Никель сплавы ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожной имплантации в нижнюю полую вену для предотвращения легочной эмболии; изделие может быть извлечено по истечении определенного времени или оставлено в качестве постоянного имплантата. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки). Это изделие для одноразового использования.Имплантируемое для постоянного использования изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожного размещения в нижней полой вене для предотвращения легочной эмболии. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки).

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

1 Стент-графт хирургический для нисходящего отдела грудной аорты Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты, поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава (например, никель-титанового сплава (нитинола)), который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Стент-графт должен быть предназначен для открытой операции по реконструкции аневризмы и диссекции нисходящего отдела грудного отдела аорты (требование обусловлено планируемым применением). Разновидность – гибридный. Представляет собой самораскрывающийся трубчатый эндопротез на системе доставки. Каркас стента – нитинол (сплав никеля с титаном), материал покрытия – ткань из полиэфирного волокна (требование установлено с учетом свойств материала – стойкий к разрывам и расслоениям). Металлический каркас должен состоять из рядов зигзагообразных пружин единого диаметра, по всей длине собранных в трубчатую конструкцию, обеспечивая при имплантации раскрытие до заданного размера (требование установлено для возможности легко изгибаться в соответствии с изгибами стенок аорты). Пружины металлического каркаса должны быть прикреплены к полиэфирному материалу с помощью полиэфирных нитей (требование установлено для исключения отслоения материала от каркаса). Толщина стенок стент-графта не более 1 мм. Наличие на дистальной части распорного уплотняющего кольца, обшитого полиэфирной тканью (требование установлено для обеспечения уплотнения между стенками аорты и графта и препятствования затеканию туда крови).

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) (обладает свойством памяти формы, титан дает исключительную рентгеноконтрастность, безопасно для МРТ исследования, сплав обеспечивает превосходную гибкость, что дает приспосабливаемость стента к анатомии сосуда пациента, имеет высокую радиальную жесткость, что препятствует скручиванию стента). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы).

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Сплав никель - хром-молибден. Стоматологический сплав вакуумной выплавки для металлокерамических работ никел-хром-молибден для изготовления литых металлических элементов зубных протезов. Состав: хром -27%+-1%, никель- 64% +-1 %, молибден -10% +-1 %,кремний и углерод Температура плавления 1420*С +-5*С . Слитки круглой формы.Упаковка не менее 1 кг

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента.

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Дополнительные размеры (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр диска левого предсердия: > 56 и ≤ 58 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 50 и ≤ 52 Миллиметр На окклюдер должно быть нанесено наноструктурированное керамическое покрытие (нитрид титана(Tin)) (благодаря наноструктурированному керамическому покрытию окклюдера, сокращается выброс ионов никеля в ткань эндокарда, сплав не вызывает иммунологических реакций и аллергически нейтрален). Внутри окклюдер должен быть наполнен устойчивой к току крови мембраной из растянутого политетрафторэтилена (обеспечивает немедленную остановку кровотока сквозь дефект и предотвращает остаточный шунт).

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента. Ретракция срединного шафта обеспечивает раскрытие стента).

3 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) ( в соответствии КТРУ). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместим с интродьюсером не менее 5F и проводниковым катетером не менее 7F (взаимодействие компонентов системы, показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательстве, и влияет на хирургическую технику). Поставка размеров по согласованию с заказчиком.

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Покрытие - модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель, с покрытием двуокисью титана (характер поверхности окклюдера, не содержащей никель и покрытой двуокисью титана, исключает контакт нитинола с внутренней средой организма, тем самым препятствуя выходу ионов никеля в кровь и снижая риски развития связанных с этим побочных явлений - в первую очередь, аллергических реакций). Внутренняя мембрана - полиэстер без содержания политетрафторэтилена (обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации).

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Покрытие - модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель, с покрытием двуокисью титана (характер поверхности окклюдера, не содержащей никель и покрытой двуокисью титана, исключает контакт нитинола с внутренней средой организма, тем самым препятствуя выходу ионов никеля в кровь и снижая риски развития связанных с этим побочных явлений - в первую очередь, аллергических реакций). Внутренняя мембрана - полиэстер без содержания политетрафторэтилена (обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации).

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Дополнительные размеры (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр диска левого предсердия: ≥54 и ≤66 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥50 и ≤62 миллиметр; Комплект должен состоять из: окклюдера, системы доставки (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионноимплантируемого слоя, не содержащего никель и специального покрытия (двуокись титана) (требование установлено для обеспечения коррозионной стойкости и предотвращения выделения ионов никеля, обеспечения биологической совместимости и безопасности, отсутствия токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов, для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде).

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Состоит из окклюдера, системы доставки и измерительного баллона (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионноимплантируемого слоя, не содержащего никель, и специального покрытия двуокисью титана (требование установлен о для обеспечения коррозионной стойкости и предотвращения выделения ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов, для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде). Окклюдер должен содержать внутреннюю мембрану из полиэстера (обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт).

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Состоит из окклюдера, системы доставки и измерительного баллона (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионно имплантируемого слоя, не содержащего никель, и специального покрытия (двуокись титана TiO2), что предопределяет их коррозионную стойкость и предотвращать выделение ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов (для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде). Окклюдер должен содержать внутреннюю мембрану из полиэстера (обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт).

5 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Однодисковый окклюдер с конусообразным перешейком (конусообразный перешеек выполняет артериальный проток). Покрытие: модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель, с покрытием двуокисью титана (исключается контакт нитинола с внутренней средой организма, тем самым препятствуя выходу ионов никеля в кровь и снижая риски развития связанных с этим побочных явлений - в первую очередь, аллергических реакций). Внутренняя мембрана - полиэстер без содержания политетрафторэтилена (обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации).

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Состоит из окклюдера и системы доставки (параметр комплектации для функционирования системы). Он содержит мембрану из полиэстера, которая обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт (параметр, определяющий выполнение основной задачи). Поверхность окклюдера обработана с нанесением модифицированного ионно-имплантируемого слоя, не содержащего никель и покрытия - двуокись титана TiO2 (параметр определяет их коррозионную стойкость и предотвращает выделение ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов). Резьбовое крепление окклюдера к доставочной системе (параметр определяет надежное крепление окклюдера).

Инструменты и приспособления стоматологические

Файл эндодонтический вращающийся/возвратно-поступательный, многоразового использования КТРУ 32.50.11.000-00000211 Описание по КТРУ: Стоматологический наконечник, предназначенный для присоединения к вращающемуся или возвратно-поступательному приводному эндодонтическому устройству для очистки и расширения корневого канала и сглаживания его стенок за счет резки или шлифовки. Изготовлен из металла [например, высококачественной нержавеющей стали, никель-титанового справа (нитинола)], а на его тонком рабочем конце имеются многоугольное поперечное сечение с ребрами. Также может быть известен как ротационный или машинный файл, ример или рашпиль. Это изделие для многоразового использования. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 270110 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Система машинных никель-титановых инструментов с прямоугольным поперечным сечением на расстоянии от верхушки 9 мм, смещённым от центра позволяющее инструменту двигаться волнообразно раскачивающими движениями с переменной конусностью для обработки корневых каналов. - Материал изготовления рабочей части инструмента: Никель – титановый сплав; - Материал изготовления ручки: Металл - Тип ручки: прямоугольник; - Хвостовик ручки, мм: 11; - Круглый силиконовый стоппер: Наличие; - Диаметр хвостовика ручки, мм.: 3; - Крепление на верхушке ручки: Наличие; - Конусность по длине инструмента: Наличие; - Цветовая кодировка по ISO: Наличие; - Стерильная упаковка: Наличие; - Форма выпуска: В упаковке; - Инструменты длиной 25 мм по 3 шт. в стерильной упаковке: - Инструменты в наборе: Х1 (017 0,4); Х2 (025 0,6); Х3 (030 0,7); Х4 (040 0,6); Х5 (050 0,6); ассортимент Х1-Х3

24.45.2

Полуфабрикаты из никеля или сплавов на основе никеля

Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты, включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв. Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройствов доставки (например, баллонным катетером). Дополнительные характеристики: Конический компонент: дистальный диаметр меньше проксимального (требуется для лечения конического типа аорты). Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части 2 шт. (требуется для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации). Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части 1 шт (требуется для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации). Высвобождение протеза может осуществляться путем вращения или стягивания винтовой рукоятки (требование установлено для обеспечения контроля имплантации, снижения риска сдергивания стент-графта во время имплантации, предотвращения миграции стент-графта). Система развертывания с гидрофильным покрытием (требуется для более простого проведения системы доставки через сосуды доступа). Диаметр системы доставки не менее 21 Fr и не более 24 Fr (требуется для определения совместимости с сосудами доступа и инструментами, применяемыми при эндопротезировании).

4 Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00002 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройством доставки (например, баллонным катетером). Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥ 30 и ≤ 46 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 204 и ≤ 224 миллиметр; Модульный стент-графт для лечения аневризмы нисходящего отдела грудной части аорты - самораскрывающийся трубчатый эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм грудного отдела аорты с открытым проксимальным сегментом, прямой и конической формы тела стент-графта (планируемое применение). Пружины металлического каркаса прикреплены к полиэфирному материалу (что сводит на нет возможность отслоения материала от каркаса). В проксимальной части непокрытая коронка стента для дополнительной фиксации выше левой подключичной артерии и дополнительной нитиноловой коронки по всему диаметру проксимальной части стент-графта, препятствующая складыванию стент-графта во время и после его раскрытия (параметры позволяют установить стент-графт без риска его смещения, частичного и полного сворачивания).

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент на системе доставки типа over-the-wire (параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде) под проводник диаметром 0.035" (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Материал стента: кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Стент с "открытой ячейкой" в виде нескольких волнистых колец с не менее 9 коронками и не менее 3 перемычками между кольцами (требования обеспечивают доставляемость, доступность боковых ветвей, каркасные функции). Совместимость с не более 7F интродьюсером (требование установлено для обеспечения совместимости, доставляемости, особенно у маленьких пациентов и через лучевой доступ).

4 Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00002 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов/расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройством доставки (например, баллонным катетером). Модульный стент-графт для лечения аневризмы нисходящего отдела грудной части аорты - самораскрывающийся трубчатый эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм грудного отдела аорты с открытым проксимальным сегментом, прямой и конической формы тела стент-графта (планируемое применение). Пружины металлического каркаса прикреплены к полиэфирному материалу (что сводит на нет возможность отслоения материала от каркаса). В проксимальной части непокрытая коронка стента для дополнительной фиксации выше левой подключичной артерии и дополнительной нитиноловой коронки по всему диаметру проксимальной части стент-графта, препятствующая складыванию стент-графта во время и после его раскрытия (параметры позволяют установить стент-графт без риска его смещения, частичного и полного сворачивания). На материале трансплантата легко визуализируемые под рентгеноскопом рентгеноконтрастные метки, не менее 4 шт в проксимальной части и не менее 2 шт в дистальной части (для обеспечения рентгенографической визуализации его краев).

Инструменты и приспособления стоматологические

Сплав 25Х18Н9С2-«Д», железохромоникелевый сплав для изготовления коронок. Химический состав: железо - основа, углерод - 0,25%, хром - 18%, никель-9%, кремний - 0,2%, марганец - остальное. Область плавления 1330-1390 градусов по Цельсию, временное сопротивление разрыву - 320 МПа, относительное удлинение - 30 %, предел текучести - 220 МПа, твердость по Виккерсу - 200 единиц. Упаковка не менее 1 кг.

Инструменты и приспособления стоматологические

Сплав для производства стоматологических протезов .Железо-хромоникелевый литьевой нержавеющий сплав. Размер заготовки :Длина:не менее 16-18 мм. Диаметр: не менее 10 мм. Вес: не менее 14-16 гр. Химический состав: железо - основа, углерод-не менее 0,25% хром – не менее 18%, никель – не менее 9%, кремний – не менее 2%, марганец – не более 1,5%. Область плавления-не менее (1330 - 1390) °С Временное сопротивление разрыву - не менее 320 МПа Относительное удлиннение ~ не менее 30% Предел текучести - не менее 220 МПа Твердость по Виккерсу - не менее 210 ед.Общий вес-не менее1 кг.

Инструменты и приспособления стоматологические

Паста полировочная для зеркальной полировки изделий из нержавеющей стали, меди, никеля и хром-кобальтовых сплавов

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Никель хром железный сплав для зубопротезирования

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

10.Паста для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля и хром-кобальтовых сплавов

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Паста для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля и хромо-кобальтовых сплавов

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Сплав никел-хром-молибден

8 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06771 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06620 Диаметр нисходящей аорты: > 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 10 и ≤ 11 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06453 Диаметр нисходящей аорты: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 12 и ≤ 13 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06121 Диаметр нисходящей аорты: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 15 и ≤ 16 миллимет

7 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06756 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06724 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска:> 11 и ≤ 12 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06590 Диаметр нисходящей аорты:> 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр удерживающего диска:> 10 и ≤ 11 миллиметр;

6 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06771 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметров; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметров; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметров; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06454 Диаметр нисходящей аорты: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06121 Диаметр нисходящей аорты: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-05788 Диаметр нисходящей аорты: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 17 и ≤ 18 миллиметр;

5 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: ≥ 12 и ≤ 14 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03121 Диаметр диска левого предсердия: > 18 и ≤ 20 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 14 и ≤ 16 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03061 Диаметр диска левого предсердия: > 24 и ≤ 26 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 22 и ≤ 24 Миллиметр

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: ≥ 12 и ≤ 14 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03121 Диаметр диска левого предсердия: > 18 и ≤ 20 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 14 и ≤ 16 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03061 Диаметр диска левого предсердия: > 24 и ≤ 26 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 22 и ≤ 24 Миллиметр

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03139 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03078 Диаметр диска левого предсердия: > 22 и ≤ 24 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 24 и ≤ 26 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03038 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 28 и ≤ 30 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02997 Диаметр диска левого предсердия: > 30 и ≤ 32 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 34 и ≤ 36 миллиметр; Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения,

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥12 и ≤14 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: >26 и ≤28 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >22 и ≤24 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03021 Диаметр диска левого предсердия: >28 и ≤30 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >24 и ≤26 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03001 Диаметр диска левого предсердия: >30 и ≤32 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >26 и ≤28 миллиметр;

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥12 и ≤14 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03139 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03120 Диаметр диска левого предсердия: >18 и ≤20 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр;

3 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02464 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02470 Конструкция Коническая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02468 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02472 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥20 и ≤25 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02466 Конструкция Коническая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02480 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥8.1 и ≤ 9 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02536 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 25 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02528 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 35.1 и ≤ 45 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02532 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 25.1 и ≤ 35 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02524 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 45.1 и ≤ 60 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02520 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 6.1 и ≤ 7 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 25 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02516 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 6.1 и ≤ 7 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 25.1 и ≤ 35 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ;

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02536 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥5 и ≤6 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02504 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02500 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥25.1 и ≤35 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02496 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥35.1 и ≤45 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02472 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥9.1 и ≤10 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02468 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥9.1 и ≤10 миллиметр Общая длина стента: ≥25.1 и ≤35 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый

12 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Рабочая длина катетера не менее 140 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами). Конструкция режущих элементов: не менее 3х продольных режущих элемента из нейлона, закрепленных в области перехода дистального плеча баллона в наконечник дистального конца баллонного катетера и в области перехода проксимального плеча баллона в дистальный шафт при помощи эластичных фиксаторов (указанные конструктивные элементы обеспечивают опору баллона на стенку артерии, предотвращают выскальзывание баллона (так называемый феномен «арбузной косточки») и обеспечивают режущий эффект для эффективной и безопасной предилятации некоторых видов поражений – рестеноза внутри стента, кальцинированных бляшек и бляшек, расположенных в устьях боковых ветвей).

11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов) (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Высота рабочей части атеротома не более 0.2 мм (данные значения показателя обеспечивают эффективное и безопасное воздействие режущих элементов в области кальцинированного поражения). Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома) не более 0.07 мм (малая высота нерабочей части атеротома обеспечивает меньший профиль баллона и обеспечивает меньшую суммарную высоту рабочей и нерабочей частей режущего элемента с сохранением должной глубины режущего воздействия).

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Матричный нитиноловый саморасширяющийся стент на коаксиальной системе доставки (позволяет удерживать стент на доставляющем катетере, одновременно позволяя стенту изменять длину и вращаться внутри катетера) под проводник диаметром 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Дизайн стента в виде ряда зигзагообразных колец с не менее 9 вершинами, соединяющихся перемычками и образующих по не менее 3 ячейки W-образной формы (такая конструкция не только позволяет имплантировать стент без укорочения, но также исключает возникновение осложнений). Система доставки совместимая с интродьюсером диаметром не менее 6F (не менее 8F гайд-катетером) (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияют на хирургическую технику).

5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента).

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Паста для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля и хром-кобальтовых сплавов

Услуги в области стоматологии прочие

Изготовление фасетки из сплава на основе никеля. Литье фасетки по восковым моделям.

Паста для полирования изделий из нержавеющей стали Паста для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля, хром-кобальтовых сплавов.В упаковке не менее 50гр.

Услуги в области стоматологии прочие

Литье каркаса цельнолитой коронки из никель-хромового сплава

Услуги в области стоматологии прочие

Литье цельнолитого колпачка с облицовкой из пластмассы из никель-хромового сплава

Услуги в области стоматологии прочие

Литье патрицы замкового крепления из никель-хромового сплава

Услуги в области стоматологии прочие

Литье каркаса металлокерамической коронки из никель-хромового сплава

Услуги в области стоматологии прочие

Литье культевой вкладки из никель-хромового сплава

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить хирургическая нерассасывающаяся, мононить.Синтетический нерассасывающейся монофиламентный шовный материал из полиолефина (полипропилена или полиэтилена, или политетрафторэтилена, или поливинилиденфторида, или полипропилена с добавлением полиэтилена), окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет или неокрашенный. USP 4/0, EP 1,5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали или коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, обработана силиконом. Надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, не менее 20 мм и не более 22 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний и внутренний полимерно-бумажные блистеры либо одинарная полимерно-бумажная упаковка, которая не имеет дополнительного транспортировочного пакета. Индивидуальная стерилизационная упаковка, содержащая стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом (полиэтиленовую основу овальной формы либо прямоугольный удлиненный блистер (не менее 18 см)). Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012.

Сплав никель-хром

20.59.59

Продукты разные химические, не включенные в другие группировки

Никель-алюминиевый сплав

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Сплав никель-хромовый

25.73.30

Инструмент ручной прочий

Кислота ортофосфорная применяется для пайки углеродистых и низколегированных сталей, меди, никеля и их сплавов.

Никель-алюминиевый сплав

Инструменты и приспособления стоматологические

Зуботехнический сплав на базе никеля, хрома и молибдена для производства зубных металлокерамических протезов

Услуги в области стоматологии прочие

Изготовление фасетки из сплава на основе никеля. Литье фасетки по восковым моделям

Инструменты и приспособления стоматологические

Пружина из никель-титанового сплава на сжатие

26.51.82

Части и принадлежности изделий, отнесенных к группировкам 26.51.12, 26.51.32, 26.51.33, 26.51.4и 26.51.5; микротомы; части, не включенные в другие группировки

Мишень из сплава никель-хром

Сплав никель-хромовый

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стел 8 никель хром.сплав для м/к протезов или эквивалент. Упаковка не менее 1 кг

Инструменты и приспособления стоматологические

Припой зуботехнический универсальный из неблагородных сплавов (никель, хром)

Инструменты и приспособления стоматологические

Пружина из никель-титанового сплава на сжатие средняя

Инструменты и приспособления стоматологические

Пружина из никель-титанового сплава на сжатие легкая

Никель-хромовый сплав без бериллия для литья коронок и мостовидных метало-керамических протезов (вет) 1 кг

Никель-хромовый сплав без бериллия для литья коронок и мостовидных метало-керамических протезов (пенс) 1 кг

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента).

Полисет №1. Паста полировочная для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля и хром-кобальтовых сплавов. Паста не менее 100 г

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент самораскрывающийся для сонных артерий на системе доставки с Rх портом (определяет выбор длины системы защиты от эмболии). Стент анатомически суживающейся конической или прямой формы (выполненный в соответствии с ее анатомической формой и вариантами ее поражения). Наличие маркеров на каждом конце стента (обеспечение хорошей визуализации). Наличие рентгеноконтрастного маркера на доставляющем катетере, показывающего точное расположение места анатомического сужения стента (для точного позиционирования стента относительно бляшки). Концы стента не расширяются (профилактика краевой диссекции и спазма артерии). Должна иметься система защиты от "выпрыгивания стента" при раскрытии (точность позиционирования, анатомия сонных артерий и их поражений требует абсолютной точности имплантации). Совместимость с проводником 0.014 (показатель определяет совместимость с другими инструментами, влияет на хирургическую технику). Стент должен иметь одинаковую радиальную устойчивость по всей длине (важный показатель, особенно для длинных поражений и извитостей). Размеры при поставке по согласованию с заказчиком.

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. На дистальном конце катетера расположен нейлоновый, семикомплаентный баллон с гидрофильным покрытием (нейлон обеспечивает достаточную прочность в заявленном диапазоне давления для раздувания, а гидрофильное покрытие уменьшает поверхностное трение и улучшает взаимодействие инструментов и проводимость). Спиралевидные ребра надрезающего элемента, присоединённые к баллону, выполнены из цельного куска нитинола путем лазерной резки (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом, к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Страты надрезающего элемента должны быть отполированы и иметь сглаженные края (обеспечивает минимальный риск диссекции стенки артерии в месте раздувания баллона). Страты не менее трех создают фокусное воздействие дилатирующей силы (минимизирует проскальзывание баллона и способствует восстановлению просвета стенозированных артерий).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Рабочая длина катетера не менее 142 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами). Конструкция режущих элементов: 3 продольных режущих элемента из нейлона, закрепленных в области перехода дистального плеча баллона в наконечник дистального конца баллонного катетера и в области перехода проксимального плеча баллона в дистальный шафт при помощи эластичных фиксаторов (указанные конструктивные элементы обеспечивают опору баллона на стенку артерии, предотвращают выскальзывание баллона (так называемый феномен «арбузной косточки») и обеспечивают режущий эффект для эффективной и безопасной предилятации некоторых видов поражений – рестеноза внутри стента, кальцинированных бляшек и бляшек, расположенных в устьях боковых ветвей).

1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов) (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Высота рабочей части атеротома не более 0.127 мм (данные значения показателя обеспечивают эффективное и безопасное воздействие режущих элементов в области кальцинированного поражения). Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома) не более 0.0635 мм (малая высота нерабочей части атеротома обеспечивает меньший профиль баллона и обеспечивает меньшую суммарную высоту рабочей и нерабочей частей режущего элемента с сохранением должной глубины режущего воздействия).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

5 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 8 миллиметр; Длина стента: ≥ 10 и ≤ 16 миллиметр; Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности, и легкого скольжения). Совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Совместим с интродьюсером не менее 6F и не более 8F, в зависимости от диаметра графта (требование установлено для обеспечения совместимости). Не менее 2х длин доставляющей системы в интервале от 80 см. до 135 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия ушка левого предсердия) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-05174 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Самораскрывающееся устройство, вводимое через катетер, которое предназначено для предотвращения тромбоэмболии в придатке левого предсердия (планируемое применение). Окклюдер изготовлен из нитиноловой сетки и состоит из кулачка и диска, соединённых центральной шейкой (обладает высокой прочностью и устойчивостью к переломам, параметр определяет ускорение эмболизации для обеспечения закрытия дефекта). В кулачок и диск устройства вшита полиэфирная ткань, способствующая окклюзии. Кулачок снабжен стабилизирующими пружинками, улучшающими размещение и фиксацию устройства (параметры определяет ускорение эмболизации для обеспечения закрытия дефекта). На каждом конце окклюдера имеются резьбовые штифты, предназначенные для присоединения к доставочному и загрузочному зондам (параметр определяет удобство имплантации).

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина системы доставки: ≥80 и ≤150 сантиметр; МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥12.1 и ≤14 миллиметр; Общая длина стента: ≥8 и ≤200 миллиметр; Способ раскрытия: саморасширяемые; Тип ячейки: открытая Представляет собой саморасширяющийся гибкий стент, расширяющийся до заданного диаметра под воздействием температуры тела (требование установлено для оптимального раскрытия внутри сосуда). Стент должен быть вырезан лазером из цельной трубки с применением электрополировки (матричный) (обеспечивает плавное раскрытие стента и устойчивость конструкции). Должен иметь сегментированную циклическую структуру, геометрически сформированную открытыми ячейками (компактное сложение стента в систему доставки).

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Матричный нитиноловый саморасширяющийся стент на коаксиальной системе доставки (позволяет удерживать стент на доставляющем катетере, одновременно позволяя стенту изменять длину и вращаться внутри катетера) под 0.035” проводник (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Дизайн стента в виде ряда зигзагообразных колец с не менее 9 вершинами соединяющихся перемычками и образующих по не менее 3 ячейки W-образной формы (такая конструкция не только позволяет имплантировать стент без укорочения, так же исключает возникновение осложнений). Система доставки совместимая с не менее 6F интродьюсером (не менее 8F гайд-катетером) (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияют на хирургическую технику).

Паста для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля, хром-кобальтовых сплавов.В упаковке не менее 50гр.

Сплав никель-хромовый НП

Сплав никель-хромовый ВТ

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения, обеспечивающим минимизацию площади поверхности материала, контактирующего с полостью левого предсердия (требование установлено для уменьшения образования тромба на поверхности окклюдера). Структура плетения должна обеспечивать атравматичную форму дистальной части окклюдера при высвобождении из системы доставки (для снижения травматизации). Непрерывность плетения левопредсердного диска (обеспечивает отсутствие соединительного узла в левом предсердии). Наличие внутри нитинолового каркаса нитей из полиэтилентерефталата (PET), укладка нитей PET (требуется для обеспечения немедленной окклюзии открытого овального окна после имплантации устройства).

5 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные показатели диаметров и длин (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 8 миллиметр; Длина стента: ≥ 10 и ≤ 16 миллиметр; Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности, и легкого скольжения). Совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Совместим с интродьюсером не менее 6F и не более 8F, в зависимости от диаметра графта (требование установлено для обеспечения совместимости). Не менее 2х длин доставляющей системы в интервале от 80 см. до 135 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

4 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные показатели диаметров и длин (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 16 миллиметр; Длина стента: ≥ 100.1 и ≤ 120 миллиметр; Способ раскрытия: Саморасширяющийся Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности и легкого скольжения). Должен быть совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Диаметр системы доставки не менее 8F и не более 10F, в зависимости от диаметра графта, длина доставляющей системы не менее 2х вариантов в интервале от 80 см. до 117 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Рентгенконтрастные маркеры не менее двух штук (позволяют осуществить максимально точное позиционирование стента в сосудистом русле). Совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Совместим с интродьюсером не менее 6F (определяет совместимость с другим инструментом). Номинальное давление: не более 8 атм. (характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии). Давление разрыва: не менее 10 атм. (характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии). Наличие металлического интродьюсера для введения стента в интродьюсер (для удобства и безопастного проведения стента через интродьюсер). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Представляет собой саморасширяющийся гибкий стент, расширяющийся до заданного диаметра под воздействием температуры тела (требование установлено для оптимального раскрытия внутри сосуда). Стент должен быть вырезан лазером из цельной трубки с применением электрополировки (матричный) (обеспечивает плавное раскрытие стента и устойчивость конструкции). Должен иметь сегментированную циклическую структуру, геометрически сформированную открытыми ячейками (компактное сложение стента в систему доставки). Расширяющиеся концы стента предотвращают его смещение (обеспечивает продольную устойчивость, невозможность смещения). На концах стента должны быть расположены не менее 4-х рентгеноконтрастных маркеров (облегчающие его позиционирование и визуализацию). Направление раскрытия от проксимального конца доставляющего катетера к дистальному (безопасное и равномерное раскрытие).

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Нитиноловый самораскрывающийся стент для стентирования сонных артерий с противоэмболической защитой (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента - открытая ячейка (обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам). Противоэмболическая защита в виде вязанного сетчатого рукава из полиэтилентерефталата (PET) на внешней поверхности стента и фиксированного в проксимальной и дистальной частях стента (предотвращает выпадение бляшки и возможную дальнейшую эмболизацию). Система доставки быстрой замены (RX) диаметром не менее 6F, длиной не менее 135 см, совместима с проводником 0.014” (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. На дистальном конце катетера расположен нейлоновый, семикомплаентный баллон с гидрофильным покрытием (нейлон обеспечивает достаточную прочность в заявленном диапазоне давления для раздувания, а гидрофильное покрытие уменьшает поверхностное трение и улучшает взаимодействие инструментов и проводимость). Спиралевидные ребра надрезающего элемента, присоединённые к баллону, выполнены из цельного куска нитинола путем лазерной резки (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом, к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Страты надрезающего элемента отполированы и имеют сглаженные края (обеспечивает минимальный риск диссекции стенки артерии в месте раздувания баллона). Страты (не менее трех) создают фокусное воздействие дилатирующей силы (минимизирует проскальзывание баллона и способствует восстановлению просвета стенозированных артерий).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Рабочая длина катетера не менее 142 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами). Конструкция режущих элементов: 3 продольных режущих элемента из нейлона, закрепленных в области перехода дистального плеча баллона в наконечник дистального конца баллонного катетера и в области перехода проксимального плеча баллона в дистальный шафт при помощи эластичных фиксаторов (указанные конструктивные элементы обеспечивают опору баллона на стенку артерии, предотвращают выскальзывание баллона (так называемый феномен «арбузной косточки») и обеспечивают режущий эффект для эффективной и безопасной предилятации некоторых видов поражений – рестеноза внутри стента, кальцинированных бляшек и бляшек, расположенных в устьях боковых ветвей).

1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов) (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Высота рабочей части атеротома не более 0.127 мм (данные значения показателя обеспечивают эффективное и безопасное воздействие режущих элементов в области кальцинированного поражения). Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома) не более 0.0635 мм (малая высота нерабочей части атеротома обеспечивает меньший профиль баллона и обеспечивает меньшую суммарную высоту рабочей и нерабочей частей режущего элемента с сохранением должной глубины режущего воздействия). Количество атеротомов не менее 3 шт, в зависимости от размера баллона (достаточное количество атеротомов обеспечивает равномерное циркулярное воздействие на область кальцинированного поражения).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент должен быть вырезан лазером из цельной нитиноловой трубки (требование установлено для отсутствия точек сочленений и отсутствия дополнительной травмы артерии, нитинол обладает высокой гибкостью). Диаметр дистальной части системы доставки не более 6F (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Длина системы доставки не более 135 см. (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Совместимость с интродьюсером не менее 5F, проводниковым катетером не менее 7F (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместимость с проводником 0.014” (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

сплав никель-хромовый для керамики уп 0,5 кг

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00112 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве.

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал стента - сталь типа 316 L или эквивалент (биосовместимая нержавеющая сталь, которая позволяет удерживать форму при раздувании и сдувании баллона). Профиль входа в стеноз не менее 0,055” для стентов диаметром 4 мм (малый профиль стента, смонтированного на системе доставки повышает доставляемость стента в целевую зону, обеспечивает безопасное и контролируемое прохождение участков со сложной и измененной анатомией). Система доставки монорельсовая (позволяет быстрее проводить его установку). Номинальное давление – не менее 10 атм, давление разрыва – не менее 14 атм. (более высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях имплантации стента в жесткие кальцинированные, фиброзные поражения).

Инструменты и приспособления стоматологические

Сплав никель-хром

Каналорасширитель машинный из никель-титанового сплава 0,25 мм

Каналорасширитель машинный из никель-титанового сплава 0,15 мм

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Никель-хромовый сплав

Инструменты и приспособления стоматологические

Паста №1 предназначенная для полирования изделий из нержавеющей стали, никеля и др. сплавов. В упаковке не менее 100 гр.

Инструменты и приспособления стоматологические

Сплав стоматологический железо-никель хром, упаковка не менее 1 кг

Инструменты и приспособления стоматологические

Насадка для чистки корневых каналов из Никель-Титанового сплава.

Инструменты и приспособления стоматологические

"Насадка для чистки корневых каналов из Никель-Титанового сплава. "

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Заплата-слинг для лечения пролапса тазовых органов. Заплата-слинг для лечения пролапса тазовых органов имплантируемая. Должна представлять собой одноразовый имплантат в виде заплаты. Материал: полипропилен повышенной прочности. Заплата-слинг для лечения пролапса тазовых органов должна быть стерильной, в индивидуальной упаковке для однократного использования. Должна иметь вид заплаты с 6-ю рукавами, на концах каждого рукава фиксатор окрашенный в 3 разных цвета Толщина не более: 0,00027 м. Средний вес не менее: 19,2 г/м2. Диаметр нити не более 0,08 мм. Размер ячеек не более: 1,18мм Х 0,7 мм. Средняя пористость к общей площади не менее: 59%. Прочность на разрыв не менее 73,6N. Удлинение при 10N: не более 16,3%. Размеры: 6х6 мм по центру и 3х16,3х18 мм - бранши-(рукава). Нитиноловые нити в комплекте: 4 штуки длиной не менее 500 мм и 2 штуки не менее 650 мм. Диаметр нитиноловых нитей 0,25±0,05 мм. Нити должны быть изготовлены из никель-титанового сплава (нитинол).

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы; доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации.

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.

Паста для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля и хромкобальтовых сплавов

Батареи аккумуляторные никель-кадмиевые, никель-металл-гидридные, литий-ионные, литий-полимерные, никель-железные и прочие

Инструменты и приспособления стоматологические

Флюс для пайки для пайки для быстрой пайки благородных, неблагородных сплавов и сплавов для металлокерамики и никельхромовых сплавов

Эндопротезы для фиксации остеосинтеза позвоночника 4-х винтовой системы на ригидных стрежнях. Состав комплекта: -транспедикулярный винт из титанового сплава не менее 4 шт. - блокирующая гайка из титанового сплава – не менее 4 шт. - стержень титановый – не менее 2 шт. Наличие литерной маркировки производителя. Транспедикулярныйканнюлированный редукционный винт должен иметь головку «камертонного типа», с шестигранным пазом для безопасного извлечения винта, позволяющую легко вводить винт и в случае необходимости безопасно поменять положение винта. Головка винта должна иметь прорези на торцевых гранях сторон головки для крепления хирургических инструментов для деротации, бокового перемещения и дорсальной репозиции стержня во время операции. Головка полиаксиального винта с однокомпонентной внутренней гайкой должна иметь кольцевую борозду, обеспечивающую легкость захвата винта инструментом, большую визуализацию оперативного поля и не требующую большого удаления костной ткани при установке редукционного инструмента. Размеры должны иметь следующие параметры: канал винта должен быть диаметром не менее 1,97мм и не более 2мм, диаметр винта должен быть в ассортименте (на выбор Заказчика): 5, 6 и 7 мм, длина должна быть в ассортименте от 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55 мм (на выбор Заказчика). Размеры головки винта должны быть: высота не менее 14,45 мм и не более 14,50мм, ширина не менее 11мм и не более 11,5мм, диаметр не менее 12мм и не более 12,5мм. Однокомпонентная низкопрофильная внутренняя гайка. Внутренний диаметр гайки должен быть не менее 5 мм не более 5,5 мм. Гайка должна иметь плоское основание. Должна иметь резьбу прямоугольного сечения. Должна быть изготовлена из титанового сплава. Стержень должен быть изогнутый миниинвазивный, диаметр не менее 5,5мм, не более 6мм. Стержень должен быть изогнутый в соответствии с лордозом на поясничном отделе позвоночника для использования при проведении миниинвазивногометаллоостеосинтеза на позвоночнике.

24.45.1

Никель необработанный; промежуточные продукты металлургии никеля

42.99.29

Работы строительные по строительству гражданских сооружений, не включенные в другие группировки

Выполнение работ по строительству объекта капитального строительства «Новое кладбище МОГП Никель в районе 3 км автодороги Никель-Приречный Печенгского района Мурманской области»

1. Запасные части для Насоса шприцевого Injectomat, исполнение Injectomat MC AGILIA, с принадлежностями, производства Фрезениус Виал, Франция, (инвентарный номер: 41010408874, 21010408969, 21010408968, 21010408967, 21010408966, 21010408965, 21010408964, 21010408963, 21010408962, 21010408961, 21010408970, 21010408960, 21010408959, серийный номер: 23107851, 22891189, 23107865, 22891194, 22891323, 22891198, 22891215, 23107867, 23107871, 22891200, 23107866, 23107864) 1.1 Батарея аккумуляторная Код ОКПД2 27.20.23.120 Батареи аккумуляторные никель-металл-гидридные Тип: никель-металл-гидридная Напряжение: 6 В; Емкость: 1800 мАч; Должна быть предназначена и совместима со шприцевыми насосами Injectomat MC AGILIA, имеющимися у Заказчика.

1. Запасные части для Небулайзера AeroNeb Pro, с принадлежностями, производства Aeroneb (Ireland) Limited, Ирландия, (инвентарный номер: 41010410289, 41010410290, 41010410291, 41010410292, серийный номер: АР-1909644, АР-1909652, АР-1909651, АР-1909647) 1.1 Батарея аккумуляторная Код ОКПД2 27.20.23.120 Батареи аккумуляторные никель-металл-гидридные Тип: никель-металл-гидридная; Напряжение: 4.8 В; Емкость: 450 мА·ч; Должна быть предназначена и совместима с небулайзерами AeroNeb Pro, имеющимися у Заказчика. штука 4

49.39.11

Услуги по регулярным перевозкам пассажиров сухопутным транспортом в междугородном и международном сообщениях, кроме железнодорожного транспорта

Выполнение работ, связанных с осуществлением регулярных перевозок пассажиров и багажа по регулируемым тарифам на маршрутах: №116С "п.г.т. Никель - н.п. Приречный", №218С "п.г.т. Никель - н.п. Раякоски".

Сплав зуботехнический легкоплавкий Сплав зуботехнический легкоплавкий, предназначен для изготовления штампов, моделей используемых в производстве коронок, кламеров и бюгельных протезов. 1 таблетка не менее 60 гр.

Инструменты и приспособления стоматологические

Флюс для пайки сплавов всех неблагородных сплавов

6 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Материал стента поликомпонентный сплав (поликомпонентный сплав обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.086 мм (показатель определяет ряд ключевых клинических характеристик стента: малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки). Профиль стента на системе доставки не более 1.07 мм (малый профиль стента, смонтированного на системе доставки повышает доставляемость стента в целевую зону, обеспечивает безопасное и контролируемое прохождение участков со сложной и измененной анатомией).

3 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Стент коронарный баллонорасширяемый с лекарственным покрытием, смонтирован на системе доставки быстрой смены (требования установлены для обеспечения совместимости, а так же определяют методику имплантации). Рабочая длина системы доставки не менее 140 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Балки стента из кобальт-хромового сплава с сердечником из платино-иридиевого сплава (требование установлено для улучшения визуализации стента). Дизайн стента: непрерывная синусоидальная технология; спиральное соединение с помощью точечной лазерной спайки (требование установлено для обеспечения доставляемости и радиальной устойчивости). Дизайн ячейки стента: открытый (показатель, определяющий физические характеристики стента – доставляемость, сохранность боковых ветвей, устойчивость к перелому, прохождение через извитые и кальцинированные участки).

Легкоплавкий сплав.Сплав легкоплавкий содержит висмут, олово, свинец и другие металлы.

Фреза зуботехническая шт 10 Фреза (бор) твердосплавная, форма конус обратный, с мелкой крестообразной нарезкой применяется для финишной обработки сплавов из драгоценных металлов, хромокобальтовых, хромоникелевых сплавов, стали, а также для быстрой грубой обработки керамики, придания формы и контурирования. Код: 500 104 010 133 014

31.09.11

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Стеллажная металлическая мобильная секция, 5+1 полка по высоте, таблички идентификаторы, рельсовые направляющие из сплава алюминия, колеса (ролики) из сплава алюминия, мобильное основание наборное

31.09.11

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Стеллажная металлическая мобильная секция, 4+1 полка по высоте, таблички идентификаторы, рельсовые направляющие из сплава алюминия, колеса (ролики) из сплава алюминия, мобильное основание наборное

31.09.11

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Стеллажная металлическая мобильная секция, 6+1 полка по высоте, таблички идентификаторы, рельсовые направляющие из сплава алюминия, колеса (ролики) из сплава алюминия, мобильное основание наборное

84.22.12

Услуги в области гражданской обороны

Монтаж герметичного корпуса из алюминиевого сплава ADC-12 БКС-01, с учетом стоимости герметичного корпуса из алюминиевого сплава ADC-12 БКС-01

Инструменты и приспособления стоматологические

Диск отрезной для сплавов на основе не благородных металлов и сплавов для модельного литья

Пластины для внутрисуставных переломов дистального отдела плеча в составе: Винт 3.5 мм кортикальный, звездчатый, саморез, титан (2 шт); Спица с троакарным кончиком 1,25 х 150 мм (3 шт); Спица направляющая с резьбой 1.25х150мм для 3.5 и 4.0мм винтов с каналом (2 шт); Винт 2.7 блокированный с вариабельным углом введения (головка 2.4), T8, саморез, сплав (6 шт); Каннулированный винт 4.0 мм, самосверлящий, саморез, короткая резьба, титан (2 шт); Блокированный винт 3.5 мм, звездчатый, саморез, титан (6 шт); Шайба 7.0 мм для малых спонгиозных винтов (2 шт); Пластина блокированная дорсальная для лучевой колонны с вариабельным углом введения винтов 2.7/3.5, медиальная, правая или левая, экстра-длинная, титановый сплав (1 шт); Пластина блокируемая для дистального плеча c вариабельным углом введения винтов 2.7/3.5, дорсолатеральная, правая или левая, длинная (1 шт).

27.20.23.120

Батареи аккумуляторные никель-металл-гидридные

38.12.11

Услуги по сбору опасных медицинских и прочих биологически опасных отходов

Сбор, транспортирование и обезвреживание медицинских отходов класса «Г» - Одиночные гальванические элементы (батарейки) никель-кадмиевые неповрежденные отработанные

ГСО 7265-96 ионов никеля 1,0 мг/см3

71.20.19

Услуги по техническим испытаниям и анализу прочие

Определение никеля в почве

27.20.23.110

Батареи аккумуляторные никель-кадмиевые

Батареи аккумуляторные никель-металл-гидридные

Лампа с полым катодом для определения никеля (Ni)

Никель

Стандартный образец состава водного раствора ионов никеля

Аккумулятор никель-металлогидридный

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Определение меди, свинца, кадмия, цинка, никеля (пять элементов) в песке.

Батарея аккумуляторная никель-металл-гидридная

42.13.20

Работы строительные по строительству мостов и тоннелей

Выполнение работ по реконструкции мостового перехода через р. Большая Печенга на км 32+586 автомобильной дороги Никель - Приречный-а/д «Лотта»

24.45.11.000

Никель необработанный

СО П-МЕТ-ПА – Никель (Ni) 4÷100 мг/кг (2х10 г)

42.21.13

Системы оросительные (каналы); водоводы и водопроводные конструкции; водоочистные станции, станции очистки сточных вод и насосные станции

Муфта латунь никель 1" ВР

42.21.13

Муфта латунь никель 1/2" ВР

42.21.13

Муфта латунь никель 3/4" ВР

71.12.39

Услуги в области геологических, геофизических и взаимосвязанных изыскательных работ прочие, не включенные в другие группировки

Никель (Ni, суммарно)

Никель, стандартный раствор для ИСП, 1000 мг/л в азотной кислоте

Никель, стандартный раствор для ААС, 1000 мг/л в азотной кислоте

21.20.23

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Ионы никеля

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Эндодонтические никель-титановые инструменты пятого поколения

Батарея аккумуляторная никель-металлогидридная

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Лабораторные исследования воды на никель с диметилглиоксимом

Никель-металл гидридный аккумулятор. Типоразмер ААА. Емкость не менее 1000мАч, напряжение 1,2 В, Масса не менее 14 грамм штука. Предзаряжены и готовы к работе, Дата выпуска - не ранее 3 квартала 2021 г., гарантия не менее 6 месяцев

Никель-металл гидридный аккумулятор. Типоразмер АА, Емкость не менее 2400мАч, напряжение 1,2 В, Масса не менее 27 грамм штука. Предзаряжены и готовы к работе, Дата выпуска - не ранее 3 квартала 2021 г., гарантия не менее 6 месяцев

25.93.13

Ткань металлическая, решетки, сетки и ограждения из проволоки из черных металлов или меди

Ограждение лестничное нержавеющая сталь, покрытие никель-хром, пог. м

21.20.23

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Аллерген Никеля

21.20.23

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Диски сорбированные аллергенами Никель с дополнительными HSA-дисками (HSA - человеческий сывороточный альбумин)

Арматура запорная для управления процессом (задвижки, краны, клапаны запорные, затворы дисковые и другая арматура)

Кран шаровой латунь никель Ду 20 Ру40 ВР полнопроходной рычаг 11б27п1 LD 47.20.В-В.Р.

Кран шаровой латунь никель Ду 25 Ру40 ВР полнопроходной рычаг 11б27п1 47.25.В-В.Р.

Кран шаровой латунь никель Ду 25 Ру40 ВР/НР полнопроходной бабочка 11б27п1 47.25.В-Н.Б.

Кран шаровой латунь никель Ду 20 Ру40 ВР/НР полнопроходной бабочка 11б27п1 47.20.В-Н.Б.

Кран шаровой латунь никель Ду 32 Ру25 ВР/НР полнопроходной бабочка 11б27п1 47.32.В-Н.Б.

Кран шаровой латунь никель Ду 32 Ру25 ВР полнопроходной рычаг 11б27п1 47.32.В-В.Р.

Батарея аккумуляторная никель -кадмиевая

Батарея аккумуляторная никель - металлгидридная

Батарея аккумуляторная никель -металлгидридная

42.11.20

Работы строительные по строительству автомагистралей, автомобильных дорог, в том числе улично-дорожной сети, и прочих автомобильных или пешеходных дорог, и взлетно-посадочных полос аэродромов

Выполнение работ по благоустройству дворовой территории по адресу: пгт. Никель, ул. Бредова, д.16

25.72.13

Задвижки и рамки с задвижками, с замками; части замков; ключи, поставляемые отдельно

Цилиндр дверной Avers с вертушкой алюминий/никель или эквивалент

Поставка батарей аккумуляторных никель-металл-гидридных

25.72.12

Замки из недрагоценных металлов

Замок почтовый врезной, никель

ГСО 7265-96 Ион никеля

ГСО никель

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Вода питьевая из скважины, физико-химические показатели: запах, привкус, цветность, мутность, pH, аммиак, нитриты, нитраты, перманганатная окисляемость, жесткость общая, хлориды, сульфаты, железо общее, медь, марганец, фтор, свинец, ртуть, никель, алюминий, цинк

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Санитарно-химические исследования горячей воды на показатель: никель (пищеблок, по адресу г. Котлас, пр. Мира, 36)

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Санитарно-химические исследования горячей воды на показатель: никель (акушерско-гинекологический стационар, по адресу г. Котлас, пр. Мира, 36, корпус 14)

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Санитарно-химические исследования горячей воды на показатель: никель (детская поликлиника, по адресу г. Котлас, ул. Мелентьева, д. 5)

Батареи аккумуляторные Никель-металлогидридные (27.20.23.120) тип ААА

Батареи аккумуляторные Никель-металлогидридные (27.20.23.120) тип АА

26.51.85

Части и принадлежности инструментов и аппаратов, отнесенных к группировкам 26.51.65, 26.51.66и 26.51.70

Лампа с полым катодом (Никель) ЛС-2

43.39.19

Работы завершающие и отделочные в зданиях и сооружениях прочие, не включенные в другие группировки

Выполнение работ по текущему ремонту помещений кадрового центра п.г.т. Никель

71.12.39

Определение компонентного состава/составление паспорта отхода одиночные гальванические элементы (батарейки) никель-кадмиевые неповрежденные отработанные

Кран шаровой латунь никель Ду 40 Ру25 ВР полнопроходной рычаг 11б27п1 47.40.В-В.Р.

Кран шаровой латунь никель Ду 50 Ру25 ВР полнопроходной рычаг 11б27п1 47.50.В-В.Р.

КРАН шаровый латунь никель ВР ДУ 15 РУ40 рычаг

Кран шаровой латунь никель Ду 15 Ру40 ВР/НР полнопроходной бабочка 11б27п1 47.15.В-Н.Б.

Услуги в области стоматологии прочие

Литьё металлокерамического каркаса никель-хром (Ni-Cr)

86.90.15

Услуги медицинских лабораторий

Анализ почвы на территории жилой зоны Наименование определяемых ингредиентов - Никель (подвижная форма)

86.90.15

Услуги медицинских лабораторий

Анализ воды открытых водоемов Наименование определяемых ингредиентов - Никель

86.90.15

Услуги медицинских лабораторий

Анализ почвы на территории ОНВОС Наименование определяемых ингредиентов - Никель (подвижная форма)