Фужеры для коньяка ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинт эластичный 8 смх3,5м 13 шт "Нестерильная полоска или рулон тканевого или пластикового материала, предназначенный для накладывания на участки тела с целью их компрессии в различных превентивных/терапевтических целях (например, для лечения лимфатического отека, отеков при заболеваниях вен и жировых отеков, для обеспечения поддержки при незначительных травмах) и/или фиксации на теле пакетов для тепловой/холодовой терапии. Это изделие можно назвать спортивной лентой, которая предназначена для обеспечения поддержки при сохранении возможности движения, или назвать компрессионным бинтом; изделие не предназначено для использования на открытых ранах. Обычно свободно отпускается без рецепта врача для использования в домашних условиях или лечебных учреждениях. Это изделие для одного пациента, пригодное для многоразового использования." Размер не менее 8 см х 3,5 м.

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Тубус артроскопа. (Обусловлено типом выполняемых манипуляций) Длина рабочей части, мм, не менее: 116 (Для обеспечения доступа ко всей оперируемой полости) Диаметр рабочей части, мм, не более: 6.0 (Для минимизации травматичности и совместимости с троакарами различных производителей) Байонетный замок для фиксации артроскопа: Наличие (Для совместимости с артроскопами различных производителей) Съёмная, поворотно-осевая конструкция с независимыми каналами аспирации и ирригации: Наличие (Для обеспечения эфективности клинического применения) Совместимость с артроскопом даметром 4.0 мм 30°: Наличие (Для совместимости с определенными типами артроскопами) Количество двухходовых кранов, шт: 2 (Для подключения каналов аспирации и ирригации) Поворотная двухосевая система: Наличие (Для свободного вращения операционного тубуса в полости) Градуированная шкала на дистальной части тубуса: Наличие (Для оценки глубины введения в оперируемую полость) Система защиты от колебания оптики в потоке жидкости: Наличие (Для защиты от колебания артроскопа в потоке жидкости и получения четкой эндоскопической картины) Конструкция: Разборная, без скрытых полостей (Для обеспечения очистки и стерилизации внутренних элементов) Материал конструкции: Высоколегированная нержавеющая сталь (Для обеспечения многоразовостии возможности длительного использования) Метод стерилизации: Автоклавирование, жидкостной способ, газовый (Для обеспечения очистки и стерилизации с помощью методов используемых в клинике)

30.99.10

Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки

1 Система уборочная двухведерная Код по ОКПД2: 30.99.10.190 - Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки Двухведерная система с ведрами на мобильной платформе с транспортировочной ручкой и крючком для размещения ведра с крышкой. В комплект должны входить входят: 1. Платформа с колесами с резиновым протектором Размеры платформы: длина не более 56 см, ширина не более 56 см (требование установлено для возможности перемещения системы через двери в разных помещениях пищеблока). 2. Вертикальный отжим с рычагом. Должен быть предназначен для отжима мопов и подходить для любых плоских и веревочных насадок весом до 450 грамм включительно (диапазонное значение). Имеется специальный держатель ручки швабры для хранения и удобной транспортировки. Отжим должен быть из высококачественного, износостойкого и прочного пластика и нержавеющей стали (требование установлено для возможности увеличения срока службы и частых санитарных обработок). Вес отжима не более 3 кг. 3. Ручка транспортировочная. Должна быть изготовлена алюминия с включением в месте захвата полипропилена, препятствующего травмированию пользователя. Ручка должна фиксироваться на платформу (колесную базу) с возможностью демонтажа для транспортировки по лестницам. Должна иметь возможность закрепления ведра для салфеток. 4. Ведро – 1 штука, объем не менее 25 литров. Должно быть оснащено съемными клипсами цветового кодирования: синий, красный, желтый, зеленый (для разделения зон уборки и предотвращения перекрестного заражения поверхностей в соответствии с санитарными нормами). Вес не более 1500 грамм, высота не более 40 см. На внутреннюю сторону обеих боковых стенок (для удобства работы) ведра должна быть нанесена мерная шкала не уже от 1 до 25 литра (диапазонное значение) с шагом не более 250 мл (требование установлено для точного дозирования воды и моющих и дезинфицирующих средств).

11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена) ; Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 25 и ≤ 30 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. Диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.36F. Диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера).

6 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный быстрой смены под проводник диаметром 0.014”, длиной не менее 140 см (размеры проводника обусловлены необходимостью взаимосочетания инструментов, установленная характеристика длины катетера позволяет выполнять любые вмешательства и техники, для исключения нехватки длины до пораженного участка). Проксимально однопросветный сегмент в виде металлической гипотрубки (для обеспечения необходимой передачи усилия), дистально двухпросветный сегмент из гибкого полимера (для обеспечения прохождения изгибов). Двойное гидрофильное покрытие (обеспечивает необходимые свойства скольжения). Диаметр шафта проксимально не более 2.2F, дистально не более 2.5F (установленные диаметры шафтов обеспечивают проведение через проводниковый катетер нескольких инструментов одновременно, а также применение коаксиальных систем катетеров). Профиль кончика не более 0.017”, профиль прохождения стеноза (кроссинг профиль) не более 0.027” (определяют возможность доставки баллона к целевому поражению).

4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 6 атм. Давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Наличие гидрофильного покрытия в дистальной части катетера и гидрофобного покрытия в проксимальной части катетера (для обеспечения необходимых Заказчику свойств скольжения). Проксимальный шафт гипотрубки покрыт полимерной оплеткой, бисегментарный внутренний шафт катетера с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком, пятилепестковая технология укладки баллона (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению).

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера – баллонная часть: модифицированный силикон, материал проксимальной части шафта: нержавеющая сталь (для сочетания противоположных свойств, обеспечивающих высокую степень скольжения при проведении, отсутствие соскальзывания при дилатации). Внутренняя и наружная части трубки шафта катетера должны быть фиксированы в определенном участке для предотвращения «эффекта аккордеона» (для обеспечения устойчивости шафта катетера к изломам, перегибам, растяжению, укорочению, деформации, «эффекту аккордеона» в любых вариантах). Наличие гидрофильного покрытия (для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 1 утопленного рентгеноконтрастного маркера (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения, сами маркеры имеют длину, что снижает возможность катетера проходить изгиб при их избыточном количестве. Количество маркеров определяет позиционирование).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный нон-комплаентный (баллон высокого давления) для проведения чрескожных коронарных вмешательств (для подготовки сложных поражений и постдилатации стентов, представляет собой комплекс параметров, сочетание которых определяет его свойства). Материал катетера нейлон эластомер (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Диаметр шафта катетера: проксимальная часть не более 1.9F, дистальная часть не более 2.6F (показатель определяет эффективный профиль катетера и совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). Гидрофильное покрытие по всей длине катетера (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 2х утопленных рентгеноконтрастных маркеров (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование). Совместимость с проводником диаметром 0.014” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА).

15 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”, длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).

14 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.016”. Длина кончика баллона не менее 2 мм, в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.6F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).

12 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1.5 и ≤ 4 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”. Длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

10 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1.5 и ≤ 4 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

9 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 20 и ≤ 30 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена); Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

9 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера – нейлон (требование к материалу установлено для обеспечения гибкости при движении по сосудам), внутренний шар плетеный с содержанием сульфата бария (для лучшей визуализации). Катетер должен содержать не менее двух утопленных (утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения, сами маркеры имеют длину, что снижает возможность катетера проходить изгиб при их избыточном количестве) рентгеноконтрастных маркеров (параметр позволяет точно позиционировать катетер в сосуде). Рентгеноконтрастный кончик (обеспечивает видимость проводника при вмешательствах). Совместимость с проводником диаметром 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА и влияет на хирургическую технику). Рабочая длина системы доставки не менее 80 см и не более 110 см (показатель обеспечивает оптимальный выбор инструмента при различной удаленности поражений от места пункции, а также у пациентов с разными антропометрическими данными).

7 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Совместимость с проводником диаметром 0.035” (требования установлены для обеспечения совместимости инструмента). Катетер должен содержать не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (параметр позволяет точно позиционировать катетер в сосуде). Материал баллона нейлон (требование к материалу установлено для обеспечения гибкости при движении по сосудам). Номинальное давление не менее 4 атм, в зависимости от размера баллона (параметр обеспечивает плотное прилегание баллона к стенкам сосуда), расчетное давление разрыва от 7 атм до 28 атм включительно (диапазонное значение) (параметр определяет безопасность использования в диапазоне). Длина системы доставки не менее 2х вариантов в диапазоне от 80 см до 135 см (параметр определяет выбор операционного доступа к целевому сосуду). Гидрофобное покрытие баллона и дистальной части шафта (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Совместимость с интродьюсером диаметром не менее 5F, в зависимости от размера баллона (параметр определяет совместимость с инструментом для атравматичного использования баллона). Размеры определяются при поставке по согласованию с Заказчиком.

5 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.040” (определяет способность инструмента проходить через поражение). Доступные длины системы доставки не менее 3х вариантов в диапазоне от 40 см до 135 см (показатель обеспечивает оптимальный выбор инструмента при различной удаленности поражений от места пункции, а также у пациентов с разными антропометрическими данными). Катетер содержит не менее двух рентгеноконтрастных маркеров, утопленных в баллон (утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование). Совместим с проводниковым катетером диаметром не менее 5F, в зависимости от размера баллона, с проводником диаметром 0.035” (показатели определяют совместимость с другими инструментами, и влияет на хирургическую технику). Баллон низкокомплайенсный с давлением разрыва не менее 14 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции).

4 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера нейлон пебакс (данный материал обеспечивает гибкость катетера для обеспечения необходимого доступа к сосудам, также снижает трение доставляемого по катетеру инструмента). Совместимость катетеров с проводниками диаметром не менее 0.035” (позволяют определить совместимость с другими инструментами и область клинического применения). Двойная стальная оплетка стенок катетеров (параметр обеспечивает оптимальную передачу вращающего усилия, повышенную способность к проталкиванию и улучшенную стабильность катетера). Внутренний диаметр для катетеров диаметром 5 Fr не менее 1.17 мм (минимально возможный внутренний диаметр, который обеспечивает необходимую пропускную способность контрастного вещества для катетера с указанным внешним диаметром). Размеры определяются при поставке по согласованию с Заказчиком.

3 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер внутрисосудистый для проведения диагностических эндоваскулярных процедур на коронарных артериях (планируемое применение). Формы катетеров: многоцелевой для контрастирования правой, левой коронарных артерий и венозных шунтов; трансфеморальный для проведения коронарошунтографии; трансфеморальные катетеры для проведения вентрикулографии (для возможности индивидуального подбора катетера под конкретного пациента). Катетер должен иметь двойную проволочную армировку по всей длине до самого кончика (для обеспечения лучшей передачи вращения и возможности управления дистальной частью катетера). Катетер должен иметь полимерную оплетку (для обеспечения оптимальной боковой поддержки и удержания заданной кривизны). Наличие в покрытии катетера тромбоустойчивого материала (покрытие предотвращающее образование тромбов позволяет предотвратить серьезное осложнение - дистальную эмболию, которая приводит к некрозу тканей и органов).

2 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005346 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Сведения отсутствуют Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера нейлон пебакс (данный материал обеспечивает гибкость катетера для обеспечения необходимого доступа к сосудам, также снижает трение доставляемого по катетеру инструмента). Совместимость катетеров с проводниками диаметром не менее 0.035” (позволяют определить совместимость с другими инструментами и область клинического применения). Двойная стальная оплетка стенок катетеров (параметр обеспечивает оптимальную передачу вращающего усилия, повышенную способность к проталкиванию и улучшенную стабильность катетера). Внутренний диаметр для катетеров диаметром 4 Fr не менее 1.07 мм, диаметром 5Fr - не менее 1.17 мм, диаметром 6 Fr - не менее 1.37 мм. (минимально возможный внутренний диаметр, который обеспечивает необходимую пропускную способность контрастного вещества для катетера с указанным внешним диаметром). Размеры определяются при поставке по согласованию с Заказчиком.

1 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005346 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Сведения отсутствуют Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Применяется для периферической и церебральной ангиографии из бедренного доступа (планируемое применение). Катетер должен быть изготовлен из полиуретана (обеспечивает гибкость катетера для обеспечения необходимого доступа к сосудам) усиленного стальной оплеткой (для обеспечения оптимальной боковой поддержки и удержания заданной кривизны, препятствует перегибанию катетера в местах анатомических изгибов, для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Катетер диаметром 4F должен иметь двойную оплетку (обеспечивает отличную управляемость и крутящий момент, высокая проходимость катетера), дистальный конец несет гидрофильное покрытие (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента).

6 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие стальной оплетки для придания жесткости и рентгеноконтрастности. Материал катетера полиуретан с покрытием не менее двумя слоями эластомера полиамида (параметр обеспечивает плавность, гладкость и высокий уровень безопасности). Совместимость с проводником 0.038” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА). Увеличенный внутренний просвет катетера: не менее 0.047” для 5Fr, не менее 0.051” для 6Fr (параметр обеспечивает высокую скорость потока контрастного вещества, в результате чего можно получить точные результаты ангиографии и сократить время ввода контрастного вещества). Кончик катетера мягкий атравматичный (параметр позволяет минимизировать риск повреждения стенок сосудов). Размеры определяются при поставке по согласованию с Заказчиком.

1 Набор базовый для внутривенных вливаний Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00234 Код по ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Код НКМИ 136330. Набор стерильных устройств, предназначенных для проведения жидкости из контейнера для внутривенной жидкости к венозной системе пациента. Он обычно включает в себя набор трубок, коннекторы, камеры, зажимы и иглы или порты для инъекций. Он обычно используется для гравитационного внутривенного введения. Устройство одноразового использования. Диаметр инъекционной иглы: ≥ 0.3 и ≤ 0.8 Миллиметр; Длина соединительной трубки: > 1300 и ≤ 1800 Миллиметр; Регулятор тока жидкости: Роликовый; Трансфузионная игла: Полимерная. Дополнительные характеристики: Система должна иметь комбинированный пластиковый шип (требование установлено для перфорации ёмкости с инфузионным раствором и беспрепятственного поступления жидкости в систему); Шип должен иметь каналы (требование установлено для проведения жидкости и воздуха одновременно); Воздушный канал должен быть снабжён водонепроницаемой мембраной (требуется для очистки воздуха); Прозрачная камера (требование установлено для визуализации уровня жидкости) имеет встроенный воздухозаборный клапан (препятствуют образованию в системе отрицательного давления); Капельно-фильтрующий узел сеточный (требуется для удаления микрочастиц, проведения надежной очистки раствора от примесей без уменьшения скорости потока раствора); Рабочий объем 20 капель = 1мл (используется в качестве единицы измерения объёма для лекарственных средств в форме капель); Регулятор скорости потока роликового типа (позволят плавно регулировать скорость вливания – от струйного до капельного); Инъекционная игла длиной не менее 38 мм (оптимальная длина иглы для пункции сосуда) с атравматичной заточкой (требование установлено для более безболезненной и точной пункции сосуда);

33.16.10

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию летательных и космических аппаратов

4.1.3. Сумма Резервных денежных средств для оплаты стоимости необходимых запасных частей, оборудования для модификации и наземного оборудования для Воздушных судов Заказчика, для оплаты стоимости ремонта комплектующих изделий, узлов, механизмов и агрегатов, снятых с Воздушных судов Заказчика при проведении технического обслуживания, ремонта наземного оборудования, для оплаты стоимости установки оборудования для модификации, выполняемых сторонними организациями, для оплаты аренды узлов, механизмов, агрегатов вместо направленных в ремонт, для оплаты ремонта и обслуживания арендованных узлов, механизмов, агрегатов, для оплаты услуг по страхованию направляемых в ремонт и арендуемых узлов, механизмов, агрегатов, а также для оплаты сопутствующих расходов (доставка, хранение в сторонних организациях, таможенное оформление, услуги таможенного представителя, в том числе таможенный НДС)

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Игла для забора крови, стандартная Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Размер иглы не более 21G*1 1/2" (0,8*38 мм), Цвет маркировки - зелёный; Групповая упаковка – не менее 100 шт. в картонной коробке. Материал иглы – нержавеющая сталь, силиконизированное покрытие иглы; Наличие гибкого клапана из каучука на конце иглы, направляемом к пробирке (предназначен для предотвращения обратного тока крови); двойной косоугольный срез и тройная копьевидная заточка лазером с сагиттального конца иглы; наличие резьбы на канюле для ввинчивания иглы в иглодержатель; наличие защитных колпачков на обеих сторонах иглы; упаковка индивидуальная (полиэтилен) с указанием стерильности, размера иглы, номера лота, срока годности; На этикетке групповой упаковки содержится информация о сроке годности, дате изготовления, номере лота, размере изделия, условиях хранения, импортере (для иностранного товара); знак стерильности и способ стерилизации, знак однократности применения, номер регистрационного удостоверения; наличие надписи: «Апирогенно», «Нетоксично».

2 Катетер для эндокардиальной криоабляции Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 321050 Катетер для эндокардиальной криоабляции должен быть совместим с Консолью эндокардиальной криоабляции CryoCath (инвентарный номер: 11010407056, заводской номер: 5504), имеющейся у Заказчика. Наличие термодатчика на основе термопары для контроля температуры во время проведения криоаблации. Наличие специального канала для создания вакуума для работы газа в условиях вакуума. Наличие двух внутренних просветов: по одному каналу подводится закись азота N2O в жидком состоянии, по-другому отводится газообразная закись азота. Наличие измерения скорости тока газа для того, чтобы оценить параметры тока газа (закиси азота). Наличие в ручке катетера двух разъемов для соединения с электрическим кабелем и коаксиальной трубкой для подачи и отвода оксида азота. Диаметр не менее 7 Fr. Рабочая длина не менее 108 см. Длина абляционного электрода 6 мм. Наличие 4 картирующих электродов. Расстояние между картирующими электродами: 2 - 5 - 2 мм. Радиус кончика катетера при изгибе 90 градусов - 49, 55, 60 мм – на выбор Заказчика, изгиб в одном направлении (требуется для применения в разных клинических ситуациях).

1 Катетер баллонный для криоабляции Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Код НКМИ: 321050 Катетер криохиругической системы для кардиологии с криобаллоном для выполнения электрической изоляции устьев лёгочных вен путем криовоздействия. Размер криобаллона в раздутом состоянии - не менее 25 мм (требование установлено для обеспечения окклюзии устьев легочных вен и достижения достаточного антрального повреждения при криовоздействии для их электрической изоляции). Расстояние от кончика катетера до баллона - не менее 12 мм (требование установлено для обеспечения лучшей маневренности и оптимальной интраоперационной оценки эффективности криовоздействия). Диаметр катетера - не менее 11,8 Fr (3,93 мм) (требование установлено для обеспечения совместимости с интродьюсером для ввода медицинских инструментов для выполнения медицинского вмешательства). Вариант длины дистального кончика – длинный. Не должен вызывать пирогенных реакций (требование установлено для исключения риска развития осложнений). Изделие одноразового использования.

Инструменты и приспособления стоматологические

Набор дисков с цилиндрической пластиковой втулкой , дискодержатель угловой. Диски шлифовальные выпускаются на лавсановой основе с пластиковой втулкой. Удобны для обработки пломб из композитных материалов на фронтальных зубах, а также на проксимальных, вестибулярных, язычных и небных поверхностях жевательной группы зубов. Характеристики: - высокая износоустойчивость, - хорошая шлифующая способность, - высокая водостойкость. Набор состоит из дисков: Диаметр не менее 8 мм не более 8,5 мм: -для снятия излишков материала - не менее 5 шт. -для предварительного шлифования – не менее 5 шт. -для окончательного шлифования- не менее 5 шт. -для полирования - не менее 5 шт. Диаметр не менее 12 мм не более 12,5 мм: -для снятия излишков материала – не менее 5 шт. -для предварительного шлифования – не менее 5 шт. -для окончательного шлифования – не менее 5 шт. -для полирования - не менее 5 шт. Диаметр не менее 14 мм не более 14.5 мм: -для снятия излишков материала - не менее 5 шт. -для предварительного шлифования – не менее 5 шт. -для окончательного шлифования – не менее 5 шт. -для полирования – не менее 5 шт. Диаметр не менее 14 мм не более 14.5 мм, обратное расположение абразива: -для снятия излишков материала - не менее 5 шт. -для предварительного шлифования – не менее 5 шт. -для окончательного шлифования – не менее 5 шт. -для полирования – не менее 5 шт. В набор входят: диски ø 8,12,14 мм- не менее 80шт, угловой дискодержатель- не менее 1 шт. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 24 месяцев.

Клинок для ларингоскопа, одноразового использования Дополнительные характеристики: тип Макинтош изогнутый (для обеспечения максимальной визуализации с учетом анатомических особенностей гортаноглотки взрослого пациента), пластиковый (для обеспечения безопасного применения с МРТ аппаратурой), с передней и боковой засветкой (для обеспечения максимальной визуализации и исключения травматичности при интубации пациента), шариковая защёлка для фиксации в рукоятке (для исключения случайного выпадения клинка из ларингоскопа), размер 3 (для обеспечения возможности применения с учетом анатомических особенностей взрослого пациента). Световод фиброоптический (для обеспечения совместимости с наибольшим числом моделей ларингоскопов). Без латекса и без ПВХ (для исключения аллергических реакций и риска взаимодействия материалов изделия с медицинскими препаратами).

Клинок для ларингоскопа, одноразового использования Дополнительные характеристики: тип Макинтош изогнутый (для обеспечения максимальной визуализации с учетом анатомических особенностей гортаноглотки взрослого пациента), пластиковый (для обеспечения безопасного применения с МРТ аппаратурой), с передней и боковой засветкой (для обеспечения максимальной визуализациии и исключения травматичности при интубации пациента), шариковая защёлка для фиксации в рукоятке (для исключения случайного выпадения клинка из ларингоскопа), размер 4 (для обеспечения возможности применения с учетом анатомических особенностей взрослого пациента). Световод фиброоптический (для обеспечения совместимости с наибольшим числом моделей ларингоскопов). Без латекса и без ПВХ (для исключения аллергических реакций и риска взаимодействия материалов изделия с медицинскими препаратами).

Комплект для сердечно-легочной реанимации: 1. Надгортанный воздуховод размер 3(для применения у взрослых пациентов) (для пациентов с минимальной массой тела не менее 30 кг и с максимальной массой тела не более 70кг), для проведения эндотрахеальной трубки не более 7,0мм(для проведения сложной интубации) , для назогастрального зонда не более 14Fr(для удаления желудочного содержимого), вводимый в ротоглотку, с мягкой нераздуваемой или нераздуваемой манжетой анатомической формы (для герметичной подачи дыхательных газов) из термопластичного гелеподобного эластомера (для легкого атравматичного введения в ротоглотку), с блокатором надгортанника эллипсоидный или апертура( для контроля подачи газовой смеси), с встроенным защитным усилением воздуховода, уплощенная и вогнутая форма проксимальной части воздуховода выполняет роль ротового стабилизатора (для удерживания прикуса пациента и бесперебойной подачи дыхательной смеси). 2. В воздуховодный канал встроен патрубок 6М (для дополнительной подачи кислорода). 3. Кольцевой держатель с зубцами (для фиксации ремней эластомерного держателя) 4.Желудочный зонд не более 14Fr, длиной не менее 80 см, вводимый через проксимальный порт (для проведение аспирации) 5.Головной эластомерный держатель длиной не более 57 см с перфорациями (для фиксации изделия на пациенте). Упаковка с водорастворимым лубрикантом(для смягчения введения воздуховода)-поставляется отдельно. Материалы: без латекса и ПВХ. (для исключения аллергических реакций и риска взаимодействия материалов изделия с медицинскими препаратами). Упаковка: индивидуальная, стерильная(для использования в стерильном помещении).

1. Надгортанный воздуховод размер 4(для применения у взрослых пациентов) (для пациентов с минимальной массой тела не менее 40 кг и с максимальной массой тела не более 100 кг), для проведения эндотрахеальной трубки не более 8,0мм(для проведения сложной интубации) , для назогастрального зонда не более 14Fr(для удаления желудочного содержимого), вводимый в ротоглотку, с мягкой нераздуваемой или нераздуваемой манжетой анатомической формы (для герметичной подачи дыхательных газов) из термопластичного гелеподобного эластомера (для легкого атравматичного введения в ротоглотку), с блокатором надгортанника эллипсоидный или апертура( для контроля подачи газовой смеси), с встроенным защитным усилением воздуховода, уплощенная и вогнутая форма проксимальной части воздуховода выполняет роль ротового стабилизатора (для удерживания прикуса пациента и бесперебойной подачи дыхательной смеси). 2. В воздуховодный канал встроен патрубок 6М (для дополнительной подачи кислорода). 3. Кольцевой держатель с зубцами (для фиксации ремней эластомерного держателя) 4.Желудочный зонд не более 14Fr, длиной не менее 80 см, вводимый через проксимальный порт (для проведение аспирации) 5.Головной эластомерный держатель длиной не более 57 см с перфорациями (для фиксации изделия на пациенте). Упаковка с водорастворимым лубрикантом (для смягчения введения воздуховода)-поставляется отдельно. Материалы: без латекса и ПВХ. (для исключения аллергических реакций и риска взаимодействия материалов изделия с медицинскими препаратами). Упаковка: индивидуальная, стерильная (для использования в стерильном помещении).

Набор для интраоперационной реинфузии ATF 120 FAST START KIT Предназначен для сбора крови при оперативном вмешательстве, ее антикоагуляции, предварительной фильтрации и обработки с целью получения отмытых эритроцитов для реинфузии. Набор для аутотрансфузии: Соединитель для резервуара крови - Ступенчатый / конусный Мешок для обратного вливания с двумя портами игла / луер - Объем 1000 мл Соединители мешка солевого раствора-иглы -Наличие Соединения -Типа луерного замка с крышками Мешок для отходов- 10 литров Промывочная камера-Наличие Трубопровод центрифуги-Наличие Адаптер центрифуги-1 шт. Адаптер насоса-1 шт. Аспирационная линия: Двухпросветная аспирационная линия-Длина линии -3,75 м Переходник - для уменьшения гемолиза и предотвращения закупорки. Спайк игла для подсоединения антикоагулянта-наличие Резервуар для сбора: Защитный клапан-Наличие Дополнительный комплект колпачков -Наличие Объем- 3000 мл Фильтр- 120 микрон

4 Зонд Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 169460 Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа, введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Длина: ≥ 700 и ≤ 800 миллиметр; Количество каналов: Одноканальный; Материал: Поливинилхлорид; Назначение: Назогастральный/орогастральный; Наружный диаметр: 7.3 Миллиметр; Рентгеноконтрастность: Нет. Тип зонда: Открытый. Дополнительные характеристики: Зонд диаметром CH 22 (7.3 мм.) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: поливинилхлорид медицинского назначения (для исключения возможных аллергических реакций). Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда (обеспечивают эффективный пассаж жидкости). Маркировка размера изделия на коннекторе (для дополнительного контроля медицинским персоналом, позволяет медицинскому работнику быстро выбрать нужную длину и размер).

3 Зонд Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 169460 Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа, введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Длина: ≥ 700 и ≤ 800 миллиметр; Количество каналов: Одноканальный; Материал: Поливинилхлорид; Назначение: Назогастральный/орогастральный; Наружный диаметр: 6.7 Миллиметр; Рентгеноконтрастность: Нет. Тип зонда: Открытый. Дополнительные характеристики: Зонд диаметром CH 20 (6.7 мм.) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: поливинилхлорид медицинского назначения (для исключения возможных аллергических реакций). Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда (обеспечивают эффективный пассаж жидкости). Маркировка размера изделия на коннекторе (для дополнительного контроля медицинским персоналом, позволяет медицинскому работнику быстро выбрать нужную длину и размер).

2 Зонд Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 169460 Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа, введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Длина: ≥ 700 и ≤ 800 миллиметр; Количество каналов: Одноканальный; Материал: Поливинилхлорид; Назначение: Назогастральный/орогастральный; Наружный диаметр: 6.0 Миллиметр; Рентгеноконтрастность: Нет. Тип зонда: Открытый. Дополнительные характеристики: Зонд диаметром CH 18 (6.0 мм) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: поливинилхлорид медицинского назначения (для исключения возможных аллергических реакций). Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда (обеспечивают эффективный пассаж жидкости). Маркировка размера изделия на коннекторе (для дополнительного контроля медицинским персоналом, позволяет медицинскому работнику быстро выбрать нужную длину и размер).

1 Зонд Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 169460 Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа, введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Длина: ≥ 700 и ≤ 800 миллиметр; Количество каналов: Одноканальный; Материал: Поливинилхлорид; Назначение: Назогастральный/орогастральный; Наружный диаметр: 5.3 Миллиметр; Рентгеноконтрастность: Нет. Тип зонда: Открытый. Дополнительные характеристики: Зонд диаметром CH 16 (5.3 мм.) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: поливинилхлорид медицинского назначения (для исключения возможных аллергических реакций). Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда (обеспечивают эффективный пассаж жидкости). Маркировка размера изделия на коннекторе (для дополнительного контроля медицинским персоналом, позволяет медицинскому работнику быстро выбрать нужную длину и размер).

5 Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с K2EDTA Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00000377. Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 167490 Не вакуумная нестерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая антикоагулянт дикалий этилендиаминтетрауксусную кислоту (K2EDTA). Предназначена для использования при взятии и консервации и транспортировании капиллярной крови для анализа и другого исследования [например, для определения уровня свинца в крови, гематологии цельной крови, в частности, общего анализа крови (СВС), молекулярной диагностики и иммуногемотологических анализов (определения группы крови (АВО), резус-фактора, серологического исследования]. Это изделие для одноразового использования. Исполнение: С устойчивым основанием. Количество в упаковке: ≤ 100 Наличие капилляра: Нет Объем: 0,5 Кубический сантиметр; миллилитр Дополнительные характеристики (установлены для использования пробирки в автоматических гематологических анализаторах в автоматическом режиме и обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика): Микропробирки пластиковые для взятия капиллярной крови, для проведения гематологических исследований. Объем забираемой крови - от 250 до 500 мкл включительно (диапазонное значение), размер пробирки: диаметр 13 мм высота 75 мм. Пробирка двойная: микропробирка для капиллярной крови находится внутри основной пробирки. Встроенный в микропробирку коллектор крови. Крышка высотой 2 см, с вертикальными наружными бороздками для удобства снятия, прокалываемая.

Держатель вакуумной пробирки для забора крови, многоразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.50.190-00000202 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 144160 Ручное цилиндрическое изделие, разработанное для использования вместе с вакуумной пробиркой для забора крови для взятия проб крови у пациента. Это полый пластиковый адаптер, в который вставляется пробирка для забора крови и к которому пользователь присоединяет иглу для забора крови (не относящуюся к данному виду); может прилагаться встроенная игла для пробирок для забора крови. Это изделие также позволяет производить забор крови в несколько пробирок из одного места прокола вены. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Упаковка не менее 200 шт. *Единица измерения «штука» соответствует упаковке, содержащей 200 держателей. Допускается предложение товара с пересчетом количества держателей в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества держателей - не менее 400 держателей.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Система модуляции сократительной способности сердца Код по ОКПД 2: 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 177990 Комплект изделий, которые функционируют в телеметрическим режиме, контролируя внутреннюю сердечную электрическую активность и посылая электрические сигналы сердцу во время вентрикулярного абсолютного рефракторного периода (ARP) с целью повышения стабильности работы сердца [модуляции сократительной способности сердца (CCM)]. Используется обычно при лечении сердечной недостаточности. Комплект, как правило, включает работающий от батареи имплантируемый импульсный генератор, который продуцирует CCM-сигналы, поступающие через имплантируемые провода сердечного ритма, внешнее программируемое устройство, которое позволяет обслуживающему персоналу телеметрически получать диагностические данные и модифицировать параметры CCM-сигналов импульсного генератора, и внешнее зарядное устройство для батарей импульсного генератора. Имплантируемое устройство для лечения хронической сердечной недостаточности путем модуляции сердечной сократимости (требование обусловлено планируемым применением для лечения пациентов с сердечной недостаточностью). Общая характеристика: Масса не более 50 гр. (требование установлено для обеспечения качества жизни пациента, максимального комфорта и отсутствия неудобства для пациента) Габаритные размеры: высота не более 70 мм, ширина не более 50 мм., толщина не более 12 мм. (требования установлены для обеспечения качества жизни пациента, максимального комфорта и отсутствия неудобства для пациента с учетом требуемых функций и емкости батареи). Объем не более 30,5 см3 (требование установлено для снижения травматизации во время имплантации). Материал корпуса титан (требование установлено для обеспечения биологической совместимости материалов устройства с человеческой тканью).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Набор для определения АВСК (МАХ-АСТ) в тестовых пробирках (МАХ -АСТ Reagent Tubes)* Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 301430 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Реагент в пробирке для определения активированного времени свертывания крови при низких и средних дозах гепарина 0-2,5 Ед/мл (диапазонное значение). Набор: не менее 50 штук. Пробирки МАХ-АСТ с целитом, коалином и стеклянными шариками для определения активированного времени свертывания крови, для средних и низких доз гепарина (требуется для выполнения исследований на начальных этапах оперативного вмешательства, когда происходит подбор дозы гепарина и в конце оперативного вмешательства, когда выполняется инактивация гепарина специфическим антагонистом). Объем пробы – 0,5 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должен быть предназначен и совместим с анализатором активированного времени свертывания крови Actalyke XL, имеющимся у Заказчика.

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.016”. Длина кончика баллона не менее 2 мм, в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.6F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона – нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона – нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Тип укладки баллона: не менее, чем 3-х лепестковая (позволяет добиться обтекаемой формы минимального диаметра баллона в сложенном состоянии и равномерного последующего раскрытия при раздувании баллона).

1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2) изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление не менее 12 атм. Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Бисегментарный внутренний шафт с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (бисегментарное строение внутреннего шафта катетера с различной гибкостью дистального и проксимального сегмента обеспечивает лучшую доставляемость в условиях сложной и измененной анатомии коронарных артерий, а также стабильность позиции системы при выполнении стентирования).

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Дополнительные размеры (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр диска левого предсердия: ≥54 и ≤66 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥50 и ≤62 миллиметр; Комплект должен состоять из: окклюдера, системы доставки (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионноимплантируемого слоя, не содержащего никель и специального покрытия (двуокись титана) (требование установлено для обеспечения коррозионной стойкости и предотвращения выделения ионов никеля, обеспечения биологической совместимости и безопасности, отсутствия токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов, для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде).

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Дополнительные размеры (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр диска левого предсердия: > 56 и ≤ 58 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 50 и ≤ 52 Миллиметр На окклюдер должно быть нанесено наноструктурированное керамическое покрытие (нитрид титана(Tin)) (благодаря наноструктурированному керамическому покрытию окклюдера, сокращается выброс ионов никеля в ткань эндокарда, сплав не вызывает иммунологических реакций и аллергически нейтрален). Внутри окклюдер должен быть наполнен устойчивой к току крови мембраной из растянутого политетрафторэтилена (обеспечивает немедленную остановку кровотока сквозь дефект и предотвращает остаточный шунт).

2 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (коронарные) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и не включает одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера. Не используется для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие стальной оплетки (для придания жесткости и рентгеноконтрастности). Материал катетера полиуретан с покрытием не менее двумя слоями эластомера полиамида (параметр обеспечивает плавность, гладкость и высокий уровень безопасности). Совместимость с проводником диаметром 0.038” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА). Увеличенный внутренний просвет катетера: не менее 0.047” для 5Fr, не менее 0.051” для 6Fr (параметр обеспечивает высокую скорость потока контрастного вещества, в результате чего можно получить точные результаты ангиографии и сократить время ввода контрастного вещества). Кончик катетера мягкий атравматичный (параметр позволяет минимизировать риск повреждения стенок сосудов). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

1 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (коронарные) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер внутрисосудистый для проведения диагностических эндоваскулярных процедур на коронарных артериях. Формы катетеров: многоцелевой для контрастирования правой, левой коронарных артерий и венозных шунтов; трансфеморальный для проведения коронарошунтографии; трансфеморальные катетеры для проведения вентрикулографии (для применения в разных клинических ситуациях). Катетер должен иметь двойную проволочную армировку по всей длине до самого кончика (для обеспечения лучшей передачи вращения и возможности управления дистальной частью катетера). Катетер должен иметь полимерную оплетку (для обеспечения оптимальной боковой поддержки и удержания заданной кривизны). Наличие в покрытии катетера тромбоустойчивого материала (покрытие предотвращающее образование тромбов позволяет предотвратить серьезное осложнение - дистальную эмболию, которая приводит к некрозу тканей и органов). Катетер должен иметь мягкий атравматичный рентгеноконтрастный кончик (позволяет предотвратить диссекцию и травматизацию сосудистой стенки, обеспечивает визуализацию кончика). Просвет диаметр: для катетера диаметром 5F не менее 0.045”; для катетера диаметром 6F не менее 0.052” (обеспечивает необходимую пропускную способность контрастного вещества). Совместимость с проводниками с диаметром не менее 0.035” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА).

Поставка медицинского изделия –1. Аптечка экстренной профилактики парентеральных инфекций (1 шт) 2. Укладка для оказания помощи при остром коронарном синдроме (для оснащения фельдшерско-акушерского пункта, фельдшерского здравпункта) (1шт) 3. Укладка для оказания помощи при остром нарушении мозгового кровообращения (для оснащения фельдшерско-акушерского пункта, фельдшерского здравпункта) (1 шт) 4. Укладка для оказания помощи при желудочно-кишечном (внутреннем) кровотечении (для оснащения фельдшерско-акушерского пункта, фельдшерского здравпункта) (1 шт) 5. Укладка с педикулоцидными средствами (для оснащения фельдшерско-акушерского пункта, фельдшерского здравпункта) (2 шт) 6. Укладка экстренной профилактики парентеральных инфекций для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой медицинской помощи, специализированной медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи (для оснащения фельдшерско-акушерского пункта, фельдшерского здравпункта) (1 шт) 7. Укладка универсальная для забора материала от людей и из объектов окружающей среды для исследования на инфекционные заболевания, представляющие опасность для окружающих (для оснащения фельдшерско-акушерского пункта, фельдшерского здравпункта) (1 ШТ), , ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие.

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Набор для выделения ДНК микробиома Набор должен быть предназначен для выделения бактериальной ДНК микробиома из смешанных образцов. Выделение ДНК должно осуществляться на колонках с силикагелевой мембраной. Количество колонок с силикагелевой мембраной в наборе: не менее 50 шт. Количество собирательных пробирок объемом не менее 2 мл: не менее 150 шт. Количество пробирок для лизиса патогенов: не менее 50 шт. Количество пробирок для элюции объемом 1,5 мл: не менее 100 шт. Количество буферов: не менее 7 шт. Количество бутылей первого специального буфера: не менее 5 шт. Объем буфера для расщепления ДНК: не менее 35 мл. Количество бензоназы: не менее 2-х виал. Объем буфера для лизиса тканей: не менее 50 мл. Объем специального реагента для добавления к буферу для лизиса тканей: не менее 1 мл. Объем второго специального буфера: не менее 14 мл. Объем первого промывочного буфера: не менее 19 мл. Объем второго промывочного буфера: не менее 13 мл. Количество протеиназы К: не менее 2-х виал. Объем буфера для элюции: не менее 3-х виал. Фасовка: не менее 50 реакций.

Набор подготовки библиотек и обогащения мРНК для секвенирования Набор должен быть предназначен для подготовки библиотек и обогащения мРНК для секвенирования нового поколения. Набор должен быть совместим с платформами для секвенирования Illumina. Набор должен состоять из: - магнитных частиц в количестве не менее 40 мл, - буферов в количестве не менее 6 шт, - связывающих буферов в количестве не менее 32 мл, -промывочных буферов в количестве не менее 133 мл, -буфера для элюции в количестве не менее 7,5 мл, -воды без РНКаз в количестве не менее 30 мл. Набор должен включать фермент для обратной транскрипции с 5Х реакционным буфером, ингибитор РНКаз в количестве не менее 212 мкл, смесь ферментов для синтеза второй цепи с 10Х буфером, лигазу и 4Х буфер для лигирования адаптеров, 2Х ПЦР-микс и смесь праймеров, адаптеры для секвенирования на платформе Illumina. Фасовка: не менее 96 реакций.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Маска кислородная Изделие предназначено для проведения дыхательной кислородотерапии. Фиксация маски «на подбородок». Габаритные размеры изделия (дл×шир×выс), мм – не менее 100х75х55 и не более 105х80х60. Корпус маски прозрачный. Края маски гладкой закругленной формы. Алюминиевый зажим на корпусе маски для более плотного прилегания изделия к носу. Эластичный ремень. Длина кислородной трубки, см - не менее 400. Кислородная магистраль с продольными рёбрами жёсткости. Изделие не содержит латекс. Изделие стерильное. На индивидуальную упаковку нанесена информация о наименование изделия, производителе, стерильности, отсутствии латекса, дате производства, сроке годности. Для проведения кислородотерапии в положении "лёжа" Размер маски обусловлен физиологическими особенностями организма разных возрастных групп Для контроля за состоянием кожных покровов носогубного треугольника пациента Обеспечивает мягкий контакт изделия с тканями лица Для плотного прилегания изделия к носу пациента и предотвращения попадания кислородной смеси в глаза Для фиксации изделия на голове пациента Обеспечивает доставку кислорода от источника к маске Образованный звездообразный просвет позволяет избежать перегиба трубки и прерывания кислородотерапии Для минимизации риска возникновения аллергических реакций Для применения у пациентов разной степени тяжести Для безопасного применения медицинского изделия

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Маска кислородная Изделие предназначено для проведения дыхательной кислородотерапии. Фиксация маски «на подбородок». Габаритные размеры изделия (дл×шир×выс), мм – не более 105×80×60 мм. Корпус маски прозрачный. Края маски гладкой закругленной формы. Алюминиевый зажим на корпусе маски для более плотного прилегания изделия к носу. Эластичный ремень. Длина кислородной трубки, см – не более 213 см. Кислородная магистраль с продольными рёбрами жёсткости. Изделие не содержит латекс. На индивидуальную упаковку нанесена информация о наименование изделия, производителе, стерильности, отсутствии латекса, дате производства, сроке годности. Для проведения кислородотерапии в положении "лёжа" Размер маски обусловлен физиологическими особенностями организма разных возрастных групп Для контроля за состоянием кожных покровов носогубного треугольника пациента Обеспечивает мягкий контакт изделия с тканями лица Для плотного прилегания изделия к носу пациента и предотвращения попадания кислородной смеси в глаза Для фиксации изделия на голове пациента Обеспечивает доставку кислорода от источника к маске Образованный звездообразный просвет позволяет избежать перегиба трубки и прерывания кислородотерапии Для минимизации риска возникновения аллергических реакций Для применения у пациентов разной степени тяжести Для безопасного применения медицинского изделия

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Маска кислородная Изделие предназначено для проведения дыхательной кислородотерапии. Фиксация маски «под подбородок». Габаритные размеры изделия (дл×шир×выс), мм – не более 140×85×65 мм. Корпус маски прозрачный. Края маски гладкой закругленной формы. Алюминиевый зажим на корпусе маски для более плотного прилегания изделия к носу. Эластичный ремень. Длина кислородной трубки, см – не более 213 см. Кислородная магистраль с продольными рёбрами жёсткости. Изделие не содержит латекс. На индивидуальную упаковку нанесена информация о наименование изделия, производителе, стерильности, отсутствии латекса, дате производства, сроке годности. Для проведения кислородотерапии в положении "лёжа" Размер маски обусловлен физиологическими особенностями организма разных возрастных групп Для контроля за состоянием кожных покровов носогубного треугольника пациента Обеспечивает мягкий контакт изделия с тканями лица Для плотного прилегания изделия к носу пациента и предотвращения попадания кислородной смеси в глаза Для фиксации изделия на голове пациента Обеспечивает доставку кислорода от источника к маске Образованный звездообразный просвет позволяет избежать перегиба трубки и прерывания кислородотерапии Для минимизации риска возникновения аллергических реакций Для применения у пациентов разной степени тяжести Для безопасного применения медицинского изделия

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Маска кислородная Изделие предназначено для проведения дыхательной кислородотерапии. Фиксация маски «на подбородок». Габаритные размеры изделия (дл×шир×выс), мм – не менее 80×70×45 мм. Корпус маски прозрачный. Края маски гладкой закругленной формы. Алюминиевый зажим на корпусе маски для более плотного прилегания изделия к носу. Эластичный ремень. Длина кислородной трубки, см – не более 213 см. Кислородная магистраль с продольными рёбрами жёсткости. Изделие не содержит латекс. На индивидуальную упаковку нанесена информация о наименование изделия, производителе, стерильности, отсутствии латекса, дате производства, сроке годности. Для проведения кислородотерапии в положении "лёжа" Размер маски обусловлен физиологическими особенностями организма разных возрастных групп Для контроля за состоянием кожных покровов носогубного треугольника пациента Обеспечивает мягкий контакт изделия с тканями лица Для плотного прилегания изделия к носу пациента и предотвращения попадания кислородной смеси в глаза Для фиксации изделия на голове пациента Обеспечивает доставку кислорода от источника к маске Образованный звездообразный просвет позволяет избежать перегиба трубки и прерывания кислородотерапии Для минимизации риска возникновения аллергических реакций Для применения у пациентов разной степени тяжести Для безопасного применения медицинского изделия

2 Катетер баллонный для криоабляции Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 321050 Катетер криохиругической системы для кардиологии с криобаллоном для выполнения электрической изоляции устьев лёгочных вен путем криовоздействия. Размер криобаллона в раздутом состоянии - не менее 28 мм - для обеспечения окклюзии устьев легочных вен и достижения достаточного антрального повреждения при криовоздействии для их электрической изоляции. Расстояние от кончика Катетера до баллона - не менее 12 мм для обеспечения лучшей маневренности и оптимальной интраоперационной оценки эффективности криовоздействия (критерий "время до изоляции"). Диаметр катетера - не менее 11,8 F (3,93 мм) (требование установлено для обеспечения совместимости с катетером интродьюсерным для выполнения медицинского вмешательства). Вариант длины дистального кончика – длинный. Не должен вызывать пирогенных реакций (для исключения риска развития осложнений). Изделие одноразового использования.

1 Катетер баллонный для криоабляции Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Код НКМИ: 321050 Катетер криохиругической системы для кардиологии с криобаллоном для выполнения электрической изоляции устьев лёгочных вен путем криовоздействия. Размер криобаллона в раздутом состоянии - не менее 28 мм (требование установлено для обеспечения окклюзии устьев легочных вен и достижения достаточного антрального повреждения при криовоздействии для их электрической изоляции). Расстояние от кончика катетера до баллона - не более 5 мм (требование установлено для обеспечения лучшей маневренности и оптимальной интраоперационной оценки эффективности криовоздействия (критерий "время до изоляции")). Диаметр катетера - не менее 11,8 F (3,93 мм) (требование установлено для обеспечения совместимости с интродьюсером для ввода медицинских инструментов для выполнения медицинского вмешательства). Вариант длины дистального кончика – короткий. Не должен вызывать пирогенных реакций (требование установлено для исключения риска развития осложнений). Изделие одноразового использования.

3 Криокабель Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 321050 Соединительный кабель между катетером баллонным для криоабляции и системой криохирургической для кардиологии, имеющейся у Заказчика, для обеспечения нанесения криовоздействия путем подачи хладагента и отведения испарений для последующей утилизации в системе очистки (требование установлено для обеспечения совместимости с катетером баллонным для криоабляции и системой криохирургической для кардиологии при выполнения медицинского вмешательства). Длина кабеля - не менее 190 см (требование установлено для обеспечения возможности использовать катетер баллонный для криоабляции в стерильном поле). Изделие одноразового использования.

26.60.13

Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения

Система ингаляционной терапии, без подогрева* Код по ОКПД2 26.60.13.190: Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки. Код НКМИ 213220 Комплект изделий, используемый для получения неподогретых лекарственных аэрозолей (воздушной взвеси мельчайших капель) для ингаляции пациентами с нарушениями со стороны дыхательной системы [например, хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ), муковисцидозом]. Он включает в себя генератор с питанием от сети, ёмкость и ручную камеру-распылитель, в которой происходит распыление лекарственных средств. Ингаляция через нос: Да; Маска взрослая: Да; Маска детская: Да; Назначение: Для лечения верхних дыхательных путей; Для лечения нижних дыхательных путей; Для лечения средних дыхательных путей; Расход аэрозоля, мл/мин: от 0.3 и до 0.5 включительно (диапазонное значение) (требование установлено для применения в разных клинических ситуациях); Регулировка расхода аэрозоля: Нет; Конструкции загубника должна обеспечивать максимальное поступление аэрозоля при вдохе и минимальную потерю аэрозоля при выдохе (требование установлено для минимальной потери лекарственного препарата); Наличие отсека для хранения небулайзерной камеры и аксессуаров (требование установлено для обеспечения, организованного хранение принадлежностей для выполнения терапии); Наличие встроенного вентилятора для охлаждения (требование установлено для обеспечения длительного времени работы компрессора); Наличие переносной ручки (требование установлено для безопасной переноски небулайзера); Средний размер частиц аэрозоля, мкм: не более 5,0 (требование установлено для доставки лекарственного препарата в максимально труднодоступные отделы бронхолегочной системы, позволяя организовать лечение на эффективном уровне); Объем резервуара для лекарственных средств не менее 7 мл. (требование установлено исходя из объема для проведения одной процедуры);

26.60.13

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты, включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв. Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройствов доставки (например, баллонным катетером). Дополнительные характеристики: Конический компонент: дистальный диаметр меньше проксимального (требуется для лечения конического типа аорты). Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части 2 шт. (требуется для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации). Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части 1 шт (требуется для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации). Высвобождение протеза может осуществляться путем вращения или стягивания винтовой рукоятки (требование установлено для обеспечения контроля имплантации, снижения риска сдергивания стент-графта во время имплантации, предотвращения миграции стент-графта). Система развертывания с гидрофильным покрытием (требуется для более простого проведения системы доставки через сосуды доступа). Диаметр системы доставки не менее 21 Fr и не более 24 Fr (требуется для определения совместимости с сосудами доступа и инструментами, применяемыми при эндопротезировании).

Магистраль артериально-венозная кровопроводящая одноразовая. Комплект стерильных изделий для гемодиализа. Состоит из трубок и соединителей и/или зажимов, необходимых для циркуляции крови или других жидкостей между устройством, обеспечивающим доступ в кровеносную систему пациента, и диализатором. Для разового использования. Магистрали изготовлены из био (гемо) совместимых медицинских материалов. Материал магистралей прозрачный, обеспечивает нормальную работу светового и ультразвукового датчиков аппарата «искусственная почка», определяющих наличие крови и воздуха в артериальной и венозной магистралях, не содержат диэтилгекесилфталат (DEHP). Наличие артериальной и венозной части Артериальная линия включает в себя: Наличие пластиковой иглы для растворов Наличие участка для инъекций (дополнительный порт для инъекций) Наличие гидрофобного фильтра и пластикового зажима на отводе Венозная часть включает: Наличие участка для инъекций (дополнительный порт для инъекций) Наличие на венозной ловушке дополнительного отвода с гидрофобным фильтром и пластиковым зажимом Наличие рециркуляционного коннектора (отведение для рециркуляции) Наличие пластиковых зажимов на магистралях и отводах Наличие дренажного мешка (сливной пакет) Паровая или гамма-облучение стерилизация Объем заполнения – не более 174 мл Отвод на артериальный датчик длиной не менее 40 см внутренний диаметр насосного сегмента не более 8 мм, длина не менее 35 см Длина линии для введения гепарина с пластиковым зажимом не менее 65 см Диаметр артериальной ловушки с отводом для инфузий не менее 22 мм Диаметр венозной ловушка с отводом для инфузий не менее 19 мм Длина дополнительного отвода не менее 40 см Объем мешка не менее 2 л

Магистраль замещающего раствора для системы onlain plus. Система магистралей для замещающего раствора для проведения гемодиафильтрации в режиме "on-line" для аппаратов «искусственная почка» Dialog+ (Диалог+) с функцией ГДФ on-line. Внутренний диаметр насосного сегмента 6мм - для функции ГДФ on-line. Наличие дополнительного отведения с зажимом до и (или) после насосного сегмента. Клапан обтуратор-наличие. Магистрали изготовлены из био (гемо)совместимых медицинских материалов. Материал магистрали прозрачный и обеспечивает нормальную работу светового и ультразвукового датчиков аппарата «искусственная почка», определяющих наличие крови и воздуха в артерио-венозной магистрали. Основная магистраль: Внутренний диаметр насосного сегмента 8мм, наличие гидрофобного фильтра на отводе к датчику давления, наличие отвода для введения гепарина, зажимы - красного цвета, эластичные, удобные в работе, надежно перекрывающие линии. Венозная линия - наличие воздушной ловушки переменного диаметра, наличие отвода к датчику давления на венозной магистрали с гидрофобным фильтром и наружной резьбой; зажимы - синего цвета, эластичные, надежно перекрывающие линии. На артериальной и венозной магистралях порты с резиновыми пробками для производства инъекций. В комплекте, мешок для слива использованного раствора, игла для растворов. Все инжекторные входы не содержат латекса. Длина насосного сегмента не менее 30 мм не более 35 мм Общая длина магистрали не менее 100 см Объем заполнения не менее 150 мл не более 170 мл Длина отвода к датчику давления на венозной магистрали не менее 200 мм, Артериальная линия - длина насосного сегмента не менее 33 см не более 38 см, воздушные ловушки переменного диаметра: наружный диаметр не менее 20 мм не более 22 мм с переходом в наружный диаметр не менее 30 мм не более 32мм, мешок объемом не менее 2 л.

62.09.20

Услуги в области информационных технологий и компьютерные услуги прочие, не включенные в другие группировки

Обеспечение совместной стандартной технической поддержки производителя на следующие СКЗИ Заказчика: - ПО ViPNet Administrator 4.x (КС3) – 1 шт. - ПО ViPNet Policy Manager 4.x – 1 шт. - Узел управления для Policy Manager (на 1100 подключений) – 1 шт. - ПО ViPNet Client for Windows 4.x (КС3) (на 1100 подключений) – 1 шт. - ПО ViPNet Client for Android 2.x (КС1) (на 12 АРМ) – 1 шт - ПО ViPNet Client for iOS 2.x (КС1) (на 268 АРМ) – 1 шт - ПО ViPNet Client 4U for Linux (КС2) (на 1200 подключений) – 1 шт. - ПАК ViPNet Coordinator HW50 A 4.x (+unlim) (для 50шт.) - 1шт. - ПАК ViPNet Coordinator HW100С 4.x (для 390 шт.) – 1 шт. - ПАК ViPNet Coordinator HW2000 4.x (для 12 шт.) – 1 шт. - ПАК ViPNet IDS NS2000 3.x (для 3 шт.) – 1 шт. - ПАК ViPNet IDS NS2000 3.x (обновление БРП) (для 3 шт.) – 1 шт. - ПАК ViPNet Coordinator HW1000 4.x (для 12 шт.) – 1 шт. - ПАК ViPNet Coordinator HW1000С 4.x (для 7 шт.) – 1 шт. - ПАК ViPNet Coordinator HW1000D 4.x (для 20 шт.) – 1 шт. - ПАК ViPNet Coordinator HW5000 4.x (для 5 шт.) – 1 шт. - ПАК ViPNet TIAS 2000 3.x - 1шт. - ПАК ViPNet TIAS 2000 3.x (обновления экспертных данных) - 1 шт.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Аппарат для дерматологии и косметологии с принадлежностями. Назначение: Система выполнения комплекса уходовых и лечебных процедур глубокого очищения кожи лица и тела путем для обновления эпидермиса с использованием вакуумного воздействия и специализированных насадок. Тип системы: Вакуумная. Режимы работы: Вакуумный гидропилинг, гидродермабразия. Общий уровень звуковой мощности: Не более 70 дБ. Минимальный уровень вакуума: Не более 0.13332 кПа, Максимальный уровень вакуума: Не менее 6.66612 кПа, Режим вакуума: Непрерывный, Дисплей: Монохромный, Диапазон электропитания: Не уже 100-250 В, Диапазон частоты электропитания: Не уже 50-60 Гц, Потребляемая мощность Не более 500 ВА, Вес: Не более 15 Кг, Размеры (Ш*Г*В): Не более 380*260*460 Мм, Зрительные средства предупреждения: Наличие Программа терапии: (очищение и эксфолиация, вакуумная экстракция, увлажнение и омоложение, специализированная-дерматология): Не менее 4 Шт. Комплектация: Аппарат для дерматологии и косметологии 1 Шт. Принадлежности: Рабочая манипула 1 Шт. Рабочая манипула для алмазной микродермабразии 1 Шт. Пинцет 1 Шт. Полимерные колпачки для рабочей манипулы Не менее 2 Шт. Трубки для подачи и отвода растворов: - трубка для подачи диаметр 4 мм – 1 шт., - трубка для отвода диаметр 6 мм – 1 шт. 1 Комплект Сетевой кабель электропитания 1 Шт. Трубка для алмазной дермабразии 1 Шт. Щетка для чистки насадок для алмазной дермабразии 1 Шт. Насадки для алмазной дермабразии: гладкая - 1 шт., 100 микрон - 1 шт., 125 микрон - 1 шт., 175 микрон- 1 шт. 1 Комплект Подставка-держатель для рабочей манипулы и рабочей манипулы для алмазной дермабразии 1 Шт. Контейнер для отходов 1 Шт. Крышка контейнера для отходов 1 Шт. Ершики для чистки рабочей манипулы и рабочей манипулы для алмазной дермабразии Не менее 2 Шт. Прокалыватель для бутылок 1 Шт.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стол медицинский гинекологический для приема родов.2 части: основная часть и секция для ног: наличие Электрическая регулировка по высоте секции для ног возможна только в соединении с основной частью: соответствие Секция для ног кровати выполнена в виде основания на роликах, телескопической колонны с порошковым покрытием и матраса: соответствие. Матрас секции для ног имеет выступ для геометрического совмещения с гинекологическим вырезом тазовой секции на основной части: соответствие. Тазовая секция имеет держатели ног по Геппелю с креплением на шарнирном соединении для быстрого приведения в рабочее положение: наличие. Тазовая секция имеет поддон из хром-никелевой стали: наличие. Размещается на салазках, выдвигается и фиксируется: соответствие. Размер, мм: не менее 355х325х100. Тазовая секция имеет упоры для рук с креплением винтовым соединением: наличие. Тазовая секция имеет съёмные упоры для пяток: наличие. Основная часть кровати имеет съемную спинку для положения сидя: наличие. 2 ручных пульта дистанционного управления с соединяющим кабелем с обеих сторон кровати: наличие. Встроенные аккумуляторы: наличие. Запас непрерывной работы, часов: не менее 4. Контрольные диоды состояния батареи на основной секции в изголовье: наличие. Встроенная розетка: наличие. Внешние размеры кровати с установленной спинкой, мм: не менее 2330х1015. Размер общей поверхности лежания на кровати, мм: не менее 1950х950. Электрическая регулировка по высоте основной части, диапазон, мм: не менее 645 – 925. Электрическая регулировка по высоте ножной части, диапазон, мм: не менее 460-925. Угол наклона рабочей поверхности, диапазон, град.: не менее 0-71. Угол наклона спинной секции, диапазон, град.: не менее 0-78. Угол наклона тазовой секции, диапазон, град.: не менее 0-27. Нагрузка на основную часть, кг: не менее 220. Нагрузка на ножную часть, кг: не менее 135. Вес кровати, кг: не более 375. Питание В, ГЦ: 230, 50. Мощность, Квт: не более 0,76.

Набор предназначен для выделения общей ДНК из различных биологических объектов: следов крови, слюны, биологических тканей, образцы слюны и крови на свабах. - набор рассчитан на не менее 50 выделений. - диапазон объемов элюции выделенной ДНК 15 - 50 мкл. - возможность использования с автоматической станцией для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора входит: - фильтровальные колонки не менее 50 шт; - буфер для лизиса объемом не менее 15 мл; - буфер для лизиса объемом не менее 15 мл; - буфер для промывки объемом не менее 22 мл; - буфер для промывки объемом не менее 20 мл; -буфер для элюции объемом не менее 15 мл; - протеиназа К не менее 24 мг; - буфер для разведения протеазы объемом не менее 1,8 мл; - пластиковые 2мл пробирки для сбора образцов не менее 100 шт.

2 Расходные материалы, обеспечивающие применение Системы лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования, в медицинских целях в соответствии с ее функциональным назначением, в течение гарантийного срока эксплуатации: 2.2. Набор перевязочный для системы лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287580 Стерильный набор перевязочных материалов к системам для лечения ран отрицательным давлением. В состав набора должны входить:  Стерильная марля в рулоне для заполнения раны, размер Ш*Д не менее 11*370 см, не менее 1 рулона  Изотонический раствор хлорида натрия для пропитывания марли не менее 30 мл.  Стерильная прозрачная эластичная повязка из полупроницаемой полимерной прозрачной пленки с гипоаллергенным акриловым адгезивом, для герметичного закрытия раны с марлевым наполнителем, для однократного применения, размер Д*Ш не менее 20*30 см, не менее 2 штук в наборе.  Одноразовый дренажный мягкий порт для оттока раневого отделяемого, длиной не менее 65 см, должен передавать отрицательное давление и отводить экссудат при перекручивании порта на 360 градусов (параметр не изменяется) вдоль продольной оси и поперечном перегибе на 180 градусов (параметр не изменяется), с аппликатором размером Д*Ш не менее 15*10 см.  Сетчатая неадгезивная атравматичная повязка, размер Д*Ш не менее 7,5*20 см, для защиты раневого ложа и внутренних органов, не менее 2 шт.  Антисептическая салфетка на нетканой основе для обработки кожи вокруг раны, масса антисептика не менее 1 гр. В материалах изготовления любых составляющих набора должен отсутствовать натуральный латекс для предотвращения латексной аллергии.

1 Система лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования Код по ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287540 Портативный комплект изделий, разработанных для лечения незаживающих открытых ран (например, острых, полученных в результате травмы и хронических) и диабетических язв, пролежней посредством аспирации. Обычно состоит из нестерильного работающего от аккумуляторной батареи вакуумного насоса, встроенной одноразовой канистры для сбора и наплечной сумки для ношения изделий во время передвижения. Подсоединяется к пациенту с помощью дренажных трубок. Насос постоянно или с интервалами подает отрицательное давление в рану через трубку, повязку, что уменьшает давления капилляров, лимфатических сосудов, улучшает циркуляцию крови, интерстициальной жидкости, стягивает друг к другу края раны, ускоряет образования грануляционной ткани и подготавливает ложе раны к закрытию. Это изделие для многоразового использования. Система портативная для лечения ран отрицательным давлением. Должна быть предусмотрена возможность выбора режима вакуумирования - постоянный и прерывистый. Регулировка отрицательного давления должна быть в диапазоне от 40 до 100 мм рт.ст. включительно (диапазонное значение), с шагом не более 10 мм рт.ст. в диапазоне от 100 до 200 мм рт.ст. включительно (диапазонное значение) с шагом не более 20 мм рт.ст. Для удобства ношения и использования портативной системы должны быть в наличии приспособления для длительного ношения системы пациентом: наплечный ремень, пазы крепления ремня, сумка, соответствующая форме портативной системы. Аппарат должен быть рассчитан на работу со сменными емкостями двух типов (объемов) для сбора экссудата: емкости малого объема 300 - 350 мл для умеренно экссудирующих ран и емкости большого объема 700 - 750 мл для сильно экссудирующих ран.

20.20.14

Средства дезинфекционные

Кожный антисептик - готовая к применению жидкость. В качестве действующих веществ, средство содержит изопропиловый спирт от 65%, до 75% ,возможно содержание-ЧАС , гуанидин, тетранил , аминов и др.а также функциональные добавки, в том числе увлажняющие кожу, Обладает гипоаллергенными свойствами. Срок годности средства е менее3 лет. Средство обладает пролонгированным эффектом в течение3- 5 часов. Используется в перинатальных центрах, реанимационных отделениях и т.д. используется для обработки кожных покровов перед иньекцией и обработкой операционного поля. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов (включая полиомиелита, ВИЧ) и грибов (кандидозы, дерматофитии). Средство предназначено: для гигиенической обработки рук медицинского персонала, хирургической обработки рук хирургов, для обеззараживания кожи операционного и инъекционного полей пациентов, для обработки локтевых сгибов доноров, для обработки кожи перед введением катетеров и пункцией суставов, для обработки перчаток, надетых на руки персонала, для дезинфекции небольших по площади, а также труднодоступных для обработки поверхностей в помещениях, предметов обстановки. Экономические показатели (норма расхода): - гигиеническая обработка рук: от 2 до3 мл при времени обработки от 15сек, для профилактики туберкулеза и вирусных инфекций дважды по 3 мл. 2 минуты; - общее время выдержки для обработки рук хирургов в 2 этапа от 2 до 3 минут, не более; - при дезинфекции поверхностей, предметов ухода за больными по противовирусному режиму - время выдержки от30 секунд. до 1минуты Форма выпуска: полимерный флакон 1л. Для настенной установки с дозатором и локтевым рычагом.

Универсальный набор для выделения ДНК на колонках. Набор предназначен для выделения общей ДНК из различных биологических объектов: тканей, клеток, крови, слюны, мазков, пятен крови, спермы и других клинических образцов - набор рассчитан на 50 выделений. - диапазон объемов элюции выделенной ДНК 15 - 50 мкл. В состав набора входит: - фильтровальные колонки не менее 50 шт; - буфер для лизиса тканей объемом не менее 30 мл; - буфер для лизиса объемом не менее 30 мл; - буфер для промывки объемом не менее 22 мл; - буфер для промывки объемом не менее 12 мл; -буфер для элюции объемом не менее 15 мл; - протеиназа К не менее 24 мг; - буфер для разведение протеиназы объемом не менее 1,8 мл ; - пластиковые 2мл пробирки для сбора образцов не менее 100 шт.

Набор для выделения ДНК на колонках. Набор предназначен для выделения общей ДНК из различных биологических объектов: следов крови, слюны, биологических тканей, образцы слюны и крови на свабах. - набор рассчитан на 50 выделений. - диапазон объемов элюции выделенной ДНК 15 - 50 мкл. - возможность использования с автоматической станцией для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора входит: - фильтровальные колонки не менее 50 шт; - буфер для лизиса объемом не менее 15 мл; - буфер для лизиса объемом не менее 15 мл; - буфер для промывки объемом не менее 22 мл; - буфер для промывки объемом не менее 20 мл; -буфер для элюции объемом не менее 15 мл; - лиофилизированный РНК-носитель не менее 310 мг; - протеиназа К не менее 24 мг; - буфер для разведение протеиназы объемом не менее 1,8 мл; - пластиковые 2мл пробирки для сбора образцов не менее 100 шт.

Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. Игла двусторонняя, наличие резьбы для вкручивания в держатель. Размер иглы: диаметр 0.7 мм (22G), длина не менее 32 мм. Игла тонкостенная: внутренний диаметр иглы не менее 0,440 мм в соответствии с ГОСТ Р ИСО 9626-2020 (для снижения риска гемолиза). Внутренняя стенка иглы покрыта медицинским силиконом, что обеспечивает свободный ток крови и снижает риск гемолиза образца. Визуальная камера типа FlashBack для контроля тока крови. Длина камеры не менее 1.5 см для гарантированной визуализации тока крови при венепункции «сложных» вен. В инструкции к изделию должна быть представлена информация о технической совместимости, функциональности и безопасности использования изделия.

Набор стерильных изделий, предназначенных для использования профессионалом в области здравоохранения в сочетании с вакуумными пробирками для сбора крови для регулярного сбора множества образцов крови у пациента через одно место прокола вены для клинических анализов. Состоит из иглы для сбора крови и дополнительных изделий, среди которых могут быть комплекты трубок, мужские/женские луер-адаптеры для соединения, зажимы и держатели для пробирок для сбора крови. Доступ к крови открывается с помощью иглы напрямую через вену. Это изделие для одноразового использования. Назначение: для забора крови из труднодоступных вен. Единица измерения: штука. Диаметр иглы: 0.5 мм (25G). Длина катера: ≥17 и ≤19 см. Наличие луер-адаптера для подсоединения держателя и вакуумной пробирки. В инструкции к изделию должна быть представлена информация о технической совместимости, функциональности и безопасности использования изделия.

Набор стерильных изделий, предназначенных для использования профессионалом в области здравоохранения в сочетании с вакуумными пробирками для сбора крови для регулярного сбора множества образцов крови у пациента через одно место прокола вены для клинических анализов. Состоит из иглы для сбора крови и дополнительных изделий, среди которых могут быть комплекты трубок, мужские/женские луер-адаптеры для соединения, зажимы и держатели для пробирок для сбора крови. Доступ к крови открывается с помощью иглы напрямую через вену. Это изделие для одноразового использования. Назначение: для забора крови из труднодоступных вен. Единица измерения: штука. Диаметр иглы: 0.55 мм (24G). Длина катера: ≥17 и ≤19 см. Наличие луер-адаптера для подсоединения держателя и вакуумной пробирки. В инструкции к изделию должна быть представлена информация о технической совместимости, функциональности и безопасности использования изделия

Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. Размер иглы: 21Gх1" (0.8х25 мм). Игла тонкостенная: внутренний диаметр иглы не менее 0,547 мм в соответствии с ГОСТ Р ИСО 9626-2020 (для снижения риска гемолиза). Внутренняя стенка иглы покрыта медицинским силиконом, что обеспечивает свободный ток крови и снижает риск гемолиза образца. В инструкции к изделию должна быть представлена информация о технической совместимости, функциональности и безопасности использования изделия.

Кран инфузионный трехходовой 360° 1) с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков (для защиты материала крана от разрушающего действия лекарственных средств во время длительной инфузии и, как следствие, от утечки лекарственного средства, т.к. инфузионная система остаётся герметичной, что исключается риск микробной контаминации и воздушной эмболии); Состав: 2) Т- образный прозрачный корпус (для визуализации жидкости внутри краника), прямоточные внутренние каналы (для обеспечения инфузии в необходимом направлении без потери скорости); 3) коннекторы Луер-Лок - (для герметичного соединения с инфузионной линией); 4) разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента (для уменьшения риска случайного отсоединения от линии); 5) регулятор потоков - должна быть цветовая маркировка (для быстроты идентификации линии) с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°±2%, указатели открытых каналов (звуковое сопровождение в виде щелчков при переключении между рабочими позициями для быстроты установки крана в требуемом положении, визуальное определение состояния (открыт/перекрыт) инфузионный поток во время процедуры). 6) Встроенный адаптер свободного вращения - для предотвращения риска перекручивания трубки и отсоединения линии, для защиты системы от разгерметизации и инфицирования; 7) Резистентность к давлению в системе: Не ниже 2 бар для использования со шприцевыми насосами, для выдерживания нагнетаемого давления. 8) Стерильно

2 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный для эндоваскулярных вмешательств на почечных артериях, артериях нижних конечностей и артериовенозных фистулах (планируемая область применения). Баллон должен иметь гидрофильное покрытие (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (Укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме). Не менее 4х вариантов длин шафта катетера в интервале от 80 см. до 150 см. (требование установлено для обеспечения доступа).

1 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера нейлон пебакс (данный материал обеспечивает гибкость катетера для обеспечения необходимого доступа к сосудам, также снижает трение доставляемого по катетеру инструмента). Совместимость катетеров с проводниками диаметром не менее 0.035” (позволяют определить совместимость с другими инструментами и область клинического применения). Двойная стальная оплетка стенок катетеров (параметр обеспечивает оптимальную передачу вращающего усилия, повышенную способность к проталкиванию и улучшенную стабильность катетера). Внутренний диаметр для катетеров 4 Fr не менее 1.07 мм. (минимально возможный внутренний диаметр, который обеспечивает необходимую пропускную способность контрастного вещества для катетера с указанным внешним диаметром). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

3 Система закрытая для дренирования ран Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Система закрытая для дренирования ран - дренирующая часть с круглым сечением:  система закрытая для дренирования ран с наружным диаметром дренажа 3,3 мм;  система закрытая для дренирования ран с наружным диаметром дренажа 4,0 мм;  система закрытая для дренирования ран с наружным диаметром дренажа 5,0 мм;  система закрытая для дренирования ран с наружным диаметром дренажа 6,3 мм; система закрытая для дренирования ран с наружным диаметром дренажа 8,0 мм. Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной дренирующей части (для улучшения визуализации в процессе проведения манипуляции), имеющей четыре открытых протяжённых канала и прозрачной отводной трубки (для визуального наблюдения за биологическими жидкостями). Общая длина не менее 900 мм. Стерильно. Размеры при поставке по согласованию с Заказчикам (для возможности подбора для дренирования широкого спектра послеоперационных ран).

1 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина стента: > 31 и ≤ 32 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: > 3 и ≤ 3.5 миллиметр; Материал стента- кобальт-хром (позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Рабочая длина катетера не более 142 см. (показатель определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияет на хирургическую технику). Толщина балок не более 0,0026” (показатель необходим для снижения риска рестеноза внутри стента). Номинальное давление раскрытия не менее 9 атм. (характеристика указывает на давление для полного раскрытия стента и принятия номинального размера в месте поражения сосуда и его прилегания к стенке сосуда).

Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный нон-комплаентный (баллон высокого давления) для проведения чрескожных коронарных вмешательств (для подготовки сложных поражений и постдилатации стентов, представляет собой комплекс параметров, сочетание которых определяет его свойства). Материал катетера нейлон эластомер (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Диаметр шафта катетера: проксимальная часть не более 1.9F, дистальная часть не более 2.6F (показатель определяет эффективный профиль катетера и совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). Гидрофильное покрытие по всей длине катетера (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 2х утопленных рентгеноконтрастных маркеров (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование).

9 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона.

8 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Полимерное покрытие на основе сополимера полимолочной и полигликолиевой кислоты в соотношении 50:50 (Указанное соотношение обеспечивает оптимальную скорость рассасывания полимера в течение 3х месяцев. Другие абсорбируемые полимеры резорбируются дольше (3-10 мес), создавая разрыв между выделением препарата и абсорбцией полимера-носителя). Профиль стента на баллоне для стента диаметром 3 мм не более 0.038” (указанный профиль на баллоне обеспечивает лучшую проводимость и доставляемость стента к месту имплантации и позволяет сэкономить на дополнительном инструментарии (проводниках и баллонах)). Укорочение при раскрытии стента не должно превышать 1% (для точного позиционирования стента). Соотношение металл/артерия для стента диаметром 3 мм. не более 13% (чем меньше площадь контакта металла с артерией, тем ниже реакция сосудистой стенки и связанный с этим риск рестеноза и тромбоза внутри стента).

3 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Стент коронарный баллонорасширяемый с лекарственным покрытием, смонтирован на системе доставки быстрой смены (требования установлены для обеспечения совместимости, а так же определяют методику имплантации). Рабочая длина системы доставки не менее 140 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Балки стента из кобальт-хромового сплава с сердечником из платино-иридиевого сплава (требование установлено для улучшения визуализации стента). Дизайн стента: непрерывная синусоидальная технология; спиральное соединение с помощью точечной лазерной спайки (требование установлено для обеспечения доставляемости и радиальной устойчивости). Дизайн ячейки стента: открытый (показатель, определяющий физические характеристики стента – доставляемость, сохранность боковых ветвей, устойчивость к перелому, прохождение через извитые и кальцинированные участки).

13 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”, длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).

7 Проводник для доступа к периферическим сосудам, ручной Код позиции КТРУ: 32.50.50.190-00001319 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254580 Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в периферических сосудах (не в сердце и не в центральной нервной системе) для функционирования в качестве проводника для введения изделий (например, катетеров). Изготавливается из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) с покрытием или без покрытия; доступны изделия с различными конфигурациями дистального конца. Изделие предназначено для использования в чрескожной ангиографии, ангиопластике, ротационной атерэктомии и тромбэктомии, для дренажа и в других диагностических и интервенционных процедурах. Может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. Сердечник из линейного эластичного нитинолового сплава, плавно сужающийся к дистальной части проводника (обладает высокой гибкостью, прочностью и устойчивостью к переломам). Полимерная оболочка с гидрофильным покрытием рабочей дистальной части проводника на всем протяжении для облегчения прохождения в сложных поражениях (обеспечивает высокие проникающие свойства проводника и доставляемость к целевой зоне). Высокий уровень проходимости (обеспечивает успех операции при работе в извитой анатомии и труднопроходимых стенозах). Передача вращения 1:1 (необходима для точной передачи вращающего момента от проксимальной до дистальной части проводника, что необходимо для прохождения сосудов со сложной анатомией и атеросклеротическим поражением). Диаметры проводника: не менее 3х вариантов в интервале от 0.018” до 0.038” (обеспечивают совместимость с сопутствующими инструментами и определяют также область применения инструмента). Размеры при поставке по согласованию с заказчиком.

5 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Тип укладки баллона: не менее, чем 3-х лепестковая (позволяет добиться обтекаемой формы минимального диаметра баллона в сложенном состоянии и равномерного последующего раскрытия при раздувании баллона).

4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление не менее 12 атм. Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Бисегментарный внутренний шафт с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (бисегментарное строение внутреннего шафта катетера с различной гибкостью дистального и проксимального сегмента обеспечивает лучшую доставляемость в условиях сложной и измененной анатомии коронарных артерий, а также стабильность позиции системы при выполнении стентирования).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 6 атм. Давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Наличие гидрофильного покрытия в дистальной части катетера и гидрофобного покрытия в проксимальной части катетера (для обеспечения необходимых Заказчику свойств скольжения). Проксимальный шафт гипотрубки покрыт полимерной оплеткой, бисегментарный внутренний шафт катетера с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений).

6 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”. Длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).

5 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Тип укладки баллона: не менее, чем 2-х лепестковая, в зависимости от размера баллона (позволяет добиться обтекаемой формы минимального диаметра баллона в сложенном состоянии и равномерного последующего раскрытия при раздувании баллона).

4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Длина баллонного катетера не менее 145 сантиметров (длина системы доставки обеспечивает доставку устройства к месту поражения в сосуд, который в силу физиологических особенностей пациента находится на удаленном расстоянии). Расчетное номинальное давление не менее 6 атм. (данный параметр давления позволяет достигнуть номинальный размер при минимальном давлении, что обеспечивает снижение риска эластического возврата стенки сосуда, а следовательно снижает риск рестенозирования). Расчетное давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (данное значение давления разрыва позволяет оптимизировать предварительную подготовку сложных поражений и последующую дилатацию стента без риска приложения высокой радиальной силы на стенку сосуда). Диаметр дистальной части шафта не более 2.7F, в зависимости от размера баллона (чем меньше диаметр дистальной части шафта, тем больше вероятность пройти через извитые, кальцинированные участки и стенозы).

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика не более 0.017”, профиль баллона не более 0.028” для баллона диаметром 3 мм. (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 12 атм. (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера). Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Технология укладки баллона не менее, чем в 5 лепестков (позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме).

1 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005346 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера нейлон пебакс (данный материал обеспечивает гибкость катетера для обеспечения необходимого доступа к сосудам, также снижает трение доставляемого по катетеру инструмента). Совместимость катетеров с проводниками диаметром не менее 0.035” (позволяют определить совместимость с другими инструментами и область клинического применения). Двойная стальная оплетка стенок катетеров (параметр обеспечивает оптимальную передачу вращающего усилия, повышенную способность к проталкиванию и улучшенную стабильность катетера). Внутренний диаметр для катетеров диаметром 4 Fr не менее 1.07 мм, диаметром 5Fr не менее 1.17 мм, 6 Fr не менее 1.37 мм. (минимально возможный внутренний диаметр, который обеспечивает необходимую пропускную способность контрастного вещества для катетера с указанным внешним диаметром). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

10 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный нон-комплаентный (баллон высокого давления) для проведения чрескожных коронарных вмешательств (для подготовки сложных поражений и постдилатации стентов, представляет собой комплекс параметров, сочетание которых определяет его свойства). Материал катетера нейлон эластомер (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Диаметр шафта катетера: проксимальная часть не более 1.9F, дистальная часть не более 2.6F (показатель определяет эффективный профиль катетера и совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). Гидрофильное покрытие по всей длине катетера (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 2х утопленных рентгеноконтрастных маркеров (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование).

11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера – баллонная часть: модифицированный силикон, материал проксимальной части шафта: нержавеющая сталь (для сочетания противоположных свойств, обеспечивающих высокую степень скольжения при проведении, отсутствие соскальзывания при дилатации). Внутренняя и наружная части трубки шафта катетера фиксированы в определенном участке для предотвращения «эффекта аккордеона» (для обеспечения устойчивости шафта катетера к изломам, перегибам, растяжению, укорочению, деформации, «эффекту аккордеона» в любых вариантах). Наличие гидрофильного покрытия (для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента).

4 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Профиль кончика не более 0.022” (определяет способность инструмента проходить через поражение). Номинальное давление не менее 6 атм, предельное давление не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (Высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Бисегментарный дизайн шафта катетера с жестким проксимальным сегментом и максимально гибким дистальным сегментом, баллон должен иметь гидрофильное покрытие (требование установлено для увеличения управляемости и для атравматичности). Внешний диаметр шафта катетера: дистальный не более 2.4F, проксимальный не более 2.1F (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательствах, и влияет на хирургическую технику).

4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

5 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 8 миллиметр; Длина стента: ≥ 10 и ≤ 16 миллиметр; Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности, и легкого скольжения). Совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Совместим с интродьюсером не менее 6F и не более 8F, в зависимости от диаметра графта (требование установлено для обеспечения совместимости). Не менее 2х длин доставляющей системы в интервале от 80 см. до 135 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия ушка левого предсердия) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-05174 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Самораскрывающееся устройство, вводимое через катетер, которое предназначено для предотвращения тромбоэмболии в придатке левого предсердия (планируемое применение). Окклюдер изготовлен из нитиноловой сетки и состоит из кулачка и диска, соединённых центральной шейкой (обладает высокой прочностью и устойчивостью к переломам, параметр определяет ускорение эмболизации для обеспечения закрытия дефекта). В кулачок и диск устройства вшита полиэфирная ткань, способствующая окклюзии. Кулачок снабжен стабилизирующими пружинками, улучшающими размещение и фиксацию устройства (параметры определяет ускорение эмболизации для обеспечения закрытия дефекта). На каждом конце окклюдера имеются резьбовые штифты, предназначенные для присоединения к доставочному и загрузочному зондам (параметр определяет удобство имплантации).

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Состоит из окклюдера, системы доставки и измерительного баллона (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионноимплантируемого слоя, не содержащего никель, и специального покрытия двуокисью титана (требование установлен о для обеспечения коррозионной стойкости и предотвращения выделения ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов, для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде). Окклюдер должен содержать внутреннюю мембрану из полиэстера (обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт).

7 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие стальной оплетки для придания жесткости и рентгеноконтрастности. Материал катетера полиуретан с покрытием не менее двумя слоями эластомера полиамида (параметр обеспечивает плавность, гладкость и высокий уровень безопасности). Совместимость с проводником 0.038” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА). Увеличенный внутренний просвет катетера: не менее 0.047” для диаметра 5Fr, не менее 0.051” для диаметра 6Fr (параметр обеспечивает высокую скорость потока контрастного вещества, в результате чего можно получить точные результаты ангиографии и сократить время ввода контрастного вещества). Кончик катетера - мягкий атравматичный (параметр позволяет минимизировать риск повреждения стенок сосудов). Форма кончика катетера pigtail, Radial (обеспечивает возможность выполнения диагностической неселективной аортографии и вентрикулографии).

6 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005347: Диаметр катетера, Fr: 4; Длина катетера: 70 Сантиметр; Количество боковых отверстий: ≥ 0 и ≤ 2 Штука; Исследуемые сосуды: Коронарные. Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005347: Диаметр катетера, Fr: 5; Длина катетера: 70 Сантиметр; Количество боковых отверстий: ≥ 0 и ≤ 2 Штука; Исследуемые сосуды: Коронарные. Дополнительные характеристики: Кончик типа Judkins Left, Judkins Right (для возможности индивидуального подбора катетера под конкретного пациента для проведения селективной ангиографии). Рекомендованный проводник диаметром 0.038” (параметр, необходимый для выбора сопутствующего инструмента). Внутренний диаметр не менее 0.042” для катетеров диаметром 4F, не менее 0.046” для катетеров диаметром 5F (минимально возможный внутренний диаметр, который обеспечивает необходимую пропускную способность контрастного вещества для катетера с указанным внешним диаметром).

4 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера нейлон пебакс (данный материал обеспечивает гибкость катетера для обеспечения необходимого доступа к сосудам, также снижает трение доставляемого по катетеру инструмента). Совместимость катетеров с проводниками диаметром не менее 0.035” (позволяют определить совместимость с другими инструментами и область клинического применения). Двойная стальная оплетка стенок катетеров (параметр обеспечивает оптимальную передачу вращающего усилия, повышенную способность к проталкиванию и улучшенную стабильность катетера). Внутренний диаметр для катетеров диаметром 5 Fr не менее 1.17 мм (минимально возможный внутренний диаметр, который обеспечивает необходимую пропускную способность контрастного вещества для катетера с указанным внешним диаметром).

3 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005349 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие стальной оплетки для придания жесткости и рентгеноконтрастности. Материал катетера полиуретан с покрытием не менее двумя слоями эластомера полиамида (параметр обеспечивает плавность, гладкость и высокий уровень безопасности). Совместимость с проводником 0.038” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА). Увеличенный внутренний просвет катетера: не менее 0.047” для 5Fr, не менее 0.051” для 6Fr (параметр обеспечивает высокую скорость потока контрастного вещества, в результате чего можно получить точные результаты ангиографии и сократить время ввода контрастного вещества). Кончик катетера мягкий атравматичный (параметр позволяет минимизировать риск повреждения стенок сосудов).

2 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер внутрисосудистый для проведения диагностических эндоваскулярных процедур на коронарных артериях (планируемое применение). Формы катетеров: многоцелевой для контрастирования правой, левой коронарных артерий и венозных шунтов; трансфеморальный для проведения коронарошунтографии; трансфеморальные катетеры для проведения вентрикулографии (для возможности индивидуального подбора катетера под конкретного пациента). Катетер должен иметь двойную проволочную армировку по всей длине до самого кончика (для обеспечения лучшей передачи вращения и возможности управления дистальной частью катетера). Катетер должен иметь полимерную оплетку (для обеспечения оптимальной боковой поддержки и удержания заданной кривизны). Наличие в покрытии катетера тромбоустойчивого материала (покрытие предотвращающее образование тромбов позволяет предотвратить серьезное осложнение - дистальную эмболию, которая приводит к некрозу тканей и органов).

1 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005346 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Сведения отсутствуют Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Применяется для периферической и церебральной ангиографии из бедренного доступа (планируемое применение). Катетер должен быть изготовлен из полиуретана (обеспечивает гибкость катетера для обеспечения необходимого доступа к сосудам) усиленного стальной оплеткой (для обеспечения оптимальной боковой поддержки и удержания заданной кривизны, препятствует перегибанию катетера в местах анатомических изгибов, для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Катетер диаметром 4F должен иметь двойную оплетку (обеспечивает отличную управляемость и крутящий момент, высокая проходимость катетера), дистальный конец несет гидрофильное покрытие (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Катетер диаметром 5F должен иметь одну оплетку (обеспечивает отличную управляемость и крутящий момент), дистальный конец несет гидрофильное покрытие (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента).

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стол медицинский гинекологический для приема родов.2 части: основная часть и секция для ног: наличие Электрическая регулировка по высоте секции для ног возможна только в соединении с основной частью: соответствие Секция для ног кровати выполнена в виде основания на роликах, телескопической колонны с порошковым покрытием и матраса: соответствие. Матрас секции для ног имеет выступ для геометрического совмещения с гинекологическим вырезом тазовой секции на основной части: соответствие. Тазовая секция имеет держатели ног по Геппелю с креплением на шарнирном соединении для быстрого приведения в рабочее положение: наличие. Тазовая секция имеет поддон из хром-никелевой стали: наличие. Размещается на салазках, выдвигается и фиксируется: соответствие. Размер, мм: не менее 355х325х100. Тазовая секция имеет упоры для рук с креплением винтовым соединением: наличие. Тазовая секция имеет съёмные упоры для пяток: наличие. Основная часть кровати имеет съемную спинку для положения сидя: наличие. 2 ручных пульта дистанционного управления с соединяющим кабелем с обеих сторон кровати: наличие. Встроенные аккумуляторы: наличие. Запас непрерывной работы, часов: не менее 4. Контрольные диоды состояния батареи на основной секции в изголовье: наличие. Встроенная розетка: наличие. Внешние размеры кровати с установленной спинкой, мм: не менее 2330х1015. Размер общей поверхности лежания на кровати, мм: не менее 1950х950. Электрическая регулировка по высоте основной части, диапазон, мм: не менее 645 – 925. Электрическая регулировка по высоте ножной части, диапазон, мм: не менее 460-925. Угол наклона рабочей поверхности, диапазон, град.: не менее 0-71. Угол наклона спинной секции, диапазон, град.: не менее 0-78. Угол наклона тазовой секции, диапазон, град.: не менее 0-27. Нагрузка на основную часть, кг: не менее 220. Нагрузка на ножную часть, кг:не менее 135. Вес кровати, кг: не более 375. Питание В, ГЦ: 230, 50. Мощность, Квт: не более 0,76.

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения, обеспечивающим минимизацию площади поверхности материала, контактирующего с полостью левого предсердия (требование установлено для уменьшения образования тромба на поверхности окклюдера). Структура плетения должна обеспечивать атравматичную форму дистальной части окклюдера при высвобождении из системы доставки (для снижения травматизации). Непрерывность плетения левопредсердного диска (обеспечивает отсутствие соединительного узла в левом предсердии). Наличие внутри нитинолового каркаса нитей из полиэтилентерефталата (PET), укладка нитей PET (требуется для обеспечения немедленной окклюзии открытого овального окна после имплантации устройства).

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Состоит из окклюдера, системы доставки и измерительного баллона (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионно имплантируемого слоя, не содержащего никель, и специального покрытия (двуокись титана TiO2), что предопределяет их коррозионную стойкость и предотвращать выделение ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов (для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде). Окклюдер должен содержать внутреннюю мембрану из полиэстера (обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт).

5 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные показатели диаметров и длин (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 8 миллиметр; Длина стента: ≥ 10 и ≤ 16 миллиметр; Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности, и легкого скольжения). Совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Совместим с интродьюсером не менее 6F и не более 8F, в зависимости от диаметра графта (требование установлено для обеспечения совместимости). Не менее 2х длин доставляющей системы в интервале от 80 см. до 135 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

4 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные показатели диаметров и длин (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 16 миллиметр; Длина стента: ≥ 100.1 и ≤ 120 миллиметр; Способ раскрытия: Саморасширяющийся Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности и легкого скольжения). Должен быть совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Диаметр системы доставки не менее 8F и не более 10F, в зависимости от диаметра графта, длина доставляющей системы не менее 2х вариантов в интервале от 80 см. до 117 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

5 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005349 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие стальной оплетки для придания жесткости и рентгеноконтрастности. Материал катетера полиуретан с покрытием не менее двумя слоями эластомера полиамида (параметр обеспечивает плавность, гладкость и высокий уровень безопасности). Совместимость с проводником 0.038” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА). Увеличенный внутренний просвет катетера: не менее 0.047” для 5Fr, не менее 0.051” для 6Fr (параметр обеспечивает высокую скорость потока контрастного вещества, в результате чего можно получить точные результаты ангиографии и сократить время ввода контрастного вещества).

4 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер внутрисосудистый для проведения диагностических эндоваскулярных процедур на коронарных артериях (планируемое применение). Формы катетеров: многоцелевой для контрастирования правой, левой коронарных артерий и венозных шунтов; трансфеморальный для проведения коронарошунтографии; трансфеморальные катетеры для проведения вентрикулографии (для возможности индивидуального подбора катетера под конкретного пациента). Катетер должен иметь двойную проволочную армировку по всей длине до самого кончика (для обеспечения лучшей передачи вращения и возможности управления дистальной частью катетера). Катетер должен иметь полимерную оплетку (для обеспечения оптимальной боковой поддержки и удержания заданной кривизны).

1 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005346 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Сведения отсутствуют Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Применяется для периферической и церебральной ангиографии из бедренного доступа (планируемое применение). Катетер должен быть изготовлен из полиуретана (обеспечивает гибкость катетера для обеспечения необходимого доступа к сосудам) усиленного стальной оплеткой (для обеспечения оптимальной боковой поддержки и удержания заданной кривизны, препятствует перегибанию катетера в местах анатомических изгибов, для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Катетер диаметром 4F должен иметь двойную оплетку (обеспечивает отличную управляемость и крутящий момент, высокая проходимость катетера), дистальный конец несет гидрофильное покрытие (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента).

11 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие стальной оплетки для придания жесткости и рентгеноконтрастности. Материал катетера полиуретан с покрытием не менее двумя слоями эластомера полиамида (параметр обеспечивает плавность, гладкость и высокий уровень безопасности). Совместимость с проводником 0.038” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА). Увеличенный внутренний просвет катетера: не менее 0.047” для диаметра 5Fr, не менее 0.051” для диаметра 6Fr (параметр обеспечивает высокую скорость потока контрастного вещества, в результате чего можно получить точные результаты ангиографии и сократить время ввода контрастного вещества). Кончик катетера - мягкий атравматичный (параметр позволяет минимизировать риск повреждения стенок сосудов).

10 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005347: Диаметр катетера, Fr: 4; Длина катетера: 70 Сантиметр; Количество боковых отверстий: ≥ 0 и ≤ 2 Штука; Исследуемые сосуды: Коронарные. Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005347: Диаметр катетера, Fr: 5; Длина катетера: 70 Сантиметр; Количество боковых отверстий: ≥ 0 и ≤ 2 Штука; Исследуемые сосуды: Коронарные. Дополнительные характеристики: Кончик типа Judkins Left, Judkins Right (для возможности индивидуального подбора катетера под конкретного пациента для проведения селективной ангиографии). Рекомендованный проводник диаметром 0.038” (параметр, необходимый для выбора сопутствующего инструмента). Внутренний диаметр не менее 0.042” для катетеров диаметром 4F, не менее 0.046” для катетеров диаметром 5F (минимально возможный внутренний диаметр, который обеспечивает необходимую пропускную способность контрастного вещества для катетера с указанным внешним диаметром).

5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Рентгенконтрастные маркеры не менее двух штук (позволяют осуществить максимально точное позиционирование стента в сосудистом русле). Совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Совместим с интродьюсером не менее 6F (определяет совместимость с другим инструментом). Номинальное давление: не более 8 атм. (характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии). Давление разрыва: не менее 10 атм. (характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии). Наличие металлического интродьюсера для введения стента в интродьюсер (для удобства и безопастного проведения стента через интродьюсер). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Игла для забора крови, стандартная Материал иглы – нержавеющая сталь, силиконизированное покрытие иглы; Наличие гибкого клапана из каучука на конце иглы, направляемом к пробирке (предназначен для предотвращения обратного тока крови); двойной косоугольный срез и тройная копьевидная заточка лазером с сагиттального конца иглы; наличие резьбы на канюле для ввинчивания иглы в иглодержатель; наличие защитных колпачков на обеих сторонах иглы; упаковка индивидуальная (полиэтилен) с указанием стерильности, размера иглы, номера лота, срока годности; Размер иглы не более 21G*1 1/2" (0,8*38 мм), цветовая кодировка – любая; Групповая упаковка – не менее 100 шт. в картонной коробке. На этикетке групповой упаковки содержится информация о сроке годности, дате изготовления, номере лота, размере изделия, условиях хранения, импортере (для иностранного товара); знак стерильности и способ стерилизации, знак однократности применения, номер регистрационного удостоверения; наличие надписи: «Апирогенно», «Нетоксично». Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования.

20 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Длина баллонного катетера не менее 145 сантиметров (длина системы доставки обеспечивает доставку устройства к месту поражения в сосуд, который в силу физиологических особенностей пациента находится на удаленном расстоянии). Расчетное номинальное давление не менее 6 атм. (данный параметр давления позволяет достигнуть номинальный размер при минимальном давлении, что обеспечивает снижение риска эластического возврата стенки сосуда, а следовательно снижает риск рестенозирования). Расчетное давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (данное значение давления разрыва позволяет оптимизировать предварительную подготовку сложных поражений и последующую дилатацию стента без риска приложения высокой радиальной силы на стенку сосуда). Диаметр дистальной части шафта не более 2.7F, в зависимости от размера баллона (чем меньше диаметр дистальной части шафта, тем больше вероятность пройти через извитые, кальцинированные участки и стенозы).

19 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Материал не должен содержать латексных компонентов (для исключения возможных аллергических реакций на латекс). Катетер быстрой замены под проводник диаметром 0.014”, совместимый с интродьюсером диметром не менее 5F, диаметром не более 2F в проксимальной части, не более 2.2F в дистальной части (требования совместимости и взаимодействия). Номинальное давление не менее 6 атм, расчетное давление разрыва не менее 16 атм. (определяет диапазон эффективного и безопасного применения катетера). Рентгеноконтрастные маркеры, гибкие, расположенные по обоим концам баллона (не затрудняют проведение через извитости). Брахиальные и феморальные маркеры на проксимальной части системы доставки (для снижения лучевой нагрузки). Профиль кончика катетера не более 0.016” (требования к профилям установлено для хорошего прохождения через сложные, в том числе кальцинированные, участки). Рабочая длина катетера не более 142 см (параметр обеспечивает возможность доставки баллона к месту поражения).

18 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Катетер баллонный быстрой смены под проводник диаметром 0.014”, длиной не менее 143 см (размеры проводника обусловлены необходимостью взаимосочетания инструментов, установленная характеристика длины катетера позволяет выполнять любые вмешательства и техники, для исключения нехватки длины до пораженного участка). Проксимально однопросветный сегмент в виде металлической гипотрубки (для обеспечения необходимой передачи усилия), дистально двухпросветный сегмент из гибкого полимера (для обеспечения прохождения изгибов). Двойное гидрофильное покрытие (обеспечивает необходимые свойства скольжения). Диаметр шафта проксимально не более 2.2F, дистально не более 2.5F (установленные диаметры шафтов обеспечивают проведение через проводниковый катетер нескольких инструментов одновременно, а также применение коаксиальных систем катетеров). Профиль кончика не более 0.017”, профиль прохождения стеноза (кроссинг профиль) не более 0.027” (определяют возможность доставки баллона к целевому поражению).

17 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Катетер баллонный быстрой смены (требование установлено для обеспечения совместимости) для ЧТКА на этапе предилятации (планируемое применение) , состоит из шафта катетера и баллона средней степени растяжимости. Длина катетера не менее 142 см. (необходима для доставки в любой участок и применение коаксиальных техник), катетер имеет не менее 2х штампованных маркерных полос (для лучшей визуализации), длина меток баллона не менее 1 мм (параметр обеспечивает точность позиционирования баллона, длина меток определяет гибкость рабочей части катетера). Номинальное давление не менее 6 атм, давление разрыва не менее 14 атм. (определяет диапазон эффективного и безопасного применения катетера). Баллон совместим с направляющим катетером диаметром не менее 5F, совместим с гибким проводником 0.014” (размеры обусловлены необходимостью взаимосочетания инструментов).

16 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика не более 0.017”, профиль баллона не более 0.028” для баллона диаметром 3 мм. (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 12 атм. (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера). Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Технология укладки баллона не менее, чем в 5 лепестков (позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме).

15 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление не менее 12 атм. Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Бисегментарный внутренний шафт с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (бисегментарное строение внутреннего шафта катетера с различной гибкостью дистального и проксимального сегмента обеспечивает лучшую доставляемость в условиях сложной и измененной анатомии коронарных артерий, а также стабильность позиции системы при выполнении стентирования).

14 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 6 атм. Давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Наличие гидрофильного покрытия в дистальной части катетера и гидрофобного покрытия в проксимальной части катетера (для обеспечения необходимых Заказчику свойств скольжения). Проксимальный шафт гипотрубки покрыт полимерной оплеткой, бисегментарный внутренний шафт катетера с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений).

13 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Материал катетера – баллонная часть: модифицированный силикон, материал проксимальной части шафта: нержавеющая сталь (для сочетания противоположных свойств, обеспечивающих высокую степень скольжения при проведении, отсутствие соскальзывания при дилатации). Внутренняя и наружная части трубки шафта катетера фиксированы в определенном участке для предотвращения «эффекта аккордеона» (для обеспечения устойчивости шафта катетера к изломам, перегибам, растяжению, укорочению, деформации, «эффекту аккордеона» в любых вариантах). Наличие гидрофильного покрытия (для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента).

12 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Катетер баллонный нон-комплаентный (баллон высокого давления) для проведения чрескожных коронарных вмешательств (для подготовки сложных поражений и постдилатации стентов, представляет собой комплекс параметров, сочетание которых определяет его свойства). Материал катетера нейлон эластомер (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Диаметр шафта катетера: проксимальная часть не более 1.9F, дистальная часть не более 2.6F (показатель определяет эффективный профиль катетера и совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). Гидрофильное покрытие по всей длине катетера (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 2х утопленных рентгеноконтрастных маркеров (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование).

11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии).

9 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Полимерное покрытие на основе сополимера полимолочной и полигликолиевой кислоты в соотношении 50:50 (Указанное соотношение обеспечивает оптимальную скорость рассасывания полимера в течение 3х месяцев. Другие абсорбируемые полимеры резорбируются дольше (3-10 мес), создавая разрыв между выделением препарата и абсорбцией полимера-носителя). Профиль стента на баллоне для стента диаметром 3 мм не более 0.038” (указанный профиль на баллоне обеспечивает лучшую проводимость и доставляемость стента к месту имплантации и позволяет сэкономить на дополнительном инструментарии (проводниках и баллонах)). Укорочение при раскрытии стента не должно превышать 1% (для точного позиционирования стента). Соотношение металл/артерия для стента диаметром 3 мм. не более 12,8% (чем меньше площадь контакта металла с артерией, тем ниже реакция сосудистой стенки и связанный с этим риск рестеноза и тромбоза внутри стента).

8 Проводник для доступа к периферическим сосудам, ручной Код позиции КТРУ: 32.50.50.190-00001319 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254580 Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в периферических сосудах (не в сердце и не в центральной нервной системе) для функционирования в качестве проводника для введения изделий (например, катетеров). Изготавливается из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) с покрытием или без покрытия; доступны изделия с различными конфигурациями дистального конца. Изделие предназначено для использования в чрескожной ангиографии, ангиопластике, ротационной атерэктомии и тромбэктомии, для дренажа и в других диагностических и интервенционных процедурах. Может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. Сердечник из линейного эластичного нитинолового сплава, плавно сужающийся к дистальной части проводника (обладает высокой гибкостью, прочностью и устойчивостью к переломам). Полимерная оболочка с гидрофильным покрытием рабочей дистальной части проводника на всем протяжении для облегчения прохождения в сложных поражениях (обеспечивает высокие проникающие свойства проводника и доставляемость к целевой зоне). Высокий уровень проходимости (обеспечивает успех операции при работе в извитой анатомии и труднопроходимых стенозах). Передача вращения 1:1 (необходима для точной передачи вращающего момента от проксимальной до дистальной части проводника, что необходимо для прохождения сосудов со сложной анатомией и атеросклеротическим поражением). Широкий спектр диаметров проводника: не менее 3х вариантов в интервале от 0.018” до 0.038” (обеспечивают совместимость с сопутствующими инструментами и определяют также область применения инструмента). Поставка размеров по согласованию с заказчиком.

4 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Совместимость с проводником 0.035” (требования установлены для обеспечения совместимости инструмента). Катетер содержит не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (параметр позволяет точно позиционировать катетер в сосуде). Материал баллона нейлон (требование к материалу установлено для обеспечения гибкости при движении по сосудам). Номинальное давление не менее 4 атм, в зависимости от размера баллона (параметр обеспечивает плотное прилегание баллона к стенкам сосуда), расчетное давление разрыва от 7 атм. до 28 атм. включительно (диапазонное значение) (параметр определяет безопасность использования в диапазоне). Длина системы доставки не менее 2х вариантов в интервале от 80 см. до 135 см. (параметр определяет выбор операционного доступа к целевому сосуду). Гидрофобное покрытие баллона и дистальной части шафта (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Совместимость с интродьюсером диаметром не менее 5F, в зависимости от размера баллона (параметр определяет совместимость с инструментом для атравматичного использования баллона). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

6 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Профиль кончика не более 0.022” (определяет способность инструмента проходить через поражение). Номинальное давление не менее 6 атм, предельное давление не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (Высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Бисегментарный дизайн шафта катетера с жестким проксимальным сегментом и максимально гибким дистальным сегментом, баллон должен иметь гидрофильное покрытие (требование установлено для увеличения управляемости и для атравматичности). Внешний диаметр шафта катетера: дистальный не более 2.4F, проксимальный не более 2.1F (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательствах, и влияет на хирургическую технику). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона.

5 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Катетер баллонный для эндоваскулярных вмешательств на почечных артериях, артериях нижних конечностей и артериовенозных фистулах (планируемая область применения). Баллон должен иметь гидрофильное покрытие (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (Укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме). Не менее 4х вариантов длин шафта катетера в интервале от 80 см. до 150 см. (требование установлено для обеспечения доступа).

Игла для забора крови, стандартная Требуемые показатели Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. Описание по КТРУ Материал иглы – нержавеющая сталь, силиконизированное покрытие иглы; Наличие гибкого клапана из каучука на конце иглы, направляемом к пробирке (предназначен для предотвращения обратного тока крови); двойной косоугольный срез и тройная копьевидная заточка лазером с сагиттального конца иглы; наличие резьбы на канюле для ввинчивания иглы в иглодержатель; наличие защитных колпачков на обеих сторонах иглы; упаковка индивидуальная (полиэтилен) с указанием стерильности, размера иглы, номера лота, срока годности; Размер иглы не более 21G*1 1/2" (0,8*38 мм), цветовая кодировка – зеленая; Групповая упаковка – не менее 100 шт. в картонной коробке. На этикетке групповой упаковки содержится информация о сроке годности, дате изготовления, номере лота, размере изделия, условиях хранения, импортере (для иностранного товара); знак стерильности и способ стерилизации, знак однократности применения, номер регистрационного удостоверения; наличие надписи: «Апирогенно», «Нетоксично».

Основа для приготовления плотных питательных сред. Предназначен для использования в бактериологических культуральных питательных средах и культуральных средах для культур тканей в тех случаях, когда прозрачность и совместимость не являются первостепенными. Репрезентативный анализ: соответственно - Общий азот : не более 2,0% - Зола : не более 4,5% - Нерастворимый осадок в кипящей воде : не более 2,0% - Температура гелеобразования : 38-40 град.С - Температура плавления геля : 80-85 град.С - Влажность : не более 20,0% - Гелеобразование (Gelling Strength) : не менее 750 г/кв.см Концентрации соответственно - Для твердых сред : от 1,4 до 1,6% - Для полутвердых сред : 0,50% - Для полужидких сред : 0,15% - Для сред с пониженным напряжением кислорода: 0,05% - 0,1% - Для сред, подавляющих “роение” Proteus : 3,0%, Фасовка: не менее 500 г. Приготовлен из одной из разновидностей красных водорослей, специально отобранных для приготовления геля с использованием оборудования из нержавеющей стали. соответственно Этот агар имеет относительно высокое содержание минеральных компонентов и металлов и предпочтителен для приготовления определенных (не всех) питательных сред. соответственно Агар кремового цвета имеет размер частиц, которые проходят 40 ASTM фильтр. соответственно При суспендировании в холодной воде агар набухает, но не растворяется. Агар легко растворяется в кипящей воде, особенно в случае предварительного набухания в холодной воде. соответственно Растворимость: Легко растворим в воде при температуре выше 85 град.С. соответственно Реакция: Водородный показатель 1,5% раствора составляет 6,3 – 6,7 при 25 град.С. соответственно Гелеобразование: Плотный, слегка опалесцирующий гель формируется при концентрации 1,5%. соответственно Гель плавится при 80-85 град.С соответственно

14.12.30

Спецодежда прочая

Нарукавник нестерильный Код НКМИ 345440 Код по ОКПД2 14.12.30.190: Одежда производственная и профессиональная прочая, не включенная в другие группировки. Нестерильное покрытие для предплечья, изготавливаемое из нетканых синтетических материалов, предназначенное для ношения поверх хирургического костюма медицинских работников во время хирургической операции для поддержания гигиены и предотвращения перекрестного заражения микроорганизмами и загрязнения физиологическими жидкостями и твердыми частицами между пациентом и персоналом. Это изделие для одноразового использования. Нарукавник нестерильный, длина не менее 400 мм и не более 500 мм (требование установлено для соответствия линейным параметрам персонала). Должен быть изготовлен из двухслойного нетканого (требование установлено для обеспечения барьера для миграции бактерий и жидкостей и вероятности переноса возбудителей инфекционных заболеваний в рану или из раны, так же для исключения заражения хирурга во время проведения хирургических вмешательств), плотностью не менее 40 г/м2 и не более 65 г/м2 (требования установлены для обеспечения высокой степени устойчивости к разрывным нагрузкам, для обеспечения необходимой степени антисептической защиты). Наличие манжеты (требования установлены для фиксации на руке персонала). Упаковка должна иметь насечку для вскрытия (требование установлено для вскрытия без использования режущего инструмента). Нестерильно.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Пробирки для определения активированного времени свертывания крови в наборах для анализатора Actalyke Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца. Набор: не менее 50 штук. Пробирки С-АСТ* с целитом для определения активированного времени свертывания крови при высоких (2,5-6) дозах гепарина (требуется для выполнения исследований на основном этапе операций на открытом сердце с использованием аппарата искусственного кровообращения). Объем пробы - 2 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования согласно инструкции и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должны быть совместимы с коагулометром Actalyke, имеющемся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Пробирки для определения активированного времени свертывания крови в наборах для анализатора Actalyke Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца. Реагент в пробирке для определения активированного времени свертывания крови при низких и средних (0-2,5) дозах гепарина. Набор: не менее 50 штук. Пробирки МАХ-АСТ* с целитом, коалином и стеклянными шариками для определения активированного времени свертывания крови, для средних и низких доз гепарина (требуется для выполнения исследований на начальных этапах оперативного вмешательства, когда происходит подбор дозы гепарина и в конце оперативного вмешательства, когда выполняется инактивация гепарина специфическим антагонистом). Объем пробы – 0,5 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования согласно инструкции и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должны быть совместимы с коагулометром Actalyke, имеющемся у Заказчика.

1 Катетер для эндокардиальной криоабляции Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 321050 Катетер для эндокардиальной криоабляции должен быть совместим с консолью эндокардиальной криоаблации CryoCath, имеющейся у Заказчика. Наличие термодатчика на основе термопары для контроля температуры во время проведения криоаблации. Наличие специального канала для создания вакуума для работы газа в условиях вакуума. Наличие двух внутренних просветов: по одному каналу подводится закись азота N2O в жидком состоянии, по-другому отводится газообразная закись азота. Наличие измерения скорости тока газа для того, чтобы оценить параметры тока газа (закиси азота). Наличие в ручке катетера двух разъемов для соединения с электрическим кабелем и коаксиальной трубкой для подачи и отвода оксида азота. Диаметр не менее 7 Fr. Рабочая длина не менее 108 см. Длина абляционного электрода 6 мм. Наличие 4 картирующих электродов. Расстояние между картирующими электродами: 2 - 5 - 2 мм. Радиус кончика катетера при изгибе 90° - 49, 55, 60 мм – на выбор Заказчика, изгиб в одном направлении (требуется для применения в разных клинических ситуациях).

Набор базовый для внутривенных вливаний Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00234. Код по ОКПД 2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Код НКМИ 136330 Набор стерильных устройств, предназначенных для проведения жидкости из контейнера для внутривенной жидкости к венозной системе пациента. Он включает в себя набор трубок, коннекторы, камеры, зажимы, иглы и порты для инъекций. Он используется для гравитационного внутривенного введения. Устройство одноразового использования. Диаметр инъекционной иглы ≥ 0.3 и ≤ 0.8 Миллиметр. Длина соединительной трубки > 1300 и ≤ 1800 Миллиметр. Регулятор тока жидкости роликовый Трансфузионная игла полимерная. Дополнительные характеристики: Имеет комбинированный пластиковый шип длиной не менее 35 мм, диаметр шипа 5,0 мм. (требуется для перфорации ёмкости с инфузионным раствором и беспрепятственного поступления жидкости в систему). Шип должен иметь каналы (требуется для проведения жидкости и воздуха одновременно). Воздушный канал должен быть снабжён водонепроницаемой мембраной (требуется для очистки воздуха). Прозрачная камера (требуется для визуализации уровня жидкости) должна иметь встроенный воздухозаборный клапан (препятствуют образованию в системе отрицательного давления). Объём камеры 5,0 мл. (капельная камера инфузионной системы обеспечивает контроль подачи раствора). Капельно-фильтрующий узел сеточный (обеспечивает удаление микрочастиц, проведение надежной очистки раствора от примесей без уменьшения скорости потока раствора). Рабочий объем 20 капель = 1мл (используется в качестве единицы измерения объёма для лекарственных средств в форме капель). Регулятор скорости потока роликового типа (позволяет плавно регулировать скорость вливания – от струйного до капельного). Инъекционная игла длиной 40 мм (оптимальная длина иглы) с атравматичной заточкой (для безболезненной и точной пункции сосуда). Инъекционный порт прямой длиной 43 мм. (обеспечивает возможность проведения болюсных инъекций).

Изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожной имплантации в нижнюю полую вену для предотвращения легочной эмболии; изделие может быть извлечено по истечении определенного времени или оставлено в качестве постоянного имплантата. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки). Это изделие для одноразового использования.Имплантируемое для постоянного использования изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожного размещения в нижней полой вене для предотвращения легочной эмболии. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки).

Контейнер для транспортировки анализов предназначена для доставки проб биологического материала в пробирках, флаконах, емкостях для анализов внутри помещений и между отдельными корпусами ЛПУ или по назначению. контейнер должен представлять собой корпус с парой симметрично расположенных ручек и крышкой. Для фиксации крышки на корпусе должны быть предусмотрены замки. При необходимости на замки можно установить пломбу. Для удобства при транспортировке на ручки укладки должна устанавливатья накладка-ручкодержатель. Составные части укладки и ее комплектующие (штатив, боксы, кассета для флаконов) должны изготавливаться из ударопрочного химически-стойкого пластика, выдерживающего обработку всеми дезинфицирующими средствами, разрешенными к применению в РФ, а также стерилизацию паровым методом при температуре 1210C - автоклавирование. Ручки укладки долдны быть выполнены из полированной нержавеющей стали. Штатив должен имеет комбинированные отверстия в форме восьмерок, образованных из двух отверстий различного диаметра 18±1 мм и 11,2±1мм (количество отверстий не менее 50 шт.). По периметру штатива должны быть буквенно-цифровые обозначения. Отверстия штативов должны быть рассчитаны на размещение пробирок: - цилиндрические, биологические (диаметр 13-17 мм, высота 75-170 мм; - конические, моноветы, вакуумные пробирки; - микропробирки диаметр 8-11 мм, высота 40 мм. Конструкция кассет для медфлаконов: Кассета должна позволять разместить флаконы емкостью 250 мл или емкости для анализов (банки). Кассеты должны соединяться и единый блок в зависимости от количества флаконов или емкостей для анализов.

2 Набор дренажный к системам для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287580 Стерильный набор перевязочных материалов к системам для лечения ран отрицательным давлением. В состав набора должны входить:  Стерильная марля в рулоне для заполнения раны, размер Ш*Д не менее 11*370 см, не менее 1 рулона  Изотонический раствор хлорида натрия для пропитывания марли не менее 30 мл.  Стерильная прозрачная эластичная повязка из полупроницаемой полимерной прозрачной пленки с гипоаллергенным акриловым адгезивом, для герметичного закрытия раны с марлевым наполнителем, для однократного применения, размер Д*Ш не менее 20*30 см, не менее 2 штук в наборе.  Одноразовый дренажный мягкий порт для оттока раневого отделяемого, длиной не менее 65 см, должен передавать отрицательное давление и отводить экссудат при перекручивании порта на 360 градусов (параметр не изменяется) вдоль продольной оси и поперечном перегибе на 180 градусов (параметр не изменяется), с аппликатором размером Д*Ш не менее 15*10 см.  Сетчатая неадгезивная атравматичная повязка, размер Д*Ш не менее 7,5*20 см, для защиты раневого ложа и внутренних органов, не менее 2 шт.  Антисептическая салфетка на нетканой основе для обработки кожи вокруг раны, масса антисептика не менее 1 гр. В материалах изготовления любых составляющих набора должен отсутствовать натуральный латекс для предотвращения латексной аллергии. (Требования к размерам размеры обусловлены статистикой лечения ран в хирургическом отделении)

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Прибор, предназначенный для использования медицинским специалистом в клинических условиях для измерения электрических потенциалов на поверхности тела для создания записи электрических токов, связанных с деятельностью сердечной мышцы [т.е., электрокардиограммы (ЭКГ)] для оценки физиологического состояния сердца. Прибор регистрирует электрические сигналы с двух или более комплектов электродов (ЭКГ-отведений) одновременно (многоканальный). Может применяться для использования в состоянии покоя пациента (ЭКГ покоя) и/или во время физических нагрузок (ЭКГ с нагрузкой /стресс-тест) и может включать в себя множество дополнительных функций (например, программное обеспечение для интерпретации, телеметрия данных, экран просмотра); электроды могут быть включены. Устройство предназначено для использования медицинскими работниками в клинических условиях для измерения электрических потенциалов на поверхности тела для создания записи электрических токов, связанных с деятельностью сердечной мышцы [т.е., электрокардиограмм (ЭКГ)] для оценки физиологии сердца. Он записывает электрические сигналы единовременно только от одного комплекта отведений (одноканальный), но может вкключать в себя множество дополнительных функций [например, программное обеспечение для интерпретации, телеметрия данных, экран дисплея];в комплект могут быть включены электроды. Он предназначен для использованияпрофессиональным медработником в клинических условиях.

Кран инфузионный трехходовой 360° 1) с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков. (для защиты материала крана от разрушающего действия лекарственных средств во время длительной инфузии и, как следствие, от утечки лекарственного средства, т.к. инфузионная система остаётся герметичной, что исключается риск микробной контаминации и воздушной эмболии); Состав: 2) Т- образный прозрачный корпус (для визуализации жидкости внутри краника), прямоточные внутренние каналы (для обеспечения инфузии в необходимом направлении без потери скорости); 3) коннекторы Луер-Лок - (для герметичного соединения с инфузионной линией); 4) разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента (для уменьшения риска случайного отсоединения от линии); 5) регулятор потоков - должна быть цветовая маркировка (для быстроты идентификации линии) с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°±2%, указатели открытых каналов (звуковое сопровождение в виде щелчков при переключении между рабочими позициями для быстроты установки крана в требуемом положении, визуальное определение состояния (открыт/перекрыт) инфузионный поток во время процедуры). 6) Встроенный адаптер свободного вращения - для предотвращения риска перекручивания трубки и отсоединения линии, для защиты системы от разгерметизации и инфицирования; 7) Резистентность к давлению в системе: Не ниже 2 бар для использования со шприцевыми насосами, для выдерживания нагнетаемого давления. 8) Стерильно

32.50.21

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Устройства для тренировки рук (от пальцев до плечевых суставов) устройства для тренировки туловища и устройства для тренировки ног (блоковый тренажер для укрепления мышечно-связочного аппарата); Устройства для тренировки рук (от пальцев до плечевых суставов) устройства для тренировки туловища и устройства для укрепления мышечно-связочного аппарата (блоковый тренажер для укрепления мышечно-связочного аппарата) (наименования устройств для тренировки по ПРП)

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Система мониторинга физиологических показателей пациентов КТРУ 26.60.12.129-00000219 Описание по КТРУ: Комплект устройств с питанием от батарей для непрерывной оценки нескольких жизненно важных физиологических параметров [например, электрокардиограммы (ЭКГ), артериального давления, частоты сердечных сокращений, температуры, сердечного выброса, апноэ и концентрации дыхательных/анестезиологических газов] пациента в процессе его/её транспортировки, например, каретой скорой помощи при госпитализации или на каталке при переводе в другое отделение стационара. Система обычно содержит записывающее устройство, усилитель, дисплей и отведения/устройства для подключения к пациенту. Она может также использоваться у постели больного, где она обычно подключена к электросети*. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 274570 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики**: Комплект поставки: Монитор витальных функций пациента с сенсорным дисплеем , шт. не менее 1 Мультипараметрический модуль ЭКГ 3/5отведений, SpO2, НиАД, 2 канала T, 2 канала ИАД, шт не менее 1 Принадлежности для измерения ЭКГ в 5-и отведениях:, шт не менее 1 Кабель удлинительный, длиной, не менее 2,5 м, шт. не менее 1 Кабель отведений с зажимом типа клипса длиной, не менее 2,0 м, шт. не менее 1 Магистраль для подключения манжет измерения НиАД,шт. не менее 1 Манжета для измерения НиАД, обрабатываемая, на периметр плеча 10-19 см, шт. не менее 1 Манжета для измерения НиАД, обрабатываемая, на периметр плеча 18-26 см, шт. не менее 3 Манжета для измерения НиАД, обрабатываемая, на периметр плеча 25-35 см, шт. не менее 2 Манжета для измерения НиАД, обрабатываемая, на периметр плеча 33-47 см, шт. не менее 1 Кабель удлинительный для подключения датчиков SpO2, шт. не менее 1 Датчик измерения SpO2 многоразовый, тип мягкий мешочек, для взрослых, шт. не менее 1

Клипса для лигирования, металлическая КТРУ 32.50.13.190-00006937 Описание по КТРУ: Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда или другого трубчатого органа или пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие может использоваться для лигирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях; может прилагаться одноразовый клипаппликатор. Длина клипсы, мм: > 4 и ≤ 6 Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое Расстояние между ножками клипсы (открытие), мм: > 6 и ≤ 7 Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 284920 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Размер клипс: клипса имеет средний размер. Показатель является оптимальным для обеспечения эффективности вмешательства в конкретных анатомических условиях. Материал изготовления клипс: титан. Показатель определяет коррозионностойкость и апирогенность. Профиль внутренней поверхности клипс: клипса имеет специальный профиль внутренней поверхности с двумя параллельными контурами для уменьшения риска проскальзывания ткани. Репозиция: клипса имеет двухэтапное смыкание, дающее возможность репозиции. Внутренний профиль: клипса имеет ромбовидную нарезку внутреннего профиля, увеличивающую площадь соприкосновения клипса с тканью. Показатель является оптимальным для обеспечения стабильной фиксации на анатомических структурах и для надежного удержания клипс в браншах клипаппликатора. Маркировка клипсы: клипса поставляется в картридже, имеющем цветовую маркировку, соответствующую размеру и маркировке зажима для наложения клипс. Показатель является оптимальным для быстрой идентификации типоразмера в ходе операции, что обеспечивает удобство использования.

Набор для донорской крови, двухкамерный КТРУ 32.50.13.190-00171 Описание по КТРУ: Комплект стерильных изделий, предназначенных для использования с целью взятия цельной крови у донора и отделения эритроцитов и плазмы. Включает два контейнера (гибких пакета) один с антикоагулирующим раствором и/или консервантами для эритроцитов, трубки и присоединенную иглу для венепункции. Может включать такие изделия, как встроенный лейкоцитарный фильтр, устройство для забора пробы крови перед ее взятием у донора и/или изделие, предназначенное для защиты от нежелательных уколов иглой. После взятия эритроциты и плазму отделяют путем центрифугирования и помещают в отдельные контейнеры, после чего проверяют, хранят и при необходимости переливают из контейнеров. Это изделие для одноразового использования. Емкость дополнительного контейнера, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 100; ≤ 450 Емкость основного контейнера, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 351 ≤ 450 Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов нет Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы нет Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 144270 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Поверхность мешков с теснением наличие во избежании слипания во время автоклавирования и для удобства захвата, п.6.1.4 ГОСТ 31597-2012 Объем собираемой крови в дополнительный мешок, Кубический сантиметр;^миллилитр 425±25 Объем эксфузированной плазмы составляет не менее 350-400 мл, меньший объем нецелесообразен к применению Магистрали без "эффекта памяти" соответствие Данный параметр обеспечивает стабильность внутреннего диаметра Поверхность магистрали тесненная соответствие для повышения прочности стенок

1 Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 185610 Дыхательный контур реанимационный для детей в составе: гибкий гофрированный прозрачный шланг линии вдоха диаметром 15мм и длиной не менее 1,6 м. с местами для отреза каждые 0,4м (необходимо для возможности подключения к контуру дополнительных устройств, например устройств для доставки лекарственных средств, для возможности сократить «мертвое пространство»), с коннекцией на аппарат диаметром 22F (требуется для подключения к имеющемуся у заказчика оборудованию), Y-образный прозрачный параллельный соединитель с коннекторами диаметром 15М-15M-22М/15F с двумя портами диаметром 7,6 мм (требуется для мониторинга температурного режима), предохранительный колпачок диаметром 22F ребристой структуры со штуцером для фиксации (требуется для проверки контура на герметичность, для фиксации контура), коннектор-адаптер диаметром 22М-22М в составе. Материал: полиэтилен, полипропилен, эластомер. Не содержит ПВХ, латекс (для исключения отрицательного влияния на пациента, аллергических реакций).

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Система ультразвуковой визуализации экстракорпоральная ручная КТРУ 26.60.12.132-00000041 Описание по КТРУ: Ручное устройство/комплект устройств с питанием от батареи, предназначенное для размещения над поверхностью тела для сбора, отображения и анализа ультразвуковой информации во время различных экстракорпоральных процедур ультразвуковой визуализации (т.е. общего назначения); кроме того, может быть предназначено для использования со стерильным чехлом для интраоперационной визуализации. Состоит из ультразвукового преобразователя с плоской или вогнутой линзой и включает в себя интегрированную систему обработки изображений; может включать в себя встроенный дисплей или быть предназначенным для беспроводной передачи изображений на серийное изделие (например, смартфон, планшет) с установленным специализированным программным обеспечением. Не предназначен для введения во влагалище или прямую кишку. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 324320 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Набор комплекта 1. Секторный фазированный датчик для кардиологических исследований взрослых,акушерства, гинекологии, неотложных исследований Наличие п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Диапазон рабочих частот, МГц не уже 1,7-3,8 п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Угол сканирования, градусов не менее 70 Вес датчика, грамм не более 120 п.6.5.4.2 ГОСТ Р 56331 – 2014 2. Руководство по эксплуатации на русском языке Наличие п.6.1.5 ГОСТ Р 56331 – 2014 3. Интегрированные в систему динамики Наличие Для возможности осуществления видео и аудио связи при проведении телемедицинских консультаций. 4. Цветной сенсорный экран устройства Наличие п.6.5.1 ГОСТ Р 56331 – 2014 5. Набор кабелей для подключения Наличие 6. Сумка для переноса Наличие

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Система ультразвуковой визуализации экстракорпоральная ручная КТРУ 26.60.12.132-00000041 Описание по КТРУ: Ручное устройство/комплект устройств с питанием от батареи, предназначенное для размещения над поверхностью тела для сбора, отображения и анализа ультразвуковой информации во время различных экстракорпоральных процедур ультразвуковой визуализации (т.е. общего назначения); кроме того, может быть предназначено для использования со стерильным чехлом для интраоперационной визуализации. Состоит из ультразвукового преобразователя с плоской или вогнутой линзой и включает в себя интегрированную систему обработки изображений; может включать в себя встроенный дисплей или быть предназначенным для беспроводной передачи изображений на серийное изделие (например, смартфон, планшет) с установленным специализированным программным обеспечением. Не предназначен для введения во влагалище или прямую кишку. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 324320 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Набор комплекта: 1. Линейный датчик для поверхностных органов и структур, сосудов, костно-мышечной системы, исследований легких Наличие п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Диапазон рабочих частот, МГц не уже 4-8 п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Линейный размер рабочей поверхности апертуры, мм не менее 29 п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Вес датчика, грамм не более 120 п.6.5.4.2 ГОСТ Р 56331 – 2014 2. Руководство по эксплуатации на русском языке Наличие п.6.1.5 ГОСТ Р 56331 – 2014 3. Интегрированные в систему динамики Наличие Для возможности осуществления видео и аудио связи при проведении телемедицинских консультаций. 4. Цветной сенсорный экран устройства Наличие п.6.5.1 ГОСТ Р 56331 – 2014 5. Набор кабелей для подключения Наличие 6. Сумка для переноса Наличие

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Увлажнитель вдыхаемого воздуха/газов ультразвуковой КТРУ 32.50.50.190-00000513 Описание по КТРУ: Устройство с питанием от сети переменного тока, предназначенное для создания микрочастиц воды для увлажнения потока воздуха/газов, которые вдыхает пациент через дыхательную трубку/дыхательный контур. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 127430 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Назначение: Лечение самостоятельно дышащих пациентов, состояние которых требует подачи интенсивного потока подогретой и увлажненной дыхательной смеси газов. Набор комплекта: 1. База увлажнителя с интегрированным генератором потока 2. Набор для дезинфекции 3. Фильтр для дезинфекции: 4. Коннектор для трахеостомической трубки: 5. Воздушный фильтр 6. Адаптер для входного кислородного порта 7. Шнур питания от электросети 8. Подставка для увлажнителя со встроенным генератором потока 9. Канюля назальная стандартная для подачи кислорода 10. Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования 11. Расходомер газовый медицинский 12. Кислородная трубка 13. Мобильная стойка Многоуровневая, интеллектуальная система тревог для обеспечения максимальной безопасности пациента Наличие Размер, мм 295 х 170 х 175 Вес (самого устройства без принадлежностей), кг Не более 2,2 Для удобства траспортировки при переносе аппарата Сигналы: Тип сигнала - звуковой Наличие Тип сигнала – визуально-информационный Наличие Технические характеристики: Частота переменного тока в сети 50-60 Гц Наличие Сетевое напряжение/сила тока 100-115 В 2,2 А (2,4 А макс.) Наличие Сетевое напряжение/сила тока 220-240 В 1,8 А (2,0 А макс.) Наличие Сила звука сигнала превышает 45 дБА на расстоянии 1 м. Наличие Пауза звукового сигнала ,сек Не более 115

Инструменты и приспособления стоматологические

Ложка оттискная стоматологическая, многоразового использования КТРУ 32.50.11.000-00000076 Описание по КТРУ: Емкость в форме подковы, изготавливаемая из металла или пластика, разработанная для переноса стоматологического слепочного материала в рот для удержания материала на тех поверхностях, с которых необходимо снять слепки (например, на зубах и деснах), и для контроля распределения слепочного материала в процессе формирования слепка. Изделие используется в основном для облегчения изготовления индивидуальных зубных протезов. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 120290 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Слепочная ложка состоит из ручки, ложа для зубов, альвеолярных отростков и нёба. Ложка для нижней челюсти имеет подковообразную форму, внутренний край ее имеет борт для оральной части альвеолярного отростка и челюсти - размер: №2 для верхней или нижней челюсти; - материал: нержавеющая сталь

Инструменты и приспособления стоматологические

Ложка оттискная стоматологическая, многоразового использования КТРУ 32.50.11.000-00000076 Описание по КТРУ: Емкость в форме подковы, изготавливаемая из металла или пластика, разработанная для переноса стоматологического слепочного материала в рот для удержания материала на тех поверхностях, с которых необходимо снять слепки (например, на зубах и деснах), и для контроля распределения слепочного материала в процессе формирования слепка. Изделие используется в основном для облегчения изготовления индивидуальных зубных протезов. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 120290 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Слепочная ложка состоит из ручки, ложа для зубов, альвеолярных отростков и нёба. Ложка для нижней челюсти имеет подковообразную форму, внутренний край ее имеет борт для оральной части альвеолярного отростка и челюсти - размер: №1 для верхней или нижней челюсти; - материал: нержавеющая сталь

Инструменты и приспособления стоматологические

Артикулятор стоматологический КТРУ 32.50.11.000-00000246 Описание по КТРУ: Шарнирный, механический аппарат, для воспроизведения движений верхней и нижней челюстей пациента. В аппарат гипсуются модели обеих челюстей пациента, соответственно предварительно выявленному соотношению челюстей. При помощи аппарата возможно воспроизведение движений нижней челюсти для осмотра, диагностики и определения конструкции протезов. Многоразовое применение. Угол сагиттального суставного пути, град: ≥ -20 и ≤ 60; Угол Беннетта, град: ≥ -5 и ≤ 30; Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 118430 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Треугольник Бонвилля (108мм) - с помощью него удается определить пространственное положение моделей в артикуляторе. Угол Балквилля (22-27°) - имеет значение для нахождения окклюзионной плоскости, установки моделей в артикулятор. Угол протрузионного пути (0°-60°) – для определения максимального выдвижения нижней челюсти вперед Угол ретрузионного пути (35°) - для определения максимального смещения нижней челюсти назад Боковой сдвиг (0 - 1.5мм) – параметр смещения суставной головки на нерабочей стороне при движении нижней челюсти в сторону Протрузионный сдвиг (0-4мм) - параметр смещения суставных головок при движении нижней челюсти вперед Настраиваемая блокировка центральной окклюзии - позволяет переводить артикулятор в точное, воспроизводимое в дальнейшем нулевое положение, а также обеспечивает удобное для пользователя разделение и фиксацию верхней и нижней части прибора. Комплектация: 1 резцовая подставка 0° - для установки режущего края верхних центральных резцов 1 указатель резцовой точки – для установки точки между нижними центральными резцами 2 ретенционных цокольных пластины – для установки гипсовой модели челюсти в артикуляторе

Инструменты и приспособления стоматологические

Набор для наложения/удаления коффердама КТРУ 32.50.11.000-00000239 Описание по КТРУ: Набор изделий, используемых для наложения и удаления коффердама, который создается в кабинете стоматолога и накладывается на коронку зуба или зубов пациента для удаления слюны или защиты от случайного проглатывания пациентом жидких/стоматологических материалов во время проведения стоматологической хирургической операции. Как правило, состоит из материала для коффердама, зажимов, щипцов, перфоратора, рамки и лотка. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 159400 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Набор клампов на подставке с пробойником, щипцами, рамкой. Инструменты для наложения коффердама. Клампы — металлические пружинящие зажимы для фиксации коффердама на зубе. Комплектация набора: 12 кламп в ассортименте (№1, 2, 4, 7, 8, 8А, 9, 12А, 13А, 14, 14А, 210), щипцы для постановки кламп, пробойник для прокалывания отверстий, рамка для латексного листа, подставка для стерилизации и хранения кламп (металлическая).

26.60.13

1 Система ингаляционной терапии, без подогрева Код по ОКПД 2: 26.60.13.190: Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки. Код НКМИ 213220 Комплект изделий, используемый для получения неподогретых лекарственных аэрозолей (воздушной взвеси мельчайших капель) для ингаляции пациентами с нарушениями со стороны дыхательной системы. Он включает в себя генератор с питанием от сети, ёмкость и ручную камеру-распылитель, в которой происходит распыление лекарственных средств. Ингаляция через нос: Да; Маска взрослая: Да; Маска детская: Да; Назначение: Для лечения верхних дыхательных путей; Для лечения нижних дыхательных путей; Для лечения средних дыхательных путей; Расход аэрозоля, мл/мин: ≥ 0.3 и ≤ 0.5; Регулировка расхода аэрозоля: Нет. Конструкции загубника должна обеспечивать максимальное поступление аэрозоля при вдохе и минимальную потерю аэрозоля при выдохе (требование установлено для минимальной потери лекарственного препарата); Наличие отсека для хранения небулайзерной камеры и аксессуаров (требование установлено для обеспечения, организованного хранение принадлежностей для выполнения терапии); Наличие встроенного вентилятора для охлаждения (требование установлено для обеспечения длительного времени работы компрессора); Наличие переносной ручки (требование установлено для безопасной переноски небулайзера); Средний размер частиц аэрозоля не более 5,0 мкм (требование установлено для доставки лекарственного препарата в максимально труднодоступные отделы бронхолегочной системы, позволяя организовать лечение на эффективном уровне); Объем резервуара для лекарственных средств не менее 7 мл. (требование установлено исходя из объема для проведения одной процедуры); Остаточный объем лекарства не более 0,7 мл. (требование установлено для обеспечения использования лекарственного препарата практически без потерь и его точного дозирования);

Загубник (В соответствии с описанием объекта закупки (Приложение №1 к извещению)) Ширина отверстия, мм - не менее 20 Высота отверстия, мм - не менее 15 Длина резиновой ленты, см - не менее 40 Количество отверстий в резиновой ленте с каждой стороны, шт. - не менее 5 Оголовье с системой блокировки - наличие Дренажные отверстия для удаления секрета - наличие Ширина дренажных отверстий, мм - не более 30 Высота поперечных ограничителей для зубов, мм - не менее 3 Количество ограничителей для зубов, шт - не менее 2 Боковые быстроразъемные крепления для соединения с оголовьем - наличие Шаг фиксаторов - не менее 20 Совместим с баллонами для дилатации пищевода с шириной раскрытия 20 мм - наличие Фиксаторы для установки съемной двойной назальной канюли подачи O2 и забора проб CO2 - наличие Возможность одновременной пероральной и назальная доставки O2 и отбор проб CO2 для пациентов, которым выполняется эндоскопия верхних отделов ЖКТ в положении на боку и на спине - наличие Общая высота, мм - не менее 50 Общая глубина, мм - не менее 20 Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - наличие

Полотенца санитарно-гигиенические и тампоны, подгузники и пеленки детские и аналогичные изделия санитарно-гигиенического назначения и предметы и аксессуары одежды из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон

2 Подгузники для взрослых Код по ОКПД2 17.22.12.130: Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон. Код НКМИ 280360 Одноразовое нижнее белье (подгузник или памперс), выполненное из впитывающего материала, носится между ног, собирает мочу и фекальные массы взрослого пациента, страдающего недержанием. Подгузники воздухопроницаемые с поясом для фиксации. Возможность самостоятельного надевания без посторонней помощи, максимально открытые боковые стороны подгузника позволяют обеспечить анатомическое прилегание к телу для предотвращения раздражения кожи. Объем талии: минимальный не менее 100 см и не более 110 см, максимальный не менее 145 см (требование установлено для обеспечения соответствующей группы пациентов подходящими им санитарно-гигиеническими товарами с учетом их анатомо-физиологических особенностей); Подгузники должны состоять из следующих элементов: гипоаллергенные нетканые материалы (обеспечивают пропускание воздуха); наличие эластичного перфорированного пояса-ленты, образующего замкнутое кольцо на талии с многоразовыми застежками (позволяет оставлять открытыми наружно-боковые поверхности бедер и таза до гребня подвздошной кости и надевать подгузник без посторонней помощи); Застежки-«липучки» для крепления, которые можно многократно закреплять и откреплять без риска разрыва внешнего слоя подгузников (позволяют обеспечить анатомическое прилегание к телу); многослойный абсорбирубщий слой способствующий равномерному распределению жидкости внутри изделия и препятствующий проникновению влаги наружу, эластичный элемент в задней части подгузника позволяют обеспечить анатомическое прилегание к телу, не допуская натирания и передавливания в месте соприкосновения с телом пациента (обеспечивает плотное прилегание подгузника в области поясницы для защиты от протекания при нахождении пациента в горизонтальном положении);

5 Подгузники для взрослых Код по ОКПД2 17.22.12.130: Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон. Код НКМИ 280360 Одноразовое нижнее белье (подгузник или памперс), выполненное из впитывающего материала, носится между ног, собирает мочу и фекальные массы взрослого пациента, страдающего недержанием. Подгузники для взрослых, на объем талии минимальный не менее 125 см и не более 135 см, максимальный не менее 160 см и не более 180 см (требование установлено для обеспечения соответствующей группы пациентов подходящими им санитарно-гигиеническими товарами с учетом их анатомо-физиологических особенностей); Форма подгузников должна соответствовать развертке нижней части торса человека с дополнительным увеличением площади на запах боковых частей (требование установлено для исключения протекания); Впитывающий слой подгузника должен иметь форму, дающую возможность использования мужчинами, женщинами (требование установлено для возможности использования всеми пациентами, без разделения по половому признаку); Внутренняя поверхность подгузников должна быть выполнена из нетканого материала, пропускающего влагу в одном направлении и обеспечивающего сухость кожи (требование установлено в целях профилактики возникновения гиперемии и мацерации эпидермиса); Впитывающий слой должен быть из распушенной целлюлозы с суперабсорбирующим полимером, превращающим жидкость в гель (требование установлено для высокого уровня впитывания и предотвращения неприятного запаха); Подгузники должны быть оснащены водонепроницаемыми защитными барьерами по бокам (требование установлено для дополнительной защиты от протекания); Эластичные элементы должны быть выполнены без латекса (требование установлено для исключения аллергической реакции), защитный слой из материала, препятствующего проникновению жидкости наружу;

4 Подгузники для взрослых Код по ОКПД2 17.22.12.130: Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон. Код НКМИ 280360 Одноразовое нижнее белье (подгузник или памперс), выполненное из впитывающего материала, носится между ног, собирает мочу и фекальные массы взрослого пациента, страдающего недержанием Подгузники для взрослых, на объем талии минимальный не менее 100 см и не более 110 см, максимальный не менее 140 см и не более 150 см (требование установлено для обеспечения соответствующей группы пациентов подходящими им санитарно-гигиеническими товарами с учетом их анатомо-физиологических особенностей); Форма подгузников должна соответствовать развертке нижней части торса человека с дополнительным увеличением площади на запах боковых частей. Впитывающий слой подгузника должен иметь форму, дающую возможность использования мужчинами, женщинами; Внутренняя поверхность подгузников должна быть выполнена из нетканого материала, пропускающего влагу в одном направлении и обеспечивающего сухость кожи, в целях профилактики возникновения гиперемии и мацерации эпидермиса; Впитывающий слой должен быть из распушенной целлюлозы с суперабсорбирующим полимером, превращающим жидкость в гель (требование установлено для высокого уровня впитывания и предотвращения неприятного запаха); Подгузники должны быть оснащены водонепроницаемыми защитными барьерами по бокам (требование установлено для дополнительной защиты от протекания); Эластичные элементы должны быть выполнены без латекса (требование установлено для исключения аллергической реакции), защитный слой должен быть выполнен из материала, препятствующего проникновению жидкости наружу; Наличие индикатора влагонасыщения (требование установлено для бесконтактного визуального определения необходимости смены подгузника);

3 Подгузники для взрослых Код по ОКПД2 17.22.12.130: Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон. Код НКМИ 280360 Одноразовое нижнее белье (подгузник или памперс), выполненное из впитывающего материала, носится между ног, собирает мочу и фекальные массы взрослого пациента, страдающего недержанием. Подгузники для взрослых, на объем талии минимальный не менее 70 см и не более 80 см, максимальный не менее 100 см и не более 120 см (требование установлено для обеспечения соответствующей группы пациентов подходящими им санитарно-гигиеническими товарами с учетом их анатомо-физиологических особенностей); Форма подгузников должна соответствовать развертке нижней части торса человека с дополнительным увеличением площади на запах боковых частей; Впитывающий слой подгузника должен иметь форму, дающую возможность использования мужчинами, женщинами; Внутренняя поверхность подгузников должна быть выполнена из нетканого материала, пропускающего влагу в одном направлении и обеспечивающего сухость кожи (в целях профилактики возникновения гиперемии и мацирации эпидермиса); Впитывающий слой должен быть из распушенной целлюлозы с суперабсорбирующим полимером, превращающим жидкость в гель (требование установлено для высокого уровня впитывания и предотвращения неприятного запаха); Подгузники должны быть оснащены водонепроницаемыми защитными барьерами по бокам (требование установлено для дополнительной защиты от протекания); Эластичные элементы должны быть выполнены без латекса (требование установлено для исключения аллергической реакции), зазщитный слой из материала, препятствующего проникновению жидкости наружу; Наличие индикатора влагонасыщения (требование установлено для без контактного визуального определения необходимости смены подгузника);

Набор реагентов для матричной калибровки генетического анализатора AB3500 для наборов реагентов: 1. Для амплификации не менее 27 STR-локусов ДНК человека; 2. Для идентификации личности 27 локусов ДНК, для прямой амплификации; 3. Реагентов для исследования локусов, расположенных на Y-хромосоме человека

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинт трубчатый/полоска для фиксации повязки, многоразового использования № 5 100 шт Эластичное изделие, предназначенное для ношения на/вокруг конечности (руки/ноги) и/или пальца руки для покрытия и фиксации повязки на ране/травме (например, ожоге, послеоперационной ране, кожном заболевании). Изделие может дополнительно предназначаться для использования на других анатомических участках (если размер подходит), однако, оно не используется для живота/грудной клетки. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Представляет собой бесшовную трикотажную крупно-ячеистую сетчатую эластичную трубку. Размер № 5

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинты эластичБинт трубчатый/полоска для фиксации повязки, многоразового использования № 4 230 шт Эластичное изделие, предназначенное для ношения на/вокруг конечности (руки/ноги) и/или пальца руки для покрытия и фиксации повязки на ране/травме (например, ожоге, послеоперационной ране, кожном заболевании). Изделие может дополнительно предназначаться для использования на других анатомических участках (если размер подходит), однако, оно не используется для живота/грудной клетки. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Представляет собой бесшовную трикотажную крупно-ячеистую сетчатую эластичную трубку. Размер № 4 ные медицинские

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинт трубчатый/полоска для фиксации повязки, многоразового использования № 3 280 шт Эластичное изделие, предназначенное для ношения на/вокруг конечности (руки/ноги) и/или пальца руки для покрытия и фиксации повязки на ране/травме (например, ожоге, послеоперационной ране, кожном заболевании). Изделие может дополнительно предназначаться для использования на других анатомических участках (если размер подходит), однако, оно не используется для живота/грудной клетки. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Представляет собой бесшовную трикотажную крупно-ячеистую сетчатую эластичную трубку. Размер № 3

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинт трубчатый/полоска для фиксации повязки, многоразового использования № 2 160 шт Эластичное изделие, предназначенное для ношения на/вокруг конечности (руки/ноги) и/или пальца руки для покрытия и фиксации повязки на ране/травме (например, ожоге, послеоперационной ране, кожном заболевании). Изделие может дополнительно предназначаться для использования на других анатомических участках (если размер подходит), однако, оно не используется для живота/грудной клетки. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Представляет собой бесшовную трикотажную крупно-ячеистую сетчатую эластичную трубку. Размер № 2

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинт трубчатый/полоска для фиксации повязки, многоразового использования № 1 120 шт Эластичное изделие, предназначенное для ношения на/вокруг конечности (руки/ноги) и/или пальца руки для покрытия и фиксации повязки на ране/травме (например, ожоге, послеоперационной ране, кожном заболевании). Изделие может дополнительно предназначаться для использования на других анатомических участках (если размер подходит), однако, оно не используется для живота/грудной клетки. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Представляет собой бесшовную трикотажную крупно-ячеистую сетчатую эластичную трубку. Размер № 1

Катетер мочеточниковый 32.50.13.110 Гибкий конец катетера Нет Соответствует базовой характеристике Градуировка Да Соответствует базовой характеристике Диаметр катетера 2.3 мм Соответствует базовой характеристике Длина катетера ≥ 69 см и ≤ 74 см Соответствует базовой характеристике Исполнение Универсальный Соответствует базовой характеристике Исполнение конца катетера Прямой Соответствует базовой характеристике Отверстия Боковые Соответствует базовой характеристике Тип конца катетера Открытый Соответствует базовой характеристике Форма конца катетера Цилиндрический Соответствует базовой характеристике Материал изготовления ПВХ Оптимальный материал для мочеточникового катетера Стилет Наличие Для облегчения установки Полная рентгеноконтрастность Наличие Для возможности рентгенологического контроля положения катетера Атравматичный наконечник открытого типа Наличие Для возможности коаксиальной установки Маркер Наличие Для идентификации правого/левого мочеточника Сантиметровая разметка Наличие Для визуального контроля установки Длина катетера 70 см Оптимальная длина для мочеточникового катетера Адаптер отсоединяемый Наличие Для возможности подсоединения мочеприемника Отсутствие латекса Соответствие Позволяет избежать аллергических реакций у пациента Стерильная индивидуальная упаковка Наличие Требование санитарно-эпидемиологического режима Стерильная индивидуальная упаковка Наличие Требование санитарно-эпидемиологического режима

Дыхательный шланг для дыхательных контуров Шланг дыхательный гладкоствольный. Диаметр не менее 22мм, длина не менее 1,8м и не более 2,0м соединители на аппарат и пациента 22F. Наличие фиксирующего набора, набор состоит из двух двойных укрепителей-основ скобовидной формы - для фиксации зажимов на оборудовании, одного одинарного зажима - для фиксации удлинительного шланга) и двойного зажима - для фиксации дыхательного контура и линии мониторинга между собой. Укрепитель-основа на липкой базе имеет внешние габаритные размеры: ширина в самой широкой части 2,0см ± 0,3см, длина в самой длинной части 3,5см ± 0,5см. Выемка для установки зажимов ширина в самой широкой части 0,8см ± 0,3см, ширина в самой узкой части 0,3см ± 0,2см, глубина 2,0см ± 0,2см - для установки зажимов на рельсе аппаратуры и фиксации на вертикальных поверхностях. Не содержит латекс и ПВХ.

95.11.10

Услуги по ремонту компьютеров и периферийного оборудования

Заправка картриджа в сборе (фотобарабан и тонер в одном картридже) Тип 3 CE505A (для принтера Hewlett-Packard LaserJet P2035); CF280A (для принтера Hewlett-Packard LaserJet Pro M401); Q2612A (для МФУ Hewlett-Packard LaserJet 3015/3020/3050); Q7553A (для принтера Hewlett-Packard LaserJet P2015); Q5949A (для принтера Hewlett-Packard LaserJet 1320); CE278A (для МФУ Hewlett-Packard LaserJet M1536); CE285A (для МФУ Hewlett-Packard LaserJet M1214); CB436A (для МФУ Hewlett-Packard LaserJet M1522)

28.23.25

Части и принадлежности прочих офисных машин

1 Браслеты в картридже для взрослых белые Код по ОКПД 2: 28.23.25.000 Части и принадлежности прочих офисных машин. Браслеты в картридже предназначены для использования в автоматизированной системе медицинских учреждений с целью повышения точности процесса идентификации людей и снижения вероятности ошибок. Печать на них осуществляется с помощью термопечати. Браслеты в картридже (требование обусловлено использованием в принтере Zebra HC100, имеющемся у Заказчика). Печать на браслете осуществляется с помощью термопечати (технология печати на принтере Zebra HC100, имеющемся у Заказчика). Антибактериальное покрытие – наличие (требование установлено с целью предотвращения роста и выживания метициллин-устойчивого Золотистого стафилококка (MRSA) Тип II, Тип III и Тип IV наряду с золотистым стафилококком, Р палочкой и кишечной палочкой). Фиксирование посредством самоклеящейся застежки с обнаружением вскрытия браслета (обеспечивает исключение возможности использовать браслет иным лицом, адгезию, облегчают надевание браслета и позволяют ему ровно лежать на запястье). Материал – полипропиленовая пленка (обеспечивает стойкость к влаге, температурам и выдерживают воздействие широкого спектра дезинфицирующих средств). Клеящий состав на основе акриловой смолы (позволяет исключить возможность аллергических реакций и раздражений). Толщина браслета не менее 152 микрон (для взрослых пациентов, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Размер браслета (ШхД) не менее 25 мм x 279 мм (для взрослого пациента, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Цвет браслета белый (требование установлено для идентификации пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и отсутствием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Должен быть совместим с принтером Zebra HC100, имеющимся у Заказчика.

28.23.25

Части и принадлежности прочих офисных машин

2 Браслеты в картридже для детей белые Код по ОКПД 2: 28.23.25.000: Части и принадлежности прочих офисных машин. Браслеты в картридже предназначены для использования в автоматизированной системе медицинских учреждений с целью повышения точности процесса идентификации людей и снижения вероятности ошибок. Печать на них осуществляется с помощью термопечати. Браслеты в картридже (требование обусловлено использованием в принтере Zebra HC100, имеющемся у Заказчика). Печать на браслете осуществляется с помощью термопечати (для печати на принтере Zebra HC100, имеющемся у Заказчика). Антибактериальное покрытие – наличие (требование установлено с целью предотвращения роста и выживания метициллин-устойчивого Золотистого стафилококка (MRSA) Тип II, Тип III и Тип IV наряду с золотистым стафилококком, Р палочки и кишечной палочки). Фиксирование посредством самоклеящейся застежки с обнаружением вскрытия браслета (обеспечивает исключение возможности использовать браслет иным лицом, адгезию, облегчают надевание браслета и позволяют ему ровно лежать на запястье). Материал – полипропиленовая пленка (обеспечивает стойкость к влаге, температурам и выдерживают воздействие широкого спектра дезинфицирующих средств). Клеящий состав на основе акриловой смолы (позволяет исключить возможность аллергических реакций и раздражений). Толщина браслета не менее 152 микрон (для пациента детского возраста, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Размер браслета ШхД) не менее (24 мм x 175 мм и не более 27 мм x 180 мм (для пациента детского возраста, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Цвет браслета белый (требование установлено для идентификации для пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и отсутствием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Должен быть совместим с принтером Zebra HC100, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Тест полоски №50, совместимые с глюкометрами Diacont, Сателлит Экспресс,Gmate, Контур ТС. (код вида в номенклатурной классификации медицинских изделий 300680- в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 12.01.2023 № 10)Характеристики, обязательные для применения: Глюкоза ИВД, реагент Исполнение: Тест-полоска Исследуемый материал: Цельная кровь Назначение: Для ручной постановки Тест - полоски № 50 (возможна поставка тест-полосок с условием безвозмездной передачи глюкометров, совместимых с предлагаемыми к поставке тест-полосками, в количестве 2938 штук) Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции

Набор реагентов для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Набор для определение в образцах плазмы из венозной крови протромбинового времени (ПВ) свертывания со стандартизированным растворимым тромбопластином и стандарт-плазмой. Принцип метода заключается в определении ПВ - времени образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Рассчитан на проведение не менее 250 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,05-0,2 мл на 1 анализ.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент без содержания цианидов, предназначенный для определения концентрации гемоглобина в гематологическом анализаторе (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: водный раствор лаурилсульфата натрия не менее 0,17 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 4 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность после вскрытия не менее 60 дней (требование установлено для проведения качественных исследования в течение длительного промежуток времени после вскрытия упаковки).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Наличие штрих-кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: неионный сурфактант – не менее 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – не менее 0,08 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 1,5 л (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований).

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

"Набор различных стерильных хирургических инструментов, повязок/простыней и других материалов, предназначенных для использования во время проведения акушерских/гинекологических хирургических операций. Набор может называться процедурным и, как правило, состоит из изделий, которые сами по себе не предназначены специально для какой-либо конкретной акушерской/гинекологической хирургической операции, но часто поставляются вместе для использования в конкретном виде акушерской/гинекологической процедуры; набор не содержит лекарственные средства. Это изделие для одноразового использования."Набор акушерский для медицинского персонала для приема родов, одноразовый, стерильный. Состав набора: 1. Фартук – 1 шт. 2. Маска медицинская – 1 шт. 3. Бахилы – 1 пара 4. Шапочка-берет – 1 шт. 5. Перчатки - 1 пара. Упакован индивидуально не менее чем в два слоя.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

"Набор различных стерильных хирургических инструментов, повязок/простыней и других материалов, предназначенных для использования во время проведения акушерских/гинекологических хирургических операций. Набор может называться процедурным и, как правило, состоит из изделий, которые сами по себе не предназначены специально для какой-либо конкретной акушерской/гинекологической хирургической операции, но часто поставляются вместе для использования в конкретном виде акушерской/гинекологической процедуры; набор не содержит лекарственные средства. Это изделие для одноразового использования."Набор акушерский для рожениц, одноразовый, стерильный, упакован индивидуально не менее чем в два слоя. Состав набора: - впитывающая пеленка, размер (ДхШ) не менее 60см х 60см - 1шт.; - простыня подкладная влагонепроницаемая, впитывающая, размер (ДхШ) не менее 140см х 80см - 1шт; - простыня малая подкладная влагонепроницаемая, впитывающая, размер (ДхШ) не менее 80 см х 70 см - 1 шт; - рубашка для роженицы плотностью не менее 25 г/кв.м - 1 шт; - бахилы высокие, плотностью не менее 25 г/кв.м – 1 пара; - шапочка-берет - 1 шт; - салфетки бумажные размером (ДхШ) не менее 20 см х 20 см - 3 шт.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

"Набор различных стерильных хирургических инструментов, повязок/простыней и других материалов, предназначенных для использования во время проведения акушерских/гинекологических хирургических операций. Набор может называться процедурным и, как правило, состоит из изделий, которые сами по себе не предназначены специально для какой-либо конкретной акушерской/гинекологической хирургической операции, но часто поставляются вместе для использования в конкретном виде акушерской/гинекологической процедуры; набор не содержит лекарственные средства. Это изделие для одноразового использования."Набор акушерский для кесарева сечения, одноразовый, стерильный, упакован не менее чем в два слоя. Состав набора: - Простыня ламинированная операционная размером (ДхШ) не менее 240 см х 140 см, изготовлена из многослойного нетканого материала, плотностью не менее 42 г/м2. С отверстием размером не менее 32 см х 26 см с клеящейся поверхностью. Отверстие покрыто разрезаемой, воздухопроницаемой, адгезивной, прозрачной операционной пленкой. Простыня имеет собирательный карман для сбора жидкости и отвод. Размер отвода 140см х 80 см; - Простыня ламинированная размером (ДхШ) не менее 200 см х140 см, плотность 35 г/кв.м.

16 Протез сосуда с протезом клапана сердца аортальным Код по ОКПД2: 32.50.22.199: Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки Клапаносодержащие протезы восходящего отдела аорты содержащие клапан сердца с двумя поворотными створками из пиролитического углерода, имеющими возможность вращения в процессе работы, с корпусом из пиролитического углерода (требование к материалу установлено в связи с тем, что в связи с повышенной прочностью и тромборезистентностью в большей мере обеспечивает длительное непрерывное функционирование клапана в течение десятков лет без необходимости реимплантации, тогда как полимеры в большей мере подвержены разрушению в организме человека, при этом в процессе биологического старения могут выделять низкомолекулярные продукты, оказывающие токсическое и канцерогенное воздействие на организм человека) с упрочняющим кольцом из титана (требование к наличию кольца установлено для дополнительной защиты от деформации корпуса протеза со стороны сердечных мышц, обеспечивая свободную подвижность створок, требование к материалу установлено в связи с тем, что благодаря биологической инертности титана к организму человека, при имплантации он реже отторгается и не провоцируют аллергические реакции), с манжетой, имеющей в своем составе прокладку из политетрафторэтилена для обеспечения герметичности (требуется для подшивания протеза к аорте), и протез сосуда из полимерного вязаного (плетеного) материала с пропиткой модифицированным желатином, обеспечивающим нулевую порозность (требование установлено для снижения риска развития кровотечении как в интраоперационном, так и в раннем после операционном периоде, а также для обеспечения устойчивости к дилатации) и метками по всей длине (требование установлено для визуального определения удлинения протеза во время операции) с длиной не менее 12,5 см (требование установлено для возможности выбора анатомической длины)

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

10 Нить хирургическая Код по ОКПД2: 21.20.24.120: Шовные материалы Нить капроновая или лавсановая, плетеная или крученая (требование установлено на основании пункта 4.1.3.1 ГОСТ 31620-2012), стерильная (требование установлено для возможности применения сразу после поставки в условиях чистого помещения). Наличие полимерного покрытия с нанокластерами серебра (для подавление микробной биопленки), наличие антимикробных свойств пролонгированного действия не менее 5 дней (требование установлено на основании пункта 4.1.6 ГОСТ 31620-2012). Условный размер по USP 1, метрический размер 4, длина нити не менее 10 метров (требования обусловлены планируемыми оперативными вмешательствами). Шовный материал должен быть уложен на картонное основание (обеспечение несминаемости основания, предохранение нити от запутывания) с лепестками для фиксации нити по кругу (требование установлено для уменьшения эффекта памяти формы нити). Нить должна быть окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Двойная стерильная упаковка (требование установлено для сохранения стерильности при транспортировании и хранении).

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

9 Нить хирургическая Код по ОКПД2: 21.20.24.120: Шовные материалы Нить капроновая или лавсановая, плетеная или крученая (требование установлено на основании пункта 4.1.3.1 ГОСТ 31620-2012), стерильная (требование установлено для возможности применения сразу после поставки в условиях чистого помещения). Наличие полимерного покрытия с нанокластерами серебра (для подавление микробной биопленки), наличие антимикробных свойств пролонгированного действия не менее 5 дней (требование установлено на основании пункта 4.1.6 ГОСТ 31620-2012), Условный размер по USP 0, метрический размер 3.5, длина нити не менее 5 метров (требования обусловлены планируемыми оперативными вмешательствами). Шовный материал должен быть уложен на картонное основание (обеспечение несминаемости основания, предохранение нити от запутывания) с лепестками для фиксации нити по кругу (требование установлено для уменьшения эффекта памяти формы нити). Нить должна быть окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Двойная стерильная упаковка (требование установлено для сохранения стерильности в течение длительного времени).

29.32.30

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Комплект для вклейки стекол (струна для срезки стекла, праймер для стекла и металла, клей-герметик для вклейки автостекол, обезжириватель для стекла, аппликатор для праймера меховой, носик для картриджа))

20.42.15

Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки

3 Моющее средство Код по ОКПД2 20.42.15.149 Средства для ухода за кожей тела прочие. Средство представляет собой гипоаллергенный моющий лосьон для мытья рук и тела. Лосьон должен быть рекомендован к применению, как шампунь для купания пациентов всех возрастов, для персонала, склонного к аллергии и с повышенной чувствительностью кожи, а также для новорожденных детей. Не должен содержать щёлочи, pH средства не более 5,8 (требование обусловлено частым применением (например: при хирургической обработке рук) у лиц, с чувствительной кожей). В состав средства не должны входить следующие компоненты: лаурилсульфат натрия, производные гуанидина, ЧАСы, производные фенола (требование обусловлено возможным использованием у детей для гигиенического туалета новорожденных, имеющих чувствительную кожу к щелочным компонентам). Эффективность снижения общей микробной обсемененности кожи рук в результате однократного мытья в течение одной минуты должна составлять не менее 50% (требование обусловлено необходимостью применения в медицинских подразделениях для качественной гигиенической обработки рук и профилактики возникновения инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи). Упаковка - флакон объемом 0,5 литра (требование установлено для использования в настенных дозаторах, размером: (ВхШхГ) 170 мм. х 75 мм. х 63 мм, имеющихся у Заказчика).

13.95.10

Материалы нетканые и изделия из них (кроме одежды)

1 Карман для транспортировки биологического материала Код по ОКПД2: 13.95.10.190: Изделия из нетканых материалов прочие, кроме одежды Карман представляет собой контейнер для отбора, транспортировки и хранения биологических материалов. Размер (ДхШ) не менее 600 х 500 мм и не более 650х550 мм. Должен быть изготовлен из полиэтилена толщиной не менее 80 мкм. Карман поставляется стерильным, в упаковке не менее 3 шт. Наличие завязок для каждого кармана. Должен обеспечивать полную герметичность биологического материала при транспортировке. Карман должен быть упакован 3-х кратно. Упаковка № 1 - индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), которая исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Направление вскрытия упаковки должно быть указано символами. Должна быть обеспечена возможность вскрытия упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого. Упаковка №2 – нетканое полотно, для дополнительной защиты изделия медицинского назначения. Упаковка № 3 – транспортная из гофрокартона для защиты во время перевозки. На упаковку должна быть нанесена маркировка. Маркировка должна быть нанесена на русском языке, четкая и разборчивая. На каждой товарной и транспортной упаковке должен быть нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.

8 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06771 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06620 Диаметр нисходящей аорты: > 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 10 и ≤ 11 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06453 Диаметр нисходящей аорты: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 12 и ≤ 13 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06121 Диаметр нисходящей аорты: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 15 и ≤ 16 миллимет

7 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06756 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06724 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска:> 11 и ≤ 12 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06590 Диаметр нисходящей аорты:> 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр удерживающего диска:> 10 и ≤ 11 миллиметр;