Имплантация зуба ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Журналы регистрационные, книги бухгалтерские, скоросшиватели (папки), бланки и прочие канцелярские принадлежности из бумаги или картона

Бланк «Добровольное информированное согласие пациента на дентальную имплантацию (имплантацию зубов)»

Информированное добровольное согласие на стоматологическую (дентальную) имплантацию зубов.*

86.23.19

Услуги в области стоматологии прочие

оказание услуг по изготовлению и ремонту зубных протезов (исключая зубопротезирование из драгоценных металлов, металлокерамики, имплантацию зубов) на 6 месяцев 2023 года

86.23.11

Услуги в области ортодонтии

Оказание услуг по изготовлению и ремонту зубных протезов (исключая расходы на оплату стоимости драгоценных металлов, металлокерамики, имплантацию зубов)

86.23.19

Услуги в области стоматологии прочие

Оказание услуг по подготовке полости рта к зубопротезированию, изготовлению и ремонту зубных протезов (исключая зубопротезирование из драгоценных металлов, металлокерамики, имплантацию зубов)

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Группа устройств, которые преобразуют высокочастотный ток в ультразвуковые колебания для механической фрагментации и разрезания кости при контакте с вибрирующим наконечником во время челюстно-лицевой хирургии, обычно вместе с орошением. К ним обычно относятся: энергообразующий генератор с функциями контроля, насадка(-и) с наконечником(-ами) для преобразования и применения энергии, соединительные кабели и ножной переключатель для регулировки подаваемой энергии. Они применяются для подготовки места для имплантации, удаления зуба, дистракции зуба, хирургической процедуры поднятия дна верхнечелюстной пазухи, периодонтальной хирургии, удаления кист, экстракции костного блока, забора костной ткани, остеопластики и остеотомии.

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент должен быть совместим с проводником диаметром 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве. Высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации.

Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты, включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв. Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройствов доставки (например, баллонным катетером). Дополнительные характеристики: Конический компонент: дистальный диаметр меньше проксимального (требуется для лечения конического типа аорты). Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части 2 шт. (требуется для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации). Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части 1 шт (требуется для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации). Высвобождение протеза может осуществляться путем вращения или стягивания винтовой рукоятки (требование установлено для обеспечения контроля имплантации, снижения риска сдергивания стент-графта во время имплантации, предотвращения миграции стент-графта). Система развертывания с гидрофильным покрытием (требуется для более простого проведения системы доставки через сосуды доступа). Диаметр системы доставки не менее 21 Fr и не более 24 Fr (требуется для определения совместимости с сосудами доступа и инструментами, применяемыми при эндопротезировании).

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr). Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr) сплава. Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент самораскрывающийся для сонных артерий на системе доставки с Rх портом (определяет выбор длины системы защиты от эмболии). Стент анатомически суживающейся конической или прямой формы (выполненный в соответствии с ее анатомической формой и вариантами ее поражения). Наличие маркеров на каждом конце стента (обеспечение хорошей визуализации). Наличие рентгеноконтрастного маркера на доставляющем катетере, показывающего точное расположение места анатомического сужения стента (для точного позиционирования стента относительно бляшки). Концы стента не расширяются (профилактика краевой диссекции и спазма артерии). Должна иметься система защиты от "выпрыгивания стента" при раскрытии (точность позиционирования, анатомия сонных артерий и их поражений требует абсолютной точности имплантации). Совместимость с проводником 0.014 (показатель определяет совместимость с другими инструментами, влияет на хирургическую технику). Стент должен иметь одинаковую радиальную устойчивость по всей длине (важный показатель, особенно для длинных поражений и извитостей). Размеры при поставке по согласованию с заказчиком.

8 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Полимерное покрытие на основе сополимера полимолочной и полигликолиевой кислоты в соотношении 50:50 (Указанное соотношение обеспечивает оптимальную скорость рассасывания полимера в течение 3х месяцев. Другие абсорбируемые полимеры резорбируются дольше (3-10 мес), создавая разрыв между выделением препарата и абсорбцией полимера-носителя). Профиль стента на баллоне для стента диаметром 3 мм не более 0.038” (указанный профиль на баллоне обеспечивает лучшую проводимость и доставляемость стента к месту имплантации и позволяет сэкономить на дополнительном инструментарии (проводниках и баллонах)). Укорочение при раскрытии стента не должно превышать 1% (для точного позиционирования стента). Соотношение металл/артерия для стента диаметром 3 мм. не более 13% (чем меньше площадь контакта металла с артерией, тем ниже реакция сосудистой стенки и связанный с этим риск рестеноза и тромбоза внутри стента).

3 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Стент коронарный баллонорасширяемый с лекарственным покрытием, смонтирован на системе доставки быстрой смены (требования установлены для обеспечения совместимости, а так же определяют методику имплантации). Рабочая длина системы доставки не менее 140 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Балки стента из кобальт-хромового сплава с сердечником из платино-иридиевого сплава (требование установлено для улучшения визуализации стента). Дизайн стента: непрерывная синусоидальная технология; спиральное соединение с помощью точечной лазерной спайки (требование установлено для обеспечения доставляемости и радиальной устойчивости). Дизайн ячейки стента: открытый (показатель, определяющий физические характеристики стента – доставляемость, сохранность боковых ветвей, устойчивость к перелому, прохождение через извитые и кальцинированные участки).

5 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 8 миллиметр; Длина стента: ≥ 10 и ≤ 16 миллиметр; Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности, и легкого скольжения). Совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Совместим с интродьюсером не менее 6F и не более 8F, в зависимости от диаметра графта (требование установлено для обеспечения совместимости). Не менее 2х длин доставляющей системы в интервале от 80 см. до 135 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

5 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные показатели диаметров и длин (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 8 миллиметр; Длина стента: ≥ 10 и ≤ 16 миллиметр; Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности, и легкого скольжения). Совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Совместим с интродьюсером не менее 6F и не более 8F, в зависимости от диаметра графта (требование установлено для обеспечения совместимости). Не менее 2х длин доставляющей системы в интервале от 80 см. до 135 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

4 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные показатели диаметров и длин (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 16 миллиметр; Длина стента: ≥ 100.1 и ≤ 120 миллиметр; Способ раскрытия: Саморасширяющийся Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности и легкого скольжения). Должен быть совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Диаметр системы доставки не менее 8F и не более 10F, в зависимости от диаметра графта, длина доставляющей системы не менее 2х вариантов в интервале от 80 см. до 117 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

9 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Полимерное покрытие на основе сополимера полимолочной и полигликолиевой кислоты в соотношении 50:50 (Указанное соотношение обеспечивает оптимальную скорость рассасывания полимера в течение 3х месяцев. Другие абсорбируемые полимеры резорбируются дольше (3-10 мес), создавая разрыв между выделением препарата и абсорбцией полимера-носителя). Профиль стента на баллоне для стента диаметром 3 мм не более 0.038” (указанный профиль на баллоне обеспечивает лучшую проводимость и доставляемость стента к месту имплантации и позволяет сэкономить на дополнительном инструментарии (проводниках и баллонах)). Укорочение при раскрытии стента не должно превышать 1% (для точного позиционирования стента). Соотношение металл/артерия для стента диаметром 3 мм. не более 12,8% (чем меньше площадь контакта металла с артерией, тем ниже реакция сосудистой стенки и связанный с этим риск рестеноза и тромбоза внутри стента).

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал стента - сталь типа 316 L или эквивалент (биосовместимая нержавеющая сталь, которая позволяет удерживать форму при раздувании и сдувании баллона). Профиль входа в стеноз не менее 0,055” для стентов диаметром 4 мм (малый профиль стента, смонтированного на системе доставки повышает доставляемость стента в целевую зону, обеспечивает безопасное и контролируемое прохождение участков со сложной и измененной анатомией). Система доставки монорельсовая (позволяет быстрее проводить его установку). Номинальное давление – не менее 10 атм, давление разрыва – не менее 14 атм. (более высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях имплантации стента в жесткие кальцинированные, фиброзные поражения).

Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для постоянной имплантации во внутричерепную артерию в месте внутричерепной аневризмы, чтобы изолировать целевую аневризму от кровотока и восстановить/укрепить неизмененный участок артерии. Это металлический стент с полимерной трубчатой ??мембраной (эндоваскулярный трансплантат), предназначенный для чрескожного введения через бедренную артерию и расширяющийся на месте имплантации обычно с помощью баллонного катетера. Он поставляется различных длин и диаметров. Может комплектоваться устройствами одноразового использования, связанными с имплантацией (баллонным катетером, проводником).

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.

5 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155800 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая нерассасывающимся полимером и лекарственным средством, предназначенная для имплантации с помощью катетера для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц сосудов. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02571 Длина стента: > 8 и ≤ 9 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02566 Длина стента: > 13 и ≤ 14 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02564 Длина стента: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02561 Длина стента: > 18 и ≤ 19 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02556 Длина стента: > 23 и ≤ 24 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр;

4 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155800 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая нерассасывающимся полимером и лекарственным средством, предназначенная для имплантации с помощью катетера для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц сосудов. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02572 Длина стента: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02568 Длина стента: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02565 Длина стента: > 14 и ≤ 15 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02562 Длина стента: > 17 и ≤ 18 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр;

5 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02572 Длина стента: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02569 Длина стента: > 10 и ≤ 11 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02567 Длина стента: > 12 и ≤ 13 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02565 Длина стента: > 14 и ≤ 15 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02562 Длина стента: > 17 и ≤ 18 миллиметр;

4 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02572 Длина стента: >7 и ≤ 8 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02568 Длина стента: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Лекарственное покрытие сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02564 Длина стента: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Лекарственное покрытие сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02560 Длина стента: > 19 и ≤ 20 миллиметр; Лекарственное покрытие сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиме

3 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02520 Длина стента: >7 и ≤8 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: >2 и ≤2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02517 Длина стента: >10 и ≤11 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: >2 и ≤2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02514 Длина стента: >13 и ≤14 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: >2 и ≤2.25 миллиме

2 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02520 Длина стента: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 2 и ≤ 2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02516 Длина стента: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 2 и ≤ 2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02512 Длина стента: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 2 и ≤ 2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02498 Длина стента: > 19 и ≤ 20 миллиметр;

1 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02567 Длина стента: >12 и ≤13 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02564 Длина стента: >15 и ≤16 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02561 Длина стента: >18 и ≤19 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02556 Длина стента: >23 и ≤24 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02520 Длина стента: >7 и ≤8 миллиметр;

3 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02464 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02470 Конструкция Коническая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02468 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02472 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥20 и ≤25 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02466 Конструкция Коническая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02480 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥8.1 и ≤ 9 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02536 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 25 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02528 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 35.1 и ≤ 45 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02532 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 25.1 и ≤ 35 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02524 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 45.1 и ≤ 60 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02520 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 6.1 и ≤ 7 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 25 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02516 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 6.1 и ≤ 7 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 25.1 и ≤ 35 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ;

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02536 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥5 и ≤6 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02504 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02500 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥25.1 и ≤35 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02496 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥35.1 и ≤45 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02472 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥9.1 и ≤10 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02468 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥9.1 и ≤10 миллиметр Общая длина стента: ≥25.1 и ≤35 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый

1 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина стента: > 31 и ≤ 32 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: > 3 и ≤ 3.5 миллиметр; Материал стента- кобальт-хром (позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Рабочая длина катетера не более 142 см. (показатель определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияет на хирургическую технику). Толщина балок не более 0,0026” (показатель необходим для снижения риска рестеноза внутри стента). Номинальное давление раскрытия не менее 9 атм. (характеристика указывает на давление для полного раскрытия стента и принятия номинального размера в месте поражения сосуда и его прилегания к стенке сосуда).

7 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Материал стента - кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Совместимость с коронарным проводником 0.014”, совместимость с катетером не менее 5F (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияют на хирургическую технику). Наличие не менее 2х рентгеноконтрастных маркеров (наличие маркеров обеспечивает точный контроль при проведении и позиционировании). Давление разрыва не менее 16 атм. (характеристика давления, необходимая для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Рабочая длина системы доставки не менее 142 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы).

6 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Материал стента поликомпонентный сплав (поликомпонентный сплав обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.086 мм (показатель определяет ряд ключевых клинических характеристик стента: малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки). Профиль стента на системе доставки не более 1.07 мм (малый профиль стента, смонтированного на системе доставки повышает доставляемость стента в целевую зону, обеспечивает безопасное и контролируемое прохождение участков со сложной и измененной анатомией).

5 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дизайн стента: изогнутые кольца в сочетании с короткими и длинными перемычками по типу «пик-ко-впадине» (дизайн платформы стента определяет его физические характеристики – доставляемость, сохранность боковых ветвей, устойчивость к перелому, прохождение через извитые и кальцинированные участки). Не менее 2-х рентгеноконтрастных маркеров (необходимы для позиционирования стента). Длина катетера не менее 145 см. (показатель определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияет на хирургическую технику). Толщина стенок стента не более 0.0032” (параметр влияет на технические характеристики стента: гибкость, доставляемость, снижение частоты нежелательных явлений). Концентрация лекарственного препарата не менее 100 мкг/см2 (Параметр влияет на послеоперационные риски: с повышением концентрации возрастает риск нежелательных реакций после операции).

4 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Стент коронарный с лекарственным покрытием совмещает в себе рассасывающийся полимер-носитель - полимолочная кислота (ПМК), оптимизированный лекарственный препарат (лекарственное вещество определяет свойства стента). Рассасывающееся покрытие должно быть нанесено на поверхность, обращенную к стенке артерии (аблюминально) (параметр позволяет лекарству взаимодействовать только со стенкой сосуда, препятствует разрастанию сосудистой стенки и сужению сосуда, сохраняет идеальное внутреннее пространство коронарной артерии, не вызывает аллергической и воспалительной реакции, снижает возможность позднего тромбоза).

2 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Материал стента – металл с плотностью не менее 21.4 г/см3 (обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.086 мм (малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки). Лекарственное покрытие стента должно состоять из комбинации полимеров (включая фторированный полимер) и высоколипофильного антипролиферативного препарата из группы лимусов (фторированный полимер демонстрирует высокую тромборезистентность при исследованиях в условиях кровотока через стент).

1 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Материал стента – металл с плотностью 21.4 г/см3 (обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.081 мм (малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки).

2 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина стента: > 31 и ≤ 32 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 3 и ≤ 3.5 миллиметр; Материал стента – металл с плотностью не менее 21.4 г/см3 (обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.086 мм (малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки).

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) (обладает свойством памяти формы, титан дает исключительную рентгеноконтрастность, безопасно для МРТ исследования, сплав обеспечивает превосходную гибкость, что дает приспосабливаемость стента к анатомии сосуда пациента, имеет высокую радиальную жесткость, что препятствует скручиванию стента). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

5 Окклюдер ушка левого предсердия с системой Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка левого предсердия от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющийся нитиноловый каркас с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Расположение имплантированного устройства – полностью в полости ушка левого предсердия (благодаря форме и дизайну элементов, устройство располагается полностью в полости левого предсердия, что исключает вероятность взаимодействия с митральным клапаном и устьем левой верхней легочной вены, а также не препятствует выполнению катетерной аблации левопредсердных аритмий (в случае необходимости). Дизайн дистальной части каркаса устройства - полностью замкнутые страты – закрытая структура каркаса. Расположение узла соединения страт в дистальной части – внутри каркаса (обеспечивает прочность конструкции и минимальную площадь поверхности окклюдера, обращенную в полость левого предсердия). Рентгеноконтрастный маркер в дистальной части окклюдера – наличие (для точности позиционирования устройства). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - пористая мембрана из полиэтилентерефталата (мембрана препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством).

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия ушка левого предсердия) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-05174 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Самораскрывающееся устройство, вводимое через катетер, которое предназначено для предотвращения тромбоэмболии в придатке левого предсердия (планируемое применение). Окклюдер изготовлен из нитиноловой сетки и состоит из кулачка и диска, соединённых центральной шейкой (обладает высокой прочностью и устойчивостью к переломам, параметр определяет ускорение эмболизации для обеспечения закрытия дефекта). В кулачок и диск устройства вшита полиэфирная ткань, способствующая окклюзии. Кулачок снабжен стабилизирующими пружинками, улучшающими размещение и фиксацию устройства (параметры определяет ускорение эмболизации для обеспечения закрытия дефекта). На каждом конце окклюдера имеются резьбовые штифты, предназначенные для присоединения к доставочному и загрузочному зондам (параметр определяет удобство имплантации).

1 Устройство для закрытия ушка левого предсердия Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющаяся нитиноловая корзинка-ловушка с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - полиэстер. Купол устройства непроницаем для частиц размером, превышающим 160 микрон (покрытие препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством). Наличие диаметров устройства не менее 5 вариантов в интервале от 21 мм. до 33 мм (параметр определяет возможность использования оптимального размера окклюдера в конкретной клинической ситуации). Наличие не менее двух типов дистальных кончиков доставляющей системы: одинарный изгиб не менее 90 градусов и двойной изгиб не менее 90 градусов (наличие двух форм систем доставки позволяет выбрать нужный вариант в зависимости от анатомического варианта строения ушка левого предсердия и анатомии его устья). Совместимость с проводником диаметром 0.035" (параметры совместимости с другими инструментами).

Процедурный комплект для операций формирования тоннелей для имплантации интракорнеальных колец Назначение: одноразовый стерильный процедурный комплект должен быть предназначен для операций формирования тоннелей для имплантации интракорнеальных колец и для проведения фемтосекундной коррекции зрения. Должен быть стерильный. Состав комплекта, не менее: трубка соединительная, роговичная контактная линза с вакуумным кольцом, держатель линзы, воздушный фильтр. Процедурный комплект должен быть совместим с системой офтальмологической лазерной VisuMax, находящейся у Заказчика. В упаковке не менее - 10 штук.

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения, обеспечивающим минимизацию площади поверхности материала, контактирующего с полостью левого предсердия (требование установлено для уменьшения образования тромба на поверхности окклюдера). Структура плетения должна обеспечивать атравматичную форму дистальной части окклюдера при высвобождении из системы доставки (для снижения травматизации). Непрерывность плетения левопредсердного диска (обеспечивает отсутствие соединительного узла в левом предсердии). Наличие внутри нитинолового каркаса нитей из полиэтилентерефталата (PET), укладка нитей PET (требуется для обеспечения немедленной окклюзии открытого овального окна после имплантации устройства).

3 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) ( в соответствии КТРУ). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместим с интродьюсером не менее 5F и проводниковым катетером не менее 7F (взаимодействие компонентов системы, показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательстве, и влияет на хирургическую технику). Поставка размеров по согласованию с заказчиком.

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Нитиноловый самораскрывающийся стент для стентирования сонных артерий с противоэмболической защитой (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента - открытая ячейка (обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам). Противоэмболическая защита в виде вязанного сетчатого рукава из полиэтилентерефталата (PET) на внешней поверхности стента и фиксированного в проксимальной и дистальной частях стента (предотвращает выпадение бляшки и возможную дальнейшую эмболизацию). Система доставки быстрой замены (RX) диаметром не менее 6F, длиной не менее 135 см, совместима с проводником 0.014” (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент должен быть вырезан лазером из цельной нитиноловой трубки (требование установлено для отсутствия точек сочленений и отсутствия дополнительной травмы артерии, нитинол обладает высокой гибкостью). Диаметр дистальной части системы доставки не более 6F (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Длина системы доставки не более 135 см. (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Совместимость с интродьюсером не менее 5F, проводниковым катетером не менее 7F (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместимость с проводником 0.014” (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00112 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве.

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в желчный проток с затрудненной проходимостью (например, общий желчный проток) для поддержания проходимости просвета. Это сетчатая структура, изготавливаемая из металла, которая покрыта снаружи/изнутри синтетическим полимерным материалом (например, силиконом), который препятствует латеральному потоку и врастанию тканей, а также облегчает процесс извлечения изделия. Как правило, расширяется на месте (например, при помощи баллонного катетера или саморасширяется); могут прилагаться одноразовые изделия, используемые при имплантации.

Стерильный тканый/вязаный или пористый материал, изготовленный из рассасывающегося коллагена животного происхождения, предназначенный для постоянной имплантации пациенту женского пола для укрепления и/или создания перемычки опорных тканей тазовой диафрагмы для хирургического лечения пролапса тазовых органов, включая лечение пролапса передней и задней стенки влагалища, а также апикального пролапса; также изделие можно имплантировать для поддержания уретры для лечения стрессового недержания мочи у женщин, возникшего в результате гипермобильности уретры и/или недостаточности внутреннего сфинктера. Обычно доступны изделия с различными характеристиками. В комплект могут быть включены одноразовые изделия, связанные с имплантацией (например, проводниковые иглы).

Клапан сердца механический различных типоразмеров с принадлежностями .Клапан должен быть механический двустворчатый. Материал створок должен быть цельный пиролитический углерод. Материал опорного кольца должен быть цельный пиролитический углерод. Материал кольца жесткости должен быть титановый. Угол раскрытия створок должен быть не менее 85º. Механизм крепления створок должен быть бесшарнирный на выступах опорного кольца. Вращение створок вокруг своей оси должно быть только принудительное ротатором во время имплантации. Площадь пропускного отверстия должна быть большая площадь пропускного отверстия специально для детей и пациентов с узким фиброзным кольцом. Расположение оси вращения створок клапана должно быть в пределах опорного кольца. Соотношение площади створки, разделенной осью подвешивания (%) должно быть не менее 8/92. Комплектность поставки клапана в стерильной упаковке должна быть крепление клапана на пластиковом держателе, противоположная сторона которого является ротатором; наличие стерильного актуатора (тестера) створок. Форма стерильной упаковки должна быть двойной барьер стерильности, два вложенных один в другой пластиковых контейнера, содержимое обоих стерильно. Способ высвобождения клапанов после имплантации должен быть путем перерезания одной нити. Позиция интрааннулярная митральная (19,21,23,25,27 (мм)), аортальная (19,21,23,25,27 (мм)).

Стерильный имплантируемый искусственный заменитель тазобедренного сустава, поврежденного в результате заболевания (например, артрита) или травмы, состоящий соответствующих феморального (головка/стержень) и ацетабулярного компонентов с парой трения суставных поверхностей металл - полиэтилен (или сшитый полиэтилен). К изделию могут прилагаться крепежные приспособления (например, винты и болты), необходимые для имплантации. Имплантация может осуществляться с использованием или без использования костного цемента.

Стерильный имплантируемый искусственный заменитель тазобедренного сустава, поврежденного в результате заболевания (например, артрита) или травмы, состоящий из феморального компонента (головки/стержня) и ацетабулярного компонента с парой трения суставных поверхностей металл-металл. К изделию могут прилагаться крепежные приспособления для имплантации (например, винты и болты). Имплантация может проводиться с использованием костного цемента или без него.

Стерильный тканый/вязаный или пористый материал, изготовленный как из биологического вещества животного происхождения (например, бычьего/свиного коллагена), так и синтетического полимера (например, полипропилена), предназначенный для постоянной имплантации пациенту женского пола для укрепления и/или создания перемычки опорных тканей тазовой диафрагмы для хирургического лечения пролапса тазовых органов, в частности влагалища, включая лечение пролапса передней и задней стенки влагалища, а также апикального пролапса. Обычно доступны изделия с различными характеристиками (например, различной плотностью, пористостью, переплетением волокон); сетка может иметь стандартные размеры/форму для выполнения конкретной задачи, или ее можно обрезать до желаемого размера/формы. В комплект могут быть включены одноразовые изделия, связанные с имплантацией (например, проводниковые иглы, троакары).

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы; доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации.

Стерильный нерассасывающийся материал (например, гель, жидкость) предназначен для имплантации в кровеносный сосуд головного мозга, чтобы создать препятствие для кровотока при лечении артериовенозной мальформации мозга. Он может поставляться в виде жидкости [например, этилен-виниловый спирт (EVOH)], геля или порошка, которые затвердевают или расширяются на месте, чтобы создать барьер для кровотока (эмбола); он не содержит лекарственных средств. Может поставляться со специальными инструментами для имплантации.

32.99.53

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Стоматологическая установка КТРУ отсутствует Комплект поставки: - Пластиковая модель черепа ребёнка с дополнительными принадлежностями для обучения по специальности "Стоматология детская" – не менее 1 набора; - Модель челюсти пластиковая, с зафиксированной на ней металлической брекет-системой – не менее 1 шт; - Демонстрационная модель черепа – не менее 1 набора; - Учебный модуль для практики проведения проводниковой анестезии - не менее 1 набора; - Учебный модуль для практики удаления зубов – не менее 1 набора; - Учебный модуль для хирургической практики – не менее 1 набора; - Модуль для отработки навыков наложения швов – не менее 1 набора 1.Пластиковая модель черепа ребёнка с дополнительными принадлежностями для обучения по специальности "Стоматология детская": Набор должен быть предназначен для отработки навыков детской стоматологии. Состав набора: соответствие 1.1 Пластиковая модель черепа ребёнка, шт Анатомическая модель черепа должна быть неразборной. Модель должна соответствовать следующим габаритам: не менее 13 х 13 х 17 см. Вес: не менее 0,35 кг. Материал изготовления модели: пластик. Не менее 1 1.2 Модель детской челюсти на артикуляторе (20 молочных зубов и 4 постоянных зуба), шт Модель детской челюсти должна иметь в своём составе: - не менее 20 молочных и не менее 4 постоянных зубов. Постоянные зубы должны соответствовать позициям зубного ряда №№ 16, 26, 36, 46. Зубы должны быть предназначены для фиксации в модели при помощи самонарезающих винтовых креплений (шаг резьбы: не более 0,5 мм; длина резьбовой части: не менее 9,8 мм). Зубы №№ 71,72, 81, 82 должны фиксироваться в модели на трении. Материал изготовления зубов – дюропласт. Дюропласт должен соответствовать следующим характеристикам: прочность на сжатие перпендикулярно плоскости, не менее 140 Мпа; прочность на растяжение параллельно плоскости, не менее 70 МПа;

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стоматологический материал «Уницем» или эквивалент. Цинк-фосфатный цемент, применяемый для фиксации вкладок, штифтовых зубов, металлических, пластмассовых, фарфоровых, металлокерамических коронок и мостовидных протезов, а также для пломбирования зубов, подлежащих закрытию коронками, в качестве изолирующей прокладки при пломбировании зубов, а также для пломбирования каналов зубов. Упаковка содержит: порошок не менее 100 г, жидкость - не менее 60 мл.

Препараты лекарственные

Препараты лекарственные

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стоматологический материал.Предназначен для фторирования и реминерализации дентина и эмали, а также в качестве защитного покрытия при повышенной чувствительности пришеечной части зуба, при гиперестезии твердых тканей зуба, при покрытии культи витального зуба после препарирования, а также лечения кариеса в стадии белого пятна и профилактики кариеса молочных зубов в начальной стадии.Форма выпуска упаковка, в упаковке не менее 1 флакона с жидкостью, объемом не менее 13 мл.

Инструменты и приспособления стоматологические

Стеклоиномер пломбировочный детский для реставрации молочных зубов, пломбирования полостей I и II классов, запечатывания фиссур, пломбирования полостей V класса, лечения некариозных поражений твердых тканей, времененого пломбирования при длительном лечении, наращивания культи зуба и восстановления разрушенной структуры зуба под коронку, в качестве прокладки при пломбировании композитами и амальгамой

Инструменты и приспособления стоматологические

Паста полировочная абразивная для профессиональной очистки зубов перед изготовлением композитных реставраций, удаления зубного налета, пигментаций, в т. ч. налета курильщика, полирования поверхности зубов и реставраций на завершающем этапе профессиональной чистки зубов

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стоматологический материал.Цемент цинкосульфатный кальцийсодержащий для временного пломбирования зубов ,порошок, применяется в качестве временного пломбировочного материала для покрытия лекарственного препарата в полости зуба в процессе лечения кариеса . Назначение Для временного пломбирования и гермитизации полости зуба в процессе лечения кариеса.Форма выпуска упаковка, в упаковке не менее 1 баночки, массой не менее 80 г.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стоматологический материал.Набор паст :Паста №1 характеризуется совокупностью химического и механического воздействия на твердые зубные отложения. Кислотная составляющая пасты размягчает твердые отложения, абразив счищает их с поверхности зубов при обработке, а антисептик предохраняет от повторного отложения зубного налета. Паста №2 (без фтора) содержит абразив, позволяющий производить очистку эмали и фиссур с минимальным риском повреждения их поверхности. Гидрофильный пастообразователь, придающий пасте пластичную консистенцию удобную в работе, позволяет легко удалять пасту водой с поверхности зубов. Отбеливающие свойства пасты №3» определяет перекись карбамида – наиболее эффективный отбеливатель, щадящий эмаль. Абразив легко снимает мягкий налет, входящие в состав пасты фториды и производные фосфора реминерализируют и защищают эмаль зубов. .Форма выпуска упаковка, в упаковке :не менее 3 баночек с пастами №1,2,3, паста №1и2 массой не менее 40 г,паста №3 массой не менее 30

Эндодонтический шприц для антисептической обработки корневых каналов зубов. Изделие медицинского предназначения, использующееся при подготовке зубов к пломбированию. С его помощью осуществляется орошение корневых каналов ирригационным раствором (гипохлоритом натрия). В комплект входят шприцы, оснащенные надетыми на них эндодонтическими иглами со специальной проточкой и закручивающимися замками (Luer lock). Благодаря тупому срезу кончика иглы становится невозможным механическое повреждение шприцем верхушки корня зуба. Когда эндошприц вводится в суженную часть корневого канала, специальная проточка способствует поступлению жидкости в более широкий участок, а затем – в пульповую камеру, параллельно производя антисептическое воздействие. Игла, которой комплектуется данный эндодонтический инструмент, обладает специальным срезом кончика, что исключает возможность заапикального введения ирригационного раствора и возникновения в периапикальной области чрезмерного давления, которое пагубно воздействует на апекс. В упаковке: не менее 10 шприцов объемом не менее 3 мл не более 3,5 мм с иглами размером не менее 0,4 × 35 мм не более 0,5х36 мм. Срок годности на момент поставки не менее 24 месяцев.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стоматологический материал «ГЛАССИН Кидс» или эквивалентприменяется для пломбирования кариозных полостей всех классов временных зубов, пломбирования кариозных полостей 3 и 5 классов постоянных зубов. Пломбирование некариозных поражений зубов. Упаковка:не менее 10 г порошка и 8 г жидкости.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Цинкоксид-эвгеденоловая паста для пломбирования каналов всех групп зубов, в случаях, когда имеются изменения в кости у верхушки зуба, лечение зубов «не выдерживающих герметизм». Цитотоксичный формальдегид отсутствует, а антисептические свойства материала усилены за счет добавления гидрооксида кальция и прополиса. Благодаря этим добавкам для материала характерен также остеогенный эффект. Состав: порошок – дексаметазон, тимол, гидрооксид кальция, три кальций фосфат, сульфат бария, окись цинка. Жидкость – эвгенол, прополис, мятное масло.

Препараты лекарственные

Препараты лекарственные

Циноксид эвгеноловая паста (без формальдегида) для пломбирования корневых каналов. Показания: Пломбирование каналов всех групп зубов. При лечении всех форм периодонтитов и особенно переодонтитов в стадии обострения. При лечении зубов, не выдерживающих герметизм. В том случае, когда имеются деструктивные изменения в кости у верхушки зуба. Материал относится к пластичным твердеющим пастам. Затвердение пасты в канале происходит в течение 48-72 часов, что при необходимости дает возможность перепломбировки.Упаковка содержит: порошок не менее 25г, жидкость - не менее 10 мл

Препараты лекарственные

Циноксид эвгеноловая паста для пломбирования корневых каналов. Показания: Пломбирование каналов всех групп зубов. При лечении всех форм периодонтитов и особенно переодонтитов в стадии обострения. При лечении зубов, не выдерживающих герметизм. В том случае, когда имеются деструктивные изменения в кости у верхушки зуба. Материал относится к пластичным твердеющим пастам. Затвердение пасты в канале происходит в течение 48-72 часов, что при необходимости дает возможность перепломбировки.Упаковка содержит: порошок не менее 25 г, жидкость - не менее 10 мл

Препараты лекарственные

Апексдент БЕЗ ЙОДОФОРМА или эквивалент применяется для лечения пульпита постоянных и временных зубов с незавершенным ростом и формированием корня (апексогенеза); для формирования остеоидно-цементного барьера при несформированной верхушке или корне зуба при лечении необратимых форм пульпита, а также при консервативном лечении всех форм хронических периодонтитов; при любых перфорациях корня постоянных зубов со сформированными корнями. Упаковка: 2,2 г

Инструменты и приспособления стоматологические

Цемент цинкфосфатный стоматологический предназначен: для фиксации вкладок, штифтовых зубов, корон и мостовидных протезов; фиксации фарфоровых коронок, металлокерамических коронок и протезов, прокладок под другие пломбировочные материалы; пломбирования корневых каналов зубов, пломбирования зубов, подлежащих закрытию коронками.

20.59.52

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

(Глассин Кидс или эквивалент). Стеклоиономерный восстановительный цемент для детской стоматологии. Применяется при пломбировании кариозных полостей всех классов временных зубов; пломбировании кариозных полостей 3 и 5 классов постоянных зубов; пломбировании некариозных поражений зубов; в качестве подкладки под пломбы всех видов. Порошок представляет собой мелкодисперсное алюминий-кальций-лантан-фторкремниевое стекло с рентгеноконтрастными добавками. Жидкость представляет собой водный раствор полиакриловой кислоты (определенной молекулярной массы) с органическими присадками, улучшающими ее свойства. Порошок не менее 10 г, жидкость не менее 8г, аксессуары.

Изделие, предназначенное для постоянной фиксации в зубе и обеспечения ретенции и/или стабилизации во время процедур по восстановлению зубов, например, при установке пломб или коронок. Изделие, как правило, производится из нержавеющей стали или титана (Ti) и бывает различных размеров (например, 1,0-3,2 мм). Изделие помещается в предварительно высверленное отверстие в зубе; по механизму фиксации штифты бывают ввинчивающимися, фрикционными и/или цементируемыми.

Препараты лекарственные

Препараты лекарственные

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Материал стоматологический БЕЗ ЙОДОФОРМА применяется для лечения пульпита постоянных и временных зубов с незавершенным ростом и формированием корня (апексогенеза); может использоваться для формирования остеоидно-цементиого барьера при несформированной верхушке или корне зуба при лечении необратимых форм пульпита, а также при консервативном лечении всех форм хронических периодонтитов, при любых перфорациях корня постоянных зубов со сформированными корнями. Должен содержать гидроокись кальция. Форма выпуска: паста (шприц) не менее 2 г.

Инструменты и приспособления стоматологические

Набор для наложения/удаления коффердама КТРУ 32.50.11.000-00000239 Описание по КТРУ: Набор изделий, используемых для наложения и удаления коффердама, который создается в кабинете стоматолога и накладывается на коронку зуба или зубов пациента для удаления слюны или защиты от случайного проглатывания пациентом жидких/стоматологических материалов во время проведения стоматологической хирургической операции. Как правило, состоит из материала для коффердама, зажимов, щипцов, перфоратора, рамки и лотка. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 159400 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Набор клампов на подставке с пробойником, щипцами, рамкой. Инструменты для наложения коффердама. Клампы — металлические пружинящие зажимы для фиксации коффердама на зубе. Комплектация набора: 12 кламп в ассортименте (№1, 2, 4, 7, 8, 8А, 9, 12А, 13А, 14, 14А, 210), щипцы для постановки кламп, пробойник для прокалывания отверстий, рамка для латексного листа, подставка для стерилизации и хранения кламп (металлическая).

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Процессор речевой для системы кохлеарной имплантации

26.60.14

Кардиостимуляторы; слуховые аппараты

Комплект для имплантации двухкамерного электрокардиостимулятора, МРТ совместимого

Система кохлеарной имплантации

Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента

Набор для имплантации протеза сустава, многоразового использования

Инжектор для имплантации интраокулярных линз

Информированное добровольное согласие на дентальную имплантацию

Устройство, автоматизированное для имплантации предзагруженной интраокулярной асферической линзы

Клипсы титановые (Клипсы средне-большие титановые к эндоклипперу. Металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда; лимфатического сосуда; другого трубчатого органа; пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие используется для лапароскопических хирургических операциях. Длина клипсы: не менее 8 и не более 9 мм.)

Протокол операции «Факоэмульсификация катаракты с имплантацией ИОЛ №___________ на 0______»

Протез сердечного клапана набора для протезирования и/или пластики клапанов сердца, механический двустворчатый, из пиролитического углерода, без примесей кремния, аортальный, 27/29 (сдвоенный размер для имплантации в фиброзные кольца различного диаметра)

32.50.22.170

Системы кохлеарной имплантации

Система дентальной имплантации

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Иммуногистохимическое исследование рецептивности эндометрия (окно имплантации, ER, PgR, CD56, CD138, LIF, подсчет кол-ва пиноподий)

Набор для имплантации к системе внутренней ортопедической фиксации универсальный

86.22.19

Услуги в области специализированной врачебной практики прочие

Эндоваскулярная, хирургическая коррекция нарушений ритма сердца без имплантации кардиовертера-дефибриллятора

86.22.19

Услуги в области специализированной врачебной практики прочие

Эндоваскулярная, хирургическая коррекция нарушений ритма сердца с имплантацией кардиовертера-дефибриллятора

Инжектор для имплантации

1. Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента (Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005105)

Инструмент хирургический офтальмологический для имплантации интраокулярных линз

Эндопротезы силиконовые суставов кисти с инструментами для имплантации. Эндопротез межфалангового сустава

Эндопротезы силиконовые суставов кисти с инструментами для имплантации. Эндопротез пястно-фалангового сустава

Картридж для имплантации интраокулярных линз

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Телозамещающая телескопическая система для имплантации в грудном и поясничном отделах позвоночника

86.21.10

Услуги в области общей врачебной практики

Оториноларингология (за исключением кохлеарной имплантации)

86.10.19

Услуги больниц прочие

Оториноларингология (за исключением кохлеарной имплантации)

86.10.19

Услуги больниц прочие

Оториноларингология (за исключением кохлеарной имплантации) С

16 Протез сосуда с протезом клапана сердца аортальным Код по ОКПД2: 32.50.22.199: Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки Клапаносодержащие протезы восходящего отдела аорты содержащие клапан сердца с двумя поворотными створками из пиролитического углерода, имеющими возможность вращения в процессе работы, с корпусом из пиролитического углерода (требование к материалу установлено в связи с тем, что в связи с повышенной прочностью и тромборезистентностью в большей мере обеспечивает длительное непрерывное функционирование клапана в течение десятков лет без необходимости реимплантации, тогда как полимеры в большей мере подвержены разрушению в организме человека, при этом в процессе биологического старения могут выделять низкомолекулярные продукты, оказывающие токсическое и канцерогенное воздействие на организм человека) с упрочняющим кольцом из титана (требование к наличию кольца установлено для дополнительной защиты от деформации корпуса протеза со стороны сердечных мышц, обеспечивая свободную подвижность створок, требование к материалу установлено в связи с тем, что благодаря биологической инертности титана к организму человека, при имплантации он реже отторгается и не провоцируют аллергические реакции), с манжетой, имеющей в своем составе прокладку из политетрафторэтилена для обеспечения герметичности (требуется для подшивания протеза к аорте), и протез сосуда из полимерного вязаного (плетеного) материала с пропиткой модифицированным желатином, обеспечивающим нулевую порозность (требование установлено для снижения риска развития кровотечении как в интраоперационном, так и в раннем после операционном периоде, а также для обеспечения устойчивости к дилатации) и метками по всей длине (требование установлено для визуального определения удлинения протеза во время операции) с длиной не менее 12,5 см (требование установлено для возможности выбора анатомической длины)

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Оказание услуг по санаторно-курортному лечению детей, проживающих на территории Вологодской области, по различным группам нозологий: педиатрия, детская кардиология, гастроэнтерология, пульмонология, оториноларингология (за исключением кохлеарной имплантации), детская эндокринология, неврология, травматология и ортопедия, детская урология-андрология. Услуги оказываются по путевкам.

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Оказание услуг по санаторно-курортному лечению детей, проживающих на территории Вологодской области, по различным группам нозологий: педиатрия, гастроэнтерология, неврология, офтальмология, пульмонология, травматология и ортопедия, эндокринология, кардиология, оториноларингология (за исключением кохлеарной имплантации), урология. Услуги оказываются по путевкам.

32.50.23

Части и принадлежности протезов и ортопедических приспособлений

Пластина с угловой стабильностью для медиальной и латеральной имплантации ключицы изогнутая

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Телескопический телозамещающийкейдж-пластина для имплантации в шейном и верхне-грудном отделах позвоночника

32.50.23

Части и принадлежности протезов и ортопедических приспособлений

Протез сухожилия кисти руки универсальный для длительной имплантации

Картридж к устройству для имплантации интраокулярных линз

Одноразовый стерильный картридж для имплантации моноблочных складывающихся акриловых интраокулярных линз (ИОЛ)

Инжектор для имплантации ИОЛ

Инструменты и приспособления стоматологические

Набор инструментов для навигационной хирургии при имплантации

Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента

8 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06771 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06620 Диаметр нисходящей аорты: > 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 10 и ≤ 11 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06453 Диаметр нисходящей аорты: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 12 и ≤ 13 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06121 Диаметр нисходящей аорты: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 15 и ≤ 16 миллимет

7 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06756 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06724 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска:> 11 и ≤ 12 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06590 Диаметр нисходящей аорты:> 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр удерживающего диска:> 10 и ≤ 11 миллиметр;

6 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06771 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметров; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметров; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметров; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06454 Диаметр нисходящей аорты: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06121 Диаметр нисходящей аорты: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-05788 Диаметр нисходящей аорты: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 17 и ≤ 18 миллиметр;

5 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: ≥ 12 и ≤ 14 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03121 Диаметр диска левого предсердия: > 18 и ≤ 20 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 14 и ≤ 16 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03061 Диаметр диска левого предсердия: > 24 и ≤ 26 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 22 и ≤ 24 Миллиметр

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: ≥ 12 и ≤ 14 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03121 Диаметр диска левого предсердия: > 18 и ≤ 20 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 14 и ≤ 16 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03061 Диаметр диска левого предсердия: > 24 и ≤ 26 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 22 и ≤ 24 Миллиметр

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03139 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03078 Диаметр диска левого предсердия: > 22 и ≤ 24 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 24 и ≤ 26 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03038 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 28 и ≤ 30 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02997 Диаметр диска левого предсердия: > 30 и ≤ 32 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 34 и ≤ 36 миллиметр; Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения,

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥12 и ≤14 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: >26 и ≤28 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >22 и ≤24 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03021 Диаметр диска левого предсердия: >28 и ≤30 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >24 и ≤26 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03001 Диаметр диска левого предсердия: >30 и ≤32 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >26 и ≤28 миллиметр;

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥12 и ≤14 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03139 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03120 Диаметр диска левого предсердия: >18 и ≤20 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр;

Картридж для имплантации ИОЛ

1. Клапан для трансапикальной имплантации

Направитель для высокоточной имплантации гленоидного компонента и проведения винтов индивидуальный

Протез сердечного клапана набора для протезирования и/или пластики клапанов сердца, механический двустворчатый, из пиролитического углерода, без примесей кремния, митральный, 27/29 (сдвоенный размер для имплантации в фиброзные кольца различного диаметра)

Медицинское изделие хирургическое офтальмологическое для имплантации интраокулярных линз

Инжектор для имплантации ИОЛ

154.Картридж для имплантации интраокулярных линз

155.Картридж для имплантации интраокулярных линз

20.42.15

Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки

Материал дермальный для внутрикожной имплантации

Поставка стоматологических материалов для имплантации

1. Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента (КТРУ: 32.50.22.190-00005105)

Инструмент для имплантации ортопедического протеза, многоразового использования

Устройство автоматизированное для имплантации предзагруженной интраокулярной асферической линзы из гидрофобного акрила

Стент для длительной имплантации

Стент мочеточниковый, двухпетлевой, универсальной длины, длительность имплантации не менее 12 месяцев 6 (Fr) х 220-300 (мм)

Стент мочеточниковый, двухпетлевой, универсальной длины, длительность имплантации не менее 12 месяцев 7 (Fr) х 220-300 (мм)

Инструменты и приспособления стоматологические

Инструменты стоматологические для имплантации: Элеватор

Инструменты и приспособления стоматологические

Инструменты стоматологические для имплантации: Пинцет

Инструменты и приспособления стоматологические

Инструменты стоматологические для имплантации: Ножницы

Инструменты и приспособления стоматологические

Инструменты стоматологические для имплантации: Скребок костный

Инструменты и приспособления стоматологические

Инструменты стоматологические для имплантации: Кюретажная ложка

Инструменты и приспособления стоматологические

Инструменты стоматологические для имплантации: Иглодержатель,

Инструменты и приспособления стоматологические

Инструменты стоматологические для имплантации: Ножницы,

Инструменты и приспособления стоматологические

Инструменты стоматологические для имплантации: Зажим

Инструменты и приспособления стоматологические

Инструменты стоматологические для имплантации: Кюретажная ложка,

Инструменты и приспособления стоматологические

Инструменты стоматологические для имплантации: Элеватор,

86.23.11

Услуги в области ортодонтии

Услуги по фрезерованию из диоксида циркония (ZiO2) для изготовления индивидуальных абатментов на титановой основе различных систем имплантаций

86.23.11

Услуги в области ортодонтии

Услуги по фрезерованию из диска Co-Cr для изготовления винтового абатмента (винтовая фиксация промежуточная часть) различных систем имплантаций

3. Линза интраокулярная мультифокальная для задней камеры глаза, псевдофакичная в комплекте с устройством для имплантации

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Система модуляции сократительной способности сердца Код по ОКПД 2: 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 177990 Комплект изделий, которые функционируют в телеметрическим режиме, контролируя внутреннюю сердечную электрическую активность и посылая электрические сигналы сердцу во время вентрикулярного абсолютного рефракторного периода (ARP) с целью повышения стабильности работы сердца [модуляции сократительной способности сердца (CCM)]. Используется обычно при лечении сердечной недостаточности. Комплект, как правило, включает работающий от батареи имплантируемый импульсный генератор, который продуцирует CCM-сигналы, поступающие через имплантируемые провода сердечного ритма, внешнее программируемое устройство, которое позволяет обслуживающему персоналу телеметрически получать диагностические данные и модифицировать параметры CCM-сигналов импульсного генератора, и внешнее зарядное устройство для батарей импульсного генератора. Имплантируемое устройство для лечения хронической сердечной недостаточности путем модуляции сердечной сократимости (требование обусловлено планируемым применением для лечения пациентов с сердечной недостаточностью). Общая характеристика: Масса не более 50 гр. (требование установлено для обеспечения качества жизни пациента, максимального комфорта и отсутствия неудобства для пациента) Габаритные размеры: высота не более 70 мм, ширина не более 50 мм., толщина не более 12 мм. (требования установлены для обеспечения качества жизни пациента, максимального комфорта и отсутствия неудобства для пациента с учетом требуемых функций и емкости батареи). Объем не более 30,5 см3 (требование установлено для снижения травматизации во время имплантации). Материал корпуса титан (требование установлено для обеспечения биологической совместимости материалов устройства с человеческой тканью).

86.10.11

Услуги хирургических отделений больниц

Оказание услуг по проведению кохлеарной имплантации на второе ухо

21.20.24

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Шовный материал из полигликолевой кислоты, с антисептиком.Синтетический рассасывающейся плетеный шовный материал из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием (из поликапролактона и стеарата кальция или сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция). Нить должна сохранять не менее 50% первоначальной прочности на разрыв через 21 день после имплантации; срок полного рассасывания 60-90 дней. Нить должна быть импрегнирована антисептиком хлоргексидина диацетатом; используемый антисептик проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе. Подтверждение антимикробных свойств нити в отношении перечня конкретных микроорганизмов должно содержаться в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению или иных документах). USP 2/0, EP 3, длина нити не менее 89 см, не более 97 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, менее 41 мм и не менее 39 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний прозрачный полимерно-бумажный пакет и внутренний пакет из фольги, содержащий стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом либо одинарная упаковка из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о с

Набор для имплантации подкожного порта (венозный доступ) (в соответствии с Описанием объекта закупки (Приложение №1 к Извещению))

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Дополнительные размеры (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр диска левого предсердия: ≥54 и ≤66 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥50 и ≤62 миллиметр; Комплект должен состоять из: окклюдера, системы доставки (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионноимплантируемого слоя, не содержащего никель и специального покрытия (двуокись титана) (требование установлено для обеспечения коррозионной стойкости и предотвращения выделения ионов никеля, обеспечения биологической совместимости и безопасности, отсутствия токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов, для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде).

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Дополнительные размеры (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр диска левого предсердия: > 56 и ≤ 58 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 50 и ≤ 52 Миллиметр На окклюдер должно быть нанесено наноструктурированное керамическое покрытие (нитрид титана(Tin)) (благодаря наноструктурированному керамическому покрытию окклюдера, сокращается выброс ионов никеля в ткань эндокарда, сплав не вызывает иммунологических реакций и аллергически нейтрален). Внутри окклюдер должен быть наполнен устойчивой к току крови мембраной из растянутого политетрафторэтилена (обеспечивает немедленную остановку кровотока сквозь дефект и предотвращает остаточный шунт).

26.60.14

Кардиостимуляторы; слуховые аппараты

Комплект для имплантации однокамерного электрокардиостимулятора

26.60.14

Кардиостимуляторы; слуховые аппараты

Комплект для имплантации двухкамерного электрокардиостимулятора

Стент мочеточниковый, двухпетлевой, универсальной длины, длительность имплантации не менее 12 месяцев 4.8 (Fr) х 220-300 (мм)

26.30.23

Аппараты телефонные прочие, устройства и аппаратура для передачи и приема речи, изображений или других данных, включая оборудование коммуникационное для работы в проводных или беспроводных сетях связи (например, локальных и глобальных сетях)

FM-система (передат-чик+приемник) для кохлеар-ной имплантации Cochler CP 910

26.30.23

FM-система (передат-чик+приемник) для кохлеар-ной имплантации AB Naida CI

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Аппарат стоматологический для хирургии и имплантации с принадлежностями

3 Линза интраокулярная мультифокальная для задней камеры глаза, псевдофакичная в комплекте с устройством для имплантации

Устройство автоматизированное для имплантации предзагруженной интраокулярной линзы

20.42.15

Материал-гель для внутрикожной имплантации

Устройство для имплантации - одноразовый инжектор

18.12.19

Услуги печатные прочие, не включенные в другие группировки

Информированное добровольное согласие пациента на проведение балонной ангиопластики коронарных артерий и имплантации интракоронарного стента

Костная мельница для дробления хрящевой ткани для имплантации, для ЛОР-хирургии

33.20.41

Услуги по монтажу профессионального медицинского оборудования и высокоточных и оптических инструментов

Услуги по сборке, монтажу, вводу в эксплуатацию набора для имплантации

Инструменты и приспособления стоматологические

Набор для имплантации

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Формирование, имплантация, реконструкция, удаление, смена доступа для диализа

39 Приглашение имплантация ИКД. Код ОКПД2 17.23.13.140 Бланки из бумаги или картона Формат - книжный, А4. Печать – двухсторонняя на 3 листах. Бланк должен быть изготовлен по образцу в соответствии с приложением к настоящему Описанию объекта закупки

36 Приглашение (имплантация электрокардиостимуляторов) Код ОКПД2 17.23.13.140 Бланки из бумаги или картона Формат - книжный, А4. Печать – двухсторонняя на 2 листах. Бланк должен быть изготовлен по образцу в соответствии с приложением к настоящему Описанию объекта закупки.

1 Стент-графт хирургический для нисходящего отдела грудной аорты Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты, поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава (например, никель-титанового сплава (нитинола)), который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Стент-графт должен быть предназначен для открытой операции по реконструкции аневризмы и диссекции нисходящего отдела грудного отдела аорты (требование обусловлено планируемым применением). Разновидность – гибридный. Представляет собой самораскрывающийся трубчатый эндопротез на системе доставки. Каркас стента – нитинол (сплав никеля с титаном), материал покрытия – ткань из полиэфирного волокна (требование установлено с учетом свойств материала – стойкий к разрывам и расслоениям). Металлический каркас должен состоять из рядов зигзагообразных пружин единого диаметра, по всей длине собранных в трубчатую конструкцию, обеспечивая при имплантации раскрытие до заданного размера (требование установлено для возможности легко изгибаться в соответствии с изгибами стенок аорты). Пружины металлического каркаса должны быть прикреплены к полиэфирному материалу с помощью полиэфирных нитей (требование установлено для исключения отслоения материала от каркаса). Толщина стенок стент-графта не более 1 мм. Наличие на дистальной части распорного уплотняющего кольца, обшитого полиэфирной тканью (требование установлено для обеспечения уплотнения между стенками аорты и графта и препятствования затеканию туда крови).

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Комплект инструментов для интрамедуллярной имплантации и экстракции титановых эластических гвоздей (775)

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Комплект инструментов для интрамедуллярной имплантации и экстракции титановых эластических гвоздей (843)

Инжектор универсальный для имплантации всех типов внутрикапсулярных колец

Набор для имплантации протеза сустава, одноразового использования