Пластырь от головной боли ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Сервис онлайн подбора кода ОКПД2

Подходящие коды ОКПД2 для Пластыря от головной боли

Код ОКПД2Название кода ОКПД2Продукция или услугаСохранить в Буфер
22.29.29 Изделия пластмассовые прочие Флаконы (матрасы) культуральные, 75 см2 PS, стерильные Прозрачные полистироловые флаконы культуральные, со скошенным горлом, крышки полиэтиленовые с газопроницаемым стерильным гидрофобным политетрафторэтиленовым фильтром с диаметром пор 0,22±0,01 мкм, гладкая зона роста обработана для роста культур клеток, размеры флакона не более 155х87х40 мм, максимальный объем флакона не менее 270 мл, площадь роста не менее 75 см2, поля для маркировки с двух сторон, градуировка с двух сторон от не более 10 мл до не менее 180 мл, флаконы должны стабильно устанавливаться друг на друга, стерильные, свободные от РНК, ДНК, АТФ, РНКаз, ДНКаз, BSE , TSE и цитотоксинов, апирогенные, в упаковке не менее 5 штук
22.29.29 Изделия пластмассовые прочие Флаконы (матрасы) культуральные, 25 см2 , PS, стерильные Прозрачные полистироловые флаконы культуральные, со скошенным горлом, крышки полиэтиленовые с газопроницаемым стерильным гидрофобным политетрафторэтиленовым фильтром с диаметром пор 0,22±0,01 мкм, гладкая зона роста обработана для роста культур клеток, размеры флакона не более 92х51х29 мм, максимальный объем флакона не менее 60 мл, площадь роста не менее 25 см2, поля для маркировки с двух сторон, градуировка с двух сторон от не более 5 мл до не менее 40 мл, флаконы должны стабильно устанавливаться друг на друга, стерильные, свободные от РНК, ДНК, АТФ, РНКаз, ДНКаз, BSE , TSE и цитотоксинов, апирогенные, в упаковке не менее 10 штук
85.42.19 Услуги по дополнительному профессиональному образованию прочие Сестринское дело в педиатрии - Актуальное о головных болях. Что должна знать медсестра
85.42.19 Услуги по дополнительному профессиональному образованию прочие Сестринское дело - Актуальное о головных болях. Что должна знать медсестра
10.89.19 Продукты пищевые прочие, не включенные в другие группировки Фиточай Сила российских трав № 7 или эквивалент (при головной боли)
58.11.19 Книги, брошюры, листовки печатные прочие и подобные печатные материалы По голове себе постучи: вся правда о мигрени и другой головной боли // Скоробогатых К.В.
85.42.19 Услуги по дополнительному профессиональному образованию прочие Головные боли: диагностика, лечение и профилактика
58.11.19 Книги, брошюры, листовки печатные прочие и подобные печатные материалы Книга По голове себе постучи: вся правда о мигрени и другой головной боли
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Клипса эндоскопическая для желудочно-кишечного тракта, длительного использования Система наложения клипс эндоскопическая с клипсами (для закрытия перфораций, закрытия свищей, остановки кровотечений всех типов). Система состоит из клипсы эндоскопической (из материала нитинол с памятью формы), тип "a" с тупыми зубчиками (количество зубчиков: 5-ть по верхнему ряду; 4-е по нижнему ряду) для гибкого эндоскопа диаметром от не более 8,5 мм до не менее 11 мм, прозрачный дистальный колпачок с глубиной внутренней камеры не менее 6 мм с предустановленной нитью для натяжения и сброса клипсы, максимальный наружный диаметр колпачка не более 16,5 мм, катушка-рукоятка для сброса клипсы с ремнем для фиксации на эндоскопе. В комплекте с катетером для проведения нити через инструментальный канал эндоскопа. Длина нити не менее 165 см не более 180 см. Не содержит латекса. Индивидуальная стерильная упаковка.
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Клипса эндоскопическая для желудочно-кишечного тракта, длительного использования Система наложения клипс эндоскопическая с клипсами (для закрытия перфораций, закрытия свищей, остановки кровотечений всех типов). Система состоит из клипсы эндоскопической (из материала нитинол с памятью формы), тип "a" с тупыми зубчиками (количество зубчиков: 5-ть по верхнему ряду; 4-е по нижнему ряду) для гибкого эндоскопа диаметром от не более 11,5 мм до не менее 14 мм, прозрачный дистальный колпачок с глубиной внутренней камеры не менее 6 мм с предустановленной нитью для натяжения и сброса клипсы, максимальный наружный диаметр колпачка не более 21 мм, катушка-рукоятка для сброса клипсы с ремнем для фиксации на эндоскопе. В комплекте с катетером для проведения нити через инструментальный канал эндоскопа. Длина нити не менее 220 см. Ширина клипирования не менее 11 мм. Не содержит латекса. Индивидуальная стерильная упаковка.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена, применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 20 дюймов, стандарт Big Blue. Очищает воду от механических примесей — песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс - не менее 50 000 литров. Скорость фильтрации – не менее 30 л/мин. Рабочая температура – от не более +5 ˚С до не менее +60 ˚С. Пористость 20 мк.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена, применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 20 дюймов, стандарт Big Blue. Очищает воду от механических примесей — песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс - не менее 50 000 литров. Скорость фильтрации – не менее 30 л/мин. Рабочая температура – от не более +5 ˚С до не менее +60 ˚С. Пористость 10 мк.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена, применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 20 дюймов, стандарт Big Blue. Очищает воду от механических примесей — песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс – не менее 50 000 литров. Скорость фильтрации – не менее 30 л/мин. Рабочая температура – от не более +5 ˚С до не менее +60 ˚С. Пористость 5 мк.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена, применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 10 дюймов, стандарт Big Blue. Очищает воду от механических примесей — песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс - не менее 24 000 литров. Скорость фильтрации – не менее 30 л/мин. Рабочая температура – от не более +5 ˚С до не менее +60 ˚С. Пористость 20 мк.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена, применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 10 дюймов, стандарт Big Blue. Очищает воду от механических примесей — песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс - не менее 24 000 литров. Скорость фильтрации – не менее 30 л/мин. Рабочая температура – от не более +5 ˚С до не менее +60 ˚С. Пористость 10 мк.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена, применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 10 дюймов, стандарт Big Blue. Очищает воду от механических примесей - песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс – не менее 24 000 литров. Скорость фильтрации – не менее 30 л/мин. Рабочая температура – от не более +5 ˚С до не менее +60 ˚С. Пористость 5 мк.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена, применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 20 дюймов, стандарт Slim Line. Очищает воду от механических примесей — песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс - не менее 20 000 литров. Скорость фильтрации – не менее 15л/мин. Рабочая температура – от не более +5 ˚С до не менее +35 ˚С. Пористость 20 мк.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена, применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 20 дюймов, стандарт Slim Line. Очищает воду от механических примесей — песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс – не менее 20 000 литров. Скорость фильтрации - не менее 15л/мин. Рабочая температура – от не более +5˚С до не менее +35˚С. Пористость 10 мк.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена, применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 20 дюймов, стандарт Slim Line. Очищает воду от механических примесей — песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс – не менее 20 000 литров. Скорость фильтрации - не менее 15л/мин. Рабочая температура – от не более +5˚С до менее +35˚С. Пористость 5 мк.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 10 дюймов, стандарт Slim Line. Очищает воду от механических примесей — песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс - не менее 10 000 литров. Скорость фильтрации - не менее 10 л/мин. Рабочая температура - от не более +5˚С до не менее +35 ˚С. Пористость 20 мк.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена, применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 10 дюймов, стандарт Slim Line. Очищает воду от механических примесей — песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс - не менее 10 000 литров. Скорость фильтрации - не менее 10 л/мин. Рабочая температура – от не более +5 ˚С до не менее +35 ˚С. Пористость 10 мк.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена, применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 10 дюймов, стандарт Slim Line. Очищает воду от механических примесей — песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс - не менее 10 000 литров. Скорость фильтрации - не менее 10 л/мин. Рабочая температура – от не более +5 ˚С до не менее +35˚С. Пористость 5 мк.
28.29.12 Оборудование и установки для фильтрования или очистки жидкостей Картридж из вспененного полипропилена, применяется в магистральных фильтрах со стандартом корпуса 10 дюймов, стандарт Slim Line. Очищает воду от механических примесей — песка, ила, ржавчины, окалины и т.п. Ресурс – не менее 10 000 литров. Скорость фильтрации - не менее 10 л/мин. Рабочая температура - от не более +5 ˚С до не менее +35 ˚С. Пористость 1 мк.
81.29.13 Услуги санитарно-гигиенические прочие оказание услуг по санитарной обработке граждан без определенного места жительства и занятий от головного педикулеза
81.29.13 Услуги санитарно-гигиенические прочие Оказание услуг по санитарной обработке граждан без определенного места жительства и занятий от головного педикулеза
81.29.11 Услуги по дезинфекции, дезинсекции и дератизации Услуги по санитарной обработке граждан без определенного места жительства и занятий от головного педикулеза
81.29.12 Услуги по подметанию и уборке снега Оказание услуг по очистке кровли от снега (более 30 см)
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: 1260 (6х210) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: биуретовый. Линейность: от не более 2 г/л до не менее 120 г/л. Стабильность на «борту» анализатора: 28 дней.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Метод: кинетический, CNPG3 (метод обеспечивает высокую стабильность реагентов и низкую интерференцию). Состав набора: монореагент. Объем компонентов набора: не менее 12 флаконов по не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов с учетом стабильности реагента; наличие нескольких флаконов одного реагента обеспечивает возможность дробного использования набора в течение всего его срока годности). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 12 недель (высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона с реагентом после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов); 15-25°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность использования реагента в комнатных условиях). Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 4000 Е/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций).
33.12.29 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения Замена шаровых кранов от Ду32 более 1 шт. в месяц
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения калия для анализатора HumaStar 600. Фасовка: 1х30 мл, 1х10мл, 1х3 мл, 1х3 мл. Метод фотометрический энзиматический . Состав набора: ферментативный реагент, субстрат реагент, стандарт 1(2 ммоль/л), стандарт 2(8 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: не менее 9 недель при 2-8?С. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: от не более 2 до не менее 9 ммоль/л.
33.12.19 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования общего назначения, не включенного в другие группировки Стравливание фреона из системы (при разнице давления от нормы более 1 Бар)
33.12.19 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования общего назначения, не включенного в другие группировки Дозаправка системы фреоном (при разнице давления от нормы более 1 Бар)
58.11.19 Книги, брошюры, листовки печатные прочие и подобные печатные материалы МИОФАСЦИАЛЬНЫЙ РЕЛИЗ. Эффективные методики растяжения мышц и фасций для предупреждения травм и избавления от хронических болей/ Епифанов В. А., Епифанов А. В
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения гликогемоглобина HbA1с. Для использования на анализаторе EasyRa. Метод: прямой фотометрический (использование холостой пробы повышает точность измерения). Состав набора: латексный реагент, буфер, лизирующий реагент (компоненты необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: латексный реагент не менее 30 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); буфер не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); лизирующий реагент не менее 2 флаконов по не менее 100 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает дробное использование набора). Реагенты готовы к использованию (не требует затрат времени на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 4 недель (позволяет полностью использовать набор реагентов, даже в случаях незначительного количества выполняемых тестов). Пробы: венозная кровь (данный вид пробы предусмотрен методом). Линейность: от не более 2.2 до не менее 16% (обеспечивает высокую чувствительность и точность измерения в широком диапазоне концентраций).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для использования на анализаторе Humastar 600. Метод: фотометрический энзиматический (прямой метод, без осаждения). Состав набора: ферментативный реагент, субстрат реагент, стандарт 1, стандарт 2 (компоненты, необходимые для проведения теста; наличие дополнительных компонентов в составе набора (стандарт 1, стандарт 2) экономически выгодно и исключает затраты на их отдельную закупку). Объем компонентов набора: ферментативный реагент не менее 30 мл, субстрат реагент не менее 10 мл (данные объемы позволяют выполнить заданное количество тестов с учетом стабильности реагентов), стандарт 1 не менее 3 мл, стандарт 2 не менее 3 мл (данные объемы обеспечивают возможность неоднократного использования стандартов в течение их срока стабильности). Концентрация стандартов: стандарт 1 - 2 ммоль/л, стандарт 2 - 8 ммоль/л (обеспечивает получение точных результатов калибровки в области нормальных и патологических значений). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2 - 8°С - не менее 9 недель (высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов). Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 90 до не менее 180 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 1260 (6х210) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: ферментативный колориметрический глюкозооксидазный. Линейность: от не более 0,11 ммоль/л до не менее 27,8 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 56 дней.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 1250 (5х250) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: GLDH кинетический. Линейность: от не более 0,83 до не менее 58,3 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 56 дней.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 1260 (6х210) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: биуретовый. Линейность: от не более 2 г/л до не менее 120 г/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 28 дней.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 450 (3х150) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) с антилипидным фактором. Линейность: от не более 0,13 ммоль/л до не менее 28,4 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 56 дней.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 1250 (5х250) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: кинетический Яффе. Линейность: от не более 8,84 мкмоль/л до не менее 2210 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 21 день.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 360 (2х180) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: прямой гомогенный ферментативный. Линейность: от не более 0,13 ммоль/л до не менее 3,88 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 21 день.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 1550 (5х310) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: кинетический, по рекомендации IFCC. Линейность: от не более 2 Е/л до не менее 500 Е/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 56 дней.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 1550 (5х310) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: кинетический, по рекомендации IFCC. Линейность: от не более 3 Е/л до не менее 500 Е/л. Стабильность на «борту» анализатора:не менее 56 дней.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 750 (3х250) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: кинетический колориметрический по рекомендации DGKC c ДЭА буфером. Линейность: от не более 10 Е/л до не менее 2000 Е/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 28 дней.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка : не менее 780 (3х260) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: кинетический, CNPG3, IFCC. Линейность: от не более 3,85 Е/л до не менее 1730 Е/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 56 дней.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 1250 (5х250) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: ферментативный колориметрический (PAP) с антилипидным фактором. Линейность: от не более 59,5 мкмоль/л до не менее 1487 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 56 дней.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 1050 (5х210) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: фотометрический DPD метод. Линейность: от не более 1,71 до не менее 342 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 56 дней.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 1290 (3х430) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: фотометрический с о-крезолфталеинкомплексоном. Линейность: от не более 0,06 ммоль/л до не менее 5,0 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 21 день.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Микроальбумин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 90 (1х90) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: моча. Метод измерения: турбидиметрический. Линейность: от не более 5 мг/л до не менее 400 мг/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 56 дней.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Триглицерид ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Упаковка: не менее 630 (3х210) тестов. На каждый из флаконов с реагентом в наборе нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: ферментативный колориметрический (GPO-PAP) с антилипидным фактором. Линейность: от не более 0,11 ммоль/л до не менее 11,4 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: не менее 56 дней.
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Кондуктивные наконечники в штативе 32.50.50.190 Регистрационное удостоверение - Наличие Совместимость с анализатором автоматическим модульным Freedom EVO, производства ТЕКАН Швайц АГ, Швейцария с опцией PMP (Pressure Monitored Pippeting), имеющимся в учреждении Заказчика - Наличие Назначение для раскапывания реагентов и проб на станции пробоподготовки Кондуктивные наконечники - Наличие Расположение наконечников в специальном штативе, который совместим с рабочей платформой автоматических станций TECAN с опцией PMP (Pressure Monitored Pippeting) - Наличие Форма выпуска - Специальный штатив Количество наконечников в одном штативе – не менее 96 штук Диапазон объёма раскапывания - от не более 1 мкл до не менее 1000 мкл Точность пипетирования (CV) - 0,3% для 1000 мкл Класс фильтра - HEPA c MPPS 98,1%. Материал наконечника - токопроводящий полипропилен, стерильный Размеры наконечника: высота 96 мм, внутренний диаметр 6 мм Способность определения уровня жидкости по изменению проводимости отдельно для каждого наконечника - Наличие Количество наконечников в одной упаковке – не менее 9600 штук Автоматический мониторинг количества наконечников - Наличие
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Гипоаллергенный пластырь на тканевой основе с каучуковым клеем. Должен быть предназначен для фиксации повязок и вспомогательных медицинских средств у пациентов с чувствительным типом кожи. Должен быть изготовлен из белой, неэластичной ткани, отбеленный без использования хлора. Пластырь должен обладать высокой механической прочностью. Каучуковый клей с добавлением оксида цинка сводит к минимуму риск возникновения раздражений. Не должен содержать латекс. Пластырь должен быть намотан на пластиковом стержне, должно быть защитное кольцо. Клейкая сторона пластыря должна иметь рельефную поверхность, благодаря которой клей должен распределяться фрагментарно, что должно способствовать высокому уровню воздухопроницаемости и паропроницаемости. Структура пластыря должна позволять легко отделять его вручную, без необходимости использования ножниц, за счет зубчатого края по обеим сторонам пластыря. Должен пропускать рентгеновские лучи. Параметры пластыря: адгезия к стальной плитке не менее 0,8 Н/см; сила срывания не менее 49 Н/см; воздухопроницаемость не менее 1500 г/м?/24ч не более 1600 г/м?/24ч. Размер не менее 2,5см х 5м. Количество в упаковке: не более 1 шт
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Набор пробных очковых линз КТРУ отсутствует Регистрационное удостоверение Минздрава России Наличие Свидетельство об утверждении типа средств измерений Наличие Гарантия на оборудование Не менее 12 месяцев Послегарантийное техническое обслуживание Наличие Название оборудования набор пробных очковых линз Общие сведения Назначение Наборы пробных очковых линз предназначены для измерения задней вершинной рефракции очков, необходимых для корригирования недостатков оптической системы глаза. Применение Наборы пробных очковых линз применяются в специальных офтальмологических клиниках, НИИ, региональных офтальмологических центрах и специализированных офтальмологических отделениях областных больниц. Технические параметры Диапазон измерений оптической силы сферических линз, дптр Не менее – 20 и не более +20 Диапазон измерений оптической силы цилиндрических линз, дптр Не менее – 6 и не более + 6 Диапазон измерения призматического действия призматических линз, прдптр 0,5 до 10,0 Предельные отклонения задней вершинной рефракции сферических линз от номинальной, дптр, не более, в диапазонах: от ± 0,12 до ± 6,00 св. ±6,00 до ±12,00 свыше ±12,0 ±0,06 ±0,15 ±0,18 Предельные отклонения задней вершинной рефракции цилиндрических линз от номинальной, дптр, не более, в диапазонах: от ± 0,25 до ± 1,00 свыше ±1,00 до ±4,00 свыше ±4,00 до ±5,50 свыше ±5,50 до ±6,00 ±0,06 ±0,09 ±0,12 ±0,18 Предельные отклонения призматического действия призматических линз от номинального, прдптр, не более, в диапазонах: от ±0,5 до ±6 свыше ± 6 ±0,12 ±0,25 Оптическая децентрация, прдптр, не более, в диапазонах: от ± 0,25 до ± 1,00 дптр свыше ±1,00 до ±2,00 дптр свыше ±2,00 до ±5,00 дптр свыше ±5,00 до ±8,00 дптр свыше ±8,00 до ±12,00 дптр свыше ±12,00 дптр ±0,17 ±0,25 ±0,28 ±0,38 ±0,50 ±0,75
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Комплект для сердечно-легочной реанимации: 1. Надгортанный воздуховод размер 3(для применения у взрослых пациентов) (для пациентов с минимальной массой тела не менее 30 кг и с максимальной массой тела не более 70кг), для проведения эндотрахеальной трубки не более 7,0мм(для проведения сложной интубации) , для назогастрального зонда не более 14Fr(для удаления желудочного содержимого), вводимый в ротоглотку, с мягкой нераздуваемой или нераздуваемой манжетой анатомической формы (для герметичной подачи дыхательных газов) из термопластичного гелеподобного эластомера (для легкого атравматичного введения в ротоглотку), с блокатором надгортанника эллипсоидный или апертура( для контроля подачи газовой смеси), с встроенным защитным усилением воздуховода, уплощенная и вогнутая форма проксимальной части воздуховода выполняет роль ротового стабилизатора (для удерживания прикуса пациента и бесперебойной подачи дыхательной смеси). 2. В воздуховодный канал встроен патрубок 6М (для дополнительной подачи кислорода). 3. Кольцевой держатель с зубцами (для фиксации ремней эластомерного держателя) 4.Желудочный зонд не более 14Fr, длиной не менее 80 см, вводимый через проксимальный порт (для проведение аспирации) 5.Головной эластомерный держатель длиной не более 57 см с перфорациями (для фиксации изделия на пациенте). Упаковка с водорастворимым лубрикантом(для смягчения введения воздуховода)-поставляется отдельно. Материалы: без латекса и ПВХ. (для исключения аллергических реакций и риска взаимодействия материалов изделия с медицинскими препаратами). Упаковка: индивидуальная, стерильная(для использования в стерильном помещении).
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 1. Надгортанный воздуховод размер 4(для применения у взрослых пациентов) (для пациентов с минимальной массой тела не менее 40 кг и с максимальной массой тела не более 100 кг), для проведения эндотрахеальной трубки не более 8,0мм(для проведения сложной интубации) , для назогастрального зонда не более 14Fr(для удаления желудочного содержимого), вводимый в ротоглотку, с мягкой нераздуваемой или нераздуваемой манжетой анатомической формы (для герметичной подачи дыхательных газов) из термопластичного гелеподобного эластомера (для легкого атравматичного введения в ротоглотку), с блокатором надгортанника эллипсоидный или апертура( для контроля подачи газовой смеси), с встроенным защитным усилением воздуховода, уплощенная и вогнутая форма проксимальной части воздуховода выполняет роль ротового стабилизатора (для удерживания прикуса пациента и бесперебойной подачи дыхательной смеси). 2. В воздуховодный канал встроен патрубок 6М (для дополнительной подачи кислорода). 3. Кольцевой держатель с зубцами (для фиксации ремней эластомерного держателя) 4.Желудочный зонд не более 14Fr, длиной не менее 80 см, вводимый через проксимальный порт (для проведение аспирации) 5.Головной эластомерный держатель длиной не более 57 см с перфорациями (для фиксации изделия на пациенте). Упаковка с водорастворимым лубрикантом (для смягчения введения воздуховода)-поставляется отдельно. Материалы: без латекса и ПВХ. (для исключения аллергических реакций и риска взаимодействия материалов изделия с медицинскими препаратами). Упаковка: индивидуальная, стерильная (для использования в стерильном помещении).
10.86.10 Продукция детского питания и диетическая Специализир ованное энтеральное питание для коррекции нутриционно го статуса детей старше 3-х лет и взрослых в критических состояниях, ожогах, при хирургическ их вмешательст вах, неврологиче ской патологии. Специализированный продукт для энтерального питания, готовое, жидкое, стерильное питание для детей старше 3-х лет и взрослых в критических состояниях, при хирургических вмешательствах, ожогах, политравме, неврологической патологии, в том числе у детей с органическими поражениями головного мозга. Основные характеристики продукта в 100 мл: Энергетическая ценность не менее 120 ккал Белок не менее 7 г (сывороточный, казеинат, соевый, изолят белка гороха) Жиры не более 4 г, из них: - насыщенные жиры не более 1,0 г (из них среднецепочечные триглицериды не менее 0,5г) - полиненасыщенных не менее 0,5г Углеводы не более 16 г, из них: Сахара не более 1,0 г, Пищевые волокна не менее 1,5 г Витамины, минералы, смесь каротиноидов – наличие. Осмолярность не более 280 мОсм/л Объем: не менее 500 мл Упаковка: бутылка пластиковая самоспадающаяся
10.86.10 Продукция детского питания и диетическая Специализир ованное энтеральное питание для коррекции нутриционно го статуса детей старше 3-х лет и взрослых в критических состояниях, ожогах, при хирургическ их вмешательст вах, неврологиче ской патологии. Специализированный продукт для энтерального питания, готовое, жидкое, стерильное питание для детей старше 3-х лет и взрослых в критических состояниях, при хирургических вмешательствах, ожогах, политравме, неврологической патологии, в том числе у детей с органическими поражениями головного мозга. Основные характеристики продукта в 100 мл: Энергетическая ценность не менее 120 ккал Белок не менее 7 г (сывороточный, казеинат, соевый, изолят белка гороха) Жиры не более 4 г, из них: - насыщенные жиры не более 1,0 г (из них среднецепочечные триглицериды не менее 0,5г) - полиненасыщенных не менее 0,5г Углеводы не более 16 г, из них: Сахара не более 1,0 г, Пищевые волокна не менее 1,5 г Витамины, минералы, смесь каротиноидов – наличие. Осмолярность не более 280 мОсм/л Объем: не менее 500 мл Упаковка: бутылка пластиковая самоспадающаяся Дополнительные условия: Срок годности не менее 6 мес с момента поставки
21.20.10 Препараты лекарственные Шампунь педикулицидный от вшей и гнид. Назначение: уничтожение головных и лобковых вшей и их гнид у взрослого населения и детей с 5 лет. Применение В ЛПУ и отделениях больницы. Состав: не менее 20% перметрина, ПАВ, керосин, отдушка. Фасовка: флакон не менее 500 мл не более 1 литра. Срок годности на момент поставки не менее 24 месяцев.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 1 Планшет для лабораторных исследований общего назначения Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00001726 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 327170 Количество лунок: ≥ 50 и ≤ 60 Штука Крышка: Нет Назначение: Для типирования групп крови Прозрачность: Нет Дополнительные характеристики: Должен быть предназначен для определения групп крови методом прямой реакции агглютинации и проведения проб на совместимость донора и реципиента (требование установлено для использования при проведении проб на наличие совместимости крови донора и пациента при трансфузии компонентов крови на основании пункта 78 Постановления Правительства РФ от 22.06.2019 № 797 и Приказа Минздрава России от 20.10.2020 № 1134н). Планшет должен быть изготовлен из полистирола. Поверхность планшета должна обладать свойством формировать правильную плоскую каплю. Лунки должны иметь бортики. Конфигурация изделия: 10 строк по 5 лунок в каждой, общее количество 50 лунок (требование обеспечивает оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику. Строчность расположения лунок гарантирует правильность считывания информации клиницистом, количество 5 лунок необходимо для определения группы крови системы АВО, а именно нанесение на планшет реагента: анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-D (резус) и физиологический раствор по Приказу Минздрава России от 20 октября 2020 г. № 1134н). Буквенно-цифровая маркировка лунок – наличие. Размеры: ширина не менее 185 мм и не более 195 мм, высота не менее 285 мм и не более 295 мм, толщина не менее 1 мм и не более 6 мм. Размер лунки ширина не менее 19,5 мм и не более 20,5 мм, высота не менее 13,5 и мм не более 14,5 мм, глубина не менее 1 мм и не более 5 мм. (размеры планшета оптимальные под размер дезинфицирующей ёмкости). Цвет планшета – белый.
27.40.42 Части светильников и осветительных устройств Блок питания тип 2. Выходной ток 1,4± 5% Ампер Выходное напряжение от 27 и до 42 Вольт Выходная мощность ≥60 Ватт Класс пылевлагозащиты ≥IP65 Длина 162± 1% Миллиметр Ширина 43± 1% Миллиметр Высота 32± 1% Миллиметр Входное напряжение не менее 220 и не более 240 Вольт Тип товара Источник тока Материал корпуса Пластик Предельное входное напряжение не менее 198 и не более 264 Вольт Потребляемый ток от сети переменного тока не менее 0,36 и не более 0,37 Ампер Рабочая температура от – 30 и до +50 Градус Цельсия Пусковой ток не менее 59 и не более 60 Ампер Тип подключения Провода Исполнение корпуса Узкий длинный Длительность пускового тока Не более 400 Микросекунда Защита от перегрузки и короткого замыкания Наличие Коэффициент мощности ≥0,95 КПД ≥88 Процент Использование со светорегулятором Не требуется Корректор коэффициента мощности Наличие
21.20.24 Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные Пластырь из текстильной ткани КТРУ:21.20.24.110-00000001 Размер:ширина не менее 5 см и не более 5,5 см; длина не менее 500 см и не более 550 см
21.20.24 Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные Пластырь из текстильной ткани КТРУ:21.20.24.110-00000001 Размер:ширина не менее 3 см и не более 3,5 см; длина не менее 500 см и не более 550 см
21.20.24 Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные Пластырь из текстильной ткани КТРУ:21.20.24.110-00000001 Размер:ширина не менее 1 см и не более 1,5 см; длина не менее 500 см и не более 550 см
21.20.24 Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные Пластырь из текстильной ткани КТРУ:21.20.24.110-00000001 Размер:ширина не менее 2 см и не более 2,5 см; длина не менее 500 см и не более 550 см
26.51.66 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля, не включенные в другие группировки 1 Микроманометр с приёмником статического и динамического давления Код по ОКПД2 26.51.66.190 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля прочие, не включенные в другие группировки Область применения: Прибор предназначен для приёма и измерения динамических и статических давлений в воздуховодах и газоходах, определения скорости воздушных и газовых потоков, а также температуры как газов, так и других сред. Условия эксплуатации:  Температура окружающего воздуха, оС, не уже: от +15 до +25 (диапазонное значение);  Относительная влажность воздуха, %: не менее 80. Основные определяемые параметры:  Диапазон измерения разности давлений, Па, не уже: от -3920 до 3920 (диапазонное значение);  Диапазон определения скорости воздушных потоков, м/сек, не уже: от 0,4 до 70 (диапазонное значение);  Диапазон измерения температуры, оС, не уже: от 0 до 300 (диапазонное значение);  Фактический диапазон измерения температуры, оС, не уже: от -50 до 600 (диапазонное значение);  Предел допускаемой абсолютной основной погрешности измерений перепадов давлений, Па, не шире: ±(1,0+0,05) (диапазонное значение);  Предел допускаемой абсолютной основной погрешности определения скорости воздушных потоков, м/сек, не шире: ±(0,1+0,05*V) (диапазонное значение), где V – значение измеряемой скорости воздушного потока, м/сек;  Предел допускаемой абсолютной основной погрешности измерения температуры, оС: ±(1+0,02*t) (диапазонное значение), где t – значение измеряемой температуры в градусах Цельсия;  Предел допускаемой дополнительной погрешности за счет отклонения температуры корпуса прибора от нормальной на каждые 10 оС, не более 0,5 пределов допускаемой основной абсолютной погрешности;  Масса, кг: не более 0,5; Основные эксплуатационные параметры:  Объём внутренней памяти: не менее 250 замеров;  Автоматическое отключение не более чем через 15 мин. после последнего нажатия любой кнопки;  Наличие программного обеспечения.
26.51.66 Инструменты, приборы и машины для измерения или контроля, не включенные в другие группировки 1 Дефектоскоп ультразвуковой Код по ОКПД2 26.51.66.129 Приборы неразрушающего контроля прочие Область применения: Дефектоскоп ультразвуковой предназначены для измерений глубины залегания, координат и эквивалентного размера дефектов, толщины изделий, отношения амплитуд отраженных от дефектов сигналов при технологическом контроле продукции. Основные технические характеристики:  Габаритные размеры (Д х Ш х В), мм, не более: 250 x 130 x 80;  Питание прибора: автономное, от сухого элемента напряжением, В: не более 9; Метрологические характеристики:  Диапазон измерений глубины и координат залегания дефектов по стали, мм, не уже: от 1 до 3500 (диапазонное значение);  Диапазон измерений толщины по стали, мм, не уже: от 1 до 3500 (диапазонное значение);  Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений глубины залегания дефекта и толщины, мм: ±(0,50+0,01Нх) (диапазонное значение), где Нх - измеряемая глубина залегания дефекта или толщина в мм;  Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений координат залегания дефекта, мм: ±(0,5+0,01Х), где Х - измеряемая координата залегания дефекта в мм;  Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений амплитуд сигналов на входе приёмника, на каждые 10 дБ, не более, дБ: ±0,5 (диапазонное значение); Программное обеспечение:  Дефектоскоп должен иметь встроенное программное обеспечение, для управления функциональными возможностями дефектоскопов, а также для обработки и отображения результатов измерений;  Защита программного обеспечения и измеренных данных от непреднамеренных и преднамеренных изменений должна соответствует уровню «высокий» в соответствии с п.4.5 Р 50.2.077-2014 «Рекомендации по метрологии. Государственная система обеспечения единства измерений. Испытания средств измерений в целях утверждения типа. Проверка защиты программного обеспечения»; Условия эксплуатации:  Температура окружающего воздуха, оС, не уже: от -15 до +50 (диапазонное значение);
26.30.50 Устройства охранной или пожарной сигнализации и аналогичная аппаратура 3 Модуль порошкового пожаротушения «Буран-8У» или эквивалент Код по ОКПД 2: 26.30.50.129: Приборы и аппаратура для систем автоматического пожаротушения и пожарной сигнализации прочие, не включенные в другие группировки. Масса модуля, кг – не более 12; Габаритные размеры модуля, мм, не более: высота – 268; диаметр – 250; Продолжительность подачи огнетушащего порошка, сек - не более 1; Быстродействие, сек - не более 10; Масса огнетушащего порошка, кг – 7; Вместимость корпуса, л – 8; Масса остатка огнетушащего порошка после срабатывания, % - не более 10; Характеристики срабатывания устройства запуска: напряжение, В - не более 30; ток срабатывания, А - 0,2; максимальный ток срабатывания, А - 3,0; сопротивление цепи запуска, Ом - от 6,4 до 7,6 включительно (диапазонное значение); время действия электрического тока, сек. - не более 0,5; безопасный ток проверки цепи запуска, А - не более 0,05; Температурные условия эксплуатации, ºС – от -50 до + 50 включительно (диапазонное значение); Назначенный срок службы, лет – 10; Группа механического исполнения модулей по ГОСТ 30631-99 - М2; Коэффициент неравномерности распыления порошка, К1 (по СП 485.1311500.2020) - 1,0
27.40.42 Части светильников и осветительных устройств Блок питания тип 5. Выходной ток 12,5± 1% Ампер Выходное напряжение 12± 3% Вольт Выходная мощность ≥150 Ватт Класс пылевлагозащиты ≥IP67 Длина 220± 1% Миллиметр Ширина 70± 1% Миллиметр Высота 43± 1% Миллиметр Входное напряжение не менее 220 и не более 240 Вольт Тип товара Источник напряжения Материал корпуса Металл Предельное входное напряжение не менее 176 и не более 264 Вольт Потребляемый ток от сети переменного тока не более 1,5 Ампер Рабочая температура от - 30 до +50 Градус Цельсия Пусковой ток не менее 68 и не более 70 Ампер Тип подключения Провода Исполнение корпуса Стандартный Защита от перегрузки и короткого замыкания Наличие КПД ≥90 Процент Использование со светорегулятором Не требуется
27.40.42 Части светильников и осветительных устройств Блок питания тип 4. Выходной ток 8,4± 1% Ампер Выходное напряжение 12± 3% Вольт Выходная мощность ≥100 Ватт Класс пылевлагозащиты ≥IP67 Длина 220± 1% Миллиметр Ширина 70± 1% Миллиметр Высота 43± 1% Миллиметр Входное напряжение не менее 220 и не более 240 Вольт Тип товара Источник напряжения Материал корпуса Металл Предельное входное напряжение не менее 176 и не более 264 Вольт Потребляемый ток от сети переменного тока не более 1,20 Ампер Рабочая температура от - 30 и до +50 Градус Цельсия Пусковой ток не менее 68 и не более 70 Ампер Тип подключения Провода Исполнение корпуса Стандартный Защита от перегрузки и короткого замыкания Наличие КПД ≥90 Процент Использование со светорегулятором Не требуется
27.40.42 Части светильников и осветительных устройств Блок питания тип 3. Выходной ток 0,35± 5% Ампер Выходное напряжение от 80 и до 114 Вольт Выходная мощность ≥40 Ватт Класс пылевлагозащиты ≥IP20 Длина 97± 1% Миллиметр Ширина 43± 1% Миллиметр Высота 30± 1% Миллиметр Входное напряжение не менее 220 и не более 240 Вольт Тип товара Источник тока Материал корпуса Пластик Предельное входное напряжение не менее 198 и не более 264 Вольт Потребляемый ток от сети переменного тока не менее 0,24 и не более 0,25 Ампер Коэффициент пульсаций менее 5 Процент Рабочая температура от - 25 и до +50 Градус Цельсия Пусковой ток не менее 24 и не более 25 Ампер Тип подключения Клеммы Исполнение корпуса Компактный Коэффициент мощности ≥0,94 КПД ≥92 Процент Использование со светорегулятором Не требуется
27.40.42 Части светильников и осветительных устройств Блок питания тип 1. Выходной ток не менее 8,2 и не более 8,3 Ампер Выходное напряжение 24± 5% Вольт Выходная мощность ≥200 Ватт Класс пылевлагозащиты ≥IP20 Длина 215± 1% Миллиметр Ширина 115± 1% Миллиметр Высота 50± 1% Миллиметр Входное напряжение не менее 176 и не более 264 Вольт Тип товара Источник напряжения Особенность Подстройка выходного напряжения Исполнение корпуса Сетчатый Материал корпуса Металл Потребляемый ток от сети переменного тока не менее 2,4 и не более 2,5 Ампер Рабочая температура от 0 и до +50 Градус Цельсия Пусковой ток не менее 49 и не более 50 Ампер Тип подключения Клеммы Исполнение корпуса Стандартный КПД ≥84 Процент Использование со светорегулятором Не требуется Встроенный фильтр электромагнитных помех Наличие Защита от перегрузки и короткого замыкания Наличие
14.12.11 Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные Спецодежда мужская Комплект состоит из блузы, брюк и головного убора. Блуза с V-образным вырезом горловины, рукав короткий, накладные карманы, с разрезами по бокам. Головной убор типа «колпак» на заявках. Брюки свободного кроя с эластичной лентой по поясу. Цвет изумрудный. Состав ткани: смесовая (полиэфир не более 65%, вискоза не менее 35%) малосминаемая, плотность не менее 160?г/кв.м. Размеры и количество: Размер 44-46 рост 170-176=2шт Размер 48-50 рост 170-176=5шт Размер 52-54 рост 170-176=12шт Размер 52-54 рост 182-188=8шт Размер 56-58 рост 170-176=6шт Размер 56-58 рост 182-188=5шт Размер 60-62 рост 170-176=1шт Размер 60-62 рост 182-188=4шт Размер 64-66 рост 170-176=1шт
27.40.39 Светильники и осветительные устройства прочие, не включенные в другие группировки Светильник со светодиодами Тип - светильник со светодиодами. Назначение - светильник утилитарного наружного освещения. Тип источника света – светодиоды Конструкция- кроме оптических элементов должен содержать ударопрочное защитное стекло со степенью защиты от внешних механических воздействий IK08 c энергией удара 5 Дж. Корпус светильника литой. Номинальное напряжение питающей сети – 220+/- 20 % Тип кривой силы света-. широкая – боковая. Способ установки светильника- на трубу (консоль) диаметром 45-60мм Длина - не менее 535мм не более 555мм Ширина -не менее 235мм не более 250мм Высота - не менее 85мм не более 100мм ГОСТ IEC 60598-1-2017 ГОСТ IEC 60598-2-3- ГОСТ 34819-2021 Номинальная мощность светильника не более 120 Вт Световая отдача не менее 130 лм/Вт Коэффициент мощности не менее 0,95 Коэффициент пульсации светового потока не более 15% Индекс цветопередачи не менее 70 Световой поток не менее 19 200 Лм Номинальное значение коррелированной цветовой температуры 5000 К - Область допустимых значений 5028+/ –283К Степень защиты от пыли, твердых частиц и влаги светильника Не ниже IP54
27.51.11 Холодильники и морозильники бытовые Холодильник марки Бирюса-10, либо аналог Тип: Однокамерный холодильник; Общий объем, л: не менее 235; Объем холодильной камеры, л: не менее 188; Объем морозильной камеры, л: не менее 47; Полезный объем, л: не менее 201; Полезный объем холодильной камеры, л: не менее 173; Полезный объем морозильной камеры, л: не менее 28; Потребляемая мощность, Вт: 91; Класс энергоэффективности: A; Энергопотребление, кВтч/сут: 0.49; Напряжение в сети, В: от 198 до 242; Температура в холодильной камере, °C: от 0 до 8; Температура в морозильной камере (не более), °C: -12; Уровень шума (не более), дБ: 42; Количество компрессоров: 1; Хладагент: R-600A Габариты: Высота см.: не более 1290; Ширина см.: не более 58; Глубина см.: не более 62; Год выпуска 2022 год Руководство по эксплуатации на русском языке. Гарантийный срок не менее 12 месяцев с момента поставки.
26.60.11 Аппараты, основанные на использовании рентгеновского или альфа-, бета- или гамма-излучений, применяемые в медицинских целях Маммографическая рентген пленка, ортохроматическая, количество эмульсионных слоев – не менее 1 и не более 3, средний градиент не более 3,9, максимальная оптическая плотность Dmax не более 4,5, минимальная оптическая плотность Dmin не более 0,21. Допустимый тип обработки: ручная и машинная (автоматическая), допустимые фильтры безопасного освещения красный и темно-красный. Температура хранения от 10 до 21 0С, при влажности от 30 до 50%. В одной упаковке не менее 100 листов. Формат 18*24 см.
43.39.19 Работы завершающие и отделочные в зданиях и сооружениях прочие, не включенные в другие группировки 1056 Установка вентиляторов осевых массой: до 0,05 т (Со стоимостью:Вентилятор канальный , оборудован однофазным электронно-коммутируемым двигателем с внешним ротором и уплотнёнными подшипниками, корпус из оцинкованной стали. Регулирование скорости осуществляется в диапазоне от 0 до 100% изменением подаваемого напряжения. Двигатель защищен термоконтактами с автоматическим перезапуском. Двигатель и рабочее колесо вентилятора расположены на откидывающейся пластине и имеет внутренний 50 мм слой изоляции из минеральной ваты, покрытой грубой шерстяной тканью. Мощность не более 120Вт. Диаметр присоединения 160мм, производительность 550 -600 м³/час) Установка вентиляторов осевых массой: до 0,05 т (Со стоимостью:Вентилятор канальный , оборудован однофазным электронно-коммутируемым двигателем с внешним ротором и уплотнёнными подшипниками, корпус из оцинкованной стали. Регулирование скорости осуществляется в диапазоне от 0 до 100% изменением подаваемого напряжения. Двигатель защищен термоконтактами с автоматическим перезапуском. Двигатель и рабочее колесо вентилятора расположены на откидывающейся пластине и имеет внутренний 50 мм слой изоляции из минеральной ваты, покрытой грубой шерстяной тканью. Мощность не более 120Вт. Диаметр присоединения 160мм, производительность 550 -600 м³/час) Установка вентиляторов осевых массой: до 0,05 т (Со стоимостью:Вентилятор канальный , оборудован однофазным электронно-коммутируемым двигателем с внешним ротором и уплотнёнными подшипниками, корпус из оцинкованной стали. Регулирование скорости осуществляется в диапазоне от 0 до 100% изменением подаваемого напряжения. Двигатель защищен термоконтактами с автоматическим перезапуском. Двигатель и рабочее колесо вентилятора расположены на откидывающейся пластине и имеет внутренний 50 мм слой изоляции из минеральной ваты, покрытой грубой шерстяной тканью. Мощность не более 120Вт. Диаметр присоединения 160мм, производительность 550 -600 м³/час) Установка вентиляторов осевых массой: до 0,05 т (Со
28.49.12 Станки для обработки дерева, пробки, кости, твердой резины, твердых пластмасс или аналогичных твердых материалов; оборудование для нанесения гальванического покрытия Станок ленточнопильный. Предназначен для прямолинейного и радиусного пиления древесины, материалов на основе дерева, ламинированных панелей, алюминиевого сплава, пластика и других подобных материалов. Комплектуется асинхронным двигателем; Ременная передача защищает двигатель от перегрузки и делает работу станка более тихой; Магнитный пускатель исключает самопроизвольный пуск станка после временного отключения электропитания; Регулируемый по высоте стабилизатор пильной ленты; Стабилизация пильной ленты осуществляется за счет подшипников качения; Литой рабочий стол; Комплектуется параллельным и транспортирным упором; Патрубок для подсоединения пылесоса; Простота замены пильной ленты; Щетка для очистки шкива; Концевой выключатель отключает двигатель при открытии бокового кожуха; Номинальная потребляемая мощность двигателя: ≥ 1000 Вт; Напряжение питания: 220В; Число скоростей: ≥ 2; Скорость движения пильной ленты: ≥ 7,3; 15 м/сек; Размер рабочего стола: не менее 400 х 548 мм (Длина х Ширина) и не более 410 х 558мм (Длина х Ширина); Угол наклона рабочего стола: от 0 - до 45 град; Максимальная толщина обрабатываемой заготовки: ≤ 200 мм; Длина пильной ленты: ≥ 2490 мм; Диапазон ширины пильной ленты: от 6,35 и до 19 мм; Диаметр патрубка для пылесборника: ≥ 100 мм; Габаритные размеры: не менее 1160 х 380 х 530 мм (Длина х Ширина х Высота) и не более 1165 х 385 х 535 мм (Длина х Ширина х Высота).
31.09.13 Мебель деревянная, не включенная в другие группировки Гримстол двухместный Материал каркаса: ЛДСП толщиной не менее 16 мм. Высота гримстола с зеркалом не менее 1550 мм и не более 1650 мм. Высота стола от пола до столешницы не менее 750 мм и не более 760 мм. Длина гримстола не менее 1600 мм и не более 1610 мм. Глубина гримстола не менее 500 мм и не более 550 мм. Вертикальная перегородка из ЛДСП толщиной не менее 16 мм и не более 22 мм посередине стола под столешницей для дополнительной жесткости. Царга из ЛДСП толщиной не менее 16 мм и не более 22 мм расположенная горизонтально ребром под столешницей для исключения провисания. Цвет каркаса «Береза Майнау». Материал столешницы: ЛДСП толщиной не менее 22 мм и не более 25 мм. Длина столешницы не менее 1650 мм и не более 1670 мм. Глубина столешницы не менее 500 мм и не более 550 мм. Цвет столешницы «Береза Майнау». В комплект входит: Два раздельных, закреплённых к столешнице в коробе (по периметру зеркала) шириной 80 мм и глубиной 61 мм зеркала высотой не менее 750 мм и не более 800 мм, шириной не менее 630 мм и не более 700 мм. По периметру каждого зеркала на коробе встроенная LED подсветка с лампочками в количестве не менее 15 штук. Не менее двух встроенных выключателей освещения у каждого края зеркала. Не менее двух встроенных розеток на две вилки у каждого края стола с электропитанием 220В. Сетевой кабель длинной не менее 1500 мм
31.09.13 Мебель деревянная, не включенная в другие группировки Гримстол трёхместный Материал каркаса: ЛДСП толщиной не менее 16 мм. Высота гримстола с зеркалом не менее 1550 мм и не более 1650 мм. Высота стола от пола до столешницы не менее 750 мм и не более 760 мм. Длина гримстола не менее 2500 мм и не более 2510 мм. Глубина гримстола не менее 500 мм и не более 550 мм. Две вертикальных перегородки из ЛДСП толщиной не менее 16 мм и не более 22 мм под столешницей для дополнительной жесткости. Царга из ЛДСП толщиной не менее 16 мм и не более 22 мм расположенная горизонтально ребром под столешницей для исключения провисания. Цвет каркаса «Береза Майнау». Материал столешницы: ЛДСП толщиной не менее 22 мм и не более 25 мм. Длина столешницы не менее 2550 мм и не более 2570 мм. Глубина столешницы не менее 500 мм и не более 550 мм. Цвет столешницы «Береза Майнау». В комплект входит: Три раздельных, закреплённых к столешнице в коробе (по периметру зеркала) шириной 80 мм и глубиной 61 мм зеркала высотой не менее 750 мм и не более 800 мм, шириной не менее 630 мм и не более 700 мм. По периметру каждого зеркала на коробе встроенная LED подсветка с лампочками в количестве не менее 15 штук. Не менее трёх встроенных выключателей освещения у каждого края зеркала. Не менее трёх встроенных розеток на две вилки у каждого края стола с электропитанием 220В. Сетевой кабель длинной не менее 1500 мм.
32.50.22 Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки Ванна для горячей полимеризации Назначение Горячая полимеризация пластмасс Функция автоматического выполнения заданных программ наличие Двухэтапный нагрев с участками нагрев-выдержка в каждом наличие Функция защиты от перегрева наличие Датчик низкого уровня воды наличие Блокировка включения нагрева наличие Функция установки требуемых параметров наличие Функция коррекции параметров при исполнении программы наличие Загрузка стандартных бюгельных рамок на 2 кюветы наличие Загрузка рамок на 6 кювет наличие Загрузка рамок на 9 кювет наличие Температура нагрева,?С От не менее 20 до не менее 100 Шаг установки температуры,?С 1 Длительность выдержки От не менее 0:00 до не менее 4:59 Шаг выдержки, мин 1 Объем, л не менее 11 Режим работы продолжительный Размер Ширина, мм не более 390 Глубина, мм не более 365 Высота, мм не более 375 Комплект поставки Автоматическая ванна для горячей полимеризации наличие Крышка емкости наличие Шланг резиновый с хомутом наличие O внутр, мм 18 Длина не менее 1 Бюгельная рамка наличие
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный Тепловлагообменник. Т-образный. Должен представлять из себя полипропиленовый прозрачный цилиндр длиной от 44,5 мм до 45 мм с дополнительным усечённым сектором - расширительной оксигенационной камерой с расположенным центрально коническим штуцером с длиной от 8,4 мм до 8,6 мм и диаметром от 4 мм до 5,5 мм для подключения кислородной магистрали. Расширительная оксигенационная камера объёмом не менее 630 мм³, открывается окнами к наружной поверхности обоих тепловлагообменных элементов. Площадь каждого окна не менее 42 мм². Наружный диаметр тепловлагообменной части от 22,5 мм до 23,0 мм. Т-образный отвод для 15-ти мм коннектора (female), подключаемого к коннектору трахеостомической трубки пациента. На противоположной стороне тепловлагообменной части - центральное окно для санации/бронхоскопии размерами: шириной от 16,9 до 17,3 мм, длиной от 9,9 до 10,3 мм, укупоренное откидывающейся крышечкой с приподнятой рукояткой, оснащённой кликающим стопором во избежание случайного открытия. В торцах цилиндра бумажные цилиндрические тепловлагообменные элементы с гофрированным слоем, импрегнированные силикатом и хлоридом кальция, площадью рабочей поверхности не менее 346 мм² и общей площадью не менее 500 см². Гарантированное сохранение тепла и влаги не менее 75%. Степень увлажнения на вдохе 29 мл Н2О/л при ДО 500 мл. Объём мертвого пространства не более 6,24 мл, вес не более 8,0 грамм, тестовое сопротивление потоку через 24 часа вентиляции 30 л/мин 1,1 см Н2О. Индивидуальная стерильная упаковка.
28.25.13 Оборудование холодильное и морозильное и тепловые насосы, кроме бытового оборудования Холодильная шкаф-витрина, имеющая характеристики: Модель – Бирюса 290 либо аналог; Общий объем, литров – не менее 290; Количество компрессоров, шт. – 1; Хладагент – R-600а; Уровень шума, дБ – не более 43; Управление – электромеханическое; Функции управления – регулировка температуры охлаждения; Гарантия, лет – не менее 2; Цвет – белый; Количество камер, шт. – 1; Тип двери – стеклянная дверь; Ручки двери – внешние; Возможность перенавешивания дверей – есть; Опоры – 4 ножки; Размораживание камеры – автоматическое; Система охлаждения – статическая; Температурный режим, °С - от +1 до +10; Количество полок, шт. – не менее 4; Материал полок – закаленное стекло; Внутреннее освещение – LED-светильник на потолке камеры с возможностью ручного отключения; Климатический класс – N (температура окружающего воздуха +16…+32°С); Потребление электроэнергии – не более 2,2кВт*с/24 часа; Номинальная потребляемая мощность, Вт – не более 145; Номинальное напряжение, В – 220; Номинальная частота, Гц – 50; Высота, мм – от 1400 до 1500; Ширина, мм – от 550 до 560; Глубина, мм – 600 до 650.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 324650 Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный Тепловлагообменник. Т-образный. Должен представлять из себя полипропиленовый прозрачный цилиндр длиной от 44,5 мм до 45 мм с дополнительным усечённым сектором - расширительной оксигенационной камерой с расположенным центрально коническим штуцером с длиной от 8,4 мм до 8,6 мм и диаметром от 4 мм до 5,5 мм для подключения кислородной магистрали. Расширительная оксигенационная камера объёмом не менее 630 мм³, открывается окнами к наружной поверхности обоих тепловлагообменных элементов. Площадь каждого окна не менее 42 мм². Наружный диаметр тепловлагообменной части от 22,5 мм до 23,0 мм. Т-образный отвод для 15-ти мм коннектора (female), подключаемого к коннектору трахеостомической трубки пациента. На противоположной стороне тепловлагообменной части - центральное окно для санации/бронхоскопии размерами: шириной от 16,9 до 17,3 мм, длиной от 9,9 до 10,3 мм, укупоренное откидывающейся крышечкой с приподнятой рукояткой, оснащённой кликающим стопором во избежание случайного открытия. В торцах цилиндра бумажные цилиндрические тепловлагообменные элементы с гофрированным слоем, импрегнированные силикатом и хлоридом кальция, площадью рабочей поверхности не менее 346 мм² и общей площадью не менее 500 см². Гарантированное сохранение тепла и влаги не менее 75%. Степень увлажнения на вдохе 29 мл Н2О/л при ДО 500 мл. Объём мертвого пространства не более 6,24 мл, вес не более 8,0 грамм, тестовое сопротивление потоку через 24 часа вентиляции 30 л/мин 1,1 см Н2О. Индивидуальная стерильная упаковка.
28.25.13 Оборудование холодильное и морозильное и тепловые насосы, кроме бытового оборудования Холодильник медицинский Предназначен для работы в лабораториях различных направлений и диагностических центрах ,на станциях переливания крови и в серологических лабораториях, при оснащении аптек, аптечных производственных отделений и фармацевтических предприятий, прививочных кабинетов. Холодильник обеспечивает потребность в хранении лекарственных препаратов, сред, вакцин, образцов, тест-наборов и других фармацевтических средств при температуре от +2°С до +15°С в холодильной камере и при температурах от минус 10°С до минус 25°С в морозильной камере. Общий объем, л. не менее 400 Объем холодильной камеры, л. не менее 270 Объем морозильной камеры/НТО, л. не менее 130 Количество компрессоров, шт.не более 2 Высота не более 2080 мм, ширина не более 600 мм, глубина не более 610 мм. Документы, подтверждающие соответствие товаров требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Эксплуатационно-техническая документация на русском языке. Гарантия на оборудование: 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.
21.20.10 Препараты лекарственные Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов MicroCC-20Plus. Реагент для разведения MicroCC-20Plus (20л) Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфата натрия не более 0,6%, хлорида натрия не более 0,2% , консерванты не более 0,7% , поверхностно-активные вещества (ПАВ) не более 0,1% , деионизированная вода не менее 98,4% Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка: Мягкая пластиковая канистра (контейнер). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Коробка снабжена ручками для удобства транспортировки. Объем канистры, л: не менее 20 л Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Совместимость: Реагент для разведения должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus
27.90.33 Части прочего электрического оборудования; электрические части машин или аппаратов, не включенные в другие группировки Комплект привода распашной автоматической двери тип 1. Высота 70 ± 1% Ширина 685 ± 1% Глубина 130 ± 1% Минимальное расстояние (двухстворчатая дверь) ≥1400 Минимальное расстояние (двухстворчатая дверь с механическим координатором закрывания ESR) ≥1450 Минимальное расстояние (двухстворчатая дверь с VARIO крышкой) ≥1500 Вес привода 12± 1% Максимальная сила тока для питания периферийных устройств постоянного напряжения 24 Вольта ≤1500 Угол открывания дверей не более 110 Дохлоп двери Возможность регулировки в пределах от 7 до 0 Градуса Время удержания двери в открытом положении от 0 и до 30 Время удержания двери для режима «ночь-банк» от 0 и до 30 Действие при блокировке двери во время закрывания Реверс / функция доводчика Время деблокировки устройства открывания от 0 и до 1 Сигнал обратной связи устройства блокировки От электромеханического замка Регулировка ветровой нагрузки Общая нагрузка не более 150 Энергонезависимое торможение Регулируется потенциометром Выходной сигнал завершающего доводочного движения Возможность регулировки точки сигнала Функция Push & Go («толкни и иди») Дверь открывается при перемещении двери от руки на 4 Градуса Наличие
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Тепловлагообменник. Т-образный.// Должен представлять из себя полипропиленовый прозрачный цилиндр длиной от 44,5 мм до 45 мм с дополнительным усечённым сектором - расширительной оксигенационной камерой с расположенным центрально коническим штуцером с длиной от 8,4 мм до 8,6 мм и диаметром от 4 мм до 5,5 мм для подключения кислородной магистрали. Расширительная оксигенационная камера объёмом не менее 630 мм³, открывается окнами к наружной поверхности обоих тепловлагообменных элементов. Площадь каждого окна не менее 42 мм². Наружный диаметр тепловлагообменной части термовента от 22,5 мм до 23,0 мм. Т-образный отвод для 15-ти мм коннектора (female), подключаемого к коннектору трахеостомической трубки пациента. На противоположной стороне тепловлагообменной части - центральное окно для санации/бронхоскопии размерами: шириной от 16,9 до 17,3 мм, длиной от 9,9 до 10,3 мм, укупоренное откидывающейся крышечкой с приподнятой рукояткой, оснащённой кликающим стопором во избежание случайного открытия. В торцах цилиндра бумажные цилиндрические тепловлагообменные элементы с гофрированным слоем, импрегнированные силикатом и хлоридом кальция, площадью рабочей поверхности не менее 346 мм² и общей площадью не менее 500 см². Гарантированное сохранение тепла и влаги не менее 75%. Степень увлажнения на вдохе 29 мл Н2О/л при ДО 500 мл. Объём мертвого пространства не более 6,24 мл, вес не более 8,0 грамм, тестовое сопротивление потоку через 24 часа вентиляции 30 л/мин 1,1 см Н2О. Индивидуальная стерильная упаковка.
26.30.50 Устройства охранной или пожарной сигнализации и аналогичная аппаратура 1 Модуль порошкового пожаротушения «Ураган-18М» или эквивалент Код по ОКПД 2: 26.30.50.129: Приборы и аппаратура для систем автоматического пожаротушения и пожарной сигнализации прочие, не включенные в другие группировки. Быстродействие, сек. - от 1 до 10 включительно (диапазонное значение); Время действия, сек. - не более 1; Вместимость корпуса, литров - 6,55; Масса огнетушащего порошка, кг - 6; Масса МПП (полная), кг - 9; Габаритные размеры модуля, мм, не более: высота – 250; диаметр – 280; Безопасный ток проверки цепи электроактиватора, А. - не более 0,03; Ток срабатывания электроактиватора, А. - не менее 0,15; Напряжение срабатывания электроактиватора, Вольт - не менее 2,4; Электрическое сопротивление электроактиватора, Ом. - от 8 до 16 включительно (диапазонное значение); Время подачи электрического тока на электроактиватор для срабатывания газогенератора, сек. - от 0,1 до 1,0 включительно (диапазонное значение); Коэффициент неравномерности распыления порошка, К1 (по СП 485.1311500.2020) - 1,0; Коэффициент, учитывающий степень не герметичности помещений, К4 (по СП 5.13130-2009) - 1,0; Максимальный ранг очага по классу В - 21В; Ресурс срабатываний – не менее 5 срабатываний.
22.29.29 Изделия пластмассовые прочие Планшет 96-луночный, для ПЦР Планшет для ПЦР, с полуюбкой, 96 лунок, бесцветный, 200 мкл Должен подходить для количественной ПЦР Форма основания лунок: коническая Профиль должен быть высокий Количество лунок: не менее 96 Рабочий объём: от не менее 10 мкл, до не более 0,2 мл Центрифугирование(RCF): не менее 3000 x g Температура центрифугирования: не более 22 °C Время центрифугирования: не менее 5 мин Автоклавирование: не менее 121 °C Максимальный объем: не более 200 мкл Диаметр лунки: не более 4,95 мм Ширина: не более 86 мм Высота: не более 19,33 мм Длина: не более 126,1 мм. Материал изделия: полипропилен (РР) Цвет: бесцветный. В упаковке не более 10 шт.
27.51.25 Электронагреватели проточные или аккумулирующего типа и погружные кипятильники Накопительный водонагреватель. Объем водонагревателя – не менее 100 л. Тип водонагревателя – накопительный. Максимальная температура нагрева воды – не менее 75°С. Максимальная мощность – не менее 1,5 кВт. Нагревательный элемент трубчатый. Время нагрева – не более 120 мин. Способ нагрева – электрический. Подключение –220V. Подводка воды – нижняя. Подключение к водопроводу – G1/2. Способ подачи воды - напорный. Максимальное давление воды в бойлере – не более 6 атм. Способ установки - вертикальный. Монтаж - настенный. Бак водонагревателя выполнен из стали. Механический регулятор температуры нагрева от электричества. Диапазон температур от 30 °С и до 75°С. Наружный термометр воды в баке. Индикация работы ТЭНа. Защита от накипи и коррозии с использованием магниевого анода. Температура экономичного режима и защита от замерзания. Оборудован предохранительным клапаном.
27.51.25 Электронагреватели проточные или аккумулирующего типа и погружные кипятильники Накопительный водонагреватель. Объем водонагревателя – не менее 300 л. Тип водонагревателя – накопительный. Максимальная температура нагрева воды – не менее 75°С. Максимальная мощность – не менее 6 кВт. Нагревательный элемент трубчатый. Время нагрева – не более 170 мин. Способ нагрева – электрический. Подключение – 220V. Подводка воды – боковая. Подключение к водопроводу – G3/4. Способ подачи воды - напорный. Максимальное давление воды в бойлере – не более 6 атм. Способ установки - вертикальный. Монтаж - напольный. Бак водонагревателя выполнен из стали. Механический регулятор температуры нагрева от электричества. Диапазон температур от 30 °С и до 75°С. Наружный термометр воды в баке. Индикация работы ТЭНа. Защита от накипи и коррозии с использованием магниевого анода. Температура экономичного режима и защита от замерзания. Оборудован предохранительным клапаном.
10.13.14 Изделия колбасные и аналогичная пищевая продукция из мяса, субпродуктов или крови животных, из мяса и субпродуктов птицы Сосиски. Мясные вареные колбасные изделия - сосиски, без содержания свинины, выпускаемые в охлажденном виде, предназначенные для непосредственного употребления в пищу и приготовления различных блюд и закусок. Батончики с чистой, сухой поверхностью. Требуется розовый или светло-розовый фарш, однородный, равномерно перемешан. Без посторонних привкуса и запаха, с ароматом пряностей, в меру соленый, длиной от 9 до 18 см, в оболочке диаметром от 18 до 27 мм или длиной не более 12 см, в оболочке диаметром от 14 до 18 мм. Масса нетто одной сосиски должна быть 40 или 80 граммов. Массовая доля жира не более 16%. Не допускаются для реализации сосиски: с загрязнениями на оболочке, рыхлым фаршем, серым цветом батончиков и (или) фарша на разрезе, наличием бульонно-жировых отеков, с нарушением целостности оболочки батончиков и (или) упаковки. Потребительская маркировка должна содержать следующую информацию: - группу ("мясной продукт", "мясное колбасное изделие"), способ технологической обработки (например, "вареный", "вареное", "вареные", "вареная"), наименование колбасного изделия с указанием вида мясной продукции ("колбасное изделие"), а также вида изделия ("сосиски"), категорию; - наименование, местонахождение изготовителя [юридический адрес, включая страну, и при несовпадении с юридическим адресом адрес(а) производств(а)] и организации в государстве, принявшем стандарт, уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителей на ее территории (при наличии); - массу нетто; - пищевую ценность; - состав продукта, - наличие ГМО (при содержании генетически модифицированного компонента в количестве, превышающем установленную норму); - дату изготовления; - срок годности; - условия хранения; - срок годности и условия хранения после вскрытия потребительской упаковки
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 1 Система лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования Код по ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287540 Портативный комплект изделий, разработанных для лечения незаживающих открытых ран (например, острых, полученных в результате травмы и хронических) и диабетических язв, пролежней посредством аспирации. Обычно состоит из нестерильного работающего от аккумуляторной батареи вакуумного насоса, встроенной одноразовой канистры для сбора и наплечной сумки для ношения изделий во время передвижения. Подсоединяется к пациенту с помощью дренажных трубок. Насос постоянно или с интервалами подает отрицательное давление в рану через трубку, повязку, что уменьшает давления капилляров, лимфатических сосудов, улучшает циркуляцию крови, интерстициальной жидкости, стягивает друг к другу края раны, ускоряет образования грануляционной ткани и подготавливает ложе раны к закрытию. Это изделие для многоразового использования. Система портативная для лечения ран отрицательным давлением. Должна быть предусмотрена возможность выбора режима вакуумирования - постоянный и прерывистый. Регулировка отрицательного давления должна быть в диапазоне от 40 до 100 мм рт.ст. включительно (диапазонное значение), с шагом не более 10 мм рт.ст. в диапазоне от 100 до 200 мм рт.ст. включительно (диапазонное значение) с шагом не более 20 мм рт.ст. Для удобства ношения и использования портативной системы должны быть в наличии приспособления для длительного ношения системы пациентом: наплечный ремень, пазы крепления ремня, сумка, соответствующая форме портативной системы. Аппарат должен быть рассчитан на работу со сменными емкостями двух типов (объемов) для сбора экссудата: емкости малого объема 300 - 350 мл для умеренно экссудирующих ран и емкости большого объема 700 - 750 мл для сильно экссудирующих ран.
27.12.40 Части электрической распределительной или регулирующей аппаратуры Фотореле ФР-7 Номинальное напряжение – 220 В Номинальная частота – 50 Гц Максимальный ток нагрузки – 16А Напряжение нагрузки – 220в Мощность потребляемая от сети , не более 3,5 Вт Уровень освещенности (при включении) – 1 (+/- 0,5) Лк Уровень освещенности (при выключении) – 4 (+/- 0,5) Лк Габаритные размеры, не более 90х78х41 мм Масса, не более 0,15 кг Допустимые колебания напряжения электросети - +/- 10% Температура окружающей среды -от -40 до +60 °С
30.99.10 Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки 1 Система уборочная двухведерная Код по ОКПД2: 30.99.10.190 - Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки Двухведерная система с ведрами на мобильной платформе с транспортировочной ручкой и крючком для размещения ведра с крышкой. В комплект должны входить входят: 1. Платформа с колесами с резиновым протектором Размеры платформы: длина не более 56 см, ширина не более 56 см (требование установлено для возможности перемещения системы через двери в разных помещениях пищеблока). 2. Вертикальный отжим с рычагом. Должен быть предназначен для отжима мопов и подходить для любых плоских и веревочных насадок весом до 450 грамм включительно (диапазонное значение). Имеется специальный держатель ручки швабры для хранения и удобной транспортировки. Отжим должен быть из высококачественного, износостойкого и прочного пластика и нержавеющей стали (требование установлено для возможности увеличения срока службы и частых санитарных обработок). Вес отжима не более 3 кг. 3. Ручка транспортировочная. Должна быть изготовлена алюминия с включением в месте захвата полипропилена, препятствующего травмированию пользователя. Ручка должна фиксироваться на платформу (колесную базу) с возможностью демонтажа для транспортировки по лестницам. Должна иметь возможность закрепления ведра для салфеток. 4. Ведро – 1 штука, объем не менее 25 литров. Должно быть оснащено съемными клипсами цветового кодирования: синий, красный, желтый, зеленый (для разделения зон уборки и предотвращения перекрестного заражения поверхностей в соответствии с санитарными нормами). Вес не более 1500 грамм, высота не более 40 см. На внутреннюю сторону обеих боковых стенок (для удобства работы) ведра должна быть нанесена мерная шкала не уже от 1 до 25 литра (диапазонное значение) с шагом не более 250 мл (требование установлено для точного дозирования воды и моющих и дезинфицирующих средств).
13.92.29 Изделия текстильные готовые прочие (включая тряпки для мытья полов, посуды, удаления пыли и аналогичные текстильные изделия, спасательные жилеты и пояса) Костюм женский для работников пищеблока от общих производственных загрязнений Комплект должен состоять из кителя, брюк Костюм должен защищать от общепроизводственных загрязнений Китель (предпочтительно) белого цвета должен быть прямого силуэта Застежка двубортная на пуговицах. Воротник стойка или отложной. Втачной рукав ? или 1/2 Должны быть боковые вместительные карманы. Брюки (предпочтительно) бордового цвета должны быть прямого силуэта, на притачном поясе на резинке. Состав ткани: не менее 60% п/э и не более 65% п/э, не более 40% х/б и не менее 35% х/б. Плотностью не менее 120 г/м? и не более 150 г/м?., с ВО-пропиткой Размеры: 46 – 1 шт. 48 – 2 шт. 50 - 2 шт. 50/52 – 1 шт. 52 – 2 шт. 60/62 – 1 шт. 64 – 1 шт.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Раствор промывающий (для срочной очистки) Реагент для срочной очистки во время работы. Принцип действия: периодическая (срочная) очистка капилляров, трубок и камер гематологического анализатора. Состав: Сурфактант не более 2.0г/л****.Натрия гипохлорид не более 100 г/л****.Натрия гидроокись не более 50 г/л****. Условия хранения: от +2 до +30 °С*, не менее 1 года, открытый от +15 до +30 °С*, не менее 60 дней. Фасовка: флакон 50 мл.***
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 1 Пластырь для локализации референтной точки для системы картирования сердца Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178170 Референтный электрод-накладка, совместимый с Системой электрофизиологической нефлюороскопической навигационной Carto 3 (серийные номера 13413, 34645), имеющейся у Заказчика, не более 6 штук электродов, одновременно соединяемых специальным блоком к интерфейсу блока пациента. Блок соединения электродов накладок должен иметь вмонтированный сенсор электромагнитного поля для обеспечения точной локации интракардиального навигационного катетера. Электроды стерильные и должны хорошо крепиться к телу пациента. Электроды-накладки предназначены для однократного использования.
27.40.21 Светильники и фонари электрические переносные, работающие от встроенных батарей сухих элементов, аккумуляторов, магнето Светодиодный аккумуляторный фонарь. Представляет собой компактную модель ручного фонаря-прожектора. Устройство работает от встроенного аккумулятора. Заряд производится напрямую от стандартной сети 220 В. В качестве источника освещения выступает светодиодная лампа. Материал корпуса: пластик Емкость: 2 не менее А*ч Источник света: светодиод Количество режимов работы: не менее 2 Количество аккумуляторов в комплекте: встроенный Длина: не более 179 мм Время работы: не менее 3 ч Элементы питания: встроенный аккумулятор Степень защиты: IP33 Световой поток: 280 Лм Дистанция освещения: не менее 280 м Количество светодиодов/ламп: 1 шт Цветовая температура: 4500 К Вес нетто: не более 0,3 кг Габариты без упаковки: не более 179х100х87 мм Мощность источника света: 5W. Комплектация: - Фонарь - Гарантийный талон - Зарядное устройство
10.86.10 Продукция детского питания и диетическая Гиперкалори ческое, энтеральное питание с высоким содержанием белка и энергии, обогащенное смесью пищевых волокон, готовое жидкое, стерильное, для пероральног о и зондового введения. Гиперкалорическое, энтеральное питание с высоким содержанием белка и энергии, обогащенное смесью пищевых волокон с пребиотическим эффектом, для основного этапа нутритивной поддержки всех пациентов не имеющих ограничений по приему пищевых волокон при длительном зондовом питании и антибиотикотерапии, повышенными потребностями в белке и энергии (подготовка к операции и послеоперационный период, травмы, ожоги, мукозиты и энтериты в т.ч. вызванные лучевой и химиотерапией, состояния связанные с потерей аппетита и/или отказом от приема пищи: онкологические, неврологические заболевания, сердечно-легочная недостаточность, инфекционно- воспалительные заболевания, СПИД, стресс и др), готовое, жидкое, стерильное, для зондового введения в качестве основного или дополнительного питания, может быть единственным источником питания Основные характеристики продукта в 100 мл: Энергетическая ценность не менее 153 ккал Белок не менее 6 г, в том числе: - казеин не более 25% - сывороточный не менее 35% - соевый не менее 20% - бобовый не более 20% Жиры не менее 5,5 г - из них насыщенные не менее 1,5 г - мононенасыщенные не более 3,5 г - полиненасыщенные не менее 1,0 г Углеводы не более 18,5 г Витамины, минералы, смесь каротиноидов – наличие. Пищевые волокна не более 1,5 г -растворимые и нерастворимые не менее 6 видов. Осмолярность не более 390 мОсм/л Объем: не менее 1000 мл (1530 ккал) Упаковка: пластиковая самоспадающаяся бутылка. Дополнительные условия: срок годности не менее 6 мес с момента поставки
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Кассета инфузионная, одноразовая, позволяет обеспечить инфузию со средней скоростью потока; объем первоначального заполнения кассеты – не менее 19 мл и не более 21 мл; порт аспирации воздушных пузырьков; не менее двух магистральных линий для подсоединения емкости с раствором к теплообменнику и не менее одной линии, идущей от теплообменника к пациенту; линия пациента. Длина магистральной линии, идущей к пациенту – не менее 60 см и не более 65 см. Внутренний диаметр линии пациента – не менее 0,093 дюйма и не более 0,102 дюйма. Внешний диаметр линии пациента – не менее 0,155 дюйма и не более 0,165 дюйма. Наличие инъекционного порта и безыгольного инъекционного поля. Материал изготовления внутренней части – силикон. Материал изготовления наружной части – поликарбонат. Не содержит диэтилгексилфталата. Длина теплообменника – не менее 12,5 дюйма и не более 12,8 дюйма; ширина – не менее 5,5 м и не более 6 мм. Совместимость с системой подогрева инфузионных растворов модели Ranger 245 производства 3M (США), имеющейся у Заказчика
20.16.10 Полимеры этилена в первичных формах СВМ нить для тормозных блоков пулеуловителей Товар должен соответствовать: СВМ нить должна быть предназначена для использования при контрольном отстреле нарезного стрелкового оружия патронами калибров от 5,45мм до 12,00 мм, массой от 2,5 г. до 15,6 г*. Разрывная нагрузка СВМ нити – не менее 95,1 H (9.7 кгс)*. Удлинение СВМ нити при разрыве – не более 2%*. Рабочая температура СВМ нити – не более - 51 0С и не менее +45 0С (необходимо указать диапазон рабочих температур). Ресурс не менее 5000 выстрелов*. Сухая масса одного комплекта СВМ нити не менее 8 кг и не более 10 кг. *- значение не изменяемое.
28.49.12 Станки для обработки дерева, пробки, кости, твердой резины, твердых пластмасс или аналогичных твердых материалов; оборудование для нанесения гальванического покрытия Станок ленточнопильный. Предназначен для прямолинейного и радиусного пиления древесины, материалов на основе дерева, ламинированных панелей, алюминиевого сплава, пластика и других подобных материалов. Комплектуется асинхронным двигателем; Ременная передача защищает двигатель от перегрузки и делает работу станка более тихой; Магнитный пускатель исключает самопроизвольный пуск станка после временного отключения электропитания; Регулируемый по высоте стабилизатор пильной ленты; Стабилизация пильной ленты осуществляется за счет подшипников качения; Литой рабочий стол; Комплектуется параллельным и транспортирным упором; Патрубок для подсоединения пылесоса; Простота замены пильной ленты; Щетка для очистки шкива; Концевой выключатель отключает двигатель при открытии бокового кожуха; Номинальная потребляемая мощность двигателя: ≥ 1000 Вт; Напряжение питания: 220В; Число скоростей: ≥ 2; Скорость движения пильной ленты: ≥ 7,3; 15 м/сек; Размер рабочего стола: не менее 400 х 548 мм (Длина х Ширина) и не более 410 х 558мм (Длина х Ширина); Угол наклона рабочего стола: от 0 - до 45 град; Максимальная толщина обрабатываемой заготовки: ≤ 200 мм; Длина пильной ленты: ≥ 2490 мм; Ширина пильной ленты: ≥ 6,35 и ≤ 19 мм; Диаметр патрубка для пылесборника: ≥ 100 мм; Габаритные размеры: не менее 1160 х 380 х 530 мм (Длина х Ширина х Высота) и не более 1165 х 385 х 535 мм (Длина х Ширина х Высота).
21.20.24 Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные Пластырь для фиксации повязок, ширина не менее 15 и не более 16 см, длина не менее 10 м
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 1 Планшет для определения групп крови Код ОКПД2: 32.50.13.190 - Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Должен быть предназначен для определения групп крови методом прямой реакции агглютинации и проведения проб на совместимость донора и реципиента. Планшет должен быть изготовлен из ударопрочного полистирола. Поверхность планшета должна обладать свойством формировать правильную плоскую каплю. Лунки должны иметь бортики, препятствующие растеканию реагентов. Конфигурация изделия: 10 строк по 5 лунок в каждой (общее количество 50 лунок) (требование обеспечивает оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику. Строчность расположения лунок гарантирует правильность считывания информации клиницистом, количество 5 лунок необходимо для определения группы крови системы АВО, а именно нанесение на планшет реагента: анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-D (резус) и физиологический раствор по Приказу МЗ РФ от 20 октября 2020 г. № 1134н «Об утверждении порядка медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов»). Буквенно-цифровая маркировка облегчает организацию регистрации анализа. Размеры: ширина не более 195 мм, не менее 185 мм, высота не более 295 мм, не менее 285 мм, толщина не более 6 мм, не менее 1 мм. Размер лунки ширина не более 20,5 мм, не менее 19,5 мм, высота не более 14,5 мм, не менее 13,5 мм, глубина не более 5 мм, не менее 1 мм. (размеры планшета оптимальные под размер дезинфицирующей ёмкости). Цвет планшета – белый (для обеспечения лучшей фиксации реакции агглютинации на плоскости капли крови человека и диагностического реагента при определении группы крови).
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки 3 Эритроцитная взвесь размороженная, отмытая ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам. Объем – не менее 185 мл. Гематокрит - от 0,37 до 0,7. Гемоглобин - не менее 36 граммов в единице. Осмолярность - не более чем на 20 мОсм/л превышает осмолярность используемого взвешивающего раствора. Количество лейкоцитов – не более 0,1*109/в единице. Стерильность - стерильно. Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора.
32.50.22 Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки Эндопротезы для фиксации остеосинтеза позвоночника 4-х винтовой системы на ригидных стрежнях. Состав комплекта: -транспедикулярный винт из титанового сплава не менее 4 шт. - блокирующая гайка из титанового сплава – не менее 4 шт. - стержень титановый – не менее 2 шт. Наличие литерной маркировки производителя. Транспедикулярныйканнюлированный редукционный винт должен иметь головку «камертонного типа», с шестигранным пазом для безопасного извлечения винта, позволяющую легко вводить винт и в случае необходимости безопасно поменять положение винта. Головка винта должна иметь прорези на торцевых гранях сторон головки для крепления хирургических инструментов для деротации, бокового перемещения и дорсальной репозиции стержня во время операции. Головка полиаксиального винта с однокомпонентной внутренней гайкой должна иметь кольцевую борозду, обеспечивающую легкость захвата винта инструментом, большую визуализацию оперативного поля и не требующую большого удаления костной ткани при установке редукционного инструмента. Размеры должны иметь следующие параметры: канал винта должен быть диаметром не менее 1,97мм и не более 2мм, диаметр винта должен быть в ассортименте (на выбор Заказчика): 5, 6 и 7 мм, длина должна быть в ассортименте от 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55 мм (на выбор Заказчика). Размеры головки винта должны быть: высота не менее 14,45 мм и не более 14,50мм, ширина не менее 11мм и не более 11,5мм, диаметр не менее 12мм и не более 12,5мм. Однокомпонентная низкопрофильная внутренняя гайка. Внутренний диаметр гайки должен быть не менее 5 мм не более 5,5 мм. Гайка должна иметь плоское основание. Должна иметь резьбу прямоугольного сечения. Должна быть изготовлена из титанового сплава. Стержень должен быть изогнутый миниинвазивный, диаметр не менее 5,5мм, не более 6мм. Стержень должен быть изогнутый в соответствии с лордозом на поясничном отделе позвоночника для использования при проведении миниинвазивногометаллоостеосинтеза на позвоночнике.
32.50.22 Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки Эндопротезы для фиксации остеосинтеза позвоночника 4-х винтовой системы. Состав комплекта (системы): - стержень - не менее 2 шт. - транспедикулярный винт – не менее 4 шт. - блокирующая гайка – не менее 4 шт. Должна быть литерная маркировка имплантов от производителя. Транспедикулярный каннюлированный редукционный винт должен быть изготовлен из титанового сплава. Должен иметь головку «камертонного типа», с шестигранным пазом для безопасного извлечения винта, позволяющую легко вводить винт и в случае необходимости безопасно поменять положение винта. Головка винта должна иметь прорези на торцевых гранях сторон головки для крепления хирургических инструментов для деротации, бокового перемещения и дорсальной репозиции стержня во время операции. Головка полиаксиального винта с однокомпонентной внутренней гайкой должна иметь кольцевую борозду, обеспечивающую легкость захвата винта инструментом, большую визуализацию оперативного поля и не требующую большого удаления костной ткани при установке редукционного инструмента. Размеры должны иметь следующие параметры: канал винта должен быть диаметром не менее 1,97 мм и не более 2мм, диаметр винта должен быть в ассортименте: 5мм, 6мм, 7мм (на выбор Заказчика), длина должен быть в ассортименте: 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм (на выбор Заказчика). Размеры головки винта должны быть: высота не менее 14,45 мм и не более 14,50 мм, ширина не менее 11 мм и не более 11,5 мм, диаметр не менее 12 мм и не более 12,5 мм. Однокомпонентная низкопрофильная внутренняя гайка. Внутренний диаметр гайки не менее 5 мм и не более 5,5 мм. Гайка должна иметь плоское основание, цветовую маркировку и резьбу прямоугольного сечения. Должна быть изготовлена из полимерного материала PEEK (Полиэфироэфирокетон). Стержень должен быть изогнутый миниинвазивный, диаметр не менее 5,5 мм и не более 6 мм. Стержень должен быть изогнутым, в соответствии с лордозом на поясничном отделе позвоночника.
32.50.22 Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки Эндопротезы для фиксации остеосинтеза позвоночника 6-ти винтовой системы Состав комплекта (системы): - стержень не менее 2 шт. - транспедикулярный винт – не менее 6 шт. - блокирующая гайка не менее - 6 шт. Должна быть литерная маркировка имплантов от производителя. Транспедикулярныйканнюлированный редукционный винт должен быть изготовлен из титанового сплава. Транспедикулярныйканнюлированный редукционный винт должен иметь головку «камертонного типа», с шестигранным пазом для безопасного извлечения винта, позволяющую легко вводить винт и в случае необходимости безопасно поменять положение винта. Головка винта должна иметь прорези на торцевых гранях сторон головки для крепления хирургических инструментов для деротации, бокового перемещения и дорсальной репозиции стержня во время операции. Головка полиаксиального винта с однокомпонентной внутренней гайкой должна иметь кольцевую борозду, обеспечивающую легкость захвата винта инструментом, большую визуализацию оперативного поля и не требующую большого удаления костной ткани при установке редукционного инструмента. Размеры должны иметь следующие параметры: канал винта должен быть диаметром не менее 1,97 мм и не более 2мм, диаметр винта должен быть в ассортименте: 5мм, 6мм, 7 мм (на выбор Заказчика), длина должна быть в ассортименте: 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм (на выбор Заказчика). Размеры головки винта должны быть: высота не менее 14,45мм и не более 14,50мм, ширина не менее 11мм и не более 11,5мм, диаметр не более 12,5 мм и не менее 12 мм. Гайка должна быть однокомпонентная, низкопрофильная, внутренняя. Внутренний диаметр гайки не менее 5мм и не более 5,5мм. Гайка должна иметь плоское основание, цветовую маркировку и резьбу прямоугольного сечения. Должна быть изготовлена из полимерного материала PEEK (Полиэфироэфирокетон). Стержень должен быть изогнутым миниинвазивным, диаметр не менее 5,5мм не более 6мм.
26.30.50 Устройства охранной или пожарной сигнализации и аналогичная аппаратура 2 Модуль порошкового пожаротушения «Ураган-12М» или эквивалент Код по ОКПД 2: 26.30.50.129: Приборы и аппаратура для систем автоматического пожаротушения и пожарной сигнализации прочие, не включенные в другие группировки. Быстродействие, сек. - от 1 до 10 включительно (диапазонное значение); Время действия, сек. - не более 1; Вместимость корпуса, литров - 3,55; Масса огнетушащего порошка, кг - 3; Масса МПП (полная), кг – 4,2; Габаритные размеры модуля, мм: высота – 320; диаметр – 162; Безопасный ток проверки цепи электроактиватора, А. - не более 0,03; Ток срабатывания электроактиватора, А - не менее 0,15; Напряжение срабатывания электроактиватора, Вольт - не менее 2,4; Электрическое сопротивление электроактиватора, Ом. - от 8 до 16 включительно (диапазонное значение); Время подачи электрического тока на электроактиватор для срабатывания газогенератора, сек. - не менее 0,1 не более 1,0 (диапазонное значение); Коэффициент неравномерности распыления порошка, К1 (по СП 485.1311500.2020) - 1,0; Коэффициент, учитывающий степень не герметичности помещений, К4 (по СП 485.1311500.2020) - 1,0; Максимальный ранг очага по классу В - 21В; Ресурс срабатываний - не менее 5 срабатываний
27.40.39 Светильники и осветительные устройства прочие, не включенные в другие группировки Светильник со светодиодами Тип - светильник со светодиодами. Назначение - светильник утилитарного наружного освещения. Тип источника света – светодиоды Корпус светильника литой. Номинальное напряжение питающей сети – 220+/- 20 % Тип кривой силы света-полуширокая. Способ установки светильника- на трубу (консоль) диаметром 45-60мм Длина - не менее 535 мм не более 555мм Ширина -не менее 235мм не более 250мм Высота - не менее 85мм не более 100мм ГОСТ IEC 60598-1-2017 ГОСТ IEC 60598-2-3-2017 ГОСТ 34819-2021 Номинальная мощность светильника не более 90 Вт Световая отдача не менее 130 лм/Вт Коэффициент мощности не менее 0,95 Коэффициент пульсации светового потока не более 15% Индекс цветопередачи не менее 70 Световой поток не менее 14 700 Лм Номинальное значение коррелированной цветовой температуры 5000 К - Область допустимых значений 5028+/ –283К Степень защиты от пыли, твердых частиц и влаги светильника Не ниже IP54
27.40.39 Светильники и осветительные устройства прочие, не включенные в другие группировки Светильник со светодиодами Тип - светильник со светодиодами. Назначение - светильник утилитарного наружного освещения. Тип источника света – светодиоды Корпус светильника литой. Номинальное напряжение питающей сети – 220+/- 20 % Тип кривой силы света-. полуширокая. Способ установки светильника- на трубу (консоль) диаметром 45-60мм Длина - не менее 365 мм не более 380 мм Ширина -не менее 175 мм не более 190 мм Высота - не менее 80 мм не более 95 мм ГОСТ IEC 60598-1-2017 ГОСТ IEC 60598-2-3-2017 ГОСТ 34819-2021 Номинальная мощность светильника не более 70 Вт Световая отдача не менее 130 лм/Вт Коэффициент мощности не менее 0,95 Коэффициент пульсации светового потока не более 15% Индекс цветопередачи не менее 70 Световой поток не менее 10 800 Лм Номинальное значение коррелированной цветовой температуры 5000 К - Область допустимых значений 5028+/ –283К Степень защиты от пыли, твердых частиц и влаги светильника Не ниже IP54
27.40.39 Светильники и осветительные устройства прочие, не включенные в другие группировки Светильник со светодиодами. Тип - светильник со светодиодами. Назначение - светильник утилитарного наружного освещения. Тип источника света – светодиоды Корпус светильника литой. Номинальное напряжение питающей сети – 220+/- 20 % Тип кривой силы света - полуширокая Способ установки светильника - на трубу (консоль) диаметром 45-60 мм Длина -не менее 365мм не более 380мм Ширина - не менее 175 мм не более 190мм Высота - не менее 80 мм не более 95мм ГОСТ IEC 60598-1-2017 ГОСТ IEC 60598-2-3-2017 ГОСТ 34819-202 Номинальная мощность светильника- не более 60 Вт Световая отдача- не менее 130 лм/Вт Коэффициент мощности не менее 0,95 Коэффициент пульсации светового потока не более 15% Индекс цветопередачи Ra не менее 70 Световой поток Не менее 9 600 Лм Номинальное значение коррелированной цветовой температуры 5000 К Область допустимых значений 5028+/ –283К Степень защиты от пыли, твердых частиц и влаги светильника Не ниже IP54
86.10.15 Услуги больниц прочие, оказываемые врачами Оказание специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи пациентам от 18 (восемнадцати) лет со злокачественными (первичными и вторичными) и доброкачественными опухолями различной локализации(головной мозг), в том числе с применением специализированных ускорителей, в радиотерапевтических отделениях (головной мозг)
22.29.29 Изделия пластмассовые прочие Пробирка для ПЦР, 0,2 мл, PCR Performance Tested, с защитным экраном, должна подходить для количественной ПЦР. Градуировка: нет Крышка: плоская щиток: наличие Тип крышки: нажимная Для количественной ПЦР Форма дна: коническая Профиль: высокий профиль Рабочий объем: от не менее10 мкл, до не более 0,2 мл Центрифугирование (RCF): не менее 8000 x g Температура центрифугирования: не более 22 °C Время центрифугирования: не менее 5 мин. Автоклавирование: не менее 121 °C Диаметр: не менее 7,5 мм Высота без крышки: не более 20,65 мм Высота с крышкой: не более 21,7 мм Материал изделия: полипропилен (РР) Цвет: прозрачный Категория продукта: In-vitro диагностика, CE. В упаковке не более 500 шт.
32.50.30 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части Подставка в комплекте с емкостью Подставка под таз предназначена для больничных отходов, идет в комплекте с круглой емкостью на от 8 до 9 л. Четырех лучевое основание выполнено из труб квадратного сечения. Металлические поверхности имеют полимерно-порошковое покрытие, предусмотрена регулировка по высоте от 700 до 980 мм и размеру таза d 320-d 400 мм, установлены колеса d 50 мм. Габаритные размеры: -ширина-не более 590 мм; -глубина не более 590 мм; -высота от 700 до 980 мм
33.13.19 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего профессионального электронного оборудования Видеокамера внутренняя цифровая без микрофона Матрица: 1/2.5" Progressive Scan CMOS Чувствительность не хуже Цвет: 0.01 лк, 0 лк с ИКподсветкой Объектив: Фокусное расстояние 2.8мм ИК-подсветка EXIR Видеосжатие: H.265/H.264 Сетевой интерфейс: 1 RJ45 auto 10/100M порт Ethernet Рабочие условия: От -40 до +60 °C, влажность 95% или меньше (без конденсата) Питание: DC 12 В ± 25%, коаксиальный разъем питания Ф5.5 мм PoE (802.3af, класс 3) Потребляемая мощность: DC 12 В, 1 A, не более: 11.5 Вт PoE (802.3af, от 36 до 57 В), от 0.4 до 0.2 A, не более: 12.9 Вт Уровень защиты: IP67
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Система модуляции сократительной способности сердца Код по ОКПД 2: 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 177990 Комплект изделий, которые функционируют в телеметрическим режиме, контролируя внутреннюю сердечную электрическую активность и посылая электрические сигналы сердцу во время вентрикулярного абсолютного рефракторного периода (ARP) с целью повышения стабильности работы сердца [модуляции сократительной способности сердца (CCM)]. Используется обычно при лечении сердечной недостаточности. Комплект, как правило, включает работающий от батареи имплантируемый импульсный генератор, который продуцирует CCM-сигналы, поступающие через имплантируемые провода сердечного ритма, внешнее программируемое устройство, которое позволяет обслуживающему персоналу телеметрически получать диагностические данные и модифицировать параметры CCM-сигналов импульсного генератора, и внешнее зарядное устройство для батарей импульсного генератора. Имплантируемое устройство для лечения хронической сердечной недостаточности путем модуляции сердечной сократимости (требование обусловлено планируемым применением для лечения пациентов с сердечной недостаточностью). Общая характеристика: Масса не более 50 гр. (требование установлено для обеспечения качества жизни пациента, максимального комфорта и отсутствия неудобства для пациента) Габаритные размеры: высота не более 70 мм, ширина не более 50 мм., толщина не более 12 мм. (требования установлены для обеспечения качества жизни пациента, максимального комфорта и отсутствия неудобства для пациента с учетом требуемых функций и емкости батареи). Объем не более 30,5 см3 (требование установлено для снижения травматизации во время имплантации). Материал корпуса титан (требование установлено для обеспечения биологической совместимости материалов устройства с человеческой тканью).
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Аппарат Боброва для аспирации. Используется в анестезиологии и реаниматологии — для очистки дыхательных путей от слизи и секрета при отсутствии кашлевого рефлекса во время проведения операций; в торакальной хирургии — для послеоперационного дренажа из плевральной полости, для расправления легкого; в диагностике — для проведения пункции плевральной полости. Характеристика аппарата: Длина не менее 235 мм не более 250 мм Ширина не менее 235 мм не более 255 мм. Высота не менее 575 мм не более 600 мм Max вакуум, создаваемый аппаратом для аспирации, не менее 40 кПа Свободный расход воздуха, не менее 3 л/мин Объем поликарбонатной банки, не менее 2,5 литров не более 3,0 литров. Состав комплекта: Аппарат Боброва - не менее 1 шт Отсасыватель ручной для создания вакуума - не менее 1 шт. Банка автоклавируемая поликарбонатная с закручивающейся крышкой, объемом не менее 2,5 литров не более 3,0 литров – не менее 1 шт. Стойка — держатель из нержавеющей стали – не менее 1 шт Трубка соединительная, размер не менее 6×10, длина не менее 1,5 м – не менее 1 шт. Трубка аспирационная размер не менее 6×10, длина не менее 1,5 м — не менее 1 шт. Катетер полимерный — не менее 1 шт. Гарантийный срок службы аппарата не менее 12 месяцев. Изготовление медицинского оборудования – не ранее 2021 года. Регистрационное удостоверение МЗ РФ – наличие. Декларация производителя или сертификат соответствия Госстандарта РФ – наличие. (при наличии запрашиваемых документов). Гарантийный талон – наличие.
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор реагентов для выделения ручным способом и на автоматизированных станциях РНК КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 методом от-пцр в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов: ≥ 96. Исследуемые пробы: Пробы, полученные при взятии мазка из носа, носоглотки [и/или] ротоглотки, промывных вод бронхов, полученных при фибробронхоскопии (бронхоальвеолярный лаваж), мокроты; пробы, помещенные в любую транспортную среду (физиологический раствор, вирусологическая среда, гуанидиновая среда и др.). Аналитическая чувствительность: 1,0х103 копий·мл-1) при аликвоте исходного материала (пробы) объемом не менее 100 мкл. Назначение: Реагенты для выделения РНК для последующего анализа методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Принцип выделения РНК: Выделение РНК основано на освобождении РНК из вирусной частицы при помощи хаотропного агента с последующей сорбцией РНК на силиканизированных магнитных частицах и осаждением РНК в присутствии осаждающего реагента, отмывке РНК от загрязнителей, элюции чистой РНК. Контроль этапов выделения и обратной транскрипции: Наличие внутреннего положительного контроля для возможности контроля ингибирования реакции обратной транскрипции и эффективности выделения РНК по 2 различным каналам детекции. Время выделения РНК при автоматическом выделении (при загрузке 96 образцов), мин.: Не более 10. Время выделения РНК при ручном выделении (при загрузке 24 образцов), мин.: Не более 50. Формат набора: Полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контрольный образец выделения и внутренний положительный контрольный образец выделения.
19.20.29 Масла нефтяные смазочные;дистилляты тяжелые, не включенные в другие группировки Тосол 40, не менее 8 кг и не более 10кг Внешний вид: Однородная прозрачная жидкость синего цвета. Плотность при 20°С г/см3 1,065 – 1,080 Температура начала кристаллизации, °С, не выше Минус 37. Температура защиты от замерзания, °С, не выше Минус 40. Коррозионное воздействие на металлы, г/м²сут, не более: - медь 0,1 - припой 0,2 - латунь 0,1 - сталь 0,1 - чугун 0,1 - алюминий 0,1. Вспениваемость, объем пены, см³, не более 50 устойчивость пены, сек, не более 5 Набухание резин, %, не более 5 Водородный показатель (pH) 8,0 -10,0 Щелочность, см³, не ниже 10 Показатель преломления при 20°С 1,384 - 1,388
19.20.29 Масла нефтяные смазочные;дистилляты тяжелые, не включенные в другие группировки Тосол 40, не менее 8 кг и не более 10кг Внешний вид: Однородная прозрачная жидкость синего цвета. Плотность при 20°С 1,069 – 1,074 Температура начала кристаллизации, °С, не выше Минус 37. Температура защиты от замерзания, °С, не выше Минус 40. Температура кипения, °С, не ниже 108. Коррозионное воздействие на металлы, г/м²сут, не более: - медь 0,1 - припой 0,2 - латунь 0,1 - сталь 0,1 - чугун 0,1 - алюминий 0,1. Вспениваемость, объем пены, см³, не более 30 устойчивость пены, сек, не более 3 Набухание резин, %, не более 5 Водородный показатель (pH) 8,4 -10,0 Щелочность, см³, не ниже 10 Показатель преломления при 20°С 1,384 - 1,388
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений не менее 96. Чувствительность не более 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 400 Ед/мл – не менее 6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Интервал линейности от 15 до 400 Ед/мл. Наличие контрольного образца. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора не менее 6 мл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Микрокюветы для анализатора. Самозаполняющаяся одноразовая микрокювета из полистирола. Объем требуемого образца - не более 20 мкл. Cодержит сухие реагенты на внутренней поверхности стенок (не более 3000 µg/g микрокюветы дезоксихолата натрия, не более 1500 µg/g микрокюветы азида натрия, не более 1650 µg/g микрокюветы нитрита натрия, не более 700 µg/g микрокюветы с нереактивными компонентами). Упаковка: не менее 4 контейнера по 25 микрокювет. Условия транспортировки и хранения при температуре от +15 до +30°С. Совместимость с анализаторами определения низкого гемоглобина в крови HemoCue Plasma/Low Hb, имеющимися у Заказчика.
27.12.24 Реле на напряжение не более 1 кВ Двухканальный таймер реального времени. Диапазон напряжений питания переменного тока от 90 до 245 Вольт Потребляемая мощность не более 6 Вольт ампер Подключаемые датчики коммутационные устройства (контакты кнопок, выключателей, герконов, реле), – n-p-n–типа Максимально допустимый ток нагрузки 8 Ампер Погрешность хода часов не более 1 Минута в месяц Элемент питания Встроенная литиевая батарея CR2032 Напряжение элемента питания не менее 3 Вольт Емкость батареи ≥220 Миллиампер Час Срок службы элемента питания не менее 36 Месяц Корпус реле DIN-реечное исполнение Степень защиты (IP) ≥IP20 Длина 90± 2% Миллиметр Ширина 72± 2% Миллиметр Глубина 58± 2% Миллиметр Автоматическое включение и выключение исполнительных механизмов по календарному времени Наличие Задание периодичности исполнения каждой команды: ежегодно, еженедельно или ежедневно Наличие Коррекция программы по восходу и заходу солнца в зависимости от географической широты местности Наличие Подключение внешних устройств блокировки команд Наличие Индикация текущего времени и даты Наличие Программирование кнопками на лицевой панели Наличие Энергонезависимая память для сохранения программы управления при отключении питания Наличие Защита параметров от несанкционированного доступа Наличие
32.50.22 Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки Аппарат для электрохимической полировки Назначение Электрохимическое полирование металлических частей зубных протезов Область применения ортопедической стоматологии Ток электролиза, А не менее 0,5 не более 6 Шаг установки тока, А не менее 0,5 Шаг установки времени, сек не менее 10 Точность поддержания тока, А ± 0,25 А Значение тока срабатывания защиты от короткого замыкания между электродами, А не менее 25 Максимальное мгновенное напряжение на электродах, В 50 Размеры: ширина, мм не более 170 глубина, мм не более 330 высота, мм не более 255 Масса, кг не более 5,5 Комплект поставки: Аппарат для электрохимической полировки наличие Анод (подвеска) наличие Анод (штанга) наличие Гальваническая ванна наличие Катод дополнительный наличие Катод основной (цилиндрический) наличие Крышка для гальванической ванны наличие
28.13.14 Насосы центробежные подачи жидкостей прочие; насосы прочие Насосная станция. Тип: насосная станция; Назначение: чистая вода; Объем бака: не менее 24 л.; Максимальный напор: не менее 35 м; Максимальная глубина забора воды: не менее 9 м; Производительность: не менее 60 л/мин; Пропускная способность: не менее 3,6 м³/ч; Трубное соединение: G1"; Потребляемая мощность: не менее 620 Вт, Механизм насоса: центробежный; Максимальное рабочее давление: не менее 3,5 Бар; Материал корпуса: нержавеющая сталь; Материал крыльчатки: пластик; Тип ротора: сухой; Степень защиты: не ниже IP54; Защита от перегрева: есть; Напряжение питания: 220-240В/50Гц; Длина провода: не менее 0,8 м; Номинальный ток: не более 3 А; Ширина: не более 270 мм; Высота: не более 510 мм; Длина: не более 520 мм.
01.12.10 Рис нешелушеный Рис ГОСТ Р 55289-2012, тип 1,2 подтип 1,2. Цвет –свойственный нормальному зерну риса; Запах свойственный нормальному зерну риса, без затхлого, солодового, плесневелого; Состояние – не греющийся, в здоровом состоянии; Пожелтевшие зерна, % не более – 15; Красные зерна% не более 15; Влажность не более 15,0%; сорная примесь %. не более, том числе просянка, курмак, сулуф - -1,5, минеральная примесь – 0,5. Испорченные зерна риса от 02,-0,5
27.40.42 Части светильников и осветительных устройств Стартер для люминесцентных ламп Тип S10. Напряжение: 220 В. Материал контактной части: алюминий. Мощность ламп: в диапазоне от не менее 4 Вт и не более 65 Вт. Длина: не менее 21,4 мм и не более 21,6 мм. Ширина: не менее 41,2 мм и не более 41,4 мм. Диаметр: не менее 21 мм и не более 23 мм. Цвет: белый.
27.40.42 Части светильников и осветительных устройств Стартер для люминесцентных ламп Тип S2. Напряжение: 220 В. Материал контактной части: алюминий. Мощность ламп: в диапазоне от не менее 4 Вт и не более 22 Вт. Длина: не менее 21 мм и не более 23 мм. Ширина: не менее 41,2 мм и не более 41,4 мм. Диаметр: не менее 21 мм и не более 23 мм. Цвет: белый.
10.86.10 Продукция детского питания и диетическая Жидкая, готовая к применению сбалансиров анная стандартная смесь, для пациентов, с обычными потребностя ми в белке и энергии. Специализированная, изокалорическая смесь с пищевыми волокнами для пациентов с сахарным диабетом и/или стрессорной гипергликемии или риске ее возникновения в критических состояниях для детей от 1 года и взрослых. Основные характеристики продукта в 100 мл: Энергетическая ценность не более 105 ккал Белок не менее 4,3 г - соевый 100% Жиры не менее 4,0г Углеводы не более 11,5 г Смесь пищевых волокон не более-1,5г, - растворимые и нерастворимые не менее 6 видов Витамины, минералы, смесь каротиноидов – наличие. Осмолярность не более 300 мОсм/л Объем: не менее 1000 мл (1030 ккал) Упаковка: пластиковая самоспадающаяся бутылка.
10.86.10 Продукция детского питания и диетическая Жидкая, готовая к применению сбалансиров анная стандартная смесь, для пациентов, с обычными потребностя ми в белке и энергии. Специализированная, изокалорическая смесь с пищевыми волокнами для пациентов с сахарным диабетом и/или стрессорной гипергликемии или риске ее возникновения в критических состояниях для детей от 1 года и взрослых. Основные характеристики продукта в 100 мл: Энергетическая ценность не более 105 ккал Белок не менее 4,3 г - соевый 100% Жиры не менее 4,0г Углеводы не более 11,5 г Смесь пищевых волокон не более-1,5г, - растворимые и нерастворимые не менее 6 видов Витамины, минералы, смесь каротиноидов – наличие. Осмолярность не более 300 мОсм/л Объем: не менее 1000 мл (1030 ккал) Упаковка: пластиковая самоспадающаяся бутылка. Дополнительные условия: срок годности не менее 6-ти месяцев с момента поставки
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях Чреспищеводный секторный фазированный датчик для кардиологических исследований в педиатрии и неонатологии ОКПД2 26.60.12.140: Части и принадлежности электродиагностической аппаратуры и аппаратуры, основанной на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, предназначенной для применения в медицинских целях. Код НКМИ 254060. Чреспищеводный секторный фазированный датчик для кардиологических исследований в педиатрии и неонатологии, детей c весом не менее 2,5 кг. Каталожный номер производителя ультразвукового аппарата: S8-3T Диапазон частот сканирования не уже 3 - 8 МГц включительно. Поперечное разрешение не более 7,2 мм. Осевое разрешение не более 1,9 мм. Угол сканирования не менее 90 градусов. Вращение плоскости сканирования не уже 0 - 180 градусов (диапазонное значение). Количество пьезоэлементов не менее 32. Глубина визуализации не менее 40 мм. Поддерживаемые режимы работы датчика: 2D, М-режим, в т.ч. цветной, Импульсно-волновой, Постоянно-волновой, ЦДК. Диаметр дистального наконечника не более 5,2 мм. Длина наконечника не более 18,5 мм. Длина кабеля не менее 85 см. Технология подавления артефактов от электрокоагуляторов – наличие. Должен быть предназначен и совместим с Системой диагностическая ультразвуковая iE33, серийный номер BOG9B9, имеющейся у Заказчика.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Калий фосфат Чистота: не менее 98,0%. Должен быть двузамещенным, безводным. pH 5% водного раствора при 25°C в диапазоне от 8.5 до 9.6. Хлориды: не более 0,003%. Сульфаты: не более 0,005%. Тяжелые металлы: не более 0,0005%. Железо: не более 0,001%. Фасовка: не менее 2,5 кг в упаковке.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Акриламид Чистота: не менее 98%. Тип реагента: амид акриловой кислоты. Проводимость 40% раствора не более 100 мкСм/см. pH (10 % раствора в 0.1 M NaCl при 20°C) в диапазоне от 5.0 до 7.0. Потери при высушивании: не более 1%. Акриловая кислота не более 0.05%. Медь: не более 0.001%. Должен быть двукратно перекристаллизован. Фасовка: не менее 1 кг в упаковке.
01.12.10 Рис нешелушеный Рис ГОСТ 55289-2012, тип 1,2 подтип 1,2. Цвет –свойственный нормальному зерну риса; Запах свойственный нормальному зерну риса, без затхлого, солодового, плесневелого; Состояние – не греющийся, в здоровом состоянии; Пожелтевшие зерна, % не более – 15; Красные зерна % не более 15; Влажность не более 15,0%; сорная примесь %. не более, том числе просянка, курмак, сулуф - -1,5, минеральная примесь – 0,5. Испорченные зерна риса от 02,-0,5
26.40.33 Видеокамеры для записи и прочая аппаратура для записи или воспроизведения изображения АппараВызывная панель Материал вызывной панели - литой алюминий Угловой кронштейн в комплекте: есть Светодиодная подсветка: есть Количество абонентов: не менее 2 Угол обзора: не менее 110 градусов Разрешающая способность видеокамеры: не менее 800 твл Питание: 10 – 15 В пост. Тока Потребление: не более 3 Вт Параметры электронного реле замка: 5-24В пост. тока / не более 4 А Параметры выхода управления воротамиНе более 30В / не более 5 мА Рабочая температура: от -30 до +60°C Класс защиты: IP65 Вызывная панель должны быть совместима с видеодомофоном из пункта 1 тура записи и воспроизведения изображения прочая
28.93.17 Оборудование для промышленной переработки или производства пищевых продуктов или напитков, включая жиры и масла, не включенное в другие группировки 1 Измельчитель пищевых отходов Код ОКПД2 28.93.17.119 Машины для механической обработки прочие Номинальное переменное напряжение, В: 240 Потребляемая мощность, Вт: не менее 800 и не более 1000 Тип двигателя: индукционный Автореверс: наличие Защита от перегруза: автоматическая Высота устройства, мм: не более 365 Диаметр устройства, мм: не более 205 Вес, кг: не более 16 Тип загрузки пищевых отходов: непрерывная проточная Объем перемалывающей камеры, л: не менее 1,4 Материал изготовления дробильной камеры: нержавеющая сталь Материал изготовления зубчатого кольца и дробильных кулачков: никель-хром Шумозащитная оболочка: двойная Крепежная система: Quck-Lock (быстрый монтаж) Фланцевый выпуск: полированный из нержавеющей стали
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Лампа специального назначения для использования в качестве источника ультрафиолетового излучения в бактерицидных облучателях. Тип цоколя G13. Диаметр газоразрядной трубки не менее 25 мм не более 26 мм. Общая длина лампы не более 451,6 мм, длина излучателя не менее 435 мм, не более 437,4 мм. Потребляемая мощность не более 15 Вт. Срок службы от 9000 ч.
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Лампа специального назначения для использования в качестве источника ультрафиолетового излучения в бактерицидных облучателях. Тип цоколя G13. Диаметр газоразрядной трубки не менее 25 мм, не более 26 мм. Общая длина лампы не более 908,8 мм, длина излучателя не менее 892,2 мм, не более 894,6 мм. Потребляемая мощность не более 30 Вт. Срок службы от 9000 ч.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем. Объем реагента ? 10 и ? 50 (см[3*];^мл). Содержание действующих веществ в водном растворе: протеолитический фермент не более не более 10,00%, консерванты не более 1,50%, ПАВ не более 0,85%, деионизированная вода по объему не менее 87,65%. Характеристика реагента: концентрированный ферментативный очиститель. Предназначен для мягкой ферментативной очистки камер и соединительных трубок. В растворе содержатся протеолитические ферменты (энзимы), которые вызывают расщепление пептидных связи между аминокислотами в белках и пептидах, что приводит к очистке поверхностей от пептидных органических загрязнений, клеточных остатков, без повреждения внутренних систем анализатора. Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней.
10.86.10 Продукция детского питания и диетическая Специализированное лечебное питание для детей от 0 до 12 месяцев, страдающих фенилкетонурией. Должен содержать сбалансированную смесь заменимых и незаменимых аминокислот, витамины и микроэлементы. Основные характеристики продукта в 100 г сухой смеси: должен содержать белки (эквивалент) не более 13,5 г, жиры, г в том числе длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты, арахидоновая, альфа-линоленовая, линолевая кислоты не более 23 г, пищевые волокна (растворимые ) не менее 5 г, углеводы не более 50.0 г., энергия не более 460 ккал. Нейтральный вкус.Расфасовка в банках 400-500г.
10.86.10 Продукция детского питания и диетическая Смесь заменимых и незаменимых аминокислот без фенилаланина, углеводы, жиры, витамины и микроэлементы, для детей от 1 года и старше. В 100 г сухой смеси: энергия ккал–не более 402; белки (эквивалент) г –не более 40,0; углеводы г –не более 47,0; жиры, г –не более 8,0. Металлические банки не менее 400 г. Предназначается исключительно пациентам, страдающим фенилкетонурией.
10.86.10 Продукция детского питания и диетическая Смесь заменимых и незаменимых аминокислот, без фенилаланина, витамины и микроэлементы с высоким содержанием белка для детей от 1 года и старше. В 100 г сухой смеси: энергия, ккал –не более 385; белки (эквивалент), г – не более 69,1; жиры, г - не более 1,9; углеводы, г –не более 23,0. Металлические банки не менее 400 гр. Предназначается исключительно пациентам, страдающим фенилкетонурией
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Основа для приготовления плотных питательных сред. Предназначен для использования в бактериологических культуральных питательных средах и культуральных средах для культур тканей в тех случаях, когда прозрачность и совместимость не являются первостепенными. Репрезентативный анализ: соответственно - Общий азот : не более 2,0% - Зола : не более 4,5% - Нерастворимый осадок в кипящей воде : не более 2,0% - Температура гелеобразования : 38-40 град.С - Температура плавления геля : 80-85 град.С - Влажность : не более 20,0% - Гелеобразование (Gelling Strength) : не менее 750 г/кв.см Концентрации соответственно - Для твердых сред : от 1,4 до 1,6% - Для полутвердых сред : 0,50% - Для полужидких сред : 0,15% - Для сред с пониженным напряжением кислорода: 0,05% - 0,1% - Для сред, подавляющих “роение” Proteus : 3,0%, Фасовка: не менее 500 г. Приготовлен из одной из разновидностей красных водорослей, специально отобранных для приготовления геля с использованием оборудования из нержавеющей стали. соответственно Этот агар имеет относительно высокое содержание минеральных компонентов и металлов и предпочтителен для приготовления определенных (не всех) питательных сред. соответственно Агар кремового цвета имеет размер частиц, которые проходят 40 ASTM фильтр. соответственно При суспендировании в холодной воде агар набухает, но не растворяется. Агар легко растворяется в кипящей воде, особенно в случае предварительного набухания в холодной воде. соответственно Растворимость: Легко растворим в воде при температуре выше 85 град.С. соответственно Реакция: Водородный показатель 1,5% раствора составляет 6,3 – 6,7 при 25 град.С. соответственно Гелеобразование: Плотный, слегка опалесцирующий гель формируется при концентрации 1,5%. соответственно Гель плавится при 80-85 град.С соответственно
20.20.14 Средства дезинфекционные Кожный антисептик - готовая к применению жидкость. В качестве действующих веществ, средство должно содержать изопропиловый спирт не менее 65%, ЧАС не менее 0,25%, гуанидин, тетранил У, а также функциональные добавки, в том числе увлажняющие. Средство должно обладать пролонгированным эффектом в течение не менее 5 часов. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов (включая полиомиелита, ВИЧ) и грибов (кандидозы, дерматофитии). Средство должно быть предназначено: для гигиенической обработки рук медицинского персонала, обработки рук хирургов, для обеззараживания кожи операционного и инъекционного полей пациентов, для обработки локтевых сгибов доноров, для обработки кожи перед введением катетеров и пункцией суставов, для обработки перчаток, надетых на руки персонала, для дезинфекции небольших по площади, а также труднодоступных для обработки поверхностей в помещениях, предметов обстановки. Экономические показатели (норма расхода): - гигиеническая обработка рук: не более 3 мл при времени обработки от 15 до 30 секунд, для профилактики туберкулеза и вирусных инфекций дважды по 3 мл, не более 2 минуты; - общее время выдержки после обработки рук хирургов не более 2 минуты; - при дезинфекции поверхностей, предметов ухода за больными по противовирусному режиму - время выдержки не более 30 секунд. Фасовка: флакон не менее 1л
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Заплата-полоска для стабилизации тазового гамака. Заплата-полоска для стабилизации тазового гамака – это устройство для лечения нарушений функций мочеполовой системы у женщин, которое должно являться постоянным имплантом. Материал: мононить биоинертного полипропилена, не рассасывающаяся. Должна быть изготовлена плетением одной нитью от начала и до конца. Толщина: не более, 0,0005 м. Средний вес: не менее 70 г/м2. Диаметр нити: не менее 0,15 мм. Размер пор (ячеек): не менее 1,36x0,42 мм и не менее 1,485x0,76 мм. Пористость к общей площади не более 85%. Прочность на разрыв не менее 55N. Удлинение при разрыве не более :57,3%. Удлинение при 10N: не более: 8.6%. Размеры: не менее 500х12 мм.
26.60.12 Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях Комплекс аппаратно-программный суточного мониторирования ЭКГ и АД КТРУ 26.60.12.119-00000297 Электронное устройство, предназначенное для анализа данных длительного (часто на протяжении 24 часов) мониторинга сердечной активности, которые ранее были зарегистрированы амбулаторным регистратором для длительного электрокардиографического мониторинга (монитором по Холтеру), к которому пациент был подключен и носил на себе. Наименование параметра и его функции: Требуемая величина параметра 1. Общие требования 1.1 Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Наличие 1.2 Инструкция на русском языке Наличие 1.3 Интерфейс на русском языке Наличие 2 Носимый регистратор для регистрации ЭКГ по 3 отведениям, включая лицензию на право использования Программного обеспечения (совместимую с ОС Windows 7 и выше не менее 12 мес.) 1 шт. 2.1 Прямая передача (без использования дополнительных устройств) 3-х отведений ЭКГ и канала кардиостимулятора на сервер помощью GSM модуля для удаленного анализа в режиме реального времени на одном элементе питания, ч Не менее 72 2.2 Управление при помощи десктопного и мобильного приложения Наличие 2.3 Защита от импульсов дефибриллятора Наличие 2.4 Диапазон входных напряжений, мВ Не уже (0,05÷10) 2.5 Входной импеданс, Мом Не менее 20 2.6 Напряжение собственных шумов, приведенных к входу, мкВ Не более 20 2.7 Частотный диапазон, Гц Не уже 0,5-80 2.8 Коэффициент ослабления синфазных сигналов на частоте 50 Гц Не менее 100 дБ (100000) 2.9 Батарейный отсек для замены разряженного аккумулятора наличие 2.10 Аккумулятор, шт. Не более 1 2.11 Габариты, мм Не более 73х63х30 2.12 Масса, г Не более 80 3 Совместимость с ПО обеспечивающим следующие функции: Совместимость 3.1 Получение данных ЭКГ с регистраторов, подключенных к свободно перемещающимся пациентам Наличие
10.51.30 Масло сливочное, пасты масляные, масло топленое, жир молочный, спреды и смеси топленые сливочно-растительные Масло сладко-сливочное несоленое с массовой долей жира не менее 72,5 % изготавливается в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 033/2013 «О безопасности молока и молочной продукции» (Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 9.10.2013 г. № 67) и требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» и ГОСТ 32261-2013. Вкус и запах: выраженные сливочный и привкус пастеризации, без посторонних привкусов и запахов. Консистенция и внешний вид: плотная, пластичная, однородная или недостаточно плотная и пластичная. Поверхность на срезе блестящая, сухая на вид. Допускается слабо-блестящая или матовая поверхность с наличием мелких капелек влаги. Цвет: от светло-желтого до желтого, однородный по всей массе. Массовая доля жира не менее 72,5 %, массовая доля влаги не более 25,0 %. Титруемая кислотность молочной плазмы не более 26,0 °Т.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 10 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1.5 и ≤ 4 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Этикетка Термо Эко , тип материала термо Эко (ECO), термобумага. Ширина этикетки не более 30 мм, высота этикетки не более 20 мм, этикеток в рулоне не менее 2000 шт. Диаметр втулки от 40 мм, диаметр рулона от 97 мм. Тип печати: термопечать. Цвет белый, поверхность матовая.
18.11.10 Услуги по печатанию газет Выпуск в субботу (От 8 до 220 полос формата А3, но не более 2000 полос в год, ч/б + цветная печать (цветных полос не более 5% от общего объема), бумага – газетная), тираж 151-200 экз.
18.11.10 Услуги по печатанию газет Выпуск в субботу (От 8 до 220 полос формата А3, но не более 2000 полос в год, ч/б + цветная печать (цветных полос не более 5% от общего объема), бумага – газетная), тираж 101-150 экз.
18.11.10 Услуги по печатанию газет Выпуск в субботу (От 8 до 220 полос формата А3, но не более 2000 полос в год, ч/б + цветная печать (цветных полос не более 5% от общего объема), бумага – газетная), тираж 10-100 экз.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Гемоглобин Набор реагентов для количественного опред-я гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом. Состав набора: 1. смесь сухих реагентов, содержащая калий железосинеродистый, не менее 0.2 г, и натрий двууглекислый не менее 1.0 г – не менее1 флакон х 4, 2. ацетонциангидрин не менее 0.5 мл – не менее 1 ампула х 4, 3. гемиглобинцианид калибровочный р-р, не менее 5 мл – 1 ампула. Характеристики набора: Чувствительность – не более 30 г/л. Линейность – в диапазоне от 36 до 240 г/л с отклонением от линейности не более 2%. Воспроизводимость – коэффициент вариации не превышает 2%. Окраска стабильна в течение 60 мин.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для валидации счетчика клеток Набор должен включать в себя двухкамерный слайд из стекла для проверки работоспособности счетчика клеток по внутреннему протоколу прибора. Рабочая концентрация клеток в диапазоне от 5x 10^4 до 1x10^7 шт/мл. Диаметр клеток в диапазоне от 6 до 50 мкм. Объем образца: не более 10 мкл. Габариты слайда (ДхШхВ): 75x25x1,8 мм. Глубина камеры: не более 100 мкм. Материал камеры: полиметакрилат.
10.51.30 Масло сливочное, пасты масляные, масло топленое, жир молочный, спреды и смеси топленые сливочно-растительные Масло сливочное. Сорт- высший, Массовая доля жира- не менее 72,5%, ассортимент: Традиционное и/или Любительское и/или Крестьянское. Сладко-сливочное, изготовляемое из коровьего молока и/или молочных продуктов и побочных продуктов переработки молока, предназначенное для непосредственного употребления в пищу, кулинарных целей и использования в других отраслях пищевой промышленности. Вкус и запах: Выраженные сливочный и привкус пастеризации, без посторонних привкусов и запахов. Плотная, пластичная, однородная или недостаточно плотная и пластичная. Поверхность на срезе блестящая, сухая на вид. Поставке не подлежит масло, имеющее: - вкус и запах - посторонний, горький, прогорклый, затхлый, салистый, олеистый, окисленный, металлический, плесневелый, химикатов и нефтепродуктов и других привкусов и запахов, нехарактерных для масла, резко выраженные кормовой, пригорелый, кислый и излишне кислый, не растворившуюся соль и излишне соленый в соленом масле; - консистенцию - засаленную, липкую, крошливую, неоднородную, колющуюся, рыхлую, слоистую, мучнистую, мягкую, с термоустойчивостью (менее 0,70); - цвет - неоднородный; - упаковку и маркировку - недостаточно четкую маркировку, вмятины на поверхности упаковки монолита, дефекты в заделке упаковочного материала, деформированную и поврежденную упаковку. Масса нетто масла в потребительской упаковке не менее 10; не более 2000 г. Для удобства использования групповая упаковка товара от 10 до 15 кг, ± 0,5 кг, с учетом массы упаковки. На упаковке должны содержаться дата выработки, срок годности, производитель, юридический адрес, % массовой доли жира, состав. Масса нетто масла в потребительской упаковке не менее 10; не более 2000 г. Для удобства использования групповая упаковка товара от 10 до 15 кг, ± 0,5 кг, с учетом массы упаковки.
26.60.13 Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения Система ингаляционной терапии, без подогрева* Код по ОКПД2 26.60.13.190: Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки. Код НКМИ 213220 Комплект изделий, используемый для получения неподогретых лекарственных аэрозолей (воздушной взвеси мельчайших капель) для ингаляции пациентами с нарушениями со стороны дыхательной системы [например, хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ), муковисцидозом]. Он включает в себя генератор с питанием от сети, ёмкость и ручную камеру-распылитель, в которой происходит распыление лекарственных средств. Ингаляция через нос: Да; Маска взрослая: Да; Маска детская: Да; Назначение: Для лечения верхних дыхательных путей; Для лечения нижних дыхательных путей; Для лечения средних дыхательных путей; Расход аэрозоля, мл/мин: от 0.3 и до 0.5 включительно (диапазонное значение) (требование установлено для применения в разных клинических ситуациях); Регулировка расхода аэрозоля: Нет; Конструкции загубника должна обеспечивать максимальное поступление аэрозоля при вдохе и минимальную потерю аэрозоля при выдохе (требование установлено для минимальной потери лекарственного препарата); Наличие отсека для хранения небулайзерной камеры и аксессуаров (требование установлено для обеспечения, организованного хранение принадлежностей для выполнения терапии); Наличие встроенного вентилятора для охлаждения (требование установлено для обеспечения длительного времени работы компрессора); Наличие переносной ручки (требование установлено для безопасной переноски небулайзера); Средний размер частиц аэрозоля, мкм: не более 5,0 (требование установлено для доставки лекарственного препарата в максимально труднодоступные отделы бронхолегочной системы, позволяя организовать лечение на эффективном уровне); Объем резервуара для лекарственных средств не менее 7 мл. (требование установлено исходя из объема для проведения одной процедуры); Остаточный объем лекарства не более 0,7 мл.
28.49.12 Станки для обработки дерева, пробки, кости, твердой резины, твердых пластмасс или аналогичных твердых материалов; оборудование для нанесения гальванического покрытия Универсальный деревообрабатывающий станок Предназначен для обработки заготовок из дерева и его производных: строгания по направляющей планке (строгальный станок), строгания по толщине в размер (рейсмусовый станок), продольного и поперечного пиления (пильный станок), сверлильно-долбежных операций (сверлильно-долбежный станок), выполнения ряда фрезерных операций (фрезерный станок). Номинальная потребляемая мощность двигателя: ≥ 2200 Вт; Номинальное напряжение питания: 220/230В; Тип электродвигателя: асинхронный. Строгание: да; Диаметр рабочего вала: ≥ 71 мм; Частота вращения рабочего вала: ≥ 3500 об/мин; Максимальная ширина обрабатываемой заготовки: ≥ 300 мм; Максимальная глубина строгания за один проход: ≥ 3 мм; Количество ножей на рабочем валу: ≥ 3 шт; Размер рабочего стола (строгального): не менее 1146х250 мм (Длина х Ширина) и не более 1151 х 255 мм (Длина х Ширина); Строгание в размер по толщине: да; Максимальная ширина заготовки при обработке по толщине: ≥ 300 мм; Максимальная глубина строгания за один проход при обработке по толщине: ≥ 3 мм; Минимальная длина заготовки: ≥ 150 мм; Максимальная толщина заготовки при обработке по толщине: ≥ 120 мм; Минимальная толщина обрабатываемой заготовки: ≥ 6 мм; Размер рабочего стола (рейсмус): не менее 635 х 308 мм (Длина х Ширина) и не более 640 х 313 мм (Длина х Ширина); Скорость автоматической подачи: ≥ 6.5 м/мин. Пиление: да; Диаметр шпинделя: ≥ 20 мм; Частота вращения шпинделя на холостом ходу: ≥ 3500 об/мин; Наружный диаметр диска: ≥ 300 мм; Посадочный диаметр диска: ≥ 30 мм; Максимальная толщина обрабатываемой заготовки: ≥ 85 мм; Максимальная ширина обрабатываемой заготовки (пиление): ≥ 300 мм; Косое пиление под углом: ±45 град. Сверление/фрезерование: да; Диапазон диаметра сверления: от 1,5 мм и до 13 мм; Диапазон диаметра концевой фрезы: от 1,5 мм и до 13 мм; Наружный диаметр насадной фрезы: ≥ 104 мм. Подробное описание в Приложение № 1 к извещению об осуществлении закупки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Изотонический разбавитель крови. Объем ? 20 литров. Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия не более 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества не более 0,8% (реагент с данным химическим составом полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическим анализатором, обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Следует подчеркнуть, что любые изменения в химическом составе реагентов неизбежно приведут к необходимости изменения настроек анализатора, дополнительным процедурам калибровок, дополнительным измерениям контрольных материалов и, следовательно, увеличению финансовых и трудовых затрат заказчика). Мягкая пластиковая канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Изотонический разбавитель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя (гематологические реагенты образуют между собой химический комплекс сложного состава, в связи с чем должны использоваться в наборе одного производителя). Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов (анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов).
28.30.32 Бороны, скарификаторы, культиваторы, машины для прополки и пропалыватели Культиватор КБМ-12-4П-Ш1К-ВС или эквивалент: Тип агрегатирования - полуприцепной Ширина захвата, м ± 12 Глубина обработки, см от 4 до 12 Высота стойки, мм м ± 520 Ширина лапы, мм ± 215 Производительность, га/час ± 9,5 Рабочая скорость, км/час 8-12 Транспортная скорость, км/час ± 20 Количество пружинных стоек, шт. ± 68 Количество стрельчатых лап, шт. ± 68 Количество опорных колес, шт. ± 8 Количество планочно-зубовых выравнивателей/количество зубьев, шт. ± 8/144 Количество зубьев штригельной бороны, шт. ± 120 Борона роторная, количество катков, шт. ± 8 Габаритные размеры рабочие (транспортные), мм ± 8500х12000х1500 (6700х2485х3715) Давление в шинах опорных колёс, кгс/см² ± 6,2 Давление в шинах транспортных колёс, кгс/см² 3 - 3,5 Масса, не более, кг 7145 Агрегатируется с тракторами класса тяги, тс/л.с. 5/от 300 Применение: для ранневесенней предпосевной обработки почвы, осенней культивации по зяби, закрытия влаги на больших площадях. Транспортная ширина - не более 2,5 метров; Дорожный просвет - не менее 350 мм
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный Тепловлагообменник, Т-образный. Должен представлять из себя полипропиленовый прозрачный цилиндр длиной от 44,5 мм до 45 мм с дополнительным усечённым сектором - расширительной оксигенационной камерой. Расширительная оксигенационная камера объёмом не менее 630 мм³, открывается окнами к наружной поверхности обоих тепловлагообменных элементов. Площадь каждого окна не менее 42 мм². Наружный диаметр тепловлагообменной части от 14,5 мм до 15,0 мм. Т-образный отвод для 15-ти мм коннектора (female), подключаемого к коннектору трахеостомической трубки пациента. В торцах цилиндра бумажные цилиндрические тепловлагообменные элементы с гофрированным слоем, импрегнированные силикатом и хлоридом кальция, площадью рабочей поверхности не менее 346 мм² и общей площадью не менее 500 см². Гарантированное сохранение тепла и влаги не менее 75%. Степень увлажнения на вдохе 29 мл Н2О/л при ДО 500 мл. Объём мертвого пространства не более 6,24 мл, вес не более 8,0 грамм, тестовое сопротивление потоку через 24 часа вентиляции 30 л/мин 1,1 см Н2О. Индивидуальная стерильная упаковка.
27.51.21 Приборы бытовые электромеханические со встроенным электродвигателем 1 Миксер ручной Код ОКПД2 27.51.21.129 Машины и приборы для механизации кухонных работ прочие, не включенные в другие группировки Номинальная мощность, Вт: не более 250 Номинальное напряжение, В: 220 Скорость вращения двигателя об/мин: в диапазоне от 2000 до 12500, включая границы диапазона Скорость вращения венчика об/мин: в диапазоне от 350 до 1560, включая границы диапазона Обрабатываемый объем, л.: не менее 9 Тип изменения скорости вращения: вариатор Длина насадки, мм.: не менее 190 Высота с насадкой, мм.: не более 490 Поставляется в комплекте: Диск-взбиватель, шт.: 1 Венчик, шт.: 1 Нож, ширина 65 мм, шт.: 1
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 324650 Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный Тепловлагообменник, Т-образный. Должен представлять из себя полипропиленовый прозрачный цилиндр длиной от 44,5 мм до 45 мм с дополнительным усечённым сектором - расширительной оксигенационной камерой. Расширительная оксигенационная камера объёмом не менее 630 мм³, открывается окнами к наружной поверхности обоих тепловлагообменных элементов. Площадь каждого окна не менее 42 мм². Наружный диаметр тепловлагообменной части от 14,5 мм до 15,0 мм. Т-образный отвод для 15-ти мм коннектора (female), подключаемого к коннектору трахеостомической трубки пациента. В торцах цилиндра бумажные цилиндрические тепловлагообменные элементы с гофрированным слоем, импрегнированные силикатом и хлоридом кальция, площадью рабочей поверхности не менее 346 мм² и общей площадью не менее 500 см². Гарантированное сохранение тепла и влаги не менее 75%. Степень увлажнения на вдохе 29 мл Н2О/л при ДО 500 мл. Объём мертвого пространства не более 6,24 мл, вес не более 8,0 грамм, тестовое сопротивление потоку через 24 часа вентиляции 30 л/мин 1,1 см Н2О. Индивидуальная стерильная упаковка.
20.12.21 Красители органические синтетические и составы на их основе; продукты синтетические органические, используемые в качестве препаратов флуоресцентных отбеливающих или люминофоров; лаки цветные (пигментные) и препараты на их основе Колер универсальный синий Предназначен для ручной колеровки эмалей, масляных и водно-дисперсионных красок. Сухой остаток не менее 10% не более 50% в зависимости от цвета; плотность не менее 1,0 кг/л не более 1,5 кг/л в зависимости от цвета.
20.12.21 Красители органические синтетические и составы на их основе; продукты синтетические органические, используемые в качестве препаратов флуоресцентных отбеливающих или люминофоров; лаки цветные (пигментные) и препараты на их основе Колер универсальный бежевый Предназначен для ручной колеровки эмалей, масляных и водно-дисперсионных красок. Сухой остаток не менее 10% не более 50% в зависимости от цвета; плотность не менее 1,0 кг/л не более 1,5 кг/л в зависимости от цвета.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва). Силиконовое покрытие в просвете для введения проводника (обеспечивает хорошую управляемость баллонного катетера без эффекта «проскальзывания» для наиболее точного позиционирования в месте поражения).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4свободный) в сыворотке крови человека. Должен соответствовать ГОСТ Р 51088-97. Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл. Чувствительность не более 0,08нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 – 7 нг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на ИФА-анализаторах Срок годности набора от 12 до18 месяцев. В зависимости от точности выполнения измерений может быть группы 1 или 2 или 3. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 4 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки 1 Набор магистралей Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 191560 Набор магистралей должен быть предназначен и совместим с оксигенатором Affinity Fusion с интегрированным артериальным фильтром с венознокардиотомным резервуаром Affinity Fusion с биопокрытием Balance, имеющимся у заказчика. В состав набора должно входить 2 комплекта: стандартный АИК-набор и набор операционного стола (требуются для проведения искусственного кровообращения, при помощи магистралей кровь отводиться от пациента к оксигенатору, производиться газообмен и от оксигенатора насыщенная кислородом кровь через магистрали приводиться к пациенту.) Стандартный АИК-набор должен содержать: линию быстрого заполнения, состоящую из двух магистралей, каждая из которых длиной не более 30 см. и оснащена пластиковой иглой и зажимом, соединяющимися через Y-образный коннектор в общую магистраль диаметром линии 1/4" и длиной не менее 100 см (требуется для смачивания и частичного заполнения внутренних поверхностей кардиотомного резервуара, оксигенатора и магистралей, это препятствует травматизацию форменных элементов крови и в частности эритроцитов, не вызываю гемолиза); дренажную линию с силиконовым насосным сегментом диаметром 1/4"х 1/16" длиной не менее 170 см и коннектором диаметром 1/4"х 1/4" с люер-портом (диаметр дренажных магистралей должен соответствовать стандартным размерам; дренажные магистрали требуются в системах для взрослых пациентов для аспирации крови из операционного поля); линию рециркуляции длиной не более 40 см. диаметром 1/4"х 1/16" (требуется для заполнения оксигенатора перфузирующим раствором до начала перфузии); линию артериального насоса с силиконовым насосным сегментом, приводящие и отводящие сегменты диаметром 3/8"х 3/32" длиной не менее 80 см, насосный сегмент диаметром 1/2" х 3/32" длиной не менее 60 см
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор реагентов для выявления РНК КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 методом от-пцр в режиме реального времени (тип 1). Количество выполняемых тестов: ≥ 96. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени). Исследуемые пробы: Пробы, полученные при взятии мазка из носа, носоглотки и/или ротоглотки, промывных вод бронхов, полученных при фибробронхоскопии (бронхоальвеолярный лаваж), мокроты; пробы, помещенные в любую транспортную среду (физиологический раствор, вирусологическая среда, гуанидиновая среда и др.) Аналитическая чувствительность: Не менее 1,0х10³ копий·мл-1 Принцип выделения РНК: Выделение РНК основано на освобождении РНК из вирусной частицы при помощи хаотропного агента с последующей сорбцией РНК на силиканизированных магнитных частицах и осаждением РНК в присутствии осаждающего реагента, отмывке РНК от загрязнителей, элюции чистой РНК. Контроль этапов выделения и обратной транскрипции: Наличие внутреннего положительного контроля для возможности контроля ингибирования реакции обратной транскрипции и эффективности выделения РНК по 2 различным каналам детекции. Время выделения РНК при автоматическом выделении (при загрузке 96 образцов), мин.: Не более 10. Время выделения РНК при ручном выделении (при загрузке 24 образцов), мин.: Не более 50. Состав комплекта для выделения РНК: Полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контроль. Фасовка: Лиофилизированная реакционная смесь в гибких стрипованных микропробирках.
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор реагентов для выявления РНК КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 методом от-пцр в режиме реального времени (тип 2). Количество выполняемых тестов: ≥ 96. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени). Исследуемые пробы: Пробы, полученные при взятии мазка из носа, носоглотки и/или ротоглотки, промывных вод бронхов, полученных при фибробронхоскопии (бронхоальвеолярный лаваж), мокроты; пробы, помещенные в любую транспортную среду (физиологический раствор, вирусологическая среда, гуанидиновая среда и др.). Аналитическая чувствительность: Не менее 1,0х10³ копий·мл-1 Принцип выделения РНК: Выделение РНК основано на освобождении РНК из вирусной частицы при помощи хаотропного агента с последующей сорбцией РНК на силиканизированных магнитных частицах и осаждением РНК в присутствии осаждающего реагента, отмывке РНК от загрязнителей, элюции чистой РНК. Контроль этапов выделения и обратной транскрипции: Наличие внутреннего положительного контроля для возможности контроля ингибирования реакции обратной транскрипции и эффективности выделения РНК по 2 различным каналам детекции. Время выделения РНК при автоматическом выделении (при загрузке 96 образцов), мин.: Не более 10. Время выделения РНК при ручном выделении (при загрузке 24 образцов), мин.: Не более 50. Состав комплекта для выделения РНК: Полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контроль. Этапы обратной транскрипции и ПЦР реакции: Совмещены, проходят в одной пробирке Фасовка реакционной смеси для ПЦР: Лиофилизированная реакционная смесь в ПЦР- плашках.
25.21.11 Радиаторы центрального отопления с неэлектрическим нагревом металлические Радиатор биметалл 500 (8секций) +комплект подключения с 3-мя кронштейнами ½ Характеристики: Цвет – белый или оттенки белого Тепловая мощность (Вт) – не менее 130,не более 225 Рабочее давление не менее: (бар) 25, не более 40 Межосевое расстояние, см – 50 Боковое подключение – да Высота радиатора (мм) – от 352 до 872 Ширина секции: (мм) -80 Глубина (мм) от 76 до 100 Вес одной секции (кг) – 1,48-2,2
22.23.15 Линолеум и твердые неполимерные материалы для покрытия пола, т.е. упругие напольные покрытия, такие как виниловое покрытие, линолеум и аналогичные изделия Линолеум. Тип линолеума – полукоммерческий. Тип основы – вспененная основа. Цвет – коричневый по согласованию с заказчиком. Размеры: ширина – 2,5 м, длина – 10,4 м, толщина – не менее 2* мм. Толщина верхнего защитного слоя – не менее 0,4 мм*. Класс износостойкости не ниже 32*. Истираемость не более 30 г/м2**. Класс пожарной опасности линолеума – КМ2 Наличие устойчивости к воздействию ножек мебели и каблуков. Устойчив к воздействию влаги. Кромки линолеума не должны иметь заусенцев и щербин. Наличие цветоустойчивости. Отклонение от параллельности кромок на 1м не более 3 мм**. На лицевой поверхности линолеума не допускаются наплывы, вмятины, царапины, складки, пузыри, пятна, полосы, искажение рисунка и брызги от краски.
27.40.39 Светильники и осветительные устройства прочие, не включенные в другие группировки Светильник со светодиодами. Тип - светильник со светодиодами. Назначение - светильник утилитарного наружного освещения. Тип источника света – светодиоды Конструкция- защита оптических элементов от внешних механических воздействий IK08 c энергией удара 5 Дж. Номинальное напряжение питающей сети – 220+- 20 % Номинальная мощность светильника- не более 200 Вт Световая отдача, не менее 130 лм/Вт Коэффициент мощности не менее 0,95 Коэффициент пульсации светового потока не более 15%. Индекс цветопередачи - не менее 80. Световой поток - не менее 29000 Лм. Тип кривой силы света - косинусная Номинальное значение коррелированной цветовой температуры- 5000 К. Область допустимых значений 5028+/ –283К Степень защиты от пыли, твердых частиц и влаги светильника- IP67. Способ установки светильника- на трубу (консоль) диаметром 45-60мм ГОСТ IEC 60598-1-2017 ГОСТ IEC 60598-2-3-2017 ГОСТ Р 54350-2015
27.40.39 Светильники и осветительные устройства прочие, не включенные в другие группировки Светильник со светодиодами. Тип - светильник со светодиодами. Назначение - светильник утилитарного наружного освещения. Тип источника света – светодиоды Конструкция- защита оптических элементов от внешних механических воздействий IK08 c энергией удара 5 Дж. Номинальное напряжение питающей сети – 220+- 20 % Номинальная мощность светильника- не более 150 Вт Световая отдача, не менее 130 лм/Вт Коэффициент мощности не менее 0,95 Коэффициент пульсации светового потока не более 15%. Индекс цветопередачи - не менее 80 Световой поток - не менее 22000 Лм Тип кривой силы света- широкая- боковая. Номинальное значение коррелированной цветовой температуры- 5000 К. Область допустимых значений 5028+/ –283К Степень защиты от пыли, твердых частиц и влаги светильника- IP67 Способ установки светильника - на трубу (консоль) диаметром 45-60мм Г ОСТ IEC 60598-1-2017 ГОСТ IEC 60598-2-3-2017 ГОСТ Р 54350-2015
27.40.39 Светильники и осветительные устройства прочие, не включенные в другие группировки Светильник со светодиодами. Тип - светильник со светодиодами. Назначение - светильник утилитарного наружного освещения. Тип источника света – светодиоды Конструкция- защита оптических элементов от внешних механических воздействий IK08 c энергией удара 5 Дж. Номинальное напряжение питающей сети – 220+- 20 % Номинальная мощность светильника- не более 120 Вт Световая отдача, не менее 130 лм/Вт Коэффициент мощности не менее 0,95 Коэффициент пульсации светового потока не более 15% Индекс цветопередачи - не менее 80. Световой поток - не менее 17500 Лм. Тип кривой силы света-. широкая- боковая. Номинальное значение коррелированной цветовой температуры- 5000 К. Область допустимых значений 5028+/ –283К Степень защиты от пыли, твердых частиц и влаги светильника- IP67. Способ установки светильника- на трубу (консоль) диаметром 45-60мм Г ОСТ IEC 60598-1-2017 ГОСТ IEC 60598-2-3-2017 ГОСТ Р 54350-2015
27.40.39 Светильники и осветительные устройства прочие, не включенные в другие группировки Светильник со светодиодами Тип - светильник со светодиодами. Назначение - светильник утилитарного наружного освещения. Тип источника света – светодиоды Конструкция- защита оптических элементов от внешних механических воздействий IK08 c энергией удара 5 Дж. Номинальное напряжение питающей сети – 220+- 20 % Номинальная мощность светильника- не более 100 Вт Световая отдача, не менее 130 лм/Вт Коэффициент мощности не менее 0,95 Коэффициент пульсации светового потока не более 15% Индекс цветопередачи Ra- не менее 80 Световой поток - не менее 14500 Лм Тип кривой силы света- широкая- боковая. Номинальное значение коррелирован К- 5000 К. Область допустимых значений 5028+/ –283К Степень защиты от пыли, твердых частиц и влаги светильника - IP67. Способ установки светильника - на трубу (консоль) диаметром 45-60мм Г ОСТ IEC 60598-1-2017 ГОСТ IEC 60598-2-3-2017 ГОСТ Р 54350-2015
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Гемоглобин Набор реагентов для количественного опред-я гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом. Состав набора: 1. смесь сухих реагентов, содержащая калий железосинеродистый, 0.2 г, и натрий двууглекислый, 1.0 г – 1 флакон х 4, 2. ацетонциангидрин, 0.5 мл – 1 ампула х 4, 3. гемиглобинцианид калибровочный р-р, 5 мл – 1 ампула. Характеристики набора: Чувствительность – не более 30 г/л. Линейность – в диапазоне от 36 до 240 г/л с отклонением от линейности не более 2%. Воспроизводимость – коэффициент вариации не превышает 2%. Окраска стабильна в течение 60 мин.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Назначение: для получения сыворотки и проведения рутинных биохимических и серологических исследований. Пробирка вакуумная (устройство) с поршнем для исследований проб крови с коагулянтом. Объем не менее 7,5 и не более 9 мл, диаметр от 15 до 16 мм, высота от 90 до 92 мм, наполнитель внутри пробирки должен быть активатор свертывания, нанесенный на сепарационные гранулы. Материал пробирки полипропилен. Пробирка вакуумная (устройство) с поршнем имеет этикетку. Крышка должна быть с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом в виде шпилек для фиксации иглы. Отсутствие аэрозольного эффекта при открывании пробирки. Наличие двух методов забора венозной крови - вакуумный и аспирационный. Возможность выбирать способ взятия крови, используя как шприцевую, так и вакуумную технику и комбинировать оба метода. Упаковка не более 50 шт.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Назначение: для получения сыворотки и проведения рутинных биохимических и серологических исследований. Пробирка вакуумная (устройство) с поршнем для исследований проб крови с коагулянтом. Объем не менее 4,9 и не более 7,5 мл, диаметр от 13 до 15 мм, высота от 75 до 92 мм, наполнитель внутри пробирки должен быть активатор свертывания, нанесенный на сепарационные гранулы. Материал пробирки полипропилен. Пробирка вакуумная (устройство) с поршнем имеет этикетку. Крышка должна быть с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом в виде шпилек для фиксации иглы. Отсутствие аэрозольного эффекта при открывании пробирки. Наличие двух методов забора венозной крови - вакуумный и аспирационный. Возможность выбирать способ взятия крови, используя как шприцевую, так и вакуумную технику и комбинировать оба метода. Упаковка не более 50 шт.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с натрия цитратом Назначение: для получения цитратной плазмы и проведения коагулологических исследований. Пробирка вакуумная (устройство) с поршнем для исследований проб крови с антикоагулянтом. Объем не менее 3,0 и не более 5,0 мл, диаметр от 11 до 13 мм, высота от 75 до 92 мм, наполнитель должен быть буферный раствор цитрата натрия 3.2%. Материал пробирки полипропилен. Пробирка вакуумная (устройство) с поршнем имеет этикетку. Крышка должна быть с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом в виде шпилек для фиксации иглы. Отсутствие аэрозольного эффекта при открывании пробирки. Наличие двух методов забора венозной крови - вакуумный и аспирационный. Возможность выбирать способ взятия крови, используя как шприцевую, так и вакуумную технику и комбинировать оба метода. Упаковка не более 50 шт.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с K3ЭДТА Назначение: для общеклинического анализа крови. Пробирка вакуумная (устройство) с поршнем для исследований проб крови с антикоагулянтом. Объем не менее 2,6 и не более 4,0 мл, диаметр от 13 до 15 мм, высота от 65 до 75 мм, наполнитель должен быть К3ЭДТА Материал пробирки полипропилен. Пробирка вакуумная (устройство) с поршнем имеет этикетку. Крышка должна быть с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом в виде шпилек для фиксации иглы. Отсутствие аэрозольного эффекта при открывании пробирки. Наличие двух методов забора венозной крови - вакуумный и аспирационный. Возможность выбирать способ взятия крови, используя как шприцевую, так и вакуумную технику и комбинировать оба метода. Упаковка не более 50 шт.
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки 1 Эритроцитная взвесь лейкоредуцированная ОКПД2 21.10.60.192 Кровь человека Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 40 граммов в единице. Гемолиз в конце срока годности - не более 0,8 процента эритроцитов. Остаточное содержание лейкоцитов – менее 1*106/в единице. Стерильность - стерильно. Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора.
32.50.22 Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки Фиксатор анкерный бестеловой, для узловой фиксации (тип1). Предназначен для рефиксации суставной губы плечевого сустава к гленоиду и для рефиксации сухожилий вращательной манжеты плечевого сустава к плечевой кости Наличие Материал изготовления анкера и рабочих нитей Сверхвысокомолекулярный полиэтилен Анкер представляет собой трубчатую манжету через полость которой проходят от одной до трех рабочих нитей Наличие Диаметр фиксатора в нерасправленном состоянии, диапазон, мм От не менее 1,4 до не более 2,3 Длина, мм Не более 12 Механизм введения Импакционный Фиксация субкортикальная за счет увеличения диаметра анкера при тракции рабочих нитей Наличие Фиксатор укреплен на одноразовом инсертере Наличие Поставляется в стерильной упаковке Наличие
18.11.10 Услуги по печатанию газет От 8 до 220 полос формата А3, но не более 2000 полос в год, ч/б + цветная печать (цветных полос не более 5% от общего объема), бумага – газетная
10.12.10 Мясо птицы охлажденное, в том числе для детского питания Филе цыплят бройлеров ГОСТ 31962-2013; Филе цыплят бройлеров охлажденное, свежее, не ниже 1 категории. Запах свойственный свежему мясу данного вида птицы. Филе - белое нежирное мясо, полученное из куриной грудки после его отделения от косточки. Филе бледно-розового цвета, равномерно окрашено, поверхность сухая, незаветреная, хорошо обескровленное, чистое, без посторонних включений, без постороннего запаха, без фекальных загрязнений, без видимых кровяных сгустков, без остатков кишечника и клоаки, трахеи, пищевода, зрелых репродуктивных органов, без холодильных ожогов и пятен от разлитой желчи. Дополнительно: для детского питания. Фасовка не более 5кг. Упаковка должна предотвращать порчу при транспортировке и хранении.Срок годности не более 5 суток
27.40.25 Люстры и прочие устройства осветительные электрические подвесные, потолочные, встраиваемые и настенные Светильник люминесцентный тип 1. Тип светильника Светильник опаловый Источник света Люминесцентная лампа Т8 Подходит для числа источников света 1 Цоколь (патрон) лампы G13 Мощность лампы не менее 16 и не более 18 Ватт Номинальное напряжение не менее 198 и не более 242 Вольт Род тока Переменный (AC) Частота питающей сети 50-60 Герц Пускорегулирующая аппаратура В комплекте Тип ПРА ЭмПРА Коэффициент мощности (PF) ≥0,48 КПД ≥55 Процент Длина 640 ± 2% Миллиметр Ширина 44 ± 2% Миллиметр Высота 76 ± 2% Миллиметр Установочная длина 450 ± 2% Миллиметр Масса 1,10 ± 2% Килограмм Класс защиты от поражения электрическим током I Степень защиты от пыли и влаги ≥IP20 С регулятором яркости Не требуется Подходят для аварийного освещения Не требуется Подходит для конфигурации световой полосы Не требуется Подходит для подвесного монтажа Не требуется Подходит для монтажа на стену Наличие Материал корпуса Листовая сталь Цвет корпуса Белый Оптическая часть Рассеиватель Материал рассеивателя Пластик опаловый Цвет рассеивателя Белый Крепление рассеивателя Защелкивается в металлическое основание по всей длине светильника, крепится к основанию с помощью торцевых крышек Материал торцевой крышки Поликарбонат Цвет торцевой крышки Белый Крепление торцевой крышки С помощью защелок Светораспределение Симметричное Световой выход Непосредственно Наличие стекла Наличие С выключателем Не требуется Ударопрочность IK02 В комплекте с лампой Не требуется Класс пожаробезопасности F
27.40.25 Люстры и прочие устройства осветительные электрические подвесные, потолочные, встраиваемые и настенные Светильник люминесцентный тип 2. Тип светильника Люминесцентный защищенный Источник света Люминесцентная лампа Т8 Подходит для числа источников света 2 Цоколь (патрон) лампы G13 Мощность лампы не менее 34 и не более 36 Ватт Номинальное напряжение не менее 220 и не более 250 Вольт Род тока Переменный (AC) Частота питающей сети 50-60 Герц Пускорегулирующая аппаратура В комплекте Тип ПРА ЭмПРА Коэффициент мощности (PF) ≥0,85 КПД ≥64 Процент Длина 1279± 2% Миллиметр Ширина 147 ± 2% Миллиметр Высота 108 ± 2% Миллиметр Установочная длина 850 ± 2% Миллиметр Масса 3,80± 2% Килограмм Класс защиты от поражения электрическим током I Степень защиты от пыли и влаги ≥IP65 С регулятором яркости Не требуется Подходят для аварийного освещения Не требуется Подходит для конфигурации световой полосы Не требуется Подходит для подвесного монтажа Наличие Подходит для монтажа на стену Наличие Материал корпуса Поликарбонат Цвет корпуса Серый Оптическая Часть Рассеиватель Материал рассеивателя Поликарбонат Цвет рассеивателя Не требуется (бесцветный) Крепление рассеивателя Однозвенные замки из нержавеющей стали Материал отражателя Сталь Подходит для сквозной проводки Наличие Светораспределение Симметричное Световой выход Прямой Материал уплотнительной прокладки Пенополиуретан или эквивалент Материал монтажной панели Листовая сталь В комплекте с лампой Не требуется
27.40.25 Люстры и прочие устройства осветительные электрические подвесные, потолочные, встраиваемые и настенные Светильник люминесцентный тип 3. Тип светильника Светильник опаловый Источник света Люминесцентная лампа Т8 Подходит для числа источников света 2 Цоколь (патрон) лампы G13 Мощность лампы не менее 34 и не более 36 Ватт Номинальное напряжение не менее 198 и не более 242 Вольт Род тока Переменный (AC) Частота питающей сети 50-60 Герц Пускорегулирующая аппаратура В комплекте Тип ПРА ЭмПРА Коэффициент мощности (PF) ≥0,85 КПД ≥63 Процент Длина 1245 ± 2% Миллиметр Ширина 150 ± 2% Миллиметр Высота 64 ± 2% Миллиметр Масса 2,9 ± 2% Килограмм Класс защиты от поражения электрическим током I Степень защиты от пыли и влаги ≥IP20 С регулятором яркости Не требуется Подходят для аварийного освещения Не требуется Подходит для конфигурации световой полосы Не требуется Подходит для подвесного монтажа Не требуется Подходит для монтажа на стену Наличие Материал корпуса Листовая сталь Цвет корпуса Белый Оптическая Часть Рассеиватель Материал рассеивателя Пластик опаловый Цвет рассеивателя Белый Крепление рассеивателя Защелкивается в металлическое основание по всей длине светильника, крепится к основанию с помощью торцевых крышек Материал торцевой крышки Поликарбонат Цвет торцевой крышки Белый Крепление торцевой крышки С помощью пружин Светораспределение Симметричное Световой выход Непосредственно С выключателем Не требуется Ударопрочность IK02 В комплекте с лампой Не требуется Класс пожаробезопасности F
32.50.30 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части Кресло-кушетка. Область применения: Использование при проведении всех видов косметологических процедур на лице и теле, педикюра и массажа. Электромеханическое кресло, с четырьмя электродвигателями для регулирования высоты, угла сидения, положения спинки и подножной панели: Наличие. Количество секций, шт.: Не менее 3. Раскладка в горизонталь: Наличие. Габаритные размеры кресла: Диапазон длины, см - Не уже 174-213. Ширина сиденья, см - Не менее 62. Общая ширина (с подлокотниками), см -Не менее 82. Выдвижной, регулируемый по углу наклона подголовник: Наличие. Выдвижная подножка: Наличие. Диапазон регулировки высоты, см: Не менее 53-98. Электропривод регулировки высоты: Наличие. Диапазон регулировки спинной секции, градус: Не менее от 0 до +81. Электропривод регулировки спинной секции: Наличие. Длина спинной секции, см: Не менее 60. Диапазон регулировки сиденья, градус: Не уже от +25до 0. Электропривод регулировки сиденья: Наличие. Покрытие из искусственной кожи должно быть устойчивым к истиранию, дезинфектантам и УФ-излучению: Соответствие. Толщина наполнителя, см: Не менее 8,5. Электрическая система 24В: Наличие. Рабочее напряжение, В/Гц: 230 / 50-60. Потребляемая мощность, Вт: Не более 180. Максимальный допустимый вес загрузки сидения, кг: Не менее 170 Вес, кг Не более 85.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Тепловлагообменник. Т-образный. Должен представлять из себя полипропиленовый прозрачный цилиндр длиной от 44,5 мм до 45 мм с дополнительным усечённым сектором - расширительной оксигенационной камерой. Расширительная оксигенационная камера объёмом не менее 630 мм³, открывается окнами к наружной поверхности обоих тепловлагообменных элементов. Площадь каждого окна не менее 42 мм². Наружный диаметр тепловлагообменной части термовента от 22,5 мм до 23,0 мм. Т-образный отвод для 15-ти мм коннектора (female), подключаемого к коннектору трахеостомической трубки пациента. В торцах цилиндра бумажные цилиндрические тепловлагообменные элементы с гофрированным слоем, импрегнированные силикатом и хлоридом кальция, площадью рабочей поверхности не менее 346 мм² и общей площадью не менее 500 см². Гарантированное сохранение тепла и влаги не менее 75%. Степень увлажнения на вдохе 29 мл Н2О/л при ДО 500 мл. Объём мертвого пространства не более 6,24 мл, вес не более 8,0 грамм, тестовое сопротивление потоку через 24 часа вентиляции 30 л/мин 1,1 см Н2О. Индивидуальная стерильная упаковка. ие, не включенные в другие группировки
32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие Увлажнитель вдыхаемого воздуха/газов ультразвуковой КТРУ 32.50.50.190-00000513 Описание по КТРУ: Устройство с питанием от сети переменного тока, предназначенное для создания микрочастиц воды для увлажнения потока воздуха/газов, которые вдыхает пациент через дыхательную трубку/дыхательный контур. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 127430 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Назначение: Лечение самостоятельно дышащих пациентов, состояние которых требует подачи интенсивного потока подогретой и увлажненной дыхательной смеси газов. Набор комплекта: 1. База увлажнителя с интегрированным генератором потока 2. Набор для дезинфекции 3. Фильтр для дезинфекции: 4. Коннектор для трахеостомической трубки: 5. Воздушный фильтр 6. Адаптер для входного кислородного порта 7. Шнур питания от электросети 8. Подставка для увлажнителя со встроенным генератором потока 9. Канюля назальная стандартная для подачи кислорода 10. Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования 11. Расходомер газовый медицинский 12. Кислородная трубка 13. Мобильная стойка Многоуровневая, интеллектуальная система тревог для обеспечения максимальной безопасности пациента Наличие Размер, мм 295 х 170 х 175 Вес (самого устройства без принадлежностей), кг Не более 2,2 Для удобства траспортировки при переносе аппарата Сигналы: Тип сигнала - звуковой Наличие Тип сигнала – визуально-информационный Наличие Технические характеристики: Частота переменного тока в сети 50-60 Гц Наличие Сетевое напряжение/сила тока 100-115 В 2,2 А (2,4 А макс.) Наличие Сетевое напряжение/сила тока 220-240 В 1,8 А (2,0 А макс.) Наличие Сила звука сигнала превышает 45 дБА на расстоянии 1 м. Наличие Пауза звукового сигнала ,сек Не более 115
85.42.19 Услуги по дополнительному профессиональному образованию прочие Услуги по дополнительному профессиональному образованию "Головная и лицевая боль"
14.19.43 Уборы головные прочие, кроме головных уборов из резины или пластмасс, защитных головных уборов и головных уборов из асбеста; ленты для шляп, подкладки, чехлы, шляпные каркасы, шляпные основы, козырьки и подбородочные ремни для головных уборов Уборы головные прочие, кроме головных уборов из резины или пластмасс, защитных головных уборов и головных уборов из асбеста; ленты для шляп, подкладки, чехлы, шляпные каркасы, шляпные основы, козырьки и подбородочные ремни для головных уборов
20.20.11 Инсектициды Средствопредставляет собой концентрат эмульсии ,прозрачная жидкость со специфическим запахом .Содержит в качестве ДВ 5% перметрина ,эмульгатор,изопропиловый спирт и отдушку . обладает выраженным инсектоакарицидным действием ,обеспечивая полное поражение имаго,личинок и яиц вшей ,а также чесоточных клещей в течении 20 минут.Рабочая водная эмульсия содержит 0,2% перметрина ,имеет молочный цвет.,срок годности 8 часов, концентрата не менее 3 лет. Используется для применения в медицинских организациях для: уничтожения головных и лобковых вшей у взрослого населения,уничтожения платыных вшейи чесоточных клещей при дезинсекции в очагах педикулеза и чесотки.Форма выпуска: пластиковые флаконы объемом не более 1 литр
20.20.14 Средства дезинфекционные Средствопредставляет собой концентрат эмульсии ,прозрачная жидкость со специфическим запахом .Содержит в качестве ДВ 5% перметрина ,эмульгатор,изопропиловый спирт и отдушку . обладает выраженным инсектоакарицидным действием ,обеспечивая полное поражение имаго,личинок и яиц вшей ,а также чесоточных клещей в течении 20 минут.Рабочая водная эмульсия содержит 0,2% перметрина ,имеет молочный цвет.,срок годности 8 часов, концентрата не менее 3 лет. Используется для применения в медицинских организациях для: уничтожения головных и лобковых вшей у взрослого населения,уничтожения платыных вшейи чесоточных клещей при дезинсекции в очагах педикулеза и чесотки.Форма выпуска: пластиковые флаконы объемом не более 1 литр
85.41.93 Услуги в области дополнительного образования вспомогательные Головная и лицевая боль
85.41.99 Услуги в области дополнительного образования прочие, не включенные в другие группировки Головная и лицевая боль

Подходящие коды КТРУ для Пластыря от головной боли

  • 26.11.20.000-00000001: Диоды и транзисторы
  • 26.11.22.300-00000001: Звукоизлучатель
  • 26.11.22.300-00000002: Звукоизлучатель
  • 26.11.30.000-00000001: Схемы интегральные электронные
  • 26.11.30.000-00000003: Беспаечная макетная плата
  • 26.11.30.000-00000004: Беспаечная макетная плата
  • 26.11.40.000-00000001: Части электронных ламп и трубок, и прочих электронных компонентов, не включенные в другие группировки
  • 26.11.40.000-00000001: Части электронных ламп и трубок, и прочих электронных компонентов, не включенные в другие группировки
  • 26.11.20.000-00000001: Диоды и транзисторы
  • 26.11.30.000-00000001: Схемы интегральные электронные
  • 26.11.30.000-00000002: Беспаечная макетная плата
  • 26.11.30.000-00000005: Беспаечная макетная плата
  • 26.11.30.000-00000006: Беспаечная макетная плата
  • 26.11.30.000-00000007: Беспаечная макетная плата
  • 26.11.30.000-00000008: Беспаечная макетная плата
  • 26.11.30.000-00000009: Беспаечная макетная плата
  • 26.11.30.000-00000010: Отладочная плата
  • 26.11.30.000-00000011: Отладочная плата
  • 26.11.20.000-00000001: Диоды и транзисторы
  • 26.11.40.110-00000002: Затвор вакуумный
  • 26.11.40.110-00000001: Затвор вакуумный
  • 26.11.30.000-00000001: Схемы интегральные электронные
  • 26.11.40.000-00000001: Части электронных ламп и трубок, и прочих электронных компонентов, не включенные в другие группировки
  • 26.11.30.000-00000018: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000018: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000017: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000017: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000016: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000016: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000015: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000015: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000014: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000014: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000013: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000013: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000012: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000012: Схема программируемая логическая интегральная
  • 26.11.30.000-00000001: Схемы интегральные электронные
  • 26.11.40.000-00000001: Части электронных ламп и трубок, и прочих электронных компонентов, не включенные в другие группировки
  • 26.11.20.000-00000001: Диоды и транзисторы
Подбор ОКПД2 в телеграм боте 2024