Топливо для мангалов, грилей и барбекю ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Средства моющие и стиральные

Средство для чистки грилей и духовых шкафов

Средства моющие и стиральные

Средство для мойки грилей и духовых шкафов

Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства

Чистящее средство для мытья грилей и печей

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Топливо дизельное экологического класса не ниже К5 (розничная поставка) (по сезону): 1) Топливо дизельное зимнее экологического класса не ниже К5 (розничная поставка) (код КТРУ 19.20.21.325-00002) - Сорт/класс топлива: Не ниже 1; Тип топлива дизельного: Зимнее; Экологический класс: не ниже К5; Соответствие: ГОСТ 305-2013 и/или ГОСТ 32511-2013 (EN 590:2009) и/или ГОСТ Р 52368-2005 (ЕН 590:2009); 2) Топливо дизельное летнее экологического класса не ниже К5 (розничная поставка) (код КТРУ 19.20.21.315-00002) - Сорт/класс топлива: Не ниже А; Тип топлива дизельного: Летнее; Экологический класс: не ниже К5; Соответствие: ГОСТ 305-2013 и/или ГОСТ 32511-2013 (EN 590:2009) и/или ГОСТ Р 52368-2005 (ЕН 590:2009). При описании Товара включена дополнительная информация, не предусмотренная в КТРУ, а именно: - указаны ГОСТы по Товару (обоснование применения: в целях обеспечения безопасности и качества Товара, поставляемого в учреждение, а также в целях исполнения требований части 2 статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд").

Средства моющие и стиральные

Средства моющие для туалетов и ванных комнат Средство для мытья печей, грилей и духовок Азелит (антижир) или эквивалент

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Дизельное топливо в количестве 10 000 (десять тысяч) литров. Качественные характеристики поставляемого дизельного топлива должны соответствовать Техническому регламенту Таможенного союза утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 18.10.2011 № 826 «О принятии технического регламента Таможенного союза «О требованиях к автомобильному и авиационному бензину, дизельному и судовому топливу, топливу для реактивных двигателей и мазуту». Поставляемое дизельное топливо должно соответствовать экологическому классу не ниже К-5. ГОСТ Р 52368-2005 (ЕН 590:2009) ОКПД-2 19.20.21.320.

Средства моющие и стиральные

Средство для мойки печей, грилей и духовок

Средства моющие и стиральные

Средство для мытья печей, грилей и духовок Азелит или эквивалент

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Дизельное топливо (жидкое топливо для двигателей внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия экологического класса К5 (поставка дизельного топлива на АЗС осуществляется в зависимости от климатических и температурных условий (в соответствии предельной температурой фильтруемости).

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Дизельное топливо (жидкое топливо для двигателей внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия (экологического класса К5, поставка дизельного топлива на АЗС осуществляется в зависимости от климатических и температурных условий в соответствии предельной температурой фильтруемости)).

Средства моющие и стиральные

Средство для мытья печей, грилей и духовок Азелит (антижир) или эквивалент

Средства моющие и стиральные

Средство для чистки печей и грилей

19.20.24

Керосин

Котельно-печное топливо для бойлера (топливо для реактивных двигателей)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Дизельное топливо зимнее (котельно-печное топливо для бойлера)

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Топливо дизельное экологического класса не ниже К5 (розничная реализация); Тип топлива дизельного: Летнее, Зимнее, Арктическое, Межсезонное; Сорт/класс топлива: Не ниже A/Не ниже 0; Описание: Жидкое топливо для использования в двигателях внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия.

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Топливо дизельное летнее экологического класса не ниже К5 (розничная реализация) Жидкое топливо для использования в двигателях внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия. Сорт/класс топлива Не ниже D

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Дизельное топливо зимнее Евро, с цетановым числом не ниже 51, должно быть не ниже 4 класса в соответствии с техническим регламентом «О требованиях к автомобильному и авиационному бензину, дизельному и судовому топливу, топливу для реактивных двигателей и топочному мазуту» (ТР ТС 013/2011) и соответствовать ГОСТ 32511-2013.

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Поставка, монтаж и пусконаладка экспоната "Водородное топливо" в здании планетария на объекте: «Обсерватория метеорологическая (деревянная)» по адресу: г.Пенза, ул. Карла Маркса, 2 для проведения экспериментов и демонстрации физических явлений.

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Дизельное топливо, летнее, ЕВРО. ГОСТ 32511-2013 Продукция должна соответствовать требованиям Технического регламента таможенного союза ТР ТС 013/2011 «О требованиях к автомобильному и авиационному бензину, дизельному и судовому топливу, топливу для реактивных двигателей и мазуту», утвержденного Решением Таможенного союза от 18.10.2011 № 826. Класс энергоэффективности (экологический класс) – не ниже класса К5

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Жидкое топливо для использования в двигателях внутреннего сгорания с искровым воспламенением. Примечание: использование данной позиции допускается для топлива, поставляемого по государственному оборонному заказу, на экспорт за пределы единой таможенной территории Таможенного союза, находящегося на хранении в организациях, обеспечивающих сохранность государственного материального резерва, а также для нужд собственного потребления на нефтяных промыслах и буровых платформах.

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Жидкое топливо для использования в двигателях внутреннего сгорания с искровым воспламенением.Примечание: использование данной позиции допускается для топлива, поставляемого по государственному оборонному заказу, на экспорт за пределы единой таможенной территории Таможенного союза, находящегося на хранении в организациях, обеспечивающих сохранность государственного материального резерва, а также для нужд собственного потребления на нефтяных промыслах и буровых платформах.

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Жидкое топливо для использования в двигателях внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия.Примечание: использование данной позиции допускается для топлива, поставляемого по государственному оборонному заказу, на экспорт за пределы единой таможенной территории Таможенного союза, находящегося на хранении в организациях, обеспечивающих сохранность государственного материального резерва, а также для нужд собственного потребления на нефтяных промыслах и буровых платформах.

Топливо реактивное керосинового типа

Топливо для реактивных двигателей (ТС-1, РТ и их смеси по ГОСТ 10227-86) для воздушных судов

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Жидкое топливо для двигателей внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия экологического класса К5 (поставка дизельного топлива на АЗС осуществляется в зависимости от климатических и температурных условий (в соответствии предельной температурой фильтруемости).

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Жидкое топливо для двигателей внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия (экологического класса К5, поставка дизельного топлива на АЗС осуществляется в зависимости от климатических и температурных условий (в соответствии предельной температурой фильтруемости).

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Поставка нефтепродуктов(бензин и дизельное топливо) для автотранспорта

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

поставка нефтепродуктов(бензин и дизельное топливо)для автотранспорта 2 полугодие

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Поставка нефтепродуктов (бензин и дизельное топливо) для автотранспорта

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Топливо реактивное керосинового типа

Авиационное топливо ТС-1 (РТ и их смеси)

Топливо реактивное керосинового типа

Топливо ТС-1, РТ и их смеси

19.20.27

Топливо нефтяное дистиллятное прочее, дистилляты средние, не включенные в другие группировки

Топливо печное бытовое Качество и безопасность поставляемого товара должно отвечать требованиям ТУ 38.101656-2012

Топливо реактивное керосинового типа

Топливо для реактивных двигателей

19.20.25.112

Топливо для реактивных двигателей летательных аппаратов с дозвуковой скоростью полета марки ТС-1

Топливо реактивное керосинового типа

Поставка топливо для реактивных двигателей

19.20.28

Топливо жидкое, не включенное в другие группировки

Жидкое топливо для котельной

19.20.25.113

Топливо для реактивных двигателей летальных аппаратов с дозвуковой скоростью полета марки РТ

Топливо для реактивных двигателей летательных аппаратов с дозвуковой скоростью полета марки РТ

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

ГСМ (дизельное топливо) для большого таможенного судна ТС-100 (в соответствии с описанием объекта закупки)

71.20.11

Услуги в области испытаний и анализа состава и чистоты веществ

Услуги по проведению экспертиз (анализов) качества авиатоплива (топливо для реактивных двигателей марки ТС-1)

Топливо реактивное керосинового типа

Топливо для реактивных двигателей летательных аппаратов с дозвуковой скоростью полета марки ТС-1

19.20.25.120

Топливо для реактивных двигателей летательных аппаратов со сверхзвуковой скоростью полета

19.20.28

Топливо жидкое, не включенное в другие группировки

Котельное топливо для отопительных систем

Топливо реактивное керосинового типа

Керосин ТС-1 (топливо для реактивных двигателей марки РТ)

02.20.14

Древесина топливная

Топливо для котельной с. Городище Тавдинский р-он Свердловской области

19.20.28

Топливо жидкое, не включенное в другие группировки

Топливо для мармитов

02.20.14

Древесина топливная

Топливо для котельных

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Дизельное топливо для робот-бойлера

Топливо реактивное керосинового типа

Топливо для реактивных двигателей марки ТС-1

23.13.13

Посуда из стекла столовая и кухонная, принадлежности из стекла туалетные и канцелярские, украшения для интерьера и аналогичные изделия из стекла

Топливо для мармитов

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Топливо для дизельных ДВС

71.20.11

Услуги в области испытаний и анализа состава и чистоты веществ

19.20.25.111

Топливо для реактивных двигателей летательных аппаратов с дозвуковой скоростью полета марки Джет-А1

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Керосин ТС-1 (топливо для реактивных двигателей марки РТ)

28.11.42

Части прочих двигателей, не включенных в другие группировки

Фильтр в сборе Топливо для ПЛМ Mercury 60

19.20.25.110

Топливо для реактивных двигателей летательных аппаратов с дозвуковой скоростью полета

19.20.25.113

Топливо для реактивных двигателей летальных аппаратов с дозвуковой скоростью полета марки РТ

71.20.19

Услуги по техническим испытаниям и анализу прочие

Топливо для реактивных двигателей ТС-1

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Жидкое топливо для использования в двигателях внутреннего сгорания с воспламенением от сжатия.

Топливо реактивное керосинового типа

Топливо для реактивных двигателей марки ТС-1

Топливо реактивное керосинового типа

Топливо для реактивных двигателей летательных аппаратов с дозвуковой скоростью полета

Топливо моторное, включая автомобильный и авиационный бензин

Приобретение ГСМ (дизельное топливо) для нужд администрации муниципального района «Читинский район» Забайкальского края

30.99.10

Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки

1 Система уборочная двухведерная Код по ОКПД2: 30.99.10.190 - Средства транспортные и оборудование прочие, не включенные в другие группировки Двухведерная система с ведрами на мобильной платформе с транспортировочной ручкой и крючком для размещения ведра с крышкой. В комплект должны входить входят: 1. Платформа с колесами с резиновым протектором Размеры платформы: длина не более 56 см, ширина не более 56 см (требование установлено для возможности перемещения системы через двери в разных помещениях пищеблока). 2. Вертикальный отжим с рычагом. Должен быть предназначен для отжима мопов и подходить для любых плоских и веревочных насадок весом до 450 грамм включительно (диапазонное значение). Имеется специальный держатель ручки швабры для хранения и удобной транспортировки. Отжим должен быть из высококачественного, износостойкого и прочного пластика и нержавеющей стали (требование установлено для возможности увеличения срока службы и частых санитарных обработок). Вес отжима не более 3 кг. 3. Ручка транспортировочная. Должна быть изготовлена алюминия с включением в месте захвата полипропилена, препятствующего травмированию пользователя. Ручка должна фиксироваться на платформу (колесную базу) с возможностью демонтажа для транспортировки по лестницам. Должна иметь возможность закрепления ведра для салфеток. 4. Ведро – 1 штука, объем не менее 25 литров. Должно быть оснащено съемными клипсами цветового кодирования: синий, красный, желтый, зеленый (для разделения зон уборки и предотвращения перекрестного заражения поверхностей в соответствии с санитарными нормами). Вес не более 1500 грамм, высота не более 40 см. На внутреннюю сторону обеих боковых стенок (для удобства работы) ведра должна быть нанесена мерная шкала не уже от 1 до 25 литра (диапазонное значение) с шагом не более 250 мл (требование установлено для точного дозирования воды и моющих и дезинфицирующих средств).

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Аппарат для дерматологии и косметологии с принадлежностями. Назначение: Система выполнения комплекса уходовых и лечебных процедур глубокого очищения кожи лица и тела путем для обновления эпидермиса с использованием вакуумного воздействия и специализированных насадок. Тип системы: Вакуумная. Режимы работы: Вакуумный гидропилинг, гидродермабразия. Общий уровень звуковой мощности: Не более 70 дБ. Минимальный уровень вакуума: Не более 0.13332 кПа, Максимальный уровень вакуума: Не менее 6.66612 кПа, Режим вакуума: Непрерывный, Дисплей: Монохромный, Диапазон электропитания: Не уже 100-250 В, Диапазон частоты электропитания: Не уже 50-60 Гц, Потребляемая мощность Не более 500 ВА, Вес: Не более 15 Кг, Размеры (Ш*Г*В): Не более 380*260*460 Мм, Зрительные средства предупреждения: Наличие Программа терапии: (очищение и эксфолиация, вакуумная экстракция, увлажнение и омоложение, специализированная-дерматология): Не менее 4 Шт. Комплектация: Аппарат для дерматологии и косметологии 1 Шт. Принадлежности: Рабочая манипула 1 Шт. Рабочая манипула для алмазной микродермабразии 1 Шт. Пинцет 1 Шт. Полимерные колпачки для рабочей манипулы Не менее 2 Шт. Трубки для подачи и отвода растворов: - трубка для подачи диаметр 4 мм – 1 шт., - трубка для отвода диаметр 6 мм – 1 шт. 1 Комплект Сетевой кабель электропитания 1 Шт. Трубка для алмазной дермабразии 1 Шт. Щетка для чистки насадок для алмазной дермабразии 1 Шт. Насадки для алмазной дермабразии: гладкая - 1 шт., 100 микрон - 1 шт., 125 микрон - 1 шт., 175 микрон- 1 шт. 1 Комплект Подставка-держатель для рабочей манипулы и рабочей манипулы для алмазной дермабразии 1 Шт. Контейнер для отходов 1 Шт. Крышка контейнера для отходов 1 Шт. Ершики для чистки рабочей манипулы и рабочей манипулы для алмазной дермабразии Не менее 2 Шт. Прокалыватель для бутылок 1 Шт.

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Набор для донорской крови, двухкамерный КТРУ 32.50.13.190-00171 Описание по КТРУ: Комплект стерильных изделий, предназначенных для использования с целью взятия цельной крови у донора и отделения эритроцитов и плазмы. Включает два контейнера (гибких пакета) один с антикоагулирующим раствором и/или консервантами для эритроцитов, трубки и присоединенную иглу для венепункции. Может включать такие изделия, как встроенный лейкоцитарный фильтр, устройство для забора пробы крови перед ее взятием у донора и/или изделие, предназначенное для защиты от нежелательных уколов иглой. После взятия эритроциты и плазму отделяют путем центрифугирования и помещают в отдельные контейнеры, после чего проверяют, хранят и при необходимости переливают из контейнеров. Это изделие для одноразового использования. Емкость дополнительного контейнера, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 100; ≤ 450 Емкость основного контейнера, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 351 ≤ 450 Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов нет Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы нет Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 144270 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Поверхность мешков с теснением наличие во избежании слипания во время автоклавирования и для удобства захвата, п.6.1.4 ГОСТ 31597-2012 Объем собираемой крови в дополнительный мешок, Кубический сантиметр;^миллилитр 425±25 Объем эксфузированной плазмы составляет не менее 350-400 мл, меньший объем нецелесообразен к применению Магистрали без "эффекта памяти" соответствие Данный параметр обеспечивает стабильность внутреннего диаметра Поверхность магистрали тесненная соответствие для повышения прочности стенок

Тубус артроскопа. (Обусловлено типом выполняемых манипуляций) Длина рабочей части, мм, не менее: 116 (Для обеспечения доступа ко всей оперируемой полости) Диаметр рабочей части, мм, не более: 6.0 (Для минимизации травматичности и совместимости с троакарами различных производителей) Байонетный замок для фиксации артроскопа: Наличие (Для совместимости с артроскопами различных производителей) Съёмная, поворотно-осевая конструкция с независимыми каналами аспирации и ирригации: Наличие (Для обеспечения эфективности клинического применения) Совместимость с артроскопом даметром 4.0 мм 30°: Наличие (Для совместимости с определенными типами артроскопами) Количество двухходовых кранов, шт: 2 (Для подключения каналов аспирации и ирригации) Поворотная двухосевая система: Наличие (Для свободного вращения операционного тубуса в полости) Градуированная шкала на дистальной части тубуса: Наличие (Для оценки глубины введения в оперируемую полость) Система защиты от колебания оптики в потоке жидкости: Наличие (Для защиты от колебания артроскопа в потоке жидкости и получения четкой эндоскопической картины) Конструкция: Разборная, без скрытых полостей (Для обеспечения очистки и стерилизации внутренних элементов) Материал конструкции: Высоколегированная нержавеющая сталь (Для обеспечения многоразовостии возможности длительного использования) Метод стерилизации: Автоклавирование, жидкостной способ, газовый (Для обеспечения очистки и стерилизации с помощью методов используемых в клинике)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Наличие штрих-кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: неионный сурфактант – не менее 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – не менее 0,08 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 1,5 л (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований).

13.95.10

Материалы нетканые и изделия из них (кроме одежды)

1 Карман для транспортировки биологического материала Код по ОКПД2: 13.95.10.190: Изделия из нетканых материалов прочие, кроме одежды Карман представляет собой контейнер для отбора, транспортировки и хранения биологических материалов. Размер (ДхШ) не менее 600 х 500 мм и не более 650х550 мм. Должен быть изготовлен из полиэтилена толщиной не менее 80 мкм. Карман поставляется стерильным, в упаковке не менее 3 шт. Наличие завязок для каждого кармана. Должен обеспечивать полную герметичность биологического материала при транспортировке. Карман должен быть упакован 3-х кратно. Упаковка № 1 - индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), которая исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Направление вскрытия упаковки должно быть указано символами. Должна быть обеспечена возможность вскрытия упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого. Упаковка №2 – нетканое полотно, для дополнительной защиты изделия медицинского назначения. Упаковка № 3 – транспортная из гофрокартона для защиты во время перевозки. На упаковку должна быть нанесена маркировка. Маркировка должна быть нанесена на русском языке, четкая и разборчивая. На каждой товарной и транспортной упаковке должен быть нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.

8 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Профиль кончика не более 0.022” (определяет способность инструмента проходить через поражение). Номинальное давление не менее 6 атм, предельное давление не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (Высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Бисегментарный дизайн шафта катетера с жестким проксимальным сегментом и максимально гибким дистальным сегментом, баллон должен иметь гидрофильное покрытие (требование установлено для увеличения управляемости и для атравматичности). Внешний диаметр шафта катетера: дистальный не более 2.4F, проксимальный не более 2.1F (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательствах, и влияет на хирургическую технику). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона.

6 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные или периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа или участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия да введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие стальной оплетки для придания жесткости и рентгеноконтрастности. Материал катетера полиуретан с покрытием не менее двумя слоями эластомера полиамида (параметр обеспечивает плавность, гладкость и высокий уровень безопасности). Совместимость с проводником 0.038” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА). Увеличенный внутренний просвет катетера: не менее 0.047” для 5Fr, не менее 0.051” для 6Fr (параметр обеспечивает высокую скорость потока контрастного вещества, в результате чего можно получить точные результаты ангиографии и сократить время ввода контрастного вещества). Кончик катетера мягкий атравматичный (параметр позволяет минимизировать риск повреждения стенок сосудов). Размеры определяются при поставке по согласованию с Заказчиком.

1 Набор базовый для внутривенных вливаний Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00234 Код по ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Код НКМИ 136330. Набор стерильных устройств, предназначенных для проведения жидкости из контейнера для внутривенной жидкости к венозной системе пациента. Он обычно включает в себя набор трубок, коннекторы, камеры, зажимы и иглы или порты для инъекций. Он обычно используется для гравитационного внутривенного введения. Устройство одноразового использования. Диаметр инъекционной иглы: ≥ 0.3 и ≤ 0.8 Миллиметр; Длина соединительной трубки: > 1300 и ≤ 1800 Миллиметр; Регулятор тока жидкости: Роликовый; Трансфузионная игла: Полимерная. Дополнительные характеристики: Система должна иметь комбинированный пластиковый шип (требование установлено для перфорации ёмкости с инфузионным раствором и беспрепятственного поступления жидкости в систему); Шип должен иметь каналы (требование установлено для проведения жидкости и воздуха одновременно); Воздушный канал должен быть снабжён водонепроницаемой мембраной (требуется для очистки воздуха); Прозрачная камера (требование установлено для визуализации уровня жидкости) имеет встроенный воздухозаборный клапан (препятствуют образованию в системе отрицательного давления); Капельно-фильтрующий узел сеточный (требуется для удаления микрочастиц, проведения надежной очистки раствора от примесей без уменьшения скорости потока раствора); Рабочий объем 20 капель = 1мл (используется в качестве единицы измерения объёма для лекарственных средств в форме капель); Регулятор скорости потока роликового типа (позволят плавно регулировать скорость вливания – от струйного до капельного); Инъекционная игла длиной не менее 38 мм (оптимальная длина иглы для пункции сосуда) с атравматичной заточкой (требование установлено для более безболезненной и точной пункции сосуда);

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

10 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 192400 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Набор для автоматического контроля качества, уровень 4, зеленый, для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов. Водный раствор, который содержит биологический буфер, соли и консерванты и эквилибрирован кислородом и углекислым газом. Набор: 30 ампул по 0,7 мл раствора. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Штрихкодированные ампулы автоматически считываются в блоке контроля качества. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX, имеющимся у Заказчика, и не должен приводить к снижению точности и действительности результатов (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

9 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 192400 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Набор для автоматического контроля качества, уровень 3, синий, для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов. Водный раствор, который содержит биологический буфер, соли и консерванты и эквилибрирован кислородом и углекислым газом. Набор: 30 ампул по 0,7 мл раствора. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Штрихкодированные ампулы автоматически считываются в блоке контроля качества. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX, имеющимся у Заказчика, и не должен приводить к снижению точности и действительности результатов (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

8 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 192400 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Набор для автоматического контроля качества, уровень 2, желтый, для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов. Водный раствор, который содержит биологический буфер, соли и консерванты и эквилибрирован кислородом и углекислым газом. Набор: 30 ампул по 0,7 мл раствора. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Штрихкодированные ампулы автоматически считываются в блоке контроля качества. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX, имеющимся у Заказчика, и не должен приводить к снижению точности и действительности результатов (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

7 Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, контрольный материал Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 192400 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Набор для автоматического контроля качества, уровень 1, красный, для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов. Водный раствор, который содержит биологический буфер, соли и консерванты и эквилибрирован кислородом и углекислым газом. Набор: 30 ампул по 0,7 мл раствора. Диапазон температур хранения от 2° С до 25° С включая границы диапазона. Штрихкодированные ампулы должны автоматически считываться в блоке контроля качества анализатора. Должен быть предназначен и совместим с анализатором газов крови ABL 800 FLEX, имеющимся у Заказчика, и не должен приводить к снижению точности и действительности результатов. (требования установлены для оптимизации рабочего процесса, снижения вероятности ошибок, обеспечения более высокой производительности и более точных результатов измерений, также для быстрой и легкой замены реагентов).

4 Зонд Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 169460 Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа, введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Длина: ≥ 700 и ≤ 800 миллиметр; Количество каналов: Одноканальный; Материал: Поливинилхлорид; Назначение: Назогастральный/орогастральный; Наружный диаметр: 7.3 Миллиметр; Рентгеноконтрастность: Нет. Тип зонда: Открытый. Дополнительные характеристики: Зонд диаметром CH 22 (7.3 мм.) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: поливинилхлорид медицинского назначения (для исключения возможных аллергических реакций). Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда (обеспечивают эффективный пассаж жидкости). Маркировка размера изделия на коннекторе (для дополнительного контроля медицинским персоналом, позволяет медицинскому работнику быстро выбрать нужную длину и размер).

3 Зонд Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 169460 Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа, введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Длина: ≥ 700 и ≤ 800 миллиметр; Количество каналов: Одноканальный; Материал: Поливинилхлорид; Назначение: Назогастральный/орогастральный; Наружный диаметр: 6.7 Миллиметр; Рентгеноконтрастность: Нет. Тип зонда: Открытый. Дополнительные характеристики: Зонд диаметром CH 20 (6.7 мм.) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: поливинилхлорид медицинского назначения (для исключения возможных аллергических реакций). Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда (обеспечивают эффективный пассаж жидкости). Маркировка размера изделия на коннекторе (для дополнительного контроля медицинским персоналом, позволяет медицинскому работнику быстро выбрать нужную длину и размер).

2 Зонд Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 169460 Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа, введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Длина: ≥ 700 и ≤ 800 миллиметр; Количество каналов: Одноканальный; Материал: Поливинилхлорид; Назначение: Назогастральный/орогастральный; Наружный диаметр: 6.0 Миллиметр; Рентгеноконтрастность: Нет. Тип зонда: Открытый. Дополнительные характеристики: Зонд диаметром CH 18 (6.0 мм) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: поливинилхлорид медицинского назначения (для исключения возможных аллергических реакций). Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда (обеспечивают эффективный пассаж жидкости). Маркировка размера изделия на коннекторе (для дополнительного контроля медицинским персоналом, позволяет медицинскому работнику быстро выбрать нужную длину и размер).

1 Зонд Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 169460 Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа, введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Длина: ≥ 700 и ≤ 800 миллиметр; Количество каналов: Одноканальный; Материал: Поливинилхлорид; Назначение: Назогастральный/орогастральный; Наружный диаметр: 5.3 Миллиметр; Рентгеноконтрастность: Нет. Тип зонда: Открытый. Дополнительные характеристики: Зонд диаметром CH 16 (5.3 мм.) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: поливинилхлорид медицинского назначения (для исключения возможных аллергических реакций). Зонд снабжен открытым атравматичным дистальным концом с 4 боковыми отверстиями, расположенными последовательно на двух противоположных стенках зонда (обеспечивают эффективный пассаж жидкости). Маркировка размера изделия на коннекторе (для дополнительного контроля медицинским персоналом, позволяет медицинскому работнику быстро выбрать нужную длину и размер).

2 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (коронарные) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и не включает одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера. Не используется для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие стальной оплетки (для придания жесткости и рентгеноконтрастности). Материал катетера полиуретан с покрытием не менее двумя слоями эластомера полиамида (параметр обеспечивает плавность, гладкость и высокий уровень безопасности). Совместимость с проводником диаметром 0.038” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТА). Увеличенный внутренний просвет катетера: не менее 0.047” для 5Fr, не менее 0.051” для 6Fr (параметр обеспечивает высокую скорость потока контрастного вещества, в результате чего можно получить точные результаты ангиографии и сократить время ввода контрастного вещества). Кончик катетера мягкий атравматичный (параметр позволяет минимизировать риск повреждения стенок сосудов). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

28.29.39

Оборудование для взвешивания и дозировки прочее

Автоматический дозатор дезинфекционных растворов из концентрата и водопроводной воды Код по ОКПД2 28.29.39.000 Оборудование для взвешивания и дозировки прочее. Децентрализованный автоматический дозатор дезинфекционных растворов из концентрата и водопроводной воды – соответствие (требование обосновано потребностью Заказчика); Должен быть предназначен для приготовления дезинфекционных и моющих растворов заданной концентрации в автоматическом режиме с использованием концентрата и водопроводной воды (требование установлено для исключения ошибки при приготовлении рабочих растворов, сокращения времени приготовления, избежание использования неоправданно высоких концентраций, моющих или дезинфицирующих средств, а также исключения возможности приготовления заниженных концентраций рабочих растворов); Корпус должен быть изготовлен из нержавеющей стали – соответствие (требование обосновано свойствами материала, а именно коррозийной стойкостью, износостойкостью и пригодностью для постоянного использования во влажной среде); Оптический индикатор работы системы – наличие (требование установлено для визуализации рабочего состояния системы и сообщения о неисправностях); Электронный датчик контроля уровня и подачи концентрата – наличие (требование установлено для обеспечения надежного и точного дозирования объемного потока входящего концентрата, исключает подачу готового раствора при отсутствии поступления концентрата дезинфицирующего средства из канистры, выполняет функции регулировки и контроля); Резервный электронный датчик уровня и потока концентрата – наличие (требование установлено для обеспечения надежного и точного дозирования объемного потока входящего концентрата, контролирует скорость подачи концентрата с учетом скорости подачи воды); Обратный клапан во всасывающей трубке – наличие (требование установлено для предотвращения противотока в водопроводную сеть концентрата при замене канистры);

1 Система лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования Код по ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287540 Портативный комплект изделий, разработанных для лечения незаживающих открытых ран (например, острых, полученных в результате травмы и хронических) и диабетических язв, пролежней посредством аспирации. Обычно состоит из нестерильного работающего от аккумуляторной батареи вакуумного насоса, встроенной одноразовой канистры для сбора и наплечной сумки для ношения изделий во время передвижения. Подсоединяется к пациенту с помощью дренажных трубок. Насос постоянно или с интервалами подает отрицательное давление в рану через трубку, повязку, что уменьшает давления капилляров, лимфатических сосудов, улучшает циркуляцию крови, интерстициальной жидкости, стягивает друг к другу края раны, ускоряет образования грануляционной ткани и подготавливает ложе раны к закрытию. Это изделие для многоразового использования. Система портативная для лечения ран отрицательным давлением. Должна быть предусмотрена возможность выбора режима вакуумирования - постоянный и прерывистый. Регулировка отрицательного давления должна быть в диапазоне от 40 до 100 мм рт.ст. включительно (диапазонное значение), с шагом не более 10 мм рт.ст. в диапазоне от 100 до 200 мм рт.ст. включительно (диапазонное значение) с шагом не более 20 мм рт.ст. Для удобства ношения и использования портативной системы должны быть в наличии приспособления для длительного ношения системы пациентом: наплечный ремень, пазы крепления ремня, сумка, соответствующая форме портативной системы. Аппарат должен быть рассчитан на работу со сменными емкостями двух типов (объемов) для сбора экссудата: емкости малого объема 300 - 350 мл для умеренно экссудирующих ран и емкости большого объема 700 - 750 мл для сильно экссудирующих ран.

20.20.14

Средства дезинфекционные

Кожный антисептик - готовая к применению жидкость. В качестве действующих веществ, средство содержит изопропиловый спирт от 65%, до 75% ,возможно содержание-ЧАС , гуанидин, тетранил , аминов и др.а также функциональные добавки, в том числе увлажняющие кожу, Обладает гипоаллергенными свойствами. Срок годности средства е менее3 лет. Средство обладает пролонгированным эффектом в течение3- 5 часов. Используется в перинатальных центрах, реанимационных отделениях и т.д. используется для обработки кожных покровов перед иньекцией и обработкой операционного поля. Средство обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов (включая полиомиелита, ВИЧ) и грибов (кандидозы, дерматофитии). Средство предназначено: для гигиенической обработки рук медицинского персонала, хирургической обработки рук хирургов, для обеззараживания кожи операционного и инъекционного полей пациентов, для обработки локтевых сгибов доноров, для обработки кожи перед введением катетеров и пункцией суставов, для обработки перчаток, надетых на руки персонала, для дезинфекции небольших по площади, а также труднодоступных для обработки поверхностей в помещениях, предметов обстановки. Экономические показатели (норма расхода): - гигиеническая обработка рук: от 2 до3 мл при времени обработки от 15сек, для профилактики туберкулеза и вирусных инфекций дважды по 3 мл. 2 минуты; - общее время выдержки для обработки рук хирургов в 2 этапа от 2 до 3 минут, не более; - при дезинфекции поверхностей, предметов ухода за больными по противовирусному режиму - время выдержки от30 секунд. до 1минуты Форма выпуска: полимерный флакон 1л. Для настенной установки с дозатором и локтевым рычагом.

Набор стерильных изделий, предназначенных для использования профессионалом в области здравоохранения в сочетании с вакуумными пробирками для сбора крови для регулярного сбора множества образцов крови у пациента через одно место прокола вены для клинических анализов. Состоит из иглы для сбора крови и дополнительных изделий, среди которых могут быть комплекты трубок, мужские/женские луер-адаптеры для соединения, зажимы и держатели для пробирок для сбора крови. Доступ к крови открывается с помощью иглы напрямую через вену. Это изделие для одноразового использования. Назначение: для забора крови из труднодоступных вен. Единица измерения: штука. Диаметр иглы: 0.5 мм (25G). Длина катера: ≥17 и ≤19 см. Наличие луер-адаптера для подсоединения держателя и вакуумной пробирки. В инструкции к изделию должна быть представлена информация о технической совместимости, функциональности и безопасности использования изделия.

Набор стерильных изделий, предназначенных для использования профессионалом в области здравоохранения в сочетании с вакуумными пробирками для сбора крови для регулярного сбора множества образцов крови у пациента через одно место прокола вены для клинических анализов. Состоит из иглы для сбора крови и дополнительных изделий, среди которых могут быть комплекты трубок, мужские/женские луер-адаптеры для соединения, зажимы и держатели для пробирок для сбора крови. Доступ к крови открывается с помощью иглы напрямую через вену. Это изделие для одноразового использования. Назначение: для забора крови из труднодоступных вен. Единица измерения: штука. Диаметр иглы: 0.55 мм (24G). Длина катера: ≥17 и ≤19 см. Наличие луер-адаптера для подсоединения держателя и вакуумной пробирки. В инструкции к изделию должна быть представлена информация о технической совместимости, функциональности и безопасности использования изделия

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент самораскрывающийся для сонных артерий на системе доставки с Rх портом (определяет выбор длины системы защиты от эмболии). Стент анатомически суживающейся конической или прямой формы (выполненный в соответствии с ее анатомической формой и вариантами ее поражения). Наличие маркеров на каждом конце стента (обеспечение хорошей визуализации). Наличие рентгеноконтрастного маркера на доставляющем катетере, показывающего точное расположение места анатомического сужения стента (для точного позиционирования стента относительно бляшки). Концы стента не расширяются (профилактика краевой диссекции и спазма артерии). Должна иметься система защиты от "выпрыгивания стента" при раскрытии (точность позиционирования, анатомия сонных артерий и их поражений требует абсолютной точности имплантации). Совместимость с проводником 0.014 (показатель определяет совместимость с другими инструментами, влияет на хирургическую технику). Стент должен иметь одинаковую радиальную устойчивость по всей длине (важный показатель, особенно для длинных поражений и извитостей). Размеры при поставке по согласованию с заказчиком.

4 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Профиль кончика не более 0.022” (определяет способность инструмента проходить через поражение). Номинальное давление не менее 6 атм, предельное давление не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (Высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Бисегментарный дизайн шафта катетера с жестким проксимальным сегментом и максимально гибким дистальным сегментом, баллон должен иметь гидрофильное покрытие (требование установлено для увеличения управляемости и для атравматичности). Внешний диаметр шафта катетера: дистальный не более 2.4F, проксимальный не более 2.1F (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательствах, и влияет на хирургическую технику).

7 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие стальной оплетки для придания жесткости и рентгеноконтрастности. Материал катетера полиуретан с покрытием не менее двумя слоями эластомера полиамида (параметр обеспечивает плавность, гладкость и высокий уровень безопасности). Совместимость с проводником 0.038” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА). Увеличенный внутренний просвет катетера: не менее 0.047” для диаметра 5Fr, не менее 0.051” для диаметра 6Fr (параметр обеспечивает высокую скорость потока контрастного вещества, в результате чего можно получить точные результаты ангиографии и сократить время ввода контрастного вещества). Кончик катетера - мягкий атравматичный (параметр позволяет минимизировать риск повреждения стенок сосудов). Форма кончика катетера pigtail, Radial (обеспечивает возможность выполнения диагностической неселективной аортографии и вентрикулографии).

3 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005349 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие стальной оплетки для придания жесткости и рентгеноконтрастности. Материал катетера полиуретан с покрытием не менее двумя слоями эластомера полиамида (параметр обеспечивает плавность, гладкость и высокий уровень безопасности). Совместимость с проводником 0.038” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА). Увеличенный внутренний просвет катетера: не менее 0.047” для 5Fr, не менее 0.051” для 6Fr (параметр обеспечивает высокую скорость потока контрастного вещества, в результате чего можно получить точные результаты ангиографии и сократить время ввода контрастного вещества). Кончик катетера мягкий атравматичный (параметр позволяет минимизировать риск повреждения стенок сосудов).

5 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005349 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие стальной оплетки для придания жесткости и рентгеноконтрастности. Материал катетера полиуретан с покрытием не менее двумя слоями эластомера полиамида (параметр обеспечивает плавность, гладкость и высокий уровень безопасности). Совместимость с проводником 0.038” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА). Увеличенный внутренний просвет катетера: не менее 0.047” для 5Fr, не менее 0.051” для 6Fr (параметр обеспечивает высокую скорость потока контрастного вещества, в результате чего можно получить точные результаты ангиографии и сократить время ввода контрастного вещества).

11 Катетер ангиографический, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005347 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 238780 Тонкая гибкая трубка, разработанная для введения контрастного вещества в выбранные кровеносные сосуды (церебральные, висцеральные, периферические) во время проведения процедуры ангиографии для обеспечения возможности четкой визуализации сосудистой системы исследуемого органа, участка тела. Изделие вводится чрескожно, имеет рентгеноконтрастные метки для позиционирования и может включать одноразовые изделия для введения, обеспечения функционирования катетера (например, интродьюсер). Может также использоваться для одновременного измерения давления для определения трансвальвулярного, интраваскулярного и интравентрикулярного градиентов давления. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Наличие стальной оплетки для придания жесткости и рентгеноконтрастности. Материал катетера полиуретан с покрытием не менее двумя слоями эластомера полиамида (параметр обеспечивает плавность, гладкость и высокий уровень безопасности). Совместимость с проводником 0.038” (параметр определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА). Увеличенный внутренний просвет катетера: не менее 0.047” для диаметра 5Fr, не менее 0.051” для диаметра 6Fr (параметр обеспечивает высокую скорость потока контрастного вещества, в результате чего можно получить точные результаты ангиографии и сократить время ввода контрастного вещества). Кончик катетера - мягкий атравматичный (параметр позволяет минимизировать риск повреждения стенок сосудов).

6 Катетер баллонный для ангиопластики периферических артерий Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-02380 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 254570 Стерильная не выделяющая лекарственное средство гибкая трубка, разработанная для чрескожной транслюминальной ангиопластики (ЧТА) с целью расширения стенозированной периферической (т.е., не внутричерепной, не коронарной) артерии путем контролируемого надувания баллона (баллонов) на дистальном конце; может также предназначаться для размещения и расширения стента/стент-графта. Доступны изделия для установки при помощи проводника с несколькими просветами или однопросветные модели для быстрой замены. Некоторые модели могут включать микрохирургические лезвия (атеротомы) для надрезания бляшки. Это изделие для одноразового использования. Профиль кончика не более 0.022” (определяет способность инструмента проходить через поражение). Номинальное давление не менее 6 атм, предельное давление не менее 12 атм, в зависимости от размера баллона (Высокое предельное давление обеспечивает возможность проведения процедур ангиопластики в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях жестких кальцинированных и фиброзных поражений). Бисегментарный дизайн шафта катетера с жестким проксимальным сегментом и максимально гибким дистальным сегментом, баллон должен иметь гидрофильное покрытие (требование установлено для увеличения управляемости и для атравматичности). Внешний диаметр шафта катетера: дистальный не более 2.4F, проксимальный не более 2.1F (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательствах, и влияет на хирургическую технику). Не менее, чем пятилепестковая технология укладки баллона (укладка баллона в 5 лепестков позволяет добиться оптимальной структуры с наименьшим диаметром и равномерным последующим раскрытием при раздувании баллона.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Полый цилиндр, вводимый перорально или назально в трахею, чтобы обеспечить беспрепятственное поступление газов и паров в легкие и из легких во время анестезии, реанимации и в других ситуациях, когда легкие пациента не вентилируются должным образом. Изделие может: 1) комплектоваться коннектором, который подключается к дыхательному контуру или ручному устройству для реанимации; 2) иметь дистальную надувную манжету для плотного прилегания к стенке трахеи; 3) быть рентгеноконтрастным; и 4) иметь встроенный пилотный баллон для мониторинга давления в манжете. Оно обычно сделано из пластика или резины. Доступны изделия различных диаметров и длин для взрослых пациентов и детей. Это изделие одноразового использования.Армированный полый цилиндр, вводимый перорально или назально в трахею, чтобы обеспечить беспрепятственное поступление газов и паров в легкие и из легких во время анестезии, реанимации и в других ситуациях, когда легкие пациента не вентилируются должным образом. Трубка укреплена проволочным каркасом для предотвращения скручивания при движении пациента и может: 1) комплектоваться коннектором, который подключается к дыхательному контуру или ручному устройству для реанимации; 2) иметь дистальную надувную манжету для плотного прилегания к стенке трахеи; 3) иметь встроенный пилотный баллон. Она обычно сделано из пластика или резины. Доступны изделия различных диаметров и длин для взрослых пациентов и детей. Это изделие одноразового использования.

14.12.30

Спецодежда прочая

Нарукавник нестерильный Код НКМИ 345440 Код по ОКПД2 14.12.30.190: Одежда производственная и профессиональная прочая, не включенная в другие группировки. Нестерильное покрытие для предплечья, изготавливаемое из нетканых синтетических материалов, предназначенное для ношения поверх хирургического костюма медицинских работников во время хирургической операции для поддержания гигиены и предотвращения перекрестного заражения микроорганизмами и загрязнения физиологическими жидкостями и твердыми частицами между пациентом и персоналом. Это изделие для одноразового использования. Нарукавник нестерильный, длина не менее 400 мм и не более 500 мм (требование установлено для соответствия линейным параметрам персонала). Должен быть изготовлен из двухслойного нетканого (требование установлено для обеспечения барьера для миграции бактерий и жидкостей и вероятности переноса возбудителей инфекционных заболеваний в рану или из раны, так же для исключения заражения хирурга во время проведения хирургических вмешательств), плотностью не менее 40 г/м2 и не более 65 г/м2 (требования установлены для обеспечения высокой степени устойчивости к разрывным нагрузкам, для обеспечения необходимой степени антисептической защиты). Наличие манжеты (требования установлены для фиксации на руке персонала). Упаковка должна иметь насечку для вскрытия (требование установлено для вскрытия без использования режущего инструмента). Нестерильно.

Комплект стерильных изделий, предназначенных для использования с целью взятия цельной крови у донора и отделения эритроцитов, плазмы и тромбоцитов. Включает четыре контейнера (гибких пакета) один или несколько с антикоагулирующим раствором и/или консервантами для эритроцитов, трубки и присоединенную иглу для венепункции. Может включать такие изделия, как встроенный лейкоцитарный фильтр, устройство для забора пробы крови перед ее взятием у донора и/или изделие, предназначенное для защиты от нежелательных уколов иглой. После взятия эритроциты, плазму и тромбоциты отделяют путем центрифугирования и помещают в отдельные контейнеры, после чего проверяют, хранят и при необходимости переливают из контейнеров. Это изделие для одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

1 Карман для транспортировки биологического материала Код по ОКПД 2: 32.50.50.180 Изделия для сбора и транспортирования биологических жидкостей, тканей Код НКМИ 347760 Стерильный контейнер из синтетического полимера, предназначенный для обеспечения возможности хранения (например, в морозильной камере) и/или транспортировки донорских тканей и органов (например, костей, почек, сердца, печени). Это изделие для одноразового использования. Карман представляет собой контейнер для отбора, транспортировки и хранения биологических материалов. Размер ДхШ не менее 600 мм. х 500 мм. Должен быть изготовлен из полипропилена толщиной не менее 80 мкм. Должен обеспечивать полную герметичность биологического материала при транспортировке. Должен иметь градуировку и матовое окошко для записи. Карман должен закрываться на проволочную клип-ленту шириной не менее 7 мм, толщина проволоки не менее 0,5 мм. В верхней части кармана должны быть ушки, которые позволяют быстро открыть карман. Должен иметь поле для надписей с указанием фамилии, группы крови, даты и времени, может маркироваться обычной шариковой ручкой, карандашом, фломастером. В комплекте с контейнером должны быть цветные наклейки с указанием органов, в том числе сердце. Должен иметь наружный карман для документов, полностью отделенный от отсека с биологическим материалом. Карман поставляется стерильным. Стерилизация в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 10993.7-2016, ГОСТ ISO 11135-2017, ГОСТ 8.651-2016, ГОСТ ISO 11137-1-2011. На каждой товарной и транспортной упаковке должен быть нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.

Набор базовый для внутривенных вливаний Код позиции КТРУ 32.50.50.000-00234. Код по ОКПД 2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Код НКМИ 136330 Набор стерильных устройств, предназначенных для проведения жидкости из контейнера для внутривенной жидкости к венозной системе пациента. Он включает в себя набор трубок, коннекторы, камеры, зажимы, иглы и порты для инъекций. Он используется для гравитационного внутривенного введения. Устройство одноразового использования. Диаметр инъекционной иглы ≥ 0.3 и ≤ 0.8 Миллиметр. Длина соединительной трубки > 1300 и ≤ 1800 Миллиметр. Регулятор тока жидкости роликовый Трансфузионная игла полимерная. Дополнительные характеристики: Имеет комбинированный пластиковый шип длиной не менее 35 мм, диаметр шипа 5,0 мм. (требуется для перфорации ёмкости с инфузионным раствором и беспрепятственного поступления жидкости в систему). Шип должен иметь каналы (требуется для проведения жидкости и воздуха одновременно). Воздушный канал должен быть снабжён водонепроницаемой мембраной (требуется для очистки воздуха). Прозрачная камера (требуется для визуализации уровня жидкости) должна иметь встроенный воздухозаборный клапан (препятствуют образованию в системе отрицательного давления). Объём камеры 5,0 мл. (капельная камера инфузионной системы обеспечивает контроль подачи раствора). Капельно-фильтрующий узел сеточный (обеспечивает удаление микрочастиц, проведение надежной очистки раствора от примесей без уменьшения скорости потока раствора). Рабочий объем 20 капель = 1мл (используется в качестве единицы измерения объёма для лекарственных средств в форме капель). Регулятор скорости потока роликового типа (позволяет плавно регулировать скорость вливания – от струйного до капельного). Инъекционная игла длиной 40 мм (оптимальная длина иглы) с атравматичной заточкой (для безболезненной и точной пункции сосуда). Инъекционный порт прямой длиной 43 мм. (обеспечивает возможность проведения болюсных инъекций).

Комплект стерильных изделий, предназначенных для использования с целью взятия цельной крови у донора и отделения эритроцитов, плазмы и тромбоцитов. Включает пять контейнеров (гибких пакетов), один или несколько с антикоагулирующим раствором и/или консервантами для эритроцитов, трубки и присоединенную иглу для венепункции. Может включать такие изделия, как встроенный лейкоцитарный фильтр, устройство для забора пробы крови перед ее взятием у донора и/или изделие, предназначенное для защиты от нежелательных уколов иглой. После взятия эритроциты, плазму и тромбоциты отделяют путем центрифугирования и помещают в отдельные контейнеры, после чего проверяют, хранят и при необходимости переливают из контейнеров. Это изделие для одноразового использования.

62.01.29

Оригиналы программного обеспечения прочие

Предоставление неисключительных прав на срок не менее 36 мес. на использование программного обеспечения (ПО) Keysight W2130UU для автоматизированного проектирования высокочастотных и сверхвысокочастотных компонентов, блоков, устройств и систем, для измерения характеристик и моделирования полупроводниковых устройств в радиочастотных диапазонах и на постоянном токе, для создания 3D моделей и моделирования с целью анализа электромагнитного взаимодействия высокоскоростных и ВЧ-/СВЧ-компонентов, для моделирования сложных высокочастотных интегральных микросхем, для подключения к приборам Keysight и векторного анализа сигналов на 50 студенческих рабочих мест и на 2 преподавательских рабочих места для академических целей включая техническую поддержку и обновления

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Комплекс для сомнологических исследований КТРУ 26.60.12.119-00000298 Устройство с питанием от электросети переменного тока, предназначенное для записи и интерпретации разнообразных физиологических показателей во время сна для оценки сна/расстройств, связанных со сном (например, бессонница, повышенная сонливость, апноэ). Оно, как правило, представляет показания электроэнцефалографии, электрокардиографии, электроокулографии, электромиографии, и оценки дыхания, температуры и пульсоксиметрии. Оно также может предоставлять аудиовизуальную информацию о спящем пациенте для поведенческого анализа и других измерений (например, желудочного рефлюкса, ночного недержания мочи). Устройство включает в себя электроды, измерительные приборы, пробники, фильтры, усилители, и соответствующее программное обеспечение для обработки данных и постановки диагноза пациенту. Наименование параметра и его функции: Требуемая величина параметра 1. Документация: 1.1 Регистрационное удостоверение Наличие 1.2 Декларация соответствия Наличие 1.3 Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008) и ГОСТ ISO 13485-2011 (ISO 13485:2003) Наличие 2. Анализ данных мониторирования 2.1 Автоматический поиск и классификация эпизодов: 2.1.1 апноэ Наличие 2.1.2 гипопноэ Наличие 2.1.3 десатурации Наличие 2.2 Расчет индексов 2.2.1 апноэ Наличие 2.2.2 гипопноэ Наличие 2.2.3 десатурации Наличие 2.3 Построение трендов: 2.3.1 ЧСС Наличие 2.3.2 положения тела Наличие 2.3.3 SpO2 Наличие 2.4 Автоматическое формирование детального отчета Наличие 3. Функциональные возможности 3.1 Выявление и отображение цветом на сигнальном окне различных видов дыхательных расстройств (центральное/абструктивное/смешанное апноэ, гиопноэ, десатурация), и других событий сна Наличие 3.2 Возможность ручного формирование и редактирования эпизодов апноэ, гипопноэ, десатураций и других событий сна Наличие 3.3 Возможность удаления фрагментов записи из анализа Наличие

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Полноростовой тренажер для обучения навыкам ухода со сгибающимися конечностями КТРУ отсутствует Комплект поставки: - манекен взрослого человека мужского или женского пола – не менее 1 шт, - голова-фантом для отработки интубации и вентиляции – не менее 2 шт, - секундомер электронный – не менее 2 шт, - динамометр электронный ручной медицинский – не менее 2 шт, - калипер электронный цифровой – не менее 2 шт, - весы напольные – не менее 2 шт, - неврологический молоточек – не менее 2 шт, - камертон (набор) – не менее 2 набора, - ростомер – не менее 1 шт, - спирометр – не менее 1 шт, - электрокардиограф 12-канальный – не менее 2 шт, - манометр для контроля давления в манжете трубки со шкалой для эндотрахеальной трубки (ЭТТ) и окологортанных воздуховодов – не менее 2 шт, - аппарат низкоинтенсивной лазерной терапии с импульсными излучателями – не менее 2 шт, - аппарат ультразвуковой физиотерапевтический – не менее 1 шт, - аппарат для электротерапии с набором электродов и гидрофильных прокладок, лентами для фиксации электродов – не менее 2 шт, - аппарат низкочастотной магнитотерапии портативный с набором электродов – не менее 1 шт соответствие 1.Манекен взрослого человека мужского или женского пола Представляет собой реалистично выполненный манекен взрослого человека мужского или женского пола с анатомически точными ориентирами. Наличие Предназначен для отработки навыков по уходу за больными Наличие Кожа изготовлена из синтетического материала, имитирующего кожу человека по визуальным и тактильным характеристикам. Наличие Реалистичный объем движений и артикуляция суставов. Наличие Отработка навыков: • Введение питательной трубки • Аспирация дыхательных путей (орально) • Трахеотомия • Уход за ротовой полостью и зубными протезами • Уход за пролежнями • Уход за половыми органами • Одевание больного • Перемещение пациента в кресле • Мытье пациента • Подача кислорода • Постуральный дренаж • Уход за стомами

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Тренажер для отоскопии КТРУ отсутствует Комплект поставки: - фантом отоскопии – не менее 1 шт - набор деталей ушей – не менее 4 пары, - имитатор ушной серы, инородного тела – не менее 1 упак., - тренажер функциональной эндоскопической хирургии в оториноларингологии – не менее 1 комплект - портативный прибор для диагностики слуха – не менее 1 шт - зеркало Vienna – не менее 1 шт, - рефлектор лобный оториноларингологический с жестким оголовьем – не менее 1 шт - зеркало гортанное стерильное р-р М – не менее 100 шт, - зеркало гортанное и носоглоточное – не менее 10 шт - ушная воронка полимерная стерильная – не менее 100 шт - отоскоп – не менее 1 шт - инструмент медицинский для диагностики нервной и/или слуховой проводимости в исполнении (набор из пяти инструментов из алюминия) – не менее 1 набор 1.Фантом для отоскопии представляет собой голову человека анатомических размеров со сменными анатомически верными деталями ушей Предназначен для отработки навыков обследования и диагностики уха при помощи стандартного отоскопа соответствие Уши изготовлены из мягкого синтетического материала, максимально реалистично имитирующего кожу человека по тактильным и визуальным характеристикам соответствие Шея фантома подвижная, что позволяет наклонить голову фантома для осмотра уха соответствие Режимы: • Обучение – при слишком глубоком введении отоскопа раздается звуковой сигнал • Тест - при слишком глубоком введении отоскопа загорается индикатор, который видит инструктор Наличие Отрабатываемые навыки: • Осмотр наружного уха и барабанной перепонки при помощи отоскопа • Диагностика патологий • Удаление инородного тела/ушной серы Наличие Сменные детали ушей с разным размером внешнего слухового канала в норме и для извлечения инородного тела, пар Не менее 4 Сменные детали ушей: • Пара ушей в норме • Пара ушей в норме (внешний слуховой канал больше, чем в 1 случае)

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Артикулятор стоматологический КТРУ 32.50.11.000-00000246 Описание по КТРУ: Шарнирный, механический аппарат, для воспроизведения движений верхней и нижней челюстей пациента. В аппарат гипсуются модели обеих челюстей пациента, соответственно предварительно выявленному соотношению челюстей. При помощи аппарата возможно воспроизведение движений нижней челюсти для осмотра, диагностики и определения конструкции протезов. Многоразовое применение. Угол сагиттального суставного пути, град: ≥ -20 и ≤ 60; Угол Беннетта, град: ≥ -5 и ≤ 30; Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 118430 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Треугольник Бонвилля (108мм) - с помощью него удается определить пространственное положение моделей в артикуляторе. Угол Балквилля (22-27°) - имеет значение для нахождения окклюзионной плоскости, установки моделей в артикулятор. Угол протрузионного пути (0°-60°) – для определения максимального выдвижения нижней челюсти вперед Угол ретрузионного пути (35°) - для определения максимального смещения нижней челюсти назад Боковой сдвиг (0 - 1.5мм) – параметр смещения суставной головки на нерабочей стороне при движении нижней челюсти в сторону Протрузионный сдвиг (0-4мм) - параметр смещения суставных головок при движении нижней челюсти вперед Настраиваемая блокировка центральной окклюзии - позволяет переводить артикулятор в точное, воспроизводимое в дальнейшем нулевое положение, а также обеспечивает удобное для пользователя разделение и фиксацию верхней и нижней части прибора. Комплектация: 1 резцовая подставка 0° - для установки режущего края верхних центральных резцов 1 указатель резцовой точки – для установки точки между нижними центральными резцами 2 ретенционных цокольных пластины – для установки гипсовой модели челюсти в артикуляторе

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Путевка на оказание услуг по организации стационарного отдыха на территории Российской Федерации в организациях отдыха детей и молодежи и их оздоровления, располагающихся на стационарной базе круглогодичного или сезонного действия, предусматривающей материально-техническую базу, иные условия для круглосуточного пребывания детей-инвалидов, в том числе наличие беспрепятственного доступа к объектам и предоставляемым в них услугам для детей-инвалидов и (или) отдых на территории Российской Федерации в санаторно-курортных организациях, предусматривающих материально-техническую базу и иные условия для круглосуточного пребывания детей-инвалидов, в том числе наличие беспрепятственного доступа к объектам и предоставляемым в них услугам для детей-инвалидов, а также лиц, сопровождающих детей-инвалидов, если такие дети по медицинским показаниям нуждаются в постоянном уходе и помощи (индивидуальное сопровождение) на период весенних каникул 2023 года.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: неионный сурфактант 0,4-0,65 % (диапазонное значение) (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 5 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент для дифференцировки лейкоцитов по степени зрелости (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Полиметиновый краситель 0.002% в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 96,9 % и метанола (СН3ОН) – 3,0 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: не менее 3 пакетов каждый объемом по не менее 42 мл. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований).

93.29.19

Услуги по организации отдыха и развлечений прочие, не включенные в другие группировки

Оказание услуг по организации стационарного отдыха на территории Российской Федерации в организациях отдыха детей и молодежи и их оздоровления, располагающихся на стационарной базе круглогодичного или сезонного действия, предусматривающей материально-техническую базу и иные условия для круглосуточного пребывания детей-инвалидов, в том числе наличие беспрепятственного доступа к объектам и предоставляемым в них услугам для детей-инвалидов и(или) отдыха на территории Российской Федерации в санаторно-курортных организациях, предусматривающих материально-техническую базу и иные условия для круглосуточного пребывания детей-инвалидов, в том числе наличие беспрепятственного доступа к объектам и предоставляемым в них услугам для детей-инвалидов, в период весенних каникул 2023 года

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Наконечники для медицинских лабораторных дозаторов с воздушным промежутком для высокоточного дозирования микрообъемов 100-1000 мкл в пакетах Наконечники для медицинских лабораторных дозаторов с воздушным промежутком (автоматических и с ручным приводом, одноканальных и многоканальных, с фиксируемым и варьируемым объемами) для высокоточного дозирования микрообъемов. Наконечник полимерный предназначен для отбора жидкостей и их переноса в процессе проведения профессиональных лабораторных анализов. Без фильтра, нестерильный. Объем 100-1000 мкл. В пакете не менее, чем по 1000 шт. Материал – полипропилен, тип – микро.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Наконечники для медицинских лабораторных дозаторов с воздушным промежутком для высокоточного дозирования микрообъемов 0,5-250 мкл в пакетах Наконечники для медицинских лабораторных дозаторов с воздушным промежутком (автоматических и с ручным приводом, одноканальных и многоканальных, с фиксируемым и варьируемым объемами) для высокоточного дозирования микрообъемов. Наконечник полимерный предназначен для отбора жидкостей и их переноса в процессе проведения профессиональных лабораторных анализов. Без фильтра, нестерильный. Объем 0,5-250 мкл. В пакете не менее, чем по 1000 шт. Материал – полипропилен, тип – микро.

Зонд питательный размер Fr12, длина 1200 мм, для энтерального питания и введения лекарственных средств. Из термопластичного, имплантационно-нетоксичного материала с инкапсулированной рентгеноконтрастной полосой по всей длине - для четкой визуализации экспозиции трубки, устойчива к перегибам и изломам. Специально обработанная - «замороженная» поверхность зонда - для облегчения введения и снижения дискомфортных ощущений пациента. Дистальный конец трубки закругленный закрытый, атравматичный - предотвращающий повреждение слизистых, два боковых отверстия с атравматичными краями расположены спиралеобразно на противоположных сторонах. Зонд имеет порт с Луер-разъемом с прикрепленной крышкой, снижающей риск контаминации и предотвращающей обратный ток введенных веществ; цветовая кодировка порта для легкого определения размера зонда - белый. Градуировка длины зонда с шагом в 1 см, начиная с отметки в 4 см от дистального конца зонда - для точной фиксации глубины введения. Внешний диаметр 4,0 мм, внутренний диаметр 2,5 мм, длина 1200 мм. Жесткость по Шору - 76А. Стерильно, нетоксично, апирогенно. Одноразовый. Стерилизовано оксидом этилена.

Зонд питательный размер Fr14, длина 1200 мм, для энтерального питания и введения лекарственных средств. Из термопластичного имплантационно-нетоксичного материала с инкапсулированной рентгеноконтрастной полосой по всей длине - для четкой визуализации экспозиции трубки, устойчива к перегибам и изломам. Специально обработанная - «замороженная» поверхность зонда - для облегчения введения и снижения дискомфортных ощущений пациента. Дистальный конец трубки закругленный закрытый, атравматичный - предотвращающий повреждение слизистых, два боковых отверстия с атравматичными краями расположены спиралеобразно на противоположных сторонах. Зонд имеет порт с Луер-разъемом с прикрепленной крышкой, снижающей риск контаминации и предотвращающей обратный ток введенных веществ; цветовая кодировка порта для легкого определения размера зонда - темно-зеленый. Градуировка длины зонда с шагом в 1 см, начиная с отметки в 4 см от дистального конца зонда - для точной фиксации глубины введения. Внешний диаметр 4,7 мм, внутренний диаметр 3,1 мм, длина 500 мм. Жесткость по Шору - 76А. Стерильно, нетоксично, апирогенно. Одноразовый. Стерилизовано оксидом этилена.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент без содержания цианидов, предназначенный для определения концентрации гемоглобина в гематологическом анализаторе (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: водный раствор лаурилсульфата натрия не менее 0,17 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 4 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность после вскрытия не менее 60 дней (требование установлено для проведения качественных исследования в течение длительного промежуток времени после вскрытия упаковки).

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Флакон с бульонной питательной средой с добавками и/или адсорбирующими соединениями или без добавок и/или адсорбирующих соединений (Aerobicbloodculturebroth), предназначенной для сбора, хранения и/или транспортирования клинического образца крови, в частности, для культивирования аэробных культур, анализа и/или исследования ручным или автоматическим способом. Используются с анализатором культур крови и микобактерий автоматическим бактериологическим BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Цветовая кодировка флаконов: бледно-зеленая/желтая/оранжевая. Наличие датчика детекции бактериального роста белого/серого/бледно-желтого цвета, встроенного во флакон. Максимальное время отсроченной загрузки флаконов в анализатор не менее 12 не более 48 ч, без снижения показателя высеваемости. Максимальное время инкубации не менее 3 не более 7 суток или до получения положительного результата. Упаковка содержит не менее 100 штук флаконов.

Флакон с бульонной питательной средой с добавками и/или адсорбирующими соединениями или без добавок и/или адсорбирующих соединений (Aerobicbloodculturebroth), предназначенной для сбора, хранения и/или транспортирования клинического образца крови, в частности, для культивирования аэробных культур, анализа и/или исследования ручным или автоматическим способом. Флаконы педиатрические со средой и адсорбентом для выделения микроорганизмов из крови, используются с анализаторами культур крови для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови. Нижний предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Минимальный объем образца для заполнения флакона: не более 0,2 мл. Наличие датчика детекции бактериального роста белого/серого/бледно-желтого цвета, встроенного во флакон. Максимальное время отсроченной загрузки флаконов в анализатор не менее 12 не более 48 ч, без снижения показателя высеваемости. Максимальное время инкубации не менее 3 не более 7 суток или до получения положительного результата. Упаковка содержит не менее 100 штук флаконов.

Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства

Моющее средство Код по ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие Моющее средство для мойки термостабильных и термолабильных инструментов (требование обусловлено свойствами материала медицинских изделий, имеющихся у Заказчика, обладающих разной устойчивостью к температуре моющего раствора). Жидкий концентрат (требование обусловлено особенностью применения в автоматизированных моющих машинах) должен обеспечивать хорошие моющие свойства и полное удаление засохшей и денатурированной крови, а также остатки крови (требование обусловлено необходимостью качественной очистки от остатков биологических жидкостей для профилактики передачи внутрибольничных инфекций). Содержит поверхностно-активные вещества - не более 5% неанионные и анионные ПАВ, энзимы (требование обусловлено предотвращением повторного осаждения остатков протеина и необходимостью снижения поверхностного натяжения моющего раствора, а также необходимостью эффективной очистки особо загрязненных поверхностей). Предназначено для автоматической обработки (требование обусловлено наличием имеющегося у Заказчика автоматизированного моюще-дезинфекционного оборудования) хирургических инструментов, эндоскопов, анестезиологических инструментов и оборудования, контейнеров и других медицинских принадлежностей (требование обусловлено наличием медицинских изделий и инструментов, которые требуют соответствующей обработки). Уровень рН в диапазоне не шире 10-11 (диапазонное значение) (требование обусловлено использованием для мойки оборудования). Упаковка объемом не более 5 литров (требование обусловлено условиями размещения и конструктивными особенностями моюще-дезинфекционного оборудования, имеющегося у Заказчика, а также возможной ручной транспортировкой тары). упаковка

6 Устройство для активного дренирования ран Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Емкость гофрированная для сбора жидкости объемом 450 мл. в комплекте со штуцерами (для присоединения трубок и катетеров различных размеров). Размеры (диаметр внутренний/диаметр внешний с одного конца-диаметр внутренний/диаметр внешний с другого конца) штуцера: 6,5/8,4-2/3,5; 6,5/8,4-2,5/4; 6,5/8,4-3,7/5,5; 6,5/8,4-3/4,5; 6,5/8,4-4,5/6,5 мм. Предназначен для активного дренирования обширных раневых поверхностей, полостей, мягких тканей, жировой клетчатки в условиях послеоперационного и стационарного ведения хирургических больных с патологией и повреждениями мягких тканей и различных полостей организма. Выпускаются в стерильной упаковке.

5 Устройство для активного дренирования ран Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Емкость гофрированная для сбора жидкости объемом 250 мл. в комплекте со штуцерами (для присоединения трубок и катетеров различных размеров). Размеры (диаметр внутренний/диаметр внешний с одного конца-диаметр внутренний/диаметр внешний с другого конца) штуцера: 6,5/8,4-2/3,5; 6,5/8,4-2,5/4; 6,5/8,4-3,7/5,5; 6,5/8,4-3/4,5; 6,5/8,4-4,5/6,5 мм. Предназначен для активного дренирования обширных раневых поверхностей, полостей, мягких тканей, жировой клетчатки в условиях послеоперационного и стационарного ведения хирургических больных с патологией и повреждениями мягких тканей и различных полостей организма. Выпускаются в стерильной упаковке.

2 Емкость для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287500 Емкость к портативной системе для лечения отрицательным давлением ран у мобильных пациентов объемом не менее 700 и не более 800 мл, одноразовая (для обеспечения безопасности применения, градуированная для определения объема экссудата, отведенного из раны, из легкого прозрачного материала для удобства использования и контроля за содержимым емкости). На поверхности емкости должны располагаться разъем для прямого плотного соединения с аппаратом и разъем для соединения с портом дренажного набора, с клапаном, предотвращающим обратный отток экссудата из емкости. Внутри емкости должен быть абсорбент, преобразующий экссудат в густой гель, чтобы исключить разлитие жидкости и попадание жидкости на фильтр.

1 Емкость для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287500 Емкость к портативной системе для лечения отрицательным давлением ран у мобильных пациентов объемом не менее 300 и не более 350 мл, одноразовая (для обеспечения безопасности применения), градуированная (для определения объема экссудата, отведенного из раны), из легкого прозрачного материала (для удобства использования и контроля за содержимым емкости). На поверхности емкости должны располагаться разъем для прямого плотного соединения с аппаратом и разъем для соединения с портом дренажного набора, с клапаном, предотвращающим обратный отток экссудата из емкости. Внутри емкости должен быть абсорбент, преобразующий экссудат в густой гель, чтобы исключить разлитие жидкости и попадание жидкости на фильтр.

56.29.20

Услуги столовых

Организация 2-разового питания (завтрак, обед) для детей-сирот и детей, оставшиеся без попечения родителей, лица из числа детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, для детей из многодетных семей, для детей из малоимущих семей, для детей-инвалидов, инвалидов I и II группы, инвалидов с детства, для обучающихся с ограниченными возможностями здоровья, для детей участников специальной военной операции, проводимой на территориях ДНР, ЛНР и Украины, детей граждан РФ, призванных на военную службу по мобилизации в Вооруженные Силы РФ, обучающиеся по программам подготовки специалистов среднего звена

77.12.19

Услуги по аренде и лизингу прочих сухопутных транспортных средств и оборудования без водителя

Оказание услуг по финансовой аренде (лизингу) специализированной техники (Лот 1) Сведения о товаре, являющемся предметом Лизинга (далее – предмет лизинга): 1. Наименование предмета лизинга: Средства транспортные для коммунального хозяйства и содержания дорог Код по КТРУ: 29.10.59.130-00000009 Код по ОКПД2: 29.10.59.130 - Средства транспортные для коммунального хозяйства и содержания дорог Количество: 9 штук. 2. Наименование предмета лизинга: Универсальная коммунальная машина Код по ОКПД2: 29.10.59.130 Количество: 2 штуки. 3. Наименование предмета лизинга: Универсальная коммунальная машина Код по ОКПД2: 29.10.59.130 Количество: 1 штука. 4. Наименование предмета лизинга: Трактор Код по КТРУ: 28.30.20.000-00000029 Код по ОКПД2: 28.30.23.110 Тракторы сельскохозяйственные колесные с мощностью двигателя более 59 кВт Количество: 2 штуки. 5. Наименование предмета лизинга: Автогудронатор Гудронатор Код по КТРУ: 29.20.20.000-00000004 Код по ОКПД2: 29.10.59.114 Автогудронаторы Количество: 1 штука. 6. Наименование предмета лизинга: Прицепная подметально-уборочная машина Код по ОКПД 2: 29.10.59.130 Количество: 1 штука. 7. Наименование предмета лизинга: Средства транспортные для коммунального хозяйства и содержания дорог Код по КТРУ: 29.10.59.130-00000008 Код по ОКПД2: 29.10.59.130 Средства транспортные для коммунального хозяйства и содержания дорог Количество: 1 штука. 8. Наименование предмета лизинга: Средства транспортные для коммунального хозяйства и содержания дорог Код по КТРУ: 29.10.59.130-00000010 Код по ОКПД2: 29.10.59.130 Средства транспортные для коммунального хозяйства и содержания дорог Количество: 1 штука.

33.16.10

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию летательных и космических аппаратов

4.1.3. Сумма Резервных денежных средств для оплаты стоимости необходимых запасных частей, оборудования для модификации и наземного оборудования для Воздушных судов Заказчика, для оплаты стоимости ремонта комплектующих изделий, узлов, механизмов и агрегатов, снятых с Воздушных судов Заказчика при проведении технического обслуживания, ремонта наземного оборудования, для оплаты стоимости установки оборудования для модификации, выполняемых сторонними организациями, для оплаты аренды узлов, механизмов, агрегатов вместо направленных в ремонт, для оплаты ремонта и обслуживания арендованных узлов, механизмов, агрегатов, для оплаты услуг по страхованию направляемых в ремонт и арендуемых узлов, механизмов, агрегатов, а также для оплаты сопутствующих расходов (доставка, хранение в сторонних организациях, таможенное оформление, услуги таможенного представителя, в том числе таможенный НДС)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

4 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для определения концентрации гемоглобина (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Лаурил сульфат натрия (C12H25SO4Na) 1,7 г/л и додецил сульфат натрия 0,17 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 – Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-FB), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0,4-0,65 % (диапазонное значение), органическая четвертичная соль аммония (R4NX) – 0,1%, 2-феноксетанол – 0,5 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов. (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – 0,08 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Флуоресцентный Краситель 4DS (STROMATOLYSER 4DS), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для дифференцировки лейкоцитов по степени зрелости (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Полиметиновый краситель 0.002% в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 96,9 % и метанола (СН3ОН) – 3,0 %. Упаковка: не менее 3 флакона по 42 мл. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Набор по электричеству предназначен для проведения для выполнения практических и демонстрационных экспериментов по разделу «Электричество» курса физики. Позволяет проводить следующие лабораторные работы: сборка электрической цепи и измерение силы тока и напряжения на ее различных участках; регулирование силы тока переменным резистором; наблюдение химического действия электрического тока; сборка гальванического элемента и испытание его действия; исследование зависимости силы тока на участке цепи от напряжения и сопротивления; измерение сопротивления проводника; измерение мощности и работы тока в электрической лампе; изучение магнитного поля постоянного магнита; изучение электродвигателя постоянного тока; измерение КПД электродвигателя; измерение ЭДС и внутреннего сопротивления источника тока; измерение удельного сопротивления проводника; изучение последовательного и параллельного соединения проводников; определение заряда электрона; наблюдение действия магнитного поля на ток; изучение явления электромагнитной индукции. Набор по электричеству включает: Кювету; Лампы (3.5 В и 6 В); Электродвигатель с магнитным креплением; Катушки (не менее 2 шт.); Магниты; Компас; Комплект проводов (не менее 8 шт.); Резисторы на подставке (12 Ом и 6 Ом); Проволочный переменный резистор (10 Ом); Выключатель; Электроды (медные — не менее 2 шт. и оцинкованное железо — 1 шт.); Пружинные контакты типа «крокодил» (не менее 2 шт.); Металлический лист; Лоток для хранения оборудования;

20.20.14

Средства дезинфекционные

Средство предназначено для автоматического мытья в моечных машинах инструментов из различных материалов (нержавеющая сталь, хромированные материалы, стекло, керамика, синтетические материалы); лабораторной посуды, лабораторного оборудования и др. Средство должно хорошо отмывать такие загрязнения как масло, воск, пигменты, силикон; удалять оксидные пленки с поверхности обрабатываемых металлов. Должно представлять собой жидкое средство. В состав должны входить: гидроксид калия, фосфат калия, нитрилотриуксусная кислота, метасиликат натрия, а также амфотерное ПАВ, стабилизатор рН и вода. рН 1% водного раствора должен быть 12,0 ± 1,0. Средство должно обладать высокой моющей способностью, не портить обрабатываемые объекты, не вызывать коррозии металлов. Средство не должно требовать обессоливания воды для мойки, должно предотвращать образование отложений силикатов на поверхностях инструментов и моечных машин, должно быть пригодно к использованию использовать в жесткой воде. Рабочие растворы должны быть негорючи, пожаро- и взрывобезопасны. Средство должно сохранять свои свойства после замерзания и последующего оттаивания. Расход средства не более 3,0 - 5,0 мл на 1 л воды для мягкой воды и не более 5,0 - 10,0 мл на 1 л воды для жесткой воды. Рабочий раствор средства должен готовиться непосредственно в моечной машине. Форма выпуска – пластиковые емкости не менее 5 литров не более 6 литров

10.86.10

Продукция детского питания и диетическая

Гиперкалори ческое, энтеральное питание с высоким содержанием белка и энергии, обогащенное смесью пищевых волокон, готовое жидкое, стерильное, для пероральног о и зондового введения. Гиперкалорическое, энтеральное питание с высоким содержанием белка и энергии, обогащенное смесью пищевых волокон с пребиотическим эффектом, для основного этапа нутритивной поддержки всех пациентов не имеющих ограничений по приему пищевых волокон при длительном зондовом питании и антибиотикотерапии, повышенными потребностями в белке и энергии (подготовка к операции и послеоперационный период, травмы, ожоги, мукозиты и энтериты в т.ч. вызванные лучевой и химиотерапией, состояния связанные с потерей аппетита и/или отказом от приема пищи: онкологические, неврологические заболевания, сердечно-легочная недостаточность, инфекционно- воспалительные заболевания, СПИД, стресс и др), готовое, жидкое, стерильное, для зондового введения в качестве основного или дополнительного питания, может быть единственным источником питания Основные характеристики продукта в 100 мл: Энергетическая ценность не менее 153 ккал Белок не менее 6 г, в том числе: - казеин не более 25% - сывороточный не менее 35% - соевый не менее 20% - бобовый не более 20% Жиры не менее 5,5 г - из них насыщенные не менее 1,5 г - мононенасыщенные не более 3,5 г - полиненасыщенные не менее 1,0 г Углеводы не более 18,5 г Витамины, минералы, смесь каротиноидов – наличие. Пищевые волокна не более 1,5 г -растворимые и нерастворимые не менее 6 видов. Осмолярность не более 390 мОсм/л Объем: не менее 1000 мл (1530 ккал) Упаковка: пластиковая самоспадающаяся бутылка. Дополнительные условия: срок годности не менее 6 мес с момента поставки

Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка 46х9мм, РР, круглодонная, "юбка" устойчивости, жидкое напыление К3-ЭДТА. На пробирку нанесены градуировочная отметка "200 EDTA K". Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: специальной резьбовой крышкой для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемой резьбовой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки, и интегрированным в пробирку коллектором. Коллектор обработан жидким К3-ЭДТА. Длина коллектора 70 мм, объем 200 мкл. Коллектор имеет характерные сужения с двух концов, обеспечивающих быстрое заполнение коллектора. Цветовая маркировка - розовый. Стерильные, индивидуальная упаковка. Стерилизация гамма-лучами. Сертификат СЕ. Назначение: для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований. (Стерильная, в индивидуальной упаковке.) для выполнения экстренных исследований без экспозиции взятой капиллярной крови в течении 15- 20 минут. Наличие РУ. Наличие инструкции на русском языке.

Держатель вакуумной пробирки для забора крови, многоразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.50.190-00000202 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 144160 Ручное цилиндрическое изделие, разработанное для использования вместе с вакуумной пробиркой для забора крови для взятия проб крови у пациента. Это полый пластиковый адаптер, в который вставляется пробирка для забора крови и к которому пользователь присоединяет иглу для забора крови (не относящуюся к данному виду); может прилагаться встроенная игла для пробирок для забора крови. Это изделие также позволяет производить забор крови в несколько пробирок из одного места прокола вены. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Упаковка не менее 200 шт. *Единица измерения «штука» соответствует упаковке, содержащей 200 держателей. Допускается предложение товара с пересчетом количества держателей в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества держателей - не менее 400 держателей.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Материал пробирки - пластик для защиты персонала и пациента от заражения гемоконтактными инфекциями. Полнозаходная винтовая резьба на крышке и пробирке для исключения излития материала при транспортировке, перемешивании и центрифугировании, обеспечивает возможность многократного открывания и закрывания пробирки без аэрозольного эффекта, предотвращая риск контаминации. Конструкция пробки исключает повреждение дистальной части иглы для взятия крови, иглы адаптера при переносе крови из иных ёмкостей (шприцы, катетеры центральные и периферические), иглы пробозаборника автоматического анализатора. Этикетка для правильной маркировки пробирок.

Набор подготовки библиотек и обогащения мРНК для секвенирования Набор должен быть предназначен для подготовки библиотек и обогащения мРНК для секвенирования нового поколения. Набор должен быть совместим с платформами для секвенирования Illumina. Набор должен состоять из: - магнитных частиц в количестве не менее 40 мл, - буферов в количестве не менее 6 шт, - связывающих буферов в количестве не менее 32 мл, -промывочных буферов в количестве не менее 133 мл, -буфера для элюции в количестве не менее 7,5 мл, -воды без РНКаз в количестве не менее 30 мл. Набор должен включать фермент для обратной транскрипции с 5Х реакционным буфером, ингибитор РНКаз в количестве не менее 212 мкл, смесь ферментов для синтеза второй цепи с 10Х буфером, лигазу и 4Х буфер для лигирования адаптеров, 2Х ПЦР-микс и смесь праймеров, адаптеры для секвенирования на платформе Illumina. Фасовка: не менее 96 реакций.

22.21.29

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Устройство для активного дренирования ран с баллоном емкостью 250см3 Характеристики изделия: Устройство для активного дренирования ран с баллоном ёмкостью 250 см³. Состоит из гофрированного баллона и двух узлов для дренирования, представляющих собой дренажные трубки различного диаметра и длины, укомплектованные соответствующими головками. Вместимость баллона 250 см3. Длина дренажных трубок 380 мм и 500 мм, наружный диаметр трубок 5,5 мм. Индивидуальная упаковка. Однократного применения. Описание объекта закупки, содержащееся в КТРУ, не в полной мере удовлетворяет потребность заказчика. Кроме того, установление дополнительных характеристик необходимо для Заказчика, для оказания высококачественной и квалифицированной медицинской помощи населению, а также с целью приобретения товара, соответствующему требованиям безопасности, надежности и комфортности в использовании закупаемого товара.

32.50.30

Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части

Каталка больничная Код позиции КТРУ 32.50.50.190-00002523 Код по ОКПД2 32.50.30.110 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части Код НКМИ 201690 Изделие с ручным управлением, состоящее из платформы, установленной на раме с колесами, предназначенное, главным образом, для облегчения транспортировки лежачего пациента в медицинском учреждении; оно может включать в себя боковые направляющие, опоры для инфузионного оборудования и ремни безопасности пациента. Данное изделие также может использоваться как процедурный стол в травматологических пунктах, послеоперационных и родильных палатах или в качестве кровати в некоторых отделениях интенсивной и специализированной помощи или в условиях большого количества пациентов (например, в условиях стихийных бедствий). Возможность изменения высоты: Да; Грузоподъемность: ≥ 170 килограмм; Положение Тренделенбурга/антиТренделенбурга: Неважно; Привод: Гидравлический; Рентгенопрозрачная спинная секция: Неважно; Съемное ложе: Неважно; Тип: Двухсекционная; Тип регулировки секций: механический. Дополнительные характеристики: Сварной каркас основания должен быть выполнен из стальных труб прямоугольного сечения, размер труб (В х Ш) не менее 40мм x 20мм и не более 50мм х 25мм., толщиной не менее 2 мм (требование установлено для прочности и долговечности конструкции); Покрытие труб полимерно-порошковое (требование установлено на основании пункта 4.7 раздела IV СП 2.1.3678-20 для возможности быстрой и качественной дезинфекции, санитарной обработки);

10.86.10

Продукция детского питания и диетическая

Продукт специализированный стерилизованный для диетического лечебного питания "Нутриэн Стандарт с пищевыми волокнами" (с нейтральным вкусом, или со вкусом банана, или ванили, или карамели, или клубники) для энтерального (зондового и перорального использования) питания взрослых и детей старше 1 года - жидкая стерилизованная смесь - Специализированный стерилизованный продукт лечебного питания с пищевыми волокнами для энтерального (зондового) и перорального питания детей старше 1 года. Полноценное диетическое энтеральное питание для профилактики и устранения недостаточности питания, а также коррекции рациона питания, в том числе после операций и при ограниченном усвоении жиров у больных с нарушениями функции пищеварительной системы. Содержит нативный молочный белок, полиненасыщенные жирные кислоты (Омега 6, Омега 3 жирные кислоты), витаминно-минеральный комплекс. Не содержит: глютен, лактозу, холестерин в клинически значимых количествах, искусственных красителей и ароматизаторов. Жидкая готовая смесь, 200 мл. – по заявкам медицинских организаций по назначению врача

2 Расходные материалы, обеспечивающие применение Системы лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования, в медицинских целях в соответствии с ее функциональным назначением, в течение гарантийного срока эксплуатации: 2.4 Канистра для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287500 Емкость для системы для лечения ран отрицательным давлением объемом не менее 700 и не более 800 мл, одноразовая, градуированная (для определения объема экссудата, отведенного из раны), из легкого прозрачного материала (для удобства использования и контроля за содержимым емкости). На поверхности емкости должны располагаться разъем для прямого плотного соединения с аппаратом и разъем для соединения с портом дренажного набора, с клапаном, предотвращающим обратный отток экссудата из емкости. Внутри емкости должен быть абсорбент, преобразующий экссудат в густой гель, чтобы исключить разлитие жидкости и попадание жидкости на фильтр.

2 Расходные материалы, обеспечивающие применение Системы лечения ран отрицательным давлением, с питанием от батареи, многоразового использования, в медицинских целях в соответствии с ее функциональным назначением, в течение гарантийного срока эксплуатации: 2.3 Канистра для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287500 Емкость для системы для лечения ран отрицательным давлением объемом не менее 300 и не более 350 мл, одноразовая, градуированная (для определения объема экссудата, отведенного из раны), из легкого прозрачного материала (для удобства использования и контроля за содержимым емкости). На поверхности емкости должны располагаться разъем для прямого плотного соединения с аппаратом и разъем для соединения с портом дренажного набора, с клапаном, предотвращающим обратный отток экссудата из емкости. Внутри емкости должен быть абсорбент, преобразующий экссудат в густой гель, чтобы исключить разлитие жидкости и попадание жидкости на фильтр.

Катетер баллонный для тромбэктомии Основные характеристики: Стерильная гибкая трубка, разработанная для чрескожного транслюминального разрушения и удаления свернувшейся крови (т.е., тромбов или тромбоэмболов), вызывающей острую сосудистую обструкцию в нативных и стентированных кровеносных сосудах, в нативных и синтетических шунтирующих имплантатах или имплантатах для гемодиализного доступа, посредством надувания баллона, предназначенного для расширения стенозированного участка. Дополнительные характеристики: Для удаления тромбов и эмболов из просвета артерии при операции по Фогарти. Форма катетера: линейный, однопросветный. Рентгеноконтрастный для визуализации. Материал баллона: латекс биологически инертный, атромбогенный для снижения риска аллергических реакций. Кончик закругленный, атравматичный. Коннектор катетера:типа луер. Наличие мандрена. Диаметр катетера в диапазоне 2- 6 F

2 Устройство для активного дренирования ран Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Емкость гофрированная для сбора жидкости объемами 450 мл. в комплекте со штуцерами (для присоединения трубок и катетеров различных размеров). Размеры (диаметр внутренний/диаметр внешний с одного конца-диаметр внутренний/диаметр внешний с другого конца) штуцера: 6,5/8,4-2/3,5; 6,5/8,4-2,5/4; 6,5/8,4-3,7/5,5; 6,5/8,4-3/4,5; 6,5/8,4-4,5/6,5 мм. Предназначен для активного дренирования обширных раневых поверхностей, полостей, мягких тканей, жировой клетчатки в условиях послеоперационного и стационарного ведения хирургических больных с патологией и повреждениями мягких тканей и различных полостей организма. В стерильной упаковке.

1 Устройство для активного дренирования ран Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Емкость гофрированная для сбора жидкости объемами 250 мл. в комплекте со штуцерами (для присоединения трубок и катетеров различных размеров). Размеры (диаметр внутренний/диаметр внешний с одного конца-диаметр внутренний/диаметр внешний с другого конца) штуцера: 6,5/8,4-2/3,5; 6,5/8,4-2,5/4; 6,5/8,4-3,7/5,5; 6,5/8,4-3/4,5; 6,5/8,4-4,5/6,5 мм. Предназначен для активного дренирования обширных раневых поверхностей, полостей, мягких тканей, жировой клетчатки в условиях послеоперационного и стационарного ведения хирургических больных с патологией и повреждениями мягких тканей и различных полостей организма. В стерильной упаковке.

Система для в/в капельной инфузии и под давлением, в составе: пункционный наконечник, вентиляционный канал с антибактериальным фильтром, выделенный капельник, 20 капель = 1 мл, прозрачная верхняя часть капельной камеры, эластичная нижняя часть со встроенным гидрофильным непроницаемым для воздуха фильтром тонкой очистки 15 мкм. Прозрачная инфузионная трубка длиной 180 см и диаметром 3 мм. Роликовый зажим с разъемами для утилизации наконечника и фиксации трубки. На дистальном конце системы встроенный инъекционный порт, коннектор Люэр лок и защитный колпачок зеленого цвета с воздуховодом и гидрофобной мембраной для стерильного заполнения системы. Не содержит латекс. Не содержит фталаты.

3 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Стент коронарный баллонорасширяемый с лекарственным покрытием, смонтирован на системе доставки быстрой смены (требования установлены для обеспечения совместимости, а так же определяют методику имплантации). Рабочая длина системы доставки не менее 140 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Балки стента из кобальт-хромового сплава с сердечником из платино-иридиевого сплава (требование установлено для улучшения визуализации стента). Дизайн стента: непрерывная синусоидальная технология; спиральное соединение с помощью точечной лазерной спайки (требование установлено для обеспечения доставляемости и радиальной устойчивости). Дизайн ячейки стента: открытый (показатель, определяющий физические характеристики стента – доставляемость, сохранность боковых ветвей, устойчивость к перелому, прохождение через извитые и кальцинированные участки).

Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства

6 Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие Средство представляет собой готовую к применению прозрачную жидкость с характерным запахом. Средство должно быть предназначено для применения в лечебно-профилактических организациях для предварительной обработки и консервации загрязненных изделий медицинского назначения из различных материалов, включая хирургические инструменты, перед очисткой и дезинфекцией с целью предупреждения высыхания и фиксации органических загрязнений на инструментах после их использования в случае, когда непосредственная обработка использованного инструмента на месте невозможна и когда требуется безопасная транспортировка контаминированных изделий. При распылении средства должна образовываться пена. Допустимый срок хранения медицинских инструментов в средстве не менее 5 суток. Средство должно быть экологически безопасно и полностью биоразлагаемо,. Средство имеет в качестве действующих веществ два протеолитических фермента (савиназу и алкалазу), а также неионогенные и амфотерные ПАВ, и другие функциональные добавки, обладает антикоррозийными свойствами, безопасно для ИМН из резины, пластика, нержавеющей стали, углеродистой стали и других металлов, хорошо растворяется в воде, легко смывается с поверхности медицинских изделий. По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 средство относится к 4 классу малоопасных веществ при введении в желудок, нанесении на кожу; при ингаляционном воздействии летучих компонентов (паров), при парентеральном введении малотоксично. Форма выпуска: флакон-спрей объемом не более 0,7 л. с 2 режимами распыления: мелко- и крупнодисперсный.

Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства

2 Моющее средство ОКПД2 20.41.44.190 Средства чистящие прочие Моющее средство для мойки термостабильных и термолабильных инструментов (требование обусловлено свойствами материала медицинских изделий, имеющихся у Заказчика, обладающих разной устойчивостью к температуре моющего раствора). Жидкий концентрат (требование обусловлено особенностью применения в автоматизированных моющих машинах) должен обеспечивать хорошие моющие свойства и полное удаление засохшей и денатурированной крови, а также остатки крови (требование обусловлено необходимостью качественной очистки от остатков биологических жидкостей для профилактики передачи внутрибольничных инфекций). Содержит поверхностно-активные вещества - не более 5% неанионные и анионные ПАВ, энзимы (требование обусловлено предотвращением повторного осаждения остатков протеина и необходимостью снижения поверхностного натяжения моющего раствора, а также необходимостью эффективной очистки особо загрязненных поверхностей). Предназначено для автоматической обработки (требование обусловлено наличием имеющегося у Заказчика автоматизированного моюще-дезинфекционного оборудования) хирургических инструментов, эндоскопов, анестезиологических инструментов и оборудования, контейнеров и других медицинских принадлежностей (требование обусловлено наличием медицинских изделий и инструментов, которые требуют соответствующей обработки). Уровень рН в диапазоне не шире 10-11 (диапазонное значение) (требование обусловлено использованием для мойки оборудования). Упаковка объемом не более 5 литров (требование обусловлено условиями размещения и конструктивными особенностями моюще-дезинфекционного оборудования, имеющегося у Заказчика, а также возможной ручной транспортировкой тары).

Флаконы со средой и адсорбентом для выделения аэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей, предназначенной для сбора, хранения и/или транспортирования клинического образца крови, в частности, для культивирования аэробных культур, анализа и/или исследования ручным или автоматическим способом. Используются с анализатором культур крови и микобактерий автоматическим бактериологическим BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Наличие цветовой кодировка флаконов. Наличие датчика детекции бактериального роста, встроенного во флакон. Максимальное время отсроченной загрузки флаконов в анализатор не менее 12 не более 48 ч, без снижения показателя высеваемости. Максимальное время инкубации не менее 3 не более 7 суток. Упаковка содержит не менее 100 флаконов.

Флаконы со средой и адсорбентом для выделения анаэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей, предназначенной для сбора, хранения и/или транспортирования клинического образца крови, в частности, для культивирования анаэробных культур, анализа и/или исследования ручным или автоматическим способом. Используется с анализатором культур крови и микобактерий автоматическим бактериологическим BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения анаэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Наличие цветовой кодировки флаконов. Наличие датчика детекции бактериального роста, встроенного во флакон. Максимальное время отсроченной загрузки флаконов в анализатор не менее 12 не более 48 ч, без снижения показателя высеваемости. Максимальное время инкубации не менее 3 не более 7 суток.Упаковка содержит не менее 100 флаконов.

16.24.13

Тара деревянная прочая и ее части

Кофр для театральной одежды и реквизита Высота кофра не менее 1780 мм и не более 1800 мм. Ширина кофра не менее 1150 мм и не более 1250 мм. Глубина кофра не менее 580 мм и не более 600 мм. Толщина стенки не менее 9 мм и не более 10 мм. Стенки должны быть выполнены из ламинированной, гладкой фанеры по ГОСТ 3916.1-2018 с наружными слоями из шпона лиственных пород коричневого цвета. Грузоподъемность кофра не менее 900 кг и не более 1000 кг. Наличие не менее четырех врезных, усиленных, подпружиненных ручек предназначенных для транспортировки. Отделка углов должна быть выполнена из алюминиевых шаровых уголков. Отделка всех стыковых соединений должна быть выполнена из алюминиевых профилей. Наличие не менее четырех колес из них не менее двух колес со стопорным механизмом. Наличие не менее двух врезных замков-бабочка и не менее двух дверей. Наличие штанги для вешалок и двух вентиляционных решеток.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

20.42.15

Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки

10 Средство по уходу за пациентами Код ОКПД2 20.42.15.149 Средства для ухода за кожей тела прочие Средства по уходу за пациентами в виде крема для защиты участков кожного покрова, подвергающихся воздействию раздражающих факторов, таких как контакт с мочой и калом. Наличие в составе Д-пантенола и экстракта ромашки для увлажнения кожи, стимулирования эпителизации, заживления раны, обладают противовоспалительным и антибактериальным свойствами, оказывают смягчающее, увлажняющее, регенерирующее и ранозаживляющее действие. Наличие в составе биокомплекса льна, витаминов F, A, E, минералов и жирных кислот, для смягчения и ухода за кожей, подвергающейся раздражениям. Наличие в составе окиси цинка для уменьшения воспаления и раздражения, образует защитный барьер. Содержит средство, поглощающее запах мочи. Содержание воды не более 50%. Красители, ингредиенты животного происхождения отсутствуют. Упаковка тюбик объемом 200 мл.

16.24.13

Тара деревянная прочая и ее части

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Является неабсорбирующим, не окрашивающим зуб материалом для пломбирования корневых каналов на основе окиси цинка-эвгенола с добавлением различных компонентов: -тимола йодированного и сульфата бария для увеличения рентгеноконтрастности и предотвращения усадки. -параформальдегид для предупреждения возможного бактериального заражения -кортикостероиды для снижения болезненных ощущений часто наблюдаемых, когда для пломбирования корневых каналов используются пасты, содержащие окись цинка и эвгенол. Свойства: -не раздражает периапикальные ткани -не рассасывается в корневом канале -оказывает противовоспалительное и антисептическое действие в течение нескольких часов после заполнения корневого канала -рентгеноконтрастен -в случае выведения небольших количеств пасты в периапикальную область происходит постепенное рассасывание. флакон –не менее 14 гр. порошок; флакон -не менее 10 мл. жидкость

Полый моноимплантат для замещения межпозвонкового диска (дискэктомия) в поясничном отделе позвоночника и установки по всей поверхности концевых пластинок. Имплантат бананообразной формы с возможностью установки при помощи техники TLIF. Имеет пулеобразные закругленные концы, способствующие легкому введению. Поверхность кейджа зубчатая для первичной стабилизации, имеет пирамидальные зубцы для предотвращения смещения в послеоперационном периоде. Имеет 4 танталовых рентгенконтрастных метки для визуализации имплантата. Имеет куполообразные каудальная и ростральная поверхности, адаптированные под наружную и внутреннюю концевые пластинки. Имеет камеру для заполнения ауто- и синтетической костью. Имплантат обладает симметричной формой для возможности выбора введения справа, слева. Имеется возможность введения из медиального 60° и латерального 80° доступа. Ширина кейджа не более 10 мм. Длина кейджа не более 28 мм. Высота 7, 9, 11, 13, 15 мм. Для высоты 7 мм доступен лордоз не более 0 градусов. Для высоты 9, 11, 13, 15 мм доступен лордоз не более 5 градусов (имеются все размеры кейджев необходимой высоты

Полый моноимплантат для замещения межпозвонкового диска (дискэктомия) в поясничном отделе позвоночника и установки по всей поверхности концевых пластинок. Имплантат бананообразной формы с возможностью установки при помощи техники TLIF. Имеет пулеобразные закругленные концы, способствующие легкому введению. Поверхность кейджа зубчатая для первичной стабилизации, имеет пирамидальные зубцы для предотвращения смещения в послеоперационном периоде. Имеет куполообразные каудальная и ростральная поверхности, адаптированные под наружную и внутреннюю концевые пластинки. Имеет камеру для заполнения ауто- и синтетической костью. Имплантат обладает симметричной формой для возможности выбора введения справа, слева. Имеется возможность введения из медиального 60° и латерального 80° доступа. Ширина кейджа не более 10 мм, длина не более 28 мм. Высота 7, 9, 11, 13, 15 мм. Для высоты 7 мм доступен лордоз не более 0 градусов. Для высоты 9, 11, 13, 15 мм доступен лордоз не более 5градусов (имеются все размеры кейджев необходимой высоты, поставляется по заявке Заказчика). Кейдж изготовлен из титана.

Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Назначение: для получения сыворотки и проведения рутинных биохимических и серологических исследований. Пробирка вакуумная (устройство) с поршнем для исследований проб крови с коагулянтом. Объем не менее 7,5 и не более 9 мл, диаметр от 15 до 16 мм, высота от 90 до 92 мм, наполнитель внутри пробирки должен быть активатор свертывания, нанесенный на сепарационные гранулы. Материал пробирки полипропилен. Пробирка вакуумная (устройство) с поршнем имеет этикетку. Крышка должна быть с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом в виде шпилек для фиксации иглы. Отсутствие аэрозольного эффекта при открывании пробирки. Наличие двух методов забора венозной крови - вакуумный и аспирационный. Возможность выбирать способ взятия крови, используя как шприцевую, так и вакуумную технику и комбинировать оба метода. Упаковка не более 50 шт.

Пробирка вакуумная для взятия образцов крови ИВД, с активатором свертывания Назначение: для получения сыворотки и проведения рутинных биохимических и серологических исследований. Пробирка вакуумная (устройство) с поршнем для исследований проб крови с коагулянтом. Объем не менее 4,9 и не более 7,5 мл, диаметр от 13 до 15 мм, высота от 75 до 92 мм, наполнитель внутри пробирки должен быть активатор свертывания, нанесенный на сепарационные гранулы. Материал пробирки полипропилен. Пробирка вакуумная (устройство) с поршнем имеет этикетку. Крышка должна быть с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом в виде шпилек для фиксации иглы. Отсутствие аэрозольного эффекта при открывании пробирки. Наличие двух методов забора венозной крови - вакуумный и аспирационный. Возможность выбирать способ взятия крови, используя как шприцевую, так и вакуумную технику и комбинировать оба метода. Упаковка не более 50 шт.

Стерильное однопросветное хирургическое изделие, предназначенное для осуществления прокола стенки брюшной полости и создания порта доступа для лапароскопа/лапароскопического инструмента во время лапароскопической операции. Канюля часто снабжена запорным клапаном для подачи газа/жидкости и другими уплотнительными устройствами (например, специальными вставками/кольцами, колпачками, клапанами) для предотвращения утечки инсуффляционного газа во время введения инструментов. Может включать острое или тупое лезвие троакара для облегчения введения и/или прокалывания брюшной стенки; в этом случае может называться троакаром или набором троакаров. Доступны изделия различных размеров и/или конструкций. Это изделие для одноразового использования.

22.21.29

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

20.20.14

Средства дезинфекционные

Кожный антисептик - готовая к применению жидкость. В качестве действующих веществ, средство должно содержать изопропиловый спирт не менее 65%, ЧАС не менее 0,25%, гуанидин, тетранил У, а также функциональные добавки, в том числе увлажняющие. Средство должно обладать пролонгированным эффектом в течение не менее 5 часов. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов (включая полиомиелита, ВИЧ) и грибов (кандидозы, дерматофитии). Средство должно быть предназначено: для гигиенической обработки рук медицинского персонала, обработки рук хирургов, для обеззараживания кожи операционного и инъекционного полей пациентов, для обработки локтевых сгибов доноров, для обработки кожи перед введением катетеров и пункцией суставов, для обработки перчаток, надетых на руки персонала, для дезинфекции небольших по площади, а также труднодоступных для обработки поверхностей в помещениях, предметов обстановки. Экономические показатели (норма расхода): - гигиеническая обработка рук: не более 3 мл при времени обработки от 15 до 30 секунд, для профилактики туберкулеза и вирусных инфекций дважды по 3 мл, не более 2 минуты; - общее время выдержки после обработки рук хирургов не более 2 минуты; - при дезинфекции поверхностей, предметов ухода за больными по противовирусному режиму - время выдержки не более 30 секунд. Фасовка: флакон не менее 1л

3 Катетер для системы картирования сердца/радиочастотной абляции сердца, одноразового использования Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Катетер абляции, предназначенный для доставки радиочастотной энергии в сердечную ткань во время процедуры абляции. Диаметр катетера, Fr не более 5 (требуется для использования у детей весом менее 15 кг. Выполнение абляции из коронарного синуса и его венозных ветвей с катетером может представлять дополнительные риски травмирования прилегающих структур коронарных артерий. В связи с меньшим диаметром катетера 5Fr размер поражения меньше по сравнению с использованием системы абляции 7 Fr, 8 Fr и более при аналогичной мощности выходов); Длина дистального кончика 4 Миллиметр; Длина катетера не более 80 Сантиметр (достаточна для обеспечения доступа катетера катетера к сердцу; Наличие петли Нет; Температурный датчик Да; Тип проводимой аблации Конвекционные; Управление Мультиплоскостные. Межэлектродное расстояние 2-5-2мм. (обеспечивает наилучшие условия для восприятия сигнала и стимуляции). Количество электродов не менее 4 (обеспечивает возможность регистрации ЭКГ минимум по двум каналам, которая необходима для контроля эффективности и безопасности аблации). Мультикривизна (наличие мультикривизны обеспечивает возможность оптимального позиционирования катетера при различных размерах и вариантах анатомии камер сердца).

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Полый цилиндр, вводимый перорально в трахею для поддержания проходимости дыхательных путей, как правило, у пациентов, требующих длительной механической вентиляции легких в критическом состоянии. Он позволяет удалять накопленный секрет выше дистальной манжеты с помощью аспирации. Он состоит из просвета для вентиляции, просвета для надувания манжеты и просвета для аспирации; дистальной надувной манжеты, используемой для плотного прилегания к стенке трахеи; отдельных коннекторов, которые крепятся к дыхательному контуру и аспирационной системе; и пилотного баллона для мониторинга давления в манжете. Обычно он имеет рентгеноконтрастный маркер для определения его положения. Доступны изделия различных диаметров/длин для взрослых и детей. Это изделие одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Группа устройств, которые преобразуют высокочастотный ток в ультразвуковые колебания для механической фрагментации и разрезания кости при контакте с вибрирующим наконечником во время челюстно-лицевой хирургии, обычно вместе с орошением. К ним обычно относятся: энергообразующий генератор с функциями контроля, насадка(-и) с наконечником(-ами) для преобразования и применения энергии, соединительные кабели и ножной переключатель для регулировки подаваемой энергии. Они применяются для подготовки места для имплантации, удаления зуба, дистракции зуба, хирургической процедуры поднятия дна верхнечелюстной пазухи, периодонтальной хирургии, удаления кист, экстракции костного блока, забора костной ткани, остеопластики и остеотомии.

26.60.13

Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения

Комплект инструментов для электростимуляции жевательных и мимических мышц. Как правило, состоит из генератора электрических импульсов, соответствующих активных электродов, которые обычно помещаются на венечную вырезку нижней челюсти, а общий обратный электрод располагается на затылочной поверхности у линии роста волос. Прибор, как правило, применяется в стоматологии для расслабления мимических и жевательных мышц при лечении мышечного спазма, дисфункции височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) и связанной с этим боли, для устранения симптомов, связанных с мышечным спазмом, для регистрации прикуса и отпечатков зубов, а также для других терапевтических целей.

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Сборное электрическое устройство (с питанием от сети переменного тока), предназначенное для визуальной стимуляции (например, в форме света или образов) зрительного аппарата у больных для измерения, записи и отображения визуальных электрофизиологических реакций [например, записи электроретинограммы (ЭРГ), зрительных вызванных потенциалов (ЗВП) и электроокулограммы (ЭОГ)], как правило, для диагностики и лечения офтальмологических заболеваний, связанных с электрофизиологией (ЭФ) органа зрения, например, глаукомы. Для этого электроды могут помещаться на лицо и глаза пациента или могут использоваться другие устройства, такие как очки для визуальной стимуляции. Система может быть использована для обследования новорожденных и детей дошкольного возраста с целью диагностики заболеваний глаз без расширения зрачков или седации.

Среда для проведения микробиологических исследований Тип 6 Среда предназначена для выращивания широкого спектра микроорганизмов, как легкокультивируемых, так и обладающих специфическими ростовыми потребностями, таких как: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus spp. и др., с целью последующего определения их чувствительности к антибиотикам диско-диффузионным методом. Питательная среда может быть использована для выращивания аэробов и микроаэрофилов. Агар предназначен для диагностики in vitro. Используется для анализа клинических образцов. Состав (г/л): 1) основа среды: обезвоженная вытяжка из говядины – не менее 300; гидролизат казеина – не менее 17,5; крахмал – не менее 1,5; агар – не менеее 17,0; 2) вода очищенная - до 1 л. Внешний вид среды: матовый гель соломенного цвета однородной консистенции, разлитый в чашки Петри. Объем готовой питательной среды в чашке должен быть не менее 25 мл, толщина слоя агара в чашке - не менее 4,0 мм. Чашки Петри должны быть изготовлены из прозрачного полистирола, диаметр не менее 90 мм, крышка должна иметь вентиляционные опоры. Отсутствие логотипов, маркировочных знаков и других изображений на крышке и дне чашки Петри; наличие маркировки на боковой поверхности чашки Петри со средой; маркировка нанесена несмываемыми чернилами; маркировка должна содержать следующую информацию: краткое название среды, наименование производителя, номер серии, срок годности, условия хранения, надпись «IVD». Упаковка – не более 10 шт

Среда для проведения микробиологических исследований Тип 1 Среда предназначена для выращивания широкого спектра микроорганизмов, в т.ч. труднокультивируемых, таких как: Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae и др. Питательная среда может быть использована для выращивания аэробов и микроаэрофилов. Среда предназначена для диагностики in vitro. Используется для анализа клинических образцов. Состав (г/л): 1) основа среды: казеиновый пептон – не менее 7,5; мясной пептон – не менее 7,5; кукурузный крахмал – не менее 1,0; гидроортофосфат калия (K2HPO4) – не менее 4,0; дигидрофосфат калия (KH2PO4) – не менеее 1,0; хлорид натрия – не менеее 5,0; агар – не менеее 10,0; 2) добавки (из расчета на 1 л): глюкоза – не менее 2,0 г; кровь лошадиная дефибринированная – не менеее 100,0 мл; витамин В12 – не менеее 0,2 мг; L-глутамин – не менее 200,0 мг; аденин – не менее 20,0 мг; гуанин – не менее 0,6 мг; парааминобензойная кислота – не менее 0,26 мг; L-цистин – не менее 22,0 мг; НАД (кофермент А) – не менее 5,0 мг; кокарбоксилаза – не менее 2,0 мг; нитрат железа – не менее 0,4 мг; тиамин – не менее 0,06 мг; цистеин – не менее 518,0 мг; 3) вода очищенная - до 1 л. Внешний вид среды: матовый гель коричневого цвета однородной консистенции, разлитый в чашки Петри. Чашки Петри должны быть изготовлены из прозрачного полистирола, диаметр не менее 90 мм, крышка должна иметь вентиляционные опоры. Отсутствие логотипов, маркировочных знаков и других изображений на крышке и дне чашки Петри; наличие маркировки на боковой поверхности чашки Петри со средой; маркировка нанесена несмываемыми чернилами; маркировка должна содержать следующую информацию: краткое название среды, наименование производителя, номер серии, срок годности, условия хранения, надпись «IVD». Упаковка – не более 10 шт.

Среда для проведения микробиологических исследований Тип 5 Среда предназначена для выделения из исследуемого материала, количественного определения, предварительной идентификации и дифференциации основных бактерий, вызывающих инфекции мочевыводящих путей: энтерококков, E. coli, колиформных бактерий, псевдомонад и стафилококков. Среда обладает прозрачным фоном для удобства идентификации и подсчета микроорганизмов. Среда предназначена для диагностики in vitro. Используется для анализа клинических образцов. Состав (г/л): 1) основа агара: пептон – не менее 9,0; хромогенная смесь (включая триптофан) – не менее 18,0; агар – не менеее 10,0; 2) вода очищенная - до 1 л. Внешний вид среды: прозрачный гель соломенно-желтого цвета однородной консистенции, разлитый в чашки Петри. Чашки Петри должны быть изготовлены из прозрачного полистирола, диаметр не менее 90 мм, крышка должна иметь вентиляционные опоры. Отсутствие логотипов, маркировочных знаков и других изображений на крышке и дне чашки Петри; наличие маркировки на боковой поверхности чашки Петри со средой; маркировка нанесена несмываемыми чернилами; маркировка должна содержать следующую информацию: краткое название среды, наименование производителя, номер серии, срок годности, условия хранения, надпись «IVD». Упаковка – не более 10 шт

3 Фиксатор чрескожного катетера/трубки, носимый, нестерильный Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 348600 Повязка фиксирующая медицинская защитная для эндоназально установленных зондов и трубок (обусловлено планируемым применением, требуется для предотвращения выпадения и смещения зондов). Срок стояния - до 72 часов включительно (диапазонное значение) (обусловлено планируемым периодом использования повязки). Фиксирует трубку под оптимальным углом (для снижения риска травмирования кожи и слизистой). Основа должна быть выполнена из нетканого полипропилена (требование обусловлено эластичной структурой материала, за счет чего может применяться на любых участках тела и не доставлять дискомфорта пациенту, обеспечивает естественное дыхание кожи). Клей: акриловый клей медицинской степени очистки (предотвращение развитие мацерации кожи). Изделие должно поставляться в виде перфорированной ленты с легко отсоединяемыми звеньями (для извлечения изделия через специальные отверстия максимально практичным и гигиеничным способом). 3-этапный метод нанесения (для удобства наложения в перчатках). Не содержит латекса (предотвращение развития аллергической реакции). Размер ШхД не менее 4 х 6 см (соответствует размеру планируемого к фиксации изделия). *Единица измерения "штука" соответствует одной упаковке, содержащей не менее 100 фиксаторов. Допускается пересчет количества повязок в упаковке (штуке) с соблюдением общего требуемого Заказчику количества повязок.

4 Фиксатор чрескожного катетера/трубки, носимый, нестерильный Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 348600 Повязка фиксирующая медицинская защитная для эндоназально установленных зондов и трубок (обусловлено планируемым применением, требуется для предотвращения выпадения и смещения зондов). Срок стояния - до 72 часов включительно (диапазонное значение) (обусловлено планируемым периодом использования повязки). Фиксирует трубку под оптимальным углом (для снижения риска травмирования кожи и слизистой). Основа должна быть выполнена из нетканого полипропилена (требование обусловлено эластичной структурой материала, за счет чего может применяться на анатомически неровных участках тела и не доставлять дискомфорта пациенту, обеспечивает естественное дыхание кожи). Клей: акриловый клей медицинской степени очистки (предотвращение развитие мацерации кожи). Изделие должно поставляться в виде перфорированной ленты с легко отсоединяемыми звеньями (для извлечения изделия через специальные отверстия максимально практичным и гигиеничным способом). 3-этапный метод нанесения (для удобства наложения в перчатках). Не содержит латекса (предотвращение развития аллергической реакции). Размер ШхД не менее 5 х 8 см (соответствует размеру планируемого к фиксации изделия). *Единица измерения "штука" соответствует одной упаковке, содержащей не менее 100 фиксаторов. Допускается пересчет количества повязок в упаковке (штуке) с соблюдением общего требуемого Заказчику количества повязок.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Не контактирующий с пациентом изолированный электрический кабель с разъемом (штепселем) на обоих концах, предназначенный для передачи электроэнергии и/или сигнала (данных) между медицинскими изделиями (например, для подключения отведения, электрического катетера, наконечника или монитора к родительскому устройству). Не предназначен для подключения к электродам (т.е. это не отведение) и подключения к сети (т.е. это не сетевой кабель), не производит сам никакой энергии и/или сигнала и не имеет дополнительных функций неэлектрической проводки или обработки. Некоторые модели могут включать электроизолятор для предотвращения поражения электрическим током. Это изделие для многоразового использования.

27.32.13

Проводники электрические прочие на напряжение не более 1 кВ

Провод соединительный ПВСн тип 2. Класс пожарной опасности О1.8.2.5.4. Конструктивное исполнение токопроводящих жил(ы) многопроволочная пятого класса по ГОСТ 22483-77 Материал изоляции токопроводящих жил Изоляция из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной пожарной опасности (В) Материал наружной оболочки Из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной горючести или пониженной пожарной опасности Материал токопроводящих жил Медные токопроводящие жилы Назначение Для присоединения электроприборов и электроинструмента по уходу за жилищем и его ремонту, стиральных машин, холодильников, средств малой механизации для садоводства и огородничества и других подобных машин и приборов, и для изготовления шнуров удлинительных на напряжение до 380 В для систем 380/660 В Номинальное переменное напряжение До 0,38 Киловольт Номинальное сечение токопроводящих жил 2,5 Квадратный Миллиметр Форма поперечного сечения провода Круглая Число токопроводящих жил 3 Диапазон температур эксплуатации проводов от -25 до + 40 Градус Цельсия Длительно допустимая температура нагрева до + 70 Градус Цельсия Строительная длина проводов не менее 50 Погонный метр Срок службы провода не менее 10 Год Нормативный документ ГОСТ 7399-97

27.32.13

Проводники электрические прочие на напряжение не более 1 кВ

Провод соединительный ПВСн тип 1. Класс пожарной опасности О1.8.2.5.4. Конструктивное исполнение токопроводящих жил(ы) многопроволочная пятого класса по ГОСТ 22483-77 Материал изоляции токопроводящих жил Изоляция из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной пожарной опасности (В) Материал наружной оболочки Из поливинилхлоридного пластиката, в том числе пониженной горючести или пониженной пожарной опасности Материал токопроводящих жил Медные токопроводящие жилы Назначение Для присоединения электроприборов и электроинструмента по уходу за жилищем и его ремонту, стиральных машин, холодильников, средств малой механизации для садоводства и огородничества и других подобных машин и приборов, и для изготовления шнуров удлинительных на напряжение до 380 В для систем 380/660 В Номинальное переменное напряжение До 0,38 Киловольт Номинальное сечение токопроводящих жил 1,5 Квадратный Миллиметр Форма поперечного сечения провода Круглая Число токопроводящих жил 3 Диапазон температур эксплуатации проводов от -25 до + 40 Градус Цельсия Длительно допустимая температура нагрева до + 70 Градус Цельсия Строительная длина проводов не менее 50 Погонный метр Срок службы провода не менее 10 Год Нормативный документ ГОСТ 7399-97

Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 7 Fr и не более 7,5 Fr, длина стента не менее 10 см и не более 10,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 2,8 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050

Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 11,5 Fr и не более 12 Fr, длина стента не менее 10 см и не более 10,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 4,2 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050

Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 10 Fr и не более 10,5 Fr, длина стента не менее 7 см и не более 7,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 3,7 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050

Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 8.5 Fr и не более 9 Fr, длина стента не менее 10 см и не более 10,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 3,2 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050

Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 8.5Fr и не более 9 Fr, длина стента не менее 20 см и не более 20,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 3,2 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050

Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 8.5Fr и не более 9 Fr, длина стента не менее 13 см и не более 13,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 3,2 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050

Стент-эндопротез для дренирования желчных протоков КТРУ отсутствует Изготовлен из полиэтилена, рентгеноконтрастный по всей длине для улучшения позиционирования относительно стриктуры. Стент должен иметь как минимум два боковых фиксатора для предотвращения миграции. Стент должен иметь дополнительные отверстия для улучшения дренажа (например, боковое отверстие, отверстия в области отхождения фиксаторов). Наличие суженного дистального кончика стента для облегчения канюляции и установки в зону стриктуры. Наличие центрального изгиба стента для облегчения введения и позиционирования. Внешний диаметр стента не менее 8.5Fr и не более 9 Fr, длина стента не менее 12 см и не более 12,5 см (длина эндопротеза - расстояние между боковыми фиксаторами). Минимально необходимый диаметр рабочего канала эндоскопа 3,2 мм. Стент должен быть совместим с металлическим проводником диаметром 0,035 дюйма. Стент должен поставляться в комплекте с предустановочной втулкой. Стерильный, для одноразового применения. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 218050

4 Канистра для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287500 Емкость к портативной системе для лечения отрицательным давлением ран у мобильных пациентов объемом не менее 700 и не более 800 мл, одноразовая для обеспечения безопасности применения, градуированная для определения объема экссудата, отведенного из раны, из легкого прозрачного материала для удобства использования и контроля за содержимым емкости. На поверхности емкости должны располагаться разъем для прямого плотного соединения с аппаратом и разъем для соединения с портом дренажного набора, с клапаном, предотвращающим обратный отток экссудата из емкости. Внутри емкости должен быть абсорбент, преобразующий экссудат в густой гель, чтобы исключить разлитие жидкости и попадание жидкости на фильтр.

3 Канистра для лечения ран отрицательным давлением Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 287500 Емкость к портативной системе для лечения отрицательным давлением ран у мобильных пациентов объемом не менее 300 и не более 350 мл, одноразовая (для обеспечения безопасности применения), градуированная (для определения объема экссудата, отведенного из раны), из легкого прозрачного материала (для удобства использования и контроля за содержимым емкости). На поверхности емкости должны располагаться разъем для прямого плотного соединения с аппаратом и разъем для соединения с портом дренажного набора, с клапаном, предотвращающим обратный отток экссудата из емкости. Внутри емкости должен быть абсорбент, преобразующий экссудат в густой гель, чтобы исключить разлитие жидкости и попадание жидкости на фильтр.

26.60.13

Комплект изделий, разработанных для проведения терапии без компенсации гравитации пациенту, утратившему двигательную функцию руки (рук) в результате церебральных, нейрогенных, спинальных, мышечных или связанных с костями расстройств, за счет взаимодействия со специальной программой, побуждающей руки, пальцы и кисти совершать повторяющиеся движения для улучшения способности дотягиваться/ухватывать. Состоит из инфракрасной камеры слежения, перчаток со встроенными излучающими инфракрасный свет датчиками для пациента, видеодисплея и программного обеспечения для компьютеризированного расчета положения руки/пальца и обучения. Используется для стационарных больных, амбулаторных пациентов или в домашних условиях для пациентов, которые могут понимать и следовать аудио-визуальным инструкциям.

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

на поставку комплекта оборудования для обучения в виртуальной и дополненной реальности (для 8 учащихся) с доступом к образовательному порталу на 1 год, состоящего из: - Программно-аппаратный комплекс для обучения в виртуальной и дополненной реальностях (для 8 учащихся) с доступом к образовательному порталу на 1 год - Гарнитура - Куб с разметкой - Кейс для хранения, транспортировки и зарядки - Портал с электронными образовательными ресурсами, системой ИТ администрирования и управления классом - Набор USB-контроллеров

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка 46х9мм, РР, круглодонная, "юбка" устойчивости, жидкое напыление К3-ЭДТА. На пробирку нанесены градуировочная отметка "200 EDTA K", срок годности, № лота. Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: специальной резьбовой крышкой для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемой резьбовой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки, и интегрированным в пробирку коллектором. Коллектор обработан жидким К3-ЭДТА. Длина коллектора 70 мм, объем 200 мкл. Коллектор имеет характерные сужения с двух концов, обеспечивающих быстрое заполнение коллектора. Цветовая маркировка - розовый. Стерильные, индивидуальная упаковка. Стерилизация гамма-лучами. Сертификат СЕ. Назначение: для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований. (Стерильная, в индивидуальной упаковке.) для выполнения экстренных исследований без экспозиции взятой капиллярной крови в течении 15- 20 минут. Наличие РУ. Наличие инструкции на русском языке

Переносное изделие, предназначенное для использования персоналом анестезиологического отделения/службы экстренной медицинской помощи для манипуляций с языком пациента с целью удержания языка во рту и недопущения его западания в ротоглотку для обеспечения возможности осмотра трахеи для введения эндотрахеальной трубки перед проведением ингаляционной анестезии и/или искусственной вентиляции легких. Изделие оснащено рукояткой с батареями, питающими лампочку (небольшую встроенную лампочку или оптоволоконное осветительное устройство) для освещения воздуховода, и изогнутым или прямым лезвием различных конструкций и длин, которое может быть прикрепленным на шарнирах/сменным или встроенным. Некоторые модели могут быть МРТ-совместимыми. Это изделие, пригодное для многоразового использования.

26.60.13

Портативное электронное устройство, предназначенное для автоматического обнаружения сердечных аритмий (фибрилляции желудочков/желудочковой беспульсовой тахикардии) при внезапной остановке сердца пациента, после чего подает звуковой/визуальный сигнал оператору, чтобы он мог активировать дефибрилляцию сердца путем применения электрического разряда к поверхности грудной клетки. Устройство предназначено для применения медицинскими работниками (например, фельдшерами, медицинским персоналом) в медицинских учреждениях. Оно состоит из внешнего генератора импульсов и пары накожных клеящихся электродов для мониторирования ритма и доставки разрядов; оно также включает в себя внутренние аккумуляторные батареи, которые должны быть заряжены перед использованием.Портативное электронное устройство, предназначенное для автоматического обнаружения аритмий сердца (фибрилляции желудочков/беспульсовой желудочковой тахикардии) при внезапной остановке сердца пациента и для оповещения оператора звуковыми/визуальными сигналами о необходимости включения дефибриллятора сердца или для того, чтобы позволить оператору решить на основе отображения электрокардиограммы, когда требуется активировать дефибриллятор. Оно предназначено для использования медицинскими работниками (например, фельдшерами, медицинским персоналом) в медицинских учреждениях. Оно состоит из внешнего генератора импульсов и клейких накожных электродов для мониторинга ритма/применения разрядов; он имеет внутренние неперезаряжаемые батареи, которые должны быть заменены в указанное время.

22.21.29

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

2 Трубка трахеостомическая, одноразового использования Код позиции КТРУ: 22.21.29.120-00000090 Код по ОКПД2: 22.21.29.120: Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые Код НКМИ 136500 Армированная нет Внутренний диаметр: 9 Миллиметр Внутренняя канюля: неважно. Длина: ≥ 75 и ≤ 97 Миллиметр Манжета: да Фенестрированная: нет. Дополнительные характеристики: Трубка трахеостомическая с манжетой низкого давления (обеспечивает надежное закрытие просвета трахеи). Стерильная, одноразовая, из термопластичного имплантационно-нетоксичного ПВХ (совместим с почти всеми фармацевтическими препаратами, устойчив к химическим реакциям и воде) с инкапсулированной рентгеноконтрастной полосой (позволяет беспрепятственно определять положение трубки при проведении рентгенологического исследования), с анатомическим изгибом (для более комфортного расположения в гортани), имеет стилет с атравматичным концом (для минимальной травматичности при введении), шейную ленту и гибкие фланцы (для крепления на шее пациента). Маркировка пилотного баллона с указанием внутреннего диаметра (ID) трубки (для дополнительного контроля и исключения ошибки медицинским персоналом), указание внутреннего диаметра также на одном из гибких фланцев (для дополнительного контроля медицинским персоналом). Внутренний диаметр 9,0 мм, внешний диаметр не более 13.1 мм (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Манжета низкого давления (обеспечивает герметичный контакт трубки с трахеей).

Сумка-футляр для переноски электрокардиографа (универсальная) твердый каркас – 3 штуки Размер сумкам (ВхШхГ) не менее 280х400х140 мм Размер отсека для электрокардиографа (внутри сумки) не менее 260х380х120 мм Подходит для следующих приборов «Аксион» (ЭК1Т-04; ЭК1Т-07; ЭК3Т-02), «Монитор» (ЭК3Т-01; ЭК12Т-01) наличие Сумка предназначена для переноски электрокардиографа и необходимых принадлежностей (кабель пациента, электроды, гель и т.д.), а так же для предохранения аппарата от ударов и атмосферных осадков наличие Корпус сумки усилен специальной прокладкой наличие Сумка снабжена разделителем отсеков для раздельного размещения электрокардиографа и кабель отведений во время транспортировки, складной ручкой и плечевым ремнем наличие

Мочевинно-аргининовый бульон для культивирования Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp и предварительной их идентификации. Принцип действия: Параметры данной среды оптимальны для роста микоплазм (рН, субстраты, ростовые факторы). При наличии роста в среде специфические субстраты (мочевина для Ureaplasma spp. и аргинин для M.hominis) и индикатор (феноловый красный) меняют цвет в результате изменения рН. Селективность среды обеспечивается добавлением антибиотиков и антимикотика, подавляющих рост контаминирующей флоры. Состав реагента 1 (R1): Пептон (свиной - бычий) - 8 грамм Казеин (бычий) - 8 грамм Дрожжевой экстракт - 4 грамм Натрия хлорид - 3,5 грамм Цистеина гидрохлорид - 0,1 грамм Феноловый красный - 0,05 грамм PolyViteX TM добавка -10 миллилитр Лошадиная сыворотка - 100 миллилитр Смесь антибиотиков - 10 миллилитр Очищенная вода - 1 литр. Состав реагента 2 (R2): Мочевина - 1 грамм Аргинина гидрохлорид - 5 грамм. Количество реагента во флаконе R1 Не менее 3,1 миллилитр Количество реагента во флаконе R2 Не менее 1 миллилитр. Фасовка Не менее 25 (R1) и 25 (R2) штук

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Портативный симулятор бронхоскопии КТРУ отсутствует Комплект поставки: Видеопроцессор – не менее1 шт. Источник света – не менее 1 шт. Видеомонитор – не менее 1 шт. Аппаратная стойка – не менее 1 шт. Видеопроцессор Электронный блок для подключения видеоэндоскопов с целью получения эндоскопического изображения Наличие Типы видеовыходов: DVI, S-Video, USB Наличие Электронный блок для подключения видеоэндоскопов: диагностические для взрослых, для детей; терапевтические; широко-канальные с целью получения эндоскопического изображения Наличие Поддержка стандарта HDTV для вывода изображения на монитор с возможностью подключения HD-эндоскопов Наличие Система улучшения изображения и подчеркивания контуров и границ слизистой оболочки Наличие Функция усиления контраста Наличие Функция заморозки изображения Наличие Функция видеозаписи Наличие Режимы регулировки освещенности (автоматически, по среднему значению) Наличие Функция увеличения изображения Наличие Совместимость с имеющимися у Заказчика видеоэндоскопами без дополнительных адаптеров Наличие Источник света Электрическое изделие, применяемое для освещения внутренней полости организма человека с целью получения максимальной информативности исследуемого органа Наличие Осветитель с источником света мощностью, Вт Не менее 300 Осветитель Отдельным блоком Тип лампы Ксенон Запасной источник света Наличие Принудительная вентиляция для охлаждения Наличие Встроенная помпа для подачи воздуха и воды Наличие Система выделения структуры капилляров и других изменений слизистой оболочки Наличие Автоматическая и ручная регулировка яркости Наличие Совместимость с имеющимися у Заказчика видеоэндоскопами без дополнительных адаптеров Наличие Видеомонитор Наличие Тип монитора – ЖК цветной, медицинский Наличие Стандарт изображения (HDTV) Наличие Диагональ, дюйм Не менее 21 Угол поля зрения, по вертикали/горизонтали, град Не менее 178/178

32.50.21

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Гибкий прибор, предназначенный для установки на рот пациента и принимающий соответствующую форму, к аппарату для поддержания постоянного положительного давления в дыхательных путях (CPAP) или двухфазного положительного давления в дыхательных путях (BPAP), для обеспечения прямого притока окружающего воздуха или медицинского кислорода (O2) и воздуха к дыхательным путям, при более высоком давлении, чем давление окружающего воздуха для неинвазивной вентиляции с положительным давлением (NPPV). Маска, как правило, сделана из пластика и/или силиконовых материалов для создания герметичного уплотнения вокруг рта пациента; таким образом обеспечивается решение для дыхания ртом и для пациентов с хронической заложенностью носа. Она доступна в различных конфигурациях и размерах, крепится с помощью ремешков. Устройство многоразового использования.

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Система ультразвуковой визуализации экстракорпоральная ручная КТРУ 26.60.12.132-00000041 Описание по КТРУ: Ручное устройство/комплект устройств с питанием от батареи, предназначенное для размещения над поверхностью тела для сбора, отображения и анализа ультразвуковой информации во время различных экстракорпоральных процедур ультразвуковой визуализации (т.е. общего назначения); кроме того, может быть предназначено для использования со стерильным чехлом для интраоперационной визуализации. Состоит из ультразвукового преобразователя с плоской или вогнутой линзой и включает в себя интегрированную систему обработки изображений; может включать в себя встроенный дисплей или быть предназначенным для беспроводной передачи изображений на серийное изделие (например, смартфон, планшет) с установленным специализированным программным обеспечением. Не предназначен для введения во влагалище или прямую кишку. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 324320 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Набор комплекта 1. Секторный фазированный датчик для кардиологических исследований взрослых,акушерства, гинекологии, неотложных исследований Наличие п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Диапазон рабочих частот, МГц не уже 1,7-3,8 п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Угол сканирования, градусов не менее 70 Вес датчика, грамм не более 120 п.6.5.4.2 ГОСТ Р 56331 – 2014 2. Руководство по эксплуатации на русском языке Наличие п.6.1.5 ГОСТ Р 56331 – 2014 3. Интегрированные в систему динамики Наличие Для возможности осуществления видео и аудио связи при проведении телемедицинских консультаций. 4. Цветной сенсорный экран устройства Наличие п.6.5.1 ГОСТ Р 56331 – 2014 5. Набор кабелей для подключения Наличие 6. Сумка для переноса Наличие

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Система ультразвуковой визуализации экстракорпоральная ручная КТРУ 26.60.12.132-00000041 Описание по КТРУ: Ручное устройство/комплект устройств с питанием от батареи, предназначенное для размещения над поверхностью тела для сбора, отображения и анализа ультразвуковой информации во время различных экстракорпоральных процедур ультразвуковой визуализации (т.е. общего назначения); кроме того, может быть предназначено для использования со стерильным чехлом для интраоперационной визуализации. Состоит из ультразвукового преобразователя с плоской или вогнутой линзой и включает в себя интегрированную систему обработки изображений; может включать в себя встроенный дисплей или быть предназначенным для беспроводной передачи изображений на серийное изделие (например, смартфон, планшет) с установленным специализированным программным обеспечением. Не предназначен для введения во влагалище или прямую кишку. НОМЕНКЛАТУРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ПО ВИДАМ: 324320 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Набор комплекта: 1. Линейный датчик для поверхностных органов и структур, сосудов, костно-мышечной системы, исследований легких Наличие п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Диапазон рабочих частот, МГц не уже 4-8 п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Линейный размер рабочей поверхности апертуры, мм не менее 29 п.6.1.6 ГОСТ Р 56331 – 2014 Вес датчика, грамм не более 120 п.6.5.4.2 ГОСТ Р 56331 – 2014 2. Руководство по эксплуатации на русском языке Наличие п.6.1.5 ГОСТ Р 56331 – 2014 3. Интегрированные в систему динамики Наличие Для возможности осуществления видео и аудио связи при проведении телемедицинских консультаций. 4. Цветной сенсорный экран устройства Наличие п.6.5.1 ГОСТ Р 56331 – 2014 5. Набор кабелей для подключения Наличие 6. Сумка для переноса Наличие

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Пластмасса базисная светоотверждаемая, паста для изготовления полных и частичных базисов съемных зубных протезов, временных коронок и мостовидных протезов, ремонта ортопедических аппаратов и конструкций, перебазировки и починки (в том числе и экспресс-ремонта) базисов съемных зубных протезов, а также для определения конструктивного прикуса, изготовления капп и ортодонтических аппаратов

10.86.10

Продукция детского питания и диетическая

Продукт стерилизованный специализированный для диетического лечебного питания для диетического зондового и перорального лечебного питания взрослых и детей при различных заболеваниях, когда обычный прием пищи невозможен, ограничен или недостаточен, а также для профилактики и устранения недостаточности основных нутриентов и коррекции состава рациона питания.

85.31.11

Услуги по профессиональному обучению

Услуги по повышению квалификации работников по дополнительным профессиональным программам в области пожарной безопасности: 1) повышение квалификации для руководителей организаций, индивидуальных предпринимателей, лиц, назначенных руководителем организации, индивидуальным предпринимателем ответственными за обеспечение пожарной безопасности, в том числе в обособленных структурных подразделениях организации; 2) повышение квалификации для руководителей эксплуатирующих и управляющих организаций, осуществляющих хозяйственную деятельность, связанную с обеспечением пожарной безопасности на объектах защиты, лиц, назначенных ими ответственными за обеспечение пожарной безопасности; 3) повышение квалификации для ответственных должностных лиц, занимающих должности главных специалистов технического и производственного профиля, должностных лиц, исполняющих их обязанности, на объектах защиты, предназначенных для проживания или временного пребывания 50 и более человек одновременно (за исключением. многоэтажных жилых домов), объектов защиты, отнесенных к категориям повышенной взрывопожароопасности, взрывопожароопасности, пожароопасности; 4) повышение квалификации для лиц, на которых возложена трудовая функция по проведению противопожарного инструктажа

Средства моющие и стиральные

Жидкий усилитель для стирки белья. Эффективное эмульгирующее средство для удаления жирных и масляных пятен. Средство можно использовать со всеми видами тканей, пригодных для стирки (шерсть, шелк, полиэстер, хлопок, полиэстер/хлопок, акрил, полиамид, лен, вискоза и лайкра). Превосходно удаляет пятна от минеральных масел. Не содержит оптических усилителей цвета. Обладает стабильно вязкой консистенцией при любых температурах для лучших результатов. Состав: этоксилаты спиртов 35 -50%, этоксилаты жирных спиртов < 5EO 10-20%, эфиры дипропиленгликоля 10 -15%, пропанол 1-5%. Физическое состояние: жидкость. Цвет: бесцветный (светлый). Запах: без запаха. Водородный показатель (pH) 8 к 8.6 [Конц. (вес.% ): 100%]. Температура вспышки 80 °C (В закрытом тигле). Относительная плотность: 0.96 к 0.98. Легко растворимо в холодной и горячей воде. Вязкость: динамическая : 50 mPa·s. Фасовка: пластиковая канистра объемом 20л. Применяется только в профессиональных стиральных машинах. Используется с специальным дозатором.