Помады для увеличения объема губ ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения

Комплект работающих от сети (сети переменного тока) изделий, используемых для применения различных режимов чрескожной электростимуляции для лечения/профилактики симптомов нервно-мышечных заболеваний в качестве компонента физиотерапии. Как правило, комплект включает генератор импульсов электрического тока, электроды/зонды, аудиоиндикаторы и/или визуальные индикаторы и программное обеспечение. Может обеспечивать биологическую обратную связь и/или чрескожную электронейростимуляцию для устранения боли. Как правило, используется для профилактики атрофии мышц, реабилитации мышц, снятия мышечных спазмов, улучшения циркуляции крови, послеоперационной стимуляции икроножных мышц для профилактики венозного тромбоза и/или поддержания или увеличения объема движений.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Разбавитель образца для ICT модуля для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком. Буферный раствор, используемый для разбавления образца с целью увеличения объёма и снижения вязкости материала, исследуемого на наличие ионов магния, натрия, хлора в сыворотке и плазме крови человека. Упаковка не менее 11 флаконов по не менее 93 мл в каждом. Назначение: автоматический биохимический анализатор ARCHITECT c8000, имеющийся в наличии у Заказчика.

Тренажеры для увеличения силы и объема движений в суставах конечностей/ Тренажер для лучезапястного сустава

Тренажер для увеличения силы и объема движений в суставах

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Тренажеры для увеличения силы и объема движений в суставах конечностей

32.50.21

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Тренажер для увеличения силы и объема движений в суставах конечностей

28.29.82

Части центрифуг; части машин и аппаратов для фильтрования или очистки жидкостей или газов

Набор для увеличения вводимого объема

Тренажеры для увеличения силы и объема движений в суставах конечностей

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Тренажеры для увеличения силы и объема движений в суставах конечностей (1293; 1317; 1345; 1352; 1365; 1373; 1383; 1393)

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

тренажеры для увеличения силы и объема движений в суставах конечностей

32.50.21

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Тренажеры для увеличения силы и объема движений в суставах конечностей

Тренажер для увеличения силы и объема движений в суставах конечностей

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с K3EDTA.Количество в упаковке: ≤100; Наличие капилляра: Да; Объем: 0.2 (см[3*];^мл). Дополнительные характеристики: Пробирка двойная, дно внутренней пробирки закругленное. Обоснование: облегчает перемешивание пробирки с антикоагулянтом. Пробирка должна быть крышкой с интегрированным капилляром и крышкой для закрытия пробирки; верхний край отверстия пробирки ровный без выступов Номинальная вместимость капилляра идентична вместимости пробирки, капилляр без "мертвого" объема (объема крови, остающегося в капилляре после истечения крови в пробирку) Обоснование: облегчает контроль заполнения пробирки кровью до метки, нанесенной на латеральную часть внешней пробирки. Пробирка без этикетки (информация нанесена на латеральную часть пробирки) или с прозрачной этикеткой Обоснование : для визуализации объема крови и оценки качества пробы. На каждую пробирку должны быть нанесены: срок годности, № лота, отметка наполнения с указанием объема Обоснование: для контроля указанных параметров. Возможность проведения исследования пробы крови по cito в течение первых 5 минут после взятия пробы крови без инкубации. Обоснование: в соответствии с необходимостью проведения срочных исследований и согласно временному интервалу по Методическим рекомендациям N 2050-РХ от 21 марта 2007 «Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови".

26.70.22

Бинокли, монокуляры и прочие оптические телескопы; прочие астрономические приборы; оптические микроскопы

Увеличительный инструмент, имеющий конструкцию стандартного микроскопа [объект рассматривают сверху через окуляр(ы)] и применяемый для увеличения и изучения образцов и мелких объектов с помощью проходящего видимого света. Он широко используется в лабораториях и при проведении исследований, а также в медицинских учреждениях, когда существует необходимость такого увеличения. Изделие состоит из стойки, на которой крепятся основные детали инструмента, корпуса окуляра, в котором закреплены линзы, револьверного устройства для крепления объективов, предметного столика, конденсора для фокусировки света на образце, источника света (например, вольфрамовый (W), галогеновый) и коллектора.

4 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Профиль кончика не более 0.022” (определяет способность инструмента проходить через поражение). Номинальное давление не менее 6 атм, предельное давление не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (Высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Бисегментарный дизайн шафта катетера с жестким проксимальным сегментом и максимально гибким дистальным сегментом, баллон должен иметь гидрофильное покрытие (требование установлено для увеличения управляемости и для атравматичности). Внешний диаметр шафта катетера: дистальный не более 2.4F, проксимальный не более 2.1F (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательствах, и влияет на хирургическую технику).

6 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Профиль кончика не более 0.022” (определяет способность инструмента проходить через поражение). Номинальное давление не менее 6 атм, предельное давление не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (Высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Бисегментарный дизайн шафта катетера с жестким проксимальным сегментом и максимально гибким дистальным сегментом, баллон должен иметь гидрофильное покрытие (требование установлено для увеличения управляемости и для атравматичности). Внешний диаметр шафта катетера: дистальный не более 2.4F, проксимальный не более 2.1F (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательствах, и влияет на хирургическую технику). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона.

8 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.022” (определяет способность инструмента проходить через поражение). Номинальное давление не менее 6 атм, предельное давление не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (Высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Бисегментарный дизайн шафта катетера с жестким проксимальным сегментом и максимально гибким дистальным сегментом, баллон должен иметь гидрофильное покрытие (требование установлено для увеличения управляемости и для атравматичности). Внешний диаметр шафта катетера: дистальный не более 2.4F, проксимальный не более 2.1F (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательствах, и влияет на хирургическую технику). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Сфинктеротом билиарный эндоскопический электрохирургический Петля для полипектомии, модель профессора Кудо, симметричная, с двойными перекрученными струнами, с плоскими жесткими боками (плоскими пружинами) по бокам от основания петли для лучшего прилегания к рабочей поверхности. С дополнительными тягами на нижнем радиусе рабочей части петли для увеличения и контроля ширины раскрытия до не менее 40 мм. Диаметр не более 2,6 мм. Длина не менее 230 см. габариты раскрытия без натяжения дополнительных тяг не менее 29мм /57мм, габариты раскрытия с натяжением дополнительных тяг не менее 45мм/43мм. В сборе с ручкой. Ручка имеет паз для установки стоппера для контроля ширины раскрытия петли. Ручка имеет сантиметровую разметку по типу линейки для контроля ширины раскрытия петли. С каналом для промывания. В комплекте с переходником под разъем всех видов электроножей. Индивидуальная упаковка.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Является неабсорбирующим, не окрашивающим зуб материалом для пломбирования корневых каналов на основе окиси цинка-эвгенола с добавлением различных компонентов: -тимола йодированного и сульфата бария для увеличения рентгеноконтрастности и предотвращения усадки. -параформальдегид для предупреждения возможного бактериального заражения -кортикостероиды для снижения болезненных ощущений часто наблюдаемых, когда для пломбирования корневых каналов используются пасты, содержащие окись цинка и эвгенол. Свойства: -не раздражает периапикальные ткани -не рассасывается в корневом канале -оказывает противовоспалительное и антисептическое действие в течение нескольких часов после заполнения корневого канала -рентгеноконтрастен -в случае выведения небольших количеств пасты в периапикальную область происходит постепенное рассасывание. флакон –не менее 14 гр. порошок; флакон -не менее 10 мл. жидкость

20.59.52

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Набор реагентов для увеличения времени хранения образца с целью изоляции лимфоцитов из цельной крови для клеточных иммунных исследований

Универсальная многопараметрическая смарт-карта с электронным чипом, предназначенная для увеличения количества доступных тестов для работы автоматических анализаторов

Карты со встроенными интегральными схемами (смарт-карты). Смарт-карта предназначена для увеличения количества доступных тестов для работы на автоматических анализаторах СОЭ должна быть совместимость с анализатором Roller 20 имеющегося у Заказчика. Тип носителя информации: должен быть электронный чип, который обеспечивает совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных или аппаратных изменений .Количество определений не менее 20 000

27.32.13

Проводники электрические прочие на напряжение не более 1 кВ

Удлинитель PV-Link PV-VGA01E предназначен для увеличения расстояния передачи VGA видеосигнала через стандартный Ethernet кабель (UTP cat5e); удлинитель поддерживает передачу видео на расстояние от 50 до 185 метров в зависимости от выбранного разрешения (поддерживаются разрешения от VGA до Full HD 1080p включительно); для работы устройства нет необходимости вести отдельное питание; максимальная дистанция передачи видео:Full HD 1080р - 50 метров, VGA - 185 метров; -10 ~+50°С; 65х55х25 мм.

32.99.11

Уборы головные защитные и средства защиты прочие

Щиток защитный -увеличенный экран из твердого оптически прозрачного материала поликарбонат - защита от высокоскоростных летящих частиц со среднеэнергетическим ударом, имеет скошенную книзу форму для увеличения эргономики изделия, исключает неудобства при повороте и наклоне головы -экран удлиненный для дополнительной надежной защиты шеи и верхней части груди от механических повреждений и высокой температуры -экран с покрытием от истирания и царапин -оптический класс 1 -легкий козырек увеличенного размера из ударопрочного и термостойкого материала -наголовное крепление с мягким, гигиеничным, сменным налобным обтюратором регулируется по размеру: вверху - теменная часть, сзади - затылочная часть

32.99.11

Уборы головные защитные и средства защиты прочие

Перчатки нитриловые многоразовые Перчатки нитриловые многоразовые Должны быть герметично упакованы, без содержания силикона, стойкие к истиранию и расширенному спектру химических веществ Перчатки должны иметь хлорированную поверхность для увеличения механической прочности Перчатки должны иметь плотное хлопковое напыление на внутренней поверхности для удобства надевания и использования, а также комфортной термоизоляции Размер: L или эквивалент

Карты со встроенными интегральными схемами (смарт-карты). Смарт-карта предназначена для увеличения количества доступных тестов для работы на автоматических анализаторах СОЭ. Тип носителя информации должен быть электронный чип. Количество определений должно быть не менее 20 000. Полная совместимость с анализатором Roller20, имеющемся у Заказчика.

26.20.14

Машины вычислительные электронные цифровые, поставляемые в виде систем для автоматической обработки данных

Поставка высокопроизводительных модулей гибридного вычислительного комплекса для увеличения производительности существующего вычислительного кластера

Инструменты и приспособления стоматологические

Вспомогательное средство для увеличения рабочего поля

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Концентрированный системный раствор для увеличения вязкости в проводящих системах и предотвращения образования воздушных пузырей в анализаторе

26.20.21

Устройства запоминающие

Модуль расширения для увеличения дискового пространства хранения данных

86.23.19

Услуги в области стоматологии прочие

Изготовление лапки в мостовидном протезе для увеличения площади спая

86.23.19

Услуги в области стоматологии прочие

Изготовление лапки в мостовидном протезе для увеличения площади спайки

26.40.31

Устройства электропроигрывающие, проигрыватели грампластинок, кассетные проигрыватели и прочая аппаратура для воспроизведения звука

Устройство для увеличения звуковых частот

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Прибор для увеличения копийности генов

33.12.29

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Корректировка рН воды: добавление корректирующего реагента для увеличения либо уменьшения рН воды (услуги по санитарной обработке)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Набор для определения АВСК (МАХ-АСТ) в тестовых пробирках (МАХ -АСТ Reagent Tubes)* Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 301430 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Реагент в пробирке для определения активированного времени свертывания крови при низких и средних дозах гепарина 0-2,5 Ед/мл (диапазонное значение). Набор: не менее 50 штук. Пробирки МАХ-АСТ с целитом, коалином и стеклянными шариками для определения активированного времени свертывания крови, для средних и низких доз гепарина (требуется для выполнения исследований на начальных этапах оперативного вмешательства, когда происходит подбор дозы гепарина и в конце оперативного вмешательства, когда выполняется инактивация гепарина специфическим антагонистом). Объем пробы – 0,5 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должен быть предназначен и совместим с анализатором активированного времени свертывания крови Actalyke XL, имеющимся у Заказчика.

86.23.11

Услуги в области ортодонтии

Изготовление лапки в мостовидном протезе для увеличения площади спая

26.40.43

Усилители электрические звуковых частот; установки электрических усилителей звука

Устройство для увеличения звуковых частот

58.29.50

Услуги по предоставлению лицензий на право использовать компьютерное программное обеспечение

Неисключительное право на использование программного обеспечения подсистемы анализа защищенности Reporting Portal, (пакет дополнений) для увеличения количества пользователей 1 (одного) документа, гарантийные обязательства в течение 1 (одного) года

26.30.30

Части и комплектующие коммуникационного оборудования

Опция для увеличения количества виртуальных межсетевых экранов

20.30.24

Краски полиграфические

Спрей для увеличения оптической плотности

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

Спрей для увеличения продолжительности использования тиглей "LOLIPOT" или эквивалент

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор для увеличения значения рН промывочного буферного раствора с целью окрашивания в синий цвет окрашенных гематоксилином срезов тканей

26.20.40

Блоки, части и принадлежности вычислительных машин

Набор дооснащения сервера IBM System x3550M3 R2 для увеличения с 4х-до 8-ми дисков в комплекте с лицевой панелью сервера и корзиной

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Пробирки для определения активированного времени свертывания крови в наборах для анализатора Actalyke Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца. Набор: не менее 50 штук. Пробирки С-АСТ* с целитом для определения активированного времени свертывания крови при высоких (2,5-6) дозах гепарина (требуется для выполнения исследований на основном этапе операций на открытом сердце с использованием аппарата искусственного кровообращения). Объем пробы - 2 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования согласно инструкции и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должны быть совместимы с коагулометром Actalyke, имеющемся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Пробирки для определения активированного времени свертывания крови в наборах для анализатора Actalyke Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца. Реагент в пробирке для определения активированного времени свертывания крови при низких и средних (0-2,5) дозах гепарина. Набор: не менее 50 штук. Пробирки МАХ-АСТ* с целитом, коалином и стеклянными шариками для определения активированного времени свертывания крови, для средних и низких доз гепарина (требуется для выполнения исследований на начальных этапах оперативного вмешательства, когда происходит подбор дозы гепарина и в конце оперативного вмешательства, когда выполняется инактивация гепарина специфическим антагонистом). Объем пробы – 0,5 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования согласно инструкции и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должны быть совместимы с коагулометром Actalyke, имеющемся у Заказчика.

63.11.12

Услуги по размещению в информационно-коммуникационной сети Интернет

Разработка и реализация контент-плана; реализация рекламной кампании для увеличения подписной базы; интеграция сайта its.ekburg.ru и социальных сетей.урга

28.99.39

Оборудование стартовое для аппаратов летательных, устройства тормозные палубные или аналогичные; оборудование балансировки шин; оборудование специального назначения, не включенное в другие группировки

Станок ювелирный для увеличения и уменьшения бесшовных, гладких колец без камней, длина ригеля 170мм

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Шапочка-берет хирургическая гофрированная, с двумя защипами для создания объема, вдоль окружности приварена двухрядная резинка шириной не менее 4 мм, которая обеспечивает плотное и комфортное прилегание края шапочки к голове, исключая при этом пережатие сосудов головы. Диаметр при растянутой резинке 53 см, в сложенном виде шапочка-берет представляет собой полоску длиной 20 см, шириной 2,5 см для обеспечения комфорта ношения. Изготовлена без использования ниток для обеспечения комфорта ношения. Материал ? гипоаллергенный, воздухопроницаемый, водоупорность 10 см H2O, полипропиленовый нетканый материал, плотностью 18 г/м2 для обеспечения комфорта пациента. Изделие однократного применения, стерильное. Индивидуальная стерилизационная упаковка.

2 Емкость для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287500 Емкость к портативной системе для лечения отрицательным давлением ран у мобильных пациентов объемом не менее 700 и не более 800 мл, одноразовая (для обеспечения безопасности применения, градуированная для определения объема экссудата, отведенного из раны, из легкого прозрачного материала для удобства использования и контроля за содержимым емкости). На поверхности емкости должны располагаться разъем для прямого плотного соединения с аппаратом и разъем для соединения с портом дренажного набора, с клапаном, предотвращающим обратный отток экссудата из емкости. Внутри емкости должен быть абсорбент, преобразующий экссудат в густой гель, чтобы исключить разлитие жидкости и попадание жидкости на фильтр.

1 Емкость для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287500 Емкость к портативной системе для лечения отрицательным давлением ран у мобильных пациентов объемом не менее 300 и не более 350 мл, одноразовая (для обеспечения безопасности применения), градуированная (для определения объема экссудата, отведенного из раны), из легкого прозрачного материала (для удобства использования и контроля за содержимым емкости). На поверхности емкости должны располагаться разъем для прямого плотного соединения с аппаратом и разъем для соединения с портом дренажного набора, с клапаном, предотвращающим обратный отток экссудата из емкости. Внутри емкости должен быть абсорбент, преобразующий экссудат в густой гель, чтобы исключить разлитие жидкости и попадание жидкости на фильтр.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Набор для определения АВСК (С-АСТ) в тестовых пробирках (С-АСТ Reagent Tubes)* Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 301430 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного времени свертывания крови (Activated clotting time (ACT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Набор: не менее 50 штук. Пробирки С-АСТ с целитом для определения активированного времени свертывания крови при высоких дозах гепарина 2,5-6 Ед/мл (диапазонное значение) (требуется для выполнения исследований на основном этапе операций на открытом сердце с использованием аппарата искусственного кровообращения). Объем пробы - 2 мл крови (требуется для оптимального проведения исследования и для минимизирования объема крови, забираемого у пациента). Тип пробы – цельная кровь (требуется для быстрого выполнения исследования без предварительной пробоподготовки). Должен быть совместим с коагулометром Actalyke XL, имеющемся у Заказчика.

2 Расходные материалы, обеспечивающие применение Системы лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования, в медицинских целях в соответствии с ее функциональным назначением, в течение гарантийного срока эксплуатации: 2.4 Канистра для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287500 Емкость для системы для лечения ран отрицательным давлением объемом не менее 700 и не более 800 мл, одноразовая, градуированная (для определения объема экссудата, отведенного из раны), из легкого прозрачного материала (для удобства использования и контроля за содержимым емкости). На поверхности емкости должны располагаться разъем для прямого плотного соединения с аппаратом и разъем для соединения с портом дренажного набора, с клапаном, предотвращающим обратный отток экссудата из емкости. Внутри емкости должен быть абсорбент, преобразующий экссудат в густой гель, чтобы исключить разлитие жидкости и попадание жидкости на фильтр.

2 Расходные материалы, обеспечивающие применение Системы лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования, в медицинских целях в соответствии с ее функциональным назначением, в течение гарантийного срока эксплуатации: 2.3 Канистра для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287500 Емкость для системы для лечения ран отрицательным давлением объемом не менее 300 и не более 350 мл, одноразовая, градуированная (для определения объема экссудата, отведенного из раны), из легкого прозрачного материала (для удобства использования и контроля за содержимым емкости). На поверхности емкости должны располагаться разъем для прямого плотного соединения с аппаратом и разъем для соединения с портом дренажного набора, с клапаном, предотвращающим обратный отток экссудата из емкости. Внутри емкости должен быть абсорбент, преобразующий экссудат в густой гель, чтобы исключить разлитие жидкости и попадание жидкости на фильтр.

Комплекты и костюмы, куртки (жакеты) и блейзеры женские производственные и профессиональные

Костюм женский - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка удлиненная прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицы. На спинке кулиска по линии талии для регулирования объема. Рукава с манжетой на пуговице или кнопке. Накладные карманы: два нижних , один нагрудный. Воротник отложной. Полукомбинезон с нагрудным карманом с клапаном и боковыми карманами. Сзади эластичная тесьма по талии, накладные карманы. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 210 г/м2; обладает водоотталкивающими свойствами; Цвет любой из перечисленных: васильковый, синий или других синих оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Размер:56-58 Рост:170-176см

Комплекты и костюмы, куртки (жакеты) и блейзеры женские производственные и профессиональные

Комплекты и костюмы, куртки (жакеты) и блейзеры женские производственные и профессиональные

Комплекты и костюмы, куртки (жакеты) и блейзеры женские производственные и профессиональные

Костюм женский - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка удлиненная прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицы. На спинке кулиска по линии талии для регулирования объема. Рукава с манжетой на пуговице или кнопке. Накладные карманы: два нижних один нагрудный. Воротник отложной. Полукомбинезон с нагрудным карманом с клапаном и боковыми карманами. Сзади эластичная тесьма по талии, накладные карманы. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 210 г/м2; обладает водоотталкивающими свойствами; Цвет любой из перечисленных: васильковый, синий или других синих оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Размер:56-58 Рост:158-164см

Комплекты и костюмы, куртки (жакеты) и блейзеры женские производственные и профессиональные

Комплекты и костюмы, куртки (жакеты) и блейзеры женские производственные и профессиональные

Комплекты и костюмы, куртки (жакеты) и блейзеры женские производственные и профессиональные

Костюм женский - куртка с полукомбинезоном Предназначен для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Куртка удлиненная прямого силуэта с центральной потайной застежкой на молнии или на пуговицы. На спинке кулиска по линии талии для регулирования объема. Рукава с манжетой на пуговице или кнопке. Накладные карманы: два нижних, один нагрудный. Воротник отложной. Полукомбинезон с нагрудным карманом с клапаном и боковыми карманами. Сзади эластичная тесьма по талии, накладные карманы. Бретели регулируются по длине. Ткань: из крученой смесовой пряжи или саржа, поверхностная плотность не менее 210 г/м2; обладает водоотталкивающими свойствами; Цвет любой из перечисленных: васильковый, синий или других синих оттенков, отделка цветными вставками допустима. Отделка световозвращающей лентой на куртке и полукомбинезоне для повышения видимости в сумерках и при недостаточной освещенности. Изготовлен в соответствии с ГОСТ 12.4.280-2014 «Система стандартов безопасности труда. Одежда специальная для защиты от общих производственных загрязнений и механических воздействий. Общие технические требования» Размер:52-54 Рост:170-176см

Комплекты и костюмы, куртки (жакеты) и блейзеры женские производственные и профессиональные

4 Канистра для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287500 Емкость к портативной системе для лечения отрицательным давлением ран у мобильных пациентов объемом не менее 700 и не более 800 мл, одноразовая для обеспечения безопасности применения, градуированная для определения объема экссудата, отведенного из раны, из легкого прозрачного материала для удобства использования и контроля за содержимым емкости. На поверхности емкости должны располагаться разъем для прямого плотного соединения с аппаратом и разъем для соединения с портом дренажного набора, с клапаном, предотвращающим обратный отток экссудата из емкости. Внутри емкости должен быть абсорбент, преобразующий экссудат в густой гель, чтобы исключить разлитие жидкости и попадание жидкости на фильтр.

3 Канистра для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287500 Емкость к портативной системе для лечения отрицательным давлением ран у мобильных пациентов объемом не менее 300 и не более 350 мл, одноразовая (для обеспечения безопасности применения), градуированная (для определения объема экссудата, отведенного из раны), из легкого прозрачного материала (для удобства использования и контроля за содержимым емкости). На поверхности емкости должны располагаться разъем для прямого плотного соединения с аппаратом и разъем для соединения с портом дренажного набора, с клапаном, предотвращающим обратный отток экссудата из емкости. Внутри емкости должен быть абсорбент, преобразующий экссудат в густой гель, чтобы исключить разлитие жидкости и попадание жидкости на фильтр.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

"Не вакуумная нестерильная стеклянная или пластиковая пробирка, закрытая заглушкой, содержащая антикоагулянт дикалий этилендиаминтетрауксусную кислоту (K2EDTA). Предназначена для использования при взятии и консервации и/или транспортировании капиллярной крови для анализа и/или другого исследования [например, для определения уровня свинца в крови, гематологии цельной крови, в частности, общего анализа крови (СВС), молекулярной диагностики и иммуногемотологических анализов (определения группы крови (АВО), резус-фактора, серологического исследования]. Это изделие для одноразового использования. Исполнение: с устойчивым основанием. Наличие капилляра: Нет Объем: 0.2 мл. Количество в упаковке: ≤100 Дно внутренней пробирки закругленное. Верхний край отверстия пробирки имеет лоток-выступ, предоставляющий дополнительную возможность сбора образцов крови самотеком. В комплект поставки входит съемная крышка, обеспечивающая герметичное закрывание пробирки для проведения исследований на автоматических анализаторах, без необходимости снятия крышки. Пробирка без этикетки (информация нанесена на латеральную часть пробирки) для визуализации объема крови и оценки качества пробы. На каждое устройство (пробирку) должна быть нанесена: градуировочная отметка. "

Насадка для утолщения объема письменных принадлежностей (ручки, карандаши) для удержания

Набор для внутривенных вливаний с бюреткой для контроля объема инфузионного раствора

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Набор для внутривенных вливаний с бюреткой для контроля объема инфузионного раствора

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Материал для восстановления объема костной ткани (для закрытия гайморовой пазухи)

26.51.52

Приборы для измерения или контроля расхода, уровня, давления или прочих переменных характеристик жидкостей и газов

Автоматическое устройство для периодического отбора проб воздуха в автоматическом режиме на фильтры по заранее заданной программе и для измерения объёма (м3) прокачанного воздуха с целью определения в дальнейшем концентрации вредных веществ

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и кровиПрибор для сравнения углекислого газа во вдыхаемом и выдыхаемом воздухе

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Дидактические пособия и обучающие игры для изучения объема.

26.60.12.124

Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови

71.12.39

Услуги в области геологических, геофизических и взаимосвязанных изыскательных работ прочие, не включенные в другие группировки

Оказание услуг по проведению комплексных инженерно-геодезических изысканий (работ) для определения объема остаточной вместимости объекта размещения отходов Мало-Ступкинского Полигона ТБО

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Гигиеническая оценка объекта для определения объема лабораторных, инструментальных исследований, программ производственного контроля, перечня контингентов.

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови

20.42.17

Лосьоны и прочие средства для волос, не включенные в другие группировки

Пудра для прикорневого объёма волос

Закрытая система для измерения объема мочи со сменным пакетом

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Дидактические пособия и обучающие игры для изучения объема

Набор офтальмологический для сохранения объема глаза

13.92.29

Изделия текстильные готовые прочие (включая тряпки для мытья полов, посуды, удаления пыли и аналогичные текстильные изделия, спасательные жилеты и пояса)

Набор Поварской: колпак и фартук -Колпак должен состоять из донышка и тульи. Донышко должно быть заложено в односторонние складки. Высота тульи не менее 12 см. и не более 14 см, а колпака в целом не менее 29 см. и не более 31 см. В задней части колпака должна быть завязка для регулировки объема Состав ткани: смесовая, полиэстер не менее 60% и не более 70%, хлопчатобумажная не менее 30% и не более 50% -Фартук повара взрослый с грудкой и лямкой через голову и двумя завязками сзади. Длина фартука (без учета лямок) - 78см Ширина фартука - 66см Размер универсальный, можно отрегулировать завязками, примерно рост: 146-182 см. Материал: бязь ГОСТ 100% хлопок.

13.92.29

Фартук (фартук-сарафан) с завязками по линии талии Ткань: нейлон; Цвет: бордовый; Боковые завязки для регулировки объема; Воротник с U- образным вырезом; Декоративная оборка по плечам и низу изделия; Карман: центральный, двойной, разделенный строчкой на отделения

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Мочеприемник мужской типа "утка" (полимерный) многоразового использования. Имеет шкалу до 1700 мл с делениями для измерения объема, имеет удобную ручку и герметично закрываемую крышку.

Закрытая система для измерения объема мочи с пакетом и сливным краном

32.40.42

Изделия и принадлежности для бильярда, изделия для увеселительных, настольных или комнатных игр; прочие игры, действующие при опускании монет или жетонов

Игра для изучения объема

Закрытая система для измерения объема мочи со сменным пакетом.

Контейнер для воды объёма не менее 170 мл с защитной накладкой, совместимость с эндоскопами с гастроскопом, колоноскопом, дуоденоскопом: OES 40, EVIS 140, 145, 160, 165, 180, 240, 260; Ультразвуковым эндоскопом: UE160, UM160, UC160, -140 серия UMD140P

1. Системы полимерные с магистралями строенные для уменьшения объема пуповинной крови

20.42.16

Шампуни, лаки для волос, средства для завивки или распрямления волос

Push-up спрей для прикорневого объема волос

71.12.40

Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции

Услуги в области метрологии (Устройство для определения объема легких Spirotest с принадлежностями)

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Наборы/игры для изучения объема

20.42.15

Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки

Имплантат с вязкоупругими свойствами на основе перекрестносшитого гиалуроната натрия для восстановления объема лица

14.12.30

Спецодежда прочая

Шапочка-берет хирургическая одноразовая гофрированная. Должна быть с двумя защипами для создания объема, вдоль окружности должна быть приварена двурядная резинка, обеспечивающая плотное и комфортное прилегание края шапочки к голове, исключая при этом пережатие сосудов головы. Диаметр при растянутой резинке не менее 53 см. Шапочка-берет должна быть изготовлена из нетканого, водоотталкивающего, воздухопроницаемого материала с поверхностной плотностью не менее 18 г/м2.

14.12.30

Спецодежда прочая

Шапочка-берет хирургическая одноразовая гофрированная. Должна быть с двумя защипами для создания объема, вдоль окружности должна быть приварена однорядная резинка, обеспечивающая плотное и комфортное прилегание края шапочки к голове, исключая при этом пережатие сосудов головы. Диаметр при растянутой резинке не менее 48 см. Шапочка-берет должна быть изготовлена из нетканого, водоотталкивающего, воздухопроницаемого материала с поверхностной плотностью не менее 15 г/м2.

71.12.40

Оказание услуг по проведению поверки и наладки после поверки приборов узлов учета тепловой энергии, теплоносителя, средств измерений для измерения объема воды на объектах ГАУЗ СО «СООД»

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Неонатальный датчик потока. применяется для замера объёма газов, подаваемых аппаратом ИВЛ при вентиляции новорожденных. Поток в диапазоне не уже 0,2-30 л/мин. Многоразовый, стерилизуемый. Минутный объём: нижняя граница не более 0.5 л/мин, верхняя граница не менее 90 л/мин. Устанавливается на имеющихся у заказчика аппаратах ИВЛ Engstrom Carestation (2015 г.в.)

Набор офтальмологический для сохранения объема глаза при проведении офтальмологических операций

Закрытая система для измерения объема мочи

Закрытая система для измерения объема мочи со сменным пакетов

26.51.62

Машины и приборы для испытания механических свойств материалов

Устройство для определения объема пустот (оценка угловатости) мелкого заполнителя

20.42.17

Лосьоны и прочие средства для волос, не включенные в другие группировки

Пудра для прикорневого объема сильной фиксации

22.29.29

Изделия пластмассовые прочие

Стакан для отмеривания объема жидкостей

22.29.29

Изделия пластмассовые прочие

Стакан для отмеривания объема жидкостей

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Стойка эндоскопическая с набором инструментов для полного объема лапароскопических операций с электромеханическим морцелятором

32.99.59

Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки

Дидактические пособия и обучающие игры для изучения объема

26.30.11.140

Оборудование, используемое для учета объема оказанных услуг связи

32.40.42

Дидактическая игра для изучения объема

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Гигиеническая оценка объекта для определения объема лабораторных, инструментальных исследований, программ производственного контроля, перечня контингентов по отделениям, эксплуатирующим медицинские лазеры

Устройство для измерения объема мочи

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Гигиеническая оценка объекта для определения объема лабораторных, инструментальных исследований, программ производственного контроля, перечня контингентов. (п. 1)

1 Системы полимерные с магистралями строенные для уменьшения объема пуповинной крови

71.12.40

Оказание метрологических услуг (Прибор для определения объема вовлеченного воздуха в бетонную смесь Testing 2.0334.)

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr). Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr) сплава. Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).

1 Система лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования Код по ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287540 Портативный комплект изделий, разработанных для лечения незаживающих открытых ран (например, острых, полученных в результате травмы и хронических) и диабетических язв, пролежней посредством аспирации. Обычно состоит из нестерильного работающего от аккумуляторной батареи вакуумного насоса, встроенной одноразовой канистры для сбора и наплечной сумки для ношения изделий во время передвижения. Подсоединяется к пациенту с помощью дренажных трубок. Насос постоянно или с интервалами подает отрицательное давление в рану через трубку, повязку, что уменьшает давления капилляров, лимфатических сосудов, улучшает циркуляцию крови, интерстициальной жидкости, стягивает друг к другу края раны, ускоряет образования грануляционной ткани и подготавливает ложе раны к закрытию. Это изделие для многоразового использования. Система портативная для лечения ран отрицательным давлением. Должна быть предусмотрена возможность выбора режима вакуумирования - постоянный и прерывистый. Регулировка отрицательного давления должна быть в диапазоне от 40 до 100 мм рт.ст. включительно (диапазонное значение), с шагом не более 10 мм рт.ст. в диапазоне от 100 до 200 мм рт.ст. включительно (диапазонное значение) с шагом не более 20 мм рт.ст. Для удобства ношения и использования портативной системы должны быть в наличии приспособления для длительного ношения системы пациентом: наплечный ремень, пазы крепления ремня, сумка, соответствующая форме портативной системы. Аппарат должен быть рассчитан на работу со сменными емкостями двух типов (объемов) для сбора экссудата: емкости малого объема 300 - 350 мл для умеренно экссудирующих ран и емкости большого объема 700 - 750 мл для сильно экссудирующих ран.

Дозатор механический одноканальный варьируемого объема, 0.5–10 мкл,объема, 5–50 мкл, объема, 10–100 мкл, объема, 10–100 мкл

Пробирка для определения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) не вакуумные ИВД.Количество в упаковке: ≤100; Наличие капилляра: Да; Объем: 0.2 (см[3*];^мл). Дополнительные характеристики: Пробирка содержит буферный раствор цитрата натрия (4NC) Обоснование: в соответсвии с требованиями референсного метода измерения СОЭ по Вестрегрену. Два капилляра: капилляр для сбора крови в пробирку и измерительный капилляр. Обоснование: в соответсвии с функциональностью изделия. Номинальная вместимость капилляра для сбора крови в пробирку соответствует номинальной вместимости пробирки (0.2 мл); капилляр характеризуется отсутствием "мертвого" объема капилляра (объема крови, остающегося в капилляре после истечения крови в пробирку) Обоснование: для облегчения контроля за уровнем заполнения пробирки. На измерительный капилляр нанесена нулевая риска. Обоснование: для контроля уровня заполнения капилляра кровью. Длина измерительного капилляра не менее 267 мм (в соответсвии со шкалой). Подтвержденное производителем время хранения пробы крови в пробирке с цитратом натрия (стабильность пробы) до начала постановки СОЭ при комнатной температуре не менее 4-х часов. Измерение СОЭ производится по методу Вестергрена в штативах Микроветт СВ производства Сарштедт, используемых в лаборатории; Подтвержденная производителем пробирок совместимость и функциональность использования пробирок с указанным типом СОЭ-штативов (информация в инструкции производителя) (для получения корректных результатов измерения).

Ретрактор для губ и щек тип 2

Ретрактор для губ и щек тип 1

20.42.12

Средства для макияжа губ и глаз

Бальзам для губ

20.42.12

Средства для макияжа губ и глаз

Карандаш для губ

Пудра косметическая или туалетная

Крем-блеск для губ тип 2

Пудра косметическая или туалетная

Крем-блеск для губ тип 1

Пудра косметическая или туалетная

Карандаш для губ стойкий тип 4

Пудра косметическая или туалетная

Карандаш для губ стойкий тип 3

Пудра косметическая или туалетная

Карандаш для губ стойкий тип 2

Пудра косметическая или туалетная

Карандаш для губ стойкий тип 1

Пудра косметическая или туалетная

Крем-уход для контура глаз и губ с пептидами

Инструменты и приспособления стоматологические

Мягкий ретрактор для изоляции щек и губ

Инструменты и приспособления стоматологические

Ретрактор для губ

14.12.11

Комплекты, костюмы, куртки (пиджаки) и блейзеры мужские производственные и профессиональные

Костюм летний «Шаман» (или эквивалент) Костюм состоит из куртки и брюк. Куртка: - Свободная, анатомического кроя, без подкладки. - Объемный капюшон. - Регулировка объема капюшона двумя фиксаторами. - Тракторная молния с легким ходом. - Два нагрудных кармана на молнии. - Два боковых прорезных кармана на молнии. - Карман на рукаве на молнии. - Элементы влагозащитной отделки на предплечьях, плечах и капюшоне. - Утяжки по талии и на рукавах, в области предплечий. - Широкие, плотно прилегающие манжеты. - Закрепки для прочности соединений. - Регулировка объема по низу куртки с фиксаторами. Брюки: - Анатомический крой. - Центральная патовая застежка на двух кнопках. - Широкие шлевки под тактический ремень. - Два боковых накладных кармана. - Два объемных боковых кармана с клапаном на липучке. - Закрепки для прочности соединений. - Усиленные колени. - Резинка по низу брюк. Размеры: 48-50/3,4 - 4 к-та; 48-50/5,6 – 1 к-т; 52-54/3,4 – 1 к-т; 52-54/5,6 – 2 к-та; 56-58/3,4 – 1 к-т; 56-58/5,6 - 1 к-т; 60-62/3,4 - 1 к-т;.

20.42.12.110

Средства для макияжа губ

20.42.12

Средства для макияжа губ и глаз

Помада для губ

Ретрактор для губ

Инструменты и приспособления стоматологические

Мягкий ретрктор для изоляции щек и губ

Инструменты и приспособления стоматологические

Ретрактор для губ мягкий стоматологический малый

Инструменты и приспособления стоматологические

Ретрактор для губ мягкий стоматологический стандартный

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пробирка центрифужная ИВД, нестерильная Пробирка предназначена для биологических жидкостей. Изготовлена из полипропилена. Без крышки. Имеет круговую градуировку для определения ориентировочного объема (0,5-1,0-2,5-5,0-10,0 мл) Исполнение: Коническая без пробки Объём: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Количество в упаковке: не менее 500 шт. Пробирка должна быть изготовлена из полипропилена (обусловлено необходимостью автоклавирования). Деления на пробирке должны быть в виде круговой градуировки (обусловлено необходимостью ориентировочного контроля объёма содержимого при проведении анализа с использованием данного изделия) Диаметр 16 мм, высота 100-102 мм (обусловлено необходимостью использования на центрифуге с определенным размером вставок к ротору)

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пробирка центрифужная ИВД, нестерильная Требуемые показатели Пробирка предназначена для биологических жидкостей. Изготовлена из полипропилена. Без крышки. Имеет круговую градуировку для определения ориентировочного объема (0,5-1,0-2,5-5,0-10,0 мл) Исполнение: Коническая без крышки Объём: 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Количество в упаковке: не менее 2000 Пробирка должна быть изготовлена из полипропилена (обусловлено необходимостью автоклавирования) Деления на пробирке должны быть в виде круговой градуировки (обусловлено необходимостью ориентировочного контроля объёма содержимого при проведении анализа с использованием данного изделия) Диаметр 16 мм, высота 100-102 мм (обусловлено необходимостью использования на центрифуге с определенным размером вставок к ротору)

Роторасширитель (Regular) Рефил ретрактор для губ 1 шт в индивид упак

Инструменты и приспособления стоматологические

Ретрактор для губ

Инструменты и приспособления стоматологические

Ретрактор для губ и щек, маленький размер

Инструменты и приспособления стоматологические

Ретрактор для губ и щек, стандартный размер

20.42.15

Двухфазное средство для снятия косметики с глаз и губ с японской камелией

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Ручное механическое лабораторное устройство для дозированного забора, переноса и впрыска крайне малых дискретных объемов жидкостей (порядка микролитров и меньше). Встроенный механизм устройства приводится в действие, как правило, отпусканием (при заборе) пальца и нажатием (при выпуске) пальцем пользователя. Может иметь один или несколько цилиндропоршневых каналов для забора-выпуска жидкости. Во втором случае устройство выдает равные объемы вещества в несколько приемников. Может иметь фиксированную заводскую предустановку объема или ступенчатую или плавную регулировку объема пользователем в полезных пределах.

30.99.10

Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки

1 Система уборочная двухведерная Код по ОКПД2: 30.99.10.190 - Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки Двухведерная система с ведрами на мобильной платформе с транспортировочной ручкой и крючком для размещения ведра с крышкой. В комплект должны входить входят: 1. Платформа с колесами с резиновым протектором Размеры платформы: длина не более 56 см, ширина не более 56 см (требование установлено для возможности перемещения системы через двери в разных помещениях пищеблока). 2. Вертикальный отжим с рычагом. Должен быть предназначен для отжима мопов и подходить для любых плоских и веревочных насадок весом до 450 грамм включительно (диапазонное значение). Имеется специальный держатель ручки швабры для хранения и удобной транспортировки. Отжим должен быть из высококачественного, износостойкого и прочного пластика и нержавеющей стали (требование установлено для возможности увеличения срока службы и частых санитарных обработок). Вес отжима не более 3 кг. 3. Ручка транспортировочная. Должна быть изготовлена алюминия с включением в месте захвата полипропилена, препятствующего травмированию пользователя. Ручка должна фиксироваться на платформу (колесную базу) с возможностью демонтажа для транспортировки по лестницам. Должна иметь возможность закрепления ведра для салфеток. 4. Ведро – 1 штука, объем не менее 25 литров. Должно быть оснащено съемными клипсами цветового кодирования: синий, красный, желтый, зеленый (для разделения зон уборки и предотвращения перекрестного заражения поверхностей в соответствии с санитарными нормами). Вес не более 1500 грамм, высота не более 40 см. На внутреннюю сторону обеих боковых стенок (для удобства работы) ведра должна быть нанесена мерная шкала не уже от 1 до 25 литра (диапазонное значение) с шагом не более 250 мл (требование установлено для точного дозирования воды и моющих и дезинфицирующих средств).

Дозатор механический Тип 2. Диапазон дозирования 5.00 - 50.00 мкл Количество каналов [8] канал Принцип дозирования Воздушное замещение Дискретность [0.50] мкл Возможность установки защитных фильтров в посадочный конус наличие Возможность изменения рабочего объема дозирования наличие Установка объема со щелчком наличие Отображение на дозаторе минимального и максимального объема дозирования наличие Возможность калибровки Наличие Вес не более 76 г Длина не более 243 мм

Дозатор механический Тип 1. Диапазон дозирования 0.5-10 мкл. Количество каналов [8] канал. Принцип дозирования Воздушное замещение. Дискретность [0.10] мкл. Возможность изменения рабочего объема дозирования наличие. Установка объема со щелчком наличие. Отображение на дозаторе минимального и максимального объема дозирования наличие. Возможность калибровки Наличие. Вес не более 75 г. Длина не более 260 мм.

Дозатор механический Тип 4. Диапазон дозирования 20.00 - 200.00 мкл Количество каналов [1] канал Принцип дозирования Воздушное замещение Дискретность [1] мкл Возможность установки защитных фильтров в посадочный конус наличие Возможность изменения рабочего объема дозирования наличие Установка объема со щелчком наличие Отображение на дозаторе минимального и максимального объема дозирования наличие Возможность калибровки Наличие Вес не более 91 г Длина не более 232 мм

Дозатор механический Тип 3. Диапазон дозирования 50.00 - 300.00 мкл Количество каналов [8] канал Принцип дозирования Воздушное замещение Дискретность [5] мкл Возможность установки защитных фильтров в посадочный конус наличие Возможность изменения рабочего объема дозирования наличие Установка объема со щелчком наличие Отображение на дозаторе минимального и максимального объема дозирования наличие Возможность калибровки Наличие Вес не более 161 г Длина не более 251 мм

Дозатор механический Тип 5. Диапазон дозирования 100.00 - 1000.00 мкл Количество каналов [1] канал Принцип дозирования Воздушное замещение Дискретность [5] мкл Возможность установки защитных фильтров в посадочный конус наличие Возможность изменения рабочего объема дозирования наличие Установка объема со щелчком наличие Отображение на дозаторе минимального и максимального объема дозирования наличие Возможность калибровки Наличие Вес не более 75 г Длина не более 233 мм

5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Рентгенконтрастные маркеры не менее двух штук (позволяют осуществить максимально точное позиционирование стента в сосудистом русле). Совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Совместим с интродьюсером не менее 6F (определяет совместимость с другим инструментом). Номинальное давление: не более 8 атм. (характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии). Давление разрыва: не менее 10 атм. (характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии). Наличие металлического интродьюсера для введения стента в интродьюсер (для удобства и безопастного проведения стента через интродьюсер). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

Дозатор механический (тип 5) Диапазон дозирования 100.00 - 1000.00 мкл Количество каналов : 1 канал Принцип дозирования Воздушное замещение Дискретность 5 мкл Возможность установки защитных фильтров в посадочный конус Возможность изменения рабочего объема дозирования - наличие Установка объема со щелчком - наличие Отображение на дозаторе [минимального и максимального] объема дозирования наличие Возможность калибровки - Наличие Вес не более 75 г Длина не более 233 мм Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев.

Дозатор механический (тип 2) . Диапазон дозирования 5.00 - 50.00 мкл Количество каналов : 8 канал Принцип дозирования : Воздушное замещение Дискретность: 0.50 мкл Возможность установки защитных фильтров в посадочный конус наличие Возможность изменения рабочего объема дозирования наличие Установка объема со щелчком - наличие Отображение на дозаторе [минимального и максимального] объема дозирования. Возможность калибровки - наличие Вес: не более 76 г Длина: не более 243 мм Остаточный срок годности не менее 12 месяцев.

Дозатор механический (тип 3). Диапазон дозирования: 50.00 - 300.00 мкл Количество каналов: 8 каналов Принцип дозирования: Воздушное замещение Дискретность: 5 мкл Возможность установки защитных фильтров в посадочный конус Возможность изменения рабочего объема дозирования Установка объема со щелчком Отображение на дозаторе [минимального и максимального] объема дозирования Возможность калибровки - Наличие Вес: не более 161 г Длина: не более 251 мм Остаточный срок годности: не менее 12 месяцев

Дозатор механический (тип 4) Диапазон дозирования: 20.00 - 200.00 мкл Количество каналов : 1 канал Принцип дозирования: Воздушное замещение Дискретность: 1 мкл Возможность установки защитных фильтров в посадочный конус Возможность изменения рабочего объема дозирования Установка объема со щелчком Отображение на дозаторе [минимального и максимального] объема дозирования Возможность калибровки Вес: не более 91 г Длина: не более 232 мм Остаточный срок годности: не менее 12 месяц.

3 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02464 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02470 Конструкция Коническая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02468 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02472 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥20 и ≤25 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02466 Конструкция Коническая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02480 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥8.1 и ≤ 9 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02536 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 25 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02528 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 35.1 и ≤ 45 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02532 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 25.1 и ≤ 35 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02524 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 45.1 и ≤ 60 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02520 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 6.1 и ≤ 7 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 25 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02516 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 6.1 и ≤ 7 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 25.1 и ≤ 35 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ;

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02536 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥5 и ≤6 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02504 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02500 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥25.1 и ≤35 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02496 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥35.1 и ≤45 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02472 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥9.1 и ≤10 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02468 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥9.1 и ≤10 миллиметр Общая длина стента: ≥25.1 и ≤35 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый

12 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Рабочая длина катетера не менее 140 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами). Конструкция режущих элементов: не менее 3х продольных режущих элемента из нейлона, закрепленных в области перехода дистального плеча баллона в наконечник дистального конца баллонного катетера и в области перехода проксимального плеча баллона в дистальный шафт при помощи эластичных фиксаторов (указанные конструктивные элементы обеспечивают опору баллона на стенку артерии, предотвращают выскальзывание баллона (так называемый феномен «арбузной косточки») и обеспечивают режущий эффект для эффективной и безопасной предилятации некоторых видов поражений – рестеноза внутри стента, кальцинированных бляшек и бляшек, расположенных в устьях боковых ветвей).

11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов) (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Высота рабочей части атеротома не более 0.2 мм (данные значения показателя обеспечивают эффективное и безопасное воздействие режущих элементов в области кальцинированного поражения). Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома) не более 0.07 мм (малая высота нерабочей части атеротома обеспечивает меньший профиль баллона и обеспечивает меньшую суммарную высоту рабочей и нерабочей частей режущего элемента с сохранением должной глубины режущего воздействия).

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента.

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент должен быть совместим с проводником диаметром 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве. Высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации.

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Стент на системе доставки типа over-the-wire (параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде) под проводник диаметром 0.035" (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Материал стента: кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Стент с "открытой ячейкой" в виде нескольких волнистых колец с не менее 9 коронками и не менее 3 перемычками между кольцами (требования обеспечивают доставляемость, доступность боковых ветвей, каркасные функции). Совместимость с интродьюсером диаметром не более 7F (требование установлено для обеспечения совместимости, доставляемости, особенно у маленьких пациентов и через лучевой доступ). Двойная стенка баллона с укладкой в не менее чем в пять складок (обеспечивает четкое равномерное раскрытие и профилактику разрыва на кальцинированной бляшке).

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Матричный нитиноловый саморасширяющийся стент на коаксиальной системе доставки (позволяет удерживать стент на доставляющем катетере, одновременно позволяя стенту изменять длину и вращаться внутри катетера) под проводник диаметром 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Дизайн стента в виде ряда зигзагообразных колец с не менее 9 вершинами, соединяющихся перемычками и образующих по не менее 3 ячейки W-образной формы (такая конструкция не только позволяет имплантировать стент без укорочения, но также исключает возникновение осложнений). Система доставки совместимая с интродьюсером диаметром не менее 6F (не менее 8F гайд-катетером) (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияют на хирургическую технику).

5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента).

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент самораскрывающийся для сонных артерий на системе доставки с Rх портом (определяет выбор длины системы защиты от эмболии). Стент анатомически суживающейся конической или прямой формы (выполненный в соответствии с ее анатомической формой и вариантами ее поражения). Наличие маркеров на каждом конце стента (обеспечение хорошей визуализации). Наличие рентгеноконтрастного маркера на доставляющем катетере, показывающего точное расположение места анатомического сужения стента (для точного позиционирования стента относительно бляшки). Концы стента не расширяются (профилактика краевой диссекции и спазма артерии). Должна иметься система защиты от "выпрыгивания стента" при раскрытии (точность позиционирования, анатомия сонных артерий и их поражений требует абсолютной точности имплантации). Совместимость с проводником 0.014 (показатель определяет совместимость с другими инструментами, влияет на хирургическую технику). Стент должен иметь одинаковую радиальную устойчивость по всей длине (важный показатель, особенно для длинных поражений и извитостей). Размеры при поставке по согласованию с заказчиком.

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Система ультразвуковой визуализации универсальная, с питанием от сети Комплект поставки: 1. Электронный блок с монитором и сенсорной панелью управления 2. Набор ультразвуковых датчиков 3. Лапароскопический датчик 4. Интраоперационный микроконвексный датчик с пальцевым хватом 5. Интраоперационный линейный Т-образный датчик 6. Конвексный датчик 7. Биопсийная насадка на конвексный датчик 8. Линейный датчик 9. Внутриполостный датчик 10. Комплект кабелей электропитания 11. Руководство по эксплуатации на русском языке 12. Декларация о соответствии, зарегистрированная в уполномоченном органе по сертификации 13. Регистрационное удостоверение МЗ России 14. Видеопринтер 15. Источник бесперебойного питания НКМИ 260250 Технические характеристики и параметры* Наименование показателя Значение Обоснование показателя 1. Области применения Абдоминальные исследования Интраоперационные исследования Биопсия Хирургия Педиатрия Нейрохирургия Нейросонография Поверхностно-расположенные органы Опорно-двигательный аппарат Гинекология Урология Проктология Кардиология Сосудистые исследования Онкология Наличие ГОСТ Р 56327-2014 п.6.1.1 2. Пакеты специализированных программ Специализированная программа для абдоминальных исследований Наличие ГОСТ Р 56327-2014 п.6.1.2 Специализированная программа для ангиологии Наличие ГОСТ Р 56327-2014 п.6.1.2 Специализированная программа для гинекологии Наличие ГОСТ Р 56327-2014 п.6.1.2 Специализированная программа для расчетов и измерений в кардиологии Наличие ГОСТ Р 56327-2014 п.6.1.2 Специализированная программа для урологии Наличие ГОСТ Р 56327-2014 п.6.1.2 Специализированная программа для сосудистых исследований Наличие ГОСТ Р 56327-2014 п.6.1.2 Создание специализированных индивидуальных программ и расчетов Наличие ГОСТ Р 56327-2014 п.7.2 Для удобства и оптимизации работы оператора. Для сокращения времени исследования и увеличения пропускной способности.

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. На дистальном конце катетера расположен нейлоновый, семикомплаентный баллон с гидрофильным покрытием (нейлон обеспечивает достаточную прочность в заявленном диапазоне давления для раздувания, а гидрофильное покрытие уменьшает поверхностное трение и улучшает взаимодействие инструментов и проводимость). Спиралевидные ребра надрезающего элемента, присоединённые к баллону, выполнены из цельного куска нитинола путем лазерной резки (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом, к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Страты надрезающего элемента должны быть отполированы и иметь сглаженные края (обеспечивает минимальный риск диссекции стенки артерии в месте раздувания баллона). Страты не менее трех создают фокусное воздействие дилатирующей силы (минимизирует проскальзывание баллона и способствует восстановлению просвета стенозированных артерий).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Рабочая длина катетера не менее 142 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами). Конструкция режущих элементов: 3 продольных режущих элемента из нейлона, закрепленных в области перехода дистального плеча баллона в наконечник дистального конца баллонного катетера и в области перехода проксимального плеча баллона в дистальный шафт при помощи эластичных фиксаторов (указанные конструктивные элементы обеспечивают опору баллона на стенку артерии, предотвращают выскальзывание баллона (так называемый феномен «арбузной косточки») и обеспечивают режущий эффект для эффективной и безопасной предилятации некоторых видов поражений – рестеноза внутри стента, кальцинированных бляшек и бляшек, расположенных в устьях боковых ветвей).

1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов) (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Высота рабочей части атеротома не более 0.127 мм (данные значения показателя обеспечивают эффективное и безопасное воздействие режущих элементов в области кальцинированного поражения). Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома) не более 0.0635 мм (малая высота нерабочей части атеротома обеспечивает меньший профиль баллона и обеспечивает меньшую суммарную высоту рабочей и нерабочей частей режущего элемента с сохранением должной глубины режущего воздействия).

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) (обладает свойством памяти формы, титан дает исключительную рентгеноконтрастность, безопасно для МРТ исследования, сплав обеспечивает превосходную гибкость, что дает приспосабливаемость стента к анатомии сосуда пациента, имеет высокую радиальную жесткость, что препятствует скручиванию стента). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина системы доставки: ≥80 и ≤150 сантиметр; МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥12.1 и ≤14 миллиметр; Общая длина стента: ≥8 и ≤200 миллиметр; Способ раскрытия: саморасширяемые; Тип ячейки: открытая Представляет собой саморасширяющийся гибкий стент, расширяющийся до заданного диаметра под воздействием температуры тела (требование установлено для оптимального раскрытия внутри сосуда). Стент должен быть вырезан лазером из цельной трубки с применением электрополировки (матричный) (обеспечивает плавное раскрытие стента и устойчивость конструкции). Должен иметь сегментированную циклическую структуру, геометрически сформированную открытыми ячейками (компактное сложение стента в систему доставки).

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента. Ретракция срединного шафта обеспечивает раскрытие стента).

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент на системе доставки типа over-the-wire (параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде) под проводник диаметром 0.035" (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Материал стента: кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Стент с "открытой ячейкой" в виде нескольких волнистых колец с не менее 9 коронками и не менее 3 перемычками между кольцами (требования обеспечивают доставляемость, доступность боковых ветвей, каркасные функции). Совместимость с не более 7F интродьюсером (требование установлено для обеспечения совместимости, доставляемости, особенно у маленьких пациентов и через лучевой доступ).

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Матричный нитиноловый саморасширяющийся стент на коаксиальной системе доставки (позволяет удерживать стент на доставляющем катетере, одновременно позволяя стенту изменять длину и вращаться внутри катетера) под 0.035” проводник (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Дизайн стента в виде ряда зигзагообразных колец с не менее 9 вершинами соединяющихся перемычками и образующих по не менее 3 ячейки W-образной формы (такая конструкция не только позволяет имплантировать стент без укорочения, так же исключает возникновение осложнений). Система доставки совместимая с не менее 6F интродьюсером (не менее 8F гайд-катетером) (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияют на хирургическую технику).

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Представляет собой саморасширяющийся гибкий стент, расширяющийся до заданного диаметра под воздействием температуры тела (требование установлено для оптимального раскрытия внутри сосуда). Стент должен быть вырезан лазером из цельной трубки с применением электрополировки (матричный) (обеспечивает плавное раскрытие стента и устойчивость конструкции). Должен иметь сегментированную циклическую структуру, геометрически сформированную открытыми ячейками (компактное сложение стента в систему доставки). Расширяющиеся концы стента предотвращают его смещение (обеспечивает продольную устойчивость, невозможность смещения). На концах стента должны быть расположены не менее 4-х рентгеноконтрастных маркеров (облегчающие его позиционирование и визуализацию). Направление раскрытия от проксимального конца доставляющего катетера к дистальному (безопасное и равномерное раскрытие).

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента.

3 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) ( в соответствии КТРУ). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместим с интродьюсером не менее 5F и проводниковым катетером не менее 7F (взаимодействие компонентов системы, показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательстве, и влияет на хирургическую технику). Поставка размеров по согласованию с заказчиком.

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Нитиноловый самораскрывающийся стент для стентирования сонных артерий с противоэмболической защитой (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента - открытая ячейка (обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам). Противоэмболическая защита в виде вязанного сетчатого рукава из полиэтилентерефталата (PET) на внешней поверхности стента и фиксированного в проксимальной и дистальной частях стента (предотвращает выпадение бляшки и возможную дальнейшую эмболизацию). Система доставки быстрой замены (RX) диаметром не менее 6F, длиной не менее 135 см, совместима с проводником 0.014” (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. На дистальном конце катетера расположен нейлоновый, семикомплаентный баллон с гидрофильным покрытием (нейлон обеспечивает достаточную прочность в заявленном диапазоне давления для раздувания, а гидрофильное покрытие уменьшает поверхностное трение и улучшает взаимодействие инструментов и проводимость). Спиралевидные ребра надрезающего элемента, присоединённые к баллону, выполнены из цельного куска нитинола путем лазерной резки (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом, к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Страты надрезающего элемента отполированы и имеют сглаженные края (обеспечивает минимальный риск диссекции стенки артерии в месте раздувания баллона). Страты (не менее трех) создают фокусное воздействие дилатирующей силы (минимизирует проскальзывание баллона и способствует восстановлению просвета стенозированных артерий).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Рабочая длина катетера не менее 142 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами). Конструкция режущих элементов: 3 продольных режущих элемента из нейлона, закрепленных в области перехода дистального плеча баллона в наконечник дистального конца баллонного катетера и в области перехода проксимального плеча баллона в дистальный шафт при помощи эластичных фиксаторов (указанные конструктивные элементы обеспечивают опору баллона на стенку артерии, предотвращают выскальзывание баллона (так называемый феномен «арбузной косточки») и обеспечивают режущий эффект для эффективной и безопасной предилятации некоторых видов поражений – рестеноза внутри стента, кальцинированных бляшек и бляшек, расположенных в устьях боковых ветвей).

1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов) (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Высота рабочей части атеротома не более 0.127 мм (данные значения показателя обеспечивают эффективное и безопасное воздействие режущих элементов в области кальцинированного поражения). Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома) не более 0.0635 мм (малая высота нерабочей части атеротома обеспечивает меньший профиль баллона и обеспечивает меньшую суммарную высоту рабочей и нерабочей частей режущего элемента с сохранением должной глубины режущего воздействия). Количество атеротомов не менее 3 шт, в зависимости от размера баллона (достаточное количество атеротомов обеспечивает равномерное циркулярное воздействие на область кальцинированного поражения).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент должен быть вырезан лазером из цельной нитиноловой трубки (требование установлено для отсутствия точек сочленений и отсутствия дополнительной травмы артерии, нитинол обладает высокой гибкостью). Диаметр дистальной части системы доставки не более 6F (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Длина системы доставки не более 135 см. (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Совместимость с интродьюсером не менее 5F, проводниковым катетером не менее 7F (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместимость с проводником 0.014” (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00112 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве.

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал стента - сталь типа 316 L или эквивалент (биосовместимая нержавеющая сталь, которая позволяет удерживать форму при раздувании и сдувании баллона). Профиль входа в стеноз не менее 0,055” для стентов диаметром 4 мм (малый профиль стента, смонтированного на системе доставки повышает доставляемость стента в целевую зону, обеспечивает безопасное и контролируемое прохождение участков со сложной и измененной анатомией). Система доставки монорельсовая (позволяет быстрее проводить его установку). Номинальное давление – не менее 10 атм, давление разрыва – не менее 14 атм. (более высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях имплантации стента в жесткие кальцинированные, фиброзные поражения).

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Портативный симулятор бронхоскопии КТРУ отсутствует Комплект поставки: Видеопроцессор – не менее1 шт. Источник света – не менее 1 шт. Видеомонитор – не менее 1 шт. Аппаратная стойка – не менее 1 шт. Видеопроцессор Электронный блок для подключения видеоэндоскопов с целью получения эндоскопического изображения Наличие Типы видеовыходов: DVI, S-Video, USB Наличие Электронный блок для подключения видеоэндоскопов: диагностические для взрослых, для детей; терапевтические; широко-канальные с целью получения эндоскопического изображения Наличие Поддержка стандарта HDTV для вывода изображения на монитор с возможностью подключения HD-эндоскопов Наличие Система улучшения изображения и подчеркивания контуров и границ слизистой оболочки Наличие Функция усиления контраста Наличие Функция заморозки изображения Наличие Функция видеозаписи Наличие Режимы регулировки освещенности (автоматически, по среднему значению) Наличие Функция увеличения изображения Наличие Совместимость с имеющимися у Заказчика видеоэндоскопами без дополнительных адаптеров Наличие Источник света Электрическое изделие, применяемое для освещения внутренней полости организма человека с целью получения максимальной информативности исследуемого органа Наличие Осветитель с источником света мощностью, Вт Не менее 300 Осветитель Отдельным блоком Тип лампы Ксенон Запасной источник света Наличие Принудительная вентиляция для охлаждения Наличие Встроенная помпа для подачи воздуха и воды Наличие Система выделения структуры капилляров и других изменений слизистой оболочки Наличие Автоматическая и ручная регулировка яркости Наличие Совместимость с имеющимися у Заказчика видеоэндоскопами без дополнительных адаптеров Наличие Видеомонитор Наличие Тип монитора – ЖК цветной, медицинский Наличие Стандарт изображения (HDTV) Наличие Диагональ, дюйм Не менее 21 Угол поля зрения, по вертикали/горизонтали, град Не менее 178/178

26.60.14

Кардиостимуляторы; слуховые аппараты

Гель для подготовки кожи. Гель скраб для обработки кожи пациента, предназначенный для очистки и увеличения проводимости перед наклеиванием электродов при регистрации коротколатентных слуховых вызванных потенциалов. Объем не менее 114 гр.

26.60.14

Кардиостимуляторы; слуховые аппараты

Гель для подготовки кожи Гель скраб для обработки кожи пациента, предназначенный для очистки и увеличения проводимости перед наклеиванием электродов при регистрации коротколатентных слуховых вызванных потенциалов. Объем не менее 114 гр.

Стерильный монополярный электрический проводник (электрод) разработан для применения через рабочий канал эндоскопа для высокочастотной электрохирургии с целью увеличения размера отверстия общего желчного протока/протока поджелудочной железы в двенадцатиперстную кишку (фатеров сосочек и сфинктер Одди). Изделие состоит из рукоятки для управления, внешней трубки и электрохирургической режущей проволоки и используется вместе с пластиной, накладываемой на внешнюю поверхность тела пацента (возвратный электрод). Изделие может применяться при удалении камней из общего желчного протока, лечении папиллярного стеноза и проведении эндоскопии (установка стента, взятие образца ткани и дилатация стриктуры). Это изделие одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Фиксатор анкерный бестеловой, для узловой фиксации (тип2). Предназначен для рефиксации суставной губы плечевого сустава к гленоиду и для рефиксации сухожилий вращательной манжеты плечевого сустава к плечевой кости Наличие Материал изготовления анкера и рабочих нитей Сверхвысокомолекулярный полиэтилен Анкер представляет собой трубчатую манжету через полость которой проходят рабочие нити Наличие Диаметр фиксатора в нерасправленном состоянии, диапазон, мм От не менее 1,4 до не более 2,3 Длина фиксатора в нерасправленном состоянии, мм Не более 13 Механизм введения-импакционный Наличие Фиксация субкортикальная за счет увеличения диаметра анкера при тракции рабочих нитей Наличие Фиксатор укреплен на одноразовом инсертере Наличие Поставляется в стерильной упаковке Наличие

Фиксатор анкерный бестеловой, для узловой фиксации (тип1). Предназначен для рефиксации суставной губы плечевого сустава к гленоиду и для рефиксации сухожилий вращательной манжеты плечевого сустава к плечевой кости Наличие Материал изготовления анкера и рабочих нитей Сверхвысокомолекулярный полиэтилен Анкер представляет собой трубчатую манжету через полость которой проходят от одной до трех рабочих нитей Наличие Диаметр фиксатора в нерасправленном состоянии, диапазон, мм От не менее 1,4 до не более 2,3 Длина, мм Не более 12 Механизм введения Импакционный Фиксация субкортикальная за счет увеличения диаметра анкера при тракции рабочих нитей Наличие Фиксатор укреплен на одноразовом инсертере Наличие Поставляется в стерильной упаковке Наличие

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в общую и/или наружную подвздошную артерию (артерии) для поддержания ее проходимости и увеличения диаметра просвета у больных симптоматическим атеросклерозом. Изделие изготавливается из металла [например, нержавеющей стали, никель-титанового сплава (нитинола)] и может вводиться с помощью баллонного катетера, который при надувании расширяет стент, либо стент расширяется самостоятельно после введения с помощью специального устройства для доставки. Это может быть сплошная трубка или сетчатая структура трубчатой формы; доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.