отверстия Изделие, выполненное из твердой резины, служит в качестве прокладки между основным блоком и входным отверстием в анализаторах ABL800. Высота 75 мм, ширина 45 мм, глубина 15 мм. Совместима с анализатором ABL 800

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Прокладка входного отверстия. Изделие, выполненное из твердой резины, служит в качестве прокладки между основным блоком и входным отверстием в анализаторах ABL800. Высота 75 мм, ширина 45 мм, глубина 15 мм. Совместимость с анализатором серии ABL800, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

8 Контрольный материал третьего уровня (алкалоз) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

7 Контрольный материал второго уровня (норма) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

6 Контрольный материал первого уровня (ацидоз) для ведения внутрилабораторного контроля качества при работе на анализаторе газов крови EasyBloodGas и ионселективном анализаторе газов крови и электролитов EasyStat.

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Песок полировочный .Абразивный порошок для пескоструя , применяется в пескоструйной обработке и имеет повышенную твердость и высокую шлифовальную способность, которая достигается за счет особой твердости и формы зерна.Размер зерна не менее 110 мкм.Форма выпуска упаковка,в упаковке не менее 28 кг.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Многоуровневый калибровочный подтверждающий продукт, включающий 1, 2, 3 и 4 уровни - CVP (Calibration Validation Product) эквивалент не предлагать в связи с необходимостью обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием Gem Premier 3500 КТРУ отсутствует Многоуровневый калибровочный подтверждающий продукт, включающий 1, 2, 3 и 4 уровни - CVP (Calibration Validation Product) 1. Калибровочный многоуровневый материал предназначен для оценки воспроизводимости и точности методики определения pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, глюкозы, лактата, гематокрита на анализаторе газов крови с контролем качества в режиме реального времени. (1 ур - минимальные пограничные значения pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, глюкозы, лактата; 2-й ур - максимальные пограничные значения pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, глюкозы, лактата; 3-й ур - минимальные пограничные значения гематокрита; 4-й ур - максимальные пограничные значения гематокрита) Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Должна быть обеспечена совместимость с анализатором газов крови Gem Premier 3500, имеющимся у Заказчика. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 199400

33.12.29

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Оказание услуг по техническому обслуживанию анализаторов автоматических иммунохимических модульных, анализатора автоматического биохимического в лаборатории контроля качества для нужд Заказчика .

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Внеплановая целевая экспертиза качества амбулаторной медицинской помощи и/или внеплановая целевая экспертиза качества медицинской помощи в дневном стационаре и/или повторная экспертиза качества амбулаторной медицинской помощи по претензиям медицинских организаций и/или повторная экспертиза качества медицинской помощи в дневном стационаре по претензиям медицинских организаций и/или повторная внеплановая целевая экспертиза качества амбулаторной медицинской помощи (кроме внеплановой целевой/повторной внеплановой целевой экспертизы качества медицинской помощи, связанной с требованиями органов дознания и следствия, прокурора о проведении внеплановой проверки в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы дознания и следствия, прокуратуры материалам и обращениям) и/или повторная внеплановая целевая экспертиза качества медицинской помощи в дневном стационаре (кроме внеплановой целевой/повторной внеплановой целевой экспертизы качества медицинской помощи, связанной с требованиями органов дознания и следствия, прокурора о проведении внеплановой проверки в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы дознания и следствия, прокуратуры материалам и обращениям)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольная мультисыворотка человека патология, реагент для проведения контроля качества биохимических исследований крови, уровень 2,3 на анализаторах производства Randox RX, Япония, каталожный номер HE1532

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина для иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-010228-00

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Материал контрольный для контроля качества количественного определения кардиомаркеров в клиническом образце для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005941-00

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Материал контрольный положительный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B в клиническом образце для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005170-00

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Материал контрольный отрицательный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B в клиническом образце для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005169-00

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005950-00

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005949-00

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор контроля качества уровень 1, для анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови ABL800Flex (версия без креатинина), производства Radiometer Medical ApS, каталожный номер 944-074

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор контроля качества уровень 2, для анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови ABL800Flex (версия без креатинина), производства Radiometer Medical ApS, каталожный номер 944-075

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор контроля качества уровень 3, для анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови ABL800Flex (версия без креатинина), производства Radiometer Medical ApS, каталожный номер 944-076

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор контроля качества уровень 4, для анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови ABL800Flex (версия без креатинина), производства Radiometer Medical ApS, каталожный номер 944-077

Контроль Качества реагентов Иммуклон для определения резус фактора Иммуклон Rh-Hr IgM(Галилео) для работы на анализаторе Galileo Neo, производства Immucor Inc, каталожный номер 66006

Набор для контроля качества реагентов [WB corQC] для работы на анализаторе Immucor, производства "Immucor Inc, каталожный номер 0066090

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Материал Контроля качества / Фокус реагент станций анализа осадка мочи Iris для мочевой станции Aution Max - iQ200, мочевые анализаторы: PocketChem, Aution Max, Aution Eleven, Aution Hybrid, производства ARKRAY Factory Inc, каталожный номер 800-3104

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор контрольных сывороток PreciControl Varia для контроля качества определения множественных аналитов иммунохемилюминесцентным методом на иммунохимических анализаторах cobas e

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольная биохимическая сыворотка, Уровень 1, предназначена для контроля качества определения на биохимических автоматических и полуавтоматических анализаторах, объем от 25 до 60 мл

Набор для контроля качества анализаторов( норма)

Набор для контроля качества анализаторов( паталогия)

Набор образцов сывороток крови, содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С. Для внутрилабораторного контроля качества исследований на анти-ВГС, не менее 6 сыворотокдля анализаторов "Чароит" и ручной постановки

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для контроля качества анализа и фокусировки микроскопа анализатора

86.90.15

Услуги медицинских лабораторий

Гемоцитометрия -16 (только для «3-diff» геманализаторов, выполняющих измерения 16 гематологических показателей, кроме анализаторов Sysmex ХР-100), (2 цикла оценки качества)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Материал контрольный Metabolic Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-008554-00

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор Контроля Качества, Уровень 4 для анализатора газов крови и электролитов ABL835 flex

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор Контроля Качества, Уровень 3 для анализатора газов крови и электролитов ABL835 flex

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор Контроля Качества, Уровень 2 для анализатора газов крови и электролитов ABL835 flex

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор Контроля Качества, Уровень 1 для анализатора газов крови и электролитов ABL835 flex

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка, содержащяя антитела к Treponema pallidum", 24 флаконадля анализаторов "Чароит" и ручной постановки

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор контроля качества уровень 1, для анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови ABL800Flex (версия с креатинином), производства Radiometer Medical ApS, каталожный номер 944-094

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор контроля качества уровень 2, для анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови ABL800Flex (версия с креатинином), производства Radiometer Medical ApS, каталожный номер 944-095

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор контроля качества уровень 3, для анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови ABL800Flex (версия с креатинином), производства Radiometer Medical ApS, каталожный номер 944-096

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор контроля качества уровень 4, для анализатора кислотно-щелочного и газового состава крови ABL800Flex (версия с креатинином), производства Radiometer Medical ApS, каталожный номер 944-097

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор для иммуноферментного определения прокальцитонина (PCT) в плазме и сыворотке крови человека с контролем качества пипеток и оптической системы автоматических анализаторов

Оценка качества исследований. Гематологические исследования. ГЕМОЦИТОМЕТРИЯ-10 (ДЛЯ ЛЮБЫХ 3-DIFF ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ АНАЛИЗАТОРОВ), 2 ЦИКЛА

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

ARCH HBsAG качеств. II реагент для автоматического анализатора Abbott Architect

Контроль качества, для оценки достоверности результатов для анализаторов TEG5000, производства "Haemonetics Corporation, США", каталожный номер 07-007

Контроль качества, для оценки достоверности результатов для анализаторов TEG5000, производства "Haemonetics Corporation, США", каталожный номер 07-008

Набор контрольных материалов для контроля качества обнаружения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), группы М, РНК ВИЧ-1 группы О, РНК вируса иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2), РНК вируса гепатита С (ВГС) и ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в плазме крови человека на анализаторах cobas

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор контроля качества, уровень 4 для КЩР анализаторов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор контроля качества, уровень 3 для КЩР анализаторов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор контроля качества, уровень 2 для КЩР анализаторов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор контроля качества, уровень 1 для КЩР анализаторов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005948-00