Лейки для летних душей с кранами ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты
Сервис онлайн подбора кода ОКПД2
Подходящие коды ОКПД2 для леек для летних душей с кранами
| Код ОКПД2 | Название кода ОКПД2 | Продукция или услуга | Сохранить в Буфер |
|---|---|---|---|
| 29.32.30 | Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки | Коллектор латунный с кранами | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Моноблочное распределительное устройство с кранами | |
| 28.99.39 | Оборудование стартовое для аппаратов летательных, устройства тормозные палубные или аналогичные; оборудование балансировки шин; оборудование специального назначения, не включенное в другие группировки | Весы крановые для измерения массы транспортируемых кранами грузов, 5т, шт | |
| 28.99.39 | Оборудование стартовое для аппаратов летательных, устройства тормозные палубные или аналогичные; оборудование балансировки шин; оборудование специального назначения, не включенное в другие группировки | Весы крановые для измерения массы транспортируемых кранами грузов, 10т, шт | |
| 28.14.12 | Арматура санитарно-техническая (краны, клапаны для раковин, моек, биде, унитазов, ванн и аналогичная арматура; клапаны для радиаторов центрального отопления) | Лейки для душа | |
| 22.23.12 | Ванны, раковины для умывальников, унитазы, сиденья и крышки для них, смывные бачки и аналогичные санитарно-технические изделия пластмассовые | Лейки для душа | |
| 22.23.12 | Ванны, раковины для умывальников, унитазы, сиденья и крышки для них, смывные бачки и аналогичные санитарно-технические изделия пластмассовые | лейки для душа | |
| 49.39.13 | Услуги по специальным перевозкам (для собственных нужд) пассажиров автобусами прочие | оказание услуг по перевозке детей автомобильным транспортом для летних профильных объединений эколого-туристической направленности и межсезонных экологических мероприятий практико-ориентированного характера в 2023 году по маршруту: г. Красноярск - дер. Кой - дер. Кой- г. Красноярск | |
| 49.39.13 | Услуги по специальным перевозкам (для собственных нужд) пассажиров автобусами прочие | оказание услуг по перевозке детей автомобильным транспортом для летних профильных объединений эколого-туристической направленности и межсезонных экологических мероприятий практико-ориентированного характера в 2023 году по маршруту: г. Красноярск - дер. Кой -дер.Кой- г. Красноярск | |
| 49.39.13 | Услуги по специальным перевозкам (для собственных нужд) пассажиров автобусами прочие | оказание услуг по перевозке детей автомобильным транспортом для летних профильных объединений эколого-туристической направленности и межсезонных экологических мероприятий практико-ориентированного характера в 2023 году по маршруту: г. Красноярск ( ОУ) – р.Роев ручей, ул. Свердловская, 293 - р. Роев Ручей, ул. Свердловская, 293— г. Красноярск (ОУ) | |
| 49.39.13 | Услуги по специальным перевозкам (для собственных нужд) пассажиров автобусами прочие | оказание услуг по перевозке детей автомобильным транспортом для летних профильных объединений эколого-туристической направленности и межсезонных экологических мероприятий практико-ориентированного характера в 2023 году по маршруту: г.Красноярск- г. Абакан - г. Абакан - г.Красноярск | |
| 49.39.13 | Услуги по специальным перевозкам (для собственных нужд) пассажиров автобусами прочие | оказание услуг по перевозке детей автомобильным транспортом для летних профильных объединений эколого-туристической направленности и межсезонных экологических мероприятий практико-ориентированного характера в 2023 году по маршруту: г. Красноярск- р.Базаиха - р.Базаиха - г.Красноярск | |
| 49.39.13 | Услуги по специальным перевозкам (для собственных нужд) пассажиров автобусами прочие | оказание услуг по перевозке детей автомобильным транспортом для летних профильных объединений эколого-туристической направленности и межсезонных экологических мероприятий практико-ориентированного характера в 2023 году по маршруту: г.Красноярск- дер. Степановка- г.Канск - г.Красноярск | |
| 56.29.19 | Услуги по обеспечению питанием, осуществляемые по договору, прочие | Оказание услуг по организации питания для летних пришкольных лагерей. | |
| 43.99.90 | Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки | Выполнение работ: "У моста-2", установка оборудования для летних видов спорта на хоккейной площадке, ул. А. Некрасова, д. 26, г. Кирово-Чепецк | |
| 30.99.10 | Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки | 1 Система уборочная двухведерная Код по ОКПД2: 30.99.10.190 - Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки Двухведерная система с ведрами на мобильной платформе с транспортировочной ручкой и крючком для размещения ведра с крышкой. В комплект должны входить входят: 1. Платформа с колесами с резиновым протектором Размеры платформы: длина не более 56 см, ширина не более 56 см (требование установлено для возможности перемещения системы через двери в разных помещениях пищеблока). 2. Вертикальный отжим с рычагом. Должен быть предназначен для отжима мопов и подходить для любых плоских и веревочных насадок весом до 450 грамм включительно (диапазонное значение). Имеется специальный держатель ручки швабры для хранения и удобной транспортировки. Отжим должен быть из высококачественного, износостойкого и прочного пластика и нержавеющей стали (требование установлено для возможности увеличения срока службы и частых санитарных обработок). Вес отжима не более 3 кг. 3. Ручка транспортировочная. Должна быть изготовлена алюминия с включением в месте захвата полипропилена, препятствующего травмированию пользователя. Ручка должна фиксироваться на платформу (колесную базу) с возможностью демонтажа для транспортировки по лестницам. Должна иметь возможность закрепления ведра для салфеток. 4. Ведро – 1 штука, объем не менее 25 литров. Должно быть оснащено съемными клипсами цветового кодирования: синий, красный, желтый, зеленый (для разделения зон уборки и предотвращения перекрестного заражения поверхностей в соответствии с санитарными нормами). Вес не более 1500 грамм, высота не более 40 см. На внутреннюю сторону обеих боковых стенок (для удобства работы) ведра должна быть нанесена мерная шкала не уже от 1 до 25 литра (диапазонное значение) с шагом не более 250 мл (требование установлено для точного дозирования воды и моющих и дезинфицирующих средств). | |
| 32.99.53 | Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей | Весы технические до 1000 гр. с гирями предназначены для использования в общеобразовательных учреждениях на занятиях физики в ходе проведения лабораторных и практических работ, где необходимо произвести взвешивание. Комплектность: Весы технические — 1 шт. Комплект гирь и разновесов — 1 шт. (500 г, 200 г, 2х100 г, 50 г, 2х20 г, 10 г, 5 г, 2х2 г, 1 г, 500 мг, 2х200 мг, 100 мг, 50 мг, 2х20 мг , 10 мг) Пинцет -1 шт. Футляр для гирь и разновесов — 1 шт. Паспорт — 1 шт. Весы технические до 1000 гр. с гирями состоят из основания с тремя ножками (высота двух передних ножек регулируется) и подвижным столиком для гирек, колонки с ручкой и механизмом арретира для подъема коромысла при взвешивании и вилкой для арретирования коромысла после взвешивания; коромысла с тремя призмами и соединенной с ними стрелкой, двумя винтами и гайками для регулирования равновесия; двух подвесных сережек с крючками для держателей чашек; двух чашек и двух держателей чашек. С правой стороны от колонки на основании весов расположен пузырьковый уровень, необходимый для выравнивания весов по горизонтальной плоскости. Над ручкой арретира на винтах укреплена шкала. На штанге стрелки находится дополнительный регулировочный подвижный груз, фиксирующийся винтом. Комплект поставки должны быть включены набор гирь, помещенный в специальный пластмассовый футляр, и пинцет. Весы регулируются относительно горизонтальной плоскости (с помощью двух передних регулируемых ножек и пузырькового уровня) и уравновешиваются (посредством перемещения регулировочных гаек на концах коромысла). | |
| 13.92.29 | Изделия текстильные готовые прочие (включая тряпки для мытья полов, посуды, удаления пыли и аналогичные текстильные изделия, спасательные жилеты и пояса) | Куртка мужская зимняя с влагооталкивающей пропиткой - современный вариант для настоящих мужчин. Контрасные детали выгодно выделяют данную модель. Застегивается на молнию и ветрозащитную планку с кнопками. Четыре наружных кармана, плюс дополнительный внутренний Съемный капюшон снабжен утяжкой по краю. Большой внутренний карман подойдет для бумажника. Состав – 100 % полиэстер. Плотность синтетического утеплителя не менее 400 г/кв.м Тип ростовки до 190 см Фактура материала гладкий Опции опушки без опушки Температурный режим до -25 °C Опции капюшона съемный капюшон. Основной цвет темно-синий с сочетанием других оттенков. Размеры: 48-50 – 2шт., 50-52 -5 шт., 54 – 6 шт., 56 – 6 шт., 58 – 5 шт., 60 – 4 шт., 62 – 2 шт., имняя куртка с влагооталкивающей пропиткой - современный вариант для настоящих мужчин. Контрасные детали выгодно выделяют данную модель. Застегивается на молнию и ветрозащитную планку с кнопками. Четыре наружных кармана, плюс дополнительный внутренни Съемный капюшон снабжен утяжкой по краю. Большой внутренний карман подойдет для бумажника. Составьте с курткой классический образ с пиджаком и брюками для рабочей встречи или лук в стиле casual с джинсами, штанами для отдыха. Куртка с комфортной длиной ниже бедра станет зимним вариантом для поездок на машине, хороша и как осенняя, весенняя курточка с утепленной подкладкой. Незаменима при активных занятиях спортом и в походных условиях: туристические прогулки, беговые тренировки на улице весной и осенью. Подойдет подросткам и взрослым. Верхняя одежда для любимого мужа на день рождения - практичный подарок. Рекомендована бережная стирка Плотность синтетического утеплителя 400 г/кв.м Длина изделия по спинке 76 см | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Стол медицинский гинекологический для приема родов.2 части: основная часть и секция для ног: наличие Электрическая регулировка по высоте секции для ног возможна только в соединении с основной частью: соответствие Секция для ног кровати выполнена в виде основания на роликах, телескопической колонны с порошковым покрытием и матраса: соответствие. Матрас секции для ног имеет выступ для геометрического совмещения с гинекологическим вырезом тазовой секции на основной части: соответствие. Тазовая секция имеет держатели ног по Геппелю с креплением на шарнирном соединении для быстрого приведения в рабочее положение: наличие. Тазовая секция имеет поддон из хром-никелевой стали: наличие. Размещается на салазках, выдвигается и фиксируется: соответствие. Размер, мм: не менее 355х325х100. Тазовая секция имеет упоры для рук с креплением винтовым соединением: наличие. Тазовая секция имеет съёмные упоры для пяток: наличие. Основная часть кровати имеет съемную спинку для положения сидя: наличие. 2 ручных пульта дистанционного управления с соединяющим кабелем с обеих сторон кровати: наличие. Встроенные аккумуляторы: наличие. Запас непрерывной работы, часов: не менее 4. Контрольные диоды состояния батареи на основной секции в изголовье: наличие. Встроенная розетка: наличие. Внешние размеры кровати с установленной спинкой, мм: не менее 2330х1015. Размер общей поверхности лежания на кровати, мм: не менее 1950х950. Электрическая регулировка по высоте основной части, диапазон, мм: не менее 645 – 925. Электрическая регулировка по высоте ножной части, диапазон, мм: не менее 460-925. Угол наклона рабочей поверхности, диапазон, град.: не менее 0-71. Угол наклона спинной секции, диапазон, град.: не менее 0-78. Угол наклона тазовой секции, диапазон, град.: не менее 0-27. Нагрузка на основную часть, кг: не менее 220. Нагрузка на ножную часть, кг: не менее 135. Вес кровати, кг: не более 375. Питание В, ГЦ: 230, 50. Мощность, Квт: не более 0,76. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 3 Система закрытая для дренирования ран Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Система закрытая для дренирования ран - дренирующая часть с круглым сечением: система закрытая для дренирования ран с наружным диаметром дренажа 3,3 мм; система закрытая для дренирования ран с наружным диаметром дренажа 4,0 мм; система закрытая для дренирования ран с наружным диаметром дренажа 5,0 мм; система закрытая для дренирования ран с наружным диаметром дренажа 6,3 мм; система закрытая для дренирования ран с наружным диаметром дренажа 8,0 мм. Дренажная трубка состоит из рентгеноконтрастной дренирующей части (для улучшения визуализации в процессе проведения манипуляции), имеющей четыре открытых протяжённых канала и прозрачной отводной трубки (для визуального наблюдения за биологическими жидкостями). Общая длина не менее 900 мм. Стерильно. Размеры при поставке по согласованию с Заказчикам (для возможности подбора для дренирования широкого спектра послеоперационных ран). | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Стол медицинский гинекологический для приема родов.2 части: основная часть и секция для ног: наличие Электрическая регулировка по высоте секции для ног возможна только в соединении с основной частью: соответствие Секция для ног кровати выполнена в виде основания на роликах, телескопической колонны с порошковым покрытием и матраса: соответствие. Матрас секции для ног имеет выступ для геометрического совмещения с гинекологическим вырезом тазовой секции на основной части: соответствие. Тазовая секция имеет держатели ног по Геппелю с креплением на шарнирном соединении для быстрого приведения в рабочее положение: наличие. Тазовая секция имеет поддон из хром-никелевой стали: наличие. Размещается на салазках, выдвигается и фиксируется: соответствие. Размер, мм: не менее 355х325х100. Тазовая секция имеет упоры для рук с креплением винтовым соединением: наличие. Тазовая секция имеет съёмные упоры для пяток: наличие. Основная часть кровати имеет съемную спинку для положения сидя: наличие. 2 ручных пульта дистанционного управления с соединяющим кабелем с обеих сторон кровати: наличие. Встроенные аккумуляторы: наличие. Запас непрерывной работы, часов: не менее 4. Контрольные диоды состояния батареи на основной секции в изголовье: наличие. Встроенная розетка: наличие. Внешние размеры кровати с установленной спинкой, мм: не менее 2330х1015. Размер общей поверхности лежания на кровати, мм: не менее 1950х950. Электрическая регулировка по высоте основной части, диапазон, мм: не менее 645 – 925. Электрическая регулировка по высоте ножной части, диапазон, мм: не менее 460-925. Угол наклона рабочей поверхности, диапазон, град.: не менее 0-71. Угол наклона спинной секции, диапазон, град.: не менее 0-78. Угол наклона тазовой секции, диапазон, град.: не менее 0-27. Нагрузка на основную часть, кг: не менее 220. Нагрузка на ножную часть, кг:не менее 135. Вес кровати, кг: не более 375. Питание В, ГЦ: 230, 50. Мощность, Квт: не более 0,76. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Основа для приготовления плотных питательных сред. Предназначен для использования в бактериологических культуральных питательных средах и культуральных средах для культур тканей в тех случаях, когда прозрачность и совместимость не являются первостепенными. Репрезентативный анализ: соответственно - Общий азот : не более 2,0% - Зола : не более 4,5% - Нерастворимый осадок в кипящей воде : не более 2,0% - Температура гелеобразования : 38-40 град.С - Температура плавления геля : 80-85 град.С - Влажность : не более 20,0% - Гелеобразование (Gelling Strength) : не менее 750 г/кв.см Концентрации соответственно - Для твердых сред : от 1,4 до 1,6% - Для полутвердых сред : 0,50% - Для полужидких сред : 0,15% - Для сред с пониженным напряжением кислорода: 0,05% - 0,1% - Для сред, подавляющих “роение” Proteus : 3,0%, Фасовка: не менее 500 г. Приготовлен из одной из разновидностей красных водорослей, специально отобранных для приготовления геля с использованием оборудования из нержавеющей стали. соответственно Этот агар имеет относительно высокое содержание минеральных компонентов и металлов и предпочтителен для приготовления определенных (не всех) питательных сред. соответственно Агар кремового цвета имеет размер частиц, которые проходят 40 ASTM фильтр. соответственно При суспендировании в холодной воде агар набухает, но не растворяется. Агар легко растворяется в кипящей воде, особенно в случае предварительного набухания в холодной воде. соответственно Растворимость: Легко растворим в воде при температуре выше 85 град.С. соответственно Реакция: Водородный показатель 1,5% раствора составляет 6,3 – 6,7 при 25 град.С. соответственно Гелеобразование: Плотный, слегка опалесцирующий гель формируется при концентрации 1,5%. соответственно Гель плавится при 80-85 град.С соответственно | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Дыхательный контур реанимационный для новорожденных с обогревом для назального СРАР. Дыхательный контур однолинейный, общая длина не более 1,6м состоит из гофрированного шланга с обогревом диаметром не менее 13 мм, не более 15мм, длиной не более 1,2 м, переходящим в трубку диаметром не менее 5 мм, не более 6 мм длиной не более 0,5м, подводящей поток к универсальному генератору СРАР. Провод обогрева спиральный (витой), примыкающий к внутренним стенкам для равномерного прогрева. Разъём питания провода обогрева - двойная контактная группа с направляющим приливом, вмонтирован в жесткий соединитель 22F на камеру увлажнения увлажнителя. Соединитель имеет температурный порт 7,6мм с невыпадающей герметизирующей вставкой. Аналогичный температурный порт располагается на дистальном конце гофрированного шланга. Универсальный генератор СРАР - генератор с переменным потоком - схемой разобщения инспираторного и экспираторного потоков имеет патрубки: подключения магистрали свежего потока (инспираторный поток), патрубок отвода газов (экспираторный поток) с отводящим шлангом растягивающимся диаметром не менее 9 мм, не более 10 мм длиной не более 0,8 м и патрубок подключения линии мониторинга давления с подключённой линией длиной не более 1, 6м с стыковочным разъемом к аппаратуре "вставляемый Луерлок". К универсальному генератору может подключаться назальная канюля или назальная маска. Посадочное место для канюли или маски - прямоугольная ниша 12*17мм. В нижней части генератора закреплены две подвязки длиной не менее 13 см, не более 14 см для фиксации генератора через отверстия шапочки. В комплект контура входят: гофрированный дополнительный дыхательный шланг длиной не более 0,8м для включения в контур камеры увлажнения; ленточный измеритель окружности головы для выбора шапочки с цветовой маркировкой размера и круглый шаблон для подбора размера канюли или маски. Материал: полиэтилен, полипропилен, хлопок, силикон. Упаковка: индивидуальная, клинически чистая или стерильная | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Загубник (В соответствии с описанием объекта закупки (Приложение №1 к извещению)) Ширина отверстия, мм - не менее 20 Высота отверстия, мм - не менее 15 Длина резиновой ленты, см - не менее 40 Количество отверстий в резиновой ленте с каждой стороны, шт. - не менее 5 Оголовье с системой блокировки - наличие Дренажные отверстия для удаления секрета - наличие Ширина дренажных отверстий, мм - не более 30 Высота поперечных ограничителей для зубов, мм - не менее 3 Количество ограничителей для зубов, шт - не менее 2 Боковые быстроразъемные крепления для соединения с оголовьем - наличие Шаг фиксаторов - не менее 20 Совместим с баллонами для дилатации пищевода с шириной раскрытия 20 мм - наличие Фиксаторы для установки съемной двойной назальной канюли подачи O2 и забора проб CO2 - наличие Возможность одновременной пероральной и назальная доставки O2 и отбор проб CO2 для пациентов, которым выполняется эндоскопия верхних отделов ЖКТ в положении на боку и на спине - наличие Общая высота, мм - не менее 50 Общая глубина, мм - не менее 20 Упакован в индивидуальную стерильную упаковку - наличие | |
| 28.23.25 | Части и принадлежности прочих офисных машин | 1 Браслеты в картридже для взрослых белые Код по ОКПД 2: 28.23.25.000 Части и принадлежности прочих офисных машин. Браслеты в картридже предназначены для использования в автоматизированной системе медицинских учреждений с целью повышения точности процесса идентификации людей и снижения вероятности ошибок. Печать на них осуществляется с помощью термопечати. Браслеты в картридже (требование обусловлено использованием в принтере Zebra HC100, имеющемся у Заказчика). Печать на браслете осуществляется с помощью термопечати (технология печати на принтере Zebra HC100, имеющемся у Заказчика). Антибактериальное покрытие – наличие (требование установлено с целью предотвращения роста и выживания метициллин-устойчивого Золотистого стафилококка (MRSA) Тип II, Тип III и Тип IV наряду с золотистым стафилококком, Р палочкой и кишечной палочкой). Фиксирование посредством самоклеящейся застежки с обнаружением вскрытия браслета (обеспечивает исключение возможности использовать браслет иным лицом, адгезию, облегчают надевание браслета и позволяют ему ровно лежать на запястье). Материал – полипропиленовая пленка (обеспечивает стойкость к влаге, температурам и выдерживают воздействие широкого спектра дезинфицирующих средств). Клеящий состав на основе акриловой смолы (позволяет исключить возможность аллергических реакций и раздражений). Толщина браслета не менее 152 микрон (для взрослых пациентов, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Размер браслета (ШхД) не менее 25 мм x 279 мм (для взрослого пациента, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Цвет браслета белый (требование установлено для идентификации пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и отсутствием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Должен быть совместим с принтером Zebra HC100, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Тест полоски №50, совместимые с глюкометрами Diacont, Сателлит Экспресс,Gmate, Контур ТС. (код вида в номенклатурной классификации медицинских изделий 300680- в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 12.01.2023 № 10)Характеристики, обязательные для применения: Глюкоза ИВД, реагент Исполнение: Тест-полоска Исследуемый материал: Цельная кровь Назначение: Для ручной постановки Тест - полоски № 50 (возможна поставка тест-полосок с условием безвозмездной передачи глюкометров, совместимых с предлагаемыми к поставке тест-полосками, в количестве 2938 штук) Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Дыхательный контур для взрослых универсальный реверсивный для соединения пациента с аппаратами ИВЛ, с держателем-фиксатором для шлангов. Контур дыхательный, стерильный, гладкоствольный диаметр шлангов не менее 22 мм, длина не более 1,6 м, с разборным самогерметизирующимся влагосборником в канале выдоха, клапан влагосборника должен быть поворотного типа, обеспечивающем герметичность в любом положении влагосборника, с параллельным Y-образным соединителем с температурным портом с герметизирующей откидной заглушкой и портом дозированного введения, с защитным колпачком на коннекторе на пациента, с дополнительным шлангом не менее 0,5 м, с принадлежностями: не менее двух соединителей 22М-22М, не менее одного углового жесткого соединителя 22F-22М. Материал: полиэтилен, полипропилен, не должен содержать латекс. Упаковка: индивидуальная. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный нон-комплаентный (баллон высокого давления) для проведения чрескожных коронарных вмешательств (для подготовки сложных поражений и постдилатации стентов, представляет собой комплекс параметров, сочетание которых определяет его свойства). Материал катетера нейлон эластомер (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Диаметр шафта катетера: проксимальная часть не более 1.9F, дистальная часть не более 2.6F (показатель определяет эффективный профиль катетера и совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). Гидрофильное покрытие по всей длине катетера (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 2х утопленных рентгеноконтрастных маркеров (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование). Совместимость с проводником диаметром 0.014” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 2 Планшет для лабораторных исследований общего назначения Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00001727 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 327170 Количество лунок: ≥ 30 и ≤ 33 Штука Крышка: Нет Назначение: Для типирования групп крови Прозрачность: Нет Дополнительные характеристики: Одноразовая карточка-планшет для определения группы крови и резус-фактора (требование обусловлено планируемым применением). Размер планшета ВхШ 150х124 мм (размеры планшета оптимальны под количество исследований). Количество лунок: с лицевой стороны 5х6, то есть в целом 30 штук, с оборотной стороны 3х4, то есть в целом 12 штук. (количество лунок и их расположение обеспечивают оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику). Лунки: с лицевой стороны диаметром 18 мм. круглые, с оборотной стороны по большему диаметру 30 мм овальные (требования к диаметру и геометрии лунок установлены для возможности полноценно внести, смешать и оценить реакцию цоликлона с образцом крови, занимая при этом минимальное пространство на планшете размером 150 мм на 125 мм, что позволяет проводить оптимальное количество исследований) Материал планшета – картон толщиной не более 2 мм (требование установлено для того, чтобы в течение времени, необходимого на проведение исследования, планшет сохранял форму, не размокал, при этом хорошо разрезался, без особого усилия, на любое количество лунок при необходимости), цвет белый (обеспечивает лучшую фиксацию реакции агглютинации на плоскости капли крови человека и диагностического реагента при определении группы крови). Должен быть устойчив к диагностическим реагентам (требование установлено для отсутствия реакции с химическими реагентами и снижения вероятности загрязнения и неспецифических реакций). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Клинок для ларингоскопа, одноразового использования Дополнительные характеристики: тип Макинтош изогнутый (для обеспечения максимальной визуализации с учетом анатомических особенностей гортаноглотки взрослого пациента), пластиковый (для обеспечения безопасного применения с МРТ аппаратурой), с передней и боковой засветкой (для обеспечения максимальной визуализации и исключения травматичности при интубации пациента), шариковая защёлка для фиксации в рукоятке (для исключения случайного выпадения клинка из ларингоскопа), размер 3 (для обеспечения возможности применения с учетом анатомических особенностей взрослого пациента). Световод фиброоптический (для обеспечения совместимости с наибольшим числом моделей ларингоскопов). Без латекса и без ПВХ (для исключения аллергических реакций и риска взаимодействия материалов изделия с медицинскими препаратами). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Клинок для ларингоскопа, одноразового использования Дополнительные характеристики: тип Макинтош изогнутый (для обеспечения максимальной визуализации с учетом анатомических особенностей гортаноглотки взрослого пациента), пластиковый (для обеспечения безопасного применения с МРТ аппаратурой), с передней и боковой засветкой (для обеспечения максимальной визуализациии и исключения травматичности при интубации пациента), шариковая защёлка для фиксации в рукоятке (для исключения случайного выпадения клинка из ларингоскопа), размер 4 (для обеспечения возможности применения с учетом анатомических особенностей взрослого пациента). Световод фиброоптический (для обеспечения совместимости с наибольшим числом моделей ларингоскопов). Без латекса и без ПВХ (для исключения аллергических реакций и риска взаимодействия материалов изделия с медицинскими препаратами). | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Пробирка для определения гомоцистеина Комбинированная закрытая система взятия крови, объединяющая аспирационный и вакуумный метод забора венозной крови с целью получения цельной крови для определения гомоцистеина, обеспечивающая стабильность гомоцистеина в образце с цельной кровью в течение не менее 36 часов при комнатной температуре, не требующая охлаждения образца при хранении и транспортировке. В пробку встроена специальная сетчатая мембрана, обеспечивающая полную герметичность и позволяющая полностью исключить контакт с кровью и всегда иметь в системе свежий вакуум. - соответствие Система представляет собой пробирку без градуировки с ЭДТА со специальным стабилизатором, с этикеткой, с черной закручивающейся крышкой с 8 внутренними распорками для надевания иглы с поворотом не более, чем на 10 градусов, с пластмассовым поршнем, который отламывается после взятия крови. - соответствие Высота мм не более 11,5 Диаметр мм не более 66 Материал пробирки - полипропилен Объем мл не менее 2,6 Совместима с адаптером с канюлей типа Sangocan - соответствие Этикетка - бумажная с указанием объема забираемой крови и отметкой уровня наполнения - соответствие Стерилизация - гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке пробирки, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Система модуляции сократительной способности сердца Код по ОКПД 2: 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 177990 Комплект изделий, которые функционируют в телеметрическим режиме, контролируя внутреннюю сердечную электрическую активность и посылая электрические сигналы сердцу во время вентрикулярного абсолютного рефракторного периода (ARP) с целью повышения стабильности работы сердца [модуляции сократительной способности сердца (CCM)]. Используется обычно при лечении сердечной недостаточности. Комплект, как правило, включает работающий от батареи имплантируемый импульсный генератор, который продуцирует CCM-сигналы, поступающие через имплантируемые провода сердечного ритма, внешнее программируемое устройство, которое позволяет обслуживающему персоналу телеметрически получать диагностические данные и модифицировать параметры CCM-сигналов импульсного генератора, и внешнее зарядное устройство для батарей импульсного генератора. Имплантируемое устройство для лечения хронической сердечной недостаточности путем модуляции сердечной сократимости (требование обусловлено планируемым применением для лечения пациентов с сердечной недостаточностью). Общая характеристика: Масса не более 50 гр. (требование установлено для обеспечения качества жизни пациента, максимального комфорта и отсутствия неудобства для пациента) Габаритные размеры: высота не более 70 мм, ширина не более 50 мм., толщина не более 12 мм. (требования установлены для обеспечения качества жизни пациента, максимального комфорта и отсутствия неудобства для пациента с учетом требуемых функций и емкости батареи). Объем не более 30,5 см3 (требование установлено для снижения травматизации во время имплантации). Материал корпуса титан (требование установлено для обеспечения биологической совместимости материалов устройства с человеческой тканью). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Пробирка для определения гомоцистеина.Комбинированная закрытая система взятия крови, объединяющая аспирационный и вакуумный метод забора венозной крови с целью получения цельной крови для определения гомоцистеина, обеспечивающая стабильность гомоцистеина в образце с цельной кровью в течение не менее 36 часов при комнатной температуре, не требующая охлаждения образца при хранении и транспортировке. В пробку встроена специальная сетчатая мембрана, обеспечивающая полную герметичность и позволяющая полностью исключить контакт с кровью и всегда иметь в системе свежий вакуум. - соответствие Система представляет собой пробирку без градуировки с ЭДТА со специальным стабилизатором, с этикеткой, с черной закручивающейся крышкой с 8 внутренними распорками для надевания иглы с поворотом не более, чем на 10 градусов, с пластмассовым поршнем, который отламывается после взятия крови. - соответствие Высота мм не более 11,5 Диаметр мм не более 66 Материал пробирки - полипропилен Объем мл не менее 2,6 Совместима с адаптером с канюлей типа Sangocan - соответствие Этикетка - бумажная с указанием объема забираемой крови и отметкой уровня наполнения - соответствие Стерилизация - гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке пробирки, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Набор для определения АВСК (С-АСТ) в тестовых пробирках (С-АСТ Reagent Tubes)* Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 301430 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Набор: не менее 50 штук. Пробирки С-АСТ с целитом для определения активированного времени свертывания крови при высоких дозах гепарина 2,5-6 Ед/мл (диапазонное значение) (требуется для выполнения исследований на основном этапе операций на открытом сердце с использованием аппарата искусственного кровообращения). Объем пробы - 2 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должен быть совместим с коагулометром Actalyke XL, имеющемся у Заказчика. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2) изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление не менее 12 атм. Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Бисегментарный внутренний шафт с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (бисегментарное строение внутреннего шафта катетера с различной гибкостью дистального и проксимального сегмента обеспечивает лучшую доставляемость в условиях сложной и измененной анатомии коронарных артерий, а также стабильность позиции системы при выполнении стентирования). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Магистраль артериально-венозная кровопроводящая одноразовая. Комплект стерильных изделий для гемодиализа. Состоит из трубок и соединителей и/или зажимов, необходимых для циркуляции крови или других жидкостей между устройством, обеспечивающим доступ в кровеносную систему пациента, и диализатором. Для разового использования. Магистрали изготовлены из био (гемо) совместимых медицинских материалов. Материал магистралей прозрачный, обеспечивает нормальную работу светового и ультразвукового датчиков аппарата «искусственная почка», определяющих наличие крови и воздуха в артериальной и венозной магистралях, не содержат диэтилгекесилфталат (DEHP). Наличие артериальной и венозной части Артериальная линия включает в себя: Наличие пластиковой иглы для растворов Наличие участка для инъекций (дополнительный порт для инъекций) Наличие гидрофобного фильтра и пластикового зажима на отводе Венозная часть включает: Наличие участка для инъекций (дополнительный порт для инъекций) Наличие на венозной ловушке дополнительного отвода с гидрофобным фильтром и пластиковым зажимом Наличие рециркуляционного коннектора (отведение для рециркуляции) Наличие пластиковых зажимов на магистралях и отводах Наличие дренажного мешка (сливной пакет) Паровая или гамма-облучение стерилизация Объем заполнения – не более 174 мл Отвод на артериальный датчик длиной не менее 40 см внутренний диаметр насосного сегмента не более 8 мм, длина не менее 35 см Длина линии для введения гепарина с пластиковым зажимом не менее 65 см Диаметр артериальной ловушки с отводом для инфузий не менее 22 мм Диаметр венозной ловушка с отводом для инфузий не менее 19 мм Длина дополнительного отвода не менее 40 см Объем мешка не менее 2 л | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Клипса эндоскопическая для желудочно-кишечного тракта, длительного использования Система наложения клипс эндоскопическая с клипсами (для закрытия перфораций, закрытия свищей, остановки кровотечений всех типов). Система состоит из клипсы эндоскопической (из материала нитинол с памятью формы), тип "a" с тупыми зубчиками (количество зубчиков: 5-ть по верхнему ряду; 4-е по нижнему ряду) для гибкого эндоскопа диаметром от не более 11,5 мм до не менее 14 мм, прозрачный дистальный колпачок с глубиной внутренней камеры не менее 6 мм с предустановленной нитью для натяжения и сброса клипсы, максимальный наружный диаметр колпачка не более 21 мм, катушка-рукоятка для сброса клипсы с ремнем для фиксации на эндоскопе. В комплекте с катетером для проведения нити через инструментальный канал эндоскопа. Длина нити не менее 220 см. Ширина клипирования не менее 11 мм. Не содержит латекса. Индивидуальная стерильная упаковка. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Клипса эндоскопическая для желудочно-кишечного тракта, длительного использования Система наложения клипс эндоскопическая с клипсами (для закрытия перфораций, закрытия свищей, остановки кровотечений всех типов). Система состоит из клипсы эндоскопической (из материала нитинол с памятью формы), тип "a" с тупыми зубчиками (количество зубчиков: 5-ть по верхнему ряду; 4-е по нижнему ряду) для гибкого эндоскопа диаметром от не более 8,5 мм до не менее 11 мм, прозрачный дистальный колпачок с глубиной внутренней камеры не менее 6 мм с предустановленной нитью для натяжения и сброса клипсы, максимальный наружный диаметр колпачка не более 16,5 мм, катушка-рукоятка для сброса клипсы с ремнем для фиксации на эндоскопе. В комплекте с катетером для проведения нити через инструментальный канал эндоскопа. Длина нити не менее 165 см не более 180 см. Не содержит латекса. Индивидуальная стерильная упаковка. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Зонд аспирационный (катетер) с вакуум контролем СН 12. Катетер для аспирации трахеобронхиального дерева метрический, тип Мюлли с коннектором Вакутип. Коннектор прозрачный, суженный с "замороженной" поверхностью для плотного соединения с воронкообразными коннекторами источника вакуума. На коннекторе имеется отверстие для пальцевого сброса вакуума. Катетер представляет собой тонкую трубку длиной без коннектора – не менее 535 мм, длина с коннектором- не менее 600 мм. Между коннектором и трубкой - цветомаркированный переходник белого цвета. Катетер имеет атравматичный открытый дистальный конец с двумя овальными боковыми отверстиями, расположенными друг напротив друга на одинаковом удалении от дистального конца для снижения риска блокирования катетера. Поверхность катетера обработана - "замороженная" - для облегчения введения катетера и снижения риска перекручивания. Имеет индивидуальную стерильную блистерную упаковку. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 9 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление не менее 12 атм. Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Бисегментарный внутренний шафт с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (бисегментарное строение внутреннего шафта катетера с различной гибкостью дистального и проксимального сегмента обеспечивает лучшую доставляемость в условиях сложной и измененной анатомии коронарных артерий, а также стабильность позиции системы при выполнении стентирования). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 17 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Катетер баллонный быстрой смены (требование установлено для обеспечения совместимости) для ЧТКА на этапе предилятации (планируемое применение) , состоит из шафта катетера и баллона средней степени растяжимости. Длина катетера не менее 142 см. (необходима для доставки в любой участок и применение коаксиальных техник), катетер имеет не менее 2х штампованных маркерных полос (для лучшей визуализации), длина меток баллона не менее 1 мм (параметр обеспечивает точность позиционирования баллона, длина меток определяет гибкость рабочей части катетера). Номинальное давление не менее 6 атм, давление разрыва не менее 14 атм. (определяет диапазон эффективного и безопасного применения катетера). Баллон совместим с направляющим катетером диаметром не менее 5F, совместим с гибким проводником 0.014” (размеры обусловлены необходимостью взаимосочетания инструментов). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 15 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление не менее 12 атм. Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Бисегментарный внутренний шафт с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (бисегментарное строение внутреннего шафта катетера с различной гибкостью дистального и проксимального сегмента обеспечивает лучшую доставляемость в условиях сложной и измененной анатомии коронарных артерий, а также стабильность позиции системы при выполнении стентирования). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Пробирки для определения активированного времени свертывания крови в наборах для анализатора Actalyke Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца. Набор: не менее 50 штук. Пробирки С-АСТ* с целитом для определения активированного времени свертывания крови при высоких (2,5-6) дозах гепарина (требуется для выполнения исследований на основном этапе операций на открытом сердце с использованием аппарата искусственного кровообращения). Объем пробы - 2 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования согласно инструкции и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должны быть совместимы с коагулометром Actalyke, имеющемся у Заказчика. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Нож эндоскопический электрохирургический, тип. 2. Область применения Различные отделы желудочно-кишечного тракта Назначение Для проведения эндоскопической подслизистой диссекции, сфинктеротомии, эндоскопической подслизистой резекции или разреза ткани и гемостаза Материал изготовления Металлическая режущая часть, тефлоновый катетер в сборе с несъемной ручкой, с возможностью вращения на 360 град., однократного прменения. Тип режущей части ножа Тип "Q", с четырехугольным режущим носиком, монополярный Диаметр тефлонового катетера не более 2,4 мм Длина режущей части не более 4 мм Общая длина инструмента не менее 2300 мм Тип рукоятки Пластиковая, с дополнительным каналом для подачи растворов, с универсальным HF-коннектором. Комплектация В комплекте с гелем для эндоскопического удаления полипов, флакон с раствором не менее 10мл в составе :Гиалуронат натрия - 0,4%, Хлорид натрия - 0,85%, Гидрофосфат натрия - 0,056%, Дигидрофосфат натрия - 0,004%, Вода для инъекции - 0,0934%. Упаковка Индивидуальная, стерильная | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Нож эндоскопический электрохирургический, тип1. Область применения Различные отделы желудочно-кишечного тракта Назначение Для проведения эндоскопической подслизистой диссекции, сфинктеротомии, эндоскопической подслизистой резекции или разреза ткани и гемостаза Материал изготовления Металлическая режущая часть, тефлоновый катетер в сборе с несъемной ручкой, с возможностью вращения на 360 град., однократного применения. Тип режущей части ножа Тип "I", с шаровидным режущим носиком, монополярный Диаметр тефлонового катетера не более 2,4 мм Длина режущей части менее 2,4 мм Диаметр носика не более 0,6 мм Общая длина инструмента не менее 2300 мм Тип рукоятки Пластиковая, с дополнительным каналом для подачи растворов, с универсальным HF-коннектором. Комплектация В комплекте с гелем для эндоскопического удаления полипов, флакон с раствором не менее 10мл в составе :Гиалуронат натрия - 0,4%, Хлорид натрия - 0,85%, Гидрофосфат натрия - 0,056%, Дигидрофосфат натрия - 0,004%, Вода для инъекции - 0,0934%. Упаковка Индивидуальная, стерильная | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения ХГЧ+b Назначение: набор реагентов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β-субъединицы ХГЧ в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа: не более 18 минут Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Диапазон измерения: не менее 0.100-10000 мМЕ/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-, Na-, и NH гепарином, Na2 ЭДТА, K3 ЭДТА, цитратом натрия и фторидом натрия/оксалатом калия Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С: не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика. | |
| 28.23.25 | Части и принадлежности прочих офисных машин | 1 Браслеты в картридже для взрослых белые Код по ОКПД 2: 28.23.25.000: Части и принадлежности прочих офисных машин. Браслеты в картридже предназначены для использования в автоматизированной системе медицинских учреждений с целью повышения точности процесса идентификации людей и снижения вероятности ошибок. Печать на них осуществляется с помощью термопечати. Браслеты в картридже (требование обусловлено использованием принтера Zebra HC100, имеющимся у Заказчика). Печать на браслете осуществляется с помощью термопечати (для печати на принтере Zebra HC100, имеющемся у Заказчика). Антибактериальное покрытие - наличие (требование установлено с целью предотвращения роста и выживания метициллин-устойчивого Золотистого стафилококка (MRSA) Тип II, Тип III и Тип IV наряду с золотистым стафилококком, Р палочки и кишечной палочки). Фиксирование посредством самоклеящейся застежки с обнаружением вскрытия браслета (обеспечивает исключение возможности использовать браслет иным лицом, отличную адгезию, облегчают надевание браслета и позволяют ему ровно лежать на запястье). Материал - полипропиленовая пленка (обеспечивает стойкость к влаге, температурам и выдерживают воздействие более широкого спектра дезинфицирующих средств). Клеящий состав на основе акриловой смолы (позволяет исключить возможность аллергических реакций и раздражений). Толщина браслета не менее 152 микрон (для взрослых пациентов, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Размер браслета не менее (ШхД) 25мм x 279 мм (для взрослого пациента, должны подходить к принтеру Zebra HC100, имеющемуся у Заказчика). Цвет браслета белый (требование установлено для идентификации пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и отсутствием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Должен быть совместим с принтером Zebra HC100, имеющимся у Заказчика. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 6 Дренажная система однобаночная Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Объем не менее 2,0 л. Высота не более 23 см и большая площадь нижней поверхности – не менее 170 см2 (для устойчивого положения на полу). Пластиковый небьющийся корпус. Прозрачная передняя стенка со шкалой объема с шагом разметки 25 мл, цифровым обозначением с шагом 100 мл. Возможность создания камеры «подводного замка» для пассивного дренирования с помощью регулируемой по длине трубки, дистальный конец удлинительной трубки прилегает вплотную к передней панели для четкого визуального определения поступления воздуха по дренажу. Порт для заполнения системы для создания «подводного замка». Порт для подключения к источнику вакуума. Удлинительная линия с универсальным коннектором для соединения с плевральным дренажом. Универсальная ручка для переноски и фиксации к кровати пациента. Стерильная упаковка. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Набор для донорской крови, двухкамерный КТРУ 32.50.13.190-00171 Описание по КТРУ: Комплект стерильных изделий, предназначенных для использования с целью взятия цельной крови у донора и отделения эритроцитов и плазмы. Включает два контейнера (гибких пакета) один с антикоагулирующим раствором и/или консервантами для эритроцитов, трубки и присоединенную иглу для венепункции. Может включать такие изделия, как встроенный лейкоцитарный фильтр, устройство для забора пробы крови перед ее взятием у донора и/или изделие, предназначенное для защиты от нежелательных уколов иглой. После взятия эритроциты и плазму отделяют путем центрифугирования и помещают в отдельные контейнеры, после чего проверяют, хранят и при необходимости переливают из контейнеров. Это изделие для одноразового использования. Емкость дополнительного контейнера, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 100; ≤ 450 Емкость основного контейнера, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 351 ≤ 450 Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов нет Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы нет Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 144270 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Поверхность мешков с теснением наличие во избежании слипания во время автоклавирования и для удобства захвата, п.6.1.4 ГОСТ 31597-2012 Объем собираемой крови в дополнительный мешок, Кубический сантиметр;^миллилитр 425±25 Объем эксфузированной плазмы составляет не менее 350-400 мл, меньший объем нецелесообразен к применению Магистрали без "эффекта памяти" соответствие Данный параметр обеспечивает стабильность внутреннего диаметра Поверхность магистрали тесненная соответствие для повышения прочности стенок | |
| 32.99.53 | Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей | Портативный симулятор бронхоскопии КТРУ отсутствует Комплект поставки: Видеопроцессор – не менее1 шт. Источник света – не менее 1 шт. Видеомонитор – не менее 1 шт. Аппаратная стойка – не менее 1 шт. Видеопроцессор Электронный блок для подключения видеоэндоскопов с целью получения эндоскопического изображения Наличие Типы видеовыходов: DVI, S-Video, USB Наличие Электронный блок для подключения видеоэндоскопов: диагностические для взрослых, для детей; терапевтические; широко-канальные с целью получения эндоскопического изображения Наличие Поддержка стандарта HDTV для вывода изображения на монитор с возможностью подключения HD-эндоскопов Наличие Система улучшения изображения и подчеркивания контуров и границ слизистой оболочки Наличие Функция усиления контраста Наличие Функция заморозки изображения Наличие Функция видеозаписи Наличие Режимы регулировки освещенности (автоматически, по среднему значению) Наличие Функция увеличения изображения Наличие Совместимость с имеющимися у Заказчика видеоэндоскопами без дополнительных адаптеров Наличие Источник света Электрическое изделие, применяемое для освещения внутренней полости организма человека с целью получения максимальной информативности исследуемого органа Наличие Осветитель с источником света мощностью, Вт Не менее 300 Осветитель Отдельным блоком Тип лампы Ксенон Запасной источник света Наличие Принудительная вентиляция для охлаждения Наличие Встроенная помпа для подачи воздуха и воды Наличие Система выделения структуры капилляров и других изменений слизистой оболочки Наличие Автоматическая и ручная регулировка яркости Наличие Совместимость с имеющимися у Заказчика видеоэндоскопами без дополнительных адаптеров Наличие Видеомонитор Наличие Тип монитора – ЖК цветной, медицинский Наличие Стандарт изображения (HDTV) Наличие Диагональ, дюйм Не менее 21 Угол поля зрения, по вертикали/горизонтали, град Не менее 178/178 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: неионный сурфактант 0,4-0,65 % (диапазонное значение) (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 5 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для дифференцировки лейкоцитов по степени зрелости (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Полиметиновый краситель 0.002% в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 96,9 % и метанола (СН3ОН) – 3,0 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: не менее 3 пакетов каждый объемом по не менее 42 мл. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 28.23.25 | Части и принадлежности прочих офисных машин | 7 Браслеты в рулоне белые Код по ОКПД 2: 28.23.25.000: Части и принадлежности прочих офисных машин. Браслеты в рулоне предназначены для использования в автоматизированной системе медицинских учреждений с целью повышения точности процесса идентификации людей и снижения вероятности ошибок. Печать на них осуществляется с помощью термопечати. Антибактериальное покрытие – наличие (требование установлено с целью предотвращения роста и выживания метициллин-устойчивого Золотистого стафилококка (MRSA) Тип II, Тип III и Тип IV наряду с золотистым стафилококком, Р палочки и кишечной палочки). Фиксирование посредством самоклеящейся застежки с обнаружением вскрытия браслета (обеспечивает исключение возможности использовать браслет иным лицом, адгезию, облегчают надевание браслета и позволяют ему ровно лежать на запястье). Материал – полипропиленовая пленка (обеспечивает стойкость к влаге, температурам и выдерживают воздействие широкого спектра дезинфицирующих средств). Клеящий состав на основе акриловой смолы (позволяет исключить возможность аллергических реакций и раздражений). Толщина браслета не менее 152 микрон. Размер браслета не более 25 мм x 152 мм. Цвет браслета белый (требование установлено для идентификации пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и отсутствием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Метод печати с помощью прямой термопечати. Должен быть совместим с оборудованием Zebra TLP2824 Plus, имеющимся у Заказчика. В рулоне не менее 350 браслетов. | |
| 28.23.25 | Части и принадлежности прочих офисных машин | 4 Этикетка-браслет Код по ОКПД 2: 28.23.25.000: Части и принадлежности прочих офисных машин. Изделие, предназначенное для ношения пациентом с целью его идентификации. Тип: этикетка-браслет, распечатывается без применения красящей ленты. Лицевым материалом этикетки должна быть белая полипропиленовая пленка, материал не должен содержать латекс. Покрытие этикетки должно быть устойчиво к ультрафиолетовым лучам, к воздействию воды, спирта, растворителей и мыльных растворов, антибактериальным. Должен быть совместим с оборудованием Zebra TLP2824 Plus, имеющимся у Заказчика. Фиксация этикетки должна производиться посредством самоклеящейся застежки. Клеящий состав должен быть на основе акриловой смолы. Цвет этикетки-браслета белый с красными полосами (требование установлено для идентификации для пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и наличием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Толщина этикетки-браслета не менее 137 микрон и не более 168 микрон. Размер браслета: (ШхД) 25 мм x 279 мм Этикетка-браслет должна поддерживать метод прямой термопечати. Этикетка-браслет должна поддерживать заданные пользователем шрифты и графику, включая изображения. В рулоне не менее 200 этикеток-браслетов. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Универсальный дилюент (растворитель образцов крови) (CELLPACK), товарный знак SYSMEX*. Дилюент, используемый для анализа крови методом электронного импеданса и фотоэлектрического анализа цельной крови. Наличие штрих кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: натрия хлорид – не более 0,84 %, борная кислота – не более 0,2 %, натрия тетраборат – не более 0,05%, калиевая соль ЭДТА – не более 0,05% (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 20 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность: после вскрытия не менее 50 дней (позволяет проводить качественное выполнение исследования в длительный промежуток времени после вскрытия реагента) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент без содержания цианидов, предназначенный для определения концентрации гемоглобина в гематологическом анализаторе (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: водный раствор лаурилсульфата натрия не менее 0,17 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 4 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность после вскрытия не менее 60 дней (требование установлено для проведения качественных исследования в течение длительного промежуток времени после вскрытия упаковки). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Наличие штрих-кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: неионный сурфактант – не менее 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – не менее 0,08 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 1,5 л (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена) ; Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 25 и ≤ 30 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. Диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.36F. Диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 7 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Совместимость с проводником диаметром 0.014” (параметр влияет на возможность доставки инструмента к зоне интереса в целевом сосуде). Интегрированные в стенку катетера гибкие рентгеноконтрастные маркеры (параметр влияет на возможность точного позиционирования инструмента в сосуде и облегчает прохождение катетера через извитые сосуды без риска поломки катетера). Двухслойная стенка баллона (повышает безопасность и эффективность использования баллона в сильно кальцинируемых сосудах и обеспечивает дополнительную защиту в случае повреждения). Длина катетера не менее 145 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА и влияет на хирургическую технику). Диаметр проксимальной части катетера не более 2.1F (определяет передачу поступательного движения по длине катетера и его проводимость). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 5 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление не менее 12 атм. Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Бисегментарный внутренний шафт с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (бисегментарное строение внутреннего шафта катетера с различной гибкостью дистального и проксимального сегмента обеспечивает лучшую доставляемость в условиях сложной и измененной анатомии коронарных артерий, а также стабильность позиции системы при выполнении стентирования). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 6 атм. Давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Наличие гидрофильного покрытия в дистальной части катетера и гидрофобного покрытия в проксимальной части катетера (для обеспечения необходимых Заказчику свойств скольжения). Проксимальный шафт гипотрубки покрыт полимерной оплеткой, бисегментарный внутренний шафт катетера с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком, пятилепестковая технология укладки баллона (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 15 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”, длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 14 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.016”. Длина кончика баллона не менее 2 мм, в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.6F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 13 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Тип укладки баллона: не менее, чем 3-х лепестковая (позволяет добиться обтекаемой формы минимального диаметра баллона в сложенном состоянии и равномерного последующего раскрытия при раздувании баллона). Гидрофильное покрытие трубки катетера длиной не менее 275 мм. (параметр позволяет преодолевать извилистые сосуды за счет снижения трения о стенки сосуда). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 12 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1.5 и ≤ 4 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”. Длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 10 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1.5 и ≤ 4 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 9 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 20 и ≤ 30 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена); Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Код по ОКПД2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 176610 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: ≥ 50 штук. Назначение: Для анализаторов серии ACL. Дополнительные характеристики: Должен иметь международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1.1 (требование необходимо для повышения точности результатов исследования ввиду повышенной чувствительности реагента). Флаконы с реагентами штрихкодированные, должны подходить по размеру под ячейки реагентов для коагулометрического анализатора ACL TOP, имеющегося у Заказчика. (штрихкодированные флаконы автоматически считываются в блоке контроля качества, что способствует оптимизации рабочего процесса, снижению вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также быстрой и легкой замене реагентов). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Набор для интраоперационной реинфузии ATF 120 FAST START KIT Предназначен для сбора крови при оперативном вмешательстве, ее антикоагуляции, предварительной фильтрации и обработки с целью получения отмытых эритроцитов для реинфузии. Набор для аутотрансфузии: Соединитель для резервуара крови - Ступенчатый / конусный Мешок для обратного вливания с двумя портами игла / луер - Объем 1000 мл Соединители мешка солевого раствора-иглы -Наличие Соединения -Типа луерного замка с крышками Мешок для отходов- 10 литров Промывочная камера-Наличие Трубопровод центрифуги-Наличие Адаптер центрифуги-1 шт. Адаптер насоса-1 шт. Аспирационная линия: Двухпросветная аспирационная линия-Длина линии -3,75 м Переходник - для уменьшения гемолиза и предотвращения закупорки. Спайк игла для подсоединения антикоагулянта-наличие Резервуар для сбора: Защитный клапан-Наличие Дополнительный комплект колпачков -Наличие Объем- 3000 мл Фильтр- 120 микрон | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Контейнер для крови счетверенный с адаптером для взятия образцов крови, с протектором иглы и контейнером для образцов крови, с лейкоцитарным фильтром для цельной крови, гемоконсервантом ЦФГ/С.А.Г.М. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 5 Трубка с гепариновой магистралью Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ: 148130 Трубка с гепариновой магистралью предназначена для интраоперационной реинфузии крови - сбор крови при оперативном вмешательстве, ее антикоагуляция, предварительной фильтрация и обработка с целью получения отмытых эритроцитов для реинфузии. Трубка с гепариновой магистралью, 2-х просветная заборная. Аспирационная линия длиной не менее 3,75 м, переходник для предотвращения гемолиза и закупорки, спайк-игла для присоединения антикоагулянта. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Держатель вакуумной пробирки для забора крови, многоразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.50.190-00000202 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 144160 Ручное цилиндрическое изделие, разработанное для использования вместе с вакуумной пробиркой для забора крови для взятия проб крови у пациента. Это полый пластиковый адаптер, в который вставляется пробирка для забора крови и к которому пользователь присоединяет иглу для забора крови (не относящуюся к данному виду); может прилагаться встроенная игла для пробирок для забора крови. Это изделие также позволяет производить забор крови в несколько пробирок из одного места прокола вены. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Упаковка не менее 200 шт. *Единица измерения «штука» соответствует упаковке, содержащей 200 держателей. Допускается предложение товара с пересчетом количества держателей в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества держателей - не менее 400 держателей. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лиганда программируемой смерти клеток 1 (programmed death-ligand 1 (PD-L1)) в клиническом образце методом ферментного иммуногистохимического окрашивания. Набор реагентов PD-L1, клон 22C3 для определения белка PD-L1 методом иммуногистохимического анализа при немелкоклеточном раке легких (NSCLC). Оптимизирован для использования на Autostainer Link 48, имеющимся у заказчика. Предназначен для диагностики in vitro, зарегистрирован в РФ, не менее 50 тестов. Набор включает: 1) Раствор для блокировки Пероксидазы, 1х34,5 мл; 2) Антитело моноклональное мышиное к PD-L1, клон 22СЗ, 1х19,5 мл; 3) Реагент отрицательного контроля, 1х15 мл; 4) Линкер, антимышиный, 1х34,5мл; 5) Реагент для визуализации - пероксидаза хрена, 1х34,5мл; 6) ДАБ+ забуференный субстрат, 15х7,2 мл; 7) ДАБ+ Хромоген, 1х5 мл; 8) Усилитель ДАБ, 1х34,5 мл; 9) Раствор для демаскировки антигена с низким pH (50х), 6х30 мл; 10) Предметные стекла с контрольными клеточными линиями, 15 шт. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 14 Множественные иммуносупрессоры терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, реагент Код ОКПД 2: 21.20.23.111: Препараты диагностические Код НКМИ 320020 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении и терапевтическом мониторинге множественных иммуносупрессоров, которые могут содержать циклоспорин А (cyclosporin A) или циклоспорин, такролимус (tacrolimus), сиролимус (sirolimus) и/или эверолимус (everolimus), в клиническом образце. Реагент для извлечения специфических аналитов (циклоспорина, такролимуса, эверолимуса и сиролимуса) из образцов цельной крови человека. Упаковка 1 фл., объемом 30 мл. Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика (требование установлено для совместного применения реагента с имеющимся анализатором). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | "Код позиции КТРУ отсутствует (ОКПД-21.20.23.110) Тест полоски №50, совместимые с глюкометрами Diacont, Сателлит Экспресс,Gmate, Контур ТС,и др Характеристики, обязательные для применения: Глюкоза ИВД, реагент Исполнение: Тест-полоска Исследуемый материал: Цельная кровь Назначение: Для ручной постановки Тест - полоски № 50 (возможна поставка тест-полосок с условием безвозмездной передачи глюкометров, совместимых с предлагаемыми к поставке тест-полосками, в количестве 1797 штук) Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце." | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.016”. Длина кончика баллона не менее 2 мм, в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.6F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона – нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона – нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Тип укладки баллона: не менее, чем 3-х лепестковая (позволяет добиться обтекаемой формы минимального диаметра баллона в сложенном состоянии и равномерного последующего раскрытия при раздувании баллона). | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор подготовки библиотек и обогащения мРНК для секвенирования Набор должен быть предназначен для подготовки библиотек и обогащения мРНК для секвенирования нового поколения. Набор должен быть совместим с платформами для секвенирования Illumina. Набор должен состоять из: - магнитных частиц в количестве не менее 40 мл, - буферов в количестве не менее 6 шт, - связывающих буферов в количестве не менее 32 мл, -промывочных буферов в количестве не менее 133 мл, -буфера для элюции в количестве не менее 7,5 мл, -воды без РНКаз в количестве не менее 30 мл. Набор должен включать фермент для обратной транскрипции с 5Х реакционным буфером, ингибитор РНКаз в количестве не менее 212 мкл, смесь ферментов для синтеза второй цепи с 10Х буфером, лигазу и 4Х буфер для лигирования адаптеров, 2Х ПЦР-микс и смесь праймеров, адаптеры для секвенирования на платформе Illumina. Фасовка: не менее 96 реакций. | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты, включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв. Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройствов доставки (например, баллонным катетером). Дополнительные характеристики: Конический компонент: дистальный диаметр меньше проксимального (требуется для лечения конического типа аорты). Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части 2 шт. (требуется для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации). Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части 1 шт (требуется для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации). Высвобождение протеза может осуществляться путем вращения или стягивания винтовой рукоятки (требование установлено для обеспечения контроля имплантации, снижения риска сдергивания стент-графта во время имплантации, предотвращения миграции стент-графта). Система развертывания с гидрофильным покрытием (требуется для более простого проведения системы доставки через сосуды доступа). Диаметр системы доставки не менее 21 Fr и не более 24 Fr (требуется для определения совместимости с сосудами доступа и инструментами, применяемыми при эндопротезировании). | |
| 14.12.11 | Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные | Костюм мужской - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицах. Карманы: два нижних, один нагрудный для средств связи с клапаном. Полукомбинезон с боковыми накладными карманами. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 240 г/м2, обладает водоотталкивающими свойствами. Цвет: серый, синий или других темных оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Рост: 158-164см Размер: 48-50 | |
| 14.12.11 | Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные | Костюм мужской - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицах. Карманы: два нижних, один нагрудный для средств связи с клапаном. Полукомбинезон с боковыми накладными карманами. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 240 г/м2, обладает водоотталкивающими свойствами. Цвет: серый, синий или других темных оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Рост: 182-188см Размер: 60-62 | |
| 14.12.11 | Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные | Костюм мужской - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицах. Карманы: два нижних, один нагрудный для средств связи с клапаном. Полукомбинезон с боковыми накладными карманами. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 240 г/м2, обладает водоотталкивающими свойствами. Цвет: серый, синий или других темных оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Рост: 170-176см Размер: 56-58 | |
| 14.12.11 | Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные | Костюм мужской - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицах. Карманы: два нижних, один нагрудный для средств связи с клапаном. Полукомбинезон с боковыми накладными карманами. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 240 г/м2, обладает водоотталкивающими свойствами. Цвет: серый, синий или других темных оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Рост: 182-188см Размер: 52-54 | |
| 14.12.11 | Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные | Костюм мужской - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицах. Карманы: два нижних, один нагрудный для средств связи с клапаном. Полукомбинезон с боковыми накладными карманами. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 240 г/м2, обладает водоотталкивающими свойствами. Цвет: серый, синий или других темных оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Рост: 194-200см Размер: 60-62 | |
| 14.12.11 | Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные | Костюм мужской - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицах. Карманы: два нижних, один нагрудный для средств связи с клапаном. Полукомбинезон с боковыми накладными карманами. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 240 г/м2, обладает водоотталкивающими свойствами. Цвет: серый, синий или других темных оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Рост: 194-200см Размер: 56-58 | |
| 14.12.11 | Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные | Костюм мужской - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицах. Карманы: два нижних, один нагрудный для средств связи с клапаном. Полукомбинезон с боковыми накладными карманами. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 240 г/м2, обладает водоотталкивающими свойствами. Цвет: серый, синий или других темных оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Рост: 158-164см Размер: 56-58 | |
| 14.12.11 | Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные | Костюм мужской - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицах. Карманы: два нижних, один нагрудный для средств связи с клапаном. Полукомбинезон с боковыми накладными карманами. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 240 г/м2, обладает водоотталкивающими свойствами. Цвет: серый, синий или других темных оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Рост: 170-176см Размер: 52-54 | |
| 14.12.11 | Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные | Костюм мужской - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицах. Карманы: два нижних, один нагрудный для средств связи с клапаном. Полукомбинезон с боковыми накладными карманами. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 240 г/м2, обладает водоотталкивающими свойствами. Цвет: серый, синий или других темных оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Рост: 182-188см Размер: 56-58 | |
| 14.12.11 | Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные | Костюм мужской - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицах. Карманы: два нижних, один нагрудный для средств связи с клапаном. Полукомбинезон с боковыми накладными карманами. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 240 г/м2, обладает водоотталкивающими свойствами. Цвет: серый, синий или других темных оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Рост: 182-188см Размер: 48-50 | |
| 14.12.11 | Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные | Костюм мужской - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицах. Карманы: два нижних, один нагрудный для средств связи с клапаном. Полукомбинезон с боковыми накладными карманами. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 240 г/м2, обладает водоотталкивающими свойствами. Цвет: серый, синий или других темных оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Рост: 170-176см Размер: 48-50 | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Устройство для закрытия сосудов Стерильное имплантируемое рассасывающееся изделие, предназначенное для обеспечения компрессии с целью гемостаза в месте прокола у пациента, подвергшегося катетеризации бедренной артерии; оно предназначено для использования в качестве альтернативы ручным методам компрессии для уменьшения времени достижения гемостаза. Способ гемостаза: с помощью абсорбируемой коллагеновой губки, абсорбируемого полимерного «якоря» со стороны стенки сосуда, соединенные шовной нитью с самозатягивающимся узлом, для механического гемостаза артериотомного отверстия между «якорем» и губкой либо с помощью абсорбируемой полигликоевой пробки. Размер, Fr: 6;8 | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Кран инфузионный трехходовой 360° 1) с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков (для защиты материала крана от разрушающего действия лекарственных средств во время длительной инфузии и, как следствие, от утечки лекарственного средства, т.к. инфузионная система остаётся герметичной, что исключается риск микробной контаминации и воздушной эмболии); Состав: 2) Т- образный прозрачный корпус (для визуализации жидкости внутри краника), прямоточные внутренние каналы (для обеспечения инфузии в необходимом направлении без потери скорости); 3) коннекторы Луер-Лок - (для герметичного соединения с инфузионной линией); 4) разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента (для уменьшения риска случайного отсоединения от линии); 5) регулятор потоков - должна быть цветовая маркировка (для быстроты идентификации линии) с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°±2%, указатели открытых каналов (звуковое сопровождение в виде щелчков при переключении между рабочими позициями для быстроты установки крана в требуемом положении, визуальное определение состояния (открыт/перекрыт) инфузионный поток во время процедуры). 6) Встроенный адаптер свободного вращения - для предотвращения риска перекручивания трубки и отсоединения линии, для защиты системы от разгерметизации и инфицирования; 7) Резистентность к давлению в системе: Не ниже 2 бар для использования со шприцевыми насосами, для выдерживания нагнетаемого давления. 8) Стерильно | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный нон-комплаентный (баллон высокого давления) для проведения чрескожных коронарных вмешательств (для подготовки сложных поражений и постдилатации стентов, представляет собой комплекс параметров, сочетание которых определяет его свойства). Материал катетера нейлон эластомер (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Диаметр шафта катетера: проксимальная часть не более 1.9F, дистальная часть не более 2.6F (показатель определяет эффективный профиль катетера и совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). Гидрофильное покрытие по всей длине катетера (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 2х утопленных рентгеноконтрастных маркеров (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 13 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”, длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 5 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Тип укладки баллона: не менее, чем 3-х лепестковая (позволяет добиться обтекаемой формы минимального диаметра баллона в сложенном состоянии и равномерного последующего раскрытия при раздувании баллона). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 6 атм. Давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Наличие гидрофильного покрытия в дистальной части катетера и гидрофобного покрытия в проксимальной части катетера (для обеспечения необходимых Заказчику свойств скольжения). Проксимальный шафт гипотрубки покрыт полимерной оплеткой, бисегментарный внутренний шафт катетера с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 6 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”. Длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 5 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Тип укладки баллона: не менее, чем 2-х лепестковая, в зависимости от размера баллона (позволяет добиться обтекаемой формы минимального диаметра баллона в сложенном состоянии и равномерного последующего раскрытия при раздувании баллона). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика не более 0.017”, профиль баллона не более 0.028” для баллона диаметром 3 мм. (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 12 атм. (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера). Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Технология укладки баллона не менее, чем в 5 лепестков (позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации. Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации с сыворотками контрольными (положительной и отрицательной) Характеристика товара согласно КТРУ: НЕТ Дополнительные характеристики: Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). "Состав набора: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин - хлорида, содержащая кардиолипина не менее 0,033 %; лецитина не менее 0,27 %, холестерина не менее 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - не менее 7 флаконов (по 10 мл) Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 56 1o C в течение 30 мин) крови или СМЖ. Количество исследуемого образца: не более 90 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия, а также образцы, хранящиеся при температуре минус 20°С (или более низкой). Суммарное время постановки реакции 8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Возможность визуального и автоматического учета результатов. остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 10 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный нон-комплаентный (баллон высокого давления) для проведения чрескожных коронарных вмешательств (для подготовки сложных поражений и постдилатации стентов, представляет собой комплекс параметров, сочетание которых определяет его свойства). Материал катетера нейлон эластомер (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Диаметр шафта катетера: проксимальная часть не более 1.9F, дистальная часть не более 2.6F (показатель определяет эффективный профиль катетера и совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). Гидрофильное покрытие по всей длине катетера (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 2х утопленных рентгеноконтрастных маркеров (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения протромбинового времени.Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент. Вещество, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombintime (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (internationalnormalizedratio (INR)).Назначение: Для анализаторов открытого типа. Количество выполняемых тестов: 100 (шт). Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы 9-18 ± 10% секунд. Международный индекс чувствительности (МИЧ) 0,89-1,25 ± 10% усл.ед. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Фасовка 80мл. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны 30 дней при 2-8С. Срок годности 18 месяцев. Инструкция по применению, паспорт, карта идентификационная - пластиковая электронная карта с кодом идентификации набора для анализатора "КоаТест-4". | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Сенсор глюкозы и лактата для автоматического анализатора глюкозы и лактата SensoStarG (не менее 2000 определений, не менее 2 месяца эксплуатации). Размеры сенсора не более 2 х 3,5 х 0,7 см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух частей. Передняя часть корпуса имеет два отверстия для протока жидкости через сенсор. На боковой части нанесено название вещества для измерения концентрации которого предназначен сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор. Данная часть корпуса сенсора также имеет прямоугольное окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней пластины. На задней стороне внутренней пластины находится черный квадратный чип и 5 круглых электродов (контактов). Диапазон измерения не уже 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; не уже 0,5-40,0 ммоль/л для лактата. Точность измерения не более 1,5% для глюкозы и не более 2,5% для лактата. Доставка с соблюдением температурного режима не ниже +2 не выше +8°C. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Адаптер для подключения четырёх мешков Технические характеристики и параметры: Наименование показателя Значение Обоснование дополнительных характеристик 1 2 3 Адаптер для единовременного подключения 4-х мешков антикоагулянта Соответствие Для обеспечения возможности соединения с магистралью нескольких мешков антикоагулянта в ходе проведения процедур. Количество отведений, шт. Не менее 4 Для обеспечения возможности соединения с магистралью нескольких мешков антикоагулянта в ходе проведения процедур. Тип подключения Спайк-игла Соответствие Определенный размер необходим для полноценного соединения с магистралями. Количество отведений со Спайк-иглой, шт. Не менее 4 Для обеспечения возможности полноценного использования в ходе проведения процедур. Регистрационное удостоверение, сертификат соответствия** Наличие Ст.38 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан РФ» | |
| 26.60.13 | Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения | Аппарат для интенсивной фототерапии новорожденных. Предназначен для лечения новорожденных с гипербилирубинемией – соответствие. Аппарат на Н-образной опоре – соответствие. Опора и каркас аппарата выполнены из высококачественной стали с порошковым покрытием – соответствие. Опора оснащена четырьмя двойными роликовыми колесиками диаметром, мм не менее 80. Два колесика оснащены стопором – соответствие. Аппарат имеет цилиндрическую форму, состоящую из двух частей – соответствие. На внешней стороне нижней части аппарата имеется рельса для размещения аксессуаров (инфузионных штативов, дыхательных трубок и пр.) – соответствие. Габариты рельсы, мм - высота 25±5, ширина 10±5. Нижняя часть аппарата оснащена ящиком для хранения принадлежностей (защитных очков, подгузников, запасного гамака и пр.) – соответствие. Полка в верхней части аппарата для временного размещения принадлежностей – наличие. На верхней части аппарата расположена панель управления с жидкокристаллическим дисплеем – соответствие. Управление функциями меню с помощью кнопок – соответствие. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 19 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Материал не должен содержать латексных компонентов (для исключения возможных аллергических реакций на латекс). Катетер быстрой замены под проводник диаметром 0.014”, совместимый с интродьюсером диметром не менее 5F, диаметром не более 2F в проксимальной части, не более 2.2F в дистальной части (требования совместимости и взаимодействия). Номинальное давление не менее 6 атм, расчетное давление разрыва не менее 16 атм. (определяет диапазон эффективного и безопасного применения катетера). Рентгеноконтрастные маркеры, гибкие, расположенные по обоим концам баллона (не затрудняют проведение через извитости). Брахиальные и феморальные маркеры на проксимальной части системы доставки (для снижения лучевой нагрузки). Профиль кончика катетера не более 0.016” (требования к профилям установлено для хорошего прохождения через сложные, в том числе кальцинированные, участки). Рабочая длина катетера не более 142 см (параметр обеспечивает возможность доставки баллона к месту поражения). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 16 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика не более 0.017”, профиль баллона не более 0.028” для баллона диаметром 3 мм. (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 12 атм. (показатель определяет рабочее давление баллонного катетера). Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Технология укладки баллона не менее, чем в 5 лепестков (позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 14 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 6 атм. Давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Наличие гидрофильного покрытия в дистальной части катетера и гидрофобного покрытия в проксимальной части катетера (для обеспечения необходимых Заказчику свойств скольжения). Проксимальный шафт гипотрубки покрыт полимерной оплеткой, бисегментарный внутренний шафт катетера с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 12 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Катетер баллонный нон-комплаентный (баллон высокого давления) для проведения чрескожных коронарных вмешательств (для подготовки сложных поражений и постдилатации стентов, представляет собой комплекс параметров, сочетание которых определяет его свойства). Материал катетера нейлон эластомер (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Диаметр шафта катетера: проксимальная часть не более 1.9F, дистальная часть не более 2.6F (показатель определяет эффективный профиль катетера и совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА). Гидрофильное покрытие по всей длине катетера (требование установлено для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 2х утопленных рентгеноконтрастных маркеров (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения. Количество маркеров определяет позиционирование). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 5 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 9 Удлинительный кабель ATAR-R Series или эквивалент Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Параметры эквивалентности: Удлинительный кабель должен быть предназначен для соединения электродов для временной кардиостимуляции с наружным электрокардиостимулятором PACE 101H, 203H имеющимся у заказчика, полезная длина не менее 250см. Должен быть совместим с указанным оборудованием. Кабель для подключения биполярного временного электрода к портам кардиостимулятора. С защитой от касания контактов. Типы используемых коннекторов: с одной стороны – коннектор с защитой от касания контактов (типа touchproof), с другой – скрытый зажим типа «крокодил». Наличие индивидуальной стерильной упаковки. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 8 Удлинительный кабель ATAR–A Series или эквивалент Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Параметры эквивалентности: Удлинительный кабель должен быть предназначен для соединения электродов для временной кардиостимуляции с наружным электрокардиостимулятором PACE 101H, 203H, имеющимся у заказчика, полезная длина не менее 250 см. Должен быть совместим с указанным оборудованием. Кабель для подключения биполярного временного электрода к портам кардиостимулятора. С защитой от касания контактов. Типы используемых коннекторов: с одной стороны – коннектор с защитой от касания контактов (типа touchproof), с другой – биполярный терминал фиксации, по ширине раздвижения, 0,9 – 2 мм коннекторов временного электрода (диапазонное значение). Наличие индивидуальной стерильной упаковки. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | FLUOROCELL WDF* *- или эквивалент Предназначение Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов. Предназначается для мечения лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов. Использование Реагент готов к использованию. Реагент служит для окрашивания лейкоцитов с целью дифференциального подсчета лейкоцитов по 4 популяциям с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Порядок работы Картридж с реагентом оснащен специальной RFID (IC) меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 картриджа x 42 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | CELLPACK DFL* *- или эквивалент Предназначение Разбавитель цельной крови для использования в гематологических анализаторах. Использование Реагент используется только в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell RET для анализа ретикулоцитов или с реагентным картриджем Fluorocell PLT-F для анализа тромбоцитов, в обоих случаях с применением метода проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 x 1,5 л. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | FLUOROCELL RET* *- или эквивалент Предназначение Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов. Предназначается для мечения ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов. Использование Реагент готов к использованию. Реагент служит для окрашивания ретикулоцитов с целью подсчета числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчета числа тромбоцитов с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Порядок работы Картридж с реагентом оснащен специальной RFID (IC) меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 картриджа x 12 мл | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Пробирки для определения активированного времени свертывания крови в наборах для анализатора Actalyke Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца. Реагент в пробирке для определения активированного времени свертывания крови при низких и средних (0-2,5) дозах гепарина. Набор: не менее 50 штук. Пробирки МАХ-АСТ* с целитом, коалином и стеклянными шариками для определения активированного времени свертывания крови, для средних и низких доз гепарина (требуется для выполнения исследований на начальных этапах оперативного вмешательства, когда происходит подбор дозы гепарина и в конце оперативного вмешательства, когда выполняется инактивация гепарина специфическим антагонистом). Объем пробы – 0,5 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования согласно инструкции и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должны быть совместимы с коагулометром Actalyke, имеющемся у Заказчика. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Устройство аспирации/ирригации для лапароскопии Устройство аспирации/ирригации для лапароскопии. Рукоятка с двумя нажимными механизмами/раздельными каналами для аспирации и ирригации. Возможность присоединения 2-х отдельных трубок. Канюля с наконечником Янкувера из фиброволокна Е класса; 6 боковых глазков, атравматична, без электропроводимости. Диаметр канюли 5 мм, длина 450 мм. Трубки для аспирации/ирригации в комплекте с пластиковым зажимом для прекращения тока жидкости, перфоратором на конце и переходником для двойной ирригации, Длина трубок 3 м. Подходит для роботической хирургии. Стерильное, одноразовое. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Очиститель. Очиститель должен быть предназначен для очищения оптического модуля упак соответствие Предназначен для анализатора «HemoСontrol», имеющегося у Заказчика соответствие Прозрачная пластиковая пластина прямоугольной формы размером мм примерно 25 х 150 Толщина пластины мм около 2 С одного края пластины, с верху и с низу, установлены без ворсяной овальной губки, пропитанные веществом для удаления налетов с оптической системы прибора соответствие Размер губки мм около 25 х 25 Толщина губки мм около 2 С другого края пластины нанесен логотип EKF и стрелка, указывающая направление ввода очистителя в прибор соответствие В упаковке шт не менее 5 Срок хранения: при температуре 15-30 ⁰ С после изготовления мес не менее 12 | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Клипса для аневризмы, нестерильная. Клипс сосудистый титановый для постоянной и временной окклюзии сосудов головного мозга - используется для имплантации в организм пациента. Типы клипсов в вариантах исполнения: стандартный, стандартный фенестрированный, мини, удлиненный, усиливающий - для стыковки клипс с клипаппликатором для клипс соответствующего размера. Форма: прямой, изогнутый, изогнутый вбок, искривленный, слегка изогнутый, слегка искривленный, 1/4 изогнутый, байонетный, байонетный слегка изогнутый, байонетный изогнутый вбок, искривленный вбок, L-образный, L-образный w/изогнутый, L-образный угловой правый, L-образный угловой левый, L-образный изогнутый влево, L-образный изогнутый вправо, J-образный, угловой, угловой 45°, угловой 70° правый, угловой 70° левый, коленчатый, изогнутый с тонким концом, прямой с тонким концом - необходимая форма для клипируемой ткани (на выбор Заказчика при поставке). Длина браншей клипс в вариантах исполнения: 3,0 мм, 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 5,2 мм, 5,5 мм, 6,0 мм, 6,5 мм, 6,7 мм, 7,0 мм, 7,5 мм, 8,0 мм, 8,2 мм, 8,5 мм, 8,6 мм, 9,0 мм, 10,0 мм, 11,0 мм, 12,0 мм, 14,0 мм, 15,0 мм, 18,0 мм, 20,0 мм, 21,0 мм, 25,0 мм, 30,0 мм, 35,0 мм, 40,0 мм - длина определяет максимальную длину клипирования (на выбор Заказчика при поставке). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 2 Удлинительный кабель ATAR-R Series или эквивалент Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Параметры эквивалентности: Удлинительный кабель должен быть предназначен для соединения электродов для временной кардиостимуляции с наружным электрокардиостимулятором PACE 101H, 203H имеющимся у заказчика, полезная длина не менее 250см. Должен быть совместим с указанным оборудованием. Кабель для подключения биполярного временного электрода к портам кардиостимулятора. С защитой от касания контактов. Типы используемых коннекторов: с одной стороны – коннектор с защитой от касания контактов (типа touchproof), с другой – скрытый зажим типа «крокодил». Наличие индивидуальной стерильной упаковки. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Удлинительный кабель ATAR–A Series или эквивалент Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Параметры эквивалентности: Удлинительный кабель должен быть предназначен для соединения электродов для временной кардиостимуляции с наружным электрокардиостимулятором PACE 101H, 203H, имеющимся у заказчика, полезная длина не менее 250 см. Должен быть совместим с указанным оборудованием. Кабель для подключения биполярного временного электрода к портам кардиостимулятора. С защитой от касания контактов. Типы используемых коннекторов: с одной стороны – коннектор с защитой от касания контактов (типа touchproof), с другой – биполярный терминал фиксации, по ширине раздвижения, 0,9 – 2 мм коннекторов временного электрода (диапазонное значение). Наличие индивидуальной стерильной упаковки. | |
| 32.50.22 | Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки | Пластины для внутрисуставных переломов дистального отдела плеча в составе: Винт 3.5 мм кортикальный, звездчатый, саморез, титан (2 шт); Спица с троакарным кончиком 1,25 х 150 мм (3 шт); Спица направляющая с резьбой 1.25х150мм для 3.5 и 4.0мм винтов с каналом (2 шт); Винт 2.7 блокированный с вариабельным углом введения (головка 2.4), T8, саморез, сплав (6 шт); Каннулированный винт 4.0 мм, самосверлящий, саморез, короткая резьба, титан (2 шт); Блокированный винт 3.5 мм, звездчатый, саморез, титан (6 шт); Шайба 7.0 мм для малых спонгиозных винтов (2 шт); Пластина блокированная дорсальная для лучевой колонны с вариабельным углом введения винтов 2.7/3.5, медиальная, правая или левая, экстра-длинная, титановый сплав (1 шт); Пластина блокируемая для дистального плеча c вариабельным углом введения винтов 2.7/3.5, дорсолатеральная, правая или левая, длинная (1 шт). | |
| 32.99.53 | Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей | на поставку комплекта оборудования для обучения в виртуальной и дополненной реальности (для 8 учащихся) с доступом к образовательному порталу на 1 год, состоящего из: - Программно-аппаратный комплекс для обучения в виртуальной и дополненной реальностях (для 8 учащихся) с доступом к образовательному порталу на 1 год - Гарнитура - Куб с разметкой - Кейс для хранения, транспортировки и зарядки - Портал с электронными образовательными ресурсами, системой ИТ администрирования и управления классом - Набор USB-контроллеров | |
| 28.23.25 | Части и принадлежности прочих офисных машин | 4 Этикетка-браслет Код по ОКПД 2: 28.23.25.000: Части и принадлежности прочих офисных машин. Изделие, предназначенное для ношения пациентом с целью его идентификации. На нем написаны фамилия, имя, дата рождения или другая информация, благодаря которой пациента невозможно перепутать с другим человеком. Данное изделие может быть, например, браслетом на руке, на запястье, на щиколотке или на шее; надевается на детей и взрослых вокруг запястья, на ступни новорожденных и младенцев. Тип этикетки-браслета: распечатываются без применения красящей ленты. Лицевым материалом этикетки должна быть белая полипропиленовая пленка, материал не должен содержать латекс. Покрытие этикетки должно быть устойчиво к ультрафиолетовым лучам, к воздействию воды, алкоголя, растворителей и мыльных растворов, антибактериальным. Должен быть совместим с оборудованием Zebra LP2824 Plus, имеющимся у Заказчика. Фиксация этикетки должна производиться посредством самоклеящейся застежки. Клеящий состав должен быть на основе акриловой смолы (позволяет исключить возможность аллергических реакций и раздражений). Цвет браслета белый с красными полосами (требование установлено для идентификации для пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и наличием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Толщина этикетки не менее 137 мк и не более 168 мк. Размер браслета: (ШхД) 25мм x 279мм. Этикетки-браслеты должны поддерживать метод прямой термопечати. Этикетки-браслеты должна поддерживать заданные пользователем шрифты и графику, включая изображения. *Единица измерения «штука» соответствует 1 рулону, содержащему не менее 200 этикеток-браслетов. | |
| 28.23.25 | Части и принадлежности прочих офисных машин | 3 Этикетка-браслет Код по ОКПД 2: 28.23.25.000: Части и принадлежности прочих офисных машин. Изделие, предназначенное для ношения пациентом с целью его идентификации. На нем написаны фамилия, имя, дата рождения или другая информация, благодаря которой пациента невозможно перепутать с другим человеком. Данное изделие может быть, например, браслетом на руке, на запястье, на щиколотке или на шее; надевается на детей и взрослых вокруг запястья, на ступни новорожденных и младенцев. Тип этикетки-браслета: распечатываются без применения красящей ленты. Лицевым материалом этикетки должна быть белая полипропиленовая пленка, материал не должен содержать латекс. Покрытие этикетки должно быть устойчиво к ультрафиолетовым лучам, к воздействию воды, алкоголя, растворителей и мыльных растворов, антибактериальным. Должен быть совместим с оборудованием Zebra LP2824 Plus, имеющимся у Заказчика. Фиксация этикетки должна производиться посредством самоклеящейся застежки. Клеящий состав должен быть на основе акриловой смолы (позволяет исключить возможность аллергических реакций и раздражений). Цвет браслета белый (требование установлено для идентификации для пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и отсутствием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Толщина этикетки не менее 137 мк и не более 168 мк. Размер браслета: (ШхД) 25мм x 279мм. Этикетки-браслеты должны поддерживать метод прямой термопечати. Этикетки-браслеты должна поддерживать заданные пользователем шрифты и графику, включая изображения. *Единица измерения «штука» соответствует 1 рулону, содержащему не менее 200 этикеток-браслетов. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Пробирка стерильная для разделения крови с обогащенной тромбоцитами плазмой. Пробирка стерильная для разделения крови с обогащенной тромбоцитами плазмой. Материал для исследования: цельная кровь. Пробирка без наполнителя. Должна быть предназначена для разделения крови на 3 фракции. Размер пробирок не более 14х110 мм. Материал пробирки – медицинский пластик без наполнителя. Наличие внизу пробирки поворотного колпачка для регулировки уровня гематокритного слоя. Объем образца: не более 15 мл не менее 13 мл. Наличие в крышке 2 отверстий (боковое - для слива крови, центральное - для забора богатой тромбоцитами плазмы). Диапазон рабочей температуры: 0 С – 37 С. Пробирка без вакуума. Крышка должна быть комбинированная: материал пробирки – силикон, материал защитного колпачка – полипропилен. Упаковка должна быть стерильная. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Устройство для доставки энтерального питания в зонд пациента. 1)Универсальный адаптер, подходящий для стеклянных бутылок с энтеральным питанием с узким горлышком диаметром пластиковых бутылок с широким горлышком диаметром 3 с наружным винтовым соединением, а также пластиковых пакетов; 2)капельная камера с вентиляционным каналом; 3)прозрачная трубка диаметром 4 мм+-0,2мм из ПВХ без фталатов 180 см+-5см с роликовым зажимом фиолетового цвета; 3) порт для дополнительных вливаний; коннектор Люэр лок и конусный коннектор для зондов любого диаметра. 4) Стерильно. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Кран инфузионный трехходовой 360° 1) с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков. (для защиты материала крана от разрушающего действия лекарственных средств во время длительной инфузии и, как следствие, от утечки лекарственного средства, т.к. инфузионная система остаётся герметичной, что исключается риск микробной контаминации и воздушной эмболии); Состав: 2) Т- образный прозрачный корпус (для визуализации жидкости внутри краника), прямоточные внутренние каналы (для обеспечения инфузии в необходимом направлении без потери скорости); 3) коннекторы Луер-Лок - (для герметичного соединения с инфузионной линией); 4) разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента (для уменьшения риска случайного отсоединения от линии); 5) регулятор потоков - должна быть цветовая маркировка (для быстроты идентификации линии) с щелчковым фиксатором поворота, шаг 45°±2%, указатели открытых каналов (звуковое сопровождение в виде щелчков при переключении между рабочими позициями для быстроты установки крана в требуемом положении, визуальное определение состояния (открыт/перекрыт) инфузионный поток во время процедуры). 6) Встроенный адаптер свободного вращения - для предотвращения риска перекручивания трубки и отсоединения линии, для защиты системы от разгерметизации и инфицирования; 7) Резистентность к давлению в системе: Не ниже 2 бар для использования со шприцевыми насосами, для выдерживания нагнетаемого давления. 8) Стерильно | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Комплект 6 Силового оборудования в составе: Дрель/пила хирургическая универсальная, с аккумуляторной батареей – 1 шт; Дрель/пила хирургическая универсальная, с аккумуляторной батареей – 1 шт; Патрон зажимной для хирургического сверла – 1 шт; Насадка для хирургической дрели, с питанием от аккумуляторной батареи – 1 шт; Насадка для хирургической дрели, с питанием от аккумуляторной батареи – 1 шт; Аккумулятор нестерилизуемый малый – 3 шт; Чехол стерилизуемый для аккумулятора нестерилизуемого – 3 шт; Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 20 шт; Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 20 шт; Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 20 шт; Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 20 шт; Контейнер стерилизационный – 1 шт; Контейнер для стерилизации – 1 шт. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Комплект 5 Силового оборудования в составе: Дрель/пила хирургическая универсальная, с аккумуляторной батареей – 1 шт; Дрель/пила хирургическая универсальная, с аккумуляторной батареей – 1 шт; Патрон зажимной для хирургического сверла – 1 шт; Насадка для хирургической дрели, с питанием от аккумуляторной батареи – 1 шт; Насадка для хирургической дрели, с питанием от аккумуляторной батареи – 1 шт; Аккумулятор нестерилизуемый малый – 3 шт; Чехол стерилизуемый для аккумулятора нестерилизуемого – 3 шт; Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 10 шт; Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 10 шт; Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 10 шт; Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 10 шт; Контейнер стерилизационный – 1 шт; Контейнер для стерилизации – 1 шт. | |
| 29.10.59 | Средства автотранспортные специального назначения, не включенные в другие группировки | Легковые автомобили с адаптированными органами управления (без участия в управлении обеих ног), предназначенных для застрахованных лиц с ограниченными физическими возможностями, получивших повреждение здоровья вследствие несчастного случая на производстве, используемых для их реабилитации, с автоматической трансмиссией (Транспортные средства для инвалидов без обеих ног: Автомобили легковые с двигателем с искровым зажиганием, с рабочим объемом цилиндров более 1500 куб. см, но не более 1800 куб. см, прочие, новые) | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 2 Трубка с гепариновой магистралью Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 148130 Трубка с гепариновой магистралью предназначена для интраоперационной реинфузии крови - сбор крови при оперативном вмешательстве, ее антикоагуляция, предварительной фильтрация и обработка с целью получения отмытых эритроцитов для реинфузии. Трубка с гепариновой магистралью, 2-х просветная заборная. Аспирационная линия длиной не менее 3,75 м, переходник для предотвращения гемолиза и закупорки, спайк игла для присоединения антикоагулянта. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Комплект 6 Силового оборудования в составе: Дрель/пила хирургическая универсальная, с аккумуляторной батареей – 1 шт, Дрель/пила хирургическая универсальная, с аккумуляторной батареей – 1 шт, Патрон зажимной для хирургического сверла – 1 шт, Насадка для хирургической дрели, с питанием от аккумуляторной батареи – 1 шт, Насадка для хирургической дрели, с питанием от аккумуляторной батареи – 1 шт, Аккумулятор нестерилизуемый малый – 3шт, Чехол стерилизуемый для аккумулятора нестерилизуемого – 3 шт, Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 20 шт, Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 20 шт, Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 20 шт, Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 20 шт, Контейнер стерилизационный – 1 шт, Контейнер для стерилизации – 1 шт. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Комплект 5 Силового оборудования в составе: Дрель/пила хирургическая универсальная, с аккумуляторной батареей – 1 шт, Дрель/пила хирургическая универсальная, с аккумуляторной батареей – 1 шт, Патрон зажимной для хирургического сверла – 1 шт, Насадка для хирургической дрели, с питанием от аккумуляторной батареи – 1 шт, Насадка для хирургической дрели, с питанием от аккумуляторной батареи – 1 шт, Аккумулятор нестерилизуемый малый – 3шт, Чехол стерилизуемый для аккумулятора нестерилизуемого – 3 шт, Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 10 шт, Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 10 шт, Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 10 шт, Лезвие сагиттальной хирургической пилы, одноразового использования – 10 шт, Контейнер стерилизационный – 1 шт, Контейнер для стерилизации – 1 шт. | |
| 32.50.21 | Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование | Гибкий прибор, предназначенный для установки на рот пациента и принимающий соответствующую форму, к аппарату для поддержания постоянного положительного давления в дыхательных путях (CPAP) или двухфазного положительного давления в дыхательных путях (BPAP), для обеспечения прямого притока окружающего воздуха или медицинского кислорода (O2) и воздуха к дыхательным путям, при более высоком давлении, чем давление окружающего воздуха для неинвазивной вентиляции с положительным давлением (NPPV). Маска, как правило, сделана из пластика и/или силиконовых материалов для создания герметичного уплотнения вокруг рта пациента; таким образом обеспечивается решение для дыхания ртом и для пациентов с хронической заложенностью носа. Она доступна в различных конфигурациях и размерах, крепится с помощью ремешков. Устройство многоразового использования. | |
| 22.29.29 | Изделия пластмассовые прочие | Чашка Петри, для микробиологической культуры, одноразового использования КТРУ 22.29.29.190-00000003 Описание по КТРУ: Стерильное изделие, имеющее форму круглой неглубокой чашки заданных размеров с одной или несколькими секциями, в которую помещают микробиологическую культуру на время инкубации, обработки и анализа. Как правило, изделие изготавливается из пластика и может иметь цветовую маркировку. Это изделие для одноразового использования. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 343110 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Чашки Петри должны быть стерильными, одноразовыми, пластиковыми. Диаметр чашки – 90 мм. Высота – не менее 14 мм и не более 15 мм. Форма круглая. Для обеспечения совместимости с имеющимся оборудованием Biorad. Количество секций – не более 1. Количество вентиляционных опор – не менее 3 и не более 4. Для аэробного культивирования микроорганизмов, предотвращающие плотное прилегание крышки к чашке и обеспечивающие доступ воздуха. Должна быть обеспечена совместимость с оборудованием Biorad, имеющимся у Заказчика. | |
| 28.23.25 | Части и принадлежности прочих офисных машин | 3 Этикетка-браслет Код по ОКПД 2: 28.23.25.000: Части и принадлежности прочих офисных машин. Изделие, предназначенное для ношения пациентом с целью его идентификации. Тип: этикетка-браслет, распечатывается без применения красящей ленты. Лицевым материалом этикетки должна быть белая полипропиленовая пленка, материал не должен содержать латекс. Покрытие этикетки должно быть устойчиво к ультрафиолетовым лучам, к воздействию воды, спирта, растворителей и мыльных растворов, антибактериальным. Должен быть совместим с оборудованием Zebra TLP2824 Plus, имеющимся у Заказчика. Фиксация этикетки должна производиться посредством самоклеящейся застежки. Клеящий состав должен быть на основе акриловой смолы. Цвет этикетки-браслета белый (требование установлено для идентификации для пациентов с низким риском падений по шкале MORSE и отсутствием аллергологического анамнеза, требование установлено для соблюдения внутренней стандартной операционной процедуры Заказчика). Толщина этикетки-браслета не менее 137 микрон и не более 168 микрон. Размер браслета: (ШхД) 25 мм x 279 мм Этикетка-браслет должна поддерживать метод прямой термопечати. Этикетка-браслет должна поддерживать заданные пользователем шрифты и графику, включая изображения. В рулоне не менее 200 этикеток-браслетов. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 6 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный быстрой смены под проводник диаметром 0.014”, длиной не менее 140 см (размеры проводника обусловлены необходимостью взаимосочетания инструментов, установленная характеристика длины катетера позволяет выполнять любые вмешательства и техники, для исключения нехватки длины до пораженного участка). Проксимально однопросветный сегмент в виде металлической гипотрубки (для обеспечения необходимой передачи усилия), дистально двухпросветный сегмент из гибкого полимера (для обеспечения прохождения изгибов). Двойное гидрофильное покрытие (обеспечивает необходимые свойства скольжения). Диаметр шафта проксимально не более 2.2F, дистально не более 2.5F (установленные диаметры шафтов обеспечивают проведение через проводниковый катетер нескольких инструментов одновременно, а также применение коаксиальных систем катетеров). Профиль кончика не более 0.017”, профиль прохождения стеноза (кроссинг профиль) не более 0.027” (определяют возможность доставки баллона к целевому поражению). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера – баллонная часть: модифицированный силикон, материал проксимальной части шафта: нержавеющая сталь (для сочетания противоположных свойств, обеспечивающих высокую степень скольжения при проведении, отсутствие соскальзывания при дилатации). Внутренняя и наружная части трубки шафта катетера должны быть фиксированы в определенном участке для предотвращения «эффекта аккордеона» (для обеспечения устойчивости шафта катетера к изломам, перегибам, растяжению, укорочению, деформации, «эффекту аккордеона» в любых вариантах). Наличие гидрофильного покрытия (для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 1 утопленного рентгеноконтрастного маркера (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения, сами маркеры имеют длину, что снижает возможность катетера проходить изгиб при их избыточном количестве. Количество маркеров определяет позиционирование). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Набор базовый для внутривенных вливаний Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00234 Код по ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Код НКМИ 136330. Набор стерильных устройств, предназначенных для проведения жидкости из контейнера для внутривенной жидкости к венозной системе пациента. Он обычно включает в себя набор трубок, коннекторы, камеры, зажимы и иглы или порты для инъекций. Он обычно используется для гравитационного внутривенного введения. Устройство одноразового использования. Диаметр инъекционной иглы: ≥ 0.3 и ≤ 0.8 Миллиметр; Длина соединительной трубки: > 1300 и ≤ 1800 Миллиметр; Регулятор тока жидкости: Роликовый; Трансфузионная игла: Полимерная. Дополнительные характеристики: Система должна иметь комбинированный пластиковый шип (требование установлено для перфорации ёмкости с инфузионным раствором и беспрепятственного поступления жидкости в систему); Шип должен иметь каналы (требование установлено для проведения жидкости и воздуха одновременно); Воздушный канал должен быть снабжён водонепроницаемой мембраной (требуется для очистки воздуха); Прозрачная камера (требование установлено для визуализации уровня жидкости) имеет встроенный воздухозаборный клапан (препятствуют образованию в системе отрицательного давления); Капельно-фильтрующий узел сеточный (требуется для удаления микрочастиц, проведения надежной очистки раствора от примесей без уменьшения скорости потока раствора); Рабочий объем 20 капель = 1мл (используется в качестве единицы измерения объёма для лекарственных средств в форме капель); Регулятор скорости потока роликового типа (позволят плавно регулировать скорость вливания – от струйного до капельного); Инъекционная игла длиной не менее 38 мм (оптимальная длина иглы для пункции сосуда) с атравматичной заточкой (требование установлено для более безболезненной и точной пункции сосуда); | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Набор базовый для внутривенных вливаний Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00234 Код по ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Код НКМИ 136330. Набор стерильных устройств, предназначенных для проведения жидкости из контейнера для внутривенной жидкости к венозной системе пациента. Он обычно включает в себя набор трубок, коннекторы, камеры, зажимы и иглы или порты для инъекций. Он обычно используется для гравитационного внутривенного введения. Устройство одноразового использования. Диаметр инъекционной иглы: ≥ 0.3 и ≤ 0.8 Миллиметр; Длина соединительной трубки: > 1300 и ≤ 1800 Миллиметр; Регулятор тока жидкости: Роликовый; Трансфузионная игла: Полимерная. Дополнительные характеристики: Система должна иметь комбинированный пластиковый шип (требование установлено для перфорации ёмкости с инфузионным раствором и беспрепятственного поступления жидкости в систему); Шип должен иметь каналы (требование установлено для проведения жидкости и воздуха одновременно); Воздушный канал должен быть снабжён водонепроницаемой мембраной (требуется для очистки воздуха); Прозрачная камера (требование установлено для визуализации уровня жидкости) имеет встроенный воздухозаборный клапан (препятствуют образованию в системе отрицательного давления); Капельно-фильтрующий узел сеточный (требуется для удаления микрочастиц, проведения надежной очистки раствора от примесей без уменьшения скорости потока раствора); Рабочий объем 20 капель = 1мл (используется в качестве единицы измерения объёма для лекарственных средств в форме капель); Регулятор скорости потока роликового типа (позволят плавно регулировать скорость вливания – от струйного до капельного); Инъекционная игла длиной не менее 38 мм (оптимальная длина иглы для пункции сосуда) с атравматичной заточкой (требование установлено для более безболезненной и точной пункции сосуда); Инъекционный порт прямой (требование установлено для обеспечения возможности проведения болюсных инъекций); | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 7 Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 310420 Вещество или реактив, предназначеный для использования вместе с референтным электродом с целью выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения одного или множества электролитов в клиническом образце. Раствор для заполнения референсного электрода Состав упаковки: рабочий раствор для электрода Ref, 3 мл × 4 фл.: 4М раствор KCl; канюля для заполнения электрода 4 шт. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Катетер баллонный для криоабляции Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Код НКМИ: 321050 Катетер криохиругической системы для кардиологии с криобаллоном для выполнения электрической изоляции устьев лёгочных вен путем криовоздействия. Размер криобаллона в раздутом состоянии - не менее 25 мм (требование установлено для обеспечения окклюзии устьев легочных вен и достижения достаточного антрального повреждения при криовоздействии для их электрической изоляции). Расстояние от кончика катетера до баллона - не менее 12 мм (требование установлено для обеспечения лучшей маневренности и оптимальной интраоперационной оценки эффективности криовоздействия). Диаметр катетера - не менее 11,8 Fr (3,93 мм) (требование установлено для обеспечения совместимости с интродьюсером для ввода медицинских инструментов для выполнения медицинского вмешательства). Вариант длины дистального кончика – длинный. Не должен вызывать пирогенных реакций (требование установлено для исключения риска развития осложнений). Изделие одноразового использования. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 5 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Универсальный дилюент (растворитель образцов крови) (CELLPACK), товарный знак SYSMEX*. 0,9 % водный раствор хлорида натрия, борной кислоты, бората натрия, калиевой соли ЭДТА. Упаковка: не менее 20 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 4 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для определения концентрации гемоглобина (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Лаурил сульфат натрия (C12H25SO4Na) 1,7 г/л и додецил сульфат натрия 0,17 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 – Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-FB), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0,4-0,65 % (диапазонное значение), органическая четвертичная соль аммония (R4NX) – 0,1%, 2-феноксетанол – 0,5 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов. (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – 0,08 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Флуоресцентный Краситель 4DS (STROMATOLYSER 4DS), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для дифференцировки лейкоцитов по степени зрелости (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Полиметиновый краситель 0.002% в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 96,9 % и метанола (СН3ОН) – 3,0 %. Упаковка: не менее 3 флакона по 42 мл. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 4 Зонд Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 169460 Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа, введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Длина: ≥ 700 и ≤ 800 миллиметр; Количество каналов: Одноканальный; Материал: Поливинилхлорид; Назначение: Назогастральный/орогастральный; Наружный диаметр: 7.3 Миллиметр; Рентгеноконтрастность: Нет. Тип зонда: Открытый. Дополнительные характеристики: Зонд диаметром CH 22 (7.3 мм.) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: поливинилхлорид медицинского назначения (для исключения возможных аллергических реакций). Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда (обеспечивают эффективный пассаж жидкости). Маркировка размера изделия на коннекторе (для дополнительного контроля медицинским персоналом, позволяет медицинскому работнику быстро выбрать нужную длину и размер). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 3 Зонд Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 169460 Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа, введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Длина: ≥ 700 и ≤ 800 миллиметр; Количество каналов: Одноканальный; Материал: Поливинилхлорид; Назначение: Назогастральный/орогастральный; Наружный диаметр: 6.7 Миллиметр; Рентгеноконтрастность: Нет. Тип зонда: Открытый. Дополнительные характеристики: Зонд диаметром CH 20 (6.7 мм.) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: поливинилхлорид медицинского назначения (для исключения возможных аллергических реакций). Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда (обеспечивают эффективный пассаж жидкости). Маркировка размера изделия на коннекторе (для дополнительного контроля медицинским персоналом, позволяет медицинскому работнику быстро выбрать нужную длину и размер). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 2 Зонд Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 169460 Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа, введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Длина: ≥ 700 и ≤ 800 миллиметр; Количество каналов: Одноканальный; Материал: Поливинилхлорид; Назначение: Назогастральный/орогастральный; Наружный диаметр: 6.0 Миллиметр; Рентгеноконтрастность: Нет. Тип зонда: Открытый. Дополнительные характеристики: Зонд диаметром CH 18 (6.0 мм) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: поливинилхлорид медицинского назначения (для исключения возможных аллергических реакций). Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда (обеспечивают эффективный пассаж жидкости). Маркировка размера изделия на коннекторе (для дополнительного контроля медицинским персоналом, позволяет медицинскому работнику быстро выбрать нужную длину и размер). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Зонд Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 169460 Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа, введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Длина: ≥ 700 и ≤ 800 миллиметр; Количество каналов: Одноканальный; Материал: Поливинилхлорид; Назначение: Назогастральный/орогастральный; Наружный диаметр: 5.3 Миллиметр; Рентгеноконтрастность: Нет. Тип зонда: Открытый. Дополнительные характеристики: Зонд диаметром CH 16 (5.3 мм.) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: поливинилхлорид медицинского назначения (для исключения возможных аллергических реакций). Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда (обеспечивают эффективный пассаж жидкости). Маркировка размера изделия на коннекторе (для дополнительного контроля медицинским персоналом, позволяет медицинскому работнику быстро выбрать нужную длину и размер). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Множественные факторы свертывания ИВД, набор, анализ образования сгустка Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 197290 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце методом образования сгустка. Реагент подтверждение гиперфибринолиза (требуется для удовлетворения клинической и диагностической потребности Заказчика, а также дифференциальной диагностики причин кровотечения в экстренных ситуациях). Должен быть предназначен и совместим с четырехканальным тромбоэластометром ROTEM Delta, имеющимся у Заказчика (требование установлено для обеспечения совместимости с оборудованием Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 13 Такролимус терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, калибратор Код ОКПД 2: 21.20.23.111: Препараты диагностические Код НКМИ 240120 Назначение: для анализаторов закрытого типа; Объем реагента: ≥ 1 Кубический сантиметр; миллилитр. Набор калибраторов для количественного определения такролимуса иммунохемилюминисцентным методом в цельной крови человека. Объем 3 уровня х 2 шт. х 1 мл (требования установлены для обеспечения применения с анализатором, имеющимся у Заказчика). Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика (требование установлено для совместного применения реагента с имеющимся анализатором). | |
| 29.32.30 | Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки | Предпусковой подогреватель, имеющий характеристики: Предпусковой подогреватель должен быть предназначен для применения совместно с дизель-генераторными электрическими станциями. Предпусковой подогреватель должен соответствовать ГОСТ 33115-2014. Марка предпускового подогревателя – ДГУ Северс-М3. Номинальное напряжение, В – 220; Мощность, кВт – 3; Наличие помпы – отсутствует; Длина питающего провода, м – 5; Марка питающего кабеля – КГРТТН-ХЛ (не поддерживает и не распространяет горение); Сечение питающего кабеля – 2х1,5+1х1,5; Поддерживаемая температура теплоносителя, °С – от +34 до +45; Температура срабатывания терморегулятора, °С - +45 (ресурс 100 тысяч циклов срабатывания); Температура срабатывания аварийного терморегулятора, °С - +70 (ресурс 100 тысяч циклов срабатывания); Материал корпуса – литой алюминиевый корпус с защитным (анодированным) покрытием; Пластиковые детали корпуса – не поддерживают и не распространяют горение; В комплект поставки должен входить монтажный комплект №70 (для автомобилей с двигателем ЯМЗ-7511.10). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 2 Катетер баллонный для криоабляции Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 321050 Катетер криохиругической системы для кардиологии с криобаллоном для выполнения электрической изоляции устьев лёгочных вен путем криовоздействия. Размер криобаллона в раздутом состоянии - не менее 28 мм - для обеспечения окклюзии устьев легочных вен и достижения достаточного антрального повреждения при криовоздействии для их электрической изоляции. Расстояние от кончика Катетера до баллона - не менее 12 мм для обеспечения лучшей маневренности и оптимальной интраоперационной оценки эффективности криовоздействия (критерий "время до изоляции"). Диаметр катетера - не менее 11,8 F (3,93 мм) (требование установлено для обеспечения совместимости с катетером интродьюсерным для выполнения медицинского вмешательства). Вариант длины дистального кончика – длинный. Не должен вызывать пирогенных реакций (для исключения риска развития осложнений). Изделие одноразового использования. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Катетер баллонный для криоабляции Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Код НКМИ: 321050 Катетер криохиругической системы для кардиологии с криобаллоном для выполнения электрической изоляции устьев лёгочных вен путем криовоздействия. Размер криобаллона в раздутом состоянии - не менее 28 мм (требование установлено для обеспечения окклюзии устьев легочных вен и достижения достаточного антрального повреждения при криовоздействии для их электрической изоляции). Расстояние от кончика катетера до баллона - не более 5 мм (требование установлено для обеспечения лучшей маневренности и оптимальной интраоперационной оценки эффективности криовоздействия (критерий "время до изоляции")). Диаметр катетера - не менее 11,8 F (3,93 мм) (требование установлено для обеспечения совместимости с интродьюсером для ввода медицинских инструментов для выполнения медицинского вмешательства). Вариант длины дистального кончика – короткий. Не должен вызывать пирогенных реакций (требование установлено для исключения риска развития осложнений). Изделие одноразового использования. | |
| 10.13.14 | Изделия колбасные и аналогичная пищевая продукция из мяса, субпродуктов или крови животных, из мяса и субпродуктов птицы | Сосиски. Мясные вареные колбасные изделия - сосиски, без содержания свинины, выпускаемые в охлажденном виде, предназначенные для непосредственного употребления в пищу и приготовления различных блюд и закусок. Батончики с чистой, сухой поверхностью. Требуется розовый или светло-розовый фарш, однородный, равномерно перемешан. Без посторонних привкуса и запаха, с ароматом пряностей, в меру соленый, длиной от 9 до 18 см, в оболочке диаметром от 18 до 27 мм или длиной не более 12 см, в оболочке диаметром от 14 до 18 мм. Масса нетто одной сосиски должна быть 40 или 80 граммов. Массовая доля жира не более 16%. Не допускаются для реализации сосиски: с загрязнениями на оболочке, рыхлым фаршем, серым цветом батончиков и (или) фарша на разрезе, наличием бульонно-жировых отеков, с нарушением целостности оболочки батончиков и (или) упаковки. Потребительская маркировка должна содержать следующую информацию: - группу ("мясной продукт", "мясное колбасное изделие"), способ технологической обработки (например, "вареный", "вареное", "вареные", "вареная"), наименование колбасного изделия с указанием вида мясной продукции ("колбасное изделие"), а также вида изделия ("сосиски"), категорию; - наименование, местонахождение изготовителя [юридический адрес, включая страну, и при несовпадении с юридическим адресом адрес(а) производств(а)] и организации в государстве, принявшем стандарт, уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителей на ее территории (при наличии); - массу нетто; - пищевую ценность; - состав продукта, - наличие ГМО (при содержании генетически модифицированного компонента в количестве, превышающем установленную норму); - дату изготовления; - срок годности; - условия хранения; - срок годности и условия хранения после вскрытия потребительской упаковки | |
| 26.60.13 | Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения | Система ингаляционной терапии, без подогрева* Код по ОКПД2 26.60.13.190: Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки. Код НКМИ 213220 Комплект изделий, используемый для получения неподогретых лекарственных аэрозолей (воздушной взвеси мельчайших капель) для ингаляции пациентами с нарушениями со стороны дыхательной системы [например, хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ), муковисцидозом]. Он включает в себя генератор с питанием от сети, ёмкость и ручную камеру-распылитель, в которой происходит распыление лекарственных средств. Ингаляция через нос: Да; Маска взрослая: Да; Маска детская: Да; Назначение: Для лечения верхних дыхательных путей; Для лечения нижних дыхательных путей; Для лечения средних дыхательных путей; Расход аэрозоля, мл/мин: от 0.3 и до 0.5 включительно (диапазонное значение) (требование установлено для применения в разных клинических ситуациях); Регулировка расхода аэрозоля: Нет; Конструкции загубника должна обеспечивать максимальное поступление аэрозоля при вдохе и минимальную потерю аэрозоля при выдохе (требование установлено для минимальной потери лекарственного препарата); Наличие отсека для хранения небулайзерной камеры и аксессуаров (требование установлено для обеспечения, организованного хранение принадлежностей для выполнения терапии); Наличие встроенного вентилятора для охлаждения (требование установлено для обеспечения длительного времени работы компрессора); Наличие переносной ручки (требование установлено для безопасной переноски небулайзера); Средний размер частиц аэрозоля, мкм: не более 5,0 (требование установлено для доставки лекарственного препарата в максимально труднодоступные отделы бронхолегочной системы, позволяя организовать лечение на эффективном уровне); Объем резервуара для лекарственных средств не менее 7 мл. (требование установлено исходя из объема для проведения одной процедуры); | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Контейнер для крови счетверенный с адаптером для взятия образцов крови, с протектором иглы и контейнером для образцов крови, с лейкоцитарным фильтром для цельной крови, гемоконсервантом CPD/PAGGSM | |
| 26.60.13 | Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения | Система ингаляционной терапии, без подогрева* Код по ОКПД2 26.60.13.190: Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки. Код НКМИ 213220 Комплект изделий, используемый для получения неподогретых лекарственных аэрозолей (воздушной взвеси мельчайших капель) для ингаляции пациентами с нарушениями со стороны дыхательной системы [например, хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ), муковисцидозом]. Он включает в себя генератор с питанием от сети, ёмкость и ручную камеру-распылитель, в которой происходит распыление лекарственных средств. Ингаляция через нос: Да; Маска взрослая: Да; Маска детская: Да; Назначение: Для лечения верхних дыхательных путей; Для лечения нижних дыхательных путей; Для лечения средних дыхательных путей; Расход аэрозоля, мл/мин: от 0.3 и до 0.5 включительно (диапазонное значение) (требование установлено для применения в разных клинических ситуациях); Регулировка расхода аэрозоля: Нет; Конструкции загубника должна обеспечивать максимальное поступление аэрозоля при вдохе и минимальную потерю аэрозоля при выдохе (требование установлено для минимальной потери лекарственного препарата); Наличие отсека для хранения небулайзерной камеры и аксессуаров (требование установлено для обеспечения, организованного хранение принадлежностей для выполнения терапии); Наличие встроенного вентилятора для охлаждения (требование установлено для обеспечения длительного времени работы компрессора); Наличие переносной ручки (требование установлено для безопасной переноски небулайзера); Средний размер частиц аэрозоля, мкм: не более 5,0 (требование установлено для доставки лекарственного препарата в максимально труднодоступные отделы бронхолегочной системы, позволяя организовать лечение на эффективном уровне); Объем резервуара для лекарственных средств не менее 7 мл. (требование установлено исходя из объема для проведения одной процедуры); Остаточный объем лекарства не более 0,7 мл. | |
| 71.20.19 | Услуги по техническим испытаниям и анализу прочие | услуги по проверке (испытаниям) защитной эффективности боксов биологической безопасности для проведения работ с микроорганизмами III-IV групп патогенности и возбудителями паразитарных болезней: Бокс ламинарный / Бокс абактериальной воздушной среды для работы с посевами бактериологических культур, не представляющих угрозы для здоровья оператора БАВнп-01- "Ламинар-С"-1,2 РУ: ФСР 2010/07113 от 18.03.2010г. класса 2а потенциального риска применения: вспомогательные и общебольничные медицинские изделия | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Аппарат для дерматологии и косметологии с принадлежностями. Назначение: Система выполнения комплекса уходовых и лечебных процедур глубокого очищения кожи лица и тела путем для обновления эпидермиса с использованием вакуумного воздействия и специализированных насадок. Тип системы: Вакуумная. Режимы работы: Вакуумный гидропилинг, гидродермабразия. Общий уровень звуковой мощности: Не более 70 дБ. Минимальный уровень вакуума: Не более 0.13332 кПа, Максимальный уровень вакуума: Не менее 6.66612 кПа, Режим вакуума: Непрерывный, Дисплей: Монохромный, Диапазон электропитания: Не уже 100-250 В, Диапазон частоты электропитания: Не уже 50-60 Гц, Потребляемая мощность Не более 500 ВА, Вес: Не более 15 Кг, Размеры (Ш*Г*В): Не более 380*260*460 Мм, Зрительные средства предупреждения: Наличие Программа терапии: (очищение и эксфолиация, вакуумная экстракция, увлажнение и омоложение, специализированная-дерматология): Не менее 4 Шт. Комплектация: Аппарат для дерматологии и косметологии 1 Шт. Принадлежности: Рабочая манипула 1 Шт. Рабочая манипула для алмазной микродермабразии 1 Шт. Пинцет 1 Шт. Полимерные колпачки для рабочей манипулы Не менее 2 Шт. Трубки для подачи и отвода растворов: - трубка для подачи диаметр 4 мм – 1 шт., - трубка для отвода диаметр 6 мм – 1 шт. 1 Комплект Сетевой кабель электропитания 1 Шт. Трубка для алмазной дермабразии 1 Шт. Щетка для чистки насадок для алмазной дермабразии 1 Шт. Насадки для алмазной дермабразии: гладкая - 1 шт., 100 микрон - 1 шт., 125 микрон - 1 шт., 175 микрон- 1 шт. 1 Комплект Подставка-держатель для рабочей манипулы и рабочей манипулы для алмазной дермабразии 1 Шт. Контейнер для отходов 1 Шт. Крышка контейнера для отходов 1 Шт. Ершики для чистки рабочей манипулы и рабочей манипулы для алмазной дермабразии Не менее 2 Шт. Прокалыватель для бутылок 1 Шт. | |
| 43.99.90 | Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки | 1 ЭТАП (Локальная смета № 2 на благоустройство территории общего пользования по адресу: поселок Петро-Славянка , напротив дома Клубная ул. д.1 корпус 3 литера А. (Раздел 1 Демонтаж с вывозом; Раздел 2 Устройство спортивной площадки(подготовительные работы); Раздел 3 Устройство спортивной площадки для игры в баскетбол и волейбол; Раздел 4 Устройство БР 100.20.8 для спортивной площадки для игры в баскетбол и волейбол.; Раздел 7 Устройство спортивной площадки с воркаутом; Раздел 8 Устройство Бр 100.20.8 для спортивной площадки с воркаутом; Раздел 10 Устройство дорожно -тропичной сети; Раздел 11 Устройство БР 100.20.8 для дорожно-тропичной сети.; Раздел 12 Ремонт газона; Раздел 13 Установка занижения БР 100.30.15; Раздел 14 Ремонт асфальтобетонного покрытия; Раздел 15 Укладка резервных асбоцементных труб)) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU. | |
| 29.32.30 | Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки | Предпусковой подогреватель, имеющий характеристики: Предпусковой подогреватель должен быть предназначен для применения совместно с дизель-генераторными электрическими станциями. Предпусковой подогреватель должен соответствовать ГОСТ 33115-2014. Марка предпускового подогревателя – ДГУ Северс-М3. Номинальное напряжение, В – 220; Мощность, кВт – 3; Наличие помпы – отсутствует; Длина питающего провода, м – 5; Марка питающего кабеля – КГРТТН-ХЛ (не поддерживает и не распространяет горение); Сечение питающего кабеля – 2х1,5+1х1,5; Поддерживаемая температура теплоносителя, °С – от +34 до +45; Температура срабатывания терморегулятора, °С - +45 (ресурс 100 тысяч циклов срабатывания); Температура срабатывания аварийного терморегулятора, °С - +70 (ресурс 100 тысяч циклов срабатывания); Материал корпуса – литой алюминиевый корпус с защитным (анодированным) покрытием; Пластиковые детали корпуса – не поддерживают и не распространяют горение; В комплект поставки должен входить монтажный комплект №70 (для автомобилей с двигателем ЯМЗ-7514.10). | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Сфинктеротом билиарный эндоскопический электрохирургический Для отсечения папилломсосочковых образований на слизистой. Длина дистальной части не менее 6 мм не более 8 мм. Длина режущей струны не менее 18 мм не более 22 мм. Диаметр дистальной части не более 4 Френч. Изоляционное покрытие на проксимальной части режущей струны. Порт для введения контраста с разъемом "Луер-Лок". Порт для введения проводника с разъемом "Луер-Лок". Рентгенконтрастные метки в дистальной части. Предварительно изогнутая конструкция. Совместимость с проводником 0,025 дюймов. Интегрированная ручка с C-образным держателем. Длина инструмента не менее 1700 мм. Минимальный совместимый диаметр инструментального канала не более 2,8 мм. Индивидуальная стерильная упаковка. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Сфинктеротом билиарный эндоскопический электрохирургический Для отсечения папилломсосочковых образований на слизистой. Длина дистальной части не менее 6 мм не более 8 мм. Длина режущей струны не менее 18 мм не более 22 мм. Диаметр дистальной части не более 4,5 Френч. Изоляционное покрытие на проксимальной части режущей струны. Порт для введения контраста с разъемом "Луер-Лок". Порт для введения проводника с разъемом "Луер-Лок". Рентгенконтрастные метки в дистальной части. Предварительно изогнутая конструкция. Совместимость с проводником 0,035 дюймов. Интегрированная ручка с C-образным держателем. Длина инструмента не менее 1700 мм. Минимальный совместимый диаметр инструментального канала не более 2,8 мм. Индивидуальная стерильная упаковка. | |
| 29.10.59 | Средства автотранспортные специального назначения, не включенные в другие группировки | Транспортные средства для инвалидов без левой ноги: Автомобили легковые с двигателем с искровым зажиганием, с рабочим объемом цилиндров более 1500 куб. см, но не более 1800 куб. см, прочие, новые Автомобиль с адаптированными органами управления для застрахованных лиц с ограниченными физическими возможностями, получивших повреждение здоровья вследствие несчастных случаев на производстве с автоматической трансмиссией ( с нарушениями функций левой ноги) | |
| 29.10.59 | Средства автотранспортные специального назначения, не включенные в другие группировки | Транспортные средства для инвалидов без обеих ног: Автомобили легковые с двигателем с искровым зажиганием, с рабочим объемом цилиндров более 1500 куб. см, но не более 1800 куб. см, прочие, новые Автомобиль с адаптированными органами управления для застрахованных лиц с ограниченными физическими возможностями, получивших повреждение здоровья вследствие несчастных случаев на производстве с автоматической трансмиссией ( с нарушениями функций обеих ног) | |
| 29.10.59 | Средства автотранспортные специального назначения, не включенные в другие группировки | Транспортные средства для инвалидов без правой ноги: Автомобили легковые с двигателем с искровым зажиганием, с рабочим объемом цилиндров более 1500 куб. см, но не более 1800 куб. см, прочие, новые Автомобиль с адаптированными органами управления для застрахованных лиц с ограниченными физическими возможностями, получивших повреждение здоровья вследствие несчастных случаев на производстве с автоматической трансмиссией ( с нарушениями функций правой ноги) | |
| 29.10.59 | Средства автотранспортные специального назначения, не включенные в другие группировки | Транспортные средства для инвалидов без левой ноги: Автомобили легковые с двигателем с искровым зажиганием, с рабочим объемом цилиндров более 1500 куб. см, но не более 1800 куб. см, прочие, новые Автомобиль с адаптированными органами управления для застрахованных лиц с ограниченными физическими возможностями, получивших повреждение здоровья вследствие несчастных случаев на производстве с механической трансмиссией ( с нарушениями функций обеих ног) | |
| 62.01.11 | Услуги по проектированию, разработке информационных технологий для прикладных задач и тестированию программного обеспечения | Добавление нового функционала в модуль «Бактериология», в т.ч.: Автоматическая отправка результатов исследований на e-mail, модификация отчетных форм (до 5), модификация рабочих листов для бак исследований, Возможность сортировки/ группировки исследований в зависимости от биоматериала для регистрации и просмотра статуса; -Добавление нового функционала в базовый модуль АКЛ КДЛ для ЛКЭиЭД, в т.ч.: автоматическая отправка результатов исследований на e-mail; -Дополнительная адаптация базового модуля АКЛ КДЛ для ГКДЦ (вирусологический) с учётом новых требований, предъявляемых лаборатории: Автоматическая отправка результатов исследований, отправка PDFфайла, -Доработка функционала модуля АКЛ КДЛ.; Дополнительная адаптация модуля «Учет реагентов» с учетом новых требований, предъявляемых лаборатории; Дополнительная адаптация модуля «Иммуно-ферментный анализ» с учетом новых требований, предъявляемых лаборатории | |
| 28.25.30 | Части холодильного и морозильного оборудования и тепловых насосов | 1 Панель управления контроллером модель FG_00300_IM02 GR3 «Aermec» или эквивалент для холодильной машины Air Conditioning AERMEC серии NBW E Код по ОКПД2 28.25.30.110: Комплектующие (запасные части) холодильного и морозильного оборудования, не имеющие самостоятельных группировок. Параметры эквивалентности: Панель управления должна позволять оперативно устанавливать рабочие параметры системы, обеспечивать их визуальное отображение в любой момент времени, а также выдавать сведения о рабочем состоянии оборудования. Габаритные размеры (Д х Ш): Панель, мм: 173 х 122; Дисплей, мм: 105х 35; Дисплей должен отображать: Показания датчиков блока; Перечень сигналов аварийной сигнализации при ее срабатывании; Пункты меню рабочих параметров; Установленные или измеряемые параметры; Кнопка для изменения рабочих параметров – наличие; Две клавиши навигации – наличие; Два варианта выбора режима управления для блока: Местный, с панели, установленной на самом блоке, индикация активного режима посредством включения соответствующего светового индикатора; Дистанционный, с панели дистанционного управления, а также посредством управляющей программы, индикация активного режима посредством включения соответствующего светового индикатора; Клавиши установки режима «обогрев» или «охлаждение» - наличие; Клавиша для включения блока или его отключения путем перевода в «Режим ожидания» (питание подается только на платы, содержащие электронные компоненты, и на электронагреватель) - наличие; Клавиша сброса сигналов аварийной сигнализации и перезапуск блока - наличие; Светодиодный индикатор текущих сигналов аварийной сигнализации – наличие; Светодиодный индикатор текущего режима размораживания – наличие; Светодиодный индикатор работающего компрессора – наличие; Должна быть совместима с холодильными машинами Air Conditioning AERMEC серии NBW E (Италия), имеющимися у Заказчика. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Диски с чистой культурой микроорганизмов Pseudomonas aeroginosa для микробиологических исследований in vitro. Диски с чистой культурой микроорганизмов Pseudomonas aeroginosa. Диски для микробиологических исследований с чистой культурой микроорганизмов Pseudomonas aeroginosa. Применяются для быстрого и удобного проведения контрольных анализов. Диски растворимы в воде. Диски находятся в стеклянном герметично закрываемом флаконе, жизнеспособность микроорганизмов стабилизирована путем добавления активированного угля в диски и силикагеля во флаконы. В упаковке не менее 25 дисков. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Диски с чистой культурой микроорганизмов Escherichia coli для микробиологических исследований in vitro. Диски с чистой культурой микроорганизмов Escherichia coli. Диски для микробиологических исследований с чистой культурой микроорганизмов Escherichia coli. Применяются для проведения контрольных тестов. Диски растворимы в воде. Диски находятся в стеклянном герметично закрываемом флаконе, жизнеспособность микроорганизмов стабилизирована путем добавления активированного угля в диски и силикагеля во флаконы. В упаковке не менее 25 дисков. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Диски с чистой культурой микроорганизмов Klebsiella pneumoniae для микробиологических исследований in vitro. Диски с чистой культурой микроорганизмов Klebsiella pneumoniae. Диски для микробиологических исследований с чистой культурой микроорганизмов Klebsiella pneumoniae. Применяются для быстрого и удобного проведения контрольных анализов. Диски растворимы в воде. Диски находятся в стеклянном герметично закрываемом флаконе, жизнеспособность микроорганизмов стабилизирована путем добавления активированного угля в диски и силикагеля во флаконы. В упаковке не менее 10 дисков. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Диски с чистой культурой микроорганизмов Streptococcus pneumoniae для микробиологических исследований in vitro. Диски с чистой культурой микроорганизмов Streptococcus pneumoniae. Диски для микробиологических исследований с чистой культурой микроорганизмов Streptococcus pneumoniae. Применяются для проведения контрольных тестов. Диски растворимы в воде. Диски находятся в стеклянном герметично закрываемом флаконе, жизнеспособность микроорганизмов стабилизирована путем добавления активированного угля в диски и силикагеля во флаконы. В упаковке не менее 10 дисков. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Диски с чистой культурой микроорганизмов Staphilococcus aureus для микробиологических исследований in vitro. Диски с чистой культурой микроорганизмов Staphylococcus aureus. Диски для микробиологических исследований с чистой культурой микроорганизмов Staphylococcus aureus. Применяются для проведения контрольных тестов. Диски растворимы в воде. Диски находятся в стеклянном герметично закрываемом флаконе, жизнеспособность микроорганизмов стабилизирована путем добавления активированного угля в диски и силикагеля во флаконы. В упаковке не менее 25 дисков. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Диски с чистой культурой микроорганизмов Salmonella typhimurium для микробиологических исследований in vitro. Диски с чистой культурой микроорганизмов Salmonella typhimurium. Диски для микробиологических исследований с чистой культурой микроорганизмов Salmonella typhimurium. Применяются для проведения контрольных тестов. Диски растворимы в воде. Диски находятся в стеклянном герметично закрываемом флаконе, жизнеспособность микроорганизмов стабилизирована путем добавления активированного угля в диски и силикагеля во флаконы. В упаковке не менее 25 дисков. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Диски с чистой культурой микроорганизмов Candida albicans для микробиологических исследований in vitro. Диски с лиофильновысушенной чистой культурой микроорганизмов Candida albicans. Диски для микробиологических исследований с чистой культурой микроорганизмов Candida albicans. Применяются для проведения контрольных тестов. Диски растворимы в воде. Диски находятся в стеклянном герметично закрываемом флаконе, жизнеспособность микроорганизмов стабилизирована путем добавления активированного угля в диски и силикагеля во флаконы. В упаковке не менее 25 дисков. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Наконечник для микромотора угловой с поворотной защелкой шт 19 Наконечник предназначен для работы борами для углового наконечника. Фиксация бора с помощью поворотной защелки Число оборотов: 40 00 об/мин Уровень шума, не более 65 дБ Крутящий момент Не менее 1,5 кгс*см Диаметр хвостовика инструмента: 2,35мм Автоклавируемый: до 135 С | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Длина баллонного катетера не менее 145 сантиметров (длина системы доставки обеспечивает доставку устройства к месту поражения в сосуд, который в силу физиологических особенностей пациента находится на удаленном расстоянии). Расчетное номинальное давление не менее 6 атм. (данный параметр давления позволяет достигнуть номинальный размер при минимальном давлении, что обеспечивает снижение риска эластического возврата стенки сосуда, а следовательно снижает риск рестенозирования). Расчетное давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (данное значение давления разрыва позволяет оптимизировать предварительную подготовку сложных поражений и последующую дилатацию стента без риска приложения высокой радиальной силы на стенку сосуда). Диаметр дистальной части шафта не более 2.7F, в зависимости от размера баллона (чем меньше диаметр дистальной части шафта, тем больше вероятность пройти через извитые, кальцинированные участки и стенозы). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Мочеприемник взрослый прикроватный 1000 мл.: состоит из переходника, мешка для сбора мочи с клапаном и отводной трубки. Предназначен для сбора мочи в амбулаторных и стационарных условиях Материал - прозрачный поливинилхлорид Стерильный Клапан против обратного тока мочи Винтовой спускной кран на дне мешка Длинная гибкая трубка, устойчивая к перегибам Конический коннектор с колпачком на конце трубки Подходящий к катетеру любого размера и типа Уплотненные кольца для крепления мочеприемника Градуировка с ценой деления 50 мл Объем - 1000 мл Длина трубки - 90±2 см | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера – баллонная часть: модифицированный силикон, материал проксимальной части шафта: нержавеющая сталь (для сочетания противоположных свойств, обеспечивающих высокую степень скольжения при проведении, отсутствие соскальзывания при дилатации). Внутренняя и наружная части трубки шафта катетера фиксированы в определенном участке для предотвращения «эффекта аккордеона» (для обеспечения устойчивости шафта катетера к изломам, перегибам, растяжению, укорочению, деформации, «эффекту аккордеона» в любых вариантах). Наличие гидрофильного покрытия (для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Номинальное давление не менее 12 атм. Давление разрыва не менее 18 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика диаметром не более 0.017” (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 6 атм. Давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Наличие гидрофильного покрытия в дистальной части катетера и гидрофобного покрытия в проксимальной части катетера (для обеспечения необходимых Заказчику свойств скольжения). | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | Бинты марлевые медицинские. Тонкий отрезок непропитанного лекарственными средствами нестерильного тканого материала (например, хлопка, целлюлозы), разработанный в первую очередь для обертывания ран с отделяемым для абсорбции экссудата; изделие не содержит антибактериальных веществ. Изделие можно пропитать медикаментами (не прилагающимися к данному изделию) перед применением. Это изделие для одноразового использования. Бинты марлевые медицинские нестерильные Бинты должны быть изготовлены в соответствии с ГОСТ 1172-93. Поверхностная плотность, г/м² – 28±2; длина 7,0±0,3 м, ширина 14,0±0,5 см. Разрывная нагрузка не менее 9,0 кг/с. Капиллярность, см/ч. не менее – 7,0. Бинты должны быть в индивидуальной упаковке. Белизна не менее 80%. | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | Материалы клейкие перевязочные.Нестерильная гибкая полоска из ткани, пластика, бумаги или другого материала, покрытая, с одной стороны, самоклеящимся слоем, обладающая низкой способностью вызывать аллергические реакции (т.е., гипоаллергенная), предназначенная для неинвазивного сцепления с поверхностью кожи с целью фиксации повязок на месте или прикрепления предметов (например, катетера); изделие не является водонепроницаемым. Это изделие для одноразового использования. Лейкопластырь на тканевой основе. Специально обработанная хлопковая ткань лейкопластыря отлично пропускает воздух и влагу, позволяя коже «дышать», не вызывая мацерации. Подходит для длительного ношения. Размер не более 2 см х 500 см – размер адаптирован для применения на разных участках тела. Рулонное исполнение позволяет получить отрез любой необходимой длины | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | Материалы клейкие перевязочные. Нестерильная гибкая полоска из ткани, пластика, бумаги или другого материала, покрытая с одной стороны самоклеящимся слоем, обладающая низкой способностью вызывать аллергические реакции (т.е., гипоаллергенная), предназначенная для неинвазивного сцепления с поверхностью кожи с целью фиксации повязок на месте или прикрепления предметов (например, катетера); изделие не является водонепроницаемым. Это изделие для одноразового использования. Лейкопластырь на нетканой основе - используется во вспомогательных целях при фиксации прилегающих необъемных повязок и покрытий на чувствительных участках кожи (включая повязки на лице и в области глаз). Размер не более 1,25 см х 500 см – размер адаптирован для применения на разных участках тела. Рулонное исполнение позволяет получить отрез любой необходимой длины. | |
| 21.20.24 | Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные | Материалы клейкие перевязочные. Нестерильная гибкая полоска из ткани, пластика, бумаги или другого материала, покрытая, с одной стороны, самоклеящимся слоем, обладающая низкой способностью вызывать аллергические реакции (т.е., гипоаллергенная), предназначенная для неинвазивного сцепления с поверхностью кожи с целью фиксации повязок на месте или прикрепления предметов (например, катетера); изделие не является водонепроницаемым. Это изделие для одноразового использования. Лейкопластырь на тканевой основе. Специально обработанная хлопковая ткань лейкопластыря отлично пропускает воздух и влагу, позволяя коже «дышать», не вызывая мацерации. Подходит для длительного ношения. Размер не более 3 см х 500 см – размер адаптирован для применения на разных участках тела. Рулонное исполнение позволяет получить отрез любой необходимой длины | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Устройство для обескровливания конечностей с принадлежностями. Хромированный манометр со специальной отвержденной медно-берильевой мембраной. С манжетой для плеча 57 х 9 см и манжета для бедра 96 х 13 см, каждая с одним шлангом. В картонной коробке. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 20 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Длина баллонного катетера не менее 145 сантиметров (длина системы доставки обеспечивает доставку устройства к месту поражения в сосуд, который в силу физиологических особенностей пациента находится на удаленном расстоянии). Расчетное номинальное давление не менее 6 атм. (данный параметр давления позволяет достигнуть номинальный размер при минимальном давлении, что обеспечивает снижение риска эластического возврата стенки сосуда, а следовательно снижает риск рестенозирования). Расчетное давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (данное значение давления разрыва позволяет оптимизировать предварительную подготовку сложных поражений и последующую дилатацию стента без риска приложения высокой радиальной силы на стенку сосуда). Диаметр дистальной части шафта не более 2.7F, в зависимости от размера баллона (чем меньше диаметр дистальной части шафта, тем больше вероятность пройти через извитые, кальцинированные участки и стенозы). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 18 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Катетер баллонный быстрой смены под проводник диаметром 0.014”, длиной не менее 143 см (размеры проводника обусловлены необходимостью взаимосочетания инструментов, установленная характеристика длины катетера позволяет выполнять любые вмешательства и техники, для исключения нехватки длины до пораженного участка). Проксимально однопросветный сегмент в виде металлической гипотрубки (для обеспечения необходимой передачи усилия), дистально двухпросветный сегмент из гибкого полимера (для обеспечения прохождения изгибов). Двойное гидрофильное покрытие (обеспечивает необходимые свойства скольжения). Диаметр шафта проксимально не более 2.2F, дистально не более 2.5F (установленные диаметры шафтов обеспечивают проведение через проводниковый катетер нескольких инструментов одновременно, а также применение коаксиальных систем катетеров). Профиль кончика не более 0.017”, профиль прохождения стеноза (кроссинг профиль) не более 0.027” (определяют возможность доставки баллона к целевому поражению). |