Лодочка для определения зольности ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты
Сервис онлайн подбора кода ОКПД2
Подходящие коды ОКПД2 для Лодочки для определения зольности
| Код ОКПД2 | Название кода ОКПД2 | Продукция или услуга | Сохранить в Буфер |
|---|---|---|---|
| 86.90.19 | Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки | Исследование продукции на определение зольности (макароны) | |
| 20.41.32 | Средства моющие и стиральные | Средство для удаления зольности и снижения щелочности | |
| 20.41.32 | Средства моющие и стиральные | 4. Вспомогательное моющее средство для удаления зольности с белья | |
| 23.41.11 | Посуда столовая и кухонная, изделия хозяйственные и туалетные прочие из фарфора | Лодочка для сжигания №4 | |
| 23.41.11 | Посуда столовая и кухонная, изделия хозяйственные и туалетные прочие из фарфора | Лодочка для сжигания №3 | |
| 23.41.11 | Посуда столовая и кухонная, изделия хозяйственные и туалетные прочие из фарфора | Лодочка для сжигания №2 | |
| 23.41.11 | Посуда столовая и кухонная, изделия хозяйственные и туалетные прочие из фарфора | Лодочка для сжигания №1 | |
| 20.41.32 | Средства моющие и стиральные | Вспомогательное моющее средство для удаления зольности с белья | |
| 20.41.32 | Средства моющие и стиральные | Вспомогательное моющее средство для удаления зольности с белья | |
| 27.90.33 | Части прочего электрического оборудования; электрические части машин или аппаратов, не включенные в другие группировки | Лодочка для образца | |
| 23.19.23 | Посуда стеклянная для лабораторных, гигиенических или фармацевтических целей; ампулы из стекла | Лодочка для сжигания № 2 | |
| 29.20.21 | Контейнеры, специально предназначенные для перевозки грузов одним или более видами транспорта | Бункер (лодочка) для мусора | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент без содержания цианидов, предназначенный для определения концентрации гемоглобина в гематологическом анализаторе (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: водный раствор лаурилсульфата натрия не менее 0,17 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 4 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность после вскрытия не менее 60 дней (требование установлено для проведения качественных исследования в течение длительного промежуток времени после вскрытия упаковки). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Наличие штрих-кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: неионный сурфактант – не менее 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – не менее 0,08 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 1,5 л (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 4 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для определения концентрации гемоглобина (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Лаурил сульфат натрия (C12H25SO4Na) 1,7 г/л и додецил сульфат натрия 0,17 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: неионный сурфактант 0,4-0,65 % (диапазонное значение) (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 5 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для дифференцировки лейкоцитов по степени зрелости (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Полиметиновый краситель 0.002% в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 96,9 % и метанола (СН3ОН) – 3,0 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: не менее 3 пакетов каждый объемом по не менее 42 мл. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 – Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-FB), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0,4-0,65 % (диапазонное значение), органическая четвертичная соль аммония (R4NX) – 0,1%, 2-феноксетанол – 0,5 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов. (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – 0,08 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Флуоресцентный Краситель 4DS (STROMATOLYSER 4DS), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для дифференцировки лейкоцитов по степени зрелости (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Полиметиновый краситель 0.002% в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 96,9 % и метанола (СН3ОН) – 3,0 %. Упаковка: не менее 3 флакона по 42 мл. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Пробирки для определения активированного времени свертывания крови в наборах для анализатора Actalyke Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца. Реагент в пробирке для определения активированного времени свертывания крови при низких и средних (0-2,5) дозах гепарина. Набор: не менее 50 штук. Пробирки МАХ-АСТ* с целитом, коалином и стеклянными шариками для определения активированного времени свертывания крови, для средних и низких доз гепарина (требуется для выполнения исследований на начальных этапах оперативного вмешательства, когда происходит подбор дозы гепарина и в конце оперативного вмешательства, когда выполняется инактивация гепарина специфическим антагонистом). Объем пробы – 0,5 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования согласно инструкции и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должны быть совместимы с коагулометром Actalyke, имеющемся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Набор для определение в образцах плазмы из венозной крови протромбинового времени (ПВ) свертывания со стандартизированным растворимым тромбопластином и стандарт-плазмой. Принцип метода заключается в определении ПВ - времени образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Рассчитан на проведение не менее 250 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,05-0,2 мл на 1 анализ. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Набор для определения АВСК (МАХ-АСТ) в тестовых пробирках (МАХ -АСТ Reagent Tubes)* Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 301430 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Реагент в пробирке для определения активированного времени свертывания крови при низких и средних дозах гепарина 0-2,5 Ед/мл (диапазонное значение). Набор: не менее 50 штук. Пробирки МАХ-АСТ с целитом, коалином и стеклянными шариками для определения активированного времени свертывания крови, для средних и низких доз гепарина (требуется для выполнения исследований на начальных этапах оперативного вмешательства, когда происходит подбор дозы гепарина и в конце оперативного вмешательства, когда выполняется инактивация гепарина специфическим антагонистом). Объем пробы – 0,5 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должен быть предназначен и совместим с анализатором активированного времени свертывания крови Actalyke XL, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Bordetella pertussis антитела класса иммуноглобулин А (IgA)/IgG/IgM ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител классов иммуноглобулин А (IgA), иммуноглобулин G (IgG) и/или иммуноглобулин М (IgM) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. Объём: не менее 96-ти определений. Состав набора: Микропланшет покрытый обогащенной фракцией токсина Bordetella pertussis и гемагглютинином. IgA Cutoff контроль, готов к использованию, содержит антитела IgA к B.pertussis, используется для определения уровня cut off. 1 флакон, 0.75 мл, IgM Cutoff контроль, готов к использованию, содержит антитела IgM к B.pertussis, используется для определения уровня cut off. 1 флакон, 0.75 мл,gA и IgM отрицательный контроль IgA и IgM положительный контроль Конъюгат IgA/HRP, концентрат (300X): Пероксидаза хрена (HRP), конъюгирована с антителами к IgА (специфическая α цепь) человека, 1x0.2 мл., Конъюгат IgМ/HRP, концентрат (300X): Пероксидаза хрена (HRP), конъюгирована с антителами к IgМ (специфическая μ цепь) человека, 1x0.2 мл. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Планшет для определения групп крови Код ОКПД2: 32.50.13.190 - Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Должен быть предназначен для определения групп крови методом прямой реакции агглютинации и проведения проб на совместимость донора и реципиента. Планшет должен быть изготовлен из ударопрочного полистирола. Поверхность планшета должна обладать свойством формировать правильную плоскую каплю. Лунки должны иметь бортики, препятствующие растеканию реагентов. Конфигурация изделия: 10 строк по 5 лунок в каждой (общее количество 50 лунок) (требование обеспечивает оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику. Строчность расположения лунок гарантирует правильность считывания информации клиницистом, количество 5 лунок необходимо для определения группы крови системы АВО, а именно нанесение на планшет реагента: анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-D (резус) и физиологический раствор по Приказу МЗ РФ от 20 октября 2020 г. № 1134н «Об утверждении порядка медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов»). Буквенно-цифровая маркировка облегчает организацию регистрации анализа. Размеры: ширина не более 195 мм, не менее 185 мм, высота не более 295 мм, не менее 285 мм, толщина не более 6 мм, не менее 1 мм. Размер лунки ширина не более 20,5 мм, не менее 19,5 мм, высота не более 14,5 мм, не менее 13,5 мм, глубина не более 5 мм, не менее 1 мм. (размеры планшета оптимальные под размер дезинфицирующей ёмкости). Цвет планшета – белый (для обеспечения лучшей фиксации реакции агглютинации на плоскости капли крови человека и диагностического реагента при определении группы крови). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Питательный агар для определения токсигенности дифтерийных микробов (ОТДМ). Предназначена для определения токсигенности дифтерийных микробов методом диффузионной преципитации в студне среды. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев на дату поставки. Питательный агар для определения токсигенности дифтерийных микробов (ОТДМ). Предназначена для определения токсигенности дифтерийных микробов методом диффузионной преципитации в студне среды. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев на дату поставки. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Пробирки для определения активированного времени свертывания крови в наборах для анализатора Actalyke Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца. Набор: не менее 50 штук. Пробирки С-АСТ* с целитом для определения активированного времени свертывания крови при высоких (2,5-6) дозах гепарина (требуется для выполнения исследований на основном этапе операций на открытом сердце с использованием аппарата искусственного кровообращения). Объем пробы - 2 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования согласно инструкции и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должны быть совместимы с коагулометром Actalyke, имеющемся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 Набор реагентов для определения фибриногена в плазме крови. Набор предназначен для быстрого количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) на коагулометре. Набор предназначен для проведения 100 определений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Диски для определения активности карбапенемаз у энтеробактерий (CAD-ID- For presumptive identification of Carbapenemase p). Набор для определения активности карбапенемаз у энтеробактерий упак. соответствие Простая, чувствительная и специфичная тест- система CAD-ID на основе фаропенема соответствие Визуальный учет результатов соответствие Количество дисков в 1 картридже шт не менее 50 Количество картриджей в 1 упаковке шт не менее 5Диски для определения активности карбапенемаз у энтеробактерий (CAD-ID- For presumptive identification of Carbapenemase p). Набор для определения активности карбапенемаз у энтеробактерий упак. соответствие Простая, чувствительная и специфичная тест- система CAD-ID на основе фаропенема соответствие Визуальный учет результатов соответствие Количество дисков в 1 картридже шт не менее 50 Количество картриджей в 1 упаковке шт не менее 5 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею. Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) (комплект № 9) в сыворотке крови человека набор соответствие Должен представлять собой стандартизованнаю суспензию соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток соответствие Набор должен комплектоваться положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. соответствие Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. соответствие Базовая комплектация набора рассчитана на качественное исследование образцов, включая контрольные шт 250 Объем исследуемого образца мкл не более 20 Продолжительность качественного анализа мин не более 1 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С ч 24 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 48-50 °С ч 4 Определение титра антител в образцах, давших положительную РА в качественном исследовании соответствие | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: криостатные срезы гиппокампа крысы, мозжечка крысы, рецептор глутамата [типа] NMDA трансфицированные и нетрансфицированные клетки – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительная (на антитела к рецептору глутамата [типа] NMDA) и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека, в составе набора: наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: ферментный конъюгат – 1,5 мл; контроли – 0,1 мл каждый; твин 20 – 4 мл; среда для заливки – 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера – 2 уп.; покровные стекла – 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Набор АПТВ-Эл тест с жидким соевым реагентом предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) в ручных методиках или коагулометром. Рассчитан на проведение не менее 250 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,1-0,05 мл на 1 анализ. Принцип метода: вычисление времени свертывания (рекальцификации) образца плазмы крови после его инкубации с реагентом, содержащим активатор внутреннего пути коагуляции (эллаговой кислоты) и соевых фосфолипидов в присутствии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 10%. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 2 Планшет для лабораторных исследований общего назначения Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00001727 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 327170 Количество лунок: ≥ 30 и ≤ 33 Штука Крышка: Нет Назначение: Для типирования групп крови Прозрачность: Нет Дополнительные характеристики: Одноразовая карточка-планшет для определения группы крови и резус-фактора (требование обусловлено планируемым применением). Размер планшета ВхШ 150х124 мм (размеры планшета оптимальны под количество исследований). Количество лунок: с лицевой стороны 5х6, то есть в целом 30 штук, с оборотной стороны 3х4, то есть в целом 12 штук. (количество лунок и их расположение обеспечивают оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику). Лунки: с лицевой стороны диаметром 18 мм. круглые, с оборотной стороны по большему диаметру 30 мм овальные (требования к диаметру и геометрии лунок установлены для возможности полноценно внести, смешать и оценить реакцию цоликлона с образцом крови, занимая при этом минимальное пространство на планшете размером 150 мм на 125 мм, что позволяет проводить оптимальное количество исследований) Материал планшета – картон толщиной не более 2 мм (требование установлено для того, чтобы в течение времени, необходимого на проведение исследования, планшет сохранял форму, не размокал, при этом хорошо разрезался, без особого усилия, на любое количество лунок при необходимости), цвет белый (обеспечивает лучшую фиксацию реакции агглютинации на плоскости капли крови человека и диагностического реагента при определении группы крови). Должен быть устойчив к диагностическим реагентам (требование установлено для отсутствия реакции с химическими реагентами и снижения вероятности загрязнения и неспецифических реакций). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Планшет для лабораторных исследований общего назначения Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00001726 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 327170 Количество лунок: ≥ 50 и ≤ 60 Штука Крышка: Нет Назначение: Для типирования групп крови Прозрачность: Нет Дополнительные характеристики: Должен быть предназначен для определения групп крови методом прямой реакции агглютинации и проведения проб на совместимость донора и реципиента (требование установлено для использования при проведении проб на наличие совместимости крови донора и пациента при трансфузии компонентов крови на основании пункта 78 Постановления Правительства РФ от 22.06.2019 № 797 и Приказа Минздрава России от 20.10.2020 № 1134н). Планшет должен быть изготовлен из полистирола. Поверхность планшета должна обладать свойством формировать правильную плоскую каплю. Лунки должны иметь бортики. Конфигурация изделия: 10 строк по 5 лунок в каждой, общее количество 50 лунок (требование обеспечивает оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику. Строчность расположения лунок гарантирует правильность считывания информации клиницистом, количество 5 лунок необходимо для определения группы крови системы АВО, а именно нанесение на планшет реагента: анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-D (резус) и физиологический раствор по Приказу Минздрава России от 20 октября 2020 г. № 1134н). Буквенно-цифровая маркировка лунок – наличие. Размеры: ширина не менее 185 мм и не более 195 мм, высота не менее 285 мм и не более 295 мм, толщина не менее 1 мм и не более 6 мм. Размер лунки ширина не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм, высота не менее 13,5 и мм не более 14,5 мм, глубина не менее 1 мм и не более 5 мм. (размеры планшета оптимальные под размер дезинфицирующей ёмкости). Цвет планшета – белый. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Rh(D)/Kell определение множественных групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Код по ОКПД2: Код по ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 109660 Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов Rh(D) [RH001] и Kell [KEL001] методом агглютинации. Карты для определения Rh+Kell - групповых принадлежностей у пациентов и доноров 8 микропробирок: Dvi+-C-E-c-e-Cw-Kell-Сtl. Количество тестов на 1 карту: 1. Назначение: определение антигенов систем Rh и Kell. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде, с консервантами в смеси с различными реагентами. Разные микропробирки идентифицируются по этикетке на карте: - Микропробирка D: моноклональный анти-D реагент (смесь антител IgG и IgM человеческого происхождения). Данный моноклональный анти-D реагент обнаруживает слабые D и частичные D варианты антигена D, включая вариант Dvi. - Микропробирка С: моноклональный анти-С реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Cw: моноклональный Cw реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка с: моноклональный анти-с реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Е: моноклональный анти-Е реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка е: моноклональный анти-е реагент (смесь антител IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Kell: моноклональный анти-Kell реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирки Ctrl: буферный раствор без антител (контрольная микропробирка). Диапазон температуры хранения от 2º С до 8º С включая границы диапазона. Упаковка: не менее 50 карт. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 3 Калий (K+) ИВД, набор, ион-селективные электроды Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 274760 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium, К+) в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов. Датчик (электрод) для определения калия в биологических жидкостях. Изделие из пластика, внутри которого находится ионселективная мембрана. Электрод заполняется раствором электролита. Изменение потенциала на электроде определяется количеством ионов, проходящих через мембрану. Состав упаковки: обслуживаемый электрод II рода для определения концентрации калия 1 шт.; рабочий раствор для электрода Na+/K+/Ca++/Cl-, 3 мл × 2: NaCl, KCl, CaCl2, AgCl, консервант; канюля для заполнения электрода (2 шт.). Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Скрытая кровь в кале ИВД, реагент Набор реагентов предназначен для определения в кале скрытой крови, стеркобилина, билирубина и приготовления препаратов для микроскопического исследования в клинико-диагностических лабораториях. Набор рассчитан на не менее 1000 определений скрытой крови, не менее 50 определений стеркобилина, не менее 200 определений билирубина и на приготовление не менее 2000 препаратов для микроскопического анализа кала. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Тропонин T ИВД, калибратор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 244660 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении тропонина Т (troponin T) в клиническом образце. Набор калибраторов высокой чувствительности для определения Тропонина Т экспресс-методом - экспресс-метод 3 генерации – не более 9 минут, 2 уровня х2 шт. х1 мл. (требуется для быстрого точного определения аналита в диагностике инфаркта миокарда (острого коронарного синдрома), что актуально для больных, которым выполняются операции на сердце, данный объем требуется для оптимального расхода калибратора в течение всего срока годности согласно инструкции). Штрих-кодированная герметичная упаковка. Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Набор для определения АВСК (С-АСТ) в тестовых пробирках (С-АСТ Reagent Tubes)* Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 301430 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Набор: не менее 50 штук. Пробирки С-АСТ с целитом для определения активированного времени свертывания крови при высоких дозах гепарина 2,5-6 Ед/мл (диапазонное значение) (требуется для выполнения исследований на основном этапе операций на открытом сердце с использованием аппарата искусственного кровообращения). Объем пробы - 2 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должен быть совместим с коагулометром Actalyke XL, имеющемся у Заказчика. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Тромборель S, используется для определения протромбинового времени (ПВ) по Quick и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. Человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин. Для определения протромбинового времени (по Квику). Объем не менее 10 мл., не менее 10 штук в упаковке | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения протромбинового времени.Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент. Вещество, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombintime (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (internationalnormalizedratio (INR)).Назначение: Для анализаторов открытого типа. Количество выполняемых тестов: 100 (шт). Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы 9-18 ± 10% секунд. Международный индекс чувствительности (МИЧ) 0,89-1,25 ± 10% усл.ед. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Фасовка 80мл. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны 30 дней при 2-8С. Срок годности 18 месяцев. Инструкция по применению, паспорт, карта идентификационная - пластиковая электронная карта с кодом идентификации набора для анализатора "КоаТест-4". | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Тромборель S используется для определения протромбинового времени (ПВ) по Quick и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. Человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин. Для определения протромбинового времени (по Квику). В упаковке не менее 1000 тестов. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин) по ТУ 9398-038-05595541-2011 Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на разных коагулометрах, в том числе автоматических, и мануально. Тромбопластин - кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ). МИЧ в разных сериях составляет 1,1-1,3. Набор рассчитан на проведение 800 определений при расходе реагента 0,05 мл на 1 анализ ,400 определений при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ и 200 определения при расходе реагента 0,2 мл на 1 анализ. Стабильность после вскрытия при температуре +18...+25 С - одну неделю, при температуре +2...+8 С - 30 дней. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Тропонин T ИВД, калибратор Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 Реагенты диагностические. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении тропонина Т (troponin T) в клиническом образце. Набор калибраторов высокой чувствительности для определения Тропонина Т экспресс-методом - экспресс-метод 3 генерации - 9 минут, 2(уровня)х2(шт.)х1(мл.) (требуется для быстрого точного определения аналита в диагностике инфаркта миокарда (острого коронарного синдрома), что актуально для больных, которым выполняются операции на сердце, данный объем требуется для оптимального расхода калибратора в течение всего срока годности согласно инструкции). Бар-кодированная герметичная упаковка. Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Контроли для тестов при низком уровне гепарина. Предназначен для проверки правильности функционирования картриджей: -картридж для определения активированного времени рекальцификации, - картридж для определения активированного времени свёртывания при терапевтических уровнях гепарина, - автоматических коагулометров. При анормальных условиях. Состоит из: цитратной овечьей плазмы, стабилизированных и лиофилизированных эритроцитов барана и свиного гепарина. Картриджи для определения активированного времени свёртывания при терапевтических уровнях гепарина требуют добавления 0,1 М хлорида кальция. В упаковке не менее 15 ампул контроля и 15 ампул с деионизированной водой. Контроли должны быть совместимы с аппаратом ACT PLUS, имеющимся у Заказчика | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к антигенам печени методом иммуноблота.Набор для определения аутоантител класса IgG к антигенам печени Принцип метода: иммунный блоттинг. Набор предназначен для полуколичественного опрделения IgG-антител к антигенам печени в сыворотке, плазме крови человека. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: AMA-M2, М2-3E (BPO), Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP и Ro-52. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля не менее 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; буфер для образцов не менее 100 мл; концентрат промывочного буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: одновременное определение человеческих антиядерных аутоантител, антимитохондриальных аутоантител, аутоантител к гладкомышечной ткани, аутоантител к печеночным антигенам, аутоантител к печеночно-почечным микросомам и аутоантител к тканям миокарда. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: Hep-2 клетки, криостатные срезы печени приматов, почек крысы, печени крысы, желудка крысы, миокарда приматов – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: конъюгат антител к IgG человека с флуоресциином – не менее 4,5 мл; положительный контрольный образец: не менее двух флаконов по 0,1 мл; отрицательный контрольный образец: не менее 0,25 мл; твин 20: не менее двух флаконов | |
| 32.50.11 | Инструменты и приспособления стоматологические | Артикулятор стоматологический КТРУ 32.50.11.000-00000246 Описание по КТРУ: Шарнирный, механический аппарат, для воспроизведения движений верхней и нижней челюстей пациента. В аппарат гипсуются модели обеих челюстей пациента, соответственно предварительно выявленному соотношению челюстей. При помощи аппарата возможно воспроизведение движений нижней челюсти для осмотра, диагностики и определения конструкции протезов. Многоразовое применение. Угол сагиттального суставного пути, град: ≥ -20 и ≤ 60; Угол Беннетта, град: ≥ -5 и ≤ 30; Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 118430 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Треугольник Бонвилля (108мм) - с помощью него удается определить пространственное положение моделей в артикуляторе. Угол Балквилля (22-27°) - имеет значение для нахождения окклюзионной плоскости, установки моделей в артикулятор. Угол протрузионного пути (0°-60°) – для определения максимального выдвижения нижней челюсти вперед Угол ретрузионного пути (35°) - для определения максимального смещения нижней челюсти назад Боковой сдвиг (0 - 1.5мм) – параметр смещения суставной головки на нерабочей стороне при движении нижней челюсти в сторону Протрузионный сдвиг (0-4мм) - параметр смещения суставных головок при движении нижней челюсти вперед Настраиваемая блокировка центральной окклюзии - позволяет переводить артикулятор в точное, воспроизводимое в дальнейшем нулевое положение, а также обеспечивает удобное для пользователя разделение и фиксацию верхней и нижней части прибора. Комплектация: 1 резцовая подставка 0° - для установки режущего края верхних центральных резцов 1 указатель резцовой точки – для установки точки между нижними центральными резцами 2 ретенционных цокольных пластины – для установки гипсовой модели челюсти в артикуляторе | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения свободного тироксина в сыворотке крови человека Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при + 37 град.С. Диапазон определения концентраций от 0 до 100 пмоль/л, чувствительность не более 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 3 Тест-полоски для экспресс-определения биохимических компонентов мочи CombiScreen 11SYS* Код по ОКПД 2: 21.20.23.111: Препараты диагностические Код НКМИ 196240 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колориметрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах, анализах вблизи пациента. Количество выполняемых тестов: не менее 150 штук. Метод: количественный Для определения: билирубин, уробилиноген, кетоны, аскорбиновая кислота, глюкоза, белок, кровь, нитриты, лейкоциты, удельный вес, рН. Должны быть предназначены для анализатора мочевых диагностических тест-полосок «CombiScan 500», имеющегося у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Набор реагентов для определения ABO-Rh двойной реакцией и фенотипа эритроцитов DuoLys, товарный знак DIAGAST* Код по ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 373730 Набор для определения группы крови, резус фактора и фенотипа эритроцитов на 96 доноров: 12 микропланшет по 8 тестов с предварительно распределенными сухими реагентами; раствор Magnelys 40 мл. (требуется для оптимального расхода реагентов в течение всего срока годности, для оптимизации одновременного определения групп крови сразу нескольким пациентам). A│B│AB│D│C│c│E│e│K│Ctl│□│□ Должен быть предназначен и совместим с иммуногематологическим анализатором FREELYS Nano, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 5 Электрод лактатный ИВД Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 128750 Электрохимический датчик, предназначенный для избирательного измерения электрического потенциала относительно референсного электрода для определения концентрации ионов лактата в клиническом образце. Датчик (электрод) для определения лактата в биологических жидкостях. Изделие из пластика, внутри которого находится ионселективная мембрана. Электрод заполняется раствором электролита. Изменение потенциала на электроде определяется количеством ионов, проходящих через мембрану. Состав упаковки: необслуживаемый электрод для определения лактата – 4 шт. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Количество выполняемых тестов: ≥ 192 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной остановки В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Количество анализируемого образца – не более 10 мкл. Возможность определение титра антител путем максимального разведения / по коэффициенту позитивности. Изменение цвета при внесении образцов. Метод анализа – непрямой ИФА, одностадийный. Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации – не более 1 ч 25 мин. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часов при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах. Срок транспортировки при температуре 9 … 20 °С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для количественного определения общей и мужской ДНК человека в образце, степени деградации и наличия ингибиторов полимеразной цепной реакции 1. Набор для определения общей и мужской ДНК человека в образце, степени деградации, наличия смеси ДНК и наличия ингибиторов полимеразной цепной реакции. 2. Реакционная смесь для проведения полимеразной цепной реакции. 3. Внутренний положительный контроль. 4. Контрольная ДНК. 5. Буфер для разведения стандартной ДНК. 6. Возможность определения индекса деградации ДНК в образце. 7. Набор рассчитан на проведение не менее 100 реакций в объеме реакционной смеси не менее 20 мкл. 8. Совместимость набора с системой ПЦР в реальном времени 7500 Real-Time PCR System. 9. Срок годности на день поставки не менее 12 месяцев. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для количественного определения общей и мужской ДНК человека в образце, степени деградации и наличия ингибиторов полимеразной цепной реакции. 1. Набор для определения общей и мужской ДНК человека в образце, степени деградации, наличия смеси ДНК и наличия ингибиторов полимеразной цепной реакции. 2. Реакционная смесь для проведения полимеразной цепной реакции. 3. Внутренний положительный контроль. 4. Контрольная ДНК. 5. Буфер для разведения стандартной ДНК. 6. Возможность определения индекса деградации ДНК в образце. 7. Набор рассчитан на проведение не менее 100 реакций в объеме реакционной смеси не менее 20 мкл. 8. Совместимость набора с системой ПЦР в реальном времени 7500 Real-Time PCR System. 9. Срок годности на день поставки не ме-нее 12 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Набор реагентов для определения ABO-Rh двойной реакцией и фенотипа эритроцитов DuoLys* Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2): 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Набор для определения группы крови, резус фактора и фенотипа эритроцитов DuoLys. Набор на 96 доноров 12 микропланшет по 8 тестов с предварительно распределенными сухими реагентами; раствор Magnelys 40 мл. (требуется для оптимального расхода реагентов в течение всего срока годности согласно инструкции, для оптимизации одновременного определения групп крови сразу нескольким пациентам). A│B│AB│D│C│c│E│e│K│Ctl│□│□ Должен быть предназначен и совместим с иммуногематологическим анализатором FREELYS Nano, имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Карты для определения чувствительности к антимикробным препаратам клинически значимых дрожжей. Карты для определения чувствительности к антимикробным препаратам клинически значимых дрожжей. Применяемый метод определения чувствительности: микровариант метода двойных разведений. Физический принцип, используемый в картах данного типа — это изменение оптической плотности бактериальной суспензии после взаимодействия с антимкробными препаратами различной концентрации. Определение минимальной ингибирующей концентрации антимикробного препарата. Карта должна содержать антимикробные препараты: амфотерицин В, вориконазол, каспофунгин, микафунгин, флюконазол, флюцитозин. В упаковке должно быть не менее 20 карт. Диапазон температуры хранения в упаковке должна быть от +2 до +8 °С. Должны быть совместимы с анализатором VITEK 2 Compact, находящимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Тест-картридж для определения активированного времени свертывания крови при низком содержании гепарина. Предназначены для определения активированного времени свертывания крови при низком содержании гепарина. Картридж представляет собой систему сдвоенных каналов. Трехсекционное разделение каналов: камера с реагентом, камера проведения реакции и плунжерный механизм. Осуществление запуска реакции за счет выхода частиц реагента в камеру для реакции. Принципы работы системы - фотодетекция вертикального движения плунжерного механизма. Состав реагента: 12% Каолин, 0.05 М СaCl2,HEPES- буферa, Sodium azideb. Расхождение данных между каналами не более 12% при работе с пробами с гепаринизированной кровью и менее 10% при работе с негепаринизированной кровью. Необходимый объем заполнения канала кровью не более 0,4 мл. В упаковке не менее 50 шт. Тест-картридж должен быть полностью совместим с аппаратом для определения активированного времени свертывания крови ACT PLUS, имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Тест-картридж для определения активированного времени свертывания крови при высоком содержании гепарина. Предназначен для определения активированного времени свертывания крови при высоком содержании гепарина. Картридж представляет собой систему сдвоенных каналов. Трехсекционное разделение каналов: камера с реагентом, камера проведения реакции и плунжерный механизм. Осуществление запуска реакции за счет выхода частиц реагента в камеру для реакции. Принципы работы системы - фотодетекция вертикального движения плунжерного механизма. Состав реагента: 12% Каолин, 0.05 М СaCl2, HEPES- буферa, Sodium azideb Расхождение данных между каналами не более 12% при работе с пробами с гепаринизированной кровью и менее 10% при работе с негепаринизированной кровью. Необходимый объем заполнения канала кровью не более 0,4 мл. В упаковке не менее 50 шт. Тест-картридж должен быть полностью совместим с аппаратом для определения активированного времени свертывания крови ACT PLUS, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител к лимфоцитам человека методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам лимфоцитов. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее чем с 5 реакционными зонами, покрытыми лимфоцитами человека. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений не менее 50. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки – наличие. Возможность одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами - наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; контроли не менее 0,1 мл каждый; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла не менее 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 220 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа: наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 220 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к нейрональным антигенам методом иммуноблота. Набор реагентов для определения аутоантител класса IgG к нейрональным антигенам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными нейрональными антигенами: амфифизин, CV2.1, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo и Hu. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля не менее 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; буфер для образцов не менее 100 мл; концентрат промывочного буфера не менее 50 мл; субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 4 Глюкоза ИВД, набор, ион-селективные электроды Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 248860 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце с использованием ион-селективных электродов. Датчик (электрод) для определения глюкозы в биологических жидкостях. Изделие из пластика, внутри которого находится ионселективная мембрана. Электрод заполняется раствором электролита. Изменение потенциала на электроде определяется количеством ионов, проходящих через мембрану. Состав упаковки: необслуживаемый электрод для определения глюкозы – 2 шт. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Натрий (Na+) ИВД, набор, ион-селективные электроды Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 298600 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения натрия (sodium, Na+) в клиническом образце, с использованием метода, основанного на применении ионоселективных электродов. Датчик (электрод) для определения натрия в биологических жидкостях. Изделие из пластика, внутри которого находится ионселективная мембрана. Электрод заполняется раствором электролита. Изменение потенциала на электроде определяется количеством ионов, проходящих через мембрану. Состав упаковки: блок необслуживаемых электродов II рода для определения парциального давления кислорода – 1 шт. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 5 Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с K2EDTA Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00000377. Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 167490 Не вакуумная нестерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая антикоагулянт дикалий этилендиаминтетрауксусную кислоту (K2EDTA). Предназначена для использования при взятии и консервации и транспортировании капиллярной крови для анализа и другого исследования [например, для определения уровня свинца в крови, гематологии цельной крови, в частности, общего анализа крови (СВС), молекулярной диагностики и иммуногемотологических анализов (определения группы крови (АВО), резус-фактора, серологического исследования]. Это изделие для одноразового использования. Исполнение: С устойчивым основанием. Количество в упаковке: ≤ 100 Наличие капилляра: Нет Объем: 0,5 Кубический сантиметр; миллилитр Дополнительные характеристики (установлены для использования пробирки в автоматических гематологических анализаторах в автоматическом режиме и обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика): Микропробирки пластиковые для взятия капиллярной крови, для проведения гематологических исследований. Объем забираемой крови - от 250 до 500 мкл включительно (диапазонное значение), размер пробирки: диаметр 13 мм высота 75 мм. Пробирка двойная: микропробирка для капиллярной крови находится внутри основной пробирки. Встроенный в микропробирку коллектор крови. Крышка высотой 2 см, с вертикальными наружными бороздками для удобства снятия, прокалываемая. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения антител IgG к штамму SARS-CoV-2 коронавируса в клиническом образце Набор должен быть предназначен для определения антител IgM к штамму SARS-CoV-2 коронавируса (SARS-CoV-2 IgM) и иметь возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro. Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод. Набор должен состоять из: - парамагнитных микрочастиц, покрытых SARS-CoV-2 антигеном в MES-буфере с консервантами. - конъюгата щелочной фосфатазы с моноклональными мышиными анти – человеческими IgM антителами в MES-буфере с консервантами. - ТРИС буфера. Расходуемый объем образца на 1 тест: не более 10 мкл. - образцов (сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА). - калибраторов. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | ТироидИФА-свободный Тироксин Набор реагентов для иммуноферментного определения тироксина в сыворотке крови человека на анализаторе HUMAREADER SINGLE PLUS. Метод анализа: конкурентный Диапазон определяемых концентраций: 1-109 пмоль/л. Чувствительность теста: 1 пмоль/л. Количество анализируемой сыворотки: 20 мкл. Количество анализов: набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 40 исследуемого образца, 6 калибровочных проб, 1 пробы контрольной сыворотки и 1 пробы для определения оптической плотности раствора ТМБ при использовании всех стрипов одновременно (всего 96 определений). Срок годности набора: 12 месяцев, хранение при температуре +2…8°С. Состав набора: • стрипы с моноклональными антителами к тироксину 12х8, • калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0, 3, 6, 12, 30, 100 пмоль/л), • конъюгат тироксина с пероксидазой - 1 флакон (18 мл), • концентрированный буферный раствор для промывки лунок - 1 флакон (14 мл); • раствор ТМБ - 1 флакон (14 мл), • стоп-реагент - 1 флакон (14 мл), • контрольная сыворотка - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Тест-полоски для одновременного определения Глюкозы, Белка, PH,. Упак 100 полосок | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Набор рассчитан на анализ не менее 200 проб для определения общего белка, глобулинов и цитоза | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Тест-полоски для определения рН, белка, глюкозы мочи Тест-полоски для определения рН, белка, глюкозы мочи Тест-полоски для определения рН, белка, глюкозы мочи | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 08469814190 Набор реагентов для количественного определения Тропонин T высокочувствительным экспресс-методом эквивалент не предлагать в связи с необходимостью обеспечения совместимости с оборудованием Элексис 2010, имеющимся у Заказчика КТРУ отсутствует Набор реагентов высокой чувствительности для определения тропонина Т экспресс-методом. Реагент для количественного определения тропонина Т с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Время анализа – не более 9 мин. Диапазон измерения 3 – не менее 10000 нг/л. Чувствительность – не более 3 нг/л. Стабильность реактивов на борту – не менее 4 недель. В наборе не менее 100 тестов. Должна быть обеспечена совместимость с оборудованием Элексис 2010, имеющимся у Заказчика. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 244720 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 10 Набор реагентов для определения антигенов и антител к ВИЧ с предварительной подготовкой Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Калибраторы должны быть в составе набора. Время анализа – не более 27 минут, чувствительность не менее 2 МЕ/мл. Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител класса IgG к антигенам боррелий. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgM к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител класса IgM к антигенам боррелий Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с K2EDTA Общая информация: Не вакуумная нестерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая антикоагулянт дикалий этилендиаминтетрауксусную кислоту (K2EDTA). Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании капиллярной крови для анализа и/или другого исследования [например, для определения уровня свинца в крови, гематологии цельной крови, в частности, общего анализа крови (СВС), молекулярной диагностики и иммуногемотологических анализов (определения группы крови (АВО), резус-фактора, серологического исследования]. Описание КТРУ: исполнение -с устойчивым основанием, наличие капилляра-да. Количество в упаковке ≤100 . Объем 0,2 мл. Это изделие для одноразового использования. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Питательная среда №15 ГРМ для контроля микробной загрязненности (для определения индола) Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда №15 ГРМ для контроля микробной загрязненности (для определения индола)" | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения протромбинового времени по Квику и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. Человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин. В упаковке не менее 1000 тестов. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лиганда программируемой смерти клеток 1 (programmed death-ligand 1 (PD-L1)) в клиническом образце методом ферментного иммуногистохимического окрашивания. Набор реагентов PD-L1, клон 22C3 для определения белка PD-L1 методом иммуногистохимического анализа при немелкоклеточном раке легких (NSCLC). Оптимизирован для использования на Autostainer Link 48, имеющимся у заказчика. Предназначен для диагностики in vitro, зарегистрирован в РФ, не менее 50 тестов. Набор включает: 1) Раствор для блокировки Пероксидазы, 1х34,5 мл; 2) Антитело моноклональное мышиное к PD-L1, клон 22СЗ, 1х19,5 мл; 3) Реагент отрицательного контроля, 1х15 мл; 4) Линкер, антимышиный, 1х34,5мл; 5) Реагент для визуализации - пероксидаза хрена, 1х34,5мл; 6) ДАБ+ забуференный субстрат, 15х7,2 мл; 7) ДАБ+ Хромоген, 1х5 мл; 8) Усилитель ДАБ, 1х34,5 мл; 9) Раствор для демаскировки антигена с низким pH (50х), 6х30 мл; 10) Предметные стекла с контрольными клеточными линиями, 15 шт. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор реагентов для определения бактериальной цитохромоксидазной активности. Предназначен для определения бактериальной цитохромоксидазы. Набор не менее чем на 100 определений | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце Объем реагента: ≥ 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Сыворотки контрольные положительные для диагностики сифилиса представляют собой жидкие сыворотки крови человека, содержащие антитела к Treponema pallidum. Набор включает: СК+ – сыворотка контрольная положительная, 10 флаконов по 1 мл каждый. (Обоснование: Использование жидких реагентов удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента) Срок годности не менее 18 месяцев. (Обоснование: Требование заказчика к данному сроку годности обусловлено предполагаемым сроком использования данного количества наборов) | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Bordetella pertussis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. Объём: не менее 96-ти определений. Микропланшет покрыт обогащенной фракцией токсина Bordetella pertussis и гемагглютинином. Контроли – положительный, отрицательный. Стандарты P10, P50, P75, готовы к использованию, содержат, соответственно, 10, 50 и 75 СЕ/мл (условных связывающих единиц) специфических IgG антител к B. pertussis. Конъюгат IgG/HRP, концентрат 300х: Пероксидаза хрена (HRP), конъюгирована с антителами к IgG (специфическая γ-цепь) человека. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения креатинина Набор для определения креатинина (реакция Яффе, по конечной точке, с депротеинизации), унифицированный. Набор не менее чем на 500 определений. Температура хранения 18-25 оС. Срок годности на момент поставки не менее 80% от даты производства. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения глюкозы Набор реагентов в жидком виде для определения содержания глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом. В упаковке не менее 2х250 мл. Определение концентрации глюкозы глюкозооксидазным методом, с депротеинизацией. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких. Набор реагентов должен обеспечивать проведение 300 проб при определении клеток злокачественных новообразований, 200 проб при определении кислотоустойчивых микобактерий , 100 проб при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения скрытой крови в кале Требуемые показатели Набор реагентов для определения скрытой крови в кале. Не менее 1000 определений. В составе набора должны присутствовать: не менее 1 г. бензидина, 1 упаковки гидроперита, 100 мл 50%-ного раствора уксусной кислоты | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для определения антител к цитруллин-содержащему пептиду (Anti-CCP). Реагент для полуколичественного определения антител класса IgG к циклическому цинтруллин-содержащему пептиду (Anti-CCP) в сыворотке и плазме крови человека на иммунохемилюминесцентных анализаторах, не менее 100 определений. Совместим с анализатором ARCHITECT, находящимся у Заказчика. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Референсный датчик Код по ОКПД 2: 32.50.13.190 - Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Электрохимический датчик, предназначенный для использования в качестве эталона для определения электрического потенциала в анализе, который применяется для количественного определения одного или множества электролитов в клиническом образце. Состав упаковки: кассета обслуживаемого опорного электрода II рода для электродов pH, Na+, K+, Ca++, Cl- (1 шт.); внутренний элемент обслуживаемого опорного электрода II рода для электродов pH, Na+, K+, Ca++, Cl- (1 шт.); рабочий раствор для электрода Ref (3 мл × 1): 4М раствор KCl; канюля для заполнения электрода (1 шт.). Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов (Коагуло-тест) по ТУ 9398-008-05595541-2009 Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов АЧТВ, ЧТВ и АВР. Набор предназначен для определения 3-х коагуляционных тестов: активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), частичного тромбопластинового времени (ЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР). Используется для определения активности факторов внутреннего пути свертывания, для мониторинга действия нефракционированного гепарина. Состав набора: - Эрилид (кефалин), лиофильно высушенный 1,0 мл. – 2 флакона; - Каолин, 0,5% суспензия 5,0 мл. – 2 флакона; - 0,025 М раствор кальция хлористого 5,0 мл. – 2 флакона. Набор предназначен для проведения 100 макро- и 200 микроопределений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения протромбинового времени Состав набора: 1. Техпластин - тромбопластин-кальций (лиофильно высушен), на 5 мл - 4 фл. (или иное количество мл./уп., требуемое к поставке). Международный индекс чувствительности (МИЧ/ISI) Техпластина составляет в разных сериях от 1,1 до 1,3; 2. Контрольная плазма (лиофильно высушенная) на 1,0 мл - 1 фл. (или иное количество мл./уп., требуемое к поставке). Определения могут выполняться на коагулометре или мануально. Набор рассчитан на не менее, чем на 100 определений при расходе 0,2 мл на 1 определений и 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения трийодтиронина в сыворотке крови человека Метод - ИФА. Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при + 37 град.С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 12 нмоль/л, чувствительность не более 0,25 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Механическое офтальмологическое изделие, используемое во время офтальмологического обследования обычно для определения рецепта на очки для пациента. Оно состоит из двух больших дискообразных конструкций, соединенных вместе, каждая содержит встроенный элемент, состоящий из большого количества линз различной силы для измерения рефракции глаза; это механизированный набор пробных линз. Фороптер помещается перед глазами пациента, который смотрит через него и читает специальную глазную таблицу, размещенную на заданном расстоянии. Офтальмолог меняет линзы и другие настройки, спрашивая пациента о его субъективном восприятии, чтобы подобрать настройки, дающие наилучшее зрительное ощущение.Офтальмологический электрический прибор, используемый для определения значения рефракции и бинокулярных функций с целью подбора очков для пациента, работающий под управлением компьютера. Как правило, имеет в составе панель управления, компьютер, программное обеспечение, видеодисплей и систему позиционирования пациента. Прибор обладает расширенным набором очковых и тестовых стекол, содержит средства представления сферических и цилиндрических линз, призм и других оптических принадлежностей, которые помещают перед глазами пациента. Позволяет определять такие показатели, как значение оси цилиндра, кросс-цилиндр, призма, межзрачковое расстояние. Офтальмолог меняет линзы и другие настройки, спрашивая пациента о его субъективном восприятии, чтобы подобрать настройки, дающие наилучшее зрительное ощущение. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определение скрытой крови. Набор должен быть предназначен для определения скрытой крови в кале набор соответствие Состав: Бензидин, флакон не менее 1,0 г шт не менее 1 Кислота уксусная, 50%, флакон не менее 100 мл шт не менее 1 Гидроперит, таблетки упак не менее 1 количество в упаковке шт не менее 6 Количество определений шт не менее 1000 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c). Назначение: определение гликозилированного гемоглобина на анализаторе D10 Состав набора: - праймеры для расконсервации колонки, в отдельной коробке 4 бутыли, - аналитическая колонка в конверте с аннотацией, - набор калибраторов для калибровки прибора для работы с данным набором реагентов, - дискета с программой в твердом конверте с информацией о типе исследования и номерах лотов компонентов, - микропробирки, не менее 100 шт. в пакете для калибраторов, контролей праймера и разведенных образцов, - рабочий буфер №1, 2 бутыли по не менее 2л Бис-Трис/фосфатного буфера pH 6.0, - рабочий буфер №2, 1 бутыль, содержащая не менее 1л Бис-Трис/фосфатного буфера pH 6.7, - раствор для промывки и разведения, 1 бутыл., содержащая не менее 1,6 л деионизированной воды с консервантом, -не менее 1 рулона термобумаги для термопринтера анализатора. Количество выполняемых тестов: 400. Остаточный срок годности продукта на момент поставки - не менее 2 месяцев. | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | "Не вакуумная нестерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая антикоагулянт дикалий этилендиаминтетрауксусную кислоту (K2EDTA). Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании капиллярной крови для анализа и/или другого исследования [например, для определения уровня свинца в крови, гематологии цельной крови, в частности, общего анализа крови (СВС), молекулярной диагностики и иммуногемотологических анализов (определения группы крови (АВО), резус-фактора, серологического исследования]. Это изделие для одноразового использования. Исполнение: с устойчивым основанием. Наличие капилляра: Нет Объем: 0.2 мл. Количество в упаковке: ≤100 Дно внутренней пробирки закругленное. Верхний край отверстия пробирки имеет лоток-выступ, предоставляющий дополнительную возможность сбора образцов крови самотеком. В комплект поставки входит съемная крышка, обеспечивающая герметичное закрывание пробирки для проведения исследований на автоматических анализаторах, без необходимости снятия крышки. Пробирка без этикетки (информация нанесена на латеральную часть пробирки) для визуализации объема крови и оценки качества пробы. На каждое устройство (пробирку) должна быть нанесена: градуировочная отметка. " | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Карты для определения чувствительности клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам, Тип 2. Карты для автоматического количественного или качественного определения чувствительности изолированных колоний большинства клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам. Карта должна представлять собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах. На всех картах должна быть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты. Остальные микролунки должны содержать также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой. В состав карты должны входить следующие антимикробные препараты: амикацин, азтреонам, ампициллин с сульбактамом, цефепим, цефтазидим, колистин, дорипенем, доксициклин, гентамицин, имипенем, левофлоксацин, меропенем, нетилмицин, пеперациллин с тазобактамом, тикарциллин с клавулановой кислотой, тобрамицин, триметоприм с сульфаметоксазолом. В упаковке должно быть не менее 20 карт. Должны быть совместимы с анализатором VITEK 2 Compact, находящимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Карты для определения чувствительности клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам, Тип 1. Карты для автоматического количественного или качественного определения чувствительности изолированных колоний большинства клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам. Карта должна представлять собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах. На всех картах должна быть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты. Остальные микролунки должны содержать также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой. В состав карты должны входить следующие антимикробные препараты: амикацин, амоксициллин с клавулановой кислотой, ампициллин, цефепим, цефотаксим, цефтазидим, ципрофлоксацин, колистин, эртапенем, фосфомицин, гентамицин, меропенем, нетилмицин, нитрофурантоин, тигециклин, триметоприм с сульфаметоксазолом, БЛРС. В упаковке должно быть не менее 20 карт. Должны быть совместимы с анализатором VITEK 2 Compact, находящимся у Заказчика. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Стерильный ручной хирургический инструмент, предназначенный для приложения управляемого электрического стимула к определенному месту на теле пациента для определения местоположения нервов во время хирургической операции и для диагностических целей (электромиография), а также для обеспечения сухого операционного поля с помощью аспирационной канюли. Он обычно используется в открытых хирургических процедурах и подключен к соответствующему устройству для создания и регистрации электромиографических импульсов и источнику аспирации. Это изделие одноразового использования. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения ЛИПАЗЫ для DIRUI CS-300B Набор реагентов для определения Зф для DIRUI CS-300B | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор для определения антител IgM к микоплазме пневмонии для работы для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR127M | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения бактериальной цитохромоксидазы. Набор реактива для определения цитохромоксидазы, предназначен для биохимической дифференциации групп оксидазонегативных и оксидазопозитивных бактерий. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Раствор для определения индекса сыворотки для системы Cobas Кассета с уникальным штрих-кодом для определения интерференции (сывороточных индексов) липемии, гемолиза и иктер | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения микроальбумина, реагент для определения для анализатора биохимического автоматизированного серии AU (400, 480, 640, 680, 2700, 5400) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения катестатина, 96 (не для использования в медицинских целях) Набор реагентов для определения Эндотелина 1-21, 96 (не для использования в медицинских целях) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | РНабор реагентов для определения совместимости крови донора и реципиента и выявления неполных иммунных антител к групповым антигенам эритроцитов с помощью полиглюкина (ЭРИТРОТЕСТтм-Полиглюкин 33) Набор реагентов Раствор полиглюкина 33% для определения антигенов и антител системы Резус крови человека предназначен для обнаружения антител к донорским эритроцитам при постановке пробы на совместимость в «полиглюкиновом тесте». Фасовка: не более 10 мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Карты для определения чувствительности к антимикробным препаратам клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек. Карты предназначены для имеющегося у Заказчика автоматического бактериологического анализатора Vitek 2 Compact 60. Карта имеет 64 лунки, заполненные антимикробными препаратами в различных концентрациях (Амикацин, Амоксициллин/Клавулановая кислота, Ампициллин, Цефепим, Цефотаксим, Цефтазидим, Ципрофлоксацин, Колистин, Эртапенем, Фосфомицин, Гентамицин, Меропенем, Нетилмицин, Нитрофурантоин, Тигециклин, Триметоприм/Сульфаметоксазол). Карта предназначена для однократного использования. Засев карт происходит автоматически с последующей герметизацией для исключения разлива бактериальной суспензии. Карты инкубируются и постоянно проверяются системой на наличие роста. Определение чувствительности осуществляется экспертной системой на основании ростовых свойств тестируемого организма. В упаковке не менее 20 карт. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы для полуавтоматического двухканального коагулометра «BFT-II» | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Устройство для инфузионно-трансфузионной терапии: магистраль инфузионная Характеристики изделия (по потребности ЛПУ): Соединитель высокого давления для шприцевых насосов, прозрачная, соединители ЛюэрЛок, с внутренней резьбой / с внешней резьбой. Длина линии: 150 см. Диаметр наружный /внутренний: 2.7 / 1.5 мм. Объем заполнения: не более 2,6 мл. Резистентность к давлению в системе: Не ниже 2 бар (1500 ммHg). Соединения: Проксимальное: ЛюэрЛок, с внешней резьбой, цветовая кодировка соединения для определения инфузии под давлением Дистальное: ЛюэрЛок, с внутренней резьбой, цветовая кодировка соединения для определения инфузии под давлением. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | 1 Тест-система для определения Пресепсина (Pathfast Presepsin), товарный знак Pathfast * Код по ОКПД 2: 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 158490 Принцип метода: хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (CLEIA) с технологией магнитной сепарации реакционной смеси. Калибраторы: 2-х уровней. Калибровка: карта эталонной калибровки. Исследуемые образцы: гепаринизированная ЭДТА цельная кровь плазма (натрия гепаринат, лития гепаринат, ЭДТА). Количество образца для анализа, не более 50 мкл. Время развития анализа, не более 17 мин. Чувствительность, не менее 20 пг/мл. Диапазон результатов: 20-20 000 пг/мл. Предел определения, не менее 57,1 пг/мл Коэффициент вариации результатов не более 10%. Должна быть совместима с иммунохемилюминесцентным анализатором PATHFAST, имеющимся у Заказчика. В упаковке 60 картриджей. (требуется для оптимального расхода реагентов (тест-систем) в течение срока годности при проведении исследования согласно инструкции). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | ABO-Rh/Кассета для определения групп крови обратной реакцией (анти-А/анти-В/анти-D (Anti-RH1)/контроль/разбавитель для пробы обратной реакции), для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус-фактора (антигена D). Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (бычий альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Фасовка: 1 уп х 100 кассет (по 20 кассет в 5 в кор) | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Пробирка для определения гомоцистеина Комбинированная закрытая система взятия крови, объединяющая аспирационный и вакуумный метод забора венозной крови с целью получения цельной крови для определения гомоцистеина, обеспечивающая стабильность гомоцистеина в образце с цельной кровью в течение не менее 36 часов при комнатной температуре, не требующая охлаждения образца при хранении и транспортировке. В пробку встроена специальная сетчатая мембрана, обеспечивающая полную герметичность и позволяющая полностью исключить контакт с кровью и всегда иметь в системе свежий вакуум. - соответствие Система представляет собой пробирку без градуировки с ЭДТА со специальным стабилизатором, с этикеткой, с черной закручивающейся крышкой с 8 внутренними распорками для надевания иглы с поворотом не более, чем на 10 градусов, с пластмассовым поршнем, который отламывается после взятия крови. - соответствие Высота мм не более 11,5 Диаметр мм не более 66 Материал пробирки - полипропилен Объем мл не менее 2,6 Совместима с адаптером с канюлей типа Sangocan - соответствие Этикетка - бумажная с указанием объема забираемой крови и отметкой уровня наполнения - соответствие Стерилизация - гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке пробирки, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Пробирка для определения гомоцистеина.Комбинированная закрытая система взятия крови, объединяющая аспирационный и вакуумный метод забора венозной крови с целью получения цельной крови для определения гомоцистеина, обеспечивающая стабильность гомоцистеина в образце с цельной кровью в течение не менее 36 часов при комнатной температуре, не требующая охлаждения образца при хранении и транспортировке. В пробку встроена специальная сетчатая мембрана, обеспечивающая полную герметичность и позволяющая полностью исключить контакт с кровью и всегда иметь в системе свежий вакуум. - соответствие Система представляет собой пробирку без градуировки с ЭДТА со специальным стабилизатором, с этикеткой, с черной закручивающейся крышкой с 8 внутренними распорками для надевания иглы с поворотом не более, чем на 10 градусов, с пластмассовым поршнем, который отламывается после взятия крови. - соответствие Высота мм не более 11,5 Диаметр мм не более 66 Материал пробирки - полипропилен Объем мл не менее 2,6 Совместима с адаптером с канюлей типа Sangocan - соответствие Этикетка - бумажная с указанием объема забираемой крови и отметкой уровня наполнения - соответствие Стерилизация - гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке пробирки, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 4 Референсный электрод ИВД Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 310470 Электрохимический датчик, предназначенный для использования в качестве эталона для определения электрического потенциала в анализе, который применяется для количественного определения одного, а также множества электролитов в клиническом образце. Ион селективный электрод сравнения в сборе. Должен быть совместим с анализатором СА-400, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов с калибратором для определения D-димера Область применения: для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 360; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Линейность в диапазоне: 170-4 400 нг/мл ФЭЕ; Отрицательное прогностическое значение для ТГВ/ТЭЛА: не менее 99,5 %; Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: не менее 1300 Ед/мл; Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: не менее 3 дня; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 28 дней; | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения антител IgM к штамму SARS-CoV-2 коронавируса в клиническом образце Набор должен быть предназначен для определения антител IgG к штамму SARS-CoV-2 коронавируса (SARS-CoV-2 IgG) и иметь возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro. Набор должен состоять из: - парамагнитных микрочастиц, покрытых SARS-CoV-2 антигеном в MES-буфере с консервантами. - конъюгата щелочной фосфатазы с моноклональными мышиными анти – человеческими IgG антителами в MES-буфере с консервантами. - ТРИС буфера. Расходуемый объем образца на 1 тест: не более 10 мкл. - образца (сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА). - Калибраторов. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Устройство для инфузионно-трансфузионной терапии: магистраль инфузионная Характеристики изделия (по потребности ЛПУ): Соединитель высокого давления для шприцевых насосов, прозрачная, соединители ЛюэрЛок, с внутренней резьбой / с внешней резьбой. Длина линии: 150 см. Диаметр наружный /внутренний: 2.7 / 1.5 мм. Объем заполнения: не более 2,6 мл. Резистентность к давлению в системе: Не ниже 2 бар (1500 ммHg). Соединения: Проксимальное: ЛюэрЛок, с внешней резьбой, цветовая кодировка соединения для определения инфузии под давлением Дистальное: ЛюэрЛок, с внутренней резьбой, цветовая кодировка соединения для определения инфузии под давлением. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения гликозилированного гемоглобина, реагент для определения для анализатора биохимического автоматизированного серии AU (400, 480, 640, 680, 2700, 5400) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Буфер для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов с калибратором для определения D-димера, Назначение: для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex). Форма выпуска: лиофилизированный реагент. Количество проводимых тестов из одной упаковки: не менее 360. Линейность теста в диапазоне: не уже 170-4400 нг/мл ФЭЕ. Отрицательное прогностическое значение для ТГВ/ТЭЛА: не менее 99,5%. Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: не менее 1300 ед/мл | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2. Набор калибраторов для определения ХГЧ+b Набор калибраторов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β-субъединицы ХГЧ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека для анализаторов и модулей иммунохимических cobas е | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Цоликлон диагностический жидкий анти-D cупер, флакон не менее 10 мл Остаточный срок годности на Товар на момент поставки не менее 10 месяцев | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Цоликлон диагностический жидкий анти-В, флакон не менее 10 мл Остаточный срок годности на Товар на момент поставки не менее 10 месяцев | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Цоликлон диагностический жидкий анти-А, флакон не менее 10 мл Остаточный срок годности на Товар на момент поставки не менее 10 месяцев | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких. В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Бумага фильтровальная размером 4,5×2,5 см – не менее 100 шт. Окраска не менее 100 препаратов | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Общий тироксин Т4, реагент. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации Общего тироксина в сыворотке крови и плазме. Реагент для количественного определения содержания Общего тироксина в сыворотке крови и плазме человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Используется для оценки состояния щитовидной железы. В наборе 2 картриджа по 50 тестов. Совместим с анализатором DXI800, имеющимся у заказчика | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Гормон роста человека (высокочувствительный), реагент. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации гормона роста в сыворотке крови, не менее 2-х шт. по 50 тестов. Реагент для количественного определения концентрации гормона роста в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Уровень гормона роста определяют при обследовании по поводу человеческого гормона роста применяется при диагностике и лечении заболеваний передней доли гипофиза. Совместим с анализатором DXI800, имеющимся у заказчика | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Антитела к тиреоглобулину, реагент. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации Антител к тиреоглобулину в сыворотке крови и плазме, не менее 2-х шт. по 50 тестов. Реагент для количественного определения содержания Антител к тиреоглобулину в сыворотке крови и плазме человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Используется для оценки состояния щитовидной железы. Совместим с анализатором DXI800, имеющимся у заказчика | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы для полуавтоматического двухканального коагулометра «BFT-II» | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Реагенты в кассета для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β -субъединицы ХГЧ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e Набор реагентов для определения ВЕТА-ХГЧ реагент (HCG+β Elecsys, cobas e) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Реагенты в кассете для количественного определения дегидроэпиандростеронсульфата (ДГЭА-С) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e Набор реагентов для определения DHEAs ( Elecsys DHEAs Elecsys, cobas e analyzers) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Карты для определения чувствительности к антимикробным препаратам клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек. Карты предназначены для автоматического бактериологического анализатора Vitek 2 Compact 60. Карта имеет 64 лунки, заполненные антимикробными препаратами в различных концентрациях (Амикацин, Амоксициллин/Клавулановая кислота, Ампициллин, Цефепим, Цефотаксим, Цефтазидим, Ципрофлоксацин, Колистин, Эртапенем, Фосфомицин, Гентамицин, Меропенем, Нетилмицин, Нитрофурантоин, Тигециклин, Триметоприм/Сульфаметоксазол). Карта предназначена для однократного использования. Засев карт происходит автоматически с последующей герметизацией для исключения разлива бактериальной суспензии. Карты инкубируются и постоянно проверяются системой на наличие роста. Определение чувствительности осуществляется экспертной системой на основании ростовых свойств тестируемого организма. В упаковке не менее 20 карт. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Карты для определения чувствительности Staphylococcusspp., Enterococcusspp., Streptococcusagalactiae к антимикробным препаратам. Карты предназначены для автоматического бактериологического анализатора Vitek 2 Compact 60 для однократного использования. Представляет собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах. На всех картах есть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты. Остальные микролунки содержат также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой. В состав карты входят следующие антибиотики: ампициллин, цефокситин скрининг, цефтаролин, клиндамицин, даптомицин, эритромицин, фосфомицин, фузидиевая кислота, гентамицин, гентамицин высокий уровень устойчивости, клиндамицин (индуцибельная резистентность), левофлоксацин, линезолид, нитрофурантоин, оксациллин, рифампицин, тигециклин, триметоприм /сульфаметоксазол, ванкомицин. В упаковке не менее 20 карт. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Карты для определения чувствительности клинически значимых дрожжей к противогрибковым препаратам. Карты предназначены для автоматического бактериологического анализатора Vitek 2 Compact 60 для однократного использования. представляет собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах. На всех картах есть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты. Остальные микролунки содержат также противогрибковые препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой. В состав карты входят следующие противогрибковые препараты: амфотерицин B, каспофунгин, флюконазол, флюцитозин, микафунгин, вориконазол. В упаковке не менее 20 карт. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Тест для определения Прокальцитонина на экспресс-анализаторе иммунохроматографическом Easy Reader, имеющийся у Заказчика. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: не более 15 минут. В наборе не менее 20 тестов. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор для определения антител человека IgG к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барра в сыворотке или плазме для работы для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR1362 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения совместимости крови донора и реципиента и выявления неполных иммунных антител к групповым антигенам эритроцитов с помощью полиглюкина (ЭРИТРОТЕСТтм-Полиглюкин 33) Набор реагентов Раствор полиглюкина 33% для определения антигенов и антител системы Резус крови человека предназначен для обнаружения антител к донорским эритроцитам при постановке пробы на совместимость в «полиглюкиновом тесте». Флакон не менее 10 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Амниотест акушерский для определения околоплодных вод. Представляет собой тампон для введения во влагалище, пропитанный индикатором, выявляющим наличие околоплодных вод во влагалище, меняя свой цвет в зависимости от уровня рН во впитавшейся жидкости. Цветовая шкала определения результата - наличие. Стерильный, одноразовый. Для обеспечения непрерывного лечебного процесса | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения доли лактобактерий в общей бактериальной массе методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, 100 определений. Не содержит реагентов для выделения ДНК для роторного типа (Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 6000, Rotor-Gene 3000) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител к Treponema pallidum в сыворотке крови человека при диагностике сифилиса методом РПГА включает: суспензию эритроцитов (количеством не менее 8,5 мл), сенсибилизированных антигеном Treponema pallidum; контрольные эритроциты не менее 8,5 мл; положительный контрольный образец не менее 0,5 мл, который в РПГА с диагностикумом демонстрирует наличие антител в титре не менее 1:1280; отрицательный контрольный образец не менее 0,5 мл, который в РПГА с диагностикумом показывает отсутствие антител к антигенам Treponema pallidum; буфер для разведения не менее 20 мл; планшет для микротитрования не менее 2 штук гемагглютинационный неразборный с U- образными лунками в упаковке;набор рассчитан на проведение не менее 100 определений. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Тест-полоски для определения гемоглобина в моче Тест-полоски должны быть предназначены для определения крови в моче Чувствительность полосок должна позволять обнаруживать 5 эритроцитов/мкл мочи Выявление крови в моче должно определяться визуально путем сравнения со шкалой на этикетке. В упаковке не менее 50 полосок Не предназначен для использования в медицинских целях Остаточный срок годности на момент поставки не менее 7 месяцев | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Кассета для определения групп крови ABO-Rh/Кассета для определения групп крови обратной реакцией (анти-А/анти-В/анти-D (Anti-RH1)/контроль/разбавитель для пробы обратной реакции) (вид 263770). Кат №707155 (или эквивалент) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Диски для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов (тип 2) Диски для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов Антимикробный препарат: Оптохин Концентрация 5 мкг Индивидуальная упаковка картриджа Индивидуальный влагопоглотитель для картриджа Фасовка: не менее 5 картриджей, в каждом картридже по не менее 50 дисков Остаточный срок годности не менее 15 месяцев | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Диски для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов (тип 1) Диски для определения антимикробной чувствительности микроорганизмов Антимикробный препарат Нитрофурантоин Концентрация 100 мкг Индивидуальная упаковка картриджа Индивидуальный влагопоглотитель для картриджа Фасовка6 не менее 5 картриджей, в каждом картридже по не менее 50 дисков Остаточный срок годности не менее 14 месяцев. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 6 Датчик хлорида Код по ОКПД 2: 32.50.13.190 - Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Электрод (датчик) для определения хлоридов в биологических жидкостях на анализаторах газов крови, кислотно-основного состояния, электролитов и метаболитов. Изделие из пластика, внутри которого находится ионселективная мембрана. Электрод заполняется раствором электролита. Изменение потенциала на электроде определяется количеством ионов проходящих через мембрану. Совместимость с анализатором RapidLab 1265. Срок годности не менее 12 мес. на момент поставки. Состав упаковки: обслуживаемый электрод II рода для определения концентрации хлора (1 шт.); рабочий раствор для электрода Na+/K+/Ca++/Cl- (3 мл × 2): NaCl, KCl, CaCl2, AgCl, консервант; канюля для заполнения электрода (2 шт.). Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 5 Датчик калия Код по ОКПД 2: 32.50.13.190 - Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Электрод (датчик) для определения калия в биологических жидкостях на анализаторах газов крови, кислотно-основного состояния, электролитов и метаболитов. Изделие из пластика, внутри которого находится ионселективная мембрана. Электрод заполняется раствором электролита. Изменение потенциала на электроде определяется количеством ионов, проходящих через мембрану. Совместимость с анализатором RapidLab 1265. Состав упаковки: обслуживаемый электрод II рода для определения концентрации калия (1 шт.); рабочий раствор для электрода Na+/K+/Ca++/Cl- (3 мл × 2): NaCl, KCl, CaCl2, AgCl, консервант; канюля для заполнения электрода (2 шт.). Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | 1 Тест-система для определения Пресепсина (Pathfast Presepsin)* Код по ОКПД 2: 20.59.52.199 - Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки. Принцип метода: хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (CLEIA) с технологией магнитной сепарации реакционной смеси. Калибраторы: 2-х уровней. Калибровка: карта эталонной калибровки. Исследуемые образцы: гепаринизированная ЭДТА цельная кровь плазма (натрия гепаринат, лития гепаринат, ЭДТА). Количество образца для анализа, не более 50 мкл. Время развития анализа, не более 17 мин. Чувствительность, не менее 20 пг/мл. Диапазон результатов: 20-20 000 пг/мл. Предел определения, не менее 57,1 пг/мл Коэффициент вариации результатов не более 10%. В упаковке 60 картриджей (требуется для оптимального расхода реагентов (тест-систем) в течение срока годности при проведении исследования согласно инструкции). Должна быть совместима с иммунохемилюминесцентным анализатором PATHFAST, имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения тромбинового времени (Тромбин-тест) по ТУ 9398-255-05595541-2010 Набор реагентов для определения тромбинового времени. Состав набора: • Тромбин человека, лиофильно высушенный, с активностью ~100 Международных единиц (МЕ), во флаконе 1,0 мл. – 2 флакона; • Стабилизатор 1,0 мл. - 1 флакон. Набор предназначен для проведения 200 макро - 400 микроопределений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Не вакуумная нестерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая антикоагулянт дикалий этилендиаминтетрауксусную кислоту (K2EDTA). Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании капиллярной крови для анализа и/или другого исследования [например, для определения уровня свинца в крови, гематологии цельной крови, в частности, общего анализа крови (СВС), молекулярной диагностики и иммуногемотологических анализов (определения группы крови (АВО), резус-фактора, серологического исследования]. Это изделие для одноразового использования. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагенты для определения N концевого фрагмента про-натрийуретического пептида типа В (NT-proBNP) Назначение: набор реагентов для количественного определения N‑концевого фрагмента пронатрийуретического пептида типа В (NT‑proBNP) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 100 шт Диапазон измерения: 3-10000 нг/л Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения прокальцитонина. Назначение: набор реагентов для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Общая продолжительность анализа: не более 18 минут Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность калибраторов после растворения, диапазон температур +2-+8°С не менее 12 недель Диапазон измерений: не менее 0.02-100 нг/мл Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика. | |
| 26.60.12 | Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях | Работающий от сети электроснабжения (на переменном токе) офтальмологический прибор, предназначенный для измерения кривизны передней поверхности роговицы, в частности, для определения наличия, степени и оси астигматизма (ошибки преломления в глазу из-за того, что роговица неравномерно изогнута в разные стороны, при этом лучи света в разных меридианах не могут быть сфокусироваться вместе на сетчатке). На самом деле прибор измеряет радиус кривизны в миллиметрах, но, как правило, отображает его в диоптриях. Он используется в основном для подбора контактных линз и определения оптической силы интроокулярной линзы до операции по удалению катаракты. Это устройство известно также как офтальмометр. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Устройство для инфузионно-трансфузионной терапии: магистраль инфузионнаяХарактеристики изделия (по потребности ЛПУ): Соединитель высокого давления для шприцевых насосов, прозрачная, соединители ЛюэрЛок, с внутренней резьбой / с внешней резьбой. Длина линии: 150 см. Диаметр наружный /внутренний: 2.7 / 1.5 мм. Объем заполнения: не более 2,6 мл. Резистентность к давлению в системе: Не ниже 2 бар (1500 ммHg). Соединения: Проксимальное: ЛюэрЛок, с внешней резьбой, цветовая кодировка соединения для определения инфузии под давлением Дистальное: ЛюэрЛок, с внутренней резьбой, цветовая кодировка соединения для определения инфузии под давлением. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения Тропонина Т Назначение: набор реагентов для количественного определения сердечного тропонина T в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 200 шт Диапазон измерения: не менее 3-10000 нг/л Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Контрольная сыворотка для определения антител к вирусу гепатита С Назначение: Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества теста для определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Состав набора: Контрольная сыворотка 1: человеческая сыворотка, отрицательная для антител к вирусу гепатита С не менее 8 флаконов объемом не менее 1,3 мл. Контрольная сыворотка 2: антитела к вирусу гепатита С (HCV) (человека) в сыворотке крови человека не менее 8 флаконов объемом не менее 1,3 мл. Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 8 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения аутоантител к рецептору ТТГ. Назначение: набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ТТГ в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа : не более 27 минут. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, реагенты для предварительной обработки Стабильность основных реагентов на борту анализатора не менее 3 недель Стабильность реагентов для предварительной обработки после растворения при диапазоне температур +2 - +8 не менее 3 недель Диапазон измерения 0.8-40 МЕ/л Количество тестов в наборе не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения ХГЧ+b Назначение: набор реагентов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β-субъединицы ХГЧ в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа: не более 18 минут Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Диапазон измерения: не менее 0.100-10000 мМЕ/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-, Na-, и NH гепарином, Na2 ЭДТА, K3 ЭДТА, цитратом натрия и фторидом натрия/оксалатом калия Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С: не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований(для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Раствор для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Альфа-амилаза, реагент для определения (α-AMYLASE), 4х10мл, реагент для определения | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД. Объем реагента: от 100 Кубический сантиметр; ^миллилитр. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. Фасовка: не менее 2-х флаконов по 100 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Глобулин, связывающий половые гормоны, реагент. 2 х 50 тестов. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации Глобулина, связывающий половые гормоны в сыворотке крови. Реагент для количественного определения концентрации Глобулина, связывающий половые гормоны в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Совместим с анализатором DXI800, имеющимся у заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Антитела к тиреоглобулину, реагент. 2 х 50 тестов. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации Антител к тиреоглобулину в сыворотке крови и плазме. Реагент для количественного определения содержания Антител к тиреоглобулину в сыворотке крови и плазме человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Используется для оценки состояния щитовидной железы. Совместим с анализатором DXI800, имеющимся у заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Гормон роста человека (высокочувствительный), реагент. 2 х 50 тестов. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации гормона роста в сыворотке крови. Реагент для количественного определения концентрации гормона роста в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Уровень гормона роста определяют при обследовании по поводу человеческого гормона роста применяется при диагностике и лечении заболеваний передней доли гипофиза. Совместим с анализатором DXI800, имею-тщимся у заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Общий тироксин Т4, реагент. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации Общего тироксина в сыворотке крови и плазме. Реагент для количественного определения содержания Общего тироксина в сыворотке крови и плазме человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Используется для оценки состояния щитовидной железы. В наборе 2 картриджа по 50 тестов. Совместим с анализатором DXI800, имеющимся у заказчика | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Тест-система для определения чувствительности дрожжей к антигрибковым препаратам. Назначение: набор должен быть предназначен для определения чувствительности дрожжей к антигрибковым препаратам (антимикотикам). Состав набора: 1. 16-луночные микропланшеты – не менее 10 штук, 2. суспензиальная среда (готовая для приготовления бактериальной суспензии среда в отдельном для каждой пробы флаконе) – не менее 10 флаконов, 3. липкие ленты, заклеивающие микропланшеты во избежании высыхания суспензии во время культивирования – не менее 10 лент. Каждая 16-луночная микропланшета должна включать в себя 2 типа контролей и 6 антимикотиков. Контроли: - положительные контроли (контроль роста без антимикотика), - отрицательные контроли. В наборе должны быть представлены антигрибковые препараты (антимикотики) в следующих концентрациях: - 5-фторцитозин в концентрациях: 2 мкг/мл, 32 мкг/мл, - Амфотерицин В в концентрациях: 2 мкл/мл, 8 мкл/мл, - Миконазол в концентрациях: 0,5 мкг/мл, 8 мкг/мл, - Кетоконазол в концентрациях: 0,5 мкг/мл, 4 мкг/мл, - Итраконазол в концентрациях: 0,5 мкг/мл, 4 мкг/мл, - Флюконазол в концентрациях: 8 мкг/мл, 64 мкг/мл. Возможность получения результатов в категориях: чувствительный, умеренно-резистентный, резистентный штамм. Интерпретация результатов визуальная, по изменению цвета через не менее чем 48 часов инкубации при температуре 37°C ± 2°C или через не менее чем 72 часов инкубации при температуре 32°C ± 2°C. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Контроли для тестов при высоком уровне гепарина. Контроли предназначены для проверки правильности функционирования картриджей: - картридж для определения активированного времени рекальцификации, - картридж для определения активированного времени свёртивания крови при высоком уровни гепарина, - автоматических коагулометров при анормальных условиях. Состоит из цитратной овечьей плазмы, стабилизированных и лиофилизированных эритроцитов барана и свиного гепарина. В упаковке не менее 15 ампул контроля и 15 ампул с деионизированной водой. Контроли должны быть совместимы с аппаратом ACT PLUS, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения аутоатител связанных с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам поджелудочной железы, бокаловидным клеткам кишечника, Saccharomyces cerevisiae, гранулоцитам и ДНК-связанному лактоферрину. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: трансфицированные клетки, экспрессирующие антигены CUZD1 и GP2 поджелудочной железы; контрольная культура интактных клеток EU90, культура бокаловидных клеток; гранулоциты, фиксированные этанолом; гранулоциты, содержащих ДНК-связанный лактоферрин; гранулоциты, не содержащих ДНК-связанный лактоферрин; мазки Saccharomyces cerevisiae – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество выполняемых тестов: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Отрицательный контроль, на основе сыворотки человека, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgG антителами к антигену CUZD1 поджелудочной железы, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgA антителами к Saccharomyces cerevisiae, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для фильтрации образцов для определения оксалатов ферментным спектрофотометрическим анализом .Набор реагентов для фильтрации образцов. Фасовка не менее 1х100 шт. Назначение: набор пробирок для проведения пробоподготовки образцов мочи при определении оксалатов в моче количественным энзиматическим методом. Состав: пластиковые пробирки, содержащие активированный уголь. Остаточный срок годности не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям и (Borrelia) и антигену VlsE методом иммуноферметного анализа.Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев. Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый; ферментный конъюгат – 12 мл; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера; субстрат – 12 мл; стоп-реагент – 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Остаточный срок годности – не менее 6 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы. Набор реагентов для определения фибриногена, тромбин. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы. Набор реагентов для определения фибриногена | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы. Набор реагентов для определения тромбинового времени | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Наборы реагентов для коагулологического определения протромбинового времени (ПВ) Набор реагентов для определения ПВ, Excel S-тромбопластин | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы. Набор реагентов для определения АЧТВ, высокочувствительный | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови человека | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови человека | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор для определения холестерина-ЛПНП, Прямое определение, для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-000875-00 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор для определения холестерина-ЛПВП, Прямое определение, для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-000874-00 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, методом ПЦР в реальном времени (КардиоГенетика Тромбофилия), 48 определений, каталожный номер R1-H901-N3/4 для планшетного типа (CFX96; iCycler iQ5; iCycler iQ, ДТ-96 и их аналоги) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор для определения менингококковых инфекций, латексный агглютинационный тест для прямого определения антигенов в жидкостях тела, набор 30 тестов | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Реагенты для подготовки культуры микобактерии туберкулеза и определения чувствительности микобактерии туберкулеза к противотуберкулезным лекарственным препаратам основного ряда с использованием автоматического микробиологического анализатора с флуоресцентной детекцией (Набор реагентов для определения чувствительности микобактерий (PZA Kit)) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Реагенты для подготовки культуры микобактерии туберкулеза и определения чувствительности микобактерии туберкулеза к противотуберкулезным лекарственным препаратам основного ряда с использованием автоматического микробиологического анализатора с флуоресцентной детекцией (Набор реагентов для определения чувствительности микобактерий (SIRE Kit)) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор для определения холестерина липопротеидов низкой плотности, Прямое определение для имеющегося у заказчика анализатора BS-380 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор для определения холестерина липопротеидов высокой плотности, Прямое определение для имеющегося у заказчика анализатора BS-380 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Тест-система для количественного определения меламина для определения меламина в контаминированных пробах | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор для определения холестерина-ЛПВП, Прямое определение (Microalbumin (MALB) Kit, Immunoturbidimetric Assay Method), для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-004610-00 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения ревматоидного фактора RF II (иммунотурбидиметрический метод (Rheumatoid Factor Kit (Immunoturbidimetric Method)) Набор для определения ревматоидного фактора RF II (иммунотурбидиметрический метод (Rheumatoid Factor Kit (Immunoturbidimetric Method)) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Тест для выявления скрытой крови в кале (Экспресс-тест для определения скрытой крови) Комплект №3 25 определений Состав: тест-полоска 25 шт, пробирка 25 шт | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Биотинилированные аллергены для определения аллергенспецифических иммуноглобулинов Е к антигенам эпителия собакиБиотинилированные аллергены для определения аллергенспецифических иммуноглобулинов Е к антигенам эпителия и шерсти овцы | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор(500-1000 определений) реагентов для определения протромбинового времени набор 500-1000 Для анализатора "Technology Solution", имеющегося у заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор (400-800 определений) реагентов для определения АПТВ активированного парциального тромбопластинового времени Для анализатора "Technology Solution", имеющегося у заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла, методом ПЦР в режиме реального времени (Генетика Метаболизма Фолатов), 48 определений, каталожный номер R1-H908-N3/4 для планшетного типа (CFX96; iCycler iQ5; iCycler iQ, ДТ-96 и их аналоги) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Раствор лизирующий Реагент для определения концентрации гемоглобина. Принцип действия: разрушение мембран эритроцитов, высвобождение гемоглобинового комплекса для определения гемоглобина. Состав: Четвертичных солей аммония не более 50g/L****Изопропанол от 2 до 10g/L****Штрих-код: содержит наименование и срок годности реагента. Тип раствора: чистая, бесцветная жидкость. Условия хранения: от +2 до +30°С*, не менее 2 года, открытый от +15 до +30°С*, не менее 60 дней. Фасовка: 4 емкости по 500 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения протромбинового времени Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме. Состав набора: Реагент - лиофилизированный рекомбинантный человеческий тканевой фактор, синтетический фосфолипид с добавлением стабилизаторов, буфера и консервантов не менее 5 флаконов по 8 мл; Разбавитель - водный раствор хлорида кальция, полибрена и консервантов не менее 5 флакона по 8 мл. Форма выпуска: Лиофилизат. Количество тестов в наборе: не менее 280 |