Набор вешалок ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок/крючков для одежды (на 28 мест)

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок/крючков для одежды (на 14 мест)

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок/крючков для одежды (на 10 мест)

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок на 10 крючков односторонняя

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок на 24 крючка двусторонняя

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок на 24 крючка

31.09.13

Мебель деревянная, не включенная в другие группировки

Секция вешалок для одежды

96.09.19.115

Услуги по оборудованию квартир (навеска карнизов, картин, вешалок, зеркал и др. предметов)

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Поставка вешалок настенных

31.01.11

Мебель металлическая для офисов

Секция вешалок

31.09.13

Мебель деревянная, не включенная в другие группировки

Гардероб для одежды 2-х створчатый с перекладиной для вешалок и полкой для головных уборов.

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок/крючков для одежды

Мебель деревянная для офисов

Секция вешалок (Тип № 1)

Мебель деревянная для офисов

Секция вешалок (Тип № 2)

Мебель деревянная для офисов

Секция вешалок

Мебель деревянная для офисов

Секция вешалок двусторонняя со скамейкой

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок для одежды

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок/крючков для одежды на 10 мест

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок/крючков для одежды на 14 мест

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок/крючков для одежды на 20 мест

Мебель деревянная для офисов

Секция вешалок для одежды

Услуги по производству прочей мебели

Оказание услуг по изготовлению, доставке и монтажу гардеробной стойки, вешалок, ячеек для обуви и головных уборов для объекта: «Реконструкция здания по ул. Максима Горького, 52 под размещение театра»:Вешалка-кронштейн костюмерная стационарная по периметру

Услуги по производству прочей мебели

Оказание услуг по изготовлению, доставке и монтажу гардеробной стойки, вешалок, ячеек для обуви и головных уборов для объекта: «Реконструкция здания по ул. Максима Горького, 52 под размещение театра»:Ячейки для обуви и головных уборов

Услуги по производству прочей мебели

Услуги по производству прочей мебели

Оказание услуг по изготовлению, доставке и монтажу гардеробной стойки, вешалок, ячеек для обуви и головных уборов для объекта: «Реконструкция здания по ул. Максима Горького, 52 под размещение театра»:Вешалка с раздвоенной перекладиной для плечиков металлическая

Услуги по производству прочей мебели

Оказание услуг по изготовлению, доставке и монтажу гардеробной стойки, вешалок, ячеек для обуви и головных уборов для объекта: «Реконструкция здания по ул. Максима Горького, 52 под размещение театра»:Вешалка - кронштейн костюмерная стационарная по периметру

Услуги по производству прочей мебели

Услуги по производству прочей мебели

31.09.13

Мебель деревянная, не включенная в другие группировки

Секция вешалок/крючков для одежды с ячейками для обуви

Мебель деревянная для офисов

Секция вешалок\крючков для одежды

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Штанга для вешалок

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок/крючков для одежды с ячейками для обуви

16.24.13

Тара деревянная прочая и ее части

Кофр для театральной одежды и реквизита Высота кофра не менее 1780 мм и не более 1800 мм. Ширина кофра не менее 1150 мм и не более 1250 мм. Глубина кофра не менее 580 мм и не более 600 мм. Толщина стенки не менее 9 мм и не более 10 мм. Стенки должны быть выполнены из ламинированной, гладкой фанеры по ГОСТ 3916.1-2018 с наружными слоями из шпона лиственных пород коричневого цвета. Грузоподъемность кофра не менее 900 кг и не более 1000 кг. Наличие не менее четырех врезных, усиленных, подпружиненных ручек предназначенных для транспортировки. Отделка углов должна быть выполнена из алюминиевых шаровых уголков. Отделка всех стыковых соединений должна быть выполнена из алюминиевых профилей. Наличие не менее четырех колес из них не менее двух колес со стопорным механизмом. Наличие не менее двух врезных замков-бабочка и не менее двух дверей. Наличие штанги для вешалок и двух вентиляционных решеток.

31.01.11

Мебель металлическая для офисов

Секция вешалок (крючков) для одежды односторонняя на 20 человек

31.01.11

Мебель металлическая для офисов

Секция вешалок (крючков) для одежды двухсторонняя на 40 человек

16.24.13

Тара деревянная прочая и ее части

Мебель деревянная для офисов

Секция вешалок/крючков для одежды

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок с ячейками для хранения обуви/крючков для одежды 110 см

Мебель деревянная для офисов

Секция вешалок, крючков для одежды

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Секция вешалок-крючков для одежды

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Набор диагностических реагентов «DREW3-PAC» к анализатору гематологическому «DREW-3». Набор рассчитан на выполнение 350 исследований на анализаторе «DREW-3». Наборы поставляются в упаковке производителя, упаковка содержит 3 набора. Набор выполнен в виде коробки-контейнера, на которой указаны в форме штрих-кодов и цифровых обозначений номер лота, дата истечения срока годности и идентификационный номер набора. Коробка-контейнер содержит: флакон объёмом 5л с изотоническим разбавителем, флакон объемом 0,75л с промывающим раствором, флакон объемом 125 мл с лизирующим раствором, при этом крышки флаконов снабжены метками различных цветов - белого для разбавителя, голубого для лизирующего и зелёного для промывающего растворов. Размеры винтовых горловин флаконов обеспечивают герметичное соединение реагентов с анализатором. Размеры упаковки набора соответствуют посадочному месту анализатора «DREW-3»: 136х267х295 мм. Безопасность медицинского персонала при эксплуатации анализатора обеспечивается устойчивой фиксацией всех компонентов набора в вертикальном положении при закрытой верхней крышке. Цифровые обозначения номера лота и даты истечения срока годности (месяц, год) на коробке-контейнере совпадают с соответствующими обозначениями на флаконах с реагентами. Использование набора «DREW3-PAC» с анализатором «DREW-3» обеспечивает следующие значения воспроизводимости (CV%) по основным показателям: WBC <2,5, RBC <2, HGB <1,5, HCT <2, MCV <1, PLT <5. Фоновое значение по тромбоцитам (103 кл/мкл) - 10.

32.50.13.131

Наборы хирургические Эта группировка также включает: - наборы для акушерских, гинекологических хирургических процедур, - наборы хирургические оториноларингологические, - наборы хирургические ортопедические, - наборы офтальмологические хирургические, - наборы хирургические стоматологические, - наборы хирургические нефроскопические, - наборы хирургические урологические

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Набор реагентов для мультиплекс-ного анализа индивидуализиру-ющих маркеров ДНК человека Набор реагентов для одновременного анали-за не менее 22 аутосомных STR локусов: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338, D6S1043. Набор реагентов позволяет анализировать не менее трех половых локусов: Amelogenin, DYS391, DYS392. Набор предназначен для исследования сравнительных образцов (об-разцы биологического материала на целлю-лозных носителях и зонд-тампонах) методом прямой амплификации. Состав набора: реакционная смесь для про-ведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно-меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), кон-трольная ДНК, вода, свободная от нуклеаз, реагент для установления аллелей (аллель-ный леддер), внутренний размерный стан-дарт. Время проведения ПЦР не более 50 мин. Набор позволяет провести не менее 200 реакций ПЦР в объеме не менее 25 мкл, не менее 400 реакций ПЦР в объеме не менее 12,5 мкл. Набор проводит детекцию ампли-фицированных фрагментов ДНК на генети-ческом анализаторе Applied Biosystems 3500. Набор не предназначен для использо-вания в медицинских целях.

Наборы хирургическиеЭта группировка также включает:- наборы для акушерских, гинекологических хирургических процедур,- наборы хирургические оториноларингологические,- наборы хирургические ортопедические,- наборы офтальмологические хирургические,- наборы хирургические стоматологические,- наборы хирургические нефроскопические,- наборы хирургические урологические

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Стоматологическая установка КТРУ отсутствует Комплект поставки: - Пластиковая модель черепа ребёнка с дополнительными принадлежностями для обучения по специальности "Стоматология детская" – не менее 1 набора; - Модель челюсти пластиковая, с зафиксированной на ней металлической брекет-системой – не менее 1 шт; - Демонстрационная модель черепа – не менее 1 набора; - Учебный модуль для практики проведения проводниковой анестезии - не менее 1 набора; - Учебный модуль для практики удаления зубов – не менее 1 набора; - Учебный модуль для хирургической практики – не менее 1 набора; - Модуль для отработки навыков наложения швов – не менее 1 набора 1.Пластиковая модель черепа ребёнка с дополнительными принадлежностями для обучения по специальности "Стоматология детская": Набор должен быть предназначен для отработки навыков детской стоматологии. Состав набора: соответствие 1.1 Пластиковая модель черепа ребёнка, шт Анатомическая модель черепа должна быть неразборной. Модель должна соответствовать следующим габаритам: не менее 13 х 13 х 17 см. Вес: не менее 0,35 кг. Материал изготовления модели: пластик. Не менее 1 1.2 Модель детской челюсти на артикуляторе (20 молочных зубов и 4 постоянных зуба), шт Модель детской челюсти должна иметь в своём составе: - не менее 20 молочных и не менее 4 постоянных зубов. Постоянные зубы должны соответствовать позициям зубного ряда №№ 16, 26, 36, 46. Зубы должны быть предназначены для фиксации в модели при помощи самонарезающих винтовых креплений (шаг резьбы: не более 0,5 мм; длина резьбовой части: не менее 9,8 мм). Зубы №№ 71,72, 81, 82 должны фиксироваться в модели на трении. Материал изготовления зубов – дюропласт. Дюропласт должен соответствовать следующим характеристикам: прочность на сжатие перпендикулярно плоскости, не менее 140 Мпа; прочность на растяжение параллельно плоскости, не менее 70 МПа;

"Набор для мультиплексной амплификации STR-локусов Предназначен для одновременной амплификации не менее 24 аутосомных STR локусов: TH01, D5S818, D21S11, D18S51, D6S1043, D3S1358, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, Penta D，D2S441, VWA, D8S1179, TPOX, Penta E, D19S433, D22S1045, D2S1338, FGA, D1S1656, D12S391, D10S1248, SE33, пол-специфичного маркера Amelogenin, а также не менее трех маркеров расположенных на длинном плече Y хромосомы. Количество исследуемых коротких STR локусов длиной менее 220 пар оснований – не менее 10. Время проведения амплификации – не более 90 минут. Набор предназначен для идентификации человека методом амплификации ДНК, выделенной из объектов. Набор предназначен для идентификации человека методом прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Возможность использования с капиллярными генетическими анализаторами для целей идентификации личности. Соответствует набору локусов используемых в ФБДГИ, CODIS Состав набора: - реакционная смесь, включающую ДНК полимеразу; - смесь праймеров, - ДНК контроль ; - стандарт размера ДНК; - аллельный леддер; - матричный стандарт. В наборе используется не менее 6 флуоресцентных красителей. Объем вносимой ДНК не менее 16 мкл. Набор рассчитан на не менее 200 реакций в объеме не более 25мкл и не менее 400 реакций в объеме не более 12,5мкл. "

Набор для мультиплексной амплификации STR-локусов Предназначен для одновременной амплификации не менее 24 аутосомных STR локусов: TH01, D5S818, D21S11, D18S51, D6S1043, D3S1358, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, Penta D，D2S441, VWA, D8S1179, TPOX, Penta E, D19S433, D22S1045, D2S1338, FGA, D1S1656, D12S391, D10S1248, SE33, пол-специфичного маркера Amelogenin, а также не менее трех маркеров расположенных на длинном плече Y хромосомы. Количество исследуемых коротких STR локусов длиной менее 220 пар оснований – не менее 10. Время проведения амплификации – не более 90 минут. Набор предназначен для идентификации человека методом амплификации ДНК, выделенной из объектов. Набор предназначен для идентификации человека методом прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Возможность использования с капиллярными генетическими анализаторами для целей идентификации личности. Соответствует набору локусов используемых в ФБДГИ, CODIS Состав набора: - реакционная смесь, включающую ДНК полимеразу; - смесь праймеров, - ДНК контроль ; - стандарт размера ДНК; - аллельный леддер; - матричный стандарт. В наборе используется не менее 6 флуоресцентных красителей. Объем вносимой ДНК не менее 16 мкл. Набор рассчитан на не менее 200 реакций в объеме не более 25мкл и не менее 400 реакций в объеме не более 12,5мкл. "

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки (Набор для мультиплексной амплификации STR-локусов Предназначен для одновременной амплификации не менее 24 аутосомных STR локусов: TH01, D5S818, D21S11, D18S51, D6S1043, D3S1358, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, Penta D，D2S441, VWA, D8S1179, TPOX, Penta E, D19S433, D22S1045, D2S1338, FGA, D1S1656, D12S391, D10S1248, SE33, пол-специфичного маркера Amelogenin, а также не менее трех маркеров расположенных на длинном плече Y хромосомы. Количество исследуемых коротких STR локусов длиной менее 220 пар оснований – не менее 10. Время проведения амплификации – не более 90 минут. Набор предназначен для идентификации человека методом амплификации ДНК, выделенной из объектов. Набор предназначен для идентификации человека методом прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Возможность использования с капиллярными генетическими анализаторами для целей идентификации личности. Соответствует набору локусов используемых в ФБДГИ, CODIS Состав набора: - реакционная смесь, включающую ДНК полимеразу; - смесь праймеров, - ДНК контроль ; - стандарт размера ДНК; - аллельный леддер; - матричный стандарт. В наборе используется не менее 6 флуоресцентных красителей. Набор рассчитан на не менее 200 реакций в объеме не более 25мкл и не менее 400 реакций в объеме не более 12,5мкл. )

20.59.59

Продукты разные химические, не включенные в другие группировки

Набор химических имитаторов запахов наркотических веществ. В состав набора входят: 1. Имитаторы запахов наркотических вещества 6 видов: героин, кокаин, амфетамин, каннабис - гашиш, опий - сырец, JWH, контрольная (холостая) проба, представляющие собой сыпучие порошки весом не менее 40 грамм не более 100 грамм на один имитатор. 2. Тканевые мешочки, не менее 7 шт. в каждом наборе, перевязанные тесьмой, закупорены герметично в стеклянные банки объемом не менее 0,25 л. не более 0,4 л. Тара для хранения химических имитаторов запахов наркотических веществ (банка) прозрачная, герметичная, стеклянная, с плотно завинчивающейся металлической крышкой и опечатанная пломбой из полимерного материала с надписями, выполненными типографским способом: «опломбировано не вскрывать», разрушающаяся при вскрытии «вскрыто». На каждой банке присутствие этикетки с нанесенными на них надписями, выполненными типографским шрифтом: «Имитаторы наркотических веществ для кинологической службы «______». На этикетку наносятся арабские цифры: месяц и год срока годности. 3. Одноразовые полиэтиленовые перчатки – не менее 12 пар в каждом наборе. 4. Пинцет металлический не менее 1 шт. в каждом наборе. 5. Ложка мерная не менее 1 шт. в каждом наборе объемом не менее 3 мл. не более 5 мл. 6. Паспорт изделия. Каждый набор упаковывается в картонную гофрированную коробку в которой имеется упаковочный лист.

Набор реагентов для ПЦР Набор реагентов для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) для исследования не менее 21 аутосомного STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор реагентов для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. Набор реагентов должен позволять исследовать не менее 10 коротких аутосомных STR маркеров (длина ампликонов менее 220 п.о.), что повышает дискриминирующую способность при работе с деградированными объектами. Состав набора: реакционная смесь для проведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), контрольная ДНК, реагент для установления аллелей (аллельный леддер), внутренний размерный стандарт. Объем вносимого раствора ДНК в реакцию должен быть не менее 15 мкл Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетического анализатора и должен позволять провести не менее 200 исследований в объеме реакционной смеси не менее 25 мкл. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

Набор GlobalFiler™ IQC PCR Amplification Kit или эквивалент для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Набор реагентов позволяет выявлять аллельные признаки для не менее 22 STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, DYS391, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетических анализаторов AppliedBiosystems 3500, также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. Набор должен содержать систему контроля качества образцов, позволяющую отличить деградированные объекты от объектов, содержащих ингибиторы ПЦР. Состав набора: реакционная смесь для проведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно-меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), контрольная ДНК, реагент для установления аллелей (аллельный леддер). Набор позволяет провести не менее 200 реакций в объеме не менее 25 мкл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к антигенам печени методом иммуноблота.Набор для определения аутоантител класса IgG к антигенам печени Принцип метода: иммунный блоттинг. Набор предназначен для полуколичественного опрделения IgG-антител к антигенам печени в сыворотке, плазме крови человека. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: AMA-M2, М2-3E (BPO), Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP и Ro-52. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля не менее 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; буфер для образцов не менее 100 мл; концентрат промывочного буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).Состав набора: - антиген кардиолипиновый (АгКЛ) - раствор холин-хлорида - сыворотка контрольная кроличья положительная (1мл) - сыворотка контрольная кроличья отрицательная (1 мл) Контрольные сыворотки не требуют предварительного разведения. Набор рассчитан на исследование не менее чем 2000 образцов Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Предполагает качественное либо полуколичественное определение. Фасовка в пластиковый блистер. Срок годности не менее 24 месяцев с даты производства. Срок хранения приготовленной суспензии не менее 6 дней. Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 25 о С. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 о С. Допускается транспортирование при температуре до 30о С в течение 10 суток. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. Срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

"Набор реагентов для амплификации STR-локусов. Предназначен для одновременной амплификации не менее 24 аутосомных STR локусов: TH01, D5S818, D21S11, D18S51, D6S1043, D3S1358, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, Penta D，D2S441, VWA, D8S1179, TPOX, Penta E, D19S433, D22S1045, D2S1338, FGA, D1S1656, D12S391, D10S1248, SE33, пол-специфичного маркера Amelogenin, а также не менее трех маркеров, расположенных на длинном плече Y хромосомы. Количество исследуемых коротких STR локусов длиной менее 220 пар оснований – не менее 10 Время проведения амплификации – не более 90 минут. Набор предназначен для идентификации человека методом прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Возможность использования с капиллярными генетическими анализаторами для целей идентификации личности. Соответствует набору локусов, используемых в ФБДГИ, CODIS Состав набора: - реакционная смесь, включающую ДНК полимеразу - смесь праймеров, - ДНК контроль - стандарт размера ДНК - аллельный леддер - матричный стандарт В наборе используется не менее 6 флуоресцентных красителей. Объем вносимой ДНК не менее 16 мкл. Набор рассчитан на не менее 200 реакций в объеме не более 25мкл и не менее 400 реакций в объеме не более 12,5мкл. "

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки (Набор для мультиплексной амплификации STR- локусов, расположенных на Y-хромосоме Предназначен для одновременной амплификации не менее 33 STR локусов, расположенных на Y-хромосоме: DYS393, DYS570, DYS19, DYS392, DYS549, Y GATA H4, DYS444, DYS460, DYS458, DYS481, DYS635, DYS438, DYS447, DYS596, DYS456, DYS389I, DYS390, DYS389II, DYS448, DYS533, DYS449, DYS391, DYS439, DYS437, DYS385a/b, DYS643, DYS518, DYS576, DYF404, DYF387S1, DYS627, DYS527, DYS557 и не менее одного маркера инсерционно-делеционного полиморфизма Y-Indel. Количество исследуемых коротких STR локусов длиной менее 220 пар оснований – не менее 10 Время проведения амплификации – не более 90 минут. Набор предназначен для идентификации человека методом амплификации ДНК, выделенной из объектов. Набор предназначен для идентификации человека методом прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Возможность использования с капиллярными генетическими анализаторами для целей идентификации личности. Состав набора: - реакционная смесь, включающую ДНК полимеразу - смесь праймеров, - ДНК контроль - стандарт размера ДНК - аллельный леддер - матричный стндарт В наборе используется не менее 6 флуоресцентных красителей. Набор рассчитан на не менее 100 реакций в объеме не более 25мкл и не менее 200 реакций в объеме не более 12,5мкл.)

Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки

Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала. Вариант исполнения 96 определений Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-002-06931260-2020 (далее по тексту – набор, изделие) предназначен для выделения РНК коронавируса SARS-CoV-2 из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с устройством пробоподготовки для выделения нуклеиновых кислот вирусов из биологического материала для проведения изотермической амплификации вируса SARS-CoV-2 по ТУ 26.60.12-001-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Набор не требует технического обслуживания и калибровки. Раствор SSB Гуанидин тиоцианат-2,4 М Полиакрилат натрия-0,0025% Буферный раствор TrisHCl, рН 7.4- 25 мМ Triton X-100- 0,5% Спирт этиловый-33% Раствор WS1 Гуанидин гидрохлорид-2,4 М Спирт этиловый -50% Раствор WS2 Спирт этиловый -95% Раствор EB: Безнуклеазная дистиллированная вода 100% Раствор SSB представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS1 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS2, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор EB, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 5 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые пробирки с винтовой крышкой. Колонки, фильтрующие, с пробирками для сбора элюата в количестве согласно варианту исполнения. Микропробирка типа Эппендорф, 2 мл в количестве согласно варианту исполнения.

Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени. Вариант исполнения 24 определения. Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-004-06931260-2020 (далее по тексту - набор, изделие) предназначен для качественного выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазках со слизистой носоглотки и ротоглотки, мокроты пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с изделием амплификатор изотермический для детекции РНК вируса SARS-CoV-2 в вариантах исполнения по ТУ 26.51.53-003-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Реагент Е расфасован по 160 мкл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: тризма, ацетат калия, сульфат аммония, сульфат магния, Твин 20, смесь дезоксинуклеотидов dNTP, безнуклеазная дистиллированная вода, ДНК-полимераза AacPoll, ревертаза AMV-RT. Реагент P расфасован по 110 мкл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода, 6 ассиметричных праймеров СмартАмп. Положительный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: водная суспензия синтезированного in vitro стабилизированного фрагмента РНК генома коронавируса SARS-CoV-2. Отрицательный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода. Компоненты Набора для выявления упаковывают в фольгированный пакет. Расход реагента на одну реакцию. Реагент Е. Ферментативный катализ амплификации целевой НК 6 мкл. Расход реагента на одну реакцию. Реагент P. Праймеры, необходимые для инициации процесса изотермической амплификации в режиме реального времени и детекции флуоресцентного сигнала в режиме реального времени 4 мкл.

1 Набор магистралей Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 191560 Набор магистралей должен быть предназначен и совместим с оксигенатором Affinity Fusion с интегрированным артериальным фильтром с венознокардиотомным резервуаром Affinity Fusion с биопокрытием Balance, имеющимся у заказчика. В состав набора должно входить 2 комплекта: стандартный АИК-набор и набор операционного стола (требуются для проведения искусственного кровообращения, при помощи магистралей кровь отводиться от пациента к оксигенатору, производиться газообмен и от оксигенатора насыщенная кислородом кровь через магистрали приводиться к пациенту.) Стандартный АИК-набор должен содержать: линию быстрого заполнения, состоящую из двух магистралей, каждая из которых длиной не более 30 см. и оснащена пластиковой иглой и зажимом, соединяющимися через Y-образный коннектор в общую магистраль диаметром линии 1/4" и длиной не менее 100 см (требуется для смачивания и частичного заполнения внутренних поверхностей кардиотомного резервуара, оксигенатора и магистралей, это препятствует травматизацию форменных элементов крови и в частности эритроцитов, не вызываю гемолиза); дренажную линию с силиконовым насосным сегментом диаметром 1/4"х 1/16" длиной не менее 170 см и коннектором диаметром 1/4"х 1/4" с люер-портом (диаметр дренажных магистралей должен соответствовать стандартным размерам; дренажные магистрали требуются в системах для взрослых пациентов для аспирации крови из операционного поля); линию рециркуляции длиной не более 40 см. диаметром 1/4"х 1/16" (требуется для заполнения оксигенатора перфузирующим раствором до начала перфузии); линию артериального насоса с силиконовым насосным сегментом, приводящие и отводящие сегменты диаметром 3/8"х 3/32" длиной не менее 80 см, насосный сегмент диаметром 1/2" х 3/32" длиной не менее 60 см

Набор реагентов предназначен для качественного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 (включаю группу О), ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение не менее 184 образцов. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена не менее 10 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте не менее 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с ВИЧ-инфекцией не менее 99,6%. Суммарное время инкубации не более 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку.Состав набора:Иммуносорбент – не менее 1 шт.Кассета с реагентами – не менее 1 шт.Концентрат промывочного раствора – не менее 1 фл.Количество тестов в наборе: не менее 192.Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение не менее 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора.Упаковка: картонная коробка.

Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени (Тип 1). Вариант исполнения 24 определения. Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-004-06931260-2020 (далее по тексту - набор, изделие) предназначен для качественного выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазках со слизистой носоглотки и ротоглотки, мокроты пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с изделием амплификатор изотермический для детекции РНК вируса SARS-CoV-2 в вариантах исполнения по ТУ 26.51.53-003-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Реагент Е расфасован по 160 мкл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: тризма, ацетат калия, сульфат аммония, сульфат магния, Твин 20, смесь дезоксинуклеотидов dNTP, безнуклеазная дистиллированная вода, ДНК-полимераза AacPoll, ревертаза AMV-RT. Реагент P расфасован по 110 мкл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода, 6 ассиметричных праймеров СмартАмп. Положительный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: водная суспензия синтезированного in vitro стабилизированного фрагмента РНК генома коронавируса SARS-CoV-2. Отрицательный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода. Компоненты Набора для выявления упаковывают в фольгированный пакет. Расход реагента на одну реакцию. Реагент Е. Ферментативный катализ амплификации целевой НК - 6 мкл. Расход реагента на одну реакцию. Реагент P. Праймеры, необходимые для инициации процесса изотермической амплификации в режиме реального времени и детекции флуоресцентного сигнала в режиме реального времени - 4 мкл.

Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени (Тип 2). Вариант исполнения 96 определений. Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-004-06931260-2020 (далее по тексту - набор, изделие) предназначен для качественного выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазках со слизистой носоглотки и ротоглотки, мокроты пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместим с изделием амплификатор изотермический для детекции РНК вируса SARS-CoV-2 в вариантах исполнения по ТУ 26.51.53-003-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Реагент Е расфасован по 0,6 мл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: тризма, ацетат калия, сульфат аммония, сульфат магния, Твин 20, смесь дезоксинуклеотидов dNTP, безнуклеазная дистиллированная вода, ДНК-полимераза AacPoll, ревертаза AMV-RT. Реагент P расфасован по 0,4 мл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода, 6 ассиметричных праймеров СмартАмп. Положительный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: водная суспензия синтезированного in vitro стабилизированного фрагмента РНК генома коронавируса SARS-CoV-2. Отрицательный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода. Компоненты Набора для выявления упаковывают в фольгированный пакет. Расход реагента на одну реакцию. Реагент Е. Ферментативный катализ амплификации целевой НК - 6 мкл. Расход реагента на одну реакцию. Реагент P. Праймеры, необходимые для инициации процесса изотермической амплификации в режиме реального времени и детекции флуоресцентного сигнала в режиме реального времени - 4 мкл.

Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею. Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) (комплект № 9) в сыворотке крови человека набор соответствие Должен представлять собой стандартизованнаю суспензию соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток соответствие Набор должен комплектоваться положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. соответствие Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. соответствие Базовая комплектация набора рассчитана на качественное исследование образцов, включая контрольные шт 250 Объем исследуемого образца мкл не более 20 Продолжительность качественного анализа мин не более 1 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С ч 24 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 48-50 °С ч 4 Определение титра антител в образцах, давших положительную РА в качественном исследовании соответствие

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения эритропоэтина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Набор Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки. Температура хранения и транспортировки набора реагентов: от 2 до 8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител класса IgG к антигенам боррелий. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения аутоатител связанных с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам поджелудочной железы, бокаловидным клеткам кишечника, Saccharomyces cerevisiae, гранулоцитам и ДНК-связанному лактоферрину. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: трансфицированные клетки, экспрессирующие антигены CUZD1 и GP2 поджелудочной железы; контрольная культура интактных клеток EU90, культура бокаловидных клеток; гранулоциты, фиксированные этанолом; гранулоциты, содержащих ДНК-связанный лактоферрин; гранулоциты, не содержащих ДНК-связанный лактоферрин; мазки Saccharomyces cerevisiae – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество выполняемых тестов: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Отрицательный контроль, на основе сыворотки человека, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgG антителами к антигену CUZD1 поджелудочной железы, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgA антителами к Saccharomyces cerevisiae, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgM к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител класса IgM к антигенам боррелий Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: криостатные срезы гиппокампа крысы, мозжечка крысы, рецептор глутамата [типа] NMDA трансфицированные и нетрансфицированные клетки – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительная (на антитела к рецептору глутамата [типа] NMDA) и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека, в составе набора: наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: ферментный конъюгат – 1,5 мл; контроли – 0,1 мл каждый; твин 20 – 4 мл; среда для заливки – 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера – 2 уп.; покровные стекла – 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител к лимфоцитам человека методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам лимфоцитов. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее чем с 5 реакционными зонами, покрытыми лимфоцитами человека. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений не менее 50. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки – наличие. Возможность одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами - наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; контроли не менее 0,1 мл каждый; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла не менее 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: одновременное определение человеческих антиядерных аутоантител, антимитохондриальных аутоантител, аутоантител к гладкомышечной ткани, аутоантител к печеночным антигенам, аутоантител к печеночно-почечным микросомам и аутоантител к тканям миокарда. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: Hep-2 клетки, криостатные срезы печени приматов, почек крысы, печени крысы, желудка крысы, миокарда приматов – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: конъюгат антител к IgG человека с флуоресциином – не менее 4,5 мл; положительный контрольный образец: не менее двух флаконов по 0,1 мл; отрицательный контрольный образец: не менее 0,25 мл; твин 20: не менее двух флаконов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к нейрональным антигенам методом иммуноблота. Набор реагентов для определения аутоантител класса IgG к нейрональным антигенам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными нейрональными антигенами: амфифизин, CV2.1, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo и Hu. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля не менее 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; буфер для образцов не менее 100 мл; концентрат промывочного буфера не менее 50 мл; субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям и (Borrelia) и антигену VlsE методом иммуноферметного анализа.Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев. Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый; ферментный конъюгат – 12 мл; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера; субстрат – 12 мл; стоп-реагент – 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Остаточный срок годности – не менее 6 месяцев.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

"Набор различных стерильных хирургических инструментов, повязок/простыней и других материалов, предназначенных для использования во время проведения акушерских/гинекологических хирургических операций. Набор может называться процедурным и, как правило, состоит из изделий, которые сами по себе не предназначены специально для какой-либо конкретной акушерской/гинекологической хирургической операции, но часто поставляются вместе для использования в конкретном виде акушерской/гинекологической процедуры; набор не содержит лекарственные средства. Это изделие для одноразового использования."Набор акушерский для медицинского персонала для приема родов, одноразовый, стерильный. Состав набора: 1. Фартук – 1 шт. 2. Маска медицинская – 1 шт. 3. Бахилы – 1 пара 4. Шапочка-берет – 1 шт. 5. Перчатки - 1 пара. Упакован индивидуально не менее чем в два слоя.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

"Набор различных стерильных хирургических инструментов, повязок/простыней и других материалов, предназначенных для использования во время проведения акушерских/гинекологических хирургических операций. Набор может называться процедурным и, как правило, состоит из изделий, которые сами по себе не предназначены специально для какой-либо конкретной акушерской/гинекологической хирургической операции, но часто поставляются вместе для использования в конкретном виде акушерской/гинекологической процедуры; набор не содержит лекарственные средства. Это изделие для одноразового использования."Набор акушерский для рожениц, одноразовый, стерильный, упакован индивидуально не менее чем в два слоя. Состав набора: - впитывающая пеленка, размер (ДхШ) не менее 60см х 60см - 1шт.; - простыня подкладная влагонепроницаемая, впитывающая, размер (ДхШ) не менее 140см х 80см - 1шт; - простыня малая подкладная влагонепроницаемая, впитывающая, размер (ДхШ) не менее 80 см х 70 см - 1 шт; - рубашка для роженицы плотностью не менее 25 г/кв.м - 1 шт; - бахилы высокие, плотностью не менее 25 г/кв.м – 1 пара; - шапочка-берет - 1 шт; - салфетки бумажные размером (ДхШ) не менее 20 см х 20 см - 3 шт.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

"Набор различных стерильных хирургических инструментов, повязок/простыней и других материалов, предназначенных для использования во время проведения акушерских/гинекологических хирургических операций. Набор может называться процедурным и, как правило, состоит из изделий, которые сами по себе не предназначены специально для какой-либо конкретной акушерской/гинекологической хирургической операции, но часто поставляются вместе для использования в конкретном виде акушерской/гинекологической процедуры; набор не содержит лекарственные средства. Это изделие для одноразового использования."Набор акушерский для кесарева сечения, одноразовый, стерильный, упакован не менее чем в два слоя. Состав набора: - Простыня ламинированная операционная размером (ДхШ) не менее 240 см х 140 см, изготовлена из многослойного нетканого материала, плотностью не менее 42 г/м2. С отверстием размером не менее 32 см х 26 см с клеящейся поверхностью. Отверстие покрыто разрезаемой, воздухопроницаемой, адгезивной, прозрачной операционной пленкой. Простыня имеет собирательный карман для сбора жидкости и отвод. Размер отвода 140см х 80 см; - Простыня ламинированная размером (ДхШ) не менее 200 см х140 см, плотность 35 г/кв.м.

71.12.40

Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции

Набор гирь класса точности М1 ((17шт. в наборе) Г-4.211.10) Набор (10 мг-500 г) М1, Набор (10 мг-100 г)М1, Набор (10 мг-50 г)М1

71.12.40

Набор гирь класса точности М1 ((20шт. в наборе) Г-4-1111-10) Набор (10 мг-500 г) М1, Набор (10 мг-100 г)М1, Набор (10 мг-50 г)М1

" Универсальный набор на магнитных частицах для выделения ДНК из всех типов биологических образцов, предназначенных для судебно-медицинской экспертизы и криминалистического анализа. Набор содержит все необходимые реагенты для ручного выделения ДНК человека из образцов, предназначенных для ДНК-анализа. Время лизиса не более 10 минут. В состав набора входит: Лизирующий буфер – не менее 56 мл Магнитный буфер – не менее 28 мл Связывающий буфер- не менее 41 мл Промывочный буфер - не менее 250 мл Элюирующий буфер - не менее 11 мл Фильтровальные колонки предназначены для фильтрации жидкой части образца от нерастворившихся частиц в процессе этапа лизиса. – не менее 100 шт. Пробирки для элюции 1,5 мл с замком не менее 100 шт. Набор не требует применения дополнительных реагентов при выделении ДНК. Набор рассчитан не менее 100 процедур выделения ДНК Наличие инструкции на русском языке. "

Мочевина- Витал Набор реактивов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным/глута- матдегидрогеназным методом. Кат. № В 08.13 Набор предназначен для колич-го опред-я содержания мочевины в сыв-ке, плазме крови или моче уреазным/ глутаматдегидрогеназным двухточечным (кинетическим) методом. Состав набора: 1. реагент 1. буфер (бициновый буфер, рН 7,6).2х50мл 2. реагент 2- лиофилизат ( уреаза 8000ед/л, ГЛДГ 700 ед/л, NaOH 0,16 г/л, ?-кетоглутарат 2.02 г/л, АДФ 0,64 г/л. 2х50 мл 3. калибратор – мочевина не менее 13,3 ммоль/л. 1х5,0 мл Характеристики набора: линейность- отклонение не более 5% в диапазоне конц-ций мочевины 2.0-33 ммоль/л (12-200 мг/дл). Чувствительность- не менее 1.0 ммоль/л (6 мг/дл). Коэффициент вариации-не более 5%. Длина волны 340 нм. Температура инкубации 37*С. Фотометрирование против воздуха или холостой пробы. Набор предназначен для полуавтоматических и авто-матических анализаторов.

Набор подготовки библиотек и обогащения мРНК для секвенирования Набор должен быть предназначен для подготовки библиотек и обогащения мРНК для секвенирования нового поколения. Набор должен быть совместим с платформами для секвенирования Illumina. Набор должен состоять из: - магнитных частиц в количестве не менее 40 мл, - буферов в количестве не менее 6 шт, - связывающих буферов в количестве не менее 32 мл, -промывочных буферов в количестве не менее 133 мл, -буфера для элюции в количестве не менее 7,5 мл, -воды без РНКаз в количестве не менее 30 мл. Набор должен включать фермент для обратной транскрипции с 5Х реакционным буфером, ингибитор РНКаз в количестве не менее 212 мкл, смесь ферментов для синтеза второй цепи с 10Х буфером, лигазу и 4Х буфер для лигирования адаптеров, 2Х ПЦР-микс и смесь праймеров, адаптеры для секвенирования на платформе Illumina. Фасовка: не менее 96 реакций.

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови (СА-125-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-455-23548172-2013 СА-125 - ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 400 Ед/мл –6 шт. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора 12 мл. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор для анализаторов воды Stamolys CA71NO и Stamolys CA71PH В комплект входят: – 1 набор насосных шлангов жёлтый/синий – 1 набор насосных шлангов черный/чёрный – 1 набор соединителей для шлангов для каждого набора шлангов CAV740-2A

Набор для анализаторов воды Stamolys CA71AM В комплект входят: – 1 набор насосных шлангов жёлтый/синий – 1 набор насосных шлангов черный/чёрный – 1 набор соединителей для каждого набора шлангов CAV740-1A

2 Расходные материалы, обеспечивающие применение Системы лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования, в медицинских целях в соответствии с ее функциональным назначением, в течение гарантийного срока эксплуатации: 2.2. Набор перевязочный для системы лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287580 Стерильный набор перевязочных материалов к системам для лечения ран отрицательным давлением. В состав набора должны входить:  Стерильная марля в рулоне для заполнения раны, размер Ш*Д не менее 11*370 см, не менее 1 рулона  Изотонический раствор хлорида натрия для пропитывания марли не менее 30 мл.  Стерильная прозрачная эластичная повязка из полупроницаемой полимерной прозрачной пленки с гипоаллергенным акриловым адгезивом, для герметичного закрытия раны с марлевым наполнителем, для однократного применения, размер Д*Ш не менее 20*30 см, не менее 2 штук в наборе.  Одноразовый дренажный мягкий порт для оттока раневого отделяемого, длиной не менее 65 см, должен передавать отрицательное давление и отводить экссудат при перекручивании порта на 360 градусов (параметр не изменяется) вдоль продольной оси и поперечном перегибе на 180 градусов (параметр не изменяется), с аппликатором размером Д*Ш не менее 15*10 см.  Сетчатая неадгезивная атравматичная повязка, размер Д*Ш не менее 7,5*20 см, для защиты раневого ложа и внутренних органов, не менее 2 шт.  Антисептическая салфетка на нетканой основе для обработки кожи вокруг раны, масса антисептика не менее 1 гр. В материалах изготовления любых составляющих набора должен отсутствовать натуральный латекс для предотвращения латексной аллергии.

2 Расходные материалы, обеспечивающие применение Системы лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования, в медицинских целях в соответствии с ее функциональным назначением, в течение гарантийного срока эксплуатации: 2.1 Набор перевязочный для системы лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287580 Стерильный набор перевязочных материалов к системам для лечения ран отрицательным давлением. В состав набора должны входить:  Полиуретановая мелкопористая гидрофобная губчатая повязка с открытыми порами для тампонирования раны, для равномерного распределения давления по всей площади раны, должна пропускать раневой экссудат, размер повязки Д*Ш*Т не менее 25*15*3 см.  Одноразовый дренажный мягкий порт для оттока раневого отделяемого, длиной не менее 65 см, должен передавать отрицательное давление и отводить экссудат при перекручивании порта на 360 градусов вдоль продольной оси и поперечном перегибе на 180 градусов, с аппликатором размером Д*Ш не менее 15*10 см.  Стерильная прозрачная эластичная повязка из полупроницаемой полимерной прозрачной пленки с гипоаллергенным акриловым адгезивом, для герметичного закрытия раны, с губчатым наполнителем, для однократного применения, размер Д*Ш не менее 20*30 см, не менее 3 штук в наборе. В материалах изготовления любых составляющих набора должен отсутствовать натуральный латекс для предотвращения латексной аллергии.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Набор гинекологический смотровой одноразового использования. Набор гинекологический смотровой одноразового использования, стерильный. Состав набора: 1.Вкладыш-направления, 2.Зеркала по Куско №2 со следующими характеристиками: Изготовлено из легкого прозрачного пластика. Удлиненная рукоятка нижней створки - не менее 13 см от оси вращения створок до конца рукоятки. Рабочие створки - анатомической формы, длина створок -не менее 11 см, ширина -не менее 2,9 см. Замок (фиксатор) – поворотный, типа «гребенка». Диаметр смотрового окна в наибольшем измерении - не менее 4,5 см 3. Подкладной салфетки 40*60 см, 4. 2-х латексных перчаток 5.Ложки Фолькмана. Набор должен быть упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе.

Набор для спектральной калибровки Набор реагентов предназначен: для матричной калибровки генетического анализатора Applied Biosystems 3500. Набор содержит: ДНК фрагменты, меченные шестью различными флуоресцентными красителями. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 8 калибровок. Объем не менее 80 мкл. Набор не предназначен для использования в медицинских целях.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гликогемоглобина HbA1с. Для использования на анализаторе EasyRa. Метод: прямой фотометрический (использование холостой пробы повышает точность измерения). Состав набора: латексный реагент, буфер, лизирующий реагент (компоненты необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: латексный реагент не менее 30 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); буфер не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); лизирующий реагент не менее 2 флаконов по не менее 100 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает дробное использование набора). Реагенты готовы к использованию (не требует затрат времени на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 4 недель (позволяет полностью использовать набор реагентов, даже в случаях незначительного количества выполняемых тестов). Пробы: венозная кровь (данный вид пробы предусмотрен методом). Линейность: от не более 2.2 до не менее 16% (обеспечивает высокую чувствительность и точность измерения в широком диапазоне концентраций).

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче методом "по конечной точке", основанным на реакции Яффе, с депротеинизацией. Количество определений на которое рассчитан набор - не менее 100. Состав набора: 1. Реагент 1: пикриновая кислота 35 ммоль/л (100 мл) 2. Реагент 2: гидроокись натрия 0,75 моль/л (100 мл) 3. Реагент 3: трихлоруксусная кислота 1,2 моль/л (100 мл) 4. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л (10 мл) Чувствительность, мкмоль/л, не более: 40 Коэффициент вариации, %, не более: 8 Температура инкубации, °C: 25 Время проведения анализа, минут: 20 Набор предназначен для ручного анализа. Фотометрирование против холостой пробы. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях диацетилмонооксимовым методом "по конечной точке". Количество определений на которые рассчитан набор - не менее 450. Состав набора: 1. Реагент 1 - диацетилмонооксим 40 ммоль/л (100 мл). 2. Реагент 2 - серная кислота 7,2 моль/л (100 мл). 3. Реагент 3 - тиосемикарбазид гидрохлорид 38,4 ммоль/л (25 мл). 4. Реагент 4 - железо хлорное 5,0 ммоль/л (5 мл). 5. Калибратор: мочевина 8,33 ммоль/л (2 мл). Чувствительность, ммоль/л, не более: 2 Линейность до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации, %, не более: 5 Температура инкубации, °С: 100 Время реакции, мин: 10 Длина волны, нм: 540 Фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен только для фотометров. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.

Набор реагентов для выделения ДНК Набор должен быть предназначен для выделения ДНК из костей, зубов, жевательной резинки, фильтра сигарет, липкой ленты. В состав набора должны входить: лизирующий буфер;лизирующий буфер для костей и зубов;протеиназа К,взвесь специальных магнитных частиц,не менее 2 промывочных буферов;буфер для элюции Возможность транспортировки и хранения набора при комнатной температуре Время лизиса образцов костной ткани не более 120 минут. Набор должен быть рассчитан на выделение ДНК не менее чем из 100 объектов. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 7 месяцев Не предназначен для использования в медицинских целях

Набор реагентов для выделения ДНК Набор должен быть предназначен для выделения ДНК из следов биологического происхождения. В состав набора должны входить: -Лизирующий буфер - Взвесь специальных магнитных частиц - не менее 2 промывочных буферов - Буфер для элюции Возможность транспортировки и хранения набора при комнатной температуре Набор должен быть рассчитан на выделение ДНК не менее чем из 100 объектов. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 7 месяцев

Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов (Коагуло-тест) по ТУ 9398-008-05595541-2009 Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов АЧТВ, ЧТВ и АВР. Набор предназначен для определения 3-х коагуляционных тестов: активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), частичного тромбопластинового времени (ЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР). Используется для определения активности факторов внутреннего пути свертывания, для мониторинга действия нефракционированного гепарина. Состав набора: - Эрилид (кефалин), лиофильно высушенный 1,0 мл. – 2 флакона; - Каолин, 0,5% суспензия 5,0 мл. – 2 флакона; - 0,025 М раствор кальция хлористого 5,0 мл. – 2 флакона. Набор предназначен для проведения 100 макро- и 200 микроопределений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор диагностических реагентов к гематологическому анализатору DREW-3, модифицированный Набор диагностических реагентов «DREW3-PAC» к анализатору гематологическому «DREW-3». Набор рассчитан на выполнение не менее 350 исследований на анализаторе «DREW-3». Состав набора: флакон объёмом не менее 5л с изотоническим разбавителем, флакон объемом не менее 0,75л с промывающим раствором, флакон объемом не менее 125 мл с лизирующим раствором. Использование набора с анализатором «DREW-3» обеспечивает следующие значения воспроизводимости (CV%) по основным показателям: WBC < 2,5, RBC < 2, HGB < 1,5, HCT < 2, MCV < 1, PLT < 5. Фоновое значение по тромбоцитам (103 кл/мкл) – 10. Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет: не менее 12 месяцев.

2 Набор дренажный к системам для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287580 Стерильный набор перевязочных материалов к системам для лечения ран отрицательным давлением. В состав набора должны входить:  Стерильная марля в рулоне для заполнения раны, размер Ш*Д не менее 11*370 см, не менее 1 рулона  Изотонический раствор хлорида натрия для пропитывания марли не менее 30 мл.  Стерильная прозрачная эластичная повязка из полупроницаемой полимерной прозрачной пленки с гипоаллергенным акриловым адгезивом, для герметичного закрытия раны с марлевым наполнителем, для однократного применения, размер Д*Ш не менее 20*30 см, не менее 2 штук в наборе.  Одноразовый дренажный мягкий порт для оттока раневого отделяемого, длиной не менее 65 см, должен передавать отрицательное давление и отводить экссудат при перекручивании порта на 360 градусов (параметр не изменяется) вдоль продольной оси и поперечном перегибе на 180 градусов (параметр не изменяется), с аппликатором размером Д*Ш не менее 15*10 см.  Сетчатая неадгезивная атравматичная повязка, размер Д*Ш не менее 7,5*20 см, для защиты раневого ложа и внутренних органов, не менее 2 шт.  Антисептическая салфетка на нетканой основе для обработки кожи вокруг раны, масса антисептика не менее 1 гр. В материалах изготовления любых составляющих набора должен отсутствовать натуральный латекс для предотвращения латексной аллергии. (Требования к размерам размеры обусловлены статистикой лечения ран в хирургическом отделении)

1 Набор дренажный к системам для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287580 Стерильный набор перевязочных материалов к системам для лечения ран отрицательным давлением. В состав набора должны входить:  Полиуретановая мелкопористая гидрофобная губчатая повязка с открытыми порами для тампонирования раны, для равномерного распределения давления по всей площади раны, должна пропускать раневой экссудат, размер повязки Д*Ш*Т не менее 25*15*3 см.  Одноразовый дренажный мягкий порт для оттока раневого отделяемого, длиной не менее 65 см, должен передавать отрицательное давление и отводить экссудат при перекручивании порта на 360 градусов вдоль продольной оси и поперечном перегибе на 180 градусов, с аппликатором размером Д*Ш не менее 15*10 см.  Стерильная прозрачная эластичная повязка из полупроницаемой полимерной прозрачной пленки с гипоаллергенным акриловым адгезивом, для герметичного закрытия раны, с губчатым наполнителем, для однократного применения, размер Д*Ш не менее 20*30 см, не менее 3 штук в наборе. В материалах изготовления любых составляющих набора должен отсутствовать натуральный латекс для предотвращения латексной аллергии.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM (m-Capture) к токсоплазме. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM (m-Capture) к токсоплазме в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения простатического специфического антигена свободного. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения простатического специфического антигена свободного (ПСА свободного) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения простатического специфического антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения раково-эмбрионального антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 7 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения Anti-HBc IgM. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител IgM к ядерному антигену гепатита B (Anti-HBc IgM) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СA 125. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового углеводного антигена CA125 (ОМ-MA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Универсальный набор для определения аллерген-специфического IgE. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА); Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 220 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа: наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 220 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор GlobalFiler™ IQC PCR Amplification Kit для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Набор реагентов позволяет выявлять аллельные признаки для не менее 22 STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, DYS391, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетических анализаторов AppliedBiosystems 3500, HONOR 1616, также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Метод: кинетический, CNPG3 (метод обеспечивает высокую стабильность реагентов и низкую интерференцию). Состав набора: монореагент. Объем компонентов набора: не менее 12 флаконов по не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов с учетом стабильности реагента; наличие нескольких флаконов одного реагента обеспечивает возможность дробного использования набора в течение всего его срока годности). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 12 недель (высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона с реагентом после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов); 15-25°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность использования реагента в комнатных условиях). Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 4000 Е/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения концентрации общего и конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке крови колориметрическим методом Йендрашика-Грофа.Объем реагента в составе набора не менее 1000 млМетод определения: Колориметрический метод Йендрашика-Грофа. Форма выпуска: Жидкие реагенты Верхняя граница линейности набора не менее 342 мкмоль/л Наличие калибратора в составе набора Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев Срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена в сыворотке крови «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Без предварительной промывки планшета. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность не хуже 0,1 нг/мл. Диапазон измерений 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 шт. с неизменными концентрациями в разных сериях наборов, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Интервал линейности не менее 1,5 -40 нг/мл. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образцане более 50 мкл (для исследования в дублях). Время реакции не более 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкерепри 37ºС. Срок годности набора не менее 18 мес. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность набор15 транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-5300. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-5300 Количество контролируемых параметров: не менее 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-3200. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-3200. Количество контролируемых параметров: не менее 18. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 6 месяцев. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 27 ºС, в течение 7 суток. Замораживание наборов реагентов не допускается.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гемоглобина в крови с калибратором (гемихромный метод). Набор контрольных растворов гемоглобина Набор реагентов для определения гемоглобина в крови с калибратором (гемихромный метод). Набор контрольных растворов гемоглобина

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОРА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgM АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОРА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор предназначен для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения. Набор используется для выявления скрытых следов крови, которые могут остаться на подготовленных к стерилизации медицинских изделиях в результате недостаточно тщательной предстерилизационной очистки. Состав набора: готовые спиртовые растворы анилина (10 мл) и амидопирина (90 мл). Набор рассчитан на проведение 2000 определений при расходе 0,1 мл рабочего реагента

Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов» Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор №2 для межродовой и видовой дифференциации энтеробакт из 13 тестов" набор на 50 анализов

Набор реагентов для выделения геномной ДНК Должен быть предназначен для выделения чистой ДНК из образцов тканей, крови, плазмы, биологических жидкостей, лимфоцитов, мазков или культур клеток. Реагенты в наборе должны быть совместимы с большинством применяемых антикоагулянтов. Технология экстракции ДНК должна быть без использования протеиназы К и органических детергентов. Выделяемая ДНК должна подходить для дальнейшей работы без дополнительных этапов очистки для ПЦР, рестрикции, бисульфитной конверсии-определения метилированных сайтов, секвенирования, генотипирования. В состав набора должны входить все необходимые компоненты, в том числе спин-колонки с крышками. За одну реакцию можно выделить до 25 мкг ДНК в объеме от 30 до 50 мкл. При выделении из 100 мкл крови человека должно получится от 3 до 7 мкг ДНК. Гомогенат тканей млекопитающих должен давать от 1 до 3 мкг ДНК на 1 мг скелетных мышц, ткани сердца и мозга. А также от 3 до 5 мкг ДНК должно выделяться из 1 мг ткани печени, почек и легких. Чистота: A260/A280>1.8 Размер выделяемой ДНК: не более 40 т.п.о. Фасовка: не менее 50 реакций в наборе

Набор для определения ДНК Набор должен обладать высокой селективностью в отношении двухцепочечной ДНК (дцДНК) по сравнению с одноцепочечной ДНК (оцДНК), РНК, белками и свободными нуклеотидами. Набор должен содержать концентрированный реагент для анализа, буфер для разбавления и предварительно разведенные стандарты ДНК. Фасовка: не менее 500 реакций в наборе

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

5 Набор для инвазивного мониторинга кровяного давления Код по ОКПД2: 32.50.50.190: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 145160 Набор для инвазивного мониторинга кровяного давления. Набор должен содержать 1 одноразовый датчик давления с прозрачной удлинительной линией давления длиной не менее 140 см и не более 158 см, белым стопорным краником с тактильным ощущением щелчка при переключении для обеспечения безошибочного изменения направления тока жидкости или полного закрытия крана. Набор должен подходить для измерения венозного давления, артериального давления или давления в легочной артерии. Объём заполнения крана должен составлять не более 0,26 мл. Система должна быть оснащена чипом для передачи информации. Чип должен быть в прозрачном корпусе. Длина корпуса чипа должна составлять не менее 29 мм и не более 36 мм, высота не менее 14 мм и не более 17 мм, ширина не менее 33 мм и не более 39 мм. Система должна быть оснащена пластичным, цветным промывным устройством для заполнения жидкостью, удаления пузырьков и быстрой промывки. Длина промывного устройства должна составлять не менее 18 мм и не более 25 мм, ширина не менее 9 мм и не более 15 мм, высота не менее 7 мм и не более 15 мм. На промывном устройстве должен быть цветной язычок длиной не менее 9 мм и не более 16 мм, шириной не менее 1,5 мм и не более 7 мм. Система должна быть оснащена несъемной, ребристой заглушкой оранжевого цвета. Длина заглушки должна составлять не менее 15 мм и не более 19 мм, диаметр не менее 7 мм и не более 9 мм. Максимальная скорость промывки должна быть не менее 48 мл/мин. Скорость подачи физиологического раствора должна быть в диапазоне 2-4 мл/час. Капельная камера должна быть прозрачной. Внутри капельной камеры должна быть изогнутая под углом 45 градусов металлическая канюля, которая обеспечивает падение капель строго на стенку капельной камеры. Длина канюли должна составлять не менее 10 мм и не более 14 мм.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Набор для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 186020 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при генерировании хемилюминесцентного сигнала при проведении иммуноанализа клинического образца. Набор обычно используется совместно с люминесцентно-мечеными антителами, а также антигенами с известными характеристиками, может также включать эталонный материал для оптимизации и контроля эффективности функционирования люминесцентного прибора. ProCell Elecsys, товарный знак COBAS* Системный раствор для генерации электрохимического сигнала в системах COBAS E411. Состав: фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент не более 0.1%; консервант. Фасовка набора 6 флаконов х 380 мл на 900-1000 тестов (диапазонное значение) (требуется для оптимального расхода реагента в течение срока годности при проведении исследований согласно инструкции к анализатору). Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика.

Набор реагентов для выделения РНК из крови Набор должен быть предназначен для выделения РНК из крови с помощью стекловолоконного фильтра, с использованием стандартного лабораторного оборудования. Набор должен содержать: - не менее 50 фильтров для очистки РНК, - не менее чем 2 коробки по 100 пробирок для сбора (пробирки на 2 мл), - 2 флакона по 80 мл 1-кратного фосфатно-солевого буфера, - не менее 24 мл раствора для ресуспендирования РНК, - не менее 1 флакона по 22 мл и 1 флакона по 120 мл промывочных растворов, - не менее 4 флакона по 1.9 мл раствора для элюирования. Набор должен быть рассчитан на выделение не менее 50 образцов

Набор реагентов для трансфекции Набор должен быть предназначен для трансфекции образца объемом не более 10 мкл. В наборе должно содержаться не менее 96 наконечников по 10 мкл, не менее 20 пробирок для электропорации. Фасовка: не менее 192 реакций в наборе

Набор реагентов для трансфекции Набор должен быть предназначен для транзиторной трансфекции культур клеток яичника китайского хомяка (CHO). В набор должны входить: не менее: 3,3 мл реагента для трансфекции, не менее 6 мл энхансера, не менее 330 мл среды. Фасовка: набор должен быть рассчитан на трансфекцию на не менее чем 1 л культуры

"Набор на магнитных частицах для выделения ДНК из образцов костной ткани предназначенных для судебно-медицинской экспертизы и криминалистического анализа. Набор содержит все необходимые реагенты для ручного выделения ДНК человека. Минимальное количество образца костной ткани, необходимого для выделения ДНК- 50 мкг, время лизиса при 56°С- 2 часа. В состав набора входит: Лизирующий буфер – не менее 26 мл Протеиназа К – не менее 1,1 мл 1М DTT – не менее 70 мкл Магнитный буфер - не менее 28 мл Связывающий буфер - не менее 39 мл Промывочный буфер - не менее 285 мл Элюирующий буфер не менее 11 мл Пробирки для элюции 1,5 мл с замком не менее 100 шт Набор рассчитан не менее 100 процедур выделения ДНК Наличие инструкции на русском языке. "

Набор реагентов для определения антител IgG к штамму SARS-CoV-2 коронавируса в клиническом образце Набор должен быть предназначен для определения антител IgM к штамму SARS-CoV-2 коронавируса (SARS-CoV-2 IgM) и иметь возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro. Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод. Набор должен состоять из: - парамагнитных микрочастиц, покрытых SARS-CoV-2 антигеном в MES-буфере с консервантами. - конъюгата щелочной фосфатазы с моноклональными мышиными анти – человеческими IgM антителами в MES-буфере с консервантами. - ТРИС буфера. Расходуемый объем образца на 1 тест: не более 10 мкл. - образцов (сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА). - калибраторов. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100.

Набор реагентов для определения антител IgM к штамму SARS-CoV-2 коронавируса в клиническом образце Набор должен быть предназначен для определения антител IgG к штамму SARS-CoV-2 коронавируса (SARS-CoV-2 IgG) и иметь возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro. Набор должен состоять из: - парамагнитных микрочастиц, покрытых SARS-CoV-2 антигеном в MES-буфере с консервантами. - конъюгата щелочной фосфатазы с моноклональными мышиными анти – человеческими IgG антителами в MES-буфере с консервантами. - ТРИС буфера. Расходуемый объем образца на 1 тест: не более 10 мкл. - образца (сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА). - Калибраторов. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100.

Набор для подготовки библиотек Набор должен быть предназначен для подготовки библиотек перед полногеномным секвенированием. Методом секвенирования должен быть синтез цепи ДНК, комплементарной ДНК в составе наношариков, помещенных на поверхность заряженных участков проточной ячейки, с использованием флуоресцентно-меченных нуклеотидов с дальнейшей детекцией флуоресцентного сигнала CCD-камерой. Набор должен включать буферы, ферменты и олигонуклеотиды для репарации концов фрагментированной ДНК, лигирования адаптеров, амплификации, циркуляризации ДНК, а также реагенты для очистки библиотеки фрагментов ДНК перед секвенированием. Метод амплификации ДНК: линейная амплификация. Продукт амплификации: линейный конкатемер одноцепочечной ДНК. Стартовое количество фрагментированной ДНК в диапазоне от 0,5 до 50 нг. Размер фрагментов фрагментированной ДНК в диапазоне от 200 до 500 п.н. Фасовка: не менее 16 реакций в наборе.

ТироидИФА-свободный Тироксин Набор реагентов для иммуноферментного определения тироксина в сыворотке крови человека на анализаторе HUMAREADER SINGLE PLUS. Метод анализа: конкурентный Диапазон определяемых концентраций: 1-109 пмоль/л. Чувствительность теста: 1 пмоль/л. Количество анализируемой сыворотки: 20 мкл. Количество анализов: набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 40 исследуемого образца, 6 калибровочных проб, 1 пробы контрольной сыворотки и 1 пробы для определения оптической плотности раствора ТМБ при использовании всех стрипов одновременно (всего 96 определений). Срок годности набора: 12 месяцев, хранение при температуре +2…8°С. Состав набора: • стрипы с моноклональными антителами к тироксину 12х8, • калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0, 3, 6, 12, 30, 100 пмоль/л), • конъюгат тироксина с пероксидазой - 1 флакон (18 мл), • концентрированный буферный раствор для промывки лунок - 1 флакон (14 мл); • раствор ТМБ - 1 флакон (14 мл), • стоп-реагент - 1 флакон (14 мл), • контрольная сыворотка - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл).

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013 (вариант 1) ПСА общий-ИФА-БЕСТ (вариант 1), Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,1 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы 6 шт.. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, трафарета для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Набор для энтерального питания, для взрослых/педиатрический, стерильный.Набор удлинительный для гастростомической трубки для болюсной подачи питания. Представляет собой трубку длиной не менее 30 см (12 дюймов), на одном конце которой имеется порт, а на другом - расположенный разъем для подсоединения к низкопрофильной трубке. Порт и разъем соосны с трубкой. Для защиты от протекания пищи и жидкости удлинительный набор оснащен зажимом, который свободно перемещается вдоль трубки и фиксируется в нужном положении. Кормление осуществляется после присоединения к низкопрофильной трубке путем совмещения черной полоски удлинительного набора с черной полоской порта низкопрофильной трубки. Индивидуально упаковано. Нестерильно.

Набор реагентов для выделения ДНК с помощью магнитных частиц Набор предназначен для выделения ДНК Состав набора: Каждый набор должен включать реагентов для выделения ДНК из не менее 100 проб: - Лизирующий буфер; - Связывающий буфер; - Отмывочный буфер 1; - Отмывочный буфер 2; - Элюирующий буфер; - магнитные частицы; - протеиназа К. Срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

Набор реагентов для количественного определения общей и мужской ДНК человека в образце, степени деградации и наличия ингибиторов полимеразной цепной реакции 1. Набор для определения общей и мужской ДНК человека в образце, степени деградации, наличия смеси ДНК и наличия ингибиторов полимеразной цепной реакции. 2. Реакционная смесь для проведения полимеразной цепной реакции. 3. Внутренний положительный контроль. 4. Контрольная ДНК. 5. Буфер для разведения стандартной ДНК. 6. Возможность определения индекса деградации ДНК в образце. 7. Набор рассчитан на проведение не менее 100 реакций в объеме реакционной смеси не менее 20 мкл. 8. Совместимость набора с системой ПЦР в реальном времени 7500 Real-Time PCR System. 9. Срок годности на день поставки не менее 12 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина.Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Состав набора: Реагент 1: (кофеиновый реагент), содержащий кофеин 85 ммоль/л; натрия бензоат 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л, готов к применению – не менее 400 мл Реагент 2: сульфаниловая кислота- 24 ммоль/л; соляная кислота (13,5% р-р) - 100 ммоль/л – не менее 100 мл Реагент 3: (натрия нитрит) -72,5 ммоль/л – не менее 4,0 мл Реагент 4: (физиологический раствор) - 154 ммоль/л, готов к применению – не менее 500 мл Калибратор (лиофилизат) - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л, билирубина-100 мг/л – не менее 2 флаконов; Линейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней. Срок годности набора – не менее 12 месяцев.

Универсальный набор для выделения ДНК на колонках. Набор предназначен для выделения общей ДНК из различных биологических объектов: тканей, клеток, крови, слюны, мазков, пятен крови, спермы и других клинических образцов - набор рассчитан на 50 выделений. - диапазон объемов элюции выделенной ДНК 15 - 50 мкл. В состав набора входит: - фильтровальные колонки не менее 50 шт; - буфер для лизиса тканей объемом не менее 30 мл; - буфер для лизиса объемом не менее 30 мл; - буфер для промывки объемом не менее 22 мл; - буфер для промывки объемом не менее 12 мл; -буфер для элюции объемом не менее 15 мл; - протеиназа К не менее 24 мг; - буфер для разведение протеиназы объемом не менее 1,8 мл ; - пластиковые 2мл пробирки для сбора образцов не менее 100 шт.

Набор для выделения ДНК на колонках. Набор предназначен для выделения общей ДНК из различных биологических объектов: следов крови, слюны, биологических тканей, образцы слюны и крови на свабах. - набор рассчитан на 50 выделений. - диапазон объемов элюции выделенной ДНК 15 - 50 мкл. - возможность использования с автоматической станцией для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора входит: - фильтровальные колонки не менее 50 шт; - буфер для лизиса объемом не менее 15 мл; - буфер для лизиса объемом не менее 15 мл; - буфер для промывки объемом не менее 22 мл; - буфер для промывки объемом не менее 20 мл; -буфер для элюции объемом не менее 15 мл; - лиофилизированный РНК-носитель не менее 310 мг; - протеиназа К не менее 24 мг; - буфер для разведение протеиназы объемом не менее 1,8 мл; - пластиковые 2мл пробирки для сбора образцов не менее 100 шт.

Набор реагентов для количественного определения общей и мужской ДНК человека в образце, степени деградации и наличия ингибиторов полимеразной цепной реакции. 1. Набор для определения общей и мужской ДНК человека в образце, степени деградации, наличия смеси ДНК и наличия ингибиторов полимеразной цепной реакции. 2. Реакционная смесь для проведения полимеразной цепной реакции. 3. Внутренний положительный контроль. 4. Контрольная ДНК. 5. Буфер для разведения стандартной ДНК. 6. Возможность определения индекса деградации ДНК в образце. 7. Набор рассчитан на проведение не менее 100 реакций в объеме реакционной смеси не менее 20 мкл. 8. Совместимость набора с системой ПЦР в реальном времени 7500 Real-Time PCR System. 9. Срок годности на день поставки не ме-нее 12 месяцев.

1. Набор реагентов для проведения матричной калибровки генетических анализаторов Applied Biosystems 3500 и НАНОФОР-05. 2. Набор рассчитан на проведение не менее 5 калибровок. 3. Набор должен быть совместим для использования с набором реагентов, указанного в позиции № 2 настоящей таблицы. 4. Срок годности товара на момент поставки не менее 10 месяцев.

1. Набор реагентов для проведения матричной калибровки генетических анализаторов Applied Biosystems 3500 и НАНОФОР-05. 2. Набор рассчитан на проведение не менее 5 калибровок. 3. Набор должен быть совместим для использования с набором реагентов, указанного в позиции № 1 настоящей таблицы 4. Срок годности товара на момент поставки не менее 10 месяцев.

46.49.39

Услуги по оптовой торговле прочими потребительскими товарами, не включенными в другие группировки

Подарочные наборы для конкурса рисунков среди детей - жителей внутригородского муниципального образования Санкт-Петербурга муниципальный округ Дворцовый округ «Чистый город глазами ребенка» Подарочные наборы для конкурса рисунков среди детей - жителей внутригородского муниципального образования Санкт-Петербурга муниципальный округ Дворцовый округ «Я и окружающая среда, пять шагов к взаимодействию» Подарочные наборы для конкурса среди жителей внутригородского муниципального образования Санкт-Петербурга муниципальный округ Дворцовый округ «Самый экологичный двор муниципального образования» (Подарочный набор № 8)

93.29.29

Услуги зрелищно-развлекательные, не включенные в другие группировки

Оказание услуг по организации и проведению праздника «День семейного отдыха», посвященного Дню защиты детей (Призы за участие в конкурсе по правильной сортировке отходов (наборы мелков для асфальта, наборы восковых мелков, наборы цветных карандашей (количество цветов не менее пяти в каждом наборе)))

11 Набор для перикардиоцентеза Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Набор для перикардиоцентеза - предназначен для дренажа жидкости из сумки перикарда. Набор содержит: катетер диаметр не менее 8.3F – 1 шт., проводник с 3 мм “J” образным кончиком, диаметром не менее 0.035” (0.89 мм), длиной не менее 80 см – 1 шт; трёхходовой краник – 1 шт; мешок для дренажной жидкости объемом не менее 1000 мл – 1 шт; игла со стилетом диаметром не менее 18G x 6” – 1 шт; дилататор длиной не менее 50 см, диаметр не менее 8F – 1 шт; шприц объемом не менее 10 мл – 1 шт; шприц объемом не менее 20 мл – 1 шт; лезвие с рукоятью – 1 шт; аппликатор – 2 шт; игла диаметром 21G и длиной не менее 3.81 см – 1 шт; игла диаметром 25G и длиной не менее 2.5 см – 1 шт. Набор одноразовый, упакован в единую стерильную упаковку.

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Набор микропрепаратов по цитологии и генетике Комплектация: Набор микропрепаратов (не менее 27 стёкол) 1 комплект Руководство пользователя Наличие Стекла (размер одного стекла (ДхШ), (мм) 75х25 (+/-10 мм.) – 27 штук Бокс (размер одного бокса, (ДхШхВ), (см.) не менее 18х7х1,5) – 1 штука Наименование показателя Значение Микропрепарат представляет собой - предметное стекло с расположенным на нём объектом, подготовленным для исследования под микроскопом. Соответствие Каждый препарат для микроскопического исследования являет собой образец ткани растений, насекомых, животных анатомически приближенных к человеку. Соответствие Микропрепараты должны быть упакованы в специализированный, пластиковый бокс для хранения. 1 бокс Набор микропрепаратов должен состоять из: Не менее 27 стекол Названия микропрепаратов, входящих в набор: - Эпителиальные клетки тонкой кишки сек. Epitelial cells of small intestine sec. - Кровь человеческого мазка Пятно Рагта Blood of human smear Wrught’s stain - Мазок крови человека HE Blood of human smear HE - Нервные клетки из мазка спинного мозга Nerve cells from spinal cord smear - Спинной ганглий сек. показать серебристое пятно на теле Гольджи Spinal ganglion sec. show Golgi body silver stain - Желчные канальцы печени свиньи сек. (окрашивание серебром) Bile canaliculus of pig’s liver sec. (silver staining) - Печень человека сек. Liver of human sec. - Печень сек. желчные канальцы Liver sec. bile canaliculus - Почки сек. показать митохондрии Kidney sec. show mitochondria - Нейрциты изолированы WM Neurcytes isolated W.M. - TS спинного мозга показывает тело Ниссля Spinal cord T.S. show Nissl body - Мейоз животных сек. (саранча) Meiosis of animal sec. (locust) - Х-хроматин человека WM Human X chromatin W.M. - Хромосома нормального человека WM Chromosome of normal man W.M. - Хромосома нормальной женщины WM Chromosome of normal woman W.M.

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Набор микропрепаратов по паразитологии Комплектация: Набор микропрепаратов (не менее 45 стёкол) 1 комплект Руководство пользователя Наличие Стекла (размер одного стекла (ДхШ), (мм) 75х25 (+10 мм.) – 45 штук Бокс (размер одного бокса, (ДхШхВ), (см.) Не менее 18х7х2,5) – 1 штука Наименование показателя Значение Микропрепарат представляет собой - предметное стекло с расположенным на нём объектом, подготовленным для исследования под микроскопом. Соответствие Каждый препарат для микроскопического исследования являет собой образец ткани растений, насекомых, животных анатомически приближенных к человеку. Соответствие Микропрепараты должны быть упакованы в специализированный, пластиковый бокс для хранения. Наличие Набор микропрепаратов должен состоять из: Не менее 45 стёкол Названия микропрепаратов, входящих в набор: - Euglena W.M. - Amoeba W.M. -Paramecium caudatum W.M. - Conjugation of paramecium caudatum W.M. - Binary fission of paramecium caudatum W.M. - Epiphanes sepia W.M. - Trichomonas vaginalis trophozoites W.M. - Plasmodium vivax W.M. - Toxoplasma gondii trophozoites W.M. - Balantidium coli malmsten trophozoites W.M. - Dugesia japanica injected W.M. - Dugesia japonica through pharynx T.S. - Dugesia japonica W.M. - Dugesia japonica through eyes T.S. - Adult clonorchis sinensis cobbold W.M. - Adult clonorchis sinensis cobbold T.S. - Eggs of fasciolopsis buski W.M. natural color - Eggs of shistosoma japonicum W.M. natural color - Miracidium of shistosoma japonicum W.M. - Cercaria of shistosoma japonicum W.M. - Hydatid sand W.M. protoscolex - Mature proglottid of dipylidium caninum W.M. - Immature proglottid of dipylidium caninum W.M. - Shistosome miracidium W.M. - Gravid proglottid of dipylidium caninum W.M. - Proglottis of moniezea expansa T.S. - Ascaris lumbricoides male T.S. - Ascaris lumbricoides female T.S. - Ascarid (F&M) T.S. - Rotifera W.M.

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. Состав набора: 1. Реагент 1: буфер, pH 7,5 (2х100 мл) 2. Реагент 2: лиофилизат (2 флакона) 3. Калибратор: глюкоза 10 ммоль/л (2 мл) 4. Реагент 4: кислота перхлорная 3,3% (50 мл) Чувствительность, ммоль/л: не более 0,5 Линейность до 30 ммоль/л. Значение коэффициента вариации, %, не более: 5 Срок годности вскрытого калибратора, месяцев: не менее 6 Срок годности рабочего реагента, месяцев: не менее 6 Набор предназначен для ручного анализа, с использованием фотометров и полуавтоматических анализаторов. Фотометрирование против холостой пробы. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для использования на анализаторе Humastar 600. Метод: фотометрический энзиматический (прямой метод, без осаждения). Состав набора: ферментативный реагент, субстрат реагент, стандарт 1, стандарт 2 (компоненты, необходимые для проведения теста; наличие дополнительных компонентов в составе набора (стандарт 1, стандарт 2) экономически выгодно и исключает затраты на их отдельную закупку). Объем компонентов набора: ферментативный реагент не менее 30 мл, субстрат реагент не менее 10 мл (данные объемы позволяют выполнить заданное количество тестов с учетом стабильности реагентов), стандарт 1 не менее 3 мл, стандарт 2 не менее 3 мл (данные объемы обеспечивают возможность неоднократного использования стандартов в течение их срока стабильности). Концентрация стандартов: стандарт 1 - 2 ммоль/л, стандарт 2 - 8 ммоль/л (обеспечивает получение точных результатов калибровки в области нормальных и патологических значений). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2 - 8°С - не менее 9 недель (высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов). Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 90 до не менее 180 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций).

10 Набор для перикардиоцентеза Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Набор для перикардиоцентеза - предназначен для дренажа жидкости из сумки перикарда. Набор содержит: катетер диаметр не менее 8.3F – 1 шт., проводник с 3 мм “J” образным кончиком, диаметром не менее 0.035” (0.89 мм), длиной не менее 80 см – 1 шт; трёхходовой краник – 1 шт; мешок для дренажной жидкости объемом не менее 1000 мл – 1 шт; игла со стилетом диаметром не менее 18G x 6” – 1 шт; дилататор длиной не менее 50 см, диаметр не менее 8F – 1 шт; шприц объемом не менее 10 мл – 1 шт; шприц объемом не менее 20 мл – 1 шт; лезвие с рукоятью – 1 шт; аппликатор – 2 шт; игла диаметром 21G и длиной не менее 3.81 см – 1 шт; игла диаметром 25G и длиной не менее 2.54 см – 1 шт. Набор одноразовый, упакован в единую стерильную упаковку.

Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно - профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологических и дезинфекционных станциях. Набор рассчитан на приготовление 200 мл рабочего реактива. Состав набора: 1. Амидопирин, стабилизатор (раствор в изопропиловом спирте) не менее 90 мл. 2. Анилин солянокислый, стабилизатор (раствор в изопропиловом спирте) не менее 10 мл.

Набор реагентов для контроля качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки в лечебно - профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологических и дезинфекционных станциях. Набор расcчитан на приготовление 200 мл рабочего реактива. Состав набора: Амидопирин, не менее 1 фл - 8 г., Анилин солянокислый, стабилизатор, не менее 1фл-10 мл. Аналитические характеристики: чувствительность - положительная реакция наблюдается при разведении крови не менее чем в 100 000 раз.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические (Набор реагентов для качественного определения скрытой крови в кале человека методом иммунохроматографического анализа) Экспресс-тест предназначен для быстрого качественного определения наличия гемоглобина человека (скрытой крови) в кале. Состав набора: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем; реагент для разведения образца; пипетка пластиковая для внесения образца. Технические характеристики: Набор представляет собой мембранный иммунотест для селективного выявления скрытой крови в количестве 50 нг/мл и более, или 6 мкг/г фекалий, один планшет предназначен для одного определения. Время проведения анализа не более 5 минут. Набор рассчитан на количество выполняемых тестов не менее , чем 1 штук.

Микроальбумин-Витал Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбиметрическим методом. Кат. № В 41.22. 200 определений при объёме пробы 0.55 мл. Состав набора: 1. реагент1.- буфер (2х90мл). 2. реагент 2.- антисыворотка (2х7.6 мл). 3. калибратор МАL (2 мл). Чувствительность – 7 мг/л. Диапазон измерений: от 7до 400 мг/л. Коэффициент вариации: не более 7% (ручной метод). Длина волны: 340 нм или двухволновое измерение. Температура инкубации: 37*С. Фотометрирование: против воды или холостой пробы. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности наборов – 2 года. Срок годности вскрытых реагентов- 4 недели.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в биологических жидкостях КТРУ отсутствует Набор реагентов для иммунохроматографического выявления нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в биологических жидкостях. Принцип анализа: иммунохроматографический тест для качественного обнаружения нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в биологических жидкостях; Количество анализов (комплектация): - Тест-картридж для определения антигена SARS-CoV-2 – 20 шт. - Флакон-капельница с буферным раствором (не менее 4 мл) – 1 шт. - Инструкция по применению – 1 шт. в состав набора так же могут входить пластиковые пробирки с насадкой-капельницей в количестве не менее 20 шт. Время достижения устойчивых визуальных результатов, мин: не более 15 минут. Аналитическая специфичность: в пределах 97,7-100%. Перекрестная реактивность: При тестировании образцов, содержащих антигены возбудителей инфекционных заболеваний: вирусы гриппа типа А и В, респираторно- синцитиальный вирус (РСВ), вирусы парагриппа, риновирусы, аденовирусы, человеческие метапневмовирусы, MERS-CoV, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza type B, Legionella pneumophila, а также иные возбудители бактериальных респираторных инфекций нижних дыхательных путей (нереактивные образцы), перекрёстная реактивность должна отсутствовать. Диагностическая чувствительность должна быть не менее 90% Аналитическая чувствительность 1-25 пг/мл Наличие регистрационного удостоверения. 1 набор равен 1 штуке. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 142010

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких. Набор реагентов должен обеспечивать проведение 300 проб при определении клеток злокачественных новообразований, 200 проб при определении кислотоустойчивых микобактерий , 100 проб при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц Требуемые показатели Набор реагентов для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц методом толстого мазка. Набор должен быть рассчитан на анализ не менее 500 проб. В составе набора обязательны: реактив Като (не менее 50 мл); целлофановые покровные пластинки (не менее 500 шт); пробка из силиконовой резины (не менее 1 шт).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом Требуемые показатели Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом. Набор рассчитан на проведение не менее чем 330 определений при расходе реакционной смеси 305 мкл. Состав набора: Реагент 1: (концентрированный раствор тимола), в состав которого входят трис-HCl буфер 50 ммоль/л, рН не более 8,22; малеиновая кислота 20 ммоль/л, тимол 333 ммоль/л, этанол 2 г/л; объем реагента- 2 флакона не менее чем по 11 мл; Реагент 2: (раствор серной кислоты 21%) 2,5 моль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 11 мл; Реагент 3: (барий хлористый) 48 ммоль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 5 мл. Линейная область определения от 0 до 20 ед. S-H. Реагенты 1, 2 и 3 после вскрытия флаконов должны быть стабильны не менее 6 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Рабочий раствор тимола должен быть стабилен не менее 3 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Измерения против холостой пробы при длине волны 630-690 нм.

Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала. Вариант исполнения 96 определений. Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-002-06931260-2020 (далее по тексту – набор, изделие) предназначен для выделения РНК коронавируса SARS-CoV-2 из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с устройством пробоподготовки для выделения нуклеиновых кислот вирусов из биологического материала для проведения изотермической амплификации вируса SARS-CoV-2 по ТУ 26.60.12-001-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Раствор SSB Гуанидин тиоцианат-2,4 М Полиакрилат натрия-0,0025% Буферный раствор TrisHCl, рН 7.4- 25 мМ Triton X-100- 0,5% Спирт этиловый-33% Раствор WS1 Гуанидин гидрохлорид-2,4 М Спирт этиловый -50% Раствор WS2 Спирт этиловый -95% Раствор EB Безнуклеазная дистиллированная вода 100% Раствор SSB представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS1 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS2, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор EB, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 5 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые пробирки с винтовой крышкой. Колонки, фильтрующие, с пробирками для сбора элюата в количестве согласно варианту исполнения. Микропробирка типа Эппендорф, 2 мл, микропробирка типа Эппендорф, 0,2 мл, микропробирка типа Эппендорф, 0,5 мл в количестве согласно варианту исполнения.

Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 Набор реагентов для определения фибриногена в плазме крови. Набор предназначен для быстрого количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) на коагулометре. Набор предназначен для проведения 100 определений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика

Набор реагентов для определения тромбинового времени (Тромбин-тест) по ТУ 9398-255-05595541-2010 Набор реагентов для определения тромбинового времени. Состав набора: • Тромбин человека, лиофильно высушенный, с активностью ~100 Международных единиц (МЕ), во флаконе 1,0 мл. – 2 флакона; • Стабилизатор 1,0 мл. - 1 флакон. Набор предназначен для проведения 200 макро - 400 микроопределений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика

Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антигена гепатита В (HBsAg) Назначение: набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: электрохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Калибратор 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3мл. Калибратор 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3мл. Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 8 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения прокальцитонина. Назначение: набор реагентов для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Общая продолжительность анализа: не более 18 минут Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность калибраторов после растворения, диапазон температур +2-+8°С не менее 12 недель Диапазон измерений: не менее 0.02-100 нг/мл Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор для определения активированного парциального тром-бопластинового времени (АПТВ или АЧТВ) Набор поставляется в комплектации с жидким АПТВ-Эл-реагентом. Состав набора: АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды мозга кролика, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) - 2 фл по 5 мл. (или иное количество мл./уп., требуемое к поставке); Кальция хлорид (0,277 % раствор) - 2 фл по 10 мл. (или иное количество мл./уп., требуемое к поставке). Набор рассчитан на проведение не менее 100 анализов при расходе растворов реагентов по 0,1 мл на 1 определение.

26.30.23

Аппараты телефонные прочие, устройства и аппаратура для передачи и приема речи, изображений или других данных, включая оборудование коммуникационное для работы в проводных или беспроводных сетях связи (например, локальных и глобальных сетях)

Телефонный аппарат (цвет корпуса черный, АОН, наличие дисплея, спикерфон, быстрый набор 3 номеров, автодозвон, дата, часы, повторный набор номера, тональный набор, набор номера без снятия трубки).

СА-125 - ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 400 Ед/мл –6 шт. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора 12 мл. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения Тропонина Т Назначение: набор реагентов для количественного определения сердечного тропонина T в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 200 шт Диапазон измерения: не менее 3-10000 нг/л Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения протеина S100 (тип 1). Назначение: Набор реагентов для количественного определения протеина S100 в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: лектрохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе не менее 100 шт Диапазон измерения не менее 0.005-39 мкг/л Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Аналитическая чувствительность не более 0,005 мкг/л Стабильность в открытом виде , диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену гепатита B (HBsAg). Назначение: набор реагентов для количественного определения человеческих антител к поверхностному антигену гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1 – не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3 мл, калибратор 2 – не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3 мл. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 8 недель Диапазон измерений не менее 2.00-1000 МЕ/л Количество тестов в наборе: Не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения анти-ВГА IgM. Назначение: набор реагентов для качественного определения антител класса IgM к вирусу гепатита А в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 100 шт Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами. Калибратор 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3мл. Калибратор 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3мл. Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Окрашивание по Граму ИВД. Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок. набор соответствие Состав набора: Бумага окрашенная генцианвиолетом, нарезанная на полоски размером не более 7,5 x 2,5 см шт не менее 100 Раствор Люголя, 0,33 %, флакон не менее 50 мл шт не менее 2 Раствор сафранина, 0,25 %, флакон не менее 50 мл шт не менее 2 Набор предназначен для окраски препаратов на не менее чем 100 анализов соответствие Условия хранения: при температуре °С от 15 до 30

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения аутоантител к рецептору ТТГ. Назначение: набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ТТГ в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа : не более 27 минут. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, реагенты для предварительной обработки Стабильность основных реагентов на борту анализатора не менее 3 недель Стабильность реагентов для предварительной обработки после растворения при диапазоне температур +2 - +8 не менее 3 недель Диапазон измерения 0.8-40 МЕ/л Количество тестов в наборе не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения продуктов распада коллагена 1 типа Назначение: Набор реагентов для количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Диапазон измерения не менее 0,010-6,00 нг/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Аналитическая чувствительность не более 0,01 нг/мл Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С Не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения ХГЧ+b Назначение: набор реагентов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β-субъединицы ХГЧ в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа: не более 18 минут Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Диапазон измерения: не менее 0.100-10000 мМЕ/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-, Na-, и NH гепарином, Na2 ЭДТА, K3 ЭДТА, цитратом натрия и фторидом натрия/оксалатом калия Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С: не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Реагент для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23.110 Реагенты диагностические. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при генерировании хемилюминесцентного сигнала при проведении иммуноанализа клинического образца. Набор обычно используется совместно с люминесцентно-мечеными антителами, а также антигенами с известными характеристиками, может также включать эталонный материал для оптимизации и контроля эффективности функционирования люминесцентного прибора. Системный раствор для генерации электрохимического сигнала в системах COBAS E411. Фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент не более 0.1%; консервант. Фасовка набора 6 флаконов х 380 мл (900-1000 тестов, диапазонное значение) (требуется для оптимального расхода реагента в течение срока годности при проведении исследований согласно инструкции). Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор N Латекс RF Набор для определения ревматоидного фактора в крови. В состав набора входит: N РФ реагент (лиофилизированный материал, представляющий собой суспензию частиц полистирола, покрытых комплексом человеческого гамма-глобулина с овечьими антителами к человеческому гамма-глобулину, гентамицина сульфат и амфотерицин) - не менее 4-х флаконов по 4 мл; N РФ вспомогательный реагент (раствор, представляющий собой полиэтиленгликоль, детергент и азид натрия в воде) - не менее 4-х флаконов по 4,8 мл. Полная совместимость с анализатором BN ProSpec закрытого типа. В упаковке не менее 1 набора для проведения не менее 300 тестов. Срок годности: не менее 6 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c). Назначение: определение гликозилированного гемоглобина на анализаторе D10 Состав набора: - праймеры для расконсервации колонки, в отдельной коробке 4 бутыли, - аналитическая колонка в конверте с аннотацией, - набор калибраторов для калибровки прибора для работы с данным набором реагентов, - дискета с программой в твердом конверте с информацией о типе исследования и номерах лотов компонентов, - микропробирки, не менее 100 шт. в пакете для калибраторов, контролей праймера и разведенных образцов, - рабочий буфер №1, 2 бутыли по не менее 2л Бис-Трис/фосфатного буфера pH 6.0, - рабочий буфер №2, 1 бутыль, содержащая не менее 1л Бис-Трис/фосфатного буфера pH 6.7, - раствор для промывки и разведения, 1 бутыл., содержащая не менее 1,6 л деионизированной воды с консервантом, -не менее 1 рулона термобумаги для термопринтера анализатора. Количество выполняемых тестов: 400. Остаточный срок годности продукта на момент поставки - не менее 2 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации. Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Шт. Реагент Аффирмаджен 0,8%. Набор состоит из не менее двух флаконов (один с А1-эритроцитами, второй – с В-клетками). Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных (D-, C-, E-) эритроцитов в растворе низкой ионной силы и используются в качестве реактивов с целью обнаружения в образцах пациентов и доноров антител ожидаемой группы крови. Фасовка: не менее 2x10 мл. Совместимость набора с системами серии ORTHO BIOVUE, имеющихся у Заказчика.

Набор реагентов для очистки РНК Набор должен быть предназначен для очистки РНК, продуктов ферментативных реакций. Форма выпуска: жидкость. Набор должен быть рассчитан на не менее чем 116 реакций. Объем: не более 40 мл. Фасовка: не менее 1 набора в упаковке.

Набор реагентов для хранения образцов при низких температурах Набор должен быть предназначен для хранения образцов при низких температурах. Набор должен содержать в своем составе комплект буферов, сывороток и питательных добавок для работы с клеточными культурами. Объем: не более 2 мл. Фасовка: не менее 1 набора в упаковке.

Набор пробных очковых линз КТРУ отсутствует Регистрационное удостоверение Минздрава России Наличие Свидетельство об утверждении типа средств измерений Наличие Гарантия на оборудование Не менее 12 месяцев Послегарантийное техническое обслуживание Наличие Название оборудования набор пробных очковых линз Общие сведения Назначение Наборы пробных очковых линз предназначены для измерения задней вершинной рефракции очков, необходимых для корригирования недостатков оптической системы глаза. Применение Наборы пробных очковых линз применяются в специальных офтальмологических клиниках, НИИ, региональных офтальмологических центрах и специализированных офтальмологических отделениях областных больниц. Технические параметры Диапазон измерений оптической силы сферических линз, дптр Не менее – 20 и не более +20 Диапазон измерений оптической силы цилиндрических линз, дптр Не менее – 6 и не более + 6 Диапазон измерения призматического действия призматических линз, прдптр 0,5 до 10,0 Предельные отклонения задней вершинной рефракции сферических линз от номинальной, дптр, не более, в диапазонах: от ± 0,12 до ± 6,00 св. ±6,00 до ±12,00 свыше ±12,0 ±0,06 ±0,15 ±0,18 Предельные отклонения задней вершинной рефракции цилиндрических линз от номинальной, дптр, не более, в диапазонах: от ± 0,25 до ± 1,00 свыше ±1,00 до ±4,00 свыше ±4,00 до ±5,50 свыше ±5,50 до ±6,00 ±0,06 ±0,09 ±0,12 ±0,18 Предельные отклонения призматического действия призматических линз от номинального, прдптр, не более, в диапазонах: от ±0,5 до ±6 свыше ± 6 ±0,12 ±0,25 Оптическая децентрация, прдптр, не более, в диапазонах: от ± 0,25 до ± 1,00 дптр свыше ±1,00 до ±2,00 дптр свыше ±2,00 до ±5,00 дптр свыше ±5,00 до ±8,00 дптр свыше ±8,00 до ±12,00 дптр свыше ±12,00 дптр ±0,17 ±0,25 ±0,28 ±0,38 ±0,50 ±0,75

Набор реагентов для проведения полимеразной цепной реакции в реальном времени для количественного определения ДНК человека и степени деградации общей и мужской ДНК AppliedBiosystems QuantifilerTrio или эквивалент. Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью прибора для проведения RT-ПЦР AppliedBiosystems 7500 Real-Time PCR System. Набор включает все необходимые реагенты для одновременного исследования участка гена RPPH1величиной 140 пар оснований, участка гена SRY величиной 130 пар оснований и реагенты для выявления ингибиторов в пробе, исследуемой ДНК (внутренний положительный контроль). Набор позволяет провести не менее 400 исследований в объеме реакционной смеси 25 мкл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения эозинофильного катионного протеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эозинофильного катионного протеина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа; Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки; Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общего иммуноглобулина Е. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА); Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения Anti-HBc. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка Количество тест-единиц в упаковке с шарами ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СА19-9. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C ≥ 30 сутки Температура хранения и транспортировки набора реагентов от 2 до 8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgG к Helicobacter Pylori. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM к вирусу краснухи. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgG к токсоплазме. Количество выполняемых тестов: ≥ 200. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C ≥ 30 Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8.

Набор для культивирования, идентификации, полуколичественного учета, определения чувствительности к антибиотикам урогенитальных микоплазм. Набор предназначен для культивирования, идентификации, полуколичественного учета, определения чувствительности к антибиотикам урогенитальных микоплазм (U. urealyticum и М. hominis). Состав антимикробных препаратов набора Состав: 1. Доксициклин, 2. Джозамицин, 3. Офлоксацин, 4. Эритромицин, 5. Тетрациклин, 6. Азитромицин, 7. Ципрофлоксацин, 8. Кларитромицин, 9. Пристинамицин. Состав набора и фасовка не менее 25 стрипов, не менее 25 флаконов с бульоном (объем флакона с бульоном не менее 3.1 мл), не менее 25 флаконов с лиофилизированным субстратом (объем флакона с лиофилизированным субстратом не менее 1 мл), не менее 25 крышек для инкубации.

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Полноростовой тренажер для обучения навыкам ухода со сгибающимися конечностями КТРУ отсутствует Комплект поставки: - манекен взрослого человека мужского или женского пола – не менее 1 шт, - голова-фантом для отработки интубации и вентиляции – не менее 2 шт, - секундомер электронный – не менее 2 шт, - динамометр электронный ручной медицинский – не менее 2 шт, - калипер электронный цифровой – не менее 2 шт, - весы напольные – не менее 2 шт, - неврологический молоточек – не менее 2 шт, - камертон (набор) – не менее 2 набора, - ростомер – не менее 1 шт, - спирометр – не менее 1 шт, - электрокардиограф 12-канальный – не менее 2 шт, - манометр для контроля давления в манжете трубки со шкалой для эндотрахеальной трубки (ЭТТ) и окологортанных воздуховодов – не менее 2 шт, - аппарат низкоинтенсивной лазерной терапии с импульсными излучателями – не менее 2 шт, - аппарат ультразвуковой физиотерапевтический – не менее 1 шт, - аппарат для электротерапии с набором электродов и гидрофильных прокладок, лентами для фиксации электродов – не менее 2 шт, - аппарат низкочастотной магнитотерапии портативный с набором электродов – не менее 1 шт соответствие 1.Манекен взрослого человека мужского или женского пола Представляет собой реалистично выполненный манекен взрослого человека мужского или женского пола с анатомически точными ориентирами. Наличие Предназначен для отработки навыков по уходу за больными Наличие Кожа изготовлена из синтетического материала, имитирующего кожу человека по визуальным и тактильным характеристикам. Наличие Реалистичный объем движений и артикуляция суставов. Наличие Отработка навыков: • Введение питательной трубки • Аспирация дыхательных путей (орально) • Трахеотомия • Уход за ротовой полостью и зубными протезами • Уход за пролежнями • Уход за половыми органами • Одевание больного • Перемещение пациента в кресле • Мытье пациента • Подача кислорода • Постуральный дренаж • Уход за стомами

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Набор для наложения/удаления коффердама КТРУ 32.50.11.000-00000239 Описание по КТРУ: Набор изделий, используемых для наложения и удаления коффердама, который создается в кабинете стоматолога и накладывается на коронку зуба или зубов пациента для удаления слюны или защиты от случайного проглатывания пациентом жидких/стоматологических материалов во время проведения стоматологической хирургической операции. Как правило, состоит из материала для коффердама, зажимов, щипцов, перфоратора, рамки и лотка. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 159400 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Набор клампов на подставке с пробойником, щипцами, рамкой. Инструменты для наложения коффердама. Клампы — металлические пружинящие зажимы для фиксации коффердама на зубе. Комплектация набора: 12 кламп в ассортименте (№1, 2, 4, 7, 8, 8А, 9, 12А, 13А, 14, 14А, 210), щипцы для постановки кламп, пробойник для прокалывания отверстий, рамка для латексного листа, подставка для стерилизации и хранения кламп (металлическая).

Набор контрольных растворов, 2 уровня. Набор включает два контроля, контроль уровень 1 (Норма) и уровень 2 (Патология). Состав набора: 1. Инструкция по применению 2. не менее 2 бутылки Контрольный материал Нормальный (Уровень 1) с белой крышкой, лиофилизированный 3. не менее 2 бутылки Контрольный материал Патология (Уровень 2) с черной крышкой, лиофилизированный 4. Флакон с крышкой раскапывателем и с раствором для восстановления контроля. 5. Крышки раскапыватели не менее 4 шт. 6. не менее 10 пластиковых лотков 7. Карта Данных Контрольного материала Quo-Test A1C Control

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции

Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации Монореагент жидкий стабилизированный не требует стадии приготовления рабочего раствора. Предназначен для выявления реагиновых антител при исследовании плазмы /сыворотки крови или цереброспинальной жидкости (ликвора) человека в реакции микропреципитации (РМП) при диагностике сифилиса, оценке активности инфекционного процесса и контроля эффективности лечения. Набор позволяет проводить качественное и полуколичественное определение содержания реагиновых антител. Результаты полуколичественного определения могут быть использованы в качестве критериев оценки эффективности терапии больных сифилисом. Состав набора: взвесь готового к применению АгКл в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета. Фасовка: 7 фл. х 10 мл (или иное количество в перерасчете на требуемое к поставке). Набор рассчитан на не менее, чем 2000 определений.