Пластыри при простуде ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Пластыри и повязки пластырного типа, стерильные и нестерильные. Полоски для стягивания краев стерильные.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Пластыри с принадлежностями

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пластыри на операционные швы

46.90.10

Услуги по неспециализированной оптовой торговле

Пластыри из нетканого материала, тип 2

46.90.10

Услуги по неспециализированной оптовой торговле

Пластыри из нетканого материала, тип 1

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Пластыри фиксирующие нестерильные в варианте исполнения: Пластырь фиксирующий нестерильный из текстильной ткани, следующих типоразмеров: 2,5 см x 5 м по 12 шт.

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Лиофилизат на основе сыворотки человека с добавлением АЛТ (сердце свиньи), АСТ (сердце свиньи), альбумина (бычья плазма), альдолазы (мышцы кролика), щелочной фосфатазы (плацента, рекомбинантный), амилазы (слюна, поджелудочная железа свиньи), панкреатической амилазы поджелудочной железы свиньи, холестерина (бычья плазма), холинэстеразы (сыворотка человека), креатинкиназы (мышцы кролика), γ-ГТ (свиная почка), GLDH (бычья печень), ЛДГ (сердце свиньи), липазы панкреатической (рекомбинантная, человеческая), кислой фосфатазы (простата человека, картофель), общего белка (бычья плазма).Используется для калибровки количественных методов Roche на биохимических анализаторах Roche. Хранение невскрытой упаковки при 2-8. Растворенный калибратор стабилен 8 часов при 15 25 °C; 2 дня при 2 8 °C; 4 недели при (-15) (-25) °C (с однократной заморозкой); исключение кислая фосфатаза и простатическая кислая фосфотаза 4 часа при 15 25 °C; 1 день при 2 8 °C; 2 недели при (-15) (-25) °C; общего билирубина 6 часов при 15 25 °C; 1 день при 2 8 °C; 2 недели при (-15) (-25) °C; прямого билирубина 3 часа при 15 25 °C; 8 часов при 2 8 °C; 2 недели при (-15) (-25) °C. Фасовка - 12 х 3 мл

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуги по проведению лабораторных исследований холодной водопроводной воды, проб с водоподготовки и проб для гемодиализа в следующем объеме:Услуги по проведению лабораторных исследований при отборе проб холодной водопроводной воды, взятой с входного колодца в месте врезки в разводящую сеть, в том числе: Запах при 20 град. Услуги по проведению лабораторных исследований при отборе проб холодной водопроводной воды, взятой с входного колодца в месте врезки в разводящую сеть, в том числе: Вкус, привкус Услуги по проведению лабораторных исследований при отборе проб холодной водопроводной воды, взятой с входного колодца в месте врезки в разводящую сеть, в том числе: Цветность Услуги по проведению лабораторных исследований при отборе проб холодной водопроводной воды, взятой с входного колодца в месте врезки в разводящую сеть, в том числе: Мутность Услуги по проведению лабораторных исследований при отборе проб холодной водопроводной воды, взятой с входного колодца в месте врезки в разводящую сеть, в том числе: Определение pH Услуги по проведению лабораторных исследований при отборе проб холодной водопроводной воды, взятой с входного колодца в месте врезки в разводящую сеть, в том числе: Окисляемость перманганатная Услуги по проведению лабораторных исследований при отборе проб холодной водопроводной воды, взятой с входного колодца в месте врезки в разводящую сеть, в том числе: Железо Услуги по проведению лабораторных исследований при отборе проб холодной водопроводной воды, взятой с входного колодца в месте врезки в разводящую сеть, в том числе: Марганец Услуги по проведению лабораторных исследований при разовом отборе четырех проб воды с водоподготовки из различных источников, в том числе: Определение pH Услуги по проведению лабораторных исследований при разовом отборе четырех проб воды с водоподготовки из различных источников, в том числе: Остаточный хлор (11 этап)

Лиофилизат на основе сыворотки человека, с концентрацией компонентов в диапазоне нормы с добавлением ALT (GPT) человеческий, рекомбинантный AST (GOT) человеческий, рекомбинантный Альдолаза мышечная ткань кролика Щелочная фосфатаза человеческая плацента (рекомбинантная) Амилаза, всего человеческая слюна / поджелудочная железа свиньи Амилаза поджелудочной железы поджелудочная железа свиньи Холестерин плазма крови быка Креатинкиназа человека CK MM / человека CK MB (рекомбинантный) CK MB человека CKMB (рекомбинантный) γ GT человеческий, рекомбинантный ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА GLDH бактериальная, рекомбинантная ЛДГ сердце свиньи Липаза человеческая поджелудочная железа (рекомбинант) Кислая фосфатаза человеческая предстательная железа / картофель Антистрептолизин О человека CRP человека Трансферрин человека.Предназначается для контроля точности и воспроизводимости. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. Стабильность компонентов после растворения: 12 часов при 15 25°C; 5 дней при 2 8°C; 28 дней при (-15) (-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность общ.билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности 8 часов при 15 25 °C; 24 часа при 2 8°C; 14 дней при (-15) (-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность АСТ: 12 часов при 15 25 °C; 5 дней при 2 8°C; 14 дней при (-15) (-25) °C (с однократной заморозкой). Фасовка - 20 х 5 мл

Лиофилизат на основе сыворотки человека, с концентрацией компонентов в диапазоне патологии с добавлением ALT (GPT) человеческий, рекомбинантный AST (GOT) человеческий, рекомбинантный Альдолаза мышечная ткань кролика Щелочная фосфатаза человеческая плацента (рекомбинантная) Амилаза, всего человеческая слюна / поджелудочная железа свиньи Амилаза поджелудочной железы поджелудочная железа свиньи Холестерин плазма крови быка Креатинкиназа человека CK MM / человека CK MB (рекомбинантный) CK MB человека CKMB (рекомбинантный) γ GT человеческий, рекомбинантный ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА GLDH бактериальная, рекомбинантная ЛДГ сердце свиньи Липаза человеческая поджелудочная железа (рекомбинант) Кислая фосфатаза человеческая предстательная железа / картофель Антистрептолизин О человека CRP человека Трансферрин человека. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. Стабильность компонентов после растворения: 12 часов при 15 25°C; 5 дней при 2 8°C; 28 дней при (-15) (-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность общ.билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности 8 часов при 15 25 °C; 24 часа при 2 8°C; 14 дней при (-15) (-25)°C (с однократной заморозкой); Стабильность АСТ: 12 часов при 15 25 °C; 5 дней при 2 8°C; 14 дней при (-15) (-25) °C (с однократной заморозкой). Фасовка - 20 х 5 мл

Средства дезинфекционные

Таблетизированное дезинфицирующее средство на основе натриевой соли дихлоризоциануровой кислоты и комплекса поверхностно-активных веществ, придающих средству моющие свойства.Вес таблетки не менее 3,2 грамма. Срок годности средства: от3 до7 лет, рабочих растворов – не менее14 суток. Токсичность: по ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок – 3 класс умеренно-опасных веществ, при нанесении на кожу – 4 класс малоопасных веществ. При ингаляции в насыщающих концентрациях (пары) – 3 класс малоопасных веществ. Средство обладает моющими ,отбеливающими свойствами.. Нормы расхода: Выход рабочего раствора из 1 уп. средства (300 таб) составляет: - для проведения генеральной уборки в соматических отделениях – 6000 л при времени экспозиции 30 минут; - для проведения генеральной уборки в - лечебно- профилактическиех учреждениях – 3000 л при времени экспозиции 30 минут; -по вирусному режиму для дезинфекции коррозионностойких МИ, санитарно-технического оборудования 1500л. при времени экспозиции 45 минут; - для дезинфекции медицинских отходов (отработанного перевязочного материала, ИМН одноразового применения) 750л при инфекциях любой этиологии. - для обеззараживания крови, фекалий, смывных вод, рвотных масс при времени экспозиции 60 мин. - для отбеливания белья – 1500л при времени экспозиции 30 мин. Фасовка: упаковка не менее 300 таблеток.

95.11.10

Услуги по ремонту компьютеров и периферийного оборудования

Замена магнитного ролика Hewlett Packard LaserJet 1022, Samsung ML- 3710ND, Samsung SCX- 4828FN, Samsung ML- 3470ND, Brother HL-6180DW Hewlett Packard M401ND, Hewlett Packard P2055 CF280A, объем печати не менее 2700 копий при 5% заполнении страницы формата А4; СЕ505А, объем печати не менее 2300 копий при 5% заполнении страницы формата А4; Q2612A, объем печати не менее 2000 копий при 5% заполнении страницы формата А4; MLT-D205S, объем печати не менее 2000 копий при 5% заполнении страницы формата А4; MLT-D205L, объем печати не менее 5000 копий при 5% заполнении страницы формата А4; MLT-D209L, объем печати не менее 5000 копий при 5% заполнении страницы формата А4; ML- D3470A, объем печати не менее 4000 копий при 5% заполнении страницы формата А4; TN-3330, объем печати не менее 3000 копий при 5% заполнении страницы формата А4

Средства дезинфекционные

Средство для дезинфекции и стерилизации. Жидкий концентрат. Средство соответствует: - Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) - требованиям ГОСТ 12.1.007-76 (Пп. 1.2, 1.3). - Нормативным показателям безопасности и эффективности дезинфекционных средств, подлежащих контролю при проведении обязательной сертификации № 01-12/75-97 (Пп. 1.1–1.7, 2.1– 2.9, 5.1) Качество и безопасность средства подтверждены Свидетельством о государственной регистрации и Декларацией о соответствии. Состав: в качестве ДВ – альдегиды не менее 10,5 до 15% (глутаровый альдегид, ингибитор коррозии, неионогенные ПАВ ,функциональные добавкии др. рН 1% водного раствора от 6-7,5.Обладает спороцидным действием. По параметрам острой токсичности при нанесении на кожу и при ингаляционном воздействии в виде паров относится к 4 классу опасности. Антимикробная активность: средство проявляет бактерицидное (в том числе в отношении возбудителей внутрибольничных, анаэробных инфекций), туберкулоцидное, вирулицидное в отношении всех известных вирусов-патогенов человека, фунгицидное (в т. ч. в отношении плесневых грибов) и спороцидное действие. Средство эффективно в отношении особо опасных инфекций, включая чуму, холеру, туляремию, сибирскую язву. Обладает утвержденными режимами: • дезинфекции высокого уровня (ДВУ) эндоскопов при экспозиции 5 минут, при этом выход рабочего раствора из 1 л средства составляет не менее 25 л при экспозиции 5 мин • стерилизации изделий медицинского назначения, жестких и гибких эндоскопов, инструментов к ним при экспозиции 60 мин, при этом выход рабочего раствора из 1 л средства составляет 25 л • дезинфекции, совмещенной с ПСО, медицинских изделий ручным и механизированным способами.

21.10.60

Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки

Набор реагентов для выделения ручным способом и на автоматизированных станциях РНК КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 методом от-пцр в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов: ≥ 96. Исследуемые пробы: Пробы, полученные при взятии мазка из носа, носоглотки [и/или] ротоглотки, промывных вод бронхов, полученных при фибробронхоскопии (бронхоальвеолярный лаваж), мокроты; пробы, помещенные в любую транспортную среду (физиологический раствор, вирусологическая среда, гуанидиновая среда и др.). Аналитическая чувствительность: 1,0х103 копий·мл-1) при аликвоте исходного материала (пробы) объемом не менее 100 мкл. Назначение: Реагенты для выделения РНК для последующего анализа методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Принцип выделения РНК: Выделение РНК основано на освобождении РНК из вирусной частицы при помощи хаотропного агента с последующей сорбцией РНК на силиканизированных магнитных частицах и осаждением РНК в присутствии осаждающего реагента, отмывке РНК от загрязнителей, элюции чистой РНК. Контроль этапов выделения и обратной транскрипции: Наличие внутреннего положительного контроля для возможности контроля ингибирования реакции обратной транскрипции и эффективности выделения РНК по 2 различным каналам детекции. Время выделения РНК при автоматическом выделении (при загрузке 96 образцов), мин.: Не более 10. Время выделения РНК при ручном выделении (при загрузке 24 образцов), мин.: Не более 50. Формат набора: Полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контрольный образец выделения и внутренний положительный контрольный образец выделения.

95.11.10

Услуги по ремонту компьютеров и периферийного оборудования

Замена лезвия очистки (ракеля) Hewlett Packard M401ND, Hewlett Packard P2055, Hewlett Packard LaserJet 1022, Samsung ML- 3710ND, Samsung SCX- 4828FN, Samsung ML- 3470ND CF280A, объем печати не менее 2700 копий при 5% заполнении страницы формата А4; СЕ505А, объем печати не менее 2300 копий при 5% заполнении страницы формата А4; Q2612A, объем печати не менее 2000 копий при 5% заполнении страницы формата А4; MLT-D205S, объем печати не менее 2000 копий при 5% заполнении страницы формата А4; MLT-D205L, объем печати не менее 5000 копий при 5% заполнении страницы формата А4; MLT-D209L, объем печати не менее 5000 копий при 5% заполнении страницы формата А4; ML- D3470A, объем печати не менее 4000 копий при 5% заполнении страницы формата А4

21.10.60

Набор реагентов для выявления РНК КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 методом от-пцр в режиме реального времени (тип 1). Количество выполняемых тестов: ≥ 96. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени). Исследуемые пробы: Пробы, полученные при взятии мазка из носа, носоглотки и/или ротоглотки, промывных вод бронхов, полученных при фибробронхоскопии (бронхоальвеолярный лаваж), мокроты; пробы, помещенные в любую транспортную среду (физиологический раствор, вирусологическая среда, гуанидиновая среда и др.) Аналитическая чувствительность: Не менее 1,0х10³ копий·мл-1 Принцип выделения РНК: Выделение РНК основано на освобождении РНК из вирусной частицы при помощи хаотропного агента с последующей сорбцией РНК на силиканизированных магнитных частицах и осаждением РНК в присутствии осаждающего реагента, отмывке РНК от загрязнителей, элюции чистой РНК. Контроль этапов выделения и обратной транскрипции: Наличие внутреннего положительного контроля для возможности контроля ингибирования реакции обратной транскрипции и эффективности выделения РНК по 2 различным каналам детекции. Время выделения РНК при автоматическом выделении (при загрузке 96 образцов), мин.: Не более 10. Время выделения РНК при ручном выделении (при загрузке 24 образцов), мин.: Не более 50. Состав комплекта для выделения РНК: Полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контроль. Фасовка: Лиофилизированная реакционная смесь в гибких стрипованных микропробирках.

21.10.60

Набор реагентов для выявления РНК КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 методом от-пцр в режиме реального времени (тип 2). Количество выполняемых тестов: ≥ 96. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени). Исследуемые пробы: Пробы, полученные при взятии мазка из носа, носоглотки и/или ротоглотки, промывных вод бронхов, полученных при фибробронхоскопии (бронхоальвеолярный лаваж), мокроты; пробы, помещенные в любую транспортную среду (физиологический раствор, вирусологическая среда, гуанидиновая среда и др.). Аналитическая чувствительность: Не менее 1,0х10³ копий·мл-1 Принцип выделения РНК: Выделение РНК основано на освобождении РНК из вирусной частицы при помощи хаотропного агента с последующей сорбцией РНК на силиканизированных магнитных частицах и осаждением РНК в присутствии осаждающего реагента, отмывке РНК от загрязнителей, элюции чистой РНК. Контроль этапов выделения и обратной транскрипции: Наличие внутреннего положительного контроля для возможности контроля ингибирования реакции обратной транскрипции и эффективности выделения РНК по 2 различным каналам детекции. Время выделения РНК при автоматическом выделении (при загрузке 96 образцов), мин.: Не более 10. Время выделения РНК при ручном выделении (при загрузке 24 образцов), мин.: Не более 50. Состав комплекта для выделения РНК: Полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контроль. Этапы обратной транскрипции и ПЦР реакции: Совмещены, проходят в одной пробирке Фасовка реакционной смеси для ПЦР: Лиофилизированная реакционная смесь в ПЦР- плашках.

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

9 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера – нейлон (требование к материалу установлено для обеспечения гибкости при движении по сосудам), внутренний шар плетеный с содержанием сульфата бария (для лучшей визуализации). Катетер должен содержать не менее двух утопленных (утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения, сами маркеры имеют длину, что снижает возможность катетера проходить изгиб при их избыточном количестве) рентгеноконтрастных маркеров (параметр позволяет точно позиционировать катетер в сосуде). Рентгеноконтрастный кончик (обеспечивает видимость проводника при вмешательствах). Совместимость с проводником диаметром 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА и влияет на хирургическую технику). Рабочая длина системы доставки не менее 80 см и не более 110 см (показатель обеспечивает оптимальный выбор инструмента при различной удаленности поражений от места пункции, а также у пациентов с разными антропометрическими данными).

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент должен быть совместим с проводником диаметром 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве. Высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации.

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции

Ионный хроматограф 850 Professional IC, зав. № 1850000009119, Швейцария, «Metrohm AG», 2008 г. 1. Внешний осмотр ионного хроматографа, включая жидкостной тракт, детектор и все вспомогательные системы. Проверка трубок, капилляров, насколько они изношены, при необходимости их замена (при наличии материалов) или рекомендация к замене. Проверка на наличие утечки, устранение ее при нахождении. 2. Диагностика ионного хроматографа с использованием тестового оборудования Исполнителя. Диагностика хроматографа включает в себя проверку следующих узлов хроматографа: инжекционный кран, подавитель, перистальтический насос (для анионного хроматографа), датчик утечки, кондуктометрический детектор. В ходе проверки работоспособности насоса высокого давления проверяются: точность скорости потока, герметичность, пульсации, точность показаний давления. 3. Очистка ионного хроматографа при необходимости. Замена отдельных деталей насоса: плунжера, уплотнения плунжера, входного и выходного клапанов. Замена фильтров: инлайн и аспирационного. Замена трубок перистальтического насоса и капилляров при необходимости. Замена расходных частей ионного хроматографа и других элементов производится только в случае наличия необходимых материалов у Заказчика. При отсутствии необходимых материалов Исполнитель дает рекомендации Заказчику по замене и обслуживанию отдельных частей ионного хроматографа. 4. Консультации Заказчика по эксплуатации оборудования

Ионный хроматограф 850 Professional IC, зав. № 1850000008110, Швейцария, «Metrohm AG», 2008 г. 1. Внешний осмотр ионного хроматографа, включая жидкостной тракт, детектор и все вспомогательные системы. Проверка трубок, капилляров, насколько они изношены, при необходимости их замена (при наличии материалов) или рекомендация к замене. Проверка на наличие утечки, устранение ее при нахождении. 2. Диагностика ионного хроматографа с использованием тестового оборудования Исполнителя. Диагностика хроматографа включает в себя проверку следующих узлов хроматографа: инжекционный кран, подавитель, перистальтический насос (для анионного хроматографа), датчик утечки, кондуктометрический детектор. В ходе проверки работоспособности насоса высокого давления проверяются: точность скорости потока, герметичность, пульсации, точность показаний давления. 3. Очистка ионного хроматографа при необходимости. Замена отдельных деталей насоса: плунжера, уплотнения плунжера, входного и выходного клапанов. Замена фильтров: инлайн и аспирационного. Замена трубок перистальтического насоса и капилляров при необходимости. Замена расходных частей ионного хроматографа и других элементов производится только в случае наличия необходимых материалов у Заказчика. При отсутствии необходимых материалов Исполнитель дает рекомендации Заказчику по замене и обслуживанию отдельных частей ионного хроматографа. 4. Консультации Заказчика по эксплуатации оборудования

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, низкие значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка - флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяца с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18°С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, нормальные значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка – флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяцев с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18 °С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.

26.60.12

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Монитор прикроватный многопараметрический общего назначения (ОКПД-2 – 26.60.12.129; КТРУ – 26.60.12.119-00000945) поставщику указать товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), модель (при наличии), промышленные образцы (при наличии) не менее 1 шт. Назначение для непрерывной оценки нескольких жизненно важных физиологических параметров одного пациента КТРУ Страна происхождения товара Регистрационное удостоверение наличие Документ, содержащий технические характеристики оборудования (технический паспорт или иной аналогичный документ), на русском языке наличие Инструкция (руководство) пользователя на русском языке наличие Свидетельство об утверждении типа измерений и свидетельство о поверке наличие Монтаж, ввод оборудования в эксплуатацию с обучением персонала наличие Год выпуска оборудования не ранее 2021 Технические характеристики Жидкокристаллический цветной сенсорный дисплей наличие ЖК цветной сенсорный дисплей позволяет получить быстрый доступ к управлению монитором

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00112 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве.

Набор для диагностики сифилиса ,исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Сыворотка контрольная положительная ,Сыворотка контрольная отрицательная – в наличии Набор рассчитан на исследование не менее 500 образцов. Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 56 1oC в течение 30 мин) крови или СМЖ. Количество исследуемого образца: не более 90 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия, а также образцы, хранящиеся при температуре минус 20°С (или более низкой). Возможность хранения антигенной эмульсии в плотно закрытой стеклянной емкости без доступа света - не менее 6 суток при температуре (4+2) 0С. Суммарное время постановки реакции 10 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Возможность визуального и автоматического учета результатов. Срок годности – не менее 24 месяцев.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Паста с йодоформом для постоянной пломбировки каналов-не менее 2,2 г ГИДРООКИСЬ КАЛЬЦИЯ С ИОДОФОРМОМ. При случайном вскрытие пульпы и при пульпотомии. При негерметичности канала. При инактивации микробного инфильтрата в инфицированных каналах. При апексфиксации. Как постоянный пломбировочный материал для инфицированных корневых каналов. Кальцийсодержащая паста с йодоформом для временного пломбирования инфицированных каналов зубов.

10.39.25

Фрукты переработанные и консервированные

Сухофрукты. Сорт первый или высший. Целые сушеные фрукты с косточкой, целые приплюснутые сушеные фрукты с выдавленной косточкой, половинки сушеных фруктов правильной круглой или овальной формы со слегка завернутыми краями, одного вида, с неповрежденной кожицей, кружки (боковые срезы, полноценные по мякоти). Не слипающиеся при сжатии. Допускается комкование полуфабриката, устраняемое при незначительном механическом воздействии, без постороннего вкуса и запаха. Продукцию фасуют в потребительскую упаковку и упаковывают в транспортную упаковку по ГОСТ 12003 и ГОСТ 14192. Потребительская и транспортная упаковки должны быть предназначены для применения в пищевой промышленности и соответствовать требованиям ТР ТС 005/2011 или нормативных правовых актов. Масса по 10 кг. должна быть упакована таким образом, чтобы обеспечивалась ее надлежащая сохранность и безопасность, Видимая часть содержимого упаковочной единицы должна соответствовать содержимому всей упаковочной единицы. Информация, наносимая на каждую единицу потребительской тары, должна содержать : - наименование продукта - наименование и местонахождение изготовителя [юридический адрес, включая страну, и, при несовпадении с юридическим адресом, адрес(а) производства] и организации на территории государства, принявшего стандарт, уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителей на ее территории (при наличии); - товарный знак изготовителя (при наличии); - массу нетто; - ботанический сорт; - сорт (высший); - даты сбора и упаковывания; - условия хранения

Лактат Реагент для количественного определения лактата в плазме крови и спинномозговой жидкости человека для автоматического анализатора RX Imola. Метод: колориметрический; Стабильность: стабильны до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С. Готовый реагент стабилен 2 недели при +15 - +25°C или 64 дня при 10°C при условии защиты от света. Монореагентная методика. Фасовка: не менее 80 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты на коагулометре "КоаТест-4". Состав набора: АЧТВ-реагент –не менее 7 фл. по не менее 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) –не менее 3 фл. Стабильность (CaCl2) после вскрытия не менее 8-и часов при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при 2-25 °С ; стабильность (АЧТВ) не менее 24 часов при 18-22 °С, не менее 14 суток при 2-8 °С, не менее 2 месяцев при -18 - -20 °С.

Основа для приготовления плотных питательных сред. Предназначен для использования в бактериологических культуральных питательных средах и культуральных средах для культур тканей в тех случаях, когда прозрачность и совместимость не являются первостепенными. Репрезентативный анализ: соответственно - Общий азот : не более 2,0% - Зола : не более 4,5% - Нерастворимый осадок в кипящей воде : не более 2,0% - Температура гелеобразования : 38-40 град.С - Температура плавления геля : 80-85 град.С - Влажность : не более 20,0% - Гелеобразование (Gelling Strength) : не менее 750 г/кв.см Концентрации соответственно - Для твердых сред : от 1,4 до 1,6% - Для полутвердых сред : 0,50% - Для полужидких сред : 0,15% - Для сред с пониженным напряжением кислорода: 0,05% - 0,1% - Для сред, подавляющих “роение” Proteus : 3,0%, Фасовка: не менее 500 г. Приготовлен из одной из разновидностей красных водорослей, специально отобранных для приготовления геля с использованием оборудования из нержавеющей стали. соответственно Этот агар имеет относительно высокое содержание минеральных компонентов и металлов и предпочтителен для приготовления определенных (не всех) питательных сред. соответственно Агар кремового цвета имеет размер частиц, которые проходят 40 ASTM фильтр. соответственно При суспендировании в холодной воде агар набухает, но не растворяется. Агар легко растворяется в кипящей воде, особенно в случае предварительного набухания в холодной воде. соответственно Растворимость: Легко растворим в воде при температуре выше 85 град.С. соответственно Реакция: Водородный показатель 1,5% раствора составляет 6,3 – 6,7 при 25 град.С. соответственно Гелеобразование: Плотный, слегка опалесцирующий гель формируется при концентрации 1,5%. соответственно Гель плавится при 80-85 град.С соответственно

Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин) по ТУ 9398-038-05595541-2011 Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на разных коагулометрах, в том числе автоматических, и мануально. Тромбопластин - кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ). МИЧ в разных сериях составляет 1,1-1,3. Набор рассчитан на проведение 800 определений при расходе реагента 0,05 мл на 1 анализ ,400 определений при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ и 200 определения при расходе реагента 0,2 мл на 1 анализ. Стабильность после вскрытия при температуре +18...+25 С - одну неделю, при температуре +2...+8 С - 30 дней. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика

26.51.53

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Лабораторный pH-метр/иономер КТРУ отсутствует № п/п Технические параметры Требование технического задания 1. Общая характеристика Прибор для измерения рН/ОВП 1 комплект 2. Технические характеристики Диапазон измерения рН -2,000 …20,000 Дискретность рН 0,001 Предел допускаемой абсолютной погрешности при измерении рН, ед. рН ±0,05 Диапазон измерения мВ -2000,0…2000,0 Дискретность мВ 0,1 Предел допускаемой абсолютной погрешности при измерении ЭДС, мВ ±2 Диапазон измерения отн. мВ -2000,0…2000,0 Дискретность отн. мВ 0,1 Диапазон измерения концентрации ионов 0,000…1000,0% 0,000…10000,0 ppm 1,00E-9…9,99E+9мг/л 1,00E-9…9,99E+9ммоль/л 1,00E-9…9,99E+9моль/л -2,000…20,000pX Предел допускаемой относительной погрешности при измерении содержания ионов, % ±5 Температура MTC -30,0…130,0 ºC Температура ATC -5,0…130,0 ºC Дискретность температуры 0,1 ºC Предел допускаемой абсолютной погрешности при измерении температуры (согласно описанию типа СИ) ±0,5 Калибровочные точки (автоматическая калибровка) 5 Количество предустановленных буферных групп 7-8 Количество пользовательских буферных групп 1 Автоматическое распознавание буферных растворов Наличие Напоминание о калибровке, задаваемое пользователем Наличие Автоматический учет температуры буферного раствора при калибровке Наличие Выбор формата конечной точки Автоматический Пользовательский По таймеру Серийные измерения по временному интервалу, задаваемому пользователем Наличие Выбор критерия стабильности Быстрый Стандартный Высокий Влагонепроницаемые корпус и клавиатура прибора Наличие Идентификация (ID) Пользователя, образца, электрода (название, серийный номер) Наличие Поддержка технологии ISM для распознавания типа датчика, его состояния, серийного номера, сохранения данных калибровки Наличие Цветной TFT дисплей 4 цветных фона Наличие

Картридж, содержащий сухой бикарбонат натрия, соответствующий фармацевтическому стандарту, массой не менее 1100 гр., для приготовления в диализной машине жидкого бикарбонатного компонента диализирующего раствора. Емкость картриджа должна соответствовать не менее 11,0 л жидкого 8,4% концентрата бикарбоната натрия. Материал картриджа – полипропилен. Картридж должен иметь два фильтра тонкой очистки концентрата: один на входном порте и один на выходном порте. Содержимое картриджа не должно слеживаться при хранении, при разведении порошок картриджа должен растворяться полностью без осадка. При скорости потока диализата 500мл/мин бикарбонатный патрон должен обеспечивать не менее 11 часов работы аппарата. Не допускается наличия несъемных герметизирующих конструкций в емкости-картридже, требующих разрушения до установления или при установлении в аппарат «искусственная почка». Товар должен быть совместим с имеющимся у Заказчика гемодиализным аппаратом «искусственная почка» Dialog+ (Диалог+)

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Приборы для измерения или контроля расхода жидкостей и газов Требуемые показатели Материал дозатора обладает повышенной химической стойкостью; Соответствие Автоклавируемость частично автоклавируемый (стерилизации подвергается только ось держателя наконечника) Специальная накладка на корпусе дозатора из термопластичного эластомера, не проводящего тепло Наличие Материал посадочного конуса Поливинилфторид Материал внутреннего стержня Полиэфиркетон Диапазон дозирования 100-1000 мкл Шаг 5 мкл Наконечник 1000 мкл Точность ± 1,5% (при объеме 100 мкл) ± 1% (при объеме 1000 мкл) Воспроизводимость 2 % (при объеме 100 мкл) 1% (при объеме 1000мкл) Комплектация Дозатор, паспорт (свидетельство о поверке), инструкция по использованию, сменные наконечники, ключ для калибровки, смазка Гарантийный срок Не менее 24 месяцев Цвет кнопки плунжера, накладки на корпусе, кнопки сбрасывателя наконечников Оранжевый Вес, г 85

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Приборы для измерения или контроля расхода жидкостей и газов Требуемые показатели Материал дозатора обладает повышенной химической стойкостью; Соответствие Автоклавируемость частично автоклавируемый (стерилизации подвергается только ось держателя наконечника) Специальная накладка на корпусе дозатора из термопластичного эластомера, не проводящего тепло наличие Материал посадочного конуса Поливинилфторид Материал внутреннего стержня Полиэфиркетон Диапазон дозирования 10-100 мкл Шаг 0,5 мкл Наконечник 200, 300 мкл Точность ± 2,5% (при объеме 10 мкл) ± 1,5% (при объеме 100 мкл) Воспроизводимость 3 % (при объеме 10 мкл) 2% (при объеме 100мкл) Комплектация Дозатор, паспорт (свидетельство о поверке), инструкция по использованию, сменные наконечники, ключ для калибровки, смазка Гарантийный срок Не менее 24 месяцев Цвет кнопки плунжера, накладки на корпусе, кнопки сбрасывателя наконечников Синий Вес, г 83 Длина, мм 238

Жидкий готовый к использованию калибратор на основе овечей сыворотки. Используется для калибровки количественного метода определения HbA1C на биохимических анализаторах Roche. Хранение при 2-8°C. После вскрытия стабильность калибратора 8 часов при 15 25 °C; 2 дня при 2 8 °C; 3 месяца при (-15) (-25) °C (с однократной заморозкой). Фасовка - 3 х 2 мл

Лиофилизат на основе человеческой сыворотки с добавлением аполипопротеина А 1, аполипопротеина В, холестерина ЛПВП, холестенина ЛПНП сыворотки человека. Используется для калибровки количественных методов Roche на биохимических анализаторах Roche. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. Стабильность компонентов растворенного калибратора: при 15 25 °C 8 часов, при 2 8 °C 5 дней, при (-15) (-25) °C 4 недели (с однократной заморозкой). Фасовка - 3 х 1 мл

Лиофилизированный калибратор, приготовленный на основе альбумина бычьей сыворотки, с добавлением СК-BB (человеческая), СК-МВ (человеческая (рекомбинант)). Используется для калибровки количественных методов Roche на биохимических анализаторах Roche. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C.Стабильность компонентов после растворения: при 15 25 °C 24 часа, при 2 8 °C 3 дня, при (-15) (-25) °C 4 недели (с однократной заморозкой). Фасовка - 3 х 1 мл

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования общего назначения, не включенного в другие группировки

Техническое обслуживание с учётом снятия всех параметров предусмотренных регламентом завода производителя(Стационарный и автомобильный комплект приёма и передачи данных Motorola серии "GM"): - детальный осмотр и чистка всего комплекта; - проверка состояния антенно-мачтового устройства и фидерной линии; - проверка и регулировка натяжения тросов растяжек при помощи талрепов; - измерение сопротивления изоляции всех соединительных кабельных линий; - проверка и при необходимости чистка контактов соединительных разъёмов; - измерение КСВ антенно-фидерного тракта, при необходимости - настройка; - проверка девиации, при необходимости – перепрограммирование; - измерение номинальной мощности передатчика и чувствительности приемника; - проверка ёмкости и тока заряда АКБ; - проверка работоспособности во всех режимах.

Техническое обслуживание с учётом снятия всех параметров предусмотренных регламентом завода производителя(Переносной комплект оборудования приёма и передачи данных «Motorola» серии "GP"): - детальный осмотр и чистка всего комплекта; - проверка состояния антенно-мачтового устройства и фидерной линии; - проверка и регулировка натяжения тросов растяжек при помощи талрепов; - измерение сопротивления изоляции всех соединительных кабельных линий; - проверка и при необходимости чистка контактов соединительных разъёмов; - измерение КСВ антенно-фидерного тракта, при необходимости - настройка; - проверка девиации, при необходимости – перепрограммирование; - измерение номинальной мощности передатчика и чувствительности приемника; - проверка ёмкости и тока заряда АКБ; - проверка работоспособности во всех режимах.

13.95.10

Материалы нетканые и изделия из них (кроме одежды)

1 Карман для транспортировки биологического материала Код по ОКПД2: 13.95.10.190: Изделия из нетканых материалов прочие, кроме одежды Карман представляет собой контейнер для отбора, транспортировки и хранения биологических материалов. Размер (ДхШ) не менее 600 х 500 мм и не более 650х550 мм. Должен быть изготовлен из полиэтилена толщиной не менее 80 мкм. Карман поставляется стерильным, в упаковке не менее 3 шт. Наличие завязок для каждого кармана. Должен обеспечивать полную герметичность биологического материала при транспортировке. Карман должен быть упакован 3-х кратно. Упаковка № 1 - индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), которая исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Направление вскрытия упаковки должно быть указано символами. Должна быть обеспечена возможность вскрытия упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого. Упаковка №2 – нетканое полотно, для дополнительной защиты изделия медицинского назначения. Упаковка № 3 – транспортная из гофрокартона для защиты во время перевозки. На упаковку должна быть нанесена маркировка. Маркировка должна быть нанесена на русском языке, четкая и разборчивая. На каждой товарной и транспортной упаковке должен быть нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.

1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона.

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента.

5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).Состав набора: - антиген кардиолипиновый (АгКЛ) - раствор холин-хлорида - сыворотка контрольная кроличья положительная (1мл) - сыворотка контрольная кроличья отрицательная (1 мл) Контрольные сыворотки не требуют предварительного разведения. Набор рассчитан на исследование не менее чем 2000 образцов Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Предполагает качественное либо полуколичественное определение. Фасовка в пластиковый блистер. Срок годности не менее 24 месяцев с даты производства. Срок хранения приготовленной суспензии не менее 6 дней. Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 25 о С. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 о С. Допускается транспортирование при температуре до 30о С в течение 10 суток. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. Срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

Осмотр трубопроводов и запорной арматуры. Контроль работоспособности клапанов. Проверка общего технического состояния. Контроль работоспособности приборов учета. Осмотр крепления санитарно-технического оборудования (при необходимости протяжка). Проверка прочности крепления трубопроводов (при необходимости протяжка). Контроль состояния колодцев. Проверка на наличие коррозии, при необходимости окраска трубопроводов. Проверка изоляции трубопроводов (при необходимости ремонт). Обследование систем водоснабжения на предмет герметичности с устранением утечек. Замена вышедших из строя материалов (прокладки, краны шаровые, шланги и т.п.).

2 Планшет для лабораторных исследований общего назначения Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00001727 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 327170 Количество лунок: ≥ 30 и ≤ 33 Штука Крышка: Нет Назначение: Для типирования групп крови Прозрачность: Нет Дополнительные характеристики: Одноразовая карточка-планшет для определения группы крови и резус-фактора (требование обусловлено планируемым применением). Размер планшета ВхШ 150х124 мм (размеры планшета оптимальны под количество исследований). Количество лунок: с лицевой стороны 5х6, то есть в целом 30 штук, с оборотной стороны 3х4, то есть в целом 12 штук. (количество лунок и их расположение обеспечивают оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику). Лунки: с лицевой стороны диаметром 18 мм. круглые, с оборотной стороны по большему диаметру 30 мм овальные (требования к диаметру и геометрии лунок установлены для возможности полноценно внести, смешать и оценить реакцию цоликлона с образцом крови, занимая при этом минимальное пространство на планшете размером 150 мм на 125 мм, что позволяет проводить оптимальное количество исследований) Материал планшета – картон толщиной не более 2 мм (требование установлено для того, чтобы в течение времени, необходимого на проведение исследования, планшет сохранял форму, не размокал, при этом хорошо разрезался, без особого усилия, на любое количество лунок при необходимости), цвет белый (обеспечивает лучшую фиксацию реакции агглютинации на плоскости капли крови человека и диагностического реагента при определении группы крови). Должен быть устойчив к диагностическим реагентам (требование установлено для отсутствия реакции с химическими реагентами и снижения вероятности загрязнения и неспецифических реакций).

33.14.11

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электродвигателей, генераторов, трансформаторов и распределительной и регулирующей аппаратуры для электричества

Дизель-генераторная установка АД-80С-Т400 1Р М6 мощностью 80 кВт контейнерного типа с АВР и ГРЩ Технический осмотр на предмет: - Соответствия нормам пожарной безопасности, электробезопасности; - Правильности подключения к сетям электроснабжения, электропотребления, аккумуляторам; - Наличия автоматов защиты во избежание электроударов или повреждения электростанции при «возмущениях» в сети; - Наличия заземления; - Надежности крепления частей электростанции, защиты вентилятора и приводных ремней; - Уровня топлива в топливном баке; - Уровня моторного масла; - Уровня охлаждающей жидкости; - Работоспособности и индикации системы управления; - Отсутствия подтеков технических жидкостей и общей целостности ДГУ и дополнительных систем; - Контроль индикатора воздушного фильтра (удаление загрязнения из пылесборника); - Проверка уровня моторного масла в картере двигателя (при необходимости доливка); - Контроль на предмет отсутствия воды/осадка в фильтре-сепараторе (при необходимости удаление); - Проверка уровня охлаждающей жидкости (при необходимости доливка); - Проверка запуска ДГУ в ручном и автоматическом режимах. Работа ДГУ под нагрузкой в течении 30 минут; - Проверка работоспособности привода шторок охлаждения; - Проверка надежности крепления проводов и кабелей; - Проверка наличия и подключения заземления.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Набор для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД Код по ОКПД2: 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 186020 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при генерировании хемилюминесцентного сигнала при проведении иммуноанализа клинического образца. Набор обычно используется совместно с люминесцентно-мечеными антителами, а также антигенами с известными характеристиками, может также включать эталонный материал для оптимизации и контроля эффективности функционирования люминесцентного прибора. ProCell Elecsys, товарный знак COBAS* Системный раствор для генерации электрохимического сигнала в системах COBAS E411. Состав: фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент не более 0.1%; консервант. Фасовка набора 6 флаконов х 380 мл на 900-1000 тестов (диапазонное значение) (требуется для оптимального расхода реагента в течение срока годности при проведении исследований согласно инструкции к анализатору). Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика.

43.29.19

Работы строительно-монтажные прочие, не включенные в другие группировки

Услуги, предусмотренные ТО, ТО-1;Услуги, предусмотренные ТО, ТО-1; Проверить работу контакта блокировки замка двери шахты; Проверить зазор между низом створок двери шахты и порогом при закрытых дверях; Проверить крепление проводов в контроллере, надежность электрических контакторов в местах присоединения силовых проводов к электродвигателю; Проверить легкость и запас хода подвижных частей контакторов и реле при включении их от руки при отключенном питании; Проверить крепление привода; Осмотреть лебедку и раму лебедки; Очистить лебедку и раму от загрязнений; Произвести смазку лебедки; Проверка надежности электрических контактов в местах присоединения силовых проводов к электродвигателю; Проверка (очистка, очистка, регулировка) ограничителя скорости; Проверка конечного выключателя (очистка); Проверить взаимодействие ролика конечного выключателя с отводками, установленными в шахте; Осмотр заделки тяговых ремней (очистка «мертвяков»); Произвести осмотр тяговых ремней, каната ограничителя скорости и их крепление на наличие грязи, механических повреждений и износа; Проверка оборудования крыши кабины с этажной площадки; Осмотр подвести кабины; Очистка подвески от грязи и пыли; Проверка состояния составных частей подвески и их крепления; Проверка оборудования привода дверей; Проверка состояния верхней балки двери шахты; Осмотр башмаков кабины, роликов (при износе замена); Проверка состояния ловителей; Осмотр оборудования в шахте в режиме «ревизия»; Проверка направляющих кабины и противовеса (очистка, проверка по штихмасу); Подтяжка креплений направляющих в стыках; Осмотр противовеса; Осмотр электроразводки; Осмотр оборудования приямка и пола кабины; Осмотр креплений подвесного кабеля; Осмотр верхней балки двери шахты основного посадочного этажа; Промывка остекления шахт панорамных лифтов с наружной и внутренней стороны;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Количество выполняемых тестов: ≥ 192 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной остановки В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Количество анализируемого образца – не более 10 мкл. Возможность определение титра антител путем максимального разведения / по коэффициенту позитивности. Изменение цвета при внесении образцов. Метод анализа – непрямой ИФА, одностадийный. Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации – не более 1 ч 25 мин. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часов при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах. Срок транспортировки при температуре 9 … 20 °С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения

"Газоанализатор хемилюминесцентный сероводорода и диоксида серы (H2S / SO2) «СВ 320-А1» № 404-3-19 (110125190054), АО «ОПТЭК», г.Санкт-Петербург, 2019 г.в. Техническое обслуживание: Проверка (замена) хемилюсцентного датчика при необходимости. Проверка (замена) сменного элемента Ф1 при необходимости. Проверка (замена) фильтрующих элементов при необходимости. Проверка (замена, заполнение) термодиффузионного источника двуокиси серы при необходимости ( не реже 1 раз в 24 мес.). Подготовка к поверке с имспользованием ГСО Исполнителя (два канала). Замена комплекта хемилюминесцентных датчиков SO2 (20 шт.) Градуировка (калибровка) по H2S,SO2. Выдача Протокола градуировки (калибровки). Поверка. Выдача Протокола, Свидетельства о поверке. Выдача акта т/о. "

Препараты лекарственные

Апексдент БЕЗ ЙОДОФОРМА или эквивалент применяется для лечения пульпита постоянных и временных зубов с незавершенным ростом и формированием корня (апексогенеза); для формирования остеоидно-цементного барьера при несформированной верхушке или корне зуба при лечении необратимых форм пульпита, а также при консервативном лечении всех форм хронических периодонтитов; при любых перфорациях корня постоянных зубов со сформированными корнями. Упаковка: 2,2 г

Картридж бикарбонатный для гемодиализа Картридж, содержащий сухой бикарбонат натрия, соответствующий фармацевтическому стандарту, массой не менее 1100 гр., для приготовления в диализной машине жидкого бикарбонатного компонента диализирующего раствора. Емкость картриджа должна соответствовать не менее 11,0 л жидкого 8,4% концентрата бикарбоната натрия. Материал картриджа – полипропилен. Картридж должен иметь два фильтра тонкой очистки концентрата: один на входном порте и один на выходном порте. Содержимое картриджа не должно слеживаться при хранении, при разведении порошок картриджа должен растворяться полностью без осадка. При скорости потока диализата 500мл/мин бикарбонатный патрон должен обеспечивать не менее 11 часов работы аппарата. Не допускается наличия несъемных герметизирующих конструкций в емкости-картридже, требующих разрушения до установления или при установлении в аппарат «искусственная почка». Товар должен быть совместим с имеющимся у Заказчика гемодиализным аппаратом «искусственная почка» Dialog+ (Диалог+)

26.30.30

Части и комплектующие коммуникационного оборудования

Источник вторичного электропитания резервированный Тип устройства: Источник вторичного электропитания резервированный Световая индикация: "Наличие сети"; "Нагрузка" Напряжение питания: от сети переменного тока 110…250 В Потребляемая мощность: от сети переменного тока 73 Вт Выходное напряжение: - при питании от сети переменного тока 13.4…13.8 В - при питании от аккумуляторной батареи 13.7 В Выходной ток: - номинальный при наличии основного питания 2 А - максимальный при наличии основного питания 2.4 А (не более 25 с) Тип используемого аккумулятора: 12В 7 Ач Ток заряда аккумуляторной батареи: 0.2 А Диапазон рабочих температур: от -15 до +50°С Количество аккумуляторов: 1 шт

"Газоанализатор хемилюминесцентный сероводорода и диоксида серы (H2S / SO2) «СВ 320-А1» № 287-1-13 (210125130049), ЗАО «ОПТЭК», г.Санкт-Петербург, 2013 г. в. Техническое обслуживание: Проверка (замена) хемилюсцентного датчика при необходимости. Проверка (замена) сменного элемента Ф1 при необходимости. Проверка (замена) фильтрующих элементов при необходимости. Проверка (замена, заполнение) термодиффузионного источника двуокиси серы при необходимости ( не реже 1 раз в 24 мес.). Подготовка к поверке с имспользованием ГСО Исполнителя (два канала). Замена комплекта хемилюминесцентных датчиков SO2 (20 шт.) Градуировка (калибровка) по H2S,SO2. Выдача Протокола градуировки (калибровки). Поверка. Выдача Протокола, Свидетельства о поверке. Выдача акта т/о. "

33.12.29

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Техническое обслуживание (профилактика FPPM) генетического анализатора 3500 Applied Biosystems: Изучение файлов ошибок и проверка обновления прибора согласно последнему наряду о внесении технических изменений SB14 от 22.06.2015; Оценка размещения прибора с точки зрения факторов, которые могут влиять на оптимальное функционирование (измерение температуры и влажности во время работы системы с использованием термогигрометра с функцией сохранения истории измеренных значений, измерение напряжения в сети питания мультиметром, оценка взаиморасположения прибора и систем вентиляции и кондиционирования, а также отопительных систем помещения). Уведомление Заказчика о возможных проблемах; Очистка инструмента от кристаллизовавшегося полимера, буфера и любых других загрязнений; Замена фильтра для очистки воздуха (заводской номер 622-1057); Очистка полимерного блока при помощи набора PDP для очистки (заводской номер 4456232); Замена обратного клапана 3500 (заводской номер 4456231) с использованием инструмента для фиксации обратного клапана (заводской номер 4348383); Проведение настройки положения зазора буферного клапана и заглушки полимерного блока, с использованием инструмента для настройки соленоида клапана (заводской номер 4336682); Указание выходной мощности лазера с использованием измерителя мощности лазера с датчиком для работы в диапазоне 350 - 1100 нм. При отклонении от спецификации проведение очистки и настройки оптической системы; Указание перекрытия пучков, средних значений интенсивности пиков при длине волны 592 нМ, отклонений в интенсивности сигнала, угла поворота CCD, угла поворота дифракционной линзы, положения верхнего и нижнего пиков, параметров коррекции длины волны, фокусировки, нормализации с использованием тестовых капилляров: 8 капилляров (заводской номер 622-0051) и 24 капилляра (заводской номер 622-0050). При отклонении от спецификации проведение очистки и настройки оптической системы с использованием верхней и нижней фокусирующих линз...

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, 50 мл, нерасфасованная. Для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей Возможность транспортировки и хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре [от 2 до 8°С до 24 часов], при температуре [не выше минус 16°С] в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Объем транспортной среды не менее 50 мл, рассчитан на 100 проб Остаточный срок годности не менее 9 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, расфасованная по 0,5 мл. Для взятия, хранения и транспортировки мазков из верхних дыхательных путей. Возможность транспортировки и хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре [от 2 до 8°С до 24 часов], при температуре [не выше минус 16°С] в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности не менее 9 месяцев.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Высота - 75 Мм Диаметр - 13 Мм Материал пробирки - Пластик Объем ≥ 3 мл и ≤3,5 мл Консервант - смесь стабилизатора и К3ЭДТА Объём консерванта ≤500 мкл 1. Консервант должен стабилизировать поверхностные антигены лейкоцитов крови человека для возможности последующего выполнения их транспортировки и иммунофенотипирования методом проточной цитометрии в течение 14 суток при 2-8°С или в течение до 3 суток при 18-25°С 2. Не вскрытые пробирки без биологического материала должны транспортироваться при температуре ≥ 2 и ≤25°С. 3. Стабилизатор должен обеспечивать возможность применения технологии пробоподготовки к иммунофенотипированию ‘stain, lyse-no wash’ - окраска, лизис, без отмывки для сохранения максимально-возможного количества лейкоцитов в образце перед оценкой минимальной остаточной болезни (МОБ). 4. Стабилизатор должен быть валидирован производителем с использованием панели поверхностных поверхностных клеточных маркеров к CD3, CD4, CD8, CD16/CD56, CD19 и CD45, исследуемых в лаборатории. 5. Коэффициент разведения при расчете абсолютного количества клеток должен составлять 1,2 для их автоматизированного расчёта применяемым в лаборатории программным обеспечением. 6. Валидация стабилизатора к реагентам моноклональных и поликлональных антител к антигенам дифферецировки человека CD10, CD138, CD16, CD19, CD20, CD22, CD23, CD3, CD34, CD38, CD4, CD45, CD5, CD56, CD57, CD8, Kappa, Lambda производителей Beckman Coulter или BD Biosciences, используемым лабораторией. 7. Цветовая кодировка крышки – лавандовый (ГОСТ Р ИСО 6710-2021). 8. Стерильность - гамма-лучи. 7. Упаковка - герметичный пакет из непрозрачной фольги с этикеткой для предотвращения ауто-флуоресценции консерванта 8. Количество пробирок в упаковке ≥50 шт

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента).

2 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный для эндоваскулярных вмешательств на почечных артериях, артериях нижних конечностей и артериовенозных фистулах (планируемая область применения). Баллон должен иметь гидрофильное покрытие (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (Укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме). Не менее 4х вариантов длин шафта катетера в интервале от 80 см. до 150 см. (требование установлено для обеспечения доступа).

9 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Бисегментарный внутренний шафт катетера должен быть с гибкой дистальной частью и жесткой проксимальной частью (требование установлено для обеспечения дополнительной маневренности, толкаемости и возможности к преодолению сложных поражений). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона.

20.41.44

Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства

6 Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие Средство представляет собой готовую к применению прозрачную жидкость с характерным запахом. Средство должно быть предназначено для применения в лечебно-профилактических организациях для предварительной обработки и консервации загрязненных изделий медицинского назначения из различных материалов, включая хирургические инструменты, перед очисткой и дезинфекцией с целью предупреждения высыхания и фиксации органических загрязнений на инструментах после их использования в случае, когда непосредственная обработка использованного инструмента на месте невозможна и когда требуется безопасная транспортировка контаминированных изделий. При распылении средства должна образовываться пена. Допустимый срок хранения медицинских инструментов в средстве не менее 5 суток. Средство должно быть экологически безопасно и полностью биоразлагаемо,. Средство имеет в качестве действующих веществ два протеолитических фермента (савиназу и алкалазу), а также неионогенные и амфотерные ПАВ, и другие функциональные добавки, обладает антикоррозийными свойствами, безопасно для ИМН из резины, пластика, нержавеющей стали, углеродистой стали и других металлов, хорошо растворяется в воде, легко смывается с поверхности медицинских изделий. По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 средство относится к 4 классу малоопасных веществ при введении в желудок, нанесении на кожу; при ингаляционном воздействии летучих компонентов (паров), при парентеральном введении малотоксично. Форма выпуска: флакон-спрей объемом не более 0,7 л. с 2 режимами распыления: мелко- и крупнодисперсный.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации. Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации с сыворотками контрольными (положительной и отрицательной) Характеристика товара согласно КТРУ: НЕТ Дополнительные характеристики: Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). "Состав набора: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин - хлорида, содержащая кардиолипина не менее 0,033 %; лецитина не менее 0,27 %, холестерина не менее 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - не менее 7 флаконов (по 10 мл) Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 56 1o C в течение 30 мин) крови или СМЖ. Количество исследуемого образца: не более 90 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия, а также образцы, хранящиеся при температуре минус 20°С (или более низкой). Суммарное время постановки реакции 8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Возможность визуального и автоматического учета результатов. остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинты гипсовые медицинские. Гипсовый бинт, должен быть предназначен для наложения шин, гипсовых повязок при переломах, для изготовления лонгет, для иммобилизации при лечении болезней костей и суставов, при травмах мягких тканей и в других случаях, когда требуется наложение фиксирующей гипсовой повязки, а также для изготовления слепков конечностей в ортопедии. Бинт должен быть изготовлен из 100% хлопковой не менее 13 ниточной марли - не менее 4% отбеленный без хлорным методом, и из натурального природного гипса не менее 95%, а так же клей и пластификатор не менее 1%. Параметры гипсового бинта: поверхностная плотность гипсового бинта не менее 400 г/м², осыпаемость гипсовой композиции не более 10%, время смачивания гипсового бинта не более 5 сек, уровень вымывания гипсовой композиции не более 0,8%, время образования устойчивой формы модельного образца гипсовой повязки (время схватывания) не более 5 мин. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. Гипсовый бинт должен пропускать рентгеновские лучи. Гипсовый бинт не должен вызывать раздражающего и аллергического действия на кожу пациента. При использовании, бинт должен замачиваться в смотанном виде (рулоне) для последующего наложения на поврежденную часть тела пациента. Бинт должен давать возможность наложения на травмированную часть тела, без дополнительной моделировки на столе. Размер должен быть не менее 20см x 3м. Количество не менее 2 шт в уп.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинты гипсовые медицинские. Гипсовый бинт, должен быть предназначен для наложения шин, гипсовых повязок при переломах, для изготовления лонгет, для иммобилизации при лечении болезней костей и суставов, при травмах мягких тканей и в других случаях, когда требуется наложение фиксирующей гипсовой повязки, а также для изготовления слепков конечностей в ортопедии. Бинт должен быть изготовлен из 100% хлопковой не менее 13 ниточной марли - не менее 4% отбеленный без хлорным методом, и из натурального природного гипса не менее 95%, а так же клей и пластификатор не менее 1%. Параметры гипсового бинта: поверхностная плотность гипсового бинта не менее 400 г/м², осыпаемость гипсовой композиции не более 10%, время смачивания гипсового бинта не более 5 сек, уровень вымывания гипсовой композиции не более 0,8%, время образования устойчивой формы модельного образца гипсовой повязки (время схватывания) не более 5 мин. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. Гипсовый бинт должен пропускать рентгеновские лучи. Гипсовый бинт не должен вызывать раздражающего и аллергического действия на кожу пациента. При использовании, бинт должен замачиваться в смотанном виде (рулоне) для последующего наложения на поврежденную часть тела пациента. Бинт должен давать возможность наложения на травмированную часть тела, без дополнительной моделировки на столе. Размер должен быть не менее 15см x 3м. Количество не менее 2 шт в уп.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинты гипсовые медицинские. Гипсовый бинт, должен быть предназначен для наложения шин, гипсовых повязок при переломах, для изготовления лонгет, для иммобилизации при лечении болезней костей и суставов, при травмах мягких тканей и в других случаях, когда требуется наложение фиксирующей гипсовой повязки, а также для изготовления слепков конечностей в ортопедии. Бинт должен быть изготовлен из 100% хлопковой не менее 13 ниточной марли - не менее 4% отбеленный без хлорным методом, и из натурального природного гипса не менее 95%, а так же клей и пластификатор не менее 1%. Параметры гипсового бинта: поверхностная плотность гипсового бинта не менее 400 г/м², осыпаемость гипсовой композиции не более 10%, время смачивания гипсового бинта не более 5 сек, уровень вымывания гипсовой композиции не более 0,8%, время образования устойчивой формы модельного образца гипсовой повязки (время схватывания) не более 5 мин. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. Гипсовый бинт должен пропускать рентгеновские лучи. Гипсовый бинт не должен вызывать раздражающего и аллергического действия на кожу пациента. При использовании, бинт должен замачиваться в смотанном виде (рулоне) для последующего наложения на поврежденную часть тела пациента. Бинт должен давать возможность наложения на травмированную часть тела, без дополнительной моделировки на столе. Размер должен быть не менее 10см x 3м. Количество не менее 2 шт в уп.

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента. Ретракция срединного шафта обеспечивает раскрытие стента).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

гематологический контрольный материал, предназначенный в первую очередь для внутрилабораторного контроля качества автоматических, полуавтоматических и ручных процедур анализа компонентов крови, а также для проведения внешнего контроля качества (SNCS). Необходим для проведения контроля качества работы приборов только XS-серии. Использование стабилизированных материалов форменных элементов для контроля гематологических приборов является стандартной процедурой. При выполнении процедур измерений, аналогичных таковым при работе с образцами пациента, в режиме контроля качества в правильно откалиброванном и нормально функционирующем приборе материал будет давать значения в ожидаемых пределах, указанных в листе анализа контрольного материала. Хранение и срок годности после первого вскрытия Препарат во вскрытых флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания крышки, сохраняет стабильность в течение 14 дней при хранении при температуре 2-8°C. Состав: включает стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека и тромбоциты в консервирующей среде

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, гематологический контрольный материал, предназначенный в первую очередь для внутрилабораторного контроля качества автоматических, полуавтоматических и ручных процедур анализа компонентов крови, а также для проведения внешнего контроля качества (SNCS). Необходим для проведения контроля качества работы приборов только XS-серии. Использование стабилизированных материалов форменных элементов для контроля гематологических приборов является стандартной процедурой. При выполнении процедур измерений, аналогичных таковым при работе с образцами пациента, в режиме контроля качества в правильно откалиброванном и нормально функционирующем приборе материал будет давать значения в ожидаемых пределах, указанных в листе анализа контрольного материала. Хранение и срок годности после первого вскрытия Препарат во вскрытых флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания крышки, сохраняет стабильность в течение 14 дней при хранении при температуре 2-8°C. Состав: включает стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека и тромбоциты в консервирующей среде.

1 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента, стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Профиль кончика не более 0.017” (требование установлено, поскольку малый диаметр дистального кончика баллонного катетера обеспечивает технический успех при входе катетера в зону стеноза). Давление разрыва (предельное давление) не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Технология укладки баллона: не менее, чем трехлепестковая (укладка баллона в 3 лепестка позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 3 лепестка позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме). Совместимость с проводником диаметром 0.014” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику).

5 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Катетер баллонный для эндоваскулярных вмешательств на почечных артериях, артериях нижних конечностей и артериовенозных фистулах (планируемая область применения). Баллон должен иметь гидрофильное покрытие (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (Укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме). Не менее 4х вариантов длин шафта катетера в интервале от 80 см. до 150 см. (требование установлено для обеспечения доступа).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких. Набор реагентов должен обеспечивать проведение 300 проб при определении клеток злокачественных новообразований, 200 проб при определении кислотоустойчивых микобактерий , 100 проб при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом Требуемые показатели Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом. Набор рассчитан на проведение не менее чем 330 определений при расходе реакционной смеси 305 мкл. Состав набора: Реагент 1: (концентрированный раствор тимола), в состав которого входят трис-HCl буфер 50 ммоль/л, рН не более 8,22; малеиновая кислота 20 ммоль/л, тимол 333 ммоль/л, этанол 2 г/л; объем реагента- 2 флакона не менее чем по 11 мл; Реагент 2: (раствор серной кислоты 21%) 2,5 моль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 11 мл; Реагент 3: (барий хлористый) 48 ммоль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 5 мл. Линейная область определения от 0 до 20 ед. S-H. Реагенты 1, 2 и 3 после вскрытия флаконов должны быть стабильны не менее 6 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Рабочий раствор тимола должен быть стабилен не менее 3 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Измерения против холостой пробы при длине волны 630-690 нм.

10.86.10

Продукция детского питания и диетическая

Продукция пищевая энтерального питания Описание: Специализированная (метаболически ориентированная при нарушениях углеводного обмена) готовая к употреблению жидкая смесь для перорального и зондового применения Назначение: Применяется для пациентов с сахарным диабетом, сниженной толерантностью к глюкозе и ожирением, а также с повышенными энергетическими потребностями при истощении или недостаточности питания, связанными с заболеваниями (при подготовке к проведению операции и в послеоперационный период, в период выздоровления, в период лечения онкологии, химио- и лучевой терапии,и др.). Применяется при легкой и средней степени недостаточности питания как основной или дополнительный источник питательных веществ и энергии. Состав на 100 мл: Энергетическая ценность, кКал: от 95 до 165; Белок,г: от 4,0; Углеводы,г: от 12,0 до 16,0; Жиры,г: от 3,5 до 6,5; Пищевые волокна, г: от 2,0 до 3,0; Осмолярность, мОсм/л: от 215 до 300; Упаковка: флакон 200 мл

Препараты лекарственные

32.50.21

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Нестерильное управляемое вручную устройство, разработанное для обеспечения или помощи в проведении искусственной вентиляции легких у пациентов, страдающих апноэ или нарушениями дыхания. Оно обычно использует вовлеченный окружающий воздух и состоит из большой гибкой камеры, вентилируемой вручную, резервуара для газа, трубок и коннектора для присоединения к лицевой маске или эндотрахеальной трубке; при необходимости может соединяться с источником кислорода (O2). Оно используется службами неотложной медицинской помощи в автомобилях скорой помощи, отделениях интенсивной терапии, при внутренних перемещениях пациента, при авариях и в экстренных ситуациях, при происшествиях с большим количеством пострадавших и, как правило, хранится в стратегических местах в больнице. Это изделие для одноразового использования.

Средства дезинфекционные

Содержит в качестве действующих веществ: алкилдиметилбензиламмоний хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид (ЧАС) – не менее 9% (суммарно), N,N-бис(3-аминопропил)додециламин – не менее 2%, полигексаметиленгуанидин гидрохлорид – не менее 5%, изопропиловый спирт, неионогенные ПАВ. рН 1% водного раствора средства составляет 9,0. Активность: Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая микобактерии туберкулеза, возбудителей внутрибольничных и анаэробных инфекций, синегнойную палочку , золотистый стафилококк), вирусов, грибов , плесневых грибов и особо опасных инфекций бактериальной этиологии (легионеллез, холера, чума, туляремия); средство обладает спороцидной (в том числе в отношении спор сибирской язвы) активностью, а также моющими и дезодорирующими свойствами. Средство должно обладать утвержденными режимами: - дезинфекции поверхностей (выход рабочего раствора из одного л/кг средства для дезинфекции поверхностей в отношении вирусов должен составлять не менее 2000 л при времени экспозиции не более 30 мин , не менее 500 л при времени экспозиции не более 5мин, в отношении грибковых инфекций не менее 100 л при времени экспозиции не более 15минут, в отношении микобактерий туберкулеза не менее 1000 л при времени экспозиции не более 30мин. Срок годности: в невскрытой упаковке производителя не менее 5 лет, рабочих растворов не менее 35 суток. Фасовка: в полиэтиленовых емкостях не менее 1 л

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Материал стоматологический БЕЗ ЙОДОФОРМА применяется для лечения пульпита постоянных и временных зубов с незавершенным ростом и формированием корня (апексогенеза); может использоваться для формирования остеоидно-цементиого барьера при несформированной верхушке или корне зуба при лечении необратимых форм пульпита, а также при консервативном лечении всех форм хронических периодонтитов, при любых перфорациях корня постоянных зубов со сформированными корнями. Должен содержать гидроокись кальция. Форма выпуска: паста (шприц) не менее 2 г.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, расфасованный. Для взятия, хранения и транспортировки мазков из верхних дыхательных путей. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температурном диапазоне от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности не менее 9 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, нерасфасованный. Для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температурном диапазоне от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Объем транспортной среды не менее 50 мл, рассчитан на 100 проб Остаточный срок годности не менее 9 месяцев.

Осмотр трубопроводов и запорной арматуры; Контроль работоспособности клапанов; Проверка общего технического состояния.; Осмотр антивибрационных вставок; Контроль работоспособности приборов учета; Осмотр крепления санитарно-технического оборудования (при необходимости протяжка); Проверка прочности крепления трубопроводов (при необходимости протяжка); Контроль состояния колодцев; Очистка от пыли внешней поверхности трубопроводов; Проверка на наличие коррозии, при необходимости окраска трубопроводов; Проверка изоляции трубопроводов (при необходимости ремонт); Обследование систем водоснабжения на предмет герметичности с устранением утечек; Замена вышедших из строя материалов (прокладки, краны шаровые, шланги и т.п.)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Реагент для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23.110 Реагенты диагностические. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при генерировании хемилюминесцентного сигнала при проведении иммуноанализа клинического образца. Набор обычно используется совместно с люминесцентно-мечеными антителами, а также антигенами с известными характеристиками, может также включать эталонный материал для оптимизации и контроля эффективности функционирования люминесцентного прибора. Системный раствор для генерации электрохимического сигнала в системах COBAS E411. Фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент не более 0.1%; консервант. Фасовка набора 6 флаконов х 380 мл (900-1000 тестов, диапазонное значение) (требуется для оптимального расхода реагента в течение срока годности при проведении исследований согласно инструкции). Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Средство вяжущее стоматологическое для обработки корневых каналов, при капиллярном кровотечении Капрамин или эквивалент Применяется как гемостатическое средство при капиллярном кровотечении из десны, для обработки зубных лунок и после прямого снятия слепков, для ретракции десны, при снятии камней, а также для обработки корневых каналов при кровотечении из канала. Флакон не менее 30 мл.

33.14.11

Технический осмотр на предмет: Соответствия нормам пожарной безопасности, электробезопасности; Правильности подключения к сетям электроснабжения, электропотребления, аккумуляторам; Наличия автоматов защиты во избежание электроударов или повреждения электростанции при «возмущениях» в сети; Наличия заземления; Надежности крепления частей электростанции, защиты вентилятора и приводных ремней; Уровня топлива в топливном баке; Уровня моторного масла; Уровня охлаждающей жидкости; Работоспособности и индикации системы управления; Отсутствия подтеков технических жидкостей и общей целостности ДГУ и дополнительных систем. Контроль индикатора воздушного фильтра (удаление загрязнения из пылесборника) Проверка уровня моторного масла в картере двигателя (при необходимости доливка) Контроль на предмет отсутствия воды/осадка в фильтре-сепараторе (при необходимости удаление) Проверка уровня охлаждающей жидкости (при необходимости доливка) Проверка запуска ДГУ в ручном и автоматическом режимах. Работа ДГУ под нагрузкой в течении 30 минут. Проверка работоспособности привода шторок охлаждения. Проверка надежности крепления проводов и кабелей Проверка наличия и подключения заземления

Контроли для тестов при низком уровне гепарина. Предназначен для проверки правильности функционирования картриджей: -картридж для определения активированного времени рекальцификации, - картридж для определения активированного времени свёртывания при терапевтических уровнях гепарина, - автоматических коагулометров. При анормальных условиях. Состоит из: цитратной овечьей плазмы, стабилизированных и лиофилизированных эритроцитов барана и свиного гепарина. Картриджи для определения активированного времени свёртывания при терапевтических уровнях гепарина требуют добавления 0,1 М хлорида кальция. В упаковке не менее 15 ампул контроля и 15 ампул с деионизированной водой. Контроли должны быть совместимы с аппаратом ACT PLUS, имеющимся у Заказчика

Тест-картридж для определения активированного времени свертывания крови при низком содержании гепарина. Предназначены для определения активированного времени свертывания крови при низком содержании гепарина. Картридж представляет собой систему сдвоенных каналов. Трехсекционное разделение каналов: камера с реагентом, камера проведения реакции и плунжерный механизм. Осуществление запуска реакции за счет выхода частиц реагента в камеру для реакции. Принципы работы системы - фотодетекция вертикального движения плунжерного механизма. Состав реагента: 12% Каолин, 0.05 М СaCl2,HEPES- буферa, Sodium azideb. Расхождение данных между каналами не более 12% при работе с пробами с гепаринизированной кровью и менее 10% при работе с негепаринизированной кровью. Необходимый объем заполнения канала кровью не более 0,4 мл. В упаковке не менее 50 шт. Тест-картридж должен быть полностью совместим с аппаратом для определения активированного времени свертывания крови ACT PLUS, имеющимся у Заказчика.

Тест-картридж для определения активированного времени свертывания крови при высоком содержании гепарина. Предназначен для определения активированного времени свертывания крови при высоком содержании гепарина. Картридж представляет собой систему сдвоенных каналов. Трехсекционное разделение каналов: камера с реагентом, камера проведения реакции и плунжерный механизм. Осуществление запуска реакции за счет выхода частиц реагента в камеру для реакции. Принципы работы системы - фотодетекция вертикального движения плунжерного механизма. Состав реагента: 12% Каолин, 0.05 М СaCl2, HEPES- буферa, Sodium azideb Расхождение данных между каналами не более 12% при работе с пробами с гепаринизированной кровью и менее 10% при работе с негепаринизированной кровью. Необходимый объем заполнения канала кровью не более 0,4 мл. В упаковке не менее 50 шт. Тест-картридж должен быть полностью совместим с аппаратом для определения активированного времени свертывания крови ACT PLUS, имеющимся у Заказчика.

32.99.53

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Тренажер для отоскопии КТРУ отсутствует Комплект поставки: - фантом отоскопии – не менее 1 шт - набор деталей ушей – не менее 4 пары, - имитатор ушной серы, инородного тела – не менее 1 упак., - тренажер функциональной эндоскопической хирургии в оториноларингологии – не менее 1 комплект - портативный прибор для диагностики слуха – не менее 1 шт - зеркало Vienna – не менее 1 шт, - рефлектор лобный оториноларингологический с жестким оголовьем – не менее 1 шт - зеркало гортанное стерильное р-р М – не менее 100 шт, - зеркало гортанное и носоглоточное – не менее 10 шт - ушная воронка полимерная стерильная – не менее 100 шт - отоскоп – не менее 1 шт - инструмент медицинский для диагностики нервной и/или слуховой проводимости в исполнении (набор из пяти инструментов из алюминия) – не менее 1 набор 1.Фантом для отоскопии представляет собой голову человека анатомических размеров со сменными анатомически верными деталями ушей Предназначен для отработки навыков обследования и диагностики уха при помощи стандартного отоскопа соответствие Уши изготовлены из мягкого синтетического материала, максимально реалистично имитирующего кожу человека по тактильным и визуальным характеристикам соответствие Шея фантома подвижная, что позволяет наклонить голову фантома для осмотра уха соответствие Режимы: • Обучение – при слишком глубоком введении отоскопа раздается звуковой сигнал • Тест - при слишком глубоком введении отоскопа загорается индикатор, который видит инструктор Наличие Отрабатываемые навыки: • Осмотр наружного уха и барабанной перепонки при помощи отоскопа • Диагностика патологий • Удаление инородного тела/ушной серы Наличие Сменные детали ушей с разным размером внешнего слухового канала в норме и для извлечения инородного тела, пар Не менее 4 Сменные детали ушей: • Пара ушей в норме • Пара ушей в норме (внешний слуховой канал больше, чем в 1 случае)

Контроль работоспособности клапанов. Контроль работоспособности приборов учета. Осмотр крепления санитарно-технического оборудования (при необходимости протяжка). Проверка прочности крепления трубопроводов (при необходимости протяжка). Контроль состояния колодцев. Очистка от пыли внешней поверхности трубопроводов. Проверка на наличие коррозии, при необходимости окраска трубопроводов. Проверка изоляции трубопроводов (при необходимости ремонт). Обследование систем водоснабжения на предмет герметичности с устранением утечек. Замена вышедших из строя материалов (прокладки, краны шаровые, шланги и т.п.).

33.14.19

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего профессионального электрического оборудования

ИБП: проверка и анализ журнала событий и аварий. При необходимости диагностика, настройка, обновление ПО от производителя оборудования. Коррекция при необходимости функционирования программы мониторинга. Замена при необходимости кабелей, разъемов, переходников.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинт эластичный 8 смх3,5м 13 шт "Нестерильная полоска или рулон тканевого или пластикового материала, предназначенный для накладывания на участки тела с целью их компрессии в различных превентивных/терапевтических целях (например, для лечения лимфатического отека, отеков при заболеваниях вен и жировых отеков, для обеспечения поддержки при незначительных травмах) и/или фиксации на теле пакетов для тепловой/холодовой терапии. Это изделие можно назвать спортивной лентой, которая предназначена для обеспечения поддержки при сохранении возможности движения, или назвать компрессионным бинтом; изделие не предназначено для использования на открытых ранах. Обычно свободно отпускается без рецепта врача для использования в домашних условиях или лечебных учреждениях. Это изделие для одного пациента, пригодное для многоразового использования." Размер не менее 8 см х 3,5 м.

19.20.29

Масла нефтяные смазочные;дистилляты тяжелые, не включенные в другие группировки

Масло трансмиссионное Полусинтетическое трансмиссионное масло, предназначенное для применения в АКПП легковой, коммерческой, специальной и внедорожной техники. Сезон эксплуатации: Всесезонное Уровень свойств: DIII Вязкость кинематическая при 100 °C, не менее мм2/с 7.3; Вязкость кинематическая при 40 не менее °С, мм2/с 36.3; Температура вспышки не менее °C 205 Температура застывания, не выше -43 °C; Плотность при 15 °С, кг/м3 не менее 0.856 Спецификации, соответствия требованиям: ZF TE-ML 02F, 03D, 04D, 05L, 09, 11B, 14A, GM Dexron IIIG,Allison C-4,Voith H55.6335, MAN 339 Type Z1/V1, Caterpillar TO-2 Пластиковая канистра, не более 1л Дата производства: не ранее 2022 г.

Техническое обслуживание инженерных систем ГВС и ХВС (4 квартал 2024 г.): Осмотр трубопроводов и запорной арматуры. Контроль работоспособности клапанов. Проверка общего технического состояния. Проверка прочности крепления трубопроводов (при необходимости протяжка). Проверка на наличие коррозии, при необходимости окраска трубопроводов. Проверка изоляции трубопроводов (при необходимости ремонт). Обследование систем водоснабжения на предмет герметичности с устранением утечек. Замена вышедших из строя материалов (прокладки, краны шаровые, шланги и т.п.).

Техническое обслуживание инженерных систем ГВС и ХВС (в 2024 г.): Осмотр трубопроводов и запорной арматуры. Контроль работоспособности клапанов. Проверка общего технического состояния. Проверка прочности крепления трубопроводов (при необходимости протяжка). Проверка на наличие коррозии, при необходимости окраска трубопроводов. Проверка изоляции трубопроводов (при необходимости ремонт). Обследование систем водоснабжения на предмет герметичности с устранением утечек. Замена вышедших из строя материалов (прокладки, краны шаровые, шланги и т.п.).

Техническое обслуживание инженерных систем ГВС и ХВС (4 квартал 2023 г.): Осмотр трубопроводов и запорной арматуры. Контроль работоспособности клапанов. Проверка общего технического состояния. Проверка прочности крепления трубопроводов (при необходимости протяжка). Проверка на наличие коррозии, при необходимости окраска трубопроводов. Проверка изоляции трубопроводов (при необходимости ремонт). Обследование систем водоснабжения на предмет герметичности с устранением утечек. Замена вышедших из строя материалов (прокладки, краны шаровые, шланги и т.п.).

Техническое обслуживание инженерных систем ГВС и ХВС (в 2023 г.): Осмотр трубопроводов и запорной арматуры. Контроль работоспособности клапанов. Проверка общего технического состояния. Проверка прочности крепления трубопроводов (при необходимости протяжка). Проверка на наличие коррозии, при необходимости окраска трубопроводов. Проверка изоляции трубопроводов (при необходимости ремонт). Обследование систем водоснабжения на предмет герметичности с устранением утечек. Замена вышедших из строя материалов (прокладки, краны шаровые, шланги и т.п.).

13.99.99

Услуги по производству прочих текстильных изделий, не включенных в другие группировки

Монтаж кассетных рулонных жалюзи производится по согласованию с Заказчиком на оконный блок при помощи двусторонней липкой ленты с дополнитель-ной фиксацией на металлические саморезы, монтаж направляющих производится на откосы при помощи двусторонней липкой ленты при необходимости с дополнитель-ной фиксацией на металлические саморезы

13.99.99

Услуги по производству прочих текстильных изделий, не включенных в другие группировки

Монтаж кaссетных рулонных жалюзи производится по согласованию с Заказчиком на оконный блок при помощи двусторонней липкой ленты с дополнитель-ной фиксацией на металлические саморезы, монтаж направляющих производится на откосы при помощи двусторонней липкой ленты при необходимости с дополнитель-ной фиксацией на металлические саморезы

80.20.10

Услуги систем обеспечения безопасности

Инструктаж ответственных пользователей Заказчика основам эксплуатации Систем (при необходимости, в том числе при установке нового оборудования (заменяемого, в результате доукомплектования), а также при изменении интерфейсов управления, настройки и пр.)

Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации Монореагент жидкий стабилизированный не требует стадии приготовления рабочего раствора. Предназначен для выявления реагиновых антител при исследовании плазмы /сыворотки крови или цереброспинальной жидкости (ликвора) человека в реакции микропреципитации (РМП) при диагностике сифилиса, оценке активности инфекционного процесса и контроля эффективности лечения. Набор позволяет проводить качественное и полуколичественное определение содержания реагиновых антител. Результаты полуколичественного определения могут быть использованы в качестве критериев оценки эффективности терапии больных сифилисом. Состав набора: взвесь готового к применению АгКл в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета. Фасовка: 7 фл. х 10 мл (или иное количество в перерасчете на требуемое к поставке). Набор рассчитан на не менее, чем 2000 определений.

17.23.13

Журналы регистрационные, книги бухгалтерские, скоросшиватели (папки), бланки и прочие канцелярские принадлежности из бумаги или картона

Карта сестринского наблюдения за пациентом при риске развития пролежней, с пролежнями, с обратной стороны :План ухода за пациентом при риске развития пролежней (у лежачего пациента) или при наличии у него пролежней.

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Медицинский осмотр работников, выполняющих работы, непосредственно связанные с обслуживанием оборудования, работающего под избыточным давлением более 0,07 мегапаскаля (МПа) и подлежащего учету в органах Ростехнадзора: а) пара, газа (в газообразном, сжиженном состоянии); б) воды при температуре более 115 °C; в) иных жидкостей при температуре, превышающей температуру их кипения при избыточном давлении 0,07 МПа

Техническое обслуживание инженерных систем ГВС и ХВС: Осмотр трубопроводов и запорной арматуры. Контроль работоспособности клапанов. Проверка общего технического состояния. Проверка прочности крепления трубопроводов (при необходимости протяжка). Проверка на наличие коррозии, при необходимости окраска трубопроводов. Проверка изоляции трубопроводов (при необходимости ремонт). Обследование систем водоснабжения на предмет герметичности с устранением утечек. Замена вышедших из строя материалов (прокладки, краны шаровые, шланги и т.п.).

Жидкий готовый к использованию контроль на основе человеческой сыворотки. Установленные концентрации компонентов контроля, как правило, находятся в патологических значениях. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости определения гемоглобина HbA1C. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. После вскрытия стабильность контроля 28 суток при температуре 2 8 °C или 12 недель при (-15) (-25)°C. Фасовка - 4 x 1 мл

Жидкий готовый к использованию контроль на основе гемолизированной человеческой крови. Установленные концентрации компонентов контроля, как правило, находятся в нормальном диапазоне или в пределах нормальных/ патологических пороговых значений. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости определения гемоглобина HbA1C. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. После вскрытия стабильность контроля 28 суток при температуре 2 8 °C или 12 недель при (-15) (-25)°C. Фасовка - 4 x 1 мл

Услуги медицинских лабораторий

18. Стандартизованное иммуногистохимическое исследование: биопсийного/операционного материала с использованием до 3-4 антител: рецепторный статус +Her-2 Neu при раке молочной железы, рецепторный статус эндометрия при эндометрите, при дифференциальной диагностике высоко дифференцированной карциномы простаты; исследование костного мозга

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал катетера – баллонная часть: модифицированный силикон, материал проксимальной части шафта: нержавеющая сталь (для сочетания противоположных свойств, обеспечивающих высокую степень скольжения при проведении, отсутствие соскальзывания при дилатации). Внутренняя и наружная части трубки шафта катетера должны быть фиксированы в определенном участке для предотвращения «эффекта аккордеона» (для обеспечения устойчивости шафта катетера к изломам, перегибам, растяжению, укорочению, деформации, «эффекту аккордеона» в любых вариантах). Наличие гидрофильного покрытия (для обеспечения высоких доставляющих свойств инструмента). Наличие не менее 1 утопленного рентгеноконтрастного маркера (Утопленные маркеры не увеличивают диаметр катетера в сложенном состоянии, что необходимо для его проведения через зону поражения, сами маркеры имеют длину, что снижает возможность катетера проходить изгиб при их избыточном количестве. Количество маркеров определяет позиционирование).

7 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Для установки при помощи проводника с несколькими просветами. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Совместимость с проводником диаметром 0.035” (требования установлены для обеспечения совместимости инструмента). Катетер должен содержать не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (параметр позволяет точно позиционировать катетер в сосуде). Материал баллона нейлон (требование к материалу установлено для обеспечения гибкости при движении по сосудам). Номинальное давление не менее 4 атм, в зависимости от размера баллона (параметр обеспечивает плотное прилегание баллона к стенкам сосуда), расчетное давление разрыва от 7 атм до 28 атм включительно (диапазонное значение) (параметр определяет безопасность использования в диапазоне). Длина системы доставки не менее 2х вариантов в диапазоне от 80 см до 135 см (параметр определяет выбор операционного доступа к целевому сосуду). Гидрофобное покрытие баллона и дистальной части шафта (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Совместимость с интродьюсером диаметром не менее 5F, в зависимости от размера баллона (параметр определяет совместимость с инструментом для атравматичного использования баллона). Размеры определяются при поставке по согласованию с Заказчиком.

6 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный для эндоваскулярных вмешательств на почечных артериях, артериях нижних конечностей и артериовенозных фистулах (планируемая область применения). Баллон должен иметь гидрофильное покрытие (параметр определяет быстрое и атравматичное введение и размещение баллона в зоне операционного интереса). Технология лазерной сварки между баллоном и кончиком (технология лазерной сварки сегментов и составных частей катетера обеспечивает плавность перехода между сегментами, а также высокую гибкость, что обеспечивает технический успех при прохождении сложных поражений и при измененных вариантах анатомии). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (Укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона. Исходная укладка в 5 лепестков позволяет также добиться равномерного и быстрого сдувания баллона за счет возвращения к исходной оптимальной форме). Не менее 4х вариантов длин шафта катетера в диапазоне от 80 см. до 150 см. (требование установлено для обеспечения доступа). Профиль кончика не более 0.020” (определяет способность инструмента проходить через поражение).

20.41.32

Средства моющие и стиральные

1 Смазка для обработки инструмента в моюще -дезинфицирующих машинах Код по ОКПД2 20.41.32.119 Средства моющие прочие. Смазка для хирургического инструмента должна быть предназначена для использования в специальных моечных и моечно-дезинфицирующих машинах Getinge, Belimed, имеющихся у Заказчика. Средство должно быть жидким и распределяется на поверхности инструментов в виде тонкой эмульсионной пленки. При последующих мойках пленка должна сниматься полностью, не оставляя следов. Средство не должно приводить к смолообразованию в процессе стерилизации. Средство должно подходить для обработки инструмента перед стерилизацией. Добавляется в процессе автоматической обработки хирургического инструмента в стадии завершающего ополаскивания 1-2 мл/л (диапазонное значение) при температуре воды не ниже 50 С. Из одной канистры средства должно быть приготовлено не менее 2500 литров рабочего раствора в концентрации 0,2%, не менее 5000 литров рабочего раствора в концентрации 0,1%. Плотность (при 20 °С): не менее 0,8 и не более 1 г/см3 (требование установлено для поддержания необходимой концентрации). Состав: 15-30 % (диапазонное значение) неионогенные ПАВ, не более 30 % (значение не требует конкретизации) алифатические углеводороды, парафиновое медицинское масло, консерванты. Упаковка: канистры объемом не менее 5 литров

2 Индикатор для контроля мощности ультразвуковых колебаний в ультразвуковых мойках Код по ОКПД2 20.59.52.192 Индикаторы Индикатор предназначен для контроля мощности ультразвуковых колебаний в ультразвуковых мойках, имеющихся у заказчика. При оптимальном результате по окончании цикла предстерилизационной очистки индикаторная жидкость изменяет свой цвет на другой контрастный цвет. Класс потенциального риска применения медицинского изделия 1 по ГОСТ 31508-2012. Индикатор не должен выделять в окружающую среду токсичных веществ и не оказывает вредного влияния на организм человека при непосредственном контакте. При работе с индикаторами специальных мер безопасности и защиты окружающей среды не требуется. После использования индикаторы подлежат утилизации как бытовые отходы. Соответствует требованиям ГОСТ 15883-1-2011. Количество в упаковке не менее 20 штук.

Услуги медицинских лабораторий

Стандартизованное иммуногистохимическое исследование: биопсийного/операционного материала с использованием до 3-4 антител: рецепторный статус +Her-2 Neu при раке молочной железы, рецепторный статус эндометрия при эндометрите, при дифференциальной диагностике высоко дифференцированной карциномы простаты

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гематологический контроль Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Пригодность для общего анализа крови с дифференцировкой лейкоцитов по 5 популяциям. КОличество аттестованных параметров - не менее 23. Наличие 3 контрольных уровней: низкого, нормального, выокого. Срок годности в закрытом флаконе при 2-8˚С, не менее 90 суток. Стабильность после вскрытия при 2-8˚С, не менее 21 суток. Фасовка, не менее 4 мл каждого уровня.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-3200. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-3200. Количество контролируемых параметров: не менее 18. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 6 месяцев. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 27 ºС, в течение 7 суток. Замораживание наборов реагентов не допускается.

Многопараметровый калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки для калибровки следующих аналитов: холестерин, триглицериды, креатинкиназа, литий, общий белок, медь, цинк, кислая фосфотаза, альбумин, щелочная фосфотаза, АЛТ, АСТ, амилаза, амилаза панкреатическая, бикарбонаты, желчные кислоты, билирубин прямой, билирубин общий, кальций, хлориды, холинэстераза, креатинин, Д-3-гитдроксибутират, гаммаглутамилтрансфераза, глюкоза, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, лактат, ЛДГ, лейцинариламидаза, липаза, магний, осмоляльность, неорганический фосфор, калий, натрий, ОЖСС, мочевина, мочевая кислота. Уровень 2. Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С; после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Многопараметровый калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки для калибровки следующих аналитов: холестерин, триглицериды, креатинкиназа, литий, общий белок, медь, цинк, альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, амилаза панкреатическая, желчные кислоты, билирубин прямой, билирубин общий, кальций, хлориды, холинэстераза, креатинин, Д-3-гитдроксибутират, гаммаглутамилтрансфераза, глюкоза, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, лактат, ЛДГ, лейцинариламидаза, липаза, магний, неорганический фосфор, калий, натрий, ОЖСС, мочевина, мочевая кислота. Уровень 3. Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С; после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень 2. Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C, после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 28 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень 3. Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C, после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 28 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл

80.20.10

Услуги систем обеспечения безопасности

Инструктаж ответственных пользователей Заказчика основам эксплуатации ТСБО (при необходимости, в том числе при предоставлении подменного оборудования (при изменении интерфейсов управления, настройки и пр.)

33.12.18

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию небытового холодильного и вентиляционного оборудования

Обслуживание и ремонту приточно-вытяжной вентиляции и системы кондиционирования, ежегодные работы - пп. 10,25 Перечня работ при сервисном обслуживании систем вентиляции, пп. 7,17 Перечня работ при сервисном обслуживании и ремонте систем холода снабжения вентиляционных установок, пп 10- 14 Перечня работ при сервисном обслуживании систем тепло снабжения вентиляционных установок

33.12.18

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию небытового холодильного и вентиляционного оборудования

Обслуживание и ремонту приточно-вытяжной вентиляции и системы кондиционирования, ежемесячные работы-пп. 1, 2,3,13-15,19-21,23,24, 26-28 Перечня работ при сервисном обслуживании систем вентиляции, пп. 1-6,9,10,12-16,18-22 Перечня работ при сервисном обслуживании и ремонте систем холода снабжения вентиляционных установок пп.1-9 Перечня работ при сервисном обслуживании систем тепло снабжения вентиляционных установок

33.14.19

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего профессионального электрического оборудования

Оказание услуг по проведению плановых (не реже 1 раза в течение срока действия контракта) и внеплановых (при необходимости) осмотров заземления оборудования при ремонтах или переустановках при техническом обслуживании электрических сетей

Услуги фиксированной телефонной связи - предоставление доступа и телефонные соединения

Стоимость трафика при переадресации вызовов на любые номера при инициации вызова от абонента оператора сотовой связи при трафике до 5 000 (включительно) минут в мес.

Услуги фиксированной телефонной связи - предоставление доступа и телефонные соединения

Стоимость трафика при переадресации вызовов на любые номера при инициации вызова от абонента оператора сотовой связи при трафике от 5 001 до 10 000 (включительно) минут в мес.

Услуги фиксированной телефонной связи - предоставление доступа и телефонные соединения

Стоимость трафика при переадресации вызовов на любые номера при инициации вызова от абонента оператора сотовой связи при трафике от 10 001 до 50 000 (включительно) минут в мес.

Услуги фиксированной телефонной связи - предоставление доступа и телефонные соединения

Стоимость трафика при переадресации вызовов на любые номера при инициации вызова от абонента оператора сотовой связи при трафике от 50 001 до 100 000(включительно) минут в мес.

Услуги фиксированной телефонной связи - предоставление доступа и телефонные соединения

Стоимость трафика при переадресации вызовов на любые номера при инициации вызова от абонента оператора сотовой связи при трафике от 100 001 до 500 000 (включительно) минут в мес.

Услуги фиксированной телефонной связи - предоставление доступа и телефонные соединения

Стоимость трафика при переадресации вызовов на любые номера при инициации вызова от абонента оператора сотовой связи при трафике свыше 500 001 (включительно) минут в мес.

1 Оксигенатор мембранный экстракорпоральный Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ: 115610 Мембранный экстракорпоральный оксигенатор с биосовместимым покрытием (биосовместимое покрытие снижает риск развития системной воспалительной реакции организма и вероятность возникновения послеоперационных осложнений). Площадь газообмена не более 0,22. квадратный метр (для уменьшения явлений синдрома системного воспалительного ответа в раннем послеоперационном периоде). Материал мембраны оксигенатора (материал, используемый в оксигенаторах данного типа у любого производителя). Объем заполнения оксигенатора не более 45 мл (малый объём заполнения снижает степень разведения крови пациента (гемодилюции), потребность в компонентах донорской крови и, в конечном итоге, уменьшает частоту послеоперационных осложнений). Перенос кислорода при скорости кровотока 0,7 л/мин не менее 45 мл/мин (необходимо обеспечить максимальную скорость переноса кислорода в кровь у пациента). Перенос углекислого газа при скорости кровотока 0,7 л/мин не менее 30 мл/мин (необходимо обеспечить максимальную скорость переноса оксида углерода из крови у пациента). Вместимость венозного кардиотомного резервуара не более 1000 мл (определяет возможность выполнения экстракорпорального кровообращения у пациентов определенной весо-возрастной группы). Минимальный рабочий уровень не более 20 мл (минимизация рабочего уровня позволяет уменьшить гемодилюцию при выполнении экстракорпорального кровообращения). Размер пор кардиотомного фильтра не более 35 мкм (определяет степень удаления микросгустков из крови пациентов). Наличие клапана безопасности в венозном резервуаре (использование клапана безопасности не допускает возникновения аварийных ситуаций, связанных с избыточным или недостаточным (вакуум) давлением в кардиотомном, /венозном резервуаре, имеющих жизнеугрожающее значение).

Средства дезинфекционные

Средство дезинфицирующее. Форма выпуска – салфетка Дезинфицирующие салфетки, готовые к применению, из белого нетканого материала, размер не менее 135х165 мм, плотностью не менее 45 г/м2, равномерно пропитаны дезинфицирующим раствором не менее 3г на одну салфетку с характерным запахом спирта. Состав средства: пропиточный состав салфетки должен содержать этиловый спирт в диапазоне 70-77%, четвертичное аммониевое соединение, хлоргексидин биглюконат, а также вспомогательные компоненты. Средство не должно содержать кислот, активного кислорода, амины, фенолы и их производные. Срок годности средства после вскрытия защитной пленки: не менее 6 месяцев. Пропиточный состав должен обладать бактерицидной (грамположительные, грамотрицательные бактерии.), вирулицидной (гепатит В, ВИЧ, полиомиелит, особо опасные инфекции), фунгицидной (кандида, трихофитон), туберкулоцидной (М.Теrrаe), овоцидной активностью. Класс опасности пропиточного раствора при нанесении на кожу, при введении в желудок – 4. Режимы обработки: - гигиеническая обработка рук медицинского персонала не более 10 секунд; - обработка инъекционного поля не более 15 секунд, дезинфекция небольших по площади и труднодоступных поверхностей в помещениях, поверхностей приборов, аппаратов, медицинского оборудования; на санитарном транспорте норма расхода не более 50 мл/м2 обрабатываемой поверхности. - обработка при вирулицидном режиме – не более 1минуты, бактерицидном – не более 30 секунд, Упаковка: полимерная банка вместимостью не менее 80 салфеток.

Средства дезинфекционные

Стерилянт для низкотемпературной стерилизации. Тип стерилянта-Газ Состав газа-Оксид этилена 100% Цвет-Бесцветный, при нормальных условиях использования Запах-Без запаха, при нормальных условиях использования Кислотность, pН 7 Температура кипения-0,56°С Температура самовоспламенения-428,89°С Давление паров газа при 20 °С -1094 мм.рт.ст Плотность паров-1,5 Удельный вес-0,84 Вид упаковки-Алюминиевый картридж с крышкой под прокол Количество газа в картиридже-не менее 100 г

Услуги медицинских лабораторий

Гистологическое исследование слизистой желудка при эндоскопии, кишечника при ФКС, определение бактерии НР в слизистой желудка при эндоскопии

ДНК-полимераза Концентрация: не менее 2000 е.а./мл. Корректирующая 3'-5' экзонуклеазная активность должна отсутствовать. Точность должна быть в 5 раз выше в сравнении с Taq ДНК-полимеразой. Период полураспада: - 23 часа при температуре 95°С; - 8 часов при температуре 100°С. Должна подходить для реакций удлинения праймеров и секвенирования ДНК при высокой температуре. Фасовка: не менее 1000 единиц в упаковке

61.20.11

Услуги подвижной связи общего пользования - обеспечение доступа и поддержка пользователя

Безлимитные исходящие вызовы на все номера абонентов внутри сети; 400 минут, исходящие вызовы на номера абонентов других операторов России при нахождении в домашнем регионе и в поездках по России; Безлимитные входящие вызовы с абонентских номеров операторов России и международных операторов при нахождении в домашнем регионе. 15 Гб трафика мобильного интернета по России; 300 SMS-сообщений на номера абонентов Оператора по всей России при нахождении в Домашнем регионе и в поездках по России (22 пакета)

61.20.11

Услуги подвижной связи общего пользования - обеспечение доступа и поддержка пользователя

Безлимитные исходящие вызовы на все номера абонентов внутри сети; 2000 минут, исходящие вызовы на номера абонентов других операторов России при нахождении в домашнем регионе и в поездках по России; Безлимитные входящие вызовы с абонентских номеров операторов России и международных операторов при нахождении в домашнем регионе. 50 Гб трафика мобильного интернета по России; 300 SMS-сообщений на номера абонентов Оператора по всей России при нахождении в Домашнем регионе и в поездках по России (12 пакетов)

61.20.11

Услуги подвижной связи общего пользования - обеспечение доступа и поддержка пользователя

Безлимитные исходящие вызовы на все номера абонентов внутри сети; 5000 минут, исходящие вызовы на номера абонентов других операторов России при нахождении в домашнем регионе и в поездках по России; Безлимитные входящие вызовы с абонентских номеров операторов России и международных операторов при нахождении в домашнем регионе. 50 Гб трафика мобильного интернета по России; 300 SMS-сообщений на номера абонентов Оператора по всей России при нахождении в Домашнем регионе и в поездках по России (1 пакет)

Услуги медицинских лабораторий

Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена ERBB2 (HER2) в ткани опухоли при колоректальном раке, при раке молочной железы, при раке желудка и пр.

Шприц карпульный, безыгольный, многоразового использования. Шприц карпульный, предназначен для инъекций при местной анестезии, подкожных и внутримышечных инъекций, как в области стоматологии, так и в других областях медицины. Шприц надежно удерживает карпулу, удобен в работе. Конструкция шприца позволяет надавливать на шток и оттягивать его при аспирации одной рукой. Изготовлен из особо лёгкого сплава. Его покрытие устойчиво к воздействию коррозии. Стерилизацию шприца при температуре от 180С до 200С. Комплект: шприц, не менее 2-х сменных насадок для игл карпульных под Американский и Европейский стандарты. Срок годности на момент поставки не менее 24 месяцев.

85.42.19

Услуги по дополнительному профессиональному образованию прочие

Охрана труда при работе на высоте (с учетом новых правил по ОТ при работе на высоте). Присвоение 2-ой группы при работе на высоте.

85.42.19

Услуги по дополнительному профессиональному образованию прочие

Охрана труда при работе на высоте (с учетом новых правил по ОТ при работе на высоте). Присвоение 3-ей группы при работе на высоте.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с натрия цитратом, фиколлом и гелем Стерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и антикоагулянт натрия цитрат (sodium citrate), фиколл и разделительный гель Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании крови для анализа. Позволяют отделить мононуклеарные клетки периферической крови в один прием, за 20 минут центрифугирования, при этом цельная кровь набирается, центрифугируется и обрабатывается в одной первичной пробирке. Внутренние стенки пробирок покрыты силиконом для минимизации неспецифической активации клеток. Это изделие для одноразового использования. - соответствие Высота мм не менее 100 Диаметр мм не более 13 Количество в упаковке шт ≤100 Материал пробирки пластик Объем мл 4 Этикетка - бумажная с указанием объема забираемой крови и отметкой уровня наполнения - соответствие Цветовая маркировка крышки - в соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021 - соответствие Конструкция пробки с углублением увеличенного диаметра мм не менее 6 Стерилизация - гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке пробирки, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке. Упаковка - пробирки должны находиться в штативе

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пробирка для определения гомоцистеина Комбинированная закрытая система взятия крови, объединяющая аспирационный и вакуумный метод забора венозной крови с целью получения цельной крови для определения гомоцистеина, обеспечивающая стабильность гомоцистеина в образце с цельной кровью в течение не менее 36 часов при комнатной температуре, не требующая охлаждения образца при хранении и транспортировке. В пробку встроена специальная сетчатая мембрана, обеспечивающая полную герметичность и позволяющая полностью исключить контакт с кровью и всегда иметь в системе свежий вакуум. - соответствие Система представляет собой пробирку без градуировки с ЭДТА со специальным стабилизатором, с этикеткой, с черной закручивающейся крышкой с 8 внутренними распорками для надевания иглы с поворотом не более, чем на 10 градусов, с пластмассовым поршнем, который отламывается после взятия крови. - соответствие Высота мм не более 11,5 Диаметр мм не более 66 Материал пробирки - полипропилен Объем мл не менее 2,6 Совместима с адаптером с канюлей типа Sangocan - соответствие Этикетка - бумажная с указанием объема забираемой крови и отметкой уровня наполнения - соответствие Стерилизация - гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке пробирки, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке

86.10.15

Услуги больниц прочие, оказываемые врачами

оказание медицинской помощи по ультразвуковой диагностике (проведение ультразвукового исследования при беременности) сотрудникам органов внутренних дел Российской Федерации в 2023 году Ультразвуковое скрининговое исследование при сроке беременности девятнадцатая - двадцать первая недели по оценке антенатального развития плодов с целью выявления хромосомных аномалий, пороков развития, рисков задержки роста плода, преждевременных родов, преэклампсии при многоплодной бере-менности (скрининг II)

86.10.15

Услуги больниц прочие, оказываемые врачами

оказание медицинской помощи по ультразвуковой диагностике (проведение ультразвукового исследования при беременности) сотрудникам органов внутренних дел Российской Федерации в 2023 году Ультразвуковое скрининговое исследование при сроке беременности одиннадцатая - четырнадцатая недели по оценке антенатального развития плодов с целью выявления хромосомных аномалий, пороков развития, рисков задержки роста плода, преждевременных родов, преэклампсии при многоплодной бере-менности (скрининг I)

23.64.10

Смеси и растворы строительные

Сухая штукатурная смесь на основе натурального гипса, легкого заполнителя, минеральных наполнителей и модифицирующих добавок, обеспечивающих высокую адгезию, водоудерживающую способность и оптимальное время работы. Технические характеристики Расход сухой смеси при толщине 10 мм: 8-9 кг на 1 кв.м Рекомендованная толщина слоя: 5-30 мм Максимальная толщина слоя: 60 мм Время полного высыхания при толщине 10 мм: 5-7 суток Расход воды, ориентировочно: 0,55-0,65 л/кгТемпература основания: от +5 до +30 ºС Начало схватывания: не ранее 45 минут Прочность на сжатие: не менее 2,0 МПа Область применения: для выравнивания стен и потолков под оклейку обоями, покраску, облицовку керамической плиткой внутри помещений с нормальной относительной влажностью и температурой от +5°С до +30°С. Рекомендованный слой для стен 5-30 мм (локально до 60 мм), рекомендованный слой для выравнивания потолков 5-30 мм. При соблюдении технологии применения даёт глянцевую поверхность, не требующую дополнительного шпаклевания. Для ручного нанесения.Вес в мешке 30 кг. ОКПД2 23.64.10.110

33.13.19

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего профессионального электронного оборудования

Блок питания SKAT-V.16 или эквивалент Выходное напряжение каждого канала, В Минимальное значение 11,8...12,9 Максимальное значение 14,6...15,2 Регулировка выходного напряжения плавная Номинальный ток нагрузки каждого выхода, А 0,5 Напряжение батареи, при котором происходит отключение нагрузки, В 21 Напряжение полностью заряженной батареи, В, не менее 27,5 Ток заряда батареи, А 1,1-1,5 Величина напряжения пульсации при номинальном токе нагрузки, мВ, не более 30 Ток ограничения выхода при коротком замыкании нагрузки, А, не более 2,5 Рекомендуемый тип батареи: два герметичных необслуживаемых свинцово-кислотных аккумулятора с номинальным напряжением 12 В каждый Рекомендуемая ёмкость батареи, Ач 26 Потребляемая мощность, Вт, не более 93

Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с натрия цитратом, фиколлом и гелем.Стерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закупоренная заглушкой, содержащая определенный объем вакуума и антикоагулянт натрия цитрат (sodium citrate), фиколл и разделительный гель Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании крови для анализа. Позволяют отделить мононуклеарные клетки периферической крови в один прием, за 20 минут центрифугирования, при этом цельная кровь набирается, центрифугируется и обрабатывается в одной первичной пробирке. Внутренние стенки пробирок покрыты силиконом для минимизации неспецифической активации клеток. Это изделие для одноразового использования. - соответствие Высота мм не менее 100 Диаметр мм не более 13 Количество в упаковке шт ≤100 Материал пробирки пластик Объем мл 4 Этикетка - бумажная с указанием объема забираемой крови и отметкой уровня наполнения - соответствие Цветовая маркировка крышки - в соответствии с ГОСТ Р ИСО 6710-2021 - соответствие Конструкция пробки с углублением увеличенного диаметра мм не менее 6 Стерилизация - гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке пробирки, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке. Упаковка - пробирки должны находиться в штативе

Пробирка для определения гомоцистеина.Комбинированная закрытая система взятия крови, объединяющая аспирационный и вакуумный метод забора венозной крови с целью получения цельной крови для определения гомоцистеина, обеспечивающая стабильность гомоцистеина в образце с цельной кровью в течение не менее 36 часов при комнатной температуре, не требующая охлаждения образца при хранении и транспортировке. В пробку встроена специальная сетчатая мембрана, обеспечивающая полную герметичность и позволяющая полностью исключить контакт с кровью и всегда иметь в системе свежий вакуум. - соответствие Система представляет собой пробирку без градуировки с ЭДТА со специальным стабилизатором, с этикеткой, с черной закручивающейся крышкой с 8 внутренними распорками для надевания иглы с поворотом не более, чем на 10 градусов, с пластмассовым поршнем, который отламывается после взятия крови. - соответствие Высота мм не более 11,5 Диаметр мм не более 66 Материал пробирки - полипропилен Объем мл не менее 2,6 Совместима с адаптером с канюлей типа Sangocan - соответствие Этикетка - бумажная с указанием объема забираемой крови и отметкой уровня наполнения - соответствие Стерилизация - гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке пробирки, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Кислотный раствор для очистки пробоотборников и кювет анализаторов RX серии Randox.Состав: Соляная кислота - 200 ммоль/л.Стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2 до+25°C. Открытый реагент стабилен 1 месяц на борту анализатора при температуре примерно+10°C.Фасовка: 6 флаконов по 80 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Калибратор специфических белков.Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении специфических белков (антистрептолизин-О, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок (средний диапазон), ферритин гаптоглобин, иммуноглобулины (A, G, M), преальбумин, трансферрин, рефматоидный фактор). Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°C до +8°C; открытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°C до +8°C. Фасовка не менее 5 флаконов объемом не менее 1 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольная плазма для теста D-димер Область применения: плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы для оценки прецизионностии погрешности анализа в нормальном и патологическом диапазонах при количественном определении D-димера.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Количество флаконов контроля каждого уровня: не менее 5 фл.; Объем контроля каждого уровня во флаконе: не менее 1 мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 1 дня; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 7 дней; Стабильность рабочего реагента при -20°С: не менее 28 дней;

Поставка медицинского изделия –1. Аптечка экстренной профилактики парентеральных инфекций (1 шт) 2. Укладка для оказания помощи при остром коронарном синдроме (для оснащения фельдшерско-акушерского пункта, фельдшерского здравпункта) (1шт) 3. Укладка для оказания помощи при остром нарушении мозгового кровообращения (для оснащения фельдшерско-акушерского пункта, фельдшерского здравпункта) (1 шт) 4. Укладка для оказания помощи при желудочно-кишечном (внутреннем) кровотечении (для оснащения фельдшерско-акушерского пункта, фельдшерского здравпункта) (1 шт) 5. Укладка с педикулоцидными средствами (для оснащения фельдшерско-акушерского пункта, фельдшерского здравпункта) (2 шт) 6. Укладка экстренной профилактики парентеральных инфекций для оказания первичной медико-санитарной помощи, скорой медицинской помощи, специализированной медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи (для оснащения фельдшерско-акушерского пункта, фельдшерского здравпункта) (1 шт) 7. Укладка универсальная для забора материала от людей и из объектов окружающей среды для исследования на инфекционные заболевания, представляющие опасность для окружающих (для оснащения фельдшерско-акушерского пункта, фельдшерского здравпункта) (1 ШТ), , ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень 2 (норма). Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C, после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 28 дней при температуре от -20°С. Набор: не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Глюкоза – ФКД Набор реагентов для количественного опред-я содержания глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом. Рассчитан на не менее 1000 определений при расходе не менее 1.0 мл рабочего р-ра на один анализ (или не менее 500 определений при расходе не менее 2.0 мл на анализ). Состав набора: 1. ферментно-хромогенная смесь – не менее 1 таблетка; 2. антикоагулянт – не менее 1 таблетка; 3. калибратор (раствор глюкозы с концентрацией не менее 10 ммоль/л) – не менее 1 флакон. Характеристики набора: Отклонение от линейности при концентрации глюкозы не менее 2-20 ммоль/л не более 5%. Чувствительность – не более 1 ммоль/л. Коэффициент вариации – не более 5%.

Реагент для стабилизации РНК в тканях Реагент должен быть предназначен для стабилизации РНК в образцах тканей животных и позволять стабилизировать РНК на 1 сутки при температуре хранения 37°C, на 7 суток при температуре хранения в диапазоне от 15 до 25°C, на 4 недели при температуре хранения в диапазоне от 2 до 8°C. Для стабилизации РНК в 100 мг ткани должно требоваться не менее 1 мл реагента. Фасовка: не менее 250 мл в упаковке.

81.10.10

Услуги по комплексному обслуживанию помещений

Сбор, транспортирование и утилизация/обезвреживание медицинских отходов класса «Г» (отходы ксилола при технических испытаниях и измерениях ФККО 9 4 1 5 10 3 4 10 3; отходы формалина при технических испытаниях и измерениях ФККО 94151101103; отходы парафина при технических испытаниях и измерениях ФККО 94247311294)

01.13.41

Морковь, репа, брюква

Морковь. 1 сорт. Корнеплоды свежие, целые, здоровые, чистые, не увядшие, не треснувшие, не одревесневшие, без признаков прорастаний, без повреждений сельскохозяйственными вредителями, без излишней внешней влажности, типичной для ботанического сорта формы и окраски, с длиной оставшихся черешков не более 2,0 см или без них, но без повреждения плечиков головки корнеплодов. Морковь должна быть упакована таким образом, чтобы обеспечивалась ее надлежащая сохранность и безопасность, Видимая часть содержимого упаковочной единицы должна соответствовать содержимому всей упаковочной единицы. Информация, наносимая на каждую единицу потребительской тары, должна содержать : - наименование продукта ("Морковь в пучках" или "Морковь", "Ранняя морковь", "Смесь моркови"); - наименование и местонахождение изготовителя [юридический адрес, включая страну, и, при несовпадении с юридическим адресом, адрес(а) производства] и организации на территории государства, принявшего стандарт, уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителей на ее территории (при наличии); - товарный знак изготовителя (при наличии); - массу нетто; - ботанический сорт; - сорт (высший); - даты сбора и упаковывания; - условия хранения

10.13.14

Изделия колбасные и аналогичная пищевая продукция из мяса, субпродуктов или крови животных, из мяса и субпродуктов птицы

Сосиски. Мясные вареные колбасные изделия - сосиски, без содержания свинины, выпускаемые в охлажденном виде, предназначенные для непосредственного употребления в пищу и приготовления различных блюд и закусок. Батончики с чистой, сухой поверхностью. Требуется розовый или светло-розовый фарш, однородный, равномерно перемешан. Без посторонних привкуса и запаха, с ароматом пряностей, в меру соленый, длиной от 9 до 18 см, в оболочке диаметром от 18 до 27 мм или длиной не более 12 см, в оболочке диаметром от 14 до 18 мм. Масса нетто одной сосиски должна быть 40 или 80 граммов. Массовая доля жира не более 16%. Не допускаются для реализации сосиски: с загрязнениями на оболочке, рыхлым фаршем, серым цветом батончиков и (или) фарша на разрезе, наличием бульонно-жировых отеков, с нарушением целостности оболочки батончиков и (или) упаковки. Потребительская маркировка должна содержать следующую информацию: - группу ("мясной продукт", "мясное колбасное изделие"), способ технологической обработки (например, "вареный", "вареное", "вареные", "вареная"), наименование колбасного изделия с указанием вида мясной продукции ("колбасное изделие"), а также вида изделия ("сосиски"), категорию; - наименование, местонахождение изготовителя [юридический адрес, включая страну, и при несовпадении с юридическим адресом адрес(а) производств(а)] и организации в государстве, принявшем стандарт, уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителей на ее территории (при наличии); - массу нетто; - пищевую ценность; - состав продукта, - наличие ГМО (при содержании генетически модифицированного компонента в количестве, превышающем установленную норму); - дату изготовления; - срок годности; - условия хранения; - срок годности и условия хранения после вскрытия потребительской упаковки

01.13.49

Корнеплоды и клубнеплоды овощные, культуры овощные луковичные (без высокого содержания крахмала или инулина), прочие

Свекла. Корнеплоды свежие, целые, здоровые, чистые, не увядшие, не треснувшие, без признаков прорастания, без повреждений сельскохозяйственными вредителями, без излишней внешней влажности, типичной для ботанического сорта формы и окраски, с длиной оставшихся черешков листьев не более 2,0 см или без них. Допускаются корнеплоды с поломанным стержневым корнем. Без постороннего запаха и привкуса. Мякоть сочная, темно-красная разных оттенков в зависимости от особенностей ботанического сорта. Свекла должна быть упакована таким образом, чтобы обеспечивалась ее надлежащая сохранность и безопасность, Видимая часть содержимого упаковочной единицы должна соответствовать содержимому всей упаковочной единицы. Информация, наносимая на каждую единицу потребительской тары, должна содержать : - наименование продукта - наименование и местонахождение изготовителя [юридический адрес, включая страну, и, при несовпадении с юридическим адресом, адрес(а) производства] и организации на территории государства, принявшего стандарт, уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителей на ее территории (при наличии); - товарный знак изготовителя (при наличии); - массу нетто; - ботанический сорт; - сорт (высший); - даты сбора и упаковывания; - условия хранения

Калибратор ЛПВП/ЛПНП холестерина Лиофилизированная человеческая сыворотка используемая для калибровки фотометрических систем при определении липопротеинов высокой и низкой плотности. После разведения стабильна не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка не менее 3 флаконов, объемом не менее 1 мл.

КАЛИБРОВОЧНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ 3 Многопараметровый калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки для калибровки следующих аналитов: холестерин, триглицериды, креатинкиназа, литий, общий белок, медь, цинк, альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, амилаза панкреатическая, желчные кислоты, билирубин прямой, билирубин общий, кальций, хлориды, холинэстераза, креатинин, Д-3-гитдроксибутират, гаммаглутамилтрансфераза, глюкоза, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, лактат, ЛДГ, лейцинариламидаза, липаза, магний, неорганический фосфор, калий, натрий, ОЖСС, мочевина, мочевая кислота. Уровень 3. Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С; после разведения 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Калибраторы специфических белков Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении специфических белков (антистрептолизин-О, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок (средний диапазон), ферритин, гаптоглобин, иммуноглобулины (A, G, M), преальбумин, трансферрин, ревматоидный фактор). Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С; открытый флакон стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка, не менее 5 флаконов, объемом не менее 1 мл.

Калибратор КФК-МВ Лиофилизированная человеческая сыворотка для калибровки фотометрических систем при определении МБ-фракции креатинфосфокиназы. После разведения реагент стабилен 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка не менее 10 флаконов, объемом не менее 1 мл.

33.12.29

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Замена ДРТ (при наличии датчика у Заказчика). Данный вид работ производится при замене однотипных датчиков, например: при замене неисправного ДРТ на новый.

28.29.39

Оборудование для взвешивания и дозировки прочее

Автоматический дозатор дезинфекционных растворов из концентрата и водопроводной воды Код по ОКПД2 28.29.39.000 Оборудование для взвешивания и дозировки прочее. Децентрализованный автоматический дозатор дезинфекционных растворов из концентрата и водопроводной воды – соответствие (требование обосновано потребностью Заказчика); Должен быть предназначен для приготовления дезинфекционных и моющих растворов заданной концентрации в автоматическом режиме с использованием концентрата и водопроводной воды (требование установлено для исключения ошибки при приготовлении рабочих растворов, сокращения времени приготовления, избежание использования неоправданно высоких концентраций, моющих или дезинфицирующих средств, а также исключения возможности приготовления заниженных концентраций рабочих растворов); Корпус должен быть изготовлен из нержавеющей стали – соответствие (требование обосновано свойствами материала, а именно коррозийной стойкостью, износостойкостью и пригодностью для постоянного использования во влажной среде); Оптический индикатор работы системы – наличие (требование установлено для визуализации рабочего состояния системы и сообщения о неисправностях); Электронный датчик контроля уровня и подачи концентрата – наличие (требование установлено для обеспечения надежного и точного дозирования объемного потока входящего концентрата, исключает подачу готового раствора при отсутствии поступления концентрата дезинфицирующего средства из канистры, выполняет функции регулировки и контроля); Резервный электронный датчик уровня и потока концентрата – наличие (требование установлено для обеспечения надежного и точного дозирования объемного потока входящего концентрата, контролирует скорость подачи концентрата с учетом скорости подачи воды); Обратный клапан во всасывающей трубке – наличие (требование установлено для предотвращения противотока в водопроводную сеть концентрата при замене канистры);

39.00.23

Услуги специализированные прочие по контролю над загрязнением окружающей среды

оказание услуг по выявлению случаев причинения вреда окружающей среде при размещении бесхозяйных отходов, в том числе ТКО, шин, покрышек, автомобильных камер и ликвидация последствий такого вреда на территориях Елизовского муниципального района: Ликвидация несанкционированных мест размещения бесхозяйных отходов при выявлении случаев причинения вреда окружающей среде при размещении бесхозяйных отходов, в том числе ТКО, на территории Елизовского муниципального района производится путем: механического и ручного сбора отходов IV класса опасности: отходы из жилищ несортированные (исключая крупногабаритные) (код ФККО 7 31 110 01 72 4); мусор от офисных и бытовых помещений организаций несортированный (исключая крупногабаритный) (код ФККО 7 33 100 01 72 4), погрузка их в автотранспортное средство, транспортирование и передача (с выгрузкой) на санкционированный полигон для размещения

39.00.23

Услуги специализированные прочие по контролю над загрязнением окружающей среды

оказание услуг по выявлению случаев причинения вреда окружающей среде при размещении бесхозяйных отходов, в том числе ТКО, шин, покрышек, автомобильных камер и ликвидация последствий такого вреда на территориях Елизовского муниципального района: Ликвидация несанкционированных мест размещения бесхозяйных отходов при выявлении случаев причинения вреда окружающей среде при размещении бесхозяйных отходов шин, покрышек, автомобильных камер на территории Елизовского муниципального района производится путем: механического и ручного сбора отходов IV класса опасности: покрышки пневматических шин с металлическим кордом отработанные (код ФККО 9 21 130 02 50 4) погрузка их в автотранспортное средство, транспортирование и передача (с выгрузкой) на обезвреживание либо утилизацию организации, имеющей лицензию на данный вид деятельности

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови (Т3 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-601-23548172-2016 Т3 свободный-ИФА-БЕСТ Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови. Метод ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 20 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ТМБ, ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови (Т4 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-602-23548172-2016 Т4 свободный-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови. Конкурентный вариант ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 80 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут.

74.90.20

Услуги профессиональные, технические и коммерческие, прочие, не включенные в другие группировки

Подготовка заявления на выдачу Лицензии; Направление комплекта документов и заявлений в лицензионный орган в соответствующее подразделение Ростехнадзора по доверенности Заказчика или Заказчик самостоятельно (при консультационной и информационной поддержке Исполнителя) Консультационное и информационное сопровождение Заказчика в процессе подачи заявления и документов в лицензионный орган для оформления лицензии; Консультационное и информационное сопровождение Заказчика в процессе прохождения документов в лицензионном органе. Консультационное и информационное сопровождение Заказчика при проведении инспекции лицензионным органом (в случае проведения инспекции); Консультационное и информационное сопровождение Заказчика в процессе взаимодействия с лицензионным органом при получении лицензии; Обеспечение получения Заказчиком лицензии.

Услуги медицинских лабораторий

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, низкие, нормальные, высокие значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка - 3 флакона по 2,5 мл. Стабильность: При температуре 2-8°С: 6 месяцев с даты изготовления, 4 недели после вскрытия Допускается хранение невскрытых флаконов 48 час при 18 °С. Аттестованы следующие показатели: tWBC - общее количество лейкоцитов, RBC - количество эритроцитов, PLT - количество тромбоцитов, HGB - концентрация гемоглобина, MCV - средний объем эритроцита, MCH - среднее содержание гемоглобина в эритроците, MCHC - средняя концентрация гемоглобина в эритроците, HCT - гематокрит, RDW - ширина распределения эритроцитов по объему, %LYMP, %MID, %GRA - лейкоцитарная формула (аттестованы показатели, необходимые для модели анализатора заказчика). Наличие референтных значений для анализатора Urit 2900 plus имеющегося у заказчика.

Набор диагностических реагентов «DREW3-PAC» к анализатору гематологическому «DREW-3». Набор рассчитан на выполнение 350 исследований на анализаторе «DREW-3». Наборы поставляются в упаковке производителя, упаковка содержит 3 набора. Набор выполнен в виде коробки-контейнера, на которой указаны в форме штрих-кодов и цифровых обозначений номер лота, дата истечения срока годности и идентификационный номер набора. Коробка-контейнер содержит: флакон объёмом 5л с изотоническим разбавителем, флакон объемом 0,75л с промывающим раствором, флакон объемом 125 мл с лизирующим раствором, при этом крышки флаконов снабжены метками различных цветов - белого для разбавителя, голубого для лизирующего и зелёного для промывающего растворов. Размеры винтовых горловин флаконов обеспечивают герметичное соединение реагентов с анализатором. Размеры упаковки набора соответствуют посадочному месту анализатора «DREW-3»: 136х267х295 мм. Безопасность медицинского персонала при эксплуатации анализатора обеспечивается устойчивой фиксацией всех компонентов набора в вертикальном положении при закрытой верхней крышке. Цифровые обозначения номера лота и даты истечения срока годности (месяц, год) на коробке-контейнере совпадают с соответствующими обозначениями на флаконах с реагентами. Использование набора «DREW3-PAC» с анализатором «DREW-3» обеспечивает следующие значения воспроизводимости (CV%) по основным показателям: WBC <2,5, RBC <2, HGB <1,5, HCT <2, MCV <1, PLT <5. Фоновое значение по тромбоцитам (103 кл/мкл) - 10.

28.49.12

Станки для обработки дерева, пробки, кости, твердой резины, твердых пластмасс или аналогичных твердых материалов; оборудование для нанесения гальванического покрытия

Универсальный деревообрабатывающий станок Предназначен для обработки заготовок из дерева и его производных: строгания по направляющей планке (строгальный станок), строгания по толщине в размер (рейсмусовый станок), продольного и поперечного пиления (пильный станок), сверлильно-долбежных операций (сверлильно-долбежный станок), выполнения ряда фрезерных операций (фрезерный станок). Номинальная потребляемая мощность двигателя: ≥ 2200 Вт; Номинальное напряжение питания: 220/230В; Тип электродвигателя: асинхронный. Строгание: да; Диаметр рабочего вала: ≥ 71 мм; Частота вращения рабочего вала: ≥ 3500 об/мин; Максимальная ширина обрабатываемой заготовки: ≥ 300 мм; Максимальная глубина строгания за один проход: ≥ 3 мм; Количество ножей на рабочем валу: ≥ 3 шт; Размер рабочего стола (строгального): не менее 1146х250 мм (Длина х Ширина) и не более 1151 х 255 мм (Длина х Ширина); Строгание в размер по толщине: да; Максимальная ширина заготовки при обработке по толщине: ≥ 300 мм; Максимальная глубина строгания за один проход при обработке по толщине: ≥ 3 мм; Минимальная длина заготовки: ≥ 150 мм; Максимальная толщина заготовки при обработке по толщине: ≥ 120 мм; Минимальная толщина обрабатываемой заготовки: ≥ 6 мм; Размер рабочего стола (рейсмус): не менее 635 х 308 мм (Длина х Ширина) и не более 640 х 313 мм (Длина х Ширина); Скорость автоматической подачи: ≥ 6.5 м/мин. Пиление: да; Диаметр шпинделя: ≥ 20 мм; Частота вращения шпинделя на холостом ходу: ≥ 3500 об/мин; Наружный диаметр диска: ≥ 300 мм; Посадочный диаметр диска: ≥ 30 мм; Максимальная толщина обрабатываемой заготовки: ≥ 85 мм; Максимальная ширина обрабатываемой заготовки (пиление): ≥ 300 мм; Косое пиление под углом: ±45 град. Сверление/фрезерование: да; Диапазон диаметра сверления: от 1,5 мм и до 13 мм; Диапазон диаметра концевой фрезы: от 1,5 мм и до 13 мм; Наружный диаметр насадной фрезы: ≥ 104 мм. Подробное описание в Приложение № 1 к извещению об осуществлении закупки.

33.15.10

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию судов и лодок

Ремонт главных генераторов постоянного тока № 2, 4 (главные генераторы постоянного тока № 2, 4. ГП-1375-810.1375кВт,500В,2750А, 810 об/мин, класс изоляции В <10° < 30°. Щётки: ЭГ14 (или ЭГ41) К11-2, Р-р: 12,5х32х60(144 шт.), г. Кинешма): 1.1. Произвести техническое обслуживание и ремонт главного генератора (ГГ) повысить сопротивление изоляции от исходных значений до уровня 50-100 Мом. 1.2. Перед началом работ предоставить технологическую карту, согласовать. 1.3. Выполнить следующие работы: - замерить сопротивление изоляции ГГ и каждой обмотки; - ГГ разобрать, произвести чистку, промывку, сушку обмоток, восстановление покрытия обмоток; - произвести обслуживание коллектора. При необходимости отшлифовать. - провести обслуживание щёточного аппарата, замену щёток. Зазоры щёточного аппарата выставить в норму. Щётки притереть, установить в рабочее положение; - выставить зазоры между полюсами и якорем; - произвести обслуживание подшипников, замерить рабочую температуру. При необходимости промыть. Произвести замер зазоров; - проверить систему охлаждения. Произвести замер температуры входящего и выходящего воздуха, при необходимости провести ремонт. 1.4. Работы поэтапно предъявить Заказчику и РМРС. На все работы выдать акты. Главные генераторы сдать в работе.

26.20.40

Блоки, части и принадлежности вычислительных машин

Источник бесперебойного питания Характеристики: Мощность не менее 3000 ВА, вход номинальное напряжение не менее 240 В переменного тока, диапозон рабочих напряжений переход на АКБ при понижении-повышении напряжения 160-300 В, возврат в нормальный режим 175-290 В, при нагрузке 80%, рабочий диапозон частот от 40 до 70 Гц, коэфициент мощности не менее 0,99 при 100% нагрузке, подлючение генератора, диапозон напряжений байпаса: верхний предел 230-264В, нижний предел 170-220В. Выход: напряжение не менее 240В, коэфициент мощности 0,9, стабильность напряжения +/-1%, линейный режим от 45 до 53 Гц, режим работы от АКБ 50/60, форма сигнала синусоида, наличие АКБ не менее 12шт, емкость АКБ 12 В/9Ач, напряжение шины постоянного тока не менее 72 В, исполнение R/T. Системные характеристики: короткое замыкание - остановка системы, перегрев - линейный режим переход на байпас, режим АКБ, мгновеннное отключение, низкий заряд батареи - сигнал тревоги и отключсение.

Услуги медицинских лабораторий

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Май-Грюнвальда (May-Grünwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Дополнительные характеристики: Краситель Эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду для фиксации и окраски препаратов крови, не менее 1 литра. Фиксатор-краситель - метанольный раствор, содержащий должен содеражать 4,23 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего не менее1х1,0 л Не менее 830 мазков крови при расходе 1,2 мл , не менее 1000 мазков при расходе 1,0 мл раствора красителя на фиксацию и окраску одного мазка. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев на момент поставки товара

28.49.12

Универсальный деревообрабатывающий станок. Предназначен для обработки заготовок из дерева и его производных: строгания по направляющей планке (строгальный станок), строгания по толщине в размер (рейсмусовый станок), продольного и поперечного пиления (пильный станок), сверлильно-долбежных операций (сверлильно-долбежный станок), выполнения ряда фрезерных операций (фрезерный станок). Номинальная потребляемая мощность двигателя: ≥ 2200 Вт; Номинальное напряжение питания: 220/230В; Тип электродвигателя: асинхронный. Строгание: да; Диаметр рабочего вала: ≥ 71 мм; Частота вращения рабочего вала: ≥ 3500 об/мин; Максимальная ширина обрабатываемой заготовки: ≥ 300 мм; Максимальная глубина строгания за один проход: ≥ 3 мм; Количество ножей на рабочем валу: ≥ 3 шт; Размер рабочего стола (строгального): не менее 1146х250 мм (Длина х Ширина) и не более 1151 х 255 мм (Длина х Ширина); Строгание в размер по толщине: да; Максимальная ширина заготовки при обработке по толщине: ≥ 300 мм; Максимальная глубина строгания за один проход при обработке по толщине: ≥ 3 мм; Минимальная длина заготовки: ≥ 150 мм; Максимальная толщина заготовки при обработке по толщине: ≥ 120 мм; Минимальная толщина обрабатываемой заготовки: ≥ 6 мм; Размер рабочего стола (рейсмус): не менее 635 х 308 мм (Длина х Ширина) и не более 640 х 313 мм (Длина х Ширина); Скорость автоматической подачи: ≥ 6.5 м/мин. Пиление: да; Диаметр шпинделя: ≥ 20 мм; Частота вращения шпинделя на холостом ходу: ≥ 3500 об/мин; Наружный диаметр диска: ≥ 300 мм; Посадочный диаметр диска: ≥ 30 мм; Максимальная толщина обрабатываемой заготовки: ≥ 85 мм; Максимальная ширина обрабатываемой заготовки (пиление): ≥ 300 мм; Косое пиление под углом: ±45 град. Сверление/фрезерование: да; Диаметр сверления: не менее 1,5 мм и не более 13 мм; Диаметр концевой фрезы: не менее 1,5 мм и не более 13 мм; Наружный диаметр насадной фрезы: ≥ 104 мм; Подробное описание в Приложение № 1 к извещению об осуществлении закупки.

Препараты лекарственные

Циноксид эвгеноловая паста (без формальдегида) для пломбирования корневых каналов. Показания: Пломбирование каналов всех групп зубов. При лечении всех форм периодонтитов и особенно переодонтитов в стадии обострения. При лечении зубов, не выдерживающих герметизм. В том случае, когда имеются деструктивные изменения в кости у верхушки зуба. Материал относится к пластичным твердеющим пастам. Затвердение пасты в канале происходит в течение 48-72 часов, что при необходимости дает возможность перепломбировки.Упаковка содержит: порошок не менее 25г, жидкость - не менее 10 мл

Препараты лекарственные

Циноксид эвгеноловая паста для пломбирования корневых каналов. Показания: Пломбирование каналов всех групп зубов. При лечении всех форм периодонтитов и особенно переодонтитов в стадии обострения. При лечении зубов, не выдерживающих герметизм. В том случае, когда имеются деструктивные изменения в кости у верхушки зуба. Материал относится к пластичным твердеющим пастам. Затвердение пасты в канале происходит в течение 48-72 часов, что при необходимости дает возможность перепломбировки.Упаковка содержит: порошок не менее 25 г, жидкость - не менее 10 мл

29.32.30

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Трансмиссионное масло 80W90. Усиленно дисульфидом молибдена MoS2. Минеральное – Противозадирное. Физико-химические данные Класс вязкости, SAE J306: 80W-90 Плотность при 15°C (59°F), ASTM D1298: 0,894 г/см3 Вязкость при 40°C (104°F), ASTM D445: 144 мм2 /с Вязкость при 100°C (212°F), ASTM D445: 15 мм2 /с Индекс вязкости, ASTM D2270: 105 Температура застывания, ASTM D97: -27°C / -16°F Температура вспышки, ASTM D92: 210°C / 410°F

29.32.30

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Моторное масло для двигателей 10W-40. Класс вязкости SAE J 300 10W-40 Плотность при 20°C (68°F) ASTM D1298 0.869 Вязкость при 40°C (104°F) ASTM D445 101.9 мм²/с Вязкость при 100°C (212°F) ASTM D445 14.8 мм²/с Индекс вязкости ASTM D2270 152 Температура застывания ASTM D97 -36°C / -33°F Температура вспышки ASTM D92 229°C / 444°F Щелочное число ASTM D2896 10.1 мг KOH/г

29.32.30

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Жидкость ГУРа. Многофункциональная гидравлическая Жидкость. Для гидроусилителя руля, гидравлических амортизаторов, подвески, гидропривода крыши и центральной гидравлической системы Синтетическая. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ Цвет Визуально Зелёный Плотность при 20°C (68°F) ASTM1298 0.823 Вязкость при 40°C (104°F) ASTM D445 18.97 мм2 /с Вязкость при 100°C (212°F) ASTM D445 6.17 мм2 /с Индекс вязкости ASTM D2270 328 Температура вспышки ASTM D92 155°C / 311°F

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Установка стоматологическая положение компрессора безмасляного корпус установки пневмотерминал М4 для турбинного наконечника наличие шланг с микромотором электрическим наличие слюноотсос вакуумный наличие пистолет стоматологический «вода-воздух-спрэй наличие блок автономной подачи воды на инструмент наличие манометр для контроля давления наличие автономная подача воды на инструмент наличие подвод коммуникаций (вода, воздух) наличие настройка воздуха пневматический инструмент наличие автоматическое включение компрессора при съеме инструмента наличие предупреждение о переполнении емкости слюноотсоса, мин наличие автоматическое отключение слюноотсоса при переполнении ем наличие реверс вращения микромотора наличие регулировка расхода воды и воздуха на пистолет наличие возможность перемещения наличие вибрация при работе компрессора наличие инструментальный столик наличие

26.20.40

Блоки, части и принадлежности вычислительных машин

Источник бесперебойного питания Характеристики: Мощность не менее 3000 ВА, вход номинальное напряжение не менее 240 В переменного тока, диапазон рабочих напряжений переход на АКБ при понижении-повышении напряжения 160-300 В, возврат в нормальный режим 175-290 В, при нагрузке 80%, рабочий диапазон частот от 40 до 70 Гц, коэффициент мощности не менее 0,99 при 100% нагрузке, подключение генератора, диапазон напряжений байпаса: верхний предел 230-264В, нижний предел 170-220В. Выход: напряжение не менее 240В, коэффициент мощности 0,9, стабильность напряжения +/-1%, линейный режим от 45 до 53 Гц, режим работы от АКБ 50/60, форма сигнала синусоида, наличие АКБ не менее 12шт, емкость АКБ 12 В/9Ач, напряжение шины постоянного тока не менее 72 В, исполнение R/T. Системные характеристики: короткое замыкание - остановка системы, перегрев - линейный режим переход на байпас, режим АКБ, мгновенное отключение, низкий заряд батареи - сигнал тревоги и отключение.

74.90.20

Услуги профессиональные, технические и коммерческие, прочие, не включенные в другие группировки

Подготовка заявления на выдачу Лицензии; Направление комплекта документов и заявлений в лицензионный орган в соответствующее подразделение Ростехнадзора по доверенности Заказчика или Заказчик самостоятельно (при консультационной и информационной поддержке Исполнителя); Консультационное и информационное сопровождение Заказчика в процессе подачи заявления и документов в лицензионный орган для оформления лицензии; Консультационное и информационное сопровождение Заказчика в процессе прохождения документов в лицензионном органе; Консультационное и информационное сопровождение Заказчика при проведении инспекции лицензионным органом (в случае проведения инспекции); Консультационное и информационное сопровождение Заказчика в процессе взаимодействия с лицензионным органом при получении лицензии; Обеспечение получения Заказчиком лицензии.

20.59.43

Жидкости тормозные для гидравлических передач; антифризы и готовые антиобледенители

Теплоноситель для систем отопления; Внешний вид: Желто-зеленого цвета; На основе этиленгликоля; Содержит флуоресцентный краситель, карбоксилатные присадки; Плотность при 20°С: не менее 1,086 и не более 1,095 г/см3; Вязкость при 20°С: не менее 3,015 и не более 3,025 мм2/с; рН: 7,5-11; Теплопроводность при 20°С: не менее 0,390 и не более 0,405Вт/м*К Температура кипения: ≥ 110 °С; Температура кристаллизации: ≤ «-65» °С;