Диапазон среда ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Сервис онлайн подбора кода ОКПД2

Подходящие коды ОКПД2 для Диапазона среда

Код ОКПД2Название кода ОКПД2Продукция или услугаСохранить в Буфер
26.51.66 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля, не включенные в другие группировки 1 Микроманометр с приёмником статического и динамического давления Код по ОКПД2 26.51.66.190 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля прочие, не включенные в другие группировки Область применения: Прибор предназначен для приёма и измерения динамических и статических давлений в воздуховодах и газоходах, определения скорости воздушных и газовых потоков, а также температуры как газов, так и других сред. Условия эксплуатации:  Температура окружающего воздуха, оС, не уже: от +15 до +25 (диапазонное значение);  Относительная влажность воздуха, %: не менее 80. Основные определяемые параметры:  Диапазон измерения разности давлений, Па, не уже: от -3920 до 3920 (диапазонное значение);  Диапазон определения скорости воздушных потоков, м/сек, не уже: от 0,4 до 70 (диапазонное значение);  Диапазон измерения температуры, оС, не уже: от 0 до 300 (диапазонное значение);  Фактический диапазон измерения температуры, оС, не уже: от -50 до 600 (диапазонное значение);  Предел допускаемой абсолютной основной погрешности измерений перепадов давлений, Па, не шире: ±(1,0+0,05) (диапазонное значение);  Предел допускаемой абсолютной основной погрешности определения скорости воздушных потоков, м/сек, не шире: ±(0,1+0,05*V) (диапазонное значение), где V – значение измеряемой скорости воздушного потока, м/сек;  Предел допускаемой абсолютной основной погрешности измерения температуры, оС: ±(1+0,02*t) (диапазонное значение), где t – значение измеряемой температуры в градусах Цельсия;  Предел допускаемой дополнительной погрешности за счет отклонения температуры корпуса прибора от нормальной на каждые 10 оС, не более 0,5 пределов допускаемой основной абсолютной погрешности;  Масса, кг: не более 0,5; Основные эксплуатационные параметры:  Объём внутренней памяти: не менее 250 замеров;  Автоматическое отключение не более чем через 15 мин. после последнего нажатия любой кнопки;  Наличие программного обеспечения.
28.13.14 Насосы центробежные подачи жидкостей прочие; насосы прочие 3 Насос циркуляционный WILO-TOP-E 40/1-10 или эквивалент Код ОКПД2 28.13.14.110 Насосы центробежные подачи жидкостей прочие. Параметры эквивалентности: Номинальное напряжение, В: от 220 до 230 включительно (диапазонное значение); Номинальная частота питающей сети, Гц: 50; Номинальная мощность, Вт: не менее 350; Частота вращения, об/мин, не уже: от 850 до 2850 включительно (диапазонное значение); Класс энергетической эффективности: Не ниже А; Диапазон температур при использовании в системах отопления, вентиляции, кондиционирования при максимальной температуре окружающей среды +40оC: от -10оC до +110оC включительно (диапазонное значение); Максимально допустимое рабочее давление, МПа: 1; Габаритная длина, мм: 250; Номинальный диапазон напора, м: не уже от 1 до 10 включительно; Номинальный диаметр для присоединения, мм: 40; Тип присоединения: фланец; Дистанционное включение и выключение: наличие; Бесступенчатая регулировка числа оборотов: Дистанционная и ручная; Управляющий вход: Наличие; Напряжение управляющего выхода, В: от 0 до 10 (диапазонное значение); Обобщенная сигнализация неисправности (беспотенциальный контакт): Да; Типы индикации: Световой индикатор неисправности и жидкокристаллический дисплей для индикации параметров насоса и кодов ошибок; Класс защиты: Не ниже IP X4D.
28.13.14 Насосы центробежные подачи жидкостей прочие; насосы прочие 2 Насос циркуляционный WILO-TOP-E 50/1-10 или эквивалент Код ОКПД2 28.13.14.110 Насосы центробежные подачи жидкостей прочие. Параметры эквивалентности: Номинальное напряжение, В: от 220 до 230 включительно (диапазонное значение); Номинальная частота питающей сети, Гц: 50; Номинальная мощность, Вт: не менее 450; Частота вращения, об/мин, не уже: от 850 до 2850 включительно (диапазонное значение); Класс энергетической эффективности: Не ниже А; Диапазон температур при использовании в системах отопления, вентиляции, кондиционирования при максимальной температуре окружающей среды +40оC: от -10оC до +110оC включительно (диапазонное значение); Максимально допустимое рабочее давление: 1 МПа; Габаритная длина, мм: 280; Номинальный диапазон напора, м: не уже от 1 до 10 включительно; Номинальный диаметр для присоединения, мм: 50; Тип присоединения: фланец; Дистанционное включение и выключение: наличие; Бесступенчатая регулировка числа оборотов: дистанционная и ручная; Управляющий вход: Наличие; Напряжение управляющего выхода, В: от 0 до 10 включительно (диапазонное значение); Обобщенная сигнализация неисправности (беспотенциальный контакт): Да; Типы индикации: Световой индикатор неисправности и жидкокристаллический дисплей для индикации параметров насоса и кодов ошибок; Класс защиты: не ниже IP X4D.
43.22.12 Работы по монтажу систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха Термометр прямой жидкостной Должен быть предназначен для измерения температуры среды в трубопроводах и сосудах Среда рабочая: Вода, пар Материал (основной): стекло, керосин (толуол) Диапазон измерений, диапазон должен быть нижняя граница не более 0°С верхняя граница не менее +150°С
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Селективная питательная среда обогащения для бактерий рода Salmonella сухая мелкодисперсный гигроскопичный светочувствительный порошок кремового цвета с белыми вкраплениями, который получают смешиванием сухих компонентов панкреатический гидролизат рыбной муки, не более 5 г/литр. Магний хлористый безводный не более 15 г/литр. Натрий хлористый не менее 7 г/литр. Калий фосфорно кислый однозамещенный не менее 1,4 г/литр. Бриллиантовый зеленый не менее 0,0045 г/литр. малахитовый зеленый не менее 0,001 г/литр. натрий углекислый в диапазоне 0,1-0,3 г/литр pH в диапазоне От 5,0 до 5,4 Объем питательной среды: Не менее 250 (см[3*];^мл).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 3 Карты для постановки пробы Кумбса Код по ОКПД2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. 8 микропробирок: AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG. Количество тестов на 1 карту: от 1 до 8 включительно (диапазонное значение). Назначение: прямая и непрямая пробы Кумбса, непрямая проба Кумбса включают скрининг и идентификацию антиэритроцитарных антител, проб на перекрестную совместимость, аутоконтроль и типирование эритроцитов. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризированные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные c античеловеческим глобулином. Микропробирки AHG: для проведения реакции Кумбса, буферный раствор низкой ионной силы с поливалентным античеловеческим глобулином. Смесь кроличьего поликлонального анти lgG и антител моноклонального анти-С3d, мышиных антител анти-lgM. Диапазон температуры хранения от 2º С до 25º С, включая границы диапазона. Упаковка: не менее 50 карт.
28.13.14 Насосы центробежные подачи жидкостей прочие; насосы прочие 5 Насос циркуляционный WILO-TOP-RL 25/7,5 или эквивалент Код ОКПД2 28.13.14.110 Насосы центробежные подачи жидкостей прочие. Параметры эквивалентности: Номинальное напряжение, В: от 220 до 230 включительно (диапазонное значение); Номинальная частота питающей сети, Гц: 50; Класс энергетической эффективности: Не ниже А; Диапазон температур при использовании в системах отопления, вентиляции, кондиционирования при максимальной температуре окружающей среды +40оC: от -20оC до +130оC включительно (диапазонное значение); Макс. допустимое рабочее давление, МПа: 1; Присоединение к трубопроводу:  резьбовое соединение труб: Rp 1;  резьба: G 1 1/2; Габаритная длина, мм: 180; Степень защиты, IP: Не ниже 44; Частота вращения на скорости 1, об/мин: 1350; Частота вращения на скорости 2, об/мин: 1950; Частота вращения на скорости 3, об/мин: 2420; Потребляемая мощность на скорости 1, Вт: 115; Потребляемая мощность на скорости 2, Вт: 165; Потребляемая мощность на скорости 3, Вт: 205; Защита мотора: Встроенная; Материал вала насоса: Коррозионно-стойкая нержавеющая сталь.
28.13.14 Насосы центробежные подачи жидкостей прочие; насосы прочие 4 Насос циркуляционный WILO TOP-S 30/10 или эквивалент Код ОКПД2 28.13.14.110 Насосы центробежные подачи жидкостей прочие. Параметры эквивалентности: Номинальное напряжение, В: от 220 до 230 включительно (диапазонное значение); Номинальная частота питающей сети, Гц: 50; Класс энергетической эффективности: Не ниже А; Диапазон температур при использовании в системах отопления, вентиляции, кондиционирования при максимальной температуре окружающей среды +40оC: от -10оC до +110оC (диапазонное значение); Максимально допустимое рабочее давление, МПа: 1; Присоединение к трубопроводу:  резьбовое соединение труб: Rp 1 1/4;  резьба: G2; Габаритная длина, мм: 180; Степень защиты, IP: не ниже 44; Частота вращения на скорости 1, об/мин: 2400; Частота вращения на скорости 2, об/мин: 2550; Частота вращения на скорости 3, об/мин: 2700; Потребляемая мощность на скорости 1, Вт: 335; Потребляемая мощность на скорости 2, Вт: 385; Потребляемая мощность на скорости 3, Вт: 390; Защита мотора: встроенная.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 3 Карты для постановки пробы Кумбса ОКПД2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. 8 пробирок: AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG. Количество тестов на 1 карту: от 1 до 8 включительно (диапазонное значение). Назначение: прямая и непрямая пробы Кумбса, непрямая проба Кумбса включают скрининг и идентификацию антиэритроцитарных антител, проб на перекрестную совместимость, аутоконтроль и типирование эритроцитов. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризированные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные c античеловеческим глобулином. -микропробирки AHG: для проведения реакции Кумбса, буферный раствор низкой ионной силы с поливалентным античеловеческим глобулином. Смесь кроличьего поликлонального анти lgG и антител моноклонального анти-С3d, мышиных антител анти-lgM. Диапазон температуры хранения от 18º С до 25º С, включая границы диапазона. Упаковка: не менее 50 карт.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, нерасфасованный. Для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температурном диапазоне от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Объем транспортной среды не менее 50 мл, рассчитан на 100 проб Остаточный срок годности не менее 9 месяцев.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, расфасованный. Для взятия, хранения и транспортировки мазков из верхних дыхательных путей. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температурном диапазоне от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности не менее 9 месяцев.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 2 Rh(D)/Kell определение множественных групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Код по ОКПД2: Код по ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 109660 Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов Rh(D) [RH001] и Kell [KEL001] методом агглютинации. Карты для определения Rh+Kell - групповых принадлежностей у пациентов и доноров 8 микропробирок: Dvi+-C-E-c-e-Cw-Kell-Сtl. Количество тестов на 1 карту: 1. Назначение: определение антигенов систем Rh и Kell. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде, с консервантами в смеси с различными реагентами. Разные микропробирки идентифицируются по этикетке на карте: - Микропробирка D: моноклональный анти-D реагент (смесь антител IgG и IgM человеческого происхождения). Данный моноклональный анти-D реагент обнаруживает слабые D и частичные D варианты антигена D, включая вариант Dvi. - Микропробирка С: моноклональный анти-С реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Cw: моноклональный Cw реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка с: моноклональный анти-с реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Е: моноклональный анти-Е реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка е: моноклональный анти-е реагент (смесь антител IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Kell: моноклональный анти-Kell реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирки Ctrl: буферный раствор без антител (контрольная микропробирка). Диапазон температуры хранения от 2º С до 8º С включая границы диапазона. Упаковка: не менее 50 карт.
28.13.14 Насосы центробежные подачи жидкостей прочие; насосы прочие 1 Насос циркуляционный WILO TOP-S 80/10 DM PN10 или эквивалент. Код ОКПД2 28.13.14.110 Насосы центробежные подачи жидкостей прочие. Параметры эквивалентности: Номинальное напряжение, В: не менее 380 не более 400; Класс энергетической эффективности: Не ниже А; Род тока: 3-фазный переменный; Номинальная мощность двигателя, Вт: не менее 1100 и не более 1600; Номинальная частота питающей сети, Гц: 50; Диапазон температур при использовании в системах отопления, вентиляции, кондиционирования при максимальной температуре окружающей среды +40оC: от -10оC до +110оC включительно (диапазонное значение); Максимально допустимое рабочее давление, МПа: 1; Номинальный внутренний диаметр для присоединения (DN), мм: 80; Габаритная длина, мм: 360; Присоединение: Фланцевое; Класс защиты: IP X4D; Защита мотора: Встроенная; Защитный контакт обмоток: Да; Материал вала насоса: Нержавеющая сталь.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Универсальный буфер для гамет. Буфер на основе HEPES предназначен для отмывки ооцит-кумулюсного комплекса, подготовки ооцитов и сперматозоидов. Раствор содержит заменимые аминокислоты и человеческий сывороточный альбумин для поддержания гомеостаза ооцита. Не предназначен для работы в газовой среде с высоким содержанием СО2. Состав: D-Глюкоза Гентамицин Глицин Кальция лактат Кальция пантотенат HEPES (кисл) L-Аланин L-Аспарагиновая кислота L-Аспарагин моногидрат L-Глутаминовая кислота L-Глутамин L-Пролин L-Серин L-Таурин Магния хлорид Магния сульфат Калия хлорид Калия дигидроортофосфат Вода Натрия хлорид Натрия гидрокарбонат Натрия пируват Человеческий сывороточный альбумин. Физико-химические свойства: pH (диапазон): 7.3 – 7.5, Осмолярность (диапазон): 285 – 295 мОсм/кг, MEA: [> 80%], Эндотоксины: [< 0.4 EU/мл]. Объём флакона - 50 мл. Стерилизация: фильтрация (SAL 10-3).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Буфер для промывания фолликулов. Буфер на основе HEPES предназначен для промывки фолликулов при аспирации ооцитов. Раствор содержит заменимые аминокислоты для снижения потерь химических компонентов внутренней среды ооцит-кумулюсного комплекса. Данный буфер не содержит человеческий сывороточный альбумин для предотвращения вспенивания буфера в процессе аспирации. Состав: D-Глюкоза Гентамицин Глицин Кальция лактат HEPES L-Аланин L-Аспарагиновая кислота L-Аспарагин моногидрат L-Глутаминовая кислота L-Глутамин L-Пролин L-Серин L-Таурин Магния сульфат Калия хлорид Калия дигидроортофосфат Вода Натрия хлорид Натрия гидрокарбонат Натрия пируват Физико-химические свойства: pH (диапазон): 7.3 – 7.5, Осмолярность (диапазон): 285 – 295 мОсм/кг, MEA: [> 80%], Эндотоксины: [< 0.4 EU/мл]. Объём флакона не более100 мл. Стерилизация: фильтрация (SAL 10-3).
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Материал для восстановления роговицы. Роговично-склеральный лоскут: диапазон диаметра 16-18 мм. Толщина лоскута в модификации изделия для сквозной кератопластики: 560±150 микрон. Характеристики донора: возраст [до 70 лет]. Время от забора тканей до консервации: не более 20 часов. Показатели серологии у донора должны быть отрицательные - HBsAg, HCVAg, RW, ВИЧ. Состояние роговицы: прозрачная. Срок хранения роговицы: не более 14 дней. Температурный диапазон условий хранения: +2-+8 градусов. Изделие должно храниться в отдельном контейнере, снабженным термодатчиком и цветовой маркировкой для различия материалов, предназначенных для сквозного и послойного восстановления роговицы. Крышка контейнера должна быть укреплена фиксирующим пластиком. Само изделие должно находиться в ложе и омываться со всех сторон лабораторной средой.
27.40.42 Части светильников и осветительных устройств Блок питания тип 8. Выходной ток 0,7± 5% Ампер Выходное напряжение от 6 и до 29 Вольт Выходная мощность ≤20 Ватт КПД, полная нагрузка ≥84 Процент Класс пылевлагозащиты ≥IP20 Пульсации выходного тока во всем диапазоне диммирования <5 Процент Частота тока от 50 до 60 Герц Ток потребления <160 Миллиампер Потребляемая мощность <24 Ватт Коэффициент мощности >0,96 Время старта <1,5 Секунда Ток утечки заземления <0,5 Миллиампер Защита от импульсных помех Наличие Защита от обрыва нагрузки, КЗ в нагрузке и перегрузки Наличие Максимальное выходное напряжение DC без нагрузки <60 Вольт Наличие гальванической развязки вход/выход Наличие Тепловая защита Наличие Диапазон температур окружающей среды от -25 и до +50 Градус Цельсия Максимально допустимая температура на корпусе ≤+85 Градус Цельсия Масса ≤0,130 Килограмм Длина 135± 1% Миллиметр Ширина 58± 1% Миллиметр Высота 26± 1% Миллиметр
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Газоанализатор «Полар Универсал Ех Т» (заводской номер 1280-21) Проведение поверки по каналам: 1. Оксид углерода в диапазоне 10 - 100000 мг/м³ (включительно) 2. Диоксид азота в диапазоне 40 - 1000 мг/м³ (включительно) 3. Оксид азота в диапазоне 12 - 5500 мг/м³ (включительно) 4. Сумма оксидов азота в пересчете на диоксид азота в диапазоне 40 - 9400 мг/м³ (включительно) 5. Сернистый ангидрид/диоксид серы в диапазоне 24 – 15000 мг/м³(включительно) 6. Углеводороды по метану в диапазоне 0,4 – 5% об. (включительно) 7. Диоксид углерода в диапазоне 2 – 20 % об. (включительно) 8. Кислород в диапазоне 0,8 – 25% об. (включительно) 9. Температура газопылевых потоков в диапазоне от -20 до +11000С (включительно) 10. Избыточное давление (разрежение) газопылевых газов в диапазоне от -50 до +50 гПа (включительно) 11. Разность давлений газов в диапазоне от 0 до 20 гПа (включительно) Замена: 1. ТОХ датчика 2. Фильтра влагоотделителя/ фильтра сепаратора влагоотделителя 3. Внешнего фильтра очистки пробы 4. Внутреннего фильтра очистки пробы Чистка: 1. Внутренней поверхности трубки пробоотборного зонда
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Газоанализатор «Полар Универсал Ех Т» (заводской номер 1104-20) Проведение поверки по каналам: 1. Оксид углерода в диапазоне 10 - 100000 мг/м³ (включительно) 2. Диоксид азота в диапазоне 40 - 1000 мг/м³ (включительно) 3. Оксид азота в диапазоне 12 - 5500 мг/м³ (включительно) 4. Сумма оксидов азота в пересчете на диоксид азота в диапазоне 40 - 9400 мг/м³ (включительно) 5. Сернистый ангидрид/диоксид серы в диапазоне 24 – 15000 мг/м³(включительно) 6. Углеводороды по метану в диапазоне 0,4 – 5% об. (включительно) 7. Диоксид углерода в диапазоне 2 – 20 % об. (включительно) 8. Кислород в диапазоне 0,8 – 25% об. (включительно) 9. Температура газопылевых потоков в диапазоне от -20 до +11000С (включительно) 10. Избыточное давление (разрежение) газопылевых газов в диапазоне от -50 до +50 гПа (включительно) 11. Разность давлений газов в диапазоне от 0 до 20 гПа (включительно) Замена: 1. ТОХ датчика 2. Фильтра влагоотделителя/ фильтра сепаратора влагоотделителя 3. Внешнего фильтра очистки пробы 4. Внутреннего фильтра очистки пробы Чистка: 1. Внутренней поверхности трубки пробоотборного зонда
43.22.12 Работы по монтажу систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха Манометр. Должен быть предназначен для измерения избыточного давления в трубопроводах Максимальная температура рабочей среды не менее +150 °C Класс точности: не менее 1,5 Должны быть сведения о поверке: Первичная Госповерка Межповерочный интервал: не менее 2 (Двух) лет. Температура окружающей среды: диапазон должен быть: нижняя граница не более 0°С верхняя граница не менее +50°С Предел измерений давления: нижняя граница не менее 0 Мпа верхняя граница не более 1,6 Мпа Присоединение: Резьба G1/2В
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Газоанализатор «Монолит МТ Т» (заводской номер 0045-06) Проведение поверки по каналам: 1. Азот диоксид в диапазоне 35 – 200 мг/м³ (включительно) 2. Сумма оксидов азота в пересчете на диоксид азота в диапазоне 90 – 3250 мг/м³ (включительно) 3. Азота оксид в диапазоне 60 – 2000 мг/м³ (включительно) 4. Сера диоксид в диапазоне 90 – 2000 мг/м³ (включительно) 5. Углерод оксид в диапазоне 90 – 5000 мг/м³ (включительно) 6. Температура газопылевых потоков в диапазоне от -20 до +8000С (включительно) 7. Скорость газопылевого потока в диапазоне 4 – 50 м/с (включительно) 8. Расход газопылевых потоков в диапазоне 0,0001 – 1500 м³/ (включительно) 9. Давление, разрежение газопылевых потоков в диапазоне от -50 до +50 гПа (включительно) Замена: 1. ТОХ датчика 2. Датчика О2 2. Фильтра влагоотделителя/ фильтра сепаратора влагоотделителя 3. Внешнего фильтра очистки пробы 4. Внутреннего фильтра очистки пробы
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Газоанализатор «Полар Т» (заводской номер 0204-13) Проведение поверки по каналам: 1. Азот диоксид в диапазоне 20 – 100 мг/м³ (включительно) 2. Азот оксид и азот диоксид (суммарно) в диапазоне 25 – 715 мг/м³ (включительно) 3. Азота оксид в диапазоне 15 – 400 мг/м³ (включительно) 4. Сера диоксид в диапазоне 30 – 300 мг/м³ (включительно) 5. Углерод оксид в диапазоне 12 – 500 мг/м³ (включительно) 6. Скорость газопылевого потока в диапазоне 4 – 50 м/с (включительно) 7. Температура газопылевых потоков в диапазоне от -20 до +8000С (включительно) 8. Давление, разрежение газопылевых потоков в диапазоне от -50 до +50 гПа (включительно) 9. Расход газопылевых потоков в диапазоне 0,0001 – 1500 м³/ (включительно) Замена: 1. ТОХ датчика 2. Датчика О2 2. Фильтра влагоотделителя/ фильтра сепаратора влагоотделителя 3. Внешнего фильтра очистки пробы 4. Внутреннего фильтра очистки пробы
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты "Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения в моче глюкозы, крови, кетоновых тел, билирубина, уробилиногена, нитритов, белка, лейкоцитов, аскорбиновой кислоты, плотности и рН мочи Диапазон показаний глюкозы от 0,0 до 112,0 ммоль/л Диапазон показаний кетонов от 0,0 до 16,0 ммоль/л Диапазон показаний белка от 0,0 до 10,0 г/л Диапазон показаний нитриты: 0,0 - позитив Диапазон показаний аскорбиновая к-та: 0,0 до 40,0 мг/дл Диапазон показаний лейкоциты: 0,0 до 500 лейкоцитов/мкл Диапазон показаний плотности: 1,000 - 1,030 Диапазон показаний рН от 5,0 до 9,0 ед. рН Время определения не более 1 минуты Упаковка: не менее 100 полосок в пенале. Диагностические полоски поставляются в виде комплекта диагностических полосок, упакованных в пенал с крышкой. Пенал должен быть снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом - мелкопористым силикагелем. Каждый комплект индикаторных полосок должен быть снабжен этикеткой и коробочкой с вложенной подробной инструкцией по применению. Этикетка содержит необходимое количество соответствующих цветных шкал, состоящих из ряда цветовых полей, рядом с каждым из которых указана соответствующая концентрация анализируемого параметра. Класс потенциального риска – 2а Хранение при температуре +10 - +30 градусов С "
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты "Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения в моче глюкозы, крови, кетоновых тел, билирубина, уробилиногена, нитритов, белка, лейкоцитов, аскорбиновой кислоты, плотности и рН мочи Диапазон показаний глюкозы от 0,0 до 112,0 ммоль/л Диапазон показаний кетонов от 0,0 до 16,0 ммоль/л Диапазон показаний белка от 0,0 до 10,0 г/л Диапазон показаний нитриты: 0,0 - позитив Диапазон показаний аскорбиновая к-та: 0,0 до 40,0 мг/дл Диапазон показаний лейкоциты: 0,0 до 500 лейкоцитов/мкл Диапазон показаний плотности: 1,000 - 1,030 Диапазон показаний рН от 5,0 до 9,0 ед. рН Время определения не более 1 минуты Упаковка: не менее 100 полосок в пенале. Диагностические полоски поставляются в виде комплекта диагностических полосок, упакованных в пенал с крышкой. Пенал должен быть снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом - мелкопористым силикагелем. Каждый комплект индикаторных полосок должен быть снабжен этикеткой и коробочкой с вложенной подробной инструкцией по применению. Этикетка содержит необходимое количество соответствующих цветных шкал, состоящих из ряда цветовых полей, рядом с каждым из которых указана соответствующая концентрация анализируемого параметра. Класс потенциального риска – 2а Хранение при температуре +10 - +30 градусов С. "
17.23.13 Журналы регистрационные, книги бухгалтерские, скоросшиватели (папки), бланки и прочие канцелярские принадлежности из бумаги или картона Бланки личных документов строгого учета Тип 1 Удостоверение о повышении квалификации установленного образца, (далее - удостоверение) является защищённой от подделок полиграфической продукцией уровня «Б» и изготавливается по единому образцу. Удостоверение состоит из титула. Титул форматом 205 мм х 290 мм. Цветовой фон лицевой и оборотной стороны титула - зелёно-желтый выполненный с применением ирисовых раскатов. Правая сторона титульного листа оформлена гильоширной рамой желто-зелёного цвета. В правой верхней части титула: надпись «УДОСТОВЕРЕНИЕ о повышении квалификации» выполненная краской, обладающей поглощением в ИК-диапазоне спектра; нижней части по центру расположен элемент в виде гильоширной розетки, отпечатанный оранжевой краской, обладающей жёлто-зелёным свечением под воздействием УФ-излучения, без поглощения в ИК-диапазоне спектра. В нижней левой части лицевой стороны по центру расположены выходные данные предприятия - изготовителя. По всей оборотной стороне титула по развороту расположена гильоширная рама тёмно-зелёного цвета, а также оригинальная композиция, содержащая негативно - позитивные гильоширные элементы с толщиной линий 40-90 мкм; надпись «УДОСТОВЕРЕНИЕ о повышении квалификацию» выполненная краской, не обладающей поглощением в ИК - диапазоне спектра; ниже по центру расположена нумерация бланка диплома, выполнена без пробелов высоким способом печати, шрифтом Rоmаn, красной краской, обладающей магнитными свойствами и оранжевым свечением под воздействием УФ- излучения; ниже надпись «Документ о квалификации» выполнена краской, обладающей поглощением в ИК-диапазоне спектра; далее по центру располагается надпись «Регистрационный номер», выполненная краской, обладающей поглощением в ИК-диапазоне спектра; ниже по центру - слово «Город» и «Дата выдачи», выполнены краской, не обладающей поглощением в ИК-диапазоне спектра. В правой части оборотной стороне титула все надписи выполнены краской, обладающей поглощением в ИК-диапазоне спектра.
26.51.66 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля, не включенные в другие группировки 1 Дефектоскоп ультразвуковой Код по ОКПД2 26.51.66.129 Приборы неразрушающего контроля прочие Область применения: Дефектоскоп ультразвуковой предназначены для измерений глубины залегания, координат и эквивалентного размера дефектов, толщины изделий, отношения амплитуд отраженных от дефектов сигналов при технологическом контроле продукции. Основные технические характеристики:  Габаритные размеры (Д х Ш х В), мм, не более: 250 x 130 x 80;  Питание прибора: автономное, от сухого элемента напряжением, В: не более 9; Метрологические характеристики:  Диапазон измерений глубины и координат залегания дефектов по стали, мм, не уже: от 1 до 3500 (диапазонное значение);  Диапазон измерений толщины по стали, мм, не уже: от 1 до 3500 (диапазонное значение);  Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений глубины залегания дефекта и толщины, мм: ±(0,50+0,01Нх) (диапазонное значение), где Нх - измеряемая глубина залегания дефекта или толщина в мм;  Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений координат залегания дефекта, мм: ±(0,5+0,01Х), где Х - измеряемая координата залегания дефекта в мм;  Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений амплитуд сигналов на входе приёмника, на каждые 10 дБ, не более, дБ: ±0,5 (диапазонное значение); Программное обеспечение:  Дефектоскоп должен иметь встроенное программное обеспечение, для управления функциональными возможностями дефектоскопов, а также для обработки и отображения результатов измерений;  Защита программного обеспечения и измеренных данных от непреднамеренных и преднамеренных изменений должна соответствует уровню «высокий» в соответствии с п.4.5 Р 50.2.077-2014 «Рекомендации по метрологии. Государственная система обеспечения единства измерений. Испытания средств измерений в целях утверждения типа. Проверка защиты программного обеспечения»; Условия эксплуатации:  Температура окружающего воздуха, оС, не уже: от -15 до +50 (диапазонное значение);
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Набор пробных очковых линз КТРУ отсутствует Регистрационное удостоверение Минздрава России Наличие Свидетельство об утверждении типа средств измерений Наличие Гарантия на оборудование Не менее 12 месяцев Послегарантийное техническое обслуживание Наличие Название оборудования набор пробных очковых линз Общие сведения Назначение Наборы пробных очковых линз предназначены для измерения задней вершинной рефракции очков, необходимых для корригирования недостатков оптической системы глаза. Применение Наборы пробных очковых линз применяются в специальных офтальмологических клиниках, НИИ, региональных офтальмологических центрах и специализированных офтальмологических отделениях областных больниц. Технические параметры Диапазон измерений оптической силы сферических линз, дптр Не менее – 20 и не более +20 Диапазон измерений оптической силы цилиндрических линз, дптр Не менее – 6 и не более + 6 Диапазон измерения призматического действия призматических линз, прдптр 0,5 до 10,0 Предельные отклонения задней вершинной рефракции сферических линз от номинальной, дптр, не более, в диапазонах: от ± 0,12 до ± 6,00 св. ±6,00 до ±12,00 свыше ±12,0 ±0,06 ±0,15 ±0,18 Предельные отклонения задней вершинной рефракции цилиндрических линз от номинальной, дптр, не более, в диапазонах: от ± 0,25 до ± 1,00 свыше ±1,00 до ±4,00 свыше ±4,00 до ±5,50 свыше ±5,50 до ±6,00 ±0,06 ±0,09 ±0,12 ±0,18 Предельные отклонения призматического действия призматических линз от номинального, прдптр, не более, в диапазонах: от ±0,5 до ±6 свыше ± 6 ±0,12 ±0,25 Оптическая децентрация, прдптр, не более, в диапазонах: от ± 0,25 до ± 1,00 дптр свыше ±1,00 до ±2,00 дптр свыше ±2,00 до ±5,00 дптр свыше ±5,00 до ±8,00 дптр свыше ±8,00 до ±12,00 дптр свыше ±12,00 дптр ±0,17 ±0,25 ±0,28 ±0,38 ±0,50 ±0,75
19.20.27 Топливо нефтяное дистиллятное прочее, дистилляты средние, не включенные в другие группировки Качество и безопасность поставляемого товара должно отвечать требованиям ТУ 38.101656-2012: Фракционный состав: Кинематическая вязкость при 20 °С, мм2/с, в пределах диапазона 3,5-12 Температура застывания °С, в пределах диапазона-15 - -35 Температура вспышки в закрытом тигле °С, в пределах диапазона45-65 Массовая доля серы % в малосернистом топливе, в пределах диапазона 0,0-0,5 Испытание на медной пластинке выдерживает Кислотность, мг. КОН/100 см³ топлива, в пределах диапазона 0,0-5,0 Зольность %, в пределах диапазона 0,0-0,02 Коксуемость 10%-ного остатка %, в пределах диапазона 0,0-0,35 Содержание воды следы Содержание механических примесей, сероводорода, водоростворимых кислот и щелочей отсутствие Теплоемкость Ккал/кг, не менее 1010
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Стол медицинский гинекологический для приема родов.2 части: основная часть и секция для ног: наличие Электрическая регулировка по высоте секции для ног возможна только в соединении с основной частью: соответствие Секция для ног кровати выполнена в виде основания на роликах, телескопической колонны с порошковым покрытием и матраса: соответствие. Матрас секции для ног имеет выступ для геометрического совмещения с гинекологическим вырезом тазовой секции на основной части: соответствие. Тазовая секция имеет держатели ног по Геппелю с креплением на шарнирном соединении для быстрого приведения в рабочее положение: наличие. Тазовая секция имеет поддон из хром-никелевой стали: наличие. Размещается на салазках, выдвигается и фиксируется: соответствие. Размер, мм: не менее 355х325х100. Тазовая секция имеет упоры для рук с креплением винтовым соединением: наличие. Тазовая секция имеет съёмные упоры для пяток: наличие. Основная часть кровати имеет съемную спинку для положения сидя: наличие. 2 ручных пульта дистанционного управления с соединяющим кабелем с обеих сторон кровати: наличие. Встроенные аккумуляторы: наличие. Запас непрерывной работы, часов: не менее 4. Контрольные диоды состояния батареи на основной секции в изголовье: наличие. Встроенная розетка: наличие. Внешние размеры кровати с установленной спинкой, мм: не менее 2330х1015. Размер общей поверхности лежания на кровати, мм: не менее 1950х950. Электрическая регулировка по высоте основной части, диапазон, мм: не менее 645 – 925. Электрическая регулировка по высоте ножной части, диапазон, мм: не менее 460-925. Угол наклона рабочей поверхности, диапазон, град.: не менее 0-71. Угол наклона спинной секции, диапазон, град.: не менее 0-78. Угол наклона тазовой секции, диапазон, град.: не менее 0-27. Нагрузка на основную часть, кг: не менее 220. Нагрузка на ножную часть, кг: не менее 135. Вес кровати, кг: не более 375. Питание В, ГЦ: 230, 50. Мощность, Квт: не более 0,76.
17.23.13 Журналы регистрационные, книги бухгалтерские, скоросшиватели (папки), бланки и прочие канцелярские принадлежности из бумаги или картона Бланки личных документов строгого учета Тип 2 Удостоверение о повышении квалификации (далее - удостоверение) является защищённой от подделок полиграфической продукцией уровня «Б» и изготавливается по заказу образовательных организаций. Удостоверение состоит из титула. Титул изготавливается форматом 290 мм х 205 мм. Цветовой фон лицевой и оборотной стороны титула - зелёно-голубой, выполненный с применением ирисовых раскатов от фисташкового цвета к голубому Правая сторона титульного листа оформлена гильоширной рамой желто- зелёного цвета. В правой части титула: надпись «Российская Федерация»; стилизованное изображение Государственного флага Российской . Федерации; надпись «Удостоверение о повышении квалификации» выполненная краской, обладающей поглощением в ИК-диапазоне спектра; в нижней части по центру расположен элемент в виде гильоширной розетки с негативным микротекстом «Удостоверение о повышении квалификации», выполненным по сложной кривой, отпечатанный краской с красным свечением в УФ-излучении, зелёным свечением в определённой длине волны ИК-излучения и не имеющей поглощения в ИК-излучении. В нижней левой части лицевой стороны по центру расположены выходные данные предприятия - изготовителя. В правой части разворота титула: надпись «Российская Федерация»; надпись «Удостоверение о повышении квалификации» выполненная краской, обладающей поглощением в ИК-диапазоне спектра; ниже по центру расположена нумерация бланка диплома, выполнена без пробелов высоким способом печати, шрифтом Roman, красной краской, обладающей магнитными свойствами и оранжевым свечением под воздействием УФ-излучения; ниже надпись «Документ о квалификации» выполнена курсивом и краской, обладающей поглощением в ИК-диапазоне спектра; далее по центру располагается надпись «Регистрационный номер», выполненная краской, обладающей поглощением в ИК-диапазоне спектра; ниже по центру - слово «Город» и дата выдачи, выполнены краской, обладающей поглощением в ИК-диапазоне спектра.
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Стол медицинский гинекологический для приема родов.2 части: основная часть и секция для ног: наличие Электрическая регулировка по высоте секции для ног возможна только в соединении с основной частью: соответствие Секция для ног кровати выполнена в виде основания на роликах, телескопической колонны с порошковым покрытием и матраса: соответствие. Матрас секции для ног имеет выступ для геометрического совмещения с гинекологическим вырезом тазовой секции на основной части: соответствие. Тазовая секция имеет держатели ног по Геппелю с креплением на шарнирном соединении для быстрого приведения в рабочее положение: наличие. Тазовая секция имеет поддон из хром-никелевой стали: наличие. Размещается на салазках, выдвигается и фиксируется: соответствие. Размер, мм: не менее 355х325х100. Тазовая секция имеет упоры для рук с креплением винтовым соединением: наличие. Тазовая секция имеет съёмные упоры для пяток: наличие. Основная часть кровати имеет съемную спинку для положения сидя: наличие. 2 ручных пульта дистанционного управления с соединяющим кабелем с обеих сторон кровати: наличие. Встроенные аккумуляторы: наличие. Запас непрерывной работы, часов: не менее 4. Контрольные диоды состояния батареи на основной секции в изголовье: наличие. Встроенная розетка: наличие. Внешние размеры кровати с установленной спинкой, мм: не менее 2330х1015. Размер общей поверхности лежания на кровати, мм: не менее 1950х950. Электрическая регулировка по высоте основной части, диапазон, мм: не менее 645 – 925. Электрическая регулировка по высоте ножной части, диапазон, мм: не менее 460-925. Угол наклона рабочей поверхности, диапазон, град.: не менее 0-71. Угол наклона спинной секции, диапазон, град.: не менее 0-78. Угол наклона тазовой секции, диапазон, град.: не менее 0-27. Нагрузка на основную часть, кг: не менее 220. Нагрузка на ножную часть, кг:не менее 135. Вес кровати, кг: не более 375. Питание В, ГЦ: 230, 50. Мощность, Квт: не более 0,76.
20.42.15 Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки Крем защитный для кожи рук и лица от неблагоприятных воздействий окружающей среды (УФ излучения диапазона А, В, С; низких температур)
20.41.44 Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства Антикоррозионное средство Код по ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие. Антикоррозионное средство должно представлять собой жидкий бесцветный кислотный препарат (концентрат) со специфическим запахом для основной мойки и удаления окислов с поверхности металла, налета ржавчины и ржавых пятен (требование обусловлено планируемым применением для ухода за хирургическим инструментом). Средство должно быть рекомендовано для очистки хирургических инструментов из нержавеющей стали в погружных ваннах и ультразвуковых установках в стадии основной мойки по следующим режимам: погружение инструментов в теплый раствор средства в концентрации от 1 до 10% включительно (диапазонное значение) (10 - 100 мл/л (диапазонное значение), макс. температура 50 °С) с экспозицией в течение 1 часа. Основная мойка должна быть разрешена только для закаленных инструментов из хромистой и хромоникелевой стали. Средство должно иметь плотность (20°С): не более 1,37 г/см3, вязкость: 6 мПа*с, рН средства 0,9; неионогенных ПАВ менее 5% (диапазонное значение); 15-30% неорганического фосфора (из фосфорной кислоты) (диапазонное значение). Упаковка - флакон объемом не более 1 л. упаковка
60.10.11 Услуги по составлению программ радиопередач и их передаче трансляция аудиороликов, направленных на профилактику наркомании среди населения Самарской области в эфире радиостанция (радиоканал) ФМ-диапазона № 1
60.10.11 Услуги по составлению программ радиопередач и их передаче трансляция аудиороликов, направленных на профилактику наркомании среди населения Самарской области в эфире радиостанция (радиоканал) ФМ-диапазона № 2
60.10.11 Услуги по составлению программ радиопередач и их передаче трансляция аудиороликов, направленных на профилактику наркомании среди населения Самарской области в эфире радиостанция (радиоканал) ФМ-диапазона № 3
60.10.11 Услуги по составлению программ радиопередач и их передаче трансляция аудиороликов, направленных на профилактику наркомании среди населения Самарской области в эфире радиостанция (радиоканал) ФМ-диапазона № 4
60.10.11 Услуги по составлению программ радиопередач и их передаче трансляция аудиороликов, направленных на профилактику наркомании среди населения Самарской области в эфире радиостанция (радиоканал) ФМ-диапазона № 5
60.10.11 Услуги по составлению программ радиопередач и их передаче трансляция аудиороликов, направленных на профилактику наркомании среди населения Самарской области в эфире радиостанция (радиоканал) ФМ-диапазона № 6
26.51.53 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки Анализатор качества воды, мультипараметрический, диапазон измерений рН от 4 до 11 рН, диапазон измерений температуры от 0,1 до 30 градусов Цельсия, диапазон измерений удельной электропроводности от 100 до 600 мкСм/см, диапазон измерений растворенного кислорода от 2 до 20 мг/дм3
28.14.11 Арматура регулирующая, обратная, предохранительная, распределительно-смесительная, разделительная, комбинированная, клапаны редукционные 3 Клапан проходной седельный регулирующий ВКСР с электроприводом, товарный знак ВОГЕЗ или эквивалент Код по ОКПД2 28.14.11.121: Клапаны регулирующие Параметры эквивалентности: Клапан:  Тип клапана – клапан проходной седельный регулирующий;  Исполнение клапана — двухходовой;  Номинальный диаметр, мм – 125;  Номинальное давление, МПа – 1,6;  Пропускная способность (Кvy), м3/ч – не более 160;  Пропускная характеристика – линейная;  Условный ход штока, мм – 20;  Относительная протечка, % от Кvy, не более – 0,01;  Строительная длина, мм – 400;  Рабочая среда – вода с температурой до 150°С включительно (диапазонное значение);  Присоединение – фланцевое; Электропривод:  Тип – механизм исполнительный электрический прямоходный;  Напряжение сети – 220В, 50Гц;  Потребляемая мощность, Вт - 24;  Степень защиты – IP54;  Номинальное усилие, Н – 4000;  Номинальное время полного хода, с – 80;  Номинальный полный ход, мм – 50;  Режим работы – повторно-кратковременный периодический режим с частыми пусками (S4 по ГОСТ IEC 60034-1-2014), максимальная частота включений в 1 час - 630;  Масса, кг, не более – 5.
28.14.11 Арматура регулирующая, обратная, предохранительная, распределительно-смесительная, разделительная, комбинированная, клапаны редукционные 2 Клапан проходной седельный регулирующий ВКСР с электроприводом, товарный знак ВОГЕЗ или эквивалент Код по ОКПД2 28.14.11.121: Клапаны регулирующие Параметры эквивалентности: Клапан:  Тип клапана – клапан проходной седельный регулирующий;  Исполнение клапана — двухходовой;  Номинальный диаметр, мм – 65;  Номинальное давление, МПа – 1,6;  Условная пропускная способность (Кvy), м3/ч – не более 63;  Пропускная характеристика – линейная;  Условный ход штока, мм – 20;  Относительная протечка, % от Кvy, не более – 0,01;  Строительная длина, мм – 290;  Рабочая среда – вода с температурой до 150°С включительно (диапазонное значение);  Присоединение – фланцевое; Электропривод:  Тип – механизм исполнительный электрический прямоходный;  Напряжение сети – 220В, 50Гц;  Потребляемая мощность, Вт - 6;  Степень защиты – IP54;  Номинальное усилие, Н – 1600;  Номинальное время полного хода, с – 63;  Номинальный полный ход, мм – 20;  Режим работы – повторно-кратковременный периодический режим с частыми пусками (S4 по ГОСТ IEC 60034-1-2014), максимальная частота включений в 1 час - 630;  Масса, кг, не более – 2.
28.14.11 Арматура регулирующая, обратная, предохранительная, распределительно-смесительная, разделительная, комбинированная, клапаны редукционные 1 Клапан проходной седельный регулирующий ВКСР с электроприводом, товарный знак ВОГЕЗ или эквивалент Код по ОКПД2 28.14.11.121: Клапаны регулирующие Параметры эквивалентности: Клапан:  Тип клапана: клапан проходной седельный регулирующий;  Исполнение клапана — двухходовой;  Номинальный диаметр, мм – 50;  Номинальное давление, МПа – 1,6;  Условная пропускная способность (Кvy), м3/ч – не более 40;  Пропускная характеристика – линейная;  Условный ход штока, мм – 20;  Относительная протечка, % от Кvy, не более – 0,01;  Строительная длина, мм – 230;  Рабочая среда – вода с температурой до 150°С включительно (диапазонное значение);  Присоединение – фланцевое; Электропривод:  Тип – механизм исполнительный электрический прямоходный;  Напряжение сети – 220В, 50Гц;  Потребляемая мощность, Вт - 6;  Степень защиты – IP54;  Номинальное усилие, Н – 1600;  Номинальное время полного хода, с – 63;  Номинальный полный ход, мм – 20;  Режим работы – повторно-кратковременный периодический режим с частыми пусками (S4 по ГОСТ IEC 60034-1-2014), максимальная частота включений в 1 час - 630;  Масса, кг, не более – 2.
20.42.15 Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки Средства для защиты кожи при негативном влиянии окружающей среды (для защиты от ультрафиолетового излучения диапазонов А, В, С)
26.60.13 Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения Аппарат косметологический для прессотерапии. Назначение: Предназначен для аппаратного массажа сжатым воздухом, для лечения отеков, восстановления после травм, для профилактики варикоза, уменьшения объёма тела, лечения целлюлита. Максимальное давление в каждой камере, мм. рт. ст.- Не менее 140. Диапазон времени нагнетания давления, сек - Не менее 0.5 и не более 25 . Номинальное напряжение в сети диапазоном, В - Не уже 220 – 240. Максимальное время процедуры беспрерывного режима, мин.- Не менее 45. Количество камер в куртке, шт.- Не менее 22. Количество камер в штанах, шт.- Не менее 24. Количество встроенных программ, шт.- Не менее 50. Возможность отключения определенной зоны камеры - Наличие. ЖК дисплей - Наличие. Размер, дюймов - Не менее 10. Система безопасности с паролем - Наличие. Размеры основного блока системы (ширина x глубина x высота) - Не более 130 х 55 х 70. Технические параметры Входная частота диапазоном, Гц - Не уже 50 – 60. Выходное напряжение диапазоном, В - 100-240 +/-10%. Комплект поставки: Основной блок-системы, шт. 1, Куртка с камерами для прессотерапии, шт. не менее 1, Штаны с камерами для прессотерапии, шт. не менее 1, Сетевой кабель, шт. не менее 1
28.14.12 Арматура санитарно-техническая (краны, клапаны для раковин, моек, биде, унитазов, ванн и аналогичная арматура; клапаны для радиаторов центрального отопления) 7 Клапан радиатора настроечный угловой Код по ОКПД2 28.14.12.120: Клапаны для радиаторов центрального отопления. Максимальное рабочее давление: 1 МПа; Температура рабочей среды: от -20°С до +120°С включительно (диапазонное значение); Присоединительная резьба: наружная-трубная; Внутренняя-трубная цилиндрическая; Диаметр: ½ дюйма; Затвор: конусный; Назначение для радиатора; Угловой: Да; Настроечный – соответствие.
27.51.21 Приборы бытовые электромеханические со встроенным электродвигателем 1 Миксер ручной Код ОКПД2 27.51.21.129 Машины и приборы для механизации кухонных работ прочие, не включенные в другие группировки Номинальная мощность, Вт: не более 250 Номинальное напряжение, В: 220 Скорость вращения двигателя об/мин: в диапазоне от 2000 до 12500, включая границы диапазона Скорость вращения венчика об/мин: в диапазоне от 350 до 1560, включая границы диапазона Обрабатываемый объем, л.: не менее 9 Тип изменения скорости вращения: вариатор Длина насадки, мм.: не менее 190 Высота с насадкой, мм.: не более 490 Поставляется в комплекте: Диск-взбиватель, шт.: 1 Венчик, шт.: 1 Нож, ширина 65 мм, шт.: 1
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 1 Система лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования Код по ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287540 Портативный комплект изделий, разработанных для лечения незаживающих открытых ран (например, острых, полученных в результате травмы и хронических) и диабетических язв, пролежней посредством аспирации. Обычно состоит из нестерильного работающего от аккумуляторной батареи вакуумного насоса, встроенной одноразовой канистры для сбора и наплечной сумки для ношения изделий во время передвижения. Подсоединяется к пациенту с помощью дренажных трубок. Насос постоянно или с интервалами подает отрицательное давление в рану через трубку, повязку, что уменьшает давления капилляров, лимфатических сосудов, улучшает циркуляцию крови, интерстициальной жидкости, стягивает друг к другу края раны, ускоряет образования грануляционной ткани и подготавливает ложе раны к закрытию. Это изделие для многоразового использования. Система портативная для лечения ран отрицательным давлением. Должна быть предусмотрена возможность выбора режима вакуумирования - постоянный и прерывистый. Регулировка отрицательного давления должна быть в диапазоне от 40 до 100 мм рт.ст. включительно (диапазонное значение), с шагом не более 10 мм рт.ст. в диапазоне от 100 до 200 мм рт.ст. включительно (диапазонное значение) с шагом не более 20 мм рт.ст. Для удобства ношения и использования портативной системы должны быть в наличии приспособления для длительного ношения системы пациентом: наплечный ремень, пазы крепления ремня, сумка, соответствующая форме портативной системы. Аппарат должен быть рассчитан на работу со сменными емкостями двух типов (объемов) для сбора экссудата: емкости малого объема 300 - 350 мл для умеренно экссудирующих ран и емкости большого объема 700 - 750 мл для сильно экссудирующих ран.
20.42.15 Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки 5. Средство для защиты при негативном влиянии окружающей среды. ДСИЗ защитного типа Для безопасного осуществления работ, связанных с воздействием ультрафиолетового излучения диапазонов А, В, С Категория направленной эффективности – Высшая Соответствие ГОСТ Р 12.4.301-2018 Соответствует ТР ТС 019/2011 Объемом тары не менее 100мл.
20.41.44 Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства 3 Антикоррозионное средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие. Антикоррозионное средство должно представлять собой жидкий бесцветный кислотный препарат (концентрат) со специфическим запахом для основной мойки и удаления окислов с поверхности металла, налета ржавчины и ржавых пятен (требование обусловлено планируемым применением для ухода за хирургическим инструментом). Средство должно быть рекомендовано для очистки хирургических инструментов из нержавеющей стали в погружных ваннах и ультразвуковых установках в стадии основной мойки по следующим режимам: погружение инструментов в теплый раствор средства в концентрации от 1 до 10% включительно (диапазонное значение) (10 - 100 мл/л (диапазонное значение), макс. температура 50 °С) с экспозицией в течение 1 часа. Основная мойка должна быть разрешена только для закаленных инструментов из хромистой и хромоникелевой стали. Средство должно иметь плотность (20°С): не более 1,37 г/см3, вязкость: 6 мПа*с, рН средства 0,9; неионогенных ПАВ менее 5% (диапазонное значение); 15-30% неорганического фосфора (из фосфорной кислоты) (диапазонное значение). Упаковка - флакон объемом не более 1 л.
20.42.15 Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки 9 Средство по уходу за пациентами Код ОКПД2 20.42.15.149 Средства для ухода за кожей тела прочие Средства по уходу за пациентами в виде моющего крема для тела. Мягко очищает, восстанавливает и защищает кожу. Предназначен для ежедневного ухода за кожей людей, страдающих недержанием. Для кожи, склонной к раздражениям, и особенно чувствительной к воздействию воды и мыла. Не нарушает гидро-липидного барьерного слоя, который защищает от вредного воздействия окружающей среды. Освежает и смягчает кожу. Содержит средство, поглощающее запах мочи. Состав: глицерин, биокомплекс льна, эмоленты, средство поглощающее неприятный запах мочи. Показатель pH 5,0-6,5 (диапазонное значение). Содержание воды: не более 85%. Красители, ингредиенты животного происхождения отсутствуют. Упаковка флакон объемом 1000 мл. с дозатором.
27.40.25 Люстры и прочие устройства осветительные электрические подвесные, потолочные, встраиваемые и настенные Светильник ДБ решетка E27 IP54 белый Термостойкий светильник серии "Акватермо". С защитной решеткой. Выпускаемые пылевлагозащищенные светильники отличаются надежностью, практичностью, безопасностью, устойчивостью к агрессивным климатическим и механическим воздействиям. Имеют широкий диапазон рабочих температур: от -45°С до +130°С. Материал рассеивателя: селикатное стекло. Материал корпуса: белый алюминий. Источник света: лампа с цоколем Е27. Степень защиты от окружающей среды - IP54. Мощность - 60 Вт Напряжение -220 В Размер - 24.1* 24.1 см Гарантийный срок не менее 12 месяцев с момента поставки товара Заказчику. Весь поставляемый Товар, должен быть абсолютно новым (не бывшим в употреблении и не восстановленным, у которого не была осуществлена замена составных частей, не собранным из восстановленных частей), разрешенным к использованию на территории Российской Федерации, не быть выставочным экземпляром. Товар должен соответствовать действующим на момент поставки требованиям государственных стандартов, технических условий, гигиенических нормативов и иных нормативных документов, предъявляемых к товарам такого рода. Маркировка, упаковка Товара должны соответствовать требованиям нормативно-технической документации в соответствии с законодательством Российской Федерации и условиям Контракта. Качество Товара подтверждается паспортом качества и сертификатом соответствия. В случае несоответствия товара предъявляемым требованиям, Получатели Заказчика вправе отказаться от приемки товара
26.51.51 Гидрометры, термометры, пирометры, барометры, гигрометры и психрометры Гигрометр психрометрический. Предназначен для измерения относительной влажности и температуры воздуха в помещении. Диапазон измерения относительной влажности не уже диапазона 20 - 90 % Диапазон измерения температуры не уже диапазона + 0 до + 25 °С
26.51.51 Гидрометры, термометры, пирометры, барометры, гигрометры и психрометры Гигрометр психрометрический. Предназначен для измерения относительной влажности и температуры воздуха в помещении. Диапазон измерения относительной влажности не уже диапазона 20 - 90 % Диапазон измерения температуры не уже диапазона + 15 до + 40 °С
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Раствор стерильный для консервации эритроцитов Предназначен для суспендирования, хранения и консервации эритроцитов после их выделения из цельной крови в пластиковых контейнерах объемом не менее 350 мл. Состав раствора: - натрия хлорида – в диапазоне 0,834-0,921% - аденина – в диапазоне 0,0152- 0,0186% - моногидрат глюкозы – в диапазоне 0,855- 0,945% - маннитол – в диапазоне 0,499-0,551% - Индивидуальная, стерильная упаковка;
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Раствор натрия хлорида Предназначен для отмывания законсервированных эритроцитов в пластиковых контейнерах объемом не менее 2000 мл. Состав раствора: - натрия хлорид на 100 мл - в диапазоне от 0.855 до 0.945г; - Глюкоза (моногидрат) на 100 мл - в диапазоне от 0.18 до 0.22г; - Динатрий гидрогенофосфат - на 100 мл - в диапазоне от 0.198 до 0.22г - Натрия дигидрогенофосфат - на 100 мл - в диапазоне от 0,0323-0,0357 г - наличие 2-х портов подключения - под полимерную иглу - Индивидуальная, стерильная упаковка; - Срок стерильности не менее 24 месяцев с момента стерилизации.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки F&P 900PT913 Воздушный фильтр эквивалент не предлагать в связи с необходимостью обеспечения совместимости с генераторами высокого назального потока AIRVO 2, имеющимися у Заказчика КТРУ отсутствует 1. Фильтр бактериальный воздушный должен быть предназначен для очистки поступающего воздуха из окружающей среды в увлажнитель с интегрированным генератором потока. 2. Фильтр тонкой очистки с классом фильтра F9, со средней эффективностью фильтрации 95% при размерах частиц в диапазоне 0,3–1,0 мкм. 3. Фильтр должен быть прямоугольной формы с размерами: длина не менее 102 мм и не более 105 мм, высота не менее 50 мм и не более 53 мм, ширина не менее 4 мм и не более 6 мм. 4. Ресурс не менее 1000 часов. 5. Материал изготовления: полипропилен, термопластичный эластомер. Должна быть обеспечена совместимость с генераторами высокого назального потока AIRVO 2, имеющимися у Заказчика. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 351030
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Наконечник для дозатора,стойкие к химически активным средам, цветовая кодировка диапазона. Объем 100-1000мкл. Упаковка 1000 шт..Голубого цвета.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Сорбент для хроматографии Сорбент должен быть предназначен для выделения и очистки иммуноглобинов из биологических жидкостей или сред для культивирования клеток. Должен представлять собой аффинную смолу с белком G, иммобилизованным на гранулах размером в диапазоне от 50 до 150 мкм на основе агарозы с высокой степенью поперечных связей. Фасовка: не менее 1 мл в упаковке.
26.51.53 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки Лабораторный pH-метр/иономер КТРУ отсутствует № п/п Технические параметры Требование технического задания 1. Общая характеристика Прибор для измерения рН/ОВП 1 комплект 2. Технические характеристики Диапазон измерения рН -2,000 …20,000 Дискретность рН 0,001 Предел допускаемой абсолютной погрешности при измерении рН, ед. рН ±0,05 Диапазон измерения мВ -2000,0…2000,0 Дискретность мВ 0,1 Предел допускаемой абсолютной погрешности при измерении ЭДС, мВ ±2 Диапазон измерения отн. мВ -2000,0…2000,0 Дискретность отн. мВ 0,1 Диапазон измерения концентрации ионов 0,000…1000,0% 0,000…10000,0 ppm 1,00E-9…9,99E+9мг/л 1,00E-9…9,99E+9ммоль/л 1,00E-9…9,99E+9моль/л -2,000…20,000pX Предел допускаемой относительной погрешности при измерении содержания ионов, % ±5 Температура MTC -30,0…130,0 ºC Температура ATC -5,0…130,0 ºC Дискретность температуры 0,1 ºC Предел допускаемой абсолютной погрешности при измерении температуры (согласно описанию типа СИ) ±0,5 Калибровочные точки (автоматическая калибровка) 5 Количество предустановленных буферных групп 7-8 Количество пользовательских буферных групп 1 Автоматическое распознавание буферных растворов Наличие Напоминание о калибровке, задаваемое пользователем Наличие Автоматический учет температуры буферного раствора при калибровке Наличие Выбор формата конечной точки Автоматический Пользовательский По таймеру Серийные измерения по временному интервалу, задаваемому пользователем Наличие Выбор критерия стабильности Быстрый Стандартный Высокий Влагонепроницаемые корпус и клавиатура прибора Наличие Идентификация (ID) Пользователя, образца, электрода (название, серийный номер) Наличие Поддержка технологии ISM для распознавания типа датчика, его состояния, серийного номера, сохранения данных калибровки Наличие Цветной TFT дисплей 4 цветных фона Наличие
32.50.30 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части Кресло-кушетка. Область применения: Использование при проведении всех видов косметологических процедур на лице и теле, педикюра и массажа. Электромеханическое кресло, с четырьмя электродвигателями для регулирования высоты, угла сидения, положения спинки и подножной панели: Наличие. Количество секций, шт.: Не менее 3. Раскладка в горизонталь: Наличие. Габаритные размеры кресла: Диапазон длины, см - Не уже 174-213. Ширина сиденья, см - Не менее 62. Общая ширина (с подлокотниками), см -Не менее 82. Выдвижной, регулируемый по углу наклона подголовник: Наличие. Выдвижная подножка: Наличие. Диапазон регулировки высоты, см: Не менее 53-98. Электропривод регулировки высоты: Наличие. Диапазон регулировки спинной секции, градус: Не менее от 0 до +81. Электропривод регулировки спинной секции: Наличие. Длина спинной секции, см: Не менее 60. Диапазон регулировки сиденья, градус: Не уже от +25до 0. Электропривод регулировки сиденья: Наличие. Покрытие из искусственной кожи должно быть устойчивым к истиранию, дезинфектантам и УФ-излучению: Соответствие. Толщина наполнителя, см: Не менее 8,5. Электрическая система 24В: Наличие. Рабочее напряжение, В/Гц: 230 / 50-60. Потребляемая мощность, Вт: Не более 180. Максимальный допустимый вес загрузки сидения, кг: Не менее 170 Вес, кг Не более 85.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Среда для транспортировки, контейнер 1000 мл. Лабораторный реагент для безопасной фиксации микропрепаратов в гистологических исследованиях, должен представлять собой 10% забуференный нейтральный раствор формальдегида, с добавлением стабилизирующего агента. Состав: формальдегид — 38-42 гр/л. Диапазон значений рН при 25 градусах по цельсию — не менее 6,8, но не более 7,2, что является оптимальным нейтральным pH, соответствующему pH тканей в гистологических и гистохимических исследованиях. Содержание натриевого буфера должно быть не менее 61, но не более 71 Ммоль/л. Раствор должен содержать ингибитор полимеризации - метанол, в составе: не более 1,1%, но не менее 0,9%. Каждый контейнер имеет поле для идентификационных записей. Раствор не должен выпадать в осадок в течение всего срока годности. Раствор должен переносить кратковременную заморозку без изменения pH.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Среда для транспортировки, контейнер 350 мл. Лабораторный реагент для безопасной фиксации микропрепаратов в гистологических исследованиях, должен представлять собой 10% забуференный нейтральный раствор формальдегида, с добавлением стабилизирующего агента. Состав: формальдегид — 38-42 гр/л. Диапазон значений рН при 25 градусах по цельсию — не менее 6,8, но не более 7,2, что является оптимальным нейтральным pH, соответствующему pH тканей в гистологических и гистохимических исследованиях. Содержание натриевого буфера должно быть не менее 61, но не более 71 Ммоль/л. Раствор должен содержать ингибитор полимеризации - метанол, в составе: не более 1,1%, но не менее 0,9%. Каждый контейнер имеет поле для идентификационных записей. Раствор не должен выпадать в осадок в течение всего срока годности. Раствор должен переносить кратковременную заморозку без изменения pH.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Среда для транспортировки, контейнер 125 мл. Лабораторный реагент для безопасной фиксации микропрепаратов в гистологических исследованиях, должен представлять собой 10% забуференный нейтральный раствор формальдегида, с добавлением стабилизирующего агента. Состав: формальдегид — 38-42 гр/л. Диапазон значений рН при 25 градусах по цельсию — не менее 6,8, но не более 7,2, что является оптимальным нейтральным pH, соответствующему pH тканей в гистологических и гистохимических исследованиях. Содержание натриевого буфера должно быть не менее 61, но не более 71 Ммоль/л. Раствор должен содержать ингибитор полимеризации - метанол, в составе: не более 1,1%, но не менее 0,9%. Каждый контейнер имеет поле для идентификационных записей. Раствор не должен выпадать в осадок в течение всего срока годности. Раствор должен переносить кратковременную заморозку без изменения pH.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: криостатные срезы гиппокампа крысы, мозжечка крысы, рецептор глутамата [типа] NMDA трансфицированные и нетрансфицированные клетки – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительная (на антитела к рецептору глутамата [типа] NMDA) и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека, в составе набора: наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: ферментный конъюгат – 1,5 мл; контроли – 0,1 мл каждый; твин 20 – 4 мл; среда для заливки – 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера – 2 уп.; покровные стекла – 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител к лимфоцитам человека методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам лимфоцитов. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее чем с 5 реакционными зонами, покрытыми лимфоцитами человека. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений не менее 50. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки – наличие. Возможность одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами - наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; контроли не менее 0,1 мл каждый; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла не менее 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.
28.25.12 Оборудование для кондиционирования воздуха Вид кондиционера: сплит-система Режим работы кондиционера: охлаждение, обогрев, осушение, вентиляция Тип внутреннего блока: настенный Вид блока кондиционера: наружный Обслуживаемая площадь: ≥ 70 м2 Класс энергоэффективности, не ниже (в режиме нагрева): А+ Класс энергоэффективности, не ниже (в режиме охлаждения): А+ Мощность в режиме охлаждения: ≥ 2 кВт Мощность в режиме нагрева: ≥ 2 кВт Наличие фильтров очистки воздуха: да Мощность охлаждения: не менее 7 кВт Мощность обогрева: не менее 7 кВт Потребляемая мощность (охлаждение): ≥ 2 кВт Потребляемая мощность (обогрев): ≥ 2 кВт Уровень шума внутреннего блока диапазон: не более 24,0 – 35,0 дБ Автоматический перезапуск (Функция авторестарта): да Режимы работы: 5 (пять) режимов работы вентилятора внутреннего блока Диапазон уличных температур (охлаждение) гр. Цельсия: от 18 до 43 Диапазон уличных температур (обогрев) гр. Цельсия: от -7 до 24 Функция интенсивного охлаждения: да Функция самодиагностики: да Таймер да Индикация температуры на корпусе и пульте управления: да Пульт ДУ в комплекте: да Очистка воздуха от пыли: да Напряжение, В: 220-240 Класс пылевлагозащищенности: IPX4 Цвет внутреннего блока: белый
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов гематологических (пак) для клинического анализа крови предназначен для проведения клинического анализа крови с помощью автоматических гематологических анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на не менее, чем 3 популяции серии URIT в клинико-диагностических лабораториях и научно-исследовательской практике. Из набора реагентов можно выполнить не менее, чем 330 анализов на гематологических анализаторах серии URIT с дифференциацией лейкоцитов на не менее, чем 3 популяции Комплектность: 1. Изотонический разбавитель - не менее 1 канистра (не менее 10 л). 2. Лизирующзий раствор - не менее 1 флакон (не менее 0,25 л). 3. Промывающий раствор - не менее 1 канистра (не менее 3,8 л). Характеристики: Изотонический раствор - рН в диапазоне не шире 6,8-7,4. Содержание: натрий хлористый не более 1%, натрия сульфат не более 1%, стабилизатор не более 0,1%. Лизирующзий раствор - рН в диапазоне не шире 8,4-9,4. Содержание: имидазол не менее 0,1М, четвертичная соль аммония не более 1%. Промывающий раствор - рН в диапазоне не шире 6,8-7,4. Содержание: натрий хлористый не более 1%, натрия сульфат не более 1%, стабилизатор не более 0,1%, ПАВ не более 0,1%. Стабильность после вскрытия не менее 60 календарных дней
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 7 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Совместимость с проводником диаметром 0.035” (требования установлены для обеспечения совместимости инструмента). Катетер должен содержать не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (параметр позволяет точно позиционировать катетер в сосуде). Материал баллона нейлон (требование к материалу установлено для обеспечения гибкости при движении по сосудам). Номинальное давление не менее 4 атм, в зависимости от размера баллона (параметр обеспечивает плотное прилегание баллона к стенкам сосуда), расчетное давление разрыва от 7 атм до 28 атм включительно (диапазонное значение) (параметр определяет безопасность использования в диапазоне). Длина системы доставки не менее 2х вариантов в диапазоне от 80 см до 135 см (параметр определяет выбор операционного доступа к целевому сосуду). Гидрофобное покрытие баллона и дистальной части шафта (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Совместимость с интродьюсером диаметром не менее 5F, в зависимости от размера баллона (параметр определяет совместимость с инструментом для атравматичного использования баллона). Размеры определяются при поставке по согласованию с Заказчиком.
43.39.19 Работы завершающие и отделочные в зданиях и сооружениях прочие, не включенные в другие группировки 1056 Установка вентиляторов осевых массой: до 0,05 т (Со стоимостью:Вентилятор канальный , оборудован однофазным электронно-коммутируемым двигателем с внешним ротором и уплотнёнными подшипниками, корпус из оцинкованной стали. Регулирование скорости осуществляется в диапазоне от 0 до 100% изменением подаваемого напряжения. Двигатель защищен термоконтактами с автоматическим перезапуском. Двигатель и рабочее колесо вентилятора расположены на откидывающейся пластине и имеет внутренний 50 мм слой изоляции из минеральной ваты, покрытой грубой шерстяной тканью. Мощность не более 120Вт. Диаметр присоединения 160мм, производительность 550 -600 м³/час) Установка вентиляторов осевых массой: до 0,05 т (Со стоимостью:Вентилятор канальный , оборудован однофазным электронно-коммутируемым двигателем с внешним ротором и уплотнёнными подшипниками, корпус из оцинкованной стали. Регулирование скорости осуществляется в диапазоне от 0 до 100% изменением подаваемого напряжения. Двигатель защищен термоконтактами с автоматическим перезапуском. Двигатель и рабочее колесо вентилятора расположены на откидывающейся пластине и имеет внутренний 50 мм слой изоляции из минеральной ваты, покрытой грубой шерстяной тканью. Мощность не более 120Вт. Диаметр присоединения 160мм, производительность 550 -600 м³/час) Установка вентиляторов осевых массой: до 0,05 т (Со стоимостью:Вентилятор канальный , оборудован однофазным электронно-коммутируемым двигателем с внешним ротором и уплотнёнными подшипниками, корпус из оцинкованной стали. Регулирование скорости осуществляется в диапазоне от 0 до 100% изменением подаваемого напряжения. Двигатель защищен термоконтактами с автоматическим перезапуском. Двигатель и рабочее колесо вентилятора расположены на откидывающейся пластине и имеет внутренний 50 мм слой изоляции из минеральной ваты, покрытой грубой шерстяной тканью. Мощность не более 120Вт. Диаметр присоединения 160мм, производительность 550 -600 м³/час) Установка вентиляторов осевых массой: до 0,05 т (Со
25.73.30 Инструмент ручной прочий Мультиметр Тип профессиональный цифровой мультиметр Поверка нет Внесен в госреестр нет Раскрытие охвата, (мм) ≥ 30 Тип элементов питания ААА Количество элементов питания, (шт.) ≥ 2 Подсветка дисплея наличие Возможность фиксации показаний наличие Разрядность дисплея, (отсчетов) ≥ 2000 Диод-тест наличие Режим «прозвонка» наличие Измерение силы постоянного тока неважно Измерение силы переменного тока наличие Диапазон измерений переменного тока, (А) ≥ 2 и ≤ 600 Измерение постоянного/переменного напряжения наличие Максимальное переменное напряжение, (В) ≤ 600 Максимальное постоянное напряжение, (В) ≤ 600 Измерение сопротивления наличие Диапазон измерений сопротивления, (МОм) ≥ 0,0006 и ≤ 60 Измерение емкости наличие Диапазон измерений емкости, (мкФ) ≥ 0,01 и ≤ 100000 Измерение частоты наличие Минимальный порог измерения частоты, (Гц) ≥ 10 Измерение температуры неважно Частота измерений, (изм./сек) ≥ 2 Комплектация коробка/кейс/чемодан
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 4 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/электролиты ИВД, калибратор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 199400 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, RHb), метгемиглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Раствор ctHb калибровочный. Упаковка: 4 ампулы по 2 мл. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С диапазонное значение) включая границы диапазона. Необходим для калибровки блока оксиметра. Устанавливается на борт анализатора по штрих-коду на наборе. Параметры оксиметрии устанавливаются по штрих-кодам, напечатанным в инструкции к набору. Штрих-код должен использоваться непосредственно в анализаторах ABL800 FLEX, и должен быть предназначен и совместим с анализатором, имеющимся у Заказчика (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).
20.11.12 Диоксид углерода (газ углекислый) и прочие неорганические кислородные соединения неметаллов Поверочная газовая смесь NO-N2 (оксид азота - азот) Код по ОКПД2 20.11.12.190 Соединения неметаллов кислородные неорганические прочие. Объемная доля компонента NO, %: в диапазоне 0,090-0,100 включая границы диапазона; Абсолютная погрешность, %: ± Δ 0,0025 (диапазонное значение); Объемная доля компонента N2, %: остальное; Разряд первый; Смесь невоспламеняемая; Должна поставляться в баллонах объемом 40 л; укомплектованных запорными вентилями из нержавеющей стали, заглушками и колпаками; Давление в баллоне: не менее 8,8 МПа
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Супергипс«Диамондрок» или эквивалент. Супергипс 4 класса для воспроизведения культи зуба. Цвет - кремовый. Время заливки при 20 градусов в диапазоне 3-5 минут. Время полного застывания в диапазоне 12-13 минут; Текучесть сохраняется в течение в диапазоне 6-8 минут; Расширение модели после 24-х часов: 0,08. Упаковка не менее 3 кг.
26.51.53 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки 1 Датчик-газоанализатор ДАХ-М-03-О2-30 ИБЯЛ.413412.005-02* Код по ОКПД2 26.51.53.110: Газоанализаторы или дымоанализаторы. Контролируемое вещество: О2 (кислород); Единица физической величины: объемная доля, %; Диапазон измерений: от 0 до 30 включая границы диапазона; Предел допускаемой основной погрешности (абсолютной): ±0,9 (диапазонное значение); Время срабатывания сигнализации: 30 секунд; Должен быть полностью совместим с блоком питания и сигнализации БПС-21М-1ВЦТ ИБЯЛ.411111.042-02, имеющимся у Заказчика; Остаточный срок до следующей поверки на момент поставки должен составлять не менее 11 месяцев от меж поверочного интервала.
26.20.40 Блоки, части и принадлежности вычислительных машин Источник бесперебойного питания Характеристики: Мощность не менее 3000 ВА, вход номинальное напряжение не менее 240 В переменного тока, диапазон рабочих напряжений переход на АКБ при понижении-повышении напряжения 160-300 В, возврат в нормальный режим 175-290 В, при нагрузке 80%, рабочий диапазон частот от 40 до 70 Гц, коэффициент мощности не менее 0,99 при 100% нагрузке, подключение генератора, диапазон напряжений байпаса: верхний предел 230-264В, нижний предел 170-220В. Выход: напряжение не менее 240В, коэффициент мощности 0,9, стабильность напряжения +/-1%, линейный режим от 45 до 53 Гц, режим работы от АКБ 50/60, форма сигнала синусоида, наличие АКБ не менее 12шт, емкость АКБ 12 В/9Ач, напряжение шины постоянного тока не менее 72 В, исполнение R/T. Системные характеристики: короткое замыкание - остановка системы, перегрев - линейный режим переход на байпас, режим АКБ, мгновенное отключение, низкий заряд батареи - сигнал тревоги и отключение.
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях Принадлежности для Мониторов пациента модельных серии IntelliVue, модели MP20/MP40/MP70/X2:1.3 Датчик температуры, наружный, многоразовый, накожный ОКДП2: 26.60.12.140 Части и принадлежности электродиагностической аппаратуры и аппаратуры, основанной на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, предназначенной для применения в медицинских целях. Код НКМИ 190850 Датчик температурный, наружный, многоразовый, накожный. Каталожный номер производителя медицинского оборудования 21078A Датчик стерилизуется путём автоклавирования. Диаметр датчика 9,5 мм. Длина кабеля не менее 3 м 2-х контактный разъем со стороны монитора. Погрешность при измерении температуры в месте наложения датчика составляет: ±0,1°C при диапазоне температур от 25 до 45°C включительно; ±0,2°C при диапазоне температур от 0 до 24°C и от 46 до 60°C включительно (диапазонные значения). Не содержит латекса и ПВХ. Защищён от разрядов дефибриллятора. Датчик упакована в индивидуальную упаковку. Инструкция по применению на русском языке - наличие. Должен быть предназначен и совместим с Монитором пациента модельных серии IntelliVue, модели MP20/MP40/MP70/X2, имеющимся у Заказчика.
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях Принадлежности для Мониторов пациента модельных серии IntelliVue, модели MP20/MP40/MP70/X2: 1.2 Датчик температуры, пищеводно-ректальный, многоразовый, 12Fr ОКДП2: 26.60.12.140 Части и принадлежности электродиагностической аппаратуры и аппаратуры, основанной на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, предназначенной для применения в медицинских целях. Код НКМИ 190850 Датчик температурный пищеводно-ректальный, многоразовый. Каталожный номер производителя медицинского оборудования 21075A Датчик стерилизуется путём автоклавирования. Диаметр 12 Fr. (4 мм) Длина кабеля не менее 3 м 2-х контактный разъем со стороны монитора. Погрешность при измерении температуры в месте наложения датчика составляет: ±0,1°C при диапазоне температур от 25 до 45°C включительно; ±0,2°C при диапазоне температур от 0 до 24°C и от 46 до 60°C включительно (диапазонные значения). Не содержит латекса и ПВХ. Защищён от разрядов дефибриллятора. Датчик упакован в индивидуальную упаковку. Инструкция по применению на русском языке - наличие. Должен быть предназначен и совместим с Монитором пациента модельных серии IntelliVue, модели MP20/MP40/MP70/X2, имеющимся у Заказчика.
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях Принадлежности для Мониторов пациента модельных серии IntelliVue, модели MP20/MP40/MP70/X2:1.1 Датчик температуры, пищеводно-ректальный, многоразовый, 10Fr ОКДП2: 26.60.12.140 Части и принадлежности электродиагностической аппаратуры и аппаратуры, основанной на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, предназначенной для применения в медицинских целях. Код НКМИ 190850 Датчик температурный пищеводно-ректальный, многоразовый. Каталожный номер производителя медицинского оборудования 21076A Датчик стерилизуется путём автоклавирования. Диаметр 10 Fr. (3,0 мм) Длина кабеля не менее 3 м 2-х контактный разъем со стороны монитора. Погрешность при измерении температуры в месте наложения датчика составляет: ±0,1°C при диапазоне температур от 25 до 45°C включительно; ±0,2°C при диапазоне температур от 0 до 24°C и от 46 до 60°C включительно (диапазонные значения). Не содержит латекса и ПВХ. Защищён от разрядов дефибриллятора. Датчик упакован в индивидуальную упаковку. Инструкция по применению на русском языке – наличие. Должен быть предназначен и совместим с Монитором пациента модельных серии IntelliVue, модели MP20/MP40/MP70/X2, имеющимся у Заказчика.
26.51.52 Приборы для измерения или контроля расхода, уровня, давления или прочих переменных характеристик жидкостей и газов Датчик кислорода, совместимый с наркозно-дыхательным аппаратом Heinen+Lowenstein LEON plus 0200010HUL31207630 инв. № 41012404964, имеющимся у заказчика. Тип измерения – гальваническая ячейка. Диапазон измерений: 0 - 100% О2. Температурный диапазон: 0 - 50°С. Рабочий диапазон влажности: 0 - 99%. Ошибка в нелинейности измерений: 3%. Время отклика при концентрации 90%: 12 с. В индивидуальной упаковке.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал. Описание по КТРУ: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Назначение для коагулометрических анализаторов серии ACL. Количество выполняемых тестов ≥ 100 Штука (шт) Дополнительные характеристики Обоснование Количество в упаковке не менее 10 фл. по 1 мл. Фасовка набора позволяет выполнить необходимое Заказчику количество контроля качества в диапазоне нормальных значений. Значения контрольного материала для всех аналитов находятся в пределах диапазона нормальных значений. Значения контрольного материала в диапазоне нормальных значений позволяют оценить воспроизводимость и точность выполняемых на анализаторе ACL методик.
26.60.11 Аппараты, основанные на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемые в медицинских целях Система ангиографическая КТРУ отсутствует Стационарная ангиографическая система, специально разработанная для оптимизации способности пользователя визуально и количественно оценивать анатомические и функциональные особенности кровеносных сосудов сердца, головного мозга и других органов, а также лимфатической системы. В ней используются цифровые средства для получения изображений в режиме реального времени, их отображения и манипуляций с ними; как правило, помимо прочего, с помощью систему можно проводить прицельную рентгенографию. Обычно используется в сочетании с инъекцией рентгеноконтрастного вещества либо во время рентгеновской визуализации, либо при проведении хирургических или интервенционных процедур под рентгеновским контролем. Изображения можно просматривать как в режиме реального времени, так и позднее. Комплект поставки 1. Стол пациента 2. Штативное устройство 3. Рентгеновское питающее устройство 4. Рентгеновский излучатель 5. Приемник рентгеновского излучения 6. Система отображения данных в процессе исследования 7. Цифровая система 8. Рабочая станция 9. Специальное программное обеспечение 10. Дополнительное оборудование (не менее 13 позиций) 11. Средства защиты медицинского персонала от рентгеновского излучения 12. Средства измерения для контроля доз облучения пациента Технические характеристики и параметры* Наименование показателя Значение Обоснование показателя Стол пациента Размер деки, см Не менее 295*50 ГОСТ Р 55718-2013 п. 6.1.1 Диапазон перемещения деки в продольном направлении, см Не менее 120 ГОСТ Р 55718-2013 п. 6.1.1 Диапазон перемещения деки в поперечном направлении, см Не менее +/- 17,5 ГОСТ Р 55718-2013 п. 6.1.1 диапазон вертикального перемещения стола от уровня пола, см Не менее 82-110 ГОСТ Р 55718-2013 п. 6.1.1
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл 9 Масло иммерсионное Код по ОКПД 2: 20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Иммерсионная жидкость для микроскопии в видимой области спектра. Масло должно быть прозрачное, иметь показатель преломления света, равный таковому стекла линзы и предметного стекла (1,57-1,58, диапазонное значение). Не должен содержать примесей, вызывающих помутнение объектива. Плотность при 20˚С: 0,985 - 0,995 (диапазонное значение), индекс преломления 1,5150 - 1,5180 (диапазонное значение), индекс риска R36/37/38, индекс безопасности S26. Флакон из полиэтилена объемом не менее 100 мл с инструкцией по применению.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор калибраторов высокой чувствительности для определения тропонина Т. Назначение: набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения тропонина Т с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: Тропонин Т (рекомбинантный человеческий) в двух диапазонах концентраций в матрице из человеческой сыворотки В упаковке штрих-код, распознаваемый анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. Состав калибраторов: лиофилизированная сыворотка крови человека с добавленной сывороткой крови доноров, положительной по анти‑SARS‑CoV‑2‑S антителам, в двух диапазонах концентраций Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 2 недель Фасовка: Калибратор 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 1 мл. Калибратор 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 1 мл Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.
20.11.12 Диоксид углерода (газ углекислый) и прочие неорганические кислородные соединения неметаллов 1 Поверочная газовая смесь NO-N2(оксид азота - азот) Код по ОКПД 2: 20.11.12.190 Соединения неметаллов кислородные неорганические прочие Объемная доля компонента NO, % - в диапазоне 0,090-0,100 включая границы диапазона. Абсолютная погрешность ±Δ 0,0025% (диапазонное значение). Объемная доля компонента N2, % - остальное. Разряд первый. Смесь невоспламеняемая. Поставляется в баллонах объемом 40 л, укомплектованных запорными вентилями из нержавеющей стали, заглушками и колпаками. Давление в баллоне: не менее 8,8 Мпа.
26.30.50 Устройства охранной или пожарной сигнализации и аналогичная аппаратура 2 Модуль порошкового пожаротушения «Ураган-12М» или эквивалент Код по ОКПД 2: 26.30.50.129: Приборы и аппаратура для систем автоматического пожаротушения и пожарной сигнализации прочие, не включенные в другие группировки. Быстродействие, сек. - от 1 до 10 включительно (диапазонное значение); Время действия, сек. - не более 1; Вместимость корпуса, литров - 3,55; Масса огнетушащего порошка, кг - 3; Масса МПП (полная), кг – 4,2; Габаритные размеры модуля, мм: высота – 320; диаметр – 162; Безопасный ток проверки цепи электроактиватора, А. - не более 0,03; Ток срабатывания электроактиватора, А - не менее 0,15; Напряжение срабатывания электроактиватора, Вольт - не менее 2,4; Электрическое сопротивление электроактиватора, Ом. - от 8 до 16 включительно (диапазонное значение); Время подачи электрического тока на электроактиватор для срабатывания газогенератора, сек. - не менее 0,1 не более 1,0 (диапазонное значение); Коэффициент неравномерности распыления порошка, К1 (по СП 485.1311500.2020) - 1,0; Коэффициент, учитывающий степень не герметичности помещений, К4 (по СП 485.1311500.2020) - 1,0; Максимальный ранг очага по классу В - 21В; Ресурс срабатываний - не менее 5 срабатываний
26.30.50 Устройства охранной или пожарной сигнализации и аналогичная аппаратура 1 Модуль порошкового пожаротушения «Ураган-18М» или эквивалент Код по ОКПД 2: 26.30.50.129: Приборы и аппаратура для систем автоматического пожаротушения и пожарной сигнализации прочие, не включенные в другие группировки. Быстродействие, сек. - от 1 до 10 включительно (диапазонное значение); Время действия, сек. - не более 1; Вместимость корпуса, литров - 6,55; Масса огнетушащего порошка, кг - 6; Масса МПП (полная), кг - 9; Габаритные размеры модуля, мм, не более: высота – 250; диаметр – 280; Безопасный ток проверки цепи электроактиватора, А. - не более 0,03; Ток срабатывания электроактиватора, А. - не менее 0,15; Напряжение срабатывания электроактиватора, Вольт - не менее 2,4; Электрическое сопротивление электроактиватора, Ом. - от 8 до 16 включительно (диапазонное значение); Время подачи электрического тока на электроактиватор для срабатывания газогенератора, сек. - от 0,1 до 1,0 включительно (диапазонное значение); Коэффициент неравномерности распыления порошка, К1 (по СП 485.1311500.2020) - 1,0; Коэффициент, учитывающий степень не герметичности помещений, К4 (по СП 5.13130-2009) - 1,0; Максимальный ранг очага по классу В - 21В; Ресурс срабатываний – не менее 5 срабатываний.
26.51.51 Гидрометры, термометры, пирометры, барометры, гигрометры и психрометры Термометр-гигрометр, для помещений, диапазон температуры от -30 °C до +50 °C, диапазон влажности от 20 100 RH, металл, пластик, 120х20мм, шт
19.20.28 Топливо жидкое, не включенное в другие группировки Спортивное топливо Октановое число бензина автомобильного по исследовательскому методу в пределах диапазона: 100-102; Октановое число бензина автомобильного по моторному методу: не менее 88; Давление насыщенных паров в пределах диапазона: 35-100 кПА; Экологический класс - К5
27.33.13 Разъемы, розетки и прочая аппаратура коммутации или защиты электрических цепей, не включенная в другие группировки Зажим поддерживающий ЗПН – 2200 Тип изделия: Зажим Диапазон рабочих температур: от -60 до +80 Напряжение, В:1000 Диапазон сечений:16-95 Материал изделия: Сталь Количество жил:1
27.11.50 Элементы балластные для газоразрядных ламп или трубок; статические электрические преобразователи; прочие катушки индуктивности Блок питания ИПС -100-700 Т IP65 Диапазон входных напряжений, В ~ 176-264 AC PF, cos ? : ? 0,98 КПД : ? 90 ЭМС: Есть Мощность, W: 100 Выходной ток, А: 0,7 Диапазон выходного напряжения, В: 85-140 Пульсации светового потока, % : <1 Гальваническая изоляция/степень IP: Есть/65 Габаритные размеры, мм (ДхШхВ): 168х64х38 Димминг Протокол по ШИМ (0(1)-10): Нет Тип подключения - к выведенным монтажным проводам
27.11.50 Элементы балластные для газоразрядных ламп или трубок; статические электрические преобразователи; прочие катушки индуктивности Блок питания ИПС -60-700 Т IP65 Диапазон входных напряжений, В: ~ 176-264 AC PF, cos ?: ? 0,98 КПД: ? 88 ЭМС: Есть Мощность, W: 60 Выходной ток, А: 0,7 Диапазон выходного напряжения, В: 40-85 Пульсации светового потока, % <1 Гальваническая изоляция/степень IP Есть/65 Габаритные размеры, мм (ДхШхВ) 145х40х30 Димминг Протокол по ШИМ (0(1)-10) Нет Тип подключения- к выведенным монтажным проводам
27.11.50 Элементы балластные для газоразрядных ламп или трубок; статические электрические преобразователи; прочие катушки индуктивности Блок питания ИПС-40-700Т IP65. Диапазон входных напряжений, В: ~ 176-264 AC PF, cos ?: ? 0,98 КПД: ? 88 Мощность, Вт: 40 Выходной ток, А: 0,7 Диапазон выходного напряжения, В: 28-60 Пульсации светового потока, % <1 Гальваническая изоляция/степень IP Есть/65 Димминг Протокол по ШИМ (0(1)-10) Нет Тип подключения- к выведенным монтажным проводам
26.30.50 Устройства охранной или пожарной сигнализации и аналогичная аппаратура Оповещатель охранно-пожарный световой (табло) Молния -12 «Выход» Номинальное напряжения питания 12 В Сохраняет работоспособность в диапазоне напряжений от 9В до 13В Потребляемый ток не более12 В Диапазон температур -30до+55 Габаритные размеры не менее 304х103х19мм Масса не более 0.22 кг Степень защитной оболочки IP 52 Наличие сертификата соответствия
27.20.11 Элементы первичные и батареи первичных элементов Химический источник тока одноразового действия марганцево-воздушно-цинковой системы с щелочным электролитом. Напряжение в диапазоне 5,0 - 5,2 В. Конечное напряжение не менее 3,6 В. Емкость при непрерывном разряде тока 0,1А не менее 150А∙час. Диапазон рабочих температур – не менее чем от минус 150С до плюс 400С.
30.99.10 Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки 1 Система уборочная двухведерная Код по ОКПД2: 30.99.10.190 - Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки Двухведерная система с ведрами на мобильной платформе с транспортировочной ручкой и крючком для размещения ведра с крышкой. В комплект должны входить входят: 1. Платформа с колесами с резиновым протектором Размеры платформы: длина не более 56 см, ширина не более 56 см (требование установлено для возможности перемещения системы через двери в разных помещениях пищеблока). 2. Вертикальный отжим с рычагом. Должен быть предназначен для отжима мопов и подходить для любых плоских и веревочных насадок весом до 450 грамм включительно (диапазонное значение). Имеется специальный держатель ручки швабры для хранения и удобной транспортировки. Отжим должен быть из высококачественного, износостойкого и прочного пластика и нержавеющей стали (требование установлено для возможности увеличения срока службы и частых санитарных обработок). Вес отжима не более 3 кг. 3. Ручка транспортировочная. Должна быть изготовлена алюминия с включением в месте захвата полипропилена, препятствующего травмированию пользователя. Ручка должна фиксироваться на платформу (колесную базу) с возможностью демонтажа для транспортировки по лестницам. Должна иметь возможность закрепления ведра для салфеток. 4. Ведро – 1 штука, объем не менее 25 литров. Должно быть оснащено съемными клипсами цветового кодирования: синий, красный, желтый, зеленый (для разделения зон уборки и предотвращения перекрестного заражения поверхностей в соответствии с санитарными нормами). Вес не более 1500 грамм, высота не более 40 см. На внутреннюю сторону обеих боковых стенок (для удобства работы) ведра должна быть нанесена мерная шкала не уже от 1 до 25 литра (диапазонное значение) с шагом не более 250 мл (требование установлено для точного дозирования воды и моющих и дезинфицирующих средств).
59.20.21 Услуги по производству радиопрограмм Оказание услуг по изготовлению и распространению информационных материалов о деятельности Законодательного Собрания Челябинской области через радиоканал, вещающий в ФМ-диапазоне на территории города Челябинска с дублированием распространения на других радиоканалах ФМ-диапазона
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Прибор СОЭ-метр ПР-3, комплект № 2. Предназначен для определения скорости оседания эритроцитов при отстаивании стабилизированной крови в клинических лабораториях. В комплект поставки входят: Штатив к СОЭ-метру - 1 шт., пробки резиновые - 20 шт., пипетки Панченкова ПС/СОЭ-0,1 - 20 шт. Диапазон измерения высоты столбика плазмы крови от 0 до 90 мм; цена деления шкалы пипетки 1 мм; предел допускаемой погрешности по длине шкалы 0,5 мм. Диапазон измерения высоты столбика плазмы крови - 0 - 90 мм. Цена деления шкаля пипетки - 1 мм. Передел допускаемой погрешности по длине шкалы - 0,5 мм.
26.51.51 Гидрометры, термометры, пирометры, барометры, гигрометры и психрометры Термометр-гигрометр, для помещений, диапазон температуры от -10 °C до +40 °C, диапазон влажности от 5% до 95%, биметаллическая стрелка, пластик, диаметр 100мм, шт
86.90.19 Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки Измерение электромагнитного излучения радиочастотного диапазона (ВЧ,УВЧ,СВЧ диапазона), 1 точка
20.41.44 Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства Моющее средство Код по ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие. Средство представляет собой кислотный нейтрализатор, предназначенный для нейтрализации остатков щелочного средства при обработке изделий медицинского назначения, в т.ч. хирургических и других инструментов механизированным способом в моюще-дезинфицирующих машинах, в виде прозрачной бесцветной жидкости. В состав должна входить лимонная кислота (в пересчёте на моногидрат) – в диапазоне не шире 27-33 % (диапазонное значение), а также функциональные компоненты. По степени воздействия на организм должно относиться к 4 классу малоопасных веществ согласно ГОСТ 12.1.007-76. Упаковка - канистра объемом не менее 5 литров (для использования в автоматических моечно-дезинфекционных машинах, имеющихся у Заказчика). упаковка
20.41.44 Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие. Моющее слабощелочное, малопенящееся средство. Средство должно содержать в составе: тензиды 5% - 15 % (диапазонное значение); 2-пропанол до 5 % (диапазонное значение), а также содержит ароматические добавки (требование к составу и концентрации действующих веществ обусловлено необходимостью эффективной очистки особо загрязненных поверхностей). pH не менее 7,5 не более 8,0 (требование обусловлено безопасностью применения для персонала и пациентов). Упаковка - не менее 5 л. и не более 6 л. (требование обусловлено необходимостью ручной транспортировки тары).
20.41.44 Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие. Представляет собой кислотное моющее средство с эмульгаторами для удаления накипи и известковых отложений разного рода в моечных машинах (требование обусловлено планируемым применением для очистки внутренних камер в моечно-дезинфекционных машинах Getinge, имеющихся у Заказчика). В состав средства должны входить: не более 5% неионогенных ПАВ, 15-30% неорганического фосфора (диапазонное значение). Удельная масса (20°С): 1,4 г/см3; уровень рН (при концентрации 10-15% в деионизированной воде) 0,5-0,6 (диапазонное значение). Вязкость (концентрат 20°С), мПа*с: не более 50; Средство должно оказывать бережное воздействие на обрабатываемые материалы. Упаковка - канистра объемом не менее 5 литров (для использования в автоматических моечно-дезинфекционных машинах, имеющихся у Заказчика).
20.41.44 Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие. Средство должно представлять собой жидкое ополаскивающее средство, предназначенное для использования в специальных моечных и моечно-дезинфицирующих машинах Getinge 46, используемых Заказчика и имеющих режим дезинфекции и термодезинфекции, предназначенных для предстерилизационной очистки и оборудованных автоматическими дозирующими устройствами. Средство должно быть предназначено в качестве ополаскивателя для хирургического инструмента, принадлежностей для анестезии, контейнеров, детских бутылочек, гибких эндоскопов в специальных моющих машинах. Удельная масса, г/см3: 1,0. Вязкость (20°С) мПа*с: не более 50. Уровень рН 5,9 - 6,0 (диапазонное значение). В составе 5% анионных ПАВ; 5-15% неионогенных ПАВ (диапазонное значение), консерванты. Упаковка - канистра объемом не более 5 литров.
20.41.44 Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства Моющее средство Код по ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие Моющее средство для мойки термостабильных и термолабильных инструментов (требование обусловлено свойствами материала медицинских изделий, имеющихся у Заказчика, обладающих разной устойчивостью к температуре моющего раствора). Жидкий концентрат (требование обусловлено особенностью применения в автоматизированных моющих машинах) должен обеспечивать хорошие моющие свойства и полное удаление засохшей и денатурированной крови, а также остатки крови (требование обусловлено необходимостью качественной очистки от остатков биологических жидкостей для профилактики передачи внутрибольничных инфекций). Содержит поверхностно-активные вещества - не более 5% неанионные и анионные ПАВ, энзимы (требование обусловлено предотвращением повторного осаждения остатков протеина и необходимостью снижения поверхностного натяжения моющего раствора, а также необходимостью эффективной очистки особо загрязненных поверхностей). Предназначено для автоматической обработки (требование обусловлено наличием имеющегося у Заказчика автоматизированного моюще-дезинфекционного оборудования) хирургических инструментов, эндоскопов, анестезиологических инструментов и оборудования, контейнеров и других медицинских принадлежностей (требование обусловлено наличием медицинских изделий и инструментов, которые требуют соответствующей обработки). Уровень рН в диапазоне не шире 10-11 (диапазонное значение) (требование обусловлено использованием для мойки оборудования). Упаковка объемом не более 5 литров (требование обусловлено условиями размещения и конструктивными особенностями моюще-дезинфекционного оборудования, имеющегося у Заказчика, а также возможной ручной транспортировкой тары). упаковка
20.41.32 Средства моющие и стиральные 1 Смазка для обработки инструмента в моюще -дезинфицирующих машинах Код по ОКПД2 20.41.32.119 Средства моющие прочие. Смазка для хирургического инструмента должна быть предназначена для использования в специальных моечных и моечно-дезинфицирующих машинах Getinge, Belimed, имеющихся у Заказчика. Средство должно быть жидким и распределяется на поверхности инструментов в виде тонкой эмульсионной пленки. При последующих мойках пленка должна сниматься полностью, не оставляя следов. Средство не должно приводить к смолообразованию в процессе стерилизации. Средство должно подходить для обработки инструмента перед стерилизацией. Добавляется в процессе автоматической обработки хирургического инструмента в стадии завершающего ополаскивания 1-2 мл/л (диапазонное значение) при температуре воды не ниже 50 С. Из одной канистры средства должно быть приготовлено не менее 2500 литров рабочего раствора в концентрации 0,2%, не менее 5000 литров рабочего раствора в концентрации 0,1%. Плотность (при 20 °С): не менее 0,8 и не более 1 г/см3 (требование установлено для поддержания необходимой концентрации). Состав: 15-30 % (диапазонное значение) неионогенные ПАВ, не более 30 % (значение не требует конкретизации) алифатические углеводороды, парафиновое медицинское масло, консерванты. Упаковка: канистры объемом не менее 5 литров
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 2 Кассеты к плазменному стерилизатору Sterrad 100S Код по ОКПД 2: 32.50.13.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 329850 Кассеты для стерилизатора Sterrad 100 S, имеющегося у Заказчика (инв. №11010401968), заполненные бесцветной прозрачной жидкостью со слабым специфическим запахом, специально предназначенной для использования в стерилизаторе. Представляет собой пластмассовый футляр, разделенный на десять ячеек, который упакован в картонную коробку с прорезями, а затем – в запаянный пластиковый пакет. В каждой из десяти ячеек кассеты находится 1800 (±50) мкл средства (диапазонное значение). Кассета предназначена для размещения в кассетном отсеке стерилизатора и рассчитана на проведение 5 циклов стерилизации. Во время каждого цикла из двух ячеек кассеты средство автоматически впрыскивается в стерилизационную камеру. В состав средства входит 58% - 59,5% (диапазонное значение) перекиси водорода. Упаковка: не менее 5 штук в упаковке.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Заменитель L-глутамина Должен являться альтернативой L-глютамину с повышенной стабильностью, улучшающей здоровье клеток. Должен подходить для адгезивных и для суспензионных культур клеток млекопитающих без необходимости адаптации. Концентрация: 100X Должен быть стерильно-фильтрованный рН в диапазоне от 4,7 до 6,0 Осмоляльность в диапазоне от 440 до 500 мОсм/кг Форма выпуска: жидкость Тип ячейки: клетка млекопитающих Источник: без животного происхождения Фасовка: не менее 20 флаконов по 100 мл в упаковке
60.10.11 Услуги по составлению программ радиопередач и их передаче Услуги по производству и распространению информационных материалов о деятельности Губернатора Челябинской области, Правительства Челябинской области, органов исполнительной власти Челябинской области и социально значимой информации через радиоканал, вещающий в ФМ-диапазоне на территории города Челябинска с дублированием распространения на других радиоканалах ФМ-диапазона
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 2 Фосфатный буфер (сухая навеска) Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 254450 Фосфатный буфер, предназначенный для использования отдельно, или в сочетании с другими растворами, красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри- внеклеточных элементов в биологическом, клиническом образце. Предназначен для приготовления буферного раствора с рН в диапазоне от 7,2 до 7,4 включая границы диапазона на анализаторе глюкозы автоматическом Энзискан Ультра. Сухой кристаллический порошок белого цвета, массой не менее 10 г. Поставляется в пакете. В одном пакете сухая навеска для приготовления не менее 1 л рабочего раствора. Время растворения не более 10 минут. Упаковка: 50 штук.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 1 Мембрана глюкозооксидазная Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 248800 Предназначена для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом электрометрического анализа. Мембрана глюкозооксидазная должна поставляться в блистерной упаковке не менее чем по 5 штук. Диапазон определения глюкозы от 2 до 30 ммол/л включая границы диапазона. Ресурс работы 1 мембраны не менее 500 измерений. Должна быть предназначена и совместима с анализатором глюкозы автоматическим Энзискан Ультра, имеющимся у Заказчика.
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях 6 Мембраны для Cl электрода. Код по ОКПД 2: 26.60.12.119 - Аппараты электродиагностические прочие. Код НКМИ 310490 Мембраны для Cl электрода. Поставляются в наборе. Набор: 4 мембранированных чехла электродов, заполненные раствором электролита, каждый из которых находится в отдельной ячейке. Электролит содержит органические вещества, неорганические соли, гигроскопические вещества консервант и ПАВ. Набор неделим. Диапазон температур хранения от 2°C до 32°С включительно (диапазонное значение). Устанавливается на борт анализатора по штрих-коду на контейнере для мембран. Штрих-код должен использоваться непосредственно в анализаторах ABL800 FLEX, и должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 10 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 192400 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Набор для автоматического контроля качества, уровень 4, зеленый, для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов. Водный раствор, который содержит биологический буфер, соли и консерванты и эквилибрирован кислородом и углекислым газом. Набор: 30 ампул по 0,7 мл раствора. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Штрихкодированные ампулы автоматически считываются в блоке контроля качества. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX, имеющимся у Заказчика, и не должен приводить к снижению точности и действительности результатов (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 9 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 192400 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Набор для автоматического контроля качества, уровень 3, синий, для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов. Водный раствор, который содержит биологический буфер, соли и консерванты и эквилибрирован кислородом и углекислым газом. Набор: 30 ампул по 0,7 мл раствора. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Штрихкодированные ампулы автоматически считываются в блоке контроля качества. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX, имеющимся у Заказчика, и не должен приводить к снижению точности и действительности результатов (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 8 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 192400 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Набор для автоматического контроля качества, уровень 2, желтый, для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов. Водный раствор, который содержит биологический буфер, соли и консерванты и эквилибрирован кислородом и углекислым газом. Набор: 30 ампул по 0,7 мл раствора. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Штрихкодированные ампулы автоматически считываются в блоке контроля качества. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX, имеющимся у Заказчика, и не должен приводить к снижению точности и действительности результатов (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 7 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 192400 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Набор для автоматического контроля качества, уровень 1, красный, для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов. Водный раствор, который содержит биологический буфер, соли и консерванты и эквилибрирован кислородом и углекислым газом. Набор: 30 ампул по 0,7 мл раствора. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Штрихкодированные ампулы должны автоматически считываться в блоке контроля качества анализатора. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX, имеющимся у Заказчика, и не должен приводить к снижению точности и действительности результатов. (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 2 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/электролиты ИВД, калибратор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 199400 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, RHb), метгемиглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Калибровочный раствор 2, pH: 6.9; содержит cK+: 40 ммоль/л; cNa+: 20 ммоль/л; cCa2+: 5 ммоль/л; cCl-: 50 ммоль/л, должен быть предназначен для калибровки pH, электролитных и метаболитных электродов в анализаторе. Поставляется в полупрозрачном пластиковом флаконе, объемом не менее 200 мл, с крышкой. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Устанавливается на борт анализатора по штрих-коду на контейнере. Штрих-код должен использоваться непосредственно в анализаторах ABL800 FLEX, и должен быть предназначен и совместим с анализатором, имеющимся у Заказчика (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 1 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/электролиты ИВД, калибратор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 199400 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, RHb), метгемиглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Калибровочный раствор 1, pH: 7.40; содержит cK+: 4 ммоль/л; cNa+: 145 ммоль/л; cCa2+: 1.25 ммоль/л; cCl-: 102 ммоль/л; cGlucose: 10 ммоль/л; cLac: 4 ммоль/л. Должен быть предназначен для калибровки pH, электролитных и метаболитных электродов в анализаторе. Поставляется в полупрозрачном пластиковом флаконе, объемом не менее 200 мл, с крышкой. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Устанавливается на борт анализатора по штрих-коду на контейнере. Штрих-код должен использоваться непосредственно в анализаторах ABL800 FLEX, и должен быть предназначен и совместим с анализатором, имеющимся у Заказчика (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).
80.20.10 Услуги систем обеспечения безопасности Дверной доводчик Доводчик дверной Предназначен для установки на металлические двери Масса двери: диапазон от 80 кг до 100 кг Ширина двери: диапазон от 400 мм до 1500 мм
33.13.19 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего профессионального электронного оборудования Видеокамера уличная цифровая поворотная TRASSIR TR-D6224IR10 Серия Trend Исполнение для улицы Матрица 1/2.8" Progressive Scan CMOS Чувствительность цвет: 0.003 лк при F/1.6 ч/б: 0 лк с вкл. ИК Скорость электронного затвора 1/1 с. ~ 1/30 000 с. Режим день/ночь механический ИК-фильтр Переключение режима день/ночь день/ночь, автоматическое, по расписанию BLC есть HLC есть WDR 120 дБ WDR Антитуман есть ROI есть Шумоподавление 2D DNR, 3D DNR Цифровой зум 16х Оптический зум 25х Объектив моторизованный Фокусное расстояние 4.8 мм ~ 120 мм Апертура F/1.6 ~ F/4.4 Угол обзора объектива горизонтальный: 58.3° ~ 2.6° вертикальный: 31.9° ~ 1.7° диагональный: 67.3° ~ 3.9° АРД есть Диапазон поворота 360° Диапазон наклона –15° ~ +90° (автопереворот на 180°) Скорость поворота вручную: 0.1 ~ 200°/с, по предустановке: 240°/с Скорость наклона вручную: 0. ~ 120°/с, по предустановке: 200°/с Автотрекинг есть Максимальное разрешение 1920х1080 Тип потока основной поток, дополнительный поток Скорость трансляции 50 к/с Видеосжатие H.265+*, H.264+*, H.265, H.264 Битрейт видео 20 Мбит/с Детекция движения есть, программная
27.40.15 Лампы газоразрядные; ультрафиолетовые и инфракрасные лампы; дуговые лампы; светодиодные лампы 2 Лампа ультрафиолетовая бактерицидная Код по ОКПД2 27.40.15.120 Лампы ультрафиолетовые. Стекло бактерицидной лампы должно отфильтровывать озонообразующую спектральную линию (для обеспечения безопасной работы бактерицидных облучателей в присутствии людей); Должны быть предназначены для установки в бактерицидные облучатели, работающие круглосуточно, в помещении с постоянно присутствующим рабочим персоналом (согласно руководству по эксплуатации оборудования, имеющегося у Заказчика); Мощность лампы, Вт: 30 ±1 (диапазонное значение); Срок службы, ч: не менее 8000; Тип цоколя: G13; Диаметр колбы, мм: не менее 25 и не более 28; Длина без штырьков, мм: 894,6±0,01 (диапазонное значение); Должна быть полная совместимость с облучателем-рециркулятором воздуха ультрафиолетовым бактерицидным настенным Дезар-8, имеющимся у Заказчика.
27.40.15 Лампы газоразрядные; ультрафиолетовые и инфракрасные лампы; дуговые лампы; светодиодные лампы 1 Лампа ультрафиолетовая бактерицидная Код по ОКПД2 27.40.15.120 Лампы ультрафиолетовые. Стекло бактерицидной лампы должно отфильтровывать озонообразующую спектральную линию (для обеспечения безопасной работы бактерицидных облучателей в присутствии людей); Должны быть предназначены для установки в бактерицидные облучатели, работающие круглосуточно, в помещении с постоянно присутствующим рабочим персоналом (согласно руководству по эксплуатации оборудования, имеющегося у Заказчика); Мощность лампы, Вт: 15,0 ±1 (диапазонное значение); Срок службы, ч: не менее 8000; Тип цоколя: G13; Диаметр колбы, мм: не менее 25 и не более 28; Длина без штырьков, мм: 437,4±0,01 (диапазонное значение); Должна быть полная совместимость с облучателями-рециркуляторами воздуха ультрафиолетовыми бактерицидными настенными Дезар-3 и Дезар-5, имеющимися у Заказчика.
28.14.12 Арматура санитарно-техническая (краны, клапаны для раковин, моек, биде, унитазов, ванн и аналогичная арматура; клапаны для радиаторов центрального отопления) Универсальная арматура для бачка унитаза с боковой подводкой Тип арматуры универсальная Материал пластик Тип подводки боковая Диапазон регулировок по высоте в пределах, (мм) не менее 290 / не более 410 Размер присоединительного штуцера наполнительной арматуры G1/2 Кнопка для слива в комплекте наличие Регулируемое положение кнопки по окружности в пределах, (мм) не менее 10 Наполнительный клапан в комплекте наличие Диапазон регулировок набора воды в бачке не менее 119 / не более 248 Время заполнения смывного бачка при давлении 0,05 Мпа, (с) не более 150 Установленная безотказная наработка, (циклов) не менее 60 000
26.51.51 Гидрометры, термометры, пирометры, барометры, гигрометры и психрометры Термоманометр осевой, диапазон измерений давления 0-2,5МПа, диапазон измерений температуры от 0 до 150С
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях Чреспищеводный секторный фазированный датчик для кардиологических исследований в педиатрии и неонатологии ОКПД2 26.60.12.140: Части и принадлежности электродиагностической аппаратуры и аппаратуры, основанной на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, предназначенной для применения в медицинских целях. Код НКМИ 254060. Чреспищеводный секторный фазированный датчик для кардиологических исследований в педиатрии и неонатологии, детей c весом не менее 2,5 кг. Каталожный номер производителя ультразвукового аппарата: S8-3T Диапазон частот сканирования не уже 3 - 8 МГц включительно. Поперечное разрешение не более 7,2 мм. Осевое разрешение не более 1,9 мм. Угол сканирования не менее 90 градусов. Вращение плоскости сканирования не уже 0 - 180 градусов (диапазонное значение). Количество пьезоэлементов не менее 32. Глубина визуализации не менее 40 мм. Поддерживаемые режимы работы датчика: 2D, М-режим, в т.ч. цветной, Импульсно-волновой, Постоянно-волновой, ЦДК. Диаметр дистального наконечника не более 5,2 мм. Длина наконечника не более 18,5 мм. Длина кабеля не менее 85 см. Технология подавления артефактов от электрокоагуляторов – наличие. Должен быть предназначен и совместим с Системой диагностическая ультразвуковая iE33, серийный номер BOG9B9, имеющейся у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Калибровочный буфер 7.3/6.8 Буфер 7,3: объем: не менее 370 мл. Стабилен на борту прибора: не менее 21 дня. Температура хранения в диапазоне +4...+25 0C, pH: не менее 7,383. Химический состав: Na+ - не менее 140,00 mmol/L; K+ - не менее 4,00 mmol/L; Cl - не менее 100,00 mmol/L; Ca++ - не менее 1,25 mmol/L; сурфактант, буфер. Фасовка - упаковка с калибровочными растворами не менее 4 шт. Буфер 6,8: объем: не менее 90 мл. Стабилен на борту прибора: не менее 21 дня. Температура хранения в диапазоне +4...+25 0C. pH: не менее 6,838. Химический состав: Na+ - не менее 100,00 mmol/L; K+ - не менее 8,00 mmol/L; Cl - не менее 70,00 mmol/L; Ca++ - не менее 2,50 mmol/L; сурфактант, буфер. Фасовка - упаковка с калибровочными растворами не менее 4 шт. Для анализатора Rapidlab 348, имеющегося у заказчика.
29.32.30 Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки Шестерня назначение 3, з/х (пониженный диапазон); (скорость) - 6, з/х (повышенный диапазон)
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Коньюгаты антител CD45 с PC7 Видовая специфичность: человек. Источник: мышь. Клональность: моноклональные. Клон: J33. Мишень: CD45. Метка: PC7. Максимум спектра возбуждения метки в диапазоне от 486 до 580 нм. Максимум спектра флуоресценции метки в диапазоне от 750 до 810 нм. Фасовка: не менее 100 тестов в упаковке.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Коньюгаты антител CD3 с PC5 Формат: жидкость. Объем: не менее 1 мл. Видовая специфичность: человек. Источник: мышь. Клональность: моноклональные. Клон: UCHT1. Мишень: CD3. Гибридома: NS1 x balb/c. Метка: PC5 (R-фикоэритрин-цианин 5.1). Максимум спектра возбуждения метки в диапазоне от 468 до 509 нм. Максимум спектра флуоресценции метки в диапазоне от 665 до 675 нм. Фасовка: не менее 100 тестов в упаковке.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Реагент для стабилизации РНК в тканях Реагент должен быть предназначен для стабилизации РНК в образцах тканей животных и позволять стабилизировать РНК на 1 сутки при температуре хранения 37°C, на 7 суток при температуре хранения в диапазоне от 15 до 25°C, на 4 недели при температуре хранения в диапазоне от 2 до 8°C. Для стабилизации РНК в 100 мг ткани должно требоваться не менее 1 мл реагента. Фасовка: не менее 250 мл в упаковке.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для валидации счетчика клеток Набор должен включать в себя двухкамерный слайд из стекла для проверки работоспособности счетчика клеток по внутреннему протоколу прибора. Рабочая концентрация клеток в диапазоне от 5x 10^4 до 1x10^7 шт/мл. Диаметр клеток в диапазоне от 6 до 50 мкм. Объем образца: не более 10 мкл. Габариты слайда (ДхШхВ): 75x25x1,8 мм. Глубина камеры: не более 100 мкм. Материал камеры: полиметакрилат.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для подготовки библиотек Набор должен быть предназначен для подготовки библиотек перед полногеномным секвенированием. Методом секвенирования должен быть синтез цепи ДНК, комплементарной ДНК в составе наношариков, помещенных на поверхность заряженных участков проточной ячейки, с использованием флуоресцентно-меченных нуклеотидов с дальнейшей детекцией флуоресцентного сигнала CCD-камерой. Набор должен включать буферы, ферменты и олигонуклеотиды для репарации концов фрагментированной ДНК, лигирования адаптеров, амплификации, циркуляризации ДНК, а также реагенты для очистки библиотеки фрагментов ДНК перед секвенированием. Метод амплификации ДНК: линейная амплификация. Продукт амплификации: линейный конкатемер одноцепочечной ДНК. Стартовое количество фрагментированной ДНК в диапазоне от 0,5 до 50 нг. Размер фрагментов фрагментированной ДНК в диапазоне от 200 до 500 п.н. Фасовка: не менее 16 реакций в наборе.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Антитела мыши Видовая специфичность: человек. Источник: мышь. Клональность: моноклональные. Клон: Bear1. Мишень: CD11b. Метка: Pacific Blue. Максимум спектра возбуждения метки в диапазоне от 400 до 412 нм. Максимум спектра флуоресценции метки в диапазоне от 450 до 460 нм. Фасовка: не менее 0,5 мл в упаковке.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Диагностические полоски для качественного и полуколичественного определения белка и рН в моче. Диапазон показаний белка от 0,0 до 5,0 г/л Диапазон показаний рН от 5,0 до 9,0 рН Чувствительность метода белок 0,15 г/л Время определения 1 минута Шкала белок: 0,0; 0,3; 1,0; 5,0 Шкала рН: 5; 6; 7; 8; 9 Срок хранения – 2 года Упаковка: не менее 50 полосок в пенале Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом – силикогелем. Комплект снабжен инструкцией на русском языке.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 1 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/электролиты ИВД, калибратор Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Код НКМИ 199400 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, RHb), метгемиглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Калибровочный раствор 2, pH: 6.9; содержит cK+: 40 ммоль/л; cNa+: 20 ммоль/л; cCa2+: 5 ммоль/л; cCl-: 50 ммоль/л, должен быть предназначен для калибровки pH, электролитных и метаболитных электродов в анализаторе. Поставляется в полупрозрачном пластиковом флаконе, объемом не менее 200 мл, с крышкой. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Устанавливается на борт анализатора по штрих-коду на контейнере. Штрих-код должен использоваться непосредственно в анализаторах ABL800 FLEX, и должен быть предназначен и совместим с анализатором, имеющимся у Заказчика (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).
26.51.43 Приборы для измерения электрических величин без записывающего устройства Топливомер для измерения давления в системе впрыска топлива, диапазон измерений 0-0,6МПа, диапазон рабочих температур -40 - 60С
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буфер для разбавления коагуляционных проб. Реагент Трис-HCl буфер представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, концентрация ионов натрия в которой после приготовления рабочего раствора находится в диапазоне 98 – 102 ммоль/литр, а рН – в диапазоне 7,35 – 7,45. Фасовка не менее 5 5 мл. Назначение: Для анализатора Sysmex
71.12.40 Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции Выполнение работ по поверке: Рефрактометр с проверкой (диапазон измер. показателя преломления 1,2-1,7nD; диапазон измер. по шкале сахарозы 0-100%)
26.30.23 Аппараты телефонные прочие, устройства и аппаратура для передачи и приема речи, изображений или других данных, включая оборудование коммуникационное для работы в проводных или беспроводных сетях связи (например, локальных и глобальных сетях) 1 Однопортовый преобразователь интерфейсов MOXA NPort 5110, или эквивалент Код по ОКПД2 26.30.23.000 Аппараты телефонные прочие, устройства и аппаратура для передачи и приема речи, изображений или других данных, включая оборудование коммуникационное для работы в проводных или беспроводных сетях связи (например, локальных и глобальных сетях) Параметры эквивалентности: Тип устройства: Однопортовый преобразователь RS-232 в Ethernet; Постоянное рабочее напряжение, В: от 12 до 48 включительно (диапазонное значение); Потребление тока при рабочем напряжении 12В, А: не более 0,130; Параметры цифровой связи: - Порт Ethernet 10/100 Base T(X) - 1 штука; - Тип разъема: RJ45; - Сетевые протоколы: DHCP Client, IPv4, SNTP, SMTP, SNMPv1, Telnet, DNS, HTTP, ARP, BOOTP, UDP, TCP/IP, ICMP; Параметры последовательной связи: - Последовательный порт RS-232 – 1 штука; - Тип разъёма: DB9; - Передаваемые сигналы RS-232: TxD, RxD, DTR, DSR, RTS, CTS, DCD, GND; - Бит данных: 5, 6, 7, 8; - Четность: Нет, чет, нечет, 0, 1; - Стоповые биты: 1, 1.5, 2; - Управление потоками данных: RTS/CTS, DTR/DSR, XON/XOFF; - Скорость передачи данных, не уже, бит/с: от 110 до 230400 включительно (диапазонное значение); Управление устройством: - Интерфейс управления: Telnet-консоль, Web-интерфейс; - Кнопка «Reset» (перезагрузка, сброс) – наличие; Комплект поставки: - Блок питания; - Краткое руководство пользователя; - Устройство.
28.49.12 Станки для обработки дерева, пробки, кости, твердой резины, твердых пластмасс или аналогичных твердых материалов; оборудование для нанесения гальванического покрытия Универсальный деревообрабатывающий станок Предназначен для обработки заготовок из дерева и его производных: строгания по направляющей планке (строгальный станок), строгания по толщине в размер (рейсмусовый станок), продольного и поперечного пиления (пильный станок), сверлильно-долбежных операций (сверлильно-долбежный станок), выполнения ряда фрезерных операций (фрезерный станок). Номинальная потребляемая мощность двигателя: ≥ 2200 Вт; Номинальное напряжение питания: 220/230В; Тип электродвигателя: асинхронный. Строгание: да; Диаметр рабочего вала: ≥ 71 мм; Частота вращения рабочего вала: ≥ 3500 об/мин; Максимальная ширина обрабатываемой заготовки: ≥ 300 мм; Максимальная глубина строгания за один проход: ≥ 3 мм; Количество ножей на рабочем валу: ≥ 3 шт; Размер рабочего стола (строгального): не менее 1146х250 мм (Длина х Ширина) и не более 1151 х 255 мм (Длина х Ширина); Строгание в размер по толщине: да; Максимальная ширина заготовки при обработке по толщине: ≥ 300 мм; Максимальная глубина строгания за один проход при обработке по толщине: ≥ 3 мм; Минимальная длина заготовки: ≥ 150 мм; Максимальная толщина заготовки при обработке по толщине: ≥ 120 мм; Минимальная толщина обрабатываемой заготовки: ≥ 6 мм; Размер рабочего стола (рейсмус): не менее 635 х 308 мм (Длина х Ширина) и не более 640 х 313 мм (Длина х Ширина); Скорость автоматической подачи: ≥ 6.5 м/мин. Пиление: да; Диаметр шпинделя: ≥ 20 мм; Частота вращения шпинделя на холостом ходу: ≥ 3500 об/мин; Наружный диаметр диска: ≥ 300 мм; Посадочный диаметр диска: ≥ 30 мм; Максимальная толщина обрабатываемой заготовки: ≥ 85 мм; Максимальная ширина обрабатываемой заготовки (пиление): ≥ 300 мм; Косое пиление под углом: ±45 град. Сверление/фрезерование: да; Диапазон диаметра сверления: от 1,5 мм и до 13 мм; Диапазон диаметра концевой фрезы: от 1,5 мм и до 13 мм; Наружный диаметр насадной фрезы: ≥ 104 мм. Подробное описание в Приложение № 1 к извещению об осуществлении закупки.
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Аппарат для дерматологии и косметологии с принадлежностями. Назначение: Система выполнения комплекса уходовых и лечебных процедур глубокого очищения кожи лица и тела путем для обновления эпидермиса с использованием вакуумного воздействия и специализированных насадок. Тип системы: Вакуумная. Режимы работы: Вакуумный гидропилинг, гидродермабразия. Общий уровень звуковой мощности: Не более 70 дБ. Минимальный уровень вакуума: Не более 0.13332 кПа, Максимальный уровень вакуума: Не менее 6.66612 кПа, Режим вакуума: Непрерывный, Дисплей: Монохромный, Диапазон электропитания: Не уже 100-250 В, Диапазон частоты электропитания: Не уже 50-60 Гц, Потребляемая мощность Не более 500 ВА, Вес: Не более 15 Кг, Размеры (Ш*Г*В): Не более 380*260*460 Мм, Зрительные средства предупреждения: Наличие Программа терапии: (очищение и эксфолиация, вакуумная экстракция, увлажнение и омоложение, специализированная-дерматология): Не менее 4 Шт. Комплектация: Аппарат для дерматологии и косметологии 1 Шт. Принадлежности: Рабочая манипула 1 Шт. Рабочая манипула для алмазной микродермабразии 1 Шт. Пинцет 1 Шт. Полимерные колпачки для рабочей манипулы Не менее 2 Шт. Трубки для подачи и отвода растворов: - трубка для подачи диаметр 4 мм – 1 шт., - трубка для отвода диаметр 6 мм – 1 шт. 1 Комплект Сетевой кабель электропитания 1 Шт. Трубка для алмазной дермабразии 1 Шт. Щетка для чистки насадок для алмазной дермабразии 1 Шт. Насадки для алмазной дермабразии: гладкая - 1 шт., 100 микрон - 1 шт., 125 микрон - 1 шт., 175 микрон- 1 шт. 1 Комплект Подставка-держатель для рабочей манипулы и рабочей манипулы для алмазной дермабразии 1 Шт. Контейнер для отходов 1 Шт. Крышка контейнера для отходов 1 Шт. Ершики для чистки рабочей манипулы и рабочей манипулы для алмазной дермабразии Не менее 2 Шт. Прокалыватель для бутылок 1 Шт.
27.90.40 Оборудование электрическое прочее, не включенное в другие группировки (включая магниты электрические; муфты и тормоза электромагнитные; захваты подъемные электромагнитные; ускорители частиц электрические; генераторы сигналов электрические) Комплект для исследования восприимчивости технических систем к кондуктивным радиочастотным электромагнитным помехам в составе: 1. Генератор сигналов, формирующий СВЧ колебания в диапазоне частот до 20 ГГц.; 2. Усилители мощности на частотный диапазон от 10 кГц до 1 ГГц; 3. Датчик мощности.
20.41.32 Средства моющие и стиральные 1 Смазка для обработки инструмента в моюще -дезинфицирующих машинах ОКПД2 20.41.32.119 Средства моющие прочие. Смазка для хирургического инструмента должна быть предназначена для использования в специальных моечных и моечно-дезинфицирующих машинах Getinge, Belimed, имеющихся у Заказчика. Средство должно быть жидким и распределяется на поверхности инструментов в виде тонкой эмульсионной пленки и не приводить к смолообразованию в процессе стерилизации. Средство должно подходить для обработки инструмента перед стерилизацией. Добавляется в процессе автоматической обработки хирургического инструмента в стадии завершающего ополаскивания 1-2 мл/л (диапазонное значение) при температуре воды не ниже 50 С. Из одной канистры средства должно быть приготовлено не менее 2500 литров рабочего раствора в концентрации 0,2%, не менее 5000 литров рабочего раствора в концентрации 0,1%. Плотность (при 20 °С): не менее 0,8 и не более 1 г/см3 (требование установлено для поддержания необходимой концентрации). Состав: 15-30 % (диапазонное значение) неионогенные ПАВ, не более 30 % (значение не требует конкретизации) алифатические углеводороды, парафиновое медицинское масло, консерванты. Упаковка: канистры объемом не менее 5 литров
32.99.12 Ручки шариковые; ручки и маркеры с наконечником из фетра и прочих пористых материалов; механические карандаши 1 Перманентный маркер Код ОКПД2 32.99.12.120 Ручки и маркеры с наконечником из фетра и прочих пористых материалов Маркер с пищевым красителем для стерильных упаковок. Корпус должен быть из прочного пластика. Маркер должен иметь круглый наконечник. Толщина линии в диапазоне от 1,5мм до 3 мм включая границы диапазона. Предназначен для нанесения маркировки на упаковочный материал - стерилизационные упаковки, пакеты. В упаковке не менее одной штуки.
26.30.11 Аппаратура коммуникационная передающая с приемными устройствами Автоматическая система оповещения. Характеристики: величина отклонения для регистрации неисправности линии не менее 0,1, встроенный IP-модуль есть, встроенный селектор не менее 5 зон (до 480 Вт), выходная мощность усилителя не менее 480 Вт, выходной сигнал (напряжение/сопротивление) не менее 100В, 70В, 4 Ом, размер не менее 435*88*360 мм, длительность сигнала опроса не менее 2 сек, длительность сообщения не менее 60 сек, звуковой диапазон 20Гц...20кГц, количесво контролируемых линий не менее 5, максимальная потребность не менее 800Вт, максимальный контролируемый импеданс линии не менее 1600 Ом, минимальный контролируемый импеданс линии не менее 20 Ом, мощность потребления в дежурном режиме не менее 20 Вт, напряжение контролируемой линии не более 100В, напряжение питания не менее 220В-50Гц, параметры реле не менее 100-250В/5А, поддерживаемые аудиокодеки G7IIA, G7IIu, MPEG Layer-3, поддерживаемые протоколы TCP, UDP, ARP, ICMP, IGMP, HTTP, SIP (RFC-2543), RTP/RCTP, lcecast2/SHOUTcast, представление данных не менее 16бит/96кГц, сигнал/шум не менее 105дБ, управление WED-интерфейс/DTFM (RFC-2833), управляющие сигналы сухой контакт-импульс,+24В, уровень на микрофонном входе MIC не менее 5мВ/470 Ом, уровень сигнала на линейном входе AUX не менее 500мВ/10кОМ, уровень сигнала на линейном входе AUX (регулиреутся) не менее 500мВ, уровень сигнала на линейном входе LINE INPUT не менее 5В/10кОм, уровень сигнала на линейном LINE 0дБ (0,75 В), физический интерфейс 10BASE-T/100BASE-T, характеристики LPF (-3дБ) 48кГц, частота дискретизации сообщений 8кГц, частота диапазона 300Гц-3,4кГц
20.42.15 Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки 3 Средство для ухода за пациентами Код ОКПД2 20.42.15.149 Средства для ухода за кожей тела прочие. Средство для ухода за пациентами в виде геля, предназначенного для массажа; Должен быть предназначен для применения в случае мышечного напряжения у людей при длительном постельном режиме и оказывать освежающий и тонизирующий эффект; Наличие в составе: камфары, ментола (требование установлено для улучшения обменных процессов в коже и противовоспалительного действия), пантенола и миндального масла (требование установлено для питания и увлажнения кожи); Показатель pH в диапазоне не шире 4,5-5,5 (диапазонное значение); Отсутствие красителей, ингредиентов животного происхождения; Упаковка тюбик объемом 200 мл.
20.42.15 Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки 2 Средство для ухода за пациентами Код ОКПД2 20.42.15.149 Средства для ухода за кожей тела прочие. Средство для ухода за пациентами в виде очищающей пены, предназначенной для очищения кожи людей, страдающих недержанием, и кожи лежачих пациентов; Готовый к использованию продукт без применения воды и мыла; Наличие содержания креатина (требование установлено, поскольку способствует поддержанию кожей собственных защитных механизмов); Наличие способности нейтрализации запаха; Показатель pH в диапазоне не шире 5,5-6,5 (диапазонное значение); Отсутствие красителей, ингредиентов животного происхождения; Упаковка - аэрозольный баллон с распылителем и защитной крышкой, объемом 400 мл.
20.42.15 Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки 1 Средство для ухода за пациентами Код ОКПД2 20.42.15.149 Средства для ухода за кожей тела прочие. Средство по уходу за пациентами в виде влажных нетканых гигиенических салфеток; Должно быть предназначено для быстрого очищения кожи без применения воды и мыла, в том числе в случае недержания; Размер одной салфетки (Ш х Д) не менее 200 мм х 300 мм; Должны быть изготовлены из нетканого материала, пропитаны очищающим лосьоном, не содержащим поверхностно-активных веществ; Наличие экстракта ромашки; Показатель pH в диапазоне не шире 5,5-6,5 (диапазонное значение), без содержания спирта; Отсутствие красителей, ингредиентов животного происхождения; Упаковка, закрывающаяся на клапан; Количество салфеток в упаковке, штука: не менее 50.
86.90.19 Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки Измерение энергетической освещенности в диапазонах длин волн: УФ-А(= 400-315 нм); УФ-В(= 315-280 нм); УФ-С(= 280-200 нм)/Измерение интенсивности источников УФ-излучения в диапазонах длин волн 200-400 нм .
27.51.21 Приборы бытовые электромеханические со встроенным электродвигателем 1 Точилка для ножей Код ОКПД2 27.51.21.110 Приборы электромеханические бытовые хозяйственные со встроенным электродвигателем Тип направляющих угла заточки: Пружинные Количество этапов заточки: 2 Предварительный уровень заточки (грубый): наличие, Этап заточки, алмазные диски позволяют убирать мелкие повреждения и сколы: наличие Этап доводки: наличие Мощность двигателя, Вт: не менее 75 Необходимое время заточки: в диапазоне не шире 1-2 минуты (диапазонное значение) Необходимое время доводки: не более 10 секунд Рекомендована для кухонных ножей: Да Фиксированный угол заточки, град.: 15
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях Принадлежности для Мониторов пациента модельных серии IntelliVue, модели MP20/MP40/MP70/X2: 1.4 Датчик пульсоксиметрический взрослый многоразовый, для пациентов с массой тела более 50 кг ОКДП2: 26.60.12.140 Части и принадлежности электродиагностической аппаратуры и аппаратуры, основанной на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, предназначенной для применения в медицинских целях. Код НКМИ 190850 Датчик пульсоксиметрический взрослый многоразовый. Каталожный номер производителя медицинского оборудования M1191BL Предназначен для использования у пациентов весом 50 кг и выше (диапазонное значение). Место наложения: любой палец руки за исключением большого пальца. Диапазон длин волн, излучаемых используемыми в датчиках светодиодами, не уже от 600 до 1000 нм включительно. Выходная мощность оптического сигнала – 15 мВт. Длина кабеля не менее 3 метра. Тип датчика - "клипса". Гипоаллергенный материал, не содержит латекса. Датчик упакован в индивидуальную упаковку. Инструкция по применению на русском языке – наличие. Должен быть предназначен и совместим с Монитором пациента модельных серии IntelliVue, модели MP20/MP40/MP70/X2, имеющимся у Заказчика.
28.25.12 Оборудование для кондиционирования воздуха Кондиционер бытовой Вид кондиционера Сплит-система Тип внутреннего блока Настенный Инверторный тип кондиционера Нет Вид блока кондиционера Внутренний; Наружный Класс энергоэффективности в режиме охлаждения Не ниже А Класс энергоэффективности в режиме обогрева Не ниже А Мощность (производительность) в режиме охлаждения, кВт Не менее 4,80/не более 5,20 Мощность (производительность) в режиме обогрева, кВт Не менее 5,16/не более 5,42 Потребляемая мощность в режиме охлаждения, кВт Не менее 1,477/не более 1,644 Потребляемая мощность в режиме обогрева, кВт Не менее 1,428/не более 1,502 Максимальная длина фреоновой трассы, м Не менее 25 Перепад между блоками по высоте, м Не менее 10 Диапазон рабочих температур в режиме охлаждения +18 +43 Диапазон рабочих температур в режиме обогрева -7 + 24 Уровень шума внутреннего блока, Дб Не более 34 Уровень шума наружного блока, Дб Не более 59 Ширина внутреннего блока, мм Не менее 825/не более 975 Высота внутреннего блока, мм Не менее 293/не более 330 Глубина внутреннего блока, мм Не менее 196/не более 215 Ширина наружного блока, мм Не менее 770/не более 802 Высота наружного блока, мм Не менее 553/не более 555 Глубина наружного блока, мм Не менее 275/не более 350 Масса внутреннего блока, кг Не менее 10,3/не более 11,6 Масса наружного блока, кг Не менее 35,5/не более 38,5 Пульт дистанционного управления Наличие Режим вентиляции Наличие Режим осушения Наличие Ночной режим Наличие Регулировка направления воздушного потока Наличие Функция авто-рестарт Наличие Таймер включения-выключения Наличие Система против образования льда Наличие
28.25.12 Оборудование для кондиционирования воздуха Кондиционер бытовой Вид кондиционера Сплит-система шт. 2 Тип внутреннего блока Настенный Инверторный тип кондиционера Нет Вид блока кондиционера Внутренний; Наружный Класс энергоэффективности в режиме охлаждения Не ниже А Класс энергоэффективности в режиме обогрева Не ниже А Мощность (производительность) в режиме охлаждения, кВт Не менее 3.25/не более 3,52 Мощность (производительность) в режиме обогрева, кВт Не менее 3,40/не более 3,81 Потребляемая мощность в режиме охлаждения, кВт Не менее 0,970/не более 1,096 Потребляемая мощность в режиме обогрева, кВт Не менее 0,942/не более 1,060 Максимальная длина фреоновой трассы, м Не менее 15 Перепад между блоками по высоте, м Не менее 8 Диапазон рабочих температур в режиме охлаждения +18 +43 Диапазон рабочих температур в режиме обогрева -7 + 24 Уровень шума внутреннего блока, Дб Не более 30 Уровень шума наружного блока, Дб Не более 56 Ширина внутреннего блока, мм Не менее 779/не более 805 Высота внутреннего блока, мм Не менее 260/не более 297 Глубина внутреннего блока, мм Не менее 185/не более 200 Ширина наружного блока, мм Не менее 696/не более 770 Высота наружного блока, мм Не менее 432/не более 550 Глубина наружного блока, мм Не менее 256/не более 330 Масса внутреннего блока, кг Не менее 8,8/не более 9,2 Масса наружного блока, кг Не менее 26/не более 31,2 Пульт дистанционного управления Наличие Режим вентиляции Наличие Режим осушения Наличие Ночной режим Наличие Регулировка направления воздушного потока Наличие Функция авто-рестарт Наличие Таймер включения-выключения Наличие Система против образования льда Наличие
28.25.12 Оборудование для кондиционирования воздуха Кондиционер бытовой Вид кондиционера Сплит-система Тип внутреннего блока Настенный Инверторный тип кондиционера Нет Вид блока кондиционера Внутренний; Наружный Класс энергоэффективности в режиме охлаждения Не ниже А Класс энергоэффективности в режиме обогрева Не ниже А Мощность (производительность) в режиме охлаждения, кВт Не менее 2,10/не более 2,28 Мощность (производительность) в режиме обогрева, кВт Не менее 2,20/не более 2,3 Потребляемая мощность в режиме охлаждения, кВт Не менее 0,65/не более 0,70 Потребляемая мощность в режиме обогрева, кВт Не менее 0,605/не более 0,637 Максимальная длина фреоновой трассы, м Не менее 15 Перепад между блоками по высоте, м Не менее 8 Диапазон рабочих температур в режиме охлаждения +18 +43 Диапазон рабочих температур в режиме обогрева -7 + 24 Уровень шума внутреннего блока, Дб Не более 27 Уровень шума наружного блока, Дб Не более 54 Ширина внутреннего блока, мм Не менее 700/неболее722 Высота внутреннего блока, мм Не менее 260/не более 290 Глубина внутреннего блока, мм Не менее 185/не более190 Ширина наружного блока, мм Не менее 696/не более 720 Высота наружного блока, мм Не менее 432/не более 495 Глубина наружного блока, мм Не менее 256/не более 293 Масса внутреннего блока, кг Не менее 7,1/не более 8,1 Масса наружного блока, кг Не менее 20,9/не более 24,6 Пульт дистанционного управления наличие Режим вентиляции наличие Режим осушения Наличие Ночной режим Наличие Регулировка направления воздушного потока Наличие Функция авто-рестарт Наличие Таймер включения-выключения Наличие Система против образования льда наличие
20.41.44 Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства 5 Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие. Моющее слабощелочное, малопенящееся средство для нужд здравоохранения. Средство должно содержать в составе: тензиды 5% - 15 % (диапазонное значение); 2-пропанол до 5 % (диапазонное значение), а также содержит ароматические добавки (требование к составу и концентрации действующих веществ обусловлено необходимостью эффективной очистки особо загрязненных поверхностей). pH не менее 7,5 не более 8,0 (требование обусловлено безопасностью применения для персонала и пациентов). Упаковка - не менее 5 л. и не более 6 л. (требование обусловлено необходимостью ручной транспортировки тары).
20.41.44 Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства 2 Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие Моющее средство для мойки термостабильных и термолабильных инструментов (требование обусловлено свойствами материала медицинских изделий, имеющихся у Заказчика, обладающих разной устойчивостью к температуре моющего раствора). Жидкий концентрат (требование обусловлено особенностью применения в автоматизированных моющих машинах) должен обеспечивать хорошие моющие свойства и полное удаление засохшей и денатурированной крови, а также остатки крови (требование обусловлено необходимостью качественной очистки от остатков биологических жидкостей для профилактики передачи внутрибольничных инфекций). Содержит поверхностно-активные вещества - не более 5% неанионные и анионные ПАВ, энзимы (требование обусловлено предотвращением повторного осаждения остатков протеина и необходимостью снижения поверхностного натяжения моющего раствора, а также необходимостью эффективной очистки особо загрязненных поверхностей). Предназначено для автоматической обработки (требование обусловлено наличием имеющегося у Заказчика автоматизированного моюще-дезинфекционного оборудования) хирургических инструментов, эндоскопов, анестезиологических инструментов и оборудования, контейнеров и других медицинских принадлежностей (требование обусловлено наличием медицинских изделий и инструментов, которые требуют соответствующей обработки). Уровень рН в диапазоне не шире 10-11 (диапазонное значение) (требование обусловлено использованием для мойки оборудования). Упаковка объемом не более 5 литров (требование обусловлено условиями размещения и конструктивными особенностями моюще-дезинфекционного оборудования, имеющегося у Заказчика, а также возможной ручной транспортировкой тары).
20.41.44 Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства 1 Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие. Средство должно представлять собой жидкое ополаскивающее средство, предназначенное для использования в специальных моечных и моечно-дезинфицирующих машинах Getinge 46, имеющихся у заказчика, имеющих режим дезинфекции и термодезинфекции, предназначенных для предстерилизационной очистки и оборудованных автоматическими дозирующими устройствами. Средство должно быть предназначено в качестве ополаскивателя для хирургического инструмента, принадлежностей для анестезии, контейнеров, детских бутылочек, гибких эндоскопов в специальных моющих машинах. Удельная масса, г/см3: 1,0. Вязкость: (20°С) мПа*с: не более 50. Уровень рН 5,9 - 6,0 (диапазонное значение); не более 5% анионных ПАВ; 5-15% неионогенных ПАВ (диапазонное значение), консерванты. Упаковка - канистра объемом не более 5 литров.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал.(Тип 2) ОКПД2 21.20.23.111 Технические характеристики по КТРУ Назначение: Для тромбоэластометра серии ROTEM. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 Штука. Дополнительные характиристики: Контрольным материал с нормальным диапазоном значений. Обоснование: Контрольный материал с нормальным диапазоном значений позволяет подтвердить качество анализа проб пациентов без патологии системы гемостаза.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал.(Тип 1) ОКПД2 21.20.23.111 Технические характеристики по КТРУ Назначение: Для тромбоэластометра серии ROTEM. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 Штука. Дополнительные характиристики: Контрольным материал с нормальным диапазоном значений. Обоснование: Контрольный материал с нормальным диапазоном значений позволяет подтвердить качество анализа проб пациентов без патологии системы гемостаза.
20.42.15 Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки 3 Средство по уходу за пациентами Код ОКПД2 20.42.15.149 Средства для ухода за кожей тела прочие Средство по уходу за пациентами в виде геля, предназначенного для массажа. Оказывает освежающий и тонизирующий эффект, должен быть рекомендован к применению в случае мышечного напряжения у людей при длительном постельном режиме. Наличие содержания камфары и ментола, улучшающие обменные процессы в коже и оказывающие противовоспалительное действие, а также пантенол и миндальное масло для питания и увлажнения кожи. Показатель pH в диапазоне не шире 4,5-5,5 (диапазонное значение). Отсутствие красителей, ингредиентов животного происхождения. Упаковка тюбик объемом 200 мл.
26.51.43 Приборы для измерения электрических величин без записывающего устройства Рефрактометр автомобильный портативный оптический, диапазон измерения точек замерзания: от 0С до -50С, диапазон измерения плотности электролита: 1,1г/см - 1,4г/см, шт
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 4 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Совместимость с проводником 0.035” (требования установлены для обеспечения совместимости инструмента). Катетер содержит не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (параметр позволяет точно позиционировать катетер в сосуде). Материал баллона нейлон (требование к материалу установлено для обеспечения гибкости при движении по сосудам). Номинальное давление не менее 4 атм, в зависимости от размера баллона (параметр обеспечивает плотное прилегание баллона к стенкам сосуда), расчетное давление разрыва от 7 атм. до 28 атм. включительно (диапазонное значение) (параметр определяет безопасность использования в диапазоне). Длина системы доставки не менее 2х вариантов в интервале от 80 см. до 135 см. (параметр определяет выбор операционного доступа к целевому сосуду). Гидрофобное покрытие баллона и дистальной части шафта (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Совместимость с интродьюсером диаметром не менее 5F, в зависимости от размера баллона (параметр определяет совместимость с инструментом для атравматичного использования баллона). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.
26.30.40 Антенны и антенные отражатели всех видов и их части; части передающей радио- и телевизионной аппаратуры и телевизионных камер Антенна для радиосистемы, активная, (диапазон 470-952МГц, диапазон UHF)
20.52.10 Клеи Клей Colgel 532 (для производства переплетных крышек), основа - костно желатиновый животный клей, вязкость не менее 2500-3500 мПас (при t=60˚С), значение pH 5-7, плотность не менее 1,17 г/см³ (при t=20ºС), сухой остаток не менее 57±2%, открытое время - короткое, липкость - высокая, температура на валиках нанесения (допустимый диапазон) 55-65°С, температура в ванне предварительного расплава (допустимый диапазон) 70-80ºС, для использования в автоматической механизированной линии - обязательно
26.51.66 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля, не включенные в другие группировки Преобразователь вихретоковый общего назнаяений для дефектоскопа, диапазон изменения рабочего зазора 0-0,5мм, диапазон оценки глубины дефектов 0,3-1мм, диаметр зоны эффективного контроля не менее 2мм, неконтролируемая зона на краю изделия не более 1мм, 175х12мм, шт
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 1 Мембрана глюкозооксидазная Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Предназначена для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом электрометрического анализа. Мембрана глюкозооксидазная должна поставляться в блистерной упаковке не менее чем по 5 штук. Диапазон определения глюкозы от 2 до 30 ммол/л включая границы диапазона. Ресурс работы 1 мембраны не менее 500 измерений. Должна быть предназначена и совместима с анализатором «Энзискан Ультра», имеющимся у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Градиент плотности для сперматозоидов. Градиент плотности для сперматозоидов, в наборе не менее 2 флаконов по 50 мл. Буфер с силиконовыми частицами, покрытыми силаном для создания градиента плотности при центрифугировании для выделения подвижных сперматозоидов. Двухкомпонентный набор с растворами 40% и 80% плотности. Состав: D-Глюкоза Гентамицин Глицин Кальция лактат HEPES (кисл) L-глутамин L-таурин Магния сульфат Калия хлорид Калия фосфат Вода Силиконовые частицы, покрытые силаном Натрия хлорид Натрия гидрокарбонат Натрия пируват Человеческий сывороточный альбумин. Физико-химические свойства: pH (диапазон): 7.3 - 7.5, Осмолярность (диапазон): 285 - 295 мОсм/кг, MEA: [> 80%], Эндотоксины: [<0.4 EU/мл]. Стерильность: фильтрация (SAL 10-3)
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагенты для определения N концевого фрагмента про-натрийуретического пептида типа В (NT-proBNP) Назначение: набор реагентов для количественного определения N‑концевого фрагмента пронатрийуретического пептида типа В (NT‑proBNP) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 100 шт Диапазон измерения: 3-10000 нг/л Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека Количество пробирок по 0,5 мл ≥ 100 Штука Транспортировка и хранение клинического материала от мужчин и женщин Транспортировка и хранение клинического материала при комнатной температуре (диапазон: от +18 до +25 °С) до 28 суток Транспортировка и хранение клинического материала при температуре, диапазон: от + 2 до +8°С до 3 месяцев Препятствует преждевременному лизису клеток в мазке Препятствует росту посторонней микрофлоры Обладает способностью растворения слизи Остаточный срок годности ≥ 9 месяцев
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения прокальцитонина. Назначение: набор реагентов для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Общая продолжительность анализа: не более 18 минут Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность калибраторов после растворения, диапазон температур +2-+8°С не менее 12 недель Диапазон измерений: не менее 0.02-100 нг/мл Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения Тропонина Т Назначение: набор реагентов для количественного определения сердечного тропонина T в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 200 шт Диапазон измерения: не менее 3-10000 нг/л Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.
22.22.13 Коробки, ящики, корзины и аналогичные пластмассовые изделия 1 Контейнер пластиковый Код по ОКПД2: 22.22.13.000 - Коробки, ящики, корзины и аналогичные пластмассовые изделия. Вид контейнера: Для хранения; Высота: > 30 и ≤ 50 Миллиметр; Длина по верхней части: ≥ 100 и ≤ 150 Миллиметр; Ширина по верхней части: ≥ 100 и ≤ 150 Миллиметр; Назначение: Для пищевой продукции; Наличие крышки: Да; Одноразового использования: Да. Дополнительные характеристики: Контейнер предназначен для упаковки готовых блюд, полуфабрикатов, салатов. Объем контейнера: не менее 250 мл (для упаковки малых порций). Контейнер прямоугольный или квадратный (позволяет экономить пространство и удобно укладывать в раздаточной тележке для транспортировки), с неразъемной крышкой типа ракушка (исключает потерю крышки контейнера, экономит время при упаковке блюд). Наличие кнопочных замков (для обеспечения надежного закрывания и открывания контейнера). Температурный диапазон применения: от -20 до +70º С включая границы диапазона (оптимальная температура для возможности длительного хранения в морозильной камере и использовании в микроволновой печи).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения протеина S100 (тип 1). Назначение: Набор реагентов для количественного определения протеина S100 в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: лектрохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе не менее 100 шт Диапазон измерения не менее 0.005-39 мкг/л Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Аналитическая чувствительность не более 0,005 мкг/л Стабильность в открытом виде , диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор калибраторов для количественного определения общих антител [IgM/IgG] к SARS CoV-2 S Назначение: набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения антител (включая класс IgG) к рецепторсвязывающему домену шиповидного (S) белка коронавируса с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. В упаковке штрих-код, распознаваемый анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. Состав калибраторов: лиофилизированная сыворотка крови человека с добавленной сывороткой крови доноров, положительной по анти‑SARS‑CoV‑2‑S антителам, в двух диапазонах концентраций Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С Не менее 14 дней Фасовка: Калибратор 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 1 мл. Калибратор 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 1 мл Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену гепатита B (HBsAg). Назначение: набор реагентов для количественного определения человеческих антител к поверхностному антигену гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1 – не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3 мл, калибратор 2 – не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3 мл. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 8 недель Диапазон измерений не менее 2.00-1000 МЕ/л Количество тестов в наборе: Не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагенты для количественного определения общих антител [IgM/IgG] к SARS CoV-2 S Назначение: набор реагентов для количественного определения антител (включая класс IgG) к рецепторсвязывающему домену шиповидного (S) белка коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS CoV 2), в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 200 шт Диапазон измерения не менее 0.40 – 250 Е/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Контрольная сыворотка для определения Тропонина Т высокочувствительным методом и Тропонина I. Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Подходит для контроля качества тестов: Тропонин Т вч, Тропонин Т вч экспресс-метод, Тропонин I, Тропонин I экспресс-метод. Состав набора: Набор содержит лиофилизированную человеческую сыворотку крови с добавлением тропонина Т и тропонина I в двух диапазонах концентрации каждый В упаковке штрих-код, распознаваемый анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. Стабильность компонентов после вскрытия: при диапазоне температур +2-+8°С не менее 4 дней, при температуре -20°С не менее 3 месяцев Фасовка: Контрольная сыворотка 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 2,0 мл, Контрольная сыворотка 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 2,0 мл Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения аутоантител к рецептору ТТГ. Назначение: набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ТТГ в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа : не более 27 минут. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, реагенты для предварительной обработки Стабильность основных реагентов на борту анализатора не менее 3 недель Стабильность реагентов для предварительной обработки после растворения при диапазоне температур +2 - +8 не менее 3 недель Диапазон измерения 0.8-40 МЕ/л Количество тестов в наборе не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения продуктов распада коллагена 1 типа Назначение: Набор реагентов для количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Диапазон измерения не менее 0,010-6,00 нг/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Аналитическая чувствительность не более 0,01 нг/мл Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С Не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения ХГЧ+b Назначение: набор реагентов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β-субъединицы ХГЧ в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа: не более 18 минут Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Диапазон измерения: не менее 0.100-10000 мМЕ/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-, Na-, и NH гепарином, Na2 ЭДТА, K3 ЭДТА, цитратом натрия и фторидом натрия/оксалатом калия Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С: не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие 2 Прокладки хирургические Код по ОКПД2: 32.50.50.190: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Готовые хирургические прокладки из нетканого материала политетрафторэтилена, пористость структуры 550 сс/см2/мин, упругость в диапазоне не менее 1500-1600 мН, толщина 1,5±0,2 мм (диапазонное значение), в каждой стерильной упаковке по 6 штук, размером (Д*Ш*В) не менее 3*3*1,5 мм. Жесткие прокладки имеют ровные, гладкие края благодаря лазерной вырубке. Наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического материала: наименование и материал, из которого изготовлен, структуру материала, размер, цвет. Информация о хирургическом материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке (требование установлено для исключения ошибки в правильности технологии применения медицинским персоналом). Упаковка содержит 36 стерильных упаковок по 6 штук каждая.
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие 1 Прокладки хирургические Код по ОКПД2: 32.50.50.190: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Готовые хирургические прокладки из нетканого материала политетрафторэтилена, пористость структуры 550 сс/см2/мин, упругость не уже 1500-1600 мН (диапазонное значение), толщина 1,5±0,2 мм (диапазонное значение), в каждой стерильной упаковке по 6 штук прокладок, размером (Д*Ш*В) не менее 6*3*1,5 мм. Жесткие прокладки имеют ровные, гладкие края благодаря лазерной вырубке. Наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического материала: наименование и материал, из которого изготовлен, структуру материала, размер, цвет. Информация о хирургическом материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке (требование установлено для исключения ошибки в правильности технологии применения медицинским персоналом). Упаковка содержит 36 стерильных упаковок по 6 штук прокладок каждая.
26.30.40 Антенны и антенные отражатели всех видов и их части; части передающей радио- и телевизионной аппаратуры и телевизионных камер Антенна для радиосистемы, пассивная (диапазон 470-952МГц, диапазон VHF, UHF)
33.20.42 Услуги по монтажу профессионального электронного оборудования IDIS DC-T4533HRX. 5-мегапиксельная цилиндрическая IP-видеокамера с поддержкой кодека H.265, моторизованным трансфокатором с широким динамическим диапазоном (WDR). Матрица 1/1.8" CMOS. 5Мп (2592 x 1944) - 30 кадров/с. Управление диафрагмой P-Iris. Аппаратное расширение динамического диапазона (True-WDR) 120 дБ. Кодек H.265/H.264/MJPEG. Моторизованный трансфокатор (f=3.6-10мм, F1.8-2.8). Угол обзора по горизонтали от 37° до 90°. 4 видеопотока. ИК-подсветка (Дальность до 30м). Антивандальное исполнение / Класс защиты IP66. Питание по PoE (IEEE 802.3af Класс 3) или 12В постоянного тока Потребление 11.4 Вт. Рабочая температура от -40°С до +50 °C.
33.12.29 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения 12. Контроль рабочего диапазона давления вакуума, доведение давления вакуума до значения рабочего диапазона (при необходимости)
26.40.43 Усилители электрические звуковых частот; установки электрических усилителей звука Система индукционная, рабочий диапазон 50-70 дБ, максимальная зона покрытия 440 м2, частотный диапазон 100-5000 Гц
71.20.19 Услуги по техническим испытаниям и анализу прочие Измерение мощности амбиентного эквивалента дозы (МАЭД) рентгеновского гама- излучения на рабочих местах персонала, в смежных помещениях и на прилегающей территории при использовании ИИИ (аппараты рентгеновские медицинские терапевтические). Измерения: Диапазон измерений (0,1•10-6 – 1•101) Зв/ч. Диапазон измерений: (50 •10-9 – 1•101) Зв/ч
27.12.22 Выключатели автоматические на напряжение не более 1 кВ Выключатель автоматический дифференциальный тип 3. Номинальный ток Не менее 23 и не более 25 Ампер Количество силовых полюсов 1+N Характеристика срабатывания (кривая тока) С Номинальная отключающая способность 6,0 Килоампер Дифференциальный ток ≤30 Миллиампер Количество модулей 2 Номинальное напряжение [220-230] Вольт Способ монтажа DIN-рейка Степень защиты ≥IP20 Масса 0,182± 2% Килограмм Исполнение Стационарное Высота, мм не более 85 Миллиметр Ширина, не более 35 Миллиметр Глубина не более 69 Миллиметр Кнопка тестирования Наличие Род тока Переменный (AC) Максимальное сечение подключаемого кабеля 25 Квадратный Миллиметр Уставка расцепителя электромагнитного Диапазон 5-10 Iн (Iн-номинальный ток) Уставка расцепителя теплового Диапазон 1,13-1,45 Iн (Iн-номинальный ток) Одновременное отключение нейтрали (N) Наличие Количество защищенных полюсов 1 Степень загрязнения 2 Тип напряжения (тока) Переменный (AC) Частота Не менее 50 и не более 50 Герц
27.12.22 Выключатели автоматические на напряжение не более 1 кВ Выключатель автоматический дифференциальный тип 2. Номинальный ток Не менее 18 и не более 20 Ампер Количество силовых полюсов 1+N Характеристика срабатывания (кривая тока) С Номинальная отключающая способность 6,0 Килоампер Дифференциальный ток ≤30 Миллиампер Количество модулей 2 Номинальное напряжение [220-230] Вольт Способ монтажа DIN-рейка Степень защиты ≥IP20 Масса 0,182± 2% Килограмм Исполнение Стационарное Высота, мм не более 85 Миллиметр Ширина, не более 35 Миллиметр Глубина не более 69 Миллиметр Кнопка тестирования Наличие Род тока Переменный (AC) Максимальное сечение подключаемого кабеля 25 Квадратный Миллиметр Уставка расцепителя электромагнитного Диапазон 5-10 Iн (Iн-номинальный ток) Уставка расцепителя теплового Диапазон 1,13-1,45 Iн (Iн-номинальный ток) Одновременное отключение нейтрали (N) Наличие Количество защищенных полюсов 1 Степень загрязнения 2 Тип напряжения (тока) Переменный (AC) Частота Не менее 50 и не более 50 Герц
27.12.21 Предохранители плавкие на напряжение не более 1 кВ Низковольтный предохранитель с высокой отключающей способностью ПН2. Назначение Для защиты, при перегрузках и коротких замыканиях, силовых и вспомогательных цепей электроустановок Номинальный ток ≥240 и ≤250 Ампер Габарит 250А Частота тока Диапазон от 50 до 60 Герц Род тока Переменный, постоянный Номинальное рабочее напряжение переменного тока ≥370 и ≤380 Вольт Предельная коммутационная способность переменного тока ≤100 Килоампер Номинальное рабочее напряжение постоянного тока 220 ± 10% Вольт Предельная коммутационная способность постоянного тока ≤100 Килоампер Потери мощности ≤34 Ватт Присоединение внешних проводников Ножевое Способ установки На основание Категория применения предохранителя gG Климатическое исполнение и категория размещения У3 Степень защиты (IP) ≥IP00 Диапазон рабочих температур от -60 и до +40 Градус Цельсия Стандарт российский (ГОСТ, ТУ) ГОСТ 17242-86, ТУ3424-050-05758109-2009 Назначение использования Силовой Дополнительное оборудование Нет Тип индикатора срабатывания Нет Ширина 50 ± 2% Миллиметр Высота 141 ± 2% Миллиметр Глубина 63 ± 2% Миллиметр
27.12.22 Выключатели автоматические на напряжение не более 1 кВ Выключатель автоматический дифференциальный тип 1. Номинальный ток Не менее 14 и не более 16 Ампер Количество силовых полюсов 1+N Характеристика срабатывания (кривая тока) С Номинальная отключающая способность 6,0 Килоампер Дифференциальный ток ≤30 Миллиампер Количество модулей 2 Номинальное напряжение [220-230] Вольт Способ монтажа DIN-рейка Степень защиты ≥IP20 Масса 0,182± 2% Килограмм Исполнение Стационарное Высота, мм не более 85 Миллиметр Ширина, не более 35 Миллиметр Глубина не более 69 Миллиметр Кнопка тестирования Наличие Род тока Переменный (AC) Максимальное сечение подключаемого кабеля 25 Квадратный Миллиметр Уставка расцепителя электромагнитного Диапазон 5-10 Iн (Iн-номинальный ток) Уставка расцепителя теплового Диапазон 1,13-1,45 Iн (Iн-номинальный ток) Одновременное отключение нейтрали (N) Наличие Количество защищенных полюсов 1 Степень загрязнения 2 Тип напряжения (тока) Переменный (AC) Частота Не менее 50 и не более 50 Герц
82.30.11 Услуги по организации конференций Обеспечение предоставления оборудования в составе: - двухполосная акустическая система фазоинверторного типа: не менее 4 (четырех) колонок (каждая колонка имеет не менее 2 динамиков, каждый динамик в колонке размером не менее 15 дюймов, с наличием высокочастотного драйвера в каждой колонке, номинальная мощность каждой колонки – не менее 900 Вт. Диапазон частот: минимальная воспроизводимая частота не более 50 Гц, максимальная воспроизводимая частота не менее 18000 Гц. С возможностью мобильного размещения на сценической конструкции без дополнительного крепежа); - низкочастотная акустическая система фазоинверторного типа: не менее 2 (двух) колонок (каждая колонка имеет не менее 2 динамиков, каждый динамик в колонке размером не менее 18 дюймов, номинальная мощность каждой колонки – не менее 1200 Вт. Диапазон частот: минимальная воспроизводимая частота не более 50 Гц, максимальная воспроизводимая частота не менее 240 Гц. С возможностью мобильного размещения на сценической конструкции без дополнительного крепежа)
21.20.24 Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные Бинт гипсовый медицинский. Размеры: длина - не менее 3 м, ширина - не менее 150 мм. Представляет собой полосы марли с зафиксированным с помощью пластификатора медицинским гипсом, которые свернуты в рулончики и герметично упакованы в полиэтиленовую пленку по одному бинту в пакете. На каждом пакете нанесена информация с условиями и сроками хранения. Гипсовые бинты без дефектов намотки (дыр, складок), следов неравномерной пропитки гипсовой композицией. Бинты не имеют запаха сероводорода и других химических соединений при смачивании водой, не имеют внешних дефектов. Плотность бинтов в диапазоне 385-660 г/м2; Осыпаемость гипсовой композиции не более 10%; Время смачивания гипсовых бинтов не более 5 сек Потеря массы при встряхивании не более 3%. Время застывания в диапазоне 5-10 минут.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Сорбент для хроматографии Сорбент должен быть предназначен для обесоливания белков молекулярной массы в диапазоне от 1000 до 6000 Da, размер пор в диапазоне от 50 до 150 мкм, на основе агарозы с высокой степенью поперечных связей. Фасовка: не менее 5 мл в упаковке.
32.50.11 Инструменты и приспособления стоматологические Формовочная масса .Паковка универсальная для коронок и мостов. Термическая обработка - шоковый и традиционный метод. Отливка может производиться любыми сплавами (за исключением титана). Паковочная масса обеспечивает точное литье при изготовлении коронок и мостовидных протезов; может применяться также для пресс – керамики и керамики для напрессовывания. Паковочная масса должна иметь кремообразную консистенцию. Рабочее время при 20 °C в диапазоне от 4,5 до 5. Начальное твердение (по тесту Виката) не более 10 минут. Прочность при сжатии через 2 часа (МПа) в диапазоне от 4,2 до 5,1. Линейное термическое расширение не менее 0,85 %. Форма выпуска упаковка массой не менее 160 гр.
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях Комплекс аппаратно-программный суточного мониторирования ЭКГ и АД КТРУ 26.60.12.119-00000297 Электронное устройство, предназначенное для анализа данных длительного (часто на протяжении 24 часов) мониторинга сердечной активности, которые ранее были зарегистрированы амбулаторным регистратором для длительного электрокардиографического мониторинга (монитором по Холтеру), к которому пациент был подключен и носил на себе. Наименование параметра и его функции: Требуемая величина параметра 1. Общие требования 1.1 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Наличие 1.2 Инструкция на русском языке Наличие 1.3 Интерфейс на русском языке Наличие 2 Носимый регистратор для регистрации ЭКГ по 3 отведениям, включая лицензию на право использования Программного обеспечения (совместимую с ОС Windows 7 и выше не менее 12 мес.) 1 шт. 2.1 Прямая передача (без использования дополнительных устройств) 3-х отведений ЭКГ и канала кардиостимулятора на сервер помощью GSM модуля для удаленного анализа в режиме реального времени на одном элементе питания, ч Не менее 72 2.2 Управление при помощи десктопного и мобильного приложения Наличие 2.3 Защита от импульсов дефибриллятора Наличие 2.4 Диапазон входных напряжений, мВ Не уже (0,05÷10) 2.5 Входной импеданс, Мом Не менее 20 2.6 Напряжение собственных шумов, приведенных к входу, мкВ Не более 20 2.7 Частотный диапазон, Гц Не уже 0,5-80 2.8 Коэффициент ослабления синфазных сигналов на частоте 50 Гц Не менее 100 дБ (100000) 2.9 Батарейный отсек для замены разряженного аккумулятора наличие 2.10 Аккумулятор, шт. Не более 1 2.11 Габариты, мм Не более 73х63х30 2.12 Масса, г Не более 80 3 Совместимость с ПО обеспечивающим следующие функции: Совместимость 3.1 Получение данных ЭКГ с регистраторов, подключенных к свободно перемещающимся пациентам Наличие
29.32.30 Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки Шестерня назначение 3 (пониженный диапазон); (скорость) - 6 (повышенный диапазон)
26.51.51 Гидрометры, термометры, пирометры, барометры, гигрометры и психрометры Термоманометр радиальный, диапазон измерений давления от 0 до 1 МПа, диапазон измерений температуры от 0 до 120С
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 1 Набор для мониторинга кровяного давления Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Набор медицинский предназначен для мониторинга давления инвазивным методом. Состоит из: 1 Датчика давления. 2. Системы из двух удлинительных линий давления: длина первой линии 120 см, длина второй линии 30 см; общая длина 150 см. 3. Краники трехходовые 2 шт. 4. Капельница для промыва с удлинительной линией. Наличие влагостойкого соединения кабелей с датчиками. Датчики обеспечивают регистрацию сигнала давления при частоте 40 Гц. Естественный промыв при давлении в промывной системе 300 мм рт. ст. 3 мл/час. Рабочие параметры давления в диапазоне от -50 мм рт. ст. до +300 мм рт. ст. включительно (диапазонное значение). Должен быть совместим с модульным монитором пациента IntelliVue (производства Philips) имеющегося у Заказчика
26.30.50 Устройства охранной или пожарной сигнализации и аналогичная аппаратура 3 Модуль порошкового пожаротушения «Буран-8У» или эквивалент Код по ОКПД 2: 26.30.50.129: Приборы и аппаратура для систем автоматического пожаротушения и пожарной сигнализации прочие, не включенные в другие группировки. Масса модуля, кг – не более 12; Габаритные размеры модуля, мм, не более: высота – 268; диаметр – 250; Продолжительность подачи огнетушащего порошка, сек - не более 1; Быстродействие, сек - не более 10; Масса огнетушащего порошка, кг – 7; Вместимость корпуса, л – 8; Масса остатка огнетушащего порошка после срабатывания, % - не более 10; Характеристики срабатывания устройства запуска: напряжение, В - не более 30; ток срабатывания, А - 0,2; максимальный ток срабатывания, А - 3,0; сопротивление цепи запуска, Ом - от 6,4 до 7,6 включительно (диапазонное значение); время действия электрического тока, сек. - не более 0,5; безопасный ток проверки цепи запуска, А - не более 0,05; Температурные условия эксплуатации, ºС – от -50 до + 50 включительно (диапазонное значение); Назначенный срок службы, лет – 10; Группа механического исполнения модулей по ГОСТ 30631-99 - М2; Коэффициент неравномерности распыления порошка, К1 (по СП 485.1311500.2020) - 1,0

Подходящие коды КТРУ для Диапазона среда

Подбор ОКПД2 в телеграм боте 2024