Поиск Поиск

Аппараты для определения температуры вспышки ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Сервис онлайн подбора кода ОКПД2

Подходящие коды ОКПД2 для Аппаратов для определения температуры вспышки

Код ОКПД2Название кода ОКПД2Продукция или услугаСохранить в Буфер
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация/ Аппарат для определения температуры хрупкости битума АТХ-20
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения температуры помутнения
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения температуры фильтруемости
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения температуры начала кристализации
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения температуры вспышки в закрытом тигле
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения температуры замерзания
71.20.19 Услуги по техническим испытаниям и анализу прочие Аттестация:Аппарат для определения температуры размягчения нефтебитумов АТХ-20
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции АТТЕСТАЦИЯ ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ Аппарат для определения температуры помутнения и начала кристаллизации светлых нефтепродуктов КРИСТАЛЛ 10Э
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции АТТЕСТАЦИЯ ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ Автоматический аппарат для определения температуры вспышки в закрытом тигле ТВЗ-ЛАБ-11
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения температуры начала кристаллизации АТКмт-04
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения температуры застывания ТПЗ-ЛАБ-22
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения температуры в открытом тигле ТВО-ЛАБ-12
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения температуры начала кристаллизации
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аппарат для определения температуры помутнения нефтепродуктов ТПЗ-ЛАБ-22, аттестация
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Автоматический аппарат для определения температуры вспышки в закрытом тигле ТВЗ-ЛАБ-11, аттестация
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Услуги в области метрологии (Периодическая аттестация испытательного оборудования: Аппарат для определения температуры начала кристаллизации моторных топлив АТКмт-04)
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Услуги в области метрологии (Периодическая аттестация испытательного оборудования: Автоматический аппарат для определения температуры вспышки в закрытом тигле ТВ3-ЛАБ-12)
26.51.53 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки Автоматический аппарат для определения температуры вспышки в закрытом тигле ТВЗ-ЛАБ-12 (или эквивалент)
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Выполнение работ по поверке (калибровке) Аппарат для определения температуры размягчения битума «КИШ» №14
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аппарат для определения температуры хрупкости АТХ-20
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аппарат для определения температуры вспышки нефтепродуктов
71.20.19 Услуги по техническим испытаниям и анализу прочие Аттестация: Аппарат для определения температуры размягчения нефтебитумов КиШ 20
71.20.19 Услуги по техническим испытаниям и анализу прочие Аттестация:Аппарат для определения температуры размягчения нефтебитумов АТХ-20
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов Аппарат для определения температуры вспышки в открытом тигле автоматический
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аппарат для определения температуры вспышки в закрытом тигле
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация: Аппарат для определения температуры хрупкости битума АТХ-20
26.51.53 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки Приобретение и поставка автоматического аппарата для определения температуры вспышки в закрытом тигле
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов оборудование для измерений, испытаний и навигации (Аппарат автоматический для определения температуры вспышки нефтепродуктов в открытом тигле)
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов Аппарат автоматический для определения температуры размягчения нефтебитума
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация/ Аппарат автоматический для определения температуры вспышки нефтепродуктов в открытом тигле
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции АТТЕСТАЦИЯ ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ Автоматический аппарат для определения предельной температуры фильтруемости ПТФ-ЛАБ-12
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции АТТЕСТАЦИЯ ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ Аппарат автоматический для определения температуры вспышки нефтепродуктовАТВ-21
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Автоматический аппарат для определения предельной температуры фильтруемости на холодном фильтре ПТФ-ЛАБ-12, аттестация
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аппарат автоматический для определения температур помутнения, начала кристаллизации и замерзания «Кристалл 21» аттестация
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Платные услуги по метрологии/Аппарат для определения предельной температуры фильтруемости нефтепродуктов/
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Услуги в области метрологии Периодическая аттестация испытательного оборудования: Автоматический аппарат для определения предельной температуры фильтруемости ПТФ-ЛАБ-12()
28.99.39 Оборудование стартовое для аппаратов летательных, устройства тормозные палубные или аналогичные; оборудование балансировки шин; оборудование специального назначения, не включенное в другие группировки Аппарат автоматический для определения температуры размягчения нефтебитума
28.99.39 Оборудование стартовое для аппаратов летательных, устройства тормозные палубные или аналогичные; оборудование балансировки шин; оборудование специального назначения, не включенное в другие группировки Аппарат автоматический для определения температуры вспышки в открытом тигле
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов Аппарат для определения старения битумов под воздействием высокой температуры и воздуха
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аппарат автоматический для определения температуры размягчения нефтебитумов КИШ-20-05
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Услуга по обслуживанию и организации поверки средств измерений и испытательного оборудования Аппарат автоматический для определения температуры размягчения нефтебитумов
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аппарат для определения предельной температуры фильтруемости ПТФ-ЛАБ-11
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация испытательного оборудования: Аппарат автоматический для определения температуры хрупкости битумов АХТ-20
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация испытательного оборудования: Аппарат автоматический для определения температуры размягчения битумов КИШ-20
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов Аппарат автоматический для определения температуры размягчения нефтебитумов
71.20.19 Услуги по техническим испытаниям и анализу прочие Аппарат «Кристалл» для определения температуры помутнения и начала кристаллизации нефтепродуктов. Аттестация
71.20.19 Услуги по техническим испытаниям и анализу прочие Аппарат "АТВ-20" для определения температуры вспышки в закрытом тигле. Аттестация
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация: Аппарат автоматический для определения температуры вспышки нефтепродуктов в открытом тигле /АТВО-20
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения предельной температуры фильтруемости нефтепродуктов
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов Аппарат автоматический для определения температуры хрупкости битумов
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов Аппарат автоматический для определения температуры размягчения битумов
26.51.66 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля, не включенные в другие группировки Аппарат автоматический для определения температуры вспышки в открытом тигле
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях Аппарат для определения билирубина в капиллярной крови с термопринтером Аппарат для определения билирубина в капиллярной крови с термопринтером
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Тест-картридж для определения активированного времени свертывания крови при низком содержании гепарина. Предназначены для определения активированного времени свертывания крови при низком содержании гепарина. Картридж представляет собой систему сдвоенных каналов. Трехсекционное разделение каналов: камера с реагентом, камера проведения реакции и плунжерный механизм. Осуществление запуска реакции за счет выхода частиц реагента в камеру для реакции. Принципы работы системы - фотодетекция вертикального движения плунжерного механизма. Состав реагента: 12% Каолин, 0.05 М СaCl2,HEPES- буферa, Sodium azideb. Расхождение данных между каналами не более 12% при работе с пробами с гепаринизированной кровью и менее 10% при работе с негепаринизированной кровью. Необходимый объем заполнения канала кровью не более 0,4 мл. В упаковке не менее 50 шт. Тест-картридж должен быть полностью совместим с аппаратом для определения активированного времени свертывания крови ACT PLUS, имеющимся у Заказчика.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Тест-картридж для определения активированного времени свертывания крови при высоком содержании гепарина. Предназначен для определения активированного времени свертывания крови при высоком содержании гепарина. Картридж представляет собой систему сдвоенных каналов. Трехсекционное разделение каналов: камера с реагентом, камера проведения реакции и плунжерный механизм. Осуществление запуска реакции за счет выхода частиц реагента в камеру для реакции. Принципы работы системы - фотодетекция вертикального движения плунжерного механизма. Состав реагента: 12% Каолин, 0.05 М СaCl2, HEPES- буферa, Sodium azideb Расхождение данных между каналами не более 12% при работе с пробами с гепаринизированной кровью и менее 10% при работе с негепаринизированной кровью. Необходимый объем заполнения канала кровью не более 0,4 мл. В упаковке не менее 50 шт. Тест-картридж должен быть полностью совместим с аппаратом для определения активированного времени свертывания крови ACT PLUS, имеющимся у Заказчика.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Аппарат для измерения температуры тела бесконтактный
26.51.53 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки Аппарат для измерения температуры, влажности и давления
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов оборудование для измерений, испытаний и навигации (Устройство для определения температуры растрескивания битумных вяжущих АBCD)
26.51.53 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки Прибор для определения температуры плавления
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Оказание услуг по поверке (калибровке) Щуп для определения температуры
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Услуги по обслуживанию и организации поверки средств измерений и испытательного оборудования (Аттестация: Прибор автоматический Линтел АТХ-20 для определения температуры хрупкости нефтебитумов по методу Фрааса, инв. 00601565)
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов Поставка устройства для определения температуры растрескивания битумных вяжущих ABCD
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов прибор для определения температуры размягчения битумов по методу "Кольцо и шар"
32.99.59 Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки Капилляры для определения температуры плавления
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Прибор для определения температуры плавления Melting Point M-560 (поверка)
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов Прибор для определения температуры размягчения нефтебитумов по методу "Кольцо и шар"
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов Прибор для определения температуры вспышки в открытом тигле
26.51.12 Дальномеры, теодолиты и тахиметры (тахеометры); прочие геодезические, гидрографические, океанографические, гидрологические, метеорологические или геофизические инструменты и приборы Расходы на приобретение лабораторного оборудования и приборов контроля качества дорожных работ на сети автомобильных дорог общего пользования федерального значения (Комплект оборудования ABCD для определения температуры растрескивания битумного вяжущего)
26.51.53 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки Автоматический анализатора для определения температуры вспышки нефтепродуктов в закрытом тигле
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Щуп для определения температуры
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов Прибор автоматический для определения температуры вспышки в открытом тигле
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Прибор для определения температуры плавления и кипения "BUCHI" B-540 18752-99
26.51.12 Дальномеры, теодолиты и тахиметры (тахеометры); прочие геодезические, гидрографические, океанографические, гидрологические, метеорологические или геофизические инструменты и приборы Прибор для определения температуры плавления MP-M4 или эквивалент
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Услуги в области метрологии (Периодическая аттестация испытательного оборудования: Аппарат для определения термоокислительной стабильности топлив для реактивных двигателей в статических условиях ТСРТ-10)
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл 3. Тест-картридж для аппарата для определения активированного времени свертывания крови
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов Аппарат для определения пенетрации нефтепродуктов
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация/ Аппарат для определения старения битума (PAV)
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация/ Аппарат для определения старения битума (RTFOT)
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Тест картридж LR-ACT к аппарату для определения активированного времени свертывания крови
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения смол выпариванием струей
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения термоокислительной стабильности
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции АТТЕСТАЦИЯ ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ Аппарат для определения коксуемости нефтепродуктов по Конрадсону ТЛ1-04.1
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции АТТЕСТАЦИЯ ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ Аппарат для определения низкотемпературных характеристик дизельных топлив ЛАЗ-М2
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции АТТЕСТАЦИЯ ИЗМЕРИТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ Аппарат для определения высоты некоптящего пламени ЛВП-М
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения высоты некоптящегося пламени ЛВП-М-ПХП
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения термоокислительной стабильности ТСЗТ-10+40 до +150
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения фракционного состава АРН-ЛАБ-11
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения фактических смол ТОС-ЛАБ-11
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аппарат для определения фактических смол ПОС-77М
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Автоматический аппарат для определения фракционного состава нефти и нефтепродуктов АРН-ЛАБ-11, аттестация
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Платные услуги по метрологии/Аппарат для определения содержания воды в нефтепродуктах/
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Платные услуги по метрологии/Аппарат для определения фактических смол в маслах/
26.51.53 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки Аппарат для определения давления насыщенных паров
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Тест картридж LR-ACT к аппарату для определения активированного времени свертывания крови.
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Тест картридж НR-ACT к аппарату для определения активированного времени свертывания крови.
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Услуги в области метрологии (Периодическая аттестация испытательного оборудования: Аппарат для определения смол выпариванием струей воздуха ТОС-ЛАБ-02)
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Услуги в области метрологии (Периодическая аттестация испытательного оборудования: Аппарат для определения коксуемости нефтепродуктов по Кандраксону ТЛ1-04.1)
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Услуги в области метрологии (Периодическая аттестация испытательного оборудования: Аппарат для определения максимальной высоты некоптящего пламени ЛВП-М-ПХП)
28.99.39 Оборудование стартовое для аппаратов летательных, устройства тормозные палубные или аналогичные; оборудование балансировки шин; оборудование специального назначения, не включенное в другие группировки Аппарат для определения пенетрации нефтепродуктов (пенетрометр)
26.51.66 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля, не включенные в другие группировки Поставка аппарата для определения фракционного состава нефтепродуктов
33.12.29 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения Пуско-наладочные работы аппарата для определения фракционного состава нефтерпродуктов
26.51.53 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки Аппарат для определения билирубина в капиллярной крови
33.13.11 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию инструментов и приборов для измерения, испытаний и навигации поверка средств измерений аппарат для определения свертываемости крови
28.99.39 Оборудование стартовое для аппаратов летательных, устройства тормозные палубные или аналогичные; оборудование балансировки шин; оборудование специального назначения, не включенное в другие группировки Аппарат для определения ХПК
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях аппарат для определения полей зрения (периметр)
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Аппарат для определения сердцебиения плода "Bionet"
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Ремонт аппарата для определения активированного времени свертывания крови АСТ Plus. Серийный номер: ACT2002399
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Ремонт аппарата для определения активированного времени свертывания крови АСТ Plus. Серийный номер: ACT2002400
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аппарат для определения билирубина в капиллярной крови Rx Monza
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аппарат для определения смол выпариванием струей воздуха ТОС-ЛАБ-02
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аппарат для определения фракционного состава АРН-ЛАБ-11, ЛАБ-02
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аппарат для определения условной вязкости битумов ВУБ-1/2
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация испытательного оборудования: Аппарат для определения условной вязкости битумов ВУБ-21
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация испытательного оборудования: Аппарат для определения устойчивости битума к старению CRT-RTFO
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Выполнение работ по поверке (калибровке) Аппарат для определения размягчения Киш
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Выполнение работ по поверке (калибровке) Аппарат для определения хрупкости битумов КП-125
33.20.41 Услуги по монтажу профессионального медицинского оборудования и высокоточных и оптических инструментов Услуги по сборке, монтажу, вводу в эксплуатацию аппарата для определения глубины корневого канала
32.50.11 Инструменты и приспособления стоматологические Аппарат для определения глубины корневого канала
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Тест-картридж к аппарату для определения активированного времени свертывания крови ACT PLUS
26.51.62 Машины и приборы для испытания механических свойств материалов Аппарат для определение пустот Ригдена, уплотнение мин. Порошка
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях Медицинское изделие аппарат для определения гликолизированного гемоглабина, ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Принадлежность к аппарату для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus: Тест-картриджи
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Оказание услуг по техническому обслуживанию: Аппарат для определения активированного времени свертывания крови АСТ Plus
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Поверка/Аппарат для определения гемоглобина крови АГФ-03/540 «Минигем» 540, зав.№814247
26.51.12 Дальномеры, теодолиты и тахиметры (тахеометры); прочие геодезические, гидрографические, океанографические, гидрологические, метеорологические или геофизические инструменты и приборы Аппарат для определения давления насыщенных паров нефтепродуктов, шт
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 402-03 Тест-картридж к аппарату для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 402-01 Тест-картридж к аппарату для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация: Аппарат для определения старения битумов (RTFOT)
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация: Аппарат для определения старения битумов (PAV)
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения содержания воды в нефтепродуктах
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Аттестация аппарата для определения фактических смол в маслах
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Поверка автоматического аппарата для определения вспышки в открытом тигле
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинской техники: Апекс-локатор - аппарат для определения рабочей длины корневого канала зуба Эндоэст-АПЕКС-02
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинской техники: Апекс-локатор - аппарат для определения рабочей длины корневого канала зуба Эндоэст-АПЕКС-02
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Техническое обслуживание: Аппарат для определения полей зрения (периметр)
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Тест-картриджи к аппарату для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus, производства Medtronic Inc., каталожный номер 402-03
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Тест-картриджи к аппарату для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus, производства Medtronic, каталожный номер 402-03
32.50.21 Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование Аппарат для определения длины корневого канала зуба
32.50.11 Инструменты и приспособления стоматологические Аппарат для определения клинического состояния пульпы зуба
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях Аппарат для определения наркотиков
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях Аппарат для определения международного нормализованного отношения портативный
32.50.11 Инструменты и приспособления стоматологические Аппарат для определения состояния пульпы зубов
26.51.66 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля, не включенные в другие группировки Аппарат для определения старения битума
26.51.66 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля, не включенные в другие группировки Аппарат для определения пустот методом Ригдена в минеральном порошке
26.51.66 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля, не включенные в другие группировки Аппарат для определения пенетрации битума
26.51.53 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки Аппарат для определения сырой клечатки EXR 4, Behr или эквивалент
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: криостатные срезы гиппокампа крысы, мозжечка крысы, рецептор глутамата [типа] NMDA трансфицированные и нетрансфицированные клетки – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительная (на антитела к рецептору глутамата [типа] NMDA) и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека, в составе набора: наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: ферментный конъюгат – 1,5 мл; контроли – 0,1 мл каждый; твин 20 – 4 мл; среда для заливки – 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера – 2 уп.; покровные стекла – 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин) по ТУ 9398-038-05595541-2011 Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на разных коагулометрах, в том числе автоматических, и мануально. Тромбопластин - кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ). МИЧ в разных сериях составляет 1,1-1,3. Набор рассчитан на проведение 800 определений при расходе реагента 0,05 мл на 1 анализ ,400 определений при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ и 200 определения при расходе реагента 0,2 мл на 1 анализ. Стабильность после вскрытия при температуре +18...+25 С - одну неделю, при температуре +2...+8 С - 30 дней. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею. Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) (комплект № 9) в сыворотке крови человека набор соответствие Должен представлять собой стандартизованнаю суспензию соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток соответствие Набор должен комплектоваться положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. соответствие Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. соответствие Базовая комплектация набора рассчитана на качественное исследование образцов, включая контрольные шт 250 Объем исследуемого образца мкл не более 20 Продолжительность качественного анализа мин не более 1 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С ч 24 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 48-50 °С ч 4 Определение титра антител в образцах, давших положительную РА в качественном исследовании соответствие
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: одновременное определение человеческих антиядерных аутоантител, антимитохондриальных аутоантител, аутоантител к гладкомышечной ткани, аутоантител к печеночным антигенам, аутоантител к печеночно-почечным микросомам и аутоантител к тканям миокарда. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: Hep-2 клетки, криостатные срезы печени приматов, почек крысы, печени крысы, желудка крысы, миокарда приматов – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: конъюгат антител к IgG человека с флуоресциином – не менее 4,5 мл; положительный контрольный образец: не менее двух флаконов по 0,1 мл; отрицательный контрольный образец: не менее 0,25 мл; твин 20: не менее двух флаконов
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Количество выполняемых тестов: ≥ 192 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной остановки В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Количество анализируемого образца – не более 10 мкл. Возможность определение титра антител путем максимального разведения / по коэффициенту позитивности. Изменение цвета при внесении образцов. Метод анализа – непрямой ИФА, одностадийный. Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации – не более 1 ч 25 мин. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часов при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах. Срок транспортировки при температуре 9 … 20 °С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител класса IgM (m-Capture) к токсоплазме. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM (m-Capture) к токсоплазме в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения Anti-HBc IgM. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител IgM к ядерному антигену гепатита B (Anti-HBc IgM) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител IgG к антигенам печени методом иммуноблота.Набор для определения аутоантител класса IgG к антигенам печени Принцип метода: иммунный блоттинг. Набор предназначен для полуколичественного опрделения IgG-антител к антигенам печени в сыворотке, плазме крови человека. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: AMA-M2, М2-3E (BPO), Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP и Ro-52. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля не менее 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; буфер для образцов не менее 100 мл; концентрат промывочного буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител к лимфоцитам человека методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам лимфоцитов. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее чем с 5 реакционными зонами, покрытыми лимфоцитами человека. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений не менее 50. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки – наличие. Возможность одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами - наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; контроли не менее 0,1 мл каждый; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла не менее 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 220 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа: наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 220 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител IgG к нейрональным антигенам методом иммуноблота. Набор реагентов для определения аутоантител класса IgG к нейрональным антигенам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными нейрональными антигенами: амфифизин, CV2.1, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo и Hu. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля не менее 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; буфер для образцов не менее 100 мл; концентрат промывочного буфера не менее 50 мл; субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Тест-система для определения чувствительности дрожжей к антигрибковым препаратам. Назначение: набор должен быть предназначен для определения чувствительности дрожжей к антигрибковым препаратам (антимикотикам). Состав набора: 1. 16-луночные микропланшеты – не менее 10 штук, 2. суспензиальная среда (готовая для приготовления бактериальной суспензии среда в отдельном для каждой пробы флаконе) – не менее 10 флаконов, 3. липкие ленты, заклеивающие микропланшеты во избежании высыхания суспензии во время культивирования – не менее 10 лент. Каждая 16-луночная микропланшета должна включать в себя 2 типа контролей и 6 антимикотиков. Контроли: - положительные контроли (контроль роста без антимикотика), - отрицательные контроли. В наборе должны быть представлены антигрибковые препараты (антимикотики) в следующих концентрациях: - 5-фторцитозин в концентрациях: 2 мкг/мл, 32 мкг/мл, - Амфотерицин В в концентрациях: 2 мкл/мл, 8 мкл/мл, - Миконазол в концентрациях: 0,5 мкг/мл, 8 мкг/мл, - Кетоконазол в концентрациях: 0,5 мкг/мл, 4 мкг/мл, - Итраконазол в концентрациях: 0,5 мкг/мл, 4 мкг/мл, - Флюконазол в концентрациях: 8 мкг/мл, 64 мкг/мл. Возможность получения результатов в категориях: чувствительный, умеренно-резистентный, резистентный штамм. Интерпретация результатов визуальная, по изменению цвета через не менее чем 48 часов инкубации при температуре 37°C ± 2°C или через не менее чем 72 часов инкубации при температуре 32°C ± 2°C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения аутоатител связанных с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам поджелудочной железы, бокаловидным клеткам кишечника, Saccharomyces cerevisiae, гранулоцитам и ДНК-связанному лактоферрину. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: трансфицированные клетки, экспрессирующие антигены CUZD1 и GP2 поджелудочной железы; контрольная культура интактных клеток EU90, культура бокаловидных клеток; гранулоциты, фиксированные этанолом; гранулоциты, содержащих ДНК-связанный лактоферрин; гранулоциты, не содержащих ДНК-связанный лактоферрин; мазки Saccharomyces cerevisiae – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество выполняемых тестов: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Отрицательный контроль, на основе сыворотки человека, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgG антителами к антигену CUZD1 поджелудочной железы, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgA антителами к Saccharomyces cerevisiae, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител класса IgM к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения эритропоэтина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Набор Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки. Температура хранения и транспортировки набора реагентов: от 2 до 8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения эозинофильного катионного протеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эозинофильного катионного протеина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа; Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки; Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки.
32.50.11 Инструменты и приспособления стоматологические Артикулятор стоматологический КТРУ 32.50.11.000-00000246 Описание по КТРУ: Шарнирный, механический аппарат, для воспроизведения движений верхней и нижней челюстей пациента. В аппарат гипсуются модели обеих челюстей пациента, соответственно предварительно выявленному соотношению челюстей. При помощи аппарата возможно воспроизведение движений нижней челюсти для осмотра, диагностики и определения конструкции протезов. Многоразовое применение. Угол сагиттального суставного пути, град: ≥ -20 и ≤ 60; Угол Беннетта, град: ≥ -5 и ≤ 30; Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 118430 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Треугольник Бонвилля (108мм) - с помощью него удается определить пространственное положение моделей в артикуляторе. Угол Балквилля (22-27°) - имеет значение для нахождения окклюзионной плоскости, установки моделей в артикулятор. Угол протрузионного пути (0°-60°) – для определения максимального выдвижения нижней челюсти вперед Угол ретрузионного пути (35°) - для определения максимального смещения нижней челюсти назад Боковой сдвиг (0 - 1.5мм) – параметр смещения суставной головки на нерабочей стороне при движении нижней челюсти в сторону Протрузионный сдвиг (0-4мм) - параметр смещения суставных головок при движении нижней челюсти вперед Настраиваемая блокировка центральной окклюзии - позволяет переводить артикулятор в точное, воспроизводимое в дальнейшем нулевое положение, а также обеспечивает удобное для пользователя разделение и фиксацию верхней и нижней части прибора. Комплектация: 1 резцовая подставка 0° - для установки режущего края верхних центральных резцов 1 указатель резцовой точки – для установки точки между нижними центральными резцами 2 ретенционных цокольных пластины – для установки гипсовой модели челюсти в артикуляторе
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор для определения альфа-амилазы Унифицированный метод Каравея. Субстрат - крахмал по Литнер. Компоненты набора стабильны в течение не менее 12 месяцев при температуре 2-8ºС. Рабочий раствор №1 (буфер-субстратная смесь) стабилен не менее 5 дней при хранении температуре 2-8 ºС. Линейность реакции сохраняется в течение не менее 10 минут. Значение коэффициента вариации - не более 10 %. Набор не менее 200 определений при конечном объеме не более 4,8 мл. В упаковке не менее 105мл, 4,5мл, 7мл, 13мл, 50мл.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител класса IgG к Helicobacter Pylori. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител класса IgM к вирусу краснухи. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител класса IgG к токсоплазме. Количество выполняемых тестов: ≥ 200. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C ≥ 30 Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 2 Rh(D)/Kell определение множественных групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Код по ОКПД2: Код по ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 109660 Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов Rh(D) [RH001] и Kell [KEL001] методом агглютинации. Карты для определения Rh+Kell - групповых принадлежностей у пациентов и доноров 8 микропробирок: Dvi+-C-E-c-e-Cw-Kell-Сtl. Количество тестов на 1 карту: 1. Назначение: определение антигенов систем Rh и Kell. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде, с консервантами в смеси с различными реагентами. Разные микропробирки идентифицируются по этикетке на карте: - Микропробирка D: моноклональный анти-D реагент (смесь антител IgG и IgM человеческого происхождения). Данный моноклональный анти-D реагент обнаруживает слабые D и частичные D варианты антигена D, включая вариант Dvi. - Микропробирка С: моноклональный анти-С реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Cw: моноклональный Cw реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка с: моноклональный анти-с реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Е: моноклональный анти-Е реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка е: моноклональный анти-е реагент (смесь антител IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Kell: моноклональный анти-Kell реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирки Ctrl: буферный раствор без антител (контрольная микропробирка). Диапазон температуры хранения от 2º С до 8º С включая границы диапазона. Упаковка: не менее 50 карт.
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Работающее от сети (сети переменного тока) изделие, используемое для нагревания содержимого многоразовых пакетов для тепловой терапии до температур, необходимых для проведения тепловой терапии на теле человека. Это изделие, также известное как гидроколлатор, как правило, состоит из контейнера из нержавеющей стали, полок, подносов или ящиков, которые облегчают процесс нагрева и позволяют нагревать сразу несколько пакетов для тепловой терапии, а также нагревательных элементов, которые нагревают пакеты до определенной температуры, так что при необходимости их можно повторно использовать. Изделие, как правило, используется в отделениях экстренной медицинской помощи, отделениях реабилитации и в физиотерапии.
26.51.70 Термостаты, стабилизаторы давления и прочие приборы и аппаратура для автоматического регулирования или управления Автоматический аппарат определения температур помутнения, начала кристаллизации и замерзания нефтепродуктов
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Контрольная сыворотка для определения Тропонина Т высокочувствительным методом и Тропонина I. Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Подходит для контроля качества тестов: Тропонин Т вч, Тропонин Т вч экспресс-метод, Тропонин I, Тропонин I экспресс-метод. Состав набора: Набор содержит лиофилизированную человеческую сыворотку крови с добавлением тропонина Т и тропонина I в двух диапазонах концентрации каждый В упаковке штрих-код, распознаваемый анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. Стабильность компонентов после вскрытия: при диапазоне температур +2-+8°С не менее 4 дней, при температуре -20°С не менее 3 месяцев Фасовка: Контрольная сыворотка 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 2,0 мл, Контрольная сыворотка 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 2,0 мл Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Карты для определения чувствительности к антимикробным препаратам клинически значимых дрожжей. Карты для определения чувствительности к антимикробным препаратам клинически значимых дрожжей. Применяемый метод определения чувствительности: микровариант метода двойных разведений. Физический принцип, используемый в картах данного типа — это изменение оптической плотности бактериальной суспензии после взаимодействия с антимкробными препаратами различной концентрации. Определение минимальной ингибирующей концентрации антимикробного препарата. Карта должна содержать антимикробные препараты: амфотерицин В, вориконазол, каспофунгин, микафунгин, флюконазол, флюцитозин. В упаковке должно быть не менее 20 карт. Диапазон температуры хранения в упаковке должна быть от +2 до +8 °С. Должны быть совместимы с анализатором VITEK 2 Compact, находящимся у Заказчика.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл ТироидИФА-свободный Тироксин Набор реагентов для иммуноферментного определения тироксина в сыворотке крови человека на анализаторе HUMAREADER SINGLE PLUS. Метод анализа: конкурентный Диапазон определяемых концентраций: 1-109 пмоль/л. Чувствительность теста: 1 пмоль/л. Количество анализируемой сыворотки: 20 мкл. Количество анализов: набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 40 исследуемого образца, 6 калибровочных проб, 1 пробы контрольной сыворотки и 1 пробы для определения оптической плотности раствора ТМБ при использовании всех стрипов одновременно (всего 96 определений). Срок годности набора: 12 месяцев, хранение при температуре +2…8°С. Состав набора: • стрипы с моноклональными антителами к тироксину 12х8, • калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0, 3, 6, 12, 30, 100 пмоль/л), • конъюгат тироксина с пероксидазой - 1 флакон (18 мл), • концентрированный буферный раствор для промывки лунок - 1 флакон (14 мл); • раствор ТМБ - 1 флакон (14 мл), • стоп-реагент - 1 флакон (14 мл), • контрольная сыворотка - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Лизирующий реагент не содержит цианидов реагент для определения гемоглобина. Он лизирует эритроциты и действует на гем-группу гемоглобина, превращая его в стабильный гемохром. Хранение и срок годности после первого вскрытия: Хранить при температуре от +1 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. Если реагент замерз, отогрейте его в теплой воде с температурой не выше 30 °C и тщательно перемешайте перед применением. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование: готовый к использованию дилюент для анализа крови фотоэлектрическим методом. СОСТАВ: ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛАУРИСУЛЬФАТА НАТРИЯ 1,7 Г/Л
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагенты диагностические, Лизирующий реагент не содержит цианидов реагент для определения гемоглобина. Он лизирует эритроциты и действует на гем-группу гемоглобина, превращая его в стабильный гемохром. Хранение и срок годности после первого вскрытия: Хранить при температуре от +1 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. Если реагент замерз, отогрейте его в теплой воде с температурой не выше 30 °C и тщательно перемешайте перед применением. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование: готовый к использованию дилюент для анализа крови фотоэлектрическим методом. СОСТАВ: ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛАУРИСУЛЬФАТА НАТРИЯ 1,7 Г/Л
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител класса IgG к антигенам боррелий. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител IgM к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител класса IgM к антигенам боррелий Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор для определения креатинина Набор для определения креатинина (реакция Яффе, по конечной точке, с депротеинизации), унифицированный. Набор не менее чем на 500 определений. Температура хранения 18-25 оС. Срок годности на момент поставки не менее 80% от даты производства.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Контрольная сыворотка для определения антител к вирусу гепатита С Назначение: Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества теста для определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Состав набора: Контрольная сыворотка 1: человеческая сыворотка, отрицательная для антител к вирусу гепатита С не менее 8 флаконов объемом не менее 1,3 мл. Контрольная сыворотка 2: антитела к вирусу гепатита С (HCV) (человека) в сыворотке крови человека не менее 8 флаконов объемом не менее 1,3 мл. Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 8 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения аутоантител к рецептору ТТГ. Назначение: набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ТТГ в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа : не более 27 минут. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, реагенты для предварительной обработки Стабильность основных реагентов на борту анализатора не менее 3 недель Стабильность реагентов для предварительной обработки после растворения при диапазоне температур +2 - +8 не менее 3 недель Диапазон измерения 0.8-40 МЕ/л Количество тестов в наборе не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения ХГЧ+b Назначение: набор реагентов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β-субъединицы ХГЧ в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа: не более 18 минут Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Диапазон измерения: не менее 0.100-10000 мМЕ/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-, Na-, и NH гепарином, Na2 ЭДТА, K3 ЭДТА, цитратом натрия и фторидом натрия/оксалатом калия Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С: не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения Anti-HBc. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка Количество тест-единиц в упаковке с шарами ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СА19-9. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C ≥ 30 сутки Температура хранения и транспортировки набора реагентов от 2 до 8 ˚C.
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Пробирка для определения гомоцистеина Комбинированная закрытая система взятия крови, объединяющая аспирационный и вакуумный метод забора венозной крови с целью получения цельной крови для определения гомоцистеина, обеспечивающая стабильность гомоцистеина в образце с цельной кровью в течение не менее 36 часов при комнатной температуре, не требующая охлаждения образца при хранении и транспортировке. В пробку встроена специальная сетчатая мембрана, обеспечивающая полную герметичность и позволяющая полностью исключить контакт с кровью и всегда иметь в системе свежий вакуум. - соответствие Система представляет собой пробирку без градуировки с ЭДТА со специальным стабилизатором, с этикеткой, с черной закручивающейся крышкой с 8 внутренними распорками для надевания иглы с поворотом не более, чем на 10 градусов, с пластмассовым поршнем, который отламывается после взятия крови. - соответствие Высота мм не более 11,5 Диаметр мм не более 66 Материал пробирки - полипропилен Объем мл не менее 2,6 Совместима с адаптером с канюлей типа Sangocan - соответствие Этикетка - бумажная с указанием объема забираемой крови и отметкой уровня наполнения - соответствие Стерилизация - гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке пробирки, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Пробирка для определения гомоцистеина.Комбинированная закрытая система взятия крови, объединяющая аспирационный и вакуумный метод забора венозной крови с целью получения цельной крови для определения гомоцистеина, обеспечивающая стабильность гомоцистеина в образце с цельной кровью в течение не менее 36 часов при комнатной температуре, не требующая охлаждения образца при хранении и транспортировке. В пробку встроена специальная сетчатая мембрана, обеспечивающая полную герметичность и позволяющая полностью исключить контакт с кровью и всегда иметь в системе свежий вакуум. - соответствие Система представляет собой пробирку без градуировки с ЭДТА со специальным стабилизатором, с этикеткой, с черной закручивающейся крышкой с 8 внутренними распорками для надевания иглы с поворотом не более, чем на 10 градусов, с пластмассовым поршнем, который отламывается после взятия крови. - соответствие Высота мм не более 11,5 Диаметр мм не более 66 Материал пробирки - полипропилен Объем мл не менее 2,6 Совместима с адаптером с канюлей типа Sangocan - соответствие Этикетка - бумажная с указанием объема забираемой крови и отметкой уровня наполнения - соответствие Стерилизация - гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке пробирки, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагенты для определения N концевого фрагмента про-натрийуретического пептида типа В (NT-proBNP) Назначение: набор реагентов для количественного определения N‑концевого фрагмента пронатрийуретического пептида типа В (NT‑proBNP) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 100 шт Диапазон измерения: 3-10000 нг/л Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения прокальцитонина. Назначение: набор реагентов для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Общая продолжительность анализа: не более 18 минут Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность калибраторов после растворения, диапазон температур +2-+8°С не менее 12 недель Диапазон измерений: не менее 0.02-100 нг/мл Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения Тропонина Т Назначение: набор реагентов для количественного определения сердечного тропонина T в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 200 шт Диапазон измерения: не менее 3-10000 нг/л Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для определения антител IgG к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр. Количественное определение специфических IgG к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр в человеческой сыворотке или плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA). Количество определений: не менее 100 исследований. Стабильность: после вскрытия не менее 8-ми недель при температуре 2-8°С, калибровки – 4 недели.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для определения антител IgM к вирусу варицелла-зостер. Качественное определение специфических IgM к вирусу Варицелла-Зостер (ВЗВ) в человеческой сыворотке или плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA). Количество определений: не менее 50 исследований. Стабильность: после вскрытия не менее 4-х недель при диапазоне температур 2-8°С, калибровки – 2 недели. Совместимость с иммунохимическим анализатором Liaison Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для определения антител IgG к вирусу варицелла-зостер. Количественное определение специфических IgG к вирусу Варицелла-Зостер в человеческой сыворотке, плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа. Количество определений не менее 100 исследований. Стабильность после вскрытия не менее 8 недель при температуре 5 °С, калибровки 8 недель. Совместимость с иммунохимическим анализатором Liaison Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям и (Borrelia) и антигену VlsE методом иммуноферметного анализа.Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев. Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый; ферментный конъюгат – 12 мл; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера; субстрат – 12 мл; стоп-реагент – 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Остаточный срок годности – не менее 6 месяцев.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для определения АЧТВ Область применения: реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 2000; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию; Поверхностный активатор: эллаговая кислота; Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения: соответствие; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 14 дней;
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса Область применения: для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 1000; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Линейность в диапазоне: 30-1 400 мг/дл; Концентрация тромбина в реагенте: не менее 100 МЭ/мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 5 дней;
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор для определения билирубина Набор для определения билирубина (общий/прямой по Йендрашеку, по конечной точке), унифицированный метод. Объём рабочего раствора не менее 2х250 мл. Температура хранения 18-25°С. Срок годности на момент поставки не менее 80% от даты производства.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче методом "по конечной точке", основанным на реакции Яффе, с депротеинизацией. Количество определений на которое рассчитан набор - не менее 100. Состав набора: 1. Реагент 1: пикриновая кислота 35 ммоль/л (100 мл) 2. Реагент 2: гидроокись натрия 0,75 моль/л (100 мл) 3. Реагент 3: трихлоруксусная кислота 1,2 моль/л (100 мл) 4. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л (10 мл) Чувствительность, мкмоль/л, не более: 40 Коэффициент вариации, %, не более: 8 Температура инкубации, °C: 25 Время проведения анализа, минут: 20 Набор предназначен для ручного анализа. Фотометрирование против холостой пробы. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях диацетилмонооксимовым методом "по конечной точке". Количество определений на которые рассчитан набор - не менее 450. Состав набора: 1. Реагент 1 - диацетилмонооксим 40 ммоль/л (100 мл). 2. Реагент 2 - серная кислота 7,2 моль/л (100 мл). 3. Реагент 3 - тиосемикарбазид гидрохлорид 38,4 ммоль/л (25 мл). 4. Реагент 4 - железо хлорное 5,0 ммоль/л (5 мл). 5. Калибратор: мочевина 8,33 ммоль/л (2 мл). Чувствительность, ммоль/л, не более: 2 Линейность до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации, %, не более: 5 Температура инкубации, °С: 100 Время реакции, мин: 10 Длина волны, нм: 540 Фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен только для фотометров. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Микроальбумин-Витал Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбиметрическим методом. Кат. № В 41.22. 200 определений при объёме пробы 0.55 мл. Состав набора: 1. реагент1.- буфер (2х90мл). 2. реагент 2.- антисыворотка (2х7.6 мл). 3. калибратор МАL (2 мл). Чувствительность – 7 мг/л. Диапазон измерений: от 7до 400 мг/л. Коэффициент вариации: не более 7% (ручной метод). Длина волны: 340 нм или двухволновое измерение. Температура инкубации: 37*С. Фотометрирование: против воды или холостой пробы. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности наборов – 2 года. Срок годности вскрытых реагентов- 4 недели.

Подходящие коды КТРУ для Аппаратов для определения температуры вспышки

Подбор ОКПД2 в телеграм боте 2026