Круг из наличия ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты
Сервис онлайн подбора кода ОКПД2
Подходящие коды ОКПД2 для Круга из наличия
| Код ОКПД2 | Название кода ОКПД2 | Продукция или услуга | Сохранить в Буфер |
|---|---|---|---|
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Круги стоматологические прорезные вулканитовые прямого профиля ("К-Целит" или эквивалент) КПП-20-0,5. Круги из прессованной вулканитово-бакелитовой массы, наполненной абразивом. Размер круга 20х2х0.5 мм. Упаковка не менее 70 шт. | |
| 82.30.11 | Услуги по организации конференций | «Организация пребывания в Российской Федерации делегации молодых представителей общественно-политических кругов из зарубежных стран в рамках программы краткосрочных ознакомительных поездок в Российскую Федерацию молодых представителей политических, общественных, научных и деловых кругов иностранных государств. Участие в I Евразийском культурном медиа-форуме журналистов, литераторов, блогеров МОСТ, Гастрономической стажировке «Посол русской кухни», Сессии SputnikPro СНГ, Сессии SputnikPro Африка, Сессии SputnikPro Исламский мир + Турция, Ознакомительном визите граждан Сирии». | |
| 82.30.11 | Услуги по организации конференций | Организация пребывания в Российской Федерации делегации молодых представителей общественно-политических кругов из зарубежных стран в рамках программы краткосрочных ознакомительных поездок в Российскую Федерацию молодых представителей политических, общественных, научных и деловых кругов иностранных государств. Участие в Исследовательском экспедиционном проекте «Камчатка: Северо-западное огненное кольцо», Всероссийском цехе креативных индустрий «Город А», V Международном образовательном форуме «Алтай-Азия 2022: Евразийское образовательное пространство – новые вызовы и лучшие практики», Международной летней исторической школе для иностранных студентов | |
| 82.30.11 | Услуги по организации конференций | «Организация пребывания в Российской Федерации делегации молодых представителей общественно-политических кругов из зарубежных стран в рамках программы краткосрочных ознакомительных поездок в Российскую Федерацию молодых представителей политических, общественных, научных и деловых кругов иностранных государств. Участие в Международной летней школе МАДИ, Лаборатории аналитики ИАМП, Международном молодежном фестивале «Манжерок», Международном культурно-спортивном рафтинг-форуме «Белая Вода Сибири», Школе реальной журналистики «Герои поверх границ». | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Круги из прессованной вулканитово-бакелитовой массы, наполненной абразивом. Размер круга 20х2х0.5 мм. Упаковка не менее 70 шт. | |
| 82.30.11 | Услуги по организации конференций | Организация пребывания в Российской Федерации делегации молодых представителей общественно-политических кругов из зарубежных стран в рамках программы краткосрочных ознакомительных поездок в Российскую Федерацию молодых представителей политических, общественных, научных и деловых кругов иностранных государств. Участие в Образовательной коллаборации библиотек Содружества – 2022, VI Международном гуманитарном Ливадийском форуме, Молодежном межпарламентском форуме государств-участников СНГ «Молодые парламентарии взгляд в будущее Содружества», XXV Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) | |
| 28.41.23 | Станки для снятия заусенцев, заточные, шлифовальные или станки для прочей доводки металлов | Станки заточной для заточки инструмента, напряжение 220В, частота вращения не менее 2950 об/мин, мощность двигателя 250Вт, размер заточного круга 125мм, наличие защитного экрана да. | |
| 96.03.12 | Услуги похоронных бюро | Круг из цветов ритуальный | |
| 24.10.62 | Прокат сортовой и катанка стальные прочие, кованые, горячекатаные, горячетянутые или экструдированные, без дополнительной обработки, включая смотанные после прокатки, из нелегированных сталей | Круг из горячекатанной стали 60 х 6000 | |
| 24.10.62 | Прокат сортовой и катанка стальные прочие, кованые, горячекатаные, горячетянутые или экструдированные, без дополнительной обработки, включая смотанные после прокатки, из нелегированных сталей | Круг из горячекатанной стали 50 х 6000 | |
| 24.10.64 | Прокат сортовой и катанка из нержавеющих сталей прочие, кованые, горячекатаные, горячетянутые или экструдированные, без дополнительной обработки, включая смотанные после прокатки | Круг из нержавеющей горячекатанной стали 60 х 4000 | |
| 24.10.64 | Прокат сортовой и катанка из нержавеющих сталей прочие, кованые, горячекатаные, горячетянутые или экструдированные, без дополнительной обработки, включая смотанные после прокатки | Круг из нержавеющей горячекатанной стали 50 х 4000 | |
| 24.10.64 | Прокат сортовой и катанка из нержавеющих сталей прочие, кованые, горячекатаные, горячетянутые или экструдированные, без дополнительной обработки, включая смотанные после прокатки | Круг из нержавеющей горячекатанной стали 40 х 4000 | |
| 24.10.64 | Прокат сортовой и катанка из нержавеющих сталей прочие, кованые, горячекатаные, горячетянутые или экструдированные, без дополнительной обработки, включая смотанные после прокатки | Круг из нержавеющей горячекатанной стали 30 х 4000 | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Складчатый круг из тонкой бязи | |
| 32.50.11 | Инструменты и приспособления стоматологические | Полировальный круг из х/б нити | |
| 32.50.11 | Инструменты и приспособления стоматологические | Складчатый полировальный круг из бязи | |
| 28.41.23 | Станки для снятия заусенцев, заточные, шлифовальные или станки для прочей доводки металлов | Станок точильный. Предназначен для заточки инструментов любого типа; Напряжение: 220/230 В; Потребляющая мощность: ≥ 440 Вт; Частота вращения шлифовальных кругов: ≥ 2850 об/мин; Диаметр дисков: ≥ 150 мм; Тип электродвигателя: асинхронный; Зернистость круга: 36/60 G; Посадочный диаметр: ≥ 12.7 мм; Толщина кругов: ≥ 20 мм; Размер заточных кругов: ≥ 150 мм; Габаритные размеры: не менее 430 х 200 х 265 мм (Длина х Ширина х Высота); Подсветка: да; Наличие защитного экрана: да; Обрезиненные опоры для устойчивости, возможность подключения пыле - сборной системы; В комплекте с подставкой - тумбой (сварная конструкция из трубы профильной не менее 30 х 30 мм, обшита листовым металлом, имеет дверцу и две съемные полки, с полимерно-порошковой окраской), габаритные размеры подставки-тумбы: не менее 600 х 600 х 850 мм (Длина х Ширина х Высота) и не более 605 х 605 х 855 мм (Длина х Ширина х Высота). | |
| 28.41.23 | Станки для снятия заусенцев, заточные, шлифовальные или станки для прочей доводки металлов | Станок точильный. Предназначен для заточки инструментов любого типа; Напряжение: 220/230 В; Потребляющая мощность: ≥ 440 Вт; Частота вращения шлифовальных кругов: ≥ 2850 об/мин; Диаметр дисков: ≥ 150 мм; Тип электродвигателя: асинхронный; Зернистость круга: 36/60 G; Посадочный диаметр: ≥ 12.7 мм; Толщина кругов: ≥ 20 мм; Размер заточных кругов: ≥ 150 мм; Габаритные размеры: не менее 430 х 200 х 265 мм (Длина х Ширина х Высота); Подсветка: да; Наличие защитного экрана: да. Обрезиненные опоры для устойчивости, возможность подключения пыле - сборной системы. В комплекте с подставкой - тумбой (сварная конструкция из трубы профильной не менее 30 х 30 мм, обшита листовым металлом, имеет дверцу и две съемные полки, с полимерно-порошковой окраской), габаритные размеры подставки-тумбы: не менее 600 х 600 х 850 мм (Длина х Ширина х Высота) и не более 605 х 605 х 855 мм (Длина х Ширина х Высота). | |
| 23.91.11 | Жернова, точильные камни, шлифовальные круги и аналогичные изделия без каркаса, для обработки камней, и их части, из природного камня, агломерированных природных или искусственных абразивов или керамики | Диск отрезной по металлу, имеющий характеристики Диск отрезной по металлу должен быть предназначен для углошлифовальных машин (для высокопроизводительной резки деталей и конструкций из различных марок сталей). Диск отрезной по металлу должен соответствовать ГОСТ 21963-2002, ГОСТ Р-52588-2006. Внешний диаметр, мм - 125 ± 1; Толщина, мм – 1,6 ± 0,1;. Внутренний посадочный диаметр, мм – 22,23 ± 0,1; Область применения – конструкционные стали; Допустимая скорость вращения, об/мин – не менее 12250; Вес, кг – не менее 0,041; Количество в транспортной упаковке, шт. – не менее 200; Материал диска – нормальный электрокорунд; Зернистость – 40; Твердость – S; Связка – бакелитовая (с наличием упрочняющих элементов); Маркировка должна быть нанесена на каждом диске и содержать: a) товарный знак и наименование предприятия-изготовителя; б) страну-изготовитель, юридический адрес; в) условное обозначение; г) номер партии, дату выпуска (месяц и год); д) штамп ОТК; е) знаки безопасности по ГОСТ Р 12.4.026 ж) цветные полосы безопасности шириной от 5 до 20 мм по ГОСТ Р-52588-2006 з) предельную частоту вращения, мин ; и) знаки ограничения по применению по ГОСТ Р-52588-2006; к) обозначение стандартов; л) знак соответствия для сертифицированной продукции; м) штриховой код (при наличии). Маркировка должна быть четкой и сохраняться при его транспортировании и хранении. Не допускается наличие на кругах трещин, сколов, повреждений кромок, деформации. | |
| 23.91.11 | Жернова, точильные камни, шлифовальные круги и аналогичные изделия без каркаса, для обработки камней, и их части, из природного камня, агломерированных природных или искусственных абразивов или керамики | Диск отрезной по металлу, имеющий характеристики Диск отрезной по металлу должен быть предназначен для углошлифовальных машин (для высокопроизводительной резки деталей и конструкций из различных марок сталей). Диск отрезной по металлу должен соответствовать ГОСТ 21963-2002, ГОСТ Р-52588-2006. Внешний диаметр, мм - 125 ± 1; Толщина, мм – 1,0 ± 0,1;. Внутренний посадочный диаметр, мм – 22,23 ± 0,1; Область применения – конструкционные стали; Допустимая скорость вращения, об/мин – не менее 12250; Вес, кг – не менее 0,026; Количество в транспортной упаковке, шт. – не менее 200; Материал диска – нормальный электрокорунд; Зернистость – 54; Твердость – S; Связка – бакелитовая (с наличием упрочняющих элементов); Маркировка должна быть нанесена на каждом диске и содержать: a) товарный знак и наименование предприятия-изготовителя; б) страну-изготовитель, юридический адрес; в) условное обозначение; г) номер партии, дату выпуска (месяц и год); д) штамп ОТК; е) знаки безопасности по ГОСТ Р 12.4.026 ж) цветные полосы безопасности шириной от 5 до 20 мм по ГОСТ Р-52588-2006 з) предельную частоту вращения, мин ; и) знаки ограничения по применению по ГОСТ Р-52588-2006; к) обозначение стандартов; л) знак соответствия для сертифицированной продукции; м) штриховой код (при наличии). Маркировка должна быть четкой и сохраняться при его транспортировании и хранении. Не допускается наличие на кругах трещин, сколов, повреждений кромок, деформации. | |
| 28.41.23 | Станки для снятия заусенцев, заточные, шлифовальные или станки для прочей доводки металлов | Станок точильный. Предназначен для заточки инструментов любого типа; Напряжение: 220/230В; Мощность двигателя: ≥ 150Вт; Посадочный диаметр: ≥ 12.7 мм; Частота вращения шлифовальных кругов: ≥ 2950 об/мин; Диаметр дисков: ≥ 125 мм; Толщина кругов: ≥ 16 мм; Габаритные размеры: не менее 299 х 190 х 212 мм (Длина х Ширина х Высота) и не более 304 х 195 х 217 мм (Длина х Ширина х Высота); Наличие защитного кожуха с искрогасителем, прозрачный экран и рабочий упор: да; В комплекте с подставкой – тумбой (сварная конструкция из трубы профильной не менее 30 х 30 мм, обшита листовым металлом, имеет дверцу и две съемные полки, с полимерно-порошковой окраской), габаритные размеры подставки -тумбы не менее 600 х 600 х 850 мм (Длина х Ширина х Высота) и не более 605 х 605 х 855 мм (Длина х Ширина х Высота). | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | Шовный материал из полигликолевой кислоты, антибактериальный.Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить (плетеная), полученная полимеризацией 100% гликолевой кислоты. Нить с покрытием, окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Сохранение первоначальной прочности на разрыв IN VIVO: через 14 дней не менее 70%; через 21 день не менее 45%; срок полного рассасывания не более 90 дней. Нить должна быть импрегнирована антисептиком хлоргексидина диацетатом. Используемый антисептик проявляет доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе. Метрический размер 2, условный размер 3/0. Длина нити не менее 90 см. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек или уплощения тела в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 25,5 до 26,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную стерилизационную упаковку. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичной (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги. Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | Шовный материал из полигликолевой кислоты, антибактериальный.Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить (плетеная), полученная полимеризацией 100% гликолевой кислоты. Нить с покрытием, окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Сохранение первоначальной прочности на разрыв IN VIVO: через 14 дней не менее 70%; через 21 день не менее 45%; срок полного рассасывания не более 90 дней. Нить должна быть импрегнирована антисептиком хлоргексидина диацетатом. Используемый антисептик проявляет доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе. Метрический размер 3, условный размер 2/0. Длина нити не менее 90 см. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек или уплощения тела в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 39,5 до 41,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную стерилизационную упаковку. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичной (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги. Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Пневмо-тест Набор позволяет выделять M/pneumoniae из клинического материала (используют соскобы из зева, мокроту, промывные воды бронхов, пунктаты инфильтратов или абсцессов легких) и определять чувствительность микроорганизма к широкому кругу антибактериальных средств. Для иденфикации предлагается специальная диагностическая среда. Среда расфасована в индивидуальные для каждой пробы флаконы (не менее 2,5мл). В состав среды входят обогатительные и питаптельные добавки, субстрат, антибиотики, индикатор, позволяющий по изменению цвета (с красного на желтый) судить о наличии в пробе микроплазм. Для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам используется стриппированный 96-луночный планшет, сорбированный 7 антибиотиками в 2 пограничных концентрациях, что позволяет дифференцировать микрооргагнизмы на 3 категории: чувствительные, умеренно-устойчивые и устойчивые. Для работы с планшетом к набору прилагается флакон стерильного вазелинового масла (не менее 10 мл.) | |
| 31.01.12 | Мебель деревянная для офисов | Пуф мягкий КТРУ 31.01.12.160-00000005 Описание по КТРУ: Вид материала обивки сидения: Экокожа Вид материала обивки спинки: Без обивки Назначение: Для посетителей Наличие механизма регулировки по высоте: Нет Наличие подголовника: Нет Наличие подлокотников: Нет Наличие подставки для ног: Нет Ортопедическое основание: Нет Регулировка угла наклона: Нет Тип каркаса: Деревянный В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики:* Пуф мягкий, на колесах, экокожа. Размер: 400х400х500мм. Цвет: Малиновый или «эквивалент», RAL 3027 Внутренний каркас должен быть выполнен из бруса древесины 8% влажности, шлифованной фанеры, ДВПО. Мягкая часть должна быть с наполнителем из пенополиуретана, синтепона, плотностью 150 г/м². Термо и влагозащитный слой должен быть из синтепона и обеспечивать защиту внутреннего наполнения. Сиденье и боковые части должны быть мягкими и гладкими с четырьмя декоративными прошивками по ним (в том числе по каждой из боковых сторон). Экокожа должна быть высококачественная, "дышащая", с натуральной х/б основой и полиуретановым покрытием. Экокожа должна быть высококачественная, "дышащая", с натуральной х/б основой и полиуретановым покрытием. Внутренний каркас должен быть выполнен из бруса древесины хвойных пород 8% влажности, шлифованной фанеры, ДВПО. Мягкие части должны быть с наполнителем из пенополиуретана, синтепона, плотностью 150 г/м². Термо- и влагозащитный слой должен быть из синтепона и обеспечивать защиту внутреннего наполнения. Материал сиденья и боковин должен иметь от 10 000 до 60 000 циклов истирания, водо- и грязеотталкивающие свойства, устойчивость окраски к солнечным лучам. Ролики должны быть из прочного пластика (нейлон), диаметром более 40 мм. ролики – диаметр штока не менее 11 мм Максимальная нагрузка: не менее 100 кг | |
| 16.24.13 | Тара деревянная прочая и ее части | Кофр мобильная гримерка. Высота кофра не менее 1580 мм и не более 1620 мм. Длина кофра не менее 1580 мм и не более 1620 мм. Глубина кофра не менее 580 мм и не более 600 мм. Толщина стенки не менее 9 мм и не более 10 мм. Стенки должны быть выполнены из ламинированной, гладкой фанеры, по ГОСТ 3916.1-2018 с наружными слоями из шпона лиственных пород коричневого цвета. Грузоподъемность кофра не менее 900 кг и не более 1000 кг. Наличие не менее четырех врезных, усиленных, подпружиненных ручек, предназначенных для транспортировки. Отделка углов должна быть выполнена из алюминиевых шаровых уголков. Отделка всех стыковых соединений должна быть выполнена из алюминиевых профилей. Наличие не менее пяти колес из них не менее трех со стопорным механизмом. Наличие не менее четырех врезных замков-бабочка и не менее двух дверей. Наличие не менее пяти выдвижных ящиков на шариковых направляющих. Наличие одной складной полки, одной перегородки и двух вентиляционных решеток. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Магистраль артериально-венозная кровопроводящая одноразовая. Комплект стерильных изделий для гемодиализа. Состоит из трубок и соединителей и/или зажимов, необходимых для циркуляции крови или других жидкостей между устройством, обеспечивающим доступ в кровеносную систему пациента, и диализатором. Для разового использования. Магистрали изготовлены из био (гемо) совместимых медицинских материалов. Материал магистралей прозрачный, обеспечивает нормальную работу светового и ультразвукового датчиков аппарата «искусственная почка», определяющих наличие крови и воздуха в артериальной и венозной магистралях, не содержат диэтилгекесилфталат (DEHP). Наличие артериальной и венозной части Артериальная линия включает в себя: Наличие пластиковой иглы для растворов Наличие участка для инъекций (дополнительный порт для инъекций) Наличие гидрофобного фильтра и пластикового зажима на отводе Венозная часть включает: Наличие участка для инъекций (дополнительный порт для инъекций) Наличие на венозной ловушке дополнительного отвода с гидрофобным фильтром и пластиковым зажимом Наличие рециркуляционного коннектора (отведение для рециркуляции) Наличие пластиковых зажимов на магистралях и отводах Наличие дренажного мешка (сливной пакет) Паровая или гамма-облучение стерилизация Объем заполнения – не более 174 мл Отвод на артериальный датчик длиной не менее 40 см внутренний диаметр насосного сегмента не более 8 мм, длина не менее 35 см Длина линии для введения гепарина с пластиковым зажимом не менее 65 см Диаметр артериальной ловушки с отводом для инфузий не менее 22 мм Диаметр венозной ловушка с отводом для инфузий не менее 19 мм Длина дополнительного отвода не менее 40 см Объем мешка не менее 2 л | |
| 16.24.13 | Тара деревянная прочая и ее части | Кофр для театральной одежды и реквизита Высота кофра не менее 1780 мм и не более 1800 мм. Ширина кофра не менее 1150 мм и не более 1250 мм. Глубина кофра не менее 580 мм и не более 600 мм. Толщина стенки не менее 9 мм и не более 10 мм. Стенки должны быть выполнены из ламинированной, гладкой фанеры по ГОСТ 3916.1-2018 с наружными слоями из шпона лиственных пород коричневого цвета. Грузоподъемность кофра не менее 900 кг и не более 1000 кг. Наличие не менее четырех врезных, усиленных, подпружиненных ручек предназначенных для транспортировки. Отделка углов должна быть выполнена из алюминиевых шаровых уголков. Отделка всех стыковых соединений должна быть выполнена из алюминиевых профилей. Наличие не менее четырех колес из них не менее двух колес со стопорным механизмом. Наличие не менее двух врезных замков-бабочка и не менее двух дверей. Наличие штанги для вешалок и двух вентиляционных решеток. | |
| 16.24.13 | Тара деревянная прочая и ее части | Кофр для театральной одежды и реквизита Высота кофра не менее 1780 мм и не более 1800 мм. Ширина кофра не менее 1150 мм и не более 1250 мм. Глубина кофра не менее 580 мм и не более 600 мм. Толщина стенки не менее 9 мм и не более 10 мм. Стенки должны быть выполнены из ламинированной, гладкой фанеры по ГОСТ 3916.1-2018 с наружными слоями из шпона лиственных пород коричневого цвета. Грузоподъемность кофра не менее 900 кг и не более 1000 кг. Наличие не менее четырех врезных, усиленных, подпружиненных ручек предназначенных для транспортировки. Отделка углов должна быть выполнена из алюминиевых шаровых уголков. Отделка всех стыковых соединений должна быть выполнена из алюминиевых профилей. Наличие не менее четырех колес из них не менее двух колес со стопорным механизмом. Наличие не менее двух врезных замков-бабочка и не менее двух дверей. Наличие штанги для вешалок и двух вентиляционных решеток. | |
| 28.29.39 | Оборудование для взвешивания и дозировки прочее | Автоматический дозатор дезинфекционных растворов из концентрата и водопроводной воды Код по ОКПД2 28.29.39.000 Оборудование для взвешивания и дозировки прочее. Децентрализованный автоматический дозатор дезинфекционных растворов из концентрата и водопроводной воды – соответствие (требование обосновано потребностью Заказчика); Должен быть предназначен для приготовления дезинфекционных и моющих растворов заданной концентрации в автоматическом режиме с использованием концентрата и водопроводной воды (требование установлено для исключения ошибки при приготовлении рабочих растворов, сокращения времени приготовления, избежание использования неоправданно высоких концентраций, моющих или дезинфицирующих средств, а также исключения возможности приготовления заниженных концентраций рабочих растворов); Корпус должен быть изготовлен из нержавеющей стали – соответствие (требование обосновано свойствами материала, а именно коррозийной стойкостью, износостойкостью и пригодностью для постоянного использования во влажной среде); Оптический индикатор работы системы – наличие (требование установлено для визуализации рабочего состояния системы и сообщения о неисправностях); Электронный датчик контроля уровня и подачи концентрата – наличие (требование установлено для обеспечения надежного и точного дозирования объемного потока входящего концентрата, исключает подачу готового раствора при отсутствии поступления концентрата дезинфицирующего средства из канистры, выполняет функции регулировки и контроля); Резервный электронный датчик уровня и потока концентрата – наличие (требование установлено для обеспечения надежного и точного дозирования объемного потока входящего концентрата, контролирует скорость подачи концентрата с учетом скорости подачи воды); Обратный клапан во всасывающей трубке – наличие (требование установлено для предотвращения противотока в водопроводную сеть концентрата при замене канистры); | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов предназначен для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701), включая выделение ДНК из клинического материала и ПЦР-амплификацию, с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. Аналитическая чувствительность набора реагентов не хуже 1000 клеток/мл. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации, не менее двух растворов для отмывки. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие гемолитика, не менее 100 мл. Наличие ПЦР-смеси-1, смесь не раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы, ТЕ-буфера. Наличие контрольных образцов - ПКО ДНК HLA 5701 и ДНК человека, ОКО. Количество тестов не менее 100. Остаточный срок годности не менее 10 месяцев. | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Фиксатор анкерный, для безузловой фиксации. Предназначен для артроскопических вмешательств на плечевом суставе по поводу повреждений вращательной манжеты Наличие Тело анкера изготовлено из материала полиэфирэфиркетон с наконечником и цилиндрическим сердечником, выполненными из нержавеющей стали Наличие Диаметр якорного фиксатора, мм [4,5-5,5] Длина, м Не менее 19 Заостренный металлический наконечник в дистальной части Наличие Анкер в сборе с двумя нитевыми проводниками для проведения рабочих нитей через тело фиксатора Наличие Позволяет дополнительно натягивать нити после установки фиксатора и расширяться во время натяжения за счет накручивания рабочей нити на сердечник внутри анкера Наличие Фиксатор укреплен на одноразовом инсертере Наличие Поставляется в стерильной упаковке Наличие | |
| 31.01.12 | Мебель деревянная для офисов | Угловой модуль мягкий КТРУ 31.01.12.160-00000005 Описание по КТРУ: Вид материала обивки сидения: Экокожа Вид материала обивки спинки: Экокожа Назначение: Для посетителей Наличие механизма регулировки по высоте: Нет Наличие подголовника: Нет Наличие подлокотников: Нет Наличие подставки для ног: Нет Ортопедическое основание: Нет Регулировка угла наклона: Нет Тип каркаса: Деревянный В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики:* Мягкий угловой модуль одноместный, со спинками на угол с 2-х сторон, экокожа. Размер: 500х500х700мм. Цвет сиденья и спинок: малиновый или «эквивалент», RAL 3027 Внутренний каркас должен быть выполнен из бруса древесины 8% влажности, шлифованной фанеры, ДВПО. Мягкие части должны быть с наполнителем из пенополиуретана, синтепона, плотностью 150 г/м². Термо- и влагозащитный слой должен быть из синтепона и обеспечивать защиту внутреннего наполнения. Спинка, сиденье должны быть прямоугольной формы, мягкими и гладкими. Экокожа должна быть высококачественная, "дышащая", с натуральной х/б основой и полиуретановым покрытием. Опоры в виде цельного металлического профиля, прямоугольного сечения, нерегулируемые, усиленные пластиковым подпятником из высокопрочного пластика. Высота опор не менее 200 мм, высота мягкой части сиденья не менее 200 мм, высота мягких угловых спинок – не менее 250 мм. Материал сиденья и спинок должен иметь от 10 000 до 60 000 циклов истирания, водо- и грязеотталкивающие свойства, устойчивость окраски к солнечным лучам. Динамическая нагрузка: не менее 100 кг | |
| 31.01.11 | Мебель металлическая для офисов | Стол серповидный для чтения КТРУ отсутствует Стол серповидный читательский, на металлокаркасе, столешницей из ЛДСП. Все 6 столов по форме при их составлении должны образовывать круг. Размеры: высота стола – 750 мм; радиус составного из столов круга - 1 000 мм. Длина каждой из трёх дуг стола – не менее 1 050 мм, заглубление серединной части дуги внутрь по одной из сторон столешницы (фасадной) высотой не менее 134 мм. Все три угла столешницы-серпа должны быть плавно закругленными. Три металлические стойки-опоры должны составлять единую конструкцию с металлическим треугольным основанием для столешницы и иметь пластиковые подпятники, не травмирующие напольное покрытие. Ножки подстолья изготовлены из профиля сечением не менее 40х40 мм, расположены под 90° к столешнице. Столешница выполнена из двусторонней ламинированной ДСП толщиной не менее 22 мм, высокой прочности, жесткости, однородности, устойчивой к истиранию, термостойкая, способная прочно удерживать соединительную фурнитуру. Края стола должны быть облицованы кромкой из АБС толщиной не менее 2 мм Цвет кромки должен соответствовать оттенку ЛДСП. Отверстия для крепежа должны быть закрыты заглушками из высокопрочного пластика, подобранных в тон ЛДСП. Цвет: 3 стола - серый или серо-голубой или светло-серый. 3 стола – ярко-бирюзовый, мятно-бирюзовый или эквивалент - RAL 6033. Цвет стоек-опор – металлик, или эквивалент, белый. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Покрытие одноразовое стерильное для защиты оборудования в операционных блоках: Покрытие для микроскопа. Назначение: для покрытия операционного микроскопа «leica м 530 ohx», Покрытие из прозрачного бесцветного полиэтилена, безлатексное: Соответствие, Одноразовое: Соответствие, Стерильное: Соответствие, Встроенная защитная антибликовая и устойчивая к царапинам линза: Наличие, Размер покрытия, см: 117(+/-5) х 305 (+/-5), Покрытие полностью покрывает весь микроскоп: Соответствие, Система фиксации в виде лент из полиэстера для крепления с адгезивным слоем: Наличие, Количество лент, шт. не менее 5, Покрытие имеет фиксацию c помощью застежки для крепления в области окуляров: Наличие, Части покрытия, защищающие окуляры, имеют перфорированный слой для открытия перед операцией без помощи режущих инструментов: Соответствие, Покрытие снабжено схемой драпировки в виде стикеров: Наличие, Внешняя индивидуальная упаковка покрытия состоит из многослойных полимерных пленок и открывается без помощи режущих инструментов: соответствие | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Набор для дренирования закрытой раны. Дренажная емкость «гармошка» Материал емкости полиэтилен Объем емкости [400] мл Подвес с ребристой структурой и отверстиями для возможности варьировать пространственный размер для крепления емкости. наличие Длина подвеса не более 34 см Дренажный катетер тип Редона не менее 2 шт Материал изготовления дренажного катетера поливинилхлорид медицинского назначения Рентгеноконтрастная линия по всей длине наличие Размер катетера [14] Fr Длина катетеров, мм не менее 450 не более 550 мм Перфорированная часть на дистальном конце катетера наличие Длина перфорированной части не менее 125 не более 150 мм Диаметр отверстий не менее 1,3 не более 1,8 мм Расстояние между отверстиями не более 12,5 мм Стилет из нержавеющей стали с пирамедальной заточкой на дистальном конце одного из катетеров наличие Диаметр стилета [14] Fr Катетеры прозрачные соответствие Универсальный коннектор с цветовой кодировкой на соединительной трубке наличие Общая длина соединительной трубки не менее 1060 не более 1080 мм Стерильная индивидуальная упаковка наличие. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Покрытие одноразовое стерильное для защиты оборудования в операционных блоках: Покрытие для микроскопа. Назначение: Для покрытия операционного микроскопа «Leica М 530 OHX». Покрытие из прозрачного бесцветного полиэтилена, безлатексное: Соответствие. Одноразовое: Соответствие. Стерильное: Соответствие. Встроенная защитная антибликовая и устойчивая к царапинам линза: Наличие. Размер покрытия, см: 117(+/-5) х 305 (+/-5). Покрытие полностью покрывает весь микроскоп: Соответствие. Система фиксации в виде лент из полиэстера для крепления с адгезивным слоем: Наличие. Количество лент, шт.: не менее 5. Покрытие имеет фиксацию c помощью застежки для крепления в области окуляров: Наличие. Части покрытия, защищающие окуляры, имеют перфорированный слой для открытия перед операцией без помощи режущих инструментов: Соответствие. Покрытие снабжено схемой драпировки в виде стикеров: Наличие. Внешняя индивидуальная упаковка покрытия состоит из многослойных полимерных пленок и открывается без помощи режущих инструментов: Соответствие. | |
| 31.01.12 | Мебель деревянная для офисов | Банкетка КТРУ 31.01.12.160-00000005 Описание по КТРУ: Вид материала обивки сидения: Экокожа Вид материала обивки спинки: Экокожа Назначение: Для посетителей Наличие механизма регулировки по высоте: Нет Наличие подлокотников: Да Наличие подставки для ног: Нет Ортопедическое основание: Нет Регулировка угла наклона: Нет Тип каркаса: Деревянный В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики:* Банкетка со спинкой на 2 места, с подлокотниками, экокожа. Размер 1000х400х400мм. Высота опор не менее 200мм, высота мягкой части сиденья не менее 200 мм, высота мягких угловых спинок – не менее 250 мм. Цвет мягкой части: синий или эквивалент. Опоры металлические, усиленные пластиковым подпятником из высокопрочного пластика. Внутренний каркас должен быть выполнен из бруса древесины 8% влажности, шлифованной фанеры, ДВПО. Мягкие части должны быть с наполнителем из пенополиуретана, синтепона, плотностью 150 г/м². Термо и влагозащитный слой должен быть из синтепона и обеспечивать защиту внутреннего наполнения. Спинка, сиденье и подлокотники должны быть прямоугольной формы. Спинка и сиденье должны быть мягкими и гладкими. Экокожа должна быть высококачественная, "дышащая", с натуральной х/б основой и полиуретановым покрытием. Опоры в виде цельного металлического профиля, прямоугольного сечения, нерегулируемые, усиленные пластиковым подпятником из высокопрочного пластика, не царапающего плиточное напольное покрытие. Высота опор не менее 200мм, высота мягкой части сиденья не менее 200 мм, высота мягких угловых спинок – не менее 250 мм. Материал сиденья и спинок должен иметь от 10 000 до 60 000 циклов истирания, водо- и грязеотталкивающие свойства, устойчивость окраски к солнечным лучам. Динамическая нагрузка: не менее 100 кг | |
| 26.60.12 | Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях | Комплекс для сомнологических исследований КТРУ 26.60.12.119-00000298 Устройство с питанием от электросети переменного тока, предназначенное для записи и интерпретации разнообразных физиологических показателей во время сна для оценки сна/расстройств, связанных со сном (например, бессонница, повышенная сонливость, апноэ). Оно, как правило, представляет показания электроэнцефалографии, электрокардиографии, электроокулографии, электромиографии, и оценки дыхания, температуры и пульсоксиметрии. Оно также может предоставлять аудиовизуальную информацию о спящем пациенте для поведенческого анализа и других измерений (например, желудочного рефлюкса, ночного недержания мочи). Устройство включает в себя электроды, измерительные приборы, пробники, фильтры, усилители, и соответствующее программное обеспечение для обработки данных и постановки диагноза пациенту. Наименование параметра и его функции: Требуемая величина параметра 1. Документация: 1.1 Регистрационное удостоверение Наличие 1.2 Декларация соответствия Наличие 1.3 Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008) и ГОСТ ISO 13485-2011 (ISO 13485:2003) Наличие 2. Анализ данных мониторирования 2.1 Автоматический поиск и классификация эпизодов: 2.1.1 апноэ Наличие 2.1.2 гипопноэ Наличие 2.1.3 десатурации Наличие 2.2 Расчет индексов 2.2.1 апноэ Наличие 2.2.2 гипопноэ Наличие 2.2.3 десатурации Наличие 2.3 Построение трендов: 2.3.1 ЧСС Наличие 2.3.2 положения тела Наличие 2.3.3 SpO2 Наличие 2.4 Автоматическое формирование детального отчета Наличие 3. Функциональные возможности 3.1 Выявление и отображение цветом на сигнальном окне различных видов дыхательных расстройств (центральное/абструктивное/смешанное апноэ, гиопноэ, десатурация), и других событий сна Наличие 3.2 Возможность ручного формирование и редактирования эпизодов апноэ, гипопноэ, десатураций и других событий сна Наличие 3.3 Возможность удаления фрагментов записи из анализа Наличие | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Покрытия одноразовые стерильные для защиты оборудования в операционных блоках: адгезивное покрытие для УЗ-датчика (Тип 2). Назначение: для покрытия уз датчика, Хирургический интраоперационный: Соответствие, Имеет адгезивный слой из специального медицинского клея, который закрыт защитной пленкой. Медицинский клей, входящий в состав адгезивного слоя, обеспечивает плотное прилегание датчика к чехлу, для хорошей проводимости сигнала: Наличие, Одноразовое: Соответствие, Стерильное: Соответствие, Изготовлено из прозрачного бесцветного полиэтилена, резинка безлатексная: Соответствие, Размер покрытия, см: 10 (+/-2) х 240 (+/-2), В комплекте стерильный гипоаллергенный порционный гель в мягкой индивидуальной упаковке, с индикатором, показывающим стерильность. Упаковка геля имеет по углам насечки для быстрого открытия без использования: Наличие, Количество порционного геля, мл: не менее 20, Схема фиксации в виде специальных адгезивных полосок 2 шт. и безлатексных резинок 2 шт.: Наличие, Внутренняя индивидуальная упаковка покрытия состоит из стерильной салфетки, внешняя индивидуальная упаковка из многослойных полимерных пленок и открывается без помощи режущих инструментов: Соответствие | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор реагентов для выявления ДНК Streptococcus agalactiae методом ПЦР в режиме реального времени. Набор должен быть предназначен для работы со следующими видами биоматериала: кровь, моча, мокрота, соскобы из носо- и ротоглотки, отделов желудочно-кишечного и урогенитального тракта, фекалии, меконий, биоптаты, ликвор, бактериальные культуры из указанного биоматериала, смывы с катетеров, эндотрахеальных трубок. Наличие амплификационных смесей для выявления ДНК Streptococcus agalactiae, раскапанных по пробиркам 0,2 мл или стрипам (8 пробирок по 0,2 мл) с оптически прозрачными крышками; Обеспечение технологии «горячего старта» при проведении амплификации. В состав реакционной смеси должны входить праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие внутреннего контроля реакции амплификации. Наличие готовой Taq-полимеразы для работы. Наличие положительного контрольного образца. Наличие масла минерального Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующего амплификатора «ДТлайт», имеющегося у Заказчика Форма выпуска - один набор рассчитан не менее, чем на 48 тестов. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Покрытия одноразовые стерильные для защиты оборудования в операционных блоках: адгезивное покрытие для УЗ-датчика (Тип 2). Назначение: Для покрытия УЗ датчика. Хирургический интраоперационный: Соответствие. Имеет адгезивный слой из специального медицинского клея, который закрыт защитной пленкой. Медицинский клей, входящий в состав адгезивного слоя, обеспечивает плотное прилегание датчика к чехлу, для хорошей проводимости сигнала: Наличие. Одноразовое: Соответствие. Стерильное: Соответствие. Изготовлено из прозрачного бесцветного полиэтилена, резинка безлатексная: Соответствие. Размер покрытия, см: 10 (+/-2) х 240 (+/-2). В комплекте стерильный гипоаллергенный порционный гель в мягкой индивидуальной упаковке, с индикатором, показывающим стерильность. Упаковка геля имеет по углам насечки для быстрого открытия без использования: Наличие. Количество порционного геля, мл: Не менее 20. Схема фиксации в виде специальных адгезивных полосок 2 шт. и безлатексных резинок 2 шт.: Наличие. Внутренняя индивидуальная упаковка покрытия состоит из стерильной салфетки, внешняя индивидуальная упаковка из многослойных полимерных пленок и открывается без помощи режущих инструментов: Соответствие. | |
| 32.99.53 | Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей | Муляж грудной клетки с имитацией срединной стернотомии с двумя силиконовыми трубками внутри, имитирующие аорту и полые вены с отверстиями для канюляции Комплект поставки: Фантом в сборе с муляжом сердца – не менее 1 шт. Контроллер сердцебиения – не менее 1 шт. Компрессор – не менее 1 шт. Инструкция – 1 шт. Тренажер представляет собой реалистично выполненный торс взрослого человека с анатомическими ориентирами и полной стернотомией. соответствие Предназначен для отработки навыков проведения ЭКМО и перфузии без риска для пациента Наличие КТРУ отсутствует Предназначен для получения учащимися навыков без стресса - в условиях классной комнаты Наличие Кожа изготовлена из мягкого синтетического материала, реалистично имитирующего кожу человека по тактильным и визуальным характеристикам. Наличие Материал сердца и сосудов эластичный, по тактильным ощущениям похож на реальные ткани сердца и сосудов. Наличие В фантоме торса имеется отверстие, имитирующее полную стернотомию. Наличие В торсе располагается муляж сердца с сосудами. Наличие Грудная клетка имеет мягкую накладку грудины с внутренней стенкой грудной клетки, она достаточно жесткая, чтобы поддерживать ретрактор. Наличие Кожный покров крепится на специальных фиксаторах, его легко снять и вернуть на место. Наличие В комплект входит муляж сердца в натуральную величину со всеми анатомическими ориентирами, окрашенными в соответствующие цвета. Наличие Муляж имеет очень детализированный внешний вид. Наличие Муляж по тактильным ощущениям напоминает реальное сердце. Наличие Муляж сердца за счет специального контроллера имитирует сердцебиение как у реального сердца, точно имитирует систолу и диастолу, возможно выбрать ЧСС (60, 90, 120, 160 уд./мин.). Наличие Правое предсердие и аорта могут быть каннюлированы, на них могут накладываться швы Наличие | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям и (Borrelia) и антигену VlsE методом иммуноферметного анализа.Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев. Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый; ферментный конъюгат – 12 мл; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера; субстрат – 12 мл; стоп-реагент – 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Остаточный срок годности – не менее 6 месяцев. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Стол медицинский гинекологический для приема родов.2 части: основная часть и секция для ног: наличие Электрическая регулировка по высоте секции для ног возможна только в соединении с основной частью: соответствие Секция для ног кровати выполнена в виде основания на роликах, телескопической колонны с порошковым покрытием и матраса: соответствие. Матрас секции для ног имеет выступ для геометрического совмещения с гинекологическим вырезом тазовой секции на основной части: соответствие. Тазовая секция имеет держатели ног по Геппелю с креплением на шарнирном соединении для быстрого приведения в рабочее положение: наличие. Тазовая секция имеет поддон из хром-никелевой стали: наличие. Размещается на салазках, выдвигается и фиксируется: соответствие. Размер, мм: не менее 355х325х100. Тазовая секция имеет упоры для рук с креплением винтовым соединением: наличие. Тазовая секция имеет съёмные упоры для пяток: наличие. Основная часть кровати имеет съемную спинку для положения сидя: наличие. 2 ручных пульта дистанционного управления с соединяющим кабелем с обеих сторон кровати: наличие. Встроенные аккумуляторы: наличие. Запас непрерывной работы, часов: не менее 4. Контрольные диоды состояния батареи на основной секции в изголовье: наличие. Встроенная розетка: наличие. Внешние размеры кровати с установленной спинкой, мм: не менее 2330х1015. Размер общей поверхности лежания на кровати, мм: не менее 1950х950. Электрическая регулировка по высоте основной части, диапазон, мм: не менее 645 – 925. Электрическая регулировка по высоте ножной части, диапазон, мм: не менее 460-925. Угол наклона рабочей поверхности, диапазон, град.: не менее 0-71. Угол наклона спинной секции, диапазон, град.: не менее 0-78. Угол наклона тазовой секции, диапазон, град.: не менее 0-27. Нагрузка на основную часть, кг: не менее 220. Нагрузка на ножную часть, кг: не менее 135. Вес кровати, кг: не более 375. Питание В, ГЦ: 230, 50. Мощность, Квт: не более 0,76. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Стол медицинский гинекологический для приема родов.2 части: основная часть и секция для ног: наличие Электрическая регулировка по высоте секции для ног возможна только в соединении с основной частью: соответствие Секция для ног кровати выполнена в виде основания на роликах, телескопической колонны с порошковым покрытием и матраса: соответствие. Матрас секции для ног имеет выступ для геометрического совмещения с гинекологическим вырезом тазовой секции на основной части: соответствие. Тазовая секция имеет держатели ног по Геппелю с креплением на шарнирном соединении для быстрого приведения в рабочее положение: наличие. Тазовая секция имеет поддон из хром-никелевой стали: наличие. Размещается на салазках, выдвигается и фиксируется: соответствие. Размер, мм: не менее 355х325х100. Тазовая секция имеет упоры для рук с креплением винтовым соединением: наличие. Тазовая секция имеет съёмные упоры для пяток: наличие. Основная часть кровати имеет съемную спинку для положения сидя: наличие. 2 ручных пульта дистанционного управления с соединяющим кабелем с обеих сторон кровати: наличие. Встроенные аккумуляторы: наличие. Запас непрерывной работы, часов: не менее 4. Контрольные диоды состояния батареи на основной секции в изголовье: наличие. Встроенная розетка: наличие. Внешние размеры кровати с установленной спинкой, мм: не менее 2330х1015. Размер общей поверхности лежания на кровати, мм: не менее 1950х950. Электрическая регулировка по высоте основной части, диапазон, мм: не менее 645 – 925. Электрическая регулировка по высоте ножной части, диапазон, мм: не менее 460-925. Угол наклона рабочей поверхности, диапазон, град.: не менее 0-71. Угол наклона спинной секции, диапазон, град.: не менее 0-78. Угол наклона тазовой секции, диапазон, град.: не менее 0-27. Нагрузка на основную часть, кг: не менее 220. Нагрузка на ножную часть, кг:не менее 135. Вес кровати, кг: не более 375. Питание В, ГЦ: 230, 50. Мощность, Квт: не более 0,76. | |
| 32.99.53 | Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей | Тренажер для пункции плевральной полости Комплект поставки: Фантом в сборе – не менее 1 шт. Инструкция пользователя – 1 шт. КТРУ отсутствует Фантом представляет собой верхнюю часть торса в натуральную величину с пальпируемыми анатомическими ориентирами и сменным блоком в области пункции Наличие Предназначен для отработки навыков плевральной пункции и дренирования плевральной полости под контролем УЗ и «слепым» методом. Наличие На данной модели курсанты могут развивать навыки нахождения целевой зоны, навигации иглы, постановки катетера у пациентов с экссудативным плевритом, выполнения процедуры дренирования плевральной полости и постановки дренажной трубки. Наличие Фантом предусматривает отработку процедуры плевральной пункции и дренирования плевральной полости под контролем УЗ и слепым методом. Для этого имеются блок с УЗ-визуализацией и 2 УЗ-непрозрачные вставки. Наличие На УЗ-визуализируемой вставке представлены стенка грудной клетки, плевральная полость, легкие, ателектатические легкие, ребра, и несколько карманов с плевральным выпотом. Наличие Большие карманы предназначены для практического обучения курсантов начального этапа обучения, а более мелкие - для опытных курсантов. Наличие Вытекание жидкости подтверждает попадание в карман с выпотом. Наличие Повторное заполнение карманов фантома выполняется через порты быстрого наполнения с наконечником Люэра. Наличие УЗ-непрозрачные области расположены в передней и боковой части грудной клетки. Наличие Анатомия, представленная на вставке передней и боковой части, включает кожный покров, жир, ребра, плевральную оболочку, и предназначена для отработки навыков рассечения межреберного пространства, «слепой» диссекции мягких тканей до плевры, размещение дренажной трубки в плевральной полости. Наличие Изготовленный из сверхпрочного самовосстанавливающегося материала сменный блок для пункции под контролем УЗ допускает многократную отработку навыка. Наличие | |
| 26.60.12 | Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях | Система для автоматизации исследований методом иммуноблотинга. Возможность автоматического выполнения всех этапов иммуноблотинга: внесение образцов и реагентов, аспирация, инкубация, промывка, сканирование готовых стрипов – Наличие. Возможность одновременной постановки нескольких тестов – Наличие. Максимальное количество одновременно обрабатываемых стрипов - не менее 44. Максимальное количество одновременно загружаемых исследуемых образцов - не менее 44. Автоматическое внесение исследуемых образцов из первичных пробирок – Наличие. Считывание штрих-кодов исследуемых образцов с первичных пробирок – Наличие. Наличие предварительно запрограммированных методик выполнения анализов: - Антитела к Treponema pallidum; - Антитела к возбудителю коклюша; - Антитела к вирусу краснухи; - Антитела к вирусу Эпштейнa-Барр; - Антитела к боррелиям; - Антитела к Helicobacter pylori; - Антитела к йерсиниям; - Антитела к хантавирусу; - Антитела к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов; - Антинуклеарных антител; - Аллерген-специфических антител класса IgE. Возможность выявления разного класса антител к возбудителю в одной постановке – Наличие. Калибровочный шаблон – Наличие. Шейкер рокерного типа – Наличие. Тип лотка для инкубации - Пластиковый, одноразовый. Количество дозирующих каналов - не менее 8. Объем бутыли для жидких отходов - не менее 2000 мл. Электропитание -100-230 В, 50-60 Гц. Инструкция пользователя на русском языке – Наличие. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Устройство для закрытия ушка левого предсердия Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющаяся нитиноловая корзинка-ловушка с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - полиэстер. Купол устройства непроницаем для частиц размером, превышающим 160 микрон (покрытие препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством). Наличие диаметров устройства не менее 5 вариантов в интервале от 21 мм. до 33 мм (параметр определяет возможность использования оптимального размера окклюдера в конкретной клинической ситуации). Наличие не менее двух типов дистальных кончиков доставляющей системы: одинарный изгиб не менее 90 градусов и двойной изгиб не менее 90 градусов (наличие двух форм систем доставки позволяет выбрать нужный вариант в зависимости от анатомического варианта строения ушка левого предсердия и анатомии его устья). Совместимость с проводником диаметром 0.035" (параметры совместимости с другими инструментами). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Аппарат Боброва для аспирации. Используется в анестезиологии и реаниматологии — для очистки дыхательных путей от слизи и секрета при отсутствии кашлевого рефлекса во время проведения операций; в торакальной хирургии — для послеоперационного дренажа из плевральной полости, для расправления легкого; в диагностике — для проведения пункции плевральной полости. Характеристика аппарата: Длина не менее 235 мм не более 250 мм Ширина не менее 235 мм не более 255 мм. Высота не менее 575 мм не более 600 мм Max вакуум, создаваемый аппаратом для аспирации, не менее 40 кПа Свободный расход воздуха, не менее 3 л/мин Объем поликарбонатной банки, не менее 2,5 литров не более 3,0 литров. Состав комплекта: Аппарат Боброва - не менее 1 шт Отсасыватель ручной для создания вакуума - не менее 1 шт. Банка автоклавируемая поликарбонатная с закручивающейся крышкой, объемом не менее 2,5 литров не более 3,0 литров – не менее 1 шт. Стойка — держатель из нержавеющей стали – не менее 1 шт Трубка соединительная, размер не менее 6×10, длина не менее 1,5 м – не менее 1 шт. Трубка аспирационная размер не менее 6×10, длина не менее 1,5 м — не менее 1 шт. Катетер полимерный — не менее 1 шт. Гарантийный срок службы аппарата не менее 12 месяцев. Изготовление медицинского оборудования – не ранее 2021 года. Регистрационное удостоверение МЗ РФ – наличие. Декларация производителя или сертификат соответствия Госстандарта РФ – наличие. (при наличии запрашиваемых документов). Гарантийный талон – наличие. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Устройство для закрытия ушка левого предсердия Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющаяся нитиноловая корзинка-ловушка с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - полиэстер. Купол устройства непроницаем для частиц размером, превышающим 160 микрон (покрытие препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством). Наличие диаметров устройства не менее 5 вариантов в интервале от 21 мм. до 33 мм (параметр определяет возможность использования оптимального размера окклюдера в конкретной клинической ситуации). Наличие не менее двух типов дистальных кончиков доставляющей системы: одинарный изгиб не менее 90 градусов и двойной изгиб не менее 90 градусов (наличие двух форм систем доставки позволяет выбрать нужный вариант в зависимости от анатомического варианта строения ушка левого предсердия и анатомии его устья). Совместимость с проводником диаметром 0.035" (параметры совместимости с другими инструментами). | |
| 32.99.53 | Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей | Тренажер для проведения ультразвукового исследования живота КТРУ отсутствует Комплект поставки: модуль УЗИ брюшной полости – не менее 1 шт, модуль УЗИ органов грудной клетки – не менее 1 шт, модуль УЗИ щитовидной железы с сосудами для взятия биопсии – не менее1 шт, ультразвуковая система переносная – не менее 1 шт. Инструкция пользователя – 1 шт. 1.Модуль УЗИ брюшной полости Фантом представляет собой модель брюшной полости в натуральную величину с высокой точностью воспроизведения ультразвука Наличие Предназначен для отработки навыков ультразвукового исследования органов брюшной полости при помощи реального оборудования Наличие Может использоваться с любым ультразвуковым оборудованием с конвексным датчиком Наличие Реалистичное детальное строение печени, желчных путей, поджелудочной железы и других органов брюшной полости Наличие Возможность идентифицировать восемь сегментов печени по Куино Наличие Возможность диагностировать следующие патологии: • камни и кисты в желчных протоках и в печени, • солидные опухоли (гипоэхогенные, гиперэхогенные образования и признаки патологий) в печени, поджелудочной железе, селезенке и почках Наличие Реалистичные органы и структуры: • Печень (с разделением на сегменты, включая воротную вену, венозную систему печени, круглую и венозную связки печени); • Желчные протоки (желчный пузырь, пузырный проток, внутрипеченочные и внепеченочные желчные протоки), • Поджелудочная железа (проток поджелудочной железы), • Селезенка, • Почки, • Детальные сосудистые структуры (аорта, полая вена, чревный ствол и его ответвления, воротная вена и ее ответвления, верхние мезентеральные сосуды, почечные сосуды, и т.д.) Наличие Сканирование по всей поверхности фантома Наличие Изготовлен из износостойких материалов и долговечен в эксплуатации Наличие 2.Модуль УЗИ органов грудной клетки | |
| 32.50.30 | Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части | Кресло-кушетка. Область применения: Использование при проведении всех видов косметологических процедур на лице и теле, педикюра и массажа. Электромеханическое кресло, с четырьмя электродвигателями для регулирования высоты, угла сидения, положения спинки и подножной панели: Наличие. Количество секций, шт.: Не менее 3. Раскладка в горизонталь: Наличие. Габаритные размеры кресла: Диапазон длины, см - Не уже 174-213. Ширина сиденья, см - Не менее 62. Общая ширина (с подлокотниками), см -Не менее 82. Выдвижной, регулируемый по углу наклона подголовник: Наличие. Выдвижная подножка: Наличие. Диапазон регулировки высоты, см: Не менее 53-98. Электропривод регулировки высоты: Наличие. Диапазон регулировки спинной секции, градус: Не менее от 0 до +81. Электропривод регулировки спинной секции: Наличие. Длина спинной секции, см: Не менее 60. Диапазон регулировки сиденья, градус: Не уже от +25до 0. Электропривод регулировки сиденья: Наличие. Покрытие из искусственной кожи должно быть устойчивым к истиранию, дезинфектантам и УФ-излучению: Соответствие. Толщина наполнителя, см: Не менее 8,5. Электрическая система 24В: Наличие. Рабочее напряжение, В/Гц: 230 / 50-60. Потребляемая мощность, Вт: Не более 180. Максимальный допустимый вес загрузки сидения, кг: Не менее 170 Вес, кг Не более 85. | |
| 32.99.53 | Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей | Тренажер для диагностики заболеваний молочной железы (включая регионарные лимфатические узлы) Комплект поставки: Фантом в сборе - 1 шт. Инструкция пользователя – 1 шт. соответствие Тренажер представляет собой реалистично выполненный женский торс с молочными железами и подмышечными впадинами Наличие КТРУ отсутствует Предназначен для обучения как самообследованию молочных желез, так и проведению врачебного осмотра с целью выявления патологий Наличие Кожа изготовлена из синтетического материала, имитирующего кожу человека по визуальным и тактильным характеристикам Наличие Патологии: • Не менее 6 образований разных размеров в левой молочной железе • Не менее 4 образований различного типа в правой молочной железе Наличие Анатомические характеристики образований: • образование 15,5 мм, расположено примерно на глубине 1,25 см • образование 14,5 мм, расположено примерно на глубине 0,6 см • образование 18,0 мм, расположено примерно на глубине 0,6 см • образование 17,0 мм, расположено примерно на глубине 1,58 см • образование 14,0 мм, расположено примерно на глубине 0,95 см • образование 19,0 мм, расположено примерно на глубине 1,25 см • образование 13,0 мм, увеличенный лимфатический узел • образование 12,0 мм, фиброаденома • образование 24,0 мм, фиброзно-кистозное образование • образование 19,0 мм, киста Наличие Тренажёр можно расположить как в вертикальном, так и в горизонтальном положении Наличие Кожу тренажера можно мыть водой и мыльным раствором Наличие Детали молочных желез съемные Наличие | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Калоприемник полимерный с мешочком-сборником Калоприемники полимерные с мешочком-сборником предназначены для сбора фекалий, непроизвольно выделяющихся из калостомы, расположенной на передней брюшной стенке. Калоприемники предназначены для после операционных больных, у которых калостома выведена переднюю брюшную стенку. Детали калоприемника изготовлены из нетоксичных полимерных материалов, разрешенных к применению в медицине и имеющих сертификаты качества. Калоприемники устойчивы к циклу обработки, состоящему из предстерилизационной очистки в моющем растворе «Лотос» и дезинфекции 1% раствором хлорамина Калоприемники выпускаются с диаметрами отверстия 80 мм двух типов: I – без защитного козырька; II – с защитным козырьком. Наличие защитного козырька у калоприемника типа II предотвращает перекрытие отверстия корпуса и обеспечивает беспрепятственное перемещение фекалий у лежачих больных. Калоприемник состоит из корпуса, на который надет мешочек сборник, который закреплен на корпусе кольцом прижимным. Калоприемник крепится к телу больного с помощью пояса (ленты эластичной), двух пряжек и замка. Благодаря наличию эластичной прокладки между корпусом калоприемника и телом больного достигается герметичное уплотнение, что исключает протекание фекалий. Мешочки-сборники герметичны и не спадают с корпуса при приложении осевой растягивающей нагрузки 0,5 кГс, что обеспечивает прочность и надежность при использовании калоприемника. В комплект поставки одного калоприемника входит: -калоприемник (тип I или тип II) - 1 шт., -мешочки-сборники - 75 шт., -кольцо прижимное – 1 шт., -прокладка – 1 шт., -корпус – 1 шт., -пряжка – 2 шт., -лента эластичная шириной 50 мм – 1 м, -эксплуатационная документация – 1 экз. Масса калоприемника - не более 0,2 кг. Пакет из полиэтиленовой пленки, запаян с одной стороны. Количество в коробке – 14 шт. Гар | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Магистраль замещающего раствора для системы onlain plus. Система магистралей для замещающего раствора для проведения гемодиафильтрации в режиме "on-line" для аппаратов «искусственная почка» Dialog+ (Диалог+) с функцией ГДФ on-line. Внутренний диаметр насосного сегмента 6мм - для функции ГДФ on-line. Наличие дополнительного отведения с зажимом до и (или) после насосного сегмента. Клапан обтуратор-наличие. Магистрали изготовлены из био (гемо)совместимых медицинских материалов. Материал магистрали прозрачный и обеспечивает нормальную работу светового и ультразвукового датчиков аппарата «искусственная почка», определяющих наличие крови и воздуха в артерио-венозной магистрали. Основная магистраль: Внутренний диаметр насосного сегмента 8мм, наличие гидрофобного фильтра на отводе к датчику давления, наличие отвода для введения гепарина, зажимы - красного цвета, эластичные, удобные в работе, надежно перекрывающие линии. Венозная линия - наличие воздушной ловушки переменного диаметра, наличие отвода к датчику давления на венозной магистрали с гидрофобным фильтром и наружной резьбой; зажимы - синего цвета, эластичные, надежно перекрывающие линии. На артериальной и венозной магистралях порты с резиновыми пробками для производства инъекций. В комплекте, мешок для слива использованного раствора, игла для растворов. Все инжекторные входы не содержат латекса. Длина насосного сегмента не менее 30 мм не более 35 мм Общая длина магистрали не менее 100 см Объем заполнения не менее 150 мл не более 170 мл Длина отвода к датчику давления на венозной магистрали не менее 200 мм, Артериальная линия - длина насосного сегмента не менее 33 см не более 38 см, воздушные ловушки переменного диаметра: наружный диаметр не менее 20 мм не более 22 мм с переходом в наружный диаметр не менее 30 мм не более 32мм, мешок объемом не менее 2 л. | |
| 30.99.10 | Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки | Тележка платформенная с бортиком Тип тележки ручная платформенная Количество колес, (шт.) больше или равно 4 Материал металл Каркас платформы выполнен из трубы Ø больше или равно 30 мм наличие Съемный борт наличие Диаметр трубы борта больше или равно Ø 25 мм наличие Платформа (настил): лист металлический больше или равно 1,0 мм наличие Ширина платформы, (мм) не менее 600 / не более 700 Длина платформы, (мм) не менее 1000 / не более 1200 Высота борта, (мм) не менее 150 / не более 200 Высота ручки, (мм) больше или равно 700 Грузоподъемность, (кг) больше или равно 500 Покрытие полимерная порошковая окраска Капролоновые втулки для крепления борта к ручке в комплекте наличие Заполнение бортов пруток диаметром не менее 10 мм с шагом не более 100 мм Материал ручки труба Ø не менее 30 мм Заполнение ручки труба Ø не менее 20 мм Колеса 2 поворотных с тормозом 2 не поворотных наличие Колеса в комплекте наличие Тип колес литые Материал колес резина Диаметр колес, (мм) больше или равно 200 Гарантийный срок (мес.) не менее 24 | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот.Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Количество выполняемых тестов ≥ 24 Штука Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Дополнительные характеристики: Дополнительное выявление папилломы человека низкого канцерогенного риска: HPV 6, 11, 44 Наличие Дополнительное выявление папилломы человека высокого канцерогенного риска 26, 53, 73, 82 Наличие Раскапанные амплификационные смеси по стрипам Наличие Маркировка стрипов для однозначного определения начала теста. Наличие Парафин Наличие Внутренний контроль Наличие Готовый раствор полимеразы Наличие | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Фиксатор (Тип 2). Фиксатор якорный резьбовой, для узловой фиксации Наличие Предназначен для артроскопических вмешательств на плечевом суставе по поводу повреждений вращательной манжеты Наличие Материал изготовления Полиэфирэфиркетон Рабочие нити изготовлены из сверхвысокомолекулярного полиэтилена Наличие Диаметр якорного фиксатора в проксимальной части, мм Не более 5,5 Длина, мм Не более 15 Рабочие нити проходят через тело якоря в проксимальной части, каждая нить проходит через отдельные отверстия в теле фиксатора Наличие Количество нитей, шт. Не более 2 Фиксатор имеет коническую форму с наружной резьбой и является полностью канюлированным Наличие Фиксатор укреплен на одноразовом инсертере, который представляет собой рукоятку с наконечником в виде четырехгранного троакара Наличие Поставляется в стерильной упаковке Наличие | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | 10 Нить хирургическая Код по ОКПД2: 21.20.24.120: Шовные материалы Нить капроновая или лавсановая, плетеная или крученая (требование установлено на основании пункта 4.1.3.1 ГОСТ 31620-2012), стерильная (требование установлено для возможности применения сразу после поставки в условиях чистого помещения). Наличие полимерного покрытия с нанокластерами серебра (для подавление микробной биопленки), наличие антимикробных свойств пролонгированного действия не менее 5 дней (требование установлено на основании пункта 4.1.6 ГОСТ 31620-2012). Условный размер по USP 1, метрический размер 4, длина нити не менее 10 метров (требования обусловлены планируемыми оперативными вмешательствами). Шовный материал должен быть уложен на картонное основание (обеспечение несминаемости основания, предохранение нити от запутывания) с лепестками для фиксации нити по кругу (требование установлено для уменьшения эффекта памяти формы нити). Нить должна быть окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Двойная стерильная упаковка (требование установлено для сохранения стерильности при транспортировании и хранении). | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | 9 Нить хирургическая Код по ОКПД2: 21.20.24.120: Шовные материалы Нить капроновая или лавсановая, плетеная или крученая (требование установлено на основании пункта 4.1.3.1 ГОСТ 31620-2012), стерильная (требование установлено для возможности применения сразу после поставки в условиях чистого помещения). Наличие полимерного покрытия с нанокластерами серебра (для подавление микробной биопленки), наличие антимикробных свойств пролонгированного действия не менее 5 дней (требование установлено на основании пункта 4.1.6 ГОСТ 31620-2012), Условный размер по USP 0, метрический размер 3.5, длина нити не менее 5 метров (требования обусловлены планируемыми оперативными вмешательствами). Шовный материал должен быть уложен на картонное основание (обеспечение несминаемости основания, предохранение нити от запутывания) с лепестками для фиксации нити по кругу (требование установлено для уменьшения эффекта памяти формы нити). Нить должна быть окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Двойная стерильная упаковка (требование установлено для сохранения стерильности в течение длительного времени). | |
| 30.99.10 | Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки | Тележка платформенная с сетчатыми бортами Тип тележки ручная платформенная Количество колес, (шт.) больше или равно 4 Материал металл Каркас платформы выполнен из трубы Ø больше или равно 30 мм наличие Съемный борт наличие Диаметр трубы борта больше или равно Ø 25 мм наличие Платформа (настил): лист металлический больше или равно 1,0 мм наличие Ширина платформы, (мм) не менее 600 / не более 700 Длина платформы, (мм) не менее 1000 / не более 1200 Высота борта, (мм) не менее 450 / не более 550 Высота ручки, (мм) больше или равно 700 Грузоподъемность, (кг) больше или равно 500 Покрытие полимерная порошковая окраска Заполнение бортов и ручек сетка с ячейкой не более 100х50 мм Колеса 2 поворотных с тормозом 2 не поворотных наличие Колеса в комплекте наличие Тип колес литые Материал колес резина Диаметр колес, (мм) больше или равно 200 Гарантийный срок (мес.) не менее 24 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Тест-система для обнаружения маннанового антигена Candida в сыворотке крови или плазме человека иммуноферментным методом. Одноэтапный иммуноферментный сэндвич-анализ с использованием микропланшетов, разработанный для обнаружения циркулирующего маннанового антигена Candida в сыворотке крови или плазме человека. Наличие Микропланшета с не менее 96 лунок (12 стрипов по не менее 8 лунок в каждом), покрытых антителами к маннановому антигену EBCA-1. Наличие концентрированного промывочного раствора. Наличие раствора хромогена, готового к использованию. Наличие отрицательного и положительного контрольных образов, изготовленных из сыворотки крови человека. Наличие не менее 5 калибраторов, готовых к использованию. Наличие пленки для закрывания планшет во время инкубации. Считывание результатов при 450/620 нм. Порог обнаружения не более 0,25 нг/мл. Возможность качественной или количественной интерпретации результатов. Для проведения не менее 96 тестов. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Трёхразмерный катетер экстрактор баллонный для желчных путей КТРУ отсутствует Предназначен для эндоскопического удаления конкрементов из желчных путей. Наличие трёх отдельных просветов должно давать возможность одномоментно вводить контраст и проводник. Основной диаметр катетера не более 7 Fr (2.3 мм), заостренный кончик диаметром не более 5 Fr (1.67 мм), длина не более 200 см. Баллон должен быть изготовлен из латекса, отверстие для контрастирования желчных путей должно быть расположено ниже баллона. Наличие рентгеноконтрастных колец на обоих концах баллона должно позволять четко идентифицировать место нахождения баллона в протоке. Баллон должен последовательно раздуваться до трёх следующих диаметров: 8.5 мм, 12 мм и 15 мм. Последовательное изменение диаметра баллона обеспечивает эффективную и безопасную дилатацию протока. Катетер должен быть снабжен дистальным портом под проводник, который отмечен рентгеноконтрастным маркером - наличие данного порта дает возможность работать с помощью короткого проводника. На расстоянии 10 см от дистального конца катетера должна быть расположена эндоскопическая метка для определения глубины продвижения катетера. В комплект должен входить шприц объемом 5 мл. Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 3.2 мм. Совместимость с проводником диаметром 0.035 дюйма. Стерильно, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 126650 | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Трёхразмерный катетер экстрактор баллонный для желчных путей КТРУ отсутствует Предназначен для эндоскопического удаления конкрементов из желчных путей. Наличие трёх отдельных просветов должно давать возможность одномоментно вводить контраст и проводник. Основной диаметр катетера не более 7 Fr (2.3 мм), заостренный кончик диаметром не более 5 Fr (1.67 мм), длина не более 200 см. Баллон должен быть изготовлен из латекса, отверстие для контрастирования желчных путей должно быть расположено выше баллона. Наличие рентгеноконтрастных колец на обоих концах баллона должно позволять четко идентифицировать место нахождения баллона в протоке. Баллон должен последовательно раздуваться до трёх следующих диаметров: 8.5 мм, 12 мм и 15 мм. Последовательное изменение диаметра баллона обеспечивает эффективную и безопасную дилатацию протока. Катетер должен быть снабжен дистальным портом под проводник, который отмечен рентгеноконтрастным маркером - наличие данного порта дает возможность работать с помощью короткого проводника. На расстоянии 10 см от дистального конца катетера должна быть расположена эндоскопическая метка для определения глубины продвижения катетера. В комплект должен входить шприц объемом 5 мл. Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 3.2 мм. Совместимость с проводником диаметром 0.035 дюйма. Стерильно, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 126650 | |
| 26.60.12 | Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях | Система ультразвуковой визуализации экстракорпоральная ручная КТРУ 26.60.12.132-00000041 Описание по КТРУ: Ручное устройство/комплект устройств с питанием от батареи, предназначенное для размещения над поверхностью тела для сбора, отображения и анализа ультразвуковой информации во время различных экстракорпоральных процедур ультразвуковой визуализации (т.е. общего назначения); кроме того, может быть предназначено для использования со стерильным чехлом для интраоперационной визуализации. Состоит из ультразвукового преобразователя с плоской или вогнутой линзой и включает в себя интегрированную систему обработки изображений; может включать в себя встроенный дисплей или быть предназначенным для беспроводной передачи изображений на серийное изделие (например, смартфон, планшет) с установленным специализированным программным обеспечением. Не предназначен для введения во влагалище или прямую кишку. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 324320 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Набор комплекта 1. Секторный фазированный датчик для кардиологических исследований взрослых,акушерства, гинекологии, неотложных исследований Наличие п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Диапазон рабочих частот, МГц не уже 1,7-3,8 п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Угол сканирования, градусов не менее 70 Вес датчика, грамм не более 120 п.6.5.4.2 ГОСТ Р 56331 – 2014 2. Руководство по эксплуатации на русском языке Наличие п.6.1.5 ГОСТ Р 56331 – 2014 3. Интегрированные в систему динамики Наличие Для возможности осуществления видео и аудио связи при проведении телемедицинских консультаций. 4. Цветной сенсорный экран устройства Наличие п.6.5.1 ГОСТ Р 56331 – 2014 5. Набор кабелей для подключения Наличие 6. Сумка для переноса Наличие | |
| 26.60.12 | Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях | Система ультразвуковой визуализации экстракорпоральная ручная КТРУ 26.60.12.132-00000041 Описание по КТРУ: Ручное устройство/комплект устройств с питанием от батареи, предназначенное для размещения над поверхностью тела для сбора, отображения и анализа ультразвуковой информации во время различных экстракорпоральных процедур ультразвуковой визуализации (т.е. общего назначения); кроме того, может быть предназначено для использования со стерильным чехлом для интраоперационной визуализации. Состоит из ультразвукового преобразователя с плоской или вогнутой линзой и включает в себя интегрированную систему обработки изображений; может включать в себя встроенный дисплей или быть предназначенным для беспроводной передачи изображений на серийное изделие (например, смартфон, планшет) с установленным специализированным программным обеспечением. Не предназначен для введения во влагалище или прямую кишку. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 324320 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Набор комплекта: 1. Линейный датчик для поверхностных органов и структур, сосудов, костно-мышечной системы, исследований легких Наличие п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Диапазон рабочих частот, МГц не уже 4-8 п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Линейный размер рабочей поверхности апертуры, мм не менее 29 п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Вес датчика, грамм не более 120 п.6.5.4.2 ГОСТ Р 56331 – 2014 2. Руководство по эксплуатации на русском языке Наличие п.6.1.5 ГОСТ Р 56331 – 2014 3. Интегрированные в систему динамики Наличие Для возможности осуществления видео и аудио связи при проведении телемедицинских консультаций. 4. Цветной сенсорный экран устройства Наличие п.6.5.1 ГОСТ Р 56331 – 2014 5. Набор кабелей для подключения Наличие 6. Сумка для переноса Наличие | |
| 32.50.30 | Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части | Косметологическая тумба. Высота, см -не менее 80, Ширина, см - не более 80, Глубина, см -не менее 51, Высота тумбы с опорами, см - не менее 85 и не более 90.Выдвижные ящики из пластика, шт. - Наличие, 6. Встроенные крепления для лампы-лупы, дополнительных аксессуаров, шт. - 2. Встроенная трехразъемная штепсельная розетка - Наличие. Отверстие на задней панели тумбы, предназначенное для удобного подключения к розетке - Наличие. Фурнитура: Алюминий или нержавеющая сталь, антикоррозийная и устойчивая к химическим или дезинфицирующим средствам, используемым в медицинских учреждениях Тумба имеет четыре роликовые опоры - Соответствие. Верхний ящик с интегрированным ультрафиолетовым дезинфектором - Наличие, Напряжение питания, В/ Гц - 230/50-60. Мощность УФ-лампы, ВТ - не менее 8. Цоколь УФ-лампы - G8T5. Стартер: 4-22 Вт - Наличие. | |
| 32.50.11 | Инструменты и приспособления стоматологические | Файл эндодонтический вращающийся/возвратно-поступательный, многоразового использования КТРУ 32.50.11.000-00000211 Описание по КТРУ: Стоматологический наконечник, предназначенный для присоединения к вращающемуся или возвратно-поступательному приводному эндодонтическому устройству для очистки и расширения корневого канала и сглаживания его стенок за счет резки или шлифовки. Изготовлен из металла [например, высококачественной нержавеющей стали, никель-титанового справа (нитинола)], а на его тонком рабочем конце имеются многоугольное поперечное сечение с ребрами. Также может быть известен как ротационный или машинный файл, ример или рашпиль. Это изделие для многоразового использования. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 270110 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Система машинных никель-титановых инструментов с прямоугольным поперечным сечением на расстоянии от верхушки 9 мм, смещённым от центра позволяющее инструменту двигаться волнообразно раскачивающими движениями с переменной конусностью для обработки корневых каналов. - Материал изготовления рабочей части инструмента: Никель – титановый сплав; - Материал изготовления ручки: Металл - Тип ручки: прямоугольник; - Хвостовик ручки, мм: 11; - Круглый силиконовый стоппер: Наличие; - Диаметр хвостовика ручки, мм.: 3; - Крепление на верхушке ручки: Наличие; - Конусность по длине инструмента: Наличие; - Цветовая кодировка по ISO: Наличие; - Стерильная упаковка: Наличие; - Форма выпуска: В упаковке; - Инструменты длиной 25 мм по 3 шт. в стерильной упаковке: - Инструменты в наборе: Х1 (017 0,4); Х2 (025 0,6); Х3 (030 0,7); Х4 (040 0,6); Х5 (050 0,6); ассортимент Х1-Х3 | |
| 25.99.24 | Статуэтки и прочие украшения и рамки для фотографий, картин или аналогичных изделий и зеркала из недрагоценных металлов | Кубок настенный. Багетная рама размером 54 см на 54 см. Внутренняя часть панно изготовлена из кварцевого стекла толщиной 3 мм, размером 46 см на 46 см. Цвет стекла - синий. В центре багетной рамы изображен круг диаметром 40 см. В центре круга изображен полноцветный герб Алданского района. Изображение герба нанесено с внутренней стороны кварцевого стекла, для придания эффекта объема. Вокруг герба, с внутренней части кварцевого стекла, размещены логотипы 11 видов спорта, изготовленные из металла золотого цвета. Логотипы спорта имеют габариты 65 мм на 50 мм. Логотипы спорта располагаются в секторах разделенными матовыми линиями. Сектора опоясывает полоса с надписью на матовом фоне. Надпись «?АЛДАНСКИЙ РАЙОН?СПАРТИКИАДА ТРУДОВЫХ КОЛЛЕКТИВОВ» | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Покрытия одноразовые стерильные для защиты оборудования в операционных блоках: покрытие для УЗ-датчика (Тип 1). Назначение: для покрытия уз датчика, Одноразовое: Соответствие, Стерильное: Соответствие, Изготовлено из прозрачного бесцветного полиэтилена, резинка безлатексная: Соответствие, Размер покрытия, см: 10(+/-2) х 244(+/-2), В комплекте стерильный гипоаллергенный порционный гель в мягкой индивидуальной упаковке, с индикатором, показывающим стерильность. Упаковка геля имеет по углам насечки для быстрого открытия без помощи режущих инструментов: Наличие, Количество порционного геля, мл: не менее 20, Схема фиксации в виде специальных адгезивных полосок (2 шт.) и безлатексных резинок (2 шт.): Наличие, Внутренняя индивидуальная упаковка покрытия состоит из стерильной салфетки, внешняя индивидуальная упаковка состоит из многослойных полимерных пленок и открывается без помощи режущих инструментов: Соответствие | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Покрытия одноразовые стерильные для защиты оборудования в операционных блоках: покрытие для УЗ-датчика (Тип 1). Назначение: Для покрытия УЗ датчика. Одноразовое: Соответствие. Стерильное: Соответствие. Изготовлено из прозрачного бесцветного полиэтилена, резинка безлатексная: Соответствие. Размер покрытия, см: 10(+/-2) х 244(+/-2). В комплекте стерильный гипоаллергенный порционный гель в мягкой индивидуальной упаковке, с индикатором, показывающим стерильность. Упаковка геля имеет по углам насечки для быстрого открытия без помощи режущих инструментов: Наличие. Количество порционного геля, мл: Не менее 20. Схема фиксации в виде специальных адгезивных полосок (2 шт.) и безлатексных резинок (2 шт.): Наличие. Внутренняя индивидуальная упаковка покрытия состоит из стерильной салфетки, внешняя индивидуальная упаковка состоит из многослойных полимерных пленок и открывается без помощи режущих инструментов: Соответствие. | |
| 32.99.53 | Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей | Тренажер для отоскопии КТРУ отсутствует Комплект поставки: - фантом отоскопии – не менее 1 шт - набор деталей ушей – не менее 4 пары, - имитатор ушной серы, инородного тела – не менее 1 упак., - тренажер функциональной эндоскопической хирургии в оториноларингологии – не менее 1 комплект - портативный прибор для диагностики слуха – не менее 1 шт - зеркало Vienna – не менее 1 шт, - рефлектор лобный оториноларингологический с жестким оголовьем – не менее 1 шт - зеркало гортанное стерильное р-р М – не менее 100 шт, - зеркало гортанное и носоглоточное – не менее 10 шт - ушная воронка полимерная стерильная – не менее 100 шт - отоскоп – не менее 1 шт - инструмент медицинский для диагностики нервной и/или слуховой проводимости в исполнении (набор из пяти инструментов из алюминия) – не менее 1 набор 1.Фантом для отоскопии представляет собой голову человека анатомических размеров со сменными анатомически верными деталями ушей Предназначен для отработки навыков обследования и диагностики уха при помощи стандартного отоскопа соответствие Уши изготовлены из мягкого синтетического материала, максимально реалистично имитирующего кожу человека по тактильным и визуальным характеристикам соответствие Шея фантома подвижная, что позволяет наклонить голову фантома для осмотра уха соответствие Режимы: • Обучение – при слишком глубоком введении отоскопа раздается звуковой сигнал • Тест - при слишком глубоком введении отоскопа загорается индикатор, который видит инструктор Наличие Отрабатываемые навыки: • Осмотр наружного уха и барабанной перепонки при помощи отоскопа • Диагностика патологий • Удаление инородного тела/ушной серы Наличие Сменные детали ушей с разным размером внешнего слухового канала в норме и для извлечения инородного тела, пар Не менее 4 Сменные детали ушей: • Пара ушей в норме • Пара ушей в норме (внешний слуховой канал больше, чем в 1 случае) | |
| 31.01.12 | Мебель деревянная для офисов | Тумба подкатная КТРУ 31.01.12.150-00000003 Описание по КТРУ: Вид материала корпуса: ЛДСП Вид тумбы: Для документов и канцелярских принадлежностей Высота тумбы: ≥ 60 и < 70(см) . Глубина тумбы: ≥ 40 и < 50(см). Количество выдвижных ящиков: ≥ 3(шт) Наличие выдвижного ящика для канцелярских принадлежностей: Да Наличие замка: верхний ящик Тип конструкции тумбы: Выкатная Тип фасада тумбы закрытой: Выдвижные ящики Ширина тумбы: < 50(см) . В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики:* Тумба подкатная, на колесах с фиксацией положения, с 3 выдвижными ящиками. Размер: 563х420х450мм. Материал: из двусторонней ламинированной ДСП. ЛДСП должна быть высокой прочности, жесткости, однородности, устойчивой к истиранию, способной прочно удерживать соединительную фурнитуру. Края должны быть облицованы кромкой из АБС толщиной не менее 2 мм. Цвет кромки должен соответствовать оттенку ЛДСП. Замки на тумбах: на верхний ящик. Отверстия для крепежа должны быть закрыты заглушками из высокопрочного пластика, подобранных в тон ЛДСП. Цвет: серо-голубой, дуб северный, белое дерево, Icy_Pine или эквивалент серый | |
| 32.50.11 | Инструменты и приспособления стоматологические | Круги прорезные. Круги прорезные стоматологические на вулканитовой связке для резки металлических конструкций зубных протезов из КХС и нержавеющей стали d круга не менее 40.0 мм и не более 45.0 мм, толщина не менее 1.5 мм , но не более 2.0 мм. d отверстия не менее 2.0 мм и не более 2.5 мм Упаковка не менее 30 шт. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Набор трубок (отток/аспирация) для артропомпы в комплекте с мембраной (В соответствии с Описанием объекта закупки (Приложение №1 к Извещению)). Назначение: Для обеспечения оттока жидкости из суставной полости при проведении артроскопических операций, для аспирации жидкости через рукоять шейвера. Трубка для оттока и аспирации - не менее 2 штук Длина трубки - не менее 3 метров Диаметр трубки - 10 мм Кассета с мембраной - наличие Назначение - для присоединения к ролику помпы Цветная маркировка - наличие Не содержит латекса - наличие Совместимость с системой помп типа 24k , имеющимися в эксплуатации у заказчика - наличие Применение - одноразовое Упаковка - стерильная | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Игла для забора крови, стандартная Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Размер иглы не более 21G*1 1/2" (0,8*38 мм), Цвет маркировки - зелёный; Групповая упаковка – не менее 100 шт. в картонной коробке. Материал иглы – нержавеющая сталь, силиконизированное покрытие иглы; Наличие гибкого клапана из каучука на конце иглы, направляемом к пробирке (предназначен для предотвращения обратного тока крови); двойной косоугольный срез и тройная копьевидная заточка лазером с сагиттального конца иглы; наличие резьбы на канюле для ввинчивания иглы в иглодержатель; наличие защитных колпачков на обеих сторонах иглы; упаковка индивидуальная (полиэтилен) с указанием стерильности, размера иглы, номера лота, срока годности; На этикетке групповой упаковки содержится информация о сроке годности, дате изготовления, номере лота, размере изделия, условиях хранения, импортере (для иностранного товара); знак стерильности и способ стерилизации, знак однократности применения, номер регистрационного удостоверения; наличие надписи: «Апирогенно», «Нетоксично». | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Аппарат Боброва для ирригоскопии и нагнетания. Используется в колопроктологии для проведения ирригоскопии толстой кишки, в службе медицинских газов для увлажнения кислорода, в любой области медицины для промывания полостей и ран растворами и жидкостями. Характеристика аппарата: Длина не менее 235 мм не более 250 мм Ширина не менее 235 мм не более 255 мм. Высота не менее 575 мм не более 600 мм Max давление, создаваемое аппаратом для нагнетания, не менее 40 кПа Свободный расход воздуха, не менее 3 л/мин Объем поликарбонатной банки, не менее 2,5 литров не более 3,0 литров. Состав комплекта: Аппарат Боброва - не менее 1 шт Банка автоклавируемая поликарбонатная с закручивающейся крышкой, объемом не мене 2,5 литров не более 3,0 литров – не менее 1 шт Стойка — держатель из нержавеющей стали. Нагнетатель ручной («груша») для создания давления – не менее 1 шт. Трубка соединительная, размер не менее 6×10, длина не менее 1,5 м – не менее 1 шт. Трубка подающая размер не менее 6×9, длина не менее 0,23 м не менее 1 шт. Устройство для ирригоскопии не менее 1 шт. Гарантийный срок службы аппарата не менее 12 месяцев. Изготовление медицинского оборудования – не ранее 2021 года. Регистрационное удостоверение МЗ РФ – наличие Декларация производителя или сертификат соответствия Госстандарта РФ – наличие. (при наличии запрашиваемых документов). Гарантийный талон – наличие. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Фильтры для коробок стерилизационных КСКФ-18 Товарный знак (при наличии), знак обслуживания(при наличии), фирменное наименование (при наличии) Указать Страна происхождения товара Указать Наличие регистрационного удостоверения, выданного соответствующими уполномоченными Федеральными органами исполнительной власти Соответствие Фильтры для цилиндрических медицинских биксов серии КФ и КСКФ. Фильтр изготовлен из плотной хлопчатобумажной ткани специального назначения – фильтродиагональ. Подходит для многоразового использования и является расходным сменным материалом. Устанавливается в специальных местах на дне и крышке коробки. Фильтры выдерживают не менее 60 циклов стерилизации, после чего подлежат смене. Диаметр – не менее 18,6 см не более 19,6 см. Соответствие Количество, шт 50 Срок годности товара на момент поставки не менее 18 месяцев. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Фильтры для коробок стерилизационных КСКФ-12 Товарный знак (при наличии), знак обслуживания(при наличии), фирменное наименование (при наличии) Указать Страна происхождения товара Указать Наличие регистрационного удостоверения, выданного соответствующими уполномоченными Федеральными органами исполнительной власти Соответствие Фильтры для цилиндрических медицинских биксов серии КФ и КСКФ. Фильтр изготовлен из плотной хлопчатобумажной ткани специального назначения – фильтродиагональ. Подходит для многоразового использования и является расходным сменным материалом. Устанавливается в специальных местах на дне и крышке коробки. Фильтры выдерживают не менее 60 циклов стерилизации, после чего подлежат смене. Диаметр – не менее 18,6 см не более 19,6 см. Соответствие Количество, шт 50 Срок годности товара на момент поставки не менее 18 месяцев. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Фильтры для коробок стерилизационных КСКФ-9 Товарный знак (при наличии), знак обслуживания(при наличии), фирменное наименование (при наличии) Указать Страна происхождения товара Указать Наличие регистрационного удостоверения, выданного соответствующими уполномоченными Федеральными органами исполнительной власти Соответствие Фильтры для цилиндрических медицинских биксов серии КФ и КСКФ. Фильтр изготовлен из плотной хлопчатобумажной ткани специального назначения – фильтродиагональ. Подходит для многоразового использования и является расходным сменным материалом. Устанавливается в специальных местах на дне и крышке коробки. Фильтры выдерживают не менее 60 циклов стерилизации, после чего подлежат смене. Диаметр – не менее 18,6 см не более 19,6 см. Соответствие Количество, шт 50 Срок годности товара на момент поставки не менее 18 месяцев. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Фильтры для коробок стерилизационных КСКФ-6 Товарный знак (при наличии), знак обслуживания(при наличии), фирменное наименование (при наличии) Указать Страна происхождения товара Указать Наличие регистрационного удостоверения, выданного соответствующими уполномоченными Федеральными органами исполнительной власти Соответствие Фильтры для цилиндрических медицинских биксов серии КФ и КСКФ. Фильтр изготовлен из плотной хлопчатобумажной ткани специального назначения – фильтродиагональ. Подходит для многоразового использования и является расходным сменным материалом. Устанавливается в специальных местах на дне и крышке коробки. Фильтры выдерживают не менее 60 циклов стерилизации, после чего подлежат смене. Диаметр – не менее 18,6 см не более 19,6 см. Соответствие Количество, шт 50 Срок годности товара на момент поставки не менее 18 месяцев. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Фильтры для коробок стерилизационных КСКФ-3. Товарный знак (при наличии), знак обслуживания(при наличии), фирменное наименование (при наличии) Указать Страна происхождения товара Указать Наличие регистрационного удостоверения, выданного соответствующими уполномоченными Федеральными органами исполнительной власти Соответствие Фильтры для цилиндрических медицинских биксов серии КФ и КСКФ. Фильтр изготовлен из плотной хлопчатобумажной ткани специального назначения – фильтродиагональ. Подходит для многоразового использования и является расходным сменным материалом. Устанавливается в специальных местах на дне и крышке коробки. Фильтры выдерживают не менее 60 циклов стерилизации, после чего подлежат смене. Диаметр не менее 14 см не более 15 см. Соответствие Количество, шт 50 Срок годности товара на момент поставки не менее 18 месяцев. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Игла для забора крови, стандартная Материал иглы – нержавеющая сталь, силиконизированное покрытие иглы; Наличие гибкого клапана из каучука на конце иглы, направляемом к пробирке (предназначен для предотвращения обратного тока крови); двойной косоугольный срез и тройная копьевидная заточка лазером с сагиттального конца иглы; наличие резьбы на канюле для ввинчивания иглы в иглодержатель; наличие защитных колпачков на обеих сторонах иглы; упаковка индивидуальная (полиэтилен) с указанием стерильности, размера иглы, номера лота, срока годности; Размер иглы не более 21G*1 1/2" (0,8*38 мм), цветовая кодировка – любая; Групповая упаковка – не менее 100 шт. в картонной коробке. На этикетке групповой упаковки содержится информация о сроке годности, дате изготовления, номере лота, размере изделия, условиях хранения, импортере (для иностранного товара); знак стерильности и способ стерилизации, знак однократности применения, номер регистрационного удостоверения; наличие надписи: «Апирогенно», «Нетоксично». Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Игла для забора крови, стандартная Требуемые показатели Стерильный с острым скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для использования в качестве части набора для взятия крови непосредственно для получения образца крови у пациента. Изделие предназначено для присоединения к трубке и/или луер-коннектору для взятия крови для переноса образца крови в емкость. Может прилагаться уже подсоединенная игла для пробирки для сбора крови, однако, держатель для пробирки не прилагается. Это изделие для одноразового использования. Описание по КТРУ Материал иглы – нержавеющая сталь, силиконизированное покрытие иглы; Наличие гибкого клапана из каучука на конце иглы, направляемом к пробирке (предназначен для предотвращения обратного тока крови); двойной косоугольный срез и тройная копьевидная заточка лазером с сагиттального конца иглы; наличие резьбы на канюле для ввинчивания иглы в иглодержатель; наличие защитных колпачков на обеих сторонах иглы; упаковка индивидуальная (полиэтилен) с указанием стерильности, размера иглы, номера лота, срока годности; Размер иглы не более 21G*1 1/2" (0,8*38 мм), цветовая кодировка – зеленая; Групповая упаковка – не менее 100 шт. в картонной коробке. На этикетке групповой упаковки содержится информация о сроке годности, дате изготовления, номере лота, размере изделия, условиях хранения, импортере (для иностранного товара); знак стерильности и способ стерилизации, знак однократности применения, номер регистрационного удостоверения; наличие надписи: «Апирогенно», «Нетоксично». | |
| 30.99.10 | Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки | Тележка платформенная Тип тележки ручная платформенная Количество колес, (шт.) больше или равно 4 Материал металл Каркас платформы выполнен из трубы Ø больше или равно 30 мм наличие Съемный борт нет борта Платформа (настил): лист металлический больше или равно 1,0 мм наличие Ширина платформы, (мм) не менее 600 / не более 700 Длина платформы, (мм) не менее 900 / не более 1000 Высота борта, (мм) нет борта Высота ручки, (мм) больше или равно 700 Грузоподъемность, (кг) больше или равно 300 Покрытие полимерная порошковая окраска Колеса 2 поворотных с тормозом 2 не поворотных наличие Колеса в комплекте наличие Тип колес литые Материал колес резина Диаметр колес, (мм) больше или равно 125 Гарантийный срок (мес.) не менее 24 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Тест-система для обнаружения антител к маннановому антигену Candida в сыворотке крови или плазме человека иммуноферментным методом. Двухэтапный непрямой иммуноферментный метод с использованием микропланшетов, разработанный для обнаружения антител к маннановому антигену в сыворотке крови или плазме человека. Образцы разбавленной сыворотки или плазмы должны вноситься в лунки микропланшета, сенсибилизированные очищенным рекомбинантным антигеном маннана грибов Candida albicans. Конъюгат должен быть козлиное поликлональное антитело к иммуноглобулинам класса G/A/M человека, меченное пероксидазой. Наличие микропланшета с не менее 96 лунками (12 стрипов по не менее 8 лунок), сенсибилизированных очищенным маннановым антигеном грибов Candida albicans. Наличие раствора хромогена, готового к использованию. Наличие не менее 4х калибраторов, изготовленных из сыворотки крови человека. Наличие цветовой и автораспознаваемой штрихкодовой кодировки реагентов. Для проведения не менее 96 тестов. | |
| 32.99.53 | Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей | Полноростовой тренажер для обучения навыкам ухода со сгибающимися конечностями КТРУ отсутствует Комплект поставки: - манекен взрослого человека мужского или женского пола – не менее 1 шт, - голова-фантом для отработки интубации и вентиляции – не менее 2 шт, - секундомер электронный – не менее 2 шт, - динамометр электронный ручной медицинский – не менее 2 шт, - калипер электронный цифровой – не менее 2 шт, - весы напольные – не менее 2 шт, - неврологический молоточек – не менее 2 шт, - камертон (набор) – не менее 2 набора, - ростомер – не менее 1 шт, - спирометр – не менее 1 шт, - электрокардиограф 12-канальный – не менее 2 шт, - манометр для контроля давления в манжете трубки со шкалой для эндотрахеальной трубки (ЭТТ) и окологортанных воздуховодов – не менее 2 шт, - аппарат низкоинтенсивной лазерной терапии с импульсными излучателями – не менее 2 шт, - аппарат ультразвуковой физиотерапевтический – не менее 1 шт, - аппарат для электротерапии с набором электродов и гидрофильных прокладок, лентами для фиксации электродов – не менее 2 шт, - аппарат низкочастотной магнитотерапии портативный с набором электродов – не менее 1 шт соответствие 1.Манекен взрослого человека мужского или женского пола Представляет собой реалистично выполненный манекен взрослого человека мужского или женского пола с анатомически точными ориентирами. Наличие Предназначен для отработки навыков по уходу за больными Наличие Кожа изготовлена из синтетического материала, имитирующего кожу человека по визуальным и тактильным характеристикам. Наличие Реалистичный объем движений и артикуляция суставов. Наличие Отработка навыков: • Введение питательной трубки • Аспирация дыхательных путей (орально) • Трахеотомия • Уход за ротовой полостью и зубными протезами • Уход за пролежнями • Уход за половыми органами • Одевание больного • Перемещение пациента в кресле • Мытье пациента • Подача кислорода • Постуральный дренаж • Уход за стомами | |
| 31.01.11 | Мебель металлическая для офисов | Кресло офисное для ПК КТРУ отсутствует Вид материала обивки сидения: TW-сетка/ткань Вид материала обивки спинки: ТW-сетка/ткань Назначение: для АРМ с ПК Наличие механизма регулировки по высоте: да. Наличие подголовника: нет. Наличие подлокотников: да. Наличие подставки для ног: нет. Ортопедическое основание: нет. Регулировка угла наклона спинки: да. Тип каркаса: металлический. Крестовина: хромированный металл, на колесах. Цвет: Малиновый или «эквивалент», RAL 3027 Кресло должно быть подъемно-поворотным, регулируемым по высоте и углам наклона сиденья и спинки, при этом регулировка каждого параметра должна быть независимой, легко осуществляемой и иметь надежную фиксацию. Поверхность сиденья, спинки и других элементов стула (кресла) должна быть полумягкой, с нескользящим, слабо электризующимся и воздухопроницаемым покрытием, обеспечивающим легкую очистку от загрязнений. Конструкция должна обеспечивать: - ширину и глубину поверхности сиденья не менее 400 мм; - поверхность сиденья с закругленным передним краем; - регулировку высоты поверхности сиденья в пределах 400 - 550 мм и углам наклона вперед до 15 град, и назад до 5 град.; - высоту опорной поверхности спинки 300 20 мм, ширину - не менее 380 мм и радиус кривизны горизонтальной плоскости - 400 мм; - угол наклона спинки в вертикальной плоскости в пределах 30 градусов; - регулировку расстояния спинки от переднего края сиденья в пределах 260 - 400 мм; - стационарные или съемные подлокотники длиной не менее 250 мм и шириной - 50 - 70 мм; - регулировку подлокотников по высоте над сиденьем в пределах 230 300 мм и внутреннего расстояния между подлокотниками в пределах 350 - 500 мм Кресло должно быть укомплектовано крестовиной, выполненной из хромированного металла, выдерживающей нагрузку 100 кг. Диаметр крестовины должен быть не менее 700 мм. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител класса IgG к антигенам боррелий. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgM к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител класса IgM к антигенам боррелий Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | 3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент должен быть совместим с проводником диаметром 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве. Высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | 5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента). | |
| 32.99.59 | Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | Кабель силовой с пластмассовой изоляцией низкого напряжения Номинальное переменное напряжение 1 Киловольт Материал токопроводящих жил Медные токопроводящие жилы Материал изоляции токопроводящих жил Изоляция из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной пожарной опасности (В Наличие брони Небронированный (Г) Материал наружной оболочки (при отсутствии брони) Из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной горючести или пониженной пожарной опасности Наличие металлического экрана Без экрана Класс пожарной опасности П1а.8.2.2.2 Форма поперечного сечения кабеля Круглая Конструктивное исполнение токопроводящих жил(ы) ок-однопроволочная круглая Номинальное сечение токопроводящих жил 2.5 Квадратный миллиметр Число токопроводящих жил 3 | |
| 32.99.59 | Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | Кабель силовой с пластмассовой изоляцией низкого напряжения Номинальное переменное напряжение 1 Киловольт Материал токопроводящих жил Медные токопроводящие жилы Материал изоляции токопроводящих жил Изоляция из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной пожарной опасности (В Наличие брони Небронированный (Г) Материал наружной оболочки (при отсутствии брони) Из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной горючести или пониженной пожарной опасности Наличие металлического экрана Без экрана Класс пожарной опасности П1а.8.2.2.2 Форма поперечного сечения кабеля Круглая Конструктивное исполнение токопроводящих жил(ы) ок-однопроволочная круглая Номинальное сечение токопроводящих жил 1,5 Квадратный миллиметр Число токопроводящих жил 3 | |
| 32.99.59 | Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | Кабель силовой с пластмассовой изоляцией низкого напряжения Номинальное переменное напряжение 1 Киловольт Материал токопроводящих жил Медные токопроводящие жилы Материал изоляции токопроводящих жил Изоляция из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной пожарной опасности (В) Наличие брони Небронированный (Г) Материал наружной оболочки (при отсутствии брони) Из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной горючести или пониженной пожарной опасности Наличие металлического экрана Без экрана Класс пожарной опасности П1а.8.2.2.2 Форма поперечного сечения кабеля Плоская (П) Конструктивное исполнение токопроводящих жил(ы) ок-однопроволочная круглая Номинальное сечение токопроводящих жил 2,5 Квадратный миллиметр Число токопроводящих жил 3 | |
| 32.99.59 | Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | Кабель силовой с пластмассовой изоляцией низкого напряжения Номинальное переменное напряжение 1 Киловольт Материал токопроводящих жил Медные токопроводящие жилы Материал изоляции токопроводящих жил Изоляция из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной пожарной опасности (В) Наличие брони Небронированный (Г) Материал наружной оболочки (при отсутствии брони) Из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной горючести или пониженной пожарной опасности Наличие металлического экрана Без экрана Класс пожарной опасности П1а.8.2.2.2 Форма поперечного сечения кабеля Плоская (П) Конструктивное исполнение токопроводящих жил(ы) ок-однопроволочная круглая Номинальное сечение токопроводящих жил 1,5 Квадратный миллиметр Число токопроводящих жил 3 | |
| 32.99.59 | Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | Кабель силовой с пластмассовой изоляцией низкого напряжения Номинальное переменное напряжение 1 Киловольт Материал токопроводящих жил Медные токопроводящие жилы Материал изоляции токопроводящих жил Изоляция из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной пожарной опасности (В) Наличие брони Небронированный (Г) Материал наружной оболочки (при отсутствии брони) Из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной горючести или пониженной пожарной опасности Наличие металлического экрана Без экрана Класс пожарной опасности П1а.8.2.2.2 Форма поперечного сечения кабеля Плоская (П) Конструктивное исполнение токопроводящих жил(ы) ок-однопроволочная круглая Номинальное сечение токопроводящих жил 4 Квадратный миллиметр Число токопроводящих жил 3 | |
| 32.99.59 | Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | Кабель силовой с пластмассовой изоляцией низкого напряжения Номинальное переменное напряжение 1 Киловольт Материал токопроводящих жил Медные токопроводящие жилы Материал изоляции токопроводящих жил Изоляция из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной пожарной опасности (В) Наличие брони Небронированный (Г) Материал наружной оболочки (при отсутствии брони) Из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной горючести или пониженной пожарной опасности Наличие металлического экрана Без экрана Класс пожарной опасности П1а.8.2.2.2 Форма поперечного сечения кабеля Круглая Конструктивное исполнение токопроводящих жил(ы) ок-однопроволочная круглая Номинальное сечение токопроводящих жил 6 Квадратный миллиметр Число токопроводящих жил 5 | |
| 32.99.59 | Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки | Кабель силовой с пластмассовой изоляцией низкого напряжения Номинальное переменное напряжение 1 Киловольт Материал токопроводящих жил Медные токопроводящие жилы Материал изоляции токопроводящих жил Изоляция из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной пожарной опасности (В) Наличие брони Небронированный (Г) Материал наружной оболочки (при отсутствии брони) Из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной горючести или пониженной пожарной опасности Наличие металлического экрана Без экрана Класс пожарной опасности О1.8.2.5.4 Форма поперечного сечения кабеля Круглая Конструктивное исполнение токопроводящих жил(ы) мк-многопроволочная круглая Номинальное сечение токопроводящих жил 2,5 Квадратный миллиметр Число токопроводящих жил 3 | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | Нить хирургическая нерассасывающаяся, мононить.Синтетический нерассасывающейся монофиламентный шовный материал из полиолефина (полипропилена или полиэтилена, или политетрафторэтилена, или поливинилиденфторида, или полипропилена с добавлением полиэтилена), окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет или неокрашенный. USP 4/0, EP 1,5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали или коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, обработана силиконом. Надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, не менее 20 мм и не более 22 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний и внутренний полимерно-бумажные блистеры либо одинарная полимерно-бумажная упаковка, которая не имеет дополнительного транспортировочного пакета. Индивидуальная стерилизационная упаковка, содержащая стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом (полиэтиленовую основу овальной формы либо прямоугольный удлиненный блистер (не менее 18 см)). Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Покрытие одноразовое стерильное для защиты оборудования в операционных блоках: Покрытие для эндоскопа (Тип 2). Назначение: для покрытия эндоскопической камеры, Покрытие с эластичным отверстием на кончике, которое способствует плотному облеганию эндоскопа, с телескопическим расправлением покрытия на камере и кабеле: Наличие, Одноразовое: Соответствие, Стерильное: Соответствие, Изготовлено из прозрачного бесцветного полиэтилена, резинка безлатексная: Соответствие, Размер покрытия, см 18(+/-2) х 244(+/-2), Схема позиционирования и фиксации: Наличие, Индивидуальная упаковка покрытия состоит из многослойных полимерных пленок и открывается без помощи режущих инструментов: соответствие | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Покрытие одноразовое стерильное для защиты оборудования в операционных блоках: Покрытие для эндоскопа (Тип 1). Назначение: для покрытия эндоскопической камеры, Покрытие с перфорированным кончиком, с телескопическим расправлением покрытия на камере и кабеле. На дистальном конце наличие картонной вставки с отверстием для быстрого расправления: соответствие, Одноразовое: соответствие Стерильное соответствие Изготовлено из прозрачного бесцветного полиэтилена, резинка безлатексная соответствие Размер покрытия, см: 13(+/-2) х 235(+/-2), Схема фиксации в виде стикеров: наличие, Индивидуальная упаковка покрытия из многослойных полимерных пленок и открывается без помощи режущих инструментов соответствие | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | 3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента). | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | 2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00112 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве. | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | 2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00112 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | 2 Прокладки хирургические Код по ОКПД2: 32.50.50.190: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Готовые хирургические прокладки из нетканого материала политетрафторэтилена, пористость структуры 550 сс/см2/мин, упругость в диапазоне не менее 1500-1600 мН, толщина 1,5±0,2 мм (диапазонное значение), в каждой стерильной упаковке по 6 штук, размером (Д*Ш*В) не менее 3*3*1,5 мм. Жесткие прокладки имеют ровные, гладкие края благодаря лазерной вырубке. Наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического материала: наименование и материал, из которого изготовлен, структуру материала, размер, цвет. Информация о хирургическом материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке (требование установлено для исключения ошибки в правильности технологии применения медицинским персоналом). Упаковка содержит 36 стерильных упаковок по 6 штук каждая. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | 1 Прокладки хирургические Код по ОКПД2: 32.50.50.190: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Готовые хирургические прокладки из нетканого материала политетрафторэтилена, пористость структуры 550 сс/см2/мин, упругость не уже 1500-1600 мН (диапазонное значение), толщина 1,5±0,2 мм (диапазонное значение), в каждой стерильной упаковке по 6 штук прокладок, размером (Д*Ш*В) не менее 6*3*1,5 мм. Жесткие прокладки имеют ровные, гладкие края благодаря лазерной вырубке. Наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического материала: наименование и материал, из которого изготовлен, структуру материала, размер, цвет. Информация о хирургическом материале должна быть полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке (требование установлено для исключения ошибки в правильности технологии применения медицинским персоналом). Упаковка содержит 36 стерильных упаковок по 6 штук прокладок каждая. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Трёхразмерный катетер экстрактор баллонный для желчных путей КТРУ отсутствует Предназначен для эндоскопического удаления конкрементов из желчных путей. Наличие трёх отдельных просветов должно давать возможность одномоментно вводить контраст и проводник. Катетер должен быть рентгеноконтрастным для обеспечения флюороскопического контроля. Основной диаметр катетера не более 7 Fr (2.3 мм), заостренный кончик диаметром не более 5 Fr (1.67 мм), длина не более 200 см – данные параметры обеспечивают совместимость с необходимым эндоскопическим оборудованием. Баллон должен быть изготовлен из латекса, отверстие для контрастирования желчных путей должно быть расположено ниже баллона. Наличие рентгеноконтрастных колец на обоих концах баллона должно позволять четко идентифицировать место нахождения баллона в протоке. Баллон должен последовательно раздуваться до трёх следующих диаметров: 8.5 мм, 12 мм и 15 мм. Последовательное изменение диаметра баллона обеспечивает эффективную и безопасную дилатацию протока. В комплект должен входить шприц объемом 5 мл. Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 2.8 мм. Совместимость с проводником диаметром 0.035 дюйма. Стерильно, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 126650 | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Трёхразмерный катетер экстрактор баллонный для желчных путей КТРУ отсутствует Предназначен для эндоскопического удаления конкрементов из желчных путей. Наличие трёх отдельных просветов должно давать возможность одномоментно вводить контраст и проводник. Катетер должен быть рентгеноконтрастным для обеспечения флюороскопического контроля. Основной диаметр катетера не более 7 Fr (2.3 мм), заостренный кончик диаметром не более 5 Fr (1.67 мм), длина не более 200 см – данные параметры обеспечивают совместимость с необходимым эндоскопическим оборудованием. Баллон должен быть изготовлен из латекса, отверстие для контрастирования желчных путей должно быть расположено выше баллона. Наличие рентгеноконтрастных колец на обоих концах баллона должно позволять четко идентифицировать место нахождения баллона в протоке. Баллон должен последовательно раздуваться до трёх следующих диаметров: 8,5 мм, 12 мм и 15 мм. Последовательное изменение диаметра баллона обеспечивает эффективную и безопасную дилатацию протока. В комплект должен входить шприц объемом 5 мл. Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 2.8 мм. Совместимость с проводником диаметром 0.035 дюйма. Стерильно, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 126650 | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Покрытие одноразовое стерильное для защиты оборудования в операционных блоках: Покрытие для эндоскопа (Тип 2). Назначение: Для покрытия эндоскопической камеры. Покрытие с эластичным отверстием на кончике, которое способствует плотному облеганию эндоскопа, с телескопическим расправлением покрытия на камере и кабеле: Наличие. Одноразовое: Соответствие. Стерильное: Соответствие. Изготовлено из прозрачного бесцветного полиэтилена, резинка безлатексная: Соответствие. Размер покрытия, см: 18(+/-2) х 244(+/-2). Схема позиционирования и фиксации: Наличие. Индивидуальная упаковка покрытия состоит из многослойных полимерных пленок и открывается без помощи режущих инструментов: Соответствие. | |
| 31.01.12 | Мебель деревянная для офисов | Стол письменный Характеристики по КТРУ: Тип каркаса: Деревянный Вид материала каркаса: ЛДСП Вид материала столешницы: ЛДСП Конфигурация стола: Прямой Назначение стола письменного: Для руководителя Регулируемая высота опоры: Да Количество встроенных тумб: 1 штука Количество выдвижных ящиков: ≥ 3 шт.** Количество полок открытых: ≥ 1 шт.** Ширина: ≥ 1800 и < 2000 мм.** Высота: ≥ 750 и < 800 мм.** Глубина: ≥ 800 и < 900 мм.** Толщина материала каркаса: ≥ 30 мм.** Толщина материала столешницы: ≥ 30 и < 35 мм.** Наличие кабель-канала: Да. Дополнительные характеристики*: Опорная тумба имеет: три выкатных ящика с механизмом самозадвижения, расположенных слева, одну закрытую полку – справа, отделение для размещения системного блока, одну открытую полку. Верхний ящик тумбы закрывается на замок (в комплект входят ключи не менее 2 шт.). Ящики оснащены ручками из металла. Размер опорной тубы: длина ≥ 1900 и ≤ 1950 мм.** Высота: ≥ 650 и ≤ 700 мм.** Глубина: ≥ 450 и ≤ 500 мм.** Углы столешницы закруглены. Наличие обработки торцов элементов каркаса, столешницы кромкой. Заглушки на евровинты в цвет изделий. Толщина кромки каркаса: не менее 0,4 мм.** Толщина кромки ПВХ столешницы: не менее 2 мм.** Наличие царги толщиной ≥ 20 и ≤ 24 мм.** Цвет: по согласованию с Заказчиком | |
| 33.14.11 | Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электродвигателей, генераторов, трансформаторов и распределительной и регулирующей аппаратуры для электричества | Дизель-генераторная установка АД-80С-Т400 1Р М6 мощностью 80 кВт контейнерного типа с АВР и ГРЩ Технический осмотр на предмет: - Соответствия нормам пожарной безопасности, электробезопасности; - Правильности подключения к сетям электроснабжения, электропотребления, аккумуляторам; - Наличия автоматов защиты во избежание электроударов или повреждения электростанции при «возмущениях» в сети; - Наличия заземления; - Надежности крепления частей электростанции, защиты вентилятора и приводных ремней; - Уровня топлива в топливном баке; - Уровня моторного масла; - Уровня охлаждающей жидкости; - Работоспособности и индикации системы управления; - Отсутствия подтеков технических жидкостей и общей целостности ДГУ и дополнительных систем; - Контроль индикатора воздушного фильтра (удаление загрязнения из пылесборника); - Проверка уровня моторного масла в картере двигателя (при необходимости доливка); - Контроль на предмет отсутствия воды/осадка в фильтре-сепараторе (при необходимости удаление); - Проверка уровня охлаждающей жидкости (при необходимости доливка); - Проверка запуска ДГУ в ручном и автоматическом режимах. Работа ДГУ под нагрузкой в течении 30 минут; - Проверка работоспособности привода шторок охлаждения; - Проверка надежности крепления проводов и кабелей; - Проверка наличия и подключения заземления. | |
| 32.50.11 | Инструменты и приспособления стоматологические | Ручка к стоматологическому зеркалу, изго-товленная из нержавеющей стали, шестигран-ная, круглая, общая длина- не более 123 мм. Ручка должна выдерживать режим стерилиза-ции в автоклаве при температуре от 110 до 134 гр. по Цельсию, и в сухожаровом шкафу 180 гр. по Цельсию – не менее 60 минут; Гарантия - не менее 12 месяцев; Год выпуска - не ранее 2022г; Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития России-наличие; Сертификат соответствия ГОСТ Р или Декларация о соответствии, зарегистрированная в уполномоченном органе по сертификации продукции- наличие; Инструкция по эксплуатации на русском языке - наличие; | |
| 26.60.13 | Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения | Система ингаляционной терапии, без подогрева* Код по ОКПД2 26.60.13.190: Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки. Код НКМИ 213220 Комплект изделий, используемый для получения неподогретых лекарственных аэрозолей (воздушной взвеси мельчайших капель) для ингаляции пациентами с нарушениями со стороны дыхательной системы [например, хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ), муковисцидозом]. Он включает в себя генератор с питанием от сети, ёмкость и ручную камеру-распылитель, в которой происходит распыление лекарственных средств. Ингаляция через нос: Да; Маска взрослая: Да; Маска детская: Да; Назначение: Для лечения верхних дыхательных путей; Для лечения нижних дыхательных путей; Для лечения средних дыхательных путей; Расход аэрозоля, мл/мин: от 0.3 и до 0.5 включительно (диапазонное значение) (требование установлено для применения в разных клинических ситуациях); Регулировка расхода аэрозоля: Нет; Конструкции загубника должна обеспечивать максимальное поступление аэрозоля при вдохе и минимальную потерю аэрозоля при выдохе (требование установлено для минимальной потери лекарственного препарата); Наличие отсека для хранения небулайзерной камеры и аксессуаров (требование установлено для обеспечения, организованного хранение принадлежностей для выполнения терапии); Наличие встроенного вентилятора для охлаждения (требование установлено для обеспечения длительного времени работы компрессора); Наличие переносной ручки (требование установлено для безопасной переноски небулайзера); Средний размер частиц аэрозоля, мкм: не более 5,0 (требование установлено для доставки лекарственного препарата в максимально труднодоступные отделы бронхолегочной системы, позволяя организовать лечение на эффективном уровне); Объем резервуара для лекарственных средств не менее 7 мл. (требование установлено исходя из объема для проведения одной процедуры); | |
| 26.60.13 | Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения | Система ингаляционной терапии, без подогрева* Код по ОКПД2 26.60.13.190: Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки. Код НКМИ 213220 Комплект изделий, используемый для получения неподогретых лекарственных аэрозолей (воздушной взвеси мельчайших капель) для ингаляции пациентами с нарушениями со стороны дыхательной системы [например, хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ), муковисцидозом]. Он включает в себя генератор с питанием от сети, ёмкость и ручную камеру-распылитель, в которой происходит распыление лекарственных средств. Ингаляция через нос: Да; Маска взрослая: Да; Маска детская: Да; Назначение: Для лечения верхних дыхательных путей; Для лечения нижних дыхательных путей; Для лечения средних дыхательных путей; Расход аэрозоля, мл/мин: от 0.3 и до 0.5 включительно (диапазонное значение) (требование установлено для применения в разных клинических ситуациях); Регулировка расхода аэрозоля: Нет; Конструкции загубника должна обеспечивать максимальное поступление аэрозоля при вдохе и минимальную потерю аэрозоля при выдохе (требование установлено для минимальной потери лекарственного препарата); Наличие отсека для хранения небулайзерной камеры и аксессуаров (требование установлено для обеспечения, организованного хранение принадлежностей для выполнения терапии); Наличие встроенного вентилятора для охлаждения (требование установлено для обеспечения длительного времени работы компрессора); Наличие переносной ручки (требование установлено для безопасной переноски небулайзера); Средний размер частиц аэрозоля, мкм: не более 5,0 (требование установлено для доставки лекарственного препарата в максимально труднодоступные отделы бронхолегочной системы, позволяя организовать лечение на эффективном уровне); Объем резервуара для лекарственных средств не менее 7 мл. (требование установлено исходя из объема для проведения одной процедуры); Остаточный объем лекарства не более 0,7 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Шт. Дополнительные характеристи: Набор состоит из не менее трех флаконов (один с А1-эритроцитами, второй – с В-клетками, третий - с О эритроцитами) - наличие. Каждый флакон содержит суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных (D-, C-, E-) эритроцитов в консервирующем растворе и используются для приготовления 0,8% взвеси которая в дальнейшем используется в качестве реактивов с целью обнаружения в образцах пациентов и доноров антител ожидаемой группы крови – наличие. Фасовка: не менее 3фл.x10мл. Обоснование: Используются для приготовления 0,8% взвеси которая в дальнейшем используется в качестве реактивов с целью обнаружения в образцах пациентов и доноров антител ожидаемой группы крови – наличие. Фасовка: не менее 3фл.x10мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Тест для быстрого обнаружения спер-мы методом имму-нохроматографии. 1. Предназначен для быстрого криминалисти-ческого обнаружения следов спермы человека методом иммунохроматографии. 2. Состоит из тест-кассет и специального бу-фера для растворения криминалистических объектов. 3. Принцип действия основан на подтвержде-нии наличия простатического специфического антигена (ПСА) человека в пробе. 4. Положительный результат наступает при появлении полосы результата, легко опреде-ляемой визуальным способом. 5. Тесты содержат в себе внутренний кон-троль, который является индикатором пра-вильной работы теста и выявляется в виде ли-нии в окне результата тестовой полоски. 6. Чувствительность набора для установления наличия семенной жидкости человека (анали-тическая чувствительность) не превышает 2 нг/мл. 7. Количество определений наличия спермы человека не менее 40. 8. Максимальное время анализа: 10 минут. 9. Не предназначен для использования в ме-дицинских целях. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Устройства для эвакуации и морцеляции органов и тканей, для од-нократного использования. Изготовлены из нейлоновой ткани с упрочнённым плетением, покрытой полиуретановым эластомером. Диаметр отверстия мешка 235 мм. Длина мешка от верха до низа не менее 100 мм не более 102 мм. Наличие петель для введения устройства. Наличие рентгеноконтрастной метки. Рентгенокон-трастное вещество - не менее 60%. Наличие петли для закрывания устройства. Цвет белый, прозрачный. Цветные метки для ориента-ции устройства в полости. Объём устройства не менее 750 мл не более 800 мл. Стерильно. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Устройства для эвакуации и морцеляции органов и тканей, для од-нократного использования. Изготовлены из нейлоновой ткани с упрочнённым плетением, покрытой полиуретановым эластомером. Герметичен. Диаметр отверстия мешка 155 мм. Длина мешка от верха до низа не менее 60 мм не более 70 мм. Наличие петель для введения устройства. Наличие рентгеноконтрастной метки. Рентге-ноконтрастное вещество - не менее 60%. Наличие петли для закры-вания устройства. Цвет белый, прозрачный. Цветные метки для ори-ентации устройства в полости. Объём устройства не менее 190 мл не более 200 мл. Стерильно. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | ИздеНаконечники универсальные для дозаторов (тип 1) Объем 100 мкл Должны быть бесцветными Длина наконечника не более 51 мм Наличие градуировки на уровне 10 мкл, 50 мкл и 100 мкл Наличие фаски, представляющей собой дополнительное заострение на конце наконечника, противоположном посадочному конусу, длиной не более 2,5 мм, утончающее стенки на концевом срезе Наличие гидрофобного фильтра из полиэтилена Наконечники должны быть универсальными и совместимыми с дозаторами разных производителей Возможность автоклавирования при 121°С не менее 15 мин В упаковке не менее 1000 шт лия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки | |
| 27.40.25 | Люстры и прочие устройства осветительные электрические подвесные, потолочные, встраиваемые и настенные | Светильник люминесцентный тип 2. Тип светильника Люминесцентный защищенный Источник света Люминесцентная лампа Т8 Подходит для числа источников света 2 Цоколь (патрон) лампы G13 Мощность лампы не менее 34 и не более 36 Ватт Номинальное напряжение не менее 220 и не более 250 Вольт Род тока Переменный (AC) Частота питающей сети 50-60 Герц Пускорегулирующая аппаратура В комплекте Тип ПРА ЭмПРА Коэффициент мощности (PF) ≥0,85 КПД ≥64 Процент Длина 1279± 2% Миллиметр Ширина 147 ± 2% Миллиметр Высота 108 ± 2% Миллиметр Установочная длина 850 ± 2% Миллиметр Масса 3,80± 2% Килограмм Класс защиты от поражения электрическим током I Степень защиты от пыли и влаги ≥IP65 С регулятором яркости Не требуется Подходят для аварийного освещения Не требуется Подходит для конфигурации световой полосы Не требуется Подходит для подвесного монтажа Наличие Подходит для монтажа на стену Наличие Материал корпуса Поликарбонат Цвет корпуса Серый Оптическая Часть Рассеиватель Материал рассеивателя Поликарбонат Цвет рассеивателя Не требуется (бесцветный) Крепление рассеивателя Однозвенные замки из нержавеющей стали Материал отражателя Сталь Подходит для сквозной проводки Наличие Светораспределение Симметричное Световой выход Прямой Материал уплотнительной прокладки Пенополиуретан или эквивалент Материал монтажной панели Листовая сталь В комплекте с лампой Не требуется | |
| 33.14.11 | Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электродвигателей, генераторов, трансформаторов и распределительной и регулирующей аппаратуры для электричества | Технический осмотр на предмет: Соответствия нормам пожарной безопасности, электробезопасности; Правильности подключения к сетям электроснабжения, электропотребления, аккумуляторам; Наличия автоматов защиты во избежание электроударов или повреждения электростанции при «возмущениях» в сети; Наличия заземления; Надежности крепления частей электростанции, защиты вентилятора и приводных ремней; Уровня топлива в топливном баке; Уровня моторного масла; Уровня охлаждающей жидкости; Работоспособности и индикации системы управления; Отсутствия подтеков технических жидкостей и общей целостности ДГУ и дополнительных систем. Контроль индикатора воздушного фильтра (удаление загрязнения из пылесборника) Проверка уровня моторного масла в картере двигателя (при необходимости доливка) Контроль на предмет отсутствия воды/осадка в фильтре-сепараторе (при необходимости удаление) Проверка уровня охлаждающей жидкости (при необходимости доливка) Проверка запуска ДГУ в ручном и автоматическом режимах. Работа ДГУ под нагрузкой в течении 30 минут. Проверка работоспособности привода шторок охлаждения. Проверка надежности крепления проводов и кабелей Проверка наличия и подключения заземления | |
| 31.01.12 | Мебель деревянная для офисов | Шкаф для документов КТРУ 31.01.12.130-00000001 Описание по КТРУ: Вид материала дверей: ЛДСП. Вид материала корпуса: ЛДСП. Высота: > 1800 и ≤ 1900(мм) . Глубина: > 400 и ≤ 450(мм) . Длина: > 800 и ≤ 900 (мм) . Количество полок: 3 (шт) . Количество секций: 2 . Наличие полок: Да . Тип: Полуоткрытый . В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики:* Шкаф из ЛДСП. Размер 778х410х1980мм. Верхняя часть открытая, нижняя- закрытая, с дверцами. В верхней части 2 полки, в нижней, закрывающейся дверцами, – 1 полка. Шкаф должен состоять из каркаса (верхняя крышка, боковые стенки, задняя стенка, дно), трех полок, двух глухих фасадов и ножек. Каркас шкафа должен быть изготовлен из ЛДСП, толщиной не менее 22 мм высокой прочности, жесткости, однородности, устойчивой к истиранию, способной прочно удерживать соединительную фурнитуру. Видимые торцы каркаса шкафа должны быть облицованы АБС кромкой, толщиной не менее 2 мм, не допускающую отклеивание. Полки шкафа должны быть изготовлены из ЛДСП, толщиной не менее 25 мм. Полки должны располагаться между боковыми стенками. Полки должны регулироваться по высоте. Глухие распашные фасады должны быть изготовлены из ЛДСП, толщиной не менее 18 мм. Глухие фасады должны быть установлены на металлические петли и закрывать два нижних уровня шкафа. На глухой фасад должны быть установлены металлические ручки, цвета алюминий, тип ручек «скоба». Ручки должны быть закреплены на фасады шкафа горизонтально, параллельно полу. Шкаф должен собираться на четырёхкомпонентную эксцентриковую стяжку, состоящую из: футорки, штока, винта и конической стяжки. Шкаф должен устанавливаться на регулируемые металлические ножки М-6 с подпятником из высокопрочного пластика. Подпятник не должен деформировать напольное покрытие. Диапазон регулировки М-6 должен составлять 5-12 мм. | |
| 26.60.13 | Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения | 1 Система ингаляционной терапии, без подогрева Код по ОКПД 2: 26.60.13.190: Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки. Код НКМИ 213220 Комплект изделий, используемый для получения неподогретых лекарственных аэрозолей (воздушной взвеси мельчайших капель) для ингаляции пациентами с нарушениями со стороны дыхательной системы. Он включает в себя генератор с питанием от сети, ёмкость и ручную камеру-распылитель, в которой происходит распыление лекарственных средств. Ингаляция через нос: Да; Маска взрослая: Да; Маска детская: Да; Назначение: Для лечения верхних дыхательных путей; Для лечения нижних дыхательных путей; Для лечения средних дыхательных путей; Расход аэрозоля, мл/мин: ≥ 0.3 и ≤ 0.5; Регулировка расхода аэрозоля: Нет. Конструкции загубника должна обеспечивать максимальное поступление аэрозоля при вдохе и минимальную потерю аэрозоля при выдохе (требование установлено для минимальной потери лекарственного препарата); Наличие отсека для хранения небулайзерной камеры и аксессуаров (требование установлено для обеспечения, организованного хранение принадлежностей для выполнения терапии); Наличие встроенного вентилятора для охлаждения (требование установлено для обеспечения длительного времени работы компрессора); Наличие переносной ручки (требование установлено для безопасной переноски небулайзера); Средний размер частиц аэрозоля не более 5,0 мкм (требование установлено для доставки лекарственного препарата в максимально труднодоступные отделы бронхолегочной системы, позволяя организовать лечение на эффективном уровне); Объем резервуара для лекарственных средств не менее 7 мл. (требование установлено исходя из объема для проведения одной процедуры); Остаточный объем лекарства не более 0,7 мл. (требование установлено для обеспечения использования лекарственного препарата практически без потерь и его точного дозирования); | |
| 17.22.12 | Полотенца санитарно-гигиенические и тампоны, подгузники и пеленки детские и аналогичные изделия санитарно-гигиенического назначения и предметы и аксессуары одежды из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон | 4 Подгузники для взрослых Код по ОКПД2 17.22.12.130: Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон. Код НКМИ 280360 Одноразовое нижнее белье (подгузник или памперс), выполненное из впитывающего материала, носится между ног, собирает мочу и фекальные массы взрослого пациента, страдающего недержанием Подгузники для взрослых, на объем талии минимальный не менее 100 см и не более 110 см, максимальный не менее 140 см и не более 150 см (требование установлено для обеспечения соответствующей группы пациентов подходящими им санитарно-гигиеническими товарами с учетом их анатомо-физиологических особенностей); Форма подгузников должна соответствовать развертке нижней части торса человека с дополнительным увеличением площади на запах боковых частей. Впитывающий слой подгузника должен иметь форму, дающую возможность использования мужчинами, женщинами; Внутренняя поверхность подгузников должна быть выполнена из нетканого материала, пропускающего влагу в одном направлении и обеспечивающего сухость кожи, в целях профилактики возникновения гиперемии и мацерации эпидермиса; Впитывающий слой должен быть из распушенной целлюлозы с суперабсорбирующим полимером, превращающим жидкость в гель (требование установлено для высокого уровня впитывания и предотвращения неприятного запаха); Подгузники должны быть оснащены водонепроницаемыми защитными барьерами по бокам (требование установлено для дополнительной защиты от протекания); Эластичные элементы должны быть выполнены без латекса (требование установлено для исключения аллергической реакции), защитный слой должен быть выполнен из материала, препятствующего проникновению жидкости наружу; Наличие индикатора влагонасыщения (требование установлено для бесконтактного визуального определения необходимости смены подгузника); | |
| 17.22.12 | Полотенца санитарно-гигиенические и тампоны, подгузники и пеленки детские и аналогичные изделия санитарно-гигиенического назначения и предметы и аксессуары одежды из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон | 3 Подгузники для взрослых Код по ОКПД2 17.22.12.130: Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон. Код НКМИ 280360 Одноразовое нижнее белье (подгузник или памперс), выполненное из впитывающего материала, носится между ног, собирает мочу и фекальные массы взрослого пациента, страдающего недержанием. Подгузники для взрослых, на объем талии минимальный не менее 70 см и не более 80 см, максимальный не менее 100 см и не более 120 см (требование установлено для обеспечения соответствующей группы пациентов подходящими им санитарно-гигиеническими товарами с учетом их анатомо-физиологических особенностей); Форма подгузников должна соответствовать развертке нижней части торса человека с дополнительным увеличением площади на запах боковых частей; Впитывающий слой подгузника должен иметь форму, дающую возможность использования мужчинами, женщинами; Внутренняя поверхность подгузников должна быть выполнена из нетканого материала, пропускающего влагу в одном направлении и обеспечивающего сухость кожи (в целях профилактики возникновения гиперемии и мацирации эпидермиса); Впитывающий слой должен быть из распушенной целлюлозы с суперабсорбирующим полимером, превращающим жидкость в гель (требование установлено для высокого уровня впитывания и предотвращения неприятного запаха); Подгузники должны быть оснащены водонепроницаемыми защитными барьерами по бокам (требование установлено для дополнительной защиты от протекания); Эластичные элементы должны быть выполнены без латекса (требование установлено для исключения аллергической реакции), зазщитный слой из материала, препятствующего проникновению жидкости наружу; Наличие индикатора влагонасыщения (требование установлено для без контактного визуального определения необходимости смены подгузника); | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | Шовный материал из полигликолевой кислоты, с антисептиком.Синтетический рассасывающейся плетеный шовный материал из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием (из поликапролактона и стеарата кальция или сополимера гликолида с L-лактидом и стеарата кальция). Нить должна сохранять не менее 50% первоначальной прочности на разрыв через 21 день после имплантации; срок полного рассасывания 60-90 дней. Нить должна быть импрегнирована антисептиком хлоргексидина диацетатом; используемый антисептик проявляет антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе. Подтверждение антимикробных свойств нити в отношении перечня конкретных микроорганизмов должно содержаться в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению или иных документах). USP 2/0, EP 3, длина нити не менее 89 см, не более 97 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали, обработана силиконом; надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, менее 41 мм и не менее 39 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний прозрачный полимерно-бумажный пакет и внутренний пакет из фольги, содержащий стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом либо одинарная упаковка из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о с | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | 16 Протез сосуда с протезом клапана сердца аортальным Код по ОКПД2: 32.50.22.199: Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки Клапаносодержащие протезы восходящего отдела аорты содержащие клапан сердца с двумя поворотными створками из пиролитического углерода, имеющими возможность вращения в процессе работы, с корпусом из пиролитического углерода (требование к материалу установлено в связи с тем, что в связи с повышенной прочностью и тромборезистентностью в большей мере обеспечивает длительное непрерывное функционирование клапана в течение десятков лет без необходимости реимплантации, тогда как полимеры в большей мере подвержены разрушению в организме человека, при этом в процессе биологического старения могут выделять низкомолекулярные продукты, оказывающие токсическое и канцерогенное воздействие на организм человека) с упрочняющим кольцом из титана (требование к наличию кольца установлено для дополнительной защиты от деформации корпуса протеза со стороны сердечных мышц, обеспечивая свободную подвижность створок, требование к материалу установлено в связи с тем, что благодаря биологической инертности титана к организму человека, при имплантации он реже отторгается и не провоцируют аллергические реакции), с манжетой, имеющей в своем составе прокладку из политетрафторэтилена для обеспечения герметичности (требуется для подшивания протеза к аорте), и протез сосуда из полимерного вязаного (плетеного) материала с пропиткой модифицированным желатином, обеспечивающим нулевую порозность (требование установлено для снижения риска развития кровотечении как в интраоперационном, так и в раннем после операционном периоде, а также для обеспечения устойчивости к дилатации) и метками по всей длине (требование установлено для визуального определения удлинения протеза во время операции) с длиной не менее 12,5 см (требование установлено для возможности выбора анатомической длины) | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | 16 Протез сосуда с протезом клапана сердца аортальным Код по ОКПД2: 32.50.22.199: Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки Клапаносодержащие протезы восходящего отдела аорты содержащие клапан сердца с двумя поворотными створками из пиролитического углерода, имеющими возможность вращения в процессе работы, с корпусом из пиролитического углерода (требование к материалу установлено в связи с тем, что в связи с повышенной прочностью и тромборезистентностью в большей мере обеспечивает длительное непрерывное функционирование клапана в течение десятков лет без необходимости реимплантации, тогда как полимеры в большей мере подвержены разрушению в организме человека, при этом в процессе биологического старения могут выделять низкомолекулярные продукты, оказывающие токсическое и канцерогенное воздействие на организм человека) с упрочняющим кольцом из титана (требование к наличию кольца установлено для дополнительной защиты от деформации корпуса протеза со стороны сердечных мышц, обеспечивая свободную подвижность створок, требование к материалу установлено в связи с тем, что благодаря биологической инертности титана к организму человека, при имплантации он реже отторгается и не провоцируют аллергические реакции), с манжетой, имеющей в своем составе прокладку из политетрафторэтилена для обеспечения герметичности (требуется для подшивания протеза к аорте), и протез сосуда из полимерного вязаного (плетеного) материала с пропиткой модифицированным желатином, обеспечивающим нулевую порозность. | |
| 23.91.11 | Жернова, точильные камни, шлифовальные круги и аналогичные изделия без каркаса, для обработки камней, и их части, из природного камня, агломерированных природных или искусственных абразивов или керамики | Круги шлифовальные (Круги для шлифмашинки из абразивных материалов) | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | Лейкопластырь прямоугольной формы с закругленными краями трехлепестковый с дополнительной полоской (средний лепесток шириной не более 5 мм) для закрепления катетера. Состоит из фиксирующей части в виде перфорированного нетканого материала плотностью не менее 50 г/м кв. с бесцветным липким слоем на основе синтетических связующих, нанесенным дискретно в виде волнистых полос, сорбирующей подушечки, пропитанной антисептическим веществом, из нетканого иглопробивного материала из 100% вискозы, плотностью не менее 120 г/м кв, с атравматичным слоем из полиэтиленовой сеточки и защитным слоем из антиадгезионной бумаги. Предназначен для длительной фиксации катетеров (в т.ч. подключичного), канюль, зондов, трубок. Размер не менее 5 см х не менее 7 см. Каждый лейкопластырь упакован в герметичный, пакет с эффектом легкого вскрытия. Лейкопластыри в индивидуальной упаковке скомплектованы в групповую упаковку по не менее 50 штук. Регистрационное удостоверение - наличие. | |
| 58.19.19 | Продукция издательская печатная, прочая, не включенная в другие группировки | Книга проверки наличия, учета, и состояния вооружения и боеприпасов. Книжная ориентация (формата А-4), положение переплета – слева, полиграфическая продукция состоит из крышки переплетной, на которую нанесена покрывка печатная и блока из листов, который крепится в форзац печатный и вставляется в крышку переплетенную обложка: картон толщина не менее 2 мм, крышка переплетенная - составная: из твердого картона, покрытого бумагой и корешка из бумвинила, блок из листов - бумага офсетная не менее 65 гр./м2 Метод шитья – твердый ниткошвейный переплет. Тип печати – 1+1, черно-белая. Ламинирование обложки – отсутствует. Нумерация страниц отсутствует. Прошнуровка – отсутствует. По 250 листов. Текст по согласованию с Заказчиком. | |
| 25.92.12 | Бочки, барабаны, банки, ящики и аналогичные емкости алюминиевые для любых веществ (кроме газов) вместимостью не более 300 л | Термос для пищевых продуктов Объем бака: не менее 25 литров; Диаметр горловины: не менее 90 мм; Высота: не менее 460 мм; Длина: не менее 500 мм; Ширина не менее 400 мм; Термос состоит из корпуса и вынимающейся колбы из нержавеющей стали. Материал корпуса термоса и наружная часть крышки должна быть изготовлена из углеродистой стали, внутренняя емкость и внутренняя часть не разборной крышки термоса должна быть изготовлена из пищевой нержавеющей стали. Наличие герметичной крышки, специальных прижимных защелок, уплотнительного кольца из пищевой резины. Термос должен быть оснащен удобными ручками для переноски и транспортировки. Гарантийный срок эксплуатации не менее 12 месяцев с момента поставки товара. Дата выпуска не ранее 2022 года. | |
| 25.92.12 | Бочки, барабаны, банки, ящики и аналогичные емкости алюминиевые для любых веществ (кроме газов) вместимостью не более 300 л | Термос для пищевых продуктов Объем бака: не менее 36 литров; Диаметр горловины: не менее 492 мм; Высота: не менее 630 мм; Длина: не менее 500 мм; Ширина не менее 492 мм; Термос состоит из корпуса и вынимающейся колбы из нержавеющей стали. Материал корпуса термоса и наружная часть крышки должна быть изготовлена из углеродистой стали, внутренняя емкость и внутренняя часть не разборной крышки термоса должна быть изготовлена из пищевой нержавеющей стали. Наличие герметичной крышки, специальных прижимных защелок, уплотнительного кольца из пищевой резины. Термос должен быть оснащен удобными ручками для переноски и транспортировки. Гарантийный срок эксплуатации не менее 12 месяцев с момента поставки товара. Дата выпуска не ранее 2022 года. | |
| 25.92.12 | Бочки, барабаны, банки, ящики и аналогичные емкости алюминиевые для любых веществ (кроме газов) вместимостью не более 300 л | Термос для пищевых продуктов Объем бака: не менее 36 литров; Диаметр горловины: не менее 492 мм; Высота: не менее 630 мм; Длина: не менее 500 мм; Ширина не менее 492 мм; Термос состоит из корпуса и вынимающейся колбы из нержавеющей стали. Материал корпуса термоса и наружная часть крышки должна быть изготовлена из углеродистой стали, внутренняя емкость и внутренняя часть не разборной крышки термоса должна быть изготовлена из пищевой нержавеющей стали. Наличие герметичной крышки, специальных прижимных защелок, уплотнительного кольца из пищевой резины. Термос должен быть оснащен удобными ручками для переноски и транспортировки. Гарантийный срок эксплуатации не менее 12 месяцев с момента поставки товара. Дата выпуска не ранее 2021 года. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Среда для проведения микробиологических исследований Тип 1 Среда предназначена для выделения дерматофитов, а также других клинически важных видов грибов и дрожжей, таких как: Microsporum audouini, Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton flavum, Trichophyton rubrum, Candida albicans, Aspergillus spp., Penicillium spp. и др. Обладая селективными свойствами по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям, питательная среда обеспечивает быструю изоляцию и дифференциацию грибов и дрожжей из образцов со смешанной микрофлорой. Среда предназначена для диагностики in vitro. Используется для анализа клинических образцов. Состав (г/л): 1) основа среды: микологический пептон – не менее 10,0; глюкоза (декстроза) – не менее 40,0; агар – не менеее 15,0; 2) добавки (из расчета на 1 л): хлорамфеникол – не менее 0,1 г; гентамицин – не менее 0,04 г; 3) вода очищенная - до 1 л. Внешний вид среды: прозрачный гель соломенно-желтого цвета однородной консистенции, разлитый в чашки Петри. Чашки Петри должны быть изготовлены из прозрачного полистирола, диаметр не менее 90 мм, крышка должна иметь вентиляционные опоры. Отсутствие логотипов, маркировочных знаков и других изображений на крышке и дне чашки Петри; наличие маркировки на боковой поверхности чашки Петри со средой; маркировка нанесена несмываемыми чернилами; маркировка должна содержать следующую информацию: краткое название среды, наименование производителя, номер серии, срок годности, условия хранения, надпись «IVD». Упаковка – не более 10 шт. в трехслойной целлюлозной пленке из регенерированной целлюлозы с двусторонним сополимерным покрытием из винилхлорида/винилацетата (ВХ/ВА). | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | 1 Протез сосуда с протезом клапана сердца аортальным Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Клапаносодержащие протезы восходящего отдела аорты содержащие клапан сердца с двумя поворотными створками из пиролитического углерода, имеющими возможность вращения в процессе работы, с корпусом из пиролитического углерода (требование к материалу установлено в связи с тем, что в связи с повышенной прочностью и тромборезистентностью в большей мере обеспечивает длительное непрерывное функционирование клапана в течение десятков лет без необходимости реимплантации, тогда как полимеры в большей мере подвержены разрушению в организме человека, при этом в процессе биологического старения могут выделять низкомолекулярные продукты, оказывающие токсическое и канцерогенное воздействие на организм человека) с упрочняющим кольцом из титана (требование к наличию кольца установлено для дополнительной защиты от деформации корпуса протеза со стороны сердечных мышц, обеспечивая свободную подвижность створок, требование к материалу установлено в связи с тем, что благодаря биологической инертности титана к организму человека, при имплантации он реже отторгается и не провоцируют аллергические реакции), с манжетой, имеющей в своем составе прокладку из политетрафторэтилена для обеспечения герметичности (требуется для подшивания протеза к аорте), и протез сосуда из полимерного вязаного (плетеного) материала с пропиткой модифицированным желатином, обеспечивающим нулевую порозность (требование установлено для снижения риска развития кровотечении как в интраоперационном, так и в раннем после операционном периоде, а также для обеспечения устойчивости к дилатации) и метками по всей длине (требование установлено для визуального определения удлинения протеза во время операции) с длиной не менее 12,5 см (требование установлено для возможности выбора анатомической длины), аортальные с ручкой-держателем, | |
| 31.01.12 | Мебель деревянная для офисов | Тумба к рецепции КТРУ 31.01.12.150-00000003 Описание по КТРУ: Вид материала корпуса: ЛДСП Вид тумбы: для документов и канцелярских принадлежностей, принтера Высота выдвижного ящика: ≥ 15 и < 20 . Высота тумбы: ≥ 70 Глубина тумбы: ≥ 60 Ширина тумбы: ≥ 60 и < 70 Количество выдвижных ящиков: ≥ 1 Количество полок: ≥ 2. Наличие выдвижного ящика для канцелярских принадлежностей: Да . Тип дверей тумбы: отсутствуют Тип конструкции тумбы: Приставная Тип тумбы: Открытая В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Тумба размерами 1170х600х600мм, с 2 внутренними полками, выдвижным ящиком под верхней полкой. Высота опор не менее 120 мм. Высота верхней полки - 400мм, нижней полки - 450мм, высота выдвижного ящика - 150мм. Отверстия для проводов прямоугольной формы в верхней боковой части. Тумба выполнена из двусторонней ламинированной ДСП толщиной поперечных полок не менее 26 мм, каркаса не менее 22 мм, высокой прочности, жесткости, однородности, устойчивой к истиранию, способной прочно удерживать соединительную фурнитуру. Края должны быть облицованы кромкой из АБС толщиной не менее 2 мм, не допускающую отклеивание. Цвет кромки должен соответствовать оттенку ЛДСП. Стойки-опоры должны быть выполнены из металла, установлены на подпятники из высокопрочного пластика. Подпятник не должен травмировать напольное покрытие. Не допускается провисания полок и выдвижного ящика. Отверстия для крепежа должны быть закрыты заглушками из высокопрочного пластика, подобранны в тон ЛДСП. Цвет: боковые и задняя стенки - серый или эквивалент, серо-голубой (в цвет столешницы рецепции), верхняя часть - ярко-бирюзовый, мятно-бирюзовый или эквивалент - RAL 6033. Цвет стоек-опор – светлый металлик или эквивалент, серо-голубой или белый | |
| 17.22.12 | Полотенца санитарно-гигиенические и тампоны, подгузники и пеленки детские и аналогичные изделия санитарно-гигиенического назначения и предметы и аксессуары одежды из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон | 2 Подгузники для взрослых Код по ОКПД2 17.22.12.130: Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон. Код НКМИ 280360 Одноразовое нижнее белье (подгузник или памперс), выполненное из впитывающего материала, носится между ног, собирает мочу и фекальные массы взрослого пациента, страдающего недержанием. Подгузники воздухопроницаемые с поясом для фиксации. Возможность самостоятельного надевания без посторонней помощи, максимально открытые боковые стороны подгузника позволяют обеспечить анатомическое прилегание к телу для предотвращения раздражения кожи. Объем талии: минимальный не менее 100 см и не более 110 см, максимальный не менее 145 см (требование установлено для обеспечения соответствующей группы пациентов подходящими им санитарно-гигиеническими товарами с учетом их анатомо-физиологических особенностей); Подгузники должны состоять из следующих элементов: гипоаллергенные нетканые материалы (обеспечивают пропускание воздуха); наличие эластичного перфорированного пояса-ленты, образующего замкнутое кольцо на талии с многоразовыми застежками (позволяет оставлять открытыми наружно-боковые поверхности бедер и таза до гребня подвздошной кости и надевать подгузник без посторонней помощи); Застежки-«липучки» для крепления, которые можно многократно закреплять и откреплять без риска разрыва внешнего слоя подгузников (позволяют обеспечить анатомическое прилегание к телу); многослойный абсорбирубщий слой способствующий равномерному распределению жидкости внутри изделия и препятствующий проникновению влаги наружу, эластичный элемент в задней части подгузника позволяют обеспечить анатомическое прилегание к телу, не допуская натирания и передавливания в месте соприкосновения с телом пациента (обеспечивает плотное прилегание подгузника в области поясницы для защиты от протекания при нахождении пациента в горизонтальном положении); | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | 1 Стент-графт хирургический для нисходящего отдела грудной аорты Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты, поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава (например, никель-титанового сплава (нитинола)), который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Стент-графт должен быть предназначен для открытой операции по реконструкции аневризмы и диссекции нисходящего отдела грудного отдела аорты (требование обусловлено планируемым применением). Разновидность – гибридный. Представляет собой самораскрывающийся трубчатый эндопротез на системе доставки. Каркас стента – нитинол (сплав никеля с титаном), материал покрытия – ткань из полиэфирного волокна (требование установлено с учетом свойств материала – стойкий к разрывам и расслоениям). Металлический каркас должен состоять из рядов зигзагообразных пружин единого диаметра, по всей длине собранных в трубчатую конструкцию, обеспечивая при имплантации раскрытие до заданного размера (требование установлено для возможности легко изгибаться в соответствии с изгибами стенок аорты). Пружины металлического каркаса должны быть прикреплены к полиэфирному материалу с помощью полиэфирных нитей (требование установлено для исключения отслоения материала от каркаса). Толщина стенок стент-графта не более 1 мм. Наличие на дистальной части распорного уплотняющего кольца, обшитого полиэфирной тканью (требование установлено для обеспечения уплотнения между стенками аорты и графта и препятствования затеканию туда крови). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 5 Окклюдер ушка левого предсердия с системой Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка левого предсердия от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющийся нитиноловый каркас с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Расположение имплантированного устройства – полностью в полости ушка левого предсердия (благодаря форме и дизайну элементов, устройство располагается полностью в полости левого предсердия, что исключает вероятность взаимодействия с митральным клапаном и устьем левой верхней легочной вены, а также не препятствует выполнению катетерной аблации левопредсердных аритмий (в случае необходимости). Дизайн дистальной части каркаса устройства - полностью замкнутые страты – закрытая структура каркаса. Расположение узла соединения страт в дистальной части – внутри каркаса (обеспечивает прочность конструкции и минимальную площадь поверхности окклюдера, обращенную в полость левого предсердия). Рентгеноконтрастный маркер в дистальной части окклюдера – наличие (для точности позиционирования устройства). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - пористая мембрана из полиэтилентерефталата (мембрана препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством). | |
| 32.99.53 | Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей | Портативный симулятор бронхоскопии КТРУ отсутствует Комплект поставки: Видеопроцессор – не менее1 шт. Источник света – не менее 1 шт. Видеомонитор – не менее 1 шт. Аппаратная стойка – не менее 1 шт. Видеопроцессор Электронный блок для подключения видеоэндоскопов с целью получения эндоскопического изображения Наличие Типы видеовыходов: DVI, S-Video, USB Наличие Электронный блок для подключения видеоэндоскопов: диагностические для взрослых, для детей; терапевтические; широко-канальные с целью получения эндоскопического изображения Наличие Поддержка стандарта HDTV для вывода изображения на монитор с возможностью подключения HD-эндоскопов Наличие Система улучшения изображения и подчеркивания контуров и границ слизистой оболочки Наличие Функция усиления контраста Наличие Функция заморозки изображения Наличие Функция видеозаписи Наличие Режимы регулировки освещенности (автоматически, по среднему значению) Наличие Функция увеличения изображения Наличие Совместимость с имеющимися у Заказчика видеоэндоскопами без дополнительных адаптеров Наличие Источник света Электрическое изделие, применяемое для освещения внутренней полости организма человека с целью получения максимальной информативности исследуемого органа Наличие Осветитель с источником света мощностью, Вт Не менее 300 Осветитель Отдельным блоком Тип лампы Ксенон Запасной источник света Наличие Принудительная вентиляция для охлаждения Наличие Встроенная помпа для подачи воздуха и воды Наличие Система выделения структуры капилляров и других изменений слизистой оболочки Наличие Автоматическая и ручная регулировка яркости Наличие Совместимость с имеющимися у Заказчика видеоэндоскопами без дополнительных адаптеров Наличие Видеомонитор Наличие Тип монитора – ЖК цветной, медицинский Наличие Стандарт изображения (HDTV) Наличие Диагональ, дюйм Не менее 21 Угол поля зрения, по вертикали/горизонтали, град Не менее 178/178 | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Установка стоматологическая положение компрессора безмасляного корпус установки пневмотерминал М4 для турбинного наконечника наличие шланг с микромотором электрическим наличие слюноотсос вакуумный наличие пистолет стоматологический «вода-воздух-спрэй наличие блок автономной подачи воды на инструмент наличие манометр для контроля давления наличие автономная подача воды на инструмент наличие подвод коммуникаций (вода, воздух) наличие настройка воздуха пневматический инструмент наличие автоматическое включение компрессора при съеме инструмента наличие предупреждение о переполнении емкости слюноотсоса, мин наличие автоматическое отключение слюноотсоса при переполнении ем наличие реверс вращения микромотора наличие регулировка расхода воды и воздуха на пистолет наличие возможность перемещения наличие вибрация при работе компрессора наличие инструментальный столик наличие | |
| 31.01.12 | Мебель деревянная для офисов | Стол письменный Характеристики по КТРУ: Тип каркаса: Деревянный Вид материала каркаса: ЛДСП Вид материала столешницы: ЛДСП Конфигурация стола: Прямой Назначение стола письменного: Для персонала Количество встроенных тумб: 1 шт. Количество выдвижных ящиков: ≥ 4 шт.** Регулируемая высота опоры: Да Ширина: ≥ 1400 и < 1600 мм.** Высота: ≥ 750 и < 800 мм.** Глубина: ≥ 600 и < 700 мм.** Толщина материала каркаса: ≥ 16 и < 20 мм.** Толщина материала столешницы: ≥ 20 и < 24 мм.** Дополнительные характеристики*: Углы столешницы закруглены. Высота выдвижных ящиков: ≥ 140 и ≤ 160 мм.** Глубина выдвижных ящиков: ≥ 450 и ≤ 500 мм.** Ширина выдвижных ящиков: ≥ 400 и ≤ 450 мм.** Ящики оснащены ручками из металла. Наличие обработки торцов элементов каркаса, столешницы кромкой в цвет стола. Толщина кромки каркаса: не менее 0,4 мм.** Толщина кромки ПВХ столешницы: не менее 2 мм.** Наличие царги толщиной ≥ 16 и ≤ 20 мм.** Цвет: по согласованию с Заказчиком. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Наличие штрих-кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: неионный сурфактант – не менее 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – не менее 0,08 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 1,5 л (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 13.95.10 | Материалы нетканые и изделия из них (кроме одежды) | 1 Карман для транспортировки биологического материала Код по ОКПД2: 13.95.10.190: Изделия из нетканых материалов прочие, кроме одежды Карман представляет собой контейнер для отбора, транспортировки и хранения биологических материалов. Размер (ДхШ) не менее 600 х 500 мм и не более 650х550 мм. Должен быть изготовлен из полиэтилена толщиной не менее 80 мкм. Карман поставляется стерильным, в упаковке не менее 3 шт. Наличие завязок для каждого кармана. Должен обеспечивать полную герметичность биологического материала при транспортировке. Карман должен быть упакован 3-х кратно. Упаковка № 1 - индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), которая исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Направление вскрытия упаковки должно быть указано символами. Должна быть обеспечена возможность вскрытия упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого. Упаковка №2 – нетканое полотно, для дополнительной защиты изделия медицинского назначения. Упаковка № 3 – транспортная из гофрокартона для защиты во время перевозки. На упаковку должна быть нанесена маркировка. Маркировка должна быть нанесена на русском языке, четкая и разборчивая. На каждой товарной и транспортной упаковке должен быть нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Планшет для лабораторных исследований общего назначения Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00001726 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 327170 Количество лунок: ≥ 50 и ≤ 60 Штука Крышка: Нет Назначение: Для типирования групп крови Прозрачность: Нет Дополнительные характеристики: Должен быть предназначен для определения групп крови методом прямой реакции агглютинации и проведения проб на совместимость донора и реципиента (требование установлено для использования при проведении проб на наличие совместимости крови донора и пациента при трансфузии компонентов крови на основании пункта 78 Постановления Правительства РФ от 22.06.2019 № 797 и Приказа Минздрава России от 20.10.2020 № 1134н). Планшет должен быть изготовлен из полистирола. Поверхность планшета должна обладать свойством формировать правильную плоскую каплю. Лунки должны иметь бортики. Конфигурация изделия: 10 строк по 5 лунок в каждой, общее количество 50 лунок (требование обеспечивает оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику. Строчность расположения лунок гарантирует правильность считывания информации клиницистом, количество 5 лунок необходимо для определения группы крови системы АВО, а именно нанесение на планшет реагента: анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-D (резус) и физиологический раствор по Приказу Минздрава России от 20 октября 2020 г. № 1134н). Буквенно-цифровая маркировка лунок – наличие. Размеры: ширина не менее 185 мм и не более 195 мм, высота не менее 285 мм и не более 295 мм, толщина не менее 1 мм и не более 6 мм. Размер лунки ширина не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм, высота не менее 13,5 и мм не более 14,5 мм, глубина не менее 1 мм и не более 5 мм. (размеры планшета оптимальные под размер дезинфицирующей ёмкости). Цвет планшета – белый. | |
| 10.39.17 | Овощи (кроме картофеля) и грибы, консервированные без уксуса или уксусной кислоты, прочие (кроме готовых овощных блюд) | 10 Овощи маринованные Код позиции КТРУ 10.39.18.110-00000001 Код по ОКПД2: 10.39.17.190 Овощи (кроме картофеля), консервированные без уксуса или уксусной кислоты, прочие (кроме готовых овощных блюд), не включенные в другие группировки. Ассорти из овощей: Нет Вид овощей: Оливки Наличие косточки: Нет Наличие уксуса, уксусной кислоты: Нет Сорт: Высший Форма овощей: Целые Остаточный срок годности на момент поставки должен составлять не менее 10 месяцев (значение не требует конкретизации). | |
| 10.86.10 | Продукция детского питания и диетическая | Специализир ованное энтеральное питание для коррекции нутриционно го статуса детей старше 3-х лет и взрослых в критических состояниях, ожогах, при хирургическ их вмешательст вах, неврологиче ской патологии. Специализированный продукт для энтерального питания, готовое, жидкое, стерильное питание для детей старше 3-х лет и взрослых в критических состояниях, при хирургических вмешательствах, ожогах, политравме, неврологической патологии, в том числе у детей с органическими поражениями головного мозга. Основные характеристики продукта в 100 мл: Энергетическая ценность не менее 120 ккал Белок не менее 7 г (сывороточный, казеинат, соевый, изолят белка гороха) Жиры не более 4 г, из них: - насыщенные жиры не более 1,0 г (из них среднецепочечные триглицериды не менее 0,5г) - полиненасыщенных не менее 0,5г Углеводы не более 16 г, из них: Сахара не более 1,0 г, Пищевые волокна не менее 1,5 г Витамины, минералы, смесь каротиноидов – наличие. Осмолярность не более 280 мОсм/л Объем: не менее 500 мл Упаковка: бутылка пластиковая самоспадающаяся | |
| 43.22.12 | Работы по монтажу систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха | ПУКЗН, ЩС: - Осмотр в рабочем состоянии при подключённых потребителях; - Обесточивание прибора и щита, визуальный осмотр контакторов, автоматов, клеммников и проводов на предмет теплового разрушения или оплавления изоляции; - Контроль температуры силовых проводов в непосредственной близости от мест присоединения; - Проверка целостности прибора, щита, исправность замков; - Осмотр проводников и автоматов на предмет подгорания, потемнения и других видимых дефектов, например, выломанных рычагов или кнопок; - Осмотр на предмет отсутствия треска и жужжания; - Проверка наличия бирок на кабелях, наличия и соответствия линейных схем в электрощите; - Осмотр контактов заземления на предмет окисления; - Проведение очистки прибора и щита от пыли внутри и снаружи. При возникновении подозрения на окисление, контакт разбирается и зачищается мелкой шкуркой. В случае обнаружения признаков теплового разрушения, проводится восстановительный ремонт. В случае обнаружения локального перегрева проводов, протянуть клеммы соответствующим моментом. - Восстановление нарушенной маркировки; - Ремонт, замена вышедших из строя изделий. | |
| 10.86.10 | Продукция детского питания и диетическая | Специализир ованное энтеральное питание для коррекции нутриционно го статуса детей старше 3-х лет и взрослых в критических состояниях, ожогах, при хирургическ их вмешательст вах, неврологиче ской патологии. Специализированный продукт для энтерального питания, готовое, жидкое, стерильное питание для детей старше 3-х лет и взрослых в критических состояниях, при хирургических вмешательствах, ожогах, политравме, неврологической патологии, в том числе у детей с органическими поражениями головного мозга. Основные характеристики продукта в 100 мл: Энергетическая ценность не менее 120 ккал Белок не менее 7 г (сывороточный, казеинат, соевый, изолят белка гороха) Жиры не более 4 г, из них: - насыщенные жиры не более 1,0 г (из них среднецепочечные триглицериды не менее 0,5г) - полиненасыщенных не менее 0,5г Углеводы не более 16 г, из них: Сахара не более 1,0 г, Пищевые волокна не менее 1,5 г Витамины, минералы, смесь каротиноидов – наличие. Осмолярность не более 280 мОсм/л Объем: не менее 500 мл Упаковка: бутылка пластиковая самоспадающаяся Дополнительные условия: Срок годности не менее 6 мес с момента поставки | |
| 18.12.19 | Услуги печатные прочие, не включенные в другие группировки | Изготовление папки для личных дел должностных лиц таможни, книжная ориентация, формат 230×320 мм., с плотным и гибким корешком устойчивым к разрыву шириной 90 мм. Обложка должна быть изготовлена из картона плотностью 960 г/м2 и толщиной 1,5 мм. оклеенного ледерином на тканевой основе (цвет ледерина – зеленый). Обложка должна иметь с трех сторон закрывающиеся борта, уплотненные картоном плотностью 960 г/м2 и толщиной 1,5 мм. Боковой борот шириной 170 мм. с изгибом на середине. Верхний борт шириной 160 мм. с изгибом на середине. Нижний борт шириной 160 мм. с изгибом на середине. Папка должна завязываться на две тесемки длиной 270 мм. каждая, изготовленными из синтетического материала зеленого цвета, расположенными посередине обложек. На внутренней стороне верхней обложки папки должны быть приклеены уголки под фотографию сотрудника, размером (ШхВ) 9х12 см. На внутренней стороне нижней обложки папки предусмотреть пакет для вложения справок формата А4. Титульная сторона папки должна быть без изображений и надписей. На титульной стороне папки необходимо изготовить прозрачный карман размером 14х14 см. На боковой стороне папки необходимо изготовить прозрачный карман размером 3х7 см. Внутри папки должно быть 5 гребней шириной 2 см. из твердого картона толщиной 1 мм. с 2 отверстиями и наличием тесемки длиной 45 см. в каждом гребне для подшивки документов | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Депротеинизатор, Область применения: для удаления остатков лизирующих реагентов, клеточных остатков и протеинов крови из гидравлических систем, датчика-преобразователя измерительных сигналов, клапана ротора образцов, трубки для аспирации цельной крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов : не менее 2 мес.; Тип реагента: щелочной детергент; Фасовка: не менее 50 мл; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Одобрение завода-производителя гематологических анализаторов Sysmex: наличие; | |
| 32.50.30 | Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части | Стол лабораторный с мойкой предназначен для организации рабочего места в медицинских лабораториях. Цвет изделия: белый. Стол включает в себя: - мойку из нержавеющей стали с сушилкой и локтевым смесителем; - отделение, закрытое дверкой; - отделение с 4-мя выдвижными ящиками. Каркас выполнен из закругленного анодированного алюминиевого профиля. Столешница выполнена из односторонне ламинированного МДФ. Наличие ручек на дверке и ящиках. Габаритная длина, мм: ≥ 830 и ≤ 860. Габаритная ширина, мм: ≥ 630 и ≤ 660. Габаритная высота, мм: ≥ 830 и ≤ 855. Толщина МДФ столешницы: не менее 16 мм. Устанавливается на регулируемые опоры: не менее 50 мм. Габаритные размеры чаши мойки, мм: не менее 400×400×180. Допустимая равномерно распределенная нагрузка, на ящик: не менее 4 кг. | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | Нить хирургическая из полиамида, нерассасывающаяся, антимикробная.Синтетический нерассасывающейся плетеный шовный материал из полиамида, с антимикробным покрытием на основе нитроксолина; окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Материал покрытия нити активен против грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp. , а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. USP 1, EP 4, длина нити не менее 150 см, не более 160 см. Комплектация - две атравматические иглы на одной нити. Иглы из высокопрочной коррозионностойкой стали, обработаны силиконом. Иглы с трехгранным поперечным сечением (режущая грань с наружной стороны изгиба), 1/2 окружности, не менее 29 мм и не более 32 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и игл должно обеспечиваться применением технологии сверления игл с последующим обжатием. Индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний и внутренний полимерно-бумажные пакеты либо одинарная полимерно-бумажная упаковка, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение игл в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620- | |
| 22.29.29 | Изделия пластмассовые прочие | Посуда из полимерных материалов для лабораторных исследований in vitro: пробирки микроцентрифужные с крышками, нестерильные, градуированные. Материал изготовления: полипропилен высокой степени чистоты. Наличие плоской защелкивающейся крышки. Объем пробирки не менее 1,5 мл. Наличие градуировки с шагом 100 мкл. | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | Нить хирургическая из полиамида, плетёная, антимикробная. Синтетический нерассасывающийся плетеный шовный материал. Нить должна быть изготовлена из полиамида с антимикробным полимерным покрытием, содержащим нитроксолин (производное 8-оксихинолина), окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет (не белый), стерильная. Материал покрытия нити- фторполимер с антимикробным препаратом нитроксолин, который активен против грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и грамотрицательных микроорганизмов N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp. , а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Размер USP 0 (М3,5), длина нити не менее 150 и не более 160см, нить без иглы. Качество товара должно соответствовать действующим государственным нормам, стандартам и иной нормативно-технической документации на данный вид товаров и подтверждаться документами качества, необходимыми согласно действующему законодательству РФ, а также иметь регистрационное удостоверение (в заявке указать номер и дату выдачи). Наличие в маркировке упаковки (первичной и групповой) кода изделия производителя хирургического шовного материала, который должен позволить точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование, материал из которого изготовлен шовный материал, структуру шовного материала, метрический и (или) условный размер нити, длину, цвет нити. Групповая упаковка обандеролена в прозрачную полимерную пленку. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Эндоосветитель зонд лазерный направляемый Назначение Для лазерной коагуляции сетчатки Материал Оптическое лазерное волокно в защитной оболочке из полипропилена Рукоятка Пластиковая Канюля Из медицинской стали с выдвигающимся лазерным оптическим волокном Тип наконечника Гибкий, направляемый Длина оптического лазерного волокна в оболочке из полипропилена, мм 2000 Угол изгиба лазерного волокна, градус 90 Металлическая канюля убирается в пластиковую рукоятку Наличие Диаметр рабочего наконечника, G 25 Количество в упаковке, шт. 12* | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Покрытия одноразовые стерильные для защиты оборудования в операционных блоках: лапароскопический набор для уз-датчика. Назначение: для покрытия уз датчика, Хирургический интраоперационный: Соответствие, Одноразовое: Соответствие, Стерильное: Соответствие, Изготовлено из прозрачного бесцветного полиэтилена: Соответствие, Размер покрытия в узкой части, мм: 18 (+/-2) х 380 (+/-2), Размер покрытия в широкой части, мм: 95 (+/-2) х 520 (+/-2), В комплекте стерильный гипоаллергенный порционный гель в шприце: Наличие, Количество порционного геля, мл: не менее 10, Система фиксации в виде специальных адгезивных полосок не менее 2 шт.: наличие | |
| 28.93.17 | Оборудование для промышленной переработки или производства пищевых продуктов или напитков, включая жиры и масла, не включенное в другие группировки | Миксер планетарный. ОКПД2: 28.93.17.113. Способ установки-напольный. Материал корпуса-нержавеющая окрашенная сталь. Вместимость (объем) дежи-30 л. Комплектация (насадки)- дежа, венчик, лопатка, крюк. Механизм крепления чаши-дежа съемная, нержавеющая сталь. Механизм поднятия головы-подъемная траверса. Назначение: предназначен для замеса различного вида теста, в том числе белкового, заварного, бисквитного на предприятиях общественного питания и торговли, в пекарнях и кондитерских. Взбивать крема и сливки; готовить различные соусы и муссы; готовить фарш из мяса и многое другое. Количество скоростей-не менее 3 штук. Подключение: электрическое. Напряжение: 220В. Мощность: не менее 1500 Вт. Характеристики: электромеханическая панель управления, регулируемые по высоте ножки, имеет механизм подъема и опускания дежи с фиксацией траверсы в рабочем положении. Скорость вращения - не менее 142/234/429 об/мин. Планетарное движение-наличие. Защитная крышка на чашу-наличие. Упаковка упаковочный материал обеспечивающий количественную и качественную сохранность товара при транспортировке на склад Заказчика в соответствии с требованиями. Маркировка содержит комплекс необходимой информации, идентифицирующей товар (текст на русском языке, рисунок и информационные знаки). Гарантийный срок эксплуатации не менее 6 месяцев с момента поставки на склад Заказчика. | |
| 28.93.17 | Оборудование для промышленной переработки или производства пищевых продуктов или напитков, включая жиры и масла, не включенное в другие группировки | Миксер планетарный. ОКПД2: 28.93.17.113. Способ установки-настольный. Материал корпуса-нержавеющая окрашенная сталь. Вместимость (объем) дежи-5 л. Комплектация (насадки)- дежа, венчик, лопатка, крюк. Механизм крепления чаши-дежа съемная, нержавеющая сталь. Механизм поднятия головы-фиксированная траверса. Назначение: предназначен для замеса различного вида теста, в том числе белкового, заварного, бисквитного на предприятиях общественного питания и торговли, в пекарнях и кондитерских. Взбивать крема и сливки; готовить различные соусы и муссы; готовить фарш из мяса и многое другое. Количество скоростей-не менее 2 штук. Подключение: электрическое. Напряжение: 220В. Мощность: не менее 500 Вт. Характеристики: электромеханическая панель управления, регулируемые по высоте ножки, имеет механизм подъема и опускания дежи с фиксацией траверсы в рабочем положении. Скорость вращения -от 132 до 1000 об/мин. Планетарное движение-наличие. Защитная крышка на чашу-наличие. Упаковка упаковочный материал обеспечивающий количественную и качественную сохранность товара при транспортировке на склад Заказчика в соответствии с требованиями. Маркировка содержит комплекс необходимой информации, идентифицирующей товар (текст на русском языке, рисунок и информационные знаки). Гарантийный срок эксплуатации не менее 6 месяцев с момента поставки на склад Заказчика. | |
| 25.11.23 | Конструкции и детали конструкций прочие, листы, прутки, уголки, профили и аналогичные изделия из черных металлов или алюминия | Вышка тура; Вышка-тура передвижная башенного типа сборно-разборная из алюминия. Назначение: применяется для работ на высоте. Максимальная рабочая высота вышки-тура: не менее 7,5 м Предельная нагрузка платформы: не менее 200 кг/м2. Высота вышки-тура: не менее 3,2 м, но не более 3,4 м. Высота площадки с платформой: не менее 7,5 м Длина секции не менее 2 м. Ширина секции: не менее 1,2 м Количество секций не менее 5 Наличие 4-х обрезиненных регулируемых по высоте роликов c фиксаторами: Да Наличие 4-х угловых опор: Да Внешний вид согласно эскизу: | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Ванна для горячей полимеризации Назначение Горячая полимеризация пластмасс Функция автоматического выполнения заданных программ наличие Двухэтапный нагрев с участками нагрев-выдержка в каждом наличие Функция защиты от перегрева наличие Датчик низкого уровня воды наличие Блокировка включения нагрева наличие Функция установки требуемых параметров наличие Функция коррекции параметров при исполнении программы наличие Загрузка стандартных бюгельных рамок на 2 кюветы наличие Загрузка рамок на 6 кювет наличие Загрузка рамок на 9 кювет наличие Температура нагрева,?С От не менее 20 до не менее 100 Шаг установки температуры,?С 1 Длительность выдержки От не менее 0:00 до не менее 4:59 Шаг выдержки, мин 1 Объем, л не менее 11 Режим работы продолжительный Размер Ширина, мм не более 390 Глубина, мм не более 365 Высота, мм не более 375 Комплект поставки Автоматическая ванна для горячей полимеризации наличие Крышка емкости наличие Шланг резиновый с хомутом наличие O внутр, мм 18 Длина не менее 1 Бюгельная рамка наличие | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Тест для быстрого обнаружения крови методом иммунохромато-графии. 1. Предназначен для быстрого криминалисти-ческого обнаружения следов крови человека методом иммунохроматографии. 2. Состоит из тест-кассет и специального бу-фера для растворения криминалистических объектов. 3. Принцип действия основан на подтвержде-нии наличия гемоглобина человека в пробе. 4. Положительный результат наступает при появлении полосы результата, легко опреде-ляемой визуальным способом. 5. Тесты содержат в себе внутренний кон-троль, который является индикатором пра-вильной работы теста и выявляется в виде ли-нии в окне результата тестовой полоски. 6. Чувствительность по целевому антигену (гемоглобину) составляет около 2 нг/мл⃰ 7. Количество определений наличия крови человека не менее 30. 8. Максимальное время анализа: 10 минут. 9. Не предназначен для использования в ме-дицинских целях. | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | 1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент самораскрывающийся для сонных артерий на системе доставки с Rх портом (определяет выбор длины системы защиты от эмболии). Стент анатомически суживающейся конической или прямой формы (выполненный в соответствии с ее анатомической формой и вариантами ее поражения). Наличие маркеров на каждом конце стента (обеспечение хорошей визуализации). Наличие рентгеноконтрастного маркера на доставляющем катетере, показывающего точное расположение места анатомического сужения стента (для точного позиционирования стента относительно бляшки). Концы стента не расширяются (профилактика краевой диссекции и спазма артерии). Должна иметься система защиты от "выпрыгивания стента" при раскрытии (точность позиционирования, анатомия сонных артерий и их поражений требует абсолютной точности имплантации). Совместимость с проводником 0.014 (показатель определяет совместимость с другими инструментами, влияет на хирургическую технику). Стент должен иметь одинаковую радиальную устойчивость по всей длине (важный показатель, особенно для длинных поражений и извитостей). Размеры при поставке по согласованию с заказчиком. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 7 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Материал стента - кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Совместимость с коронарным проводником 0.014”, совместимость с катетером не менее 5F (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияют на хирургическую технику). Наличие не менее 2х рентгеноконтрастных маркеров (наличие маркеров обеспечивает точный контроль при проведении и позиционировании). Давление разрыва не менее 16 атм. (характеристика давления, необходимая для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Рабочая длина системы доставки не менее 142 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 7 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Материал стента - кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Совместимость с коронарным проводником 0.014”, совместимость с катетером не менее 5F (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияют на хирургическую технику). Наличие не менее 2х рентгеноконтрастных маркеров (наличие маркеров обеспечивает точный контроль при проведении и позиционировании). Давление разрыва не менее 16 атм. (характеристика давления, необходимая для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). | |
| 43.32.10 | Работы столярные и плотничные | Установка в жилых и общественных зданиях оконных блоков из ПВХ профилей поворотных (откидных, поворотно-откидных) с площадью проема более 2 м2 трехстворчатых, в том числе при наличии створок глухого остекления (стеклопакет, наличие москитных сеток и откидных, поворотно-отикдных сеток согласовывается с Заказчиком) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Флаконы со средой и адсорбентом для выделения аэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей, предназначенной для сбора, хранения и/или транспортирования клинического образца крови, в частности, для культивирования аэробных культур, анализа и/или исследования ручным или автоматическим способом. Используются с анализатором культур крови и микобактерий автоматическим бактериологическим BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Наличие цветовой кодировка флаконов. Наличие датчика детекции бактериального роста, встроенного во флакон. Максимальное время отсроченной загрузки флаконов в анализатор не менее 12 не более 48 ч, без снижения показателя высеваемости. Максимальное время инкубации не менее 3 не более 7 суток. Упаковка содержит не менее 100 флаконов. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Флаконы со средой и адсорбентом для выделения анаэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей, предназначенной для сбора, хранения и/или транспортирования клинического образца крови, в частности, для культивирования анаэробных культур, анализа и/или исследования ручным или автоматическим способом. Используется с анализатором культур крови и микобактерий автоматическим бактериологическим BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения анаэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Наличие цветовой кодировки флаконов. Наличие датчика детекции бактериального роста, встроенного во флакон. Максимальное время отсроченной загрузки флаконов в анализатор не менее 12 не более 48 ч, без снижения показателя высеваемости. Максимальное время инкубации не менее 3 не более 7 суток.Упаковка содержит не менее 100 флаконов. | |
| 32.99.53 | Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей | Набор микропрепаратов по паразитологии Комплектация: Набор микропрепаратов (не менее 45 стёкол) 1 комплект Руководство пользователя Наличие Стекла (размер одного стекла (ДхШ), (мм) 75х25 (+10 мм.) – 45 штук Бокс (размер одного бокса, (ДхШхВ), (см.) Не менее 18х7х2,5) – 1 штука Наименование показателя Значение Микропрепарат представляет собой - предметное стекло с расположенным на нём объектом, подготовленным для исследования под микроскопом. Соответствие Каждый препарат для микроскопического исследования являет собой образец ткани растений, насекомых, животных анатомически приближенных к человеку. Соответствие Микропрепараты должны быть упакованы в специализированный, пластиковый бокс для хранения. Наличие Набор микропрепаратов должен состоять из: Не менее 45 стёкол Названия микропрепаратов, входящих в набор: - Euglena W.M. - Amoeba W.M. -Paramecium caudatum W.M. - Conjugation of paramecium caudatum W.M. - Binary fission of paramecium caudatum W.M. - Epiphanes sepia W.M. - Trichomonas vaginalis trophozoites W.M. - Plasmodium vivax W.M. - Toxoplasma gondii trophozoites W.M. - Balantidium coli malmsten trophozoites W.M. - Dugesia japanica injected W.M. - Dugesia japonica through pharynx T.S. - Dugesia japonica W.M. - Dugesia japonica through eyes T.S. - Adult clonorchis sinensis cobbold W.M. - Adult clonorchis sinensis cobbold T.S. - Eggs of fasciolopsis buski W.M. natural color - Eggs of shistosoma japonicum W.M. natural color - Miracidium of shistosoma japonicum W.M. - Cercaria of shistosoma japonicum W.M. - Hydatid sand W.M. protoscolex - Mature proglottid of dipylidium caninum W.M. - Immature proglottid of dipylidium caninum W.M. - Shistosome miracidium W.M. - Gravid proglottid of dipylidium caninum W.M. - Proglottis of moniezea expansa T.S. - Ascaris lumbricoides male T.S. - Ascaris lumbricoides female T.S. - Ascarid (F&M) T.S. - Rotifera W.M. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения, обеспечивающим минимизацию площади поверхности материала, контактирующего с полостью левого предсердия (требование установлено для уменьшения образования тромба на поверхности окклюдера). Структура плетения должна обеспечивать атравматичную форму дистальной части окклюдера при высвобождении из системы доставки (для снижения травматизации). Непрерывность плетения левопредсердного диска (обеспечивает отсутствие соединительного узла в левом предсердии). Наличие внутри нитинолового каркаса нитей из полиэтилентерефталата (PET), укладка нитей PET (требуется для обеспечения немедленной окклюзии открытого овального окна после имплантации устройства). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | У-коннектор Y-коннектор с гемостатическим клапаном. Y-коннектор изготовлен из прозрачного пластика. Наличие гемостатического защелкивающегося клапана. Наличие бокового отведения с линией 20 см и 3-х ходовым краником на конце, которое позволяет омывать инструмент, находящийся в просвете катетера/интродюсера, и может использоваться в качестве дополнительной инфузионной линии для введения контраста и иных лекарственных растворов. В состав набора входит: устройство для вращения проводника, устройство для введения проводника (игла тупоконечная). | |
| 14.12.30 | Спецодежда прочая | Нарукавник нестерильный Код НКМИ 345440 Код по ОКПД2 14.12.30.190: Одежда производственная и профессиональная прочая, не включенная в другие группировки. Нестерильное покрытие для предплечья, изготавливаемое из нетканых синтетических материалов, предназначенное для ношения поверх хирургического костюма медицинских работников во время хирургической операции для поддержания гигиены и предотвращения перекрестного заражения микроорганизмами и загрязнения физиологическими жидкостями и твердыми частицами между пациентом и персоналом. Это изделие для одноразового использования. Нарукавник нестерильный, длина не менее 400 мм и не более 500 мм (требование установлено для соответствия линейным параметрам персонала). Должен быть изготовлен из двухслойного нетканого (требование установлено для обеспечения барьера для миграции бактерий и жидкостей и вероятности переноса возбудителей инфекционных заболеваний в рану или из раны, так же для исключения заражения хирурга во время проведения хирургических вмешательств), плотностью не менее 40 г/м2 и не более 65 г/м2 (требования установлены для обеспечения высокой степени устойчивости к разрывным нагрузкам, для обеспечения необходимой степени антисептической защиты). Наличие манжеты (требования установлены для фиксации на руке персонала). Упаковка должна иметь насечку для вскрытия (требование установлено для вскрытия без использования режущего инструмента). Нестерильно. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 3 Катетер для системы картирования сердца/радиочастотной абляции сердца, одноразового использования Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Катетер абляции, предназначенный для доставки радиочастотной энергии в сердечную ткань во время процедуры абляции. Диаметр катетера, Fr не более 5 (требуется для использования у детей весом менее 15 кг. Выполнение абляции из коронарного синуса и его венозных ветвей с катетером может представлять дополнительные риски травмирования прилегающих структур коронарных артерий. В связи с меньшим диаметром катетера 5Fr размер поражения меньше по сравнению с использованием системы абляции 7 Fr, 8 Fr и более при аналогичной мощности выходов); Длина дистального кончика 4 Миллиметр; Длина катетера не более 80 Сантиметр (достаточна для обеспечения доступа катетера катетера к сердцу; Наличие петли Нет; Температурный датчик Да; Тип проводимой аблации Конвекционные; Управление Мультиплоскостные. Межэлектродное расстояние 2-5-2мм. (обеспечивает наилучшие условия для восприятия сигнала и стимуляции). Количество электродов не менее 4 (обеспечивает возможность регистрации ЭКГ минимум по двум каналам, которая необходима для контроля эффективности и безопасности аблации). Мультикривизна (наличие мультикривизны обеспечивает возможность оптимального позиционирования катетера при различных размерах и вариантах анатомии камер сердца). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Колонка экстракорпоральная. Назначение Экстракорпоральная терапия сепсиса, септического шока. Антибактериальная и антитоксическая обработка крови вне организма путём гемоперфузии Тип колонки С волоконным наполнением Активная составляющая Полимиксин В иммобилизован на поверхности волокон из производных полистирола Заполнение колонки физиологическим раствором (отсутствие контакта с воздухом) наличие Давление крови на входе колонки при рекомендуемой скорости тока, мм.рт.ст не более 500 Скорость кровотока, мл/мин не менее 80 не более 120 Первичный объем заполнения по крови, мл не менее 130 не более 140 Длительность процедуры, мин не менее 120 Соединение колонки с кровопроводящими магистралями Луер Лок Стерильность наличие Остаточный срок годности на дату поставки не менее 6 мес. | |
| 22.21.29 | Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые | Трубка трахеостомическая, одноразового использования. Трахеостомическая трубка для интубации через трахеостому, без манжеты. Изготовлена из R-контрастного полимерного материала, анатомически изогнутая. Наличие внутреннего стилета для облегчения установки. Наличие шейного фланца с отверстиями для фиксации лентой и маркировкой внутреннего и наружного диаметров трубки. Внутренний диаметр 3.5 мм, наружный диаметр не более 5.5 мм, длина не более 35 мм. В комплекте с лентой. Стерильно упакованная. | |
| 22.21.29 | Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые | Трубка трахеостомическая, одноразового использования. Трахеостомическая трубка для интубации через трахеостому, без манжеты. Изготовлена из R-контрастного полимерного материала, анатомически изогнутая. Наличие внутреннего стилета для облегчения установки. Наличие шейного фланца с отверстиями для фиксации лентой и маркировкой внутреннего и наружного диаметров трубки. Внутренний диаметр 4.0 мм, наружный диаметр не более 6.0 мм, длина не более 35 мм. В комплекте с лентой. Стерильно упакованная. | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | Салфетка марлевая тканая, стерильная. Вид изделия: Салфетки. Длина:> 20 и ≤ 50 Сантиметр. Наличие рентгеноконтрастной нити: Да. Ширина:> 40 и ≤ 82 Сантиметр.Салфетки изготовлены из 100% хлопковой марли, отбеленного бесхлорным методом, стерильные. Характеристики материала: плотность: не менее 23 г/м² (17 нитей), количество слоев: не менее 10. Наличие петли-фиксатора: Да. Упаковка: плотный пакет, позволяющий сохранить стерильность, целостность сложенных тупферов после вскрытия, верхняя часть упаковки должна быть прозрачной. Информация на этикетке должна позволять идентифицировать изделие и состав. В упаковке не менее чем 2 шт. салфеток | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Среда для проведения микробиологических исследований Тип 9 Среда используется для выращивания требовательных к составу среды микроорганизмов и определения типа гемолиза (α- и β-гемолитические стрептококки по классификации Брауна). Обладая селективными свойствами, эта готовая питательная среда обеспечивает быструю изоляцию и дифференциацию колоний Staphylococcus aureus, гемолитических Streptococcus spp. и Enterococcus spp. из образцов со смешанной микрофлорой. Агар предназначен для диагностики in vitro. Используется для анализа клинических образцов. Состав (г/л): 1) основа среды: специальный пептон - не менее 23,0; крахмал - не менее 1,0; хлорид натрия – не менее 5,0; агар - не менее 10,0; 2) добавки (из расчета на 1 л): кровь баранья дефибринированная – не менее 5% (не менее 50 мл); налидиксовая кислота- не менее 15 мг; колистин - не менее 10 мг; 3) вода очищенная - до 1 л. Внешний вид среды: матовый гель красного цвета однородной консистенции, разлитый в чашки Петри. Чашки Петри должны быть изготовлены из прозрачного полистирола, диаметр не менее 90 мм, крышка должна иметь вентиляционные опоры. Отсутствие логотипов, маркировочных знаков и других изображений на крышке и дне чашки Петри; наличие маркировки на боковой поверхности чашки Петри со средой; маркировка нанесена несмываемыми чернилами; маркировка должна содержать следующую информацию: краткое название среды, наименование производителя, номер серии, срок годности, условия хранения, надпись «IVD». Упаковка – не более 10 шт. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Среда для проведения микробиологических исследований Тип 10 Среда предназначена для выращивания широкого спектра микроорганизмов, обладающих специфическими ростовыми потребностями, таких как: Streptococcus spp. и др., с целью последующего определения их чувствительности к антибиотикам диско-диффузионным методом, в соответствии с Клиническими рекомендациями «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам». Среда предназначена для диагностики in vitro. Используется для анализа клинических образцов. Состав (г/л): 1) основа среды: обезвоженная вытяжка из говядины – не менее 300; гидролизат казеина – не менее 17,5; крахмал – не менее 1,5; агар – не менеее 17,0; 2) добавки (из расчета на 1 л): кровь лошадиная дефибринированная – не менее 50,0 мл; 3) β-никотинамидадениндинуклеотид (β-NAD) - не менее 0,02г; 3) вода очищенная - до 1 л. Внешний вид среды: матовый гель красного цвета однородной консистенции, разлитый в чашки Петри. Объем готовой питательной среды в чашке должен быть не менее 25 мл, толщина слоя агара в чашке - не менее 4,0 мм. Чашки Петри должны быть изготовлены из прозрачного полистирола, диаметр не менее 90 мм, крышка должна иметь вентиляционные опоры. Отсутствие логотипов, маркировочных знаков и других изображений на крышке и дне чашки Петри; наличие маркировки на боковой поверхности чашки Петри со средой; маркировка нанесена несмываемыми чернилами; маркировка должна содержать следующую информацию: краткое название среды, наименование производителя, номер серии, срок годности, условия хранения, надпись «IVD». Упаковка – не более 10 шт. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД. Описание Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Количество выполняемых тестов ≥ 100 Штука Метод выделения с помощью лизирующего раствора Дополнительные характеристики: Выделение РНК Наличие Возможность работы с широким спектром биоматериалов, включая соскобы слизистых, эпителиальные соскобы, мочу, сперму, секрет предстательной железы, плазму крови Наличие | |
| 21.20.10 | Препараты лекарственные | Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов MicroCC-20Plus. Лизирующий раствор MicroCC-20Plus (1л) Содержание действующих веществ в водном растворе: тетродецилтриметиламмония бромид не более 2,5% цианид калия не более 0,04% консерванты не более 0,05%, деионизированная вода не менее 97,41% Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка: Пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрыти Объем бутыли, л: не менее 1л Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Совместимость: Лизирующий раствор должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus | |
| 10.51.40 | Сыры; молокосодержащие продукты с заменителем молочного жира, произведенные по технологии сыра; творог | Творог ГОСТ «Творог. Технические условия». Массовая доля жира не менее 5% не боле 9%. Консистенция и внешний вид: мягкая, мажущаяся или рассыпчатая с наличием или без ощутимых частиц молочного белка. Для обезжиренного продукта — незначительное выделение сыворотки. Вкус и запах: чистые, кисломолочные, без посторонних привкусов и запахов. Для продукта из восстановленного молока с привкусом сухого молока. Цвет: белый или с кремовым оттенком, равномерный по всей массе. Продукт должен быть упакован в потребительскую тару из упаковочных материалов, разрешенных в установленном порядке для контакта с молочными продуктами, обеспечивающих качество, безопасность и сохранность продукта в процессе его производства, транспортирования, хранения и реализации. Потребительская тара (бумажные пакеты из комбинированных материалов, коробочки, стаканчики и др.) должны быть укупорины способом, обеспечивающим сохранность продукта. Транспортирование продуктов осуществляется специализированным автомобильным транспортом с охлаждаемым кузовом в соответствии с правилами перевозок скоропортящихся грузов, действующими на автомобильном транспорте. | |
| 32.50.30 | Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части | Тумбочка прикроватная Изготовлена из стали, подвергающая дезинфицирующей обработке Длина не менее 460мм и не более 470мм Ширина не менее 380мм и не более 450 мм Высота не менее 800мм и не более 900мм Поставляется в разобранном виде Имеет верхнюю открытую полку и нижнее отделение с дверцей и полкой. Имеет 4колеса, вращающиеся вокруг вертикальной оси. Гарантия производителя, не менее мес.12 Паспорт на русском языке –Наличие Регистрационное удостоверение, сертификат соответствия-наличие | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 7 Fr и не более 7,5 Fr, длина стента не менее 10 см и не более 10,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 2,8 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050 | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 11,5 Fr и не более 12 Fr, длина стента не менее 10 см и не более 10,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 4,2 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050 | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 10 Fr и не более 10,5 Fr, длина стента не менее 7 см и не более 7,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 3,7 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050 | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 8.5 Fr и не более 9 Fr, длина стента не менее 10 см и не более 10,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 3,2 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050 | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 8.5Fr и не более 9 Fr, длина стента не менее 20 см и не более 20,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 3,2 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050 | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 8.5Fr и не более 9 Fr, длина стента не менее 13 см и не более 13,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 3,2 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050 | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 8.5Fr и не более 9 Fr, длина стента не менее 12 см и не более 12,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 3,2 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050 | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Эндопротезы для фиксации остеосинтеза позвоночника 4-х винтовой системы на ригидных стрежнях. Состав комплекта: -транспедикулярный винт из титанового сплава не менее 4 шт. - блокирующая гайка из титанового сплава – не менее 4 шт. - стержень титановый – не менее 2 шт. Наличие литерной маркировки производителя. Транспедикулярныйканнюлированный редукционный винт должен иметь головку «камертонного типа», с шестигранным пазом для безопасного извлечения винта, позволяющую легко вводить винт и в случае необходимости безопасно поменять положение винта. Головка винта должна иметь прорези на торцевых гранях сторон головки для крепления хирургических инструментов для деротации, бокового перемещения и дорсальной репозиции стержня во время операции. Головка полиаксиального винта с однокомпонентной внутренней гайкой должна иметь кольцевую борозду, обеспечивающую легкость захвата винта инструментом, большую визуализацию оперативного поля и не требующую большого удаления костной ткани при установке редукционного инструмента. Размеры должны иметь следующие параметры: канал винта должен быть диаметром не менее 1,97мм и не более 2мм, диаметр винта должен быть в ассортименте (на выбор Заказчика): 5, 6 и 7 мм, длина должна быть в ассортименте от 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55 мм (на выбор Заказчика). Размеры головки винта должны быть: высота не менее 14,45 мм и не более 14,50мм, ширина не менее 11мм и не более 11,5мм, диаметр не менее 12мм и не более 12,5мм. Однокомпонентная низкопрофильная внутренняя гайка. Внутренний диаметр гайки должен быть не менее 5 мм не более 5,5 мм. Гайка должна иметь плоское основание. Должна иметь резьбу прямоугольного сечения. Должна быть изготовлена из титанового сплава. Стержень должен быть изогнутый миниинвазивный, диаметр не менее 5,5мм, не более 6мм. Стержень должен быть изогнутый в соответствии с лордозом на поясничном отделе позвоночника для использования при проведении миниинвазивногометаллоостеосинтеза на позвоночнике. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Наконечники для дозаторов с фильтром (тип 5) Объем 10 мкл Должны быть бесцветными Длина не менее 45 мм Наличие гидрофобного фильтра из полиэтилена Наличие фаски, представляющей собой дополнительное заострение на конце наконечника, противоположном посадочному конусу, длиной не более 10 мм, утончающее стенки на концевом срезе Отсутствие градуировки Наконечники должны быть универсальными и совместимыми с дозаторами разных производителей В упаковке не менее 1000 шт | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Наконечники универсальные для дозаторов (тип 2) Объем 1000 мкл Должны быть бесцветными Длина наконечника не более 78 мм Наличие фаски, представляющей собой дополнительное заострение на конце наконечника, противоположном посадочному конусу, длиной не более 2 мм, утончающее стенки на концевом срезе Отсутствие градуировки Наконечники должны быть универсальными и совместимыми с дозаторами разных производителей Наличие гидрофобного фильтра из полиэтилена В упаковке не менее 1000 шт Возможность автоклавирования при 121°С не менее 15 мин | |
| 10.51.40 | Сыры; молокосодержащие продукты с заменителем молочного жира, произведенные по технологии сыра; творог | Творог ГОСТ «Творог. Технические условия». Массовая доля жира не менее 5%. Консистенция и внешний вид: мягкая, мажущаяся или рассыпчатая с наличием или без ощутимых частиц молочного белка. Для обезжиренного продукта — незначительное выделение сыворотки. Вкус и запах: чистые, кисломолочные, без посторонних привкусов и запахов. Для продукта из восстановленного молока с привкусом сухого молока. Цвет: белый или с кремовым оттенком, равномерный по всей массе. Продукт должен быть упакован в потребительскую тару из упаковочных материалов, разрешенных в установленном порядке для контакта с молочными продуктами, обеспечивающих качество, безопасность и сохранность продукта в процессе его производства, транспортирования, хранения и реализации. Потребительская тара (бумажные пакеты из комбинированных материалов, коробочки, стаканчики и др.) должны быть укупорины способом, обеспечивающим сохранность продукта. Транспортирование продуктов осуществляется специализированным автомобильным транспортом с охлаждаемым кузовом в соответствии с правилами перевозок скоропортящихся грузов, действующими на автомобильном транспорте. | |
| 10.39.17 | Овощи (кроме картофеля) и грибы, консервированные без уксуса или уксусной кислоты, прочие (кроме готовых овощных блюд) | 4 Овощи маринованные Код позиции КТРУ: 10.39.18.110-00000001 Код по ОКПД 2: 10.39.17.190 Овощи (кроме картофеля), консервированные без уксуса или уксусной кислоты, прочие (кроме готовых овощных блюд), не включенные в другие группировки. Ассорти из овощей: Нет Вид овощей: Оливки Наличие косточки: Нет Наличие уксуса, уксусной кислоты: Нет Сорт: Высший Форма овощей: Целые. Остаточный срок годности на момент поставки должен составлять не менее 10 месяцев (значение не требует конкретизации). | |
| 10.51.40 | Сыры; молокосодержащие продукты с заменителем молочного жира, произведенные по технологии сыра; творог | Творог ГОСТ «Творог. Технические условия». Массовая доля жира не более 5%. Консистенция и внешний вид: мягкая, мажущаяся или рассыпчатая с наличием или без ощутимых частиц молочного белка. Для обезжиренного продукта — незначительное выделение сыворотки. Вкус и запах: чистые, кисломолочные, без посторонних привкусов и запахов. Для продукта из восстановленного молока с привкусом сухого молока. Цвет: белый или с кремовым оттенком, равномерный по всей массе. Продукт должен быть упакован в потребительскую тару из упаковочных материалов, разрешенных в установленном порядке для контакта с молочными продуктами, обеспечивающих качество, безопасность и сохранность продукта в процессе его производства, транспортирования, хранения и реализации. Потребительская тара (бумажные пакеты из комбинированных материалов, коробочки, стаканчики и др.) должны быть укупорины способом, обеспечивающим сохранность продукта. Транспортирование продуктов осуществляется специализированным автомобильным транспортом с охлаждаемым кузовом в соответствии с правилами перевозок скоропортящихся грузов, действующими на автомобильном транспорте. |
Подходящие коды КТРУ для Круга из наличия
- 02.10.10.000-00000001: Сеянцы, саженцы деревьев и кустарников, семена деревьев и кустарников
- 02.10.10.000-00000001: Сеянцы, саженцы деревьев и кустарников, семена деревьев и кустарников
- 02.10.10.000-00000002: Сеянцы, саженцы деревьев и кустарников, семена деревьев и кустарников
- 02.10.10.000-00000001: Сеянцы, саженцы деревьев и кустарников, семена деревьев и кустарников
- 02.10.10.000-00000002: Сеянцы, саженцы деревьев и кустарников, семена деревьев и кустарников
- 02.10.10.000-00000001: Сеянцы, саженцы деревьев и кустарников, семена деревьев и кустарников
- 02.10.10.000-00000002: Сеянцы, саженцы деревьев и кустарников, семена деревьев и кустарников
- 02.10.10.000-00000002: Сеянцы, саженцы деревьев и кустарников, семена деревьев и кустарников
- 02.10.10.000-00000001: Сеянцы, саженцы деревьев и кустарников, семена деревьев и кустарников
- 02.10.10.000-00000002: Сеянцы, саженцы деревьев и кустарников, семена деревьев и кустарников