Набор реагентов ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты
Сервис онлайн подбора кода ОКПД2
Подходящие коды ОКПД2 для набора реагентов
| Код ОКПД2 | Название кода ОКПД2 | Продукция или услуга | Сохранить в Буфер |
|---|---|---|---|
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для ПЦР Набор реагентов для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) для исследования не менее 21 аутосомного STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор реагентов для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. Набор реагентов должен позволять исследовать не менее 10 коротких аутосомных STR маркеров (длина ампликонов менее 220 п.о.), что повышает дискриминирующую способность при работе с деградированными объектами. Состав набора: реакционная смесь для проведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), контрольная ДНК, реагент для установления аллелей (аллельный леддер), внутренний размерный стандарт. Объем вносимого раствора ДНК в реакцию должен быть не менее 15 мкл Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетического анализатора и должен позволять провести не менее 200 исследований в объеме реакционной смеси не менее 25 мкл. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения гликогемоглобина HbA1с. Для использования на анализаторе EasyRa. Метод: прямой фотометрический (использование холостой пробы повышает точность измерения). Состав набора: латексный реагент, буфер, лизирующий реагент (компоненты необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: латексный реагент не менее 30 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); буфер не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); лизирующий реагент не менее 2 флаконов по не менее 100 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает дробное использование набора). Реагенты готовы к использованию (не требует затрат времени на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 4 недель (позволяет полностью использовать набор реагентов, даже в случаях незначительного количества выполняемых тестов). Пробы: венозная кровь (данный вид пробы предусмотрен методом). Линейность: от не более 2.2 до не менее 16% (обеспечивает высокую чувствительность и точность измерения в широком диапазоне концентраций). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом Требуемые показатели Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом. Набор рассчитан на проведение не менее чем 330 определений при расходе реакционной смеси 305 мкл. Состав набора: Реагент 1: (концентрированный раствор тимола), в состав которого входят трис-HCl буфер 50 ммоль/л, рН не более 8,22; малеиновая кислота 20 ммоль/л, тимол 333 ммоль/л, этанол 2 г/л; объем реагента- 2 флакона не менее чем по 11 мл; Реагент 2: (раствор серной кислоты 21%) 2,5 моль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 11 мл; Реагент 3: (барий хлористый) 48 ммоль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 5 мл. Линейная область определения от 0 до 20 ед. S-H. Реагенты 1, 2 и 3 после вскрытия флаконов должны быть стабильны не менее 6 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Рабочий раствор тимола должен быть стабилен не менее 3 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Измерения против холостой пробы при длине волны 630-690 нм. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов предназначен для качественного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 (включаю группу О), ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение не менее 184 образцов. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена не менее 10 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте не менее 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с ВИЧ-инфекцией не менее 99,6%. Суммарное время инкубации не более 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку.Состав набора:Иммуносорбент – не менее 1 шт.Кассета с реагентами – не менее 1 шт.Концентрат промывочного раствора – не менее 1 фл.Количество тестов в наборе: не менее 192.Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение не менее 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора.Упаковка: картонная коробка. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям и (Borrelia) и антигену VlsE методом иммуноферметного анализа.Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев. Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый; ферментный конъюгат – 12 мл; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера; субстрат – 12 мл; стоп-реагент – 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Остаточный срок годности – не менее 6 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина.Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Состав набора: Реагент 1: (кофеиновый реагент), содержащий кофеин 85 ммоль/л; натрия бензоат 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л, готов к применению – не менее 400 мл Реагент 2: сульфаниловая кислота- 24 ммоль/л; соляная кислота (13,5% р-р) - 100 ммоль/л – не менее 100 мл Реагент 3: (натрия нитрит) -72,5 ммоль/л – не менее 4,0 мл Реагент 4: (физиологический раствор) - 154 ммоль/л, готов к применению – не менее 500 мл Калибратор (лиофилизат) - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л, билирубина-100 мг/л – не менее 2 флаконов; Линейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для мультиплекс-ного анализа индивидуализиру-ющих маркеров ДНК человека Набор реагентов для одновременного анали-за не менее 22 аутосомных STR локусов: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338, D6S1043. Набор реагентов позволяет анализировать не менее трех половых локусов: Amelogenin, DYS391, DYS392. Набор предназначен для исследования сравнительных образцов (об-разцы биологического материала на целлю-лозных носителях и зонд-тампонах) методом прямой амплификации. Состав набора: реакционная смесь для про-ведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно-меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), кон-трольная ДНК, вода, свободная от нуклеаз, реагент для установления аллелей (аллель-ный леддер), внутренний размерный стан-дарт. Время проведения ПЦР не более 50 мин. Набор позволяет провести не менее 200 реакций ПЦР в объеме не менее 25 мкл, не менее 400 реакций ПЦР в объеме не менее 12,5 мкл. Набор проводит детекцию ампли-фицированных фрагментов ДНК на генети-ческом анализаторе Applied Biosystems 3500. Набор не предназначен для использо-вания в медицинских целях. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях диацетилмонооксимовым методом "по конечной точке". Количество определений на которые рассчитан набор - не менее 450. Состав набора: 1. Реагент 1 - диацетилмонооксим 40 ммоль/л (100 мл). 2. Реагент 2 - серная кислота 7,2 моль/л (100 мл). 3. Реагент 3 - тиосемикарбазид гидрохлорид 38,4 ммоль/л (25 мл). 4. Реагент 4 - железо хлорное 5,0 ммоль/л (5 мл). 5. Калибратор: мочевина 8,33 ммоль/л (2 мл). Чувствительность, ммоль/л, не более: 2 Линейность до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации, %, не более: 5 Температура инкубации, °С: 100 Время реакции, мин: 10 Длина волны, нм: 540 Фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен только для фотометров. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче методом "по конечной точке", основанным на реакции Яффе, с депротеинизацией. Количество определений на которое рассчитан набор - не менее 100. Состав набора: 1. Реагент 1: пикриновая кислота 35 ммоль/л (100 мл) 2. Реагент 2: гидроокись натрия 0,75 моль/л (100 мл) 3. Реагент 3: трихлоруксусная кислота 1,2 моль/л (100 мл) 4. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л (10 мл) Чувствительность, мкмоль/л, не более: 40 Коэффициент вариации, %, не более: 8 Температура инкубации, °C: 25 Время проведения анализа, минут: 20 Набор предназначен для ручного анализа. Фотометрирование против холостой пробы. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. Состав набора: 1. Реагент 1: буфер, pH 7,5 (2х100 мл) 2. Реагент 2: лиофилизат (2 флакона) 3. Калибратор: глюкоза 10 ммоль/л (2 мл) 4. Реагент 4: кислота перхлорная 3,3% (50 мл) Чувствительность, ммоль/л: не более 0,5 Линейность до 30 ммоль/л. Значение коэффициента вариации, %, не более: 5 Срок годности вскрытого калибратора, месяцев: не менее 6 Срок годности рабочего реагента, месяцев: не менее 6 Набор предназначен для ручного анализа, с использованием фотометров и полуавтоматических анализаторов. Фотометрирование против холостой пробы. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения аутоантител к рецептору ТТГ. Назначение: набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ТТГ в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа : не более 27 минут. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, реагенты для предварительной обработки Стабильность основных реагентов на борту анализатора не менее 3 недель Стабильность реагентов для предварительной обработки после растворения при диапазоне температур +2 - +8 не менее 3 недель Диапазон измерения 0.8-40 МЕ/л Количество тестов в наборе не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения аутоатител связанных с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам поджелудочной железы, бокаловидным клеткам кишечника, Saccharomyces cerevisiae, гранулоцитам и ДНК-связанному лактоферрину. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: трансфицированные клетки, экспрессирующие антигены CUZD1 и GP2 поджелудочной железы; контрольная культура интактных клеток EU90, культура бокаловидных клеток; гранулоциты, фиксированные этанолом; гранулоциты, содержащих ДНК-связанный лактоферрин; гранулоциты, не содержащих ДНК-связанный лактоферрин; мазки Saccharomyces cerevisiae – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество выполняемых тестов: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Отрицательный контроль, на основе сыворотки человека, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgG антителами к антигену CUZD1 поджелудочной железы, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgA антителами к Saccharomyces cerevisiae, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: криостатные срезы гиппокампа крысы, мозжечка крысы, рецептор глутамата [типа] NMDA трансфицированные и нетрансфицированные клетки – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительная (на антитела к рецептору глутамата [типа] NMDA) и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека, в составе набора: наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: ферментный конъюгат – 1,5 мл; контроли – 0,1 мл каждый; твин 20 – 4 мл; среда для заливки – 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера – 2 уп.; покровные стекла – 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител к лимфоцитам человека методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам лимфоцитов. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее чем с 5 реакционными зонами, покрытыми лимфоцитами человека. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений не менее 50. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки – наличие. Возможность одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами - наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; контроли не менее 0,1 мл каждый; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла не менее 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: одновременное определение человеческих антиядерных аутоантител, антимитохондриальных аутоантител, аутоантител к гладкомышечной ткани, аутоантител к печеночным антигенам, аутоантител к печеночно-почечным микросомам и аутоантител к тканям миокарда. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: Hep-2 клетки, криостатные срезы печени приматов, почек крысы, печени крысы, желудка крысы, миокарда приматов – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: конъюгат антител к IgG человека с флуоресциином – не менее 4,5 мл; положительный контрольный образец: не менее двух флаконов по 0,1 мл; отрицательный контрольный образец: не менее 0,25 мл; твин 20: не менее двух флаконов | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор GlobalFiler™ IQC PCR Amplification Kit или эквивалент для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Набор реагентов позволяет выявлять аллельные признаки для не менее 22 STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, DYS391, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетических анализаторов AppliedBiosystems 3500, также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. Набор должен содержать систему контроля качества образцов, позволяющую отличить деградированные объекты от объектов, содержащих ингибиторы ПЦР. Состав набора: реакционная смесь для проведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно-меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), контрольная ДНК, реагент для установления аллелей (аллельный леддер). Набор позволяет провести не менее 200 реакций в объеме не менее 25 мкл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения концентрации общего и конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке крови колориметрическим методом Йендрашика-Грофа.Объем реагента в составе набора не менее 1000 млМетод определения: Колориметрический метод Йендрашика-Грофа. Форма выпуска: Жидкие реагенты Верхняя граница линейности набора не менее 342 мкмоль/л Наличие калибратора в составе набора Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев Срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-5300. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-5300 Количество контролируемых параметров: не менее 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-3200. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-3200. Количество контролируемых параметров: не менее 18. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 6 месяцев. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 27 ºС, в течение 7 суток. Замораживание наборов реагентов не допускается. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОРА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgM АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОРА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Изотонический разбавитель крови. Объем ? 20 литров. Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия не более 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества не более 0,8% (реагент с данным химическим составом полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическим анализатором, обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Следует подчеркнуть, что любые изменения в химическом составе реагентов неизбежно приведут к необходимости изменения настроек анализатора, дополнительным процедурам калибровок, дополнительным измерениям контрольных материалов и, следовательно, увеличению финансовых и трудовых затрат заказчика). Мягкая пластиковая канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Изотонический разбавитель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя (гематологические реагенты образуют между собой химический комплекс сложного состава, в связи с чем должны использоваться в наборе одного производителя). Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов (анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Лизирующий раствор. Объем реагента ? 1 (л;^дм[3*]). Содержание действующих веществ: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид) не более 23 г/л, цианид калия не более 0,25 г/л, буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т.ч. соли ЭДТА не более 0,5% (реагент с данным химическим составом полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическим анализатором, обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Следует подчеркнуть, что любые изменения в химическом составе реагентов неизбежно приведут к необходимости изменения настроек анализатора, дополнительным процедурам калибровок, дополнительным измерениям контрольных материалов и, следовательно, увеличению финансовых и трудовых затрат заказчика). Лизирующий раствор должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя (гематологические реагенты образуют между собой химический комплекс сложного состава, в связи с чем должны использоваться в наборе одного производителя). Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов (анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Реагент для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23.110 Реагенты диагностические. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при генерировании хемилюминесцентного сигнала при проведении иммуноанализа клинического образца. Набор обычно используется совместно с люминесцентно-мечеными антителами, а также антигенами с известными характеристиками, может также включать эталонный материал для оптимизации и контроля эффективности функционирования люминесцентного прибора. Системный раствор для генерации электрохимического сигнала в системах COBAS E411. Фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент не более 0.1%; консервант. Фасовка набора 6 флаконов х 380 мл (900-1000 тестов, диапазонное значение) (требуется для оптимального расхода реагента в течение срока годности при проведении исследований согласно инструкции). Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения эритропоэтина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Набор Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки. Температура хранения и транспортировки набора реагентов: от 2 до 8 ˚C. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Набор АПТВ-Эл тест с жидким соевым реагентом предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) в ручных методиках или коагулометром. Рассчитан на проведение не менее 250 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,1-0,05 мл на 1 анализ. Принцип метода: вычисление времени свертывания (рекальцификации) образца плазмы крови после его инкубации с реагентом, содержащим активатор внутреннего пути коагуляции (эллаговой кислоты) и соевых фосфолипидов в присутствии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 10%. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови унифицированным методом Ендрассика-Грофа. Кат.№ В 03.12 Состав набора: 1. реагент 1.- кофеиновый реактив не менее (кофеин 52 ммоль/л,натрия бензоат 104 ммоль/л, натрия ацетат 184 ммоль/л. 1х200 мл 2. реагент 2.- сульфаниловая кислота не менее (сульфаниловая к-та 29 ммоль/л, соляная к-та 170 ммоль/л) . 1х55 мл 3. реагент 3- натрия нитрит не менее (натрия нитрит 72 ммоль/л) , 1х2 мл 4. реагент 4- физиологический р-р не менее (натрия хлорид 154 ммоль/л) 1х250 мл Калибратор (билирубин 171 мкмоль/л),1 флакон Характеристики набора. Линейность: отклонение не более 8% в диапазоне концентраций билирубина 8- 410 мкмоль/л (0,47-24,0 мг/дл). Чувствительность: 5,0 мкмоль/л (0,3 мг/дл). Коэффициент вариации: не более 8%. Длина волны 535 нм. Температура инкубации комнатная или 37*С. Фотометрирование против холостой пробы. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Буферный промывающий раствор ИВД (Для чистки и промывания гематологического анализатора). Объем реагента ? 1 литр. Характеристика реагента - ферментативный раствор. Содержание действующих веществ: протеолитический фермент не более 1%, хлорид и формиат натрия не более 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль не более 4,25%. Ферментативный очиститель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя (гематологические реагенты представляют образуют между собой химический комплекс сложного состава, в связи с чем должны использоваться в наборе одного производителя). Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов (анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Импрегнация серебром. Описание Набор готовых растворов для выявления аргирофильных ретикулярных волокон в соединительной ткани. Четкая импрегнация в данном методе происходит по двум причинам: предварительная импрегнация с солями железа и использование в качестве источника серебра нестабильного диаминного комплекса (аммонийный раствор), который более реактивен, чем нитрат серебра. Состав набора Реагент 1 А. Раствор перманганата калия Реагент 2 В. Активирующий кислотный буфер Реагент 3 C. Раствор щавелевой кислоты Реагент 4 D. Раствор ферроаммония сульфата Реагент 5 E. Раствор серебра в аммиаке Реагент 6 F. Нейтральный раствор формалина Реагент 7 G. Фиксирующий раствор гипосульфита натрия Объем реагентов А и В не менее 18 мл Объем реагентов С- G не менее 30 мл Количество исследований не менее 100 тест | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Изотонический разбавитель (дилюент). Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009, (20 л), 501-160 (R) Изотонический разбавитель. Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологического анализатора MicroCC-20 Plus имеющегося у заказчика. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Лизирующий раствор. Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009, (1л), 501-161(R) Лизирующий раствор. Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологического анализатора MicroCC-20 Plus имеющегося у заказчика. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Ферментативный очиститель (Энзиматик). Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009, (1л), 501-162 Ферментативный очиститель. Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологического анализатора MicroCC-20 Plus имеющегося у заказчика. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови (СА-125-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-455-23548172-2013 СА-125 - ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 400 Ед/мл –6 шт. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора 12 мл. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgM (m-Capture) к токсоплазме. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM (m-Capture) к токсоплазме в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения простатического специфического антигена свободного. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения простатического специфического антигена свободного (ПСА свободного) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения простатического специфического антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения раково-эмбрионального антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 7 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения Anti-HBc IgM. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител IgM к ядерному антигену гепатита B (Anti-HBc IgM) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgM к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СA 125. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового углеводного антигена CA125 (ОМ-MA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для количественного определения функциональной активности антитромбина III в автоматических анализаторах. Хромогенный набор реагентов для определения активности антитромбина при диагностике наследственного или приобретенного дефицита антитромбина и мониторинга продолжительной заместительной терапии. Лиофилизированный реагент, независимый от кофактора гепарина, содержит бычий тромбин и демонстрирует отсутствие интерференции со стороны анти-FXа антикоагулянтов (н-р ривароксабана). В состав набора входит реагент, содержащий сублимированный бычий тромбин, гепарин и апротинин. Стабильность реагента после вскрытия при t+2+8 С не менее 2 недель. В упаковке не менее 514 тестов. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лиганда программируемой смерти клеток 1 (programmed death-ligand 1 (PD-L1)) в клиническом образце методом ферментного иммуногистохимического окрашивания. Набор реагентов PD-L1, клон 22C3 для определения белка PD-L1 методом иммуногистохимического анализа при немелкоклеточном раке легких (NSCLC). Оптимизирован для использования на Autostainer Link 48, имеющимся у заказчика. Предназначен для диагностики in vitro, зарегистрирован в РФ, не менее 50 тестов. Набор включает: 1) Раствор для блокировки Пероксидазы, 1х34,5 мл; 2) Антитело моноклональное мышиное к PD-L1, клон 22СЗ, 1х19,5 мл; 3) Реагент отрицательного контроля, 1х15 мл; 4) Линкер, антимышиный, 1х34,5мл; 5) Реагент для визуализации - пероксидаза хрена, 1х34,5мл; 6) ДАБ+ забуференный субстрат, 15х7,2 мл; 7) ДАБ+ Хромоген, 1х5 мл; 8) Усилитель ДАБ, 1х34,5 мл; 9) Раствор для демаскировки антигена с низким pH (50х), 6х30 мл; 10) Предметные стекла с контрольными клеточными линиями, 15 шт. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | АЛТ- Витал Набор реагентов для определения активности аланин – аминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Кат.№ В 01.16 Состав набора: 1. реагент 1.- буфер не менее (L-аланин 500 ммоль/л, Трис/НСl рН7,5 (при 37*С) 100 ммоль/л. 2х50мл 2. реагент 2.-лиофилизат конечная концентрация не менее (ЛДГ1200 ед/л, NADH 1,18 ммоль/л, ?-кетоглутарат 15 ммоль/л). Не менее 2 флакона Характеристики набора. Линейность: отклонение не более 5% в диапазоне активностей от 9до 350 ед/л. Чувствительность: 7 ед/л. Коэффициент вариации: не более 5%. Длина волны 340 нм. Температура инкубации 37*С. Фотометрирование против воздуха или рабочего реагента. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | АСТ- Витал Набор реагентов для определения активности аспартат- аминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Кат.№ В 02.16 Состав набора: 1. реагент 1.- буфер не менее (L-аспартат 240 ммоль/л, Трис/NaOH рН7,5 (при 37*С) 80 ммоль/л. 2х50мл 2. реагент 2 –лиофилизат конечная концентрация не менее (ЛДГ 600 ед/л, МДГ 600 ед/л, NADH 0,18 ммоль/л ?-кетоглутарат 12 ммоль/л) 2 флакона Характеристики набора. Линейность: отклонение не более 5% в диапазоне активностей от 10 до 400 ед/л. Линейность: 5 ед/л. Коэффициент вариации: не более 5%. Длина волны 340 нм. Температура инкубации 37*С. Фотометрирование против воздуха или рабочего реагента. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | С-реактивный белок Набор реагентов для качественного и полуколичественного опред-я содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыв. крови методом латекс- агглютинации . Состав набора: 1. реагент 1.- СРБ-латекс суспензия ( не менее 2 мл). 2. реагент 2.- разбавитель ( не менее 10 мл). 3. реагент 3.- полож. контроль – СРБ > 10 мг/л (0.1мл). 4. реагент 4.- отриц. контроль – СРБ < 5 мг/л (0.2 мл). 5. реагент 5. – слабополож. контроль – СРБ = 5-10 мг/л (0.2 мл). 6. тест – пластина (слайд). | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013 (вариант 1) ПСА общий-ИФА-БЕСТ (вариант 1), Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,1 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы 6 шт.. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, трафарета для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагенты диагностические (Набор реагентов для качественного определения скрытой крови в кале человека методом иммунохроматографического анализа) Экспресс-тест предназначен для быстрого качественного определения наличия гемоглобина человека (скрытой крови) в кале. Состав набора: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем; реагент для разведения образца; пипетка пластиковая для внесения образца. Технические характеристики: Набор представляет собой мембранный иммунотест для селективного выявления скрытой крови в количестве 50 нг/мл и более, или 6 мкг/г фекалий, один планшет предназначен для одного определения. Время проведения анализа не более 5 минут. Набор рассчитан на количество выполняемых тестов не менее , чем 1 штук. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Микроальбумин-Витал Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбиметрическим методом. Кат. № В 41.22. 200 определений при объёме пробы 0.55 мл. Состав набора: 1. реагент1.- буфер (2х90мл). 2. реагент 2.- антисыворотка (2х7.6 мл). 3. калибратор МАL (2 мл). Чувствительность – 7 мг/л. Диапазон измерений: от 7до 400 мг/л. Коэффициент вариации: не более 7% (ручной метод). Длина волны: 340 нм или двухволновое измерение. Температура инкубации: 37*С. Фотометрирование: против воды или холостой пробы. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности наборов – 2 года. Срок годности вскрытых реагентов- 4 недели. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | С-реактивный белок Набор реагентов для качественного и полуколичественного опред-я содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыв. крови методом латекс- агглютинации . Состав набора: 1. реагент 1.- СРБ-латекс суспензия (2 мл). 2. реагент 2.- разбавитель (10 мл). 3. реагент 3.- полож. контроль – СРБ > 10 мг/л (0.1мл). 4. реагент 4.- отриц. контроль – СРБ < 5 мг/л (0.2 мл). 5. реагент 5. – слабополож. контроль – СРБ = 5-10 мг/л (0.2 мл). 6. тест – пластина (слайд). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антигена гепатита В (HBsAg) Назначение: набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: электрохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Калибратор 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3мл. Калибратор 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3мл. Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 8 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения прокальцитонина. Назначение: набор реагентов для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Общая продолжительность анализа: не более 18 минут Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность калибраторов после растворения, диапазон температур +2-+8°С не менее 12 недель Диапазон измерений: не менее 0.02-100 нг/мл Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения Тропонина Т Назначение: набор реагентов для количественного определения сердечного тропонина T в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 200 шт Диапазон измерения: не менее 3-10000 нг/л Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения протеина S100 (тип 1). Назначение: Набор реагентов для количественного определения протеина S100 в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: лектрохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе не менее 100 шт Диапазон измерения не менее 0.005-39 мкг/л Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Аналитическая чувствительность не более 0,005 мкг/л Стабильность в открытом виде , диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену гепатита B (HBsAg). Назначение: набор реагентов для количественного определения человеческих антител к поверхностному антигену гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1 – не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3 мл, калибратор 2 – не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3 мл. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 8 недель Диапазон измерений не менее 2.00-1000 МЕ/л Количество тестов в наборе: Не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения анти-ВГА IgM. Назначение: набор реагентов для качественного определения антител класса IgM к вирусу гепатита А в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 100 шт Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами. Калибратор 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3мл. Калибратор 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3мл. Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения продуктов распада коллагена 1 типа Назначение: Набор реагентов для количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Диапазон измерения не менее 0,010-6,00 нг/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Аналитическая чувствительность не более 0,01 нг/мл Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С Не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения ХГЧ+b Назначение: набор реагентов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β-субъединицы ХГЧ в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа: не более 18 минут Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Диапазон измерения: не менее 0.100-10000 мМЕ/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-, Na-, и NH гепарином, Na2 ЭДТА, K3 ЭДТА, цитратом натрия и фторидом натрия/оксалатом калия Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С: не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для проведения полимеразной цепной реакции в реальном времени для количественного определения ДНК человека и степени деградации общей и мужской ДНК AppliedBiosystems QuantifilerTrio или эквивалент. Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью прибора для проведения RT-ПЦР AppliedBiosystems 7500 Real-Time PCR System. Набор включает все необходимые реагенты для одновременного исследования участка гена RPPH1величиной 140 пар оснований, участка гена SRY величиной 130 пар оснований и реагенты для выявления ингибиторов в пробе, исследуемой ДНК (внутренний положительный контроль). Набор позволяет провести не менее 400 исследований в объеме реакционной смеси 25 мкл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Наличие штрих-кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: неионный сурфактант – не менее 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – не менее 0,08 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 1,5 л (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения гликогемоглобина HbA1c для анализатора Humastar 600. Состав набора: 1 фл. с латексным реагентом, емк. 30 мл, 1 фл. с буфером, ёмк. 30 мл, 2 фл. с лизирующим реагентом объемом 100 мл. На флаконы с латексным реагентом и буфером нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: венозная кровь. Метод измерения: прямой фотометрический, Линейность: до120 ммоль/л Hb. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 6 недель. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала. Вариант исполнения 96 определений Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-002-06931260-2020 (далее по тексту – набор, изделие) предназначен для выделения РНК коронавируса SARS-CoV-2 из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с устройством пробоподготовки для выделения нуклеиновых кислот вирусов из биологического материала для проведения изотермической амплификации вируса SARS-CoV-2 по ТУ 26.60.12-001-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Набор не требует технического обслуживания и калибровки. Раствор SSB Гуанидин тиоцианат-2,4 М Полиакрилат натрия-0,0025% Буферный раствор TrisHCl, рН 7.4- 25 мМ Triton X-100- 0,5% Спирт этиловый-33% Раствор WS1 Гуанидин гидрохлорид-2,4 М Спирт этиловый -50% Раствор WS2 Спирт этиловый -95% Раствор EB: Безнуклеазная дистиллированная вода 100% Раствор SSB представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS1 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS2, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор EB, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 5 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые пробирки с винтовой крышкой. Колонки, фильтрующие, с пробирками для сбора элюата в количестве согласно варианту исполнения. Микропробирка типа Эппендорф, 2 мл в количестве согласно варианту исполнения. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею. Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) (комплект № 9) в сыворотке крови человека набор соответствие Должен представлять собой стандартизованнаю суспензию соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток соответствие Набор должен комплектоваться положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. соответствие Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. соответствие Базовая комплектация набора рассчитана на качественное исследование образцов, включая контрольные шт 250 Объем исследуемого образца мкл не более 20 Продолжительность качественного анализа мин не более 1 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С ч 24 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 48-50 °С ч 4 Определение титра антител в образцах, давших положительную РА в качественном исследовании соответствие | |
| 21.20.10 | Препараты лекарственные | Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов MicroCC-20Plus. Лизирующий раствор MicroCC-20Plus (1л) Содержание действующих веществ в водном растворе: тетродецилтриметиламмония бромид не более 2,5% цианид калия не более 0,04% консерванты не более 0,05%, деионизированная вода не менее 97,41% Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка: Пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрыти Объем бутыли, л: не менее 1л Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Совместимость: Лизирующий раствор должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови и общей железосвязывающей способности сыворотки крови. (Железо и ОЖСС). Состав набора: Реагент 1: буферный раствор, рН 4,5, содержащий ацетат натрия не менее 140 ммоль/л; тиомочевину не менее 80 ммоль/л; гуанидин гидрохлорид не менее 4,0 ммоль/л; азид натрия не менее 0,095%. Реагент 2: раствор, содержащий аскорбиновую кислоту не менее 100 ммоль/л; феррозин не менее 2,0 ммоль/л; тиомочевину не менее 50 ммоль/л. Реагент 3: насыщающий раствор, содержащий хлорид 3-х валентного железа не менее 70 мкмоль/л. Реагент 4: карбонат магния. Калибратор: калибровочный раствор двухвалентного железа не менее 17,9 мкмоль/л, азид натрия не менее 0,095%. Фасовка: Объем не менее 175 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения общей активности ?-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче. Метод: Ферментативный фотометрический тест. Состав набора: Реагент 1: буферно- ферментный раствор, рН 7,15, содержащий Хепес не менее 100 ммоль/л, натрий хлористый не менее 50 ммоль/л, ? –глюкозидазу не менее 1,5 кЕ/л. Реагент 2: буферно-субстратный раствор, рН 7,15, содержащий Хепес не менее 100 ммоль/л, субстрат EPS-G7 не менее 2,0 ммоль/л/ Фасовка: объем не менее 125 мл (Состав: Реагент 1- не менее 5 флаконов по 20 мл, Реагент 2- не менее 1 флакона по 25мл). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител класса IgG к антигенам боррелий. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgM к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител класса IgM к антигенам боррелий Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к нейрональным антигенам методом иммуноблота. Набор реагентов для определения аутоантител класса IgG к нейрональным антигенам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными нейрональными антигенами: амфифизин, CV2.1, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo и Hu. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля не менее 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; буфер для образцов не менее 100 мл; концентрат промывочного буфера не менее 50 мл; субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при +37 град.С. Диапазон определения концентраций от 0 до 15 мкМЕ/мл, чувствитнльность не более 0,05 мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения свободного тироксина в сыворотке крови человека Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при + 37 град.С. Диапазон определения концентраций от 0 до 100 пмоль/л, чувствительность не более 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Тест-полоски Набор реагентов Набор реагентов Набор реагентов | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови (Т3 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-601-23548172-2016 Т3 свободный-ИФА-БЕСТ Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови. Метод ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 20 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ТМБ, ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови (Т4 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-602-23548172-2016 Т4 свободный-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови. Конкурентный вариант ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 80 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические - набор реагентов для матричной калибровки генетического анализатора по красителям для набора реагентов, указанного в п. 1 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Наборы реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам Наборы реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам Наборы реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты на коагулометре "КоаТест-4". Состав набора: АЧТВ-реагент –не менее 7 фл. по не менее 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) –не менее 3 фл. Стабильность (CaCl2) после вскрытия не менее 8-и часов при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при 2-25 °С ; стабильность (АЧТВ) не менее 24 часов при 18-22 °С, не менее 14 суток при 2-8 °С, не менее 2 месяцев при -18 - -20 °С. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 08469814190 Набор реагентов для количественного определения Тропонин T высокочувствительным экспресс-методом эквивалент не предлагать в связи с необходимостью обеспечения совместимости с оборудованием Элексис 2010, имеющимся у Заказчика КТРУ отсутствует Набор реагентов высокой чувствительности для определения тропонина Т экспресс-методом. Реагент для количественного определения тропонина Т с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Время анализа – не более 9 мин. Диапазон измерения 3 – не менее 10000 нг/л. Чувствительность – не более 3 нг/л. Стабильность реактивов на борту – не менее 4 недель. В наборе не менее 100 тестов. Должна быть обеспечена совместимость с оборудованием Элексис 2010, имеющимся у Заказчика. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 244720 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов предназначен для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701), включая выделение ДНК из клинического материала и ПЦР-амплификацию, с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. Аналитическая чувствительность набора реагентов не хуже 1000 клеток/мл. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации, не менее двух растворов для отмывки. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие гемолитика, не менее 100 мл. Наличие ПЦР-смеси-1, смесь не раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы, ТЕ-буфера. Наличие контрольных образцов - ПКО ДНК HLA 5701 и ДНК человека, ОКО. Количество тестов не менее 100. Остаточный срок годности не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Набор реагентов для определения ABO-Rh двойной реакцией и фенотипа эритроцитов DuoLys* Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2): 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Набор для определения группы крови, резус фактора и фенотипа эритроцитов DuoLys. Набор на 96 доноров 12 микропланшет по 8 тестов с предварительно распределенными сухими реагентами; раствор Magnelys 40 мл. (требуется для оптимального расхода реагентов в течение всего срока годности согласно инструкции, для оптимизации одновременного определения групп крови сразу нескольким пациентам). A│B│AB│D│C│c│E│e│K│Ctl│□│□ Должен быть предназначен и совместим с иммуногематологическим анализатором FREELYS Nano, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагенты для определения N концевого фрагмента про-натрийуретического пептида типа В (NT-proBNP) Назначение: набор реагентов для количественного определения N‑концевого фрагмента пронатрийуретического пептида типа В (NT‑proBNP) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 100 шт Диапазон измерения: 3-10000 нг/л Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 с предварительной подготовкой Назначение: набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: электрохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов не менее 100 шт. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагенты для количественного определения общих антител [IgM/IgG] к SARS CoV-2 S Назначение: набор реагентов для количественного определения антител (включая класс IgG) к рецепторсвязывающему домену шиповидного (S) белка коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS CoV 2), в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 200 шт Диапазон измерения не менее 0.40 – 250 Е/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 10 Набор реагентов для определения антигенов и антител к ВИЧ с предварительной подготовкой Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Калибраторы должны быть в составе набора. Время анализа – не более 27 минут, чувствительность не менее 2 МЕ/мл. Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов (Коагуло-тест) по ТУ 9398-008-05595541-2009 Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов АЧТВ, ЧТВ и АВР. Набор предназначен для определения 3-х коагуляционных тестов: активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), частичного тромбопластинового времени (ЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР). Используется для определения активности факторов внутреннего пути свертывания, для мониторинга действия нефракционированного гепарина. Состав набора: - Эрилид (кефалин), лиофильно высушенный 1,0 мл. – 2 флакона; - Каолин, 0,5% суспензия 5,0 мл. – 2 флакона; - 0,025 М раствор кальция хлористого 5,0 мл. – 2 флакона. Набор предназначен для проведения 100 макро- и 200 микроопределений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Универсальный набор для определения аллерген-специфического IgE. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА); Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 220 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа: наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 220 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Универсальный дилюент (растворитель образцов крови) (CELLPACK), товарный знак SYSMEX*. Дилюент, используемый для анализа крови методом электронного импеданса и фотоэлектрического анализа цельной крови. Наличие штрих кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: натрия хлорид – не более 0,84 %, борная кислота – не более 0,2 %, натрия тетраборат – не более 0,05%, калиевая соль ЭДТА – не более 0,05% (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 20 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность: после вскрытия не менее 50 дней (позволяет проводить качественное выполнение исследования в длительный промежуток времени после вскрытия реагента) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент без содержания цианидов, предназначенный для определения концентрации гемоглобина в гематологическом анализаторе (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: водный раствор лаурилсульфата натрия не менее 0,17 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 4 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность после вскрытия не менее 60 дней (требование установлено для проведения качественных исследования в течение длительного промежуток времени после вскрытия упаковки). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для экспресс-определения Д-Димеров методом латексной агглютинации. Состав набора: латекс-реагент (не менее 1 мл) – не менее 1 фл., положительный контроль (не менее 0,6 мл) – не менее 1 фл., отрицательный контроль (не менее 1,0 мл) – не менее 1 фл., буфер имидазоловый концентрированный (не менее 5,0 мл) – не менее 1 фл., пластины для агглютинации – не менее 5 шт., палочки для перемешивания – не менее 40 шт. Количество определений не менее 40 при расходе Латекс-реагента по 0,025 мл на анализ. Стабильность (латекс-реагент, положительный контроль, отрицательный контроль) не менее 2 месяцев при 2-8 °С. Остаточный срок годности не менее 19 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Плазминоген ИВД, набор, хромогенный анализ Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 – Препараты диагностические. Код НКМИ 219950 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения плазминогена (plasminogen) в клиническом образце методом хромогенного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 300 штук. Флаконы с реагентами штрихкодированные, должны подходить по размеру под ячейки реагентов для коагулометрического анализатора ACL TOP, имеющегося у Заказчика (штрихкодированные флаконы автоматически считываются в блоке контроля качества, что способствует оптимизации рабочего процесса, снижению вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также быстрой и легкой замене реагентов). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения калия для анализатора HumaStar 600. Фасовка: 1х30 мл, 1х10мл, 1х3 мл, 1х3 мл. Метод фотометрический энзиматический . Состав набора: ферментативный реагент, субстрат реагент, стандарт 1(2 ммоль/л), стандарт 2(8 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: не менее 9 недель при 2-8?С. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: от не более 2 до не менее 9 ммоль/л. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для окраски по Граму. Состав набора: реагент 1- 100мл., реагент 2- 100мл., реагент 3 - 100мл. На 200 иследований. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения протромбинового времени.Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент. Вещество, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombintime (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (internationalnormalizedratio (INR)).Назначение: Для анализаторов открытого типа. Количество выполняемых тестов: 100 (шт). Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы 9-18 ± 10% секунд. Международный индекс чувствительности (МИЧ) 0,89-1,25 ± 10% усл.ед. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Фасовка 80мл. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны 30 дней при 2-8С. Срок годности 18 месяцев. Инструкция по применению, паспорт, карта идентификационная - пластиковая электронная карта с кодом идентификации набора для анализатора "КоаТест-4". | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений не менее, чем 96. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор GlobalFiler™ IQC PCR Amplification Kit для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Набор реагентов позволяет выявлять аллельные признаки для не менее 22 STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, DYS391, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетических анализаторов AppliedBiosystems 3500, HONOR 1616, также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена в сыворотке крови «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Без предварительной промывки планшета. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность не хуже 0,1 нг/мл. Диапазон измерений 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 шт. с неизменными концентрациями в разных сериях наборов, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Интервал линейности не менее 1,5 -40 нг/мл. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образцане более 50 мкл (для исследования в дублях). Время реакции не более 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкерепри 37ºС. Срок годности набора не менее 18 мес. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность набор15 транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения гемоглобина в крови с калибратором (гемихромный метод). Набор контрольных растворов гемоглобина Набор реагентов для определения гемоглобина в крови с калибратором (гемихромный метод). Набор контрольных растворов гемоглобина | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов» Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор №2 для межродовой и видовой дифференциации энтеробакт из 13 тестов" набор на 50 анализов | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для выделения геномной ДНК Должен быть предназначен для выделения чистой ДНК из образцов тканей, крови, плазмы, биологических жидкостей, лимфоцитов, мазков или культур клеток. Реагенты в наборе должны быть совместимы с большинством применяемых антикоагулянтов. Технология экстракции ДНК должна быть без использования протеиназы К и органических детергентов. Выделяемая ДНК должна подходить для дальнейшей работы без дополнительных этапов очистки для ПЦР, рестрикции, бисульфитной конверсии-определения метилированных сайтов, секвенирования, генотипирования. В состав набора должны входить все необходимые компоненты, в том числе спин-колонки с крышками. За одну реакцию можно выделить до 25 мкг ДНК в объеме от 30 до 50 мкл. При выделении из 100 мкл крови человека должно получится от 3 до 7 мкг ДНК. Гомогенат тканей млекопитающих должен давать от 1 до 3 мкг ДНК на 1 мг скелетных мышц, ткани сердца и мозга. А также от 3 до 5 мкг ДНК должно выделяться из 1 мг ткани печени, почек и легких. Чистота: A260/A280>1.8 Размер выделяемой ДНК: не более 40 т.п.о. Фасовка: не менее 50 реакций в наборе | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Набор для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 186020 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при генерировании хемилюминесцентного сигнала при проведении иммуноанализа клинического образца. Набор обычно используется совместно с люминесцентно-мечеными антителами, а также антигенами с известными характеристиками, может также включать эталонный материал для оптимизации и контроля эффективности функционирования люминесцентного прибора. ProCell Elecsys, товарный знак COBAS* Системный раствор для генерации электрохимического сигнала в системах COBAS E411. Состав: фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент не более 0.1%; консервант. Фасовка набора 6 флаконов х 380 мл на 900-1000 тестов (диапазонное значение) (требуется для оптимального расхода реагента в течение срока годности при проведении исследований согласно инструкции к анализатору). Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для трансфекции Набор должен быть предназначен для транзиторной трансфекции культур клеток яичника китайского хомяка (CHO). В набор должны входить: не менее: 3,3 мл реагента для трансфекции, не менее 6 мл энхансера, не менее 330 мл среды. Фасовка: набор должен быть рассчитан на трансфекцию на не менее чем 1 л культуры | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения антител IgG к штамму SARS-CoV-2 коронавируса в клиническом образце Набор должен быть предназначен для определения антител IgM к штамму SARS-CoV-2 коронавируса (SARS-CoV-2 IgM) и иметь возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro. Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод. Набор должен состоять из: - парамагнитных микрочастиц, покрытых SARS-CoV-2 антигеном в MES-буфере с консервантами. - конъюгата щелочной фосфатазы с моноклональными мышиными анти – человеческими IgM антителами в MES-буфере с консервантами. - ТРИС буфера. Расходуемый объем образца на 1 тест: не более 10 мкл. - образцов (сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА). - калибраторов. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения антител IgM к штамму SARS-CoV-2 коронавируса в клиническом образце Набор должен быть предназначен для определения антител IgG к штамму SARS-CoV-2 коронавируса (SARS-CoV-2 IgG) и иметь возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro. Набор должен состоять из: - парамагнитных микрочастиц, покрытых SARS-CoV-2 антигеном в MES-буфере с консервантами. - конъюгата щелочной фосфатазы с моноклональными мышиными анти – человеческими IgG антителами в MES-буфере с консервантами. - ТРИС буфера. Расходуемый объем образца на 1 тест: не более 10 мкл. - образца (сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА). - Калибраторов. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | ТироидИФА-свободный Тироксин Набор реагентов для иммуноферментного определения тироксина в сыворотке крови человека на анализаторе HUMAREADER SINGLE PLUS. Метод анализа: конкурентный Диапазон определяемых концентраций: 1-109 пмоль/л. Чувствительность теста: 1 пмоль/л. Количество анализируемой сыворотки: 20 мкл. Количество анализов: набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 40 исследуемого образца, 6 калибровочных проб, 1 пробы контрольной сыворотки и 1 пробы для определения оптической плотности раствора ТМБ при использовании всех стрипов одновременно (всего 96 определений). Срок годности набора: 12 месяцев, хранение при температуре +2…8°С. Состав набора: • стрипы с моноклональными антителами к тироксину 12х8, • калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0, 3, 6, 12, 30, 100 пмоль/л), • конъюгат тироксина с пероксидазой - 1 флакон (18 мл), • концентрированный буферный раствор для промывки лунок - 1 флакон (14 мл); • раствор ТМБ - 1 флакон (14 мл), • стоп-реагент - 1 флакон (14 мл), • контрольная сыворотка - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл). | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для выделения ДНК с помощью магнитных частиц Набор предназначен для выделения ДНК Состав набора: Каждый набор должен включать реагентов для выделения ДНК из не менее 100 проб: - Лизирующий буфер; - Связывающий буфер; - Отмывочный буфер 1; - Отмывочный буфер 2; - Элюирующий буфер; - магнитные частицы; - протеиназа К. Срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | 1. Набор реагентов для проведения матричной калибровки генетических анализаторов Applied Biosystems 3500 и НАНОФОР-05. 2. Набор рассчитан на проведение не менее 5 калибровок. 3. Набор должен быть совместим для использования с набором реагентов, указанного в позиции № 2 настоящей таблицы. 4. Срок годности товара на момент поставки не менее 10 месяцев. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | 1. Набор реагентов для проведения матричной калибровки генетических анализаторов Applied Biosystems 3500 и НАНОФОР-05. 2. Набор рассчитан на проведение не менее 5 калибровок. 3. Набор должен быть совместим для использования с набором реагентов, указанного в позиции № 1 настоящей таблицы 4. Срок годности товара на момент поставки не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для иммунохроматографического выявления нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в биологических жидкостях КТРУ отсутствует Набор реагентов для иммунохроматографического выявления нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в биологических жидкостях. Принцип анализа: иммунохроматографический тест для качественного обнаружения нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в биологических жидкостях; Количество анализов (комплектация): - Тест-картридж для определения антигена SARS-CoV-2 – 20 шт. - Флакон-капельница с буферным раствором (не менее 4 мл) – 1 шт. - Инструкция по применению – 1 шт. в состав набора так же могут входить пластиковые пробирки с насадкой-капельницей в количестве не менее 20 шт. Время достижения устойчивых визуальных результатов, мин: не более 15 минут. Аналитическая специфичность: в пределах 97,7-100%. Перекрестная реактивность: При тестировании образцов, содержащих антигены возбудителей инфекционных заболеваний: вирусы гриппа типа А и В, респираторно- синцитиальный вирус (РСВ), вирусы парагриппа, риновирусы, аденовирусы, человеческие метапневмовирусы, MERS-CoV, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza type B, Legionella pneumophila, а также иные возбудители бактериальных респираторных инфекций нижних дыхательных путей (нереактивные образцы), перекрёстная реактивность должна отсутствовать. Диагностическая чувствительность должна быть не менее 90% Аналитическая чувствительность 1-25 пг/мл Наличие регистрационного удостоверения. 1 набор равен 1 штуке. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 142010 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких. Набор реагентов должен обеспечивать проведение 300 проб при определении клеток злокачественных новообразований, 200 проб при определении кислотоустойчивых микобактерий , 100 проб при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц Требуемые показатели Набор реагентов для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц методом толстого мазка. Набор должен быть рассчитан на анализ не менее 500 проб. В составе набора обязательны: реактив Като (не менее 50 мл); целлофановые покровные пластинки (не менее 500 шт); пробка из силиконовой резины (не менее 1 шт). | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала. Вариант исполнения 96 определений. Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-002-06931260-2020 (далее по тексту – набор, изделие) предназначен для выделения РНК коронавируса SARS-CoV-2 из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с устройством пробоподготовки для выделения нуклеиновых кислот вирусов из биологического материала для проведения изотермической амплификации вируса SARS-CoV-2 по ТУ 26.60.12-001-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Раствор SSB Гуанидин тиоцианат-2,4 М Полиакрилат натрия-0,0025% Буферный раствор TrisHCl, рН 7.4- 25 мМ Triton X-100- 0,5% Спирт этиловый-33% Раствор WS1 Гуанидин гидрохлорид-2,4 М Спирт этиловый -50% Раствор WS2 Спирт этиловый -95% Раствор EB Безнуклеазная дистиллированная вода 100% Раствор SSB представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS1 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS2, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор EB, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 5 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые пробирки с винтовой крышкой. Колонки, фильтрующие, с пробирками для сбора элюата в количестве согласно варианту исполнения. Микропробирка типа Эппендорф, 2 мл, микропробирка типа Эппендорф, 0,2 мл, микропробирка типа Эппендорф, 0,5 мл в количестве согласно варианту исполнения. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 Набор реагентов для определения фибриногена в плазме крови. Набор предназначен для быстрого количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) на коагулометре. Набор предназначен для проведения 100 определений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения тромбинового времени (Тромбин-тест) по ТУ 9398-255-05595541-2010 Набор реагентов для определения тромбинового времени. Состав набора: • Тромбин человека, лиофильно высушенный, с активностью ~100 Международных единиц (МЕ), во флаконе 1,0 мл. – 2 флакона; • Стабилизатор 1,0 мл. - 1 флакон. Набор предназначен для проведения 200 макро - 400 микроопределений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | СА-125 - ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 400 Ед/мл –6 шт. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора 12 мл. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c). Назначение: определение гликозилированного гемоглобина на анализаторе D10 Состав набора: - праймеры для расконсервации колонки, в отдельной коробке 4 бутыли, - аналитическая колонка в конверте с аннотацией, - набор калибраторов для калибровки прибора для работы с данным набором реагентов, - дискета с программой в твердом конверте с информацией о типе исследования и номерах лотов компонентов, - микропробирки, не менее 100 шт. в пакете для калибраторов, контролей праймера и разведенных образцов, - рабочий буфер №1, 2 бутыли по не менее 2л Бис-Трис/фосфатного буфера pH 6.0, - рабочий буфер №2, 1 бутыль, содержащая не менее 1л Бис-Трис/фосфатного буфера pH 6.7, - раствор для промывки и разведения, 1 бутыл., содержащая не менее 1,6 л деионизированной воды с консервантом, -не менее 1 рулона термобумаги для термопринтера анализатора. Количество выполняемых тестов: 400. Остаточный срок годности продукта на момент поставки - не менее 2 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения эозинофильного катионного протеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эозинофильного катионного протеина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа; Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки; Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения общего иммуноглобулина Е. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА); Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения Anti-HBc. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка Количество тест-единиц в упаковке с шарами ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СА19-9. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C ≥ 30 сутки Температура хранения и транспортировки набора реагентов от 2 до 8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgG к Helicobacter Pylori. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgM к вирусу краснухи. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgG к токсоплазме. Количество выполняемых тестов: ≥ 200. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C ≥ 30 Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для матричной калибровки генетического анализатора AB3500 для наборов реагентов: 1. Для амплификации не менее 27 STR-локусов ДНК человека; 2. Для идентификации личности 27 локусов ДНК, для прямой амплификации; 3. Реагентов для исследования локусов, расположенных на Y-хромосоме человека | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для идентификации личности для проведения реакций методом ПЦР (набор реагентов YESU A33Plex) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для идентификации личности для проведения реакций методом ПЦР(набор реагентов YESU A27Plex) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: неионный сурфактант 0,4-0,65 % (диапазонное значение) (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 5 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для дифференцировки лейкоцитов по степени зрелости (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Полиметиновый краситель 0.002% в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 96,9 % и метанола (СН3ОН) – 3,0 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: не менее 3 пакетов каждый объемом по не менее 42 мл. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения белковых фракций сыворотки крови для анализатора фореграмм «SAS1 plus+ SAS2».Состав набора:- гелевые пластины – не менее 10 штук;- краситель – 1 флакон по 75 мл;- реагент А – 1 флакон по 10 г;- реагент В –1 флакон по 40 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Набор реагентов для определения ABO-Rh двойной реакцией и фенотипа эритроцитов DuoLys, товарный знак DIAGAST* Код по ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 373730 Набор для определения группы крови, резус фактора и фенотипа эритроцитов на 96 доноров: 12 микропланшет по 8 тестов с предварительно распределенными сухими реагентами; раствор Magnelys 40 мл. (требуется для оптимального расхода реагентов в течение всего срока годности, для оптимизации одновременного определения групп крови сразу нескольким пациентам). A│B│AB│D│C│c│E│e│K│Ctl│□│□ Должен быть предназначен и совместим с иммуногематологическим анализатором FREELYS Nano, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 4 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для определения концентрации гемоглобина (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Лаурил сульфат натрия (C12H25SO4Na) 1,7 г/л и додецил сульфат натрия 0,17 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 – Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-FB), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0,4-0,65 % (диапазонное значение), органическая четвертичная соль аммония (R4NX) – 0,1%, 2-феноксетанол – 0,5 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов. (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – 0,08 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для матричной калибровки генетического анализатора Applied Biosystems 3500, имеющегося у заказчика под использование 6-ти красочных наборов реагентов и праймеров, для последующего использования реагентов | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для трансфекции Реагент должен быть предназначен для трансфекции клеток на основе технологии липидных наночастиц. Должен поставляться с реагентом-энхансером. Форма выпуска: жидкость. Фасовка: не менее 0,75 мл в наборе | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов Mito Plex для анализа последовательности митохондриальной ДНК человека (набор реагентов для анализа 48 образцов) (МР) : МТ-48(1) Mito Plex PCR модуль, МТ-48(2) Mito Plex Seq модуль, МТ-48(3) Mito Plex CleanUp модуль | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке крови фотометрическим DPD методом на анализаторе HumaStar 600 Состав набора: 5 х 210 тестов детергент 5 х 210 тестов окрашивающий реагент На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве анализов , номере лота и дате истечения срока годности. Линейность: до 342 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения активности альфа-амилазы в сыв-ке или плазме крови кинетическим, CNPG3, IFCC методом на анализаторе HumaStar 600. Состав набора: 3 х 260 тестов реагент На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Линейность: от 3,85 Е/л до 1730 Е/л. Стабильность на Борту» анализатора – не менее 56 дней. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке или плазме крови ферментативным колориметрическим методом (PAP) с антилипидным фактором на анализаторе HumaStar 600 Состав набора: 5 х 250 тестов буфер 5 х 250 тестов ферментативный реагент На каждый флакон нанесан идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности.Линейность: от 59,5 мкмоль/л до 1487 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 56 дней. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения холестерина для анализатора HumaStar 600. Состав набора: 3х150 тестов ферментативный реагент. На каждый флакон нанесён идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: ферментативный колориметрический (СНОD-РАР) с антилипидным фактором. Линейность: от 0,13 ммоль/л до 28,4 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения холестерина высокой плотности в сыворотке и плазме крови на анализаторе HumaStar 600 . Состав набора 2 х 180 тестов ферментативный реагент 2 х 180 тестов субстрат На каждый флакон нанесён идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента , количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Метод измерения: прямой гомогенный ферментативный. Линейность: до 4,2 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения глюкозы на анализаторе HumaStar 600 . Состав набора: 6 х 120 тестов ферментативный реагент. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: ферментативный колориметрический глюкозооксидазный. Линейность: от 0,11 ммоль/л до 27,8 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения мочевины в сыворотке и плазме крови GLDH кинетическим методом на анализаторе HumaStar 600. Состав набора: 5 х 250 тестов ферментативный реагент 5 х 250 тестов субстрат На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Линейность: до 67 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора- не менее 60 дней. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови на анализаторе HumaStar 600. Состав набора: 6 х210 тестов окрашивающий реагент На каждый флакон нанесён идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Метод измерения: биуретовый. Линейность: от 2г/л до 120г/л.стабильность на «борту» анализатора – не менее 30 дней. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015 ТТГ-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,05 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 - 16 мМЕ/л –6 шт, аттестованные по WHO International Standard NIBSC 81/565, содержащие известные количества ТТГ. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, ТМБ. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения мочевины для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с ферментативным реагентом емкостью 70 мл и 5 флаконов с субстратом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: GLDH кинетический. Линейность: до 67 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения билирубина прямого для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с соляной кислотой емкостью 70 мл и 5 флаконов с окрашивающим реагентом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: фотометрический DPD метод. Линейность: от 1,7 мкмоль/л до 120 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения билирубина общего для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с детергентом емкостью 70 мл и 5 флаконов с окрашивающим реагентом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: фотометрический DPD метод. Линейность: до 342 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения общего белка для анализатора Humastar 600. Состав набора: 6 флаконов с реагентом емкостью 70 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: биуретовый. Линейность: от 2 г/л до 120 г/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 30 дней. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Количество выполняемых тестов: ≥ 192 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной остановки В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Количество анализируемого образца – не более 10 мкл. Возможность определение титра антител путем максимального разведения / по коэффициенту позитивности. Изменение цвета при внесении образцов. Метод анализа – непрямой ИФА, одностадийный. Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации – не более 1 ч 25 мин. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часов при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах. Срок транспортировки при температуре 9 … 20 °С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор реагентов для выделения ручным способом и на автоматизированных станциях РНК КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 методом от-пцр в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов: ≥ 96. Исследуемые пробы: Пробы, полученные при взятии мазка из носа, носоглотки [и/или] ротоглотки, промывных вод бронхов, полученных при фибробронхоскопии (бронхоальвеолярный лаваж), мокроты; пробы, помещенные в любую транспортную среду (физиологический раствор, вирусологическая среда, гуанидиновая среда и др.). Аналитическая чувствительность: 1,0х103 копий·мл-1) при аликвоте исходного материала (пробы) объемом не менее 100 мкл. Назначение: Реагенты для выделения РНК для последующего анализа методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Принцип выделения РНК: Выделение РНК основано на освобождении РНК из вирусной частицы при помощи хаотропного агента с последующей сорбцией РНК на силиканизированных магнитных частицах и осаждением РНК в присутствии осаждающего реагента, отмывке РНК от загрязнителей, элюции чистой РНК. Контроль этапов выделения и обратной транскрипции: Наличие внутреннего положительного контроля для возможности контроля ингибирования реакции обратной транскрипции и эффективности выделения РНК по 2 различным каналам детекции. Время выделения РНК при автоматическом выделении (при загрузке 96 образцов), мин.: Не более 10. Время выделения РНК при ручном выделении (при загрузке 24 образцов), мин.: Не более 50. Формат набора: Полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контрольный образец выделения и внутренний положительный контрольный образец выделения. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом изотермической амплификации. Количество определений ≥ 96 Шт. Аналитическая чувствительность набора реагентов ≤ 5х10³ копий РНК на миллилитр кДНК-мишень: Фрагмент гена RdRp Комплект реагентов для обратной транскрипции РНК и амплификации фрагментов кДНК коронавирусу SARS-CoV-2 с детекцией в режиме «реального времени» - наличие LAMP-смесь-FL ≥1,1 мл; LAMP-буфер-R ≥1,1 мл; Bst полимераза ≥0,12 мл; Ревертаза LAMP ≥0,06 мл; K- ≥0,4 мл; внутренний контрольный образец ≥1,2 мл; положительный контрольный образец РНК SARS-CoV-2 ≥0,15 мл; отрицательный контрольный образец ≥2,4 мл. Время, заданное в программе изотермической амплификации не более 35 мин. Остаточный срок годности не менее 4 мес. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом. Состав набора: реагент 1- 5 фл х 80 мл, реагент 2- 1 фл х 100 мл, калибратор - 2 фл х 3 мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ-Эл-тест) с лиофилизированным жидким АПТВ-Эл-реагентом. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (лиофильно высушенная смесь, содержащая фосфолипиды мозга кролика, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), на 2.5 мл – 4 фл. 2. кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0.5 М), 2 мл- 1 фл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения белковых фракций сыворотки крови для анализатора фореграмм «SAS1 plus+ SAS2». Состав набора: - гелевые пластины – не менее 10 штук; - краситель – 1 флакон по 75 мл; - реагент А – 1 флакон по 10 г; - реагент В –1 флакон по 40 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа. Назначение: Для анализаторов ACL. Дополнительные характеристики: Фасовка не менее: 4 фл. по 4,5 мл реагента + 4 фл. по 4,5 мл субстрата. Объем реагента дает возможность проведения определенного количества исследований, не менее 250 исследований. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения креатинкиназы МВ для анализатора закрытого типа Humastar 600.Метод с иммунным ингибированием.Состав набора ферментативный реагент, субстрат, объем компонентов ферментативный реагент не менее 10 флаконов по не менее 8 мл, субстрат не менее 2 флаконов по не менее 10мл | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения концентрации конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим методом с диазотированной сульфаниловой кислотой Форма выпуска: жидкие реагенты. Фасовка: 2×250 мл, 2×75 мл, 2×7,5 мл. (или иное количество мл./уп., требуемое к поставке). Линейность в диапазоне не менее 3,42 - 171 мкмоль/л. Набор реагентов содержит калибратор, не менее 4 мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения глюкозы для анализатора Humastar 600. Состав набора: 6 флаконов с реагентом емкостью 70 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: ферментативный колориметрический глюкозооксидазный. Линейность: до 28 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения глюкозы к анализатору биохимическому "EasyRa", для оборудования производства Medica Corporation, состав набора: 4 двухсекционных флакона, содержащие реагент 1 - 4х27 мл, реагент 2 - 4х6 мл, каталожный номер 10200-4 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 8 Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 Реагенты диагностические. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт. Назначение: Для иммунохимических анализаторов cobas е. Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика (требование установлено для совместного применения реагента с имеющимся анализатором). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения протромбинового времени. Состав набора: Реагент 1: Техпластин – лиофильно высушенная тромбопластин -кальциевая смесь (Фасовка: не менее 4 флаконов по 5 мл (не менее 25 определений )). Реагент 2: Контрольная плазма - лиофильно высушенный пул плазмы крови не менее, чем от 20 здоровых людей (Фасовка: не менее 1 флакона по 1,0 мл). | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения in vitro продуктов деградации фибрина - Д-димеров, в плазме крови человека. Набор не менее 80 тестов. Состав набора: латекс-реагент - 1фл. по 2мл. во флаконе-капельнице, положительный контроль - 1фл. по 0,6мл. во флаконе капельнице, отрицательный контроль - 1фл. по 1,0мл. во флаконе-капельнице, пластины для агглютинации - 10шт., палочки для перемешивания - не менее 80шт. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для проведения единой полимеразной цепной реакции (ПЦР) Investigator HDplex Kit (100 реакций) (-20°С) для исследования STR-локусов ДНК человека: D2S1360, D3S1744, D4S2366, D5S2500, D6S474, D7S1517, D8S1132, D10S2325, D12S391, D18S51, D21S2055, SE33 и пол-специфичного локуса Amelogenin. Один праймер каждой пары включает флуоресцентную метку.Набор должен быть совместим с имеющимися у Заказчика амплификаторами «Applied Biosystems GeneAmp PCR System 9700» и генетическим анализатором «Applied Biosystems 3500 Genetic Analyzer», должен включать термостабильную ДНК полимеразу, адаптированную для горячего старта ПЦР и позволять провести не менее 100 исследований в объеме реакционной смеси 25 мкл. Набор включает реагенты для установления аллелей (аллельный леддер) и размерный стандарт. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения протромбинового времени Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме. Состав набора: Реагент - лиофилизированный рекомбинантный человеческий тканевой фактор, синтетический фосфолипид с добавлением стабилизаторов, буфера и консервантов не менее 5 флаконов по 8 мл; Разбавитель - водный раствор хлорида кальция, полибрена и консервантов не менее 5 флакона по 8 мл. Форма выпуска: Лиофилизат. Количество тестов в наборе: не менее 280 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор для биологического окрашивания ИВД Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену предназначен для выявления спирто- и кислотоустойчивых бактерий, в частности семейства Mycobacteriaceae (микобактерий туберкулеза, лепры и др.) и некоторых простейших (криптоспоридий). Принцип метода основан на способности различных микроорганизмов оставаться окрашенными после воздействия спирто- и кислотосодержащими реагентами. Кислотоустойчивость обусловлена особенностями химического состава бактерий. Количество определений: ≥ 100 шт Состав набора: фуксин основной карболовый - 1 флакон не менее 100 мл; спирт кислотный концентрат - 1 не менее флакон 10 мл; метиленовый синий - 1 флакон не менее 100 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным,Метод: колориметрический с пирогаллоловым красным; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: моча, спинномозговая жидкость; Объем реагента, входящего в состав набора: не менее 2х100 мл; Объем калибратора, входящего в состав набора: не менее 1х2 мл; Предел линейности: не менее 2 г/л; | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Набор для определения АВСК (МАХ-АСТ) в тестовых пробирках (МАХ -АСТ Reagent Tubes)* Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 301430 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Реагент в пробирке для определения активированного времени свертывания крови при низких и средних дозах гепарина 0-2,5 Ед/мл (диапазонное значение). Набор: не менее 50 штук. Пробирки МАХ-АСТ с целитом, коалином и стеклянными шариками для определения активированного времени свертывания крови, для средних и низких доз гепарина (требуется для выполнения исследований на начальных этапах оперативного вмешательства, когда происходит подбор дозы гепарина и в конце оперативного вмешательства, когда выполняется инактивация гепарина специфическим антагонистом). Объем пробы – 0,5 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должен быть предназначен и совместим с анализатором активированного времени свертывания крови Actalyke XL, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические. Набор реагентов для биохимической идентификации энтеробактерий . Состав набора: - планшет полимерный с крышкой стрипованный маркированный с ММТ Е24, состоящий из четырех трехрядных блоков, заклеенных прозрачной, влагонепроницаемой, нетоксичной, стерильной пленкой - не менее 3 шт.; - масло вазелиновое стерильное – вязкая прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость, не менее 8 мл - не менее 1 флакона; - реактив по Эрлиху – прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона; - раствор хлорида железа (III) 10% - прозрачная жидкость желтовато-коричневого цвета, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона; - раствор риванола 1% - прозрачная жидкость желтого или желто-коричневого цвета, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона; - раствор кислоты хлористоводородной 1% - прозрачная бесцветная жидкость, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев на дату поставки. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для иммунохроматографического выявления скрытой крови в кале человека (ИммуноХром-Гем-Экспресс) Набор ИммуноХром-Гем-Экспресс предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения наличия гемоглобина человека (скрытой крови) в кале методом иммунохроматографического анализа. Состав набора: тест-планшет в герметичной упаковке не менее 10шт, сборник с реагентом для подготовки образца и аппликатором не менее 10шт, инструкция не менее 1шт | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Гемоглобин Набор реагентов для количественного опред-я гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом. Состав набора: 1. смесь сухих реагентов, содержащая калий железосинеродистый, не менее 0.2 г, и натрий двууглекислый не менее 1.0 г – не менее1 флакон х 4, 2. ацетонциангидрин не менее 0.5 мл – не менее 1 ампула х 4, 3. гемиглобинцианид калибровочный р-р, не менее 5 мл – 1 ампула. Характеристики набора: Чувствительность – не более 30 г/л. Линейность – в диапазоне от 36 до 240 г/л с отклонением от линейности не более 2%. Воспроизводимость – коэффициент вариации не превышает 2%. Окраска стабильна в течение 60 мин. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | ТТГ – Имаксиз Набор реагентов для количественного иммунофермент-ного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Состав набора: 1. микропланшет с моноклональными антителами к ТТГ – не менее 1 шт. 2. конъюгат – не менее 1 фл 14 мл. 3. калибровочные пробы, содержащие известные кол-ва ТТГ: 0, 1, 5, 10, 25, 50 мкМЕ/мл – 6 фл по 0.5 мл. 4. контр-я сыв-ка, содержащая 3.1 – 4.8 мкМЕ/мл ТТГ – 1 фл 0.5 мл. 5. Буфер Р – не менее 1 фл 3 мл. 6. раствор ТМБ – не менее 1 фл 14 мл. 7. стоп-реагент не менее 1 фл 14 фл. 8. Буфер П – не менее 1 фл. 20 мл. Характеристики набора: Чувствительность: не более 0.02 мкМЕ/мл. Коэффициент вариации: не более 8%. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | ПСА – Имаксиз Набор реагентов для количественного иммунофермент-ного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека. Состав набора: 1. микропланшет с моноклональными антигенами к ПСА – не менее 1 шт. 2. конъюгат – не менее 1 фл. 14 мл. 3. калибровочные пробы, содержащие известные кол-ва ПСА: 0, 1.06, 4.24, 8.48, 21.2, 42.4 нг/мл – не менее 6 фл. по 0.5 мл. 4. конр. сыв-ка , содержащая 2.15-3.28 нг/мл – 1 фл. 0.5 мл. 5. буфер Р – не менее 1 фл. 3 мл. 6. раствор ТМБ – не менее 1 фл. 14 мл. 7. Стоп-реагент – не менее 1 фл. 14 мл. 8. Буфер П – не менее 1 фл 20 мл. Характеристики набора: Чувствительность: не более 0.1 нг/мл. Специфичность: е обнаружено перекрестной реакции с РЭА, АФП, ХГч, лактальбумиином, пролактином, СА-125 и ПКФ. Линейность: 90-110 % в диапазоне концентраций калибр-х проб №2-№6. Коэффициент вариации: не превышает 8%. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов – калибратор для микроальбумина для анализатора Humastar 600. Фасовка: 2х1мл (данный объем реагентов включает дополнительное количество, обеспечивающее возможность максимально дробного использования набора). Назначение: стандарт для проведения калибровки при количественном определении микроальбумина в моче. Состав набора: стандарт, готовый к использованию (не требует подготовки и поэтому удобен для проведения калибровки). Стабильность после вскрытия: 2-8?С – не менее 4 недель (указанная стабильность превышает временной интервал калибровки теста, делая возможным повторное использование разведенных калибраторов). | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови прямым методом (ЛВП-Холестерин-Ново-А) по ТУ 9398-504-23548172-2014 (вариант 1) ЛВП-Холестерин-Ново-А (вариант 1), Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови прямым методом. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 80 (3 фл ? 20 мл, 1 фл ? 20 мл). Линейность до 3,9 ммоль/л. Набор содержит калибратор | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом (Микроальбумин-Ново) по ТУ 9398-489-23548172-2014 (вариант 2) Микроальбумин-Ново (вариант 2), Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметрическим методом. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: 56 мл (1?48 мл, 1?8 мл). Диапазон измерений: до 400 мг/л. Набор содержит калибратор | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для проведения единой полимеразной цепной реакции (ПЦР) и последующую 6-ти красочную флуоресцентную детекцию STR локусов ядерной ДНК человека (с обязательным наличием маркеров следующих локусов: D3S1358, D1S1656, D2S441, D10S1248, D13S317, D16S539, D18S51, D2S1338, CSF1PO, TH01, vWA, D21S11, D7S820, D5S818, TPOX, D8S1179, D12S391, D19S433, D22S1045, DYS391, FGA). Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетического анализатора 3500 (3500 Applied Biosystems Genetic Analyzer) и НАНОФОР-05, должен включать термостабильную ДНК полимеразу, адаптированную для горячего старта ПЦР и позволять провести 200 исследований объектов в объеме реакционной смеси 25 мкл. Время стандартного протокола реакции амплификации не более 80 минут. Набор включает: реагенты для установления аллелей (аллельный леддер), положительный контроль, внутренний размерный стандарт. Совместимость с оборудованием: амплификатором «Applied Biosystems 9700», генетическим анализатором «Applied Biosystems 3500 Genetic Analyzer» и НАНОФОР-05. Срок годности товара на момент поставки не менее 10 месяцев. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для проведения единой полимеразной цепной реакции (ПЦР) и последующую 6-ти красочную флуоресцентную детекцию STR локусов ядерной ДНК человека (с обязательным наличием маркеров следующих локусов: D3S1358, D1S1656, D2S441, D10S1248, D13S317, D16S539, D18S51, D2S1338, CSF1PO, TH01, vWA, D21S11, D7S820, D5S818, TPOX, D8S1179, D12S391, D19S433, D22S1045, DYS391, FGA). Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетического анализатора 3500 (3500 Applied Biosystems Genetic Analyzer), должен включать термостабильную ДНК полимеразу, адаптированную для горячего старта ПЦР и позволять провести 200 исследований объектов в объеме реакционной смеси 25 мкл. Время стандартного протокола реакции амплификации не более 80 минут. Набор включает реагенты для установления аллелей (аллельный леддер), положительный контроль и внутренний размерный стандарт. Совместим с имеющимся у заказчика оборудованием: амплификатором «Applied Biosystems Veriti», генетическим анализатором «Applied Biosystems 3500 Genetic Analyzer». | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения такролимуса и его метаболитов в цельной крови человека на анализаторе лекарственного мониторинга Viva Siemens. Состав: Реагент 1: Моноклональные антитела мыши к такролимусу, НАД, глюкозо-6-фосфат, хлорид натрия, бычий сывороточный альбумин, сурфактанты и консерванты. Реагент 2: ТРИС-буфер, сурфактанты и консерванты. Реагент 3: такролимус, помеченный бактериальной Г-6-Ф-дегидрогеназой, фосфатный буфер, бычий сывороточный альбумин, консерванты. Стабильность: до окончания срока, указанного на упаковке при температуре от 2 до 8 °С. Фасовка: реагент 1 - 22 мл., реагент 2 - 10 мл., реагент 3 - 10 мл. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Реагенты для экспресс-анализатора иммунохроматографического Easy Reader, имеющийся у Заказчика. Исследуемый материал: цельная кровь. Объем пробы: 150 мкл. Время анализа: не более 20 минут. В наборе не менее 20 тестов. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Гемоглобин Набор реагентов для количественного опред-я гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом. Состав набора: 1. смесь сухих реагентов, содержащая калий железосинеродистый, 0.2 г, и натрий двууглекислый, 1.0 г – 1 флакон х 4, 2. ацетонциангидрин, 0.5 мл – 1 ампула х 4, 3. гемиглобинцианид калибровочный р-р, 5 мл – 1 ампула. Характеристики набора: Чувствительность – не более 30 г/л. Линейность – в диапазоне от 36 до 240 г/л с отклонением от линейности не более 2%. Воспроизводимость – коэффициент вариации не превышает 2%. Окраска стабильна в течение 60 мин. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения скрытой крови в кале Требуемые показатели Набор реагентов для определения скрытой крови в кале. Не менее 1000 определений. В составе набора должны присутствовать: не менее 1 г. бензидина, 1 упаковки гидроперита, 100 мл 50%-ного раствора уксусной кислоты | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические. Набор реагентов для биохимической идентификации энтеробактерий . Состав набора: - планшет полимерный с крышкой стрипованный маркированный с ММТ Е24, состоящий из четырех трехрядных блоков, заклеенных прозрачной, влагонепроницаемой, нетоксичной, стерильной пленкой - не менее 3 шт.; - масло вазелиновое стерильное – вязкая прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость, не менее 8 мл - не менее 1 флакона; - реактив по Эрлиху – прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона; - раствор хлорида железа (III) 10% - прозрачная жидкость желтовато-коричневого цвета, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона;- раствор риванола 1% - прозрачная жидкость желтого или желто-коричневого цвета, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона; - раствор кислоты хлористоводородной 1% - прозрачная бесцветная жидкость, не менее 2,5 мл - не менее 1 флакона. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев на дату поставки. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений не менее 96. Чувствительность не более 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 400 Ед/мл – не менее 6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Интервал линейности от 15 до 400 Ед/мл. Наличие контрольного образца. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора не менее 6 мл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для иммуноферментного выявления НBsAg Набор предназначен для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин). Количество определений не менее 96. Чувствительность не более 0,05 МЕ/мл (0,05 нг/мл). Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Объем исследуемого образца не более 100 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Возможность анализа препаратов крови человека (альбумина, лейкоцитарного интерферона, иммуноглобулинов). Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | ПСА общий-ИФА-БЕСТ (вариант 1), Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,1 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы 6 шт.. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, трафарета для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для обнаружения яиц гельминтов методом толстого мазка. Набор реагентов должен быть предназначен для обнаружения гельминтов и их яиц в кале. набор соответствие Состав: Реактив Като фл не менее 1 Количество мл 50 Целлофановые покровные пластинки мм примерно 20×40 Количество шт не менее 500 Исследование образцов шт не менее 500 | |
| 21.20.10 | Препараты лекарственные | Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов MicroCC-20Plus. Реагент для разведения MicroCC-20Plus (20л) Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфата натрия не более 0,6%, хлорида натрия не более 0,2% , консерванты не более 0,7% , поверхностно-активные вещества (ПАВ) не более 0,1% , деионизированная вода не менее 98,4% Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка: Мягкая пластиковая канистра (контейнер). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Коробка снабжена ручками для удобства транспортировки. Объем канистры, л: не менее 20 л Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Совместимость: Реагент для разведения должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для цифровой ПЦР Набор реагентов для цифровой ПЦР должен быть предназначен для количественного подсчета копий ДНК в приборах QIACuity. Объем: не менее 40 мкл. Фасовка: не менее 1 набора в упаковке. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для количественного определения двухцепочечной ДНК Набор должен быть предназначен для высокочувствительного количественного определения двухцепочечной ДНК в растворах образцов. Диапазон определяемого количества ДНК в образце от 0,2 нг до 100 нг. Набор должен включать все необходимые реагенты, буферы и стандартные образцы для проведения анализа. Фасовка: не менее 100 образцов упаковке. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для количественного определения двухцепочечной ДНК Набор должен быть предназначен для высокочувствительного количественного определения двухцепочечной ДНК в растворах образцов. Диапазон определяемого количества ДНК в образце от 0,2 нг до 100 нг. Набор должен включать все необходимые реагенты, буферы и стандартные образцы для проведения анализа. Фасовка: не менее 500 образцов упаковке. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов AppliedBiosystems Yfiler Plus или эквивалент для проведения единой полимеразной цепной реакции (ПЦР) для исследования двадцати пяти STR-локусов Y-хромосомы ДНК человека: DYS576, DYS389I, DYS635, DYS389II, DYS627, DYS460, DYS458, DYS19, YGATAH4, DYS448, DYS391, DYS456, DYS390, DYS438, DYS392, DYS518, DYS570, DYS437, DYS385, DYS449, DYS393, DYS439, DYS481, DYF387S1 и DYS533. Один праймер из каждой пары включает флуоресцентную метку. Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетических анализаторов AppliedBiosystems 3500, должен включать термостабильную ДНК полимеразу, адаптированную для горячего старта ПЦР и позволять провести не менее 100 исследований в объеме реакционной смеси 25 мкл. Набор включает реагенты для установления аллелей (аллельный леддер). |