Отжиг изделий после сварки ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Установка металлических оград по железобетонным столбам без цоколя из сетки высотой до 1,7 м (ранее демонтированных) Состав работ: 1. Рытье ям под фундаменты или столбы с обратной засыпкой и трамбованием. 2. Установка столбов в ямы с заделкой бетоном. 3. Установка монтажных изделий со сваркой. 4. Установка стержней или уголков со сваркой и натягиванием сетки. 5. Укладка кирпичных подкладок под столбы. Используемые материалы: Бетон тяжелый, крупность заполнителя 10 мм, класс В15 (М200) Кирпич керамический одинарный, размером 250х120х65 мм, марка 100

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пакеты бумажные самоклеящиеся (крафт –пакеты).Размер не менее 75х150 мм. Соответствуют ГОСТ ISO 11607-2011. Пакет изготовлены из бумаги мешочной М-70 (ГОСТ 2228), представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакет предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, газовым, радиационным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации в одинарной упаковке 50 суток, в двойной упаковке –60 суток. Пакеты относятся к медицинским изделиям 1класса потенциального риска применения по ГОСТ Р 51609, прошли испытания на аттестованном оборудовании и имеют соответствующий паспорт на каждую партию. На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации, соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ Р ISO 11140-1-2011. На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и наименование предприятия-изготовителя; код изделия; размер пакета (ширина х длина, мм); запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора(ов) на метод стерилизации; место для записи. Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке. Количество в упаковке не менее 100 штук.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пакеты бумажные самоклеящиеся (крафт –пакеты).Размер не менее 200х300 мм. Соответствуют ГОСТ ISO 11607-2011. Пакет изготовлены из бумаги мешочной М-70 (ГОСТ 2228), представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакет предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, газовым, радиационным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации в одинарной упаковке 50 суток, в двойной упаковке –60 суток. Пакеты относятся к медицинским изделиям 1класса потенциального риска применения по ГОСТ Р 51609, прошли испытания на аттестованном оборудовании и имеют соответствующий паспорт на каждую партию. На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации, соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ Р ISO 11140-1-2011. На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и наименование предприятия-изготовителя; код изделия; размер пакета (ширина х длина, мм); запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора(ов) на метод стерилизации; место для записи. Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке. Количество в упаковке не менее 100 штук.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пакеты бумажные самоклеящиеся (крафт –пакеты). Размер не менее 150х200 мм. Соответствуют ГОСТ ISO 11607-2011. Пакет изготовлены из бумаги мешочной М-70 (ГОСТ 2228), представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакет предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, газовым, радиационным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации в одинарной упаковке 50 суток, в двойной упаковке –60 суток. Пакеты относятся к медицинским изделиям 1класса потенциального риска применения по ГОСТ Р 51609, прошли испытания на аттестованном оборудовании и имеют соответствующий паспорт на каждую партию. На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации, соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ Р ISO 11140-1-2011. На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и наименование предприятия-изготовителя; код изделия; размер пакета (ширина х длина, мм); запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора(ов) на метод стерилизации; место для записи. Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке. Количество в упаковке не менее 100 штук.

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию судов и лодок

Демонтировать цепной ящик, после сварки установить на место

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Установка ранее демонтированных железобетонных ограждений Состав работ: 1. Рытье ям под фундаменты или столбы, рытье траншей под цокольные панели с обратной засыпкой и трамбованием. 2. Установка панелей и столбов в стаканы фундаментов с заделкой бетоном. 3. Установка монтажных изделий со сваркой. 4. Навеска панелей на столбы с закреплением. Используемые материалы: Бетон тяжелый, крупность заполнителя 10 мм, класс В15 (М200)

96.01.12.211

Услуги по противомолевой обработке изделий после химической чистки

32.99.53

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Комплект демонстрационного оборудования для обучения трудовым процессам по «Контролю качества изготовления и диагностики деталей, узлов, конструкций, изделий после механических, слесарных и сварочных работ»

32.99.53

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Комплект демонстрационного оборудования для обучения трудовым процессам по «Контролю качества изготовления и диагностика деталей, узлов, конструкций, изделий после механических, слесарных и сварочных работ»

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожной имплантации в нижнюю полую вену для предотвращения легочной эмболии; изделие может быть извлечено по истечении определенного времени или оставлено в качестве постоянного имплантата. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки). Это изделие для одноразового использования.Имплантируемое для постоянного использования изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожного размещения в нижней полой вене для предотвращения легочной эмболии. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки).

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr). Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr) сплава. Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).

2 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный для эндоваскулярных вмешательств на почечных артериях, артериях нижних конечностей и артериовенозных фистулах (планируемая область применения). Баллон должен иметь гидрофильное покрытие (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (Укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме). Не менее 4х вариантов длин шафта катетера в интервале от 80 см. до 150 см. (требование установлено для обеспечения доступа).

9 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона.

11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии).

5 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Катетер баллонный для эндоваскулярных вмешательств на почечных артериях, артериях нижних конечностей и артериовенозных фистулах (планируемая область применения). Баллон должен иметь гидрофильное покрытие (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (Укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме). Не менее 4х вариантов длин шафта катетера в интервале от 80 см. до 150 см. (требование установлено для обеспечения доступа).

Набор для донорской крови, двухкамерный КТРУ 32.50.13.190-00171 Описание по КТРУ: Комплект стерильных изделий, предназначенных для использования с целью взятия цельной крови у донора и отделения эритроцитов и плазмы. Включает два контейнера (гибких пакета) один с антикоагулирующим раствором и/или консервантами для эритроцитов, трубки и присоединенную иглу для венепункции. Может включать такие изделия, как встроенный лейкоцитарный фильтр, устройство для забора пробы крови перед ее взятием у донора и/или изделие, предназначенное для защиты от нежелательных уколов иглой. После взятия эритроциты и плазму отделяют путем центрифугирования и помещают в отдельные контейнеры, после чего проверяют, хранят и при необходимости переливают из контейнеров. Это изделие для одноразового использования. Емкость дополнительного контейнера, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 100; ≤ 450 Емкость основного контейнера, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 351 ≤ 450 Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов нет Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы нет Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 144270 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Поверхность мешков с теснением наличие во избежании слипания во время автоклавирования и для удобства захвата, п.6.1.4 ГОСТ 31597-2012 Объем собираемой крови в дополнительный мешок, Кубический сантиметр;^миллилитр 425±25 Объем эксфузированной плазмы составляет не менее 350-400 мл, меньший объем нецелесообразен к применению Магистрали без "эффекта памяти" соответствие Данный параметр обеспечивает стабильность внутреннего диаметра Поверхность магистрали тесненная соответствие для повышения прочности стенок

Комплект стерильных изделий, предназначенных для использования с целью взятия цельной крови у донора и отделения эритроцитов, плазмы и тромбоцитов. Включает четыре контейнера (гибких пакета) один или несколько с антикоагулирующим раствором и/или консервантами для эритроцитов, трубки и присоединенную иглу для венепункции. Может включать такие изделия, как встроенный лейкоцитарный фильтр, устройство для забора пробы крови перед ее взятием у донора и/или изделие, предназначенное для защиты от нежелательных уколов иглой. После взятия эритроциты, плазму и тромбоциты отделяют путем центрифугирования и помещают в отдельные контейнеры, после чего проверяют, хранят и при необходимости переливают из контейнеров. Это изделие для одноразового использования.

Комплект стерильных изделий, предназначенных для использования с целью взятия цельной крови у донора и отделения эритроцитов, плазмы и тромбоцитов. Включает пять контейнеров (гибких пакетов), один или несколько с антикоагулирующим раствором и/или консервантами для эритроцитов, трубки и присоединенную иглу для венепункции. Может включать такие изделия, как встроенный лейкоцитарный фильтр, устройство для забора пробы крови перед ее взятием у донора и/или изделие, предназначенное для защиты от нежелательных уколов иглой. После взятия эритроциты, плазму и тромбоциты отделяют путем центрифугирования и помещают в отдельные контейнеры, после чего проверяют, хранят и при необходимости переливают из контейнеров. Это изделие для одноразового использования.

1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона.

6 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный для эндоваскулярных вмешательств на почечных артериях, артериях нижних конечностей и артериовенозных фистулах (планируемая область применения). Баллон должен иметь гидрофильное покрытие (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (Укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме). Не менее 4х вариантов длин шафта катетера в диапазоне от 80 см. до 150 см. (требование установлено для обеспечения доступа). Профиль кончика не более 0.020” (определяет способность инструмента проходить через поражение).

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Работающее от сети (сети переменного тока) изделие, разработанное для полного уничтожения и/или инактивации микроорганизмов с использованием процесса сухожаровой стерилизации на нечувствительных к высоким температорам медицинских изделиях и связанных с ними изделиях. Как правило, изделие имеет специальную камеру с полками, на которые помещают стерилизуемые изделия, как правило, после их очистки от наиболее заметных остатков инородных веществ; также имеется источник тепла (например, электрические нагреватели); и ручки настройки для регулирования времени и/или температуры процедуры. Жар может поступать в камеру либо за счет естественной конвекции, либо с использованием нагнетаемого воздуха для ускорения и/или обеспечения большей равномерности процесса (например, работы вентиляторов, струй горячего воздуха с высокой скоростью движения). Изделие может быть отдельно стоящим автономным (крупным блоком) и настольным блоком.

10.13.14

Изделия колбасные и аналогичная пищевая продукция из мяса, субпродуктов или крови животных, из мяса и субпродуктов птицы

Сосиски. Мясные вареные колбасные изделия - сосиски, без содержания свинины, выпускаемые в охлажденном виде, предназначенные для непосредственного употребления в пищу и приготовления различных блюд и закусок. Батончики с чистой, сухой поверхностью. Требуется розовый или светло-розовый фарш, однородный, равномерно перемешан. Без посторонних привкуса и запаха, с ароматом пряностей, в меру соленый, длиной от 9 до 18 см, в оболочке диаметром от 18 до 27 мм или длиной не более 12 см, в оболочке диаметром от 14 до 18 мм. Масса нетто одной сосиски должна быть 40 или 80 граммов. Массовая доля жира не более 16%. Не допускаются для реализации сосиски: с загрязнениями на оболочке, рыхлым фаршем, серым цветом батончиков и (или) фарша на разрезе, наличием бульонно-жировых отеков, с нарушением целостности оболочки батончиков и (или) упаковки. Потребительская маркировка должна содержать следующую информацию: - группу ("мясной продукт", "мясное колбасное изделие"), способ технологической обработки (например, "вареный", "вареное", "вареные", "вареная"), наименование колбасного изделия с указанием вида мясной продукции ("колбасное изделие"), а также вида изделия ("сосиски"), категорию; - наименование, местонахождение изготовителя [юридический адрес, включая страну, и при несовпадении с юридическим адресом адрес(а) производств(а)] и организации в государстве, принявшем стандарт, уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителей на ее территории (при наличии); - массу нетто; - пищевую ценность; - состав продукта, - наличие ГМО (при содержании генетически модифицированного компонента в количестве, превышающем установленную норму); - дату изготовления; - срок годности; - условия хранения; - срок годности и условия хранения после вскрытия потребительской упаковки

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения, обеспечивающим минимизацию площади поверхности материала, контактирующего с полостью левого предсердия (требование установлено для уменьшения образования тромба на поверхности окклюдера). Структура плетения должна обеспечивать атравматичную форму дистальной части окклюдера при высвобождении из системы доставки (для снижения травматизации). Непрерывность плетения левопредсердного диска (обеспечивает отсутствие соединительного узла в левом предсердии). Наличие внутри нитинолового каркаса нитей из полиэтилентерефталата (PET), укладка нитей PET (требуется для обеспечения немедленной окклюзии открытого овального окна после имплантации устройства).

Стерильное изделие, состоящее из прозрачного цилиндра с поршнем и встроенным механизмом предотвращения повторного использования, на дистальном конце изделия расположена фиксированная игла; изделие предназначено для использования с целью восстановления/введения вакцин и предотвращения инфекций. Механизм предотвращения повторного использования автоматически блокирует поршень, на который уже однажды нажали, в результате чего на него невозможно будет нажать снова (например, из-за зазубрин, крючка или выступа на поршне или колец на цилиндре) или он может разрушать шприц после полного нажатия поршня, что препятсвует повторному использования изделия. Это изделие для одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильное покрытие для раны, способствующее заживлению за счет впитывания экссудата из ран (например, язв, ожогов, хирургических ран, разрывов, царапин) и часто путем создания влажной среды для заживления раны. Изделие выпускается не в форме геля и не создает влагопоглощающий гель при контакте с экссудатом раны; изделие не содержит антибактериальных веществ. Доступны изделия различных форм (например, плоские изделия в форме листов/пленок, пропитанные мешочки, заполненные саше, лента, жгут, пена, жидкость или порошок). После применения изделием нельзя пользоваться повторно.

ИнУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.струменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Водоотвод: Изготовление и установка арматурных изделий лотков L=3,0 м Тип 1 Состав работ: 1. Электродуговая сварка при монтаже одноэтажных производственных зданий: каркасов в целом (0,502 т) 2. Установка арматурных изделий, отдельных стержней в опалубку монолитных железобетонных конструкций надземной части зданий, при высоте здания до 30 м: лестничных маршей (0,502 т) Используемые материалы (с учетом доставки до места производства работ): Сетка арматурная сварная; Сталь арматурная, горячекатаная, гладкая, класс А-I, диаметр 6 мм; Сталь арматурная, горячекатаная, гладкая, класс А-I, диаметр 10 мм; Сталь угловая равнополочная, марка стали: Ст3пс, шириной полок 75-75 мм

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Водоотвод: Изготовление и установка арматурных изделий лотков L=4,0 м Тип 2 Состав работ: 1. Электродуговая сварка при монтаже одноэтажных производственных зданий: каркасов в целом (4,472 т) 2. Установка арматурных изделий, отдельных стержней в опалубку монолитных железобетонных конструкций надземной части зданий, при высоте здания до 30 м: лестничных маршей (4,472 т) Используемые материалы (с учетом доставки до места производства работ): Сетка арматурная сварная; Сталь арматурная, горячекатаная, гладкая, класс А-I, диаметр 6 мм; Сталь арматурная, горячекатаная, гладкая, класс А-I, диаметр 10 мм; Сталь угловая равнополочная, марка стали: Ст3пс, шириной полок 75-75 мм

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Водоотвод: Изготовление и установка арматурных изделий перепадов h=0,55 м и L=4,0 м Состав работ: 1. Электродуговая сварка при монтаже одноэтажных производственных зданий: каркасов в целом (0,1371 т) 2. Установка арматурных изделий, отдельных стержней в опалубку монолитных железобетонных конструкций надземной части зданий, при высоте здания до 30 м: лестничных маршей (0,1371 т) Используемые материалы (с учетом доставки до места производства работ): Сетка арматурная сварная; Сталь арматурная, горячекатаная, гладкая, класс А-I, диаметр 6 мм; Сталь арматурная, горячекатаная, гладкая, класс А-I, диаметр 10 мм; Сталь угловая равнополочная, марка стали: Ст3пс, шириной полок 75-75 мм; Трубы стальные

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Водоотвод: Изготовление и установка арматурных изделий перепадов h=0,8 м и L=2,5 м Состав работ: 1. Электродуговая сварка при монтаже одноэтажных производственных зданий: каркасов в целом (0,884 т) 2. Установка арматурных изделий, отдельных стержней в опалубку монолитных железобетонных конструкций надземной части зданий, при высоте здания до 30 м: лестничных маршей (0,884 т) Используемые материалы (с учетом доставки до места производства работ): Сетка арматурная сварная; Сталь арматурная, горячекатаная, гладкая, класс А-I, диаметр 6 мм; Сталь арматурная, горячекатаная, гладкая, класс А-I, диаметр 10 мм; Сталь угловая равнополочная, марка стали: Ст3пс, шириной полок 75-75 мм; Трубы стальные

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Водоотвод: Изготовление и установка арматурных изделий перепадов h=1,1 м и L=4,0 м Состав работ: 1. Электродуговая сварка при монтаже одноэтажных производственных зданий: каркасов в целом (1,476 т) 2. Установка арматурных изделий, отдельных стержней в опалубку монолитных железобетонных конструкций надземной части зданий, при высоте здания до 30 м: лестничных маршей (1,476 т) Используемые материалы (с учетом доставки до места производства работ): Сетка арматурная сварная; Сталь арматурная, горячекатаная, гладкая, класс А-I, диаметр 6 мм; Сталь арматурная, горячекатаная, гладкая, класс А-I, диаметр 10 мм; Сталь угловая равнополочная, марка стали: Ст3пс, шириной полок 75-75 мм; Трубы стальные

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, с присоединенной иглой (иногда защищенной), предназначенное для подкожного введения инсулина пациенту. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов и оснащено поршнем с противоприлипающими свойствами (изделие покрыто изнутри специальными веществами), обеспечивающими плавное скольжение поршня внутри цилиндра. Может использоваться медицинским персоналом или пациентами. После использования поршень полностью убирается в цилиндр и отламывается, что препятствует травмированию иглой и делает изделие более непригодным к использованию. Это изделие для одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Работающее от сети (сети переменного тока) устройство, разработанное для полного уничтожения и/или инактивации микроорганизмов на медицинских изделиях, не помещенных в упаковку для стерилизации, с использованием сжатого пара (т.е., влажного тепла) в качестве стерилизующего вещества; используется для стерилизации изделий, не чувствительных к воздействию высоких температур, воды или пара. Как правило, состоит из камеры с полками, в которую после очистки от основных загрязнений помещают медицинские изделия; средства подачи пара в камеру; а также элементов управления для регулировки времени и/или температуры стерилизации. Доступны изделия различных форм и размеров, включая автономные и настольные блоки.

Стерильная трубка, разработанная для введения через межреберное пространство в плевральную полость с целью создания канала для удаления жидкости (плеврального выпота, крови, хилуса), воздуха (при пневмотораксе) или гноя (при эмпиеме) для обеспечения полного расширения легких, как правило, после хирургической операции или травмы грудной клетки. Как правило, применяется вместе с системой дренирования плевральной полости, которая использует низкое отрицательное давление через дренажный просвет. Изделие, часто называемое трубкой для грудной клетки, как правило, изготавливается из силикона; доступны изделия различных конструкций, форм и размеров; могут прилагаться одноразовые изделия, предназначенные для введения катетера, однако, пакеты/контейнеры для сбора жидкости не прилагаются. Это изделие для одноразового использования.

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы; доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.

33.13.12

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях

Техническое обслуживание электронного и оптического оборудования томографа компьютерного Revolution Discovery CT c принадлежностями. Исполнитель обязан иметь действующую Лицензию на право осуществления технического обслуживания медицинской техники в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2013 г. N 469 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники». Техническое обслуживание медицинского оборудования должен производиться в соответствии с требованиями сервисной (технической) документации оборудования с применением инструментов, расходных материалов и запасных частей, ПО, и других средств диагностики, контроля и непосредственного производства работ, разрешенных и рекомендованных производителем оборудования. Исполнитель имеет право привлечь к исполнению своих обязательств по контракту соисполнителей, обладающих специальными знаниями, навыками, квалификацией, специальным оборудованием и т.п. При этом Исполнитель несет ответственность перед Заказчиком за неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств соисполнителями. Техническое обслуживание должно выполняться в соответствии с нормативными документами, действующими на территории РФ: - ГОСТ Р 57501-2017 - Техническое обслуживание медицинских изделий. - ГОСТ Р 58451-2019 Национальный стандарт Российской Федерации «Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения» - ГОСТ Р МЭК 62353-2013 - Изделия медицинские электрические. Периодические испытания и испытания после ремонта изделий медицинских электрических. - Методические рекомендации "Техническое обслуживание медицинской техники", введенные в действие с 1 января 2004 года, утвержденные Минздравом России и Минпромнауки России (письмо Минздрава РФ от 27 октября 2003 г. N 293-22/233).

3 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02464 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02470 Конструкция Коническая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02468 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02472 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥20 и ≤25 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02466 Конструкция Коническая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02480 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥8.1 и ≤ 9 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02536 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 25 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02528 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 35.1 и ≤ 45 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02532 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 25.1 и ≤ 35 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02524 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 45.1 и ≤ 60 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02520 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 6.1 и ≤ 7 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 25 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02516 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 6.1 и ≤ 7 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 25.1 и ≤ 35 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ;

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02536 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥5 и ≤6 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02504 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02500 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥25.1 и ≤35 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02496 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥35.1 и ≤45 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02472 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥9.1 и ≤10 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02468 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥9.1 и ≤10 миллиметр Общая длина стента: ≥25.1 и ≤35 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый

20.41.44

Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства

6 Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие Средство представляет собой готовую к применению прозрачную жидкость с характерным запахом. Средство должно быть предназначено для применения в лечебно-профилактических организациях для предварительной обработки и консервации загрязненных изделий медицинского назначения из различных материалов, включая хирургические инструменты, перед очисткой и дезинфекцией с целью предупреждения высыхания и фиксации органических загрязнений на инструментах после их использования в случае, когда непосредственная обработка использованного инструмента на месте невозможна и когда требуется безопасная транспортировка контаминированных изделий. При распылении средства должна образовываться пена. Допустимый срок хранения медицинских инструментов в средстве не менее 5 суток. Средство должно быть экологически безопасно и полностью биоразлагаемо,. Средство имеет в качестве действующих веществ два протеолитических фермента (савиназу и алкалазу), а также неионогенные и амфотерные ПАВ, и другие функциональные добавки, обладает антикоррозийными свойствами, безопасно для ИМН из резины, пластика, нержавеющей стали, углеродистой стали и других металлов, хорошо растворяется в воде, легко смывается с поверхности медицинских изделий. По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 средство относится к 4 классу малоопасных веществ при введении в желудок, нанесении на кожу; при ингаляционном воздействии летучих компонентов (паров), при парентеральном введении малотоксично. Форма выпуска: флакон-спрей объемом не более 0,7 л. с 2 режимами распыления: мелко- и крупнодисперсный.

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, с присоединенной иглой (иногда защищенной), предназначенное для точного подкожного введения пациенту низких доз туберкулина и/или проведения теста на чувствительность к аллергену. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов и оснащено поршнем с противоприлипающими свойствами, обеспечивающими плавное скольжение поршня внутри цилиндра. Может использоваться медицинским персоналом или пациентами. После использования поршень полностью убирается в цилиндр и отламывается, что препятствует травмированию иглой и делает изделие более непригодным к использованию. Это изделие для одноразового использования

26.60.13

Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения

Комплект изделий с электроприводом, используемых для проведение контролируемых инфузий лекарственных средств и жидкостей (например, тромболитиков, контрастных веществ для диагностики) в выборочные малые сосуды (включая нейро-, периферические или коронарные сосуды). Обычно состоит из специального микроструйного инфузионного катетера (также известного как катетер постоянного введения) с ультразвуковым датчиком и термодатчиком, изделиями для подачи жидкости, устройством, которое вырабатывает и контролирует энергию, поставляемую в катетер для регулирования инфузии. Комплект пригоден для многоразового использования после замены одноразовых изделий.

26.60.13

Работающее от сети (сети переменного тока) изделие, предназначенное для продолжительной пассивной разработки тазобедренного и/или коленного суставов, как правило, после хирургической операции на суставе/травмы с целью ускорения процесса заживления; некоторые модели могут также функционировать при участии самого пациента для выполнения им контролируемых активных движений. С помощью изделия можно стимулировать ткани суставов, циркуляцию синовиальной жидкости, уменьшать отеки в области суставов и осуществлять тренировку нервно-мышечной системы и координации движений. Изделие, как правило, состоит из каретки с приводом и ремнями для удержания и передвижения ноги/колена, а также электрического блока управления, с помощью которого медицинский работник может устанавливать диапазон/скорость движений; также может содержать цифровой дисплей и ручные/автоматические предохранительные устройства.

26.60.14

Кардиостимуляторы; слуховые аппараты

Изделие, генерирующее электрические импульсы, задающие ритм сердцу, идущие от внешнего импульсного генератора, размещаемого снаружи тела пациента; изделие передает сгенерированные электрические импульсы к сердцу по отведениям, введенным в сердце через вену (например, подключичную) или присоединенным напрямую к стенке сердца. Используется для выработки периодических электрических импульсов для стимуляции сердца в случаях, когда синоатриальный узел не функционирует надлежащим образом, или при нарушениях проводимости сердечной мышцы. Изделие, как правило, используется: 1) для оказания экстренной помощи, обычно при возникновении брадикардии, до имплантации электрокардиостимулятора; 2) во время хирургической операции для контроля частоты сердечных сокращений; или 3) после операции на открытом сердце до восстановления его нормальной функции.

14.12.30

Спецодежда прочая

1 Рубашка для пациента Код по ОКПД 2: 14.12.30.190 Одежда производственная и профессиональная прочая, не включенная в другие группировки Рубашка для пациента - одежда, которую надевает пациент на верхнюю часть тела для комфортности и сохранения тепла перед и после хирургического вмешательства. Это изделие многоразового использования. Ткань бязь и сатин плотностью не менее 142 г/м². Состоит из двух полотнищ, переднего и заднего, расклешенных книзу на 16 см, сшитых по плечевому шву. Горловина Y-образная, высота выреза не менее 20 см. Горловина, боковые и нижние края изделия на обоих полотнищах с обтачкой. На переднем полотнище из той же ткани, на уровне линии талии должны быть нашиты шлевки шириной не менее 3 см, длиной не менее 7 см с двух сторон от боковой линии. На заднем полотнище с обеих сторон на линии талии должен быть пришит пояс из той же ткани, длиной не менее 80 см, шириной не менее 4 см. Длина готового изделия не менее 110 см, ширина – не менее 80 см. Цвет: по согласованию с заказчиком.

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или оставается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие для одноразового использования. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ Нить полиамидная плетеная неокрашенная. Капрон Синтетический плетеный нерассасывающийся стерильный шовный материал, изготовлен из капроновых комплексных нитей. Толщина нити - USP 2 метрический размер 5, длина нити не менее 150см. Двойная полимерная упаковка, которая гарантирует стерильность и позволяет быстро изъять материал. На внутренний пакет наклеена этикетка, на которой указаны характеристики нити, номер партии.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или остается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие для одноразового использования. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ Нить полиамидная плетеная неокрашенная. Капрон Синтетический плетеный нерассасывающийся стерильный шовный материал, Толщина нити - USP 2/0 метрический размер 3, длина нити не менее 250см. Двойная полимерная упаковка, которая гарантирует стерильность и позволяет быстро изъять материал. На внутренний пакет наклеена этикетка, на которой указаны характеристики нити, номер партии.

Полужесткая трубка, предназначенная для аспирации сервикальной секретирующей слизи, обычно для оценки бесплодия. Используется для получения образцов шейной секретирующей слизи для определения враждебности спермы после полового акта; может также использоваться для удаления барьера из вязкой секретирующей слизи перед внутриматочным осеменением, переноса эмбриона или в других трансцервикальных процедурах. Трубка обычно содержит внутри себя жесткую трубку с плунжером, который располагается вблизи дистального конца; после ввода на место плунжер медленно отводится, создавая эффект всасывания и втягивая секретирующую слизь в трубку. Секретирующкю слизь обычно наносят на предметное стекло микроскопа для исследования. Это изделие разового использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить из полиэтилена (ПЭ), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или остается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие одноразового использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или остается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие одноразового использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нестерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полиамидного полимера, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Она требует стерилизации перед использованием. Может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или остается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие одноразового использования.

13.95.10

Материалы нетканые и изделия из них (кроме одежды)

1 Карман для транспортировки биологического материала Код по ОКПД2: 13.95.10.190: Изделия из нетканых материалов прочие, кроме одежды Карман представляет собой контейнер для отбора, транспортировки и хранения биологических материалов. Размер (ДхШ) не менее 600 х 500 мм и не более 650х550 мм. Должен быть изготовлен из полиэтилена толщиной не менее 80 мкм. Карман поставляется стерильным, в упаковке не менее 3 шт. Наличие завязок для каждого кармана. Должен обеспечивать полную герметичность биологического материала при транспортировке. Карман должен быть упакован 3-х кратно. Упаковка № 1 - индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), которая исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Направление вскрытия упаковки должно быть указано символами. Должна быть обеспечена возможность вскрытия упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого. Упаковка №2 – нетканое полотно, для дополнительной защиты изделия медицинского назначения. Упаковка № 3 – транспортная из гофрокартона для защиты во время перевозки. На упаковку должна быть нанесена маркировка. Маркировка должна быть нанесена на русском языке, четкая и разборчивая. На каждой товарной и транспортной упаковке должен быть нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.

96.01.19

Услуги по чистке текстильных изделий прочие

оказание услуг по стирке изделий с различными пятнами, требующие особого режима обслуживания и глажению одежды и прочих текстильных изделий, включая столовое и постельное белье, после стирки

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент самораскрывающийся для сонных артерий на системе доставки с Rх портом (определяет выбор длины системы защиты от эмболии). Стент анатомически суживающейся конической или прямой формы (выполненный в соответствии с ее анатомической формой и вариантами ее поражения). Наличие маркеров на каждом конце стента (обеспечение хорошей визуализации). Наличие рентгеноконтрастного маркера на доставляющем катетере, показывающего точное расположение места анатомического сужения стента (для точного позиционирования стента относительно бляшки). Концы стента не расширяются (профилактика краевой диссекции и спазма артерии). Должна иметься система защиты от "выпрыгивания стента" при раскрытии (точность позиционирования, анатомия сонных артерий и их поражений требует абсолютной точности имплантации). Совместимость с проводником 0.014 (показатель определяет совместимость с другими инструментами, влияет на хирургическую технику). Стент должен иметь одинаковую радиальную устойчивость по всей длине (важный показатель, особенно для длинных поражений и извитостей). Размеры при поставке по согласованию с заказчиком.

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) (обладает свойством памяти формы, титан дает исключительную рентгеноконтрастность, безопасно для МРТ исследования, сплав обеспечивает превосходную гибкость, что дает приспосабливаемость стента к анатомии сосуда пациента, имеет высокую радиальную жесткость, что препятствует скручиванию стента). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы).

3 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) ( в соответствии КТРУ). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместим с интродьюсером не менее 5F и проводниковым катетером не менее 7F (взаимодействие компонентов системы, показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательстве, и влияет на хирургическую технику). Поставка размеров по согласованию с заказчиком.

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Нитиноловый самораскрывающийся стент для стентирования сонных артерий с противоэмболической защитой (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента - открытая ячейка (обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам). Противоэмболическая защита в виде вязанного сетчатого рукава из полиэтилентерефталата (PET) на внешней поверхности стента и фиксированного в проксимальной и дистальной частях стента (предотвращает выпадение бляшки и возможную дальнейшую эмболизацию). Система доставки быстрой замены (RX) диаметром не менее 6F, длиной не менее 135 см, совместима с проводником 0.014” (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент должен быть вырезан лазером из цельной нитиноловой трубки (требование установлено для отсутствия точек сочленений и отсутствия дополнительной травмы артерии, нитинол обладает высокой гибкостью). Диаметр дистальной части системы доставки не более 6F (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Длина системы доставки не более 135 см. (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Совместимость с интродьюсером не менее 5F, проводниковым катетером не менее 7F (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместимость с проводником 0.014” (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

Изделие, предназначенное для фиксации и стабилизации положения эндотрахеальной трубки после интубации пациента. Оно обычно состоит из ремней, зажимных колец, завязок или застежек-липучек. Позволяет быстро корректировать положение трубки без необходимости переклеивать фиксирующий скотч или прибегать к помощи булавок. Это изделие одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильный (или со стерильным каналом для прохода жидкости), предназначенный для размещения на одном из коннекторов внутривенной магистрали (например, на безыгольном клапана, луеровском клапане доступа, луеровском штыревом коннекторе) для дезинфекции поверхности клапана и/или поддержания дезинфекции, а также для защиты. Это колпачок из синтетического полимера, содержащий пеноматериал, пропитанный изопропиловым спиртом в качестве дезинфицирующего средства; может содержать другие компоненты. Колпачок можно удалить вскоре после проведения дезинфекции или оставить на месте для поддержания дезинфекции в течение ограниченного периода времени. Это изделие может поставляться с колпачками со штыревыми луеровскими концами (не содержащими дезинфицирующее средство) для использования на отсоединенных внутривенных магистралях. Это изделие для одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

1 Карман для транспортировки биологического материала Код по ОКПД 2: 32.50.50.180 Изделия для сбора и транспортирования биологических жидкостей, тканей Код НКМИ 347760 Стерильный контейнер из синтетического полимера, предназначенный для обеспечения возможности хранения (например, в морозильной камере) и/или транспортировки донорских тканей и органов (например, костей, почек, сердца, печени). Это изделие для одноразового использования. Карман представляет собой контейнер для отбора, транспортировки и хранения биологических материалов. Размер ДхШ не менее 600 мм. х 500 мм. Должен быть изготовлен из полипропилена толщиной не менее 80 мкм. Должен обеспечивать полную герметичность биологического материала при транспортировке. Должен иметь градуировку и матовое окошко для записи. Карман должен закрываться на проволочную клип-ленту шириной не менее 7 мм, толщина проволоки не менее 0,5 мм. В верхней части кармана должны быть ушки, которые позволяют быстро открыть карман. Должен иметь поле для надписей с указанием фамилии, группы крови, даты и времени, может маркироваться обычной шариковой ручкой, карандашом, фломастером. В комплекте с контейнером должны быть цветные наклейки с указанием органов, в том числе сердце. Должен иметь наружный карман для документов, полностью отделенный от отсека с биологическим материалом. Карман поставляется стерильным. Стерилизация в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 10993.7-2016, ГОСТ ISO 11135-2017, ГОСТ 8.651-2016, ГОСТ ISO 11137-1-2011. На каждой товарной и транспортной упаковке должен быть нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Жидкое вещество, используемое в эндодонтических процедурах для размягчения и удаления пломбировочного материала из корневых каналов. Как правило, вводится в корневой канал при помощи инструментов. Изделие обычно содержит растворяющие вещества и другие элементы (например, тетрахлорэтилен, формамид, эвкалиптол, вспомогательные вещества). После применения изделием нельзя пользоваться повторно.

Стерильное изделие, предназначенное для закрытия/прикрытия одного или обоих глаз с целью защиты глаз после процедуры или во время офтальмологического терапевтического вмешательства. Изготавливается из синтетического или биологического материала. Это изделие для одноразового использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Салфетка марлевая тканая, стерильная. Вид изделия: Салфетки. Длина:> 20 и ≤ 50 Сантиметр. Наличие рентгеноконтрастной нити: Да. Ширина:> 40 и ≤ 82 Сантиметр.Салфетки изготовлены из 100% хлопковой марли, отбеленного бесхлорным методом, стерильные. Характеристики материала: плотность: не менее 23 г/м² (17 нитей), количество слоев: не менее 10. Наличие петли-фиксатора: Да. Упаковка: плотный пакет, позволяющий сохранить стерильность, целостность сложенных тупферов после вскрытия, верхняя часть упаковки должна быть прозрачной. Информация на этикетке должна позволять идентифицировать изделие и состав. В упаковке не менее чем 2 шт. салфеток

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Салфетка марлевая тканая, стерильная. Вид изделия: Салфетки Длина: ≥ 5 и ≤ 10 Сантиметр. Наличие рентгеноконтрастной нити: Да. Ширина: ≥ 2 и ≤ 10 Сантиметр. Салфетки должны быть изготовлены из 100% гидрофильного хлопка, отбеленного бесхлорным методом, стерильные. Края салфеток должны быть сложены вовнутрь. Характеристики материала: плотность: не менее 23 г/м (17 нитей), количество слоев: не менее 8. Упаковка: плотный пакет, позволяющий сохранить стерильность, целостность горизонтально сложенных салфеток после вскрытия, верхняя часть упаковки должна быть прозрачной, информация на этикетке должна позволять идентифицировать изделие и состав. В упаковке не менее чем 5 шт. салфеток.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Салфетка марлевая тканая, стерильная. Вид изделия: Салфетки. Длина: ≥ 5 и ≤ 10 Сантиметр. Наличие рентгеноконтрастной нити: Да. Ширина:> 10 и ≤ 20 Сантиметр.Салфетки должны быть изготовлены из 100% гидрофильного хлопка, отбеленного бесхлорным методом, стерильные. Края салфеток должны быть сложены вовнутрь. Характеристики материала: плотность: не менее 23 г/м (17 нитей), количество слоев: не менее 16. Упаковка: плотный пакет, позволяющий сохранить стерильность, целостность горизонтально сложенных салфеток после вскрытия, верхняя часть упаковки должна быть прозрачной, информация на этикетке должна позволять идентифицировать изделие и состав. В упаковке не менее чем 10 шт. салфеток.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильное рассасывающееся имплантируемое хирургическим путем изделие, разработанное для предотвращения аномального соединения волокон (слипания) одной внутренней части тела/ткани с другой после хирургической операции. Изделие, как правило, имплантируется во время операции на брюшной полости или органах таза с целью уменьшения вероятности слипания прилегающих друг к другу анатомических структур. Изготавливается, как правило, из модифицированного целлюлозного материала.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Стерильный рассасывающийся клей, изготавливаемый из синтетического полимера (например, цианокрилата), предназначенный для местного закрытия хирургических надрезов и простых ран, возникших в результате травм, края которых можно легко соединить; изделие не предназначено для использования на внутренних хирургических ранах. После применения изделие нельзя использовать повторно.

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации.

Стерильный длинный придающий жесткость провод/стержень, разработанный для введения в искусственную воздуховодную трубку (например, эндотрахеальную трубку, бронхиальную трубку) с целью придания жесткости и/или поддержания формы трубки для облегчения ее введения (интубации). Изделие немного короче трубки, что позволяет избежать повреждений воздуховода при прохождении, и извлекается сразу после завершения интубации. Это изделие для одноразового использования.

14.12.30

Спецодежда прочая

2 Бахилы для пациента Код по ОКПД 2: 14.12.30.190 Одежда производственная и профессиональная прочая, не включенная в другие группировки Бахилы для пациента - одежда, которую надевает пациент на ноги для комфортности и сохранения тепла перед и после хирургического вмешательства. Это изделие многоразового использования. Ткань бязь и сатин плотностью не менее 142 г/м². Состоит из двух частей и двух вязок. Все соединительные швы должны быть обработаны запошивочным швом. Верх изделия должен быть обработан подшивочным швом с чистым краем. Размеры:  высота не менее 40 см.;  ширина по верху не менее 30 см.;  длина стопы не менее 42 см.;  вязка на высоте не менее 25 см от стопы;  длина одной вязки не менее 50 см;  ширина одной вязки не менее 4 см.

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Набор изделий, используемых в качестве части системы для фотофереза для проведения экстракорпоральной фотоиммунотерапии с целью лечения расстройств иммунной системы, в особенности кожной Т-клеточной лимфомы (CTCL). Обычно состоит из комплекта трубок (магистралей для пациента и жидкости), пакетов с жидкостью/компонентами крови, специально предназначенной для этих целей чаши центрифуги, камеры фотоактивации, коннекторов и зажимов. Набор направляет кровь от пациента в основной блок системы, способствует ее обработке и затем возвращает обогащенные лейкоцитарные и необработанные компоненты крови после облучения обратно пациенту. Это стерильное изделие для одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пакет для автоклавирования с индикаторами стерилизации Пакеты для медицинских отходов автоклавируемые Изготовлены из термостойкого полипропилена Размеры: не более 600х750 мм Имеет индикатор 1 класса, который меняет окраску после автоклавирования На пакет нанесена инструкция на русском языке. Могут быть использованы при различных режимах автоклавирования. Имеют температурную устойчивость до 134 градусов, плотность 40мкм Изделие медицинского назначения Единица измерения: упаковка не менее 100штук. Это изделие для одноразового использования.

Проволока, прутки присадочные, стержни, пластины, электроды с покрытием или проволока с флюсовым сердечником

Пруток присадочный для сварки изделий из коррозионностойких хромоникелевых сталей, диаметр 1,6мм

Проволока, прутки присадочные, стержни, пластины, электроды с покрытием или проволока с флюсовым сердечником

Пруток присадочный для сварки изделий из коррозионностойких хромоникелевых сталей, диаметр 2,4мм, кг

95.29.14

Услуги по ремонту и обслуживанию спортивного инвентаря

Сварка изделий, оборудования (с учетом стоимости материалов)

4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению). Номинальное давление не менее 6 атм. Давление разрыва не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (характеристики давления, необходимые для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Наличие гидрофильного покрытия в дистальной части катетера и гидрофобного покрытия в проксимальной части катетера (для обеспечения необходимых Заказчику свойств скольжения). Проксимальный шафт гипотрубки покрыт полимерной оплеткой, бисегментарный внутренний шафт катетера с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком, пятилепестковая технология укладки баллона (определяет возможность доставки баллона к целевому поражению).

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Сварка трещин узлов изделий, оборудования (с учетом стоимости материалов)

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Сварка изделий, оборудования (с учетом стоимости материалов)

Проволока, прутки присадочные, стержни, пластины, электроды с покрытием или проволока с флюсовым сердечником

Пруток присадочный для сварки изделий из коррозионностойких хромоникелевых сталей, диаметр 1,6мм, кг

Проволока, прутки присадочные, стержни, пластины, электроды с покрытием или проволока с флюсовым сердечником

Пруток присадочный для сварки изделий из коррозионностойких аустенитных сталей, диаметр 2,0мм

Проволока, прутки присадочные, стержни, пластины, электроды с покрытием или проволока с флюсовым сердечником

Пруток присадочный для сварки изделий из коррозионностойких аустенитных сталей, диаметр 3,2мм

Проволока, прутки присадочные, стержни, пластины, электроды с покрытием или проволока с флюсовым сердечником

Пруток присадочный для сварки изделий из коррозионностойких хромоникелевых сталей, диаметр 1,2мм

28.24.12

Инструменты ручные прочие с механизированным приводом

Ручной аппарат горячего воздуха (сварочный фен) с комплектом насадок для сварки изделий из пластика, полипропиленовых и полиэтиленовых деталей

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Установка опор из плит и колец диаметром до 1000 мм - КО6 Состав работ: 1. Подготовка основания. 2. Сварка арматуры и закладных изделий. 3. Замоноличивание стыков бетоном или заделка раствором. Используемые материалы: Кольцо опорное КО6 /бетон В15 (М200), объем 0,02 м3, расход ар-ры 1,10 кг Раствор готовый кладочный цементный марки 100

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Установка опор из плит и колец диаметром более 1000 мм - Плита перекрытия Д-1000мм Состав работ: 1. Подготовка основания. 2. Сварка арматуры и закладных изделий. 3. Замоноличивание стыков бетоном или заделка раствором. Используемые материалы: Плита перекрытия ПП10-2 /бетон В15 (М200), объем 0,10 м3, расход ар-ры 16,65 кг/ Раствор готовый кладочный цементный марки 100

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Установка опор из плит и колец диаметром более 1000 мм - Плита перекрытия Д-1500мм Состав работ: 1. Подготовка основания. 2. Сварка арматуры и закладных изделий. 3. Замоноличивание стыков бетоном или заделка раствором. Используемые материалы: Плиты перекрытия 2ПП15-2, бетон B15, объем 0,27 м3, расход арматуры 32,71 кг Раствор готовый кладочный цементный марки 100

33.19.10

Услуги по ремонту прочего оборудования

Сварка трещин узлов изделий, оборудования (с учетом стоимости материалов)

33.19.10

Услуги по ремонту прочего оборудования

Сварка изделий, оборудования (с учетом стоимости материалов)Услуги по ремонту прочего оборудования

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Буфер для отжига

84.25.19

Услуги по обеспечению безопасности в чрезвычайных ситуациях прочие

Оказание услуг по разработке и содержанию минерализованных полос и противопожарных разрывов на территории муниципального района "Читинский район" (отжиг)

28.13.21

Насосы вакуумные

Cистема откачки для установки по высоковакуумному высокотемпературному отжигу в составе: -турбомолекулярный насос – 1 шт. -спиральный форвакуумный насос для откачки сред с большим содержанием паров воды – 1 шт. -шиберный затвор – 1 шт.

24.Буфер для отжига PyroMark Annealing Buffer

84.25.19

Услуги по обеспечению безопасности в чрезвычайных ситуациях прочие

Оказание услуг по разработке и содержанию минерализованных полос и противопожарных разрывов на территории муниципального образования "поселок Краснокаменск" (отжиг)

28.99.20

Оборудование и аппаратура, исключительно или в основном используемые для производства полупроводниковых слитков или пластин, полупроводниковых устройств, электронных интегральных микросхем или плоскопанельных дисплеев

установка для процессов быстрого термического отжига

84.25.11

Услуги по тушению и предупреждению пожаров; услуги по обеспечению безопасности в области использования атомной энергии

Выполнение работ по отжигу сухой травы на территории Киренского муниципального образования

26.51.83

Части и принадлежности микроскопов (кроме оптических микроскопов) и дифракционных аппаратов

Контроллер для устройства электронно-лучевого отжига СТМ-зондов ЕВТ-100

85.31.11

Услуги по профессиональному обучению

Оказание образовательных услуг по профессиональному обучению безработных граждан, незанятых граждан, которым в соответствии с законодательством РФ назначена трудовая пенсия по старости и которые стремятся возобновить трудовую деятельность по профессии «Резчик ручной кислородной резки (газорезчик)», «Сварщик ручной дуговой сварки плавящимся покрытым электродом (электросварщик ручной сварки)», «Сварщик дуговой сварки неплавящимся электродом в защищенном газе (электрогазосварщик)».

86.90.15

Услуги медицинских лабораторий

Лабораторное исследование изделия медицинского назначения после дезинфекции высокого уровня

86.90.15

Услуги медицинских лабораторий

Лабораторное исследование изделия медицинского назначения после дезинфекции высокого уровня.

Изделие или устройство для остановки кровотечений после установки сосудистых катетеров

96.09.19

Услуги разнообразные прочие, не включенные в другие группировки

Услуга по проведению мероприятий для обеспечения граждан, нуждающихся в технических средствах реабилитации ортопедическими изделиями (бандаж ортопедический на верхнюю конечность для улучшения лимфовенозного оттока, в том числе после ампутации молочной железы)

2 Индикатор для контроля мощности ультразвуковых колебаний в ультразвуковых мойках Код по ОКПД2 20.59.52.192 Индикаторы Индикатор предназначен для контроля мощности ультразвуковых колебаний в ультразвуковых мойках, имеющихся у заказчика. При оптимальном результате по окончании цикла предстерилизационной очистки индикаторная жидкость изменяет свой цвет на другой контрастный цвет. Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1 по ГОСТ 31508-2012. Индикатор не должен выделять в окружающую среду токсичных веществ и не оказывает вредного влияния на организм человека при непосредственном контакте. При работе с индикаторами специальных мер безопасности и защиты окружающей среды не требуется. После использования индикаторы подлежат утилизации как бытовые отходы. Соответствует требованиям ГОСТ 15883-1-2011. Количество в упаковке не менее 20 штук.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

5 Капиллярная трубка для сбора капиллярной крови ИВД, с натрий гепарином Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 329540 Нестерильная стеклянная или пластиковая трубочка, содержащая антикоагулянт натрий гепарин, предназначенная для использования при взятии, консервации и/или транспортировании капиллярной крови для анализов, других исследований (например, микрогематокрит, неонатальный билирубин). После взятия образца крови обычно закупоривается с одного или обоих концов мастикообразным веществом. Это изделие для одноразового использования. Объем 75 мкл, длина 75 мм, диаметр трубки 1,55 мм, диаметр отверстия 1,15 мм, верхний конец капилляра на высоту 2 мм должен быть окрашен. Упаковка: не менее 100 шт.

38.12.11

Услуги по сбору опасных медицинских и прочих биологически опасных отходов

Оказание услуг по приему, транспортировке, утилизации и обезвреживанию медицинских отходов:Изделия медицинского назначения загрязненное биоматериалом человека (перевязочный материал, перчатки, одноразовое белье после операций, памперсы, и т.д.) - дезинфицированные

Лоток общего назначения, многоразового использования Универсальная чаша или ванночка, которая может использоваться для различных целей, например, для хранения необходимых для процедуры инструментов или сбора отходов после операции. Конструкция и форма может варьироваться от круглой и глубокой до овально-изогнутой. Данное изделие многоразовое. форма почкообразный Длина, мм 200±0,9 Ширина, мм 120±0,9 Высота, мм 30±0,9 материал медицинский нержавеющий сплав

Лоток общего назначения, многоразового использования Универсальная чаша или ванночка, которая может использоваться для различных целей, например, для хранения необходимых для процедуры инструментов или сбора отходов после операции. Конструкция и форма может варьироваться от круглой и глубокой до овально-изогнутой. Данное изделие многоразовое. форма почкообразный Длина, мм 260±0,9 Ширина, мм 160±0,9 Высота, мм 32±0,9 материал медицинский нержавеющий сплав

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Лабораторное исследование изделия медицинского назначения после дезинфекции высокого уровня

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Санитарно-микробиологическое исследование изделий медицинского назначения, шовного и перевязочного материала на стерильность, в т.ч. после проведения химической стерилизации

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить, полученная полимеризацией гликолевой кислоты, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть непокрытой или покрытой таким материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ Нить полигликолидная плетеная, абсорбируемая Синтетический плетеный рассасывающийся шовный материал из гомополимера полигликолевой кислоты с покрытием. Вещества содержащиеся в нити не аллергенны и не токсичны. Нить плетеная USP 3/0 метрический размер 2, длина нити не менее 70 см. Нить соединена с колющей иглой из антикоррозийной высокопрочной стали – длина иглы в развернутом виде 30-32 мм, диаметр иглы 0,6- 0,7 изгиб 4/8 (1/2) в долях окружности. Двойная индивидуальная упаковка, которая гарантирует стерильность и позволяет быстро изъять материал, На внутренний пакет наклеена этикетка, на которой указаны характеристики нити и иглы, номер партии.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить, полученная полимеризацией гликолевой кислоты, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть непокрытой или покрытой таким материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ Нить полигликолидная плетеная, абсорбируемая Синтетический плетеный рассасывающийся шовный материал из гомополимера полигликолевой кислоты с покрытием. Вещества содержащиеся в нити не аллергенны и не токсичны. Нить плетеная USP 1 метрический размер 4, длина нити не менее 90 см. Нить соединена с колющей иглой из антикоррозийной высокопрочной стали – длина иглы в развернутом виде 50 мм, диаметр иглы 1,0-1,1 мм, изгиб 4/8 (1/2) в долях окружности. Наличие скользящего покрытия иглы. Нить с иглой намотана на специальный вкладыш. Двойная индивидуальная упаковка, гарантирующая стерильность и позволяющая быстро изъять материал: На внутренний пакет наклеена этикетка, на которой указаны характеристики нити и иглы, номер партии.

3.Индикатор для контроля мощности ультразвуковых колебаний в ультразвуковых мойках Код по ОКПД2 20.59.52.192 Индикаторы Индикатор предназначен для контроля мощности ультразвуковых колебаний в ультразвуковых мойках, имеющихся у заказчика. При оптимальном результате по окончании цикла предстерилизационной очистки индикаторная жидкость изменяет свой цвет на другой контрастный цвет. Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1 по ГОСТ 31508-2012. Индикатор не должен выделять в окружающую среду токсичных веществ и не оказывает вредного влияния на организм человека при непосредственном контакте. При работе с индикаторами специальных мер безопасности и защиты окружающей среды не требуется. После использования индикаторы подлежат утилизации как бытовые отходы. Соответствует требованиям ГОСТ 15883-1-2011. Количество в упаковке не менее 20 штук.

Рулон для стерилизации 100мм х 200 м. Рулоны комбинированные плоские для паровой, этиленоксидной, пароформальдегидной и радиационной стерилизации легко проницаемы для соответствующего стерилизующего агента, в закрытом виде непроницаемы для микроорганизмов. Обеспечивают надёжный барьер и сохранение стерильности после стерилизации. Представляют собой рукав из белой водоотталкивающей медицинской бумаги и многослойной пленки полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета толщиной 54 мкм, соединенные между собой термическим швом. На поверхности рулона нанесены индикаторы 1 класса (ПАР, ФОРМ, ЭО), позволяющие отличить простерилизованные изделия от нестерилизованных. Срок сохранения стерильности – до 5 лет. Ширина рулона – 100 мм., длина – 200 м.

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию судов и лодок

4.2. Насос предварительной прокачки маслом IMO, серия ACG 045N3 1VBP (винтовой с электроприводом -корпус/3винта) ГДГ№ 1, 2, 3, 4. Отсоединить проводку и эл. двигатель, отсоединить трубопроводы, демонтировать насос, доставить в цех, разобрать и отдефектовать. Произвести ремонт по результатам ревизии с заменой уплотнения и изношенных деталей. Замена всех подшипников, уплотнений и механического сальника вала. На время ремонтных работ поставить заглушки на подводящие трубопроводы. Насос собрать в исходное и доставить на борт. Установить на штатное место и подсоединить трубопроводы с заменой резинотехнических изделий. Манометровые трубки демонтировать и продуть сжатым воздухом, после смонтировать на место. Выполнить центровку с эл. двигателем (должна быть точная соосность между валом насоса и ведущим валом). Манометровые трубки демонтировать, продуть сжатым воздухом, смонтировать на место. На регулирующем давление клапане, выставить Р≈2бар. Предъявить Заказчику в работе с предоставлением акта дефектации и акта ОТК выполненных работ.

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию судов и лодок

3.3. Навешенный на двигатель насос забортной воды, центробежного типа. НТ- контурохлаждения. ГДГ№ 1, 2. Отсоединить трубопроводы, демонтировать насос, осмотреть шестерни привода насоса, доставить в цех, разобрать и отдефектовать (особое внимание на рабочее колесо). Произвести ремонт по результатам ревизии с заменой уплотнения и изношенных деталей. Замена всех подшипников, уплотнений и радиального уплотнения вала. На время ремонтных работ поставить заглушки на подводящие трубопроводы. Насос собрать в исходное и доставить на борт. Установить на штатное место и подсоединить трубопроводы с заменой резинотехнических изделий. Манометровые трубки демонтировать и продуть сжатым воздухом, после смонтировать на место. Предъявить Заказчику в работе с предоставлением акта дефектации и акта ОТК выполненных работ.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Картриджи для промывки / отходов. Предназначен для промывки внутренней системы Анализаторов крови при критических состояниях серии RAPIDPoint и для дальнейшего приёма отработанного промывочного раствора. Картридж представляет собой изделие из пластика сложной формы с вмонтированными вовнутрь двумя пакетами одинакового объёма. Один из них содержит промывочный раствор, который после прохождения по внутренней системе анализатора сливается во второй пакет. Оба пакета соединены с корпусом посредством поливинилхлоридных

5 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дизайн стента: изогнутые кольца в сочетании с короткими и длинными перемычками по типу «пик-ко-впадине» (дизайн платформы стента определяет его физические характеристики – доставляемость, сохранность боковых ветвей, устойчивость к перелому, прохождение через извитые и кальцинированные участки). Не менее 2-х рентгеноконтрастных маркеров (необходимы для позиционирования стента). Длина катетера не менее 145 см. (показатель определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияет на хирургическую технику). Толщина стенок стента не более 0.0032” (параметр влияет на технические характеристики стента: гибкость, доставляемость, снижение частоты нежелательных явлений). Концентрация лекарственного препарата не менее 100 мкг/см2 (Параметр влияет на послеоперационные риски: с повышением концентрации возрастает риск нежелательных реакций после операции).

Рулон для стерилизации 100мм х 200 м.Рулоны комбинированные плоские для паровой, этиленоксидной, пароформальдегидной и радиационной стерилизации легко проницаемы для соответствующего стерилизующего агента, в закрытом виде непроницаемы для микроорганизмов. Обеспечивают надёжный барьер и сохранение стерильности после стерилизации. Представляют собой рукав из белой водоотталкивающей медицинской бумаги и многослойной пленки полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета толщиной 54 мкм, соединенные между собой термическим швом. На поверхности рулона нанесены индикаторы 1 класса (ПАР, ФОРМ, ЭО), позволяющие отличить простерилизованные изделия от нестерилизованных. Срок сохранения стерильности – до 5 лет. Ширина рулона – 100 мм., длина – 200 м.

4 Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00002 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройством доставки (например, баллонным катетером). Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥ 30 и ≤ 46 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 204 и ≤ 224 миллиметр; Модульный стент-графт для лечения аневризмы нисходящего отдела грудной части аорты - самораскрывающийся трубчатый эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм грудного отдела аорты с открытым проксимальным сегментом, прямой и конической формы тела стент-графта (планируемое применение). Пружины металлического каркаса прикреплены к полиэфирному материалу (что сводит на нет возможность отслоения материала от каркаса). В проксимальной части непокрытая коронка стента для дополнительной фиксации выше левой подключичной артерии и дополнительной нитиноловой коронки по всему диаметру проксимальной части стент-графта, препятствующая складыванию стент-графта во время и после его раскрытия (параметры позволяют установить стент-графт без риска его смещения, частичного и полного сворачивания).

Пробирка для определения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) не вакуумные ИВД.Количество в упаковке: ≤100; Наличие капилляра: Да; Объем: 0.2 (см[3*];^мл). Дополнительные характеристики: Пробирка содержит буферный раствор цитрата натрия (4NC) Обоснование: в соответсвии с требованиями референсного метода измерения СОЭ по Вестрегрену. Два капилляра: капилляр для сбора крови в пробирку и измерительный капилляр. Обоснование: в соответсвии с функциональностью изделия. Номинальная вместимость капилляра для сбора крови в пробирку соответствует номинальной вместимости пробирки (0.2 мл); капилляр характеризуется отсутствием "мертвого" объема капилляра (объема крови, остающегося в капилляре после истечения крови в пробирку) Обоснование: для облегчения контроля за уровнем заполнения пробирки. На измерительный капилляр нанесена нулевая риска. Обоснование: для контроля уровня заполнения капилляра кровью. Длина измерительного капилляра не менее 267 мм (в соответсвии со шкалой). Подтвержденное производителем время хранения пробы крови в пробирке с цитратом натрия (стабильность пробы) до начала постановки СОЭ при комнатной температуре не менее 4-х часов. Измерение СОЭ производится по методу Вестергрена в штативах Микроветт СВ производства Сарштедт, используемых в лаборатории; Подтвержденная производителем пробирок совместимость и функциональность использования пробирок с указанным типом СОЭ-штативов (информация в инструкции производителя) (для получения корректных результатов измерения).

32.99.11

Уборы головные защитные и средства защиты прочие

Респиратор медицинский. Представляют собой многослойную фильтрующую полумаску складной конструкции. Изделия соответствуют стандартам ГОСТ 12.4.294-2015. Наружный слой выполнен из материала Спанбонд, фильтрующие два слоя из материала Мельблаун, внутренний слой выполнен из гипоалергенного материала. Ремни оголовья должны регулироваться и обеспечивать надежную фиксацию фильтрующей полумаски в нужном положении (п.п. 7.13 п. 7 ГОСТ 12.4.294-2015). Ширина ремней оголовья не менее 6 мм. Носовой зажим находится под внешним слоем респиратора, для более надежной фиксации респиратора на переносице. Ширина носового зажима не менее 7 мм. Мягкий обтюратор установлен на внутреннем слое респиратора в районе носового зажима выполнен из специального мягкого вспененного материала с функцией против запотевали очков, который не пропускает воздух и тем самым обеспечивает более плотное прилегание и не оставляет следов на переносице при длительном использовании полумаски. Материал клапана выдоха - пластик. Применение эластичного сверхтонкого силикона в качестве мембраны клапана выдоха. Класс защиты (п. 5 ГОСТ 12.4.294-2015) - не ниже FFP3. Степень защиты – до 50 ПДК. Уровень защиты – 3. Коэффициент проникания аэрозоля через фильтрующую полумаску в состоянии после поставки и температурного воздействия Класс защиты и дополнительные защитные показатели и маркировка FFP3 NR D Индекс NR в обозначении класса защиты служит для обозначения невозможности многоразового использования, индекс D защита от пыли. Респираторы упакованы в индивидуальную упаковку - запаянные пакеты из двухслойной пленки

86.90.15

Услуги медицинских лабораторий

Лабораторное исследование изделия медицинского назначения после дезинфекции высокого уровня Эндоскопов, цистоскопов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Картриджи для промывки / отходов Картриджи для промывки / отходов. Предназначен для промывки внутренней системы Анализаторов крови при критических состояниях серии RAPIDPoint и для дальнейшего приёма отработанного промывочного раствора. Картридж представляет собой изделие из пластика сложной формы с вмонтированными вовнутрь двумя пакетами одинакового объёма. Один из них содержит промывочный раствор, который после прохождения по внутренней системе анализатора сливается во второй пакет. Оба пакета соединены с корпусом посредством поливинилхлоридных

4 Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00002 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов/расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройством доставки (например, баллонным катетером). Модульный стент-графт для лечения аневризмы нисходящего отдела грудной части аорты - самораскрывающийся трубчатый эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм грудного отдела аорты с открытым проксимальным сегментом, прямой и конической формы тела стент-графта (планируемое применение). Пружины металлического каркаса прикреплены к полиэфирному материалу (что сводит на нет возможность отслоения материала от каркаса). В проксимальной части непокрытая коронка стента для дополнительной фиксации выше левой подключичной артерии и дополнительной нитиноловой коронки по всему диаметру проксимальной части стент-графта, препятствующая складыванию стент-графта во время и после его раскрытия (параметры позволяют установить стент-графт без риска его смещения, частичного и полного сворачивания). На материале трансплантата легко визуализируемые под рентгеноскопом рентгеноконтрастные метки, не менее 4 шт в проксимальной части и не менее 2 шт в дистальной части (для обеспечения рентгенографической визуализации его краев).

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Средство перевязчоное адгзивное со скошенными краями и индикатором смены повязки. Состоит из внешнего полиуре-танового слоя и полимерного матрикса, содержащего 3 вида гидроколлоидных частиц (натрий карбоксиметилцеллюлоза, пектин, желатин). Повязка полупрозрачная, что позволяет наблюдать за состоянием раны. Имеет индикационную по-лоску, которая позволяет определить время замены повязки. При контакте с раневым отделяемым адгезивный слой связы-вает экссудат, формируя когезивный гель. Повязка абсорби-рует раневой экссудат и создает влажную среду, поддержи-вая естественные процессы регенерации и аутолитического очищения раны, не повреждая формирующиеся грануляции. Обладает термоизоляционными свойствами, уменьшает боль после наложения, создает условия для аутолитическо-го очищения раны; обеспечивает оптимальную температуру и уровень Ph под раневым покрытием. Повязка обладает ба-рьерной функцией, предупреждая бактериальную, вирусную контаминацию раны. Размер 10 см х 10 см. Индивидуальная упаковка. Это изделие одноразового использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Средство перевязчоное адгезивное со скошенными края-ми, и индикатором смены повязки. Состоит из внешнего полиуретанового слоя и полимерного матрикса, содер-жащего 3 вида гидроколлоидных частиц (натрий карбок-симетилцеллюлоза, пектин, желатин). Повязка полупро-зрачная, что позволяет наблюдать за состоянием раны. Имеет индикационную полоску, которая позволяет опре-делить время замены повязки. При контакте с раневым отделяемым адгезивный слой связывает экссудат, форми-руя когезивный гель. Повязка абсорбирует раневой экссу-дат и создает влажную среду, поддерживая естественные процессы регенерации и аутолитического очищения раны, не повреждая формирующиеся грануляции. Обладает термоизоляционными свойствами, уменьшает боль после наложения, создает условия для аутолитического очище-ния раны; обеспечивает оптимальную температуру и уро-вень Ph под раневым покрытием. Повязка обладает барь-ерной функцией, предупреждая бактериальную, вирусную контаминацию раны. Размер 10 см х 10 см. Индивидуаль-ная упаковка. Это изделие одноразового использования.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Стерильный рассасывающийся синтетический полимерный материал [например, цианокрилат, полиглицерил себакат акрилат (PGSA)], предназначенный для использования в различных хирургических операциях для соединения различных типов тканей (например, тканей кишечника, печени, легких, кровеносных сосудов, мочеполовой системы) и/или для достижения гемостаза. Наносится при помощи специального аппликатора (который может прилагаться) и предназначается для быстрого затвердевания (самоотверждения или световой полимеризации) для образования тонкой эластичной пленки. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильное средство, разработанное для нанесения на поверхность кожи пациента для обеспечения контакта между ультразвуковым датчиком и пациентом, что способствует излучению и приему ультразвуковых волн, проходящих через кожу во время проведения ультразвукового обследования, требующего стерильности процедуры. Выпускается в форме нелипкого нетекучего жидкообразного геля, который прошел термическую стерилизацию (не содержит продуктов распада лучевой стерилизации), что также помогает оператору плавно перемещать ультразвуковой дачик (зонд) по коже пациента для лучшего сканирования исследуемого участка. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Гель для ультразвуковых исследований не менее 5 кг. Нестерильное средство, разработанное для нанесения на неповрежденную поверхность кожи пациента для обеспечения связи между анализатором (например, ультразвуковым датчиком, оптической системой контроля уровня глюкозы) и пациентом, благодаря чему могут передаваться и приниматься сигналы (например, ультразвук, свет), проходящие через кожу во время обследования. Средство выпускается в форме нелипкого жидкообразного геля (или сухой смеси для приготовления геля путем разведения его водой), который может также позволять оператору плавно передвигать аналитическое устройство по коже пациента для обеспечения лучшего анализа обследуемого участка. Может использоваться как профессиональным медицинским работником, так и непрофессионалом. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Нестерильное средство, разработанное для нанесения на неповрежденную поверхность кожи пациента для обеспечения связи между анализатором (например, ультразвуковым датчиком, оптической системой контроля уровня глюкозы) и пациентом, благодаря чему могут передаваться и приниматься сигналы (например, ультразвук, свет), проходящие через кожу во время обследования. Средство выпускается в форме нелипкого жидкообразного геля (или сухой смеси для приготовления геля путем разведения его водой), который может также позволять оператору плавно передвигать аналитическое устройство по коже пациента для обеспечения лучшего анализа обследуемого участка. Может использоваться как профессиональным медицинским работником, так и непрофессионалом. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.

Стент билиарный КТРУ отсутствует Предназначен для установки в желчевыводящие пути для дренирования, фиксирования желчевыводящих путей во время заживления, а также восстановления функционирования желчевыводящих путей в условиях наличия стриктуры или конкремента. Для предотвращения миграции стента после его установки должны быть предусмотрены как минимум следующие механизмы: стент должен иметь два удерживающих лепестка в проксимальной и дистальной части, а концы в форме "пигтейл". С целью правильного и безошибочного позиционирования стента относительно зоны стеноза должны быть предусмотрены как минимум следующие технологические решения: наличие визуального маркера на проксимальной части стента для определения достаточности глубины заведения; материал стента должен быть рентгенконтрастным по всей длине. Дистальный кончик стента конусообразно сужен с целью безопасного проведения системы доставки со стентом через зону стеноза. Внешний диаметр стента не менее 9,8 Fr и не более 10,3 Fr. Расстояние между лепестками стента не менее 4,8 см и не более 5,3 см. Должен быть стерильным и одноразовым. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, обычно покрытая (например, сополимером лактида и гликолида и стеаратом кальция) и содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей (за исключением тканей глаза, сердечно-сосудистых и нервных тканей); может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная натуральная рассасывающаяся мононить, состоящая в основном из коллагеновых волокон животного происхождения (например, из подслизистого слоя тонкого кишечника овец или серозного слоя кишечника крупного рогатого скота), пропитанных солями хрома для повышения прочности и замедления рассасывания. Нить предназначена для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем их сшивания или наложения лигатуры; может прилагаться игла, которую необходимо утилизировать сразу после первого использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока рана не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Нить впоследствии рассасывается за счет ферментативного расщепления. Это изделие одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Нестерильное вещество, предназначенное для профессионального использования в качестве стоматологического цемента (например, пломбирующего вещества, лайнера, базы) и/или непосредственно стоматологического реставрационного материала; отверждение осуществляется за счет реакции между порошком оксида [основной составляющей которого является оксид цинка (ZnO)] и водным раствором фосфорной кислоты. Как правило, включает дополнительные филлеры/компоненты. После применения изделие нельзя использовать повторно.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Нестерильное вещество, предназначенное для профессионального использования в качестве стоматологического цемента (например, пломбирующего вещества, лайнера, базы) и/или непосредственно стоматологического реставрационного материала; отверждение осуществляется за счет реакции между порошком кислоторастворимого алюмосиликатного стекла и водным раствором фосфорной кислоты. Как правило, может включать некоторые дополнительные филлеры/компоненты. после применения изделие нельзя использовать повторно.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Нестерильное неводное вещество, предназначенное для профессионального использования в качестве стоматологического цемента (например, пломбирующего вещества, лайнера, базы) и/или непосредственно стоматологического реставрационного материала; отверждение осуществляется за счет реакции между эвгенолом и оксидом цинка (ZnO). Как правило, включает некоторые дополнительные филлеры/компоненты. После применения изделие нельзя использовать повторно.

Прямая или угловая трубка с одним или двумя просветами, которая предназначена для удаления жидкости или орошения грудной впадины после грудной или сердечной хирургии. Изделие одноразового использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная, обычно многожильная (плетеная), синтетическая рассасывающаяся нить, полученная из полигликолевой кислоты (PGA), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть покрытой или непокрытой материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается в результате гидролиза. Это изделие одноразового использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Повязка с биохимическим воздействием, антибактериальная. Характеристики: Средство ранозаживляющее предназначено для лечения инфицированных ран различной глубины (от поверхностных до глубоких), таких как ссадины, порезы, ушибленные и рваные раны, трофические язвы и пролежни, ожоги II-IIIа степени различной этиологии, а также для ускорения эпителизации очагов эрозий и язв на коже; для временного закрытия после хирургической обработки ожоговых ран IIIб степени с целью подготовки к аутодермопластике. Средство может быть использовано в хирургии, пластической хирургии, стоматологической хирургии, травматологии, комбустиологии. Изделие стерильное однократного применения, представляет собой пористую биодеградируемую пластину. Ранозаживляющее действие средства обеспечивается за счет его высокой сорбционной активности по раневому экссудату, сопровождающейся гелеобразованием. Состав: хитозан, концентрат коллоидного серебра КНД-С-К. Антимикробное действие Средства обеспечивается за счет пролонгированного выделения в раневую среду входящего в его состав частиц коллоидного серебра. Антимикробная активность – зона задержки роста микрофлоры по St. epid - не менее 1 мм. рН водной вытяжки средства в пределах от 5,0 до 7,4. Поглотительная способность по воде не менее 30 (0,3) г/г (мл/см2). Размер (9,0±0,5) х (9,0±0,5) х (0,4±0,2) см. Каждая повязка упакована в запаянную индивидуальный стерильную упаковку. В упаковке не менее чем 5 шт. повязок.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Повязка с биохимическим воздействием. Характеристики: Средство ранозаживляющее предназначено для лечения инфицированных ран различной глубины (от поверхностных до глубоких), таких как ссадины, порезы, ушибленные и рваные раны, трофические язвы и пролежни, ожоги II-IIIа степени различной этиологии, а также для ускорения эпителизации очагов эрозий и язв на коже, для временного закрытия после хирургической обработки ожоговых ран IIIб степени с целью подготовки к аутодермопластике. Средство может быть использовано в хирургии, пластической хирургии, стоматологической хирургии, травматологии, комбустиологии. Изделие стерильное, однократного применения представляет собой пористую биодеградируемую пластину. Ранозаживляющее действие средства обеспечивается за счет его высокой сорбционной активности по раневому экссудату, сопровождающейся гелеобразованием. Состав: хитозан, гидроксиметилхиноксалиндиоксид, 2'-Броманилид-3-диэтиламинопропановой кислоты гидрохлорид. Антимикробное действие Средства «обеспечивается за счет пролонгированного выделения в раневую среду входящего в его состав антисептика гидроксиметилхиноксалиндиоксида. Обезболивающее действие средства обеспечивается за счет пролонгированного выделения в раневую среду входящего в его состав анестетика - броманилиддиэтиламинопропановая кислота. Антимикробная активность – зона задержки роста микрофлоры по St. epid - не менее 1 мм. рН водной вытяжки средства в пределах от 5,0 до 7,4. Поглотительная способность по воде не менее 30 (0,3) г/г (мл/см2). Размер (9,0±0,5) х (9,0±0,5) х(0,4±0,2)см. Каждая повязка упакована в запаянную индивидуальную стерильную упаковку. В упаковке не менее чем 5 шт. повязок.

Ручной хирургический инструмент с острым, иглообразным, пирамидальным наконечником, используемый в хирургии с целью ручного проникновения в тело для ввода и функционирования катетера, например, послеоперационный дренаж. Катетер обычно крепится к проксимальному концу троакара, который используется для перфорирования тела в заданном месте пункции, после которого троакар отводится, и катетер соединяется с дренажной системой. Данное изделие обычно изготавливается из высокосортной нержавеющей стали и пригодно для многократного использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Стерильный готовый к использованию раствор (т.е., диализат), электролитный состав которого схож с кровью, предназначенный для использования с целью обмена растворенными веществами через полупроницаемую мембрану. Используется в системе гемодиализа для удаления конечных продуктов обмена веществ из крови и для поддержания соответствующей концентрации электролитов в крови и уровня рН. Продукт, как правило, включает глюкозу и соли следующих составляющих: натрия, калия, магния, кальция, хлора и анионов слабых кислот [например, бикарбонат (НСО3), ацетат, цитрат, лактат]. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.

38.12.11

Услуги по сбору опасных медицинских и прочих биологически опасных отходов

Оказание услуг по приему, транспортировке, утилизации и обезвреживанию отходов: изделия медицинского назначения загрязненное биоматериалом человека (перевязочный материал, перчатки, одноразовое белье после операций, памперсы и т.д.) - дезинфицированные;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Стерильный раствор, в состав которого входит антибактериальное вещество [например, полигексанид (РНМВ)], предназначенный для использования при промывании, очищении/увлажнении и деконтаминировании раны или ожога для аутолитической санации раневой полости, а также для увлажнения/смазывания повязки на ране. Может использоваться для острых или хронических ран, включая ожоги первой и второй степени. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Тест-полоски для глюкометра ONE TOUCH VIERO iQ КТРУ отсутствует Тест-полоски для глюкометра ONE TOUCH VIERO iQ. Тест-полоска капиллярного типа. Необходимый объем капли крови не более 0,4 мкл. Отсутствие кодирования. При проведении теста учитывается влияние интерферентов. Возможно применение для тестирования пациентов находящихся на оксигенотерапии (не чувствительна к уровню кислорода в образце крови); Наличие контактных электродов обеспечивает включение прибора только при правильном введении тест-полоски, что исключает возможность ошибок анализа. Измеряемые параметры: глюкоза. Срок хранения тест-полосок после вскрытия флакона не менее 6 месяцев. Совместимый прибор: УанТач Верио айкью. В упаковке: 100 тест-полосок (2 пластиковых флакона с откидной крышкой и со встроенным поглотителем влаги (50 тест-полосок в каждом)). Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 248900

Стерильный стеклянный или пластмассовый цилиндр с поршнем, обеспечивающим низкое трение со стенками цилиндра, используемый вместе с иглой, как правило, для выявления (локализации) эпидурального пространства. Врач вводит иглу до тех пор, пока поршень не определяет потерю сопротивления, что указывает на проникновение кончика иглы в эпидуральное пространство. После этого шприц отсоединяется от иглы, и через неё в полость вводится катетер для диагностического или терапевтического вмешательства. Это изделие одноразового использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полидиоксанона (полиэфира поли-пара-диоксанона с низкой реактивностью по отношению к тканям), содержащая вещество для местного ингибирования роста бактерий и предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.

14.12.30

Спецодежда прочая

Нестерильная одежда из натурального и/или синтетического материала (например, бумаги, ткани, пластика), которую надевает пациент на верхнюю часть тела для комфортности и сохранения тепла перед, во время и после хирургического вмешательства. Обычно она имеет короткие рукава, ее можно застегивать при помощи шнурков на спине/на боку. Это изделие одноразового использования.

25.62.10

Услуги по токарной обработке металлических деталей

Сварочные работы (электродуговая сварка и сварка полуавтоматом)

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Фитинг PPR (короткий обвод PPR 20 сварка-сварка)

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Фитинг PPR (короткий обвод PPR 25 сварка-сварка)

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Фитинг PPR (короткий обвод PPR 32 сварка-сварка)

Арматура запорная для управления процессом (задвижки, краны, клапаны запорные, затворы дисковые и другая арматура)

Затвор дисковый проходной DN32 (сварка-сварка)

32.99.53

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

1.1 Сварочный модуль для сварки в среде инертного газа плавящимся и неплавящимся электродом с высокочастотным поджигом дуги, с полуавтоматической и ручной дуговой сваркой

58.11.12

Книги печатные профессиональные, технические и научные

Зорин Н.Е. Материаловедение сварки. Сварка плавлением. - М.: Лань, 2022. - ISBN 978-5-8114-6702-0. – Текст: непосредственный

Затвор дисковый (сварка-сварка) из стали AISI 304 DN 32 или эквивалент

Затвор дисковый (сварка-сварка) из стали AISI 304 DN 50или эквивалент

32.99.59

Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки

Аппарат для стыковой сварки полимерных труб, с гидравлическим приводом, торцевателем, диаметр сварки 40-315мм, рабочая температура 0-300град Цельс, шт

58.11.11

Учебники печатные общеобразовательного назначения

Зорин Е. Е. Электрическая дуговая сварка. Лабораторный практикум по технологическим основам сварки. Учебное пособие для СПО, 2-е изд., стер.

58.11.11

Учебники печатные общеобразовательного назначения

Зорин Н. Е., Зорин Е. Е. Материаловедение сварки. Сварка плавлением. Учебное пособие для СПО

27.90.32

Части электрических машин и аппаратов для пайки мягким и твердым припоем или сварки; электрических машин и аппаратов для газотермического напыления металлов или спеченных карбидов металла

Комплект оборудования для дооснащения установки автоматической аргонодуговой сварки для сварки круговых швов диаметром до 3600 мм

27.90.32

Модернизации установки для приварки фланцев. Модернизации установки для сварки фланцев АСФ (для сварки фланцев с обшивкой днищ)

27.90.31

Машины электрические и аппараты для пайки мягким и твердым припоем или сварки; электрические машины и аппараты для газотермического напыления металлов или спеченных карбидов металла

Аппарат для сварки скруток ТС 700-2, вес -4,4 кг,переносной , 220В, сварка скруток до 24мм2, (195х180х66мм.) Защитные очки,10 электродов.длина силового кабеля 1,4м.а сетевого -3м. (ООО " ПРИЗМА") или ТС 700-3 или эквивалент

43.34.10

Работы малярные

Ремонт металлических конструкций с помощью сварки. /Электродуговая сварка при монтаже одноэтажных производственных зданий: каркасов в целом/

27.90.31

Сварочный аппарат Назначение: Трехфазный аппарат для полуавтоматической сварки стальной проволокой в среде инертного/активного защитного газа MIG-MAG. А также для ручной дуговой сварки штучным электродом MMA.

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию судов и лодок

83-86 ПрБ, Правка фальшборта, 3 м2, сварка леера, 89 ПрБ, Смена контрофорса фальшборта 300х400х5,88-90 ПрБ, Правка фальшборта, 2 м2,36 ЛБ, Сварка стойки леера, Lсв = 0,1 п.м.

25.62.20

Услуги по обработке металлических изделий с использованием прочих основных технологических процессов машиностроения

Сварочные работы (электродуговая сварка и сварка полуавтоматом)

27.90.32

Комплект оборудования для: Модернизации установки для приварки фланцев. Модернизации установки для сварки фланцев АСФ (для сварки фланцев с обшивкой днищ)

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Фитинг PPR32 (короткий обвод PPR32 сварка-сварка)

42.21.22

Работы строительные по прокладке местных трубопроводов

Прокладка трубопроводов в непроходном канале при условном давлении 1,6 МПа, температуре 150°С, диаметр труб 25 мм Состав работ: 1. Сварка труб в звенья. 2. Опускание звеньев труб и деталей в канал. 3. Сварка трубопроводов. 4. Установка и приварка фланцев, фасонных соединительных частей, клапанов воздушных и спускных с задвижками,врезка штуцеров для ответвлений.(без учета стоимости материалов) 5.Установка подвижных и неподвижных опор Используемые материалы: Трубы стальные бесшовные, горячедеформированные наружным диаметром 25 мм, толщина стенки 2,8 мм Опоры скользящие Опоры неподвижные

85.31.11

Услуги по профессиональному обучению

Оказание услуг по профессиональному обучению безработных граждан по профессии «сварщик ручной дуговой сварки плавящимся покрытым электродом» ссии «сварщик ручной дуговой сварки плавящимся покрытым электродом»»)

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Муфта разборная PPR 1/2 внутренняя D20 Диаметр трубы мм 20 Максимальная рабочая температура °C 95 Тип резьбы F 1/2F Рабочая температура °C 80 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 10 Обоснование дополнительных характеристик Материал полипропилен + латунь Разъемное соединение Да Цвет - белый Соединение - сварка - сварка Тип фитинга - Муфта комбинированная

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Муфта разборная PPR 3/4 внутренняя D25 Диаметр трубы мм 25 Максимальная рабочая температура °C 95 Тип резьбы F 3/4F Рабочая температура °C 80 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 2 Обоснование дополнительных характеристик Материал полипропилен + латунь Разъемное соединение Да Цвет - белый Соединение - сварка - сварка Тип фитинга - Муфта комбинированная

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Муфта неразборная PPR 1/2 наружняя D20 Диаметр трубы мм 20 Максимальная рабочая температура °C 95 Тип резьбы м 1/2М Рабочая температура °C 80 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 30 Обоснование дополнительных характеристик Материал полипропилен Разъемное соединение нет Цвет - белый Соединение - сварка - сварка Тип фитинга - Муфта комбинированная

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Тройник 20 мм PPR Размер боковых отверстий мм 20х20 Размер верхнего отверстия мм 20 Максимальная рабочая температура °C 95 Рабочая температура °C 80 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 50 Обоснование дополнительных характеристик Материал полипропилен Цвет - белый Соединение - сварка - сварка Тип - Тройник

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Тройник 25 мм PPR Размер боковых отверстий мм 25х25 Размер верхнего отверстия мм 25 Максимальная рабочая температура °C 95 Рабочая температура °C 80 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 50 Обоснование дополнительных характеристик Материал полипропилен Цвет - белый Соединение - сварка - сварка Тип - Тройник

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Муфта 20 мм PPR Диаметр трубы мм 20 Максимальная рабочая температура °C 95 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 50 Обоснование дополнительных характеристик Тип - Муфта Цвет - белый Вид фитинга - Соединительный Соединение - сварка - сварка Материал - полипропилен

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Муфта 25 мм PPR Диаметр трубы мм 25 Максимальная рабочая температура °C 95 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 50 Обоснование дополнительных характеристик Тип - Муфта Цвет - белый Вид фитинга - Соединительный Соединение - сварка - сварка Материал - полипропилен

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Уголок 90 PPR 20 Диаметр трубы мм 20 Угол °С. 90 ° Максимальная рабочая температура °C 95 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 50 Обоснование дополнительных характеристик Тип - Угол Цвет - белый Вид фитинга - Соединительный Соединение - сварка - сварка Материал - полипропилен

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Уголок 90 PPR 25 Диаметр трубы мм 25 Угол °С. 90 ° Максимальная рабочая температура °C 95 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 50 Обоснование дополнительных характеристик Тип - Угол Цвет - белый Вид фитинга - Соединительный Соединение - сварка - сварка Материал - полипропилен

Кран шаровый, сварка/сварка, диаметр 40 мм

Кран шаровый, сварка/сварка, диаметр 32 мм

Кран шаровый, сварка/сварка, диаметр 25 мм

Кран шаровый, сварка/сварка, диаметр 20 мм

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Муфта разборная PPR 1/2 вн.D20 Диаметр трубы мм 20 Максимальная рабочая температура °C 95 Тип резьбы м 1/2М Рабочая температура °C 80 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 6 Обоснование дополнительных характеристик Материал - полипропилен Разъемное соединение - нет Цвет - белый Соединение - сварка - сварка Тип фитинга - Муфта комбинированная

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Тройник PPR D20 Размер боковых отверстий мм 20х20 Размер верхнего отверстия мм 20 Максимальная рабочая температура °C 95 Рабочая температура °C 80 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 30 Обоснование дополнительных характеристик Материал - полипропилен Цвет - белый Соединение - сварка - сварка Тип - Тройник

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Муфта PPR D20 Диаметр трубы мм 20 Максимальная рабочая температура °C 95 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 30 Обоснование дополнительных характеристик Тип - Муфта Цвет - белый Вид фитинга - Соединительный Соединение - сварка - сварка Материал - полипропилен

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Угол PPR D20 Диаметр трубы мм 20 Угол °С. 90 ° Максимальная рабочая температура °C 95 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 30 Обоснование дополнительных характеристик Тип - Угол Цвет - белый Вид фитинга - Соединительный Соединение - сварка - сварка Материал - полипропилен

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Муфта PPR D25 Диаметр трубы мм 25 Максимальная рабочая температура °C 95 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 30 Обоснование дополнительных характеристик Тип - Муфта Цвет - белый Вид фитинга - Соединительный Соединение - сварка - сварка Материал - полипропилен

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Угол PPR D25 Диаметр трубы мм 25 Угол °С. 90 ° Максимальная рабочая температура °C 95 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 30 Обоснование дополнительных характеристик Тип - Угол Цвет - белый Вид фитинга - Соединительный Соединение - сварка - сварка Материал - полипропилен

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Тройник PPR D25 Размер боковых отверстий мм 25х25 Размер верхнего отверстия мм 25 Максимальная рабочая температура °C 95 Рабочая температура °C 80 Максимальное рабочее давление атм 25 Количество шт. 30 Обоснование дополнительных характеристик Материал - полипропилен Цвет - белый Соединение - сварка - сварка Тип - Тройник