Паяльный набор ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Оборудование и инструменты неэлектрические для пайки мягким и твердым припоем или сварки, и их части; машины и аппараты для газотермического напыления

Паяльный набор

Машины электрические и аппараты для пайки мягким и твердым припоем или сварки; электрические машины и аппараты для газотермического напыления металлов или спеченных карбидов металла

Головка паяльная сменная для паяльной станции HAKKO

Паяльная станция с регулировкой температуры паяльника и паяльным феном

Набор для паяльных работ «ЕРМАК» (или эквивалент)

27.90.32

Части электрических машин и аппаратов для пайки мягким и твердым припоем или сварки; электрических машин и аппаратов для газотермического напыления металлов или спеченных карбидов металла

Набор для паяльных работ

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Паяльная станция на выводных компонентах. Набор для сборки

25.73.60

Инструмент прочий

Паяльная станция, набор жал, фен, отстоечная площадка для плат и схем

Паяльная станция SUMSOUR 8586 (или эквивалент)

Паяльная станция

25.73.30.293

Лампы паяльные

Производные продуктов растительного происхождения или смол

Паяльная паста для SMD 63sn/37pb

Паяльная станция для точечной сварки

Производные продуктов растительного происхождения или смол

Флюс паяльный

20.59.56

Составы для травления металлических поверхностей; флюсы; ускорители вулканизации каучука готовые, пластификаторы составные и стабилизаторы для резин и пластмасс; катализаторы, не включенные в другие группировки; алкилбензолы смешанные и алкилнафталин ы см

Флюс паяльный нейтральный, с кисточкой, 20мл, шт

Услуги по ремонту компьютеров и периферийного оборудования

Компонентный ремонт (замена компонентов материнской платы с использованием специального паяльного оборудования)

Паяльная станция (паяльник и термофен)

26.20.21

Устройства запоминающие

Паяльная станция

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Паяльная станция

Паяльная станция

20.41.44

Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства

Очиститель (облуживатель) паяльных жал ТТС -20

28.21.13

Печи и камеры промышленные или лабораторные электрические; индукционное или диэлектрическое нагревательное оборудование

Инфракрасная паяльная станция

38.22.19

Услуги по переработке прочих опасных отходов

Паяльная станция

13.96.16

Материалы текстильные и изделия технического назначения (включая фитили, калильные сетки газовых фонарей, текстильные шланги, конвейерные ленты и приводные ремни, ситовые ткани и фильтровальные ткани)

Паяльная кислота

Станция термовоздушная (фен паяльный)

Станция паяльная

28.99.20

Оборудование и аппаратура, исключительно или в основном используемые для производства полупроводниковых слитков или пластин, полупроводниковых устройств, электронных интегральных микросхем или плоскопанельных дисплеев

Паяльный комплекс Quick 705 ESD 2 в 1

Услуги по ремонту компьютеров и периферийного оборудования

Ремонт источника бесперебойного питания с применением паяльного оборудования

Приборы и аппаратура для измерения или контроля электрических величин, не включенные в другие группировки

Флюс паяльный

Приборы и аппаратура для измерения или контроля электрических величин, не включенные в другие группировки

Паяльная паста

Приборы и аппаратура для измерения или контроля электрических величин, не включенные в другие группировки

Паяльная станция

Приборы и аппаратура для измерения или контроля электрических величин, не включенные в другие группировки

Ремонтная паяльная станция

Инструмент ручной прочий

Паяльная станция для точечной сварки

Продукты разные химические, не включенные в другие группировки

Защитная паяльная маска RS-2000 WDM матовая, белая ф. ABQ, упаковка 32(24:8)г

Продукты разные химические, не включенные в другие группировки

Защитная паяльная маска RS-2000 6GL полуглянцевая, зеленая, ф. ABQ, упаковка 32(24:8)г

Продукты разные химические, не включенные в другие группировки

Защитная паяльная маска RS-2000 BK глянцевая, черная, ф. ABQ, упаковка 32(24:8)г

Продукты разные химические, не включенные в другие группировки

Защитная паяльная маска RS-2000 BL, глянцевая, синяя, ф. ABQ, упаковка 32(24:8)г

Продукты разные химические, не включенные в другие группировки

Безотмывочная паяльная флюс паста YT-822 «YOSHIDA», 60г

Услуги по ремонту компьютеров и периферийного оборудования

Ремонт ИБП с применением паяльного оборудования

26.51.33

Приборы для измерения линейных размеров ручные (включая микрометры и штангенциркули), не включенные в другие группировки

Паяльная станция

26.51.33

Цифровая паяльная станция

Антенны и антенные отражатели всех видов и их части; части передающей радио- и телевизионной аппаратуры и телевизионных камер

Паяльная станция МЕГЕОН 00686 или эквивалент

27.90.11

Машины электрические и аппаратура специализированные

Паяльная станция для точечной сварки

23.91.11

Жернова, точильные камни, шлифовальные круги и аналогичные изделия без каркаса, для обработки камней, и их части, из природного камня, агломерированных природных или искусственных абразивов или керамики

кислота паяльная

Инструмент ручной прочий

Паяльная лампа

20.30.12

Материалы лакокрасочные на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде; растворы

Кислота паяльная

Инструмент ручной прочий

Паяльная станция

Индукционная паяльная станция

Паста паяльная

Флюс паяльный

Паяльная насадка для газового паяльника, шт

27.90.32

Флюс (паяльная кислота) 100мл

27.90.11

Машины электрические и аппаратура специализированные

Инфракрасная паяльная станция

27.33.13

Разъемы, розетки и прочая аппаратура коммутации или защиты электрических цепей, не включенная в другие группировки

Флюс паяльная кислота

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Фен паяльный цифровой

Паяльная станция МЕГЕОН 00686, ELEMENT 852D+ или эквивалент

28.30.86

Оборудование для сельского хозяйства, садоводства, лесного хозяйства, птицеводства или пчеловодства, не включенное в другие группировки

Паяльная лампа с чугунным эжектором. Бензиновая, объем бака не менее 1.5л, расход горючего не более 1.2 л/ч, предельное рабочее давление в резервуаре не более 3 бар, масса не более 2 кг. "ЗУБР 40650-1,5-Z02" или эквивалент

28.21.11

Горелки печные; механические топки и колосниковые решетки; механические золоудалители и аналогичные устройства

Горелка паяльная типа для газового баллончика

Инструмент ручной прочий

Лампа паяльная

Стружка мягкая для очистки паяльных жал, 008M

28.24.11

Инструменты ручные электрические

Цифровая паяльная станция

Инструмент ручной прочий

Лампа паяльная Калибр или эквивалент

Инструмент ручной прочий

Станция паяльная термовоздушная + паяльник

20.59.56

Паяльная паста

26.20.40

Блоки, части и принадлежности вычислительных машин

Паяльная станция

26.20.40

Блоки, части и принадлежности вычислительных машин

Паяльная флюс паста

Многофункциональная ремонтная паяльная станция

28.99.39

Оборудование стартовое для аппаратов летательных, устройства тормозные палубные или аналогичные; оборудование балансировки шин; оборудование специального назначения, не включенное в другие группировки

Лампа паяльная ЛП-1,5л

20.59.56

Кислота паяльная ортофосфорная

Флюс - кислота паяльная, шт

20.13.24

Хлорид водорода; олеум; пентоксид фосфора; кислоты неорганические прочие; диоксид кремния и диоксид серы

Паяльная кислота

Паяльная станция с комплектом вспомогательн-ого оборудования и расходных материалов

Паяльная станция с комплектом расходных материалов

26.40.51

Части и принадлежности звукового и видеооборудования

Паяльная станция с горячим воздухом

Производные продуктов растительного происхождения или смол

Кислота паяльная - ортофосфорная

28.99.20

Паяльная станция

Паяльный комплекс

Производные продуктов растительного происхождения или смол

Паяльная кислота

Инструмент ручной прочий

Паяльная стальная лампа

Паяльная станция фен+паяльник

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Паста паяльная

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Флюс паяльный

Паяльная станция Element 898BD 15297 или эквивалент

5. Паяльная станция

Производные продуктов растительного происхождения или смол

Кислота паяльная

24.43.13

Олово необработанное

Бессвинцовая паяльная паста смываемая

24.43.13

Олово необработанное

Паяльная паста

Инструмент ручной прочий

Лампа паяльная-Подробнее смотри Приложение № 1 к Извещению

Производные продуктов растительного происхождения или смол

Паяльная паста

32.99.59

Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки

Флюс для пайки паяльная кислота 30 мл

Паяльная ванна

Цифровая паяльная станция

Инструмент ручной прочий

Лампы паяльные

Комплект паяльного оборудования для электромонтажника печатных плат габаритными размерами до 200х300мм

Комплект паяльного оборудования для электромонтажника кабельной продукции

28.30.93

Части прочих машин и оборудования для сельского хозяйства

Лампа паяльная

Комплект паяльного оборудования для лудильщика

Паяльная станция в комплекте

Станция паяльная термовоздушная

Паяльный пост (пропан-кислород)

33.13.19

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего профессионального электронного оборудования

Ремонт жесткого диска (паяльные работы, замена компонентов на плате контроллера)

Паяльна станция

Производные продуктов растительного происхождения или смол

Канифоль для паяльных работ

27.90.33

Части прочего электрического оборудования; электрические части машин или аппаратов, не включенные в другие группировки

Термовоздушная паяльная станция

27.90.33

Трехканальная паяльно-ремонтная станция

Паяльная ванна

Паяльная станция МИНИ

Услуги по ремонту компьютеров и периферийного оборудования

Ремонт ИБП с применением паяльного оборудования.

25.73.40

Инструменты рабочие сменные для станков или для ручного инструмента (с механическим приводом или без него)

Жало для паяльных станций, конус, d 4мм, шт

24.43.13

Олово необработанное

Канифоль для паяльных работ

Станция паяльная для точечной сварки

33.12.29

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Техническое обслуживание автоматического дозатора паяльной пасты и клея Mechatronika

28.41.22

Станки сверлильные, расточные или фрезерные металлорежущие; гайконарезные и резьбонарезные металлорежущие станки, не включенные в другие группировки

Паяльная станция

31.09.11

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Стол паяльный, рабочее место

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Учебная паяльная станция

Паяльник LUKEY SH-702 для паяльной станции 702/852AD/902/936AD/936А, не менее 50 Вт черный

28.99.39

Паяльная станция

28.24.11

Инструменты ручные электрические

Паяльная станция

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

паяльная установка

Ремонтно-паяльная станция

Инструмент ручной прочий

Лампа паяльная 1,5 л

Паяльная станция LUKEY 853D или эквивалент

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Термовоздушная паяльная станция

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Набор диагностических реагентов «DREW3-PAC» к анализатору гематологическому «DREW-3». Набор рассчитан на выполнение 350 исследований на анализаторе «DREW-3». Наборы поставляются в упаковке производителя, упаковка содержит 3 набора. Набор выполнен в виде коробки-контейнера, на которой указаны в форме штрих-кодов и цифровых обозначений номер лота, дата истечения срока годности и идентификационный номер набора. Коробка-контейнер содержит: флакон объёмом 5л с изотоническим разбавителем, флакон объемом 0,75л с промывающим раствором, флакон объемом 125 мл с лизирующим раствором, при этом крышки флаконов снабжены метками различных цветов - белого для разбавителя, голубого для лизирующего и зелёного для промывающего растворов. Размеры винтовых горловин флаконов обеспечивают герметичное соединение реагентов с анализатором. Размеры упаковки набора соответствуют посадочному месту анализатора «DREW-3»: 136х267х295 мм. Безопасность медицинского персонала при эксплуатации анализатора обеспечивается устойчивой фиксацией всех компонентов набора в вертикальном положении при закрытой верхней крышке. Цифровые обозначения номера лота и даты истечения срока годности (месяц, год) на коробке-контейнере совпадают с соответствующими обозначениями на флаконах с реагентами. Использование набора «DREW3-PAC» с анализатором «DREW-3» обеспечивает следующие значения воспроизводимости (CV%) по основным показателям: WBC <2,5, RBC <2, HGB <1,5, HCT <2, MCV <1, PLT <5. Фоновое значение по тромбоцитам (103 кл/мкл) - 10.

32.50.13.131

Наборы хирургические Эта группировка также включает: - наборы для акушерских, гинекологических хирургических процедур, - наборы хирургические оториноларингологические, - наборы хирургические ортопедические, - наборы офтальмологические хирургические, - наборы хирургические стоматологические, - наборы хирургические нефроскопические, - наборы хирургические урологические

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Набор реагентов для мультиплекс-ного анализа индивидуализиру-ющих маркеров ДНК человека Набор реагентов для одновременного анали-за не менее 22 аутосомных STR локусов: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338, D6S1043. Набор реагентов позволяет анализировать не менее трех половых локусов: Amelogenin, DYS391, DYS392. Набор предназначен для исследования сравнительных образцов (об-разцы биологического материала на целлю-лозных носителях и зонд-тампонах) методом прямой амплификации. Состав набора: реакционная смесь для про-ведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно-меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), кон-трольная ДНК, вода, свободная от нуклеаз, реагент для установления аллелей (аллель-ный леддер), внутренний размерный стан-дарт. Время проведения ПЦР не более 50 мин. Набор позволяет провести не менее 200 реакций ПЦР в объеме не менее 25 мкл, не менее 400 реакций ПЦР в объеме не менее 12,5 мкл. Набор проводит детекцию ампли-фицированных фрагментов ДНК на генети-ческом анализаторе Applied Biosystems 3500. Набор не предназначен для использо-вания в медицинских целях.

Наборы хирургическиеЭта группировка также включает:- наборы для акушерских, гинекологических хирургических процедур,- наборы хирургические оториноларингологические,- наборы хирургические ортопедические,- наборы офтальмологические хирургические,- наборы хирургические стоматологические,- наборы хирургические нефроскопические,- наборы хирургические урологические

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Стоматологическая установка КТРУ отсутствует Комплект поставки: - Пластиковая модель черепа ребёнка с дополнительными принадлежностями для обучения по специальности "Стоматология детская" – не менее 1 набора; - Модель челюсти пластиковая, с зафиксированной на ней металлической брекет-системой – не менее 1 шт; - Демонстрационная модель черепа – не менее 1 набора; - Учебный модуль для практики проведения проводниковой анестезии - не менее 1 набора; - Учебный модуль для практики удаления зубов – не менее 1 набора; - Учебный модуль для хирургической практики – не менее 1 набора; - Модуль для отработки навыков наложения швов – не менее 1 набора 1.Пластиковая модель черепа ребёнка с дополнительными принадлежностями для обучения по специальности "Стоматология детская": Набор должен быть предназначен для отработки навыков детской стоматологии. Состав набора: соответствие 1.1 Пластиковая модель черепа ребёнка, шт Анатомическая модель черепа должна быть неразборной. Модель должна соответствовать следующим габаритам: не менее 13 х 13 х 17 см. Вес: не менее 0,35 кг. Материал изготовления модели: пластик. Не менее 1 1.2 Модель детской челюсти на артикуляторе (20 молочных зубов и 4 постоянных зуба), шт Модель детской челюсти должна иметь в своём составе: - не менее 20 молочных и не менее 4 постоянных зубов. Постоянные зубы должны соответствовать позициям зубного ряда №№ 16, 26, 36, 46. Зубы должны быть предназначены для фиксации в модели при помощи самонарезающих винтовых креплений (шаг резьбы: не более 0,5 мм; длина резьбовой части: не менее 9,8 мм). Зубы №№ 71,72, 81, 82 должны фиксироваться в модели на трении. Материал изготовления зубов – дюропласт. Дюропласт должен соответствовать следующим характеристикам: прочность на сжатие перпендикулярно плоскости, не менее 140 Мпа; прочность на растяжение параллельно плоскости, не менее 70 МПа;

"Набор для мультиплексной амплификации STR-локусов Предназначен для одновременной амплификации не менее 24 аутосомных STR локусов: TH01, D5S818, D21S11, D18S51, D6S1043, D3S1358, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, Penta D，D2S441, VWA, D8S1179, TPOX, Penta E, D19S433, D22S1045, D2S1338, FGA, D1S1656, D12S391, D10S1248, SE33, пол-специфичного маркера Amelogenin, а также не менее трех маркеров расположенных на длинном плече Y хромосомы. Количество исследуемых коротких STR локусов длиной менее 220 пар оснований – не менее 10. Время проведения амплификации – не более 90 минут. Набор предназначен для идентификации человека методом амплификации ДНК, выделенной из объектов. Набор предназначен для идентификации человека методом прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Возможность использования с капиллярными генетическими анализаторами для целей идентификации личности. Соответствует набору локусов используемых в ФБДГИ, CODIS Состав набора: - реакционная смесь, включающую ДНК полимеразу; - смесь праймеров, - ДНК контроль ; - стандарт размера ДНК; - аллельный леддер; - матричный стандарт. В наборе используется не менее 6 флуоресцентных красителей. Объем вносимой ДНК не менее 16 мкл. Набор рассчитан на не менее 200 реакций в объеме не более 25мкл и не менее 400 реакций в объеме не более 12,5мкл. "

Набор для мультиплексной амплификации STR-локусов Предназначен для одновременной амплификации не менее 24 аутосомных STR локусов: TH01, D5S818, D21S11, D18S51, D6S1043, D3S1358, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, Penta D，D2S441, VWA, D8S1179, TPOX, Penta E, D19S433, D22S1045, D2S1338, FGA, D1S1656, D12S391, D10S1248, SE33, пол-специфичного маркера Amelogenin, а также не менее трех маркеров расположенных на длинном плече Y хромосомы. Количество исследуемых коротких STR локусов длиной менее 220 пар оснований – не менее 10. Время проведения амплификации – не более 90 минут. Набор предназначен для идентификации человека методом амплификации ДНК, выделенной из объектов. Набор предназначен для идентификации человека методом прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Возможность использования с капиллярными генетическими анализаторами для целей идентификации личности. Соответствует набору локусов используемых в ФБДГИ, CODIS Состав набора: - реакционная смесь, включающую ДНК полимеразу; - смесь праймеров, - ДНК контроль ; - стандарт размера ДНК; - аллельный леддер; - матричный стандарт. В наборе используется не менее 6 флуоресцентных красителей. Объем вносимой ДНК не менее 16 мкл. Набор рассчитан на не менее 200 реакций в объеме не более 25мкл и не менее 400 реакций в объеме не более 12,5мкл. "

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки (Набор для мультиплексной амплификации STR-локусов Предназначен для одновременной амплификации не менее 24 аутосомных STR локусов: TH01, D5S818, D21S11, D18S51, D6S1043, D3S1358, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, Penta D，D2S441, VWA, D8S1179, TPOX, Penta E, D19S433, D22S1045, D2S1338, FGA, D1S1656, D12S391, D10S1248, SE33, пол-специфичного маркера Amelogenin, а также не менее трех маркеров расположенных на длинном плече Y хромосомы. Количество исследуемых коротких STR локусов длиной менее 220 пар оснований – не менее 10. Время проведения амплификации – не более 90 минут. Набор предназначен для идентификации человека методом амплификации ДНК, выделенной из объектов. Набор предназначен для идентификации человека методом прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Возможность использования с капиллярными генетическими анализаторами для целей идентификации личности. Соответствует набору локусов используемых в ФБДГИ, CODIS Состав набора: - реакционная смесь, включающую ДНК полимеразу; - смесь праймеров, - ДНК контроль ; - стандарт размера ДНК; - аллельный леддер; - матричный стандарт. В наборе используется не менее 6 флуоресцентных красителей. Набор рассчитан на не менее 200 реакций в объеме не более 25мкл и не менее 400 реакций в объеме не более 12,5мкл. )

Продукты разные химические, не включенные в другие группировки

Набор химических имитаторов запахов наркотических веществ. В состав набора входят: 1. Имитаторы запахов наркотических вещества 6 видов: героин, кокаин, амфетамин, каннабис - гашиш, опий - сырец, JWH, контрольная (холостая) проба, представляющие собой сыпучие порошки весом не менее 40 грамм не более 100 грамм на один имитатор. 2. Тканевые мешочки, не менее 7 шт. в каждом наборе, перевязанные тесьмой, закупорены герметично в стеклянные банки объемом не менее 0,25 л. не более 0,4 л. Тара для хранения химических имитаторов запахов наркотических веществ (банка) прозрачная, герметичная, стеклянная, с плотно завинчивающейся металлической крышкой и опечатанная пломбой из полимерного материала с надписями, выполненными типографским способом: «опломбировано не вскрывать», разрушающаяся при вскрытии «вскрыто». На каждой банке присутствие этикетки с нанесенными на них надписями, выполненными типографским шрифтом: «Имитаторы наркотических веществ для кинологической службы «______». На этикетку наносятся арабские цифры: месяц и год срока годности. 3. Одноразовые полиэтиленовые перчатки – не менее 12 пар в каждом наборе. 4. Пинцет металлический не менее 1 шт. в каждом наборе. 5. Ложка мерная не менее 1 шт. в каждом наборе объемом не менее 3 мл. не более 5 мл. 6. Паспорт изделия. Каждый набор упаковывается в картонную гофрированную коробку в которой имеется упаковочный лист.

Набор реагентов для ПЦР Набор реагентов для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) для исследования не менее 21 аутосомного STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор реагентов для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. Набор реагентов должен позволять исследовать не менее 10 коротких аутосомных STR маркеров (длина ампликонов менее 220 п.о.), что повышает дискриминирующую способность при работе с деградированными объектами. Состав набора: реакционная смесь для проведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), контрольная ДНК, реагент для установления аллелей (аллельный леддер), внутренний размерный стандарт. Объем вносимого раствора ДНК в реакцию должен быть не менее 15 мкл Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетического анализатора и должен позволять провести не менее 200 исследований в объеме реакционной смеси не менее 25 мкл. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

Набор GlobalFiler™ IQC PCR Amplification Kit или эквивалент для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Набор реагентов позволяет выявлять аллельные признаки для не менее 22 STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, DYS391, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетических анализаторов AppliedBiosystems 3500, также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. Набор должен содержать систему контроля качества образцов, позволяющую отличить деградированные объекты от объектов, содержащих ингибиторы ПЦР. Состав набора: реакционная смесь для проведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно-меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), контрольная ДНК, реагент для установления аллелей (аллельный леддер). Набор позволяет провести не менее 200 реакций в объеме не менее 25 мкл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к антигенам печени методом иммуноблота.Набор для определения аутоантител класса IgG к антигенам печени Принцип метода: иммунный блоттинг. Набор предназначен для полуколичественного опрделения IgG-антител к антигенам печени в сыворотке, плазме крови человека. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: AMA-M2, М2-3E (BPO), Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP и Ro-52. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля не менее 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; буфер для образцов не менее 100 мл; концентрат промывочного буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).Состав набора: - антиген кардиолипиновый (АгКЛ) - раствор холин-хлорида - сыворотка контрольная кроличья положительная (1мл) - сыворотка контрольная кроличья отрицательная (1 мл) Контрольные сыворотки не требуют предварительного разведения. Набор рассчитан на исследование не менее чем 2000 образцов Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Предполагает качественное либо полуколичественное определение. Фасовка в пластиковый блистер. Срок годности не менее 24 месяцев с даты производства. Срок хранения приготовленной суспензии не менее 6 дней. Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 25 о С. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 о С. Допускается транспортирование при температуре до 30о С в течение 10 суток. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. Срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

"Набор реагентов для амплификации STR-локусов. Предназначен для одновременной амплификации не менее 24 аутосомных STR локусов: TH01, D5S818, D21S11, D18S51, D6S1043, D3S1358, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1PO, Penta D，D2S441, VWA, D8S1179, TPOX, Penta E, D19S433, D22S1045, D2S1338, FGA, D1S1656, D12S391, D10S1248, SE33, пол-специфичного маркера Amelogenin, а также не менее трех маркеров, расположенных на длинном плече Y хромосомы. Количество исследуемых коротких STR локусов длиной менее 220 пар оснований – не менее 10 Время проведения амплификации – не более 90 минут. Набор предназначен для идентификации человека методом прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Возможность использования с капиллярными генетическими анализаторами для целей идентификации личности. Соответствует набору локусов, используемых в ФБДГИ, CODIS Состав набора: - реакционная смесь, включающую ДНК полимеразу - смесь праймеров, - ДНК контроль - стандарт размера ДНК - аллельный леддер - матричный стандарт В наборе используется не менее 6 флуоресцентных красителей. Объем вносимой ДНК не менее 16 мкл. Набор рассчитан на не менее 200 реакций в объеме не более 25мкл и не менее 400 реакций в объеме не более 12,5мкл. "

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки (Набор для мультиплексной амплификации STR- локусов, расположенных на Y-хромосоме Предназначен для одновременной амплификации не менее 33 STR локусов, расположенных на Y-хромосоме: DYS393, DYS570, DYS19, DYS392, DYS549, Y GATA H4, DYS444, DYS460, DYS458, DYS481, DYS635, DYS438, DYS447, DYS596, DYS456, DYS389I, DYS390, DYS389II, DYS448, DYS533, DYS449, DYS391, DYS439, DYS437, DYS385a/b, DYS643, DYS518, DYS576, DYF404, DYF387S1, DYS627, DYS527, DYS557 и не менее одного маркера инсерционно-делеционного полиморфизма Y-Indel. Количество исследуемых коротких STR локусов длиной менее 220 пар оснований – не менее 10 Время проведения амплификации – не более 90 минут. Набор предназначен для идентификации человека методом амплификации ДНК, выделенной из объектов. Набор предназначен для идентификации человека методом прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Возможность использования с капиллярными генетическими анализаторами для целей идентификации личности. Состав набора: - реакционная смесь, включающую ДНК полимеразу - смесь праймеров, - ДНК контроль - стандарт размера ДНК - аллельный леддер - матричный стндарт В наборе используется не менее 6 флуоресцентных красителей. Набор рассчитан на не менее 100 реакций в объеме не более 25мкл и не менее 200 реакций в объеме не более 12,5мкл.)

Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки

Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала. Вариант исполнения 96 определений Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-002-06931260-2020 (далее по тексту – набор, изделие) предназначен для выделения РНК коронавируса SARS-CoV-2 из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с устройством пробоподготовки для выделения нуклеиновых кислот вирусов из биологического материала для проведения изотермической амплификации вируса SARS-CoV-2 по ТУ 26.60.12-001-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Набор не требует технического обслуживания и калибровки. Раствор SSB Гуанидин тиоцианат-2,4 М Полиакрилат натрия-0,0025% Буферный раствор TrisHCl, рН 7.4- 25 мМ Triton X-100- 0,5% Спирт этиловый-33% Раствор WS1 Гуанидин гидрохлорид-2,4 М Спирт этиловый -50% Раствор WS2 Спирт этиловый -95% Раствор EB: Безнуклеазная дистиллированная вода 100% Раствор SSB представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS1 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS2, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор EB, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 5 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые пробирки с винтовой крышкой. Колонки, фильтрующие, с пробирками для сбора элюата в количестве согласно варианту исполнения. Микропробирка типа Эппендорф, 2 мл в количестве согласно варианту исполнения.

Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени. Вариант исполнения 24 определения. Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-004-06931260-2020 (далее по тексту - набор, изделие) предназначен для качественного выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазках со слизистой носоглотки и ротоглотки, мокроты пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с изделием амплификатор изотермический для детекции РНК вируса SARS-CoV-2 в вариантах исполнения по ТУ 26.51.53-003-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Реагент Е расфасован по 160 мкл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: тризма, ацетат калия, сульфат аммония, сульфат магния, Твин 20, смесь дезоксинуклеотидов dNTP, безнуклеазная дистиллированная вода, ДНК-полимераза AacPoll, ревертаза AMV-RT. Реагент P расфасован по 110 мкл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода, 6 ассиметричных праймеров СмартАмп. Положительный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: водная суспензия синтезированного in vitro стабилизированного фрагмента РНК генома коронавируса SARS-CoV-2. Отрицательный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода. Компоненты Набора для выявления упаковывают в фольгированный пакет. Расход реагента на одну реакцию. Реагент Е. Ферментативный катализ амплификации целевой НК 6 мкл. Расход реагента на одну реакцию. Реагент P. Праймеры, необходимые для инициации процесса изотермической амплификации в режиме реального времени и детекции флуоресцентного сигнала в режиме реального времени 4 мкл.

1 Набор магистралей Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 191560 Набор магистралей должен быть предназначен и совместим с оксигенатором Affinity Fusion с интегрированным артериальным фильтром с венознокардиотомным резервуаром Affinity Fusion с биопокрытием Balance, имеющимся у заказчика. В состав набора должно входить 2 комплекта: стандартный АИК-набор и набор операционного стола (требуются для проведения искусственного кровообращения, при помощи магистралей кровь отводиться от пациента к оксигенатору, производиться газообмен и от оксигенатора насыщенная кислородом кровь через магистрали приводиться к пациенту.) Стандартный АИК-набор должен содержать: линию быстрого заполнения, состоящую из двух магистралей, каждая из которых длиной не более 30 см. и оснащена пластиковой иглой и зажимом, соединяющимися через Y-образный коннектор в общую магистраль диаметром линии 1/4" и длиной не менее 100 см (требуется для смачивания и частичного заполнения внутренних поверхностей кардиотомного резервуара, оксигенатора и магистралей, это препятствует травматизацию форменных элементов крови и в частности эритроцитов, не вызываю гемолиза); дренажную линию с силиконовым насосным сегментом диаметром 1/4"х 1/16" длиной не менее 170 см и коннектором диаметром 1/4"х 1/4" с люер-портом (диаметр дренажных магистралей должен соответствовать стандартным размерам; дренажные магистрали требуются в системах для взрослых пациентов для аспирации крови из операционного поля); линию рециркуляции длиной не более 40 см. диаметром 1/4"х 1/16" (требуется для заполнения оксигенатора перфузирующим раствором до начала перфузии); линию артериального насоса с силиконовым насосным сегментом, приводящие и отводящие сегменты диаметром 3/8"х 3/32" длиной не менее 80 см, насосный сегмент диаметром 1/2" х 3/32" длиной не менее 60 см

Набор реагентов предназначен для качественного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 (включаю группу О), ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение не менее 184 образцов. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена не менее 10 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте не менее 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с ВИЧ-инфекцией не менее 99,6%. Суммарное время инкубации не более 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку.Состав набора:Иммуносорбент – не менее 1 шт.Кассета с реагентами – не менее 1 шт.Концентрат промывочного раствора – не менее 1 фл.Количество тестов в наборе: не менее 192.Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение не менее 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора.Упаковка: картонная коробка.

Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени (Тип 1). Вариант исполнения 24 определения. Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-004-06931260-2020 (далее по тексту - набор, изделие) предназначен для качественного выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазках со слизистой носоглотки и ротоглотки, мокроты пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с изделием амплификатор изотермический для детекции РНК вируса SARS-CoV-2 в вариантах исполнения по ТУ 26.51.53-003-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Реагент Е расфасован по 160 мкл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: тризма, ацетат калия, сульфат аммония, сульфат магния, Твин 20, смесь дезоксинуклеотидов dNTP, безнуклеазная дистиллированная вода, ДНК-полимераза AacPoll, ревертаза AMV-RT. Реагент P расфасован по 110 мкл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода, 6 ассиметричных праймеров СмартАмп. Положительный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: водная суспензия синтезированного in vitro стабилизированного фрагмента РНК генома коронавируса SARS-CoV-2. Отрицательный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода. Компоненты Набора для выявления упаковывают в фольгированный пакет. Расход реагента на одну реакцию. Реагент Е. Ферментативный катализ амплификации целевой НК - 6 мкл. Расход реагента на одну реакцию. Реагент P. Праймеры, необходимые для инициации процесса изотермической амплификации в режиме реального времени и детекции флуоресцентного сигнала в режиме реального времени - 4 мкл.

Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени (Тип 2). Вариант исполнения 96 определений. Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-004-06931260-2020 (далее по тексту - набор, изделие) предназначен для качественного выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазках со слизистой носоглотки и ротоглотки, мокроты пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместим с изделием амплификатор изотермический для детекции РНК вируса SARS-CoV-2 в вариантах исполнения по ТУ 26.51.53-003-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Реагент Е расфасован по 0,6 мл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: тризма, ацетат калия, сульфат аммония, сульфат магния, Твин 20, смесь дезоксинуклеотидов dNTP, безнуклеазная дистиллированная вода, ДНК-полимераза AacPoll, ревертаза AMV-RT. Реагент P расфасован по 0,4 мл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода, 6 ассиметричных праймеров СмартАмп. Положительный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: водная суспензия синтезированного in vitro стабилизированного фрагмента РНК генома коронавируса SARS-CoV-2. Отрицательный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода. Компоненты Набора для выявления упаковывают в фольгированный пакет. Расход реагента на одну реакцию. Реагент Е. Ферментативный катализ амплификации целевой НК - 6 мкл. Расход реагента на одну реакцию. Реагент P. Праймеры, необходимые для инициации процесса изотермической амплификации в режиме реального времени и детекции флуоресцентного сигнала в режиме реального времени - 4 мкл.

Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею. Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) (комплект № 9) в сыворотке крови человека набор соответствие Должен представлять собой стандартизованнаю суспензию соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток соответствие Набор должен комплектоваться положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. соответствие Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. соответствие Базовая комплектация набора рассчитана на качественное исследование образцов, включая контрольные шт 250 Объем исследуемого образца мкл не более 20 Продолжительность качественного анализа мин не более 1 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С ч 24 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 48-50 °С ч 4 Определение титра антител в образцах, давших положительную РА в качественном исследовании соответствие

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения эритропоэтина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Набор Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки. Температура хранения и транспортировки набора реагентов: от 2 до 8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител класса IgG к антигенам боррелий. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения аутоатител связанных с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам поджелудочной железы, бокаловидным клеткам кишечника, Saccharomyces cerevisiae, гранулоцитам и ДНК-связанному лактоферрину. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: трансфицированные клетки, экспрессирующие антигены CUZD1 и GP2 поджелудочной железы; контрольная культура интактных клеток EU90, культура бокаловидных клеток; гранулоциты, фиксированные этанолом; гранулоциты, содержащих ДНК-связанный лактоферрин; гранулоциты, не содержащих ДНК-связанный лактоферрин; мазки Saccharomyces cerevisiae – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество выполняемых тестов: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Отрицательный контроль, на основе сыворотки человека, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgG антителами к антигену CUZD1 поджелудочной железы, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgA антителами к Saccharomyces cerevisiae, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgM к боррелиям (Borrelia) методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител класса IgM к антигенам боррелий Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые электрофоретически разделенными экстрактами, содержащими антигены Borrelia afzelii и мембранный чип с рекомбинантным антигеном VlsE. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов - наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Возможность использования конъюгата, субстрата и универсального буфера из других лотов набора: наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: в течение не менее 2 месяцев. Объем компонентов набора: концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; концентрат универсального буфера не менее 50 мл (на 500 мл готового раствора); субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: криостатные срезы гиппокампа крысы, мозжечка крысы, рецептор глутамата [типа] NMDA трансфицированные и нетрансфицированные клетки – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительная (на антитела к рецептору глутамата [типа] NMDA) и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека, в составе набора: наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: ферментный конъюгат – 1,5 мл; контроли – 0,1 мл каждый; твин 20 – 4 мл; среда для заливки – 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера – 2 уп.; покровные стекла – 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител к лимфоцитам человека методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам лимфоцитов. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее чем с 5 реакционными зонами, покрытыми лимфоцитами человека. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений не менее 50. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки – наличие. Возможность одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами - наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; контроли не менее 0,1 мл каждый; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла не менее 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: одновременное определение человеческих антиядерных аутоантител, антимитохондриальных аутоантител, аутоантител к гладкомышечной ткани, аутоантител к печеночным антигенам, аутоантител к печеночно-почечным микросомам и аутоантител к тканям миокарда. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: Hep-2 клетки, криостатные срезы печени приматов, почек крысы, печени крысы, желудка крысы, миокарда приматов – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: конъюгат антител к IgG человека с флуоресциином – не менее 4,5 мл; положительный контрольный образец: не менее двух флаконов по 0,1 мл; отрицательный контрольный образец: не менее 0,25 мл; твин 20: не менее двух флаконов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к нейрональным антигенам методом иммуноблота. Набор реагентов для определения аутоантител класса IgG к нейрональным антигенам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными нейрональными антигенами: амфифизин, CV2.1, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo и Hu. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 105 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 15 мкл. Положительная контрольная сыворотка в составе набора: наличие. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора: концентрат положительного контроля не менее 0,02 мл; концентрат ферментного конъюгата не менее 3 мл; буфер для образцов не менее 100 мл; концентрат промывочного буфера не менее 50 мл; субстрат не менее 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям и (Borrelia) и антигену VlsE методом иммуноферметного анализа.Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев. Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый; ферментный конъюгат – 12 мл; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера; субстрат – 12 мл; стоп-реагент – 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Остаточный срок годности – не менее 6 месяцев.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

"Набор различных стерильных хирургических инструментов, повязок/простыней и других материалов, предназначенных для использования во время проведения акушерских/гинекологических хирургических операций. Набор может называться процедурным и, как правило, состоит из изделий, которые сами по себе не предназначены специально для какой-либо конкретной акушерской/гинекологической хирургической операции, но часто поставляются вместе для использования в конкретном виде акушерской/гинекологической процедуры; набор не содержит лекарственные средства. Это изделие для одноразового использования."Набор акушерский для медицинского персонала для приема родов, одноразовый, стерильный. Состав набора: 1. Фартук – 1 шт. 2. Маска медицинская – 1 шт. 3. Бахилы – 1 пара 4. Шапочка-берет – 1 шт. 5. Перчатки - 1 пара. Упакован индивидуально не менее чем в два слоя.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

"Набор различных стерильных хирургических инструментов, повязок/простыней и других материалов, предназначенных для использования во время проведения акушерских/гинекологических хирургических операций. Набор может называться процедурным и, как правило, состоит из изделий, которые сами по себе не предназначены специально для какой-либо конкретной акушерской/гинекологической хирургической операции, но часто поставляются вместе для использования в конкретном виде акушерской/гинекологической процедуры; набор не содержит лекарственные средства. Это изделие для одноразового использования."Набор акушерский для рожениц, одноразовый, стерильный, упакован индивидуально не менее чем в два слоя. Состав набора: - впитывающая пеленка, размер (ДхШ) не менее 60см х 60см - 1шт.; - простыня подкладная влагонепроницаемая, впитывающая, размер (ДхШ) не менее 140см х 80см - 1шт; - простыня малая подкладная влагонепроницаемая, впитывающая, размер (ДхШ) не менее 80 см х 70 см - 1 шт; - рубашка для роженицы плотностью не менее 25 г/кв.м - 1 шт; - бахилы высокие, плотностью не менее 25 г/кв.м – 1 пара; - шапочка-берет - 1 шт; - салфетки бумажные размером (ДхШ) не менее 20 см х 20 см - 3 шт.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

"Набор различных стерильных хирургических инструментов, повязок/простыней и других материалов, предназначенных для использования во время проведения акушерских/гинекологических хирургических операций. Набор может называться процедурным и, как правило, состоит из изделий, которые сами по себе не предназначены специально для какой-либо конкретной акушерской/гинекологической хирургической операции, но часто поставляются вместе для использования в конкретном виде акушерской/гинекологической процедуры; набор не содержит лекарственные средства. Это изделие для одноразового использования."Набор акушерский для кесарева сечения, одноразовый, стерильный, упакован не менее чем в два слоя. Состав набора: - Простыня ламинированная операционная размером (ДхШ) не менее 240 см х 140 см, изготовлена из многослойного нетканого материала, плотностью не менее 42 г/м2. С отверстием размером не менее 32 см х 26 см с клеящейся поверхностью. Отверстие покрыто разрезаемой, воздухопроницаемой, адгезивной, прозрачной операционной пленкой. Простыня имеет собирательный карман для сбора жидкости и отвод. Размер отвода 140см х 80 см; - Простыня ламинированная размером (ДхШ) не менее 200 см х140 см, плотность 35 г/кв.м.

71.12.40

Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции

Набор гирь класса точности М1 ((17шт. в наборе) Г-4.211.10) Набор (10 мг-500 г) М1, Набор (10 мг-100 г)М1, Набор (10 мг-50 г)М1

71.12.40

Набор гирь класса точности М1 ((20шт. в наборе) Г-4-1111-10) Набор (10 мг-500 г) М1, Набор (10 мг-100 г)М1, Набор (10 мг-50 г)М1

" Универсальный набор на магнитных частицах для выделения ДНК из всех типов биологических образцов, предназначенных для судебно-медицинской экспертизы и криминалистического анализа. Набор содержит все необходимые реагенты для ручного выделения ДНК человека из образцов, предназначенных для ДНК-анализа. Время лизиса не более 10 минут. В состав набора входит: Лизирующий буфер – не менее 56 мл Магнитный буфер – не менее 28 мл Связывающий буфер- не менее 41 мл Промывочный буфер - не менее 250 мл Элюирующий буфер - не менее 11 мл Фильтровальные колонки предназначены для фильтрации жидкой части образца от нерастворившихся частиц в процессе этапа лизиса. – не менее 100 шт. Пробирки для элюции 1,5 мл с замком не менее 100 шт. Набор не требует применения дополнительных реагентов при выделении ДНК. Набор рассчитан не менее 100 процедур выделения ДНК Наличие инструкции на русском языке. "

Мочевина- Витал Набор реактивов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным/глута- матдегидрогеназным методом. Кат. № В 08.13 Набор предназначен для колич-го опред-я содержания мочевины в сыв-ке, плазме крови или моче уреазным/ глутаматдегидрогеназным двухточечным (кинетическим) методом. Состав набора: 1. реагент 1. буфер (бициновый буфер, рН 7,6).2х50мл 2. реагент 2- лиофилизат ( уреаза 8000ед/л, ГЛДГ 700 ед/л, NaOH 0,16 г/л, ?-кетоглутарат 2.02 г/л, АДФ 0,64 г/л. 2х50 мл 3. калибратор – мочевина не менее 13,3 ммоль/л. 1х5,0 мл Характеристики набора: линейность- отклонение не более 5% в диапазоне конц-ций мочевины 2.0-33 ммоль/л (12-200 мг/дл). Чувствительность- не менее 1.0 ммоль/л (6 мг/дл). Коэффициент вариации-не более 5%. Длина волны 340 нм. Температура инкубации 37*С. Фотометрирование против воздуха или холостой пробы. Набор предназначен для полуавтоматических и авто-матических анализаторов.

Набор подготовки библиотек и обогащения мРНК для секвенирования Набор должен быть предназначен для подготовки библиотек и обогащения мРНК для секвенирования нового поколения. Набор должен быть совместим с платформами для секвенирования Illumina. Набор должен состоять из: - магнитных частиц в количестве не менее 40 мл, - буферов в количестве не менее 6 шт, - связывающих буферов в количестве не менее 32 мл, -промывочных буферов в количестве не менее 133 мл, -буфера для элюции в количестве не менее 7,5 мл, -воды без РНКаз в количестве не менее 30 мл. Набор должен включать фермент для обратной транскрипции с 5Х реакционным буфером, ингибитор РНКаз в количестве не менее 212 мкл, смесь ферментов для синтеза второй цепи с 10Х буфером, лигазу и 4Х буфер для лигирования адаптеров, 2Х ПЦР-микс и смесь праймеров, адаптеры для секвенирования на платформе Illumina. Фасовка: не менее 96 реакций.

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови (СА-125-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-455-23548172-2013 СА-125 - ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 400 Ед/мл –6 шт. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора 12 мл. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор для анализаторов воды Stamolys CA71NO и Stamolys CA71PH В комплект входят: – 1 набор насосных шлангов жёлтый/синий – 1 набор насосных шлангов черный/чёрный – 1 набор соединителей для шлангов для каждого набора шлангов CAV740-2A

Набор для анализаторов воды Stamolys CA71AM В комплект входят: – 1 набор насосных шлангов жёлтый/синий – 1 набор насосных шлангов черный/чёрный – 1 набор соединителей для каждого набора шлангов CAV740-1A

2 Расходные материалы, обеспечивающие применение Системы лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования, в медицинских целях в соответствии с ее функциональным назначением, в течение гарантийного срока эксплуатации: 2.2. Набор перевязочный для системы лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287580 Стерильный набор перевязочных материалов к системам для лечения ран отрицательным давлением. В состав набора должны входить:  Стерильная марля в рулоне для заполнения раны, размер Ш*Д не менее 11*370 см, не менее 1 рулона  Изотонический раствор хлорида натрия для пропитывания марли не менее 30 мл.  Стерильная прозрачная эластичная повязка из полупроницаемой полимерной прозрачной пленки с гипоаллергенным акриловым адгезивом, для герметичного закрытия раны с марлевым наполнителем, для однократного применения, размер Д*Ш не менее 20*30 см, не менее 2 штук в наборе.  Одноразовый дренажный мягкий порт для оттока раневого отделяемого, длиной не менее 65 см, должен передавать отрицательное давление и отводить экссудат при перекручивании порта на 360 градусов (параметр не изменяется) вдоль продольной оси и поперечном перегибе на 180 градусов (параметр не изменяется), с аппликатором размером Д*Ш не менее 15*10 см.  Сетчатая неадгезивная атравматичная повязка, размер Д*Ш не менее 7,5*20 см, для защиты раневого ложа и внутренних органов, не менее 2 шт.  Антисептическая салфетка на нетканой основе для обработки кожи вокруг раны, масса антисептика не менее 1 гр. В материалах изготовления любых составляющих набора должен отсутствовать натуральный латекс для предотвращения латексной аллергии.

2 Расходные материалы, обеспечивающие применение Системы лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования, в медицинских целях в соответствии с ее функциональным назначением, в течение гарантийного срока эксплуатации: 2.1 Набор перевязочный для системы лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287580 Стерильный набор перевязочных материалов к системам для лечения ран отрицательным давлением. В состав набора должны входить:  Полиуретановая мелкопористая гидрофобная губчатая повязка с открытыми порами для тампонирования раны, для равномерного распределения давления по всей площади раны, должна пропускать раневой экссудат, размер повязки Д*Ш*Т не менее 25*15*3 см.  Одноразовый дренажный мягкий порт для оттока раневого отделяемого, длиной не менее 65 см, должен передавать отрицательное давление и отводить экссудат при перекручивании порта на 360 градусов вдоль продольной оси и поперечном перегибе на 180 градусов, с аппликатором размером Д*Ш не менее 15*10 см.  Стерильная прозрачная эластичная повязка из полупроницаемой полимерной прозрачной пленки с гипоаллергенным акриловым адгезивом, для герметичного закрытия раны, с губчатым наполнителем, для однократного применения, размер Д*Ш не менее 20*30 см, не менее 3 штук в наборе. В материалах изготовления любых составляющих набора должен отсутствовать натуральный латекс для предотвращения латексной аллергии.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Набор гинекологический смотровой одноразового использования. Набор гинекологический смотровой одноразового использования, стерильный. Состав набора: 1.Вкладыш-направления, 2.Зеркала по Куско №2 со следующими характеристиками: Изготовлено из легкого прозрачного пластика. Удлиненная рукоятка нижней створки - не менее 13 см от оси вращения створок до конца рукоятки. Рабочие створки - анатомической формы, длина створок -не менее 11 см, ширина -не менее 2,9 см. Замок (фиксатор) – поворотный, типа «гребенка». Диаметр смотрового окна в наибольшем измерении - не менее 4,5 см 3. Подкладной салфетки 40*60 см, 4. 2-х латексных перчаток 5.Ложки Фолькмана. Набор должен быть упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе.

Набор для спектральной калибровки Набор реагентов предназначен: для матричной калибровки генетического анализатора Applied Biosystems 3500. Набор содержит: ДНК фрагменты, меченные шестью различными флуоресцентными красителями. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 8 калибровок. Объем не менее 80 мкл. Набор не предназначен для использования в медицинских целях.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гликогемоглобина HbA1с. Для использования на анализаторе EasyRa. Метод: прямой фотометрический (использование холостой пробы повышает точность измерения). Состав набора: латексный реагент, буфер, лизирующий реагент (компоненты необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: латексный реагент не менее 30 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); буфер не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); лизирующий реагент не менее 2 флаконов по не менее 100 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает дробное использование набора). Реагенты готовы к использованию (не требует затрат времени на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 4 недель (позволяет полностью использовать набор реагентов, даже в случаях незначительного количества выполняемых тестов). Пробы: венозная кровь (данный вид пробы предусмотрен методом). Линейность: от не более 2.2 до не менее 16% (обеспечивает высокую чувствительность и точность измерения в широком диапазоне концентраций).

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче методом "по конечной точке", основанным на реакции Яффе, с депротеинизацией. Количество определений на которое рассчитан набор - не менее 100. Состав набора: 1. Реагент 1: пикриновая кислота 35 ммоль/л (100 мл) 2. Реагент 2: гидроокись натрия 0,75 моль/л (100 мл) 3. Реагент 3: трихлоруксусная кислота 1,2 моль/л (100 мл) 4. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л (10 мл) Чувствительность, мкмоль/л, не более: 40 Коэффициент вариации, %, не более: 8 Температура инкубации, °C: 25 Время проведения анализа, минут: 20 Набор предназначен для ручного анализа. Фотометрирование против холостой пробы. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях диацетилмонооксимовым методом "по конечной точке". Количество определений на которые рассчитан набор - не менее 450. Состав набора: 1. Реагент 1 - диацетилмонооксим 40 ммоль/л (100 мл). 2. Реагент 2 - серная кислота 7,2 моль/л (100 мл). 3. Реагент 3 - тиосемикарбазид гидрохлорид 38,4 ммоль/л (25 мл). 4. Реагент 4 - железо хлорное 5,0 ммоль/л (5 мл). 5. Калибратор: мочевина 8,33 ммоль/л (2 мл). Чувствительность, ммоль/л, не более: 2 Линейность до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации, %, не более: 5 Температура инкубации, °С: 100 Время реакции, мин: 10 Длина волны, нм: 540 Фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен только для фотометров. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.

Набор реагентов для выделения ДНК Набор должен быть предназначен для выделения ДНК из костей, зубов, жевательной резинки, фильтра сигарет, липкой ленты. В состав набора должны входить: лизирующий буфер;лизирующий буфер для костей и зубов;протеиназа К,взвесь специальных магнитных частиц,не менее 2 промывочных буферов;буфер для элюции Возможность транспортировки и хранения набора при комнатной температуре Время лизиса образцов костной ткани не более 120 минут. Набор должен быть рассчитан на выделение ДНК не менее чем из 100 объектов. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 7 месяцев Не предназначен для использования в медицинских целях

Набор реагентов для выделения ДНК Набор должен быть предназначен для выделения ДНК из следов биологического происхождения. В состав набора должны входить: -Лизирующий буфер - Взвесь специальных магнитных частиц - не менее 2 промывочных буферов - Буфер для элюции Возможность транспортировки и хранения набора при комнатной температуре Набор должен быть рассчитан на выделение ДНК не менее чем из 100 объектов. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 7 месяцев

Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов (Коагуло-тест) по ТУ 9398-008-05595541-2009 Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов АЧТВ, ЧТВ и АВР. Набор предназначен для определения 3-х коагуляционных тестов: активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), частичного тромбопластинового времени (ЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР). Используется для определения активности факторов внутреннего пути свертывания, для мониторинга действия нефракционированного гепарина. Состав набора: - Эрилид (кефалин), лиофильно высушенный 1,0 мл. – 2 флакона; - Каолин, 0,5% суспензия 5,0 мл. – 2 флакона; - 0,025 М раствор кальция хлористого 5,0 мл. – 2 флакона. Набор предназначен для проведения 100 макро- и 200 микроопределений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор диагностических реагентов к гематологическому анализатору DREW-3, модифицированный Набор диагностических реагентов «DREW3-PAC» к анализатору гематологическому «DREW-3». Набор рассчитан на выполнение не менее 350 исследований на анализаторе «DREW-3». Состав набора: флакон объёмом не менее 5л с изотоническим разбавителем, флакон объемом не менее 0,75л с промывающим раствором, флакон объемом не менее 125 мл с лизирующим раствором. Использование набора с анализатором «DREW-3» обеспечивает следующие значения воспроизводимости (CV%) по основным показателям: WBC < 2,5, RBC < 2, HGB < 1,5, HCT < 2, MCV < 1, PLT < 5. Фоновое значение по тромбоцитам (103 кл/мкл) – 10. Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет: не менее 12 месяцев.

2 Набор дренажный к системам для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287580 Стерильный набор перевязочных материалов к системам для лечения ран отрицательным давлением. В состав набора должны входить:  Стерильная марля в рулоне для заполнения раны, размер Ш*Д не менее 11*370 см, не менее 1 рулона  Изотонический раствор хлорида натрия для пропитывания марли не менее 30 мл.  Стерильная прозрачная эластичная повязка из полупроницаемой полимерной прозрачной пленки с гипоаллергенным акриловым адгезивом, для герметичного закрытия раны с марлевым наполнителем, для однократного применения, размер Д*Ш не менее 20*30 см, не менее 2 штук в наборе.  Одноразовый дренажный мягкий порт для оттока раневого отделяемого, длиной не менее 65 см, должен передавать отрицательное давление и отводить экссудат при перекручивании порта на 360 градусов (параметр не изменяется) вдоль продольной оси и поперечном перегибе на 180 градусов (параметр не изменяется), с аппликатором размером Д*Ш не менее 15*10 см.  Сетчатая неадгезивная атравматичная повязка, размер Д*Ш не менее 7,5*20 см, для защиты раневого ложа и внутренних органов, не менее 2 шт.  Антисептическая салфетка на нетканой основе для обработки кожи вокруг раны, масса антисептика не менее 1 гр. В материалах изготовления любых составляющих набора должен отсутствовать натуральный латекс для предотвращения латексной аллергии. (Требования к размерам размеры обусловлены статистикой лечения ран в хирургическом отделении)

1 Набор дренажный к системам для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287580 Стерильный набор перевязочных материалов к системам для лечения ран отрицательным давлением. В состав набора должны входить:  Полиуретановая мелкопористая гидрофобная губчатая повязка с открытыми порами для тампонирования раны, для равномерного распределения давления по всей площади раны, должна пропускать раневой экссудат, размер повязки Д*Ш*Т не менее 25*15*3 см.  Одноразовый дренажный мягкий порт для оттока раневого отделяемого, длиной не менее 65 см, должен передавать отрицательное давление и отводить экссудат при перекручивании порта на 360 градусов вдоль продольной оси и поперечном перегибе на 180 градусов, с аппликатором размером Д*Ш не менее 15*10 см.  Стерильная прозрачная эластичная повязка из полупроницаемой полимерной прозрачной пленки с гипоаллергенным акриловым адгезивом, для герметичного закрытия раны, с губчатым наполнителем, для однократного применения, размер Д*Ш не менее 20*30 см, не менее 3 штук в наборе. В материалах изготовления любых составляющих набора должен отсутствовать натуральный латекс для предотвращения латексной аллергии.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM (m-Capture) к токсоплазме. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM (m-Capture) к токсоплазме в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения простатического специфического антигена свободного. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения простатического специфического антигена свободного (ПСА свободного) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения простатического специфического антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения раково-эмбрионального антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 7 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения Anti-HBc IgM. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител IgM к ядерному антигену гепатита B (Anti-HBc IgM) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СA 125. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового углеводного антигена CA125 (ОМ-MA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Универсальный набор для определения аллерген-специфического IgE. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА); Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам методом иммуноблота.Набор реагентов для определения антител IgG к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 220 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам методом иммуноблота. Набор реагентов для определения антител IgM к ганглиозидам. Принцип метода: иммунный блоттинг. Тип тестового устройства: нитроцеллюлозные мембраны, покрытые раздельными высокоочищенными антигенами: GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b и GQ1b. Тип анализа: полуколичественный. Возможность полуколичественной оценки результатов анализа: наличие. Количество определений: не менее 16. Длительность этапов и условия инкубации: не более 220 мин, при комнатной температуре, на шейкере рокерного [типа]. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 30 мкл. Контрольная полоса на стрипе: наличие. Стабильность после вскрытия набора: диапазон температуры 2 – 8 °С до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: концентрат ферментного конъюгата – 3 мл; концентрат промывочного буфера – на 500 мл готового раствора; концентрат буфера для разведения образцов - на 60 мл готового раствора, субстрат – 30 мл. Восьмилуночные лотки для инкубации в составе набора: не менее 2 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор GlobalFiler™ IQC PCR Amplification Kit для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Набор реагентов позволяет выявлять аллельные признаки для не менее 22 STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, DYS391, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетических анализаторов AppliedBiosystems 3500, HONOR 1616, также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Метод: кинетический, CNPG3 (метод обеспечивает высокую стабильность реагентов и низкую интерференцию). Состав набора: монореагент. Объем компонентов набора: не менее 12 флаконов по не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов с учетом стабильности реагента; наличие нескольких флаконов одного реагента обеспечивает возможность дробного использования набора в течение всего его срока годности). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 12 недель (высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона с реагентом после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов); 15-25°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность использования реагента в комнатных условиях). Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 4000 Е/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения концентрации общего и конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке крови колориметрическим методом Йендрашика-Грофа.Объем реагента в составе набора не менее 1000 млМетод определения: Колориметрический метод Йендрашика-Грофа. Форма выпуска: Жидкие реагенты Верхняя граница линейности набора не менее 342 мкмоль/л Наличие калибратора в составе набора Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев Срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена в сыворотке крови «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Без предварительной промывки планшета. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность не хуже 0,1 нг/мл. Диапазон измерений 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 шт. с неизменными концентрациями в разных сериях наборов, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Интервал линейности не менее 1,5 -40 нг/мл. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образцане более 50 мкл (для исследования в дублях). Время реакции не более 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкерепри 37ºС. Срок годности набора не менее 18 мес. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность набор15 транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-5300. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-5300 Количество контролируемых параметров: не менее 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-3200. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-3200. Количество контролируемых параметров: не менее 18. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 6 месяцев. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 27 ºС, в течение 7 суток. Замораживание наборов реагентов не допускается.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гемоглобина в крови с калибратором (гемихромный метод). Набор контрольных растворов гемоглобина Набор реагентов для определения гемоглобина в крови с калибратором (гемихромный метод). Набор контрольных растворов гемоглобина