Определение ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты
Сервис онлайн подбора кода ОКПД2
Подходящие коды ОКПД2 для определения
| Код ОКПД2 | Название кода ОКПД2 | Продукция или услуга | Сохранить в Буфер |
|---|---|---|---|
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент без содержания цианидов, предназначенный для определения концентрации гемоглобина в гематологическом анализаторе (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: водный раствор лаурилсульфата натрия не менее 0,17 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 4 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность после вскрытия не менее 60 дней (требование установлено для проведения качественных исследования в течение длительного промежуток времени после вскрытия упаковки). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 4 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для определения концентрации гемоглобина (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Лаурил сульфат натрия (C12H25SO4Na) 1,7 г/л и додецил сульфат натрия 0,17 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: неионный сурфактант 0,4-0,65 % (диапазонное значение) (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 5 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для дифференцировки лейкоцитов по степени зрелости (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Полиметиновый краситель 0.002% в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 96,9 % и метанола (СН3ОН) – 3,0 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: не менее 3 пакетов каждый объемом по не менее 42 мл. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Наличие штрих-кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: неионный сурфактант – не менее 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – не менее 0,08 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 1,5 л (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 71.20.11 | Услуги в области испытаний и анализа состава и чистоты веществ | Микробиологические исследования: рыба (Определение КМАФАнМ, Определение БГКП, Определение ПКФ, в т.ч. Сальмонелл, Определение Stapylococcus aureus, Определение L.monocytogenes:классическим методом, Определение парагемолитического вибриона) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 – Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-FB), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0,4-0,65 % (диапазонное значение), органическая четвертичная соль аммония (R4NX) – 0,1%, 2-феноксетанол – 0,5 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов. (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – 0,08 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Флуоресцентный Краситель 4DS (STROMATOLYSER 4DS), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для дифференцировки лейкоцитов по степени зрелости (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Полиметиновый краситель 0.002% в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 96,9 % и метанола (СН3ОН) – 3,0 %. Упаковка: не менее 3 флакона по 42 мл. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 71.20.11 | Услуги в области испытаний и анализа состава и чистоты веществ | Исследование холодной воды централизованного водоснабжения или воды систем нецентрализованного питьевого водоснабжения по программе: Определение общего числа микроорганизмов (ОМЧ) 37+1,00С. Определение обобщенных колиформных бактерий. Определение Е.Сoli. Определение энтнрококков. Определение колифагов. | |
| 86.90.19 | Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки | Пищевые продукты. Метод КЭФ -Определение консервантов (бензойной, сорбиновой кислот и их солей), подсластителей, кофеина, аскорбиновой кислоты (витамина С), глутаминовой кислоты и глутамата натрия (независимо от количества заявленных показателей) -Определение органических кислот (щавелевой, лимонной, молочной, уксусной, янтарной, яблочной) и их солей (независимо от количества заявленных показателей) -Определение фруктозы, глюкозы и сахарозы (независимо от количества заявленных показателей) -Определение гесперидина и нарингина (независимо от количества заявленных показателей) -Определение хинина (независимо от количества заявленных показателей) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Универсальный дилюент (растворитель образцов крови) (CELLPACK), товарный знак SYSMEX*. Дилюент, используемый для анализа крови методом электронного импеданса и фотоэлектрического анализа цельной крови. Наличие штрих кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: натрия хлорид – не более 0,84 %, борная кислота – не более 0,2 %, натрия тетраборат – не более 0,05%, калиевая соль ЭДТА – не более 0,05% (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 20 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность: после вскрытия не менее 50 дней (позволяет проводить качественное выполнение исследования в длительный промежуток времени после вскрытия реагента) | |
| 71.20.11 | Услуги в области испытаний и анализа состава и чистоты веществ | Микробиологические исследования молочной продукции (кисломолочный продукт) (Определение БГКП, Определение молочнокислых микроорганизмов, Определение Stapylococcus aureus, Определение ПКФ, в т.ч. Сальмонелл, Определение дрожжей, плесени) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 5 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Универсальный дилюент (растворитель образцов крови) (CELLPACK), товарный знак SYSMEX*. 0,9 % водный раствор хлорида натрия, борной кислоты, бората натрия, калиевой соли ЭДТА. Упаковка: не менее 20 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Bordetella pertussis антитела класса иммуноглобулин А (IgA)/IgG/IgM ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител классов иммуноглобулин А (IgA), иммуноглобулин G (IgG) и/или иммуноглобулин М (IgM) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. Объём: не менее 96-ти определений. Состав набора: Микропланшет покрытый обогащенной фракцией токсина Bordetella pertussis и гемагглютинином. IgA Cutoff контроль, готов к использованию, содержит антитела IgA к B.pertussis, используется для определения уровня cut off. 1 флакон, 0.75 мл, IgM Cutoff контроль, готов к использованию, содержит антитела IgM к B.pertussis, используется для определения уровня cut off. 1 флакон, 0.75 мл,gA и IgM отрицательный контроль IgA и IgM положительный контроль Конъюгат IgA/HRP, концентрат (300X): Пероксидаза хрена (HRP), конъюгирована с антителами к IgА (специфическая α цепь) человека, 1x0.2 мл., Конъюгат IgМ/HRP, концентрат (300X): Пероксидаза хрена (HRP), конъюгирована с антителами к IgМ (специфическая μ цепь) человека, 1x0.2 мл. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания Требуемые показатели Набор реагентов определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания должен обеспечивать не менее 2000 определений фекальных жиров и яиц гельминтов, 1000 определений скрытой крови, 200 определений билирубина и 50 определений стеркобилина. Набор не содержит консервант для хранения и транспортировки образцов. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Планшет для определения групп крови Код ОКПД2: 32.50.13.190 - Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Должен быть предназначен для определения групп крови методом прямой реакции агглютинации и проведения проб на совместимость донора и реципиента. Планшет должен быть изготовлен из ударопрочного полистирола. Поверхность планшета должна обладать свойством формировать правильную плоскую каплю. Лунки должны иметь бортики, препятствующие растеканию реагентов. Конфигурация изделия: 10 строк по 5 лунок в каждой (общее количество 50 лунок) (требование обеспечивает оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику. Строчность расположения лунок гарантирует правильность считывания информации клиницистом, количество 5 лунок необходимо для определения группы крови системы АВО, а именно нанесение на планшет реагента: анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-D (резус) и физиологический раствор по Приказу МЗ РФ от 20 октября 2020 г. № 1134н «Об утверждении порядка медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов»). Буквенно-цифровая маркировка облегчает организацию регистрации анализа. Размеры: ширина не более 195 мм, не менее 185 мм, высота не более 295 мм, не менее 285 мм, толщина не более 6 мм, не менее 1 мм. Размер лунки ширина не более 20,5 мм, не менее 19,5 мм, высота не более 14,5 мм, не менее 13,5 мм, глубина не более 5 мм, не менее 1 мм. (размеры планшета оптимальные под размер дезинфицирующей ёмкости). Цвет планшета – белый (для обеспечения лучшей фиксации реакции агглютинации на плоскости капли крови человека и диагностического реагента при определении группы крови). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания должен обеспечивать не менее 2000 определений фекальных жиров и яиц гельминтов, 1000 определений скрытой крови, 200 определений билирубина и 50 определений стеркобилина. Набор не содержит консервант для хранения и транспортировки образцов. | |
| 86.90.15 | Услуги медицинских лабораторий | Определение объема мочи, исследование осадка мочи, определение белка в моче, определение концентрации водородных ионов мочи (pH мочи), определение удельного веса (относительной плотности) мочи, исследование уровня глюкозы в моче | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Набор для определение в образцах плазмы из венозной крови протромбинового времени (ПВ) свертывания со стандартизированным растворимым тромбопластином и стандарт-плазмой. Принцип метода заключается в определении ПВ - времени образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Рассчитан на проведение не менее 250 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,05-0,2 мл на 1 анализ. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Набор АПТВ-Эл тест с жидким соевым реагентом предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) в ручных методиках или коагулометром. Рассчитан на проведение не менее 250 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,1-0,05 мл на 1 анализ. Принцип метода: вычисление времени свертывания (рекальцификации) образца плазмы крови после его инкубации с реагентом, содержащим активатор внутреннего пути коагуляции (эллаговой кислоты) и соевых фосфолипидов в присутствии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 10%. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при +37 град.С. Диапазон определения концентраций от 0 до 15 мкМЕ/мл, чувствитнльность не более 0,05 мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения свободного тироксина в сыворотке крови человека Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при + 37 град.С. Диапазон определения концентраций от 0 до 100 пмоль/л, чувствительность не более 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. | |
| 71.20.11 | Услуги в области испытаний и анализа состава и чистоты веществ | Микробиологические исследования: мясо (Определение КМАФАнМ, Определение БГКП, Определение ПКФ, в т.ч. Сальмонелл, Определение L.monocytogenes:классическим методом) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОРА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgM АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОРА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Экспресс-тест для количественного определения N-концевого фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP-CHECK-1) в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови на экспресс-анализаторе иммунохроматографическом Экспресс-тест для количественного определения N-концевого фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP-CHECK-1) в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови на экспресс-анализаторе иммунохроматографическом Экспресс-тест для количественного определения N-концевого фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP-CHECK-1) в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови на экспресс-анализаторе иммунохроматографическом Экспресс-тест для количественного определения N-концевого фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP-CHECK-1) в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови на экспресс-анализаторе иммунохроматографическом | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Rh(D)/Kell определение множественных групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Код по ОКПД2: Код по ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 109660 Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов Rh(D) [RH001] и Kell [KEL001] методом агглютинации. Карты для определения Rh+Kell - групповых принадлежностей у пациентов и доноров 8 микропробирок: Dvi+-C-E-c-e-Cw-Kell-Сtl. Количество тестов на 1 карту: 1. Назначение: определение антигенов систем Rh и Kell. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде, с консервантами в смеси с различными реагентами. Разные микропробирки идентифицируются по этикетке на карте: - Микропробирка D: моноклональный анти-D реагент (смесь антител IgG и IgM человеческого происхождения). Данный моноклональный анти-D реагент обнаруживает слабые D и частичные D варианты антигена D, включая вариант Dvi. - Микропробирка С: моноклональный анти-С реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Cw: моноклональный Cw реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка с: моноклональный анти-с реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Е: моноклональный анти-Е реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка е: моноклональный анти-е реагент (смесь антител IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Kell: моноклональный анти-Kell реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирки Ctrl: буферный раствор без антител (контрольная микропробирка). Диапазон температуры хранения от 2º С до 8º С включая границы диапазона. Упаковка: не менее 50 карт. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Скрытая кровь в кале ИВД, реагент Набор реагентов предназначен для определения в кале скрытой крови, стеркобилина, билирубина и приготовления препаратов для микроскопического исследования в клинико-диагностических лабораториях. Набор рассчитан на не менее 1000 определений скрытой крови, не менее 50 определений стеркобилина, не менее 200 определений билирубина и на приготовление не менее 2000 препаратов для микроскопического анализа кала. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Питательный агар для определения токсигенности дифтерийных микробов (ОТДМ). Предназначена для определения токсигенности дифтерийных микробов методом диффузионной преципитации в студне среды. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев на дату поставки. Питательный агар для определения токсигенности дифтерийных микробов (ОТДМ). Предназначена для определения токсигенности дифтерийных микробов методом диффузионной преципитации в студне среды. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев на дату поставки. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Набор для определения АВСК (МАХ-АСТ) в тестовых пробирках (МАХ -АСТ Reagent Tubes)* Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 301430 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Реагент в пробирке для определения активированного времени свертывания крови при низких и средних дозах гепарина 0-2,5 Ед/мл (диапазонное значение). Набор: не менее 50 штук. Пробирки МАХ-АСТ с целитом, коалином и стеклянными шариками для определения активированного времени свертывания крови, для средних и низких доз гепарина (требуется для выполнения исследований на начальных этапах оперативного вмешательства, когда происходит подбор дозы гепарина и в конце оперативного вмешательства, когда выполняется инактивация гепарина специфическим антагонистом). Объем пробы – 0,5 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должен быть предназначен и совместим с анализатором активированного времени свертывания крови Actalyke XL, имеющимся у Заказчика. | |
| 86.21.10 | Услуги в области общей врачебной практики | Осмотр врачом-терапевтом с расчетом на основании антропометрии индекса массы тела, с измерением артериального давления на периферических артериях, с определением относительного (у граждан в возрасте от 18 до 40 лет) и абсолютного (у граждан в возрасте старше 40 лет) сердечно-сосудистого риска, определение группы здоровьяОсмотр врачом-терапевтом с расчетом на основании антропометрии индекса массы тела, с измерением артериального давления на периферических артериях, с определением относительного (у граждан в возрасте от 18 до 40 лет) и абсолютного (у граждан в возрасте старше 40 лет) сердечно-сосудистого риска, определение группы здоровья | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина.Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Состав набора: Реагент 1: (кофеиновый реагент), содержащий кофеин 85 ммоль/л; натрия бензоат 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л, готов к применению – не менее 400 мл Реагент 2: сульфаниловая кислота- 24 ммоль/л; соляная кислота (13,5% р-р) - 100 ммоль/л – не менее 100 мл Реагент 3: (натрия нитрит) -72,5 ммоль/л – не менее 4,0 мл Реагент 4: (физиологический раствор) - 154 ммоль/л, готов к применению – не менее 500 мл Калибратор (лиофилизат) - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л, билирубина-100 мг/л – не менее 2 флаконов; Линейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Тромборель S, используется для определения протромбинового времени (ПВ) по Quick и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. Человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин. Для определения протромбинового времени (по Квику). Объем не менее 10 мл., не менее 10 штук в упаковке | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Тромборель S используется для определения протромбинового времени (ПВ) по Quick и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. Человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин. Для определения протромбинового времени (по Квику). В упаковке не менее 1000 тестов. | |
| 86.90.19 | Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки | Санитарно-химические исследования пищевых продуктов. Определение белка. Определение жира в пищевых продуктах. Определение сухих веществ. Определение углеводов (сахара) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Пробирки для определения активированного времени свертывания крови в наборах для анализатора Actalyke Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца. Реагент в пробирке для определения активированного времени свертывания крови при низких и средних (0-2,5) дозах гепарина. Набор: не менее 50 штук. Пробирки МАХ-АСТ* с целитом, коалином и стеклянными шариками для определения активированного времени свертывания крови, для средних и низких доз гепарина (требуется для выполнения исследований на начальных этапах оперативного вмешательства, когда происходит подбор дозы гепарина и в конце оперативного вмешательства, когда выполняется инактивация гепарина специфическим антагонистом). Объем пробы – 0,5 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования согласно инструкции и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должны быть совместимы с коагулометром Actalyke, имеющемся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 Набор реагентов для определения фибриногена в плазме крови. Набор предназначен для быстрого количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) на коагулометре. Набор предназначен для проведения 100 определений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин) по ТУ 9398-038-05595541-2011 Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на разных коагулометрах, в том числе автоматических, и мануально. Тромбопластин - кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ). МИЧ в разных сериях составляет 1,1-1,3. Набор рассчитан на проведение 800 определений при расходе реагента 0,05 мл на 1 анализ ,400 определений при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ и 200 определения при расходе реагента 0,2 мл на 1 анализ. Стабильность после вскрытия при температуре +18...+25 С - одну неделю, при температуре +2...+8 С - 30 дней. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения протромбинового времени Состав набора: 1. Техпластин - тромбопластин-кальций (лиофильно высушен), на 5 мл - 4 фл. (или иное количество мл./уп., требуемое к поставке). Международный индекс чувствительности (МИЧ/ISI) Техпластина составляет в разных сериях от 1,1 до 1,3; 2. Контрольная плазма (лиофильно высушенная) на 1,0 мл - 1 фл. (или иное количество мл./уп., требуемое к поставке). Определения могут выполняться на коагулометре или мануально. Набор рассчитан на не менее, чем на 100 определений при расходе 0,2 мл на 1 определений и 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Диски для определения активности карбапенемаз у энтеробактерий (CAD-ID- For presumptive identification of Carbapenemase p). Набор для определения активности карбапенемаз у энтеробактерий упак. соответствие Простая, чувствительная и специфичная тест- система CAD-ID на основе фаропенема соответствие Визуальный учет результатов соответствие Количество дисков в 1 картридже шт не менее 50 Количество картриджей в 1 упаковке шт не менее 5Диски для определения активности карбапенемаз у энтеробактерий (CAD-ID- For presumptive identification of Carbapenemase p). Набор для определения активности карбапенемаз у энтеробактерий упак. соответствие Простая, чувствительная и специфичная тест- система CAD-ID на основе фаропенема соответствие Визуальный учет результатов соответствие Количество дисков в 1 картридже шт не менее 50 Количество картриджей в 1 упаковке шт не менее 5 | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею. Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) (комплект № 9) в сыворотке крови человека набор соответствие Должен представлять собой стандартизованнаю суспензию соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток соответствие Набор должен комплектоваться положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. соответствие Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. соответствие Базовая комплектация набора рассчитана на качественное исследование образцов, включая контрольные шт 250 Объем исследуемого образца мкл не более 20 Продолжительность качественного анализа мин не более 1 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С ч 24 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 48-50 °С ч 4 Определение титра антител в образцах, давших положительную РА в качественном исследовании соответствие | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Карты для определения чувствительности к антимикробным препаратам клинически значимых дрожжей. Карты для определения чувствительности к антимикробным препаратам клинически значимых дрожжей. Применяемый метод определения чувствительности: микровариант метода двойных разведений. Физический принцип, используемый в картах данного типа — это изменение оптической плотности бактериальной суспензии после взаимодействия с антимкробными препаратами различной концентрации. Определение минимальной ингибирующей концентрации антимикробного препарата. Карта должна содержать антимикробные препараты: амфотерицин В, вориконазол, каспофунгин, микафунгин, флюконазол, флюцитозин. В упаковке должно быть не менее 20 карт. Диапазон температуры хранения в упаковке должна быть от +2 до +8 °С. Должны быть совместимы с анализатором VITEK 2 Compact, находящимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: криостатные срезы гиппокампа крысы, мозжечка крысы, рецептор глутамата [типа] NMDA трансфицированные и нетрансфицированные клетки – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительная (на антитела к рецептору глутамата [типа] NMDA) и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека, в составе набора: наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: ферментный конъюгат – 1,5 мл; контроли – 0,1 мл каждый; твин 20 – 4 мл; среда для заливки – 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера – 2 уп.; покровные стекла – 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: одновременное определение человеческих антиядерных аутоантител, антимитохондриальных аутоантител, аутоантител к гладкомышечной ткани, аутоантител к печеночным антигенам, аутоантител к печеночно-почечным микросомам и аутоантител к тканям миокарда. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: Hep-2 клетки, криостатные срезы печени приматов, почек крысы, печени крысы, желудка крысы, миокарда приматов – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: конъюгат антител к IgG человека с флуоресциином – не менее 4,5 мл; положительный контрольный образец: не менее двух флаконов по 0,1 мл; отрицательный контрольный образец: не менее 0,25 мл; твин 20: не менее двух флаконов | |
| 86.21.10 | Услуги в области общей врачебной практики | Осмотр терапевтом (Сердечно-сосудистый риск (относительный / абсолютный, Паллестезиометрия, Рост, вес, определение группы крови и резус-фактора, Измерение артериального давления на периферических артериях, Определение относительно сердечно-сосудистого риска в возрасте от 18 до 40 лет, Определение относительно сердечно-сосудистого риска в возрасте старше 40 лет, Расчет ИМТ на основании антропометрии) | |
| 86.90.15 | Услуги медицинских лабораторий | Определение антигена (HbsAg) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови. Определение суммарных антител классов M и G (anti-HCV IgG и anti-HCV IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C virus) в крови. Определение антител к бледной трепонеме (Treponema pallidum) иммуноферментным методом (ИФА) в крови. Исследование уровня антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1/2 и антигена p24 (Human immunodeficiency virus HIV 1/2 + Agp24) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации Монореагент жидкий стабилизированный не требует стадии приготовления рабочего раствора. Предназначен для выявления реагиновых антител при исследовании плазмы /сыворотки крови или цереброспинальной жидкости (ликвора) человека в реакции микропреципитации (РМП) при диагностике сифилиса, оценке активности инфекционного процесса и контроля эффективности лечения. Набор позволяет проводить качественное и полуколичественное определение содержания реагиновых антител. Результаты полуколичественного определения могут быть использованы в качестве критериев оценки эффективности терапии больных сифилисом. Состав набора: взвесь готового к применению АгКл в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета. Фасовка: 7 фл. х 10 мл (или иное количество в перерасчете на требуемое к поставке). Набор рассчитан на не менее, чем 2000 определений. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101650 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости гематологических исследований. Состав: основа - человеческая кровь. (требование установлено для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимся у Заказчика) Упаковка: не менее 12 флаконов объемом не менее 4,5 мл (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). | |
| 74.90.12 | Услуги брокерские коммерческие и услуги по оценке, кроме относящихся к недвижимости и страхованию | Выполнение работ по изготовлению отчётов по определению начальной цены предмета аукциона на право заключения договора аренды земельного участка, продаже земельных участков, определению ежегодной платы по соглашению об установлении сервитута в отношении земельного участка, отчётов по определению стоимости имущества и годовой арендной платы за пользование муниципальным имуществом | |
| 71.20.11 | Услуги в области испытаний и анализа состава и чистоты веществ | Микробиологические исследования: кура (Определение КМАФАнМ, Определение ПКФ, в т.ч. Сальмонелл, Определение L.monocytogenes:классическим методом) | |
| 71.20.11 | Услуги в области испытаний и анализа состава и чистоты веществ | Микробиологические исследования: яйцо (Определение КМАФАнМ, Определение БГКП, Определение ПКФ, в т.ч. Сальмонелл) | |
| 86.90.15 | Услуги медицинских лабораторий | Определение антител класса M (IgM) к капсидному антигену (VCA)вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus)в крови. Определение антител класса G (IgG) к ранним белкам (EA)вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus) в крови. Определение антител класса G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus) в крови (индекс авидности) | |
| 86.90.15 | Услуги медицинских лабораторий | Исследование крови - определение подгруппы и других групп крови меньшего значения А-1, А-2, D, Сс, E, Кеll, Duffy и определение фенотипа по антигенам С, с, E, е, СW К, к и определение антиэритроцитарных антител (фенотипирование) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Гематологический контроль Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. КОличество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Срок годности в закрытом флаконе при 2-8˚С, не менее 90 суток. Стабильность после вскрытия при 2-8˚С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня. | |
| 86.90.19 | Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки | Бактериологическое исследование мочи с определением степени бактериурии и чувствительности выделенных возбудителей к антибактериальным препаратам. Исследование мочи предусматривает определение степени бактериурии с определением колоний бактерий более 10? в 1 мл средней порции мочи и чувствительности к антибиотикам. | |
| 86.90.15 | Услуги медицинских лабораторий | Определение антигена (HbsAg)вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в крови. Определение суммарных антител классов М и G (anti-HCV IgG и anti-HCV IgM) к вирусу гепатита С (Hepatitis C virus) в крови. Определение антител к бледной трепономе (Treponema pallidum) иммуноферментным методом (ИФА) в крови. Исследование уровня антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1/2 и антигена р24 (Human immunodeficiency virus HIV 1/2 + Agp24) в крови | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в СМЖ | |
| 86.90.15 | Услуги медицинских лабораторий | Определение ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска (ВПЧ ВКР) методом ПЦР в одной клинической пробе без определения типа (качественное определение) | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 2 Планшет для лабораторных исследований общего назначения Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00001727 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 327170 Количество лунок: ≥ 30 и ≤ 33 Штука Крышка: Нет Назначение: Для типирования групп крови Прозрачность: Нет Дополнительные характеристики: Одноразовая карточка-планшет для определения группы крови и резус-фактора (требование обусловлено планируемым применением). Размер планшета ВхШ 150х124 мм (размеры планшета оптимальны под количество исследований). Количество лунок: с лицевой стороны 5х6, то есть в целом 30 штук, с оборотной стороны 3х4, то есть в целом 12 штук. (количество лунок и их расположение обеспечивают оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику). Лунки: с лицевой стороны диаметром 18 мм. круглые, с оборотной стороны по большему диаметру 30 мм овальные (требования к диаметру и геометрии лунок установлены для возможности полноценно внести, смешать и оценить реакцию цоликлона с образцом крови, занимая при этом минимальное пространство на планшете размером 150 мм на 125 мм, что позволяет проводить оптимальное количество исследований) Материал планшета – картон толщиной не более 2 мм (требование установлено для того, чтобы в течение времени, необходимого на проведение исследования, планшет сохранял форму, не размокал, при этом хорошо разрезался, без особого усилия, на любое количество лунок при необходимости), цвет белый (обеспечивает лучшую фиксацию реакции агглютинации на плоскости капли крови человека и диагностического реагента при определении группы крови). Должен быть устойчив к диагностическим реагентам (требование установлено для отсутствия реакции с химическими реагентами и снижения вероятности загрязнения и неспецифических реакций). | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 1 Планшет для лабораторных исследований общего назначения Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00001726 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 327170 Количество лунок: ≥ 50 и ≤ 60 Штука Крышка: Нет Назначение: Для типирования групп крови Прозрачность: Нет Дополнительные характеристики: Должен быть предназначен для определения групп крови методом прямой реакции агглютинации и проведения проб на совместимость донора и реципиента (требование установлено для использования при проведении проб на наличие совместимости крови донора и пациента при трансфузии компонентов крови на основании пункта 78 Постановления Правительства РФ от 22.06.2019 № 797 и Приказа Минздрава России от 20.10.2020 № 1134н). Планшет должен быть изготовлен из полистирола. Поверхность планшета должна обладать свойством формировать правильную плоскую каплю. Лунки должны иметь бортики. Конфигурация изделия: 10 строк по 5 лунок в каждой, общее количество 50 лунок (требование обеспечивает оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику. Строчность расположения лунок гарантирует правильность считывания информации клиницистом, количество 5 лунок необходимо для определения группы крови системы АВО, а именно нанесение на планшет реагента: анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-D (резус) и физиологический раствор по Приказу Минздрава России от 20 октября 2020 г. № 1134н). Буквенно-цифровая маркировка лунок – наличие. Размеры: ширина не менее 185 мм и не более 195 мм, высота не менее 285 мм и не более 295 мм, толщина не менее 1 мм и не более 6 мм. Размер лунки ширина не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм, высота не менее 13,5 и мм не более 14,5 мм, глубина не менее 1 мм и не более 5 мм. (размеры планшета оптимальные под размер дезинфицирующей ёмкости). Цвет планшета – белый. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 3 Тест-полоски для экспресс-определения биохимических компонентов мочи CombiScreen 11SYS* Код по ОКПД 2: 21.20.23.111: Препараты диагностические Код НКМИ 196240 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колориметрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах, анализах вблизи пациента. Количество выполняемых тестов: не менее 150 штук. Метод: количественный Для определения: билирубин, уробилиноген, кетоны, аскорбиновая кислота, глюкоза, белок, кровь, нитриты, лейкоциты, удельный вес, рН. Должны быть предназначены для анализатора мочевых диагностических тест-полосок «CombiScan 500», имеющегося у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения протромбинового времени по Квику и, в комбинации с плазмой, дефицитной по определенным факторам, для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X. Человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция и гентамицин. В упаковке не менее 1000 тестов. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Набор реагентов для определения ABO-Rh двойной реакцией и фенотипа эритроцитов DuoLys, товарный знак DIAGAST* Код по ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 373730 Набор для определения группы крови, резус фактора и фенотипа эритроцитов на 96 доноров: 12 микропланшет по 8 тестов с предварительно распределенными сухими реагентами; раствор Magnelys 40 мл. (требуется для оптимального расхода реагентов в течение всего срока годности, для оптимизации одновременного определения групп крови сразу нескольким пациентам). A│B│AB│D│C│c│E│e│K│Ctl│□│□ Должен быть предназначен и совместим с иммуногематологическим анализатором FREELYS Nano, имеющимся у Заказчика. | |
| 86.10.19 | Услуги больниц прочие | Сбор анамнеза в целях определения факторов риска,расчета индекса массы тела, определения массы тела,определения абсолютного и относительного сердечно-сосудистого риска (анкетирование работников старше 18 лет) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 5 Электрод лактатный ИВД Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 128750 Электрохимический датчик, предназначенный для избирательного измерения электрического потенциала относительно референсного электрода для определения концентрации ионов лактата в клиническом образце. Датчик (электрод) для определения лактата в биологических жидкостях. Изделие из пластика, внутри которого находится ионселективная мембрана. Электрод заполняется раствором электролита. Изменение потенциала на электроде определяется количеством ионов, проходящих через мембрану. Состав упаковки: необслуживаемый электрод для определения лактата – 4 шт. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 4 Глюкоза ИВД, набор, ион-селективные электроды Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 248860 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце с использованием ион-селективных электродов. Датчик (электрод) для определения глюкозы в биологических жидкостях. Изделие из пластика, внутри которого находится ионселективная мембрана. Электрод заполняется раствором электролита. Изменение потенциала на электроде определяется количеством ионов, проходящих через мембрану. Состав упаковки: необслуживаемый электрод для определения глюкозы – 2 шт. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 3 Калий (K+) ИВД, набор, ион-селективные электроды Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 274760 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium, К+) в клиническом образце с использованием метода ион-селективных электродов. Датчик (электрод) для определения калия в биологических жидкостях. Изделие из пластика, внутри которого находится ионселективная мембрана. Электрод заполняется раствором электролита. Изменение потенциала на электроде определяется количеством ионов, проходящих через мембрану. Состав упаковки: обслуживаемый электрод II рода для определения концентрации калия 1 шт.; рабочий раствор для электрода Na+/K+/Ca++/Cl-, 3 мл × 2: NaCl, KCl, CaCl2, AgCl, консервант; канюля для заполнения электрода (2 шт.). Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Натрий (Na+) ИВД, набор, ион-селективные электроды Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 298600 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения натрия (sodium, Na+) в клиническом образце, с использованием метода, основанного на применении ионоселективных электродов. Датчик (электрод) для определения натрия в биологических жидкостях. Изделие из пластика, внутри которого находится ионселективная мембрана. Электрод заполняется раствором электролита. Изменение потенциала на электроде определяется количеством ионов, проходящих через мембрану. Состав упаковки: блок необслуживаемых электродов II рода для определения парциального давления кислорода – 1 шт. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови, электролитов, метаболитов и CO-оксиметрии Rapidlab 1265, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Адаптирован к гематологическому анализатору SMART 5. Не менее трех уровней (низкий, нормальный, высокий) концентрации аналитов. Для построения контрольного графика внутрилабораторного контроля качества (в части низких, нормальных и высоких значений) по основным параметрам 5-дифф, в соответствии с эксплуатационной документацией гематологического анализатора SMART 5. Каждый уровень должен иметь значения для SMART5 по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов, тромбоциты, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), нейтрофилы (абс. и %), эозинофилы (абс. и %) и базофилы (абс. И %). Стабильность: после вскрытия упаковки: не менее 21 суток. Фасовка: не менее 3-х флаконов по 4мл. Срок годности на момент поставки: не менее 1 месяца. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101650 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Гематологический контроль для выполнения контроля качества в автоматических гематологических анализаторах XT-1800i, XT-2000i, имеющихся у Заказчика. Нормальный уровень 4,5 мл х 2 фл. и 3 мл х 2 фл., низкий уровень 4,5 мл х 1 фл. и 3 мл х 1 фл., высокий уровень 4,5 мл х 1 фл. и 3 мл х 1 фл. Стабильность в закрытом флаконе 75 суток, в открытом флаконе 14 суток. Набор: 4,5мл х 4фл и 3мл х 4фл. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика и для оптимального расхода контрольных материалов). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Тропонин T ИВД, калибратор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 244660 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении тропонина Т (troponin T) в клиническом образце. Набор калибраторов высокой чувствительности для определения Тропонина Т экспресс-методом - экспресс-метод 3 генерации – не более 9 минут, 2 уровня х2 шт. х1 мл. (требуется для быстрого точного определения аналита в диагностике инфаркта миокарда (острого коронарного синдрома), что актуально для больных, которым выполняются операции на сердце, данный объем требуется для оптимального расхода калибратора в течение всего срока годности согласно инструкции). Штрих-кодированная герметичная упаковка. Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномозговой жидкости | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Набор для определения АВСК (С-АСТ) в тестовых пробирках (С-АСТ Reagent Tubes)* Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 301430 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Набор: не менее 50 штук. Пробирки С-АСТ с целитом для определения активированного времени свертывания крови при высоких дозах гепарина 2,5-6 Ед/мл (диапазонное значение) (требуется для выполнения исследований на основном этапе операций на открытом сердце с использованием аппарата искусственного кровообращения). Объем пробы - 2 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должен быть совместим с коагулометром Actalyke XL, имеющемся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для количественного определения активности лактатдегиРеагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и мочеРеагент для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче. в прикрепленном файле "Описание объекта закупки) | |
| 86.21.10 | Услуги в области общей врачебной практики | Определение антигена (HbsAg) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови, определение антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C virus) в крови, определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV 1) в крови | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения антител IgG к штамму SARS-CoV-2 коронавируса в клиническом образце Набор должен быть предназначен для определения антител IgM к штамму SARS-CoV-2 коронавируса (SARS-CoV-2 IgM) и иметь возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro. Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич-метод. Набор должен состоять из: - парамагнитных микрочастиц, покрытых SARS-CoV-2 антигеном в MES-буфере с консервантами. - конъюгата щелочной фосфатазы с моноклональными мышиными анти – человеческими IgM антителами в MES-буфере с консервантами. - ТРИС буфера. Расходуемый объем образца на 1 тест: не более 10 мкл. - образцов (сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА). - калибраторов. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор реагентов для определения бактериальной цитохромоксидазной активности. Предназначен для определения бактериальной цитохромоксидазы. Набор не менее чем на 100 определений | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | ТироидИФА-свободный Тироксин Набор реагентов для иммуноферментного определения тироксина в сыворотке крови человека на анализаторе HUMAREADER SINGLE PLUS. Метод анализа: конкурентный Диапазон определяемых концентраций: 1-109 пмоль/л. Чувствительность теста: 1 пмоль/л. Количество анализируемой сыворотки: 20 мкл. Количество анализов: набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 40 исследуемого образца, 6 калибровочных проб, 1 пробы контрольной сыворотки и 1 пробы для определения оптической плотности раствора ТМБ при использовании всех стрипов одновременно (всего 96 определений). Срок годности набора: 12 месяцев, хранение при температуре +2…8°С. Состав набора: • стрипы с моноклональными антителами к тироксину 12х8, • калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0, 3, 6, 12, 30, 100 пмоль/л), • конъюгат тироксина с пероксидазой - 1 флакон (18 мл), • концентрированный буферный раствор для промывки лунок - 1 флакон (14 мл); • раствор ТМБ - 1 флакон (14 мл), • стоп-реагент - 1 флакон (14 мл), • контрольная сыворотка - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл). | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015 ТТГ-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,05 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 - 16 мМЕ/л –6 шт, аттестованные по WHO International Standard NIBSC 81/565, содержащие известные количества ТТГ. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, ТМБ. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови (Т3 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-601-23548172-2016 Т3 свободный-ИФА-БЕСТ Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови. Метод ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 20 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ТМБ, ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови (Т4 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-602-23548172-2016 Т4 свободный-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови. Конкурентный вариант ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 80 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013 (вариант 1) ПСА общий-ИФА-БЕСТ (вариант 1), Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,1 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы 6 шт.. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, трафарета для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови (СА-125-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-455-23548172-2013 СА-125 - ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 400 Ед/мл –6 шт. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора 12 мл. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов предназначен для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномозговой жидкости | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Тест-полоски для одновременного определения Глюкозы, Белка, PH,. Упак 100 полосок | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Набор рассчитан на анализ не менее 200 проб для определения общего белка, глобулинов и цитоза | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Количество выполняемых тестов: ≥ 192 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной остановки В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Количество анализируемого образца – не более 10 мкл. Возможность определение титра антител путем максимального разведения / по коэффициенту позитивности. Изменение цвета при внесении образцов. Метод анализа – непрямой ИФА, одностадийный. Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации – не более 1 ч 25 мин. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часов при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах. Срок транспортировки при температуре 9 … 20 °С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Bordetella pertussis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. Объём: не менее 96-ти определений. Микропланшет покрыт обогащенной фракцией токсина Bordetella pertussis и гемагглютинином. Контроли – положительный, отрицательный. Стандарты P10, P50, P75, готовы к использованию, содержат, соответственно, 10, 50 и 75 СЕ/мл (условных связывающих единиц) специфических IgG антител к B. pertussis. Конъюгат IgG/HRP, концентрат 300х: Пероксидаза хрена (HRP), конъюгирована с антителами к IgG (специфическая γ-цепь) человека. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Тест-полоски для определения рН, белка, глюкозы мочи Тест-полоски для определения рН, белка, глюкозы мочи Тест-полоски для определения рН, белка, глюкозы мочи | |
| 74.90.20 | Услуги профессиональные, технические и коммерческие, прочие, не включенные в другие группировки | Оказание услуг по проведению государственной историко-культурной экспертизы выявленных объектов культурного наследия в целях определения историко-культурной ценности для обоснования принятия решений о включении данных объектов в Единый государственный реестр объектов культурного наследия (памятников истории и культуры) народов Российской Федерации, по определению категории их историко-культурного значения и вида объекта культурного наследия с определением предметов охраны, границ территорий и защитных зон | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для количественного определения общей и мужской ДНК человека в образце, степени деградации и наличия ингибиторов полимеразной цепной реакции 1. Набор для определения общей и мужской ДНК человека в образце, степени деградации, наличия смеси ДНК и наличия ингибиторов полимеразной цепной реакции. 2. Реакционная смесь для проведения полимеразной цепной реакции. 3. Внутренний положительный контроль. 4. Контрольная ДНК. 5. Буфер для разведения стандартной ДНК. 6. Возможность определения индекса деградации ДНК в образце. 7. Набор рассчитан на проведение не менее 100 реакций в объеме реакционной смеси не менее 20 мкл. 8. Совместимость набора с системой ПЦР в реальном времени 7500 Real-Time PCR System. 9. Срок годности на день поставки не менее 12 месяцев. | |
| 86.90.19 | Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки | Исследование воздуха помещений: - определение общего микробного числа (КОЕ/м3); - определение содержания Staphylococcus aureus (КОЕ/м3); -определение содержания дрожжеподобных и плесневых грибов | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Наборы реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам Наборы реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам Наборы реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам | |
| 86.90.19 | Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки | 1. Профилактический прием (осмотр, консультация) врача-терапевта (в стоимость осмотра входит измерение массы тела, измерение роста, определение окружности талии, измерение артериального давления на периферических артериях, опрос анкетирование на выявление неинфекционных заболеваний и факторов риска и их развития, Определение функционального класса больного (определение по шкале сердечно-сосудистого риска SCORE) | |
| 86.90.19 | Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки | Оказание услуг по аутрич-работе (установление контакта) и экспресс-тестированию на ВИЧ-инфекцию лиц без определенного места жительства в местах их дислокации на территории Санкт-Петербурга с проведением до- и после-тестового консультирования; обеспечение психологической поддержки лиц с выявленным положительным результатом теста и их направления и/или сопровождения в СПб ГБУЗ «Центр СПИД и инфекционных заболеваний»; фотофиксации мероприятий (фотоотчет); разработке и печати промоматериалов (листовки) по вопросам профилактики ВИЧ-инфекции среди лиц, без определенного места жительства; проведению биоповеденческого исследования с целью изучения информированности и поведенческих рисков в отношении инфицирования ВИЧ среди лиц без определенного места жительства, для нужд СПб ГБУЗ «Центр СПИД и инфекционных заболеваний». | |
| 86.21.10 | Услуги в области общей врачебной практики | Осмотр врача-терапевта (расчет на основании антропометрии (измерение роста, массы тела, окружности талии) индекса массы тела; измерение артериального давления на периферических артериях; определение относительного сердечно-сосудистого риска у граждан в возрасте от 18 до 40 лет включительно; определение абсолютного сердечно-сосудистого риска - у граждан в возрасте старше 40 лет)40 лет включительно; определение абсолютного сердечно-сосудистого риска - у граждан в возрасте старше 40 лет) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для количественного определения общей и мужской ДНК человека в образце, степени деградации и наличия ингибиторов полимеразной цепной реакции. 1. Набор для определения общей и мужской ДНК человека в образце, степени деградации, наличия смеси ДНК и наличия ингибиторов полимеразной цепной реакции. 2. Реакционная смесь для проведения полимеразной цепной реакции. 3. Внутренний положительный контроль. 4. Контрольная ДНК. 5. Буфер для разведения стандартной ДНК. 6. Возможность определения индекса деградации ДНК в образце. 7. Набор рассчитан на проведение не менее 100 реакций в объеме реакционной смеси не менее 20 мкл. 8. Совместимость набора с системой ПЦР в реальном времени 7500 Real-Time PCR System. 9. Срок годности на день поставки не ме-нее 12 месяцев. | |
| 86.90.19 | Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки | Прием (осмотр, консультация) врача-терапевта: - Анкетирование в целях сбора анамнеза, выявления отягощенной наследственности, жалоб, симптомов, характерных для следующих неинфекционных заболеваний и состояний: стенокардии, перенесенной транзиторной ишемической атаки или острого нарушения мозгового кровообращения, хронической обструктивной болезни легких, заболеваний желудочно-кишечного тракта, дорсопатий; определения факторов риска и других патологических состояний и заболеваний, повышающих вероятность развития хронических неинфекционных заболеваний: курения, риска пагубного потребления алкоголя, риска потребления наркотических средств и психотропных веществ без назначения врача, характера питания, физической активности; - расчет на основании антропометрии (измерение роста, массы тела, окружности талии) индекса массы тела; - измерение артериального давления на периферических артериях: -определение относительного сердечно-сосудистого риска, у граждан в возрасте от 18 до 40 лет включительно; - Определение абсолютного сердечно-сосудистого риска у граждан в возрасте старше 40 лет. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения креатинина Набор для определения креатинина (реакция Яффе, по конечной точке, с депротеинизации), унифицированный. Набор не менее чем на 500 определений. Температура хранения 18-25 оС. Срок годности на момент поставки не менее 80% от даты производства. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения глюкозы Набор реагентов в жидком виде для определения содержания глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом. В упаковке не менее 2х250 мл. Определение концентрации глюкозы глюкозооксидазным методом, с депротеинизацией. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для клинического анализа мокроты. Набор рассчитан на 100 определений при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином, 200 определений при выявлении кислотоустойчивых микобактерий, 300 определений при выявлении клеток злокачественных новообразований. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Тест-система для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина (Т3 свободный) в сыворотке крови человека. Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-97. Одностадийный вариант.Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл.Чувствительность не более 0,3 пг/мл . Диапазон определения концентраций не менее 0-19пг/мл.Наличие унифицированных неспецифических реагентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на ИФА-анализаторах.В зависимости от точности выполнения измерений может быть группы 1 или 2 или 3.Срок годности набора не менее 18 месяцев.Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения протромбинового времени.Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент. Вещество, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombintime (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (internationalnormalizedratio (INR)).Назначение: Для анализаторов открытого типа. Количество выполняемых тестов: 100 (шт). Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы 9-18 ± 10% секунд. Международный индекс чувствительности (МИЧ) 0,89-1,25 ± 10% усл.ед. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Фасовка 80мл. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны 30 дней при 2-8С. Срок годности 18 месяцев. Инструкция по применению, паспорт, карта идентификационная - пластиковая электронная карта с кодом идентификации набора для анализатора "КоаТест-4". | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Комплект реагентов для количественного определения ДНК человека. Комплект реагентов предназначен для проведения полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для количественного определения в исследуемом образце аутосомной и мужской ДНК человека. Общее количество реакций – не менее 400 В состав набора входит контрольная ДНК для приготовления стандартных разведений, буфер для разведения контрольной ДНК входят в состав комплекта. Имеется возможность: - количественного определения аутосомной и мужской ДНК человека. - исследовать мультикопийные участки аутосомной ДНК человека и мультикопийные участки Y-хромосомы ДНК человека. - устанавливать степень деградации исследуемой ДНК. - выявлять ингибиторы ПЦР в пробе исследуемой ДНК (внутренний положительный контроль). Совместимость с имеющейся у заказчика системой для регистрации ПЦР в режиме реального времени «Applied Biosystems Real-Time PCR system 7500 for HID use». | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации Монореагент жидкий стабилизированный не требует стадии приготовления рабочего раствора. Предназначен для выявления реагиновых антител при исследовании плазмы /сыворотки крови или цереброспинальной жидкости (ликвора) человека в реакции микропреципитации (РМП) при диагностике сифилиса, оценке активности инфекционного процесса и контроля эффективности лечения. Набор позволяет проводить качественное и полуколичественное определение содержания реагиновых антител. Результаты полуколичественного определения могут быть использованы в качестве критериев оценки эффективности терапии больных сифилисом. Состав набора: взвесь готового к применению АгКл в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета. Фасовка: 7 флаконов по 10 мл. (или иное количество в перерасчете на требуемое к поставке). Набор рассчитан на не менее, чем 2000 определений. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагенты диагностические (Набор реагентов для качественного определения скрытой крови в кале человека методом иммунохроматографического анализа) Экспресс-тест предназначен для быстрого качественного определения наличия гемоглобина человека (скрытой крови) в кале. Состав набора: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем; реагент для разведения образца; пипетка пластиковая для внесения образца. Технические характеристики: Набор представляет собой мембранный иммунотест для селективного выявления скрытой крови в количестве 50 нг/мл и более, или 6 мкг/г фекалий, один планшет предназначен для одного определения. Время проведения анализа не более 5 минут. Набор рассчитан на количество выполняемых тестов не менее , чем 1 штук. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения концентрации фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) на коагулометре на 100 определений, время использования набора не менее 1 недели с момента вскрытия его компонентов, чувствительность не более 1,0 г/л, коэффициент вариации результатов определения не более 5% (Тех-Фибриноген-тест "Технология-Стандарт" или эквивалент) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 08469814190 Набор реагентов для количественного определения Тропонин T высокочувствительным экспресс-методом эквивалент не предлагать в связи с необходимостью обеспечения совместимости с оборудованием Элексис 2010, имеющимся у Заказчика КТРУ отсутствует Набор реагентов высокой чувствительности для определения тропонина Т экспресс-методом. Реагент для количественного определения тропонина Т с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Время анализа – не более 9 мин. Диапазон измерения 3 – не менее 10000 нг/л. Чувствительность – не более 3 нг/л. Стабильность реактивов на борту – не менее 4 недель. В наборе не менее 100 тестов. Должна быть обеспечена совместимость с оборудованием Элексис 2010, имеющимся у Заказчика. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 244720 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких. Набор реагентов должен обеспечивать проведение 300 проб при определении клеток злокачественных новообразований, 200 проб при определении кислотоустойчивых микобактерий , 100 проб при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения скрытой крови в кале Требуемые показатели Набор реагентов для определения скрытой крови в кале. Не менее 1000 определений. В составе набора должны присутствовать: не менее 1 г. бензидина, 1 упаковки гидроперита, 100 мл 50%-ного раствора уксусной кислоты | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов предназначен для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномозговой жидкости в клинико-диагностических лабораториях. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения цитоза, качествен-ного и количественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномоз-говой жидкости | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Реагент для качественного определения антител класса IgM к вирусу SARS-CoV-2. Реагент предназначен для качественного определения IgM антител к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека на иммунохемилюминесцентных анализаторах. Количество определений - не менее 100. Должен быть совместим с анализатором ARCHITECT, находящимся у Заказчика. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Реагент для качественного определения антител класса IgG к вирусу SARS-CoV-2. Реагент предназначен для качественного определения IgG антител к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека на иммунохемилюминесцентных анализаторах. Количество определений - не менее 100. Должен быть совместим с анализатором ARCHITECT, находящимся у Заказчика. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Реагент для качественного и количественного определения антител класса IgG к вирусу SARS-CoV-2 иммунохемилюминесцентным методом. Реагент предназначен для качественного и количественного определения IgG антител к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке и плазме крови человека на иммунохемилюминесцентных анализаторах. Количество определений - не менее 100. Должен быть совместим с анализатором ARCHITECT, находящимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для количественного определения гомоцистеина. Реагент для количественного определения общего L-гомоцистеина в сыворотке и плазме крови человека на иммунохемилюминесцентных анализаторах ARCHITECT, не менее 100 определений. Совместим с анализатором ARCHITECT, находящимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для определения антител к цитруллин-содержащему пептиду (Anti-CCP). Реагент для полуколичественного определения антител класса IgG к циклическому цинтруллин-содержащему пептиду (Anti-CCP) в сыворотке и плазме крови человека на иммунохемилюминесцентных анализаторах, не менее 100 определений. Совместим с анализатором ARCHITECT, находящимся у Заказчика. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, Тип 3. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN Дополнительная характеристика: Гематологический контроль - Уровень: патологически высокий. В упаковке не менее 1флакона по не менее 3 мл. Обоснование: Контроль точности анализатора CELL-DYNN Ruby в области высоких значений согласно рекомендациям производителя оборудования. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, Тип 2. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN Дополнительная характеристика: Гематологический контроль - Уровень: нормальный. В упаковке не менее 1флакона по не менее 3 мл. Обоснование: Контроль точности анализатора CELL-DYNN Ruby в области нормальных значений согласно рекомендациям производителя оборудования. | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, Тип 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN. Дополнительная характеристика: Гематологический контроль - Уровень: патологически низкий. В упаковке не менее 1флакона по не менее 3 мл. Обоснование: Контроль точности анализатора CELL-DYNN Ruby в области низких значений согласно рекомендациям производителя оборудования. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Пробирки для определения активированного времени свертывания крови в наборах для анализатора Actalyke Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца. Набор: не менее 50 штук. Пробирки С-АСТ* с целитом для определения активированного времени свертывания крови при высоких (2,5-6) дозах гепарина (требуется для выполнения исследований на основном этапе операций на открытом сердце с использованием аппарата искусственного кровообращения). Объем пробы - 2 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования согласно инструкции и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должны быть совместимы с коагулометром Actalyke, имеющемся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени. Метод ПЦР для количественного определения ДНК вируса гепатита В с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в реальном времени Наличие Количество определений штука Не менее 96 Количество стрипов в наборе шт не менее 12 | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Набор реагентов для определения ABO-Rh двойной реакцией и фенотипа эритроцитов DuoLys* Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2): 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Набор для определения группы крови, резус фактора и фенотипа эритроцитов DuoLys. Набор на 96 доноров 12 микропланшет по 8 тестов с предварительно распределенными сухими реагентами; раствор Magnelys 40 мл. (требуется для оптимального расхода реагентов в течение всего срока годности согласно инструкции, для оптимизации одновременного определения групп крови сразу нескольким пациентам). A│B│AB│D│C│c│E│e│K│Ctl│□│□ Должен быть предназначен и совместим с иммуногематологическим анализатором FREELYS Nano, имеющимся у Заказчика. | |
| 32.50.13 | Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки | 2 Планшет серологический одноразовый Код ОКПД2: 32.50.13.190 - Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Одноразовая карточка-планшет для определения группы крови и резус-фактора. Размер планшета (высота, ширина) 150х124 мм (размеры планшета оптимальны под размер дезинфицирующей ёмкости). Количество лунок: с лицевой стороны 5х6 (то есть в целом 30 штук), с оборотной 3х4 (то есть в целом 12 штук). Лунки: с лицевой стороны диаметром 18 мм. Лунки круглые, с оборотной стороны по большему диаметру 30 мм лунки овальные (количество лунок и их расположение обеспечивают оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику). Материал планшета –картон толщиной не более 2 мм, цвет белый (обеспечивает лучшую фиксацию реакции агглютинации на плоскости капли крови человека и диагностического реагента при определении группы крови). Должен быть устойчив к диагностическим реагентам. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 4 Тест-полоски для экспресс-определения биохимических компонентов мочи CombiScreen 11SYS* Код по ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Тест-полоски для экспресс-определения биохимических компонентов мочи CombiScreen 11SYS. 11 параметров определения: билирубин, уробилиноген, кетоны, аскорбиновая кислота, глюкоза, белок, кровь, нитриты, лейкоциты, удельный вес, рН. Должны подходить для анализатора мочевых диагностических тест - полосок "CombiScan 500" производства AnalyticonBiotechnologies AG, ФРГ, имеющегося у Заказчика. Упаковка: не менее 150 тест-полосок. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека ИФА-метод. Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при + 37 град. С. Время основной инкубации не более 30 минут + 30 минут. Диапазон определения концентраций от 0 до 500 Ед/мл, чувствительность не более 4 Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови Метод - ИФА. Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при +37 гра.С для. Диапазон определения концентраций от 0 до 30 нг/мл, чувствительность не более 0,2 нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека Метод - ИФА. Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при +37 град.С. Диапазон определения концентраций от 0 до 15 мкМЕ/мл, чувствитнльность не более 0,05 мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения трийодтиронина в сыворотке крови человека Метод - ИФА. Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при + 37 град.С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций от 0 до 12 нмоль/л, чувствительность не более 0,25 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. | |
| 26.51.66 | Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля, не включенные в другие группировки | 1 Микроманометр с приёмником статического и динамического давления Код по ОКПД2 26.51.66.190 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля прочие, не включенные в другие группировки Область применения: Прибор предназначен для приёма и измерения динамических и статических давлений в воздуховодах и газоходах, определения скорости воздушных и газовых потоков, а также температуры как газов, так и других сред. Условия эксплуатации: Температура окружающего воздуха, оС, не уже: от +15 до +25 (диапазонное значение); Относительная влажность воздуха, %: не менее 80. Основные определяемые параметры: Диапазон измерения разности давлений, Па, не уже: от -3920 до 3920 (диапазонное значение); Диапазон определения скорости воздушных потоков, м/сек, не уже: от 0,4 до 70 (диапазонное значение); Диапазон измерения температуры, оС, не уже: от 0 до 300 (диапазонное значение); Фактический диапазон измерения температуры, оС, не уже: от -50 до 600 (диапазонное значение); Предел допускаемой абсолютной основной погрешности измерений перепадов давлений, Па, не шире: ±(1,0+0,05) (диапазонное значение); Предел допускаемой абсолютной основной погрешности определения скорости воздушных потоков, м/сек, не шире: ±(0,1+0,05*V) (диапазонное значение), где V – значение измеряемой скорости воздушного потока, м/сек; Предел допускаемой абсолютной основной погрешности измерения температуры, оС: ±(1+0,02*t) (диапазонное значение), где t – значение измеряемой температуры в градусах Цельсия; Предел допускаемой дополнительной погрешности за счет отклонения температуры корпуса прибора от нормальной на каждые 10 оС, не более 0,5 пределов допускаемой основной абсолютной погрешности; Масса, кг: не более 0,5; Основные эксплуатационные параметры: Объём внутренней памяти: не менее 250 замеров; Автоматическое отключение не более чем через 15 мин. после последнего нажатия любой кнопки; Наличие программного обеспечения. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определение скрытой крови. Набор должен быть предназначен для определения скрытой крови в кале набор соответствие Состав: Бензидин, флакон не менее 1,0 г шт не менее 1 Кислота уксусная, 50%, флакон не менее 100 мл шт не менее 1 Гидроперит, таблетки упак не менее 1 количество в упаковке шт не менее 6 Количество определений шт не менее 1000 | |
| 86.90.15 | Услуги медицинских лабораторий | Определение антител класса M (IgM) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein - Barr virus) в крови.Определение антител класса G (IgG) к ранним белкам (EA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus) в крови . Определение антител класса G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein - Barr virus) в крови (индекс авидности) | |
| 86.90.15 | Услуги медицинских лабораторий | Определение ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска (ВПЧ ВКР) методом ПЦР в одной клинической пробе без определения типа (качественное определение). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 10 Набор реагентов для определения антигенов и антител к ВИЧ с предварительной подготовкой Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Калибраторы должны быть в составе набора. Время анализа – не более 27 минут, чувствительность не менее 2 МЕ/мл. Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 1 Тропонин T ИВД, калибратор Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 Реагенты диагностические. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном, количественном определении тропонина Т (troponin T) в клиническом образце. Набор калибраторов высокой чувствительности для определения Тропонина Т экспресс-методом - экспресс-метод 3 генерации - 9 минут, 2(уровня)х2(шт.)х1(мл.) (требуется для быстрого точного определения аналита в диагностике инфаркта миокарда (острого коронарного синдрома), что актуально для больных, которым выполняются операции на сердце, данный объем требуется для оптимального расхода калибратора в течение всего срока годности согласно инструкции). Бар-кодированная герметичная упаковка. Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | 2 Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Гематологический контроль для выполнения контроля качества в автоматических гематологических анализаторах XT – 1800i, XT- 2000i, имеющихся у Заказчика). Нормальный уровень 4,5 мл х 2 фл. и 3 мл х 2 фл., низкий уровень 4,5 мл х 1 фл. и 3 мл х 1 фл., высокий уровень 4,5 мл х 1 фл. и 3 мл х 1 фл. Стабильность в закрытом флаконе 75 суток, в открытом флаконе 14 суток. Набор: 4,5мл х 4фл и 3мл х 4фл. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для определения антител IgG к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр. Количественное определение специфических IgG к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр в человеческой сыворотке или плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA). Количество определений: не менее 100 исследований. Стабильность: после вскрытия не менее 8-ми недель при температуре 2-8°С, калибровки – 4 недели. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для определения антител IgG к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр. Количественное определение специфических IgG к антигенам оболочки вируса Эпштейна-Барр (ВАО, VCA) в человеческой сыворотке или плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA). Количество определений: не менее 100 исследований. Стабильность: после вскрытия не менее 8-ми недель, калибровки – 4 недели. Совместимость с иммунохимическим анализатором Liaison. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для определения антител IgM к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр. Количественное определение специфических IgM к антигенам оболочки вируса Эпштейн-Барр (ВАО, VCA) в человеческой сыворотке или плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA). Количество определений: не менее 100 исследований. Стабильность: после вскрытия не менее 8-ми недель, калибровки – 4 недели. Совместимость с иммунохимическим анализатором LIAISON. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для определения антител IgM к вирусу варицелла-зостер. Качественное определение специфических IgM к вирусу Варицелла-Зостер (ВЗВ) в человеческой сыворотке или плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA). Количество определений: не менее 50 исследований. Стабильность: после вскрытия не менее 4-х недель при диапазоне температур 2-8°С, калибровки – 2 недели. Совместимость с иммунохимическим анализатором Liaison Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для определения антител IgG к вирусу варицелла-зостер. Количественное определение специфических IgG к вирусу Варицелла-Зостер в человеческой сыворотке, плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа. Количество определений не менее 100 исследований. Стабильность после вскрытия не менее 8 недель при температуре 5 °С, калибровки 8 недель. Совместимость с иммунохимическим анализатором Liaison Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для определения нейрон-специфической енолазы. Количественное определение нейронспецифической енолазы (НСЕ) в человеческой сыворотке методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA). Количество определений: не менее 100 исследований. Стабильность: после вскрытия не менее 2-х недель при температурном диапазоне 2-8ºС, калибровки – 5 дней. Совместимость с иммунохимическим анализатором Liaison Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для определения 25-OH витамина D. Количественное определение 25-гидроксивитамина D (25-ОН витамина D) и других гидроксилированных метаболитов витамина D в сыворотке, плазме (ЭДТА, гепарин лития) методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA). Количество определений: не менее 100 исследований. Стабильность: после вскрытия не менее 4-х недель при температурном диапазоне 2-8ºС, калибровки – 7 дней. Совместимость с иммунохимическим анализатором Liaison Заказчика. | |
| 26.60.12 | Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях | Электрический (работающий от сети переменного тока) лабораторный прибор, предназначенный для использования неспециалистами в домашних или в аналогичных условиях, или медицинскими работниками для диагностики вблизи пациента, для качественного и/или количественного ин-витро определения одного или одного или множества связанных со свертыванием крови компонентов, участвующих в гемостазе, в клиническом образце [например, для измерения протромбинового времени (ПТВ) (prothrombin time (WBPT)) цельной крови, частичного тромбопластинового времени (ЧТВ) (partial thromboplastin time (WBPTT)) цельной крови, гепариновой реакции "доза-ответ" (heparin dose response), активированного времени свертывания (АВС) (activated clotting time (ACT))]. В анализаторе может использоваться спектрофотометрия, турбидиметрия, нефелометрия, электрометрия и/или механические средства определения образования сгустка или определение по конечной точке. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для прямого определения ренина. Количественное определение ренина в человеческой плазме (ЭДТА) методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA). Количество определений: не менее 100 исследований. Стабильность: картриджа после вскрытия не менее 6-ти недель при температурном диапазоне 2-8°С, калибровки – 1 недели. Совместимость с иммунохимическим анализатором Liaison Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Реагент для определения альдостерона. Количественное определение альдостерона в человеческой сыворотке, плазме с ЭДТА, обработанных пробах мочи методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA). Количество определений: не менее 100 исследований. Стабильность: картридж после вскрытия не менее 6-ти недель при температурном диапазоне 2-8ºС, калибровки – 6 недель. Совместимость с иммунохимическим анализатором Liaison Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Карты для определения чувствительности клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам, Тип 2. Карты для автоматического количественного или качественного определения чувствительности изолированных колоний большинства клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам. Карта должна представлять собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах. На всех картах должна быть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты. Остальные микролунки должны содержать также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой. В состав карты должны входить следующие антимикробные препараты: амикацин, азтреонам, ампициллин с сульбактамом, цефепим, цефтазидим, колистин, дорипенем, доксициклин, гентамицин, имипенем, левофлоксацин, меропенем, нетилмицин, пеперациллин с тазобактамом, тикарциллин с клавулановой кислотой, тобрамицин, триметоприм с сульфаметоксазолом. В упаковке должно быть не менее 20 карт. Должны быть совместимы с анализатором VITEK 2 Compact, находящимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Карты для определения чувствительности клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам, Тип 1. Карты для автоматического количественного или качественного определения чувствительности изолированных колоний большинства клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам. Карта должна представлять собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах. На всех картах должна быть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты. Остальные микролунки должны содержать также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой. В состав карты должны входить следующие антимикробные препараты: амикацин, амоксициллин с клавулановой кислотой, ампициллин, цефепим, цефотаксим, цефтазидим, ципрофлоксацин, колистин, эртапенем, фосфомицин, гентамицин, меропенем, нетилмицин, нитрофурантоин, тигециклин, триметоприм с сульфаметоксазолом, БЛРС. В упаковке должно быть не менее 20 карт. Должны быть совместимы с анализатором VITEK 2 Compact, находящимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для количественного определения прокальцитонина. Назначение: определение прокальцитонина с использованием флуориметрических анализаторов RAMP. Метод определения: иммунохроматография с флуоресцентной детекцией. Тип образца: цельная кровь (взятая с ЭДТА). | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Контроли для тестов при низком уровне гепарина. Предназначен для проверки правильности функционирования картриджей: -картридж для определения активированного времени рекальцификации, - картридж для определения активированного времени свёртывания при терапевтических уровнях гепарина, - автоматических коагулометров. При анормальных условиях. Состоит из: цитратной овечьей плазмы, стабилизированных и лиофилизированных эритроцитов барана и свиного гепарина. Картриджи для определения активированного времени свёртывания при терапевтических уровнях гепарина требуют добавления 0,1 М хлорида кальция. В упаковке не менее 15 ампул контроля и 15 ампул с деионизированной водой. Контроли должны быть совместимы с аппаратом ACT PLUS, имеющимся у Заказчика | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Тест-картридж для определения активированного времени свертывания крови при низком содержании гепарина. Предназначены для определения активированного времени свертывания крови при низком содержании гепарина. Картридж представляет собой систему сдвоенных каналов. Трехсекционное разделение каналов: камера с реагентом, камера проведения реакции и плунжерный механизм. Осуществление запуска реакции за счет выхода частиц реагента в камеру для реакции. Принципы работы системы - фотодетекция вертикального движения плунжерного механизма. Состав реагента: 12% Каолин, 0.05 М СaCl2,HEPES- буферa, Sodium azideb. Расхождение данных между каналами не более 12% при работе с пробами с гепаринизированной кровью и менее 10% при работе с негепаринизированной кровью. Необходимый объем заполнения канала кровью не более 0,4 мл. В упаковке не менее 50 шт. Тест-картридж должен быть полностью совместим с аппаратом для определения активированного времени свертывания крови ACT PLUS, имеющимся у Заказчика. | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Тест-картридж для определения активированного времени свертывания крови при высоком содержании гепарина. Предназначен для определения активированного времени свертывания крови при высоком содержании гепарина. Картридж представляет собой систему сдвоенных каналов. Трехсекционное разделение каналов: камера с реагентом, камера проведения реакции и плунжерный механизм. Осуществление запуска реакции за счет выхода частиц реагента в камеру для реакции. Принципы работы системы - фотодетекция вертикального движения плунжерного механизма. Состав реагента: 12% Каолин, 0.05 М СaCl2, HEPES- буферa, Sodium azideb Расхождение данных между каналами не более 12% при работе с пробами с гепаринизированной кровью и менее 10% при работе с негепаринизированной кровью. Необходимый объем заполнения канала кровью не более 0,4 мл. В упаковке не менее 50 шт. Тест-картридж должен быть полностью совместим с аппаратом для определения активированного времени свертывания крови ACT PLUS, имеющимся у Заказчика. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител класса IgG к антигенам боррелий. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к антигенам печени методом иммуноблота.Набор для определения аутоантител класса IgG к антигенам печени Принцип метода: иммунный блоттинг. Набор предназначен для полуколичественного опрделения IgG-антител к антигенам печени в сыворотке, плазме крови человека. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: AMA-M2, М2-3E (BPO), Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP и Ro-52. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля не менее 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; буфер для образцов не менее 100 мл; концентрат промывочного буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgM к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител класса IgM к антигенам боррелий Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител к лимфоцитам человека методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам лимфоцитов. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее чем с 5 реакционными зонами, покрытыми лимфоцитами человека. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений не менее 50. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки – наличие. Возможность одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами - наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; контроли не менее 0,1 мл каждый; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла не менее 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 220 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа: наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 220 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител IgG к нейрональным антигенам методом иммуноблота. Набор реагентов для определения аутоантител класса IgG к нейрональным антигенам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными нейрональными антигенами: амфифизин, CV2.1, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo и Hu. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля не менее 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; буфер для образцов не менее 100 мл; концентрат промывочного буфера не менее 50 мл; субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев. | |
| 32.50.11 | Инструменты и приспособления стоматологические | Артикулятор стоматологический КТРУ 32.50.11.000-00000246 Описание по КТРУ: Шарнирный, механический аппарат, для воспроизведения движений верхней и нижней челюстей пациента. В аппарат гипсуются модели обеих челюстей пациента, соответственно предварительно выявленному соотношению челюстей. При помощи аппарата возможно воспроизведение движений нижней челюсти для осмотра, диагностики и определения конструкции протезов. Многоразовое применение. Угол сагиттального суставного пути, град: ≥ -20 и ≤ 60; Угол Беннетта, град: ≥ -5 и ≤ 30; Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 118430 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Треугольник Бонвилля (108мм) - с помощью него удается определить пространственное положение моделей в артикуляторе. Угол Балквилля (22-27°) - имеет значение для нахождения окклюзионной плоскости, установки моделей в артикулятор. Угол протрузионного пути (0°-60°) – для определения максимального выдвижения нижней челюсти вперед Угол ретрузионного пути (35°) - для определения максимального смещения нижней челюсти назад Боковой сдвиг (0 - 1.5мм) – параметр смещения суставной головки на нерабочей стороне при движении нижней челюсти в сторону Протрузионный сдвиг (0-4мм) - параметр смещения суставных головок при движении нижней челюсти вперед Настраиваемая блокировка центральной окклюзии - позволяет переводить артикулятор в точное, воспроизводимое в дальнейшем нулевое положение, а также обеспечивает удобное для пользователя разделение и фиксацию верхней и нижней части прибора. Комплектация: 1 резцовая подставка 0° - для установки режущего края верхних центральных резцов 1 указатель резцовой точки – для установки точки между нижними центральными резцами 2 ретенционных цокольных пластины – для установки гипсовой модели челюсти в артикуляторе | |
| 18.12.13 | Услуги по печатанию журналов и периодических изданий, выходящих реже четырех раз в неделю | Основы определения стоимости в рамках судебно-экспертной деятельности. Т. 4. Словарь основных терминов судебной экспертизы, направленной на определение стоимости. 2-е изд. | |
| 18.12.13 | Услуги по печатанию журналов и периодических изданий, выходящих реже четырех раз в неделю | Основы определения стоимости в рамках судебно-экспертной деятельности. Т. 3. Исследование отчетов об оценке и иных документов, содержащих сведения о ранее произведенном определении стоимости. 2-е изд. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Экспресс-тест для определения содержания Тропонина I в сыворотке, плазме и цельной крови у человека, 20-25 определений | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Экспресс-тест для определения мозгового натрийуретического пептида (BNP) в цельной крови или плазме человека (с ЭДТА), 25 определений | |
| 86.90.19 | Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки | Продукты пищевые. Определения хлористого натрия, кислотности, щелочности, йода, степени термической обработки, перекисного числа, массовой доли сервистного ангидрида, свободного и общего диоксида серы титриметрическим методом и др. показателей за 1 показатель. (Изделия кулинарные мясные и рыбные. Определение степени термической обработки) | |
| 86.90.19 | Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки | Осмотр врачом-терапевтом с расчетом на основании антропометрии индекса массы тела, с измерением артериального давления на периферическтх артериях, с определением относительного (у граждан в возросте от 18 до 40 лет) и абсолютного (у граждан в возрасте старше 40 лет) сердечно-сосудистого риска, определение группы здоровья | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения ЛИПАЗЫ для DIRUI CS-300B Набор реагентов для определения Зф для DIRUI CS-300B | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения холестерина-ЛПВП, Прямое определение (HDL-Cholesterol Kit, Direct Method) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Экспресс-тест для определения беременности, 1 определение | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения стрептококков, количество определений от 20 до 60 | |
| 21.10.60 | Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки | Набор для определения антител IgM к микоплазме пневмонии для работы для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR127M | |
| 86.21.10 | Услуги в области общей врачебной практики | Определение основных групп крови (A, B, 0); Определение резус-принадлежности | |
| 86.21.10 | Услуги в области общей врачебной практики | Определение удельного веса (относительной плотности) мочи, определение объема мочи (моча по Зимницкому) | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор реагентов для определения бактериальной цитохромоксидазы. Набор реактива для определения цитохромоксидазы, предназначен для биохимической дифференциации групп оксидазонегативных и оксидазопозитивных бактерий. | |
| 68.31.16 | Услуги по оценке недвижимого имущества, предоставляемые за вознаграждение или на договорной основе | Определение рыночной стоимости права заключения договоров аренды, безвозмездного пользования и определение рыночной стоимости аренды объектов нежилого фонда, сооружений | |
| 68.31.16 | Услуги по оценке недвижимого имущества, предоставляемые за вознаграждение или на договорной основе | Оказание услуг по определению рыночной стоимости имущества и/или определению рыночной стоимости арендной платы за имущество | |
| 20.59.52 | Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл | Набор экспресс-тестов для определения Ротавируса и Аденовируса в образцах кала человека, от 20 до 60 определений | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения холестерина-ЛПВП, Прямое определение (HDL-CholesterolKit, DirectMethod) | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор реагентов для определения антител класса IgG к рецептору тиреотропного гормона. Метод определения: иммуноферментный анализ. | |
| 86.90.15 | Услуги медицинских лабораторий | Исследование пищевых продуктов – определение качества термообработки (определение пероксидазы) | |
| 86.90.19 | Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки | Определение фактической калорийности готовых блюд (определение жира, белка, сухих веществ и углеводов) инструментальными методами | |
| 68.31.16 | Услуги по оценке недвижимого имущества, предоставляемые за вознаграждение или на договорной основе | Оказание услуг по определению рыночной стоимости нежилого помещения и/или определению рыночной стоимости арендной платы за нежилое помещение | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Набор для определения холестерина-ЛПНП, Прямое определение | |
| 86.90.15 | Услуги медицинских лабораторий | Определение фенотипа по антигенам С, с, Е, е, К, k и определение антиэритроцитарных антител. | |
| 17.23.13 | Журналы регистрационные, книги бухгалтерские, скоросшиватели (папки), бланки и прочие канцелярские принадлежности из бумаги или картона | Отказ от видов медицинских вмешательств, включенные в Перечень определенных видов медицинских вмешательств, на которые граждане дают информированное добровольное согласие при выборе врача и медицинской организации для получения первичной медико-санитарной помощи (согласно приказа Минздравсоцразвития России от 23.04.2012 года № 390н «Об утверждении Перечня определенных видов медицинских вмешательств, на которые граждане дают информированное добровольное согласие при выборе врача и медицинской организации для получения первичной медико-санитарной помощи») Приложение №3 Утверждено приказом МЗ РФ от 12.11.2021г №1051н | |
| 17.23.13 | Журналы регистрационные, книги бухгалтерские, скоросшиватели (папки), бланки и прочие канцелярские принадлежности из бумаги или картона | Информированное добровольное согласие на виды медицинских вмешательств, включенные в Перечень определенных видов медицинских вмешательств, на которые граждане дают информированное добровольное согласие при выборе врача и медицинской организации для получения первичной медико-санитарной помощи (согласно приказа Минздравсоцразвития России от 23.04.2012 года № 390н «Об утверждении Перечня определенных видов медицинских вмешательств, на которые граждане дают информированное добровольное согласие при выборе врача и медицинской организации для получения первичной медико-санитарной помощи») Приложение № 2 Утверждено приказом МЗРФ от 12.11.2021г № 1051н | |
| 68.31.16 | Услуги по оценке недвижимого имущества, предоставляемые за вознаграждение или на договорной основе | Оказание услуг по определению рыночной стоимости объектов оценки, рыночной стоимости арендной платы объектов оценки, размера ущерба, причиненного объектам оценки, и средней стоимости 1 кв. м общей площади жилых помещений, определенной на основании исследования рынка жилых помещений | |
| 68.31.16 | Услуги по оценке недвижимого имущества, предоставляемые за вознаграждение или на договорной основе | Услуги по определению рыночной стоимости объекта недвижимости для целей приватизации (для земельного участка) и по определению рыночной стоимость объекта недвижимости для целей приватизации с учетом НДС (для объекта недвижимости в границах земельного участка) согласно Техническому заданию (Приложении № 2) и Перечню объектов недвижимости (Приложении № 1). | |
| 33.15.10 | Услуги по ремонту и техническому обслуживанию судов и лодок | Проведение теплотехнического контроля судов СРГС (определение эффективной мощности двигателей, фактического часового расхода топлива), определения дымности отработавших газов и выбросов вредных веществ | |
| 80.20.10 | Услуги систем обеспечения безопасности | Проверка работоспособности составных частей системы (приемно-контрольных приборов, исполнительных устройств, датчиков, кабельных линий, извещателей, оповещателей), определение технического состояния путем контроля выполнения техническими средствами и установкой в целом части или всех свойственных им функций, определенных назначением | |
| 86.90.19 | Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки | Определение искусственной освещенности с определением качественных показателей (1 точка) | |
| 68.31.16 | Услуги по оценке недвижимого имущества, предоставляемые за вознаграждение или на договорной основе | Оказание услуг по определению рыночной стоимости права аренды земельных участков и определению рыночной годовой арендной платы за пользование объектами недвижимого имущества, находящимися в собственности Российской Федерации, расположенных на территории Амурской области | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы. Набор реагентов для определения фибриногена, тромбин. | |
| 21.20.23 | Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты | Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы. Набор реагентов для определения фибриногена |
Подходящие коды КТРУ для определения
- 27.51.24.170-00000001: Электросковороды бытовые