Медицинские флаконы ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты
Сервис онлайн подбора кода ОКПД2
Подходящие коды ОКПД2 для Медицинских флаконов
| Код ОКПД2 | Название кода ОКПД2 | Продукция или услуга | Сохранить в Буфер |
|---|---|---|---|
| 22.29.29 | Изделия пластмассовые прочие | Колпачок для медицинского флакона | |
| 25.92.13 | Пробки и заглушки, колпачки и крышки корончатые из недрагоценных металлов | Колпачок для медицинского флакона | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Колпачок для медицинского флакона | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Колпачок алюминиевый для медицинского флакона | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Колпачок для укупорки медицинских флаконов | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Насадка-капельница для медицинского флакона | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор диагностических реагентов «DREW3-PAC» к анализатору гематологическому «DREW-3». Набор рассчитан на выполнение 350 исследований на анализаторе «DREW-3». Наборы поставляются в упаковке производителя, упаковка содержит 3 набора. Набор выполнен в виде коробки-контейнера, на которой указаны в форме штрих-кодов и цифровых обозначений номер лота, дата истечения срока годности и идентификационный номер набора. Коробка-контейнер содержит: флакон объёмом 5л с изотоническим разбавителем, флакон объемом 0,75л с промывающим раствором, флакон объемом 125 мл с лизирующим раствором, при этом крышки флаконов снабжены метками различных цветов - белого для разбавителя, голубого для лизирующего и зелёного для промывающего растворов. Размеры винтовых горловин флаконов обеспечивают герметичное соединение реагентов с анализатором. Размеры упаковки набора соответствуют посадочному месту анализатора «DREW-3»: 136х267х295 мм. Безопасность медицинского персонала при эксплуатации анализатора обеспечивается устойчивой фиксацией всех компонентов набора в вертикальном положении при закрытой верхней крышке. Цифровые обозначения номера лота и даты истечения срока годности (месяц, год) на коробке-контейнере совпадают с соответствующими обозначениями на флаконах с реагентами. Использование набора «DREW3-PAC» с анализатором «DREW-3» обеспечивает следующие значения воспроизводимости (CV%) по основным показателям: WBC <2,5, RBC <2, HGB <1,5, HCT <2, MCV <1, PLT <5. Фоновое значение по тромбоцитам (103 кл/мкл) - 10. | |
| 26.60.11 | Аппараты, основанные на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемые в медицинских целях | Проявитель предназначен для обработки медицинских радиографических пленок в автоматических проявочных машинах в стандартном (не более 100 сек), ускоренном (не более 50сек), и удлиненном (не более 140 сек) режимах проявки. Химический состав проявителя должен позволять применять его для проявки медицинских пленок, используемых в общей рентгенологии, маммографии. Проявитель должен обладать пониженной интенсивностью кристаллизации и осаждения. Проявитель в упаковке для приготовления не менее 40л раствора (не менее 2х20л), которая включает в себя: канистра с концентратом раствора «А» - не менее 2 шт.; флакон с раствором «В» - не менее 2 шт.; флакон с раствором «С» - не менее 2 шт. | |
| 26.60.11 | Аппараты, основанные на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемые в медицинских целях | Набор реактивов Проявитель предназначен для обработки медицинских радиографических пленок в автоматических проявочных машинах в стандартном (не более 100 сек), ускоренном (не более 50сек), и удлиненном (не более 140 сек) режимах проявки. Химический состав проявителя должен позволять применять его для проявки медицинских пленок, используемых в общей рентгенологии, маммографии. Проявитель должен обладать пониженной интенсивностью кристаллизации и осаждения. Проявитель в упаковке для приготовления не менее 40л раствора (не менее 2х20л), которая включает в себя: канистра с концентратом раствора «А» - не менее 2 шт.; флакон с раствором «В» - не менее 2 шт.; флакон с раствором «С» - не менее 2 шт. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgM (m-Capture) к токсоплазме. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM (m-Capture) к токсоплазме в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения Anti-HBc IgM. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител IgM к ядерному антигену гепатита B (Anti-HBc IgM) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgG к Helicobacter Pylori. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgM к вирусу краснухи. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор эритроцитов ID-DiaCell 1-II-III 5%. Состав: 3 флакона х10 мл. Для скрининга антител методом конглютинации с желатином с панелью всех наиболее значимых клинически, антигенов либо их имитацией, позволяющих выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела. Эритроциты в концентрации, не требующей дополнительного разведения. В форме клеточной суспензии во флаконах 10 мл. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии темно-красный. Состав комплекта: 1 флакон=ID-DiaCell I (CCWDee) 1 флакон 10 мл. 5% суспензии стандартных эритроцитов; 1 флакон =ID-DiaCell I (ссDee) 1 флакон 10 мл. 5% суспензии стандартных эритроцитов;1 флакон=ID-DiaCell I (ccddee) 1 флакон 10 мл. 5% суспензии стандартных эритроцитов | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор эритроцитов ID-DiaCell 1-II-III 5%. Состав: 3 флакона х10 мл. Для скрининга антител методом конглютинации с желатином с панелью всех наиболее значимых клинически, антигенов либо их имитацией, позволяющих выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела. Эритроциты в концентрации, не требующей дополнительного разведения. В форме клеточной суспензии во флаконах 10 мл. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии темно-красный. Состав комплекта: 1 флакон=ID-DiaCell I (CCWDee) 1 флакон 10 мл. 5% суспензии стандартных эритроцитов; 1 флакон =ID-DiaCell I (ссDee) 1 флакон 10 мл. 5% суспензии стандартных эритроцитов;1 флакон=ID-DiaCell I (ccddee) 1 флакон 10 мл. 5% суспензии стандартных эритроцитов | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для клинического анализа кала. Набор должен быть предназначен для определения в кале скрытой крови (1000 опр), стеркобилина (50 опр), билирубина (200 опр) и приготовить препараты для микроскопического исследования (2000 опр) набор соответствие Состав: Бензидин, флакон не менее 1,0 г шт не менее 1 Кислота уксусная, 50%, флакон не менее 100 мл шт не менее 1 Гидроперит, таблетки упак не менее 1 количество в упаковке шт не менее 6 Цинк уксуснокислый, 100 г/л, флакон не менее 100 мл шт не менее 1 Раствор Люголя, флакон не менее 50 мл шт не менее 1 Реактив Фуше, флакон не менее 100 мл шт не менее 1 Кислота уксусная, 30%, флакон не менее 100 мл шт не менее 1 Судан III, 2 %, флакон не менее 100 мл шт не менее 1 Метиленовый синий, 2%, флакон не менее 20 мл шт не менее 1 | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Поставка медицинского изделия устройство термостатируемое для инактивации вирусов при термической обработке флаконов с препаратами крови, ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинского изделия | |
| 26.60.11 | Аппараты, основанные на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемые в медицинских целях | Реактивы для автоматической обработки медицинской рентгеновской пленки: проявитель. Предназначен для приготовления не менее 40 л раствора (2х20л). В упаковке: канистра с концентратом раствора А не менее 2 шт.; флакон с раствором В – не менее 2 шт.; флакон с раствором С – не менее 2 шт. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Раствор кальция хлористого КТРУ отсутствует 1. Реагент для исследования свертывающей системы крови. 2. Предназначение: добавляется в пробу крови с цитратом натрия для нейтрализации консервационного эффекта цитрата натрия. 3. Флаконы объемом 2±0,01 мл. 4. 1 флакон соответствует 1 шт. Должна быть обеспечена совместимость с тромбоэластографом TEG5000, имеющимся у Заказчика. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 202480 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | BE740265 Набор материалов контрольных UF-Control эквивалент не предлагать в связи с необходимостью обеспечения совместимости с оборудованием Sysmex, имеющимся у Заказчика КТРУ отсутствует В наборе: - материал контрольный UF-CONTROL - H, высокий уровень, во флаконе не менее 30 мл. - материал контрольный UF-CONTROL - L, низкий уровень, во флаконе не менее 30 мл. Контрольный материал для автоматических анализаторов клеточного состава мочи Sysmex. Содержит частицы, соответствующие эритроцитам, лейкоцитам, эпителиальным клеткам, цилиндрам и бактериям. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 150190 Должна быть обеспечена совместимость с оборудованием Sysmex, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 000503-24 Контроль норма (ROTROL N) 5x4 тестов, Тем Инновейшнс ГмбХ эквивалент не предлагать в связи с необходимостью обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием Rotem delta КТРУ отсутствует 1. Должен быть предназначен для оценки воспроизводимости и точности методики ротационной тромбоэластометрии. 2. Все показатели находятся в пределах нормальных значений. Наличие нормального диапазона значений позволяет подтвердить качество анализа проб пациентов без патологии системы гемостаза. 3. Форма выпуска: лиофилизированная модифицированная человеческая плазма (норма) и раствор для разведения 4. Упаковка - не менее 5 флаконов по не менее 4 тестов во флаконе. Должна быть обеспечена совместимость с четырехканальным тромбоэластометром ROTEM delta, имеющимся у заказчика. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 192540 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 000503-25 Контроль патология (ROTROL P) 5x4 тестов, Тем Инновейшнс ГмбХ эквивалент не предлагать в связи с необходимостью обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием Rotem delta КТРУ отсутствует 1. Должен быть предназначен для оценки воспроизводимости и точности методики ротационной тромбоэластометрии. 2. Показатели имеют патологические значения. Наличие патологического диапазона значений позволяет подтвердить качество анализа проб пациентов с патологией системы гемостаза. 3. Форма выпуска: лиофилизированная модифицированная человеческая плазма (патология) и раствор для разведения. 4. Упаковка - не менее 5 флаконов по не менее 4 тестов во флаконе. Должна быть обеспечена совместимость с четырехканальным тромбоэластометром ROTEM delta, имеющимся у заказчика. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам:192540 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Тест-полоски для глюкометра ONE TOUCH VIERO iQ КТРУ отсутствует Тест-полоски для глюкометра ONE TOUCH VIERO iQ. Тест-полоска капиллярного типа. Необходимый объем капли крови не более 0,4 мкл. Отсутствие кодирования. При проведении теста учитывается влияние интерферентов. Возможно применение для тестирования пациентов находящихся на оксигенотерапии (не чувствительна к уровню кислорода в образце крови); Наличие контактных электродов обеспечивает включение прибора только при правильном введении тест-полоски, что исключает возможность ошибок анализа. Измеряемые параметры: глюкоза. Срок хранения тест-полосок после вскрытия флакона не менее 6 месяцев. Совместимый прибор: УанТач Верио айкью. В упаковке: 100 тест-полосок (2 пластиковых флакона с откидной крышкой и со встроенным поглотителем влаги (50 тест-полосок в каждом)). Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 248900 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Флакон с бульонной питательной средой с добавками и/или адсорбирующими соединениями или без добавок и/или адсорбирующих соединений (Aerobicbloodculturebroth), предназначенной для сбора, хранения и/или транспортирования клинического образца крови, в частности, для культивирования аэробных культур, анализа и/или исследования ручным или автоматическим способом. Флаконы педиатрические со средой и адсорбентом для выделения микроорганизмов из крови, используются с анализаторами культур крови для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови. Нижний предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Минимальный объем образца для заполнения флакона: не более 0,2 мл. Наличие датчика детекции бактериального роста белого/серого/бледно-желтого цвета, встроенного во флакон. Максимальное время отсроченной загрузки флаконов в анализатор не менее 12 не более 48 ч, без снижения показателя высеваемости. Максимальное время инкубации не менее 3 не более 7 суток или до получения положительного результата. Упаковка содержит не менее 100 штук флаконов. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Питательная среда в пластиковом флаконе для детекции аэробных микроорганизмов в педиатрических и других образцах крови, объем которых менее 3 мл, с использованием автоматического анализатора гемокультур BD BACTEC. Флакон содержит не менее 40 мл питательной среды. Каждый флакон содержит датчик, регистрирующий повышение содержания CO2 в результате роста микроорганизмов и увеличение уровня флуоресценции пропорционально концентрации CO2. Для инактивации антибиотиков флаконы содержат различные виды адсорбирующих смол. Каждый флакон должен содержать штрих-код. Горлышко флакона должно быть совместимо с рутинными устройствами для безопасного забора крови. Флаконов не менее 50 шт. в упаковке. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Питательная среда в пластиковом флаконе для детекции аэробных микроорганизмов в педиатрических и других образцах крови, объем которых менее 3 мл, с использованием автоматического анализатора гемокультур BD BACTEC. Флакон содержит не менее 40 мл питательной среды. Каждый флакон содержит датчик, регистрирующий повышение содержания CO2 в результате роста микроорганизмов и увеличение уровня флуоресценции пропорционально концентрации CO2. Для инактивации антибиотиков флаконы содержат различные виды адсорбирующих смол. Каждый флакон должен содержать штрих-код. Горлышко флакона должно быть совместимо с рутинными устройствами для безопасного забора крови. Флаконов не менее 50 шт. в упаковке. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для клинического анализа кала ("Клиника-Кал"). Бензидин 1 фл. 1гр. Кислота уксусная 50% 1 флакон 100мл. Гидроперит, таблетки 1 уп/6 шт. Цинк уксуснокислый 100гр/литр в спирте этиловом 1 флакон 100 мл. Раствор Люголя 1фл. 50мл. Реактив Фуше 1 флакон 100мл. Кислота уксусная 30% 1 флакон 100мл. Судан III 2% раствор 1 флакон 100 мл. Метилиновый синий 2% раствор 1 флакон 20 мл. Глицирин 1 флакон 130гр. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Универсальный силиконовый аэрозоль Универсальный аэрозоль из 100% медицинского силикона (прозрачная жидкость, состоит из диметилполисилоксана и пропеллента). Для профилактики и предотвращения возможного сращения медицинских инструментов из каучука, латекса и пластиков со слизистой оболочкой, для смазки эластичных медицинских материалов. Металлический флакон. Объем не менее 500 мл./300 г. | |
| 20.41.44 | Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства | 6 Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие Средство представляет собой готовую к применению прозрачную жидкость с характерным запахом. Средство должно быть предназначено для применения в лечебно-профилактических организациях для предварительной обработки и консервации загрязненных изделий медицинского назначения из различных материалов, включая хирургические инструменты, перед очисткой и дезинфекцией с целью предупреждения высыхания и фиксации органических загрязнений на инструментах после их использования в случае, когда непосредственная обработка использованного инструмента на месте невозможна и когда требуется безопасная транспортировка контаминированных изделий. При распылении средства должна образовываться пена. Допустимый срок хранения медицинских инструментов в средстве не менее 5 суток. Средство должно быть экологически безопасно и полностью биоразлагаемо,. Средство имеет в качестве действующих веществ два протеолитических фермента (савиназу и алкалазу), а также неионогенные и амфотерные ПАВ, и другие функциональные добавки, обладает антикоррозийными свойствами, безопасно для ИМН из резины, пластика, нержавеющей стали, углеродистой стали и других металлов, хорошо растворяется в воде, легко смывается с поверхности медицинских изделий. По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 средство относится к 4 классу малоопасных веществ при введении в желудок, нанесении на кожу; при ингаляционном воздействии летучих компонентов (паров), при парентеральном введении малотоксично. Форма выпуска: флакон-спрей объемом не более 0,7 л. с 2 режимами распыления: мелко- и крупнодисперсный. | |
| 20.20.14 | Средства дезинфекционные | Жидкое мыло с дезинфицирующим эффектом. Состав: мягкие анионактивные ПАВ, смягчающие и антисептические добавки (парабены и производные диазолидина), не должен содержать красителей и отдушек, рН нейтральный. Свойства: прозрачное бесцветное гелеобразное средство, обладает очищающим, увлажняющим, смягчающим и антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, гипоаллергенно. Назначение: -для гигиенической обработки рук медицинскими работниками ЛПУ перед и после проведения медицинских манипуляций, рук медицинских работников детских дошкольных и школьных учреждений; -для санитарной обработки кожных покровов. Фасовка: флакон с дозатором не менее 1 л. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для клинического анализа мокроты. Набор должен быть предназначен для обнаружения кислотоустойчивые микобактерий, альвеолярных макрофагов (с гемосидерином) и должен окрасить клетки азур-эозиновыми красителями. набор соответствие Состав: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, флакон не менее 100 мл шт не менее 2 Кислота серная, 25 %, флакон не менее 100 мл шт не менее 2 Метиленовый синий, 1 %, флакон не менее 100 мл шт не менее 2 Калий железистосинеродистый, 5 %, флакон не менее 10 мл шт не менее 1 Кислота соляная, 5 %, флакон не менее 10 мл шт не менее 1 Краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду, флакон не менее 100 мл шт не менее 1 Фосфатный буфер (сухая смесь), не менее 2 л шт не менее 1 Бумага фильтровальная размером около 4,5×2,5 см шт не менее 200 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgM к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения эозинофильного катионного протеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эозинофильного катионного протеина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа; Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки; Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения Anti-HBc. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка Количество тест-единиц в упаковке с шарами ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgG к токсоплазме. Количество выполняемых тестов: ≥ 200. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C ≥ 30 Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Флакон с бульонной питательной средой с добавками и/или адсорбирующими соединениями или без добавок и/или адсорбирующих соединений (Aerobicbloodculturebroth), предназначенной для сбора, хранения и/или транспортирования клинического образца крови, в частности, для культивирования аэробных культур, анализа и/или исследования ручным или автоматическим способом. Используются с анализатором культур крови и микобактерий автоматическим бактериологическим BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Цветовая кодировка флаконов: бледно-зеленая/желтая/оранжевая. Наличие датчика детекции бактериального роста белого/серого/бледно-желтого цвета, встроенного во флакон. Максимальное время отсроченной загрузки флаконов в анализатор не менее 12 не более 48 ч, без снижения показателя высеваемости. Максимальное время инкубации не менее 3 не более 7 суток или до получения положительного результата. Упаковка содержит не менее 100 штук флаконов. | |
| 22.29.29 | Изделия пластмассовые прочие | Флаконы (матрасы) культуральные, 75 см2 PS, стерильные Прозрачные полистироловые флаконы культуральные, со скошенным горлом, крышки полиэтиленовые с газопроницаемым стерильным гидрофобным политетрафторэтиленовым фильтром с диаметром пор 0,22±0,01 мкм, гладкая зона роста обработана для роста культур клеток, размеры флакона не более 155х87х40 мм, максимальный объем флакона не менее 270 мл, площадь роста не менее 75 см2, поля для маркировки с двух сторон, градуировка с двух сторон от не более 10 мл до не менее 180 мл, флаконы должны стабильно устанавливаться друг на друга, стерильные, свободные от РНК, ДНК, АТФ, РНКаз, ДНКаз, BSE , TSE и цитотоксинов, апирогенные, в упаковке не менее 5 штук | |
| 22.29.29 | Изделия пластмассовые прочие | Флаконы (матрасы) культуральные, 25 см2 , PS, стерильные Прозрачные полистироловые флаконы культуральные, со скошенным горлом, крышки полиэтиленовые с газопроницаемым стерильным гидрофобным политетрафторэтиленовым фильтром с диаметром пор 0,22±0,01 мкм, гладкая зона роста обработана для роста культур клеток, размеры флакона не более 92х51х29 мм, максимальный объем флакона не менее 60 мл, площадь роста не менее 25 см2, поля для маркировки с двух сторон, градуировка с двух сторон от не более 5 мл до не менее 40 мл, флаконы должны стабильно устанавливаться друг на друга, стерильные, свободные от РНК, ДНК, АТФ, РНКаз, ДНКаз, BSE , TSE и цитотоксинов, апирогенные, в упаковке не менее 10 штук | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические. Набор реагентов для биохимической идентификации энтеробактерий . Состав набора: - планшет полимерный с крышкой стрипованный маркированный с ММТ Е24, состоящий из четырех трехрядных блоков, заклеенных прозрачной, влагонепроницаемой, нетоксичной, стерильной пленкой - не менее 3 шт.; - масло вазелиновое стерильное – вязкая прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость, не менее 8 мл - не менее 1 флакона; - реактив по Эрлиху – прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона; - раствор хлорида железа (III) 10% - прозрачная жидкость желтовато-коричневого цвета, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона; - раствор риванола 1% - прозрачная жидкость желтого или желто-коричневого цвета, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона; - раствор кислоты хлористоводородной 1% - прозрачная бесцветная жидкость, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев на дату поставки. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | ТироидИФА-свободный Тироксин Набор реагентов для иммуноферментного определения тироксина в сыворотке крови человека на анализаторе HUMAREADER SINGLE PLUS. Метод анализа: конкурентный Диапазон определяемых концентраций: 1-109 пмоль/л. Чувствительность теста: 1 пмоль/л. Количество анализируемой сыворотки: 20 мкл. Количество анализов: набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 40 исследуемого образца, 6 калибровочных проб, 1 пробы контрольной сыворотки и 1 пробы для определения оптической плотности раствора ТМБ при использовании всех стрипов одновременно (всего 96 определений). Срок годности набора: 12 месяцев, хранение при температуре +2…8°С. Состав набора: • стрипы с моноклональными антителами к тироксину 12х8, • калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0, 3, 6, 12, 30, 100 пмоль/л), • конъюгат тироксина с пероксидазой - 1 флакон (18 мл), • концентрированный буферный раствор для промывки лунок - 1 флакон (14 мл); • раствор ТМБ - 1 флакон (14 мл), • стоп-реагент - 1 флакон (14 мл), • контрольная сыворотка - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл). | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Флаконы со средой и адсорбентом для выделения аэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей, предназначенной для сбора, хранения и/или транспортирования клинического образца крови, в частности, для культивирования аэробных культур, анализа и/или исследования ручным или автоматическим способом. Используются с анализатором культур крови и микобактерий автоматическим бактериологическим BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Наличие цветовой кодировка флаконов. Наличие датчика детекции бактериального роста, встроенного во флакон. Максимальное время отсроченной загрузки флаконов в анализатор не менее 12 не более 48 ч, без снижения показателя высеваемости. Максимальное время инкубации не менее 3 не более 7 суток. Упаковка содержит не менее 100 флаконов. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Флаконы со средой и адсорбентом для выделения анаэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей, предназначенной для сбора, хранения и/или транспортирования клинического образца крови, в частности, для культивирования анаэробных культур, анализа и/или исследования ручным или автоматическим способом. Используется с анализатором культур крови и микобактерий автоматическим бактериологическим BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения анаэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Наличие цветовой кодировки флаконов. Наличие датчика детекции бактериального роста, встроенного во флакон. Максимальное время отсроченной загрузки флаконов в анализатор не менее 12 не более 48 ч, без снижения показателя высеваемости. Максимальное время инкубации не менее 3 не более 7 суток.Упаковка содержит не менее 100 флаконов. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | МНН: тилетамин, золазепам. Комплексный анестетик. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций. Действующие вещества: в 1 флаконе содержится 250 мг тилетамина основания (эквивалентно 290,85 мг тилетамина гидрохлорида) и 250 мг золазепама основания (эквивалентно 281,00 мг золазепама гидрохлорида), а также вспомогательные вещества: натрия сульфат - 18,15 мг и лактоза - 400 мг. Форма выпуска: расфасован в стерильно по 990 мг в герметично закрытых стеклянных флаконах. Растворитель расфасован по 5 мл в стеклянных флаконах и упакован в картонные коробки, содержащие 10 флаконов с препаратом и 10 флаконов с растворителем. Срок годности: в закрытой упаковке - не менее 2 лет со дня производства. После растворения препарата готовый раствор можно хранить в течение 48 часов - при температуре 20°С и в течение 8 суток - при температуре 4°С. Дата выпуска на момент поставки заказчику не ранее: 2021 г. Общее кол-во: 2 коробки. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Жидкость для консервирования клеточных образцов. Жидкость для консервирования клеточных образцов во флаконах. Жидкость на основе метанола, для сбора, транспортировки, консервирования клеточных образцов. Содержание метанола не менее 35%. Жидкость не должна содержать формалина, формальдегида, их соединений или их производных. Объем флакона должен быть не менее 20 мл. Жидкость должна обеспечивать стабильность клеточных образцов в течение не менее 6-ти недель. Должна быть обеспечена возможность исследования на вирус папилломы человека из того же флакона. Хранение при температурном диапазоне 15-30℃. В упаковке должно быть не менее 250 флаконов. Флаконы должны быть совместимы с автоматическим цитологическим процессором ThinPrep (производства Hologic, США), имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические. Набор реагентов для биохимической идентификации энтеробактерий . Состав набора: - планшет полимерный с крышкой стрипованный маркированный с ММТ Е24, состоящий из четырех трехрядных блоков, заклеенных прозрачной, влагонепроницаемой, нетоксичной, стерильной пленкой - не менее 3 шт.; - масло вазелиновое стерильное – вязкая прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость, не менее 8 мл - не менее 1 флакона; - реактив по Эрлиху – прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона; - раствор хлорида железа (III) 10% - прозрачная жидкость желтовато-коричневого цвета, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона;- раствор риванола 1% - прозрачная жидкость желтого или желто-коричневого цвета, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона; - раствор кислоты хлористоводородной 1% - прозрачная бесцветная жидкость, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев на дату поставки. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | N латексный Цистатин С Набор для определения цистатина С в крови. В состав набора входит реагент цистатин С - не менее 3-х флаконов по 2мл, контроль цистатина С 1 уровня не менее 3-х флаконов по 1мл, контроль цистатина С 2 уровня не менее 3-х флаконов по 1мл, вспомогательный реагент A не менее 3-х флаконов по 0,5мл, вспомогательный реагент B не менее 1-го флакона по 1,6мл. Полная совместимость с анализатором BN ProSpec закрытого типа. В упаковке не менее 1 набора для проведения не менее 120 тестов. Срок годности: не менее 7 месяцев. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Среда для культивирования аэробов из образцов детской крови. Флаконы с жидкой питательной средой, предназначены для детекции аэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в педиатрических и других образцах крови малого объема. Флаконы содержат не менее 40 мл питательной среды. В состав среды входит: питательный соево-казеиновый бульон, дрожжевой экстракт, перевар животной ткани, натрия пируват, декстроза, сахароза, гемин, менадион, натрия полианетолсульфонат (ПАСН), пиридоксаля гидрохлорид (витамин В6), неионная абсорбирующая смола, катионообменная смола. Газовая среда во флаконе обогащена СО2. Горлышко флакона совместимо с рутинными устройствами для безопасного забора крови. Фасовка: в упаковке не менее 50 флаконов. | |
| 38.12.23 | Отходы медицинские опасные прочие | Оказание услуг по сбору, транспортированию и организации обезвреживания медицинских отходов класса Г для нужд ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России. Медицинские отходы класса Г лекарственные (в том числе цитостатики), диагностические, дезинфицирующие средства, не подлежащие использованию, флаконы и ампулы из-под цитостатиков. | |
| 20.42.15 | Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки | 3 Моющее средство Код по ОКПД2 20.42.15.149 Средства для ухода за кожей тела прочие. Средство представляет собой гипоаллергенный моющий лосьон для мытья рук и тела. Лосьон должен быть рекомендован к применению, как шампунь для купания пациентов всех возрастов, для персонала, склонного к аллергии и с повышенной чувствительностью кожи, а также для новорожденных детей. Не должен содержать щёлочи, pH средства не более 5,8 (требование обусловлено частым применением (например: при хирургической обработке рук) у лиц, с чувствительной кожей). В состав средства не должны входить следующие компоненты: лаурилсульфат натрия, производные гуанидина, ЧАСы, производные фенола (требование обусловлено возможным использованием у детей для гигиенического туалета новорожденных, имеющих чувствительную кожу к щелочным компонентам). Эффективность снижения общей микробной обсемененности кожи рук в результате однократного мытья в течение одной минуты должна составлять не менее 50% (требование обусловлено необходимостью применения в медицинских подразделениях для качественной гигиенической обработки рук и профилактики возникновения инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи). Упаковка - флакон объемом 0,5 литра (требование установлено для использования в настенных дозаторах, размером: (ВхШхГ) 170 мм. х 75 мм. х 63 мм, имеющихся у Заказчика). | |
| 20.20.14 | Средства дезинфекционные | Готовое к применению дезинфицирующее средство на основе изопропилового спирта от 25% , возможно содержание полигексаметиленбигуанид гидрохлорид , ЧАС ,амины. И т.д. кроме альдегидов и др запрещенных для поверхностей р-ов . Применяется для: - дезинфекции поверхностей, оптических приборов, предметов обстановки помещений. - датчиков УЗИ, стоматологических наконечников ,медицинских изделий, физиотерапевтического оборудования, санитарно-технического оборудования, предметов ухода. - операционных ламп, бактерицидных ламп, медицинских столов. Спектр действия: Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, возбудителей туберкулёза и внутрибольничных инфекций (ВБИ), патогенных грибов – возбудителей дерматофитий и кандидозов, аденовирусы, вирусы гриппа, парагриппа, возбудителей острых респираторных инфекций, энтеровирусы, ротавирусы, вирус полиомиелита, вирусы энтеральных, парентеральных гепатитов, герпеса, ВИЧ, атипичной пневмонии. Расход не более 30-50 мл. при орошении на 1 квадратный метр. Обработку поверхностей проводить можно без средств защиты в присутствии людей. е загрязненная биологическими выделениями поверхность экспозиция не более 3 минут. Не фиксирует биологические загрязнения. Средство расфасовано во флаконы емкостью от0,75л. до 1 литра с триггером .. Срок годности :не менее 3 лет. | |
| 20.42.15 | Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки | 3 Моющее средство Код по ОКПД2 20.42.15.149 Средства для ухода за кожей тела прочие Средство представляет собой гипоаллергенный моющий лосьон для мытья рук и тела. Лосьон должен быть рекомендован к применению, как шампунь для купания пациентов всех возрастов, для персонала, склонного к аллергии и с повышенной чувствительностью кожи, а также для новорожденных детей. Не должен содержать щёлочи, pH средства не более 5,8 (требование обусловлено частым применением (например: при хирургической обработке рук) у лиц, с чувствительной кожей). В состав средства не должны входить следующие компоненты: лаурилсульфат натрия, производные гуанидина, ЧАСы, производные фенола (требование обусловлено возможным использованием у детей для гигиенического туалета новорожденных, имеющих чувствительную кожу к щелочным компонентам). Эффективность снижения общей микробной обсемененности кожи рук в результате однократного мытья в течение одной минуты должна составлять не менее 50% (требование обусловлено необходимостью применения в медицинских подразделениях для качественной гигиенической обработки рук и профилактики возникновения инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи). Упаковка - флакон объемом 0,5 литра (требование обусловлено использованием в настенных дозаторах, имеющихся у Заказчика). | |
| 20.20.14 | Средства дезинфекционные | Дезинфицирующее средство на основе изопропилового спирта не более 30%, полигексаметиленбигуанид гидрохлорид не менее 0,25% и комплекс четвертичных аммониевых соединений (ЧАС) не менее 0,1%. Не должно содержать аминов, хлора и фенолов. Применяется для: - дезинфекции поверхностей, оптических приборов, предметов обстановки помещений. - датчиков УЗИ, изделий медицинского назначения, физиотерапевтического оборудования, санитарно-технического оборудования, предметов ухода. - операционных ламп, бактерицидных ламп, медицинских столов. Спектр действия: средство должно обладать антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, возбудителей туберкулёза и внутрибольничных инфекций (ВБИ), патогенных грибов – возбудителей дерматофитий и кандидозов, аденовирусы, вирусы гриппа, парагриппа, возбудителей острых респираторных инфекций, энтеровирусы, ротавирусы, вирус полиомиелита, вирусы энтеральных, парентеральных гепатитов, герпеса, ВИЧ, атипичной пневмонии. Фасовка: флакон емкостью не менее 0,75 л. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения фибринолитической активности плазмы крови человека (XIIа-зависимый фибринолиз). Состав набора: буфер имидазоловый концентрированный - 2,0 мл/флакон - 1 шт.; кальций хлористый 0,025 М раствор - 10 мл/флакон - 2 шт.; уксусная кислота 1% раствор - 10 мл/флакон - 1 шт.; каолин 0,5% суспензия 5,0 мл/флакон - 2 шт, каталожный номер ФА-1 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Эритроциты ID-DiaCell I-II-III 5%. 1 упаковка 3 флакона по 10мл для скрининга антител методом конглютинации с желатином: 1фл.= ID-DiaCell I (ССWDee) 1 флакон по 10мл 5% суспензии стандартных эритроцитов; 1фл. = ID-DiaCell II (ccDEE) 1 флакон по 10мл 5% суспензии стандартных эритроцитов; 1фл. = ID-DiaCell III (ccddee) 1 флакон по 10мл 5% суспензии стандартных эритроцитов. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий компплексный 1,2,3,4,6,7,8,9,10,12. Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Комплект №1. Состав набора: Реагент №1 - диагностикум эритроцитарный сальмонелезный комплексный - 1 флакон 6 мл; Реагент №2 - сыворотки диагностические сальмонелезные неадсорбированные сухие к отдельным серогруппам А, В, С1, С 2, Д, Е - 6 флаконов - из 0,1 мл /флакон; Реагент №3 - 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1флакон -1мл; Реагент №4 - 0,9% раствор натрия хлорида 4 флакона по 8 мл. | |
| 21.20.10 | Препараты лекарственные | Цетрореликс,-лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, во флаконах. В одном флаконе содержится 0,25 мг цетрореликса. Флакон с препаратом идет в комплекте с растворителем (вода для инъекций) – 1 предварительно заполненный шприц объемом 1 мл + двумя иглами (игла № 20 для введения растворителя во флакон и игла № 27 для подкожной инъекции) и двумя спиртовыми тампонами. Упаковка содержит не менее 7 комплектов. | |
| 22.29.29 | Изделия пластмассовые прочие | Флаконы (матрасы) культуральные, 150 см2, стенка с отрывной пленкой, PS, стерильные Флаконы культуральные, скошенное горло, PS, стерильные. Поверхность роста: обработанная Площадь роста: не менее 150 см2 Тип крышки: полиэтиленовые с газопроницаемым стерильным гидрофобным политетрафторэтиленовым фильтром с диаметром пор 0,22±0,01 мкм Тип флакона: с боковой клеящейся пленкой, V-образное отверстие. Флаконы должны стабильно устанавливаться друг на друга, стерильные, свободные от РНК, ДНК, АТФ, РНКаз, ДНКаз, BSE , TSE и цитотоксинов, апирогенные. Упаковка: не менее 3 шт/уп | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 5 Глюкоза ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111: Препараты диагностические Код НКМИ 248950 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении глюкозы (glucose) в клиническом образце Контрольные растворы глюкозы 5, 10, 15, 20 ммоль/л, упаковка 4 флакона по 5мл раствора в каждом флаконе. Должен быть предназначен и совместим с анализатором глюкозы автоматическим Энзискан Ультра, имеющимся у Заказчика. В упаковке содержится 4 флакона по 5 мл раствора в каждом флаконе. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для выделения РНК из крови Набор должен быть предназначен для выделения РНК из крови с помощью стекловолоконного фильтра, с использованием стандартного лабораторного оборудования. Набор должен содержать: - не менее 50 фильтров для очистки РНК, - не менее чем 2 коробки по 100 пробирок для сбора (пробирки на 2 мл), - 2 флакона по 80 мл 1-кратного фосфатно-солевого буфера, - не менее 24 мл раствора для ресуспендирования РНК, - не менее 1 флакона по 22 мл и 1 флакона по 120 мл промывочных растворов, - не менее 4 флакона по 1.9 мл раствора для элюирования. Набор должен быть рассчитан на выделение не менее 50 образцов | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала Метод выделения РНК/ДНК с помощью магнитных частиц. Возможность выделения высокоочищенного препарата НК из исследуемого материала с помощью автоматических станций и ручной методики. Комплектация: - лизирующий раствор: не менее 4 флакона по не менее 25 мл. - компонент А: не менее 4 пробирки по не менее 0,3 мл. - раствор для отмывки 5: не менее 4 флакона по не менее 60 мл. - раствор для отмывки 6: не менее 4 флакона по не менее 20 мл. - раствор для отмывки 7: не менее 4 флакона по не менее 6 мл. - магнетизированная силика: не менее 4 пробирки по не менее 0,6 мл. - буфер для элюции: не менее 12 пробирок по не менее 1,2 мл. Количество тестов, рассчитано на выделение РНК/ДНК из не менее 100 образцов | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Очищающий раствор для гематологических анализаторов для аппарата Hemalit-3000 Предназначен для глубокой очистки иглы отбора проб и гидравлической системы гематологического анализатора (трубки прибора, апертура счётных камер). Желто-зеленая прозрачная жидкость, упаковка - флаконы из полиэтилена вместимостью 100 мл с винтовыми пластиковыми пробками. Габариты упаковки: Размер флакона 100 мл: высота 100 (+/- 5) мм ,диаметр 40 (+/- 1) мм , масса пустого флакона 20 гр , диаметр пробки 32 мм Состав: гипохлорит натрия, гидроксид натрия, деионизированная вода Срок годности после вскрытия флакона: не менее 30 дней. Общий срок годности не менее 1 год. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор контрольной крови не менее 1фл х2,5 мл для имеющегося в наличии гематологического анализатора MicroCC-20Plus ● Кол-во параметров – не менее 16 ● Количество флаконов – не менее 1фл (1 норма) ● Объем флакона – не менее 2,5 мл ● Стабильность открытого флакона – не менее 30 дней ● Стабильность закрытого флакона – не менее 100 дней | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор калибраторов для количественного определения S100 в сыворотке крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических Elecsys и cobas e (S100 CalSet Elecsys and cobas e analyzers): в составе: 1. Калибратор 1 (S-100 Cal1), флакон, объем 1,0 мл - 2 шт. 2. Калибратор 2 (S-100 Cal2), флакон, объем 1,0 мл - 2 шт. 3. Флакон пустой - 4 шт. 4. Карта со штрих-кодом - 1 шт. 5. Лист со штрих-кодом - 1 шт. 6. Этикетка для флакона - 12 шт. 7. Инструкция по применению. Фасовка: 2х2х1 мл | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор контролей 1. Назначение: контрольные образцы для дискриминационного теста для качественного выявления ВИЧ, гепатита С и гепатита В в образцах плазмы крови человека. 2. Состав набора: Мульти-положительный контроль, содержащий положительный контроль РНК ВИЧ-1, ВГВ, ВГС – не менее 6 флаконов. Положительный контроль ВИЧ-1 О – не менее 6 флаконов. Положительный контроль ВИЧ-2 – не менее 6 флаконов. Отрицательный контроль – не менее 6 флаконов. 3. Стабильность реагентов: в герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности. 4. Условия хранения, доставки: при температуре +2°С - +8°С. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом Требуемые показатели Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом. Набор рассчитан на проведение не менее чем 330 определений при расходе реакционной смеси 305 мкл. Состав набора: Реагент 1: (концентрированный раствор тимола), в состав которого входят трис-HCl буфер 50 ммоль/л, рН не более 8,22; малеиновая кислота 20 ммоль/л, тимол 333 ммоль/л, этанол 2 г/л; объем реагента- 2 флакона не менее чем по 11 мл; Реагент 2: (раствор серной кислоты 21%) 2,5 моль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 11 мл; Реагент 3: (барий хлористый) 48 ммоль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 5 мл. Линейная область определения от 0 до 20 ед. S-H. Реагенты 1, 2 и 3 после вскрытия флаконов должны быть стабильны не менее 6 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Рабочий раствор тимола должен быть стабилен не менее 3 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Измерения против холостой пробы при длине волны 630-690 нм. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Буферы В упаковке из не менее чем 2 флаконов находятся растворы буферов, которые используются для поддержания постоянного pH при калибровке анализатора. Полиэтиленовый флакон содержит растворы солей, детергентов, буферов, консервантов в известных концентрациях. Лотспецифичные значения – концентрации растворов и сроки годности буферов записаны на штрихкоде. Калибровочный буфер 7,3/6,8. Буффер 7,3: 4 x 370 мл/Буффер 6,8: 4 x 90 мл. Фасовка – упаковка с калибровочными растворами 6,8/7,3 x 4 шт. Материал корпуса флаконов – полиэтилен или эквивалент. Флаконы с буферными растворами устанавливается в прибор RAPIDLab 348 согласно руководству пользователя. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Штатив для вливаний предназначен для размещения флаконов и одноразовых систем с лекарственными растворами, используемыми при проведении лечебных процедур Упаковка - 5 ШТУК Тип - телескопический Высота, мм - 1200–2000 Диаметр основания, мм - 640 Конструкция - разборная Стойка - стальная труба круглого сечения 20×1,2; 14×1,5 мм Основание - стальная труба круглого сечения 16×1,2 мм Регулировка высоты стойки - винтовой зажим Количество держателей для флаконов - 2 Материал держателей для флаконов - пластик Регулировка высоты держателя для флаконов - нет Количество крючков для инфузионных пакетов - 2 Цвет каркаса - белый Опоры - импортные колёса из немаркой серой резины Диаметр колёс, мм - 50 Вес, не более, кг - 4 Нагрузка, не более, кг - 5 Гарантийный срок, мес - 12 Срок службы, лет - 6 | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Контейнер для транспортировки анализов предназначена для доставки проб биологического материала в пробирках, флаконах, емкостях для анализов внутри помещений и между отдельными корпусами ЛПУ или по назначению. контейнер должен представлять собой корпус с парой симметрично расположенных ручек и крышкой. Для фиксации крышки на корпусе должны быть предусмотрены замки. При необходимости на замки можно установить пломбу. Для удобства при транспортировке на ручки укладки должна устанавливатья накладка-ручкодержатель. Составные части укладки и ее комплектующие (штатив, боксы, кассета для флаконов) должны изготавливаться из ударопрочного химически-стойкого пластика, выдерживающего обработку всеми дезинфицирующими средствами, разрешенными к применению в РФ, а также стерилизацию паровым методом при температуре 1210C - автоклавирование. Ручки укладки долдны быть выполнены из полированной нержавеющей стали. Штатив должен имеет комбинированные отверстия в форме восьмерок, образованных из двух отверстий различного диаметра 18±1 мм и 11,2±1мм (количество отверстий не менее 50 шт.). По периметру штатива должны быть буквенно-цифровые обозначения. Отверстия штативов должны быть рассчитаны на размещение пробирок: - цилиндрические, биологические (диаметр 13-17 мм, высота 75-170 мм; - конические, моноветы, вакуумные пробирки; - микропробирки диаметр 8-11 мм, высота 40 мм. Конструкция кассет для медфлаконов: Кассета должна позволять разместить флаконы емкостью 250 мл или емкости для анализов (банки). Кассеты должны соединяться и единый блок в зависимости от количества флаконов или емкостей для анализов. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | N Латекс Гомоцистеин Набор для определения гомоцистеина в сыворотке и плазме крови. В состав набора входит: N гомоцистеин реагент (раствор, представляющий собой суспензию частиц полистирола, покрытых мышиными моноклональными антителами, специфическими к S-аденозил-гомоцистеину человеческого происхождения) - не менее 3 флаконов по 1.7мл, N гомоцистеин RA (раствор, представляющий собой смесь солевого фосфатного буфера с редуктором дитиотреитолом, аденозина и азида натрия в качестве консерванта) - не менее 3 флаконов по 2.2мл, N гомоцистеин SR A (раствор, представляющий собой смесь солевого фосфатного буфера с ферментом S-аденозил-L-гомоцистеин гидролазы рекомбинантом и азида натрия в качестве консерванта) - не менее 3 флаконов по 0.6мл, N гомоцистеин SR B (раствор, представляющий собой смесь солевого фосфатного буфера с коньюгатом коагулированного S-аденозинцистеина со свиным тиреоглобулином и азида натрия в качестве консерванта) - не менее 3 флаконов по 1.1мл. В упаковке не менее 1 набора для проведения не менее 120 тестов. Срок годности: не менее 3 месяцев. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Среда для культивирования грибов. Флаконы с жидкой питательной средой для детекции грибов и дрожжей из крови. Флаконы объемом не менее 40 мл питательной среды, содержащей противомикробные препараты для подавления бактериального роста - тобрамицин и хлорамфеникол, а также сапонин для лизиса лейкоцитов. Газовая среда во флаконе обогащена СО2. В упаковке не менее 50 флаконов. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор окраски по Ван-Гизону Вейгерт. Упаковка – три флакона объемом не менее 1л. каждый. Состав: флакон 1 - гематоксилин вейгерта А , флакон 2 - гематоксилин Вейгерта Б , флакон 3 - пикрофуксин. Наличие РУ РЗН. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Разбавитель 2. Назначение: Для разведения образцов пациентов, результаты которых превышают диапазон калибровки соответствующего теста; Тип аналита, для которого используется буферный разбавитель образцов: АФП,альбумин, β2-микроглобулин, СА 15-3, кальцитонин, РЭА, CK-MB, эритропоэтин, ферритин, гастрин, СА 19-9, соматотропный гормон госта, общий IgE, рецептор интерлейкина 2, интерлейкин 6, миоглобин, метаболиты никотина, PAPP-A, общий ПСА, свободный ПСА Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥1 флакон. Объем флакона разбавителя образцов: ≥25 миллилитр. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2 – +8 °C ≥30 сутки | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор для культивирования, идентификации, полуколичественного учета, определения чувствительности к антибиотикам урогенитальных микоплазм. Набор предназначен для культивирования, идентификации, полуколичественного учета, определения чувствительности к антибиотикам урогенитальных микоплазм (U. urealyticum и М. hominis). Состав антимикробных препаратов набора Состав: 1. Доксициклин, 2. Джозамицин, 3. Офлоксацин, 4. Эритромицин, 5. Тетрациклин, 6. Азитромицин, 7. Ципрофлоксацин, 8. Кларитромицин, 9. Пристинамицин. Состав набора и фасовка не менее 25 стрипов, не менее 25 флаконов с бульоном (объем флакона с бульоном не менее 3.1 мл), не менее 25 флаконов с лиофилизированным субстратом (объем флакона с лиофилизированным субстратом не менее 1 мл), не менее 25 крышек для инкубации. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Контрольные растворы для контроля точности и воспроизводимости результатов измерения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER-GL Растворы с концентрацией: (глюкоза 4 ммоль/л и лактата 2,0 ммоль/л) – флакон ? 25 мл (глюкоза 12ммоль/л и лактата 10,0 ммоль/л) - флакон ? 25 мл (глюкоза 30 ммоль/л и лактата 25,0 ммоль/л) - флакон ? 25 мл | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Комплект реагентов для окраски микроорганизмов по методу Грама. Набор реагентов предназначен для выявления микроорганизмов в мазках крови, мочи, мокроте и других биологических жидкостях, дифференциальной окраски и выявления принадлежности бактерий к грамположительным или к грамотрицательным группам. Количество определений - 100 Состав набора: генциановый фиолетовый карболовый (генциан-виолет) -1 флакон (100 мл); раствор Люголя - 1 флакон (100 мл); фуксин основной карболовый (фуксин Циля) - 1 флакон (10 мл). | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный Vi АГ жидкий суспензия для диагностических целей. Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к Ви-антигену сальмонелл тифа в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфический Ви-антиген сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к Ви-антигену, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1 - диагностикум Vi АГ 1флакон - 6 мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная адсорбированная рецептором Ви сухая 1 флакон - из 0,1 мл; Реагент №3 - 0,9 % р-р натрия хлорида 2 флакона по 8 мл; Реагент №4 - 1% взвесь формалинизированных несенсибилизированных эритроцитов барана 1 флакон - 1 мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий А (1,2,12). Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1- диагностикум серогруппы 1,2,12 - 1 флакон -3мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная неадсорбированная сухая для РПГА, гомологичная - 1 флакон из 0,1мл; Реагент №3 - 1% взвесь несенсибилизированных эритроцитов барана (контрольные) - 1 флакон - 1мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий В (1,4,12). Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1- диагностикум серогруппы 1,4,12 - 1 флакон -3мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная неадсорбированная сухая для РПГА, гомологичная - 1 флакон из 0,1мл; Реагент №3 - 1% взвесь несенсибилизированных эритроцитов барана (контрольные) - 1 флакон - 1мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий С1(6,7). Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1- диагностикум серогруппы 6,7 - 1 флакон -3мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная неадсорбированная сухая для РПГА, гомологичная - 1 флакон из 0,1мл; Реагент №3 - 1% взвесь несенсибилизированных эритроцитов барана (контрольные) - 1 флакон - 1мл. Группа С1 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий С2(6,8). Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1- диагностикум серогруппы 6,8 - 1 флакон -3мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная неадсорбированная сухая для РПГА, гомологичная - 1 флакон из 0,1мл; Реагент №3 - 1% взвесь несенсибилизированных эритроцитов барана (контрольные) - 1 флакон - 1мл. Группа С2 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий Д (1,9,12). Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1- диагностикум серогруппы 1,9,12 - 1 флакон -3мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная неадсорбированная сухая для РПГА, гомологичная - 1 флакон из 0,1мл; Реагент №3 - 1% взвесь несенсибилизированных эритроцитов барана (контрольные) - 1 флакон - 1мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий Е (3,10). Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1- диагностикум серогруппы 3,10 - 1 флакон -3мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная неадсорбированная сухая для РПГА, гомологичная - 1 флакон из 0,1мл; Реагент №3 - 1% взвесь несенсибилизированных эритроцитов барана (контрольные) - 1 флакон - 1мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения in vitro продуктов деградации фибрина - Д-димеров, в плазме крови человека. Набор не менее 80 тестов. Состав набора: латекс-реагент - 1фл. по 2мл. во флаконе-капельнице, положительный контроль - 1фл. по 0,6мл. во флаконе капельнице, отрицательный контроль - 1фл. по 1,0мл. во флаконе-капельнице, пластины для агглютинации - 10шт., палочки для перемешивания - не менее 80шт. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Сифилис реагент Применение: качественное определение антител к Тr. pallidum в сыворотке или плазме крови человека. Принцип метода: хемилюминисцентный иммуноанализ на микрочастицах, покрытых антигенами Тr. pallidum в буфере MES. Состав: 1 флакон с 6,6 мл микрочастиц; 1 флакон с 5,9 мл конъюгата; 1 флакон с 10,0 мл разбавителя. Общий объем реагентов составляет не менее 500 тестов. Объем обследуемого образца: первоначально 150 мкл (для первого теста), 30 мкл для каждого дополнительного теста Стабильность открытого реагента: на борту прибора не менее 30 дней, в холодильнике при температуре 2-8°С весь срок службы. Условия хранения: при температуре 2-8°С | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Метод: кинетический, CNPG3 (метод обеспечивает высокую стабильность реагентов и низкую интерференцию). Состав набора: монореагент. Объем компонентов набора: не менее 12 флаконов по не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов с учетом стабильности реагента; наличие нескольких флаконов одного реагента обеспечивает возможность дробного использования набора в течение всего его срока годности). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 12 недель (высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона с реагентом после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов); 15-25°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность использования реагента в комнатных условиях). Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 4000 Е/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-5300. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-5300 Количество контролируемых параметров: не менее 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-3200. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-3200. Количество контролируемых параметров: не менее 18. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 6 месяцев. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 27 ºС, в течение 7 суток. Замораживание наборов реагентов не допускается. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для клинического анализа ликвора. Состав набора:- кислота сульфосалициловая – 1 упаковка по 30 г; - натрий сернокислый – 1упаковка по 70 г;- калибровочный раствор – 1 флакон по 10 г;- фенол – 1 флакон по 2,5 г;- аммоний сернокислый – 1 упаковка по 85 г;- реактив Самсона – 1 флакон по 10 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения белковых фракций сыворотки крови для анализатора фореграмм «SAS1 plus+ SAS2».Состав набора:- гелевые пластины – не менее 10 штук;- краситель – 1 флакон по 75 мл;- реагент А – 1 флакон по 10 г;- реагент В –1 флакон по 40 мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор для биологического окрашивания ИВД Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену предназначен для выявления спирто- и кислотоустойчивых бактерий, в частности семейства Mycobacteriaceae (микобактерий туберкулеза, лепры и др.) и некоторых простейших (криптоспоридий). Принцип метода основан на способности различных микроорганизмов оставаться окрашенными после воздействия спирто- и кислотосодержащими реагентами. Кислотоустойчивость обусловлена особенностями химического состава бактерий. Количество определений: ≥ 100 шт Состав набора: фуксин основной карболовый - 1 флакон не менее 100 мл; спирт кислотный концентрат - 1 не менее флакон 10 мл; метиленовый синий - 1 флакон не менее 100 мл. | |
| 21.20.10 | Препараты лекарственные | Эритроциты ID-DiaCell I-II-III 0,8% 3 х 10мл для скрининга антител в гелевом методе и на плоскости. 1фл.= ID-DiaCell I (ССWDee) 1 флакон по 10мл 0,8% суспензии стандартных эритроцитов; 1фл. = ID-DiaCell II (ccDEE) 1 флакон по 10мл 0,8% суспензии стандартных эритроцитов; 1фл. = ID-DiaCell III (ccddee) 1 флакон по 10мл 0,8% суспензии стандартных эритроцитов" | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Разбавитель образцов Область применения: разбавляющий буфер для коагуляционных проб.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Форма выпуска: жидкий материал, готовый к использованию; Количество флаконов в фасовке: не менее 10; Объем реагента во флаконе: не менее 15 мл; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов на борту анализатора: не менее 8 нед.; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 8 нед.; | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Средства очищающие и смазочные для стоматологических наконечников и микромоторов с принадлежностями: Смазывающее средство Лабрифлюид Lubrifluid или эквивалент. Смазывающее средство в виде спрея. Смазка прямых, угловых наконечников и турбин с шарикоподшипниками, а также пневматических микромоторов. Не подходит для нестерелизуемых щёточных микромоторов. Технические характеристики:. - Объем флакона – не менее 500 мл. - Форма - Аэрозоль - Цвет аэрозоля - Бесцветный - Состав смеси активных веществ с газообразным топливом - Соответствие - Этанол - Наличие - Бутан - Наличие - Пропан - Наличие - Наконечники в комплекте с флаконом – не менее 3 шт. - Инструкция по применению на русском языке на каждый флакон - Наличие - Паспорт безопасности – Наличие. Срок годности на момент поставки не менее 18 месяцев. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для выделения РНК коронавируса SARS-CoV-2 из мазка/соскоба эпителиальных клеток на магнитных частицах Набор должен быть предназначен для выделения и очистки РНК из проб клинического материала, полученного при взятии мазков из носоглотки и ротоглотки с помощью магнитных частиц автоматизированным и ручным способами. Набор должен состоять из: - LB - буфера для лизиса, представляющего собой, прозрачную бесцветную жидкость без посторонних включений, с возможностью выпадения кристаллического осадка белого цвета, растворяющегося при нагревании температуры в диапазоне от 30 до 50 °С. Объём LB - буфера для лизиса, не менее 1 флакона объемом не менее 80 мл. - WB - буфера для промывки, представляющего собой, прозрачную бесцветную жидкость без примесей. Объём WB - буфера для промывки, не менее 1 флакона объемом не менее 55 мл. - EB - буфера для Элюции. Объём EB - буфера не менее 1 флакона объемом не менее 15 мл. - М – магнитных частиц суспензии коричневого цвета в количестве не менее 1 пробирки. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для исследования агрегационной активности тромбоцитов. Состав набора: АДФ, лиофильно высушенный с концентрацией 0,2 мМ/л - 2 флакона; коллаген, лиофильно высушенный с концентрацией 0,2% - 2 флакона; ристоцетин, лиофильно высушенный с концентрацией 1,5% - 2 флакона, каталожный номер АГ-6 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения кальция для анализатора HumaStar 600. Состав набора: 3 флакона с буфером не менее 70 мл 3 флакона с окрашивающим реаг не менее . 70 мл На каждый флакон нанесён идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, кол-ве тестов, номере лота и дате истечении срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: фотометрический с о-крезолфталеинкомплексоном. Линейность: от 0,06 ммоль/л до 5,0 ммоль/Стабильность на «борту» анализатора- не менее 21 день. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения микроальбумина для анализатора Humastar 600. Состав набора: 1 флакон с буфером емкостью 30 мл. и 1 флакон с антисывороткой емкостью 30мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: моча. Метод измерения: турбидиметрический. Линейность: от 5мг/л до 400 мг/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Лизирующий реагент для гематологических анализаторов для аппарата Hemalit-3000 Предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов и для превращения всех форм гемоглобина в единый модифицированный гемоглобиновый комплекс для его количественного определения при выполнении исследований с помощью гематологических анализаторов. Бесцветная прозрачная жидкость, упаковка - пластиковые флаконы с завинчивающейся пробкой с контролем первого вскрытия вместимостью не менее 1 литр. Габариты упаковки: Размер флакона 1000 мл: высота 210 (+/- 5), ширина 90(+/- 5)мм, глубина 75 (+/- 5)мм, диаметр крышки 42(+/- 1) мм На этикетке бутыли имеется название реагента и срок годности. Состав: неорганический буферный раствор, хлорид натрия, сульфат натрия, комплексообразователи и регуляторы кислотности. Наличие кодовой информации для регистрации реагента системой Срок годности после вскрытия флакона: не менее 60 дней. Общий срок годности не менее 1 год. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы для анализатора Humastar 600. Состав набора: 3 флакона с буфером емкостью 70 мл и 3 флакона с субстратом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: кинетический колориметрический по рекомендации DGKC с ДЭА буфером. Линейность: от 7,42 Е/л до 2000 Е/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 30 дней. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения креатинина для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с гидроксидом натрия емкостью 70 мл и 5 флаконов с пикриновой кислотой емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: кинетический Яффе. Линейность: от 8,84 мкмоль/л до 2210 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 21 день. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения мочевины для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с ферментативным реагентом емкостью 70 мл и 5 флаконов с субстратом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: GLDH кинетический. Линейность: до 67 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения билирубина прямого для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с соляной кислотой емкостью 70 мл и 5 флаконов с окрашивающим реагентом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: фотометрический DPD метод. Линейность: от 1,7 мкмоль/л до 120 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения билирубина общего для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с детергентом емкостью 70 мл и 5 флаконов с окрашивающим реагентом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: фотометрический DPD метод. Линейность: до 342 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Контрольная плазма для теста D-димер, Область применения: плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы для оценки прецизионностии погрешности анализа в нормальном и патологическом диапазонах при количественном определении D-димера. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex). Форма выпуска: лиофилизированный реагент. Растворитель: дистиллированная вода. Количество флаконов низкого уровня в упаковке: не менее 5. Количество флаконов высокого уровня в упаковке: не менее 5. Объем реагента во флаконе высокого и низкого уровней: не менее 1 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора EasyRA. Состав набора: 4 флакона c буфером объемом 31 мл и 4 флакона с субстратом объемом 7 мл. Реагенты смешивают перед использованием. Каждый флакон с буфером имеет идентификационный RFID-чип, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, параметрах измерений, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Стабильность на борту анализатора - 44 дней. Пробы: сыворотка. Линейность: от 4,5 E/л до 400 E/л. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора EasyRA. Состав набора: 4 флакона c буфером объемом 31 мл и 4 флакона с субстратом объемом 7 мл. Реагенты смешивают перед использованием. Каждый флакон с буфером имеет идентификационный RFID-чип, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, параметрах измерений, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Стабильность на борту анализатора - 44 дней. Пробы: сыворотка. Линейность: от 5,5 E/л до 400 E/л. | |
| 21.20.10 | Препараты лекарственные | АРГЕНАТ или эквивалент , предназначен для серебрения инфицированных и плохопроходимых каналов, кариозных молочных зубов, а также зубов, пораженных пришеечным кариесом. Препарат удобен в применении. Восстановление серебра происходит мгновенно и легко контролируемо. Жидкость №1 (флакон темного стекла) - 4,0 мл Жидкость №2 (флакон темного стекла) - 3,0 мл Вазелиновое масло (флакон-капельница) - 5,0 мл | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Индикатор биологический для контроля паровых стерилизаторов . Представляет собой носитель в виде пластиковой пробирки типа Эппендорф/стеклянного флакона с высушенными спорами бактерий, запакованный в бумажно-плёночную стерилизационную упаковку. В качестве тест-микроорганизмов используются бактерии B.Stearothermophilus. В комплект входят: 6 биологических индикаторов, флакон со стерильной питательной средой, стерильная пробирка типа Эппендорф/стеклянный флакон в стерилизационной упаковке, стерильный шприц с иглой для отбора питательной среды. Гарантийный срок хранения - 24 месяца. ГОСТ ISO 11138-1-2012 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Индикатор биологический для воздушной стерилизации. Представляет собой инокулированный высушенными спорами тест-микроорганизмов носитель в виде инсулинового флакона, запакованный в стерилизационную упаковку из прозрачной полиамидной плёнки. В качестве тест-микроорганизмов используются бактерии Bacillus licheniformis штамм G ВКМ В-1711Д в количестве n*106. Индикатор соответствует требованиям нормативных документов МУ 15/6-5 от 28.02.1991 г. и ISO 11138-4:2006(Е). В комплект входят: 6 биологических индикаторов, флакон со стерильной питательной средой, стерильный шприц с иглой для отбора питательной среды, 7 стерильных резиновых пробок и флакон без спор. Гарантийный срок хранения - 24 месяца. ГОСТ Р ИСО 11138-1-2000, | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ДДС) по ТУ 9398-007-48813770-2016, комплектация: 2)Реагент 1 – 5 флаконов (по 80 мл); Реагент 2 – 1 флакон (100 мл); Калибратор – 2 флакона (по 3,0 мл). | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Комплект реагентов предназначен для дифференциально-диагностической окраски микроорганизмов путем последовательной обработки мазка, взятого из биологического материала человека, компонентами комплекта.Состав: генциановый фиолетовый карболовый, готов к применению – 1 флакон ( 100 мл); фуксин основной карболовый концентрированный –– 1 флакон (10 мл);раствор Люголя, готов к применению –– 1 флакон (100 мл). РУ 2011/10541 | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала. Вариант исполнения 96 определений Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-002-06931260-2020 (далее по тексту – набор, изделие) предназначен для выделения РНК коронавируса SARS-CoV-2 из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с устройством пробоподготовки для выделения нуклеиновых кислот вирусов из биологического материала для проведения изотермической амплификации вируса SARS-CoV-2 по ТУ 26.60.12-001-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Набор не требует технического обслуживания и калибровки. Раствор SSB Гуанидин тиоцианат-2,4 М Полиакрилат натрия-0,0025% Буферный раствор TrisHCl, рН 7.4- 25 мМ Triton X-100- 0,5% Спирт этиловый-33% Раствор WS1 Гуанидин гидрохлорид-2,4 М Спирт этиловый -50% Раствор WS2 Спирт этиловый -95% Раствор EB: Безнуклеазная дистиллированная вода 100% Раствор SSB представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS1 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS2, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор EB, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 5 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые пробирки с винтовой крышкой. Колонки, фильтрующие, с пробирками для сбора элюата в количестве согласно варианту исполнения. Микропробирка типа Эппендорф, 2 мл в количестве согласно варианту исполнения. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | КОНТРОЛЬ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ УРОВЕНЬ 2. Жидкая сыворотка человеческого происхождения для контроля определения следующих аналитов: альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин. Уровень 2. Невскрытый флакон стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2-8°С, вскрытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл.. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | КОНТРОЛЬ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ УРОВЕНЬ 3 Жидкая сыворотка человеческого происхождения для контроля определения следующих аналитов: альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин. Уровень 3. Невскрытый флакон стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2-8°С, вскрытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения С-реактивного белка, в составе: реагент - 2 флакона, буфер - 3 флакона, разбавитель для образцов-1 флакон (2х3 мл, 1000опр., без калибратора) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения прямого билирубина, в составе: реагент А- 4 флакона, реагент В- 20 флаконов, реагент С- 1 флакон(КТ бескофеиновый метод Walters-Gerard, 20х4мл, 730опр.) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе EasyRa. Для внутрилабораторного контроля. Объем компонентов: 2 флакона по 0,5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области нормы, 2 флакона по 0,5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области патологии (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: два уровня контрольных материалов для проведения контроля качества при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав набора: лиофилизированные контрольные материалы с аттестованными значениями в области нормы и патологии (наличие контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормы и патологии необходимо для проведения контроля качества в соответствии с действующими в РФ нормативными документами; лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после вскрытия и разведения: 2-8°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов ID-DiaCell-A-B-O человеческие эритроциты для определения группы крови в виде 5% суспензии в буферном растворе с консервантами. В наборе - не менее 3 флаконов по 10 мл, готовые к употреблению, не требует дополнительного разведения. Срок годПолиглюкин 33%. В упаковке не менее 10 флаконов. Во флаконе не менее 10 мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для диагностической окраски микроорганизмов в мазках и выявление в них кислотоустойчивых бактерий. Метод : окраска по Циль-Нильсену Состав набора: 1.Раствор фуксина Циля ( фенол 50г/л,основного фуксина 10 г/л ,спирт этиловый 10 % ) 1 флакон не менее 100 мл.; 2.Раствор метиленового синего( метиленовый синий 5г/л,спирт этиловый 10%) 1 флакон не мене 100 мл.; 3.Спирт солянокислый 1 флакон не менее 100 мл.. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Флаконы со средой и адсорбентом (адсорбирующие полимерные гранулы) для выделения анаэробных микроорганизмов из крови. Предназначены для качественного определения наличия анаэробных микроорганизмов в крови и других биологических жидкостях организма на приборе. Цвет крышки – оранжевый. Атмосфера во флаконе должна быть разреженная. В упаковке должно быть не менее 100 стерильных одноразовых флаконов. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Катозал – 100 мл. или эквивалент. Комплексное лекарственное средство, предназначенное для стимуляции обменных процессов и неспецифической резистентности у сельскохозяйственных животных, включая птиц, а также собак, кошек и пушных зверей. В качестве действующих веществ содержит (в 100 см3) бутофосфан - 10,0 г, цианкобаломин - 0,005 г, метил-4-гидроксибензоат - 0,1г, а в качестве вспомогательного компонента воду для инъекций. Форма выпуска: в виде стерильного раствора, расфасованный по 100 см3 в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы поштучно упакованы в картонные коробки вместе с инструкцией по применению. Срок годности: не менее 2 лет со дня изготовления. Дата выпуска на момент поставки заказчику не ранее: 2021 г. Общее количество: 5 флаконов | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Раствор глюкозы 40%. Форма выпуска: расфасован во флаконы 100 мл, 200 мл. Срок годности: не менее 2 лет со дня производства. Дата выпуска на момент поставки заказчику не ранее: третий квартал 2021 г. Общее кол-во: 10 флаконов по 100 мл или 5 флаконов по 200 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | МНН: ксилазин. Седативный, анальгезирующий и миорелаксационный лекарственный препарат Лекарственная форма: раствор для инъекций. Действующее вещество: в 1 мл содержит 20 мг ксилазина гидрохлорида, а также вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 1 мг, кислоту лимонную - 10 мг, спирт бензиловый - 0,01 мл, натрия гидроокись (для коррекции рН = 5,0) и воду для инъекций - до 1мл. Форма выпуска: расфасован по 50 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы. Срок годности: в закрытой упаковке - не менее 2 лет со дня производства, после первого вскрытия флакона - 14 суток. Дата выпуска на момент поставки заказчику не ранее: 2021 г. Общее кол-во: 1 флакон. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС) по ТУ 9398-121-48813770-2015, Вариант 1: комплектация: 8) Реагент 1: 6 флаконов (по 65 мл); Реагент 2: 6 флаконов (по 20 мл); Калибратор: 2 флакона (по 3,0 мл) , (2535 тестов для DIRUI CS-T240; 3235 тестов для DIRUI CS-600B) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения белковых фракций сыворотки крови для анализатора фореграмм «SAS1 plus+ SAS2». Состав набора: - гелевые пластины – не менее 10 штук; - краситель – 1 флакон по 75 мл; - реагент А – 1 флакон по 10 г; - реагент В –1 флакон по 40 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Раствор для отмывки цитологических клеточных образцов. Раствор для отмывки цитологических клеточных образцов во флаконах. В одном флаконе должно быть не менее 940 мл. Жидкость на основе метанола, для консервирования и отмывки клеточных образцов. Содержание метанола не менее 14%. Содержит соли магния, калия, кальция и натрия. Жидкость не должна содержть формалина, формальдегида, их соединений или их производных. Хранение при температурном диапазоне 15-30℃. В упаковке не менее 4 флаконов. Раствор должен быть совместим с автоматическим цитологическим процессором ThinPrep имеющимся у Заказчика | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Среды питательные ЮНОНА® во флаконах к анализаторам бактериологическим автоматическим серии ЮНОНА® LABSTAR: Среда питательная с нейтрализаторами антибиотиков для культивирования анаэробов ЮНОНА® во флаконе, упаковка 50 флаконов по 25 мл. XYY 808-40 | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала. Вариант исполнения 96 определений. Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-002-06931260-2020 (далее по тексту – набор, изделие) предназначен для выделения РНК коронавируса SARS-CoV-2 из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с устройством пробоподготовки для выделения нуклеиновых кислот вирусов из биологического материала для проведения изотермической амплификации вируса SARS-CoV-2 по ТУ 26.60.12-001-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Раствор SSB Гуанидин тиоцианат-2,4 М Полиакрилат натрия-0,0025% Буферный раствор TrisHCl, рН 7.4- 25 мМ Triton X-100- 0,5% Спирт этиловый-33% Раствор WS1 Гуанидин гидрохлорид-2,4 М Спирт этиловый -50% Раствор WS2 Спирт этиловый -95% Раствор EB Безнуклеазная дистиллированная вода 100% Раствор SSB представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS1 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS2, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор EB, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 5 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые пробирки с винтовой крышкой. Колонки, фильтрующие, с пробирками для сбора элюата в количестве согласно варианту исполнения. Микропробирка типа Эппендорф, 2 мл, микропробирка типа Эппендорф, 0,2 мл, микропробирка типа Эппендорф, 0,5 мл в количестве согласно варианту исполнения. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения тромбинового времени (Тромбин-тест) по ТУ 9398-255-05595541-2010 Набор реагентов для определения тромбинового времени. Состав набора: • Тромбин человека, лиофильно высушенный, с активностью ~100 Международных единиц (МЕ), во флаконе 1,0 мл. – 2 флакона; • Стабилизатор 1,0 мл. - 1 флакон. Набор предназначен для проведения 200 макро - 400 микроопределений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов (Коагуло-тест) по ТУ 9398-008-05595541-2009 Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов АЧТВ, ЧТВ и АВР. Набор предназначен для определения 3-х коагуляционных тестов: активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), частичного тромбопластинового времени (ЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР). Используется для определения активности факторов внутреннего пути свертывания, для мониторинга действия нефракционированного гепарина. Состав набора: - Эрилид (кефалин), лиофильно высушенный 1,0 мл. – 2 флакона; - Каолин, 0,5% суспензия 5,0 мл. – 2 флакона; - 0,025 М раствор кальция хлористого 5,0 мл. – 2 флакона. Набор предназначен для проведения 100 макро- и 200 микроопределений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Масло минеральное. Масло минеральное используется во время культивирования и микроманипуляций для поддержания стабильности температуры, осмоляльности и рН. Состав: Лёгкое парафиновое масло. Свойства: Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) не более 0,25 мл. Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши. Результат теста на эмбриотоксичность МЕА-тест [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч. Анализ на выживаемость сперматозоидов – пройден. Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света Флакон из стекла, объем флакона не более 100 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор диагностических реагентов к гематологическому анализатору DREW-3, модифицированный Набор диагностических реагентов «DREW3-PAC» к анализатору гематологическому «DREW-3». Набор рассчитан на выполнение не менее 350 исследований на анализаторе «DREW-3». Состав набора: флакон объёмом не менее 5л с изотоническим разбавителем, флакон объемом не менее 0,75л с промывающим раствором, флакон объемом не менее 125 мл с лизирующим раствором. Использование набора с анализатором «DREW-3» обеспечивает следующие значения воспроизводимости (CV%) по основным показателям: WBC < 2,5, RBC < 2, HGB < 1,5, HCT < 2, MCV < 1, PLT < 5. Фоновое значение по тромбоцитам (103 кл/мкл) – 10. Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет: не менее 12 месяцев. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения АЛТ для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с буфером емкостью 70 мл и 5 флаконов с субстратом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: кинетический, по рекомендации IFCC. Линейность: до 500 Е/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения АСТ для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с буфером емкостью 70 мл и 5 флаконов с субстратом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: кинетический, по рекомендации IFCC. Линейность: до 700 Е/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения железа для анализатора Humastar 600. Состав набора: 2 флакона с буфером емкостью 70 мл и 2 флакона с субстратом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: TPTZ. Линейность: до 215 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор флаконов для аликвотирования разведенных калибраторов. Назначение: Набор пластиковых флаконов с крышками для аликвотирования разведенных калибраторов и хранения их в холодильнике Фасовка: не менее 112 флаконов Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Жидкая сыворотка человеческого происхождения для контроля определения следующих аналитов: альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин. Уровень 1. Невскрытый флакон стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2-8°С, вскрытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Жидкая сыворотка человеческого происхождения для контроля определения следующих аналитов: альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин. Уровень 2. Невскрытый флакон стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2-8°С, вскрытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Жидкая сыворотка человеческого происхождения для контроля определения следующих аналитов: альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин. Уровень 3. Невскрытый флакон стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2-8°С, вскрытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора EasyRA. Состав набора: 4 флакона c буфером объемом 31 мл и 4 флакона с субстратом объемом 7 мл. Реагенты смешивают перед использованием. Каждый флакон с буфером имеет идентификационный RFID-чип, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, параметрах измерений, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Стабильность на борту анализатора - 44 дней. Пробы: сыворотка. Линейность: от 4,5 E/л до 400 E/л. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора EasyRA. Состав набора: 4 флакона c буфером объемом 31 мл и 4 флакона с субстратом объемом 7 мл. Реагенты смешивают перед использованием. Каждый флакон с буфером имеет идентификационный RFID-чип, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, параметрах измерений, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Стабильность на борту анализатора - 44 дней. Пробы: сыворотка. Линейность: от 5,5 E/л до 400 E/л. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Краситель для кислотоустойчивых бактерий ИВД. Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бактерий (AFB), для окраски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кислоустойчивых микроорганизмов (acid fast microorgansims) в клиническом образце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium. набор соответствие Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) шт. ≥ 100 Состав: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, флакон не менее 100 мл шт не менее 1 Кислота серная, 25 %, флакон не менее 100 мл шт не менее 1 Метиленовый синий, 1 %, флакон не менее 100 мл шт не менее 1 Бумага фильтровальная размером около 4,5×2,5 см шт не менее 100 Окраска 100 препаратов при расходе 1 мл карболового фуксина на 1 препарат соответствие | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор красителей BD PrepStain для окрашивания клеток в цитологических образцах (гинекологический материал) в пластиковых флаконах в составе:-краситель гематоксилин 0,75-1 флакон 480 мл; - комбинированный краситель EA/OG -1 флакон 480мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Питательная добавка к средам. Питательная добавка содержит NAD (никотинамидадениндинуклеоти́д) и гемин. Предназначена для добавления во флаконы в случае культивирования стерильных жидкостей, отличных от крови (синовиальная жидкость, ликвор, суставная жидкость) и для повышения высеваемости требовательных к питательным средам микроорганизмов, таких как Haemophilus spp. и Neisseria spp., и при культивировании малых объемов крови. Поставляется в лиофилизованном виде в комплекте с восстанавливающей жидкостью. В упаковке не менее 5 флаконов. В одном флаконе не менее 40 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения простатического специфического антигена свободного. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения простатического специфического антигена свободного (ПСА свободного) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения простатического специфического антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения раково-эмбрионального антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 7 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения эритропоэтина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Набор Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки. Температура хранения и транспортировки набора реагентов: от 2 до 8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СA 125. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового углеводного антигена CA125 (ОМ-MA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Универсальный набор для определения аллерген-специфического IgE. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА); Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения общего иммуноглобулина Е. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА); Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СА19-9. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C ≥ 30 сутки Температура хранения и транспортировки набора реагентов от 2 до 8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Универсальный набор для определения аллерген-специфического IgG. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90. сутки Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4. флакон Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30. сутки Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Кальцитонин ИВД, реагент. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество выполняемых тестов: ≥ 48 штука. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала в аликвотах при температуре минус 20 °C: ≥ 3 месяц. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Гематологический контрольный материал трехуровневый для мониторированя работы гематологического анализатора на 16 параметров. Состав набора: Норма – не менее 2 флакона Низкий уровень- не менее 2 флакона Высокий уровень – не менее 2 флакона | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: одновременное определение человеческих антиядерных аутоантител, антимитохондриальных аутоантител, аутоантител к гладкомышечной ткани, аутоантител к печеночным антигенам, аутоантител к печеночно-почечным микросомам и аутоантител к тканям миокарда. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: Hep-2 клетки, криостатные срезы печени приматов, почек крысы, печени крысы, желудка крысы, миокарда приматов – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: конъюгат антител к IgG человека с флуоресциином – не менее 4,5 мл; положительный контрольный образец: не менее двух флаконов по 0,1 мл; отрицательный контрольный образец: не менее 0,25 мл; твин 20: не менее двух флаконов | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Флакон медицинский | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки. Жидкость для керамики Медленно высыхающая (пролонгированная) жидкость для замешивания базового фарфора. Рекомендуется использовать для базовых порошков. Сохраняет фарфоровую массу влажной, что позволяет легко наносить базовый фарфор выбранной расцветки. Флакон не менее 100 мл | |
| 22.19.71 | Изделия гигиенические или фармацевтические (включая соски) из вулканизированной резины, кроме твердой резины (эбонита) | Пробки резиновые медицинские для укупоривания стеклянных флаконов | |
| 22.19.71 | Изделия гигиенические или фармацевтические (включая соски) из вулканизированной резины, кроме твердой резины (эбонита) | Пробка резиновая медицинская под флаконы для инъекций | |
| 38.22.29 | Услуги по утилизации прочих опасных отходов | Оказание услуг по сбору, транспортированию, обезвреживанию медицинских отходов класса опасности «Г» - отходы, образующиеся в результате приготовления растворов цитостатиков и генотоксических препаратов и контактирующие с ними (флаконы, ампулы, системы и тд), прошедшие дезактивацию (из онкологического отделения) | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Флакон медицинский. Тип 3 | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Флакон медицинский. Тип 2 | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Флакон медицинский. Тип 1 | |
| 38.12.11 | Услуги по сбору опасных медицинских и прочих биологически опасных отходов | Медицинские отходы класса «Г» сухие: Отходы фармацевтической продукции и гигиенических средств, химические реактивы, не подлежащие использованию, лабораторный инструментарий, стеклянные и пластмассовые изделия, загрязненные лекарственными препаратами или химическими реактивами; шприцы, пузырьки, флаконы, ампулы, блистеры из-под лекарств | |
| 22.19.71 | Изделия гигиенические или фармацевтические (включая соски) из вулканизированной резины, кроме твердой резины (эбонита) | Пробка резиновая медицинская пенициллиновая для укупоривания стеклянных флаконов из дрота | |
| 33.13.12 | Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях | Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинского оборудования: Устройство для полуавтоматической фасовки РФП в шприцы и флаконы Tema Sinergie «uDDS-A» | |
| 38.12.11 | Услуги по сбору опасных медицинских и прочих биологически опасных отходов | Медицинские отходы класса «А» (отходы ионообменной смолы от установок водоподготовки; отходы стеклянных и пластмассовых изделий, отходы упаковочных материалов из бумаги, картона, пластика, стеклянные флаконы, ампулы, полимерных материалов, незагрязненные лекарственными средствами и химическими реактивами и т.д.) | |
| 20.20.14 | Средства дезинфекционные | Средство дезинфицирующее. Форма выпуска: Жидкость. Представляет собой двухкомпонентную систему, состоящую из базового раствора и активатора, смешиваемых перед применением для получения рабочего активированного раствора. Базовый раствор - водный раствор перекиси водорода и вспомогательных компонентов. Активатор - содержит ацетилкапролактам, пропиленгликоль, поверхностно-активные вещества, ингибитор коррозии. Рабочий активированный раствор средства содержит надуксусную кислоту (не менее 0,1%) и перекись водорода (не менее 2,4%) в качестве действующего вещества. Назначение: для дезинфекции и стерилизация изделий медицинского назначения (жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним). pH активированного рабочего раствора 6,0-8,0. Обладает антимикробной активностью: бактерии (включая микобактерии туберкулеза), вирусы (включая вирусы гепатитов и ВИЧ), грибы (рода Кандида, Дерматофитон), споры. Фасовка: канистра 5л + флакон с активатором не менее 45мл. Срок годности рабочего раствора: не менее 2 месяцев. | |
| 38.12.11 | Услуги по сбору опасных медицинских и прочих биологически опасных отходов | Оказание услуг по вывозу и утилизации медицинских отходов класса Г (генотоксичные препараты, остатки лекарств, пустые флаконы и ампулы) | |
| 38.22.29 | Услуги по утилизации прочих опасных отходов | Медицинские отходы (все виды отходов, образующиеся в результате приготовления растворов цитостатиков: флаконы, ампулы и другие) | |
| 22.19.71 | Изделия гигиенические или фармацевтические (включая соски) из вулканизированной резины, кроме твердой резины (эбонита) | Пробка резиновая медицинская тип АБ (для пенициллиновых флаконов) | |
| 81.10.10 | Услуги по комплексному обслуживанию помещений | Остатки сырья и продукции фармацевтической отрасли, цитостатиков и генотоксичных препаратов (дезактивированные ампулы, колбы, флаконы, пузырьки, в которых содержался медицинский мусор любого уровня токсичности, остатки лекарственных средств) | |
| 38.22.29 | Услуги по утилизации прочих опасных отходов | Медицинские отходы класса Г (Просроченные лекарственные средства, отходы от лекарственных и диагностических препаратов, в т.ч. флаконы от цитостатиков) | |
| 22.19.71 | Изделия гигиенические или фармацевтические (включая соски) из вулканизированной резины, кроме твердой резины (эбонита) | Поставка пробок резиновых для пенициллиновых флаконов нужд ОГБУЗ «Смоленское областное бюро судебно-медицинской экспертизы» | |
| 22.19.71 | Изделия гигиенические или фармацевтические (включая соски) из вулканизированной резины, кроме твердой резины (эбонита) | Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор диагностических моноклональных антител для выявления антигенов систем АВО (Н), MNSs в крови и слюне в судебно-медицинской практике "Эритротест™-Цоликлон СМ Анти-A" (стеклянный флакон 5 мл AC.05) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор диагностических моноклональных антител для выявления антигенов систем АВО (Н), MNSs в крови и слюне в судебно-медицинской практике "Эритротест™-Цоликлон СМ Анти-B" (стеклянный флакон 5 мл BC.05) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор диагностических моноклональных антител для выявления антигенов систем АВО (Н), MNSs в крови и слюне в судебно-медицинской практике "Эритротест™-Цоликлон СМ Анти-Н аб" (стеклянный флакон 5 мл H1.05) | |
| 23.13.11 | Бутылки, банки, флаконы и прочая тара из стекла, кроме ампул; пробки, крышки и прочие укупорочные средства из стекла | Флакон медицинский | |
| 86.90.15 | Услуги медицинских лабораторий | Оказание медицинских услуг (Исследование крови на стерильность (2 флакона: аэробы и анаэробы)) | |
| 20.20.14 | Средства дезинфекционные | Средство для дезинфекции и стерилизации. Жидкий концентрат. Состав: ДВ - перекись водорода – от20%-30%, возможны: ЧАС , фосфорная кислота ,амины и др. ,кроме альдегидов а также функциональные добавки и ингибитор коррозии; рН 1% водного раствора средства – от2,0 до 7,5 Срок годности – от 2 до 5 лет , рабочих растворов – от 14 суток при многократном использовании. Антимикробная активность: средство проявляет бактерицидное (в том числе в отношении возбудителей внутрибольничных инфекций, включая метициллен-резистентный стафилококк, ванкомицин-резистентный энтерококк, синегнойную палочку и в отношении анаэробных инфекций), туберкулоцидное, вирулицидное в отношении всех известных вирусов-патогенов человека, фунгицидное (в т. ч. в отношении плесневых грибов) и овоцидные свойства в отношении возбудителей кишечных гельминтозов и спороцидное действие. Возможно проводить дезинфекцию в отделениях неонатологии в присутствии детей. Расщепляет биопленки, образуемые микроорганизмами. Используется в ультразвуковых установках любого типа. Обладает утвержденными режимами Выход рабочего раствора из 1 л средства составляет 100 л при дезинфекции поверхностей по вирусной инфекции .. • . • дезинфекции, совмещенной с ПСО, медицинских изделий, включая хирургические и стоматологические инструменты, выход рабочего раствора не менее 100 литров из 1 литра концентрата ., хранение рабочих растворов при комнатной температуре. Форма выпуска: флакон 1 л с крышкой. | |
| 20.20.14 | Средства дезинфекционные | Кожный антисептик - готовая к применению жидкость. В качестве действующих веществ, средство содержит изопропиловый спирт от 65%, до 75% ,возможно содержание-ЧАС , гуанидин, тетранил , аминов и др.а также функциональные добавки, в том числе увлажняющие кожу, Обладает гипоаллергенными свойствами. Срок годности средства е менее3 лет. Средство обладает пролонгированным эффектом в течение3- 5 часов. Используется в перинатальных центрах, реанимационных отделениях и т.д. используется для обработки кожных покровов перед иньекцией и обработкой операционного поля. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов (включая полиомиелита, ВИЧ) и грибов (кандидозы, дерматофитии). Средство предназначено: для гигиенической обработки рук медицинского персонала, хирургической обработки рук хирургов, для обеззараживания кожи операционного и инъекционного полей пациентов, для обработки локтевых сгибов доноров, для обработки кожи перед введением катетеров и пункцией суставов, для обработки перчаток, надетых на руки персонала, для дезинфекции небольших по площади, а также труднодоступных для обработки поверхностей в помещениях, предметов обстановки. Экономические показатели (норма расхода): - гигиеническая обработка рук: от 2 до3 мл при времени обработки от 15сек, для профилактики туберкулеза и вирусных инфекций дважды по 3 мл. 2 минуты; - общее время выдержки для обработки рук хирургов в 2 этапа от 2 до 3 минут, не более; - при дезинфекции поверхностей, предметов ухода за больными по противовирусному режиму - время выдержки от30 секунд. до 1минуты Форма выпуска: полимерный флакон 1л. Для настенной установки с дозатором и локтевым рычагом. | |
| 20.20.11 | Инсектициды | Средствопредставляет собой концентрат эмульсии ,прозрачная жидкость со специфическим запахом .Содержит в качестве ДВ 5% перметрина ,эмульгатор,изопропиловый спирт и отдушку . обладает выраженным инсектоакарицидным действием ,обеспечивая полное поражение имаго,личинок и яиц вшей ,а также чесоточных клещей в течении 20 минут.Рабочая водная эмульсия содержит 0,2% перметрина ,имеет молочный цвет.,срок годности 8 часов, концентрата не менее 3 лет. Используется для применения в медицинских организациях для: уничтожения головных и лобковых вшей у взрослого населения,уничтожения платыных вшейи чесоточных клещей при дезинсекции в очагах педикулеза и чесотки.Форма выпуска: пластиковые флаконы объемом не более 1 литр | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Индикаторы химические контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовые «ЭомиТЕСТ» по ТУ 9398-180-11764404-2016 в варианте исполнения: Для обнаружения крови: «ЭомиТЕСТ Азопирам-К» (растворы анилина солянокислого и амидопирина в стеклянном и пластмассовом флаконах или в полимерных пакетах) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Реагент для экспресс-выделения ДНК из биологического материала Реагент для экспресс-выделения ДНК из образцов буккального эпителия, собранных на предмет-носитель, для дальнейшей прямой амплификации полученных препаратов ДНК. Время проведения выделения ДНК: не более 5 минут. Набор для проведения не менее 100 реакций выделения ДНК. Состав: прозрачная бесцветная жидкость во флаконе. Объем жидкости: не менее 80 мл. Реагент не предназначен для использования в медицинских целях. | |
| 20.20.14 | Средства дезинфекционные | Средствопредставляет собой концентрат эмульсии ,прозрачная жидкость со специфическим запахом .Содержит в качестве ДВ 5% перметрина ,эмульгатор,изопропиловый спирт и отдушку . обладает выраженным инсектоакарицидным действием ,обеспечивая полное поражение имаго,личинок и яиц вшей ,а также чесоточных клещей в течении 20 минут.Рабочая водная эмульсия содержит 0,2% перметрина ,имеет молочный цвет.,срок годности 8 часов, концентрата не менее 3 лет. Используется для применения в медицинских организациях для: уничтожения головных и лобковых вшей у взрослого населения,уничтожения платыных вшейи чесоточных клещей при дезинсекции в очагах педикулеза и чесотки.Форма выпуска: пластиковые флаконы объемом не более 1 литр | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций | |
| 38.12.11 | Услуги по сбору опасных медицинских и прочих биологически опасных отходов | Остатки сырья и продукции фармацевтической отрасли, цитостатиков и генотоксичных препаратов (дезактивированные ампулы, колбы, флаконы, пузырьки, в которых содержался медицинский мусор любого уровня токсичности) | |
| 32.50.50 | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие | Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки, Гель для УЗИ, средней вязкости, что обеспечивает наилучший контакт датчика с телом пациента и создает условия для оптимальной визуализации исследуемого органа, используется, как контактная среда для снижения вероятности ожога. Флакон: не менее 1 л. | |
| 26.60.11 | Аппараты, основанные на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемые в медицинских целях | Реактивы для автоматической обработки медицинской рентгеновской пленки: фиксаж. Предназначен для приготовления не менее 40 л раствора (2х20л). В упаковке: канистра с концентратом раствора А не менее 2 шт.; флакон с раствором В – не менее 2 шт. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для иммунохроматографического выявления нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в биологических жидкостях КТРУ отсутствует Набор реагентов для иммунохроматографического выявления нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в биологических жидкостях. Принцип анализа: иммунохроматографический тест для качественного обнаружения нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в биологических жидкостях; Количество анализов (комплектация): - Тест-картридж для определения антигена SARS-CoV-2 – 20 шт. - Флакон-капельница с буферным раствором (не менее 4 мл) – 1 шт. - Инструкция по применению – 1 шт. в состав набора так же могут входить пластиковые пробирки с насадкой-капельницей в количестве не менее 20 шт. Время достижения устойчивых визуальных результатов, мин: не более 15 минут. Аналитическая специфичность: в пределах 97,7-100%. Перекрестная реактивность: При тестировании образцов, содержащих антигены возбудителей инфекционных заболеваний: вирусы гриппа типа А и В, респираторно- синцитиальный вирус (РСВ), вирусы парагриппа, риновирусы, аденовирусы, человеческие метапневмовирусы, MERS-CoV, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza type B, Legionella pneumophila, а также иные возбудители бактериальных респираторных инфекций нижних дыхательных путей (нереактивные образцы), перекрёстная реактивность должна отсутствовать. Диагностическая чувствительность должна быть не менее 90% Аналитическая чувствительность 1-25 пг/мл Наличие регистрационного удостоверения. 1 набор равен 1 штуке. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 142010 | |
| 17.23.13 | Журналы регистрационные, книги бухгалтерские, скоросшиватели (папки), бланки и прочие канцелярские принадлежности из бумаги или картона | Журнал учета операций, связанных с обращением лекарственных средств, для медицинского применения в процедурном кабинете № 57 пол/отделения ГБУЗ ГП № 86 Спирт этиловый 70* расвор во флаконе по 100 мл | |
| 20.20.14 | Средства дезинфекционные | Кожный антисептик - готовая к применению жидкость. В качестве действующих веществ, средство должно содержать изопропиловый спирт не менее 65%, ЧАС не менее 0,25%, гуанидин, тетранил У, а также функциональные добавки, в том числе увлажняющие. Средство должно обладать пролонгированным эффектом в течение не менее 5 часов. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов (включая полиомиелита, ВИЧ) и грибов (кандидозы, дерматофитии). Средство должно быть предназначено: для гигиенической обработки рук медицинского персонала, обработки рук хирургов, для обеззараживания кожи операционного и инъекционного полей пациентов, для обработки локтевых сгибов доноров, для обработки кожи перед введением катетеров и пункцией суставов, для обработки перчаток, надетых на руки персонала, для дезинфекции небольших по площади, а также труднодоступных для обработки поверхностей в помещениях, предметов обстановки. Экономические показатели (норма расхода): - гигиеническая обработка рук: не более 3 мл при времени обработки от 15 до 30 секунд, для профилактики туберкулеза и вирусных инфекций дважды по 3 мл, не более 2 минуты; - общее время выдержки после обработки рук хирургов не более 2 минуты; - при дезинфекции поверхностей, предметов ухода за больными по противовирусному режиму - время выдержки не более 30 секунд. Фасовка: флакон не менее 1л | |
| 20.20.14 | Средства дезинфекционные | Жидкое концентрированное средство для очистки изделий медицинского назначения. Средство в качестве активно действующих веществ должно содержать комплекс трех ферментов (протеаза, липаза и амилаза), а также функциональные и технологические добавки, в том числе поверхностно-активные вещества (ПАВ), обеспечивающие высокие очищающие свойства препарата. Средство не должно содержать никаких активных антимикробных субстанций, не должен содержать фиксирующих протеиновые загрязнения соединений (альдегидов и спиртов), токсичных соединений. Рабочие растворы не должны вызывать коррозии металлов, не повреждать термолабильные материалы, обладать низким пенообразованием. pH средства не выше 8,0. - эндоскопов при ручном способе - не менее 250 л и механизированном – не менее 400 л. Срок годности препарата: в невскрытой упаковке производителя - не менее 3 лет Форма выпуска: флакон не менее 1 литра. | |
| 22.19.71 | Изделия гигиенические или фармацевтические (включая соски) из вулканизированной резины, кроме твердой резины (эбонита) | Пробка резиновая медицинская для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок 20 мм | |
| 22.19.71 | Изделия гигиенические или фармацевтические (включая соски) из вулканизированной резины, кроме твердой резины (эбонита) | Пробка резиновая медицинская для укупоривания стеклянных флаконов и бутылок 34 мм | |
| 20.20.14 | Средства дезинфекционные | Средство дезинфицирующее. Форма выпуска: Жидкость. Представляет собой двухкомпонентную систему, состоящую из базового раствора и активатора, смешиваемых перед применением для получения рабочего активированного раствора. Базовый раствор - водный раствор перекиси водорода и вспомогательных компонентов. Активатор - содержит ацетилкапролактам, пропиленгликоль, поверхностно-активные вещества, ингибитор коррозии. Рабочий активированный раствор средства содержит надуксусную кислоту (не менее 0,1%) и перекись водорода (не менее 2,4%) в качестве действующего вещества Назначение: для дезинфекции и стерилизация изделий медицинского назначения (жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним). pH активированного рабочего раствора 6,0-8,0. Обладает антимикробной активностью: бактерии (включая микобактерии туберкулеза), вирусы (включая вирусы гепатитов и ВИЧ), грибы (рода Кандида, Дерматофитон), споры. Фасовка: канистра 5л + флакон с активатором не менее 45мл. Срок годности рабочего раствора: не менее 34 дня. |