Бензин газовый стабильный ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Метод: кинетический, CNPG3 (метод обеспечивает высокую стабильность реагентов и низкую интерференцию). Состав набора: монореагент. Объем компонентов набора: не менее 12 флаконов по не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов с учетом стабильности реагента; наличие нескольких флаконов одного реагента обеспечивает возможность дробного использования набора в течение всего его срока годности). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 12 недель (высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона с реагентом после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов); 15-25°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность использования реагента в комнатных условиях). Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 4000 Е/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для использования на анализаторе Humastar 600. Метод: фотометрический энзиматический (прямой метод, без осаждения). Состав набора: ферментативный реагент, субстрат реагент, стандарт 1, стандарт 2 (компоненты, необходимые для проведения теста; наличие дополнительных компонентов в составе набора (стандарт 1, стандарт 2) экономически выгодно и исключает затраты на их отдельную закупку). Объем компонентов набора: ферментативный реагент не менее 30 мл, субстрат реагент не менее 10 мл (данные объемы позволяют выполнить заданное количество тестов с учетом стабильности реагентов), стандарт 1 не менее 3 мл, стандарт 2 не менее 3 мл (данные объемы обеспечивают возможность неоднократного использования стандартов в течение их срока стабильности). Концентрация стандартов: стандарт 1 - 2 ммоль/л, стандарт 2 - 8 ммоль/л (обеспечивает получение точных результатов калибровки в области нормальных и патологических значений). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2 - 8°С - не менее 9 недель (высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов). Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 90 до не менее 180 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM (m-Capture) к токсоплазме. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM (m-Capture) к токсоплазме в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения Anti-HBc IgM. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител IgM к ядерному антигену гепатита B (Anti-HBc IgM) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgG к Helicobacter Pylori. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM к вирусу краснухи. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgG к токсоплазме. Количество выполняемых тестов: ≥ 200. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C ≥ 30 Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8.

71.12.11

Услуги в виде научно-технических консультаций

Оказание услуг по подготовке экспертного заключения о площади земельного участка, площадью 7662 кв.м, расположенного по адресу: г. Ростов-на-Дону, ул. Виталия Ходоша, 32, разрешенное использование: автозаправочные станции для заправки бензином, дизельным и газовым топливом (АЗС, АГЗС, блочного типа).

26.51.53

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Хроматограф газовый для определения керосина в воздухе по ПНДФ 13.1.6-97; бензина по ПНДФ 13.1.8-97; углеводородов С12-С19 по ПНДФ 13.1:2:3.59-07

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Лиофилизат на основе сыворотки человека, с концентрацией компонентов в диапазоне нормы с добавлением ALT (GPT) человеческий, рекомбинантный AST (GOT) человеческий, рекомбинантный Альдолаза мышечная ткань кролика Щелочная фосфатаза человеческая плацента (рекомбинантная) Амилаза, всего человеческая слюна / поджелудочная железа свиньи Амилаза поджелудочной железы поджелудочная железа свиньи Холестерин плазма крови быка Креатинкиназа человека CK MM / человека CK MB (рекомбинантный) CK MB человека CKMB (рекомбинантный) γ GT человеческий, рекомбинантный ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА GLDH бактериальная, рекомбинантная ЛДГ сердце свиньи Липаза человеческая поджелудочная железа (рекомбинант) Кислая фосфатаза человеческая предстательная железа / картофель Антистрептолизин О человека CRP человека Трансферрин человека.Предназначается для контроля точности и воспроизводимости. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. Стабильность компонентов после растворения: 12 часов при 15 25°C; 5 дней при 2 8°C; 28 дней при (-15) (-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность общ.билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности 8 часов при 15 25 °C; 24 часа при 2 8°C; 14 дней при (-15) (-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность АСТ: 12 часов при 15 25 °C; 5 дней при 2 8°C; 14 дней при (-15) (-25) °C (с однократной заморозкой). Фасовка - 20 х 5 мл

Лиофилизат на основе сыворотки человека, с концентрацией компонентов в диапазоне патологии с добавлением ALT (GPT) человеческий, рекомбинантный AST (GOT) человеческий, рекомбинантный Альдолаза мышечная ткань кролика Щелочная фосфатаза человеческая плацента (рекомбинантная) Амилаза, всего человеческая слюна / поджелудочная железа свиньи Амилаза поджелудочной железы поджелудочная железа свиньи Холестерин плазма крови быка Креатинкиназа человека CK MM / человека CK MB (рекомбинантный) CK MB человека CKMB (рекомбинантный) γ GT человеческий, рекомбинантный ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА GLDH бактериальная, рекомбинантная ЛДГ сердце свиньи Липаза человеческая поджелудочная железа (рекомбинант) Кислая фосфатаза человеческая предстательная железа / картофель Антистрептолизин О человека CRP человека Трансферрин человека. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. Стабильность компонентов после растворения: 12 часов при 15 25°C; 5 дней при 2 8°C; 28 дней при (-15) (-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность общ.билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности 8 часов при 15 25 °C; 24 часа при 2 8°C; 14 дней при (-15) (-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность АСТ: 12 часов при 15 25 °C; 5 дней при 2 8°C; 14 дней при (-15) (-25) °C (с однократной заморозкой). Фасовка - 20 х 5 мл

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Патологическая контрольная плазма Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в патологическом диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), фибриноген, факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, общая активность комплемента, плазминоген; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Прослеживаемость до референсного стандарта ВОЗ: наличие; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Объем реагента во флаконе: не менее 1 мл; Количество флаконов: не менее 10; Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: не менее 4 ч; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 8 ч; Стабильность рабочего реагента при -20°С: не менее 28 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Нормальная контрольная плазма Область применения: плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальном диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Прослеживаемость до референсного стандарта ВОЗ: наличие; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Объем реагента во флаконе: не менее 1 мл; Количество флаконов: не менее 10; Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: не менее 4 ч; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 8 ч; Стабильность рабочего реагента при -20°С: не менее 28 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Стандартная человеческая плазма Область применения: для калибровки (протромбиновое время (ПВ); Фибриноген (метод Клаусс), Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), Ингибиторы: Антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, Общая активность комплемента, Плазминоген).; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Прослеживаемость до референсного стандарта ВОЗ: наличие; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Количество флаконов в фасовке: не менее 10; Объем реагента во флаконе: не менее 1 мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 ч; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 8 ч; Стабильность рабочего реагента при -20°С: не менее 28 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольная плазма для теста D-димер Область применения: плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы для оценки прецизионностии погрешности анализа в нормальном и патологическом диапазонах при количественном определении D-димера.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Количество флаконов контроля каждого уровня: не менее 5 фл.; Объем контроля каждого уровня во флаконе: не менее 1 мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 1 дня; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 7 дней; Стабильность рабочего реагента при -20°С: не менее 28 дней;

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, низкие значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка - флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяца с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18°С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, нормальные значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка – флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяцев с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18 °С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения эозинофильного катионного протеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эозинофильного катионного протеина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа; Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки; Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения Anti-HBc. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка Количество тест-единиц в упаковке с шарами ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C.

Услуги по обычному (текущему) техническому обслуживанию и ремонту прочих автотранспортных средств, кроме услуг по ремонту электрооборудования и кузовов

Оказание услуг по освидетельствованию газовых баллонов газобаллонного оборудования автотранспорта ГБУ РО «ЛРЦ № 2», а именно: - Опрессовка газового баллона объем 42-50л; - Опрессовка газового баллона объем 60-65л; - Опрессовка газового баллона объем 105л; - Опрессовка газового баллона объем 130л; - Демонтаж газового баллона; - Монтаж газового баллона. УАЗ 396259 Государственный номер: О760ОА (Производитель газовой системы LOVATOGASS.p.A., модель CARBGV090CL1). Объем газового баллона 65 л. Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Оказание услуг по освидетельствованию газовых баллонов газобаллонного оборудования автотранспорта ГБУ РО «ЛРЦ № 2», а именно: - Опрессовка газового баллона объем 42-50л; - Опрессовка газового баллона объем 60-65л; - Опрессовка газового баллона объем 105л; - Опрессовка газового баллона объем 130л; - Демонтаж газового баллона; - Монтаж газового баллона. УАЗ – 396295 Государственный номер: Р554РМ (Производитель газовой системы LOVATOGASS.p.A., модель CARBGV090CL1). Объем газового баллона 54 л. Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Оказание услуг по освидетельствованию газовых баллонов газобаллонного оборудования автотранспорта ГБУ РО «ЛРЦ № 2», а именно: - Опрессовка газового баллона объем 42-50л; - Опрессовка газового баллона объем 60-65л; - Опрессовка газового баллона объем 105л; - Опрессовка газового баллона объем 130л; - Демонтаж газового баллона; - Монтаж газового баллона. ВАЗ – 21074 Государственный номер: Х098ЕВ (Производитель газовой системы ООО «Дигитроник», модель MAXI2). Объем газового баллона 54 л. Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Оказание услуг по освидетельствованию газовых баллонов газобаллонного оборудования автотранспорта ГБУ РО «ЛРЦ № 2», а именно: - Опрессовка газового баллона объем 42-50л; - Опрессовка газового баллона объем 60-65л; - Опрессовка газового баллона объем 105л; - Опрессовка газового баллона объем 130л; - Демонтаж газового баллона; - Монтаж газового баллона. ГАЗ – 3221 Государственный номер: Р553РМ (Производитель газовой системы ООО «Дигитроник», модель MAXI2). Объем газового баллона 65 л. Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Оказание услуг по освидетельствованию газовых баллонов газобаллонного оборудования автотранспорта ГБУ РО «ЛРЦ № 2», а именно: - Опрессовка газового баллона объем 42-50л; - Опрессовка газового баллона объем 60-65л; - Опрессовка газового баллона объем 105л; - Опрессовка газового баллона объем 130л; - Демонтаж газового баллона; - Монтаж газового баллона. ГАЗ – 32214 Государственный номер: М321УА (Производитель газовой системы LOVATOGASS.p.A., модель CARBGV090CL1). Объем газового баллона 65 л. Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Оказание услуг по освидетельствованию газовых баллонов газобаллонного оборудования автотранспорта ГБУ РО «ЛРЦ № 2», а именно: - Опрессовка газового баллона объем 42-50л; - Опрессовка газового баллона объем 60-65л; - Опрессовка газового баллона объем 105л; - Опрессовка газового баллона объем 130л; - Демонтаж газового баллона; - Монтаж газового баллона. ГАЗ – 32214 Государственный номер: М319УА (Производитель газовой системы LOVATOGASS.p.A., модель CARBGV090CL1). Объем газового баллона 65 л. Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Оказание услуг по освидетельствованию газовых баллонов газобаллонного оборудования автотранспорта ГБУ РО «ЛРЦ № 2», а именно: - Опрессовка газового баллона объем 42-50л; - Опрессовка газового баллона объем 60-65л; - Опрессовка газового баллона объем 105л; - Опрессовка газового баллона объем 130л; - Демонтаж газового баллона; - Монтаж газового баллона. ГАЗ – 32214 Государственный номер: М317УА (Производитель газовой системы LOVATOGASS.p.A., модель CARBGV090CL1). Объем газового баллона 65 л. Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Автомобильный бензин, октановое число бензина по исследовательскому методу не ниже 92, экологический класс бензина не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

бензин автомобильный с октановым числом по исследовательскому методу 92, соответствие техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 013/2011 «О требованиях к автомобильному и авиационному бензину, дизельному и судовому топливу, топливу для реактивных двигателей и мазуту» утвержденного Решением Комиссии Таможенного Союза от 18.10.2011 №826 ГОСТ 32513-2013, соответствие техническому регламенту «О требованиях к автомобильному и авиационному бензину, дизельному и судовому топливу, топливу для реактивных двигателей и топочному мазуту», утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 27.02.2008 № 118

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

бензины автомобильные, в том числе: бензин АИ-92-К5, бензин АИ-92-К5-фирменный

Реагент для количественного определения гликозилированного гемоглобина в крови человека. ¶Метод: Латексное торможение агглютинации; ¶Стабильность: Реактивы стабильны до истечения срока указанного на упаковке при температуре от +2°С до +8°С. ¶Гемоглобин денатурирующий реактив 3 x 50 мл Реактив общего гемоглобин 3 x 28 мл HbA1c R1: Антитела 3 x 14 мл HbA1c R2: Агглютинатор 3 x 14 мл. Фасовка: биреагент, не менее 80 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Универсальный дилюент (растворитель образцов крови) (CELLPACK), товарный знак SYSMEX*. Дилюент, используемый для анализа крови методом электронного импеданса и фотоэлектрического анализа цельной крови. Наличие штрих кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: натрия хлорид – не более 0,84 %, борная кислота – не более 0,2 %, натрия тетраборат – не более 0,05%, калиевая соль ЭДТА – не более 0,05% (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 20 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность: после вскрытия не менее 50 дней (позволяет проводить качественное выполнение исследования в длительный промежуток времени после вскрытия реагента)

32.50.22

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор. Для анализатора Humastar 600. Объем компонентов: не менее 4 флаконов по не менее 5 мл (наличие нескольких флаконов обеспечивает возможность дробного использования калибратора в течение всего его срока годности). Назначение: предназначен для проведения калибровки автоанализаторов в клинической биохимии. Аттестовано не менее 30 аналитических методов (обеспечивает проведение калибровки основных рутинных тестов, используемых в лаборатории). Состав набора: лиофилизированный мультикалибратор на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность калибратора до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после разведения: 2-8°С – не менее 7 дней (обеспечивает возможность неоднократного использования калибратора в течение указанного срока); -20°С (возможно однократное замораживание) - не менее 1 месяца (обеспечивает возможность дробного использования калибратора в течение указанного срока); 15-25°С – не менее 8 часов (обеспечивает возможность использования реагента в комнатных условиях).

Реагент для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ; Стабильность: жидкие, готовые реагенты стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8?С; Фасовка: биреагент, не менее 380 мл. Состав: R1 не менее 6 фл. х не менее 51 мл., R2 не менее 6 фл. х не менее 14 мл.

Реагент для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ; Стабильность: готовые жидкие реагенты стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8?С. Фасовка: биреагент, не менее 380 мл. Состав: R1 не менее 6 фл. х не менее 51 мл., R2 не менее 6 фл. х не менее 14 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Ферритин. Реагент для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови. Метод: Иммунотурбидиметрический. Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°C до +8°C;Фасовка: биреагент , не менее 55 мл

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Хлорид Кальция Область применения: в качестве дополнительного реагента для анализов свертываемости крови.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию; Количество флаконов в фасовке: не менее 10; Объем реагента во флаконе: не менее 15 мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 8 нед.; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 8 нед.;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Мультикалибратор Область применения: набор калибраторов протромбина по Квику в % и значений МНО; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество уровней: не менее 6; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Объем реагента во флаконе: не менее 1 мл; Количество флаконов: не менее 6; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 ч; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 8 ч;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов с калибратором для определения D-димера Область применения: для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 360; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Линейность в диапазоне: 170-4 400 нг/мл ФЭЕ; Отрицательное прогностическое значение для ТГВ/ТЭЛА: не менее 99,5 %; Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: не менее 1300 Ед/мл; Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: не менее 3 дня; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 28 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Разбавитель образцов Область применения: разбавляющий буфер для коагуляционных проб.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Форма выпуска: жидкий материал, готовый к использованию; Количество флаконов в фасовке: не менее 10; Объем реагента во флаконе: не менее 15 мл; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов на борту анализатора: не менее 8 нед.; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 8 нед.;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для определения АЧТВ Область применения: реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 2000; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию; Поверхностный активатор: эллаговая кислота; Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения: соответствие; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 14 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса Область применения: для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 1000; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Линейность в диапазоне: 30-1 400 мг/дл; Концентрация тромбина в реагенте: не менее 100 МЭ/мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 5 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор для определения протромбинового времени Область применения: для определения ПВ, МНО, %, факторов II, V,VII,X; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 2400; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения: соответствие; Источник тромбопластина: рекомбинантный человеческий; Нечувствительный к гепарину в концентрации: не менее 2 Ед/мл; Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 10 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови. Метод: колориметрический Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: монореагент, не менее 300 мл. Реагенты снабжены баркодом для использования на анализаторе Rx Imola, обеспечивают совместную (бесперебойную) работу на анализаторе RX Imola без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов – калибратор для микроальбумина для анализатора Humastar 600. Фасовка: 2х1мл (данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора). Назначение: стандарт для проведения калибровки при количественном определении микроальбумина в моче. Состав набора: стандарт, готовый к использованию (не требует подготовки и поэтому удобен для проведения калибровки). Стабильность после вскрытия: 2-8?С – не менее 4 недель (указанная стабильность превышает временной интервал калибровки теста, делая возможным повторное использование разведенных калибраторов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов – калибраторов для HbА1c для анализатора Humastar 600.Фасовка:4х0,5мл(данный объем калибраторов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора). Назначение: калибраторы для проведения калибровки при определении гликогемоглобина HbA1c прямым фотометрическим методом. Состав набора: лиофилизированные калибраторы 4 уровней (наличие 4 уровней калибраторов необходимо для построения многоточечного калибровочного графика, охватывающего весь линейный диапазон с необходимой точностью). Стабильность после разведения: 2-8?С – не менее 4 недель (указанная стабильность превышает временной интервал калибровки теста, делая возможным повторное использование разведенных калибраторов).

Лактат Реагент для количественного определения лактата в плазме крови и спинномозговой жидкости человека для автоматического анализатора RX Imola. Метод: колориметрический; Стабильность: стабильны до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С. Готовый реагент стабилен 2 недели при +15 - +25°C или 64 дня при 10°C при условии защиты от света. Монореагентная методика. Фасовка: не менее 80 мл.

Триглицериды Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови для автоматического анализатора RX Imola Метод: колориметрический Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: монореагент, не менее 306 мл.

АЛТ Реагент для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека для автоматического анализатора RX Imola. Метод: кинетический, УФ; Стабильность: жидкие, готовые реагенты стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8?С; Фасовка: биреагент, не менее 390 мл.

АСТ Реагент для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека для автоматического анализатора RX Imola. Метод: кинетический, УФ; Стабильность: готовые жидкие реагенты стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8?С. Фасовка: биреагент, не менее 390 мл.

Гликозилированный гемоглобин Реагент для количественного определения гликозилированного гемоглобина в крови человека для автоматического анализатора RX Imola. Метод: Латексное торможение агглютинации; Стабильность: Реактивы стабильны до истечения срока указанного на упаковке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 84 мл.

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, низкие, нормальные, высокие значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка - 3 флакона по 2,5 мл. Стабильность: При температуре 2-8°С: 6 месяцев с даты изготовления, 4 недели после вскрытия Допускается хранение невскрытых флаконов 48 час при 18 °С. Аттестованы следующие показатели: tWBC - общее количество лейкоцитов, RBC - количество эритроцитов, PLT - количество тромбоцитов, HGB - концентрация гемоглобина, MCV - средний объем эритроцита, MCH - среднее содержание гемоглобина в эритроците, MCHC - средняя концентрация гемоглобина в эритроците, HCT - гематокрит, RDW - ширина распределения эритроцитов по объему, %LYMP, %MID, %GRA - лейкоцитарная формула (аттестованы показатели, необходимые для модели анализатора заказчика). Наличие референтных значений для анализатора Urit 2900 plus имеющегося у заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор контрольной крови не менее 1фл х2,5 мл для имеющегося в наличии гематологического анализатора MicroCC-20Plus ● Кол-во параметров – не менее 16 ● Количество флаконов – не менее 1фл (1 норма) ● Объем флакона – не менее 2,5 мл ● Стабильность открытого флакона – не менее 30 дней ● Стабильность закрытого флакона – не менее 100 дней

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Количество выполняемых тестов: ≥ 192 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной остановки В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Количество анализируемого образца – не более 10 мкл. Возможность определение титра антител путем максимального разведения / по коэффициенту позитивности. Изменение цвета при внесении образцов. Метод анализа – непрямой ИФА, одностадийный. Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации – не более 1 ч 25 мин. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часов при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах. Срок транспортировки при температуре 9 … 20 °С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические (Калибратор холестерина высокой/низкой плотности) . Для калибровки холестерина высокой плотности (ЛПВП) и холестерина низкой плотности (ЛПНП). Форма выпуска-Лиофилизированный. Стабильность после вскрытия при температуре 2-8°С не менее 5дней. Стабильность после вскрытия при температуре от-18°С до -24°С не менее 20 дней. Количество флаконов не менее 1 штука. Объем флакона не менее 1мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гликозилированный гемоглобин. Реагент для количественного определения гликозилированного гемоглобина в крови человека. Метод: Латексное торможение агглютинации; Стабильность: Реактивы стабильны до истечения срока указанного на упаковке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 80 мл.

32.50.22

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента. Ретракция срединного шафта обеспечивает раскрытие стента).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения протромбинового времени.Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент. Вещество, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombintime (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (internationalnormalizedratio (INR)).Назначение: Для анализаторов открытого типа. Количество выполняемых тестов: 100 (шт). Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы 9-18 ± 10% секунд. Международный индекс чувствительности (МИЧ) 0,89-1,25 ± 10% усл.ед. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Фасовка 80мл. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны 30 дней при 2-8С. Срок годности 18 месяцев. Инструкция по применению, паспорт, карта идентификационная - пластиковая электронная карта с кодом идентификации набора для анализатора "КоаТест-4".

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты на коагулометре "КоаТест-4". Состав набора: АЧТВ-реагент –не менее 7 фл. по не менее 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) –не менее 3 фл. Стабильность (CaCl2) после вскрытия не менее 8-и часов при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при 2-25 °С ; стабильность (АЧТВ) не менее 24 часов при 18-22 °С, не менее 14 суток при 2-8 °С, не менее 2 месяцев при -18 - -20 °С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент не содержит цианидов реагент для определения гемоглобина. Он лизирует эритроциты и действует на гем-группу гемоглобина, превращая его в стабильный гемохром. Хранение и срок годности после первого вскрытия: Хранить при температуре от +1 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. Если реагент замерз, отогрейте его в теплой воде с температурой не выше 30 °C и тщательно перемешайте перед применением. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование: готовый к использованию дилюент для анализа крови фотоэлектрическим методом. СОСТАВ: ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛАУРИСУЛЬФАТА НАТРИЯ 1,7 Г/Л

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе EasyRa. Для внутрилабораторного контроля. Объем компонентов: 2 флакона по 0,5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области нормы, 2 флакона по 0,5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области патологии (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: два уровня контрольных материалов для проведения контроля качества при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав набора: лиофилизированные контрольные материалы с аттестованными значениями в области нормы и патологии (наличие контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормы и патологии необходимо для проведения контроля качества в соответствии с действующими в РФ нормативными документами; лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после вскрытия и разведения: 2-8°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор. Для использования на анализаторе EasyRa. Объем компонентов набора: 4 флакона по 0,5 мл (наличие нескольких флаконов обеспечивает возможность дробного использования калибратора в течение его срока годности). Назначение: калибраторы для проведения калибровки при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав набора: лиофилизированные калибраторы с 4-мя различными концентрациями (4 уровня) (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность калибратора до разведения в течение его срока годности; наличие калибраторов разных уровней обеспечивает точность построения калибровочного графика в рассматриваемых диапазонах концентраций). Стабильность после вскрытия и разведения: 2-8°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность неоднократного использования калибратора в течение указанного срока).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе Humastar 600. Объем компонентов: не менее 6 флаконов по не менее 5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области нормы (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества в области нормальных значений. Аттестовано не менее 50 аналитических методов (обеспечивает контроль качества в области нормальных значений основных рутинных тестов, используемых в лаборатории). Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после разведения: 2-8°С – не менее 7 дней; -20°С (возможно однократное замораживание) – не менее 1 месяца (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор. Для использования на анализаторе Humastar 600. Объем реагента: ? 10 (см[3*];^мл). Объем компонентов: не менее 4 флаконов по не менее 5 мл (наличие нескольких флаконов обеспечивает возможность дробного использования калибратора в течение всего его срока годности). Назначение: предназначен для проведения калибровки автоанализаторов в клинической биохимии. Аттестовано не менее 30 аналитических методов (обеспечивает проведение калибровки основных рутинных тестов, используемых в лаборатории). Состав набора: лиофилизированный мультикалибратор на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность калибратора до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после разведения: 2-8°С – не менее 7 дней (обеспечивает возможность неоднократного использования калибратора в течение указанного срока); -20°С (возможно однократное замораживание) - не менее 1 месяца (обеспечивает возможность дробного использования калибратора в течение указанного срока); 15-25°С – не менее 8 часов (обеспечивает возможность использования калибратора в комнатных условиях).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор. Для использования на анализаторе Humastar 600. Объем реагента: ? 1 (см[3*]; ^мл). Объем компонентов: не менее 4 флаконов с различными концентрациями (4 уровня) по не менее 0,5 мл (наличие калибраторов разных уровней обеспечивает точность построения калибровочного графика в рассматриваемых диапазонах концентраций). Назначение: предназначен для проведения калибровки при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав: лиофилизированные калибраторы с 4-мя различными концентрациями (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность калибратора до разведения в течение его срока годности;). Стабильность после вскрытия и разведения: 2-8°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность неоднократного использования калибратора в течение указанного срока).

32.50.22

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Лизирующий реагент не содержит цианидов реагент для определения гемоглобина. Он лизирует эритроциты и действует на гем-группу гемоглобина, превращая его в стабильный гемохром. Хранение и срок годности после первого вскрытия: Хранить при температуре от +1 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. Если реагент замерз, отогрейте его в теплой воде с температурой не выше 30 °C и тщательно перемешайте перед применением. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование: готовый к использованию дилюент для анализа крови фотоэлектрическим методом. СОСТАВ: ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛАУРИСУЛЬФАТА НАТРИЯ 1,7 Г/Л

Реагент для количественного определения гликозилированного гемоглобина в крови человека. Метод: Латексное торможение агглютинации; Стабильность: Реактивы стабильны до истечения срока указанного на упаковке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 80 мл.

Реагент для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови. Метод: Иммунотурбидиметрический; Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: биреагент, не менее 55 мл.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе Humastar 600. Объем компонентов: 6 флаконов по 5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области нормы (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества в области нормальных значений. Аттестовано 50 аналитических методов (обеспечивает контроль качества в области нормальных значений основных рутинных тестов, используемых в лаборатории). Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после разведения: 2-8°С - 7 дней; -20°С (возможно однократное замораживание) - 1 месяц (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока) аутокал.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор. Для использования на анализаторе Humastar 600. Объем реагента: 10 (см[3*];^мл). Объем компонентов: 4 флаконов по 5 мл (наличие нескольких флаконов обеспечивает возможность дробного использования калибратора в течение всего его срока годности). Назначение: предназначен для проведения калибровки автоанализаторов в клинической биохимии. Аттестовано 30 аналитических методов (обеспечивает проведение калибровки основных рутинных тестов, используемых в лаборатории). Состав набора: лиофилизированный мультикалибратор на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность калибратора до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после разведения: 2-8°С - 7 дней (обеспечивает возможность неоднократного использования калибратора в течение указанного срока); -20°С (возможно однократное замораживание) - 1 месяц (обеспечивает возможность дробного использования калибратора в течение указанного срока); 15-25°С - 8 часов (обеспечивает возможность использования реагента в комнатных условиях)

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе Humastar 600. Объем компонентов: 6 флаконов по 5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области патологии (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества в области патологических значений. Аттестовано 50 аналитических методов (обеспечивает контроль качества в области патологических значений основных рутинных тестов, используемых в лаборатории). Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после разведения: 2 -8°С - 7 дней; - 20°С (возможно однократное замораживание) - 1 месяц (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока).

Сыворотка сальмонеллезная О-поливалентная ABCDE. Для идентификации с помощью реакции агглютинации (РА) на предметном стекле бактерий рода Salmonella, выделенных из биологического материала человека (моча, испражнения, промывные воды желудка, рвотные массы) набор соответствие Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, содержащая О-агглютинины против антигенов 1,2, 3.4,5, 6.1,6.2,7,8,9,10,12, Vi, инактивированная, аморфная масса белого или кремового цвета соответствие Стабильность после вскрытия упаковок мес не менее 1 Стабильность при температуре оС от 2 до 8 Состав набора: Флаконов шт не менее 5 Объём флакона мл не менее 2 Количество исследований в наборе шт не менее 200

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Сыворотка контрольная мультипараметровая. Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Подходит для контроля качества тестов: ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, β-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Состав набора: Контрольная сыворотка 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 3,0 мл. Контрольная сыворотка 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 3,0 мл. Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 72 час Стабильность растворенных калибраторов при температуре -20°С не менее 31 дней Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения аутоантител к рецептору ТТГ. Назначение: набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ТТГ в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа : не более 27 минут. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, реагенты для предварительной обработки Стабильность основных реагентов на борту анализатора не менее 3 недель Стабильность реагентов для предварительной обработки после растворения при диапазоне температур +2 - +8 не менее 3 недель Диапазон измерения 0.8-40 МЕ/л Количество тестов в наборе не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольная сыворотка Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов: sFlt-1, PIGF, ГРч, Инсулин, С-петид, АКТГ, IL-6 с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Состав набора: Контрольная сыворотка 1: не менее 3 флаконов объемом не менее 2,0 мл. Контрольная сыворотка 2: не менее 3 флаконов объемом не менее 2,0 мл. Стабильность компонентов после вскрытия, диапазон температур +2-+8°С не менее 72 часов Стабильность компонентов после вскрытия при температуре -20°С не менее 31 дня Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент ристоцетин. Реагент должен быть предназначен для исследования агрегации тромбоцитов при активации рецепторов ристоцетина. В упаковке должно быть не менее 1 флакона. Объем флакона должен быть не менее 0,5 мл. Содержание лиофилизированного реагента должно быть не менее 62,5 мг. Стабильность реагента после разведения при температуре +2°С - +8°С должна сохраняться не менее 8 часов. Стабильность реагента после разведения при температуре -20°С должна сохраняться не менее 3 месяцев. Должен быть совместим с анализатором агрегации тромбоцитов СHRONO-LOG серии 700, находящимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент АДФ (Аденозиндифосфат). Реагент должен быть предназначен для исследования агрегации тромбоцитов при активации рецепторов АДФ (Аденозиндифосфат). В упаковке должно быть не менее 1 флакона. Объем флакона должен быть не менее 5 мл. Содержание лиофизированного препарата аденозиндифосфата должно быть не менее 2,5 мг. Стабильность жидкого реагента после разведения при температуре +2°С - +8°С должна сохраняться не менее 8 часов. Стабильность жидкого реагента после разведения при температуре -20°С должна сохраняться не менее 12 месяцев. Должен быть совместим с анализатором агрегации тромбоцитов СHRONO-LOG серии 700, находящимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения простатического специфического антигена свободного. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения простатического специфического антигена свободного (ПСА свободного) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения простатического специфического антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения раково-эмбрионального антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 7 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения эритропоэтина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Набор Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки. Температура хранения и транспортировки набора реагентов: от 2 до 8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СA 125. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового углеводного антигена CA125 (ОМ-MA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Универсальный набор для определения аллерген-специфического IgE. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА); Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общего иммуноглобулина Е. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА); Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СА19-9. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C ≥ 30 сутки Температура хранения и транспортировки набора реагентов от 2 до 8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Универсальный набор для определения аллерген-специфического IgG. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90. сутки Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4. флакон Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30. сутки Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Кальцитонин ИВД, реагент. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество выполняемых тестов: ≥ 48 штука. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала в аликвотах при температуре минус 20 °C: ≥ 3 месяц. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям и (Borrelia) и антигену VlsE методом иммуноферметного анализа.Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев. Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый; ферментный конъюгат – 12 мл; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера; субстрат – 12 мл; стоп-реагент – 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Остаточный срок годности – не менее 6 месяцев.

25.29.12

Емкости металлические для сжатых или сжиженных газов

Баллон газовый Газовый баллон должен иметь возможность присоединяться к газовой горелке посредством цангового зажима. Количество газовой смеси - 220 гр; Основа газовой смеси – пропан, бутан,изобутан. Тип клапана: нажимной, с цанговым захватом. Сезон: всесезонный.

81.22.13

Услуги по чистке печей и дымоходов

Периодическая проверка дымохода от газовых приборов без снятия патрубка от газовой колонки (водонагреватель газовый бытовой НЕВА-4510», газовая бытовая плита ПГ-4 «Flama» по адресу: г. Санкт-Петербург, ул. Ивановская д. 12

71.12.40

Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции

газоанализатор «ПоларТ»( заводской № 0205-13): 1 Техническое обслуживание, подготовка к поверки и поверка 5 каналов измерений содержания газовых компонентов. 2. Поверка по каналу измерения температуры. 3. Поверка по каналу измерений избыточного давления (разряжения) газового потока. 4. Поверка по каналу скорости газового потока 5. Замена датчика О2 6. Замена ТОХ датчика. 7. Замена внутренней фторпластовой трубки пробоотборного шланга. 8. Замена фильтра влагоотделителя/ фильтра сепаратора влагоотделителя. 9. Замена внешнего фильтра очистки пробы. 10. Замена внутреннего фильтра очистки пробы. Проведение калибровки по веществам: NO, NO2, SO2, CO с использованием аттестованных поверочных газовых смесей (ПГС).

Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях ГБУ РО «ЛРЦ № 2» с последующим ремонтно-наладочными работами, а именно: - Компьютерная диагностика. - Фильтр газового клапана; - Замена ремкомплекта газового редуктора клапанов 1 и 2 ступени; - Продувка системы; - Чистка газового клапана с заменой фильтра; - Калибровка; - Регулировка газа. УАЗ 396259. Государственный номер: О760ОА (Производитель газовой системы LOVATO GAS S.p.A., модель CARB GV090CL1). Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях ГБУ РО «ЛРЦ № 2» с последующим ремонтно-наладочными работами, а именно: - Компьютерная диагностика. - Фильтр газового клапана; - Замена ремкомплекта газового редуктора клапанов 1 и 2 ступени; - Продувка системы; - Чистка газового клапана с заменой фильтра; - Калибровка; - Регулировка газа. УАЗ – 396295. Государственный номер: Р554РМ (Производитель газовой системы LOVATOGASS.p.A., модель CARBGV090CL1). Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях ГБУ РО «ЛРЦ № 2» с последующим ремонтно-наладочными работами, а именно: - Компьютерная диагностика. - Фильтр газового клапана; - Замена ремкомплекта газового редуктора клапанов 1 и 2 ступени; - Продувка системы; - Чистка газового клапана с заменой фильтра; - Калибровка; - Регулировка газа. ВАЗ – 21074. Государственный номер: Х098ЕВ (Производитель газовой системы ООО «Дигитроник», модель MAXI2). Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях ГБУ РО «ЛРЦ № 2» с последующим ремонтно-наладочными работами, а именно: - Компьютерная диагностика. - Фильтр газового клапана; - Замена ремкомплекта газового редуктора клапанов 1 и 2 ступени; - Продувка системы; - Чистка газового клапана с заменой фильтра; - Калибровка; - Регулировка газа. Шевролет Нива. Государственный номер: Р172РМ (Производитель газовой системы ООО «Дигитроник», модель MAXI2). Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях ГБУ РО «ЛРЦ № 2» с последующим ремонтно-наладочными работами, а именно: - Компьютерная диагностика. - Фильтр газового клапана; - Замена ремкомплекта газового редуктора клапанов 1 и 2 ступени; - Продувка системы; - Чистка газового клапана с заменой фильтра; - Калибровка; - Регулировка газа. ГАЗ – 3221. Государственный номер: Р553РМ (Производитель газовой системы ООО «Дигитроник», модель MAXI2). Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях ГБУ РО «ЛРЦ № 2» с последующим ремонтно-наладочными работами, а именно: - Компьютерная диагностика. - Фильтр газового клапана; - Замена ремкомплекта газового редуктора клапанов 1 и 2 ступени; - Продувка системы; - Чистка газового клапана с заменой фильтра; - Калибровка; - Регулировка газа. ГАЗ – 32214. Государственный номер: М319УА (Производитель газовой системы LOVATOGASS.p.A., модель CARBGV090CL1). Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях ГБУ РО «ЛРЦ № 2» с последующим ремонтно-наладочными работами, а именно: - Компьютерная диагностика. - Фильтр газового клапана; - Замена ремкомплекта газового редуктора клапанов 1 и 2 ступени; - Продувка системы; - Чистка газового клапана с заменой фильтра; - Калибровка; - Регулировка газа. ГАЗ – 32214. Государственный номер: М317УА (Производитель газовой системы LOVATOGASS.p.A., модель CARBGV090CL1). Проведение технического обслуживания (ТО -2) газобаллонного оборудования на автомобилях должны осуществляться в соответствии с требованиями: - ГОСТ Р 58697-2019 «Автомобильные транспортные средства. Порядок и процедуры методов контроля установки газобаллонного оборудования»; - ТР ТС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств».

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин марки АИ-92, Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу - ≥ 92 и < 95. Экологический класс Не ниже К5.

19.20.28

Топливо жидкое, не включенное в другие группировки

Спортивное топливо Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу в пределах диапазона: 100-102; Октановое число бензина автомобильного по моторному методу: не менее 88; Давление насыщенных паров в пределах диапазона: 35-100 кПА; Экологический класс - К5

46.71.12

Услуги по оптовой торговле моторным топливом, включая авиационный бензин

Услуга по обеспечению автомобильным бензином (Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация))

29.32.30

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Гидрокомпенсатор LADA 213100, 2013, 2015, 2019 г.в., Бензин, 212140, 2015 г.в., Бензин

29.32.30

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Подрулевой переключатель LADA 213100, 2013, 2015, 2019 г.в., Бензин, 212140, 2015 г.в., Бензин

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин АИ-92. Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин марки АИ-92 Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 92 и < 95 Экологический класс Не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Приобретение горюче-смазочных материалов (бензин автомобильный Аи-92, бензин автомобильный Аи-95, дизельное топливо по сезону)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Автомобильный бензин АИ-95, октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 95 и < 98, экологический класс не ниже К5 (розничная реализация)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Автомобильный бензин АИ-92, октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 92 и < 95, экологический класс не ниже К5 (розничная реализация)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ 92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация). Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу: ≥ 92 <95.

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный с октановым числом бензина автомобильного по исследовательскому методу: ≥ 92 и < 95 ; Экологический класс: Не ниже К5

Трубка индикаторная для определения: Бензин С-2-ТИ-Бензин (100)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Поставка автомобильного бензина и дизельного топлива (Бензин автомобильный АИ-95 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный (Бензин АИ-95)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 92 и < 95 Экологический класс Не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-95 экологического класса не ниже К5 Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 95 и < 98 Экологический класс Не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

19.20.21.135-00002 Бензин автомобильный АИ-95 экологического класса не ниже К5 (оптовая реализация) Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу (обязательна к применению) ≥95 и < 98

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный с октановым числом более 95, но не более 98 по исследовательскому методу экологического класса К5 (Бензин АИ-95)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация). Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу- ≥ 92 и < 95

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-95 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация) Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу- ≥ 92 и < 95 класса К5

46.71.12

Услуги по оптовой торговле моторным топливом, включая авиационный бензин

Услуга по обеспечению автомобильным бензином Евро АИ-92 (Бензин автомобильный (розничная реализация))

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин АИ-92, октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу: более 92, но не более 95 экологический класс не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный (розничная реализация) Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 92 и < 95 , Экологический класс Не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ 92экологического класса не ниже К5 (розничная реализация). Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу: ≥ 92 <95.

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин А-92, неэтилированный бензин

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин А-95, неэтилированный бензин

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация) Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 92; и < 95

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный с октановым числом более 92, но не более 95 по исследовательскому методу экологического класса К5. Бензин автомобильный АИ-95

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный (розничная реализация) тип 6 (Бензин АИ-95)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-95 экологического класса К5 Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу 95 Экологический класс К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса К5 Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу 92 Экологический класс К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Поставка бензина автомобильного АИ-95 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация); бензина автомобильного АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация)

22.29.29

Изделия пластмассовые прочие

Канистра комбинированая для переноски и хранения бензина и масла пластиковая красного цвета, объём для бензина 5 литров, объём для масла 1 литр.

Трубки индикаторные ИТ-C-2-Бензин-4000 Бензин

46.71.12

Услуги по оптовой торговле моторным топливом, включая авиационный бензин

Услуга по обеспечению автомобильным бензином Евро АИ-92 (Бензин автомобильный (розничная реализация))

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92- К5. Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу не менее 92

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-95- К5. Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу не менее 95

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация) Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 92 и <95

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин АИ-92 ГОСТ 32513-2013, Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу [≥ 92 и < 95] Экологический класс: не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация) Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 92 < 95 Экологический класс Не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-95 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация) Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 95 и < 98 Экологический класс Не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин АИ-95 (Премиум Евро 95).Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу: 95 - 98 . Экологический класс: Не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный экологического класса не ниже К5 (розничная реализация), октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу более 95, но не более 98 ГОСТ Р 51866-2002 (ЕН 228-2004) или ГОСТ 32513-2013

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин неэтилированный марки AИ-92, не ниже экологического класса К5 по ГОСТ 32513-2013 «Топлива моторные. Бензин неэтилированный. Технические условия»

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин неэтилированный марки AИ-95, не ниже экологического класса К5 по ГОСТ 32513-2013 «Топлива моторные. Бензин неэтилированный. Технические условия»

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92. Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу больше или равно 92 и меньше 95. Экологический класс не ниже К5.

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация) Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу: ≥ 92 < 95 Экологический класс: Не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный (розничная реализация). Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ? 92 и < 95.Экологический класс Не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный (розничная реализация). Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ? 95 и < 98.Экологический класс Не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Регуляр-95 (бензин АИ-95)/Бензин автомобильный с октановым числом более 95, но не более 98 по исследовательскому методу экологического класса К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-95 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация) Экологический класс не ниже К5 Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 95 и < 98.

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация) Экологический класс не ниже К5 Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 92 и < 95.

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин АИ-92 ГОСТ 32513-2013, Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 92 и < 95 Экологический класс: не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин АИ-95 ГОСТ 32513-2013, Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 95 и < 98 Экологический класс: не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92 Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 92 и < 95 Экологический класс: не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу: ≥ 95 и < 98

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация). Характеристики: Октановое число бензина по исследовательскому методу: ≥ 92 и < 95. Экологический класс: не ниже К5 (КТРУ 19.20.21.125-00001) Талоны номиналом 10 и (или) 20 литров

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация): октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу ≥ 92 и <95; экологического класса не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный (Бензин АИ-92)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

2) Бензин неэтилированный марки АИ-95-К5. Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу: > 95 и <98 Экологический класс: Не ниже К5 Соответствие ГОСТ 32513-2013

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

1) Бензин неэтилированный марки АИ-92-К5. Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу: > 92 и <95 Экологический класс: Не ниже К5 Соответствие ГОСТ 32513-2013

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный, октановое число 92, бензин неэтилированной марки АИ-92-К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный -92 по ГОСТ 32513-2013 Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный -95 по ГОСТ 32513-2013 Бензин автомобильный АИ-95 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Поставка бензина автомобильного АИ-92 в рамках ГОЗ_ДТО Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Поставка бензина автомобильного АИ-92 в рамках ГОЗ_ДТО Бензин автомобильный АИ-95

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин АИ-92 ГОСТ 32513-2013 Продукция должна соответствовать требованиям Технического регламента таможенного союза ТР ТС 013/2011 «О требованиях к автомобильному и авиационному бензину, дизельному и судовому топливу, топливу для реактивных двигателей и мазуту», утвержденного Решением Таможенного союза от 18.10.2011 № 826. Класс энергоэффективности (экологический класс) – не ниже класса К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный с октановым числом более 92, но не более 95 по исследовательскому методу экологического класса К5 (Бензин АИ-95-К5)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный с октановым числом более 92, но не более 95 по исследовательскому методу экологического класса К5 (Бензин АИ-92-К5)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный (розничная реализация) Характеристики: Октановое число бензина по исследовательскому методу: ≥ 92 и < 95. Экологический класс: не ниже К5 КТРУ 19.20.21.125-00001) Талоны номиналом 10 и (или) 20 литров

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин АИ – 92 неэтилированный, присутствие свинца в 1л. Бензина менее 0,013гр. Класс 5.

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный Экологический класс: Не ниже К5 Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу : ≥ 92 и < 95

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Поставка автомобильного бензина через АЗС с использованием пластиковых карт (бензин неэтилированный марки регуляр-92)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный с октановым числом более 92, но не более 95 по исследовательскому методу экологического класса К5 Экологический класс не ниже К5, октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу более 92, но не более 95

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация). Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу больше или равно 92 и меньше 95

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-95 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация). Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу больше или равно 95 и меньше 98

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-92. Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу больше или равно 92 и меньше 95. Экологический класс не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Автомобильный бензин должен соответствовать требованиям Приложения 2 к Техническому регламенту ТС 013/2011, ГОСТ Р 51866-2002 или ГОСТ 32513-2013. Октановое число автомобильного бензина, определенное исследовательским методом, должно быть 95. Экологический класс: Не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Поставка бензинов автомобильных: марки АИ-92, АИ-95 и дизельного топлива для нужд УТ МВД России по УрФО (с использованием пластиковых карт).( Бензин Аи-95) (АИ-95)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Поставка бензинов автомобильных: марки АИ-92, АИ-95 и дизельного топлива для нужд УТ МВД России по УрФО (с использованием пластиковых карт). (Бензин Аи-92) (АИ-92)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный с октановым числом более 92, но не более 95 по исследовательскому методу (Бензин АИ-95)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный с октановым числом более 92, но не более 95 по исследовательскому методу (Бензин АИ-92)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

19.20.21.135 Код позиции КТРУ: 19.20.21.135-00001 Бензин автомобильный АИ-95 экологического класса не ниже К5 (розничная реализация) Характеристики товара: Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу: более или равно 95 и < 98; Экологический класс: Не ниже К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин марки АИ-95, Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу - ≥ 95 и. Экологический класс Не ниже К5.

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный неэтилированный марки АИ-92 с октановым числом не ниже 92, должен быть не ниже 4 класса в соответствии с техническим регламентом «О требованиях к автомобильному и авиационному бензину, дизельному и судовому топливу, топливу для реактивных двигателей и топочному мазуту» (ТР ТС 013/2011) и соответствовать ГОСТ Р 32513-2013

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Бензин автомобильный АИ-95. Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу больше или равно 95 и меньше 98. Экологический класс не ниже К5