Реагент для комплексон ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Реагент для применения в установках автоматического дозирования реагентов (АСДР) «Комплексон-6»

28.99.39

Оборудование стартовое для аппаратов летательных, устройства тормозные палубные или аналогичные; оборудование балансировки шин; оборудование специального назначения, не включенное в другие группировки

Поставка автоматизированной системы дозирования реагентов (АСДР) «Комплексон-6» (или эквивалент)для котельных

43.22.12

Работы по монтажу систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха

Техническое обслуживание автоматической системы дозирования реагентов (АДСР) Комплексон

27.90.33

Части прочего электрического оборудования; электрические части машин или аппаратов, не включенные в другие группировки

Автоматическая система дозирования реагентов (АСДР) Комплексон-6

43.22.12

Работы по монтажу систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха

Техническое обслуживание автоматической системы дозирования реагентов (АСДР) Комплексон 6

21.20.10

Препараты лекарственные

Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов MicroCC-20Plus. Реагент для разведения MicroCC-20Plus (20л) Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфата натрия не более 0,6%, хлорида натрия не более 0,2% , консерванты не более 0,7% , поверхностно-активные вещества (ПАВ) не более 0,1% , деионизированная вода не менее 98,4% Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка: Мягкая пластиковая канистра (контейнер). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Коробка снабжена ручками для удобства транспортировки. Объем канистры, л: не менее 20 л Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Совместимость: Реагент для разведения должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus

Набор реагентов для ПЦР Набор реагентов для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) для исследования не менее 21 аутосомного STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор реагентов для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. Набор реагентов должен позволять исследовать не менее 10 коротких аутосомных STR маркеров (длина ампликонов менее 220 п.о.), что повышает дискриминирующую способность при работе с деградированными объектами. Состав набора: реакционная смесь для проведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), контрольная ДНК, реагент для установления аллелей (аллельный леддер), внутренний размерный стандарт. Объем вносимого раствора ДНК в реакцию должен быть не менее 15 мкл Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетического анализатора и должен позволять провести не менее 200 исследований в объеме реакционной смеси не менее 25 мкл. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Депротеинизатор Детергент представляет собой щелочное моющее средство, предназначенное для предотвращения накопления и удаления протеинов и остатков лизирующих реагентов, клеточного материала и белков крови в гидравлических системах автоматических гематологических анализаторов ( в измерительных камерах, поворотных клапанах дозирования проб, трубках всасывания и проточной кюветы HGB). Предназначен для использования с реагентами и анализатором Sysmex XP-300, имеющимся у заказчика. Состав реагента: гипохлорид натрия с доступной концентрацией хлора 5,0%, стабилизирующий компонент. Реагент хранится при температуре +1...+30 °C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Срок годности невскрытого реагента должен составлять не менее 12 месяцев со дня производства. После вскрытия реагент должен сохранять свойства в течение не менее 60 дней. Фасовка: объем не менее 50 мл. На упаковку должен быть нанесен 28-значный штриховой код с информацией о реагенте для автоматического учета анализатором параметров партии реагента.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Универсальный дилюент Реагент используется для разбавления аспирированных проб, абсолютного подсчета эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов DC методом. При добавлении специального лизирующего реагента его можно использовать для определения концентрации гемоглобина. Предназначен для использования с реагентами и анализатором Sysmex XP-300, имеющимся у заказчика. Состав реагента: хлорид натрия 6,38 г/л, борная кислота 1,0 г/л, татрахлорат натрия 0,2 г/л, EDTA-2K 0,2 г/л. Хранится при температуре +1... +30 °C, оберегая от воздействия прямого солнечного света. В случае замерзания необходимо хорошо перемешать после оттаивания. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать в течении всего срока годности, указанной на упаковке. Должен быть стабилен после вскрытия не менее 60 дней. Фасовка: канистра, не менее 20 л. На упаковку должен быть нанесен 28-значный штриховой код с информацией о реагенте для автоматического учета анализатором параметров партии реагента.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

FLUOROCELL WDF* *- или эквивалент Предназначение Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов. Предназначается для мечения лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов. Использование Реагент готов к использованию. Реагент служит для окрашивания лейкоцитов с целью дифференциального подсчета лейкоцитов по 4 популяциям с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Порядок работы Картридж с реагентом оснащен специальной RFID (IC) меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 картриджа x 42 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

FLUOROCELL RET* *- или эквивалент Предназначение Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов. Предназначается для мечения ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов. Использование Реагент готов к использованию. Реагент служит для окрашивания ретикулоцитов с целью подсчета числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчета числа тромбоцитов с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Порядок работы Картридж с реагентом оснащен специальной RFID (IC) меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 картриджа x 12 мл

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Наличие штрих-кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: неионный сурфактант – не менее 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – не менее 0,08 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 1,5 л (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Код по ОКПД2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 176610 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: ≥ 50 штук. Назначение: Для анализаторов серии ACL. Дополнительные характеристики: Должен иметь международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1.1 (требование необходимо для повышения точности результатов исследования ввиду повышенной чувствительности реагента). Флаконы с реагентами штрихкодированные, должны подходить по размеру под ячейки реагентов для коагулометрического анализатора ACL TOP, имеющегося у Заказчика. (штрихкодированные флаконы автоматически считываются в блоке контроля качества, что способствует оптимизации рабочего процесса, снижению вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также быстрой и легкой замене реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент Реагент используется для лизирования (в комбинации со специальным лизирующим раствором) эритроцитов в анализируемых пробах с целью измерения количества лейкоцитов методом кондуктометрии и концентрации гемоглобина бесцианидным методом. Предназначен для использования с реагентами и анализатором Sysmex XP-300, имеющимся у заказчика. Состав реагента: водный раствор, содержащий органический четвертичный хлористый аммоний 8,5 г/л, хлорид натрия 0,6 г/л. Фасовка: не менее 3 пластиковых флакона. Объем не менее 500 мл. На поверхности должен быть нанесен 28-значный штриховой код с информацией о реагенте для автоматического учета анализатором параметров партии реагента. Хранится в темном месте при температуре +2...+35 °C. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать в течении всего срока годности, указанной на упаковке. Стабилен после вскрытия не менее 90 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина.Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Состав набора: Реагент 1: (кофеиновый реагент), содержащий кофеин 85 ммоль/л; натрия бензоат 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л, готов к применению – не менее 400 мл Реагент 2: сульфаниловая кислота- 24 ммоль/л; соляная кислота (13,5% р-р) - 100 ммоль/л – не менее 100 мл Реагент 3: (натрия нитрит) -72,5 ммоль/л – не менее 4,0 мл Реагент 4: (физиологический раствор) - 154 ммоль/л, готов к применению – не менее 500 мл Калибратор (лиофилизат) - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л, билирубина-100 мг/л – не менее 2 флаконов; Линейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней. Срок годности набора – не менее 12 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гликогемоглобина HbA1с. Для использования на анализаторе EasyRa. Метод: прямой фотометрический (использование холостой пробы повышает точность измерения). Состав набора: латексный реагент, буфер, лизирующий реагент (компоненты необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: латексный реагент не менее 30 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); буфер не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); лизирующий реагент не менее 2 флаконов по не менее 100 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает дробное использование набора). Реагенты готовы к использованию (не требует затрат времени на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 4 недель (позволяет полностью использовать набор реагентов, даже в случаях незначительного количества выполняемых тестов). Пробы: венозная кровь (данный вид пробы предусмотрен методом). Линейность: от не более 2.2 до не менее 16% (обеспечивает высокую чувствительность и точность измерения в широком диапазоне концентраций).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом Требуемые показатели Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом. Набор рассчитан на проведение не менее чем 330 определений при расходе реакционной смеси 305 мкл. Состав набора: Реагент 1: (концентрированный раствор тимола), в состав которого входят трис-HCl буфер 50 ммоль/л, рН не более 8,22; малеиновая кислота 20 ммоль/л, тимол 333 ммоль/л, этанол 2 г/л; объем реагента- 2 флакона не менее чем по 11 мл; Реагент 2: (раствор серной кислоты 21%) 2,5 моль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 11 мл; Реагент 3: (барий хлористый) 48 ммоль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 5 мл. Линейная область определения от 0 до 20 ед. S-H. Реагенты 1, 2 и 3 после вскрытия флаконов должны быть стабильны не менее 6 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Рабочий раствор тимола должен быть стабилен не менее 3 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Измерения против холостой пробы при длине волны 630-690 нм.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения аутоантител к рецептору ТТГ. Назначение: набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ТТГ в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа : не более 27 минут. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, реагенты для предварительной обработки Стабильность основных реагентов на борту анализатора не менее 3 недель Стабильность реагентов для предварительной обработки после растворения при диапазоне температур +2 - +8 не менее 3 недель Диапазон измерения 0.8-40 МЕ/л Количество тестов в наборе не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лиганда программируемой смерти клеток 1 (programmed death-ligand 1 (PD-L1)) в клиническом образце методом ферментного иммуногистохимического окрашивания. Набор реагентов PD-L1, клон 22C3 для определения белка PD-L1 методом иммуногистохимического анализа при немелкоклеточном раке легких (NSCLC). Оптимизирован для использования на Autostainer Link 48, имеющимся у заказчика. Предназначен для диагностики in vitro, зарегистрирован в РФ, не менее 50 тестов. Набор включает: 1) Раствор для блокировки Пероксидазы, 1х34,5 мл; 2) Антитело моноклональное мышиное к PD-L1, клон 22СЗ, 1х19,5 мл; 3) Реагент отрицательного контроля, 1х15 мл; 4) Линкер, антимышиный, 1х34,5мл; 5) Реагент для визуализации - пероксидаза хрена, 1х34,5мл; 6) ДАБ+ забуференный субстрат, 15х7,2 мл; 7) ДАБ+ Хромоген, 1х5 мл; 8) Усилитель ДАБ, 1х34,5 мл; 9) Раствор для демаскировки антигена с низким pH (50х), 6х30 мл; 10) Предметные стекла с контрольными клеточными линиями, 15 шт.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения протромбинового времени.Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент. Вещество, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombintime (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (internationalnormalizedratio (INR)).Назначение: Для анализаторов открытого типа. Количество выполняемых тестов: 100 (шт). Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы 9-18 ± 10% секунд. Международный индекс чувствительности (МИЧ) 0,89-1,25 ± 10% усл.ед. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Фасовка 80мл. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны 30 дней при 2-8С. Срок годности 18 месяцев. Инструкция по применению, паспорт, карта идентификационная - пластиковая электронная карта с кодом идентификации набора для анализатора "КоаТест-4".

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

SULFOLYSER* *- или эквивалент Предназначение Реагент для автоматического определения концентрации гемоглобина в крови. Представляет собой прозрачный низкотоксичный реагент, не содержащий цианидов. Использование Реагент готов к использованию. Измерение концентрации гемоглобина с использованием данного реагента основано на методе лаурилсульфата натрия, где лаурилсульфат натрия (SLS) лизирует мембраны эритроцитов и высвобождает гемоглобин. Затем реагент SLS присоединяется к высвобожденному гемоглобину и формирует стабильный гемихром. Далее концентрация гемоглобина определяется колориметрическим методом с использованием фильтрового фотометра. Реагент обладает преимуществом по сравнению с другими методами, не использующими цианиды, которое заключается в возможности измерения концентрации производных гемоглобина: дезоксигемоглобина, оксигемоглобина, карбоксигемоглобина и метгемоглобина. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 5 л.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям и (Borrelia) и антигену VlsE методом иммуноферметного анализа.Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев. Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый; ферментный конъюгат – 12 мл; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера; субстрат – 12 мл; стоп-реагент – 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Остаточный срок годности – не менее 6 месяцев.

Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Набор АПТВ-Эл тест с жидким соевым реагентом предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) в ручных методиках или коагулометром. Рассчитан на проведение не менее 250 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,1-0,05 мл на 1 анализ. Принцип метода: вычисление времени свертывания (рекальцификации) образца плазмы крови после его инкубации с реагентом, содержащим активатор внутреннего пути коагуляции (эллаговой кислоты) и соевых фосфолипидов в присутствии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 10%.

Набор реагентов для мультиплекс-ного анализа индивидуализиру-ющих маркеров ДНК человека Набор реагентов для одновременного анали-за не менее 22 аутосомных STR локусов: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338, D6S1043. Набор реагентов позволяет анализировать не менее трех половых локусов: Amelogenin, DYS391, DYS392. Набор предназначен для исследования сравнительных образцов (об-разцы биологического материала на целлю-лозных носителях и зонд-тампонах) методом прямой амплификации. Состав набора: реакционная смесь для про-ведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно-меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), кон-трольная ДНК, вода, свободная от нуклеаз, реагент для установления аллелей (аллель-ный леддер), внутренний размерный стан-дарт. Время проведения ПЦР не более 50 мин. Набор позволяет провести не менее 200 реакций ПЦР в объеме не менее 25 мкл, не менее 400 реакций ПЦР в объеме не менее 12,5 мкл. Набор проводит детекцию ампли-фицированных фрагментов ДНК на генети-ческом анализаторе Applied Biosystems 3500. Набор не предназначен для использо-вания в медицинских целях.

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. Состав набора: 1. Реагент 1: буфер, pH 7,5 (2х100 мл) 2. Реагент 2: лиофилизат (2 флакона) 3. Калибратор: глюкоза 10 ммоль/л (2 мл) 4. Реагент 4: кислота перхлорная 3,3% (50 мл) Чувствительность, ммоль/л: не более 0,5 Линейность до 30 ммоль/л. Значение коэффициента вариации, %, не более: 5 Срок годности вскрытого калибратора, месяцев: не менее 6 Срок годности рабочего реагента, месяцев: не менее 6 Набор предназначен для ручного анализа, с использованием фотометров и полуавтоматических анализаторов. Фотометрирование против холостой пробы. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях диацетилмонооксимовым методом "по конечной точке". Количество определений на которые рассчитан набор - не менее 450. Состав набора: 1. Реагент 1 - диацетилмонооксим 40 ммоль/л (100 мл). 2. Реагент 2 - серная кислота 7,2 моль/л (100 мл). 3. Реагент 3 - тиосемикарбазид гидрохлорид 38,4 ммоль/л (25 мл). 4. Реагент 4 - железо хлорное 5,0 ммоль/л (5 мл). 5. Калибратор: мочевина 8,33 ммоль/л (2 мл). Чувствительность, ммоль/л, не более: 2 Линейность до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации, %, не более: 5 Температура инкубации, °С: 100 Время реакции, мин: 10 Длина волны, нм: 540 Фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен только для фотометров. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений не менее, чем 96. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Реагент для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23.110 Реагенты диагностические. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при генерировании хемилюминесцентного сигнала при проведении иммуноанализа клинического образца. Набор обычно используется совместно с люминесцентно-мечеными антителами, а также антигенами с известными характеристиками, может также включать эталонный материал для оптимизации и контроля эффективности функционирования люминесцентного прибора. Системный раствор для генерации электрохимического сигнала в системах COBAS E411. Фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент не более 0.1%; консервант. Фасовка набора 6 флаконов х 380 мл (900-1000 тестов, диапазонное значение) (требуется для оптимального расхода реагента в течение срока годности при проведении исследований согласно инструкции). Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: криостатные срезы гиппокампа крысы, мозжечка крысы, рецептор глутамата [типа] NMDA трансфицированные и нетрансфицированные клетки – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительная (на антитела к рецептору глутамата [типа] NMDA) и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека, в составе набора: наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: ферментный конъюгат – 1,5 мл; контроли – 0,1 мл каждый; твин 20 – 4 мл; среда для заливки – 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера – 2 уп.; покровные стекла – 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОРА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgM АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОРА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для определения АЧТВ Область применения: реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 2000; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию; Поверхностный активатор: эллаговая кислота; Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения: соответствие; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 14 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса Область применения: для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 1000; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Линейность в диапазоне: 30-1 400 мг/дл; Концентрация тромбина в реагенте: не менее 100 МЭ/мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 5 дней;

Лизирующий реагент для гематологического анализатора «Pentra 60» Лизирующий реагент для дифференциации базофилов в камере для подсчета клеток Темный водный раствор. Упаковка: пластиковая четырехгранная бутыль не менее 1 литра, пластиковая пробка с резиновой вставкой, с защитой от вскрытия. Этикетка реагента должна иметь штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гликогемоглобина HbA1c для анализатора Humastar 600. Состав набора: 1 фл. с латексным реагентом, емк. 30 мл, 1 фл. с буфером, ёмк. 30 мл, 2 фл. с лизирующим реагентом объемом 100 мл. На флаконы с латексным реагентом и буфером нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: венозная кровь. Метод измерения: прямой фотометрический, Линейность: до120 ммоль/л Hb. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 6 недель.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения метротексата в сыворотке или плазме крови человека на анализаторе лекарственного мониторинга Viva Siemens. Состав: Реагент A (антитела/субстрат): Антитела овцы к метротексату (88 мкг/мл), глюкозо-6-фосфат (66 мМ), НАД (40 мМ), наполнители, буфер Tris, консерванты и стабилизаторы. Реагент В (фермент): Метотрексат, помеченный бактериальной Г-6-Ф-дегидрогеназой (0,22 ед/мл), буфер Tris, наполнители, консерванты и стабилизаторы. Концентрат буфера для анализа: буфер Tris, ПАВ и консерванты. Калибраторы: метотрексат, сыворотка крови человека и консерванты. Стабильность: до окончания срока, указанного на упаковке при температуре от 2 до 8 °С. Фасовка: реагент А - 3 мл., реагент В - 3 мл., концентрат буфера - 13,3 мл., калибраторы - 6 х 1 мл.

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче методом "по конечной точке", основанным на реакции Яффе, с депротеинизацией. Количество определений на которое рассчитан набор - не менее 100. Состав набора: 1. Реагент 1: пикриновая кислота 35 ммоль/л (100 мл) 2. Реагент 2: гидроокись натрия 0,75 моль/л (100 мл) 3. Реагент 3: трихлоруксусная кислота 1,2 моль/л (100 мл) 4. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л (10 мл) Чувствительность, мкмоль/л, не более: 40 Коэффициент вариации, %, не более: 8 Температура инкубации, °C: 25 Время проведения анализа, минут: 20 Набор предназначен для ручного анализа. Фотометрирование против холостой пробы. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Лизирующий реагент не содержит цианидов реагент для определения гемоглобина. Он лизирует эритроциты и действует на гем-группу гемоглобина, превращая его в стабильный гемохром. Хранение и срок годности после первого вскрытия: Хранить при температуре от +1 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. Если реагент замерз, отогрейте его в теплой воде с температурой не выше 30 °C и тщательно перемешайте перед применением. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование: готовый к использованию дилюент для анализа крови фотоэлектрическим методом. СОСТАВ: ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛАУРИСУЛЬФАТА НАТРИЯ 1,7 Г/Л

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител к лимфоцитам человека методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам лимфоцитов. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее чем с 5 реакционными зонами, покрытыми лимфоцитами человека. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений не менее 50. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки – наличие. Возможность одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами - наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; контроли не менее 0,1 мл каждый; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла не менее 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Набор реагентов для матричной калибровки генетического анализатора AB3500 для наборов реагентов: 1. Для амплификации не менее 27 STR-локусов ДНК человека; 2. Для идентификации личности 27 локусов ДНК, для прямой амплификации; 3. Реагентов для исследования локусов, расположенных на Y-хромосоме человека

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для экспресс-определения Д-Димеров методом латексной агглютинации. Состав набора: латекс-реагент (не менее 1 мл) – не менее 1 фл., положительный контроль (не менее 0,6 мл) – не менее 1 фл., отрицательный контроль (не менее 1,0 мл) – не менее 1 фл., буфер имидазоловый концентрированный (не менее 5,0 мл) – не менее 1 фл., пластины для агглютинации – не менее 5 шт., палочки для перемешивания – не менее 40 шт. Количество определений не менее 40 при расходе Латекс-реагента по 0,025 мл на анализ. Стабильность (латекс-реагент, положительный контроль, отрицательный контроль) не менее 2 месяцев при 2-8 °С. Остаточный срок годности не менее 19 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого ((для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012)). Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК-7300 (данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат). Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.Упаковка: канистра не менее 20 литров.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Промывающий раствор для промывки гидросистемы. Класс потенциального риска применения не выше первого ((для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012)). Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК-7300 (данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат). Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.Упаковка: канистра не менее 5 литров.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого ((для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012)). Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК-7300 (данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат). Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.Упаковка: канистра не менее 1 литра.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий раствор для получения пяти субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого ((для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012)). Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК-7300 (данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат). Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.Упаковка: канистра не менее 1 литра.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент для гематологических анализаторов для аппарата Hemalit-3000 Предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов и для превращения всех форм гемоглобина в единый модифицированный гемоглобиновый комплекс для его количественного определения при выполнении исследований с помощью гематологических анализаторов. Бесцветная прозрачная жидкость, упаковка - пластиковые флаконы с завинчивающейся пробкой с контролем первого вскрытия вместимостью не менее 1 литр. Габариты упаковки: Размер флакона 1000 мл: высота 210 (+/- 5), ширина 90(+/- 5)мм, глубина 75 (+/- 5)мм, диаметр крышки 42(+/- 1) мм На этикетке бутыли имеется название реагента и срок годности. Состав: неорганический буферный раствор, хлорид натрия, сульфат натрия, комплексообразователи и регуляторы кислотности. Наличие кодовой информации для регистрации реагента системой Срок годности после вскрытия флакона: не менее 60 дней. Общий срок годности не менее 1 год.

26.60.12

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Устройство подготовки препаратов крови и их окрашивания. Полностью автоматическая система изготовления и окрашивания препаратов крови. Производительность (в режиме приготовления препаратов) не менее 140 стекол/час. Емкость автозагрузчика не менее 100 пробирок при одновременной загрузке с возможностью дозагрузки кассет с образцами. Емкость загрузки препаратами крови, приготовленными оператором вручную для окрашивания до 180 стекол. Возможность ручной подачи единичных пробирок из двух позиций: для пробирок с открытой крышкой, для пробирок с закрытой крышкой. Объем аспирации пробы как для работы в автоматическом режиме подачи, так и при использовании модуля для работы с единичными пробирками не более 90 мкл. [Максимальное] число препаратов из одной аспирации не менее 4-х шт. Детекторы крови (образца) для оценки полноты аспирации пробы. Количество реагентов, необходимых для приготовления и окраски мазков не более 8 шт. Система контроля расхода реагентов. Количество камер (ванн) с реагентами для окрашивания мазков не менее 5 шт. Использование магнитной системы транспортировки образцов в кассетах. Число типов кассет возможных в использовании в зависимости от высоты и диаметра пробирок не менее 5 типов. Система контроля расхода стекол в буфере загрузки. Тип системы контроля расхода стекол в буфере их загрузки: фотодатчик. Идентификация образца при автоматической подаче по штрих-коду на пробирке с образцом и/или по позиции на кассете. Считывание штрих-кода в точке аспирации. Нанесение маркировки (наклеек) на предметные стекла. Возможность выбора макета печати этикетки по выбранным параметрам. Приготовление мазка с заданными параметрами (длина, ширина препарата, уменьшение толщины мазка по его длине). Нанесение каждого следующего мазка новым предметным стеклом. Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором UniCel DxH800 Coulter, имеющимся у заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов. Лизирующий реагент для проведения исследований на гематологических анализаторах HumaCount 30TS и HumaCount 80TS. HC-Lyse CF поставляется в 2-х пластиковых флаконах объемом 1л каждый, упакованных в картонную коробку. В комплект поставки (в коробке) входит флэш-карта необходимая для установки реагентов на борт анализаторов HumaCount 30TS и HumaCount 80TS. Каждая флэш-карта рассчитана на 2х1050 исследований. Реагент предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина бесциановым методом. Содержит четвертичную аммониевую соль 2,7%, ПАВ <0,05%. Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 5,75 ± 0,25, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 51,5 ± 0,5.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения такролимуса и его метаболитов в цельной крови человека на анализаторе лекарственного мониторинга Viva Siemens. Состав: Реагент 1: Моноклональные антитела мыши к такролимусу, НАД, глюкозо-6-фосфат, хлорид натрия, бычий сывороточный альбумин, сурфактанты и консерванты. Реагент 2: ТРИС-буфер, сурфактанты и консерванты. Реагент 3: такролимус, помеченный бактериальной Г-6-Ф-дегидрогеназой, фосфатный буфер, бычий сывороточный альбумин, консерванты. Стабильность: до окончания срока, указанного на упаковке при температуре от 2 до 8 °С. Фасовка: реагент 1 - 22 мл., реагент 2 - 10 мл., реагент 3 - 10 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические (Набор реагентов для качественного определения скрытой крови в кале человека методом иммунохроматографического анализа) Экспресс-тест предназначен для быстрого качественного определения наличия гемоглобина человека (скрытой крови) в кале. Состав набора: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем; реагент для разведения образца; пипетка пластиковая для внесения образца. Технические характеристики: Набор представляет собой мембранный иммунотест для селективного выявления скрытой крови в количестве 50 нг/мл и более, или 6 мкг/г фекалий, один планшет предназначен для одного определения. Время проведения анализа не более 5 минут. Набор рассчитан на количество выполняемых тестов не менее , чем 1 штук.

Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин) по ТУ 9398-038-05595541-2011 Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на разных коагулометрах, в том числе автоматических, и мануально. Тромбопластин - кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ). МИЧ в разных сериях составляет 1,1-1,3. Набор рассчитан на проведение 800 определений при расходе реагента 0,05 мл на 1 анализ ,400 определений при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ и 200 определения при расходе реагента 0,2 мл на 1 анализ. Стабильность после вскрытия при температуре +18...+25 С - одну неделю, при температуре +2...+8 С - 30 дней. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика

Набор реагентов для проведения полимеразной цепной реакции в реальном времени для количественного определения ДНК человека и степени деградации общей и мужской ДНК AppliedBiosystems QuantifilerTrio или эквивалент. Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью прибора для проведения RT-ПЦР AppliedBiosystems 7500 Real-Time PCR System. Набор включает все необходимые реагенты для одновременного исследования участка гена RPPH1величиной 140 пар оснований, участка гена SRY величиной 130 пар оснований и реагенты для выявления ингибиторов в пробе, исследуемой ДНК (внутренний положительный контроль). Набор позволяет провести не менее 400 исследований в объеме реакционной смеси 25 мкл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения аутоатител связанных с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам поджелудочной железы, бокаловидным клеткам кишечника, Saccharomyces cerevisiae, гранулоцитам и ДНК-связанному лактоферрину. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: трансфицированные клетки, экспрессирующие антигены CUZD1 и GP2 поджелудочной железы; контрольная культура интактных клеток EU90, культура бокаловидных клеток; гранулоциты, фиксированные этанолом; гранулоциты, содержащих ДНК-связанный лактоферрин; гранулоциты, не содержащих ДНК-связанный лактоферрин; мазки Saccharomyces cerevisiae – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество выполняемых тестов: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Отрицательный контроль, на основе сыворотки человека, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgG антителами к антигену CUZD1 поджелудочной железы, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgA антителами к Saccharomyces cerevisiae, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: одновременное определение человеческих антиядерных аутоантител, антимитохондриальных аутоантител, аутоантител к гладкомышечной ткани, аутоантител к печеночным антигенам, аутоантител к печеночно-почечным микросомам и аутоантител к тканям миокарда. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: Hep-2 клетки, криостатные срезы печени приматов, почек крысы, печени крысы, желудка крысы, миокарда приматов – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: конъюгат антител к IgG человека с флуоресциином – не менее 4,5 мл; положительный контрольный образец: не менее двух флаконов по 0,1 мл; отрицательный контрольный образец: не менее 0,25 мл; твин 20: не менее двух флаконов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: неионный сурфактант 0,4-0,65 % (диапазонное значение) (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 5 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для дифференцировки лейкоцитов по степени зрелости (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Полиметиновый краситель 0.002% в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 96,9 % и метанола (СН3ОН) – 3,0 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: не менее 3 пакетов каждый объемом по не менее 42 мл. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований).

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК. Не содержит реагентов для выделения РНК.Чувствительность: 5 МЕ/мл, 48 определений для планшетного и роторного типов (CFX96; iCycler iQ5; iCycler iQ, ДТ-96, Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 6000, Rotor-Gene 3000 и их аналоги)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения активности фактора Виллебранда. Состав: 3 x 2,0 мл анализ активности фактора Виллебранда, 1 реагент: буфер, сахароза, частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами и гликопротеину Ib, амфотерицин В, гентамицин-2,2 г/л; - 3 х 3,5 мл анализ активности фактора Виллебранда, реагент 2: забуференный физиологический раствор, гетерофильный блокирующий реагент, детергент, поливинилпирролидон, азид натрия <1 г/л; - 1 х 2,5 мл анализ активности фактора Виллебранда, реагент 3: забуференный физиологический раствор, рекомбинатный гликопротеин Ib, амфотерицин В, гентамицин <80 мг/л. Реагенты готовы к постановке в анализатор. В упаковке: не менее 120 тестов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор для количественного определения функциональной активности антитромбина III в автоматических анализаторах. Хромогенный набор реагентов для определения активности антитромбина при диагностике наследственного или приобретенного дефицита антитромбина и мониторинга продолжительной заместительной терапии. Лиофилизированный реагент, независимый от кофактора гепарина, содержит бычий тромбин и демонстрирует отсутствие интерференции со стороны анти-FXа антикоагулянтов (н-р ривароксабана). В состав набора входит реагент, содержащий сублимированный бычий тромбин, гепарин и апротинин. Стабильность реагента после вскрытия при t+2+8 С не менее 2 недель. В упаковке не менее 514 тестов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Набор реагентов для определения ABO-Rh двойной реакцией и фенотипа эритроцитов DuoLys, товарный знак DIAGAST* Код по ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 373730 Набор для определения группы крови, резус фактора и фенотипа эритроцитов на 96 доноров: 12 микропланшет по 8 тестов с предварительно распределенными сухими реагентами; раствор Magnelys 40 мл. (требуется для оптимального расхода реагентов в течение всего срока годности, для оптимизации одновременного определения групп крови сразу нескольким пациентам). A│B│AB│D│C│c│E│e│K│Ctl│□│□ Должен быть предназначен и совместим с иммуногематологическим анализатором FREELYS Nano, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы 21.20.23.110-00000046 штука 5 Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов. Назначение: для анализаторов открытого типа. Объем реагента, миллилитр: ? 1000. Разбавляемые жидкости: сыворотка, плазма крови человека. Состав: раствор фосфата калия однозамещенного 10 ммоль/л, тритона Х 100 1% и бензойной кислоты 18 ммоль/л; рН 7,0±0,2. Реагент разлит во флаконы из белого непрозрачного пластика. Совместимость с анализатором серии SUPER GL. Состав - в соответствии с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора. Характеристика конкретизирует внешний вид флакона. Уточнение модели анализатора в целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Плазминоген ИВД, набор, хромогенный анализ Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 – Препараты диагностические. Код НКМИ 219950 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения плазминогена (plasminogen) в клиническом образце методом хромогенного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 300 штук. Флаконы с реагентами штрихкодированные, должны подходить по размеру под ячейки реагентов для коагулометрического анализатора ACL TOP, имеющегося у Заказчика (штрихкодированные флаконы автоматически считываются в блоке контроля качества, что способствует оптимизации рабочего процесса, снижению вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также быстрой и легкой замене реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Обжимающий реагент для гематологических анализаторов для диагностики ин витро Буферный раствор для формирования равномерного потока и устранения агрегации. Осмотическая концентрация и ионизация поддерживают интегральность и объем WBC. Упаковка – пластиковая канистра с завинчивающейся пробкой вместимостью не менее 20 литров, с контролем вскрытия На этикетке бутыли должна быть указана информация: название реагента, партия, дата выпуска, срок годности. Наличие кодовой информации или карточки активации для регистрации реагента системой гематологического анализатора SMART 5 diff, Urit Medical Electronic Co., Ltd. Состав: тригидроксиметиламинометан, гидрохлоридная кислота, тритон. Срок годности после вскрытия флакона: не менее 60 дней. Общий срок годности не менее 12 месяцев. Стабильность рабочего реактива: до срока, указанного на этикетке при 2-40°С

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Промывающий реагент для гематологических анализаторов для диагностики ин витро Предназначен для промывки гидравлической системы гематологических анализаторов (трубки прибора, апертура счётных камер). Превращает жир в эмульсию, распределяет затвердевшую грязь и преобразовывает белок в растворимую в воде аминокислоту для поддержания чистоты измерительной системы. Упаковка – пластиковая канистра с завинчивающейся пробкой вместимостью не менее 20 литров, с контролем вскрытия На этикетке бутыли должна быть указана информация: название реагента, партия, дата выпуска, срок годности. Наличие кодовой информации или карточки активации для регистрации реагента системой гематологического анализатора SMART 5 diff, Urit Medical Electronic Co., Ltd. Состав: неорганический буферный раствор, хлорид натрия, сульфат натрия, комплексообразователи и поверхностно-активные вещества. Срок годности после вскрытия флакона: не менее 60 дней. Общий срок годности не менее 12 месяцев. Стабильность рабочего реактива: до срока, указанного на этикетке при 2-40°С

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

4 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для определения концентрации гемоглобина (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Лаурил сульфат натрия (C12H25SO4Na) 1,7 г/л и додецил сульфат натрия 0,17 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 – Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-FB), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0,4-0,65 % (диапазонное значение), органическая четвертичная соль аммония (R4NX) – 0,1%, 2-феноксетанол – 0,5 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов. (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – 0,08 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

14 Множественные иммуносупрессоры терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, реагент Код ОКПД 2: 21.20.23.111: Препараты диагностические Код НКМИ 320020 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении и терапевтическом мониторинге множественных иммуносупрессоров, которые могут содержать циклоспорин А (cyclosporin A) или циклоспорин, такролимус (tacrolimus), сиролимус (sirolimus) и/или эверолимус (everolimus), в клиническом образце. Реагент для извлечения специфических аналитов (циклоспорина, такролимуса, эверолимуса и сиролимуса) из образцов цельной крови человека. Упаковка 1 фл., объемом 30 мл. Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика (требование установлено для совместного применения реагента с имеющимся анализатором).

С-реактивный белок Набор реагентов для качественного и полуколичественного опред-я содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыв. крови методом латекс- агглютинации . Состав набора: 1. реагент 1.- СРБ-латекс суспензия ( не менее 2 мл). 2. реагент 2.- разбавитель ( не менее 10 мл). 3. реагент 3.- полож. контроль – СРБ > 10 мг/л (0.1мл). 4. реагент 4.- отриц. контроль – СРБ < 5 мг/л (0.2 мл). 5. реагент 5. – слабополож. контроль – СРБ = 5-10 мг/л (0.2 мл). 6. тест – пластина (слайд).

Реагент для промывания гематологического анализатора « Pentra 60» используемый при исследовании периферической крови, бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка: пластиковая четырехгранная бутыль не менее 1 литра, на которой обозначено название реагента на бумажной этикетке бутыли, с двойной пробкой с защитой от вскрытия. Этикетка реагента должна иметь штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения калия для анализатора HumaStar 600. Фасовка: 1х30 мл, 1х10мл, 1х3 мл, 1х3 мл. Метод фотометрический энзиматический . Состав набора: ферментативный реагент, субстрат реагент, стандарт 1(2 ммоль/л), стандарт 2(8 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: не менее 9 недель при 2-8?С. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: от не более 2 до не менее 9 ммоль/л.

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013 (вариант 1) ПСА общий-ИФА-БЕСТ (вариант 1), Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,1 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы 6 шт.. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, трафарета для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови (СА-125-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-455-23548172-2013 СА-125 - ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 400 Ед/мл –6 шт. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора 12 мл. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса, тромбин Реагент, Назначение: для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex) Форма выпуска: лиофилизированный реагент. Растворитель: дистиллированная вода. Линейность в диапазоне: не уже 30 - 1400 мг/дл. Концентрация тромбина в реагенте: не менее 100 МЭ/мл. Количество проводимых тестов из одной упаковки: не менее 200.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Общий тироксин Т4, реагент. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации Общего тироксина в сыворотке крови и плазме. Реагент для количественного определения содержания Общего тироксина в сыворотке крови и плазме человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Используется для оценки состояния щитовидной железы. В наборе 2 картриджа по 50 тестов. Совместим с анализатором DXI800, имеющимся у заказчика

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Антитела к тиреоглобулину, реагент. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации Антител к тиреоглобулину в сыворотке крови и плазме, не менее 2-х шт. по 50 тестов. Реагент для количественного определения содержания Антител к тиреоглобулину в сыворотке крови и плазме человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Используется для оценки состояния щитовидной железы. Совместим с анализатором DXI800, имеющимся у заказчика

Реагент для экспресс-выделения ДНК из биологического материала Реагент для экспресс-выделения ДНК из образцов буккального эпителия, собранных на предмет-носитель, для дальнейшей прямой амплификации полученных препаратов ДНК. Время проведения выделения ДНК: не более 5 минут. Набор для проведения не менее 100 реакций выделения ДНК. Состав: прозрачная бесцветная жидкость во флаконе. Объем жидкости: не менее 80 мл. Реагент не предназначен для использования в медицинских целях.

32.50.50

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Наконечники для реагентов 1000 мкл Наконечники для реагентов для анализатора Лазурит, 1000 мкл Одноразовые полипропиленовые наконечники для реагентов для анализатора Лазурит; Объём наконечника не менее 1000 мкл; Длина наконечника: не более 105 мм; Внутренний посадочный диаметр наконечника: не более 7,5 мм; Цвет: белый матовый; Комплектация; не менее 4 штативов по не менее 108 шт.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Очищающий реагент Клианак. Промывающий раствор для промывки гидросистемы. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп.Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК.Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент Хемолинак. Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент Хемолинак. Лизирующий раствор для получения пяти субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

Набор диагностический для цитологии. Предназначение для одновременного качественного определения белков p16INK4a и Ki-67 иммуноцитохимическим методом в цитологических препаратах. Количество тестов не менее 50 штука. Состав набора: 1) Реагент, блокирующий пероксидазу 11,5 мл, готовый к использованию. Раствор перекиси водорода 3%, содержащий 15 ммоль/л азида натрия (NaN3). 2) Раствор первичных антител 11,5 мл, готовый к использованию Моноклональные мышиные антитела к человеческому белку p16INK4a, клон E6H4ТМ, и моноклональные кроличьи антитела к человеческому белку Ki-67, клон 274-11 АС3, поставляются в буфере Трис (50 мМ, pH 7. 2), содержащий 15 ммоль/л азида натрия (NaN3) и стабилизирующий белок. 3) Реагент для визуализации, конъюгированный с пероксидазой хрена 11,5 мл, готовый к использованию. Полимер, конъюгированный с пероксидазой хрена и аффинно очищенными Fab-фрагментами козьих антител к иммуноглобулинам мыши. Поставляется в буфере Трис (50 ммоль/л, pH 7,2), содержащий 15 ммоль/л азида натрия (NaN3). 4) Реагент для визуализации, конъюгированный со щелочной фосфатазой 11,5 мл, готовый к использованию. Полимер, конъюгированный со щелочной фосфатазой и аффинно очищенными Fab-фрагментами козьих антител к иммуноглобулинам кролика. Поставляется в буфере Трис (50 ммоль/л, pH 7,2), содержащий 15 ммоль/л азида натрия (NaN3). 5) Забуференный субстрат ДАБ 16,0 мл Забуференный раствор субстрата, рН 7,5, содержит <0,1% перекиси водорода. 6) Хромоген ДАБ 0,85 мл, раствор хромогена 3,3’-диаминобензидина (ДАБ). 7) Субстрат нафтол фосфата 25,0 мл Забуференный раствор субстрата, рН 9,2, содержит субстрат нафтол AS-TR фосфата. 8) Хромоген Fast Red 1,33 мл, раствор хромогена Fast Red. 9) Раствор для демаскировки антигена 10х 500 мл, буфер Трис 100 мМ, рН 9,0, содержащий 10 мМ ЭДТА и 15 ммоль/л азида натрия (NaN3). Остаточный срок годности, месяц - Не менее 5 месяцев.

Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки

Набор реагентов для выделения ручным способом и на автоматизированных станциях РНК КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 методом от-пцр в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов: ≥ 96. Исследуемые пробы: Пробы, полученные при взятии мазка из носа, носоглотки [и/или] ротоглотки, промывных вод бронхов, полученных при фибробронхоскопии (бронхоальвеолярный лаваж), мокроты; пробы, помещенные в любую транспортную среду (физиологический раствор, вирусологическая среда, гуанидиновая среда и др.). Аналитическая чувствительность: 1,0х103 копий·мл-1) при аликвоте исходного материала (пробы) объемом не менее 100 мкл. Назначение: Реагенты для выделения РНК для последующего анализа методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Принцип выделения РНК: Выделение РНК основано на освобождении РНК из вирусной частицы при помощи хаотропного агента с последующей сорбцией РНК на силиканизированных магнитных частицах и осаждением РНК в присутствии осаждающего реагента, отмывке РНК от загрязнителей, элюции чистой РНК. Контроль этапов выделения и обратной транскрипции: Наличие внутреннего положительного контроля для возможности контроля ингибирования реакции обратной транскрипции и эффективности выделения РНК по 2 различным каналам детекции. Время выделения РНК при автоматическом выделении (при загрузке 96 образцов), мин.: Не более 10. Время выделения РНК при ручном выделении (при загрузке 24 образцов), мин.: Не более 50. Формат набора: Полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контрольный образец выделения и внутренний положительный контрольный образец выделения.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент не содержит цианидов реагент для определения гемоглобина. Он лизирует эритроциты и действует на гем-группу гемоглобина, превращая его в стабильный гемохром. Хранение и срок годности после первого вскрытия: Хранить при температуре от +1 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. Если реагент замерз, отогрейте его в теплой воде с температурой не выше 30 °C и тщательно перемешайте перед применением. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование: готовый к использованию дилюент для анализа крови фотоэлектрическим методом. СОСТАВ: ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛАУРИСУЛЬФАТА НАТРИЯ 1,7 Г/Л

С-реактивный белок Набор реагентов для качественного и полуколичественного опред-я содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыв. крови методом латекс- агглютинации . Состав набора: 1. реагент 1.- СРБ-латекс суспензия (2 мл). 2. реагент 2.- разбавитель (10 мл). 3. реагент 3.- полож. контроль – СРБ > 10 мг/л (0.1мл). 4. реагент 4.- отриц. контроль – СРБ < 5 мг/л (0.2 мл). 5. реагент 5. – слабополож. контроль – СРБ = 5-10 мг/л (0.2 мл). 6. тест – пластина (слайд).

Набор реагентов предназначен для выявления аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701), включая выделение ДНК из клинического материала и ПЦР-амплификацию, с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Выявление мутации аллели 5701 локуса В для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. Аналитическая чувствительность набора реагентов не хуже 1000 клеток/мл. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации, не менее двух растворов для отмывки. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие гемолитика, не менее 100 мл. Наличие ПЦР-смеси-1, смесь не раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы, ТЕ-буфера. Наличие контрольных образцов - ПКО ДНК HLA 5701 и ДНК человека, ОКО. Количество тестов не менее 100. Остаточный срок годности не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Набор реагентов для определения ABO-Rh двойной реакцией и фенотипа эритроцитов DuoLys* Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2): 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Набор для определения группы крови, резус фактора и фенотипа эритроцитов DuoLys. Набор на 96 доноров 12 микропланшет по 8 тестов с предварительно распределенными сухими реагентами; раствор Magnelys 40 мл. (требуется для оптимального расхода реагентов в течение всего срока годности согласно инструкции, для оптимизации одновременного определения групп крови сразу нескольким пациентам). A│B│AB│D│C│c│E│e│K│Ctl│□│□ Должен быть предназначен и совместим с иммуногематологическим анализатором FREELYS Nano, имеющимся у Заказчика.

Набор реагентов. Лизирующий реагент для проведения исследований на гематологических анализаторах. В пластиковом флаконе (надёжно предохраняет реагент от утечек и испарения) не менее 1 л (объём, достаточный для работы анализатора в течение срока стабильности реагента после вскрытия при среднем потоке исследований). Состав - водный раствор веществ: четвертичная аммониевая соль – 30 г/л, хлорид натрия – 5 г/л, цианид калия – 0,1 г/л. Совместимость с анализатором Urit 2900 Plus имеющегося у заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения ХГЧ+b Назначение: набор реагентов для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β-субъединицы ХГЧ в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа: не более 18 минут Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Диапазон измерения: не менее 0.100-10000 мМЕ/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, собранная с использованием стандартных пробирок для образцов или с помощью пробирок с разделяющим гелем; плазма, обработанная Li-, Na-, и NH гепарином, Na2 ЭДТА, K3 ЭДТА, цитратом натрия и фторидом натрия/оксалатом калия Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С: не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагент для идентификации микроорганизмов. Реагент для приготовления суспензии микроорганизмов для их идентификации в стеклянных пробирках. Реагент используется для работы на анализаторе BD Phoenix, имеющемся у Заказчика. Пробирки содержат не менее 4,5 мл бульона для приготовления суспензии микроорганизмов. Каждая пробирка должна содержать информацию о номере партии, каталожном номере, сроке годности, условиях хранения, иметь хорошо завинчивающуюся крышку. Условия хранения – комнатная температура. В упаковке - не менее 100 пробирок.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Антитела к тиреоглобулину, реагент. 2 х 50 тестов. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации Антител к тиреоглобулину в сыворотке крови и плазме. Реагент для количественного определения содержания Антител к тиреоглобулину в сыворотке крови и плазме человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Используется для оценки состояния щитовидной железы. Совместим с анализатором DXI800, имеющимся у заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор GlobalFiler™ IQC PCR Amplification Kit или эквивалент для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Набор реагентов позволяет выявлять аллельные признаки для не менее 22 STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, DYS391, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетических анализаторов AppliedBiosystems 3500, также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. Набор должен содержать систему контроля качества образцов, позволяющую отличить деградированные объекты от объектов, содержащих ингибиторы ПЦР. Состав набора: реакционная смесь для проведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно-меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), контрольная ДНК, реагент для установления аллелей (аллельный леддер). Набор позволяет провести не менее 200 реакций в объеме не менее 25 мкл.

Реагент для обогащения питательных сред. Реагент должен быть предназначен для обогащения бактериологических питательных сред и определения гемолитической активности микроорганизмов. Реагент должен представлять собой кровь барана, взятую стерильно, дефибринированную и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. Срок годности реагента не менее 30 суток. Форма выпуска: по 50 или 100 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для очистки зонда (Probe cleanser), Реагенты для гематологических анализаторов М-18, М-23, М-30, М-68: реагент для очистки зонда М30Р Probe cleanser

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Хлорид Кальция Область применения: в качестве дополнительного реагента для анализов свертываемости крови.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию; Количество флаконов в фасовке: не менее 10; Объем реагента во флаконе: не менее 15 мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 8 нед.; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 8 нед.;

Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови унифицированным методом Ендрассика-Грофа. Кат.№ В 03.12 Состав набора: 1. реагент 1.- кофеиновый реактив не менее (кофеин 52 ммоль/л,натрия бензоат 104 ммоль/л, натрия ацетат 184 ммоль/л. 1х200 мл 2. реагент 2.- сульфаниловая кислота не менее (сульфаниловая к-та 29 ммоль/л, соляная к-та 170 ммоль/л) . 1х55 мл 3. реагент 3- натрия нитрит не менее (натрия нитрит 72 ммоль/л) , 1х2 мл 4. реагент 4- физиологический р-р не менее (натрия хлорид 154 ммоль/л) 1х250 мл Калибратор (билирубин 171 мкмоль/л),1 флакон Характеристики набора. Линейность: отклонение не более 8% в диапазоне концентраций билирубина 8- 410 мкмоль/л (0,47-24,0 мг/дл). Чувствительность: 5,0 мкмоль/л (0,3 мг/дл). Коэффициент вариации: не более 8%. Длина волны 535 нм. Температура инкубации комнатная или 37*С. Фотометрирование против холостой пробы.

Реагент для стабилизации РНК в тканях Реагент должен быть предназначен для стабилизации РНК в образцах тканей животных и позволять стабилизировать РНК на 1 сутки при температуре хранения 37°C, на 7 суток при температуре хранения в диапазоне от 15 до 25°C, на 4 недели при температуре хранения в диапазоне от 2 до 8°C. Для стабилизации РНК в 100 мг ткани должно требоваться не менее 1 мл реагента. Фасовка: не менее 250 мл в упаковке.

Реагент для лизирования на гематологическом анализаторе «Pentra 60 », прозрачный раствор в бидистилированной и деионизированной воде соли аммония, фосфатного буфера, азида натрия для лизирования эритроцитов, подсчета и определений субпопуляций лейкоцитов, определения гемоглобина крови Упаковка - пластиковая четырехгранная бутыль 0,4-0,5 литра, пластиковая пробка с защитой от вскрытия. Этикетка реагента должна иметь штрих-код, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов.

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015 ТТГ-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,05 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 - 16 мМЕ/л –6 шт, аттестованные по WHO International Standard NIBSC 81/565, содержащие известные количества ТТГ. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, ТМБ. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови (Т3 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-601-23548172-2016 Т3 свободный-ИФА-БЕСТ Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови. Метод ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 20 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ТМБ, ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови (Т4 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-602-23548172-2016 Т4 свободный-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови. Конкурентный вариант ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 80 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гормон роста человека (высокочувствительный), реагент. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации гормона роста в сыворотке крови, не менее 2-х шт. по 50 тестов. Реагент для количественного определения концентрации гормона роста в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Уровень гормона роста определяют при обследовании по поводу человеческого гормона роста применяется при диагностике и лечении заболеваний передней доли гипофиза. Совместим с анализатором DXI800, имеющимся у заказчика

Реагенты в кассета для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β -субъединицы ХГЧ иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека для анализаторов и модулей иммунохимических cobas e Набор реагентов для определения ВЕТА-ХГЧ реагент (HCG+β Elecsys, cobas e)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Наборы реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам Наборы реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам Наборы реагентов для идентификации и определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения циклоспорина в цельной крови человека на анализаторе лекарственного мониторинга Viva Siemens. Состав: Реагент A (антитела/субстрат): Моноклональные антитела мыши к циклоспорину (15 мкг/мл), глюкозо-6-фосфат (22 мМ), НАД (36 мМ), хлорид натрия, наполнитель, ПАВ и консерванты, включая 0,1% азид натрия и 0,005% сульфата стрептомицина. Реагент В (фермент): Циклоспорин, помеченный бактериальной глюкозо-6-фосфат-дегилрогеназой (0,22 ед/мл), буфер Tris, наполнители, стабилизаторы и консерванты, включая 0,1% азида натрия и 0,005% сульфата стрептомицина. Стабильность: до окончания срока, указанного на упаковке при температуре от 2 до 8 °С. Фасовка: реагент А - 22 мл., реагент В - 11 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче (α-АМИЛАЗА ДиаС) по ТУ 9398-106-48813770-2015, комплектация: 9) Реагент 1: 6 флаконов (по 65 мл); Реагент 2: 6 флаконов (по 20 мл), (1620 тестов для DIRUI CS-T240; 2070 тестов для DIRUI CS-600B)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС) по ТУ 9398-121-48813770-2015, Вариант 1: комплектация: 8) Реагент 1: 6 флаконов (по 65 мл); Реагент 2: 6 флаконов (по 20 мл); Калибратор: 2 флакона (по 3,0 мл) , (2535 тестов для DIRUI CS-T240; 3235 тестов для DIRUI CS-600B)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

08469814190 Набор реагентов для количественного определения Тропонин T высокочувствительным экспресс-методом эквивалент не предлагать в связи с необходимостью обеспечения совместимости с оборудованием Элексис 2010, имеющимся у Заказчика КТРУ отсутствует Набор реагентов высокой чувствительности для определения тропонина Т экспресс-методом. Реагент для количественного определения тропонина Т с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Время анализа – не более 9 мин. Диапазон измерения 3 – не менее 10000 нг/л. Чувствительность – не более 3 нг/л. Стабильность реактивов на борту – не менее 4 недель. В наборе не менее 100 тестов. Должна быть обеспечена совместимость с оборудованием Элексис 2010, имеющимся у Заказчика. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 244720

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

LYSERCELL WDF* *- или эквивалент Предназначение Лизирующий реагент для гематологических анализаторов. Использование Реагент используется в сочетании с реагентным картриджем Fluorocell WDF. Путем гемолиза эритроцитов данным реагентом и окрашивания компонентов лейкоцитов с помощью реагентного картриджа Fluorocell WDF выполняется подсчет абсолютного количества и определение относительного количества нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов и эозинофилов. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 x 4 л.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты для определения N концевого фрагмента про-натрийуретического пептида типа В (NT-proBNP) Назначение: набор реагентов для количественного определения N‑концевого фрагмента пронатрийуретического пептида типа В (NT‑proBNP) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 100 шт Диапазон измерения: 3-10000 нг/л Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения прокальцитонина. Назначение: набор реагентов для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Общая продолжительность анализа: не более 18 минут Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма Стабильность калибраторов после растворения, диапазон температур +2-+8°С не менее 12 недель Диапазон измерений: не менее 0.02-100 нг/мл Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения Тропонина Т Назначение: набор реагентов для количественного определения сердечного тропонина T в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 200 шт Диапазон измерения: не менее 3-10000 нг/л Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену гепатита B (HBsAg). Назначение: набор реагентов для количественного определения человеческих антител к поверхностному антигену гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1 – не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3 мл, калибратор 2 – не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3 мл. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 8 недель Диапазон измерений не менее 2.00-1000 МЕ/л Количество тестов в наборе: Не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты для количественного определения общих антител [IgM/IgG] к SARS CoV-2 S Назначение: набор реагентов для количественного определения антител (включая класс IgG) к рецепторсвязывающему домену шиповидного (S) белка коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS CoV 2), в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 200 шт Диапазон измерения не менее 0.40 – 250 Е/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Тип образца для исследования: сыворотка, плазма крови Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Альфа-амилаза, реагент для определения (α-AMYLASE), 4х10мл, реагент для определения

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

10 Набор реагентов для определения антигенов и антител к ВИЧ с предварительной подготовкой Код по ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Калибраторы должны быть в составе набора. Время анализа – не более 27 минут, чувствительность не менее 2 МЕ/мл. Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови и общей железосвязывающей способности сыворотки крови. (Железо и ОЖСС). Состав набора: Реагент 1: буферный раствор, рН 4,5, содержащий ацетат натрия не менее 140 ммоль/л; тиомочевину не менее 80 ммоль/л; гуанидин гидрохлорид не менее 4,0 ммоль/л; азид натрия не менее 0,095%. Реагент 2: раствор, содержащий аскорбиновую кислоту не менее 100 ммоль/л; феррозин не менее 2,0 ммоль/л; тиомочевину не менее 50 ммоль/л. Реагент 3: насыщающий раствор, содержащий хлорид 3-х валентного железа не менее 70 мкмоль/л. Реагент 4: карбонат магния. Калибратор: калибровочный раствор двухвалентного железа не менее 17,9 мкмоль/л, азид натрия не менее 0,095%. Фасовка: Объем не менее 175 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общей активности ?-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче. Метод: Ферментативный фотометрический тест. Состав набора: Реагент 1: буферно- ферментный раствор, рН 7,15, содержащий Хепес не менее 100 ммоль/л, натрий хлористый не менее 50 ммоль/л, ? –глюкозидазу не менее 1,5 кЕ/л. Реагент 2: буферно-субстратный раствор, рН 7,15, содержащий Хепес не менее 100 ммоль/л, субстрат EPS-G7 не менее 2,0 ммоль/л/ Фасовка: объем не менее 125 мл (Состав: Реагент 1- не менее 5 флаконов по 20 мл, Реагент 2- не менее 1 флакона по 25мл).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Глобулин, связывающий половые гормоны, реагент. 2 х 50 тестов. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации Глобулина, связывающий половые гормоны в сыворотке крови. Реагент для количественного определения концентрации Глобулина, связывающий половые гормоны в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Совместим с анализатором DXI800, имеющимся у заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гормон роста человека (высокочувствительный), реагент. 2 х 50 тестов. Картриджи, содержащие растворы реагентов для определения уровня концентрации гормона роста в сыворотке крови. Реагент для количественного определения концентрации гормона роста в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа с хемилюминесцентной детекцией, для использования в автоматических иммунохимических анализаторах. Уровень гормона роста определяют при обследовании по поводу человеческого гормона роста применяется при диагностике и лечении заболеваний передней доли гипофиза. Совместим с анализатором DXI800, имею-тщимся у заказчика.

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для идентификации личности для проведения реакций методом ПЦР (набор реагентов YESU A33Plex)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при +37 град.С. Диапазон определения концентраций от 0 до 15 мкМЕ/мл, чувствитнльность не более 0,05 мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения свободного тироксина в сыворотке крови человека Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при + 37 град.С. Диапазон определения концентраций от 0 до 100 пмоль/л, чувствительность не более 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Сублимированный реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Он предназначен для мониторинга фибринолитической терапии, скрининга нарушений формирования фибрина, в случаях тяжелого дефицита фибриногена. Полностью совместим с коагулометрами серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. Содержит бычий тромбин (не менее 1,5 МЕ/мл) и бычий альбумин. Флаконы реагентов штрих-кодированные. Стабильность реагента после вскрытия не менее 7 дней при t+2…+8 C. В упаковке не менее 500 тестов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения белковых фракций сыворотки крови для анализатора фореграмм «SAS1 plus+ SAS2».Состав набора:- гелевые пластины – не менее 10 штук;- краситель – 1 флакон по 75 мл;- реагент А – 1 флакон по 10 г;- реагент В –1 флакон по 40 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения метротексата в сыворотке, плазме крови человека на анализаторе лекарственного мониторинга Viva-Е Siemens. Состав:- Реагент A (антитела/субстрат): Антитела овцы к метротексату (88 мкг/мл), глюкозо-6-фосфат (66 мМ), НАД (40 мМ), наполнители, буфер Tris, консерванты и стабилизаторы. - Реагент В (фермент): Метотрексат, помеченный бактериальной Г-6-Ф-дегидрогеназой (0,22 ед/мл), буфер Tris, наполнители, консерванты и стабилизаторы.- Концентрат буфера для анализа: буфер Tris, ПАВ и консерванты. Калибраторы: метотрексат, сыворотка крови человека и консерванты.Стабильность: до окончания срока, указанного на упаковке при температуре от 2 до 8 °С.

Набор реагентов для матричной калибровки генетического анализатора Applied Biosystems 3500, имеющегося у заказчика под использование 6-ти красочных наборов реагентов и праймеров, для последующего использования реагентов

Набор реагентов для трансфекции Реагент должен быть предназначен для трансфекции клеток на основе технологии липидных наночастиц. Должен поставляться с реагентом-энхансером. Форма выпуска: жидкость. Фасовка: не менее 0,75 мл в наборе

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Промывочный раствор Промывающий раствор не менее 4х450 мл. Набор реагентов для обслуживания: 1) ампула c калибровочным раствором Hct не менее 2 мл х 4шт. 2) депротеинизирующий реагент (двухкомпонентный): D-1a не менее 2мл х 4 шт., D-1b не менее 50мг х 4 шт. 3) кондиционирующий реагент не менее 2мл х 4 шт. Для анализатора Rapidlab 348, имеющегося у заказчика.

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов Mito Plex для анализа последовательности митохондриальной ДНК человека (набор реагентов для анализа 48 образцов) (МР) : МТ-48(1) Mito Plex PCR модуль, МТ-48(2) Mito Plex Seq модуль, МТ-48(3) Mito Plex CleanUp модуль

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке крови фотометрическим DPD методом на анализаторе HumaStar 600 Состав набора: 5 х 210 тестов детергент 5 х 210 тестов окрашивающий реагент На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве анализов , номере лота и дате истечения срока годности. Линейность: до 342 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения активности альфа-амилазы в сыв-ке или плазме крови кинетическим, CNPG3, IFCC методом на анализаторе HumaStar 600. Состав набора: 3 х 260 тестов реагент На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Линейность: от 3,85 Е/л до 1730 Е/л. Стабильность на Борту» анализатора – не менее 56 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке или плазме крови ферментативным колориметрическим методом (PAP) с антилипидным фактором на анализаторе HumaStar 600 Состав набора: 5 х 250 тестов буфер 5 х 250 тестов ферментативный реагент На каждый флакон нанесан идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности.Линейность: от 59,5 мкмоль/л до 1487 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 56 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения холестерина для анализатора HumaStar 600. Состав набора: 3х150 тестов ферментативный реагент. На каждый флакон нанесён идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: ферментативный колориметрический (СНОD-РАР) с антилипидным фактором. Линейность: от 0,13 ммоль/л до 28,4 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения холестерина высокой плотности в сыворотке и плазме крови на анализаторе HumaStar 600 . Состав набора 2 х 180 тестов ферментативный реагент 2 х 180 тестов субстрат На каждый флакон нанесён идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента , количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Метод измерения: прямой гомогенный ферментативный. Линейность: до 4,2 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения глюкозы на анализаторе HumaStar 600 . Состав набора: 6 х 120 тестов ферментативный реагент. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: ферментативный колориметрический глюкозооксидазный. Линейность: от 0,11 ммоль/л до 27,8 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения мочевины в сыворотке и плазме крови GLDH кинетическим методом на анализаторе HumaStar 600. Состав набора: 5 х 250 тестов ферментативный реагент 5 х 250 тестов субстрат На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Линейность: до 67 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора- не менее 60 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови на анализаторе HumaStar 600. Состав набора: 6 х210 тестов окрашивающий реагент На каждый флакон нанесён идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Метод измерения: биуретовый. Линейность: от 2г/л до 120г/л.стабильность на «борту» анализатора – не менее 30 дней.

Набор реагентов для определения мочевины для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с ферментативным реагентом емкостью 70 мл и 5 флаконов с субстратом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: GLDH кинетический. Линейность: до 67 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней.

Набор реагентов для определения билирубина прямого для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с соляной кислотой емкостью 70 мл и 5 флаконов с окрашивающим реагентом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: фотометрический DPD метод. Линейность: от 1,7 мкмоль/л до 120 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней.

Набор реагентов для определения билирубина общего для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с детергентом емкостью 70 мл и 5 флаконов с окрашивающим реагентом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: фотометрический DPD метод. Линейность: до 342 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней.

Набор реагентов для определения общего белка для анализатора Humastar 600. Состав набора: 6 флаконов с реагентом емкостью 70 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: биуретовый. Линейность: от 2 г/л до 120 г/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 30 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

N дополнительный реагент, ИВД, Дополнительный реагент для тестов: IgE, бетта2-микроглобулин, sTfR (растворимый рецептор к трансферрину) объем реагента ≥12 Кубический сантиметр; ^миллилитр назначение для анализаторов серии BN ProSpec, имеющихся у Заказчика остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев.

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические - набор реагентов для матричной калибровки генетического анализатора по красителям для набора реагентов, указанного в п. 1

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Изотонический разбавитель. Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты на коагулометре "КоаТест-4". Состав набора: АЧТВ-реагент –не менее 7 фл. по не менее 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) –не менее 3 фл. Стабильность (CaCl2) после вскрытия не менее 8-и часов при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при 2-25 °С ; стабильность (АЧТВ) не менее 24 часов при 18-22 °С, не менее 14 суток при 2-8 °С, не менее 2 месяцев при -18 - -20 °С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Сублимированный реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Он предназначен для мониторинга фибринолитической терапии, скрининга нарушений формирования фибрина, в случаях тяжелого дефицита фибриногена. Полностью совместим с коагулометрами серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. Содержит бычий тромбин (не менее 1,5 МЕ/мл) и бычий альбумин. Флаконы реагентов штрих-кодированные. Стабильность реагента после вскрытия не менее 7 дней при t+2+8 C. В упаковке не менее 500 тестов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для автоматизированного количественного определения в цитратной человеческой плазме активности нефракционированного (UFH — unfractionated heparin) и низкомолекулярного гепарина (LMWH — low molecular weight heparin) хромогенным методом для диагностики in vitro. Состав: один компонент (реагент) содержит Xa, а другой (субстрат) представляет собой хромогенный субстрат, специфичный к Xa. Стабильность после вскрытия при 2–8 °C: не менее 8 недель. Фасовка: Реагент гепарина не менее 5 флаконов по не менее 3,2 мл, Субстрат гепарина не менее 5 флаконов по не менее 4,0 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом изотермической амплификации. Количество определений ≥ 96 Шт. Аналитическая чувствительность набора реагентов ≤ 5х10³ копий РНК на миллилитр кДНК-мишень: Фрагмент гена RdRp Комплект реагентов для обратной транскрипции РНК и амплификации фрагментов кДНК коронавирусу SARS-CoV-2 с детекцией в режиме «реального времени» - наличие LAMP-смесь-FL ≥1,1 мл; LAMP-буфер-R ≥1,1 мл; Bst полимераза ≥0,12 мл; Ревертаза LAMP ≥0,06 мл; K- ≥0,4 мл; внутренний контрольный образец ≥1,2 мл; положительный контрольный образец РНК SARS-CoV-2 ≥0,15 мл; отрицательный контрольный образец ≥2,4 мл. Время, заданное в программе изотермической амплификации не более 35 мин. Остаточный срок годности не менее 4 мес.

Микроальбумин-Витал Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбиметрическим методом. Кат. № В 41.22. 200 определений при объёме пробы 0.55 мл. Состав набора: 1. реагент1.- буфер (2х90мл). 2. реагент 2.- антисыворотка (2х7.6 мл). 3. калибратор МАL (2 мл). Чувствительность – 7 мг/л. Диапазон измерений: от 7до 400 мг/л. Коэффициент вариации: не более 7% (ручной метод). Длина волны: 340 нм или двухволновое измерение. Температура инкубации: 37*С. Фотометрирование: против воды или холостой пробы. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности наборов – 2 года. Срок годности вскрытых реагентов- 4 недели.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения белковых фракций сыворотки крови для анализатора фореграмм «SAS1 plus+ SAS2». Состав набора: - гелевые пластины – не менее 10 штук; - краситель – 1 флакон по 75 мл; - реагент А – 1 флакон по 10 г; - реагент В –1 флакон по 40 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения креатинкиназы МВ для анализатора закрытого типа Humastar 600.Метод с иммунным ингибированием.Состав набора ферментативный реагент, субстрат, объем компонентов ферментативный реагент не менее 10 флаконов по не менее 8 мл, субстрат не менее 2 флаконов по не менее 10мл

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 с предварительной подготовкой Назначение: набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: электрохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов не менее 100 шт. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антигена гепатита В (HBsAg) Назначение: набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: электрохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Калибратор 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3мл. Калибратор 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3мл. Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 8 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Набор реагентов для определения глюкозы для анализатора Humastar 600. Состав набора: 6 флаконов с реагентом емкостью 70 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: ферментативный колориметрический глюкозооксидазный. Линейность: до 28 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения протеина S100 (тип 1). Назначение: Набор реагентов для количественного определения протеина S100 в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: лектрохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе не менее 100 шт Диапазон измерения не менее 0.005-39 мкг/л Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Аналитическая чувствительность не более 0,005 мкг/л Стабильность в открытом виде , диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения анти-ВГА IgM. Назначение: набор реагентов для качественного определения антител класса IgM к вирусу гепатита А в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа не более 18 минут Количество тестов в наборе не менее 100 шт Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами. Калибратор 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3мл. Калибратор 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 1,3мл. Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения продуктов распада коллагена 1 типа Назначение: Набор реагентов для количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Количество тестов в наборе: не менее 100 шт. Диапазон измерения не менее 0,010-6,00 нг/мл Состав набора: Штрих-кодированная кассета с реагентами Аналитическая чувствительность не более 0,01 нг/мл Стабильность в открытом виде, диапазон температур +2 - +8°С Не менее 12 недель Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения глюкозы к анализатору биохимическому "EasyRa", для оборудования производства Medica Corporation, состав набора: 4 двухсекционных флакона, содержащие реагент 1 - 4х27 мл, реагент 2 - 4х6 мл, каталожный номер 10200-4

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM (m-Capture) к токсоплазме. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM (m-Capture) к токсоплазме в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения простатического специфического антигена свободного. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения простатического специфического антигена свободного (ПСА свободного) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения простатического специфического антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения раково-эмбрионального антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 7 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения Anti-HBc IgM. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител IgM к ядерному антигену гепатита B (Anti-HBc IgM) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения эритропоэтина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Набор Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки. Температура хранения и транспортировки набора реагентов: от 2 до 8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СA 125. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового углеводного антигена CA125 (ОМ-MA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Набор реагентов для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре АК Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Набор для определение в образцах плазмы из венозной крови протромбинового времени (ПВ) свертывания со стандартизированным растворимым тромбопластином и стандарт-плазмой. Принцип метода заключается в определении ПВ - времени образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Рассчитан на проведение не менее 250 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,05-0,2 мл на 1 анализ.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения концентрации общего и конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке крови колориметрическим методом Йендрашика-Грофа.Объем реагента в составе набора не менее 1000 млМетод определения: Колориметрический метод Йендрашика-Грофа. Форма выпуска: Жидкие реагенты Верхняя граница линейности набора не менее 342 мкмоль/л Наличие калибратора в составе набора Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев Срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

4 Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Код по ОКПД2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 160190 Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: ≥ 100 Действующее вещество: Миллилитр. Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека. Дополнительные характеристики: Должен быть предназначен, и совместим с коагулометрическим анализатором ACL TOP, имеющимся у Заказчика (требование установлено для обеспечения совместимости).

" Универсальный набор на магнитных частицах для выделения ДНК из всех типов биологических образцов, предназначенных для судебно-медицинской экспертизы и криминалистического анализа. Набор содержит все необходимые реагенты для ручного выделения ДНК человека из образцов, предназначенных для ДНК-анализа. Время лизиса не более 10 минут. В состав набора входит: Лизирующий буфер – не менее 56 мл Магнитный буфер – не менее 28 мл Связывающий буфер- не менее 41 мл Промывочный буфер - не менее 250 мл Элюирующий буфер - не менее 11 мл Фильтровальные колонки предназначены для фильтрации жидкой части образца от нерастворившихся частиц в процессе этапа лизиса. – не менее 100 шт. Пробирки для элюции 1,5 мл с замком не менее 100 шт. Набор не требует применения дополнительных реагентов при выделении ДНК. Набор рассчитан не менее 100 процедур выделения ДНК Наличие инструкции на русском языке. "

АЛТ- Витал Набор реагентов для определения активности аланин – аминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Кат.№ В 01.16 Состав набора: 1. реагент 1.- буфер не менее (L-аланин 500 ммоль/л, Трис/НСl рН7,5 (при 37*С) 100 ммоль/л. 2х50мл 2. реагент 2.-лиофилизат конечная концентрация не менее (ЛДГ1200 ед/л, NADH 1,18 ммоль/л, ?-кетоглутарат 15 ммоль/л). Не менее 2 флакона Характеристики набора. Линейность: отклонение не более 5% в диапазоне активностей от 9до 350 ед/л. Чувствительность: 7 ед/л. Коэффициент вариации: не более 5%. Длина волны 340 нм. Температура инкубации 37*С. Фотометрирование против воздуха или рабочего реагента.

АСТ- Витал Набор реагентов для определения активности аспартат- аминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Кат.№ В 02.16 Состав набора: 1. реагент 1.- буфер не менее (L-аспартат 240 ммоль/л, Трис/NaOH рН7,5 (при 37*С) 80 ммоль/л. 2х50мл 2. реагент 2 –лиофилизат конечная концентрация не менее (ЛДГ 600 ед/л, МДГ 600 ед/л, NADH 0,18 ммоль/л ?-кетоглутарат 12 ммоль/л) 2 флакона Характеристики набора. Линейность: отклонение не более 5% в диапазоне активностей от 10 до 400 ед/л. Линейность: 5 ед/л. Коэффициент вариации: не более 5%. Длина волны 340 нм. Температура инкубации 37*С. Фотометрирование против воздуха или рабочего реагента.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для окраски по Граму. Состав набора: реагент 1- 100мл., реагент 2- 100мл., реагент 3 - 100мл. На 200 иследований.

Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала. Вариант исполнения 96 определений Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-002-06931260-2020 (далее по тексту – набор, изделие) предназначен для выделения РНК коронавируса SARS-CoV-2 из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с устройством пробоподготовки для выделения нуклеиновых кислот вирусов из биологического материала для проведения изотермической амплификации вируса SARS-CoV-2 по ТУ 26.60.12-001-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Набор не требует технического обслуживания и калибровки. Раствор SSB Гуанидин тиоцианат-2,4 М Полиакрилат натрия-0,0025% Буферный раствор TrisHCl, рН 7.4- 25 мМ Triton X-100- 0,5% Спирт этиловый-33% Раствор WS1 Гуанидин гидрохлорид-2,4 М Спирт этиловый -50% Раствор WS2 Спирт этиловый -95% Раствор EB: Безнуклеазная дистиллированная вода 100% Раствор SSB представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS1 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS2, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор EB, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 5 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые пробирки с винтовой крышкой. Колонки, фильтрующие, с пробирками для сбора элюата в количестве согласно варианту исполнения. Микропробирка типа Эппендорф, 2 мл в количестве согласно варианту исполнения.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Очищающий реагент Клианак. Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК.Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

Комплект реагентов для количественного определения ДНК человека. Комплект реагентов предназначен для проведения полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для количественного определения в исследуемом образце аутосомной и мужской ДНК человека. Общее количество реакций – не менее 400 В состав набора входит контрольная ДНК для приготовления стандартных разведений, буфер для разведения контрольной ДНК входят в состав комплекта. Имеется возможность: - количественного определения аутосомной и мужской ДНК человека. - исследовать мультикопийные участки аутосомной ДНК человека и мультикопийные участки Y-хромосомы ДНК человека. - устанавливать степень деградации исследуемой ДНК. - выявлять ингибиторы ПЦР в пробе исследуемой ДНК (внутренний положительный контроль). Совместимость с имеющейся у заказчика системой для регистрации ПЦР в режиме реального времени «Applied Biosystems Real-Time PCR system 7500 for HID use».

Набор реагентов для определения прямого билирубина, в составе: реагент А- 4 флакона, реагент В- 20 флаконов, реагент С- 1 флакон(КТ бескофеиновый метод Walters-Gerard, 20х4мл, 730опр.)

Набор реагентов для выявления РНК КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 методом от-пцр в режиме реального времени (тип 2). Количество выполняемых тестов: ≥ 96. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени). Исследуемые пробы: Пробы, полученные при взятии мазка из носа, носоглотки и/или ротоглотки, промывных вод бронхов, полученных при фибробронхоскопии (бронхоальвеолярный лаваж), мокроты; пробы, помещенные в любую транспортную среду (физиологический раствор, вирусологическая среда, гуанидиновая среда и др.). Аналитическая чувствительность: Не менее 1,0х10³ копий·мл-1 Принцип выделения РНК: Выделение РНК основано на освобождении РНК из вирусной частицы при помощи хаотропного агента с последующей сорбцией РНК на силиканизированных магнитных частицах и осаждением РНК в присутствии осаждающего реагента, отмывке РНК от загрязнителей, элюции чистой РНК. Контроль этапов выделения и обратной транскрипции: Наличие внутреннего положительного контроля для возможности контроля ингибирования реакции обратной транскрипции и эффективности выделения РНК по 2 различным каналам детекции. Время выделения РНК при автоматическом выделении (при загрузке 96 образцов), мин.: Не более 10. Время выделения РНК при ручном выделении (при загрузке 24 образцов), мин.: Не более 50. Состав комплекта для выделения РНК: Полностью готовые растворы для выделения РНК: лизирующий раствор, сорбирующий раствор, промывочный раствор, элюирующий раствор, отрицательный контроль. Этапы обратной транскрипции и ПЦР реакции: Совмещены, проходят в одной пробирке Фасовка реакционной смеси для ПЦР: Лиофилизированная реакционная смесь в ПЦР- плашках.

Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала. Вариант исполнения 96 определений. Набор реагентов для выделения РНК вируса SARS-CoV-2 из биологического материала в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-002-06931260-2020 (далее по тексту – набор, изделие) предназначен для выделения РНК коронавируса SARS-CoV-2 из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с устройством пробоподготовки для выделения нуклеиновых кислот вирусов из биологического материала для проведения изотермической амплификации вируса SARS-CoV-2 по ТУ 26.60.12-001-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Раствор SSB Гуанидин тиоцианат-2,4 М Полиакрилат натрия-0,0025% Буферный раствор TrisHCl, рН 7.4- 25 мМ Triton X-100- 0,5% Спирт этиловый-33% Раствор WS1 Гуанидин гидрохлорид-2,4 М Спирт этиловый -50% Раствор WS2 Спирт этиловый -95% Раствор EB Безнуклеазная дистиллированная вода 100% Раствор SSB представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS1 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор WS2, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 100 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые флаконы с винтовой крышкой. Раствор EB, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, расфасованную по 5 мл (в зависимости от варианта исполнения) в пластиковые пробирки с винтовой крышкой. Колонки, фильтрующие, с пробирками для сбора элюата в количестве согласно варианту исполнения. Микропробирка типа Эппендорф, 2 мл, микропробирка типа Эппендорф, 0,2 мл, микропробирка типа Эппендорф, 0,5 мл в количестве согласно варианту исполнения.

Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов (Коагуло-тест) по ТУ 9398-008-05595541-2009 Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов АЧТВ, ЧТВ и АВР. Набор предназначен для определения 3-х коагуляционных тестов: активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), частичного тромбопластинового времени (ЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР). Используется для определения активности факторов внутреннего пути свертывания, для мониторинга действия нефракционированного гепарина. Состав набора: - Эрилид (кефалин), лиофильно высушенный 1,0 мл. – 2 флакона; - Каолин, 0,5% суспензия 5,0 мл. – 2 флакона; - 0,025 М раствор кальция хлористого 5,0 мл. – 2 флакона. Набор предназначен для проведения 100 макро- и 200 микроопределений. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c). Назначение: определение гликозилированного гемоглобина на анализаторе D10 Состав набора: - праймеры для расконсервации колонки, в отдельной коробке 4 бутыли, - аналитическая колонка в конверте с аннотацией, - набор калибраторов для калибровки прибора для работы с данным набором реагентов, - дискета с программой в твердом конверте с информацией о типе исследования и номерах лотов компонентов, - микропробирки, не менее 100 шт. в пакете для калибраторов, контролей праймера и разведенных образцов, - рабочий буфер №1, 2 бутыли по не менее 2л Бис-Трис/фосфатного буфера pH 6.0, - рабочий буфер №2, 1 бутыль, содержащая не менее 1л Бис-Трис/фосфатного буфера pH 6.7, - раствор для промывки и разведения, 1 бутыл., содержащая не менее 1,6 л деионизированной воды с консервантом, -не менее 1 рулона термобумаги для термопринтера анализатора. Количество выполняемых тестов: 400. Остаточный срок годности продукта на момент поставки - не менее 2 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения ЛИПАЗЫ для DIRUI CS-300B Набор реагентов для определения Зф для DIRUI CS-300B

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения катестатина, 96 (не для использования в медицинских целях) Набор реагентов для определения Эндотелина 1-21, 96 (не для использования в медицинских целях)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Код по ОКПД2 21.20.23. 111 Препараты диагностические Код НКМИ 109770 Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Реагент для срочной очистки гидравлической системы гематологического анализатора и его дезинфекции. Состав: гипохлорит натрия (требование установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимся у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 0,5 литра. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований).

Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вируса папилломы человека 6 и 11 типов методом ПЦР в режиме реального времени (для амплификаторов роторного типа), 100 определений. Не содержит реагентов для выделения ДНК для роторного типа (Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 6000, Rotor-Gene 3000)

Набор реагентов для проведения единой полимеразной цепной реакции (ПЦР) Investigator HDplex Kit (100 реакций) (-20°С) для исследования STR-локусов ДНК человека: D2S1360, D3S1744, D4S2366, D5S2500, D6S474, D7S1517, D8S1132, D10S2325, D12S391, D18S51, D21S2055, SE33 и пол-специфичного локуса Amelogenin. Один праймер каждой пары включает флуоресцентную метку.Набор должен быть совместим с имеющимися у Заказчика амплификаторами «Applied Biosystems GeneAmp PCR System 9700» и генетическим анализатором «Applied Biosystems 3500 Genetic Analyzer», должен включать термостабильную ДНК полимеразу, адаптированную для горячего старта ПЦР и позволять провести не менее 100 исследований в объеме реакционной смеси 25 мкл. Набор включает реагенты для установления аллелей (аллельный леддер) и размерный стандарт.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для иммуногематологических исследований (стандартных изогемагглютинирующих сывороток АВ0, стандартного универсального реагента антирезус анти-D, контрольных сывороток для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител, 33% раствора полиглюкина для лабораторных целей) Состав набора:1. Контрольная сыворотка для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител (положительный контроль) не менее 6фл.* не менее 5 мл 2.Контрольная сыворотка для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител (отрицательный контроль) не менее 6фл.* не менее 5 мл

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена в сыворотке крови «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Без предварительной промывки планшета. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность не хуже 0,1 нг/мл. Диапазон измерений 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 шт. с неизменными концентрациями в разных сериях наборов, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Интервал линейности не менее 1,5 -40 нг/мл. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образцане более 50 мкл (для исследования в дублях). Время реакции не более 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкерепри 37ºС. Срок годности набора не менее 18 мес. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность набор15 транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для обнаружения яиц гельминтов в фекалиях методом толстого мазка (метод КАТО) на 300 проб. Состав: реагент Като не менее 1 фл. х не менее 50 мл., целлофан для покровных пластинок на 300 штук, емкость для замачивания пластинок 1 штука, палочки одноразовые 300 штук, пинцет пластиковый 1 штука, пресс для материала 1 штука