Упаковывание в полимеры ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

8 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Полимерное покрытие на основе сополимера полимолочной и полигликолиевой кислоты в соотношении 50:50 (Указанное соотношение обеспечивает оптимальную скорость рассасывания полимера в течение 3х месяцев. Другие абсорбируемые полимеры резорбируются дольше (3-10 мес), создавая разрыв между выделением препарата и абсорбцией полимера-носителя). Профиль стента на баллоне для стента диаметром 3 мм не более 0.038” (указанный профиль на баллоне обеспечивает лучшую проводимость и доставляемость стента к месту имплантации и позволяет сэкономить на дополнительном инструментарии (проводниках и баллонах)). Укорочение при раскрытии стента не должно превышать 1% (для точного позиционирования стента). Соотношение металл/артерия для стента диаметром 3 мм. не более 13% (чем меньше площадь контакта металла с артерией, тем ниже реакция сосудистой стенки и связанный с этим риск рестеноза и тромбоза внутри стента).

9 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Полимерное покрытие на основе сополимера полимолочной и полигликолиевой кислоты в соотношении 50:50 (Указанное соотношение обеспечивает оптимальную скорость рассасывания полимера в течение 3х месяцев. Другие абсорбируемые полимеры резорбируются дольше (3-10 мес), создавая разрыв между выделением препарата и абсорбцией полимера-носителя). Профиль стента на баллоне для стента диаметром 3 мм не более 0.038” (указанный профиль на баллоне обеспечивает лучшую проводимость и доставляемость стента к месту имплантации и позволяет сэкономить на дополнительном инструментарии (проводниках и баллонах)). Укорочение при раскрытии стента не должно превышать 1% (для точного позиционирования стента). Соотношение металл/артерия для стента диаметром 3 мм. не более 12,8% (чем меньше площадь контакта металла с артерией, тем ниже реакция сосудистой стенки и связанный с этим риск рестеноза и тромбоза внутри стента).

10.51.40

Сыры; молокосодержащие продукты с заменителем молочного жира, произведенные по технологии сыра; творог

Сыр твердых сортов, массовая доля жира в пересчете на сухое вещество не менее 45%. Упакован целыми головками в пакеты из полимерной пленки под вакуумом. Упаковочные материалы, потребительская и транспортная тара, используемые для упаковывания сыров, должны соответствовать документам по упаковке пищевых продуктов. Маркировка потребительской тары с сыром - по ГОСТ Р 51074. При маркировке сыра приводят информацию о наличии ГМИ (для сыров, содержащих компоненты из ГМИ), указывают Дату изготовления и дату упаковывания допускается наносить любым способом, обеспечивающим их четкое обозначение.

2 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Материал стента – металл с плотностью не менее 21.4 г/см3 (обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.086 мм (малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки). Лекарственное покрытие стента должно состоять из комбинации полимеров (включая фторированный полимер) и высоколипофильного антипролиферативного препарата из группы лимусов (фторированный полимер демонстрирует высокую тромборезистентность при исследованиях в условиях кровотока через стент).

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Полимер для генетического анализатора Полимер для генетического анализатора Applied Biosystems 3500 – среда для разделения фрагментов ДНК при электрофорезе. Полимер для определения длины фрагментов ДНК: - по своим характеристикам вязкости и разрешающей способности полностью сопоставим с полимером POP4; - содержит количество полимера, достаточное для исследования 384 образцов; - оптимизирован для исследования ДНК в целях идентификации личности; - предназначен для использования с генетическими анализаторами Applied Biosystems 3500. Остаточный срок годности товара на момент поставки не менее 6 месяцев.

Полимер для генетического анализатора. Полимер для генетического анализатора Applied Biosystems 3500 – среда для разделения фрагментов ДНК при электрофорезе. Полимер для определения длины фрагментов ДНК: - по своим характеристикам вязкости и разрешающей способности полностью сопоставим с полимером POP4; - содержит количество полимера, достаточное для исследования 384 образцов; - оптимизирован для исследования ДНК в целях идентификации личности; - предназначен для использования с генетическими анализаторами Applied Biosystems 3500. Остаточный срок годности товара на момент поставки не менее 6 месяцев.

4 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Стент коронарный с лекарственным покрытием совмещает в себе рассасывающийся полимер-носитель - полимолочная кислота (ПМК), оптимизированный лекарственный препарат (лекарственное вещество определяет свойства стента). Рассасывающееся покрытие должно быть нанесено на поверхность, обращенную к стенке артерии (аблюминально) (параметр позволяет лекарству взаимодействовать только со стенкой сосуда, препятствует разрастанию сосудистой стенки и сужению сосуда, сохраняет идеальное внутреннее пространство коронарной артерии, не вызывает аллергической и воспалительной реакции, снижает возможность позднего тромбоза).

20.16.40

Полиацетали, прочие полимеры простых эфиров и эпоксидные смолы в первичных формах; поликарбонаты, алкидные смолы, полимеры сложных эфиров аллилового спирта и прочие полимеры сложных эфиров в первичных формах

Пластмассы в первичных формах прочие, не включенные в другие группировки

Полимеры природные и полимеры модифицированные природные в первичных формах, не включенные в другие группировки( Картридж с полимером для стереолитографии)

Пластмассы в первичных формах прочие, не включенные в другие группировки

Полимеры природные и полимеры модифицированные природные в первичных формах, не включенные в другие группировки(Картридж с полимером для стереолитографии)

20.16.4

Колпачки от пыли для упаковки с полимером Должны быть предназначены для защиты контейнера с полимером от пыли и посторонних примесей. Колпачок надевается на верхнюю часть контейнера с полимером. В упаковке не менее 4 штук. Не предназначены для использования в медицинских целях.

1 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина стента: > 31 и ≤ 32 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: > 3 и ≤ 3.5 миллиметр; Материал стента- кобальт-хром (позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Рабочая длина катетера не более 142 см. (показатель определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияет на хирургическую технику). Толщина балок не более 0,0026” (показатель необходим для снижения риска рестеноза внутри стента). Номинальное давление раскрытия не менее 9 атм. (характеристика указывает на давление для полного раскрытия стента и принятия номинального размера в месте поражения сосуда и его прилегания к стенке сосуда).

6 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Материал стента поликомпонентный сплав (поликомпонентный сплав обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.086 мм (показатель определяет ряд ключевых клинических характеристик стента: малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки). Профиль стента на системе доставки не более 1.07 мм (малый профиль стента, смонтированного на системе доставки повышает доставляемость стента в целевую зону, обеспечивает безопасное и контролируемое прохождение участков со сложной и измененной анатомией).

5 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дизайн стента: изогнутые кольца в сочетании с короткими и длинными перемычками по типу «пик-ко-впадине» (дизайн платформы стента определяет его физические характеристики – доставляемость, сохранность боковых ветвей, устойчивость к перелому, прохождение через извитые и кальцинированные участки). Не менее 2-х рентгеноконтрастных маркеров (необходимы для позиционирования стента). Длина катетера не менее 145 см. (показатель определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияет на хирургическую технику). Толщина стенок стента не более 0.0032” (параметр влияет на технические характеристики стента: гибкость, доставляемость, снижение частоты нежелательных явлений). Концентрация лекарственного препарата не менее 100 мкг/см2 (Параметр влияет на послеоперационные риски: с повышением концентрации возрастает риск нежелательных реакций после операции).

Полимер для криминалистического определения длины фрагментов ДНК на генетическом анализаторе Applied Biosystems 3500. Упаковка полимера готова к установке в анализатор и не требует дополнительных манипуляций при подготовке к использованию. Емкость с полимером оснащена чипом, позволяющим использовать его на генетическом анализаторе Applied Biosystems 3500. 1 упаковка рассчитана на заполнение не менее чем 960 капилляров диаметром не менее 50 мкм и длиной не менее 36 см.

5 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02572 Длина стента: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02569 Длина стента: > 10 и ≤ 11 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02567 Длина стента: > 12 и ≤ 13 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02565 Длина стента: > 14 и ≤ 15 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02562 Длина стента: > 17 и ≤ 18 миллиметр;

4 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02572 Длина стента: >7 и ≤ 8 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02568 Длина стента: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Лекарственное покрытие сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02564 Длина стента: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Лекарственное покрытие сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02560 Длина стента: > 19 и ≤ 20 миллиметр; Лекарственное покрытие сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиме

3 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02520 Длина стента: >7 и ≤8 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: >2 и ≤2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02517 Длина стента: >10 и ≤11 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: >2 и ≤2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02514 Длина стента: >13 и ≤14 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: >2 и ≤2.25 миллиме

2 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02520 Длина стента: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 2 и ≤ 2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02516 Длина стента: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 2 и ≤ 2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02512 Длина стента: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 2 и ≤ 2.25 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02498 Длина стента: > 19 и ≤ 20 миллиметр;

1 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02567 Длина стента: >12 и ≤13 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02564 Длина стента: >15 и ≤16 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02561 Длина стента: >18 и ≤19 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02556 Длина стента: >23 и ≤24 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: >1.75 и ≤2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02520 Длина стента: >7 и ≤8 миллиметр;

20.41.32

Средства моющие и стиральные

7 Моющий концентрат «Прогресс» или эквивалент Код по ОКПД2 20.41.32.119 Средства моющие прочие. Параметры эквивалентности: Моющий концентрат должен быть предназначен для мойки и восстановления полимерных напольных покрытий в помещениях; Применимо с полотёрными машинами любого типа. Моющий концентрат должен представлять собой жидкий нейтральный низкопенный концентрат; Должен содержать полимеры; Одновременно моет и восстанавливает полимерные покрытия; При полировке спрей-методом должен уменьшать истёртость пола и удалять пятна (за исключением пятен краски и следов резины); Пожаро- и взрывобезопасно; В составе должны быть: ПАВ; Полимеры, Смачиватели; Ароматизатор; Значение pH: не менее 6,5 (в связи с полимеризацией полов); Должен поставляться в упаковке - канистра объемом 5 литров (требование установлено исходя из установленного у Заказчика норматива обеспечения отделений).

7 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Материал стента - кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Совместимость с коронарным проводником 0.014”, совместимость с катетером не менее 5F (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияют на хирургическую технику). Наличие не менее 2х рентгеноконтрастных маркеров (наличие маркеров обеспечивает точный контроль при проведении и позиционировании). Давление разрыва не менее 16 атм. (характеристика давления, необходимая для раскрытия баллона до своего размера и для сохранения его целостности во время процедуры, т.к. разрыв приводит к фатальным последствиям, а нехватка давления сделает невозможным выполнение основной функции). Рабочая длина системы доставки не менее 142 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы).

3 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Стент коронарный баллонорасширяемый с лекарственным покрытием, смонтирован на системе доставки быстрой смены (требования установлены для обеспечения совместимости, а так же определяют методику имплантации). Рабочая длина системы доставки не менее 140 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Балки стента из кобальт-хромового сплава с сердечником из платино-иридиевого сплава (требование установлено для улучшения визуализации стента). Дизайн стента: непрерывная синусоидальная технология; спиральное соединение с помощью точечной лазерной спайки (требование установлено для обеспечения доставляемости и радиальной устойчивости). Дизайн ячейки стента: открытый (показатель, определяющий физические характеристики стента – доставляемость, сохранность боковых ветвей, устойчивость к перелому, прохождение через извитые и кальцинированные участки).

1 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Материал стента – металл с плотностью 21.4 г/см3 (обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.081 мм (малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки).

2 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина стента: > 31 и ≤ 32 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 3 и ≤ 3.5 миллиметр; Материал стента – металл с плотностью не менее 21.4 г/см3 (обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.086 мм (малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки).

Набор диагностический для цитологии. Предназначение для одновременного качественного определения белков p16INK4a и Ki-67 иммуноцитохимическим методом в цитологических препаратах. Количество тестов не менее 50 штука. Состав набора: 1) Реагент, блокирующий пероксидазу 11,5 мл, готовый к использованию. Раствор перекиси водорода 3%, содержащий 15 ммоль/л азида натрия (NaN3). 2) Раствор первичных антител 11,5 мл, готовый к использованию Моноклональные мышиные антитела к человеческому белку p16INK4a, клон E6H4ТМ, и моноклональные кроличьи антитела к человеческому белку Ki-67, клон 274-11 АС3, поставляются в буфере Трис (50 мМ, pH 7. 2), содержащий 15 ммоль/л азида натрия (NaN3) и стабилизирующий белок. 3) Реагент для визуализации, конъюгированный с пероксидазой хрена 11,5 мл, готовый к использованию. Полимер, конъюгированный с пероксидазой хрена и аффинно очищенными Fab-фрагментами козьих антител к иммуноглобулинам мыши. Поставляется в буфере Трис (50 ммоль/л, pH 7,2), содержащий 15 ммоль/л азида натрия (NaN3). 4) Реагент для визуализации, конъюгированный со щелочной фосфатазой 11,5 мл, готовый к использованию. Полимер, конъюгированный со щелочной фосфатазой и аффинно очищенными Fab-фрагментами козьих антител к иммуноглобулинам кролика. Поставляется в буфере Трис (50 ммоль/л, pH 7,2), содержащий 15 ммоль/л азида натрия (NaN3). 5) Забуференный субстрат ДАБ 16,0 мл Забуференный раствор субстрата, рН 7,5, содержит <0,1% перекиси водорода. 6) Хромоген ДАБ 0,85 мл, раствор хромогена 3,3’-диаминобензидина (ДАБ). 7) Субстрат нафтол фосфата 25,0 мл Забуференный раствор субстрата, рН 9,2, содержит субстрат нафтол AS-TR фосфата. 8) Хромоген Fast Red 1,33 мл, раствор хромогена Fast Red. 9) Раствор для демаскировки антигена 10х 500 мл, буфер Трис 100 мМ, рН 9,0, содержащий 10 мМ ЭДТА и 15 ммоль/л азида натрия (NaN3). Остаточный срок годности, месяц - Не менее 5 месяцев.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пакеты бумажные самоклеящиеся (крафт –пакеты).Размер не менее 75х150 мм. Соответствуют ГОСТ ISO 11607-2011. Пакет изготовлены из бумаги мешочной М-70 (ГОСТ 2228), представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакет предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, газовым, радиационным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации в одинарной упаковке 50 суток, в двойной упаковке –60 суток. Пакеты относятся к медицинским изделиям 1класса потенциального риска применения по ГОСТ Р 51609, прошли испытания на аттестованном оборудовании и имеют соответствующий паспорт на каждую партию. На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации, соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ Р ISO 11140-1-2011. На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и наименование предприятия-изготовителя; код изделия; размер пакета (ширина х длина, мм); запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора(ов) на метод стерилизации; место для записи. Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке. Количество в упаковке не менее 100 штук.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пакеты бумажные самоклеящиеся (крафт –пакеты).Размер не менее 200х300 мм. Соответствуют ГОСТ ISO 11607-2011. Пакет изготовлены из бумаги мешочной М-70 (ГОСТ 2228), представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакет предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, газовым, радиационным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации в одинарной упаковке 50 суток, в двойной упаковке –60 суток. Пакеты относятся к медицинским изделиям 1класса потенциального риска применения по ГОСТ Р 51609, прошли испытания на аттестованном оборудовании и имеют соответствующий паспорт на каждую партию. На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации, соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ Р ISO 11140-1-2011. На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и наименование предприятия-изготовителя; код изделия; размер пакета (ширина х длина, мм); запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора(ов) на метод стерилизации; место для записи. Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке. Количество в упаковке не менее 100 штук.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Пакеты бумажные самоклеящиеся (крафт –пакеты). Размер не менее 150х200 мм. Соответствуют ГОСТ ISO 11607-2011. Пакет изготовлены из бумаги мешочной М-70 (ГОСТ 2228), представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой. Пакет предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации паровым, газовым, радиационным или воздушным методами, с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации в одинарной упаковке 50 суток, в двойной упаковке –60 суток. Пакеты относятся к медицинским изделиям 1класса потенциального риска применения по ГОСТ Р 51609, прошли испытания на аттестованном оборудовании и имеют соответствующий паспорт на каждую партию. На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации, соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ Р ISO 11140-1-2011. На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и наименование предприятия-изготовителя; код изделия; размер пакета (ширина х длина, мм); запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора(ов) на метод стерилизации; место для записи. Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке. Количество в упаковке не менее 100 штук.

10.42.10

Маргарин, спреды растительно-сливочные и растительно-жировые, смеси топленые растительно-сливочные и растительно-жировые, жиры специального назначения, заменители молочного жира, эквиваленты, улучшители, заменители масла какао

Маргарин "Универсальный"82% , в соответствии ГОСТ 32188-2013. Маргарин твердый универсальный 82 %,. Вкус и запах чистые, при температуре (20±2)°C консистенция пластичная, плотная, однородная; поверхность среза блестящая или слабоблестящая, сухая на вид; при введении пищевкусовых добавок допускается матовая. Цвет от светло-желтого до желтого, однородный по всей массе. Упакован в виде блока массой нетто от 10000 до 25000 г, обернутого в пергамент по ГОСТ 1341 или другие упаковочные материалы, разрешенные уполномоченным органом для упаковывания жировых продуктов. Фасованные маргарины упаковывают в ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13511, N 1 (для местной реализации), N 7 или ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13516, N 52-1. Срок годности товара на момент поставки товара не менее 650 суток. Страна происхождения:______________________

10.51.11

Молоко, кроме сырого

Молоко. Коровье, из цельного молока или нормализованного молока. Пастеризованное . Массовая доля жира, max, 2,5%. Молочный продукт, подвергнутый термической обработке - пастеризации, без добавления сухих молочных продуктов и воды, расфасованный в потребительскую тару. Жидкая, однородная нетягучая, слегка вязкая. Без хлопьев белка и сбившихся комочков жира. Бпосторонних привкусов и запахов, с легким привкусом кипячения (допускается сладковатый привкус). Единичная потребительская упаковка не менее 0,5 л., в групповой упаковке ≥2 потребительских упаковки. Тара и материалы, используемые для упаковывания и укупоривания продукта, должны соответствовать требованиям ТР ТС 005/2011, документов, в соответствии с которыми они изготовлены, и обеспечивать сохранность качества и безопасности продуктов при их перевозках, хранении и реализации.

01.13.43

Культуры овощные луковичные

Лук репчатый. Луковицы вызревшие, целые, здоровые, чистые, не проросшие, без повреждений сельскохозяйственными вредителями, типичной для ботанического сорта формы и окраски, с сухими наружными чешуями (рубашкой) и высушенной шейкой длиной не более 5,0 см (за исключением лука в связках), без излишней внешней влажности, без полого и жесткого донца. Допускаются луковицы с сухими корешками длиной не более 1 см. Свежий репчатый лук упаковывают произвольной массой в потребительскую упаковку из полимерных и комбинированных материалов или других материалов, использование которых в контакте с продуктом данного вида обеспечивает сохранение его качества и безопасности. Маркировка потребительской и транспортной упаковочной единицы свежего репчатого лука - по нормативным правовым актам государства, принявшего настоящий стандарт. Информация, наносимая на потребительскую упаковочную единицу свежего репчатого лука, должна содержать: - наименование продукта; - наименование и место нахождения изготовителя или фамилию, имя, отчество индивидуального предпринимателя-изготовителя, наименование и место нахождения уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации-импортера или фамилию, имя, отчество индивидуального предпринимателя - импортера; - товарный знак изготовителя (при наличии); - страну происхождения и, при необходимости, район производства или его национальное, региональное или местное наименование; - наименование фасовщика (для фасованной продукции); - массу нетто; - товарный сорт; - сортотип ("округлый", "овальный" или "удлиненный); - дату сбора и дату упаковывания; - срок годности; - условия хранения

10.51.52

Продукты кисломолочные (кроме творога и продуктов из творога)

Сметана. Однородная густая масса с глянцевой поверхностью. Допускается недостаточно густая, слегка вязкая консистенция с незначительной крупитчатостью. Вкус и запах: Чистые, кисломолочные, без посторонних привкусов и запахов. Для изготовления продукта применяют молоко коровье сырое по нормативным и техническим документам, действующим на территории государств, принявших стандарт и/или молоко обезжиренное - сырье по нормативным и техническим документам, действующим на территории государств, принявших стандарт и/или сливки. Продукт, который произведен путем сквашивания сливок с добавлением молочных продуктов или без их добавления с использованием заквасочных микроорганизмов - лактококков или смеси лактококков и термофильных молочнокислых стрептококков, массовая доля жира в котором составляет не менее 15%. Единичная потребительская упаковка не менее 350 г., в групповой упаковке ≥2 потребительских упаковки. Тара и материалы, используемые для упаковывания и укупоривания продукта, должны соответствовать требованиям ТР ТС 005/2011, документов, в соответствии с которыми они изготовлены

10.51.11

Молоко, кроме сырого

Молоко. Коровье, из цельного молока или нормализованного молока. Пастеризованное. Массовая доля жира, max, 2,5%. Молочный продукт, подвергнутый термической обработке - пастеризации, без добавления сухих молочных продуктов и воды, расфасованный в потребительскую тару. Жидкая, однородная нетягучая, слегка вязкая. Без хлопьев белка и сбившихся комочков жира. Бпосторонних привкусов и запахов, с легким привкусом кипячения (допускается сладковатый привкус). Единичная потребительская упаковка не менее 0,5 л., в групповой упаковке ≥2 потребительских упаковки. Тара и материалы, используемые для упаковывания и укупоривания продукта, должны соответствовать требованиям ТР ТС 005/2011, документов, в соответствии с которыми они изготовлены, и обеспечивать сохранность качества и безопасности продуктов при их перевозках, хранении и реализации.

Фрукты переработанные и консервированные

Сухофрукты. Сорт первый или высший. Целые сушеные фрукты с косточкой, целые приплюснутые сушеные фрукты с выдавленной косточкой, половинки сушеных фруктов правильной круглой или овальной формы со слегка завернутыми краями, одного вида, с неповрежденной кожицей, кружки (боковые срезы, полноценные по мякоти). Не слипающиеся при сжатии. Допускается комкование полуфабриката, устраняемое при незначительном механическом воздействии, без постороннего вкуса и запаха. Продукцию фасуют в потребительскую упаковку и упаковывают в транспортную упаковку по ГОСТ 12003 и ГОСТ 14192. Потребительская и транспортная упаковки должны быть предназначены для применения в пищевой промышленности и соответствовать требованиям ТР ТС 005/2011 или нормативных правовых актов. Масса по 10 кг. должна быть упакована таким образом, чтобы обеспечивалась ее надлежащая сохранность и безопасность, Видимая часть содержимого упаковочной единицы должна соответствовать содержимому всей упаковочной единицы. Информация, наносимая на каждую единицу потребительской тары, должна содержать : - наименование продукта - наименование и местонахождение изготовителя [юридический адрес, включая страну, и, при несовпадении с юридическим адресом, адрес(а) производства] и организации на территории государства, принявшего стандарт, уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителей на ее территории (при наличии); - товарный знак изготовителя (при наличии); - массу нетто; - ботанический сорт; - сорт (высший); - даты сбора и упаковывания; - условия хранения

25.93.15

Проволока, прутки присадочные, стержни, пластины, электроды с покрытием или проволока с флюсовым сердечником

Электроды типа Э46-СЭ марки ОК-46 диаметр 4 мм ГОСТ 9466-75 Электроды должны быть упакованы по 5 кг в коробки из коробчатого картона по ГОСТ 7933-89 или равноценного им по характеристикам с последующим герметичным упаковыванием каждой коробки в полиэтиленовую термусадочную пленку по ГОСТ 10354 -82. На коробке должна быть наклеена этикетка с товарным знаком, условным обозначением страны – производителя, даты изготовления, штампа отдела технического контроля. В соответствии с ГОСТом 9466-75 срок годности электродов не ограничен при условии соблюдения установленных стандартом условий транспортировки и хранения.

25.93.15

Проволока, прутки присадочные, стержни, пластины, электроды с покрытием или проволока с флюсовым сердечником

Электроды типа Э46-СЭ марки ОК-46 диаметр 3 мм ГОСТ 9466-75 Электроды должны быть упакованы по 5 кг в коробки из коробчатого картона по ГОСТ 7933-89 или равноценного им по характеристикам с последующим герметичным упаковыванием каждой коробки в полиэтиленовую термусадочную пленку по ГОСТ 10354 -82. На коробке должна быть наклеена этикетка с товарным знаком, условным обозначением страны – производителя, даты изготовления, штампа отдела технического контроля. В соответствии с ГОСТом 9466-75 срок годности электродов не ограничен при условии соблюдения установленных стандартом условий транспортировки и хранения.

20.16.59.310

Полимеры природные и полимеры модифицированные природные в первичных формах, не включенные в другие группировки

Пластмассы в первичных формах прочие, не включенные в другие группировки

Полимеры природные и полимеры модифицированные природные в первичных формах, не включенные в другие группировки (Жидкий cиликон на основе олова для изготовления форм)

Пластмассы в первичных формах прочие, не включенные в другие группировки

Полимеры природные и полимеры модифицированные природные в первичных формах, не включенные в другие группировки(Литьевой пластик)

Пластмассы в первичных формах прочие, не включенные в другие группировки

Пластмассы в первичных формах прочие, не включенные в другие группировки

Полимеры природные и полимеры модифицированные природные в первичных формах, не включенные в другие группировки(Литьевой пластик быстрого отверждения, белый)

Пластмассы в первичных формах прочие, не включенные в другие группировки

Полимеры природные и полимеры модифицированные природные в первичных формах, не включенные в другие группировки (Пластик для заливки)

Пластмассы в первичных формах прочие, не включенные в другие группировки

Полимеры природные и полимеры модифицированные природные в первичных формах, не включенные в другие группировки (фотополимер)

Пластмассы в первичных формах прочие, не включенные в другие группировки

Полимер для генетического анализатора Должен быть предназначен для работы на генетическом анализаторе Applied Biosystems 3500, имеющемся у заказчика. Упаковка полимера должна быть готова к установке в анализатор, не требуя дополнительных манипуляций при подготовке к исследованию. Должен быть маркирован RFID-меткой и автоматически распознаваться анализатором. Должен состоять из мочевины и полиакриламида. 1 упаковка рассчитана на не менее чем 384 образца. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 4 месяцев

Услуги по чистке и уборке прочие, не включенные в другие группировки

Подбор случайного мусора с прилотковой части дорог, лестниц и тротуаров категории 3,4 в весенне-летний период (в т.ч. стоимость пакетов для упаковывания мусора)

Услуги по чистке и уборке прочие, не включенные в другие группировки

Подбор случайного мусора с газонов вдоль дорог категории 2 в весенне-летний период (в т.ч. стоимость пакетов для упаковывания мусора)

Услуги по чистке и уборке прочие, не включенные в другие группировки

Подбор случайного мусора с прилотковой части дорог, тротуаров, лестниц категории 2 в весенне-летний период; удаление несанкционированной рекламы, объявлений с опор освещения, заборов, деревьев, светофорных объектов и пр., очистка урн по маршруту следования (в т.ч. стоимость пакетов для упаковывания мусора)

Услуги по чистке и уборке прочие, не включенные в другие группировки

Подбор случайного мусора с газонов вдоль дорог категории 3,4 в весенне-летний период(в т.ч. стоимость пакетов для упаковывания мусора)

01.24.10

Яблоки

Яблоки.Плоды целые, чистые, без излишней внешней влажности. Допускаются: - дефекты формы, развития, окраски. Плоды съемной степени зрелости, способные выдерживать погрузку, транспортирование, разгрузку и доставку к месту назначения, мякоть доброкачественная. Свежие яблоки упаковывают в потребительскую упаковку из полимерных и комбинированных материалов или других материалов, использование которых в контакте с продуктом данного вида обеспечивает сохранение его качества и безопасности. Информация, наносимая на потребительскую упаковочную единицу свежих яблок должна содержать: - наименование продукта; - наименование и место нахождения изготовителя или фамилию, имя, отчество индивидуального предпринимателя-изготовителя, наименование и место нахождения уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации-импортера или фамилию, имя, отчество индивидуального предпринимателя-импортера; - страну происхождения и при необходимости район производства или его национальное, региональное или местное наименование; - наименование фасовщика (для фасованной продукции); - товарный знак изготовителя (при наличии); - массу нетто; - наименование помологического сорта - товарный сорт; - дату сбора и дату упаковывания; - срок годности; - условия хранения

10.51.40

Сыры; молокосодержащие продукты с заменителем молочного жира, произведенные по технологии сыра; творог

Творог из цельного молока, упакованный в потребительскую тару творог, изготовляемый из коровьего молока и/или молочных продуктов, предназначенный для непосредственного использования в пищу, без посторонних привкусов и запахов. Консистенция и внешний вид: Мягкая, мажущаяся (или рассыпчатая) с наличием или без ощутимых частиц молочного белка. Массовая доля жира от 5% до 9 %. Тара и материалы, используемые для упаковывания и укупоривания продукта, должны соответствовать требованиям ТР ТС 005/2011. Упаковка одна должна быть 5 кг.

Услуги по чистке и уборке прочие, не включенные в другие группировки

Подбор случайного мусора с прилотковой части дорог и тротуаров категории 2, 3, 4 в осенне-зимний период (в т.ч. стоимость пакетов для упаковывания мусора)

Услуги по чистке и уборке прочие, не включенные в другие группировки

Подбор случайного мусора с прилотковой части дорог и тротуаров категории 2, 3, 4 в осенне-зимний период (в т.ч. стоимость пакетов для упаковывания мусора

10.51.11

Молоко, кроме сырого

Молоко ультрапастеризованное, жирностью не менее 2,5%, ГОСТ 31450-2013. из цельного или нормализованного молока, ТР ТС 033/2013 "О безопасности молока и молочной продукции". Показатели товара: с массовой долей жира, %, не менее – 2,5 Массовая доля белка, %, не менее – 3,0 Кислотность, °Т, не более – 21 Массовая доля сухого обезжиренного молочного остатка (СОМО), %, не менее – 8,2 Поставляемый товар должен быть: - расфасован в потребительскую тару объемом не менее 0,8 л. и не более 1,0 л. Тара и материалы, используемые для упаковывания и укупоривания продукта, должны соответствовать требованиям Технического регламента Таможенного союза О безопасности упаковки ТР ТС 005/2011, ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевых продуктов», документов, в соответствии с которыми они изготовлены, и обеспечивать сохранность качества и безопасности продуктов при их перевозках, хранении и реализации. - с остаточным сроком хранения (срок годности) не менее 6 (шести) месяцев с момента поставки Товара Заказчику

Услуги по чистке и уборке прочие, не включенные в другие группировки

Подбор случайного мусора с прилотковой части дорог, лестниц и тротуаров категории 3,4 в весенне-летний период (в т.ч. стоимость пакетов для упаковывания мусора

81.29.12

Услуги по подметанию и уборке снега

Услуги по чистке и уборке прочие, не включенные в другие группировки

Подбор случайного мусора с прилотковой части дорог, тротуаров категорий 3,4 в осенне-зимний период (в т.ч. стоимость пакетов для упаковывания мусора)

Пластмассы в первичных формах прочие, не включенные в другие группировки

Полимеры природные и полимеры модифицированные природные в первичных формах

Пластмассы в первичных формах прочие, не включенные в другие группировки

Полимеры природные и полимеры модифицированные природные в первичных формах.

20.16.52

Полимеры винилацетата или прочих сложных виниловых эфиров и прочие виниловые полимеры в первичных формах

43.99.90

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Замена полимер-битумного заполнения деформационного шва тип "Торма-Джойнт" шириной 0,5 м в проезжей части на глубину 50 мм с заполнением полимер-битумным вяжущим "Амадор-ДШ" (или эквивалент)

Полимер для секвенирования ДНК "ПДМА-4" Оптимизированный полимер типа ПДМА-4 (линейный, N, N-полидиметилакриламид, 8М мочевина) для проведения фрагментного анализа методом капиллярного электрофореза на генетическом анализаторе «Нанофор-5», имеющемся у Заказчика. Объем не менее 35,0 мл. Не предназначен для использования в медицинских целях.

Услуги по чистке и уборке прочие, не включенные в другие группировки

Подбор листвы на газонах вдоль дорог категории 2 (в т.ч. стоимость пакетов для упаковывания листвы) с вывозом и утилизацией на городской отвал

Фрукты переработанные и консервированные

Сухофрукты, компотная смесь должна быть чистая, без постороннего запаха и привкуса, без повреждения вредителями и болезнями. Должна быть упакована в пакеты из полиэтиленовой пленки. На каждую упаковочную единицу должна быть наклеена этикетка с указанием: наименования отправителя; сорт; даты упаковывания; номера партии; обозначения настоящего стандарта. Продукция должна быть качественной, отборной. Не допускается товар с признаками порчи.

Фрукты переработанные и консервированные

Сухофрукты ассорти, компотная смесь должна быть чистая, без постороннего запаха и привкуса, без повреждения вредителями и болезнями. Должна быть упакована в пакеты из полиэтиленовой пленки. На каждую упаковочную единицу должна быть наклеена этикетка с указанием: наименования отправителя; сорт; даты упаковывания; номера партии; обозначения настоящего стандарта. Продукция должна быть качественной, отборной. Не допускается товар с признаками порчи.

10.89.19

Продукты пищевые прочие, не включенные в другие группировки

Кисель фруктовый концентрат пищевой, с вкусо-ароматическими добавками. Упаковывание пищевых концентратов сладких блюд - по ГОСТ 24508. Сладкие блюда также фасуют в пакеты по ГОСТ 24370 из комбинированных термосвариваемых и многослойных полимерных материалов, обеспечивающих сохранность упакованного продукта. На потребительскую тару наносят: - срок годности (вместо срока хранения); - информацию о сертификации. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 7,2 мес

03.11.20

Рыба морская свежая или охлажденная, не являющаяся продукцией рыбоводства

Рыба, свежемороженая, потрошеная, обезглавленная. Внешний вид – поверхность рыбы чистая, естественной окраски, присущей рыбе данного вида. Консистенция после размораживания – плотная, присущей рыбе данного вида. Вкус и запах – свойственный свежей морской рыбе. Требования к упаковке: Потребительскую упаковку с мороженой рыбой маркируют по ГОСТ 7630 с указанием срока годности. Маркировка должна содержать один режим хранения и срок годности. В каждой упаковочной единице должна быть рыба одного названия, сорта, вида разделки, одной размерной группы, одного вида потребительской упаковки, одного способа упаковывания и одной даты изготовления. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 80 процентов от срока годности, установленного на данный товар.

01.13.41

Морковь, репа, брюква

Морковь. 1 сорт. Корнеплоды свежие, целые, здоровые, чистые, не увядшие, не треснувшие, не одревесневшие, без признаков прорастаний, без повреждений сельскохозяйственными вредителями, без излишней внешней влажности, типичной для ботанического сорта формы и окраски, с длиной оставшихся черешков не более 2,0 см или без них, но без повреждения плечиков головки корнеплодов. Морковь должна быть упакована таким образом, чтобы обеспечивалась ее надлежащая сохранность и безопасность, Видимая часть содержимого упаковочной единицы должна соответствовать содержимому всей упаковочной единицы. Информация, наносимая на каждую единицу потребительской тары, должна содержать : - наименование продукта ("Морковь в пучках" или "Морковь", "Ранняя морковь", "Смесь моркови"); - наименование и местонахождение изготовителя [юридический адрес, включая страну, и, при несовпадении с юридическим адресом, адрес(а) производства] и организации на территории государства, принявшего стандарт, уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителей на ее территории (при наличии); - товарный знак изготовителя (при наличии); - массу нетто; - ботанический сорт; - сорт (высший); - даты сбора и упаковывания; - условия хранения

01.13.49

Корнеплоды и клубнеплоды овощные, культуры овощные луковичные (без высокого содержания крахмала или инулина), прочие

Свекла. Корнеплоды свежие, целые, здоровые, чистые, не увядшие, не треснувшие, без признаков прорастания, без повреждений сельскохозяйственными вредителями, без излишней внешней влажности, типичной для ботанического сорта формы и окраски, с длиной оставшихся черешков листьев не более 2,0 см или без них. Допускаются корнеплоды с поломанным стержневым корнем. Без постороннего запаха и привкуса. Мякоть сочная, темно-красная разных оттенков в зависимости от особенностей ботанического сорта. Свекла должна быть упакована таким образом, чтобы обеспечивалась ее надлежащая сохранность и безопасность, Видимая часть содержимого упаковочной единицы должна соответствовать содержимому всей упаковочной единицы. Информация, наносимая на каждую единицу потребительской тары, должна содержать : - наименование продукта - наименование и местонахождение изготовителя [юридический адрес, включая страну, и, при несовпадении с юридическим адресом, адрес(а) производства] и организации на территории государства, принявшего стандарт, уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителей на ее территории (при наличии); - товарный знак изготовителя (при наличии); - массу нетто; - ботанический сорт; - сорт (высший); - даты сбора и упаковывания; - условия хранения

Услуги по чистке и уборке прочие, не включенные в другие группировки

Подбор случайного мусора (в т.ч. стоимость пакетов для упаковывания мусора)

Фрукты переработанные и консервированные

Сухофрукты, компотная смесь должна быть чистая, без посто-роннего запаха и привкуса, без повреждения вредителями и бо-лезнями. Должна быть упакова-на в пакеты из полиэтиленовой пленки. На каждую упаковоч-ную единицу должна быть наклеена этикетка с указанием: наименования отправителя; сорт; даты упаковывания; номе-ра партии; обозначения настоя-щего стандарта. Продукция должна быть качественной, от-борной. Не допускается товар с признаками порчи.

81.29.12

Услуги по подметанию и уборке снега

Подбор случайного мусора (в т.ч. стоимость пакетов для упаковывания мусора)

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

16 Протез сосуда с протезом клапана сердца аортальным Код по ОКПД2: 32.50.22.199: Протезы органов человека прочие, не включенные в другие группировки Клапаносодержащие протезы восходящего отдела аорты содержащие клапан сердца с двумя поворотными створками из пиролитического углерода, имеющими возможность вращения в процессе работы, с корпусом из пиролитического углерода (требование к материалу установлено в связи с тем, что в связи с повышенной прочностью и тромборезистентностью в большей мере обеспечивает длительное непрерывное функционирование клапана в течение десятков лет без необходимости реимплантации, тогда как полимеры в большей мере подвержены разрушению в организме человека, при этом в процессе биологического старения могут выделять низкомолекулярные продукты, оказывающие токсическое и канцерогенное воздействие на организм человека) с упрочняющим кольцом из титана (требование к наличию кольца установлено для дополнительной защиты от деформации корпуса протеза со стороны сердечных мышц, обеспечивая свободную подвижность створок, требование к материалу установлено в связи с тем, что благодаря биологической инертности титана к организму человека, при имплантации он реже отторгается и не провоцируют аллергические реакции), с манжетой, имеющей в своем составе прокладку из политетрафторэтилена для обеспечения герметичности (требуется для подшивания протеза к аорте), и протез сосуда из полимерного вязаного (плетеного) материала с пропиткой модифицированным желатином, обеспечивающим нулевую порозность (требование установлено для снижения риска развития кровотечении как в интраоперационном, так и в раннем после операционном периоде, а также для обеспечения устойчивости к дилатации) и метками по всей длине (требование установлено для визуального определения удлинения протеза во время операции) с длиной не менее 12,5 см (требование установлено для возможности выбора анатомической длины)

1 Протез сосуда с протезом клапана сердца аортальным Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Клапаносодержащие протезы восходящего отдела аорты содержащие клапан сердца с двумя поворотными створками из пиролитического углерода, имеющими возможность вращения в процессе работы, с корпусом из пиролитического углерода (требование к материалу установлено в связи с тем, что в связи с повышенной прочностью и тромборезистентностью в большей мере обеспечивает длительное непрерывное функционирование клапана в течение десятков лет без необходимости реимплантации, тогда как полимеры в большей мере подвержены разрушению в организме человека, при этом в процессе биологического старения могут выделять низкомолекулярные продукты, оказывающие токсическое и канцерогенное воздействие на организм человека) с упрочняющим кольцом из титана (требование к наличию кольца установлено для дополнительной защиты от деформации корпуса протеза со стороны сердечных мышц, обеспечивая свободную подвижность створок, требование к материалу установлено в связи с тем, что благодаря биологической инертности титана к организму человека, при имплантации он реже отторгается и не провоцируют аллергические реакции), с манжетой, имеющей в своем составе прокладку из политетрафторэтилена для обеспечения герметичности (требуется для подшивания протеза к аорте), и протез сосуда из полимерного вязаного (плетеного) материала с пропиткой модифицированным желатином, обеспечивающим нулевую порозность (требование установлено для снижения риска развития кровотечении как в интраоперационном, так и в раннем после операционном периоде, а также для обеспечения устойчивости к дилатации) и метками по всей длине (требование установлено для визуального определения удлинения протеза во время операции) с длиной не менее 12,5 см (требование установлено для возможности выбора анатомической длины), аортальные с ручкой-держателем,

4 Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00002 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов/расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройством доставки (например, баллонным катетером). Модульный стент-графт для лечения аневризмы нисходящего отдела грудной части аорты - самораскрывающийся трубчатый эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм грудного отдела аорты с открытым проксимальным сегментом, прямой и конической формы тела стент-графта (планируемое применение). Пружины металлического каркаса прикреплены к полиэфирному материалу (что сводит на нет возможность отслоения материала от каркаса). В проксимальной части непокрытая коронка стента для дополнительной фиксации выше левой подключичной артерии и дополнительной нитиноловой коронки по всему диаметру проксимальной части стент-графта, препятствующая складыванию стент-графта во время и после его раскрытия (параметры позволяют установить стент-графт без риска его смещения, частичного и полного сворачивания). На материале трансплантата легко визуализируемые под рентгеноскопом рентгеноконтрастные метки, не менее 4 шт в проксимальной части и не менее 2 шт в дистальной части (для обеспечения рентгенографической визуализации его краев).

32.50.21

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Нестерильное эластичное, помещаемое над носом и ртом, для подачи воздуха с высокой концентрацией кислорода (O2) в дыхательные пути пациента. Обычно изделие включает в себя два однонаправленных клапана, один из которых закрывается на время вдоха для предотвращения попадания воздуха из комнаты в резервуар (подушку) с кислородом, а второй закрывается на время выдоха для предотвращения попадания выдыхаемых газов в резервуар. Изготавливается из мягких эластичных полимеров, герметично прилегает к лицу пациента. Изделие может включать в себя трубки, различные клапаны и соединители, однако другое оборудование (например, небулайзер, увлажнитель, устройство CPAP терапии) не включено в этот вид. Это изделие одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

1 Карман для транспортировки биологического материала Код по ОКПД 2: 32.50.50.180 Изделия для сбора и транспортирования биологических жидкостей, тканей Код НКМИ 347760 Стерильный контейнер из синтетического полимера, предназначенный для обеспечения возможности хранения (например, в морозильной камере) и/или транспортировки донорских тканей и органов (например, костей, почек, сердца, печени). Это изделие для одноразового использования. Карман представляет собой контейнер для отбора, транспортировки и хранения биологических материалов. Размер ДхШ не менее 600 мм. х 500 мм. Должен быть изготовлен из полипропилена толщиной не менее 80 мкм. Должен обеспечивать полную герметичность биологического материала при транспортировке. Должен иметь градуировку и матовое окошко для записи. Карман должен закрываться на проволочную клип-ленту шириной не менее 7 мм, толщина проволоки не менее 0,5 мм. В верхней части кармана должны быть ушки, которые позволяют быстро открыть карман. Должен иметь поле для надписей с указанием фамилии, группы крови, даты и времени, может маркироваться обычной шариковой ручкой, карандашом, фломастером. В комплекте с контейнером должны быть цветные наклейки с указанием органов, в том числе сердце. Должен иметь наружный карман для документов, полностью отделенный от отсека с биологическим материалом. Карман поставляется стерильным. Стерилизация в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 10993.7-2016, ГОСТ ISO 11135-2017, ГОСТ 8.651-2016, ГОСТ ISO 11137-1-2011. На каждой товарной и транспортной упаковке должен быть нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.

Винт костный ортопедический, рассасывающийся Небольшой стерильный стержень с резьбой и со шлицованной головкой, как правило, используемый для внутренней ортопедической фиксации переломов путем ввинчивания в кость для удерживания пластинок или штифтов в кости или для обеспечения прямой интерфрагментарной стабилизации кости, а также прикрепления мягких ткани к кости; он изготавливается из материала, который химически деградирует и обычно рассасывается в результате естественных процессов организма (то есть, из деградируемых полимеров). Это изделие может применяться в челюстно-лицевой хирургии. Выпускается в нескольких разновидностях: кортикальный, спонгиозный, лодыжечный, ладьевидный, с частичной резьбой и с полной резьбой. Любой из них может быть «стягивающим винтом» и использоваться для достижения компрессии между фрагментами кости. MEGA FIX C, биорезорбируемый композитный интерферентный винт, стерильный, одноразовый. Артикул и размеры* – 2870823 С, диаметр 8 мм, длина 23 мм

5 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155800 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая нерассасывающимся полимером и лекарственным средством, предназначенная для имплантации с помощью катетера для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц сосудов. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02571 Длина стента: > 8 и ≤ 9 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02566 Длина стента: > 13 и ≤ 14 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02564 Длина стента: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02561 Длина стента: > 18 и ≤ 19 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02556 Длина стента: > 23 и ≤ 24 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель; Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр;

4 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155800 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая нерассасывающимся полимером и лекарственным средством, предназначенная для имплантации с помощью катетера для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается и предназначается для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц сосудов. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02572 Длина стента: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02568 Длина стента: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02565 Длина стента: > 14 и ≤ 15 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02562 Длина стента: > 17 и ≤ 18 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9 Номинальный диаметр стента: > 1.75 и ≤ 2 миллиметр;

6 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные характеристики: Катетер баллонный быстрой смены под проводник диаметром 0.014”, длиной не менее 140 см (размеры проводника обусловлены необходимостью взаимосочетания инструментов, установленная характеристика длины катетера позволяет выполнять любые вмешательства и техники, для исключения нехватки длины до пораженного участка). Проксимально однопросветный сегмент в виде металлической гипотрубки (для обеспечения необходимой передачи усилия), дистально двухпросветный сегмент из гибкого полимера (для обеспечения прохождения изгибов). Двойное гидрофильное покрытие (обеспечивает необходимые свойства скольжения). Диаметр шафта проксимально не более 2.2F, дистально не более 2.5F (установленные диаметры шафтов обеспечивают проведение через проводниковый катетер нескольких инструментов одновременно, а также применение коаксиальных систем катетеров). Профиль кончика не более 0.017”, профиль прохождения стеноза (кроссинг профиль) не более 0.027” (определяют возможность доставки баллона к целевому поражению).

Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты, включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв. Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройствов доставки (например, баллонным катетером). Дополнительные характеристики: Конический компонент: дистальный диаметр меньше проксимального (требуется для лечения конического типа аорты). Рентгеноконтрастные маркеры в проксимальной части 2 шт. (требуется для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации). Рентгеноконтрастные маркеры в дистальной части 1 шт (требуется для обеспечения четкой визуализации и контроля во время имплантации). Высвобождение протеза может осуществляться путем вращения или стягивания винтовой рукоятки (требование установлено для обеспечения контроля имплантации, снижения риска сдергивания стент-графта во время имплантации, предотвращения миграции стент-графта). Система развертывания с гидрофильным покрытием (требуется для более простого проведения системы доставки через сосуды доступа). Диаметр системы доставки не менее 21 Fr и не более 24 Fr (требуется для определения совместимости с сосудами доступа и инструментами, применяемыми при эндопротезировании).

1 Стент-графт хирургический для нисходящего отдела грудной аорты Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты, поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава (например, никель-титанового сплава (нитинола)), который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Стент-графт должен быть предназначен для открытой операции по реконструкции аневризмы и диссекции нисходящего отдела грудного отдела аорты (требование обусловлено планируемым применением). Разновидность – гибридный. Представляет собой самораскрывающийся трубчатый эндопротез на системе доставки. Каркас стента – нитинол (сплав никеля с титаном), материал покрытия – ткань из полиэфирного волокна (требование установлено с учетом свойств материала – стойкий к разрывам и расслоениям). Металлический каркас должен состоять из рядов зигзагообразных пружин единого диаметра, по всей длине собранных в трубчатую конструкцию, обеспечивая при имплантации раскрытие до заданного размера (требование установлено для возможности легко изгибаться в соответствии с изгибами стенок аорты). Пружины металлического каркаса должны быть прикреплены к полиэфирному материалу с помощью полиэфирных нитей (требование установлено для исключения отслоения материала от каркаса). Толщина стенок стент-графта не более 1 мм. Наличие на дистальной части распорного уплотняющего кольца, обшитого полиэфирной тканью (требование установлено для обеспечения уплотнения между стенками аорты и графта и препятствования затеканию туда крови).

4 Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00002 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройством доставки (например, баллонным катетером). Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥ 30 и ≤ 46 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 204 и ≤ 224 миллиметр; Модульный стент-графт для лечения аневризмы нисходящего отдела грудной части аорты - самораскрывающийся трубчатый эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм грудного отдела аорты с открытым проксимальным сегментом, прямой и конической формы тела стент-графта (планируемое применение). Пружины металлического каркаса прикреплены к полиэфирному материалу (что сводит на нет возможность отслоения материала от каркаса). В проксимальной части непокрытая коронка стента для дополнительной фиксации выше левой подключичной артерии и дополнительной нитиноловой коронки по всему диаметру проксимальной части стент-графта, препятствующая складыванию стент-графта во время и после его раскрытия (параметры позволяют установить стент-графт без риска его смещения, частичного и полного сворачивания).

18 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Она, как правило, доступна как: 1) изделие для доставки по проводнику, которое имеет двойной или тройной просвет, один для проводника и один или два для одно- или двухбаллоного раздувания; 2)изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных или непроходимых коронарных артерий или шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Катетер баллонный быстрой смены под проводник диаметром 0.014”, длиной не менее 143 см (размеры проводника обусловлены необходимостью взаимосочетания инструментов, установленная характеристика длины катетера позволяет выполнять любые вмешательства и техники, для исключения нехватки длины до пораженного участка). Проксимально однопросветный сегмент в виде металлической гипотрубки (для обеспечения необходимой передачи усилия), дистально двухпросветный сегмент из гибкого полимера (для обеспечения прохождения изгибов). Двойное гидрофильное покрытие (обеспечивает необходимые свойства скольжения). Диаметр шафта проксимально не более 2.2F, дистально не более 2.5F (установленные диаметры шафтов обеспечивают проведение через проводниковый катетер нескольких инструментов одновременно, а также применение коаксиальных систем катетеров). Профиль кончика не более 0.017”, профиль прохождения стеноза (кроссинг профиль) не более 0.027” (определяют возможность доставки баллона к целевому поражению).

Импланты для остеосинтеза шейного отдела позвоночника. Система должна обеспечивать высоту межпозвонкового пространства шейного отдела позвоночника на уровнях С2-Th1. Геометрия кейджа должна максимально соответствовать анатомии тел позвонков, восстанавливать лордоз шейного отдела позвоночника. Система должна восстанавливать высоту межпозвонкового пространства. Система должна обеспечивать сохранение концевых пластинок тел позвонков. Система должна фиксироваться в один этап. Система должна состоять из блок-решетки, пластины и блокируемых винтов. Система должна иметь нулевой передний профиль. Система должна быть рентгенопрозрачной. Должна быть выполнена из полиэфирэфиркетона – линейного полукристаллического термопластического полимера и титанового сплава (титан-аллюминий-ниобий). Система должна обеспечивать стабильный спондилодез. Требования к кейджам (блок-решеткам): не менее восьми типов размеров по высоте. Не менее одного тип размера по глубине-ширине. Три типа профиля: параллельный, клиновидный и изогнутый. Должны быть стерильны. Требования к блокирующей системе кейджа: Система для блокирования должна быть интегрирована в передний отдел блок-решетки. Система блокирования должна состоять из пластины и винтов. Пластина должна иметь не менее двух блокируемых отверстий с внутренней конической двухвитковой резьбой. Каждое блокируемое резьбовое отверстие должно иметь только одно направление для введения винта, задаваемое конусом резьбового отверстия. Блокируемая пластина должна иметь дополнительные технические отверстия для фиксации установочного направителя для винтов и держателя для установки блок-решетки передним доступом. Высота пластины определяется техническими параметрами блок-решетки, ширина должна быть не менее 17.5 мм и более 18 мм. Винты должны блокироваться в пластине за счет конусной двухвитковой резьбы на головке винта. Для окончательного блокирования винта в пластине не должно использоваться никаких вспомогательных имплантатов.

17.22.12

Полотенца санитарно-гигиенические и тампоны, подгузники и пеленки детские и аналогичные изделия санитарно-гигиенического назначения и предметы и аксессуары одежды из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон

5 Подгузники для взрослых Код по ОКПД2 17.22.12.130: Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон. Код НКМИ 280360 Одноразовое нижнее белье (подгузник или памперс), выполненное из впитывающего материала, носится между ног, собирает мочу и фекальные массы взрослого пациента, страдающего недержанием. Подгузники для взрослых, на объем талии минимальный не менее 125 см и не более 135 см, максимальный не менее 160 см и не более 180 см (требование установлено для обеспечения соответствующей группы пациентов подходящими им санитарно-гигиеническими товарами с учетом их анатомо-физиологических особенностей); Форма подгузников должна соответствовать развертке нижней части торса человека с дополнительным увеличением площади на запах боковых частей (требование установлено для исключения протекания); Впитывающий слой подгузника должен иметь форму, дающую возможность использования мужчинами, женщинами (требование установлено для возможности использования всеми пациентами, без разделения по половому признаку); Внутренняя поверхность подгузников должна быть выполнена из нетканого материала, пропускающего влагу в одном направлении и обеспечивающего сухость кожи (требование установлено в целях профилактики возникновения гиперемии и мацерации эпидермиса); Впитывающий слой должен быть из распушенной целлюлозы с суперабсорбирующим полимером, превращающим жидкость в гель (требование установлено для высокого уровня впитывания и предотвращения неприятного запаха); Подгузники должны быть оснащены водонепроницаемыми защитными барьерами по бокам (требование установлено для дополнительной защиты от протекания); Эластичные элементы должны быть выполнены без латекса (требование установлено для исключения аллергической реакции), защитный слой из материала, препятствующего проникновению жидкости наружу;

17.22.12

4 Подгузники для взрослых Код по ОКПД2 17.22.12.130: Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон. Код НКМИ 280360 Одноразовое нижнее белье (подгузник или памперс), выполненное из впитывающего материала, носится между ног, собирает мочу и фекальные массы взрослого пациента, страдающего недержанием Подгузники для взрослых, на объем талии минимальный не менее 100 см и не более 110 см, максимальный не менее 140 см и не более 150 см (требование установлено для обеспечения соответствующей группы пациентов подходящими им санитарно-гигиеническими товарами с учетом их анатомо-физиологических особенностей); Форма подгузников должна соответствовать развертке нижней части торса человека с дополнительным увеличением площади на запах боковых частей. Впитывающий слой подгузника должен иметь форму, дающую возможность использования мужчинами, женщинами; Внутренняя поверхность подгузников должна быть выполнена из нетканого материала, пропускающего влагу в одном направлении и обеспечивающего сухость кожи, в целях профилактики возникновения гиперемии и мацерации эпидермиса; Впитывающий слой должен быть из распушенной целлюлозы с суперабсорбирующим полимером, превращающим жидкость в гель (требование установлено для высокого уровня впитывания и предотвращения неприятного запаха); Подгузники должны быть оснащены водонепроницаемыми защитными барьерами по бокам (требование установлено для дополнительной защиты от протекания); Эластичные элементы должны быть выполнены без латекса (требование установлено для исключения аллергической реакции), защитный слой должен быть выполнен из материала, препятствующего проникновению жидкости наружу; Наличие индикатора влагонасыщения (требование установлено для бесконтактного визуального определения необходимости смены подгузника);

17.22.12

3 Подгузники для взрослых Код по ОКПД2 17.22.12.130: Изделия санитарно-гигиенического назначения прочие из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон. Код НКМИ 280360 Одноразовое нижнее белье (подгузник или памперс), выполненное из впитывающего материала, носится между ног, собирает мочу и фекальные массы взрослого пациента, страдающего недержанием. Подгузники для взрослых, на объем талии минимальный не менее 70 см и не более 80 см, максимальный не менее 100 см и не более 120 см (требование установлено для обеспечения соответствующей группы пациентов подходящими им санитарно-гигиеническими товарами с учетом их анатомо-физиологических особенностей); Форма подгузников должна соответствовать развертке нижней части торса человека с дополнительным увеличением площади на запах боковых частей; Впитывающий слой подгузника должен иметь форму, дающую возможность использования мужчинами, женщинами; Внутренняя поверхность подгузников должна быть выполнена из нетканого материала, пропускающего влагу в одном направлении и обеспечивающего сухость кожи (в целях профилактики возникновения гиперемии и мацирации эпидермиса); Впитывающий слой должен быть из распушенной целлюлозы с суперабсорбирующим полимером, превращающим жидкость в гель (требование установлено для высокого уровня впитывания и предотвращения неприятного запаха); Подгузники должны быть оснащены водонепроницаемыми защитными барьерами по бокам (требование установлено для дополнительной защиты от протекания); Эластичные элементы должны быть выполнены без латекса (требование установлено для исключения аллергической реакции), зазщитный слой из материала, препятствующего проникновению жидкости наружу; Наличие индикатора влагонасыщения (требование установлено для без контактного визуального определения необходимости смены подгузника);

33.12.29

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Техническое обслуживание (профилактика FPPM) генетического анализатора 3500 Applied Biosystems: Изучение файлов ошибок и проверка обновления прибора согласно последнему наряду о внесении технических изменений SB14 от 22.06.2015; Оценка размещения прибора с точки зрения факторов, которые могут влиять на оптимальное функционирование (измерение температуры и влажности во время работы системы с использованием термогигрометра с функцией сохранения истории измеренных значений, измерение напряжения в сети питания мультиметром, оценка взаиморасположения прибора и систем вентиляции и кондиционирования, а также отопительных систем помещения). Уведомление Заказчика о возможных проблемах; Очистка инструмента от кристаллизовавшегося полимера, буфера и любых других загрязнений; Замена фильтра для очистки воздуха (заводской номер 622-1057); Очистка полимерного блока при помощи набора PDP для очистки (заводской номер 4456232); Замена обратного клапана 3500 (заводской номер 4456231) с использованием инструмента для фиксации обратного клапана (заводской номер 4348383); Проведение настройки положения зазора буферного клапана и заглушки полимерного блока, с использованием инструмента для настройки соленоида клапана (заводской номер 4336682); Указание выходной мощности лазера с использованием измерителя мощности лазера с датчиком для работы в диапазоне 350 - 1100 нм. При отклонении от спецификации проведение очистки и настройки оптической системы; Указание перекрытия пучков, средних значений интенсивности пиков при длине волны 592 нМ, отклонений в интенсивности сигнала, угла поворота CCD, угла поворота дифракционной линзы, положения верхнего и нижнего пиков, параметров коррекции длины волны, фокусировки, нормализации с использованием тестовых капилляров: 8 капилляров (заводской номер 622-0051) и 24 капилляра (заводской номер 622-0050). При отклонении от спецификации проведение очистки и настройки оптической системы с использованием верхней и нижней фокусирующих линз...

13.96.14

Ткани трикотажные пропитанные или с покрытием, не включенные в другие группировки

3 Кожа искусственная обивочная Код по ОКПД2: 13.96.14.199 Ткани, пропитанные другими полимерными композициями, или с покрытием из других полимеров, прочие, не включенные в другие группировки Обивочная искусственная кожа предназначена для обивки мебели. Товар должен соответствовать требованиям, установленным ГОСТ Р 57019-2016 Кожа искусственная обивочная. Общие технические условия. Товар поставляется в рулонах, шириной не менее 138 и не более 140 см. Цветовая гамма по предварительному согласованию с Заказчиком. Предварительная потребность в цветовых решениях - коричневый

13.96.14

Ткани трикотажные пропитанные или с покрытием, не включенные в другие группировки

2 Кожа искусственная обивочная Код по ОКПД2: 13.96.14.199 Ткани, пропитанные другими полимерными композициями, или с покрытием из других полимеров, прочие, не включенные в другие группировки Обивочная искусственная кожа предназначена для обивки мебели. Товар должен соответствовать требованиям, установленным ГОСТ Р 57019-2016 Кожа искусственная обивочная. Общие технические условия. Товар поставляется в рулонах, шириной не менее 138 и не более 140 см. Цветовая гамма по предварительному согласованию с Заказчиком. Предварительная потребность в цветовых решениях - бежевый (кремовый)

13.96.14

Ткани трикотажные пропитанные или с покрытием, не включенные в другие группировки

1 Кожа искусственная обивочная Код по ОКПД2: 13.96.14.199 Ткани, пропитанные другими полимерными композициями, или с покрытием из других полимеров, прочие, не включенные в другие группировки Обивочная искусственная кожа предназначена для обивки мебели. Товар должен соответствовать требованиям, установленным ГОСТ Р 57019-2016 Кожа искусственная обивочная. Общие технические условия. Товар поставляется в рулонах, шириной не менее 138 и не более 140 см. Цветовая гамма по предварительному согласованию с Заказчиком. Предварительная потребность в цветовых решениях - оранжевый

Полимер для определения длины фрагментов ДНК на генетическом анализаторе Honor-1616 Genetic Analyzer., сопоставим с полимером POP4, 1 шт. / 7 мл.

Полимер для определения длины фрагментов ДНК на генетическом анализаторе Applied Biosystems 3500, сопоставим с полимером POP4, для исследования 960 образцов.

21.20.23

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Среда для заключения. Описание Готовая заливочная среда для рутинных работ на основе металкрилат полимера, содержание которого не должно превышать 31%. Смесь должна быть приготовлена в толуоле. Среда должна быть растворима как в ксилоле, так и в толуоле. Время высыхания должно быть не более 6 часов Содержание толуола не должно превышать 70%. Заливочная среда должна быть упакована во флакон со специальным заостренным наконечником объемом не более 500 мл. Фасовка не менее 2 флаконов.

Контейнер с катодным буфером для генетического анализатора Контейнеры с катодным буфером для проведения электрофореза на генетическом анализаторе Applied Biosystems 3500, имеющимся у заказчика. Контейнер с буфером должен быть готов к установке в анализатор, не требуя дополнительных манипуляций при подготовке к исследованию. Контейнер должен быть маркирован RFID-меткой и автоматически распознаваться анализатором. Контейнер должен состоять из двух отделений (левое – для катодного буфера для электрофореза, правое – для использованного полимера после заполнения капилляров). В одной упаковке не менее 4 контейнеров. Не предназначен для использования в медицинских целях. Остаточный срок годности на момент поставки не менее 4 месяцев

32.50.23

Части и принадлежности протезов и ортопедических приспособлений

Нестерильное плоское тонкое кольцо или пластина, разработанная для использования вместе с гайкой и болтом/винтом для повышения прочности крепления приспособлений для ортопедической фиксации. Может изготавливаться из металла, полимера или армированного полимера. Это изделие для одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильное нерассасывающееся имплантируемое устройство предназначено для того, чтобы индуцировать тромбоз кровеносного сосуда вне головного мозга для лечения аневризмы и/или артериовенозной мальформации вне головного мозга; оно не предназначено для сосудов головного мозга. Изготовлено в виде металлической проволоки или проволоки из металла и синтетического полимера, которая скручивается в спираль при размещении в аневризме или сосудах, окружающих мальформацию; оно, как правило, предварительно прикреплено к неимплантируемой проволоке для доставки. Может содержать устройства одноразового использования, связанные с имплантацией (например, проволока для доставки, катетер).

23.52.20

Гипс

Изделие, представляющее собой полоску из полимера, стекловолокна или покрытую гипсом/пропитанную полимером (возможно использование другого материала), которое накладывается слоями вокруг травмированной части тела с целью создания жесткой повязки для иммобилизации сломанных костей, пораженных болезнью суставов или болезненных растяжений. Это изделие одноразового использования.

32.50.21

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Нестерильное, эластичное изделие, помещаемое над носом и ртом, для подачи смеси воздуха/кислорода (O2) в дыхательные пути пациента. Изготавливается из электронепроводящих мягких эластичных полимеров, герметично прилегает к лицу пациента, доступны изделия различных размеров. Изделие может включать в себя трубки, различные клапаны и соединители для обеспечения подключения к центральной вакуумной системе для удаления остаточного (отработанного) анестезирующего газа от пациента; другое дыхательное оборудование (например, небулайзер, увлажнитель, устройство CPAP терапии) не включено в этот вид. Это изделие одноразового использования.

Услуги по упаковыванию

Услуги по упаковыванию

Услуги по упаковыванию (упаковка глянцевая)

Услуги по упаковыванию

Услуги по упаковыванию (упаковка матовая)

Услуги по упаковыванию

Услуги по упаковыванию (упаковка крафт)

Услуги по упаковыванию

Услуги по упаковыванию (лента)

28.29.21.120

Оборудование для розлива, закупоривания и упаковывания бутылок и прочих емкостей

82.92.10.000

Услуги по упаковыванию

17.29.19

Бумага папиросная; бобины, катушки, шпули и аналогичные держатели; бумага и картон фильтровальные; изделия из бумаги и картона прочие, не включенные в другие группировки

Коробочка для упаковывания флаконов

28.29.2

Оборудование для мойки, заполнения, закупоривания или упаковывания бутылок или прочих емкостей; огнетушители, распылители, пароструйные или пескоструйные машины; прокладки

96.01.19

Услуги по чистке текстильных изделий прочие

стирка смешанного белья (стирка, сушка, дезинфекция, глажение, упаковывание, перевозка).

28.29.21

Оборудование для мойки, заполнения, закупоривания или упаковывания бутылок или прочих емкостей

Оборудование для розлива, закупоривания и упаковывания бутылок и прочих емкостей

01.11.62

Горох овощной

Горох шлифованный с неразделенными семядолями., полированный, половинчатый, без посторонних примесей и затхлых запахов. Маркировка должна быть нанесена на каждую единицу потребительской упаковки и содержать следующие данные, характеризующие продукцию: - наименование продукта, вид, сорт и номер; - массу нетто (количество); - дату изготовления (месяц, год); - срок годности; - условия хранения; - номер партии или номер смены упаковывания; - наименование и местонахождение изготовителя (юридический адрес, включая страну); - товарный знак изготовителя (при наличии); Остаточный срок годности на момент поставки не менее 7 мес

10.51.51

Молоко и сливки, сгущенные или с добавками сахара или других подслащивающих веществ, не сухие

Молоко сгущенное с сахаром. Вкус сладкий, чистый с выраженным вкусом и запахом пастеризованного молока. Однородная, вязкая по всей массе без наличия ощущаемых органолептически кристаллов молочного сахара (лактозы). Массовая доля влаги не более 26,5% . Масса потребительской упаковки – не более 400 ± 10 гр нетто. Упаковочные материалы, потребительская и транспортная упаковка, используемые для упаковывания продукта, должны соответствовать требованиям ТР ТС 005/2011 или нормативным правовым актам, действующим на территории государств, принявших стандарт, не противоречащим ТР ТС 005/2011

28.29.21

Оборудование для мойки, заполнения, закупоривания или упаковывания бутылок или прочих емкостей

ОТермоупаковочная машина ручная ТМ-1Р борудование для розлива, закупоривания и упаковывания бутылок и прочих емкостей

22.22.19

Изделия упаковочные пластмассовые прочие

Бочка полиэтиленовая(новая)со съемной крышкой, предназначенная для упаковывания, транспортирования и хранения пищевой, лекарственной и др. продукции промышленного назначения -Съемная крышка крепится хомутом из оцинкованной стали -Технические характеристики бочки полиэтиленовой: Характеристики бочки полиэтиленовой: - Емкость полная, л -227 - Высота, мм - не менее 980 не более 1000 - Внутренний диаметр горловины, мм – не менее 420 не более 480

32.99.56

Изделия народных художественных промыслов

Упаковочная тара (коробка) для упаковывания плакеток (сувениров – символов)

28.29.85.120

Части машин для чистки, заполнения (емкостей), закупоривания или упаковывания

17.21.12

Мешки и сумки бумажные

Пакет комбинированный самозапечатывающийся для упаковывания изделий медицинского назначения

17.21.12

Мешки и сумки бумажные

Пакет из крафт-бумаги самоклеящийся для упаковывания стерилизуемых медицинских изделий

28.29.21

Оборудование для мойки, заполнения, закупоривания или упаковывания бутылок или прочих емкостей

17.21.13

Ящики и коробки из гофрированной бумаги или гофрированного картона

Короб для упаковывания

20.20.14

Средства дезинфекционные

Защитное средство для кожи рук медицинских работников в виде крема. Содержит в своем составе силиконовые полимеры (Dimethiconol, Dimethicone или Cуclomethicone), акриловый сополимер (Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer), глицерин (Glycerin), натуральные масла (оливковое или кокосовое), витамины. Средство не содержит парабены (phenoxyethanol, methylparaben, propylparaben, butylparaben, ethylparaben, isobutylparaben).

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или оставается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие для одноразового использования. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ Нить полиамидная плетеная неокрашенная. Капрон Синтетический плетеный нерассасывающийся стерильный шовный материал, изготовлен из капроновых комплексных нитей. Толщина нити - USP 2 метрический размер 5, длина нити не менее 150см. Двойная полимерная упаковка, которая гарантирует стерильность и позволяет быстро изъять материал. На внутренний пакет наклеена этикетка, на которой указаны характеристики нити, номер партии.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или остается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие для одноразового использования. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ Нить полиамидная плетеная неокрашенная. Капрон Синтетический плетеный нерассасывающийся стерильный шовный материал, Толщина нити - USP 2/0 метрический размер 3, длина нити не менее 250см. Двойная полимерная упаковка, которая гарантирует стерильность и позволяет быстро изъять материал. На внутренний пакет наклеена этикетка, на которой указаны характеристики нити, номер партии.

Материалы лакокрасочные на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде; растворы

Грунтовки на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде (Грунт 2К акриловый в комплекте с отвердителем)

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Реставрационный композитный материал светового отверждения имеет в своей основе полимер и неорганический наполнитель в виде частичек с диаметром 5-10 микрон. 15г., Бонд 2?3мл. + аксессуары

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Реставрационный композитный материал светового отверждения имеет в своей основе полимер и неорганический наполнитель в виде частичек размером 5-10 микрон.

32.99.59

Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки

Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки (Адаптер для крепления флакона с полимером в генетическом анализаторе)

32.99.59

Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки

Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки (адаптер для крепления флакона с полимером в генетическом анализаторе)

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить хирургическая синтетическая рассасывающаяся "Капроаг" (или эквивалент). Синтетический рассасывающийся шовный материал с длительным сроком рассасывания. Состав: Материал изготовлен путем химической модификации полиамидного (капронового) волокна с последующим нанесением покрытия из биосовместимого полимера, содержащего 6% хлоргексина биглюконата. что обеспечивает местное антимикробное действие нитей в организме в течение 2-3 суток. Размер USP 1 (М 4), длина нити не менее 75см, без иглы. Индивидуальная стерильная упаковка.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить хирургическая синтетическая рассасывающаяся "Капроаг" (или эквивалент). Синтетический рассасывающийся шовный материал с длительным сроком рассасывания. Состав: Материал изготовлен путем химической модификации полиамидного (капронового) волокна с последующим нанесением покрытия из биосовместимого полимера, содержащего 6% хлоргексина биглюконата. что обеспечивает местное антимикробное действие нитей в организме в течение 2-3 суток. Размер USP 2/0 (М 3), длина нити не менее 75см, игла режущая 0,8х25 мм, 1/2 окружности. Индивидуальная стерильная упаковка.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нить хирургическая синтетическая рассасывающаяся "Капроаг" (или эквивалент). Синтетический рассасывающийся шовный материал с длительным сроком рассасывания. Состав: Материал изготовлен путем химической модификации полиамидного (капронового) волокна с последующим нанесением покрытия из биосовместимого полимера, содержащего 6% хлоргексина биглюконата. что обеспечивает местное антимикробное действие нитей в организме в течение 2-3 суток. Размер USP 3/0 (М 2), длина нити не менее 75см, игла колющая 0,8х25 мм, 1/2 окружности. Индивидуальная стерильная упаковка

Полимер «Восток-4» для генетических анализаторов серии 3500, 384 образца ( в соответствии с техническими характеристиками указанных в описание объекта закупки (приложение №1))

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Пульпоэкстракторы для удаления пульпы из канала. Длина не менее 30 мм. В упаковке не менее 500 шт.е Эстедент – 02 или эквивалент предназначены для применения в ортопедической стоматологии для изготовления съемных конструкций зубных протезов. Изготовлены на основе сшитых акриловых полимеров. По расцветке Vita 9 цветовых оттенков: A3 20 гарнитуров — 560 штук.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильный (или со стерильным каналом для прохода жидкости), предназначенный для размещения на одном из коннекторов внутривенной магистрали (например, на безыгольном клапана, луеровском клапане доступа, луеровском штыревом коннекторе) для дезинфекции поверхности клапана и/или поддержания дезинфекции, а также для защиты. Это колпачок из синтетического полимера, содержащий пеноматериал, пропитанный изопропиловым спиртом в качестве дезинфицирующего средства; может содержать другие компоненты. Колпачок можно удалить вскоре после проведения дезинфекции или оставить на месте для поддержания дезинфекции в течение ограниченного периода времени. Это изделие может поставляться с колпачками со штыревыми луеровскими концами (не содержащими дезинфицирующее средство) для использования на отсоединенных внутривенных магистралях. Это изделие для одноразового использования.

Стерильное рассасывающееся изделие, изготовленное из синтетического материала, предназначенное для обеспечения остеокондуктивного каркаса для костной ткани и - иногда - остеоваскуляризации для замены кости, утраченной в результате травмы, хирургической операции или патологического состояния (например, остеопороза). Может изготавливаться из керамики (например, трикальцийфосфата или гидроксиапатита), биоактивного стекла/минерала/металла (например, стронция) или рассасывающихся полимеров. Используется для заполнения кистозных дефектов, лечения переломов и/или растяжения аутокостного трансплантата. Обычно поставляется в форме губчатых блоков, кусков или гранул различных размеров или поддающихся прессованию/жидких материалов.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или остается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие одноразового использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая может быть покрыта (например, полибутилатом/силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться одноразовой иглой или предварительно загруженным тампоном для большей поддержки. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования.

Стерильный тканый/вязаный или пористый материал, изготовленный как из биологического вещества животного происхождения (например, бычьего/свиного коллагена), так и синтетического полимера (например, полипропилена), предназначенный для постоянной имплантации пациенту женского пола для укрепления и/или создания перемычки опорных тканей тазовой диафрагмы для хирургического лечения пролапса тазовых органов, в частности влагалища, включая лечение пролапса передней и задней стенки влагалища, а также апикального пролапса. Обычно доступны изделия с различными характеристиками (например, различной плотностью, пористостью, переплетением волокон); сетка может иметь стандартные размеры/форму для выполнения конкретной задачи, или ее можно обрезать до желаемого размера/формы. В комплект могут быть включены одноразовые изделия, связанные с имплантацией (например, проводниковые иглы, троакары).

32.99.53

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Прототип модуля прижатия брусков из прочных рентгенопрозрачных органических полимеров синтетического производства к стенду комплексному симуляционному для введения медицинских инструментов в позвоночные структуры, имеющемуся в наличии у Заказчика (инв. номер: 210104.05699)

32.50.30

Короткий стержень или штифт, предназначенный для введения в длинную трубчатую кость с целью ее вытяжения или проведения аналогичной процедуры/применения аппарата аналогичного назначения. Изделие закрепляется с помощью гайки/шайбы, и обычно изготавливается из металла или полимера. Изделие, как правило, используется в области проксимального отдела большеберцовой кости или дистального отдела бедренной кости. Это изделие для одноразового использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нестерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полиамидного полимера, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Она требует стерилизации перед использованием. Может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или остается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильное нерассасывающееся имплантируемое устройство предназначено для того, чтобы индуцировать тромбоз сосуда головного мозга для лечения внутричерепной аневризмы и/или артериовенозной мальформации сосудов головного мозга; оно также может быть предназначено для лечения мальформаций вне головного мозга. Оно имеет форму металлической (например, из платинового сплава) проволоки или проволоки из металла и синтетического полимера, которая свернута в спираль при размещении в аневризме/сосуде; оно, как правило, предварительно прикреплено к неимплантируемой проволоке для доставки. Может содержать устройства одноразового использования, связанные с имплантацией (например, проволоку для доставки, катетер).

20.30.12.130

Эмали на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде

20.30.11.110

Лаки на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

20.30.11.120

Краски на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

20.30.11.130

Грунтовки на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

20.30.12.120

Краски на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде

20.30.12.140

Грунтовки на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краска на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

20.16.52.110

Полимеры винилацетата в первичных формах

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краски на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

20.30.12.150

Растворы синтетических или химически модифицированных природных полимеров в летучих органических растворителях

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Грунтовки на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

22.29.25

Принадлежности канцелярские или школьные пластмассовые

Скрепки канцелярские полимер, 28 мм., 100 шт.в карт/уп

Эмали на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде (Аэрозоль эмаль универсальная красная)

Эмали на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде (Аэрозоль эмаль универсальная золото)

Эмали на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде (Аэрозоль эмаль универсальная черная)

Эмали на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде (Аэрозоль эмаль универсальная серебро, металлик)

Эмали на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде (Аэрозоль эмаль универсальная серая)

20.30.12.110

Лаки на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде

Эмали на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде

Грунтовки на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде

42.13.20

Работы строительные по строительству мостов и тоннелей

Выполнение работ по объекту: «Устройство пришовной зоны деформационных швов гребенчатого типа из полимер-бетона на путепроводе над автомобильной дорогой по ул. Сталеваров в г. Череповце»

20.16.59.320

Смолы ионообменные на основе синтетических или природных полимеров в первичных формах

Лаки на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде

Краски на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Грунтовка на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде, кг

Грунтовка на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде, кг

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краска на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде тип 1

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краска на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде тип 2

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Грунтовки на основе акриловых и виниловых полимеров в водной среде

Краска на основе акриловых или виниловых полимеров в неводной среде

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краска на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде Тип 1

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краска на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде Тип 2

20.16.30.119

Полимеры винилхлорида в первичных формах прочие

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краска на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде (2)

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Лаки на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Грунтовка на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде, л

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краска на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде¹ тип 4

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краска на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде (для потолков и интерьеров)

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краски на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде 16

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краски на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде 17

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краски на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде 18

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краски на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде 19

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краски на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде 20

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Краски на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде 21