Реагент ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Изотонический разбавитель крови. Объем ? 20 литров. Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфат и хлорид натрия не более 0,8%, буферы и стабилизаторы, консерванты и поверхностно-активные вещества (ПАВ), в т.ч. соли ЭДТА, лимонная кислота, противомикробные вещества не более 0,8% (реагент с данным химическим составом полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическим анализатором, обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Следует подчеркнуть, что любые изменения в химическом составе реагентов неизбежно приведут к необходимости изменения настроек анализатора, дополнительным процедурам калибровок, дополнительным измерениям контрольных материалов и, следовательно, увеличению финансовых и трудовых затрат заказчика). Мягкая пластиковая канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Изотонический разбавитель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя (гематологические реагенты образуют между собой химический комплекс сложного состава, в связи с чем должны использоваться в наборе одного производителя). Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов (анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий раствор. Объем реагента ? 1 (л;^дм[3*]). Содержание действующих веществ: четвертичная аммониевая соль (тетродецилтриметеламмония бромид) не более 23 г/л, цианид калия не более 0,25 г/л, буферы и стабилизаторы, предохраняющие вещества, в т.ч. соли ЭДТА не более 0,5% (реагент с данным химическим составом полностью совместим с имеющимся у Заказчика гематологическим анализатором, обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Следует подчеркнуть, что любые изменения в химическом составе реагентов неизбежно приведут к необходимости изменения настроек анализатора, дополнительным процедурам калибровок, дополнительным измерениям контрольных материалов и, следовательно, увеличению финансовых и трудовых затрат заказчика). Лизирующий раствор должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя (гематологические реагенты образуют между собой химический комплекс сложного состава, в связи с чем должны использоваться в наборе одного производителя). Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов (анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Rh(D)/Kell определение множественных групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Код по ОКПД2: Код по ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические Код НКМИ 109660 Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов Rh(D) [RH001] и Kell [KEL001] методом агглютинации. Карты для определения Rh+Kell - групповых принадлежностей у пациентов и доноров 8 микропробирок: Dvi+-C-E-c-e-Cw-Kell-Сtl. Количество тестов на 1 карту: 1. Назначение: определение антигенов систем Rh и Kell. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде, с консервантами в смеси с различными реагентами. Разные микропробирки идентифицируются по этикетке на карте: - Микропробирка D: моноклональный анти-D реагент (смесь антител IgG и IgM человеческого происхождения). Данный моноклональный анти-D реагент обнаруживает слабые D и частичные D варианты антигена D, включая вариант Dvi. - Микропробирка С: моноклональный анти-С реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Cw: моноклональный Cw реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка с: моноклональный анти-с реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Е: моноклональный анти-Е реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирка е: моноклональный анти-е реагент (смесь антител IgM человеческого происхождения). - Микропробирка Kell: моноклональный анти-Kell реагент (антитела IgM человеческого происхождения). - Микропробирки Ctrl: буферный раствор без антител (контрольная микропробирка). Диапазон температуры хранения от 2º С до 8º С включая границы диапазона. Упаковка: не менее 50 карт.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Буферный промывающий раствор ИВД (Для чистки и промывания гематологического анализатора). Объем реагента ? 1 литр. Характеристика реагента - ферментативный раствор. Содержание действующих веществ: протеолитический фермент не более 1%, хлорид и формиат натрия не более 1,4%, буферы и стабилизаторы, сурфактанты, в т.ч. соли ЭДТА, противомикробные и предохраняющие вещества, пропиленгликоль не более 4,25%. Ферментативный очиститель должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя (гематологические реагенты представляют образуют между собой химический комплекс сложного состава, в связи с чем должны использоваться в наборе одного производителя). Срок стабильности открытого реагента не менее 90 дней. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов (анализатор, имеющийся у Заказчика представляет собой систему, при подключении реагентов к которой, необходимо осуществить считывание штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Импрегнация серебром. Описание Набор готовых растворов для выявления аргирофильных ретикулярных волокон в соединительной ткани. Четкая импрегнация в данном методе происходит по двум причинам: предварительная импрегнация с солями железа и использование в качестве источника серебра нестабильного диаминного комплекса (аммонийный раствор), который более реактивен, чем нитрат серебра. Состав набора Реагент 1 А. Раствор перманганата калия Реагент 2 В. Активирующий кислотный буфер Реагент 3 C. Раствор щавелевой кислоты Реагент 4 D. Раствор ферроаммония сульфата Реагент 5 E. Раствор серебра в аммиаке Реагент 6 F. Нейтральный раствор формалина Реагент 7 G. Фиксирующий раствор гипосульфита натрия Объем реагентов А и В не менее 18 мл Объем реагентов С- G не менее 30 мл Количество исследований не менее 100 тест

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом Требуемые показатели Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом. Набор рассчитан на проведение не менее чем 330 определений при расходе реакционной смеси 305 мкл. Состав набора: Реагент 1: (концентрированный раствор тимола), в состав которого входят трис-HCl буфер 50 ммоль/л, рН не более 8,22; малеиновая кислота 20 ммоль/л, тимол 333 ммоль/л, этанол 2 г/л; объем реагента- 2 флакона не менее чем по 11 мл; Реагент 2: (раствор серной кислоты 21%) 2,5 моль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 11 мл; Реагент 3: (барий хлористый) 48 ммоль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 5 мл. Линейная область определения от 0 до 20 ед. S-H. Реагенты 1, 2 и 3 после вскрытия флаконов должны быть стабильны не менее 6 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Рабочий раствор тимола должен быть стабилен не менее 3 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Измерения против холостой пробы при длине волны 630-690 нм.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Депротеинизатор Детергент представляет собой щелочное моющее средство, предназначенное для предотвращения накопления и удаления протеинов и остатков лизирующих реагентов, клеточного материала и белков крови в гидравлических системах автоматических гематологических анализаторов ( в измерительных камерах, поворотных клапанах дозирования проб, трубках всасывания и проточной кюветы HGB). Предназначен для использования с реагентами и анализатором Sysmex XP-300, имеющимся у заказчика. Состав реагента: гипохлорид натрия с доступной концентрацией хлора 5,0%, стабилизирующий компонент. Реагент хранится при температуре +1...+30 °C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Срок годности невскрытого реагента должен составлять не менее 12 месяцев со дня производства. После вскрытия реагент должен сохранять свойства в течение не менее 60 дней. Фасовка: объем не менее 50 мл. На упаковку должен быть нанесен 28-значный штриховой код с информацией о реагенте для автоматического учета анализатором параметров партии реагента.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина.Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Состав набора: Реагент 1: (кофеиновый реагент), содержащий кофеин 85 ммоль/л; натрия бензоат 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л, готов к применению – не менее 400 мл Реагент 2: сульфаниловая кислота- 24 ммоль/л; соляная кислота (13,5% р-р) - 100 ммоль/л – не менее 100 мл Реагент 3: (натрия нитрит) -72,5 ммоль/л – не менее 4,0 мл Реагент 4: (физиологический раствор) - 154 ммоль/л, готов к применению – не менее 500 мл Калибратор (лиофилизат) - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л, билирубина-100 мг/л – не менее 2 флаконов; Линейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней. Срок годности набора – не менее 12 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент Реагент используется для лизирования (в комбинации со специальным лизирующим раствором) эритроцитов в анализируемых пробах с целью измерения количества лейкоцитов методом кондуктометрии и концентрации гемоглобина бесцианидным методом. Предназначен для использования с реагентами и анализатором Sysmex XP-300, имеющимся у заказчика. Состав реагента: водный раствор, содержащий органический четвертичный хлористый аммоний 8,5 г/л, хлорид натрия 0,6 г/л. Фасовка: не менее 3 пластиковых флакона. Объем не менее 500 мл. На поверхности должен быть нанесен 28-значный штриховой код с информацией о реагенте для автоматического учета анализатором параметров партии реагента. Хранится в темном месте при температуре +2...+35 °C. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать в течении всего срока годности, указанной на упаковке. Стабилен после вскрытия не менее 90 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Универсальный дилюент Реагент используется для разбавления аспирированных проб, абсолютного подсчета эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов DC методом. При добавлении специального лизирующего реагента его можно использовать для определения концентрации гемоглобина. Предназначен для использования с реагентами и анализатором Sysmex XP-300, имеющимся у заказчика. Состав реагента: хлорид натрия 6,38 г/л, борная кислота 1,0 г/л, татрахлорат натрия 0,2 г/л, EDTA-2K 0,2 г/л. Хранится при температуре +1... +30 °C, оберегая от воздействия прямого солнечного света. В случае замерзания необходимо хорошо перемешать после оттаивания. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать в течении всего срока годности, указанной на упаковке. Должен быть стабилен после вскрытия не менее 60 дней. Фасовка: канистра, не менее 20 л. На упаковку должен быть нанесен 28-значный штриховой код с информацией о реагенте для автоматического учета анализатором параметров партии реагента.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения такролимуса и его метаболитов в цельной крови человека на анализаторе лекарственного мониторинга Viva Siemens. Состав: Реагент 1: Моноклональные антитела мыши к такролимусу, НАД, глюкозо-6-фосфат, хлорид натрия, бычий сывороточный альбумин, сурфактанты и консерванты. Реагент 2: ТРИС-буфер, сурфактанты и консерванты. Реагент 3: такролимус, помеченный бактериальной Г-6-Ф-дегидрогеназой, фосфатный буфер, бычий сывороточный альбумин, консерванты. Стабильность: до окончания срока, указанного на упаковке при температуре от 2 до 8 °С. Фасовка: реагент 1 - 22 мл., реагент 2 - 10 мл., реагент 3 - 10 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гликогемоглобина HbA1с. Для использования на анализаторе EasyRa. Метод: прямой фотометрический (использование холостой пробы повышает точность измерения). Состав набора: латексный реагент, буфер, лизирующий реагент (компоненты необходимые для проведения теста). Объем компонентов набора: латексный реагент не менее 30 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); буфер не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов); лизирующий реагент не менее 2 флаконов по не менее 100 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает дробное использование набора). Реагенты готовы к использованию (не требует затрат времени на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 4 недель (позволяет полностью использовать набор реагентов, даже в случаях незначительного количества выполняемых тестов). Пробы: венозная кровь (данный вид пробы предусмотрен методом). Линейность: от не более 2.2 до не менее 16% (обеспечивает высокую чувствительность и точность измерения в широком диапазоне концентраций).

21.20.10

Препараты лекарственные

Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов MicroCC-20Plus. Реагент для разведения MicroCC-20Plus (20л) Содержание действующих веществ в водном растворе: сульфата натрия не более 0,6%, хлорида натрия не более 0,2% , консерванты не более 0,7% , поверхностно-активные вещества (ПАВ) не более 0,1% , деионизированная вода не менее 98,4% Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка: Мягкая пластиковая канистра (контейнер). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Коробка снабжена ручками для удобства транспортировки. Объем канистры, л: не менее 20 л Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Совместимость: Реагент для разведения должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Метод: кинетический, CNPG3 (метод обеспечивает высокую стабильность реагентов и низкую интерференцию). Состав набора: монореагент. Объем компонентов набора: не менее 12 флаконов по не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов с учетом стабильности реагента; наличие нескольких флаконов одного реагента обеспечивает возможность дробного использования набора в течение всего его срока годности). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 12 недель (высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона с реагентом после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов); 15-25°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность использования реагента в комнатных условиях). Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 4000 Е/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

С-реактивный белок 100 определений при расходе 20 мкл реагента; 12 месяцев при t 2-8°С. Реагент № 1. СРБ-латекс 600,00суспензия (2 мл) Реагент № 2. Разбавитель (10 мл) Реагент № 3. Положительный контроль – СРБ > 10 мг/л (0,1 мл) Реагент № 4. Отрицательный контроль – СРБ < 5 мг/л (0,2 мл) Реагент № 5. Слабоположительный контроль – СРБ ? 5-10 мг/л (0,2 мл) Тест-пластина (слайд)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Ревматоидный фактор 100 определений при расходе 20 мкл реагента;12 месяцев при t 2-8°С. Реагент № 1. РФ-латекс суспензия (2 мл)Реагент № 2. Разбавитель (10 мл) Реагент № 3. Положительный контроль – РФ > 10 мг/л (0,1 мл) Реагент № 4. Отрицательный контроль – РФ < 5 мг/л (0,2 мл) Реагент № 5. Слабоположительный контроль – РФ ? 5-10 мг/л (0,2 мл) Тест-пластина (слайд)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения активности фактора Виллебранда. Состав: 3 x 2,0 мл анализ активности фактора Виллебранда, 1 реагент: буфер, сахароза, частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами и гликопротеину Ib, амфотерицин В, гентамицин-2,2 г/л; - 3 х 3,5 мл анализ активности фактора Виллебранда, реагент 2: забуференный физиологический раствор, гетерофильный блокирующий реагент, детергент, поливинилпирролидон, азид натрия <1 г/л; - 1 х 2,5 мл анализ активности фактора Виллебранда, реагент 3: забуференный физиологический раствор, рекомбинатный гликопротеин Ib, амфотерицин В, гентамицин <80 мг/л. Реагенты готовы к постановке в анализатор. В упаковке: не менее 120 тестов.

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

С-реактивный белок Набор реагентов для качественного и полуколичественного опред-я содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыв. крови методом латекс- агглютинации . Состав набора: 1. реагент 1.- СРБ-латекс суспензия ( не менее 2 мл). 2. реагент 2.- разбавитель ( не менее 10 мл). 3. реагент 3.- полож. контроль – СРБ > 10 мг/л (0.1мл). 4. реагент 4.- отриц. контроль – СРБ < 5 мг/л (0.2 мл). 5. реагент 5. – слабополож. контроль – СРБ = 5-10 мг/л (0.2 мл). 6. тест – пластина (слайд).

Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки

Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени. Вариант исполнения 24 определения. Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-004-06931260-2020 (далее по тексту - набор, изделие) предназначен для качественного выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазках со слизистой носоглотки и ротоглотки, мокроты пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с изделием амплификатор изотермический для детекции РНК вируса SARS-CoV-2 в вариантах исполнения по ТУ 26.51.53-003-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Реагент Е расфасован по 160 мкл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: тризма, ацетат калия, сульфат аммония, сульфат магния, Твин 20, смесь дезоксинуклеотидов dNTP, безнуклеазная дистиллированная вода, ДНК-полимераза AacPoll, ревертаза AMV-RT. Реагент P расфасован по 110 мкл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода, 6 ассиметричных праймеров СмартАмп. Положительный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: водная суспензия синтезированного in vitro стабилизированного фрагмента РНК генома коронавируса SARS-CoV-2. Отрицательный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода. Компоненты Набора для выявления упаковывают в фольгированный пакет. Расход реагента на одну реакцию. Реагент Е. Ферментативный катализ амплификации целевой НК 6 мкл. Расход реагента на одну реакцию. Реагент P. Праймеры, необходимые для инициации процесса изотермической амплификации в режиме реального времени и детекции флуоресцентного сигнала в режиме реального времени 4 мкл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент. Назначение Дифференцирующий раствор для предания препарату, окрашенному гематоксилином, синеватого оттенка. Используемый метод in vitro диагностика методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств. Состав: Реагент 1 углекислый литий Реагент 2 карбонат натрия. Реагент 3 подсинивающий реагент. Концентрация реагента не менее 99 %. Совместимость с автоматическими устройствами Ventana BenchMark (Используется Заказчиком). Упаковка пластиковый диспенсер, готовый к применению. Количество определений не менее 250 штука. Остаточный срок годности, месяц Не менее 9 месяцев.

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови энзиматическим колориметрическим методом с депротеинизацией. Состав набора: 1. Реагент 1: буфер, pH 7,5 (2х100 мл) 2. Реагент 2: лиофилизат (2 флакона) 3. Калибратор: глюкоза 10 ммоль/л (2 мл) 4. Реагент 4: кислота перхлорная 3,3% (50 мл) Чувствительность, ммоль/л: не более 0,5 Линейность до 30 ммоль/л. Значение коэффициента вариации, %, не более: 5 Срок годности вскрытого калибратора, месяцев: не менее 6 Срок годности рабочего реагента, месяцев: не менее 6 Набор предназначен для ручного анализа, с использованием фотометров и полуавтоматических анализаторов. Фотометрирование против холостой пробы. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях диацетилмонооксимовым методом "по конечной точке". Количество определений на которые рассчитан набор - не менее 450. Состав набора: 1. Реагент 1 - диацетилмонооксим 40 ммоль/л (100 мл). 2. Реагент 2 - серная кислота 7,2 моль/л (100 мл). 3. Реагент 3 - тиосемикарбазид гидрохлорид 38,4 ммоль/л (25 мл). 4. Реагент 4 - железо хлорное 5,0 ммоль/л (5 мл). 5. Калибратор: мочевина 8,33 ммоль/л (2 мл). Чувствительность, ммоль/л, не более: 2 Линейность до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации, %, не более: 5 Температура инкубации, °С: 100 Время реакции, мин: 10 Длина волны, нм: 540 Фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен только для фотометров. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для использования на анализаторе Humastar 600. Метод: фотометрический энзиматический (прямой метод, без осаждения). Состав набора: ферментативный реагент, субстрат реагент, стандарт 1, стандарт 2 (компоненты, необходимые для проведения теста; наличие дополнительных компонентов в составе набора (стандарт 1, стандарт 2) экономически выгодно и исключает затраты на их отдельную закупку). Объем компонентов набора: ферментативный реагент не менее 30 мл, субстрат реагент не менее 10 мл (данные объемы позволяют выполнить заданное количество тестов с учетом стабильности реагентов), стандарт 1 не менее 3 мл, стандарт 2 не менее 3 мл (данные объемы обеспечивают возможность неоднократного использования стандартов в течение их срока стабильности). Концентрация стандартов: стандарт 1 - 2 ммоль/л, стандарт 2 - 8 ммоль/л (обеспечивает получение точных результатов калибровки в области нормальных и патологических значений). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2 - 8°С - не менее 9 недель (высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов). Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 90 до не менее 180 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций).

Набор реагентов для ПЦР Набор реагентов для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) для исследования не менее 21 аутосомного STR локуса: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338. Набор реагентов для исследования, как выделенных объектов ДНК, так и постановки прямой амплификации с образцами сравнения (образцы биологического материала на целлюлозных носителях и зонд-тампонах). Также набор реагентов должен позволять анализировать не менее двух половых маркеров, одним из которых является Amelogenin, а другие расположены на длинном плече Y хромосомы. Набор реагентов должен позволять исследовать не менее 10 коротких аутосомных STR маркеров (длина ампликонов менее 220 п.о.), что повышает дискриминирующую способность при работе с деградированными объектами. Состав набора: реакционная смесь для проведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), контрольная ДНК, реагент для установления аллелей (аллельный леддер), внутренний размерный стандарт. Объем вносимого раствора ДНК в реакцию должен быть не менее 15 мкл Набор предназначен для анализа продуктов ПЦР с помощью генетического анализатора и должен позволять провести не менее 200 исследований в объеме реакционной смеси не менее 25 мкл. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев

С-реактивный белок Набор реагентов для качественного и полуколичественного опред-я содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыв. крови методом латекс- агглютинации . Состав набора: 1. реагент 1.- СРБ-латекс суспензия (2 мл). 2. реагент 2.- разбавитель (10 мл). 3. реагент 3.- полож. контроль – СРБ > 10 мг/л (0.1мл). 4. реагент 4.- отриц. контроль – СРБ < 5 мг/л (0.2 мл). 5. реагент 5. – слабополож. контроль – СРБ = 5-10 мг/л (0.2 мл). 6. тест – пластина (слайд).

Набор реагентов предназначен для качественного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 (включаю группу О), ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение не менее 184 образцов. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена не менее 10 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте не менее 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с ВИЧ-инфекцией не менее 99,6%. Суммарное время инкубации не более 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку.Состав набора:Иммуносорбент – не менее 1 шт.Кассета с реагентами – не менее 1 шт.Концентрат промывочного раствора – не менее 1 фл.Количество тестов в наборе: не менее 192.Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение не менее 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора.Упаковка: картонная коробка.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

FLUOROCELL WDF* *- или эквивалент Предназначение Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов. Предназначается для мечения лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов. Использование Реагент готов к использованию. Реагент служит для окрашивания лейкоцитов с целью дифференциального подсчета лейкоцитов по 4 популяциям с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Порядок работы Картридж с реагентом оснащен специальной RFID (IC) меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 картриджа x 42 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

SULFOLYSER* *- или эквивалент Предназначение Реагент для автоматического определения концентрации гемоглобина в крови. Представляет собой прозрачный низкотоксичный реагент, не содержащий цианидов. Использование Реагент готов к использованию. Измерение концентрации гемоглобина с использованием данного реагента основано на методе лаурилсульфата натрия, где лаурилсульфат натрия (SLS) лизирует мембраны эритроцитов и высвобождает гемоглобин. Затем реагент SLS присоединяется к высвобожденному гемоглобину и формирует стабильный гемихром. Далее концентрация гемоглобина определяется колориметрическим методом с использованием фильтрового фотометра. Реагент обладает преимуществом по сравнению с другими методами, не использующими цианиды, которое заключается в возможности измерения концентрации производных гемоглобина: дезоксигемоглобина, оксигемоглобина, карбоксигемоглобина и метгемоглобина. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 5 л.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

FLUOROCELL RET* *- или эквивалент Предназначение Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов. Предназначается для мечения ретикулоцитов в разбавленных образцах крови при подсчете числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчете числа тромбоцитов с помощью автоматических гематологических анализаторов. Использование Реагент готов к использованию. Реагент служит для окрашивания ретикулоцитов с целью подсчета числа и процентного содержания ретикулоцитов и подсчета числа тромбоцитов с использованием метода флуоресцентной проточной цитометрии. Порядок работы Картридж с реагентом оснащен специальной RFID (IC) меткой, обеспечивающей автоматическую передачу информации о производителе, лоте и сроке годности реагента, без вмешательства оператора, а также осуществляющую менеджмент расхода реагента в реальном времени. Совместимость Предназначен для совместного использования с Анализатором гематологическим автоматическим для диагностики in vitro серии XN-L, в варианте исполнения: XN-550 (главная вещь) в качестве «принадлежности» (135 ГК РФ). Фасовка: Не менее 2 картриджа x 12 мл

Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени (Тип 1). Вариант исполнения 24 определения. Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-004-06931260-2020 (далее по тексту - набор, изделие) предназначен для качественного выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазках со слизистой носоглотки и ротоглотки, мокроты пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместимость с изделием амплификатор изотермический для детекции РНК вируса SARS-CoV-2 в вариантах исполнения по ТУ 26.51.53-003-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Реагент Е расфасован по 160 мкл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: тризма, ацетат калия, сульфат аммония, сульфат магния, Твин 20, смесь дезоксинуклеотидов dNTP, безнуклеазная дистиллированная вода, ДНК-полимераза AacPoll, ревертаза AMV-RT. Реагент P расфасован по 110 мкл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода, 6 ассиметричных праймеров СмартАмп. Положительный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: водная суспензия синтезированного in vitro стабилизированного фрагмента РНК генома коронавируса SARS-CoV-2. Отрицательный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода. Компоненты Набора для выявления упаковывают в фольгированный пакет. Расход реагента на одну реакцию. Реагент Е. Ферментативный катализ амплификации целевой НК - 6 мкл. Расход реагента на одну реакцию. Реагент P. Праймеры, необходимые для инициации процесса изотермической амплификации в режиме реального времени и детекции флуоресцентного сигнала в режиме реального времени - 4 мкл.

Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени (Тип 2). Вариант исполнения 96 определений. Набор для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале методом изотермической амплификации в режиме реального времени в вариантах исполнения по ТУ 21.10.60-004-06931260-2020 (далее по тексту - набор, изделие) предназначен для качественного выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 в мазках со слизистой носоглотки и ротоглотки, мокроты пациента. Набор предназначен для клинической лабораторной диагностики. Совместим с изделием амплификатор изотермический для детекции РНК вируса SARS-CoV-2 в вариантах исполнения по ТУ 26.51.53-003-06931260-2020, производитель ООО «ЭВОТЭК-МИРАЙ ГЕНОМИКС», Россия, имеющимся у Заказчика. Компоненты набора являются одноразовыми. Реагент Е расфасован по 0,6 мл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: тризма, ацетат калия, сульфат аммония, сульфат магния, Твин 20, смесь дезоксинуклеотидов dNTP, безнуклеазная дистиллированная вода, ДНК-полимераза AacPoll, ревертаза AMV-RT. Реагент P расфасован по 0,4 мл в микропробирку вместимостью 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода, 6 ассиметричных праймеров СмартАмп. Положительный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: водная суспензия синтезированного in vitro стабилизированного фрагмента РНК генома коронавируса SARS-CoV-2. Отрицательный контрольный образец расфасован по 150 мкл в микропробирку объемом 1,2 мл. Состав: безнуклеазная дистиллированная вода. Компоненты Набора для выявления упаковывают в фольгированный пакет. Расход реагента на одну реакцию. Реагент Е. Ферментативный катализ амплификации целевой НК - 6 мкл. Расход реагента на одну реакцию. Реагент P. Праймеры, необходимые для инициации процесса изотермической амплификации в режиме реального времени и детекции флуоресцентного сигнала в режиме реального времени - 4 мкл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения аутоантител к рецептору ТТГ. Назначение: набор реагентов для количественного определения аутоантител к рецептору ТТГ в сыворотке крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Время анализа : не более 27 минут. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, реагенты для предварительной обработки Стабильность основных реагентов на борту анализатора не менее 3 недель Стабильность реагентов для предварительной обработки после растворения при диапазоне температур +2 - +8 не менее 3 недель Диапазон измерения 0.8-40 МЕ/л Количество тестов в наборе не менее 100 Шт. Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям и (Borrelia) и антигену VlsE методом иммуноферметного анализа.Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев. Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый; ферментный конъюгат – 12 мл; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера; субстрат – 12 мл; стоп-реагент – 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Остаточный срок годности – не менее 6 месяцев.

Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени на автоматическом коагулометре АК Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Набор АПТВ-Эл тест с жидким соевым реагентом предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) в ручных методиках или коагулометром. Рассчитан на проведение не менее 250 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,1-0,05 мл на 1 анализ. Принцип метода: вычисление времени свертывания (рекальцификации) образца плазмы крови после его инкубации с реагентом, содержащим активатор внутреннего пути коагуляции (эллаговой кислоты) и соевых фосфолипидов в присутствии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 10%.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Наличие штрих-кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: неионный сурфактант – не менее 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – не менее 0,08 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 1,5 л (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Код по ОКПД2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 176610 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: ≥ 50 штук. Назначение: Для анализаторов серии ACL. Дополнительные характеристики: Должен иметь международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1.1 (требование необходимо для повышения точности результатов исследования ввиду повышенной чувствительности реагента). Флаконы с реагентами штрихкодированные, должны подходить по размеру под ячейки реагентов для коагулометрического анализатора ACL TOP, имеющегося у Заказчика. (штрихкодированные флаконы автоматически считываются в блоке контроля качества, что способствует оптимизации рабочего процесса, снижению вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также быстрой и легкой замене реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Патологическая контрольная плазма Область применения: для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в патологическом диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), фибриноген, факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, общая активность комплемента, плазминоген; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Прослеживаемость до референсного стандарта ВОЗ: наличие; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Объем реагента во флаконе: не менее 1 мл; Количество флаконов: не менее 10; Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: не менее 4 ч; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 8 ч; Стабильность рабочего реагента при -20°С: не менее 28 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Нормальная контрольная плазма Область применения: плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальном диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Прослеживаемость до референсного стандарта ВОЗ: наличие; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Объем реагента во флаконе: не менее 1 мл; Количество флаконов: не менее 10; Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: не менее 4 ч; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 8 ч; Стабильность рабочего реагента при -20°С: не менее 28 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Стандартная человеческая плазма Область применения: для калибровки (протромбиновое время (ПВ); Фибриноген (метод Клаусс), Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), Ингибиторы: Антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, Общая активность комплемента, Плазминоген).; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Прослеживаемость до референсного стандарта ВОЗ: наличие; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Количество флаконов в фасовке: не менее 10; Объем реагента во флаконе: не менее 1 мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 ч; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 8 ч; Стабильность рабочего реагента при -20°С: не менее 28 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Хлорид Кальция Область применения: в качестве дополнительного реагента для анализов свертываемости крови.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию; Количество флаконов в фасовке: не менее 10; Объем реагента во флаконе: не менее 15 мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 8 нед.; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 8 нед.;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Промывающий раствор Область применения: раствор для промывки наконечника для реагента; Тип реагента: кислотный детергент; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию; Объем реагента: не менее 500 мл; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов на борту анализатора: не менее 60 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Промывающий раствор Область применения: раствор для промывки наконечника для образца и реагента; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Тип реагента: детергент; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию; Объем реагента: не менее 50 мл; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов на борту анализатора: не менее 30 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для определения АЧТВ Область применения: реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 2000; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию; Поверхностный активатор: эллаговая кислота; Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения: соответствие; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 14 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса Область применения: для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 1000; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Линейность в диапазоне: 30-1 400 мг/дл; Концентрация тромбина в реагенте: не менее 100 МЭ/мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 5 дней;

Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови унифицированным методом Ендрассика-Грофа. Кат.№ В 03.12 Состав набора: 1. реагент 1.- кофеиновый реактив не менее (кофеин 52 ммоль/л,натрия бензоат 104 ммоль/л, натрия ацетат 184 ммоль/л. 1х200 мл 2. реагент 2.- сульфаниловая кислота не менее (сульфаниловая к-та 29 ммоль/л, соляная к-та 170 ммоль/л) . 1х55 мл 3. реагент 3- натрия нитрит не менее (натрия нитрит 72 ммоль/л) , 1х2 мл 4. реагент 4- физиологический р-р не менее (натрия хлорид 154 ммоль/л) 1х250 мл Калибратор (билирубин 171 мкмоль/л),1 флакон Характеристики набора. Линейность: отклонение не более 8% в диапазоне концентраций билирубина 8- 410 мкмоль/л (0,47-24,0 мг/дл). Чувствительность: 5,0 мкмоль/л (0,3 мг/дл). Коэффициент вариации: не более 8%. Длина волны 535 нм. Температура инкубации комнатная или 37*С. Фотометрирование против холостой пробы.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гликогемоглобина HbA1c для анализатора Humastar 600. Состав набора: 1 фл. с латексным реагентом, емк. 30 мл, 1 фл. с буфером, ёмк. 30 мл, 2 фл. с лизирующим реагентом объемом 100 мл. На флаконы с латексным реагентом и буфером нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: венозная кровь. Метод измерения: прямой фотометрический, Линейность: до120 ммоль/л Hb. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 6 недель.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения циклоспорина в цельной крови человека на анализаторе лекарственного мониторинга Viva Siemens. Состав: Реагент A (антитела/субстрат): Моноклональные антитела мыши к циклоспорину (15 мкг/мл), глюкозо-6-фосфат (22 мМ), НАД (36 мМ), хлорид натрия, наполнитель, ПАВ и консерванты, включая 0,1% азид натрия и 0,005% сульфата стрептомицина. Реагент В (фермент): Циклоспорин, помеченный бактериальной глюкозо-6-фосфат-дегилрогеназой (0,22 ед/мл), буфер Tris, наполнители, стабилизаторы и консерванты, включая 0,1% азида натрия и 0,005% сульфата стрептомицина. Стабильность: до окончания срока, указанного на упаковке при температуре от 2 до 8 °С. Фасовка: реагент А - 22 мл., реагент В - 11 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения метротексата в сыворотке или плазме крови человека на анализаторе лекарственного мониторинга Viva Siemens. Состав: Реагент A (антитела/субстрат): Антитела овцы к метротексату (88 мкг/мл), глюкозо-6-фосфат (66 мМ), НАД (40 мМ), наполнители, буфер Tris, консерванты и стабилизаторы. Реагент В (фермент): Метотрексат, помеченный бактериальной Г-6-Ф-дегидрогеназой (0,22 ед/мл), буфер Tris, наполнители, консерванты и стабилизаторы. Концентрат буфера для анализа: буфер Tris, ПАВ и консерванты. Калибраторы: метотрексат, сыворотка крови человека и консерванты. Стабильность: до окончания срока, указанного на упаковке при температуре от 2 до 8 °С. Фасовка: реагент А - 3 мл., реагент В - 3 мл., концентрат буфера - 13,3 мл., калибраторы - 6 х 1 мл.

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче методом "по конечной точке", основанным на реакции Яффе, с депротеинизацией. Количество определений на которое рассчитан набор - не менее 100. Состав набора: 1. Реагент 1: пикриновая кислота 35 ммоль/л (100 мл) 2. Реагент 2: гидроокись натрия 0,75 моль/л (100 мл) 3. Реагент 3: трихлоруксусная кислота 1,2 моль/л (100 мл) 4. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л (10 мл) Чувствительность, мкмоль/л, не более: 40 Коэффициент вариации, %, не более: 8 Температура инкубации, °C: 25 Время проведения анализа, минут: 20 Набор предназначен для ручного анализа. Фотометрирование против холостой пробы. Набор реагентов совместим с контрольными сыворотками из п. 1 и 2.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Предназначение: применяется для окрашивания лейкоцитов в образцах разведенной и лизированной крови. Этот реагент служит для 5-элементного дифференциального подсчета (Neut, Lymph, Mono, Eo, Baso) на отдельных гематологических анализаторах Sysmex Хранение и срок годности после первого вскрытия Хранить в темном месте при температуре от +2 до +35 °C. Не используйте реагент, который, возможно, был заморожен. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование представляет собой реагент, который в комбинации со специальным лизирующим раствором (STROMATOLYSER-4DL) используется для классификации WBC методом проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. Активные ингредиенты: Полиметиновый краситель - 0,002%, Метанол - 3,00%, Этиленгликоль - 96,90%

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Лизирующий реагент не содержит цианидов реагент для определения гемоглобина. Он лизирует эритроциты и действует на гем-группу гемоглобина, превращая его в стабильный гемохром. Хранение и срок годности после первого вскрытия: Хранить при температуре от +1 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. Если реагент замерз, отогрейте его в теплой воде с температурой не выше 30 °C и тщательно перемешайте перед применением. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование: готовый к использованию дилюент для анализа крови фотоэлектрическим методом. СОСТАВ: ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛАУРИСУЛЬФАТА НАТРИЯ 1,7 Г/Л

Изотонический разбавитель (дилюент). Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009, (20 л), 501-160 (R) Изотонический разбавитель. Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологического анализатора MicroCC-20 Plus имеющегося у заказчика. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов

Лизирующий раствор. Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009, (1л), 501-161(R) Лизирующий раствор. Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологического анализатора MicroCC-20 Plus имеющегося у заказчика. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов

Ферментативный очиститель (Энзиматик). Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-85747522-2009, (1л), 501-162 Ферментативный очиститель. Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологического анализатора MicroCC-20 Plus имеющегося у заказчика. Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Соответствие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов

21.20.10

Препараты лекарственные

Набор реагентов диагностических для обеспечения работы гематологических анализаторов MicroCC-20Plus. Лизирующий раствор MicroCC-20Plus (1л) Содержание действующих веществ в водном растворе: тетродецилтриметиламмония бромид не более 2,5% цианид калия не более 0,04% консерванты не более 0,05%, деионизированная вода не менее 97,41% Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка: Пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрыти Объем бутыли, л: не менее 1л Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. Совместимость: Лизирующий раствор должен быть предназначен для использования на анализаторе MicroCC-20Plus

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови и общей железосвязывающей способности сыворотки крови. (Железо и ОЖСС). Состав набора: Реагент 1: буферный раствор, рН 4,5, содержащий ацетат натрия не менее 140 ммоль/л; тиомочевину не менее 80 ммоль/л; гуанидин гидрохлорид не менее 4,0 ммоль/л; азид натрия не менее 0,095%. Реагент 2: раствор, содержащий аскорбиновую кислоту не менее 100 ммоль/л; феррозин не менее 2,0 ммоль/л; тиомочевину не менее 50 ммоль/л. Реагент 3: насыщающий раствор, содержащий хлорид 3-х валентного железа не менее 70 мкмоль/л. Реагент 4: карбонат магния. Калибратор: калибровочный раствор двухвалентного железа не менее 17,9 мкмоль/л, азид натрия не менее 0,095%. Фасовка: Объем не менее 175 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общей активности ?-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче. Метод: Ферментативный фотометрический тест. Состав набора: Реагент 1: буферно- ферментный раствор, рН 7,15, содержащий Хепес не менее 100 ммоль/л, натрий хлористый не менее 50 ммоль/л, ? –глюкозидазу не менее 1,5 кЕ/л. Реагент 2: буферно-субстратный раствор, рН 7,15, содержащий Хепес не менее 100 ммоль/л, субстрат EPS-G7 не менее 2,0 ммоль/л/ Фасовка: объем не менее 125 мл (Состав: Реагент 1- не менее 5 флаконов по 20 мл, Реагент 2- не менее 1 флакона по 25мл).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент ристоцетин. Реагент должен быть предназначен для исследования агрегации тромбоцитов при активации рецепторов ристоцетина. В упаковке должно быть не менее 1 флакона. Объем флакона должен быть не менее 0,5 мл. Содержание лиофилизированного реагента должно быть не менее 62,5 мг. Стабильность реагента после разведения при температуре +2°С - +8°С должна сохраняться не менее 8 часов. Стабильность реагента после разведения при температуре -20°С должна сохраняться не менее 3 месяцев. Должен быть совместим с анализатором агрегации тромбоцитов СHRONO-LOG серии 700, находящимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Универсальный дилюент (растворитель образцов крови) (CELLPACK), товарный знак SYSMEX*. Дилюент, используемый для анализа крови методом электронного импеданса и фотоэлектрического анализа цельной крови. Наличие штрих кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: натрия хлорид – не более 0,84 %, борная кислота – не более 0,2 %, натрия тетраборат – не более 0,05%, калиевая соль ЭДТА – не более 0,05% (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 20 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность: после вскрытия не менее 50 дней (позволяет проводить качественное выполнение исследования в длительный промежуток времени после вскрытия реагента)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент без содержания цианидов, предназначенный для определения концентрации гемоглобина в гематологическом анализаторе (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: водный раствор лаурилсульфата натрия не менее 0,17 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 4 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность после вскрытия не менее 60 дней (требование установлено для проведения качественных исследования в течение длительного промежуток времени после вскрытия упаковки).

Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий компплексный 1,2,3,4,6,7,8,9,10,12. Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Комплект №1. Состав набора: Реагент №1 - диагностикум эритроцитарный сальмонелезный комплексный - 1 флакон 6 мл; Реагент №2 - сыворотки диагностические сальмонелезные неадсорбированные сухие к отдельным серогруппам А, В, С1, С 2, Д, Е - 6 флаконов - из 0,1 мл /флакон; Реагент №3 - 1% взвесь формалинизированных, несенсибилизированных эритроцитов барана 1флакон -1мл; Реагент №4 - 0,9% раствор натрия хлорида 4 флакона по 8 мл.

Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный Vi АГ жидкий суспензия для диагностических целей. Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к Ви-антигену сальмонелл тифа в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфический Ви-антиген сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к Ви-антигену, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1 - диагностикум Vi АГ 1флакон - 6 мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная адсорбированная рецептором Ви сухая 1 флакон - из 0,1 мл; Реагент №3 - 0,9 % р-р натрия хлорида 2 флакона по 8 мл; Реагент №4 - 1% взвесь формалинизированных несенсибилизированных эритроцитов барана 1 флакон - 1 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения концентрации общего и конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке крови колориметрическим методом Йендрашика-Грофа.Объем реагента в составе набора не менее 1000 млМетод определения: Колориметрический метод Йендрашика-Грофа. Форма выпуска: Жидкие реагенты Верхняя граница линейности набора не менее 342 мкмоль/л Наличие калибратора в составе набора Стабильность реагента после вскрытия флаконов не менее 3 месяцев Срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-5300. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-5300 Количество контролируемых параметров: не менее 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-3200. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-3200. Количество контролируемых параметров: не менее 18. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 6 месяцев. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 27 ºС, в течение 7 суток. Замораживание наборов реагентов не допускается.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОРА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgM АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ НАБОРА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ IgG АНТИТЕЛ К АНТИГЕНАМ RUBELLA В CЫВОРОТКЕ (ПЛАЗМЕ) КРОВИ

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гемолизирующий реагент Гемолизирующий реагент Гемолизирующий реагент Гемолизирующий реагент

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для экспресс-определения Д-Димеров методом латексной агглютинации. Состав набора: латекс-реагент (не менее 1 мл) – не менее 1 фл., положительный контроль (не менее 0,6 мл) – не менее 1 фл., отрицательный контроль (не менее 1,0 мл) – не менее 1 фл., буфер имидазоловый концентрированный (не менее 5,0 мл) – не менее 1 фл., пластины для агглютинации – не менее 5 шт., палочки для перемешивания – не менее 40 шт. Количество определений не менее 40 при расходе Латекс-реагента по 0,025 мл на анализ. Стабильность (латекс-реагент, положительный контроль, отрицательный контроль) не менее 2 месяцев при 2-8 °С. Остаточный срок годности не менее 19 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор для количественного определения функциональной активности антитромбина III в автоматических анализаторах. Хромогенный набор реагентов для определения активности антитромбина при диагностике наследственного или приобретенного дефицита антитромбина и мониторинга продолжительной заместительной терапии. Лиофилизированный реагент, независимый от кофактора гепарина, содержит бычий тромбин и демонстрирует отсутствие интерференции со стороны анти-FXа антикоагулянтов (н-р ривароксабана). В состав набора входит реагент, содержащий сублимированный бычий тромбин, гепарин и апротинин. Стабильность реагента после вскрытия при t+2+8 С не менее 2 недель. В упаковке не менее 514 тестов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Плазминоген ИВД, набор, хромогенный анализ Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 – Препараты диагностические. Код НКМИ 219950 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения плазминогена (plasminogen) в клиническом образце методом хромогенного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 300 штук. Флаконы с реагентами штрихкодированные, должны подходить по размеру под ячейки реагентов для коагулометрического анализатора ACL TOP, имеющегося у Заказчика (штрихкодированные флаконы автоматически считываются в блоке контроля качества, что способствует оптимизации рабочего процесса, снижению вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также быстрой и легкой замене реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лиганда программируемой смерти клеток 1 (programmed death-ligand 1 (PD-L1)) в клиническом образце методом ферментного иммуногистохимического окрашивания. Набор реагентов PD-L1, клон 22C3 для определения белка PD-L1 методом иммуногистохимического анализа при немелкоклеточном раке легких (NSCLC). Оптимизирован для использования на Autostainer Link 48, имеющимся у заказчика. Предназначен для диагностики in vitro, зарегистрирован в РФ, не менее 50 тестов. Набор включает: 1) Раствор для блокировки Пероксидазы, 1х34,5 мл; 2) Антитело моноклональное мышиное к PD-L1, клон 22СЗ, 1х19,5 мл; 3) Реагент отрицательного контроля, 1х15 мл; 4) Линкер, антимышиный, 1х34,5мл; 5) Реагент для визуализации - пероксидаза хрена, 1х34,5мл; 6) ДАБ+ забуференный субстрат, 15х7,2 мл; 7) ДАБ+ Хромоген, 1х5 мл; 8) Усилитель ДАБ, 1х34,5 мл; 9) Раствор для демаскировки антигена с низким pH (50х), 6х30 мл; 10) Предметные стекла с контрольными клеточными линиями, 15 шт.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольная плазма для теста D-димер Область применения: плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы для оценки прецизионностии погрешности анализа в нормальном и патологическом диапазонах при количественном определении D-димера.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Количество флаконов контроля каждого уровня: не менее 5 фл.; Объем контроля каждого уровня во флаконе: не менее 1 мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 1 дня; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 7 дней; Стабильность рабочего реагента при -20°С: не менее 28 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Мультикалибратор Область применения: набор калибраторов протромбина по Квику в % и значений МНО; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество уровней: не менее 6; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Объем реагента во флаконе: не менее 1 мл; Количество флаконов: не менее 6; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 ч; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 8 ч;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов с калибратором для определения D-димера Область применения: для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 360; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Линейность в диапазоне: 170-4 400 нг/мл ФЭЕ; Отрицательное прогностическое значение для ТГВ/ТЭЛА: не менее 99,5 %; Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: не менее 1300 Ед/мл; Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: не менее 3 дня; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 28 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого ((для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012)). Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК-7300 (данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат). Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.Упаковка: канистра не менее 20 литров.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Промывающий раствор для промывки гидросистемы. Класс потенциального риска применения не выше первого ((для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012)). Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК-7300 (данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат). Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.Упаковка: канистра не менее 5 литров.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого ((для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012)). Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК-7300 (данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат). Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.Упаковка: канистра не менее 1 литра.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий раствор для получения пяти субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого ((для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами (минимизация вредных факторов в отношении работников при осуществлении технологических процессов, а также применяемых в производстве сырья и материалов), в соответствии с требованиями ТК РФ, ГОСТ Р 52905-2007, ГОСТ 31508-2012)). Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК-7300 (данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат). Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.Упаковка: канистра не менее 1 литра.

АЛТ- Витал Набор реагентов для определения активности аланин – аминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Кат.№ В 01.16 Состав набора: 1. реагент 1.- буфер не менее (L-аланин 500 ммоль/л, Трис/НСl рН7,5 (при 37*С) 100 ммоль/л. 2х50мл 2. реагент 2.-лиофилизат конечная концентрация не менее (ЛДГ1200 ед/л, NADH 1,18 ммоль/л, ?-кетоглутарат 15 ммоль/л). Не менее 2 флакона Характеристики набора. Линейность: отклонение не более 5% в диапазоне активностей от 9до 350 ед/л. Чувствительность: 7 ед/л. Коэффициент вариации: не более 5%. Длина волны 340 нм. Температура инкубации 37*С. Фотометрирование против воздуха или рабочего реагента.

АСТ- Витал Набор реагентов для определения активности аспартат- аминотрансферазы в сыворотке (плазме) крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом. Кат.№ В 02.16 Состав набора: 1. реагент 1.- буфер не менее (L-аспартат 240 ммоль/л, Трис/NaOH рН7,5 (при 37*С) 80 ммоль/л. 2х50мл 2. реагент 2 –лиофилизат конечная концентрация не менее (ЛДГ 600 ед/л, МДГ 600 ед/л, NADH 0,18 ммоль/л ?-кетоглутарат 12 ммоль/л) 2 флакона Характеристики набора. Линейность: отклонение не более 5% в диапазоне активностей от 10 до 400 ед/л. Линейность: 5 ед/л. Коэффициент вариации: не более 5%. Длина волны 340 нм. Температура инкубации 37*С. Фотометрирование против воздуха или рабочего реагента.

Реагент для промывания гематологического анализатора « Pentra 60» используемый при исследовании периферической крови, бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка: пластиковая четырехгранная бутыль не менее 1 литра, на которой обозначено название реагента на бумажной этикетке бутыли, с двойной пробкой с защитой от вскрытия. Этикетка реагента должна иметь штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов.

Лизирующий реагент для гематологического анализатора «Pentra 60» Лизирующий реагент для дифференциации базофилов в камере для подсчета клеток Темный водный раствор. Упаковка: пластиковая четырехгранная бутыль не менее 1 литра, пластиковая пробка с резиновой вставкой, с защитой от вскрытия. Этикетка реагента должна иметь штрих-код, содержащий всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения калия для анализатора HumaStar 600. Фасовка: 1х30 мл, 1х10мл, 1х3 мл, 1х3 мл. Метод фотометрический энзиматический . Состав набора: ферментативный реагент, субстрат реагент, стандарт 1(2 ммоль/л), стандарт 2(8 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: не менее 9 недель при 2-8?С. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: от не более 2 до не менее 9 ммоль/л.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса, тромбин Реагент, Назначение: для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex) Форма выпуска: лиофилизированный реагент. Растворитель: дистиллированная вода. Линейность в диапазоне: не уже 30 - 1400 мг/дл. Концентрация тромбина в реагенте: не менее 100 МЭ/мл. Количество проводимых тестов из одной упаковки: не менее 200.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора EasyRA. Состав набора: 4 двухсекционных флакона, содержащие ферментативный реагент объемом 29 мл и цветной реагент объемом 10 мл. Каждый флакон имеет идентификационный RFID-чип, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, параметрах измерений, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Метод: по конечной точке, с ферментативным реагентом. Стабильность на борту анализатора - 60 дней. Пробы: сыворотка. Линейность: от 0,20 мг/дл до 15,0 мг/дл.

Набор реагентов для мультиплекс-ного анализа индивидуализиру-ющих маркеров ДНК человека Набор реагентов для одновременного анали-за не менее 22 аутосомных STR локусов: D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, SE33, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338, D6S1043. Набор реагентов позволяет анализировать не менее трех половых локусов: Amelogenin, DYS391, DYS392. Набор предназначен для исследования сравнительных образцов (об-разцы биологического материала на целлю-лозных носителях и зонд-тампонах) методом прямой амплификации. Состав набора: реакционная смесь для про-ведения ПЦР, содержащая ДНК-полимеразу, смесь флуоресцентно-меченых праймеров (не менее 5 различных красителей), кон-трольная ДНК, вода, свободная от нуклеаз, реагент для установления аллелей (аллель-ный леддер), внутренний размерный стан-дарт. Время проведения ПЦР не более 50 мин. Набор позволяет провести не менее 200 реакций ПЦР в объеме не менее 25 мкл, не менее 400 реакций ПЦР в объеме не менее 12,5 мкл. Набор проводит детекцию ампли-фицированных фрагментов ДНК на генети-ческом анализаторе Applied Biosystems 3500. Набор не предназначен для использо-вания в медицинских целях.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для окраски по Граму. Состав набора: реагент 1- 100мл., реагент 2- 100мл., реагент 3 - 100мл. На 200 иследований.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Очищающий реагент Клианак. Промывающий раствор для промывки гидросистемы. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп.Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК.Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Очищающий реагент Клианак. Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК.Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент Хемолинак. Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент Хемолинак. Лизирующий раствор для получения пяти субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения протромбинового времени.Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент. Вещество, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombintime (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (internationalnormalizedratio (INR)).Назначение: Для анализаторов открытого типа. Количество выполняемых тестов: 100 (шт). Реагент предназначен для определения Протромбинового времени (ПВ) в плазме крови человека клоттинговым методом. Продолжительность Протромбинового времени в пуле донорской плазмы 9-18 ± 10% секунд. Международный индекс чувствительности (МИЧ) 0,89-1,25 ± 10% усл.ед. Реагенты жидкие, готовые к использованию. Фасовка 80мл. Стабильность: вскрытые флаконы стабильны 30 дней при 2-8С. Срок годности 18 месяцев. Инструкция по применению, паспорт, карта идентификационная - пластиковая электронная карта с кодом идентификации набора для анализатора "КоаТест-4".

Набор реагентов для определения прямого билирубина, в составе: реагент А- 4 флакона, реагент В- 20 флаконов, реагент С- 1 флакон(КТ бескофеиновый метод Walters-Gerard, 20х4мл, 730опр.)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Флуоресцентный краситель-4DS,применяется для окрашивания лейкоцитов в образцах разведенной и лизированной крови. Этот реагент служит для 5-элементного дифференциального подсчета (Neut, Lymph, Mono, Eo, Baso) на отдельных гематологических анализаторах Sysmex Хранение и срок годности после первого вскрытия Хранить в темном месте при температуре от +2 до +35 °C. Не используйте реагент, который, возможно, был заморожен. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование представляет собой реагент, который в комбинации со специальным лизирующим раствором (STROMATOLYSER-4DL) используется для классификации WBC методом проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. Активные ингредиенты: Полиметиновый краситель - 0,002%, Метанол - 3,00%, Этиленгликоль - 96,90%

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент не содержит цианидов реагент для определения гемоглобина. Он лизирует эритроциты и действует на гем-группу гемоглобина, превращая его в стабильный гемохром. Хранение и срок годности после первого вскрытия: Хранить при температуре от +1 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. Если реагент замерз, отогрейте его в теплой воде с температурой не выше 30 °C и тщательно перемешайте перед применением. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование: готовый к использованию дилюент для анализа крови фотоэлектрическим методом. СОСТАВ: ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛАУРИСУЛЬФАТА НАТРИЯ 1,7 Г/Л

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов. Лизирующий реагент для проведения исследований на гематологических анализаторах HumaCount 30TS и HumaCount 80TS. HC-Lyse CF поставляется в 2-х пластиковых флаконах объемом 1л каждый, упакованных в картонную коробку. В комплект поставки (в коробке) входит флэш-карта необходимая для установки реагентов на борт анализаторов HumaCount 30TS и HumaCount 80TS. Каждая флэш-карта рассчитана на 2х1050 исследований. Реагент предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина бесциановым методом. Содержит четвертичную аммониевую соль 2,7%, ПАВ <0,05%. Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 5,75 ± 0,25, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 51,5 ± 0,5.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Предназначение Разбавитель для использования в гематологических анализаторах. Хранение и срок годности после первого вскрытия Хранить при температуре от +5 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. В случае замерзания хорошо перемешайте после оттаивания. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование является реагентом, предназначенным для абсолютного подсчета WBC, RBC и PLT прямым методом. При добавлении специального лизирующего реагента его можно использовать для определения концентрации гемоглобина. Активные ингредиенты: Натрия хлорид - 0,64%, Борная кислота - 0,10%, Натрия тетраборат - 0,02%, EDTA-2K - 0,02%

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

D-димер ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии ACL. Объем реагента: ≥ 10 Кубический сантиметр;^миллилитр. Дополнительно: Фасовка не менее: 1 реагент - 5 фл. по 1 мл, 2 реагент - 5 фл. по 1 мл. Объем реагента дает возможность проведения определенного количества исследований, не менее 100 исследований.

Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин) по ТУ 9398-038-05595541-2011 Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на разных коагулометрах, в том числе автоматических, и мануально. Тромбопластин - кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ). МИЧ в разных сериях составляет 1,1-1,3. Набор рассчитан на проведение 800 определений при расходе реагента 0,05 мл на 1 анализ ,400 определений при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ и 200 определения при расходе реагента 0,2 мл на 1 анализ. Стабильность после вскрытия при температуре +18...+25 С - одну неделю, при температуре +2...+8 С - 30 дней. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика

Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор реагентов "Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений не менее, чем 96. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента.

Набор реагентов. Лизирующий реагент для проведения исследований на гематологических анализаторах. В пластиковом флаконе (надёжно предохраняет реагент от утечек и испарения) не менее 1 л (объём, достаточный для работы анализатора в течение срока стабильности реагента после вскрытия при среднем потоке исследований). Состав - водный раствор веществ: четвертичная аммониевая соль – 30 г/л, хлорид натрия – 5 г/л, цианид калия – 0,1 г/л. Совместимость с анализатором Urit 2900 Plus имеющегося у заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Реагент для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23.110 Реагенты диагностические. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при генерировании хемилюминесцентного сигнала при проведении иммуноанализа клинического образца. Набор обычно используется совместно с люминесцентно-мечеными антителами, а также антигенами с известными характеристиками, может также включать эталонный материал для оптимизации и контроля эффективности функционирования люминесцентного прибора. Системный раствор для генерации электрохимического сигнала в системах COBAS E411. Фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент не более 0.1%; консервант. Фасовка набора 6 флаконов х 380 мл (900-1000 тестов, диапазонное значение) (требуется для оптимального расхода реагента в течение срока годности при проведении исследований согласно инструкции). Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД. Объем реагента: от 100 Кубический сантиметр; ^миллилитр. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. Фасовка: не менее 2-х флаконов по 100 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент АДФ (Аденозиндифосфат). Реагент должен быть предназначен для исследования агрегации тромбоцитов при активации рецепторов АДФ (Аденозиндифосфат). В упаковке должно быть не менее 1 флакона. Объем флакона должен быть не менее 5 мл. Содержание лиофизированного препарата аденозиндифосфата должно быть не менее 2,5 мг. Стабильность жидкого реагента после разведения при температуре +2°С - +8°С должна сохраняться не менее 8 часов. Стабильность жидкого реагента после разведения при температуре -20°С должна сохраняться не менее 12 месяцев. Должен быть совместим с анализатором агрегации тромбоцитов СHRONO-LOG серии 700, находящимся у Заказчика.

Мочевинно-аргининовый бульон для культивирования Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp и предварительной их идентификации. Принцип действия: Параметры данной среды оптимальны для роста микоплазм (рН, субстраты, ростовые факторы). При наличии роста в среде специфические субстраты (мочевина для Ureaplasma spp. и аргинин для M.hominis) и индикатор (феноловый красный) меняют цвет в результате изменения рН. Селективность среды обеспечивается добавлением антибиотиков и антимикотика, подавляющих рост контаминирующей флоры. Состав реагента 1 (R1): Пептон (свиной - бычий) - 8 грамм Казеин (бычий) - 8 грамм Дрожжевой экстракт - 4 грамм Натрия хлорид - 3,5 грамм Цистеина гидрохлорид - 0,1 грамм Феноловый красный - 0,05 грамм PolyViteX TM добавка -10 миллилитр Лошадиная сыворотка - 100 миллилитр Смесь антибиотиков - 10 миллилитр Очищенная вода - 1 литр. Состав реагента 2 (R2): Мочевина - 1 грамм Аргинина гидрохлорид - 5 грамм. Количество реагента во флаконе R1 Не менее 3,1 миллилитр Количество реагента во флаконе R2 Не менее 1 миллилитр. Фасовка Не менее 25 (R1) и 25 (R2) штук

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения аутоатител связанных с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам поджелудочной железы, бокаловидным клеткам кишечника, Saccharomyces cerevisiae, гранулоцитам и ДНК-связанному лактоферрину. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: трансфицированные клетки, экспрессирующие антигены CUZD1 и GP2 поджелудочной железы; контрольная культура интактных клеток EU90, культура бокаловидных клеток; гранулоциты, фиксированные этанолом; гранулоциты, содержащих ДНК-связанный лактоферрин; гранулоциты, не содержащих ДНК-связанный лактоферрин; мазки Saccharomyces cerevisiae – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество выполняемых тестов: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Отрицательный контроль, на основе сыворотки человека, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgG антителами к антигену CUZD1 поджелудочной железы, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Положительный контроль с IgA антителами к Saccharomyces cerevisiae, готовый к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA методом непрямой иммунофлуоресценции. Набор реагентов для определения антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: определение человеческих антител к антигенам гиппокампа, мозжечка, рецептору глутамата [типа] NMDA. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое с не менее чем 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: криостатные срезы гиппокампа крысы, мозжечка крысы, рецептор глутамата [типа] NMDA трансфицированные и нетрансфицированные клетки – наличие. Тип анализа: качественный или полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительная (на антитела к рецептору глутамата [типа] NMDA) и отрицательная контрольные сыворотки, на основе сыворотки человека, в составе набора: наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора, не менее: ферментный конъюгат – 1,5 мл; контроли – 0,1 мл каждый; твин 20 – 4 мл; среда для заливки – 3 мл; соли для фосфатно-солевого буфера – 2 уп.; покровные стекла – 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител к лимфоцитам человека методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам лимфоцитов. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее чем с 5 реакционными зонами, покрытыми лимфоцитами человека. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений не менее 50. Время и условия инкубации не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Объем исследуемого образца не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки – наличие. Возможность одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами - наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: ферментный конъюгат не менее 1,5 мл; контроли не менее 0,1 мл каждый; Твин 20 не менее 2 флаконов по 2 мл каждый; среда для заливки не менее 3 мл. Включенные в состав набора соли для фосфатно-солевого буфера не менее 2 шт.; покровные стекла не менее 12 шт. Остаточный срок годности – не менее 10 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда методом непрямой иммунофлуоресценции.Набор реагентов для определения антител к антигенам клеток Hep-2, печеночной и почечной ткани, тканей желудка и миокарда. Принцип метода: непрямая иммунофлуоресценция. Назначение набора: одновременное определение человеческих антиядерных аутоантител, антимитохондриальных аутоантител, аутоантител к гладкомышечной ткани, аутоантител к печеночным антигенам, аутоантител к печеночно-почечным микросомам и аутоантител к тканям миокарда. Тип тестового устройства: предметные стекла, каждое не менее, чем с 5 реакционными зонами. Субстраты, входящие в состав реакционной зоны: Hep-2 клетки, криостатные срезы печени приматов, почек крысы, печени крысы, желудка крысы, миокарда приматов – наличие. Тип анализа: полуколичественный. Количество определений: не менее 50. Длительность этапов и условия инкубации: не более 70 минут, при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер должен быть в виде сухой соли). Цветовая кодировка крышек флаконов – наличие. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 3 мкл. Положительный и отрицательный контроли, на основе сыворотки человека, готовые к употреблению в составе набора – наличие. Возможность внесения образцов и реагентов с помощью многоразового шаблона-подложки для обеспечения одновременного старта реакции со всеми реакционными зонами: наличие. Стабильность компонентов набора после вскрытия упаковки: диапазон температуры 2 – 8 °С – до указанного срока годности. Объем компонентов набора: конъюгат антител к IgG человека с флуоресциином – не менее 4,5 мл; положительный контрольный образец: не менее двух флаконов по 0,1 мл; отрицательный контрольный образец: не менее 0,25 мл; твин 20: не менее двух флаконов

Реагент для обогащения питательных сред. Реагент должен быть предназначен для обогащения бактериологических питательных сред и определения гемолитической активности микроорганизмов. Реагент должен представлять собой кровь барана, взятую стерильно, дефибринированную и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. Срок годности реагента не менее 30 суток. Форма выпуска: по 50 или 100 мл.

Набор реагентов для матричной калибровки генетического анализатора AB3500 для наборов реагентов: 1. Для амплификации не менее 27 STR-локусов ДНК человека; 2. Для идентификации личности 27 локусов ДНК, для прямой амплификации; 3. Реагентов для исследования локусов, расположенных на Y-хромосоме человека

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для идентификации личности для проведения реакций методом ПЦР (набор реагентов YESU A33Plex)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для очистки зонда (Probe cleanser), Реагенты для гематологических анализаторов М-18, М-23, М-30, М-68: реагент для очистки зонда М30Р Probe cleanser

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: неионный сурфактант 0,4-0,65 % (диапазонное значение) (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 5 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для дифференцировки лейкоцитов по степени зрелости (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Полиметиновый краситель 0.002% в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 96,9 % и метанола (СН3ОН) – 3,0 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: не менее 3 пакетов каждый объемом по не менее 42 мл. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Набор реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции

Набор для определения Антистрептолизин-О латекс в крови. Набор на 100 определений. Реагент LR:1х4мл; Реагент РС:1х1мл; Реагент NC:1х1мл.

Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий А (1,2,12). Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1- диагностикум серогруппы 1,2,12 - 1 флакон -3мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная неадсорбированная сухая для РПГА, гомологичная - 1 флакон из 0,1мл; Реагент №3 - 1% взвесь несенсибилизированных эритроцитов барана (контрольные) - 1 флакон - 1мл.

Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий В (1,4,12). Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1- диагностикум серогруппы 1,4,12 - 1 флакон -3мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная неадсорбированная сухая для РПГА, гомологичная - 1 флакон из 0,1мл; Реагент №3 - 1% взвесь несенсибилизированных эритроцитов барана (контрольные) - 1 флакон - 1мл.

Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий С1(6,7). Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1- диагностикум серогруппы 6,7 - 1 флакон -3мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная неадсорбированная сухая для РПГА, гомологичная - 1 флакон из 0,1мл; Реагент №3 - 1% взвесь несенсибилизированных эритроцитов барана (контрольные) - 1 флакон - 1мл. Группа С1

Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий С2(6,8). Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1- диагностикум серогруппы 6,8 - 1 флакон -3мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная неадсорбированная сухая для РПГА, гомологичная - 1 флакон из 0,1мл; Реагент №3 - 1% взвесь несенсибилизированных эритроцитов барана (контрольные) - 1 флакон - 1мл. Группа С2

Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий Д (1,9,12). Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1- диагностикум серогруппы 1,9,12 - 1 флакон -3мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная неадсорбированная сухая для РПГА, гомологичная - 1 флакон из 0,1мл; Реагент №3 - 1% взвесь несенсибилизированных эритроцитов барана (контрольные) - 1 флакон - 1мл.

Диагностикум эритроцитарный салмонеллезный O АГ жидкий Е (3,10). Предназначен для выявления в сыворотке крови человека антител к О-антигенам сальмонел в реакции пассивной геиагглютинации (РПГА) Действующим началом диагностикумов являются специфические антигены сальмонелл, фиксированные на поверхности эритроцитов. При взаимодействии с сыворотками, содержащими антитела к сальмоныллам, наблюдается феномен гемагглютинации (РПГА). Состав набора: Реагент №1- диагностикум серогруппы 3,10 - 1 флакон -3мл; Реагент №2 - сыворотка диагностическая сальмонелезная неадсорбированная сухая для РПГА, гомологичная - 1 флакон из 0,1мл; Реагент №3 - 1% взвесь несенсибилизированных эритроцитов барана (контрольные) - 1 флакон - 1мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при +37 град.С. Диапазон определения концентраций от 0 до 15 мкМЕ/мл, чувствитнльность не более 0,05 мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения свободного тироксина в сыворотке крови человека Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор рассчитан на не менее, чем 96 определений, включая калибраторы и контроли. Термостатируемое шейкирование при + 37 град.С. Диапазон определения концентраций от 0 до 100 пмоль/л, чувствительность не более 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений.

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК. Не содержит реагентов для выделения РНК.Чувствительность: 5 МЕ/мл, 48 определений для планшетного и роторного типов (CFX96; iCycler iQ5; iCycler iQ, ДТ-96, Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 6000, Rotor-Gene 3000 и их аналоги)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Сифилис реагент Применение: качественное определение антител к Тr. pallidum в сыворотке или плазме крови человека. Принцип метода: хемилюминисцентный иммуноанализ на микрочастицах, покрытых антигенами Тr. pallidum в буфере MES. Состав: 1 флакон с 6,6 мл микрочастиц; 1 флакон с 5,9 мл конъюгата; 1 флакон с 10,0 мл разбавителя. Общий объем реагентов составляет не менее 500 тестов. Объем обследуемого образца: первоначально 150 мкл (для первого теста), 30 мкл для каждого дополнительного теста Стабильность открытого реагента: на борту прибора не менее 30 дней, в холодильнике при температуре 2-8°С весь срок службы. Условия хранения: при температуре 2-8°С

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент ТМ анти-В. Предназначен для определения группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Реагент ТМ анти-В агглютинирует эритроциты, содержащие антиген В, и не агглютинирует эритроциты групп О, А1 и А2. Титр Реагента ТМ анти-В в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами, содержащими антиген В. Во флаконе 10 мл. (1 мл. содержит 10 доз), цвет синий.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент анти-АВ. Предназначен для определения группы крови человека системы АВО в прямых реакциях гемагглютинации. Реагент анти-АВ представляет собой смесь моноклональных анти-А и анти-В антител. Реагент анти-АВ вызывает прямую агглютинацию эритроцитов, содержащих А антиген, либо В антиген, либо оба антигена вместе. Во флаконе 10 мл (1мл содержит 10 доз), цвет бесцветный.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент ТМ анти-А. Предназначен для определения группы крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Реагент ТМ анти-А агглютинирует эритроциты, содержащие антигены А1 и А2, и не агглютинирует эритроциты групп О и В. Титр Реагента ТМ анти-А в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами, содержащими антигены А1 и А2. Во флаконе 10 мл (1мл содержит 10 доз).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент ТМ анти-D IgM. Предназначен для выявления антигена D системы резус эритроцитов человека. Реагент ТМ анти-D IgM не агглютинирует D-отрицательные эритроциты. Титр Реагента ТМ анти-D IgM в реакции агглютинации с D-положительными эритроцитами в планшете. Во флаконе 10 мл (1 мл содержит 10 доз).

СинтАСил (АЧТВ реагент) - HemosIL SynthASIL. Реагент для определения активированного частично тромбинового времени (АЧТВ), содержит синтетические фосфолипиды. Упаковка 5 фл. по 10мл реагента и 5 фл. по 10 мл хлорида кальция

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Детергент (Detergent) – реагент Объем: не менее 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: очищение диагностического устройства, вращающегося клапана, трубки с цельной кровью, колориметрического сборника гемоглобина и для предотвращения накопления белка. Состав: гипохлорит натрия. Условия хранения и срок годности: не менее 12 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 30 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Дилюент - реагент Объем: не менее 20 л для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: разведение образца. Поддерживает целостность оригинального объема клеток в определенный период времени. Состав: сульфат натрия, хлорид калия, дигидрофосфат натрия, гидрофосфат калия. Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент Объем: не менее 5 л для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), окрашивание клеток, определение количества лейкоцитов, моноцитов, эозинофильных лейкоцитов и нейтрофильных лейкоцитов. Состав: неионогенное поверхностно-активное вещество. Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент Объем: не менее 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), окрашивание клеток, определение количества лейкоцитов, моноцитов, эозинофильных лейкоцитов и нейтрофильных лейкоцитов. Состав: ионное поверхностно-активное вещество и неионические поверхностно-активные вещества. Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент Объем: не менее 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), определение количества лейкоцитов, базофильных лейкоцитов и проведение анализа на содержание гемоглобина в крови. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ). Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК.Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION.

32.50.13

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

2 Планшет для лабораторных исследований общего назначения Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00001727 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 327170 Количество лунок: ≥ 30 и ≤ 33 Штука Крышка: Нет Назначение: Для типирования групп крови Прозрачность: Нет Дополнительные характеристики: Одноразовая карточка-планшет для определения группы крови и резус-фактора (требование обусловлено планируемым применением). Размер планшета ВхШ 150х124 мм (размеры планшета оптимальны под количество исследований). Количество лунок: с лицевой стороны 5х6, то есть в целом 30 штук, с оборотной стороны 3х4, то есть в целом 12 штук. (количество лунок и их расположение обеспечивают оптимальное количество определений за один раз, что сокращает время на диагностику). Лунки: с лицевой стороны диаметром 18 мм. круглые, с оборотной стороны по большему диаметру 30 мм овальные (требования к диаметру и геометрии лунок установлены для возможности полноценно внести, смешать и оценить реакцию цоликлона с образцом крови, занимая при этом минимальное пространство на планшете размером 150 мм на 125 мм, что позволяет проводить оптимальное количество исследований) Материал планшета – картон толщиной не более 2 мм (требование установлено для того, чтобы в течение времени, необходимого на проведение исследования, планшет сохранял форму, не размокал, при этом хорошо разрезался, без особого усилия, на любое количество лунок при необходимости), цвет белый (обеспечивает лучшую фиксацию реакции агглютинации на плоскости капли крови человека и диагностического реагента при определении группы крови). Должен быть устойчив к диагностическим реагентам (требование установлено для отсутствия реакции с химическими реагентами и снижения вероятности загрязнения и неспецифических реакций).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Сублимированный реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме. Он предназначен для мониторинга фибринолитической терапии, скрининга нарушений формирования фибрина, в случаях тяжелого дефицита фибриногена. Полностью совместим с коагулометрами серии CA и CS, не требуют перепрограммирования прибора. Содержит бычий тромбин (не менее 1,5 МЕ/мл) и бычий альбумин. Флаконы реагентов штрих-кодированные. Стабильность реагента после вскрытия не менее 7 дней при t+2…+8 C. В упаковке не менее 500 тестов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения белковых фракций сыворотки крови для анализатора фореграмм «SAS1 plus+ SAS2».Состав набора:- гелевые пластины – не менее 10 штук;- краситель – 1 флакон по 75 мл;- реагент А – 1 флакон по 10 г;- реагент В –1 флакон по 40 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Набор реагентов для определения ABO-Rh двойной реакцией и фенотипа эритроцитов DuoLys, товарный знак DIAGAST* Код по ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические. Код НКМИ 373730 Набор для определения группы крови, резус фактора и фенотипа эритроцитов на 96 доноров: 12 микропланшет по 8 тестов с предварительно распределенными сухими реагентами; раствор Magnelys 40 мл. (требуется для оптимального расхода реагентов в течение всего срока годности, для оптимизации одновременного определения групп крови сразу нескольким пациентам). A│B│AB│D│C│c│E│e│K│Ctl│□│□ Должен быть предназначен и совместим с иммуногематологическим анализатором FREELYS Nano, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы 21.20.23.110-00000046 штука 5 Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и анализа лабораторных клинических образцов. Назначение: для анализаторов открытого типа. Объем реагента, миллилитр: ? 1000. Разбавляемые жидкости: сыворотка, плазма крови человека. Состав: раствор фосфата калия однозамещенного 10 ммоль/л, тритона Х 100 1% и бензойной кислоты 18 ммоль/л; рН 7,0±0,2. Реагент разлит во флаконы из белого непрозрачного пластика. Совместимость с анализатором серии SUPER GL. Состав - в соответствии с потребностью заказчика, обусловленными в соответствии с требованиями, указанными в руководстве по эксплуатации анализатора. Характеристика конкретизирует внешний вид флакона. Уточнение модели анализатора в целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Обжимающий реагент для гематологических анализаторов для диагностики ин витро Буферный раствор для формирования равномерного потока и устранения агрегации. Осмотическая концентрация и ионизация поддерживают интегральность и объем WBC. Упаковка – пластиковая канистра с завинчивающейся пробкой вместимостью не менее 20 литров, с контролем вскрытия На этикетке бутыли должна быть указана информация: название реагента, партия, дата выпуска, срок годности. Наличие кодовой информации или карточки активации для регистрации реагента системой гематологического анализатора SMART 5 diff, Urit Medical Electronic Co., Ltd. Состав: тригидроксиметиламинометан, гидрохлоридная кислота, тритон. Срок годности после вскрытия флакона: не менее 60 дней. Общий срок годности не менее 12 месяцев. Стабильность рабочего реактива: до срока, указанного на этикетке при 2-40°С

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Промывающий реагент для гематологических анализаторов для диагностики ин витро Предназначен для промывки гидравлической системы гематологических анализаторов (трубки прибора, апертура счётных камер). Превращает жир в эмульсию, распределяет затвердевшую грязь и преобразовывает белок в растворимую в воде аминокислоту для поддержания чистоты измерительной системы. Упаковка – пластиковая канистра с завинчивающейся пробкой вместимостью не менее 20 литров, с контролем вскрытия На этикетке бутыли должна быть указана информация: название реагента, партия, дата выпуска, срок годности. Наличие кодовой информации или карточки активации для регистрации реагента системой гематологического анализатора SMART 5 diff, Urit Medical Electronic Co., Ltd. Состав: неорганический буферный раствор, хлорид натрия, сульфат натрия, комплексообразователи и поверхностно-активные вещества. Срок годности после вскрытия флакона: не менее 60 дней. Общий срок годности не менее 12 месяцев. Стабильность рабочего реактива: до срока, указанного на этикетке при 2-40°С

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения метротексата в сыворотке, плазме крови человека на анализаторе лекарственного мониторинга Viva-Е Siemens. Состав:- Реагент A (антитела/субстрат): Антитела овцы к метротексату (88 мкг/мл), глюкозо-6-фосфат (66 мМ), НАД (40 мМ), наполнители, буфер Tris, консерванты и стабилизаторы. - Реагент В (фермент): Метотрексат, помеченный бактериальной Г-6-Ф-дегидрогеназой (0,22 ед/мл), буфер Tris, наполнители, консерванты и стабилизаторы.- Концентрат буфера для анализа: буфер Tris, ПАВ и консерванты. Калибраторы: метотрексат, сыворотка крови человека и консерванты.Стабильность: до окончания срока, указанного на упаковке при температуре от 2 до 8 °С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

4 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для определения концентрации гемоглобина (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Лаурил сульфат натрия (C12H25SO4Na) 1,7 г/л и додецил сульфат натрия 0,17 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 – Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-FB), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0,4-0,65 % (диапазонное значение), органическая четвертичная соль аммония (R4NX) – 0,1%, 2-феноксетанол – 0,5 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов. (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – 0,08 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).

Набор штрих-кодированных реагентов для количественного определения триглицеридов в сыворотке, плазме, энзиматический колориментрический метод. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: код системы, номер лота, серийный номер кассеты, срок годности, конфигурация флаконов в упаковке. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 0.1-10.0 ммоль/л. Не оказывают влияния: иктеричность до 10 индекса, гемолиз - 700. Частота калибровки при смене реагента и лота и по запросу процедуры контроля качества. Фасовка - 250 тестов

Набор реагентов для матричной калибровки генетического анализатора Applied Biosystems 3500, имеющегося у заказчика под использование 6-ти красочных наборов реагентов и праймеров, для последующего использования реагентов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Депротеинизатор, Область применения: для удаления остатков лизирующих реагентов, клеточных остатков и протеинов крови из гидравлических систем, датчика-преобразователя измерительных сигналов, клапана ротора образцов, трубки для аспирации цельной крови; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов : не менее 2 мес.; Тип реагента: щелочной детергент; Фасовка: не менее 50 мл; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Одобрение завода-производителя гематологических анализаторов Sysmex: наличие;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для подготовки проб при определении содержания гликозилированного гемоглобина А1С, Область применения: подготовка проб при определении содержания гликозилированного гемоглобина А1С в крови человека иммунотурбидиметрическим методом; Форма выпуска: жидкий реагент; Объем реагента: не менее 2х250 мл;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

14 Множественные иммуносупрессоры терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, реагент Код ОКПД 2: 21.20.23.111: Препараты диагностические Код НКМИ 320020 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении и терапевтическом мониторинге множественных иммуносупрессоров, которые могут содержать циклоспорин А (cyclosporin A) или циклоспорин, такролимус (tacrolimus), сиролимус (sirolimus) и/или эверолимус (everolimus), в клиническом образце. Реагент для извлечения специфических аналитов (циклоспорина, такролимуса, эверолимуса и сиролимуса) из образцов цельной крови человека. Упаковка 1 фл., объемом 30 мл. Должен быть предназначен и совместим с анализатором COBAS E411 (закрытая система), имеющимся у Заказчика (требование установлено для совместного применения реагента с имеющимся анализатором).

Набор реагентов для трансфекции Реагент должен быть предназначен для трансфекции клеток на основе технологии липидных наночастиц. Должен поставляться с реагентом-энхансером. Форма выпуска: жидкость. Фасовка: не менее 0,75 мл в наборе

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения прямого билирубина к анализатору биохимическому EasyRA, производства "Medica Corporation", фасовка: двухсекционных флаконы 4 шт., реагент с сульфаминовой кислотой - 29 мл, реагент с солью диазония - 8 мл, каталожный номер 10212-4

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения общего билирубина к анализатору биохимическому EasyRA, производства "Medica Corporation", форма выпуска: 4 двухсекционных флакона, содержащих реагент объемом 29 мл и 8 мл (общий объем реагента 37 мл), каталожный номер 10207-4

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Разбавитель образцов Область применения: разбавляющий буфер для коагуляционных проб.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Форма выпуска: жидкий материал, готовый к использованию; Количество флаконов в фасовке: не менее 10; Объем реагента во флаконе: не менее 15 мл; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов на борту анализатора: не менее 8 нед.; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 8 нед.;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор для определения протромбинового времени Область применения: для определения ПВ, МНО, %, факторов II, V,VII,X; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 2400; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения: соответствие; Источник тромбопластина: рекомбинантный человеческий; Нечувствительный к гепарину в концентрации: не менее 2 Ед/мл; Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 10 дней;

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Тест-полоски Набор реагентов Набор реагентов Набор реагентов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Промывочный раствор Промывающий раствор не менее 4х450 мл. Набор реагентов для обслуживания: 1) ампула c калибровочным раствором Hct не менее 2 мл х 4шт. 2) депротеинизирующий реагент (двухкомпонентный): D-1a не менее 2мл х 4 шт., D-1b не менее 50мг х 4 шт. 3) кондиционирующий реагент не менее 2мл х 4 шт. Для анализатора Rapidlab 348, имеющегося у заказчика.

33.12.29

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Замена элементов дозирования химических реагентов (форсунки впрыска (6 шт.), шланги забора(20 метров) \ протока (50 метров) \подачи (80 метров) хим. реагентов, фильтров забора реагента (6 шт.), сетчатый картридж 150 микрон (4 шт.), электролит датчика хлора (1 шт.) и прочее. Август. Стоимость элементов включена в цену услуги

Реагент для стабилизации РНК в тканях Реагент должен быть предназначен для стабилизации РНК в образцах тканей животных и позволять стабилизировать РНК на 1 сутки при температуре хранения 37°C, на 7 суток при температуре хранения в диапазоне от 15 до 25°C, на 4 недели при температуре хранения в диапазоне от 2 до 8°C. Для стабилизации РНК в 100 мг ткани должно требоваться не менее 1 мл реагента. Фасовка: не менее 250 мл в упаковке.

Реагент для лизирования на гематологическом анализаторе «Pentra 60 », прозрачный раствор в бидистилированной и деионизированной воде соли аммония, фосфатного буфера, азида натрия для лизирования эритроцитов, подсчета и определений субпопуляций лейкоцитов, определения гемоглобина крови Упаковка - пластиковая четырехгранная бутыль 0,4-0,5 литра, пластиковая пробка с защитой от вскрытия. Этикетка реагента должна иметь штрих-код, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов.

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов COrDIS SPRINT ПЦР-совместимый реагент для экспресс-выделения ДНК из биологического материала, 40 мл (SP40)

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов Mito Plex для анализа последовательности митохондриальной ДНК человека (набор реагентов для анализа 48 образцов) (МР) : МТ-48(1) Mito Plex PCR модуль, МТ-48(2) Mito Plex Seq модуль, МТ-48(3) Mito Plex CleanUp модуль

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке крови фотометрическим DPD методом на анализаторе HumaStar 600 Состав набора: 5 х 210 тестов детергент 5 х 210 тестов окрашивающий реагент На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве анализов , номере лота и дате истечения срока годности. Линейность: до 342 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения активности альфа-амилазы в сыв-ке или плазме крови кинетическим, CNPG3, IFCC методом на анализаторе HumaStar 600. Состав набора: 3 х 260 тестов реагент На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Линейность: от 3,85 Е/л до 1730 Е/л. Стабильность на Борту» анализатора – не менее 56 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке или плазме крови ферментативным колориметрическим методом (PAP) с антилипидным фактором на анализаторе HumaStar 600 Состав набора: 5 х 250 тестов буфер 5 х 250 тестов ферментативный реагент На каждый флакон нанесан идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности.Линейность: от 59,5 мкмоль/л до 1487 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 56 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения холестерина для анализатора HumaStar 600. Состав набора: 3х150 тестов ферментативный реагент. На каждый флакон нанесён идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: ферментативный колориметрический (СНОD-РАР) с антилипидным фактором. Линейность: от 0,13 ммоль/л до 28,4 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения холестерина высокой плотности в сыворотке и плазме крови на анализаторе HumaStar 600 . Состав набора 2 х 180 тестов ферментативный реагент 2 х 180 тестов субстрат На каждый флакон нанесён идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента , количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Метод измерения: прямой гомогенный ферментативный. Линейность: до 4,2 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения глюкозы на анализаторе HumaStar 600 . Состав набора: 6 х 120 тестов ферментативный реагент. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: ферментативный колориметрический глюкозооксидазный. Линейность: от 0,11 ммоль/л до 27,8 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора – не менее 60 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения мочевины в сыворотке и плазме крови GLDH кинетическим методом на анализаторе HumaStar 600. Состав набора: 5 х 250 тестов ферментативный реагент 5 х 250 тестов субстрат На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Линейность: до 67 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора- не менее 60 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме крови на анализаторе HumaStar 600. Состав набора: 6 х210 тестов окрашивающий реагент На каждый флакон нанесён идентификационный штрих-код для считывания анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Метод измерения: биуретовый. Линейность: от 2г/л до 120г/л.стабильность на «борту» анализатора – не менее 30 дней.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент для гематологических анализаторов для аппарата Hemalit-3000 Предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов и для превращения всех форм гемоглобина в единый модифицированный гемоглобиновый комплекс для его количественного определения при выполнении исследований с помощью гематологических анализаторов. Бесцветная прозрачная жидкость, упаковка - пластиковые флаконы с завинчивающейся пробкой с контролем первого вскрытия вместимостью не менее 1 литр. Габариты упаковки: Размер флакона 1000 мл: высота 210 (+/- 5), ширина 90(+/- 5)мм, глубина 75 (+/- 5)мм, диаметр крышки 42(+/- 1) мм На этикетке бутыли имеется название реагента и срок годности. Состав: неорганический буферный раствор, хлорид натрия, сульфат натрия, комплексообразователи и регуляторы кислотности. Наличие кодовой информации для регистрации реагента системой Срок годности после вскрытия флакона: не менее 60 дней. Общий срок годности не менее 1 год.

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015 ТТГ-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,05 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 - 16 мМЕ/л –6 шт, аттестованные по WHO International Standard NIBSC 81/565, содержащие известные количества ТТГ. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, ТМБ. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови (Т3 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-601-23548172-2016 Т3 свободный-ИФА-БЕСТ Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови. Метод ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 20 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ТМБ, ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови (Т4 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-602-23548172-2016 Т4 свободный-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови. Конкурентный вариант ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 80 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут.

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013 (вариант 1) ПСА общий-ИФА-БЕСТ (вариант 1), Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,1 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы 6 шт.. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, трафарета для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови (СА-125-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-455-23548172-2013 СА-125 - ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 400 Ед/мл –6 шт. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора 12 мл. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор реагентов для определения мочевины для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с ферментативным реагентом емкостью 70 мл и 5 флаконов с субстратом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: GLDH кинетический. Линейность: до 67 ммоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней.

Набор реагентов для определения билирубина прямого для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с соляной кислотой емкостью 70 мл и 5 флаконов с окрашивающим реагентом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: фотометрический DPD метод. Линейность: от 1,7 мкмоль/л до 120 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней.

Набор реагентов для определения билирубина общего для анализатора Humastar 600. Состав набора: 5 флаконов с детергентом емкостью 70 мл и 5 флаконов с окрашивающим реагентом емкостью 30 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: фотометрический DPD метод. Линейность: до 342 мкмоль/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 60 дней.

Набор реагентов для определения общего белка для анализатора Humastar 600. Состав набора: 6 флаконов с реагентом емкостью 70 мл. На каждый флакон нанесен идентификационный штрих-код, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Метод измерения: биуретовый. Линейность: от 2 г/л до 120 г/л. Стабильность на «борту» анализатора: - 30 дней.

Набор диагностических реагентов «DREW3-PAC» к анализатору гематологическому «DREW-3». Набор рассчитан на выполнение 350 исследований на анализаторе «DREW-3». Наборы поставляются в упаковке производителя, упаковка содержит 3 набора. Набор выполнен в виде коробки-контейнера, на которой указаны в форме штрих-кодов и цифровых обозначений номер лота, дата истечения срока годности и идентификационный номер набора. Коробка-контейнер содержит: флакон объёмом 5л с изотоническим разбавителем, флакон объемом 0,75л с промывающим раствором, флакон объемом 125 мл с лизирующим раствором, при этом крышки флаконов снабжены метками различных цветов - белого для разбавителя, голубого для лизирующего и зелёного для промывающего растворов. Размеры винтовых горловин флаконов обеспечивают герметичное соединение реагентов с анализатором. Размеры упаковки набора соответствуют посадочному месту анализатора «DREW-3»: 136х267х295 мм. Безопасность медицинского персонала при эксплуатации анализатора обеспечивается устойчивой фиксацией всех компонентов набора в вертикальном положении при закрытой верхней крышке. Цифровые обозначения номера лота и даты истечения срока годности (месяц, год) на коробке-контейнере совпадают с соответствующими обозначениями на флаконах с реагентами. Использование набора «DREW3-PAC» с анализатором «DREW-3» обеспечивает следующие значения воспроизводимости (CV%) по основным показателям: WBC <2,5, RBC <2, HGB <1,5, HCT <2, MCV <1, PLT <5. Фоновое значение по тромбоцитам (103 кл/мкл) - 10.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для запуска реакции (XL) (LIAISON XL Starter kit), в составе запускающий реагент 1 - 3 фл, запускающий реагент 2 - 3 фл, 2 x 3 x 230 мл

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

N дополнительный реагент, ИВД, Дополнительный реагент для тестов: IgE, бетта2-микроглобулин, sTfR (растворимый рецептор к трансферрину) объем реагента ≥12 Кубический сантиметр; ^миллилитр назначение для анализаторов серии BN ProSpec, имеющихся у Заказчика остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев.

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические - набор реагентов для матричной калибровки генетического анализатора по красителям для набора реагентов, указанного в п. 1

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения ферритина к анализатору биохимическому Humastar 600, фасовка: 1 реагент 1 фл х 30 мл, 2 реагент 1 фл х 30 мл, каталожный номер 11610600

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце Объем реагента: ≥ 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Сыворотки контрольные положительные для диагностики сифилиса представляют собой жидкие сыворотки крови человека, содержащие антитела к Treponema pallidum. Набор включает: СК+ – сыворотка контрольная положительная, 10 флаконов по 1 мл каждый. (Обоснование: Использование жидких реагентов удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента) Срок годности не менее 18 месяцев. (Обоснование: Требование заказчика к данному сроку годности обусловлено предполагаемым сроком использования данного количества наборов)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Количество выполняемых тестов: ≥ 192 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной остановки В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Количество анализируемого образца – не более 10 мкл. Возможность определение титра антител путем максимального разведения / по коэффициенту позитивности. Изменение цвета при внесении образцов. Метод анализа – непрямой ИФА, одностадийный. Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации – не более 1 ч 25 мин. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часов при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах. Срок транспортировки при температуре 9 … 20 °С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ. Для анализатора EasyRA. Состав набора: 4 двухсекционных флакона, содержащие реагент с сурфактантом объемом 29 мл и реагент с солью диазония объемом 8 мл. Каждый флакон имеет идентификационный RFID-чип, обеспечивающий автоматическое считывание анализатором информации о назначении реагента, параметрах измерений, количестве тестов, номере лота и дате истечения срока годности. Метод: по конечной точке, с образованием азобилирубина. Стабильность на борту анализатора - 28 дней. Пробы: сыворотка. Линейность: от 0,08 мг/дл до 20 мг/дл.