Косметика для загара в солярии ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки

20.42.15.150

Средства защитные для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки

Средства защитные для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки

Средства защитные для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки (Крем восстанавливающий)

Средства защитные для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки (Крем защитный гидрофильный)

42.13.20

Работы строительные по строительству мостов и тоннелей

Ремонт ледорезной конструкции моста через реку Большая Белая км 2+450 автомобильной дороги д.Ренево - д.Загарье в Омутнинском районе Кировской области

Средство для ухода за кожей солнцезащитное/для загара

42.11.20

Работы строительные по строительству автомагистралей, автомобильных дорог, в том числе улично-дорожной сети, и прочих автомобильных или пешеходных дорог, и взлетно-посадочных полос аэродромов

Выполнение работ по капитальному ремонту моста через реку Большая Белая на км 2+450 автомобильной дороги д. Ренево - д. Загарье в Омутнинском районе Кировской области

Крем для загара

Крем детский для загара

32.40.20

Поезда игрушечные и их принадлежности; прочие модели в уменьшенном размере или детские конструкторы и строительные наборы

Детская игрушечная косметичка с феном и косметикой «Для маленькой Модницы»

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 6 атм. Давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Наличие гидрофильного покрытия в дистальной части катетера и гидрофобного покрытия в проксимальной части катетера (для обеспечения необходимых Заказчику свойств скольжения). Проксимальный шафт гипотрубки покрыт полимерной оплеткой, бисегментарный внутренний шафт катетера с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком, пятилепестковая технология укладки баллона (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению).

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера – баллонная часть: модифицированный силикон, материал проксимальной части шафта: нержавеющая сталь (для сочетания противоположных свойств, обеспечивающих высокую степень скольжения при проведении, отсутствие соскальзывания при дилатации). Внутренняя и наружная части трубки шафта катетера должны быть фиксированы в определенном участке для предотвращения «эффекта аккордеона» (для обеспечения устойчивости шафта катетера к изломам, перегибам, растяжению, укорочению, деформации, «эффекту аккордеона» в любых вариантах). Наличие гидрофильного покрытия (для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 1 утопленного рентгеноконтрастного маркера (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения, сами маркеры имеют длину, что снижает возможность катетера проходить изгиб при их избыточном количестве. Количество маркеров определяет позиционирование).

14 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.016”. Длина кончика баллона не менее 2 мм, в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.6F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.016”. Длина кончика баллона не менее 2 мм, в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.6F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона – нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).

1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2) изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление не менее 12 атм. Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Бисегментарный внутренний шафт с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (бисегментарное строение внутреннего шафта катетера с различной гибкостью дистального и проксимального сегмента обеспечивает лучшую доставляемость в условиях сложной и измененной анатомии коронарных артерий, а также стабильность позиции системы при выполнении стентирования).

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Набор подготовки библиотек и обогащения мРНК для секвенирования Набор должен быть предназначен для подготовки библиотек и обогащения мРНК для секвенирования нового поколения. Набор должен быть совместим с платформами для секвенирования Illumina. Набор должен состоять из: - магнитных частиц в количестве не менее 40 мл, - буферов в количестве не менее 6 шт, - связывающих буферов в количестве не менее 32 мл, -промывочных буферов в количестве не менее 133 мл, -буфера для элюции в количестве не менее 7,5 мл, -воды без РНКаз в количестве не менее 30 мл. Набор должен включать фермент для обратной транскрипции с 5Х реакционным буфером, ингибитор РНКаз в количестве не менее 212 мкл, смесь ферментов для синтеза второй цепи с 10Х буфером, лигазу и 4Х буфер для лигирования адаптеров, 2Х ПЦР-микс и смесь праймеров, адаптеры для секвенирования на платформе Illumina. Фасовка: не менее 96 реакций.

26.60.13

Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения

Система ингаляционной терапии, без подогрева* Код по ОКПД2 26.60.13.190: Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки. Код НКМИ 213220 Комплект изделий, используемый для получения неподогретых лекарственных аэрозолей (воздушной взвеси мельчайших капель) для ингаляции пациентами с нарушениями со стороны дыхательной системы [например, хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ), муковисцидозом]. Он включает в себя генератор с питанием от сети, ёмкость и ручную камеру-распылитель, в которой происходит распыление лекарственных средств. Ингаляция через нос: Да; Маска взрослая: Да; Маска детская: Да; Назначение: Для лечения верхних дыхательных путей; Для лечения нижних дыхательных путей; Для лечения средних дыхательных путей; Расход аэрозоля, мл/мин: от 0.3 и до 0.5 включительно (диапазонное значение) (требование установлено для применения в разных клинических ситуациях); Регулировка расхода аэрозоля: Нет; Конструкции загубника должна обеспечивать максимальное поступление аэрозоля при вдохе и минимальную потерю аэрозоля при выдохе (требование установлено для минимальной потери лекарственного препарата); Наличие отсека для хранения небулайзерной камеры и аксессуаров (требование установлено для обеспечения, организованного хранение принадлежностей для выполнения терапии); Наличие встроенного вентилятора для охлаждения (требование установлено для обеспечения длительного времени работы компрессора); Наличие переносной ручки (требование установлено для безопасной переноски небулайзера); Средний размер частиц аэрозоля, мкм: не более 5,0 (требование установлено для доставки лекарственного препарата в максимально труднодоступные отделы бронхолегочной системы, позволяя организовать лечение на эффективном уровне); Объем резервуара для лекарственных средств не менее 7 мл. (требование установлено исходя из объема для проведения одной процедуры);

26.60.13

63.11.13

Услуги по предоставлению программного обеспечения без его размещения на компьютерном оборудовании пользователя

Право на использование комплекта программного комплекса «ГРАНД-Смета» в течение года (новый ключ) в составе: - Право на использование программы для ЭВМ «ГРАНД-Смета», версия 2022.1 (Одно рабочее место, артикул О4579) - Право на использование обновлений версий программы для ЭВМ «ГРАНД-Смета» в течение года (Одно рабочее место, артикул О3554) - Право на использование БД «ГЭСН-2020, ФЕР-2020 в формате программы для ЭВМ «Программный комплекс «ГРАНД-Смета»» (с Изм.1-9, Одно рабочее место, артикул О4373); - Право на использование обновлений БД «ГЭСН-2020, ФЕР-2020 в формате программы для ЭВМ «Программный комплекс «ГРАНД-Смета»» в течение года (актуализация, Одно рабочее место, артикул О3632); - Право на использование БД «Укрупненные нормативы» (НЦС-2022) (Одно рабочее место, артикул О4455); - Право на использование БД «Справочники базовых цен на проектные работы для строительства в формате программы для ЭВМ «Программный комплекс «ГРАНД-Смета»» (поставщик информации: ОАО ЦЕНТРИНВЕСТпроект") (артикул О1934) - Право на использование БД «Территориальные единичные расценки (ТЕР) по субъектам РФ в редакции 2014 года в формате программы для ЭВМ «ГРАНД-Смета»». Раздел «Брянская область» (база данных, включая И2, Одно рабочее место, артикул О2007).

7 Проводник для доступа к периферическим сосудам, ручной Код позиции КТРУ: 32.50.50.190-00001319 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254580 Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в периферических сосудах (не в сердце и не в центральной нервной системе) для функционирования в качестве проводника для введения изделий (например, катетеров). Изготавливается из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) с покрытием или без покрытия; доступны изделия с различными конфигурациями дистального конца. Изделие предназначено для использования в чрескожной ангиографии, ангиопластике, ротационной атерэктомии и тромбэктомии, для дренажа и в других диагностических и интервенционных процедурах. Может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. Сердечник из линейного эластичного нитинолового сплава, плавно сужающийся к дистальной части проводника (обладает высокой гибкостью, прочностью и устойчивостью к переломам). Полимерная оболочка с гидрофильным покрытием рабочей дистальной части проводника на всем протяжении для облегчения прохождения в сложных поражениях (обеспечивает высокие проникающие свойства проводника и доставляемость к целевой зоне). Высокий уровень проходимости (обеспечивает успех операции при работе в извитой анатомии и труднопроходимых стенозах). Передача вращения 1:1 (необходима для точной передачи вращающего момента от проксимальной до дистальной части проводника, что необходимо для прохождения сосудов со сложной анатомией и атеросклеротическим поражением). Диаметры проводника: не менее 3х вариантов в интервале от 0.018” до 0.038” (обеспечивают совместимость с сопутствующими инструментами и определяют также область применения инструмента). Размеры при поставке по согласованию с заказчиком.

4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление не менее 12 атм. Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Бисегментарный внутренний шафт с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (бисегментарное строение внутреннего шафта катетера с различной гибкостью дистального и проксимального сегмента обеспечивает лучшую доставляемость в условиях сложной и измененной анатомии коронарных артерий, а также стабильность позиции системы при выполнении стентирования).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 6 атм. Давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Наличие гидрофильного покрытия в дистальной части катетера и гидрофобного покрытия в проксимальной части катетера (для обеспечения необходимых Заказчику свойств скольжения). Проксимальный шафт гипотрубки покрыт полимерной оплеткой, бисегментарный внутренний шафт катетера с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений).

4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Длина баллонного катетера не менее 145 сантиметров (длина системы доставки обеспечивает доставку устройства к месту поражения в сосуд, который в силу физиологических особенностей пациента находится на удаленном расстоянии). Расчетное номинальное давление не менее 6 атм. (данный параметр давления позволяет достигнуть номинальный размер при минимальном давлении, что обеспечивает снижение риска эластического возврата стенки сосуда, а следовательно снижает риск рестенозирования). Расчетное давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (данное значение давления разрыва позволяет оптимизировать предварительную подготовку сложных поражений и последующую дилатацию стента без риска приложения высокой радиальной силы на стенку сосуда). Диаметр дистальной части шафта не более 2.7F, в зависимости от размера баллона (чем меньше диаметр дистальной части шафта, тем больше вероятность пройти через извитые, кальцинированные участки и стенозы).

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика не более 0.017”, профиль баллона не более 0.028” для баллона диаметром 3 мм. (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 12 атм. (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера). Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Технология укладки баллона не менее, чем в 5 лепестков (позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме).

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Изделия медицинские ватно-марлевые. Не пропитанное лекарственными средствами стерильное изделие в форме лоскута или тампона, сделанное из тканого материала (например, хлопка, целлюлозы) и разработанное, в первую очередь, для впитывания жидкостей в медицинских целях; изделие не содержит вазелин. Как правило, используется для очищения, покрытия или обертывания ран или царапин и впитывания их экссудатов, абсорбирования экссудатов с поверхности тела или для местного нанесения медикаментов. Это изделие для одноразового использования. Стерильные салфетки должны быть предназначены для использования в качестве готовых операционно-перевязочных средств. Показания к применению: для общей обработки ран; для тампонады ран, в качестве компресса на рану в амбулатории и стационаре. Для изготовления салфеток должны использоваться следующие материалы: - марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная по ГОСТ 9412; поверхностная плотность марли должна быть г/м², 36±5%. - нить рентгеноконтрастная следующего состава: сульфат бария – рентгеноконтрастное вещество нити; смесь 100% хлопчатобумажной нити и резиновой смеси – основа нити; пигмент голубой марки - краситель нити. Рентгеноконтрастная нить должна определяться в структуре салфеток при проведении рентгеноскопии. Салфетки должны быть стерильными. Стерилизация осуществляется по ГОСТ ISO 11137 – 2.. Капиллярность, см/ч, должна быть не менее 7,0. Смачиваемость, сек, должна быть не более 10. Края салфеток должны быть загнуты вовнутрь, чтобы исключить возможность попадания нитей и кромок на поверхность раны. Салфетки должны быть 2-х слойные. Салфетки не должны содержать загрязненных участков, посторонних включений и других внешних дефектов. Упаковка салфеток должна быть выполнена из полимерных материалов, герметична. Срок годности должен быть не менее 3 лет с даты их стерилизации. Упаковываются в количестве не менее 10 штук в упаковку. Размер Длина> 10 и ≤ 20 сантиметров, ширина> 10 и ≤ 20 сантиметров.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Изделия медицинские ватно-марлевые. Не пропитанное лекарственными средствами стерильное изделие в форме лоскута или тампона, сделанное из тканого материала (например, хлопка, целлюлозы) и разработанное, в первую очередь, для впитывания жидкостей в медицинских целях; изделие не содержит вазелин. Как правило, используется для очищения, покрытия или обертывания ран или царапин и впитывания их экссудатов, абсорбирования экссудатов с поверхности тела или для местного нанесения медикаментов. Это изделие для одноразового использования. Стерильные салфетки должны быть предназначены для использования в качестве готовых операционно-перевязочных средств. Показания к применению: для общей обработки ран; для тампонады ран, в качестве компресса на рану в амбулатории и стационаре. Для изготовления салфеток должны использоваться следующие материалы: - марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная по ГОСТ 9412; поверхностная плотность марли должна быть г/м², 36±5%. - нить рентгеноконтрастная следующего состава: сульфат бария – рентгеноконтрастное вещество нити; смесь 100% хлопчатобумажной нити и резиновой смеси – основа нити; пигмент голубой марки - краситель нити. Рентгеноконтрастная нить должна определяться в структуре салфеток при проведении рентгеноскопии. Салфетки должны быть стерильными. Стерилизация осуществляется по ГОСТ ISO 11137 – 2.. Капиллярность, см/ч, должна быть не менее 7,0. Смачиваемость, сек, должна быть не более 10. Края салфеток должны быть загнуты вовнутрь, чтобы исключить возможность попадания нитей и кромок на поверхность раны. Салфетки должны быть 2-х слойные. Салфетки не должны содержать загрязненных участков, посторонних включений и других внешних дефектов. Упаковка салфеток должна быть выполнена из полимерных материалов, должна быть герметична. Срок годности салфеток должен быть не менее 3 лет с даты их стерилизации. Упаковываются в количестве не менее 10 штук в упаковку. Размер Длина> 20 и ≤ 50 сантиметров, ширина> 20 и ≤ 40 сантиметров.

26.60.12

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Устройство подготовки препаратов крови и их окрашивания. Полностью автоматическая система изготовления и окрашивания препаратов крови. Производительность (в режиме приготовления препаратов) не менее 140 стекол/час. Емкость автозагрузчика не менее 100 пробирок при одновременной загрузке с возможностью дозагрузки кассет с образцами. Емкость загрузки препаратами крови, приготовленными оператором вручную для окрашивания до 180 стекол. Возможность ручной подачи единичных пробирок из двух позиций: для пробирок с открытой крышкой, для пробирок с закрытой крышкой. Объем аспирации пробы как для работы в автоматическом режиме подачи, так и при использовании модуля для работы с единичными пробирками не более 90 мкл. [Максимальное] число препаратов из одной аспирации не менее 4-х шт. Детекторы крови (образца) для оценки полноты аспирации пробы. Количество реагентов, необходимых для приготовления и окраски мазков не более 8 шт. Система контроля расхода реагентов. Количество камер (ванн) с реагентами для окрашивания мазков не менее 5 шт. Использование магнитной системы транспортировки образцов в кассетах. Число типов кассет возможных в использовании в зависимости от высоты и диаметра пробирок не менее 5 типов. Система контроля расхода стекол в буфере загрузки. Тип системы контроля расхода стекол в буфере их загрузки: фотодатчик. Идентификация образца при автоматической подаче по штрих-коду на пробирке с образцом и/или по позиции на кассете. Считывание штрих-кода в точке аспирации. Нанесение маркировки (наклеек) на предметные стекла. Возможность выбора макета печати этикетки по выбранным параметрам. Приготовление мазка с заданными параметрами (длина, ширина препарата, уменьшение толщины мазка по его длине). Нанесение каждого следующего мазка новым предметным стеклом. Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором UniCel DxH800 Coulter, имеющимся у заказчика.

20 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Длина баллонного катетера не менее 145 сантиметров (длина системы доставки обеспечивает доставку устройства к месту поражения в сосуд, который в силу физиологических особенностей пациента находится на удаленном расстоянии). Расчетное номинальное давление не менее 6 атм. (данный параметр давления позволяет достигнуть номинальный размер при минимальном давлении, что обеспечивает снижение риска эластического возврата стенки сосуда, а следовательно снижает риск рестенозирования). Расчетное давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (данное значение давления разрыва позволяет оптимизировать предварительную подготовку сложных поражений и последующую дилатацию стента без риска приложения высокой радиальной силы на стенку сосуда). Диаметр дистальной части шафта не более 2.7F, в зависимости от размера баллона (чем меньше диаметр дистальной части шафта, тем больше вероятность пройти через извитые, кальцинированные участки и стенозы).

19 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Материал не должен содержать латексных компонентов (для исключения возможных аллергических реакций на латекс). Катетер быстрой замены под проводник диаметром 0.014”, совместимый с интродьюсером диметром не менее 5F, диаметром не более 2F в проксимальной части, не более 2.2F в дистальной части (требования совместимости и взаимодействия). Номинальное давление не менее 6 атм, расчетное давление разрыва не менее 16 атм. (определяет диапазон эффективного и безопасного применения катетера). Рентгеноконтрастные маркеры, гибкие, расположенные по обоим концам баллона (не затрудняют проведение через извитости). Брахиальные и феморальные маркеры на проксимальной части системы доставки (для снижения лучевой нагрузки). Профиль кончика катетера не более 0.016” (требования к профилям установлено для хорошего прохождения через сложные, в том числе кальцинированные, участки). Рабочая длина катетера не более 142 см (параметр обеспечивает возможность доставки баллона к месту поражения).

16 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика не более 0.017”, профиль баллона не более 0.028” для баллона диаметром 3 мм. (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 12 атм. (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера). Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Технология укладки баллона не менее, чем в 5 лепестков (позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме).

15 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление не менее 12 атм. Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Бисегментарный внутренний шафт с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (бисегментарное строение внутреннего шафта катетера с различной гибкостью дистального и проксимального сегмента обеспечивает лучшую доставляемость в условиях сложной и измененной анатомии коронарных артерий, а также стабильность позиции системы при выполнении стентирования).

14 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 6 атм. Давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Наличие гидрофильного покрытия в дистальной части катетера и гидрофобного покрытия в проксимальной части катетера (для обеспечения необходимых Заказчику свойств скольжения). Проксимальный шафт гипотрубки покрыт полимерной оплеткой, бисегментарный внутренний шафт катетера с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений).

8 Проводник для доступа к периферическим сосудам, ручной Код позиции КТРУ: 32.50.50.190-00001319 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254580 Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в периферических сосудах (не в сердце и не в центральной нервной системе) для функционирования в качестве проводника для введения изделий (например, катетеров). Изготавливается из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) с покрытием или без покрытия; доступны изделия с различными конфигурациями дистального конца. Изделие предназначено для использования в чрескожной ангиографии, ангиопластике, ротационной атерэктомии и тромбэктомии, для дренажа и в других диагностических и интервенционных процедурах. Может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. Сердечник из линейного эластичного нитинолового сплава, плавно сужающийся к дистальной части проводника (обладает высокой гибкостью, прочностью и устойчивостью к переломам). Полимерная оболочка с гидрофильным покрытием рабочей дистальной части проводника на всем протяжении для облегчения прохождения в сложных поражениях (обеспечивает высокие проникающие свойства проводника и доставляемость к целевой зоне). Высокий уровень проходимости (обеспечивает успех операции при работе в извитой анатомии и труднопроходимых стенозах). Передача вращения 1:1 (необходима для точной передачи вращающего момента от проксимальной до дистальной части проводника, что необходимо для прохождения сосудов со сложной анатомией и атеросклеротическим поражением). Широкий спектр диаметров проводника: не менее 3х вариантов в интервале от 0.018” до 0.038” (обеспечивают совместимость с сопутствующими инструментами и определяют также область применения инструмента). Поставка размеров по согласованию с заказчиком.

Основа для приготовления плотных питательных сред. Предназначен для использования в бактериологических культуральных питательных средах и культуральных средах для культур тканей в тех случаях, когда прозрачность и совместимость не являются первостепенными. Репрезентативный анализ: соответственно - Общий азот : не более 2,0% - Зола : не более 4,5% - Нерастворимый осадок в кипящей воде : не более 2,0% - Температура гелеобразования : 38-40 град.С - Температура плавления геля : 80-85 град.С - Влажность : не более 20,0% - Гелеобразование (Gelling Strength) : не менее 750 г/кв.см Концентрации соответственно - Для твердых сред : от 1,4 до 1,6% - Для полутвердых сред : 0,50% - Для полужидких сред : 0,15% - Для сред с пониженным напряжением кислорода: 0,05% - 0,1% - Для сред, подавляющих “роение” Proteus : 3,0%, Фасовка: не менее 500 г. Приготовлен из одной из разновидностей красных водорослей, специально отобранных для приготовления геля с использованием оборудования из нержавеющей стали. соответственно Этот агар имеет относительно высокое содержание минеральных компонентов и металлов и предпочтителен для приготовления определенных (не всех) питательных сред. соответственно Агар кремового цвета имеет размер частиц, которые проходят 40 ASTM фильтр. соответственно При суспендировании в холодной воде агар набухает, но не растворяется. Агар легко растворяется в кипящей воде, особенно в случае предварительного набухания в холодной воде. соответственно Растворимость: Легко растворим в воде при температуре выше 85 град.С. соответственно Реакция: Водородный показатель 1,5% раствора составляет 6,3 – 6,7 при 25 град.С. соответственно Гелеобразование: Плотный, слегка опалесцирующий гель формируется при концентрации 1,5%. соответственно Гель плавится при 80-85 град.С соответственно

26.60.12

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Прибор, предназначенный для использования медицинским специалистом в клинических условиях для измерения электрических потенциалов на поверхности тела для создания записи электрических токов, связанных с деятельностью сердечной мышцы [т.е., электрокардиограммы (ЭКГ)] для оценки физиологического состояния сердца. Прибор регистрирует электрические сигналы с двух или более комплектов электродов (ЭКГ-отведений) одновременно (многоканальный). Может применяться для использования в состоянии покоя пациента (ЭКГ покоя) и/или во время физических нагрузок (ЭКГ с нагрузкой /стресс-тест) и может включать в себя множество дополнительных функций (например, программное обеспечение для интерпретации, телеметрия данных, экран просмотра); электроды могут быть включены. Устройство предназначено для использования медицинскими работниками в клинических условиях для измерения электрических потенциалов на поверхности тела для создания записи электрических токов, связанных с деятельностью сердечной мышцы [т.е., электрокардиограмм (ЭКГ)] для оценки физиологии сердца. Он записывает электрические сигналы единовременно только от одного комплекта отведений (одноканальный), но может вкключать в себя множество дополнительных функций [например, программное обеспечение для интерпретации, телеметрия данных, экран дисплея];в комплект могут быть включены электроды. Он предназначен для использованияпрофессиональным медработником в клинических условиях.

Клипса для лигирования, металлическая КТРУ 32.50.13.190-00006937 Описание по КТРУ: Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда или другого трубчатого органа или пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие может использоваться для лигирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях; может прилагаться одноразовый клипаппликатор. Длина клипсы, мм: > 4 и ≤ 6 Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое Расстояние между ножками клипсы (открытие), мм: > 6 и ≤ 7 Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 284920 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Размер клипс: клипса имеет средний размер. Показатель является оптимальным для обеспечения эффективности вмешательства в конкретных анатомических условиях. Материал изготовления клипс: титан. Показатель определяет коррозионностойкость и апирогенность. Профиль внутренней поверхности клипс: клипса имеет специальный профиль внутренней поверхности с двумя параллельными контурами для уменьшения риска проскальзывания ткани. Репозиция: клипса имеет двухэтапное смыкание, дающее возможность репозиции. Внутренний профиль: клипса имеет ромбовидную нарезку внутреннего профиля, увеличивающую площадь соприкосновения клипса с тканью. Показатель является оптимальным для обеспечения стабильной фиксации на анатомических структурах и для надежного удержания клипс в браншах клипаппликатора. Маркировка клипсы: клипса поставляется в картридже, имеющем цветовую маркировку, соответствующую размеру и маркировке зажима для наложения клипс. Показатель является оптимальным для быстрой идентификации типоразмера в ходе операции, что обеспечивает удобство использования.

Части и принадлежности прочих офисных машин

1 Браслеты в картридже для взрослых белые Код по ОКПД 2: 28.23.25.000 Части и принадлежности прочих офисных машин. Браслеты в картридже предназначены для использования в автоматизированной системе медицинских учреждений с целью повышения точности процесса идентификации людей и снижения вероятности ошибок. Печать на них осуществляется с помощью термопечати. Браслеты в картридже (требование обусловлено использованием в принтере Zebra HC100, имеющемся у Заказчика). Печать на браслете осуществляется с помощью термопечати (технология печати на принтере Zebra HC100, имеющемся у Заказчика). Антибактериальное покрытие – наличие (требование установлено с целью предотвращения роста и выживания метициллин-устойчивого Золотистого стафилококка (MRSA) Тип II, Тип III и Тип IV наряду с золотистым стафилококком, Р палочкой и кишечной палочкой). Фиксирование посредством самоклеящейся застежки с обнаружением вскрытия браслета (обеспечивает исключение возможности использовать браслет иным лицом, адгезию, облегчают надевание браслета и позволяют ему ровно лежать на запястье). Материал – полипропиленовая пленка (обеспечивает стойкость к влаге, температурам и выдерживают воздействие широкого спектра дезинфицирующих средств). Клеящий состав на основе акриловой смолы (позволяет исключить возможность аллергических реакций и раздражений). Толщина браслета не менее 152 микрон (для взрослых пациентов, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Размер браслета (ШхД) не менее 25 мм x 279 мм (для взрослого пациента, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Цвет браслета белый (требование установлено для идентификации пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и отсутствием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Должен быть совместим с принтером Zebra HC100, имеющимся у Заказчика.

Части и принадлежности прочих офисных машин

2 Браслеты в картридже для детей белые Код по ОКПД 2: 28.23.25.000: Части и принадлежности прочих офисных машин. Браслеты в картридже предназначены для использования в автоматизированной системе медицинских учреждений с целью повышения точности процесса идентификации людей и снижения вероятности ошибок. Печать на них осуществляется с помощью термопечати. Браслеты в картридже (требование обусловлено использованием в принтере Zebra HC100, имеющемся у Заказчика). Печать на браслете осуществляется с помощью термопечати (для печати на принтере Zebra HC100, имеющемся у Заказчика). Антибактериальное покрытие – наличие (требование установлено с целью предотвращения роста и выживания метициллин-устойчивого Золотистого стафилококка (MRSA) Тип II, Тип III и Тип IV наряду с золотистым стафилококком, Р палочки и кишечной палочки). Фиксирование посредством самоклеящейся застежки с обнаружением вскрытия браслета (обеспечивает исключение возможности использовать браслет иным лицом, адгезию, облегчают надевание браслета и позволяют ему ровно лежать на запястье). Материал – полипропиленовая пленка (обеспечивает стойкость к влаге, температурам и выдерживают воздействие широкого спектра дезинфицирующих средств). Клеящий состав на основе акриловой смолы (позволяет исключить возможность аллергических реакций и раздражений). Толщина браслета не менее 152 микрон (для пациента детского возраста, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Размер браслета ШхД) не менее (24 мм x 175 мм и не более 27 мм x 180 мм (для пациента детского возраста, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Цвет браслета белый (требование установлено для идентификации для пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и отсутствием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Должен быть совместим с принтером Zebra HC100, имеющимся у Заказчика.

Набор реагентов для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Набор для определение в образцах плазмы из венозной крови протромбинового времени (ПВ) свертывания со стандартизированным растворимым тромбопластином и стандарт-плазмой. Принцип метода заключается в определении ПВ - времени образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Рассчитан на проведение не менее 250 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,05-0,2 мл на 1 анализ.

3 Моющее средство Код по ОКПД2 20.42.15.149 Средства для ухода за кожей тела прочие. Средство представляет собой гипоаллергенный моющий лосьон для мытья рук и тела. Лосьон должен быть рекомендован к применению, как шампунь для купания пациентов всех возрастов, для персонала, склонного к аллергии и с повышенной чувствительностью кожи, а также для новорожденных детей. Не должен содержать щёлочи, pH средства не более 5,8 (требование обусловлено частым применением (например: при хирургической обработке рук) у лиц, с чувствительной кожей). В состав средства не должны входить следующие компоненты: лаурилсульфат натрия, производные гуанидина, ЧАСы, производные фенола (требование обусловлено возможным использованием у детей для гигиенического туалета новорожденных, имеющих чувствительную кожу к щелочным компонентам). Эффективность снижения общей микробной обсемененности кожи рук в результате однократного мытья в течение одной минуты должна составлять не менее 50% (требование обусловлено необходимостью применения в медицинских подразделениях для качественной гигиенической обработки рук и профилактики возникновения инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи). Упаковка - флакон объемом 0,5 литра (требование установлено для использования в настенных дозаторах, размером: (ВхШхГ) 170 мм. х 75 мм. х 63 мм, имеющихся у Заказчика).

7 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Совместимость с проводником диаметром 0.014” (параметр влияет на возможность доставки инструмента к зоне интереса в целевом сосуде). Интегрированные в стенку катетера гибкие рентгеноконтрастные маркеры (параметр влияет на возможность точного позиционирования инструмента в сосуде и облегчает прохождение катетера через извитые сосуды без риска поломки катетера). Двухслойная стенка баллона (повышает безопасность и эффективность использования баллона в сильно кальцинируемых сосудах и обеспечивает дополнительную защиту в случае повреждения). Длина катетера не менее 145 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику). Диаметр проксимальной части катетера не более 2.1F (определяет передачу поступательного движения по длине катетера и его проводимость).

6 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный быстрой смены под проводник диаметром 0.014”, длиной не менее 140 см (размеры проводника обусловлены необходимостью взаимосочетания инструментов, установленная характеристика длины катетера позволяет выполнять любые вмешательства и техники, для исключения нехватки длины до пораженного участка). Проксимально однопросветный сегмент в виде металлической гипотрубки (для обеспечения необходимой передачи усилия), дистально двухпросветный сегмент из гибкого полимера (для обеспечения прохождения изгибов). Двойное гидрофильное покрытие (обеспечивает необходимые свойства скольжения). Диаметр шафта проксимально не более 2.2F, дистально не более 2.5F (установленные диаметры шафтов обеспечивают проведение через проводниковый катетер нескольких инструментов одновременно, а также применение коаксиальных систем катетеров). Профиль кончика не более 0.017”, профиль прохождения стеноза (кроссинг профиль) не более 0.027” (определяют возможность доставки баллона к целевому поражению).

5 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление не менее 12 атм. Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Бисегментарный внутренний шафт с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (бисегментарное строение внутреннего шафта катетера с различной гибкостью дистального и проксимального сегмента обеспечивает лучшую доставляемость в условиях сложной и измененной анатомии коронарных артерий, а также стабильность позиции системы при выполнении стентирования).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный нон-комплаентный (баллон высокого давления) для проведения чрескожных коронарных вмешательств (для подготовки сложных поражений и постдилатации стентов, представляет собой комплекс параметров, сочетание которых определяет его свойства). Материал катетера нейлон эластомер (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Диаметр шафта катетера: проксимальная часть не более 1.9F, дистальная часть не более 2.6F (показатель определяет эффективный профиль катетера и совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). Гидрофильное покрытие по всей длине катетера (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 2х утопленных рентгеноконтрастных маркеров (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование). Совместимость с проводником диаметром 0.014” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА).

1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона.

15 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”, длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).

13 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Тип укладки баллона: не менее, чем 3-х лепестковая (позволяет добиться обтекаемой формы минимального диаметра баллона в сложенном состоянии и равномерного последующего раскрытия при раздувании баллона). Гидрофильное покрытие трубки катетера длиной не менее 275 мм. (параметр позволяет преодолевать извилистые сосуды за счет снижения трения о стенки сосуда).

10 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1.5 и ≤ 4 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

12 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Рабочая длина катетера не менее 140 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами). Конструкция режущих элементов: не менее 3х продольных режущих элемента из нейлона, закрепленных в области перехода дистального плеча баллона в наконечник дистального конца баллонного катетера и в области перехода проксимального плеча баллона в дистальный шафт при помощи эластичных фиксаторов (указанные конструктивные элементы обеспечивают опору баллона на стенку артерии, предотвращают выскальзывание баллона (так называемый феномен «арбузной косточки») и обеспечивают режущий эффект для эффективной и безопасной предилятации некоторых видов поражений – рестеноза внутри стента, кальцинированных бляшек и бляшек, расположенных в устьях боковых ветвей).

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Стент на системе доставки типа over-the-wire (параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде) под проводник диаметром 0.035" (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Материал стента: кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Стент с "открытой ячейкой" в виде нескольких волнистых колец с не менее 9 коронками и не менее 3 перемычками между кольцами (требования обеспечивают доставляемость, доступность боковых ветвей, каркасные функции). Совместимость с интродьюсером диаметром не более 7F (требование установлено для обеспечения совместимости, доставляемости, особенно у маленьких пациентов и через лучевой доступ). Двойная стенка баллона с укладкой в не менее чем в пять складок (обеспечивает четкое равномерное раскрытие и профилактику разрыва на кальцинированной бляшке).

20.41.32

Средства моющие и стиральные

1 Смазка для обработки инструмента в моюще -дезинфицирующих машинах Код по ОКПД2 20.41.32.119 Средства моющие прочие. Смазка для хирургического инструмента должна быть предназначена для использования в специальных моечных и моечно-дезинфицирующих машинах Getinge, Belimed, имеющихся у Заказчика. Средство должно быть жидким и распределяется на поверхности инструментов в виде тонкой эмульсионной пленки. При последующих мойках пленка должна сниматься полностью, не оставляя следов. Средство не должно приводить к смолообразованию в процессе стерилизации. Средство должно подходить для обработки инструмента перед стерилизацией. Добавляется в процессе автоматической обработки хирургического инструмента в стадии завершающего ополаскивания 1-2 мл/л (диапазонное значение) при температуре воды не ниже 50 С. Из одной канистры средства должно быть приготовлено не менее 2500 литров рабочего раствора в концентрации 0,2%, не менее 5000 литров рабочего раствора в концентрации 0,1%. Плотность (при 20 °С): не менее 0,8 и не более 1 г/см3 (требование установлено для поддержания необходимой концентрации). Состав: 15-30 % (диапазонное значение) неионогенные ПАВ, не более 30 % (значение не требует конкретизации) алифатические углеводороды, парафиновое медицинское масло, консерванты. Упаковка: канистры объемом не менее 5 литров

Материалы нетканые и изделия из них (кроме одежды)

2 Салфетки для дезинфекции Код по ОКПД2 13.95.10.190 Изделия из нетканых материалов прочие, кроме одежды Салфетки сухие, рулонные предназначенные для дезинфекции, как сменный блок для ведра-диспенсера. Салфетки должны представлять собой одноразовые сухие салфетки для пропитки рабочими растворами дезинфицирующих средств в ведре-диспенсере. Салфетки должны быть изготовлены из нетканого безворсового полотна, плотностью не менее 50 г/кв.м., в виде перфорированной ленты, свернутой в рулон с центральной подачей. Размер одной салфетки Ш*Д не менее 150*300 мм, плотность не менее 50 г/кв.м, количество салфеток в рулоне 200 штук. Площадь обработки с помощью одной салфетки должна составлять – не менее 2 м². Салфетки должны быть разрешены производителем для применения в сухом виде, в качестве ветоши для очистки, мойки при проведении профилактической и очаговой (текущей и заключительной) дезинфекции поверхностей; генеральной уборки, очистки, мойки и дезинфекции оборудования и изделий медицинского назначения (предметы ухода за больными, средства личной гигиены, перчатки, медицинское и стоматологическое оборудование, датчики диагностического оборудования, операционные столы, медицинские кровати и т.д.); очистки, мойки и дезинфекции предметов (сантехника, мебель, приборы и оборудование, ручки, поручни, игрушки, телефоны, компьютерная и иная офисная техника). Упаковка - рулон перфорированных салфеток не менее 200 салфеток.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена в сыворотке крови «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Без предварительной промывки планшета. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность не хуже 0,1 нг/мл. Диапазон измерений 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 шт. с неизменными концентрациями в разных сериях наборов, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Интервал линейности не менее 1,5 -40 нг/мл. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образцане более 50 мкл (для исследования в дублях). Время реакции не более 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкерепри 37ºС. Срок годности набора не менее 18 мес. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность набор15 транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.

2 Кассеты к плазменному стерилизатору Sterrad 100S Код по ОКПД 2: 32.50.13.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 329850 Кассеты для стерилизатора Sterrad 100 S, имеющегося у Заказчика (инв. №11010401968), заполненные бесцветной прозрачной жидкостью со слабым специфическим запахом, специально предназначенной для использования в стерилизаторе. Представляет собой пластмассовый футляр, разделенный на десять ячеек, который упакован в картонную коробку с прорезями, а затем – в запаянный пластиковый пакет. В каждой из десяти ячеек кассеты находится 1800 (±50) мкл средства (диапазонное значение). Кассета предназначена для размещения в кассетном отсеке стерилизатора и рассчитана на проведение 5 циклов стерилизации. Во время каждого цикла из двух ячеек кассеты средство автоматически впрыскивается в стерилизационную камеру. В состав средства входит 58% - 59,5% (диапазонное значение) перекиси водорода. Упаковка: не менее 5 штук в упаковке.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Игла для забора крови, стандартная Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Размер иглы не более 21G*1 1/2" (0,8*38 мм), Цвет маркировки - зелёный; Групповая упаковка – не менее 100 шт. в картонной коробке. Материал иглы – нержавеющая сталь, силиконизированное покрытие иглы; Наличие гибкого клапана из каучука на конце иглы, направляемом к пробирке (предназначен для предотвращения обратного тока крови); двойной косоугольный срез и тройная копьевидная заточка лазером с сагиттального конца иглы; наличие резьбы на канюле для ввинчивания иглы в иглодержатель; наличие защитных колпачков на обеих сторонах иглы; упаковка индивидуальная (полиэтилен) с указанием стерильности, размера иглы, номера лота, срока годности; На этикетке групповой упаковки содержится информация о сроке годности, дате изготовления, номере лота, размере изделия, условиях хранения, импортере (для иностранного товара); знак стерильности и способ стерилизации, знак однократности применения, номер регистрационного удостоверения; наличие надписи: «Апирогенно», «Нетоксично».

2 Катетер для эндокардиальной криоабляции Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 321050 Катетер для эндокардиальной криоабляции должен быть совместим с Консолью эндокардиальной криоабляции CryoCath (инвентарный номер: 11010407056, заводской номер: 5504), имеющейся у Заказчика. Наличие термодатчика на основе термопары для контроля температуры во время проведения криоаблации. Наличие специального канала для создания вакуума для работы газа в условиях вакуума. Наличие двух внутренних просветов: по одному каналу подводится закись азота N2O в жидком состоянии, по-другому отводится газообразная закись азота. Наличие измерения скорости тока газа для того, чтобы оценить параметры тока газа (закиси азота). Наличие в ручке катетера двух разъемов для соединения с электрическим кабелем и коаксиальной трубкой для подачи и отвода оксида азота. Диаметр не менее 7 Fr. Рабочая длина не менее 108 см. Длина абляционного электрода 6 мм. Наличие 4 картирующих электродов. Расстояние между картирующими электродами: 2 - 5 - 2 мм. Радиус кончика катетера при изгибе 90 градусов - 49, 55, 60 мм – на выбор Заказчика, изгиб в одном направлении (требуется для применения в разных клинических ситуациях).

Комплект для сердечно-легочной реанимации: 1. Надгортанный воздуховод размер 3(для применения у взрослых пациентов) (для пациентов с минимальной массой тела не менее 30 кг и с максимальной массой тела не более 70кг), для проведения эндотрахеальной трубки не более 7,0мм(для проведения сложной интубации) , для назогастрального зонда не более 14Fr(для удаления желудочного содержимого), вводимый в ротоглотку, с мягкой нераздуваемой или нераздуваемой манжетой анатомической формы (для герметичной подачи дыхательных газов) из термопластичного гелеподобного эластомера (для легкого атравматичного введения в ротоглотку), с блокатором надгортанника эллипсоидный или апертура( для контроля подачи газовой смеси), с встроенным защитным усилением воздуховода, уплощенная и вогнутая форма проксимальной части воздуховода выполняет роль ротового стабилизатора (для удерживания прикуса пациента и бесперебойной подачи дыхательной смеси). 2. В воздуховодный канал встроен патрубок 6М (для дополнительной подачи кислорода). 3. Кольцевой держатель с зубцами (для фиксации ремней эластомерного держателя) 4.Желудочный зонд не более 14Fr, длиной не менее 80 см, вводимый через проксимальный порт (для проведение аспирации) 5.Головной эластомерный держатель длиной не более 57 см с перфорациями (для фиксации изделия на пациенте). Упаковка с водорастворимым лубрикантом(для смягчения введения воздуховода)-поставляется отдельно. Материалы: без латекса и ПВХ. (для исключения аллергических реакций и риска взаимодействия материалов изделия с медицинскими препаратами). Упаковка: индивидуальная, стерильная(для использования в стерильном помещении).

1. Надгортанный воздуховод размер 4(для применения у взрослых пациентов) (для пациентов с минимальной массой тела не менее 40 кг и с максимальной массой тела не более 100 кг), для проведения эндотрахеальной трубки не более 8,0мм(для проведения сложной интубации) , для назогастрального зонда не более 14Fr(для удаления желудочного содержимого), вводимый в ротоглотку, с мягкой нераздуваемой или нераздуваемой манжетой анатомической формы (для герметичной подачи дыхательных газов) из термопластичного гелеподобного эластомера (для легкого атравматичного введения в ротоглотку), с блокатором надгортанника эллипсоидный или апертура( для контроля подачи газовой смеси), с встроенным защитным усилением воздуховода, уплощенная и вогнутая форма проксимальной части воздуховода выполняет роль ротового стабилизатора (для удерживания прикуса пациента и бесперебойной подачи дыхательной смеси). 2. В воздуховодный канал встроен патрубок 6М (для дополнительной подачи кислорода). 3. Кольцевой держатель с зубцами (для фиксации ремней эластомерного держателя) 4.Желудочный зонд не более 14Fr, длиной не менее 80 см, вводимый через проксимальный порт (для проведение аспирации) 5.Головной эластомерный держатель длиной не более 57 см с перфорациями (для фиксации изделия на пациенте). Упаковка с водорастворимым лубрикантом (для смягчения введения воздуховода)-поставляется отдельно. Материалы: без латекса и ПВХ. (для исключения аллергических реакций и риска взаимодействия материалов изделия с медицинскими препаратами). Упаковка: индивидуальная, стерильная (для использования в стерильном помещении).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона – нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Тип укладки баллона: не менее, чем 3-х лепестковая (позволяет добиться обтекаемой формы минимального диаметра баллона в сложенном состоянии и равномерного последующего раскрытия при раздувании баллона).

20.41.32

Средства моющие и стиральные

1 Смазка для обработки инструмента в моюще -дезинфицирующих машинах ОКПД2 20.41.32.119 Средства моющие прочие. Смазка для хирургического инструмента должна быть предназначена для использования в специальных моечных и моечно-дезинфицирующих машинах Getinge, Belimed, имеющихся у Заказчика. Средство должно быть жидким и распределяется на поверхности инструментов в виде тонкой эмульсионной пленки и не приводить к смолообразованию в процессе стерилизации. Средство должно подходить для обработки инструмента перед стерилизацией. Добавляется в процессе автоматической обработки хирургического инструмента в стадии завершающего ополаскивания 1-2 мл/л (диапазонное значение) при температуре воды не ниже 50 С. Из одной канистры средства должно быть приготовлено не менее 2500 литров рабочего раствора в концентрации 0,2%, не менее 5000 литров рабочего раствора в концентрации 0,1%. Плотность (при 20 °С): не менее 0,8 и не более 1 г/см3 (требование установлено для поддержания необходимой концентрации). Состав: 15-30 % (диапазонное значение) неионогенные ПАВ, не более 30 % (значение не требует конкретизации) алифатические углеводороды, парафиновое медицинское масло, консерванты. Упаковка: канистры объемом не менее 5 литров

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Изотонический разбавитель крови. Объем ? 20 литров. Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия не более 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества не более 0,8% (реагент с данным химическим составом полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическим анализатором, обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Следует подчеркнуть, что любые изменения в химическом составе реагентов неизбежно приведут к необходимости изменения настроек анализатора, дополнительным процедурам калибровок, дополнительным измерениям контрольных материалов и, следовательно, увеличению финансовых и трудовых затрат заказчика). Мягкая пластиковая канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Изотонический разбавитель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя (гематологические реагенты образуют между собой химический комплекс сложного состава, в связи с чем должны использоваться в наборе одного производителя). Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов (анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов).

3 Средство для ухода за пациентами Код ОКПД2 20.42.15.149 Средства для ухода за кожей тела прочие. Средство для ухода за пациентами в виде геля, предназначенного для массажа; Должен быть предназначен для применения в случае мышечного напряжения у людей при длительном постельном режиме и оказывать освежающий и тонизирующий эффект; Наличие в составе: камфары, ментола (требование установлено для улучшения обменных процессов в коже и противовоспалительного действия), пантенола и миндального масла (требование установлено для питания и увлажнения кожи); Показатель pH в диапазоне не шире 4,5-5,5 (диапазонное значение); Отсутствие красителей, ингредиентов животного происхождения; Упаковка тюбик объемом 200 мл.

Материалы нетканые и изделия из них (кроме одежды)

2 Салфетки для дезинфекции ОКПД2 13.95.10.190 Изделия из нетканых материалов прочие, кроме одежды Салфетки сухие, рулонные предназначенные для дезинфекции, как сменный блок для ведра-диспенсера. Салфетки должны представлять собой одноразовые сухие салфетки для пропитки рабочими растворами дезинфицирующих средств в ведре-диспенсере. Салфетки должны быть изготовлены из нетканого безворсового полотна, плотностью не менее 50 г/кв.м., в виде перфорированной ленты, свернутой в рулон с центральной подачей. Размер одной салфетки Ш*Д не менее 150*300 мм, плотность не менее 50 г/кв.м, количество салфеток в рулоне 200 штук. Площадь обработки с помощью одной салфетки должна составлять – не менее 2 м². Салфетки должны быть разрешены производителем для применения в сухом виде, в качестве ветоши для очистки, мойке при проведении профилактической и очаговой (текущей и заключительной) дезинфекции поверхностей; генеральной уборки, очистке, мойке и дезинфекции оборудования и изделий медицинского назначения (предметы ухода за больными, средства личной гигиены, перчатки, медицинское и стоматологическое оборудование, датчики диагностического оборудования, операционные столы, медицинские кровати и т.д.); очистке, мойке и дезинфекции предметов (сантехника, мебель, приборы и оборудование, ручки, поручни, игрушки, телефоны, компьютерная и иная офисная техника. Упаковка - рулон перфорированных салфеток не менее 200 штук.

Фильтр бактериальный для медицинских газов, стерильный, одноразового использования Стерильное изделие, предназначенное для удаления микроорганизмов из медицинских газов для предотвращения воздействия на пациента в процессе дыхания, анестезии и/или других хирургических вмешательств (например, инсуффляции); оно не имеет других дополнительных функций. Фильтр помещен в небольшой пластиковый корпус и может также фильтровать другие мелкие частицы. Это изделие одноразового использования. ФИЛЬТР ВОЗДУШНЫЙ ВХОДНОЙ ДЛЯ ИВЛ PURITAN BENNETT 560, имеющийся у Заказчика. ВОЗДУШНЫЙ ВХОДНОЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ФИЛЬТР предназначен для установки в аппарат ИВЛ PB-560** (имеется у Заказчика) и служит для фильтрации воздуха подаваемого в дыхательный контур пациента.Размер не более 72 мм в длину и не менее 58 мм в ширину. Состоит из электростатического фильтрующего материала из полипропилена соединенного со слоем из поролона. Эффективность не менее: 99,54% при 24 л/мин.

322250 Фильтр бактериальный для медицинских газов, стерильный, одноразового использования Стерильное изделие, предназначенное для удаления микроорганизмов из медицинских газов для предотвращения воздействия на пациента в процессе дыхания, анестезии и/или других хирургических вмешательств (например, инсуффляции); оно не имеет других дополнительных функций. Фильтр помещен в небольшой пластиковый корпус и может также фильтровать другие мелкие частицы. Это изделие одноразового использования. ФИЛЬТР ВОЗДУШНЫЙ ВХОДНОЙ ДЛЯ ИВЛ PURITAN BENNETT 560, имеющийся у Заказчика. ВОЗДУШНЫЙ ВХОДНОЙ КОМБИНИРОВАННЫЙ ФИЛЬТР предназначен для установки в аппарат ИВЛ PB-560** (имеется у Заказчика) и служит для фильтрации воздуха подаваемого в дыхательный контур пациента.Размер не более 72 мм в длину и не менее 58 мм в ширину. Состоит из электростатического фильтрующего материала из полипропилена соединенного со слоем из поролона. Эффективность не менее: 99,54% при 24 л/мин.

Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. Игла двусторонняя, наличие резьбы для вкручивания в держатель. Размер иглы: диаметр 0.7 мм (22G), длина не менее 32 мм. Игла тонкостенная: внутренний диаметр иглы не менее 0,440 мм в соответствии с ГОСТ Р ИСО 9626-2020 (для снижения риска гемолиза). Внутренняя стенка иглы покрыта медицинским силиконом, что обеспечивает свободный ток крови и снижает риск гемолиза образца. Визуальная камера типа FlashBack для контроля тока крови. Длина камеры не менее 1.5 см для гарантированной визуализации тока крови при венепункции «сложных» вен. В инструкции к изделию должна быть представлена информация о технической совместимости, функциональности и безопасности использования изделия.

Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. Размер иглы: 21Gх1" (0.8х25 мм). Игла тонкостенная: внутренний диаметр иглы не менее 0,547 мм в соответствии с ГОСТ Р ИСО 9626-2020 (для снижения риска гемолиза). Внутренняя стенка иглы покрыта медицинским силиконом, что обеспечивает свободный ток крови и снижает риск гемолиза образца. В инструкции к изделию должна быть представлена информация о технической совместимости, функциональности и безопасности использования изделия.

1 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина стента: > 31 и ≤ 32 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: > 3 и ≤ 3.5 миллиметр; Материал стента- кобальт-хром (позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Рабочая длина катетера не более 142 см. (показатель определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияет на хирургическую технику). Толщина балок не более 0,0026” (показатель необходим для снижения риска рестеноза внутри стента). Номинальное давление раскрытия не менее 9 атм. (характеристика указывает на давление для полного раскрытия стента и принятия номинального размера в месте поражения сосуда и его прилегания к стенке сосуда).

Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный нон-комплаентный (баллон высокого давления) для проведения чрескожных коронарных вмешательств (для подготовки сложных поражений и постдилатации стентов, представляет собой комплекс параметров, сочетание которых определяет его свойства). Материал катетера нейлон эластомер (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Диаметр шафта катетера: проксимальная часть не более 1.9F, дистальная часть не более 2.6F (показатель определяет эффективный профиль катетера и совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). Гидрофильное покрытие по всей длине катетера (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 2х утопленных рентгеноконтрастных маркеров (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование).

9 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона.

8 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Полимерное покрытие на основе сополимера полимолочной и полигликолиевой кислоты в соотношении 50:50 (Указанное соотношение обеспечивает оптимальную скорость рассасывания полимера в течение 3х месяцев. Другие абсорбируемые полимеры резорбируются дольше (3-10 мес), создавая разрыв между выделением препарата и абсорбцией полимера-носителя). Профиль стента на баллоне для стента диаметром 3 мм не более 0.038” (указанный профиль на баллоне обеспечивает лучшую проводимость и доставляемость стента к месту имплантации и позволяет сэкономить на дополнительном инструментарии (проводниках и баллонах)). Укорочение при раскрытии стента не должно превышать 1% (для точного позиционирования стента). Соотношение металл/артерия для стента диаметром 3 мм. не более 13% (чем меньше площадь контакта металла с артерией, тем ниже реакция сосудистой стенки и связанный с этим риск рестеноза и тромбоза внутри стента).

7 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Материал стента - кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Совместимость с коронарным проводником 0.014”, совместимость с катетером не менее 5F (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияют на хирургическую технику). Наличие не менее 2х рентгеноконтрастных маркеров (наличие маркеров обеспечивает точный контроль при проведении и позиционировании). Давление разрыва не менее 16 атм. (характеристика давления, необходимая для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Рабочая длина системы доставки не менее 142 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы).

6 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Материал стента поликомпонентный сплав (поликомпонентный сплав обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.086 мм (показатель определяет ряд ключевых клинических характеристик стента: малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки). Профиль стента на системе доставки не более 1.07 мм (малый профиль стента, смонтированного на системе доставки повышает доставляемость стента в целевую зону, обеспечивает безопасное и контролируемое прохождение участков со сложной и измененной анатомией).

5 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дизайн стента: изогнутые кольца в сочетании с короткими и длинными перемычками по типу «пик-ко-впадине» (дизайн платформы стента определяет его физические характеристики – доставляемость, сохранность боковых ветвей, устойчивость к перелому, прохождение через извитые и кальцинированные участки). Не менее 2-х рентгеноконтрастных маркеров (необходимы для позиционирования стента). Длина катетера не менее 145 см. (показатель определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияет на хирургическую технику). Толщина стенок стента не более 0.0032” (параметр влияет на технические характеристики стента: гибкость, доставляемость, снижение частоты нежелательных явлений). Концентрация лекарственного препарата не менее 100 мкг/см2 (Параметр влияет на послеоперационные риски: с повышением концентрации возрастает риск нежелательных реакций после операции).

4 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Стент коронарный с лекарственным покрытием совмещает в себе рассасывающийся полимер-носитель - полимолочная кислота (ПМК), оптимизированный лекарственный препарат (лекарственное вещество определяет свойства стента). Рассасывающееся покрытие должно быть нанесено на поверхность, обращенную к стенке артерии (аблюминально) (параметр позволяет лекарству взаимодействовать только со стенкой сосуда, препятствует разрастанию сосудистой стенки и сужению сосуда, сохраняет идеальное внутреннее пространство коронарной артерии, не вызывает аллергической и воспалительной реакции, снижает возможность позднего тромбоза).

3 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Стент коронарный баллонорасширяемый с лекарственным покрытием, смонтирован на системе доставки быстрой смены (требования установлены для обеспечения совместимости, а так же определяют методику имплантации). Рабочая длина системы доставки не менее 140 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Балки стента из кобальт-хромового сплава с сердечником из платино-иридиевого сплава (требование установлено для улучшения визуализации стента). Дизайн стента: непрерывная синусоидальная технология; спиральное соединение с помощью точечной лазерной спайки (требование установлено для обеспечения доставляемости и радиальной устойчивости). Дизайн ячейки стента: открытый (показатель, определяющий физические характеристики стента – доставляемость, сохранность боковых ветвей, устойчивость к перелому, прохождение через извитые и кальцинированные участки).

2 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Материал стента – металл с плотностью не менее 21.4 г/см3 (обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.086 мм (малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки). Лекарственное покрытие стента должно состоять из комбинации полимеров (включая фторированный полимер) и высоколипофильного антипролиферативного препарата из группы лимусов (фторированный полимер демонстрирует высокую тромборезистентность при исследованиях в условиях кровотока через стент).

13 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”, длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).

5 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Тип укладки баллона: не менее, чем 3-х лепестковая (позволяет добиться обтекаемой формы минимального диаметра баллона в сложенном состоянии и равномерного последующего раскрытия при раздувании баллона).

6 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”. Длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).

5 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Тип укладки баллона: не менее, чем 2-х лепестковая, в зависимости от размера баллона (позволяет добиться обтекаемой формы минимального диаметра баллона в сложенном состоянии и равномерного последующего раскрытия при раздувании баллона).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Рабочая длина катетера не менее 142 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами). Конструкция режущих элементов: 3 продольных режущих элемента из нейлона, закрепленных в области перехода дистального плеча баллона в наконечник дистального конца баллонного катетера и в области перехода проксимального плеча баллона в дистальный шафт при помощи эластичных фиксаторов (указанные конструктивные элементы обеспечивают опору баллона на стенку артерии, предотвращают выскальзывание баллона (так называемый феномен «арбузной косточки») и обеспечивают режущий эффект для эффективной и безопасной предилятации некоторых видов поражений – рестеноза внутри стента, кальцинированных бляшек и бляшек, расположенных в устьях боковых ветвей).

2 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина стента: > 31 и ≤ 32 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 3 и ≤ 3.5 миллиметр; Материал стента – металл с плотностью не менее 21.4 г/см3 (обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.086 мм (малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки).

10 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный нон-комплаентный (баллон высокого давления) для проведения чрескожных коронарных вмешательств (для подготовки сложных поражений и постдилатации стентов, представляет собой комплекс параметров, сочетание которых определяет его свойства). Материал катетера нейлон эластомер (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Диаметр шафта катетера: проксимальная часть не более 1.9F, дистальная часть не более 2.6F (показатель определяет эффективный профиль катетера и совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). Гидрофильное покрытие по всей длине катетера (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 2х утопленных рентгеноконтрастных маркеров (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование).

11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера – баллонная часть: модифицированный силикон, материал проксимальной части шафта: нержавеющая сталь (для сочетания противоположных свойств, обеспечивающих высокую степень скольжения при проведении, отсутствие соскальзывания при дилатации). Внутренняя и наружная части трубки шафта катетера фиксированы в определенном участке для предотвращения «эффекта аккордеона» (для обеспечения устойчивости шафта катетера к изломам, перегибам, растяжению, укорочению, деформации, «эффекту аккордеона» в любых вариантах). Наличие гидрофильного покрытия (для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента).

4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

5 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 8 миллиметр; Длина стента: ≥ 10 и ≤ 16 миллиметр; Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности, и легкого скольжения). Совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Совместим с интродьюсером не менее 6F и не более 8F, в зависимости от диаметра графта (требование установлено для обеспечения совместимости). Не менее 2х длин доставляющей системы в интервале от 80 см. до 135 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

5 Окклюдер ушка левого предсердия с системой Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка левого предсердия от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющийся нитиноловый каркас с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Расположение имплантированного устройства – полностью в полости ушка левого предсердия (благодаря форме и дизайну элементов, устройство располагается полностью в полости левого предсердия, что исключает вероятность взаимодействия с митральным клапаном и устьем левой верхней легочной вены, а также не препятствует выполнению катетерной аблации левопредсердных аритмий (в случае необходимости). Дизайн дистальной части каркаса устройства - полностью замкнутые страты – закрытая структура каркаса. Расположение узла соединения страт в дистальной части – внутри каркаса (обеспечивает прочность конструкции и минимальную площадь поверхности окклюдера, обращенную в полость левого предсердия). Рентгеноконтрастный маркер в дистальной части окклюдера – наличие (для точности позиционирования устройства). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - пористая мембрана из полиэтилентерефталата (мембрана препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством).

1 Устройство для закрытия ушка левого предсердия Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющаяся нитиноловая корзинка-ловушка с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - полиэстер. Купол устройства непроницаем для частиц размером, превышающим 160 микрон (покрытие препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством). Наличие диаметров устройства не менее 5 вариантов в интервале от 21 мм. до 33 мм (параметр определяет возможность использования оптимального размера окклюдера в конкретной клинической ситуации). Наличие не менее двух типов дистальных кончиков доставляющей системы: одинарный изгиб не менее 90 градусов и двойной изгиб не менее 90 градусов (наличие двух форм систем доставки позволяет выбрать нужный вариант в зависимости от анатомического варианта строения ушка левого предсердия и анатомии его устья). Совместимость с проводником диаметром 0.035" (параметры совместимости с другими инструментами).

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки. Стекло покровное для микроскопа Изделие или материал (например, тонкий кусок стекла или пластика) для физической защиты помещенного на предметное стекло микроскопа образца для исследований от механических повреждений и/или воздействия внешней среды. Изделие одноразового использования. Соответствие Дополнительные характеристики Покровные стекла гидролитического класса 1 Соответствие Размер стекла Миллиметр ≥ 24х50 и ≤ 25х51 Толщина стекла Миллиметр ≥ 0,13 и ≤ 0,17 Стекла должны быть готовы к использованию Соответствие На поверхности и в материале предметных стекол нет царапин, сколов, пятен, загрязнений Соответствие Количество в упаковке штука ≥100 Стекла имеют антистатическое напыление, предотвращающее их от слипания Соответствие Входят в список рекомендованных для использования в аппарате для гистологического окрашивания Leica ST5010, на котором работает Заказчик Соответствие Рекомендованы для использования в аппарате для заключения под покровное стекло Leica CV5030, на котором работает Заказчик Соответствие

5 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные показатели диаметров и длин (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 8 миллиметр; Длина стента: ≥ 10 и ≤ 16 миллиметр; Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности, и легкого скольжения). Совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Совместим с интродьюсером не менее 6F и не более 8F, в зависимости от диаметра графта (требование установлено для обеспечения совместимости). Не менее 2х длин доставляющей системы в интервале от 80 см. до 135 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

4 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные показатели диаметров и длин (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 16 миллиметр; Длина стента: ≥ 100.1 и ≤ 120 миллиметр; Способ раскрытия: Саморасширяющийся Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности и легкого скольжения). Должен быть совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Диаметр системы доставки не менее 8F и не более 10F, в зависимости от диаметра графта, длина доставляющей системы не менее 2х вариантов в интервале от 80 см. до 117 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Рентгенконтрастные маркеры не менее двух штук (позволяют осуществить максимально точное позиционирование стента в сосудистом русле). Совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Совместим с интродьюсером не менее 6F (определяет совместимость с другим инструментом). Номинальное давление: не более 8 атм. (характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии). Давление разрыва: не менее 10 атм. (характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии). Наличие металлического интродьюсера для введения стента в интродьюсер (для удобства и безопастного проведения стента через интродьюсер). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Игла для забора крови, стандартная Материал иглы – нержавеющая сталь, силиконизированное покрытие иглы; Наличие гибкого клапана из каучука на конце иглы, направляемом к пробирке (предназначен для предотвращения обратного тока крови); двойной косоугольный срез и тройная копьевидная заточка лазером с сагиттального конца иглы; наличие резьбы на канюле для ввинчивания иглы в иглодержатель; наличие защитных колпачков на обеих сторонах иглы; упаковка индивидуальная (полиэтилен) с указанием стерильности, размера иглы, номера лота, срока годности; Размер иглы не более 21G*1 1/2" (0,8*38 мм), цветовая кодировка – любая; Групповая упаковка – не менее 100 шт. в картонной коробке. На этикетке групповой упаковки содержится информация о сроке годности, дате изготовления, номере лота, размере изделия, условиях хранения, импортере (для иностранного товара); знак стерильности и способ стерилизации, знак однократности применения, номер регистрационного удостоверения; наличие надписи: «Апирогенно», «Нетоксично». Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования.

18 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Катетер баллонный быстрой смены под проводник диаметром 0.014”, длиной не менее 143 см (размеры проводника обусловлены необходимостью взаимосочетания инструментов, установленная характеристика длины катетера позволяет выполнять любые вмешательства и техники, для исключения нехватки длины до пораженного участка). Проксимально однопросветный сегмент в виде металлической гипотрубки (для обеспечения необходимой передачи усилия), дистально двухпросветный сегмент из гибкого полимера (для обеспечения прохождения изгибов). Двойное гидрофильное покрытие (обеспечивает необходимые свойства скольжения). Диаметр шафта проксимально не более 2.2F, дистально не более 2.5F (установленные диаметры шафтов обеспечивают проведение через проводниковый катетер нескольких инструментов одновременно, а также применение коаксиальных систем катетеров). Профиль кончика не более 0.017”, профиль прохождения стеноза (кроссинг профиль) не более 0.027” (определяют возможность доставки баллона к целевому поражению).

17 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Катетер баллонный быстрой смены (требование установлено для обеспечения совместимости) для ЧТКА на этапе предилятации (планируемое применение) , состоит из шафта катетера и баллона средней степени растяжимости. Длина катетера не менее 142 см. (необходима для доставки в любой участок и применение коаксиальных техник), катетер имеет не менее 2х штампованных маркерных полос (для лучшей визуализации), длина меток баллона не менее 1 мм (параметр обеспечивает точность позиционирования баллона, длина меток определяет гибкость рабочей части катетера). Номинальное давление не менее 6 атм, давление разрыва не менее 14 атм. (определяет диапазон эффективного и безопасного применения катетера). Баллон совместим с направляющим катетером диаметром не менее 5F, совместим с гибким проводником 0.014” (размеры обусловлены необходимостью взаимосочетания инструментов).

13 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Материал катетера – баллонная часть: модифицированный силикон, материал проксимальной части шафта: нержавеющая сталь (для сочетания противоположных свойств, обеспечивающих высокую степень скольжения при проведении, отсутствие соскальзывания при дилатации). Внутренняя и наружная части трубки шафта катетера фиксированы в определенном участке для предотвращения «эффекта аккордеона» (для обеспечения устойчивости шафта катетера к изломам, перегибам, растяжению, укорочению, деформации, «эффекту аккордеона» в любых вариантах). Наличие гидрофильного покрытия (для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента).

12 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Катетер баллонный нон-комплаентный (баллон высокого давления) для проведения чрескожных коронарных вмешательств (для подготовки сложных поражений и постдилатации стентов, представляет собой комплекс параметров, сочетание которых определяет его свойства). Материал катетера нейлон эластомер (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Диаметр шафта катетера: проксимальная часть не более 1.9F, дистальная часть не более 2.6F (показатель определяет эффективный профиль катетера и совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). Гидрофильное покрытие по всей длине катетера (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 2х утопленных рентгеноконтрастных маркеров (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование).

11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии).

9 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Полимерное покрытие на основе сополимера полимолочной и полигликолиевой кислоты в соотношении 50:50 (Указанное соотношение обеспечивает оптимальную скорость рассасывания полимера в течение 3х месяцев. Другие абсорбируемые полимеры резорбируются дольше (3-10 мес), создавая разрыв между выделением препарата и абсорбцией полимера-носителя). Профиль стента на баллоне для стента диаметром 3 мм не более 0.038” (указанный профиль на баллоне обеспечивает лучшую проводимость и доставляемость стента к месту имплантации и позволяет сэкономить на дополнительном инструментарии (проводниках и баллонах)). Укорочение при раскрытии стента не должно превышать 1% (для точного позиционирования стента). Соотношение металл/артерия для стента диаметром 3 мм. не более 12,8% (чем меньше площадь контакта металла с артерией, тем ниже реакция сосудистой стенки и связанный с этим риск рестеноза и тромбоза внутри стента).

3 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) ( в соответствии КТРУ). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместим с интродьюсером не менее 5F и проводниковым катетером не менее 7F (взаимодействие компонентов системы, показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательстве, и влияет на хирургическую технику). Поставка размеров по согласованию с заказчиком.

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Рабочая длина катетера не менее 142 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами). Конструкция режущих элементов: 3 продольных режущих элемента из нейлона, закрепленных в области перехода дистального плеча баллона в наконечник дистального конца баллонного катетера и в области перехода проксимального плеча баллона в дистальный шафт при помощи эластичных фиксаторов (указанные конструктивные элементы обеспечивают опору баллона на стенку артерии, предотвращают выскальзывание баллона (так называемый феномен «арбузной косточки») и обеспечивают режущий эффект для эффективной и безопасной предилятации некоторых видов поражений – рестеноза внутри стента, кальцинированных бляшек и бляшек, расположенных в устьях боковых ветвей).

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал стента - сталь типа 316 L или эквивалент (биосовместимая нержавеющая сталь, которая позволяет удерживать форму при раздувании и сдувании баллона). Профиль входа в стеноз не менее 0,055” для стентов диаметром 4 мм (малый профиль стента, смонтированного на системе доставки повышает доставляемость стента в целевую зону, обеспечивает безопасное и контролируемое прохождение участков со сложной и измененной анатомией). Система доставки монорельсовая (позволяет быстрее проводить его установку). Номинальное давление – не менее 10 атм, давление разрыва – не менее 14 атм. (более высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях имплантации стента в жесткие кальцинированные, фиброзные поражения).

Игла для забора крови, стандартная Требуемые показатели Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. Описание по КТРУ Материал иглы – нержавеющая сталь, силиконизированное покрытие иглы; Наличие гибкого клапана из каучука на конце иглы, направляемом к пробирке (предназначен для предотвращения обратного тока крови); двойной косоугольный срез и тройная копьевидная заточка лазером с сагиттального конца иглы; наличие резьбы на канюле для ввинчивания иглы в иглодержатель; наличие защитных колпачков на обеих сторонах иглы; упаковка индивидуальная (полиэтилен) с указанием стерильности, размера иглы, номера лота, срока годности; Размер иглы не более 21G*1 1/2" (0,8*38 мм), цветовая кодировка – зеленая; Групповая упаковка – не менее 100 шт. в картонной коробке. На этикетке групповой упаковки содержится информация о сроке годности, дате изготовления, номере лота, размере изделия, условиях хранения, импортере (для иностранного товара); знак стерильности и способ стерилизации, знак однократности применения, номер регистрационного удостоверения; наличие надписи: «Апирогенно», «Нетоксично».

1 Референсный датчик Код по ОКПД 2: 32.50.13.190 - Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Электрохимический датчик, предназначенный для использования в качестве эталона для определения электрического потенциала в анализе, который применяется для количественного определения одного или множества электролитов в клиническом образце. Состав упаковки: кассета обслуживаемого опорного электрода II рода для электродов pH, Na+, K+, Ca++, Cl- (1 шт.); внутренний элемент обслуживаемого опорного электрода II рода для электродов pH, Na+, K+, Ca++, Cl- (1 шт.); рабочий раствор для электрода Ref (3 мл × 1): 4М раствор KCl; канюля для заполнения электрода (1 шт.). Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика.

1 Катетер для эндокардиальной криоабляции Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 321050 Катетер для эндокардиальной криоабляции должен быть совместим с консолью эндокардиальной криоаблации CryoCath, имеющейся у Заказчика. Наличие термодатчика на основе термопары для контроля температуры во время проведения криоаблации. Наличие специального канала для создания вакуума для работы газа в условиях вакуума. Наличие двух внутренних просветов: по одному каналу подводится закись азота N2O в жидком состоянии, по-другому отводится газообразная закись азота. Наличие измерения скорости тока газа для того, чтобы оценить параметры тока газа (закиси азота). Наличие в ручке катетера двух разъемов для соединения с электрическим кабелем и коаксиальной трубкой для подачи и отвода оксида азота. Диаметр не менее 7 Fr. Рабочая длина не менее 108 см. Длина абляционного электрода 6 мм. Наличие 4 картирующих электродов. Расстояние между картирующими электродами: 2 - 5 - 2 мм. Радиус кончика катетера при изгибе 90° - 49, 55, 60 мм – на выбор Заказчика, изгиб в одном направлении (требуется для применения в разных клинических ситуациях).

Дыхательный контур реанимационный для новорожденных с обогревом для назального СРАР. Дыхательный контур однолинейный, общая длина не более 1,6м состоит из гофрированного шланга с обогревом диаметром не менее 13 мм, не более 15мм, длиной не более 1,2 м, переходящим в трубку диаметром не менее 5 мм, не более 6 мм длиной не более 0,5м, подводящей поток к универсальному генератору СРАР. Провод обогрева спиральный (витой), примыкающий к внутренним стенкам для равномерного прогрева. Разъём питания провода обогрева - двойная контактная группа с направляющим приливом, вмонтирован в жесткий соединитель 22F на камеру увлажнения увлажнителя. Соединитель имеет температурный порт 7,6мм с невыпадающей герметизирующей вставкой. Аналогичный температурный порт располагается на дистальном конце гофрированного шланга. Универсальный генератор СРАР - генератор с переменным потоком - схемой разобщения инспираторного и экспираторного потоков имеет патрубки: подключения магистрали свежего потока (инспираторный поток), патрубок отвода газов (экспираторный поток) с отводящим шлангом растягивающимся диаметром не менее 9 мм, не более 10 мм длиной не более 0,8 м и патрубок подключения линии мониторинга давления с подключённой линией длиной не более 1, 6м с стыковочным разъемом к аппаратуре "вставляемый Луерлок". К универсальному генератору может подключаться назальная канюля или назальная маска. Посадочное место для канюли или маски - прямоугольная ниша 12*17мм. В нижней части генератора закреплены две подвязки длиной не менее 13 см, не более 14 см для фиксации генератора через отверстия шапочки. В комплект контура входят: гофрированный дополнительный дыхательный шланг длиной не более 0,8м для включения в контур камеры увлажнения; ленточный измеритель окружности головы для выбора шапочки с цветовой маркировкой размера и круглый шаблон для подбора размера канюли или маски. Материал: полиэтилен, полипропилен, хлопок, силикон. Упаковка: индивидуальная, клинически чистая или стерильная

4 Набор аксессуаров к плазменному стерилизатору Sterrad 100S ОКПД 2: 32.50.13.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Набор аксессуаров должен быть предназначен для плазменного стерилизатора «Стеррад 100S», имеющегося у Заказчика. Набор включает в себя сменные аксессуары для встроенных компонентов: -бумага для встроенного принтера, не менее 12 рулонов; -картридж с чернилами для встроенного принтера, не менее 3 шт.; -коробки для сбора использованных кассет, устанавливающиеся в специальный отсек стерилизатора, не менее 12 шт.; -пластины испарителя для установки в камере стерилизатора, не менее 3 шт.

2 Кассеты со стерилизующим агентом - пероксид водорода к плазменному стерилизатору Sterrad 100S ОКПД2 32.50.13.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки. Кассеты для стерилизатора Sterrad 100 S, имеющегося у Заказчика (инв. №11010401968), заполненные бесцветной прозрачной жидкостью со слабым специфическим запахом, специально предназначенной для использования в стерилизаторе. Представляет собой пластмассовый футляр, разделенный на десять ячеек, который упакован в картонную коробку с прорезями, а затем – в запаянный пластиковый пакет. В каждой из десяти ячеек кассеты находится 1800 (±50) мкл средства. Кассета предназначена для размещения в кассетном отсеке стерилизатора и рассчитана на проведение 5 циклов стерилизации. Во время каждого цикла из двух ячеек кассеты средство автоматически впрыскивается в стерилизационную камеру. В состав средства входит 58% - 59,5% (диапазонное значение) перекиси водорода. *Единица измерения «штука» соответствует одной упаковке, не менее 5 шт. в упаковке.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Контейнер (например, пробирка, бутылка, чашка), предназначенный для использования в качестве неспециализированной емкости для расходных лабораторных веществ (например, реагентов, буферных растворов), биологических образцов и других материалов, используемых в процедурах анализа в лаборатории; изделие не предназначено для использования в процедурах диагностики in vitro. Изделие устойчиво к воздействию экстремально высоких температур (например, к автоклавированию), что позволяет его неоднократно стерилизовать. Как правило, изготавливается из устойчивого к высоким температурам пластика или стекла и может использоваться либо на столе при проведении процедур вручную, либо в автоматических приборах для обработки жидкостей или анализаторах (например, для тканевой культуры). Это изделие, пригодное для многоразового использования.

Части и принадлежности прочих офисных машин

2 Браслеты в картридже для детей белые Код по ОКПД 2: 28.23.25.000: Части и принадлежности прочих офисных машин. Браслеты в картридже предназначены для использования в автоматизированной системе медицинских учреждений с целью повышения точности процесса идентификации людей и снижения вероятности ошибок. Браслеты в картридже (требование обусловлено использованием принтера Zebra HC100, имеющимся у Заказчика). Печать на браслете осуществляется с помощью термопечати (для печати на принтере Zebra HC100, имеющемся у Заказчика). Антибактериальное покрытие - наличие (требование обусловлено с целью предотвращения роста и выживания метициллин-устойчивого Золотистого стафилококка (MRSA) Тип II, Тип III и Тип IV наряду с золотистым стафилококком, Р палочки и кишечной палочки). Фиксирование посредством самоклеящейся застежки с обнаружением вскрытия браслета (обеспечивает исключение возможности использовать браслет иным лицом, отличную адгезию, облегчают надевание браслета и позволяют ему ровно лежать на запястье). Материал - полипропиленовая пленка (обеспечивает стойкость к влаге, температурам и выдерживают воздействие более широкого спектра дезинфицирующих средств). Клеящий состав на основе акриловой смолы (позволяет исключить возможность аллергических реакций и раздражений). Толщина браслета не менее 152 микрон (для пациента детского возраста, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Размер браслета не более (ШхД) 27мм x 180мм и не менее (ШхД) 24мм x 175мм (для пациента детского возраста, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Цвет браслета белый (требование установлено для идентификации для пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и отсутствием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Должен быть совместим с принтером Zebra HC100, имеющимся у Заказчика.

14.12.30

Спецодежда прочая

Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования КТРУ 14.12.30.190-00000020 Описание по КТРУ: Набор стерильных предметов белья, предназначенных для использования при осмотре пациента или проведении медицинских процедур. В состав набора могут быть включены предметы одежды для врача и/или пациента, используемые во время осмотра пациента или проведения медицинских процедур. Это изделие одноразового использования. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 330720 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Комплект для ограничения операционного поля для малоинвазивных и кратковременных операций. 1. Простыня на операционный стол с липким краем. Размеры, см: 260±10 х 160±10. Материал изготовления: спанбонд. Плотность не менее 40 г/м². Количество: не менее 2 штук. 2. Простыня на операционный стол с липким краем. Размеры, см: 80±5 х 70±5. Материал изготовления: спанбонд. Плотность не менее 40 г/м². Количество: не менее 2 штук. Упаковка индивидуальная для каждой единицы в комплекте или комплект в одной индивидуальной упаковке. Упаковка индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная). Должна быть обеспечена возможность вскрытия упаковки без дополнительного использования режущих инструментов. 1 комплект соответствует 1 штуке.

1 Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 185610 Дыхательный контур реанимационный для детей в составе: гибкий гофрированный прозрачный шланг линии вдоха диаметром 15мм и длиной не менее 1,6 м. с местами для отреза каждые 0,4м (необходимо для возможности подключения к контуру дополнительных устройств, например устройств для доставки лекарственных средств, для возможности сократить «мертвое пространство»), с коннекцией на аппарат диаметром 22F (требуется для подключения к имеющемуся у заказчика оборудованию), Y-образный прозрачный параллельный соединитель с коннекторами диаметром 15М-15M-22М/15F с двумя портами диаметром 7,6 мм (требуется для мониторинга температурного режима), предохранительный колпачок диаметром 22F ребристой структуры со штуцером для фиксации (требуется для проверки контура на герметичность, для фиксации контура), коннектор-адаптер диаметром 22М-22М в составе. Материал: полиэтилен, полипропилен, эластомер. Не содержит ПВХ, латекс (для исключения отрицательного влияния на пациента, аллергических реакций).

74.90.20

Услуги профессиональные, технические и коммерческие, прочие, не включенные в другие группировки

Разработка технических документов на систему защиты информации: 1 Модель угроз. Разработка модели угроз производится в соответствие с требованиями ФСТЭК России. 2 Приказ «О создании комиссии по защите персональных данных». 3 Приказ «О защите персональных данных». 4 Перечень лиц, доступ которым к ПДн, обрабатываемым в ИСПДн, необходим для выполнения служебных (трудовых) обязанностей (приложение к приказу «О защите персональных данных»). 5 Перечень лиц, имеющих право доступа в помещения с элементами ИСПДн (приложение к приказу «О защите персональных данных»). 6 Технический паспорт ИСПДн. 7 Инструкция администратора ИСПДн. 8 Инструкция администратора безопасности ИСПДн. 9 Инструкция пользователя ИСПДн. 10 Инструкция по управлению доступом. 11 Инструкция по защите от воздействия вредоносных программ. 12 Инструкция по порядку обращения с машинными носителями персональных данных. 13 Инструкция о действиях лиц, допущенных к работе в ИСПДн, в случае возникновения нештатных ситуаций. 14 Инструкция о порядке контроля за выполнением мероприятий по обеспечению безопасности персональных данных и работой пользователей в ИСПДн. 15 Инструкция по порядку доступа в режимные помещения. 16 Инструкция по внутреннему контролю в сфере обработки и защиты персональных данных. 17 Инструкция по порядку эксплуатации хранилищ. 18 Инструкция по порядку обращения с криптосредствами, применяемыми в информационных системах персональных данных. 19 Перечень информационных систем персональных данных. 20 Акт определения уровня защищенности персональных данных при их обработке в информационной системе персональных данных. 21 Формы журналов учета (лиц, допущенных к информационной системе персональных данных ключей от режимных помещений, личных печатей, карт для доступа в режимные помещения, ключей от хранилищ и др.).

Части и принадлежности прочих офисных машин

8 Браслеты в рулоне белые с красной полосой Код по ОКПД 2: 28.23.25.000: Части и принадлежности прочих офисных машин. Браслеты в рулоне предназначены для использования в автоматизированной системе медицинских учреждений с целью повышения точности процесса идентификации людей и снижения вероятности ошибок. Печать на них осуществляется с помощью термопечати. Антибактериальное покрытие – наличие (требование установлено с целью предотвращения роста и выживания метициллин-устойчивого Золотистого стафилококка (MRSA) Тип II, Тип III и Тип IV наряду с золотистым стафилококком, Р палочки и кишечной палочки). Фиксирование посредством самоклеящейся застежки с обнаружением вскрытия браслета (обеспечивает исключение возможности использовать браслет иным лицом, адгезию, облегчают надевание браслета и позволяют ему ровно лежать на запястье). Материал – полипропиленовая пленка (обеспечивает стойкость к влаге, температурам и выдерживают воздействие широкого спектра дезинфицирующих средств). Клеящий состав на основе акриловой смолы (позволяет исключить возможность аллергических реакций и раздражений). Толщина браслета не менее 152 микрон. Размер браслета не более 25 мм x 152 мм. Цвет браслета белый с красной полосой (требование установлено для идентификации для пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и наличием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Метод печати с помощью прямой термопечати. Должен быть совместим с оборудованием Zebra TLP2824 Plus, имеющимся у Заказчика. В рулоне не менее 350 браслетов.

Части и принадлежности прочих офисных машин

5 Браслеты в рулоне желтые Код по ОКПД 2: 28.23.25.000: Части и принадлежности прочих офисных машин. Браслеты в рулоне предназначены для использования в автоматизированной системе медицинских учреждений с целью повышения точности процесса идентификации людей и снижения вероятности ошибок. Печать на них осуществляется с помощью термопечати. Антибактериальное покрытие – наличие (требование установлено с целью предотвращения роста и выживания метициллин-устойчивого Золотистого стафилококка (MRSA) Тип II, Тип III и Тип IV наряду с золотистым стафилококком, Р палочки и кишечной палочки). Фиксирование посредством самоклеящейся застежки с обнаружением вскрытия браслета (обеспечивает исключение возможности использовать браслет иным лицом, адгезию, облегчают надевание браслета и позволяют ему ровно лежать на запястье). Материал – полипропиленовая пленка (обеспечивает стойкость к влаге, температурам и выдерживают воздействие широкого спектра дезинфицирующих средств). Клеящий состав на основе акриловой смолы (позволяет исключить возможность аллергических реакций и раздражений). Толщина браслета не менее 152 микрон. Размер браслета не менее 25 мм x 279 мм. Цвет браслета желтый (требование установлено для идентификации для пациентов с высоким риском падений по шкале MORSE, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика) Метод печати с помощью прямой термопечати. Тип застежки - высокоэффективное склеивание на основе акриловой смолы. Должен быть совместим с оборудованием Zebra TLP2824 Plus, имеющимся у Заказчика. В рулоне не менее 200 браслетов.

20.41.44

Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства

Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие. Представляет собой кислотное моющее средство с эмульгаторами для удаления накипи и известковых отложений разного рода в моечных машинах (требование обусловлено планируемым применением для очистки внутренних камер в моечно-дезинфекционных машинах Getinge, имеющихся у Заказчика). В состав средства должны входить: не более 5% неионогенных ПАВ, 15-30% неорганического фосфора (диапазонное значение). Удельная масса (20°С): 1,4 г/см3; уровень рН (при концентрации 10-15% в деионизированной воде) 0,5-0,6 (диапазонное значение). Вязкость (концентрат 20°С), мПа*с: не более 50; Средство должно оказывать бережное воздействие на обрабатываемые материалы. Упаковка - канистра объемом не менее 5 литров (для использования в автоматических моечно-дезинфекционных машинах, имеющихся у Заказчика).

20.41.44

Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства

Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие. Средство должно представлять собой жидкое ополаскивающее средство, предназначенное для использования в специальных моечных и моечно-дезинфицирующих машинах Getinge 46, используемых Заказчика и имеющих режим дезинфекции и термодезинфекции, предназначенных для предстерилизационной очистки и оборудованных автоматическими дозирующими устройствами. Средство должно быть предназначено в качестве ополаскивателя для хирургического инструмента, принадлежностей для анестезии, контейнеров, детских бутылочек, гибких эндоскопов в специальных моющих машинах. Удельная масса, г/см3: 1,0. Вязкость (20°С) мПа*с: не более 50. Уровень рН 5,9 - 6,0 (диапазонное значение). В составе 5% анионных ПАВ; 5-15% неионогенных ПАВ (диапазонное значение), консерванты. Упаковка - канистра объемом не более 5 литров.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

2 Клейкая разрезаемая хирургическая пленка Код по ОКПД2: 32.50.50.190: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Стерильная операционная разрезаемая пленка из полиэфира, толщиной 0,025 мм. Предназначена для использования в качестве разрезаемой пленки - хирургический разрез проводится непосредственно через разрезаемую пленку, которая создает стерильную поверхность в области операционного поля. Может быть использована для проведения оперативных вмешательств на любых поверхностях тела, включая рельефные. Обладает хорошей растяжимостью, паропроницаемостью, антистатическим эффектом и адгезией к краям раны. Пленка размещена на вощенной бумаге, завернута внутрь, сверху завернута в крепированную бумагу. Пленка бесцветная. Полная прозрачность пленки обеспечивает хороший обзор области операционного поля. Края пленки по длине - бесцветные, полупрозрачные без адгезива для удобства наложения на операционное поле. Размер разрезаемого операционного поля (Д*Ш) не менее 50см*45см. Метод стерилизации-радиацией, как наиболее щадящий для данного изделия. Информация об антимикробной пленке должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Упаковка не менее 10 штук.

Материалы нетканые и изделия из них (кроме одежды)

1 Карман для транспортировки биологического материала Код по ОКПД2: 13.95.10.190: Изделия из нетканых материалов прочие, кроме одежды Карман представляет собой контейнер для отбора, транспортировки и хранения биологических материалов. Размер (ДхШ) не менее 600 х 500 мм и не более 650х550 мм. Должен быть изготовлен из полиэтилена толщиной не менее 80 мкм. Карман поставляется стерильным, в упаковке не менее 3 шт. Наличие завязок для каждого кармана. Должен обеспечивать полную герметичность биологического материала при транспортировке. Карман должен быть упакован 3-х кратно. Упаковка № 1 - индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), которая исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Направление вскрытия упаковки должно быть указано символами. Должна быть обеспечена возможность вскрытия упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого. Упаковка №2 – нетканое полотно, для дополнительной защиты изделия медицинского назначения. Упаковка № 3 – транспортная из гофрокартона для защиты во время перевозки. На упаковку должна быть нанесена маркировка. Маркировка должна быть нанесена на русском языке, четкая и разборчивая. На каждой товарной и транспортной упаковке должен быть нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.

5 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155800 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая нерассасывающимся полимером и лекарственным средством, предназначенная для имплантации с помощью катетера для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц сосудов. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02571 Длина стента: > 8 и ≤ 9 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02566 Длина стента: > 13 и ≤ 14 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02564 Длина стента: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02561 Длина стента: > 18 и ≤ 19 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02556 Длина стента: > 23 и ≤ 24 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр;

4 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155800 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая нерассасывающимся полимером и лекарственным средством, предназначенная для имплантации с помощью катетера для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц сосудов. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02572 Длина стента: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02568 Длина стента: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02565 Длина стента: > 14 и ≤ 15 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02562 Длина стента: > 17 и ≤ 18 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр;

5 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02572 Длина стента: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02569 Длина стента: > 10 и ≤ 11 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02567 Длина стента: > 12 и ≤ 13 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02565 Длина стента: > 14 и ≤ 15 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02562 Длина стента: > 17 и ≤ 18 миллиметр;

4 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02572 Длина стента: >7 и ≤ 8 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02568 Длина стента: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Лекарственное покрытие сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02564 Длина стента: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Лекарственное покрытие сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02560 Длина стента: > 19 и ≤ 20 миллиметр; Лекарственное покрытие сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиме

3 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02520 Длина стента: >7 и ≤8 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: >2 и ≤2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02517 Длина стента: >10 и ≤11 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: >2 и ≤2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02514 Длина стента: >13 и ≤14 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: >2 и ≤2.25 миллиме

2 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02520 Длина стента: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 2 и ≤ 2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02516 Длина стента: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 2 и ≤ 2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02512 Длина стента: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 2 и ≤ 2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02498 Длина стента: > 19 и ≤ 20 миллиметр;

1 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02567 Длина стента: >12 и ≤13 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02564 Длина стента: >15 и ≤16 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02561 Длина стента: >18 и ≤19 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02556 Длина стента: >23 и ≤24 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02520 Длина стента: >7 и ≤8 миллиметр;

11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена) ; Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 25 и ≤ 30 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. Диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.36F. Диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера).

12 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1.5 и ≤ 4 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”. Длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

9 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 20 и ≤ 30 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена); Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента.

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент должен быть совместим с проводником диаметром 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве. Высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации.

5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента).

1 Кассеты к плазменному стерилизатору Sterrad 100 NX Код по ОКПД 2: 32.50.13.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 329850 Кассеты (картриджи) со стерилизующим агентом - пероксид водорода, концентрация стерилизующего агента 58%-59,5% (диапазонное значение), кассеты должны быть предназначены для стерилизации в низкотемпературном плазменном стерилизаторе Sterrad 100NX allclear (инв. №4101040052), имеющемся у Заказчика. Кассета (картридж) должна представлять собой пластмассовый футляр, содержащий не менее десяти идентичных ячеек с действующим веществом, упакованный в картонную коробку с химическим индикатором утечки стерилизующего агента, изменяющим свой цвет, указанный на упаковке, при контакте с ним, и запаянный в пластиковый пакет. Использованные кассеты (картриджи) должны быть безопасными для персонала и уничтожаться, как обычные бытовые отходы. Кассета должна быть предназначена для размещения в кассетном отсеке стерилизатора и рассчитана на проведение не менее 5 циклов стерилизации. В упаковке должно быть не менее 2 штук.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы 21.20.23.110-00000046 штука 5 Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов. Назначение: для анализаторов открытого типа. Объем реагента, миллилитр: ? 1000. Разбавляемые жидкости: сыворотка, плазма крови человека. Состав: раствор фосфата калия однозамещенного 10 ммоль/л, тритона Х 100 1% и бензойной кислоты 18 ммоль/л; рН 7,0±0,2. Реагент разлит во флаконы из белого непрозрачного пластика. Совместимость с анализатором серии SUPER GL. Состав - в соответствии с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора. Характеристика конкретизирует внешний вид флакона. Уточнение модели анализатора в целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

10 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 160170 Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации, промывки, удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Промывочный картридж. Содержит промывочный раствор в составе: натрия хлорид, калия хлорид, кальция диацетат, вода, 5-хлоро-2-метил-4-изотиазолин-3-один, 2-метил-2H-изотиазол-3-один. Предназначен для промывки магистралей анализатора. В пластиковом корпусе. Не менее 2 шт. в упаковке. Состав упаковки: промывочный картридж 2 шт.: 1): кислород, углекислый газ, азот, соли, органические буферы, сурфактант, консервант; 2): кислород, углекислый газ, азот, соли, органические буферы, сурфактант, консервант, краситель. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика.

32.99.53

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Весы технические до 1000 гр. с гирями предназначены для использования в общеобразовательных учреждениях на занятиях физики в ходе проведения лабораторных и практических работ, где необходимо произвести взвешивание. Комплектность: Весы технические — 1 шт. Комплект гирь и разновесов — 1 шт. (500 г, 200 г, 2х100 г, 50 г, 2х20 г, 10 г, 5 г, 2х2 г, 1 г, 500 мг, 2х200 мг, 100 мг, 50 мг, 2х20 мг , 10 мг) Пинцет -1 шт. Футляр для гирь и разновесов — 1 шт. Паспорт — 1 шт. Весы технические до 1000 гр. с гирями состоят из основания с тремя ножками (высота двух передних ножек регулируется) и подвижным столиком для гирек, колонки с ручкой и механизмом арретира для подъема коромысла при взвешивании и вилкой для арретирования коромысла после взвешивания; коромысла с тремя призмами и соединенной с ними стрелкой, двумя винтами и гайками для регулирования равновесия; двух подвесных сережек с крючками для держателей чашек; двух чашек и двух держателей чашек. С правой стороны от колонки на основании весов расположен пузырьковый уровень, необходимый для выравнивания весов по горизонтальной плоскости. Над ручкой арретира на винтах укреплена шкала. На штанге стрелки находится дополнительный регулировочный подвижный груз, фиксирующийся винтом. Комплект поставки должны быть включены набор гирь, помещенный в специальный пластмассовый футляр, и пинцет. Весы регулируются относительно горизонтальной плоскости (с помощью двух передних регулируемых ножек и пузырькового уровня) и уравновешиваются (посредством перемещения регулировочных гаек на концах коромысла).

4 Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с лития гепарином Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00001133 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 293760 Стерильная пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и антикоагулянт гепарин лития (lithium heparin). Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и транспортировки крови для анализа и других исследований (например, химического исследования плазмы). Это изделие для одноразового использования. Высота: 75 Миллиметр Диаметр: 13 Миллиметр Количество в упаковке: ≤ 100 Материал пробирки: Пластик Объем: 2 Кубический сантиметр; миллилитр *Единица измерения «штука» соответствует упаковке, содержащей 100 пробирок. Допускается предложение товара с пересчетом количества пробирок в упаковке (с учетом значения показателя из КТРУ) и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества пробирок - не менее 2 400 пробирок.

1 Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с лития гепарином Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00002234. Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 293760 Стерильная пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и антикоагулянт гепарин лития (lithium heparin). Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения и транспортировки крови для анализа и других исследований (например, химического исследования плазмы). Это изделие для одноразового использования. Высота: 100 Миллиметр Диаметр: 13 Миллиметр Количество в упаковке: ≤ 100 Материал пробирки: Пластик Объем: 6 Кубический сантиметр; миллилитр *Единица измерения «штука» соответствует упаковке, содержащей 100 пробирок. Допускается предложение товара с пересчетом количества пробирок в упаковке (с учетом значения показателя из КТРУ) и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества пробирок - не менее 10 000 пробирок.

1 Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с K2ЭДТА Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00000665. Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 293500 Стерильная пластиковая трубка, снабженная пробкой, содержащая определенный объем вакуума и антикоагулянт дикалиевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (К2ЭДТА) (dipotassium ethylene diamine tetraacetic acid (K2EDTA)). Изделие предназначено для использования в целях сбора, хранения, транспортировки крови для анализа и других исследований [например, наличие свинца в крови, гематология цельной крови, общий анализ крови, молекулярная диагностика и иммуногематологическое тестирование (группы ABO, типы Rh, скрининг антител)]. Это изделие для одноразового использования. Высота: 75 Миллиметр Диаметр: 13 Миллиметр Количество в упаковке: ≤ 100 Материал пробирки: Пластик Объем: 4 Кубический сантиметр; миллилитр. *Единица измерения «штука» соответствует упаковке, содержащей 100 пробирок. Допускается предложение товара с пересчетом количества пробирок в упаковке (с учетом значения показателя из КТРУ) и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества пробирок - не менее 40 000 пробирок.

4 Референсный электрод ИВД Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 310470 Электрохимический датчик, предназначенный для использования в качестве эталона для определения электрического потенциала в анализе, который применяется для количественного определения одного, а также множества электролитов в клиническом образце. Ион селективный электрод сравнения в сборе. Должен быть совместим с анализатором СА-400, имеющимся у Заказчика.

1 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (коронарные) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер внутрисосудистый для проведения диагностических эндоваскулярных процедур на коронарных артериях. Формы катетеров: многоцелевой для контрастирования правой, левой коронарных артерий и венозных шунтов; трансфеморальный для проведения коронарошунтографии; трансфеморальные катетеры для проведения вентрикулографии (для применения в разных клинических ситуациях). Катетер должен иметь двойную проволочную армировку по всей длине до самого кончика (для обеспечения лучшей передачи вращения и возможности управления дистальной частью катетера). Катетер должен иметь полимерную оплетку (для обеспечения оптимальной боковой поддержки и удержания заданной кривизны). Наличие в покрытии катетера тромбоустойчивого материала (покрытие предотвращающее образование тромбов позволяет предотвратить серьезное осложнение - дистальную эмболию, которая приводит к некрозу тканей и органов). Катетер должен иметь мягкий атравматичный рентгеноконтрастный кончик (позволяет предотвратить диссекцию и травматизацию сосудистой стенки, обеспечивает визуализацию кончика). Просвет диаметр: для катетера диаметром 5F не менее 0.045”; для катетера диаметром 6F не менее 0.052” (обеспечивает необходимую пропускную способность контрастного вещества). Совместимость с проводниками с диаметром не менее 0.035” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА).

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

1 Кабель – удлинитель катетера Код по ОКПД2: 32.50.50.190: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ: 177660 Соединительный кабель между катетером баллонным для криоабляции и системой криохирургической для кардиологии, имеющейся у Заказчика, для регистрации температуры и контроля нанесения криовоздействия (требование установлено для обеспечения совместимости с катетером баллонным для криоабляции и системой криохирургической для кардиологии при выполнения медицинского вмешательства). Длина кабеля - не более 110 см (требование установлено для обеспечения возможности использовать катетер баллонный для криоабляции в стерильном поле). Изделие одноразового использования.

28.13.11

Насосы топливные, смазочные насосы (лубрикаторы), насосы для охлаждающей жидкости и бетононасосы

Насос линейный сдвоенный с двумя одноступенчатыми центробежными насосами, с сухим ротором в общем корпусе с перекидным клапаном для установки в трубах или фундаменте. Блочное исполнение с низким уровнем шума и вибрации с промежуточным корпусом и неподвижно присоединенным стандартным мотором с фланцевым креплением. С не зависящим от направления скользящим торцевым уплотнением в кожухе с принудительным охлаждением и снижающим кавитацию работающим колесом. Фланцы с соединениями для измерения давления R1/8. На корпус насоса и соединительную скобу нанесено катафорезное покрытие. Корпус насоса: EN-GJL-250. Промежуточный корпус: EN-GJL-250. Рабочее колесо: EN-GJL-200. Вал насоса: 1,4122. Скользящее торцевое уплотнение: AQEGG. Стандартное исполнение для рабочего давления: 13 бар (до + 140С)/бар 16 (до +120С). Номинальный внутренний диаметр фланца: DN32. Фланец с отверстием для манометра R1/8. Габаритная длина не более 320 мм. Степень защиты: IP 55. Класс нагревостойкости изоляции: F. Коэффициент мощности: 0,78. Номинальная мощность мотора: 1500 Вт. Частота вращения: не менее 2800 не более 2900 оборотов в минуту. Материалы выполнения насоса: корпус – чугун, рабочее колесо – чугун, вал - нержавеющая сталь.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Покрытие одноразовое стерильное для защиты оборудования в операционных блоках: Покрытие для микроскопа. Назначение: для покрытия операционного микроскопа «leica м 530 ohx», Покрытие из прозрачного бесцветного полиэтилена, безлатексное: Соответствие, Одноразовое: Соответствие, Стерильное: Соответствие, Встроенная защитная антибликовая и устойчивая к царапинам линза: Наличие, Размер покрытия, см: 117(+/-5) х 305 (+/-5), Покрытие полностью покрывает весь микроскоп: Соответствие, Система фиксации в виде лент из полиэстера для крепления с адгезивным слоем: Наличие, Количество лент, шт. не менее 5, Покрытие имеет фиксацию c помощью застежки для крепления в области окуляров: Наличие, Части покрытия, защищающие окуляры, имеют перфорированный слой для открытия перед операцией без помощи режущих инструментов: Соответствие, Покрытие снабжено схемой драпировки в виде стикеров: Наличие, Внешняя индивидуальная упаковка покрытия состоит из многослойных полимерных пленок и открывается без помощи режущих инструментов: соответствие

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Общий тироксин Т4, реагент. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации Общего тироксина в сыворотке крови и плазме. Реагент для количественного определения содержания Общего тироксина в сыворотке крови и плазме человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Используется для оценки состояния щитовидной железы. В наборе 2 картриджа по 50 тестов. Совместим с анализатором DXI800, имеющимся у заказчика

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Буферный промывающий раствор ИВД (Для чистки и промывания гематологического анализатора). Объем реагента ? 1 литр. Характеристика реагента - ферментативный раствор. Содержание действующих веществ: протеолитический фермент не более 1%, хлорид и формиат натрия не более 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль не более 4,25%. Ферментативный очиститель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя (гематологические реагенты представляют образуют между собой химический комплекс сложного состава, в связи с чем должны использоваться в наборе одного производителя). Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов (анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий раствор. Объем реагента ? 1 (л;^дм[3*]). Содержание действующих веществ: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид) не более 23 г/л, цианид калия не более 0,25 г/л, буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т.ч. соли ЭДТА не более 0,5% (реагент с данным химическим составом полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическим анализатором, обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Следует подчеркнуть, что любые изменения в химическом составе реагентов неизбежно приведут к необходимости изменения настроек анализатора, дополнительным процедурам калибровок, дополнительным измерениям контрольных материалов и, следовательно, увеличению финансовых и трудовых затрат заказчика). Лизирующий раствор должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя (гематологические реагенты образуют между собой химический комплекс сложного состава, в связи с чем должны использоваться в наборе одного производителя). Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов (анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов)

62.01.11

Услуги по проектированию, разработке информационных технологий для прикладных задач и тестированию программного обеспечения

Добавление нового функционала в модуль «Бактериология», в т.ч.: Автоматическая отправка результатов исследований на e-mail, модификация отчетных форм (до 5), модификация рабочих листов для бак исследований, Возможность сортировки/ группировки исследований в зависимости от биоматериала для регистрации и просмотра статуса; -Добавление нового функционала в базовый модуль АКЛ КДЛ для ЛКЭиЭД, в т.ч.: автоматическая отправка результатов исследований на e-mail; -Дополнительная адаптация базового модуля АКЛ КДЛ для ГКДЦ (вирусологический) с учётом новых требований, предъявляемых лаборатории: Автоматическая отправка результатов исследований, отправка PDFфайла, -Доработка функционала модуля АКЛ КДЛ.; Дополнительная адаптация модуля «Учет реагентов» с учетом новых требований, предъявляемых лаборатории; Дополнительная адаптация модуля «Иммуно-ферментный анализ» с учетом новых требований, предъявляемых лаборатории

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Контейнер лабораторный общего назначения, нестерильный Нестерильный контейнер (например, пробирка, бутылка, чашка), предназначенный для использования в качестве неспециализированной емкости для расходных лабораторных веществ (например, реагентов, буферных растворов), биологических образцов и других материалов, используемых в процедурах анализа в лаборатории; изделие не предназначено для использования в процедурах диагностики in vitro. Изделие, как правило, изготавливается из пластика или стекла и может использоваться либо на столе при проведении процедур вручную, либо в автоматических приборах для обработки жидкостей или анализаторах. Это изделие для одноразового использования Объем не менее 3 мл, с юбкой устойчивости. Прозрачные. Высота не менее 38 мм. Диаметр у основания не менее 11 мм.. Диаметр горлышка 17 мм. Упаковка – россыпью не менее 1000 шт.

14.12.11

Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные

Костюм для сварщика с огнезащитной пропиткой Предназначен для работы в горячих цехах, в условиях повышенных температур, для защиты от огня, искр и теплового излучения. Костюм молескиновый состоит из куртки и брюк. Куртка прямого силуэта с супатной застежкой на петли и пуговицы. На куртке три кармана, рукава обработаны в подгибку. На брюках два внутренних кармана, пояс со шлевками под ремень.. Цвет: черный или других темных оттенков Ткань: молескин (100% хлопок) или брезент (плотность не менее 500 г/м2) с пропиткой, которая обладает огнезащитными свойствами Подклад: 100% хлопок. Костюм должен быть прошит огнезащитными нитками, использоваться огнестойкая фурнитура. Изготовлен в соответствии с ГОСТ Р ИСО 11611-2011 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от искр и брызг расплавленного металла при сварочных и аналогичных работах. Технические требования» Размер:48-50 Рост:182-188см

14.12.11

Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные

14.12.11

Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные

Тест для быстрого обнаружения спер-мы методом имму-нохроматографии. 1. Предназначен для быстрого криминалисти-ческого обнаружения следов спермы человека методом иммунохроматографии. 2. Состоит из тест-кассет и специального бу-фера для растворения криминалистических объектов. 3. Принцип действия основан на подтвержде-нии наличия простатического специфического антигена (ПСА) человека в пробе. 4. Положительный результат наступает при появлении полосы результата, легко опреде-ляемой визуальным способом. 5. Тесты содержат в себе внутренний кон-троль, который является индикатором пра-вильной работы теста и выявляется в виде ли-нии в окне результата тестовой полоски. 6. Чувствительность набора для установления наличия семенной жидкости человека (анали-тическая чувствительность) не превышает 2 нг/мл. 7. Количество определений наличия спермы человека не менее 40. 8. Максимальное время анализа: 10 минут. 9. Не предназначен для использования в ме-дицинских целях.

Тест для быстрого обнаружения крови методом иммунохромато-графии. 1. Предназначен для быстрого криминалисти-ческого обнаружения следов крови человека методом иммунохроматографии. 2. Состоит из тест-кассет и специального бу-фера для растворения криминалистических объектов. 3. Принцип действия основан на подтвержде-нии наличия гемоглобина человека в пробе. 4. Положительный результат наступает при появлении полосы результата, легко опреде-ляемой визуальным способом. 5. Тесты содержат в себе внутренний кон-троль, который является индикатором пра-вильной работы теста и выявляется в виде ли-нии в окне результата тестовой полоски. 6. Чувствительность по целевому антигену (гемоглобину) составляет около 2 нг/мл⃰ 7. Количество определений наличия крови человека не менее 30. 8. Максимальное время анализа: 10 минут. 9. Не предназначен для использования в ме-дицинских целях.

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент самораскрывающийся для сонных артерий на системе доставки с Rх портом (определяет выбор длины системы защиты от эмболии). Стент анатомически суживающейся конической или прямой формы (выполненный в соответствии с ее анатомической формой и вариантами ее поражения). Наличие маркеров на каждом конце стента (обеспечение хорошей визуализации). Наличие рентгеноконтрастного маркера на доставляющем катетере, показывающего точное расположение места анатомического сужения стента (для точного позиционирования стента относительно бляшки). Концы стента не расширяются (профилактика краевой диссекции и спазма артерии). Должна иметься система защиты от "выпрыгивания стента" при раскрытии (точность позиционирования, анатомия сонных артерий и их поражений требует абсолютной точности имплантации). Совместимость с проводником 0.014 (показатель определяет совместимость с другими инструментами, влияет на хирургическую технику). Стент должен иметь одинаковую радиальную устойчивость по всей длине (важный показатель, особенно для длинных поражений и извитостей). Размеры при поставке по согласованию с заказчиком.

1 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Материал стента – металл с плотностью 21.4 г/см3 (обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.081 мм (малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки).

20.41.44

Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства

6 Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие Средство представляет собой готовую к применению прозрачную жидкость с характерным запахом. Средство должно быть предназначено для применения в лечебно-профилактических организациях для предварительной обработки и консервации загрязненных изделий медицинского назначения из различных материалов, включая хирургические инструменты, перед очисткой и дезинфекцией с целью предупреждения высыхания и фиксации органических загрязнений на инструментах после их использования в случае, когда непосредственная обработка использованного инструмента на месте невозможна и когда требуется безопасная транспортировка контаминированных изделий. При распылении средства должна образовываться пена. Допустимый срок хранения медицинских инструментов в средстве не менее 5 суток. Средство должно быть экологически безопасно и полностью биоразлагаемо,. Средство имеет в качестве действующих веществ два протеолитических фермента (савиназу и алкалазу), а также неионогенные и амфотерные ПАВ, и другие функциональные добавки, обладает антикоррозийными свойствами, безопасно для ИМН из резины, пластика, нержавеющей стали, углеродистой стали и других металлов, хорошо растворяется в воде, легко смывается с поверхности медицинских изделий. По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 средство относится к 4 классу малоопасных веществ при введении в желудок, нанесении на кожу; при ингаляционном воздействии летучих компонентов (паров), при парентеральном введении малотоксично. Форма выпуска: флакон-спрей объемом не более 0,7 л. с 2 режимами распыления: мелко- и крупнодисперсный.

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. На дистальном конце катетера расположен нейлоновый, семикомплаентный баллон с гидрофильным покрытием (нейлон обеспечивает достаточную прочность в заявленном диапазоне давления для раздувания, а гидрофильное покрытие уменьшает поверхностное трение и улучшает взаимодействие инструментов и проводимость). Спиралевидные ребра надрезающего элемента, присоединённые к баллону, выполнены из цельного куска нитинола путем лазерной резки (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом, к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Страты надрезающего элемента должны быть отполированы и иметь сглаженные края (обеспечивает минимальный риск диссекции стенки артерии в месте раздувания баллона). Страты не менее трех создают фокусное воздействие дилатирующей силы (минимизирует проскальзывание баллона и способствует восстановлению просвета стенозированных артерий).

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) (обладает свойством памяти формы, титан дает исключительную рентгеноконтрастность, безопасно для МРТ исследования, сплав обеспечивает превосходную гибкость, что дает приспосабливаемость стента к анатомии сосуда пациента, имеет высокую радиальную жесткость, что препятствует скручиванию стента). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинты марлевые медицинские. Стерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования. Бинты марлевые медицинские стерильные Бинты должны быть изготовлены в соответствии с ГОСТ 1172-93. Поверхностная плотность, г/м² – 28±2; длина 7,0±0,3 м, ширина 14,0±0,5 см. Разрывная нагрузка не менее 9,0 кг/с. Капиллярность, см/ч. не менее – 7,0. Бинты должны быть в индивидуальной упаковке. Белизна не менее 80%.

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина системы доставки: ≥80 и ≤150 сантиметр; МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥12.1 и ≤14 миллиметр; Общая длина стента: ≥8 и ≤200 миллиметр; Способ раскрытия: саморасширяемые; Тип ячейки: открытая Представляет собой саморасширяющийся гибкий стент, расширяющийся до заданного диаметра под воздействием температуры тела (требование установлено для оптимального раскрытия внутри сосуда). Стент должен быть вырезан лазером из цельной трубки с применением электрополировки (матричный) (обеспечивает плавное раскрытие стента и устойчивость конструкции). Должен иметь сегментированную циклическую структуру, геометрически сформированную открытыми ячейками (компактное сложение стента в систему доставки).

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента. Ретракция срединного шафта обеспечивает раскрытие стента).

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент на системе доставки типа over-the-wire (параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде) под проводник диаметром 0.035" (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Материал стента: кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Стент с "открытой ячейкой" в виде нескольких волнистых колец с не менее 9 коронками и не менее 3 перемычками между кольцами (требования обеспечивают доставляемость, доступность боковых ветвей, каркасные функции). Совместимость с не более 7F интродьюсером (требование установлено для обеспечения совместимости, доставляемости, особенно у маленьких пациентов и через лучевой доступ).

Материалы нетканые и изделия из них (кроме одежды)

1 Салфетки сухие нетканые в диспенсере Код ОКПД2 13.95.10.112 Материалы нетканые из химических нитей. Салфетки сухие представляют собой одноразовые сухие салфетки для пропитки рабочими растворами дезинфицирующих средств в ведре-диспенсере. Салфетки предназначены для использования в лечебно-профилактических учреждениях. Состав салфеток: вискоза и полиэстер (2:8), плотность не менее 45 г/см3, мягкие, эластичные. Размер Ш*Д не менее 140*300 мм, каждая салфетка должна иметь линию перфорации. Салфетки не должны оставлять ворса на различных поверхностях. Экологически безопасны. Упаковка – рулон, содержащий не менее 200 салфеток. Поставляется в комплекте с ведром-диспенсером для салфеток с ручкой и герметичной крышкой с дозирующим клапаном в количестве 5 штук.

43.29.12

Работы по установке оград и защитных ограждений

Установка пандуса и опорных поручней , оборудованию входной площадки в соответствии с требованиями для маломобильных групп населения , оборудование площадки эвакуационного выхода в соответствии с требованиями для МГН , установку поручней в санузле в соответствии с требованиями для МГН в клубе п. Черняховский, расположенного по адресу:Приморский край, г.Уссурийск, ул.Никитина д 8

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пленка термографическая медицинская для принтера (Вид3) Термографическая пленка, предназначенная для использования в системах медицинской визуализации в принтерах, использующих принцип получения изображения с помощью изменения температуры. Пленка представляет собой подложку, на которую с одной стороны нанесен термоэмульсионный слой. Используется для распечатки цифровых рентгеновских изображений (например, маммографических), требующих высокого разрешения и контрастности, на термопринтерах. - размер термографической пленки: 25*30 см - в пачке не менее 100 листов Назначение: для печати медицинских изображений на камере мультиформатной термографической Drystar AXYS Agfa NV Н Товар приобретается к камере мультиформатной термографической Drystar AXYS Agfa NV (производитель Agfa Health Care N.V., Бельгия, серийный номер SN 721090, год выпуска - 2020, регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01838), имеющейся и используемой Заказчиком. В соответствии с рекомендациями производителя разрешено использовать пленку термографическую медицинскую DrystarDT 10 Mammo. - остаточный срок годности пленки не менее 12 месяцев.

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Представляет собой саморасширяющийся гибкий стент, расширяющийся до заданного диаметра под воздействием температуры тела (требование установлено для оптимального раскрытия внутри сосуда). Стент должен быть вырезан лазером из цельной трубки с применением электрополировки (матричный) (обеспечивает плавное раскрытие стента и устойчивость конструкции). Должен иметь сегментированную циклическую структуру, геометрически сформированную открытыми ячейками (компактное сложение стента в систему доставки). Расширяющиеся концы стента предотвращают его смещение (обеспечивает продольную устойчивость, невозможность смещения). На концах стента должны быть расположены не менее 4-х рентгеноконтрастных маркеров (облегчающие его позиционирование и визуализацию). Направление раскрытия от проксимального конца доставляющего катетера к дистальному (безопасное и равномерное раскрытие).

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

2 Клейкая разрезаемая хирургическая пленка Код по ОКПД2: 32.50.50.190: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Стерильная операционная разрезаемая пленка из полиэфира, толщиной не более 0,025 мм. Предназначена для использования в качестве разрезаемой пленки - хирургический разрез проводится непосредственно через разрезаемую пленку, которая создает стерильную поверхность в области операционного поля. Может быть использована для проведения оперативных вмешательств на любых поверхностях тела, включая рельефные. Обладает хорошей растяжимостью, паропроницаемостью, антистатическим эффектом и адгезией к краям раны. Пленка размещена на вощенной бумаге, завернута внутрь, сверху завернута в крепированную бумагу. Пленка бесцветная. Полная прозрачность пленки обеспечивает хороший обзор области операционного поля. Края пленки по длине - бесцветные, полупрозрачные без адгезива для удобства наложения на операционное поле. Размер разрезаемого операционного поля (Д*Ш) не менее 50см*45см. Метод стерилизации-радиацией, как наиболее щадящий для данного изделия. Упаковка не менее 10 штук.

5 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Нитиноловый самораскрывающийся стент для стентирования сонных артерий с противоэмболической защитой (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента - открытая ячейка (обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам). Противоэмболическая защита в виде вязанного сетчатого рукава из полиэтилентерефталата (PET) на внешней поверхности стента и фиксированного в проксимальной и дистальной частях стента (предотвращает выпадение бляшки и возможную дальнейшую эмболизацию). Система доставки быстрой замены (RX) диаметром не менее 6F, длиной не менее 135 см, совместима с проводником 0.014” (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. На дистальном конце катетера расположен нейлоновый, семикомплаентный баллон с гидрофильным покрытием (нейлон обеспечивает достаточную прочность в заявленном диапазоне давления для раздувания, а гидрофильное покрытие уменьшает поверхностное трение и улучшает взаимодействие инструментов и проводимость). Спиралевидные ребра надрезающего элемента, присоединённые к баллону, выполнены из цельного куска нитинола путем лазерной резки (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом, к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Страты надрезающего элемента отполированы и имеют сглаженные края (обеспечивает минимальный риск диссекции стенки артерии в месте раздувания баллона). Страты (не менее трех) создают фокусное воздействие дилатирующей силы (минимизирует проскальзывание баллона и способствует восстановлению просвета стенозированных артерий).

Тест-полоски для определения гемоглобина в моче Тест-полоски должны быть предназначены для определения крови в моче Чувствительность полосок должна позволять обнаруживать 5 эритроцитов/мкл мочи Выявление крови в моче должно определяться визуально путем сравнения со шкалой на этикетке. В упаковке не менее 50 полосок Не предназначен для использования в медицинских целях Остаточный срок годности на момент поставки не менее 7 месяцев

Набор реагентов для выделения ДНК Набор должен быть предназначен для выделения ДНК из костей, зубов, жевательной резинки, фильтра сигарет, липкой ленты. В состав набора должны входить: лизирующий буфер;лизирующий буфер для костей и зубов;протеиназа К,взвесь специальных магнитных частиц,не менее 2 промывочных буферов;буфер для элюции Возможность транспортировки и хранения набора при комнатной температуре Время лизиса образцов костной ткани не более 120 минут. Набор должен быть рассчитан на выделение ДНК не менее чем из 100 объектов. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 7 месяцев Не предназначен для использования в медицинских целях

Набор реагентов для ПЦР Набор реагентов для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) для исследования не менее 21 аутосомного STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор реагентов для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. Набор реагентов должен позволять исследовать не менее 10 коротких аутосомных STR маркеров (длина ампликонов менее 220 п.о.), что повышает дискриминирующую способность при работе с деградированными объектами. Состав набора: реакционная смесь для проведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), контрольная ДНК, реагент для установления аллелей (аллельный леддер), внутренний размерный стандарт. Объем вносимого раствора ДНК в реакцию должен быть не менее 15 мкл Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетического анализатора и должен позволять провести не менее 200 исследований в объеме реакционной смеси не менее 25 мкл. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

Контейнер с катодным буфером для генетического анализатора Контейнеры с катодным буфером для проведения электрофореза на генетическом анализаторе Applied Biosystems 3500, имеющимся у заказчика. Контейнер с буфером должен быть готов к установке в анализатор, не требуя дополнительных манипуляций при подготовке к исследованию. Контейнер должен быть маркирован RFID-меткой и автоматически распознаваться анализатором. Контейнер должен состоять из двух отделений (левое – для катодного буфера для электрофореза, правое – для использованного полимера после заполнения капилляров). В одной упаковке не менее 4 контейнеров. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 4 месяцев

Канюля офтальмологическая [инфузионная/аспирационная], одноразового использования. Стерильная жесткая или полужесткая трубка (без подсветки), разработанная для введения в глаз для обеспечения инфузии, ирригации и/или аспирации жидкостей/газов во время проведения офтальмологической операции (например, факоэмульсификации, витреоретинальной операции, анестезии в область под теноновым пространством, полировки капсулы хрусталика). Это изделие с одним или двумя просветами, как правило, изготавливаемое из высококачественной нержавеющей стали, которое может включать отрезок из гибкой трубки или простую рукоятку (без элементов управления). Изделие может быть тупым или иметь загнутый под углом острый кончик/крючок (например, ирригационный цистотом для капсулотомии), однако, изделие не оснащено острым скошенным краем для осуществления изначального прокола глаза (т.е., изделие не является иглой). Это изделие для одноразового использования. Назначение: для использования при оперативных вмешательствах в офтальмологии. Силиконовый наконечник 2.0 мм Внешний диаметр не менее 25Ga Стерильная индивидуальная упаковка - наличие Материал инвазивной части : нержавеющая сталь.

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00112 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

CELLPACK DFL* *- или эквивалент Предназначение Разбавитель цельной крови для использования в гематологических анализаторах. Использование Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell RET для анализа ретикулоцитов или с реагентным картриджем Fluorocell PLT-F для анализа тромбоцитов, в обоих случаях с применением метода проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 x 1,5 л.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

CELLCLEAN* *- или эквивалент Предназначение Депротеинизатор является сильным щелочным детергентом, который предназначен для использования в качестве сильнодействующего щелочного моющего средства для удаления остатков лизирующих реагентов, клеточного материала и белков крови в гидравлических системах автоматических гематологических анализаторов. Использование Детергент представляет собой моющее средство, предназначенное для предотвращения накопления протеинов в измерительных камерах, поворотных клапанах дозирования проб, трубках всасывания и проточной кюветы HGB. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 50 мл.

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr). Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr) сплава. Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Средство перевязочное профилактическое пластырного типа: повязка биоинертная влагонепроницаемая прозрачная в фор-ме спрея для нанесения в анатомически сложных областях, в том числе в области проколов кожи спицами аппаратов внешней фиксации. Синтетический гипоаллергенный клей в составе функционального покрытия для формирования плен-ки и фиксации к коже. Класс потенциального риска примене-ния не ниже 2а в соответствии с регистрационным удостове-рением РЗН. Объем не менее 50 мл не более 100 мл. Это из-делие для одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильное устройство для применения с системой гемодиализа для фильтрации диализата при проведении гемодиализа с целью удаления бактерий и эндотоксинов и получения очищенного диализата для процедуры. Может использоваться для вторичной фильтрации, проводимой в целях безопасности, для получения в линии замещающего раствора, который вводится пациенту с целью компенсирования потери объема жидкости в результате гемодиализа. Обычно включает пластиковый корпус, с полой волокнистой мембраной, и коннекторы с обоих концов. Устройство для многоразового использования.

Стерильная гибкая трубка предназначена для введения в кровеносные сосуды конечностей, доступные для чрескожного введения (т.е. периферические сосуды), и имеет небольшую длину для удержания ее дистального конца вблизи места введения. Как правило, включает в себя 2 -8 см (1-3 дюйма) пластиковую трубку с металлическим стилетом внутри его просвета (наигольные катетеры). Чаще всего она используется с инфузионными устройствами для короткого времени использования (как правило, семь дней или меньше) для введения нераздражающих жидкостей, электролитов, витаминов, лекарственных средств, а также для введения некоторых анестетиков в периферические сосуды пациентов с хорошим венозный доступом. Это устройство одноразового использования.

Стент билиарный КТРУ отсутствует Предназначен для установки в желчевыводящие пути для дренирования, фиксирования желчевыводящих путей во время заживления, а также восстановления функционирования желчевыводящих путей в условиях наличия стриктуры или конкремента. Для предотвращения миграции стента после его установки должны быть предусмотрены как минимум следующие механизмы: стент должен иметь два удерживающих лепестка в проксимальной и дистальной части, а концы в форме "пигтейл". С целью правильного и безошибочного позиционирования стента относительно зоны стеноза должны быть предусмотрены как минимум следующие технологические решения: наличие визуального маркера на проксимальной части стента для определения достаточности глубины заведения; материал стента должен быть рентгенконтрастным по всей длине. Дистальный кончик стента конусообразно сужен с целью безопасного проведения системы доставки со стентом через зону стеноза. Внешний диаметр стента не менее 9,8 Fr и не более 10,3 Fr. Расстояние между лепестками стента не менее 4,8 см и не более 5,3 см. Должен быть стерильным и одноразовым. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильное изделие в форме длинной полоски из растягивающегося впитывающего тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), свернутого в рулон, и, как правило, разработанное для использования в различных целях (неспециализированное), например, для использования в качестве первичной повязки на рану, для удержания на месте повязки, наложения на травмы и компрессии. Это не специальная компрессионная повязка, изделие не содержит латекс. Это изделие для одноразового использования.