Сплав из меди ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Фреза зуботехническая шт 10 Фреза (бор) твердосплавная, форма конус обратный, с мелкой крестообразной нарезкой применяется для финишной обработки сплавов из драгоценных металлов, хромокобальтовых, хромоникелевых сплавов, стали, а также для быстрой грубой обработки керамики, придания формы и контурирования. Код: 500 104 010 133 014

25.93.13

Ткань металлическая, решетки, сетки и ограждения из проволоки из черных металлов или меди

Решетки, сетки и ограждения из проволоки из меди

25.93.13.120

Ткани металлические, решетки, сетки и ограждения из проволоки из меди

25.93.12

Проволока колючая из черных металлов; проволока скрученная, канаты, ленты плетеные и аналогичные изделия из меди или алюминия без электрической изоляции

25.93.13.122

Решетки, сетки и ограждения из проволоки из меди

25.93.13

Ткань металлическая, решетки, сетки и ограждения из проволоки из черных металлов или меди

Ткани металлические, решетки, сетки и ограждения из проволоки из меди

25.94.13.129

Изделия крепежные нерезьбовые из меди прочие, не включенные в другие группировки

25.99.11.192

Оборудование санитарно-техническое прочее и его части из меди

24.44.24.120

Полосы и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Раковины, умывальники, ванны и прочее санитарно-техническое оборудование и его части из черных металлов, меди или алюминия

Оборудование санитарно-техническое прочее и его части из меди

25.93.12.120

Проволока скрученная из меди или алюминия без электрической изоляции

Журналы регистрационные, книги бухгалтерские, скоросшиватели (папки), бланки и прочие канцелярские принадлежности из бумаги или картона

Выписка из мед.карты амбулаторного, стационарного больного в ГАУЗ «РКОБ МЗ РТ»

Выписка из мед.карты амбулаторного, стационарного больного

25.94.13.119

Изделия резьбовые из меди прочие, не включенные в другие группировки

25.94.13

Изделия крепежные нерезьбовые и резьбовые из меди

25.93.17.120

Цепи (кроме шарнирных цепей) и их детали из меди

25.94.13.121

Шайбы из меди

Выписка из мед карты амбулаторного, стационарного больного

25.94.13.112

Шурупы из меди

25.94.13.113

Гайки из меди

Бланк Статистическая карта выбывшего из мед. организации

25.99.12.120

Изделия столовые, кухонные и бытовые и их детали из меди

Бланк Выписка из мед.карты амб., стац. больного

Услуги в области общей врачебной практики

Оказание услуг по проведению предварительных медицинских осмотров (Выписка из мед.карты)

Плиты, листы, полосы медные и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Выписка из мед карты 027/у

Выписка из мед.карты амбулат стац больного 027/у

25.93.17

Цепи (кроме шарнирных цепей) и их детали

Цепи (кроме шарнирных цепей) и их детали из меди

25.94.13.120

Изделия крепежные нерезьбовые из меди

25.94.13.111

Болты и винты из меди

58.19.19

Продукция издательская печатная, прочая, не включенная в другие группировки

Выписка из мед.карты амбулаторного, стационарного больного форма 027/у А5 1+1 газ

25.94.13

Изделия крепежные нерезьбовые и резьбовые из меди

Изделия резьбовые из меди прочие, не включенные в другие группировки

Выписка из мед карты форма 027/у

выписка из мед.карты

Выписка из мед. Карты амбулаторного больного, стац. больного

Выписка из мед. карты амбулаторного больного

25.93.12.140

Ленты плетеные и аналогичные изделия из меди или алюминия без электрической изоляции

25.94.13

Изделия крепежные нерезьбовые и резьбовые из меди

Изделия крепежные нерезьбовые из меди прочие, не включенные в другие группировки

Услуги в области общей врачебной практики

Выписка из мед.карты

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Выписка из мед.карты

Уборы головные защитные и средства защиты прочие

Кольцо медное для уплотнения манометра (арт: АИР-98МИ 03.00.015): наружный диаметр – 10 мм, внутренний - 5,2мм, толщина 1,5мм. Изготавливаются из меди М2

Уборы головные защитные и средства защиты прочие

Кольцо медное регулировочное (арт: АИР–98МИ 03.00.016): наружный диаметр - 10мм, внутренний - 5,2мм, толщина 0,3мм. Изготавливаются из меди М2

Оборудование санитарно-техническое прочее и его части из меди тип 2

Оборудование санитарно-техническое прочее и его части из меди тип 1

25.94.13.122

Заклепки из меди

Уборы головные защитные и средства защиты прочие

Уборы головные защитные и средства защиты прочие

25.99.11.133

Ванны из меди

25.94.13.110

Изделия крепежные резьбовые из меди

Выписка из мед. карты амбулаторного (стационарного) пациента

Выписка из мед. карты амбулаторного больного, стационарного больного

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Выписка из мед.карты (периодический)

Услуги в области общей врачебной практики

Выписка из мед карты

Выписка из мед.карты Ф-027/у

71.12.40

Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции

Поверка : Термометры сопротивления из меди технические ТМТ-7, ТМТ-8, ТМТ-11, ТМТ-12, ТМТ-15

Выписка из мед. карты сурдологического больного

Выписка из мед карты амбулаторного больного ф.№027/у

Выписка из мед. карты стационар больного злокачеств. заболеванием

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Выписка из мед. карты

86.22.19

Услуги в области специализированной врачебной практики прочие

Выписка из мед.карты

25.93.12.130

Канаты из меди или алюминия без электрической изоляции

24.44.22

Прутки и профили медные

Полоса тянутая твердая из меди марки М1, 8х30х30мм, кг

Плиты, листы, полосы медные и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Лист холоднокатаный, 600х1500х1,5мм, из меди марки М1

24.44.22

Прутки и профили медные

Полоса тянутая твердая из меди марки М1, 8х28,5х51мм, кг

Плиты, листы, полосы медные и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Лист холоднокатаный прямоугольный нормальной точности изготовления по толщине и ширине, мягкий, толщиной 3мм, шириной 600 мм, длиной 1500мм, из меди марки М1, шт

24.44.22

Прутки и профили медные

Пруток холоднодеформированный, круглый, твердый, диаметр 18мм, немерной длины, из меди марки М1, кг

Плиты, листы, полосы медные и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Полоса твердая из меди марки М1, 10х14х70мм, длина 3000мм, кг

Плиты, листы, полосы медные и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Полоса твердая из меди марки М1, 10х14х70мм, длина 4000мм, кг

Плиты, листы, полосы медные и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Лист холоднокатаный из меди, 2х600х1500мм, шт

Плиты, листы, полосы медные и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Лист холоднокатаный из меди, 1х600х1500мм

Плиты, листы, полосы медные и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Лист холоднокатаный, 600х1500х5мм, из меди марки М1

Плиты, листы, полосы медные и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Лента холоднокатаная из меди, 2,26х25мм, кг

25.94.13.114

Шпильки из меди

Услуги в области общей врачебной практики

Оказание услуг по предварительному и периодическому медицинскому осмотру работников учреждения СПб ГБУ «Центр содействия семейному воспитанию № 12» (Оформление выписки из мед.книжки)

18.12.19

Услуги печатные прочие, не включенные в другие группировки

бланк Выписка из мед. карты амбулаторного, стацион. больного

17.23.14

Бумага и картон прочие, используемые для письма или печати или прочих графических целей, тисненые, гофрированные или перфорированные

100. Переводной эпикриз (выписка из мед.карты)

32.12.13

Изделия ювелирные и их части; ювелирные изделия из золота или ювелирные изделия из серебра и их части

Комплект из медали «100 лет образования Татарской Автономной Советской Социалистической Республики» и футляра с удостоверением и временной пристежкой

Услуги в области общей врачебной практики

Выписка из мед. карты

Плиты, листы, полосы медные и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Лист из меди марки М1

Плиты, листы, полосы медные и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Лист из меди марки МОб

Плиты, листы, полосы медные и ленты из меди толщиной более 0,15 мм

Лента из меди марки М1

Паста для полирования изделий из нержавеющей стали Паста для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля, хром-кобальтовых сплавов.В упаковке не менее 50гр.

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

1 Стент-графт хирургический для нисходящего отдела грудной аорты Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты, поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава (например, никель-титанового сплава (нитинола)), который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Стент-графт должен быть предназначен для открытой операции по реконструкции аневризмы и диссекции нисходящего отдела грудного отдела аорты (требование обусловлено планируемым применением). Разновидность – гибридный. Представляет собой самораскрывающийся трубчатый эндопротез на системе доставки. Каркас стента – нитинол (сплав никеля с титаном), материал покрытия – ткань из полиэфирного волокна (требование установлено с учетом свойств материала – стойкий к разрывам и расслоениям). Металлический каркас должен состоять из рядов зигзагообразных пружин единого диаметра, по всей длине собранных в трубчатую конструкцию, обеспечивая при имплантации раскрытие до заданного размера (требование установлено для возможности легко изгибаться в соответствии с изгибами стенок аорты). Пружины металлического каркаса должны быть прикреплены к полиэфирному материалу с помощью полиэфирных нитей (требование установлено для исключения отслоения материала от каркаса). Толщина стенок стент-графта не более 1 мм. Наличие на дистальной части распорного уплотняющего кольца, обшитого полиэфирной тканью (требование установлено для обеспечения уплотнения между стенками аорты и графта и препятствования затеканию туда крови).

Изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожной имплантации в нижнюю полую вену для предотвращения легочной эмболии; изделие может быть извлечено по истечении определенного времени или оставлено в качестве постоянного имплантата. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки). Это изделие для одноразового использования.Имплантируемое для постоянного использования изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожного размещения в нижней полой вене для предотвращения легочной эмболии. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки).

Эндопротезы для фиксации остеосинтеза позвоночника 4-х винтовой системы на ригидных стрежнях. Состав комплекта: -транспедикулярный винт из титанового сплава не менее 4 шт. - блокирующая гайка из титанового сплава – не менее 4 шт. - стержень титановый – не менее 2 шт. Наличие литерной маркировки производителя. Транспедикулярныйканнюлированный редукционный винт должен иметь головку «камертонного типа», с шестигранным пазом для безопасного извлечения винта, позволяющую легко вводить винт и в случае необходимости безопасно поменять положение винта. Головка винта должна иметь прорези на торцевых гранях сторон головки для крепления хирургических инструментов для деротации, бокового перемещения и дорсальной репозиции стержня во время операции. Головка полиаксиального винта с однокомпонентной внутренней гайкой должна иметь кольцевую борозду, обеспечивающую легкость захвата винта инструментом, большую визуализацию оперативного поля и не требующую большого удаления костной ткани при установке редукционного инструмента. Размеры должны иметь следующие параметры: канал винта должен быть диаметром не менее 1,97мм и не более 2мм, диаметр винта должен быть в ассортименте (на выбор Заказчика): 5, 6 и 7 мм, длина должна быть в ассортименте от 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55 мм (на выбор Заказчика). Размеры головки винта должны быть: высота не менее 14,45 мм и не более 14,50мм, ширина не менее 11мм и не более 11,5мм, диаметр не менее 12мм и не более 12,5мм. Однокомпонентная низкопрофильная внутренняя гайка. Внутренний диаметр гайки должен быть не менее 5 мм не более 5,5 мм. Гайка должна иметь плоское основание. Должна иметь резьбу прямоугольного сечения. Должна быть изготовлена из титанового сплава. Стержень должен быть изогнутый миниинвазивный, диаметр не менее 5,5мм, не более 6мм. Стержень должен быть изогнутый в соответствии с лордозом на поясничном отделе позвоночника для использования при проведении миниинвазивногометаллоостеосинтеза на позвоночнике.

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Паста полировочная для зеркальной полировки изделий из нержавеющей стали, меди, никеля и хром-кобальтовых сплавов

Бижутерия и подобные изделия

Медали из металлического сплава золотого цвета

Бижутерия и подобные изделия

Медали из металлического сплава серебряного цвета

Бижутерия и подобные изделия

Медали из металлического сплава бронзового цвета

Бижутерия и подобные изделия

Медали из металлического сплава золотого цвета на ленте с карабином

Бижутерия и подобные изделия

Медали из металлического сплава серебряного цвета на ленте с карабином

Бижутерия и подобные изделия

Медали из металлического сплава бронзового цвета на лентен с карабином

20.59.52

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

10.Паста для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля и хром-кобальтовых сплавов

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Паста для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля и хромо-кобальтовых сплавов

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Паста для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля и хром-кобальтовых сплавов

20.59.52

Полисет №1. Паста полировочная для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля и хром-кобальтовых сплавов. Паста не менее 100 г

Паста для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля, хром-кобальтовых сплавов.В упаковке не менее 50гр.

Бижутерия и подобные изделия

Медали из металлического сплава бронзового цвета на ленте с карабином

20.59.52

Паста для полирования изделий из нержавеющей стали, меди, никеля и хромкобальтовых сплавов

3 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Стент коронарный баллонорасширяемый с лекарственным покрытием, смонтирован на системе доставки быстрой смены (требования установлены для обеспечения совместимости, а так же определяют методику имплантации). Рабочая длина системы доставки не менее 140 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Балки стента из кобальт-хромового сплава с сердечником из платино-иридиевого сплава (требование установлено для улучшения визуализации стента). Дизайн стента: непрерывная синусоидальная технология; спиральное соединение с помощью точечной лазерной спайки (требование установлено для обеспечения доставляемости и радиальной устойчивости). Дизайн ячейки стента: открытый (показатель, определяющий физические характеристики стента – доставляемость, сохранность боковых ветвей, устойчивость к перелому, прохождение через извитые и кальцинированные участки).

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента.

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Дополнительные размеры (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр диска левого предсердия: > 56 и ≤ 58 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 50 и ≤ 52 Миллиметр На окклюдер должно быть нанесено наноструктурированное керамическое покрытие (нитрид титана(Tin)) (благодаря наноструктурированному керамическому покрытию окклюдера, сокращается выброс ионов никеля в ткань эндокарда, сплав не вызывает иммунологических реакций и аллергически нейтрален). Внутри окклюдер должен быть наполнен устойчивой к току крови мембраной из растянутого политетрафторэтилена (обеспечивает немедленную остановку кровотока сквозь дефект и предотвращает остаточный шунт).

Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты, включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв. Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройствов доставки (например, баллонным катетером). Дополнительные характеристики: Конический компонент: дистальный диаметр меньше проксимального (требуется для лечения конического типа аорты). Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части 2 шт. (требуется для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации). Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части 1 шт (требуется для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации). Высвобождение протеза может осуществляться путем вращения или стягивания винтовой рукоятки (требование установлено для обеспечения контроля имплантации, снижения риска сдергивания стент-графта во время имплантации, предотвращения миграции стент-графта). Система развертывания с гидрофильным покрытием (требуется для более простого проведения системы доставки через сосуды доступа). Диаметр системы доставки не менее 21 Fr и не более 24 Fr (требуется для определения совместимости с сосудами доступа и инструментами, применяемыми при эндопротезировании).

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) (обладает свойством памяти формы, титан дает исключительную рентгеноконтрастность, безопасно для МРТ исследования, сплав обеспечивает превосходную гибкость, что дает приспосабливаемость стента к анатомии сосуда пациента, имеет высокую радиальную жесткость, что препятствует скручиванию стента). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы).

4 Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00002 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройством доставки (например, баллонным катетером). Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥ 30 и ≤ 46 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 204 и ≤ 224 миллиметр; Модульный стент-графт для лечения аневризмы нисходящего отдела грудной части аорты - самораскрывающийся трубчатый эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм грудного отдела аорты с открытым проксимальным сегментом, прямой и конической формы тела стент-графта (планируемое применение). Пружины металлического каркаса прикреплены к полиэфирному материалу (что сводит на нет возможность отслоения материала от каркаса). В проксимальной части непокрытая коронка стента для дополнительной фиксации выше левой подключичной артерии и дополнительной нитиноловой коронки по всему диаметру проксимальной части стент-графта, препятствующая складыванию стент-графта во время и после его раскрытия (параметры позволяют установить стент-графт без риска его смещения, частичного и полного сворачивания).

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента. Ретракция срединного шафта обеспечивает раскрытие стента).

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент на системе доставки типа over-the-wire (параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде) под проводник диаметром 0.035" (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Материал стента: кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Стент с "открытой ячейкой" в виде нескольких волнистых колец с не менее 9 коронками и не менее 3 перемычками между кольцами (требования обеспечивают доставляемость, доступность боковых ветвей, каркасные функции). Совместимость с не более 7F интродьюсером (требование установлено для обеспечения совместимости, доставляемости, особенно у маленьких пациентов и через лучевой доступ).

31.09.11

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Стеллажная металлическая мобильная секция, 5+1 полка по высоте, таблички идентификаторы, рельсовые направляющие из сплава алюминия, колеса (ролики) из сплава алюминия, мобильное основание наборное

31.09.11

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Стеллажная металлическая мобильная секция, 4+1 полка по высоте, таблички идентификаторы, рельсовые направляющие из сплава алюминия, колеса (ролики) из сплава алюминия, мобильное основание наборное

31.09.11

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Стеллажная металлическая мобильная секция, 6+1 полка по высоте, таблички идентификаторы, рельсовые направляющие из сплава алюминия, колеса (ролики) из сплава алюминия, мобильное основание наборное

4 Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00002 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов/расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройством доставки (например, баллонным катетером). Модульный стент-графт для лечения аневризмы нисходящего отдела грудной части аорты - самораскрывающийся трубчатый эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм грудного отдела аорты с открытым проксимальным сегментом, прямой и конической формы тела стент-графта (планируемое применение). Пружины металлического каркаса прикреплены к полиэфирному материалу (что сводит на нет возможность отслоения материала от каркаса). В проксимальной части непокрытая коронка стента для дополнительной фиксации выше левой подключичной артерии и дополнительной нитиноловой коронки по всему диаметру проксимальной части стент-графта, препятствующая складыванию стент-графта во время и после его раскрытия (параметры позволяют установить стент-графт без риска его смещения, частичного и полного сворачивания). На материале трансплантата легко визуализируемые под рентгеноскопом рентгеноконтрастные метки, не менее 4 шт в проксимальной части и не менее 2 шт в дистальной части (для обеспечения рентгенографической визуализации его краев).

84.22.12

Услуги в области гражданской обороны

Монтаж герметичного корпуса из алюминиевого сплава ADC-12 БКС-01, с учетом стоимости герметичного корпуса из алюминиевого сплава ADC-12 БКС-01

6 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Материал стента поликомпонентный сплав (поликомпонентный сплав обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.086 мм (показатель определяет ряд ключевых клинических характеристик стента: малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки). Профиль стента на системе доставки не более 1.07 мм (малый профиль стента, смонтированного на системе доставки повышает доставляемость стента в целевую зону, обеспечивает безопасное и контролируемое прохождение участков со сложной и измененной анатомией).

3 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) ( в соответствии КТРУ). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместим с интродьюсером не менее 5F и проводниковым катетером не менее 7F (взаимодействие компонентов системы, показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательстве, и влияет на хирургическую технику). Поставка размеров по согласованию с заказчиком.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием. Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране, USP 3/0 метрический размер 2, длина нити не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, 25 мм длиной, 1/2 (4/8) окружности. Соединение нити с атравматической иглой прочное. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета, открывающегося путем разделения на верхний и нижний лепестки и внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. На пакет нанесена этикетка, на которой указаны характеристики нити и иглы, номер партии.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием. Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране, USP 4/0 метрический размер 1,5 длина нити не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, 20 мм длиной, 1/2 (4/8) окружности. Соединение нити с атравматической иглой прочное. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета, открывающегося путем разделения на верхний и нижний лепестки и внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. На пакет нанесена этикетка, на которой указаны характеристики нити и иглы, номер партии.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием. Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране, USP 2/0 метрический размер 3, длина нити не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, 30 мм длиной, 1/2 (4/8) окружности. Соединение нити с атравматической иглой прочное. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета, открывающегося путем разделения на верхний и нижний лепестки и внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. На пакет нанесена этикетка, на которой указаны характеристики нити и иглы, номер партии.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием. Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране, USP 1 метрический размер 4, длина нити не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, 40 мм длиной, 1/2 (4/8) окружности. Соединение нити с атравматической иглой прочное. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета, открывающегося путем разделения на верхний и нижний лепестки и внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. На пакет нанесена этикетка, на которой указаны характеристики нити и иглы, номер партии.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием. Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране, USP 2 метрический размер 5, длина нити 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, 45 мм длиной, 1/2 (4/8) окружности. Соединение нити с атравматической иглой прочное. Материал должен быть упакован в индивидуальный стерильный блистер, состоящий из полимерно-бумажного пакета, открывающегося путем разделения на верхний и нижний лепестки и внутреннего вкладыша с шовным материалом из фольги. На пакет нанесена этикетка, на которой указаны характеристики нити и иглы, номер партии.

28.29.82

Части центрифуг; части машин и аппаратов для фильтрования или очистки жидкостей или газов

Замок, lid lock для центрифуги Hermle Z400. Замок служит для запирания крышки центрифуг во время вращения ротора. Замок содержит корпус, изготовленный из алюминиевого сплава, механизм запирания с пружиной, изготовленный из стали, электромагнит с обмоткой из медного провода и концевой выключатель с корпусом из пластмассы с латунными контактами. Рабочее напряжение: 220/240 Вольт, 50 Гц. Габаритные размеры: 19 см х 4 см х 3 см.

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr). Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr) сплава. Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).

74.90.13

Услуги консультативные в области окружающей среды

Лом и отходы, содержащие несортированные цветные металлы в виде изделий, кусков, с преимущественным содержанием меди, ее сплавов и алюминия

25.73.30

Инструмент ручной прочий

Кислота ортофосфорная применяется для пайки углеродистых и низколегированных сталей, меди, никеля и их сплавов.

14.12.30

Спецодежда прочая

Комплект противоэпидемический, одноразовый. Состав комплекта: Халат не менее 140 см со стойкой и запахом, плотность не менее 60 г/м.кв (ткань типа «Спанбонд») – 1 шт.; Комбинезон одноразовый ламинированный плотность не менее 50 г/м.кв (ткань типа «Спанбонд») – 1 шт.; «Шлем противоэпидемиологический», из нетканых материалов ткань типа «Спанбонд» - 1 шт.; Бахилы высокие на завязках, ламинированная подошва-1 пара; Нарукавники медицинские на резинке ламинированные плотность не менее 60 г/м.кв (ткань «Спанбонд») - 1 пара; Фартук ламинированный плотность не менее 60 г/м.кв (ткань «Спанбонд») – 1 шт.; Фильтрующий респиратор - класс фильтрующей эффективности FFP2 – 1 шт.; Салфетка-полотенце плотность не менее 25 г/м.кв (ткань типа «Спанбонд»), размер не менее 30 х 40 см – 1 шт.; Перчатки хирургические, неопудренные, стерильные, изготовленные из натурального латекса – 2 пары; Очки защитные закрытые – 1 шт. Паспорт – памятка. Пакет для утилизации. Стерильность отсутствует. Класс потенциального риска мед. изделия 2б (указан в Регистрационном Удостоверении мед. изделия). Гарантийный срок хранения комплекта не менее 3 года Масса одного комплекта не более 1 кг.

25.72.13

Задвижки и рамки с задвижками, с замками; части замков; ключи, поставляемые отдельно

Ручка дверная (раздельная пара). Материал: алюминий. Материал основания: сплав алюминия, цинка, меди и магния. Размер квадрата ручки: не менее 7 мм и не более 9 мм на не менее 130 мм и не более 150 мм.

12 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Рабочая длина катетера не менее 140 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами). Конструкция режущих элементов: не менее 3х продольных режущих элемента из нейлона, закрепленных в области перехода дистального плеча баллона в наконечник дистального конца баллонного катетера и в области перехода проксимального плеча баллона в дистальный шафт при помощи эластичных фиксаторов (указанные конструктивные элементы обеспечивают опору баллона на стенку артерии, предотвращают выскальзывание баллона (так называемый феномен «арбузной косточки») и обеспечивают режущий эффект для эффективной и безопасной предилятации некоторых видов поражений – рестеноза внутри стента, кальцинированных бляшек и бляшек, расположенных в устьях боковых ветвей).

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. На дистальном конце катетера расположен нейлоновый, семикомплаентный баллон с гидрофильным покрытием (нейлон обеспечивает достаточную прочность в заявленном диапазоне давления для раздувания, а гидрофильное покрытие уменьшает поверхностное трение и улучшает взаимодействие инструментов и проводимость). Спиралевидные ребра надрезающего элемента, присоединённые к баллону, выполнены из цельного куска нитинола путем лазерной резки (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом, к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Страты надрезающего элемента должны быть отполированы и иметь сглаженные края (обеспечивает минимальный риск диссекции стенки артерии в месте раздувания баллона). Страты не менее трех создают фокусное воздействие дилатирующей силы (минимизирует проскальзывание баллона и способствует восстановлению просвета стенозированных артерий).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Рабочая длина катетера не менее 142 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами). Конструкция режущих элементов: 3 продольных режущих элемента из нейлона, закрепленных в области перехода дистального плеча баллона в наконечник дистального конца баллонного катетера и в области перехода проксимального плеча баллона в дистальный шафт при помощи эластичных фиксаторов (указанные конструктивные элементы обеспечивают опору баллона на стенку артерии, предотвращают выскальзывание баллона (так называемый феномен «арбузной косточки») и обеспечивают режущий эффект для эффективной и безопасной предилятации некоторых видов поражений – рестеноза внутри стента, кальцинированных бляшек и бляшек, расположенных в устьях боковых ветвей).

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия ушка левого предсердия) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-05174 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Самораскрывающееся устройство, вводимое через катетер, которое предназначено для предотвращения тромбоэмболии в придатке левого предсердия (планируемое применение). Окклюдер изготовлен из нитиноловой сетки и состоит из кулачка и диска, соединённых центральной шейкой (обладает высокой прочностью и устойчивостью к переломам, параметр определяет ускорение эмболизации для обеспечения закрытия дефекта). В кулачок и диск устройства вшита полиэфирная ткань, способствующая окклюзии. Кулачок снабжен стабилизирующими пружинками, улучшающими размещение и фиксацию устройства (параметры определяет ускорение эмболизации для обеспечения закрытия дефекта). На каждом конце окклюдера имеются резьбовые штифты, предназначенные для присоединения к доставочному и загрузочному зондам (параметр определяет удобство имплантации).

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Состоит из окклюдера, системы доставки и измерительного баллона (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионноимплантируемого слоя, не содержащего никель, и специального покрытия двуокисью титана (требование установлен о для обеспечения коррозионной стойкости и предотвращения выделения ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов, для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде). Окклюдер должен содержать внутреннюю мембрану из полиэстера (обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт).

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина системы доставки: ≥80 и ≤150 сантиметр; МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥12.1 и ≤14 миллиметр; Общая длина стента: ≥8 и ≤200 миллиметр; Способ раскрытия: саморасширяемые; Тип ячейки: открытая Представляет собой саморасширяющийся гибкий стент, расширяющийся до заданного диаметра под воздействием температуры тела (требование установлено для оптимального раскрытия внутри сосуда). Стент должен быть вырезан лазером из цельной трубки с применением электрополировки (матричный) (обеспечивает плавное раскрытие стента и устойчивость конструкции). Должен иметь сегментированную циклическую структуру, геометрически сформированную открытыми ячейками (компактное сложение стента в систему доставки).

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения, обеспечивающим минимизацию площади поверхности материала, контактирующего с полостью левого предсердия (требование установлено для уменьшения образования тромба на поверхности окклюдера). Структура плетения должна обеспечивать атравматичную форму дистальной части окклюдера при высвобождении из системы доставки (для снижения травматизации). Непрерывность плетения левопредсердного диска (обеспечивает отсутствие соединительного узла в левом предсердии). Наличие внутри нитинолового каркаса нитей из полиэтилентерефталата (PET), укладка нитей PET (требуется для обеспечения немедленной окклюзии открытого овального окна после имплантации устройства).

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Состоит из окклюдера, системы доставки и измерительного баллона (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионно имплантируемого слоя, не содержащего никель, и специального покрытия (двуокись титана TiO2), что предопределяет их коррозионную стойкость и предотвращать выделение ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов (для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде). Окклюдер должен содержать внутреннюю мембрану из полиэстера (обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт).

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Состоит из окклюдера и системы доставки (параметр комплектации для функционирования системы). Он содержит мембрану из полиэстера, которая обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт (параметр, определяющий выполнение основной задачи). Поверхность окклюдера обработана с нанесением модифицированного ионно-имплантируемого слоя, не содержащего никель и покрытия - двуокись титана TiO2 (параметр определяет их коррозионную стойкость и предотвращает выделение ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов). Резьбовое крепление окклюдера к доставочной системе (параметр определяет надежное крепление окклюдера).

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Представляет собой саморасширяющийся гибкий стент, расширяющийся до заданного диаметра под воздействием температуры тела (требование установлено для оптимального раскрытия внутри сосуда). Стент должен быть вырезан лазером из цельной трубки с применением электрополировки (матричный) (обеспечивает плавное раскрытие стента и устойчивость конструкции). Должен иметь сегментированную циклическую структуру, геометрически сформированную открытыми ячейками (компактное сложение стента в систему доставки). Расширяющиеся концы стента предотвращают его смещение (обеспечивает продольную устойчивость, невозможность смещения). На концах стента должны быть расположены не менее 4-х рентгеноконтрастных маркеров (облегчающие его позиционирование и визуализацию). Направление раскрытия от проксимального конца доставляющего катетера к дистальному (безопасное и равномерное раскрытие).

3 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. На дистальном конце катетера расположен нейлоновый, семикомплаентный баллон с гидрофильным покрытием (нейлон обеспечивает достаточную прочность в заявленном диапазоне давления для раздувания, а гидрофильное покрытие уменьшает поверхностное трение и улучшает взаимодействие инструментов и проводимость). Спиралевидные ребра надрезающего элемента, присоединённые к баллону, выполнены из цельного куска нитинола путем лазерной резки (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом, к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Страты надрезающего элемента отполированы и имеют сглаженные края (обеспечивает минимальный риск диссекции стенки артерии в месте раздувания баллона). Страты (не менее трех) создают фокусное воздействие дилатирующей силы (минимизирует проскальзывание баллона и способствует восстановлению просвета стенозированных артерий).

2 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Рабочая длина катетера не менее 142 см (определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами). Конструкция режущих элементов: 3 продольных режущих элемента из нейлона, закрепленных в области перехода дистального плеча баллона в наконечник дистального конца баллонного катетера и в области перехода проксимального плеча баллона в дистальный шафт при помощи эластичных фиксаторов (указанные конструктивные элементы обеспечивают опору баллона на стенку артерии, предотвращают выскальзывание баллона (так называемый феномен «арбузной косточки») и обеспечивают режущий эффект для эффективной и безопасной предилятации некоторых видов поражений – рестеноза внутри стента, кальцинированных бляшек и бляшек, расположенных в устьях боковых ветвей).

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием. Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране, USP 2/0 метрический размер 3, длина нити не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, 30 мм длиной, 1/2 (4/8) окружности. Соединение нити с атравматической иглой прочное. Двойная индивидуальная упаковка, которая гарантирует стерильность и позволяет быстро изъять материал: внутренний пакет изготовлен из фольги, второй пакет – полимерная упаковка. На внутренний пакет нанесена этикетка, на которой указаны характеристики нити и иглы, номер партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием. Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране, USP 1 метрический размер 4, длина нити не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, 40 мм длиной, 1/2 (4/8) окружности. Соединение нити с атравматической иглой прочное. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием или иным методом. Двойная индивидуальная упаковка, которая гарантирует стерильность и позволяет быстро изъять материал: внутренний пакет изготовлен из фольги, второй пакет – полимерная упаковка. На внутренний пакет нанесена этикетка, на которой указаны характеристики нити и иглы, номер партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием. Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране, USP 2 метрический размер 5, длина нити не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, 45 мм длиной, 1/2 (4/8) окружности. Соединение нити с атравматической иглой прочное. Двойная индивидуальная упаковка, которая гарантирует стерильность и позволяет быстро изъять материал: внутренний пакет изготовлен из фольги, второй пакет – полимерная упаковка. На внутренний пакет нанесена этикетка, на которой указаны характеристики нити и иглы, номер партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием. Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране, USP 3/0 метрический размер 2, длина нити не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, 25 мм длиной, 1/2 (4/8) окружности. Соединение нити с атравматической иглой прочное. Двойная индивидуальная упаковка, которая гарантирует стерильность и позволяет быстро изъять материал: внутренний пакет изготовлен из фольги, второй пакет – полимерная упаковка. На внутренний пакет нанесена этикетка, на которой указаны характеристики нити и иглы, номер партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием. Нить окрашена в фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране, USP 4/0 метрический размер 1,5 длина нити не менее 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, 20 мм длиной, 1/2 (4/8) окружности. Соединение нити с атравматической иглой прочное. Двойная индивидуальная упаковка, которая гарантирует стерильность и позволяет быстро изъять материал: внутренний пакет изготовлен из фольги, второй пакет – полимерная упаковка. На внутренний пакет нанесена этикетка, на которой указаны характеристики нити и иглы, номер партии. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке.

Импланты для остеосинтеза шейного отдела позвоночника. Система должна обеспечивать высоту межпозвонкового пространства шейного отдела позвоночника на уровнях С2-Th1. Геометрия кейджа должна максимально соответствовать анатомии тел позвонков, восстанавливать лордоз шейного отдела позвоночника. Система должна восстанавливать высоту межпозвонкового пространства. Система должна обеспечивать сохранение концевых пластинок тел позвонков. Система должна фиксироваться в один этап. Система должна состоять из блок-решетки, пластины и блокируемых винтов. Система должна иметь нулевой передний профиль. Система должна быть рентгенопрозрачной. Должна быть выполнена из полиэфирэфиркетона – линейного полукристаллического термопластического полимера и титанового сплава (титан-аллюминий-ниобий). Система должна обеспечивать стабильный спондилодез. Требования к кейджам (блок-решеткам): не менее восьми типов размеров по высоте. Не менее одного тип размера по глубине-ширине. Три типа профиля: параллельный, клиновидный и изогнутый. Должны быть стерильны. Требования к блокирующей системе кейджа: Система для блокирования должна быть интегрирована в передний отдел блок-решетки. Система блокирования должна состоять из пластины и винтов. Пластина должна иметь не менее двух блокируемых отверстий с внутренней конической двухвитковой резьбой. Каждое блокируемое резьбовое отверстие должно иметь только одно направление для введения винта, задаваемое конусом резьбового отверстия. Блокируемая пластина должна иметь дополнительные технические отверстия для фиксации установочного направителя для винтов и держателя для установки блок-решетки передним доступом. Высота пластины определяется техническими параметрами блок-решетки, ширина должна быть не менее 17.5 мм и более 18 мм. Винты должны блокироваться в пластине за счет конусной двухвитковой резьбы на головке винта. Для окончательного блокирования винта в пластине не должно использоваться никаких вспомогательных имплантатов.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить хирургическая из полиэфира (Тип (структура) нити: плетеная с антибактериальным препаратом: ципрофлоксацин или другим препаратом группы фторхинолонов, с покрытием снижающим фитильность, капиллярность нити и облегчающим прохождение нити через ткани; Цвет нити: окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет; Условный номер нити: 2/0; Метрический размер нити: 3; Длина нити, см: не менее 100; Игла: атравматическая игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом; Полный средний ресурс иглы, проколов: не менее 50; Количество игл: 2; Тип острия первой иглы: Колющая; Тип острия второй иглы: Режущая; Степень изгиба первой иглы: 1/2 окружности; Степень изгиба второй иглы: 1/2 окружности; Длина первой иглы, мм: не менее 25,50 и не более 27,00; Длина второй иглы, мм: не менее 20,50 и не более 22,00; Маркировка шовного материала на индивидуальной и групповой упаковке: содержит наименование шовного материала; наименование и товарный знак (при наличии) предприятия-изготовителя; длине, условном номере, метрическом размере нити, количестве игл, типе острия и степени изгиба иглы; сведения о сроке годности.)

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить хирургическая из полиэфира (Тип (структура) нити: плетеная с антибактериальным препаратом: ципрофлоксацин или другим препаратом группы фторхинолонов, с покрытием снижающим фитильность, капиллярность нити и облегчающим прохождение нити через ткани; Цвет нити: окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет; Условный номер нити: 3/0; Метрический размер нити: 2; Длина нити, см: не менее 75; Игла: атравматическая игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом; Полный средний ресурс иглы, проколов: не менее 50; Количество игл: 1; Тип острия иглы: Режущая; Степень изгиба иглы: 1/2 окружности; Длина иглы, мм: не менее 25,50 и не более 27,00; Маркировка шовного матери-ала на индивидуальной и групповой упаковке: содержит наименование шовного материала; наименование и товарный знак (при наличии) предприятия-изготовителя; длине, условном номере, метрическом размере нити, количестве игл, типе острия и степени изгиба иглы; сведения о сроке годности.)

Спирали периферические эмболизационные из платинового сплава с наружным покрытием из гидрогеля, толкаемые 35, 4-5 мм х 10 см

86.23.19

Услуги в области стоматологии прочие

Изготовление зуба с использованием культевой вкладки разборной из из кобальт-хромового сплава (КХС) методом селективного лазерного спекания

86.23.19

Услуги в области стоматологии прочие

Изготовление зуба с использованием культевой вкладки неразборной из из кобальт-хромового сплава (КХС) методом селективного лазерного спекания

Спирали периферические эмболизационные из платинового сплава с наружным покрытием из гидрогеля, отсоединяемые 18, 6-8 мм х 10 см

Спирали периферические эмболизационные из платинового сплава с наружным покрытием из гидрогеля, толкаемые 35, 8 мм х 10 см

Спирали периферические эмболизационные из платинового сплава с наружным покрытием из гидрогеля, толкаемые 18, 6 мм х 6-6,5 см

Спирали периферические эмболизационные из платинового сплава с наружным покрытием из гидрогеля, толкаемые 18, 4 мм х 5,5-6 см

Спирали периферические эмболизационные из платинового сплава с наружным покрытием из гидрогеля, толкаемые 35, 4 мм х 6 см

11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов) (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Высота рабочей части атеротома не более 0.2 мм (данные значения показателя обеспечивают эффективное и безопасное воздействие режущих элементов в области кальцинированного поражения). Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома) не более 0.07 мм (малая высота нерабочей части атеротома обеспечивает меньший профиль баллона и обеспечивает меньшую суммарную высоту рабочей и нерабочей частей режущего элемента с сохранением должной глубины режущего воздействия).

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Стент на системе доставки типа over-the-wire (параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде) под проводник диаметром 0.035" (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Материал стента: кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Стент с "открытой ячейкой" в виде нескольких волнистых колец с не менее 9 коронками и не менее 3 перемычками между кольцами (требования обеспечивают доставляемость, доступность боковых ветвей, каркасные функции). Совместимость с интродьюсером диаметром не более 7F (требование установлено для обеспечения совместимости, доставляемости, особенно у маленьких пациентов и через лучевой доступ). Двойная стенка баллона с укладкой в не менее чем в пять складок (обеспечивает четкое равномерное раскрытие и профилактику разрыва на кальцинированной бляшке).

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Матричный нитиноловый саморасширяющийся стент на коаксиальной системе доставки (позволяет удерживать стент на доставляющем катетере, одновременно позволяя стенту изменять длину и вращаться внутри катетера) под проводник диаметром 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Дизайн стента в виде ряда зигзагообразных колец с не менее 9 вершинами, соединяющихся перемычками и образующих по не менее 3 ячейки W-образной формы (такая конструкция не только позволяет имплантировать стент без укорочения, но также исключает возникновение осложнений). Система доставки совместимая с интродьюсером диаметром не менее 6F (не менее 8F гайд-катетером) (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияют на хирургическую технику).

5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента).

86.23.19

Услуги в области стоматологии прочие

Литье цельнолитого колпачка с облицовкой из пластмассы из никель-хромового сплава

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить хирургическая нерассасывающаяся, мононить.Синтетический нерассасывающейся монофиламентный шовный материал из полиолефина (полипропилена или полиэтилена, или политетрафторэтилена, или поливинилиденфторида, или полипропилена с добавлением полиэтилена), окрашенный в контрастный по отношению к операционному полю цвет или неокрашенный. USP 4/0, EP 1,5, длина нити не менее 75 см, не более 80 см. Комплектация - нить с одной атравматической иглой. Игла из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали или коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, обработана силиконом. Надежность фиксации иглы в иглодержателе должна обеспечиваться за счет формы тела иглы в виде квадрата со скругленными углами, и/или наличия насечек, и/или уплощения в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, не менее 20 мм и не более 22 мм длиной. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием. Индивидуальная стерилизационная упаковка: внешний и внутренний полимерно-бумажные блистеры либо одинарная полимерно-бумажная упаковка, которая не имеет дополнительного транспортировочного пакета. Индивидуальная стерилизационная упаковка, содержащая стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом (полиэтиленовую основу овальной формы либо прямоугольный удлиненный блистер (не менее 18 см)). Маркировка всех видов упаковки должна содержать наименование шовного материала, его состав, структуру шовного материала, наименование производителя, метрический и условный размер нити, длину, цвет нити, количество нитей, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Наличие регистрационного удостоверения (указать номер и дату выдачи). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012.

Спирали периферические эмболизационные из платинового сплава с наружным покрытием из гидрогеля, отсоединяемые 18, 4 мм х 15 см

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Дополнительные размеры (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр диска левого предсердия: ≥54 и ≤66 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥50 и ≤62 миллиметр; Комплект должен состоять из: окклюдера, системы доставки (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионноимплантируемого слоя, не содержащего никель и специального покрытия (двуокись титана) (требование установлено для обеспечения коррозионной стойкости и предотвращения выделения ионов никеля, обеспечения биологической совместимости и безопасности, отсутствия токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов, для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде).

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Шовный материал из полигликолевой кислоты, антибактериальный.Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить (плетеная), полученная полимеризацией 100% гликолевой кислоты. Нить с покрытием, окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Сохранение первоначальной прочности на разрыв IN VIVO: через 14 дней не менее 70%; через 21 день не менее 45%; срок полного рассасывания не более 90 дней. Нить должна быть импрегнирована антисептиком хлоргексидина диацетатом. Используемый антисептик проявляет доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе. Метрический размер 2, условный размер 3/0. Длина нити не менее 90 см. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек или уплощения тела в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 25,5 до 26,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную стерилизационную упаковку. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичной (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги. Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Шовный материал из полигликолевой кислоты, антибактериальный.Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить (плетеная), полученная полимеризацией 100% гликолевой кислоты. Нить с покрытием, окрашенная в контрастный по отношению к операционному полю цвет. Сохранение первоначальной прочности на разрыв IN VIVO: через 14 дней не менее 70%; через 21 день не менее 45%; срок полного рассасывания не более 90 дней. Нить должна быть импрегнирована антисептиком хлоргексидина диацетатом. Используемый антисептик проявляет доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniaе. Метрический размер 3, условный размер 2/0. Длина нити не менее 90 см. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек или уплощения тела в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 39,5 до 41,5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, минимальное различие диаметров нити и иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную стерилизационную упаковку. Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичной (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги. Наличие регистрационного удостоверения (в заявке должны быть указаны номер и дата выдачи для проверки регистрации заявляемого изделия на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения). Полное соответствие требованиям ГОСТ 26641-85, ГОСТ 31620-2012.

1 Стойка для душа Код по ОКПД2 25.99.11.191: Оборудование санитарно-техническое прочее и его части из черных металлов. Стойка для душа должна быть изготовлена из металлического сплава; Длина душевой стойки: не менее 500мм и не более 600 мм; Держатель ручного душа с регулировкой угла наклона; Поверхность: хром.

Стойка для душа Код по ОКПД2 25.99.11.191: Оборудование санитарно-техническое прочее и его части из черных металлов. Стойка для душа должна быть изготовлена из металлического сплава; Длина душевой стойки: 500мм - 600 мм (диапазонное значение); Держатель ручного душа с регулировкой угла наклона; Поверхность: хром.

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента).

7 Проводник для доступа к периферическим сосудам, ручной Код позиции КТРУ: 32.50.50.190-00001319 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254580 Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в периферических сосудах (не в сердце и не в центральной нервной системе) для функционирования в качестве проводника для введения изделий (например, катетеров). Изготавливается из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) с покрытием или без покрытия; доступны изделия с различными конфигурациями дистального конца. Изделие предназначено для использования в чрескожной ангиографии, ангиопластике, ротационной атерэктомии и тромбэктомии, для дренажа и в других диагностических и интервенционных процедурах. Может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. Сердечник из линейного эластичного нитинолового сплава, плавно сужающийся к дистальной части проводника (обладает высокой гибкостью, прочностью и устойчивостью к переломам). Полимерная оболочка с гидрофильным покрытием рабочей дистальной части проводника на всем протяжении для облегчения прохождения в сложных поражениях (обеспечивает высокие проникающие свойства проводника и доставляемость к целевой зоне). Высокий уровень проходимости (обеспечивает успех операции при работе в извитой анатомии и труднопроходимых стенозах). Передача вращения 1:1 (необходима для точной передачи вращающего момента от проксимальной до дистальной части проводника, что необходимо для прохождения сосудов со сложной анатомией и атеросклеротическим поражением). Диаметры проводника: не менее 3х вариантов в интервале от 0.018” до 0.038” (обеспечивают совместимость с сопутствующими инструментами и определяют также область применения инструмента). Размеры при поставке по согласованию с заказчиком.

1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими, надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие, надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов) (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Высота рабочей части атеротома не более 0.127 мм (данные значения показателя обеспечивают эффективное и безопасное воздействие режущих элементов в области кальцинированного поражения). Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома) не более 0.0635 мм (малая высота нерабочей части атеротома обеспечивает меньший профиль баллона и обеспечивает меньшую суммарную высоту рабочей и нерабочей частей режущего элемента с сохранением должной глубины режущего воздействия).

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Матричный нитиноловый саморасширяющийся стент на коаксиальной системе доставки (позволяет удерживать стент на доставляющем катетере, одновременно позволяя стенту изменять длину и вращаться внутри катетера) под 0.035” проводник (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Дизайн стента в виде ряда зигзагообразных колец с не менее 9 вершинами соединяющихся перемычками и образующих по не менее 3 ячейки W-образной формы (такая конструкция не только позволяет имплантировать стент без укорочения, так же исключает возникновение осложнений). Система доставки совместимая с не менее 6F интродьюсером (не менее 8F гайд-катетером) (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияют на хирургическую технику).

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Дискодержатель для прямого наконечника шт 30 Дискодержатель с винтом для прямого наконечника, инструмент с прямым наклоном для фиксации дисков, шлифования, полирования и сепарации , диаметр хвостовика - 2,35мм с винтом и прокладкой (№ 3.070-3.076) Сверхпрочный хвостовик дискодержателя изготовлен из нержавеющей стали, шайба сделана из алюминиевого сплава.

Услуги по производству часов всех видов отдельные, выполняемые субподрядчиком

Часы наручные с персонализацией (тип модели - мужские, кварцевый механизм, корпус часов из металлического сплава с хромированным покрытием, ремешок черного цвета из натуральной кожи, упаковка - коробка с откидной крышкой, покрытая синим бархатом)

Услуги по производству часов всех видов отдельные, выполняемые субподрядчиком

Часы наручные с персонализацией (тип модели - женские, кварцевый механизм, корпус часов из металлического сплава с золотистым покрытием, корпус прямоугольной формы, инкрустирован стразами (40 штук), ремешок коричневого цвета из натуральной кожи, упаковка - пластиковый футляр)

Услуги по производству часов всех видов отдельные, выполняемые субподрядчиком

Часы наручные с персонализацией (тип модели - женские, кварцевый механизм, корпус из металлического сплава с хромированным покрытием, корпус инкрустирован стразами (60 штук), ремешок белого цвета из натуральной кожи, упаковка - коробка с откидной крышкой, покрытая синим бархатом)

Услуги по производству часов всех видов отдельные, выполняемые субподрядчиком

Часы наручные с персонализацией (тип модели - мужские, кварцевый механизм, корпус - металлический сплав с золотистым покрытием, ремешок коричневого цвета из натуральной кожи, упаковка - коробка из натурального дерева)

5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Рентгенконтрастные маркеры не менее двух штук (позволяют осуществить максимально точное позиционирование стента в сосудистом русле). Совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Совместим с интродьюсером не менее 6F (определяет совместимость с другим инструментом). Номинальное давление: не более 8 атм. (характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии). Давление разрыва: не менее 10 атм. (характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии). Наличие металлического интродьюсера для введения стента в интродьюсер (для удобства и безопастного проведения стента через интродьюсер). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

8 Проводник для доступа к периферическим сосудам, ручной Код позиции КТРУ: 32.50.50.190-00001319 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254580 Длинная тонкая стерильная проволока, предназначенная для чрескожного размещения в периферических сосудах (не в сердце и не в центральной нервной системе) для функционирования в качестве проводника для введения изделий (например, катетеров). Изготавливается из металла (например, нержавеющей стали, Нитинола) с покрытием или без покрытия; доступны изделия с различными конфигурациями дистального конца. Изделие предназначено для использования в чрескожной ангиографии, ангиопластике, ротационной атерэктомии и тромбэктомии, для дренажа и в других диагностических и интервенционных процедурах. Может включать изделия для облегчения манипуляций (например, устройство для вращения проводника). Это изделие для одноразового использования. Сердечник из линейного эластичного нитинолового сплава, плавно сужающийся к дистальной части проводника (обладает высокой гибкостью, прочностью и устойчивостью к переломам). Полимерная оболочка с гидрофильным покрытием рабочей дистальной части проводника на всем протяжении для облегчения прохождения в сложных поражениях (обеспечивает высокие проникающие свойства проводника и доставляемость к целевой зоне). Высокий уровень проходимости (обеспечивает успех операции при работе в извитой анатомии и труднопроходимых стенозах). Передача вращения 1:1 (необходима для точной передачи вращающего момента от проксимальной до дистальной части проводника, что необходимо для прохождения сосудов со сложной анатомией и атеросклеротическим поражением). Широкий спектр диаметров проводника: не менее 3х вариантов в интервале от 0.018” до 0.038” (обеспечивают совместимость с сопутствующими инструментами и определяют также область применения инструмента). Поставка размеров по согласованию с заказчиком.

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Нитиноловый самораскрывающийся стент для стентирования сонных артерий с противоэмболической защитой (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента - открытая ячейка (обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам). Противоэмболическая защита в виде вязанного сетчатого рукава из полиэтилентерефталата (PET) на внешней поверхности стента и фиксированного в проксимальной и дистальной частях стента (предотвращает выпадение бляшки и возможную дальнейшую эмболизацию). Система доставки быстрой замены (RX) диаметром не менее 6F, длиной не менее 135 см, совместима с проводником 0.014” (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

1 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, режущий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00030 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 188370 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозированной коронарной артерии и увеличения перфузии миокарда путем контролируемого раздувания эластичного баллона на ее дистальном конце с периферийными режущими/надрезающими элементами (например, микрохирургические атеротомы), предназначенными для удаления стенозированного материала. Устройство, как правило, размещается с помощью проводника и направляющего катетера, и его баллон раздувается посредством вливания жидкости через его трубчатый корпус. Трубка и баллон, как правило, изготовлены из полимерных материалов, а режущие/надрезающие элементы сделаны из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)]. Устройство одноразового использования. Наличие на поверхности режущих элементов (атеротомов) (режущие элементы предназначены для подготовки целевой зоны атеросклеротических изменений, сопровождающихся тяжелым кальцинозом к дилатации и стентированию за счет нанесения линейных надрезов при раздувании баллона). Высота рабочей части атеротома не более 0.127 мм (данные значения показателя обеспечивают эффективное и безопасное воздействие режущих элементов в области кальцинированного поражения). Высота Т-образного слота крепления режущей части атеротома (высота нерабочей части атеротома) не более 0.0635 мм (малая высота нерабочей части атеротома обеспечивает меньший профиль баллона и обеспечивает меньшую суммарную высоту рабочей и нерабочей частей режущего элемента с сохранением должной глубины режущего воздействия). Количество атеротомов не менее 3 шт, в зависимости от размера баллона (достаточное количество атеротомов обеспечивает равномерное циркулярное воздействие на область кальцинированного поражения).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент должен быть вырезан лазером из цельной нитиноловой трубки (требование установлено для отсутствия точек сочленений и отсутствия дополнительной травмы артерии, нитинол обладает высокой гибкостью). Диаметр дистальной части системы доставки не более 6F (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Длина системы доставки не более 135 см. (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Совместимость с интродьюсером не менее 5F, проводниковым катетером не менее 7F (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместимость с проводником 0.014” (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

Кейдж дистракционный со стабилизатором изготовлен из титанового сплава. Подвижная часть кейджа состоит из втулки базовой, втулки телескопической, дистракционного, ограничительного и стопорного механизма. Все эти системы собраны в единый неразъемный блок. Диапазон дистракции 18-68 мм, шаг дистракции 0,16мм, количество шагов на один оборот 6. Наружный диаметр кейджа для шейного отдела не более 16 мм.

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00112 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве.

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал стента - сталь типа 316 L или эквивалент (биосовместимая нержавеющая сталь, которая позволяет удерживать форму при раздувании и сдувании баллона). Профиль входа в стеноз не менее 0,055” для стентов диаметром 4 мм (малый профиль стента, смонтированного на системе доставки повышает доставляемость стента в целевую зону, обеспечивает безопасное и контролируемое прохождение участков со сложной и измененной анатомией). Система доставки монорельсовая (позволяет быстрее проводить его установку). Номинальное давление – не менее 10 атм, давление разрыва – не менее 14 атм. (более высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях имплантации стента в жесткие кальцинированные, фиброзные поражения).

Спирали периферические эмболизационные из платинового сплава с наружным покрытием из гидрогеля, толкаемые 18, 4 мм х 2-3,7 см

32.50.50

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Комплект имплантируемых изделий, предназначенных для иммобилизации сломанных/разрезанных во время хирургической операции костей конечностей (длинных трубчатых костей ), дистальных отделов конечностей (кистей рук, ступней), черепно-челюстно-лицевых повреждений и/или для артродеза суставов конечностей. Он обычно состоит фиксирующих костных пластин, винтов, проволоки и штифтов, изготовленных из материала, который не подвержен химическому разложению и обычно не рассасывается под воздействием естественных физиологических процессов (например, из металла, предназначенного для имплантации, хирургической стали, титанового сплава или углеродного волокна). Он может также включать в себя инструменты для крепления имплантатов, такие как отвертки или сверла.

Стерильное сменное изделие, разработанное для установки в совместимую с ним ручку для функционирования в качестве режущей части скальпеля. Изделие изготавливается из сплава высококачественной нержавеющей стали и используется в качестве хирургического инструмента для разрезания и иссечения тканей. Изделие может быть оснащено защитным механизмом (например, убираемой защитой из пластика). Это изделие для одноразового использования.

Эндопротезы для фиксации остеосинтеза позвоночника 4-х винтовой системы. Состав комплекта (системы): - стержень - не менее 2 шт. - транспедикулярный винт – не менее 4 шт. - блокирующая гайка – не менее 4 шт. Должна быть литерная маркировка имплантов от производителя. Транспедикулярный каннюлированный редукционный винт должен быть изготовлен из титанового сплава. Должен иметь головку «камертонного типа», с шестигранным пазом для безопасного извлечения винта, позволяющую легко вводить винт и в случае необходимости безопасно поменять положение винта. Головка винта должна иметь прорези на торцевых гранях сторон головки для крепления хирургических инструментов для деротации, бокового перемещения и дорсальной репозиции стержня во время операции. Головка полиаксиального винта с однокомпонентной внутренней гайкой должна иметь кольцевую борозду, обеспечивающую легкость захвата винта инструментом, большую визуализацию оперативного поля и не требующую большого удаления костной ткани при установке редукционного инструмента. Размеры должны иметь следующие параметры: канал винта должен быть диаметром не менее 1,97 мм и не более 2мм, диаметр винта должен быть в ассортименте: 5мм, 6мм, 7мм (на выбор Заказчика), длина должен быть в ассортименте: 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм (на выбор Заказчика). Размеры головки винта должны быть: высота не менее 14,45 мм и не более 14,50 мм, ширина не менее 11 мм и не более 11,5 мм, диаметр не менее 12 мм и не более 12,5 мм. Однокомпонентная низкопрофильная внутренняя гайка. Внутренний диаметр гайки не менее 5 мм и не более 5,5 мм. Гайка должна иметь плоское основание, цветовую маркировку и резьбу прямоугольного сечения. Должна быть изготовлена из полимерного материала PEEK (Полиэфироэфирокетон). Стержень должен быть изогнутый миниинвазивный, диаметр не менее 5,5 мм и не более 6 мм. Стержень должен быть изогнутым, в соответствии с лордозом на поясничном отделе позвоночника.

Эндопротезы для фиксации остеосинтеза позвоночника 6-ти винтовой системы Состав комплекта (системы): - стержень не менее 2 шт. - транспедикулярный винт – не менее 6 шт. - блокирующая гайка не менее - 6 шт. Должна быть литерная маркировка имплантов от производителя. Транспедикулярныйканнюлированный редукционный винт должен быть изготовлен из титанового сплава. Транспедикулярныйканнюлированный редукционный винт должен иметь головку «камертонного типа», с шестигранным пазом для безопасного извлечения винта, позволяющую легко вводить винт и в случае необходимости безопасно поменять положение винта. Головка винта должна иметь прорези на торцевых гранях сторон головки для крепления хирургических инструментов для деротации, бокового перемещения и дорсальной репозиции стержня во время операции. Головка полиаксиального винта с однокомпонентной внутренней гайкой должна иметь кольцевую борозду, обеспечивающую легкость захвата винта инструментом, большую визуализацию оперативного поля и не требующую большого удаления костной ткани при установке редукционного инструмента. Размеры должны иметь следующие параметры: канал винта должен быть диаметром не менее 1,97 мм и не более 2мм, диаметр винта должен быть в ассортименте: 5мм, 6мм, 7 мм (на выбор Заказчика), длина должна быть в ассортименте: 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм (на выбор Заказчика). Размеры головки винта должны быть: высота не менее 14,45мм и не более 14,50мм, ширина не менее 11мм и не более 11,5мм, диаметр не более 12,5 мм и не менее 12 мм. Гайка должна быть однокомпонентная, низкопрофильная, внутренняя. Внутренний диаметр гайки не менее 5мм и не более 5,5мм. Гайка должна иметь плоское основание, цветовую маркировку и резьбу прямоугольного сечения. Должна быть изготовлена из полимерного материала PEEK (Полиэфироэфирокетон). Стержень должен быть изогнутым миниинвазивным, диаметр не менее 5,5мм не более 6мм.

Круг шлифовальный ПП 18 Предназначен для финишного шлифования и полировки коронок и мостовидных протезов из нержавеющих сталей цельнолитых зубных протезов различной протяженности, бюгельных цельнолитых зубных протезов из кобальт-хромовых сплавов, штамповано-паяных коронок на шлиф машине. В упаковке не менее 50 шт.

Круг шлифовальный ПП 22 Предназначен для финишного шлифования и полировки коронок и мостовидных протезов из нержавеющих сталей цельнолитых зубных протезов различной протяженности, бюгельных цельнолитых зубных протезов из кобальт-хромовых сплавов, штамповано-паяных коронок на шлиф машине. В упаковке не менее 50 шт.

32.50.50

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильное нерассасывающееся имплантируемое устройство предназначено для того, чтобы индуцировать тромбоз сосуда головного мозга для лечения внутричерепной аневризмы и/или артериовенозной мальформации сосудов головного мозга; оно также может быть предназначено для лечения мальформаций вне головного мозга. Оно имеет форму металлической (например, из платинового сплава) проволоки или проволоки из металла и синтетического полимера, которая свернута в спираль при размещении в аневризме/сосуде; оно, как правило, предварительно прикреплено к неимплантируемой проволоке для доставки. Может содержать устройства одноразового использования, связанные с имплантацией (например, проволоку для доставки, катетер).

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, как правило, предназначенное для имплантации в основание или родительскую артерию внутричерепной аневризмы (например, аневризмы на широкой шейке, расположенной у основания бифуркации) с целью обеспечения доставки эмболизирующих средств для заполнения аневризмы, обеспечения свертываемости крови внутри аневризмы за счет замедления кровотока внутри аневризмы и/или обеспечения поддержки размещенной внутри аневризмы спирали для эмболизации сосудов головного мозга. Изделие изготавливается из металла без покрытия [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и саморасширяется после доставки к месту имплантации и высвобождения (например, из специального инструмента для доставки). Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации.