Устройства для накачки шин азотом ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Компрессор автомобильный для накачки шин (аналог AVS «KA580») производительность: не менее 40 л/мин; мощность: не менее 150 Вт; максимальное давление: не менее 10 атм; тип подключения: гнездо прикуривателя; напряжение: 12 В; длина кабеля: не менее 3 м; материал корпуса: металл; с аналоговым манометром, с функцией защиты от перегрева, с сумкой для хранения в наборе

71.12.40

Услуги в области технического регулирования, стандартизации, метрологии, аккредитации, каталогизации продукции

Услуги в области метрологии: Манометры для накачки шин (Пятигорск)

Машины электрические и аппаратура специализированные

Бустер для накачки шин, 19л, шт

28.24.12

Инструменты ручные прочие с механизированным приводом

Пистолет для накачки шин с манометром

28.12.14

Клапаны гидравлические и пневматические

Пистолет (насадка) для накачки шин с манометром

28.13.24

Компрессоры воздушные передвижные на колесных шасси

Компрессор передвижной воздушный со шлангом и пистолетом для накачки шин

28.24.12

Инструменты ручные прочие с механизированным приводом

Пистолет (насадка) для накачки шин с манометром

28.13.28

Компрессоры прочие

Компрессор для накачки шин

Машины электрические и аппаратура специализированные

Пистолет для накачки шин с манометром

28.12.20

Части гидравлического и пневматического силового оборудования

Пистолет для накачки шин

26.51.70

Термостаты, стабилизаторы давления и прочие приборы и аппаратура для автоматического регулирования или управления

Пистолет для накачки шин

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Пистолет для накачки шин с манометром; (INFORCE Digital150PSI 01-05-02)

Машины электрические и аппаратура специализированные

Бустер для накачки шин, 38 л., шт

25.73.10

Инструмент ручной, используемый в сельском хозяйстве, садоводстве или лесном хозяйстве

Ручной насос для накачки шин

71.12.40

Манометры для накачки шин

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Компрессор для накачки шин 75л./мин. R-17

28.12.14

Клапаны гидравлические и пневматические

Пистолет для накачки шин

Услуги по ремонту шин легковых автомобилей и легких грузовых автотранспортных средств, включая регулировку и балансировку колес

Накачка автомобильной шины азотом, доведение давления азота в колесе до нормы R13-R21”

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Кран подкачки шин 4310-3122010 (накачки шин)

26.51.53

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Газоанализатор переносной в комплекте с фильтром пылевым, фильтром сорбционным, со встроенным аккумулятором, сумкой-кофр, зарядное устройство для Li-Ion аккумуляторов в комплекте со встроенным датчиком на определение: - Метан (АР) 25 - 3500 мг/м3 (А) 3500 - 35000 мг/м3 (Р); - Кислород (АР) 0,2% об. - 30% об.; - Углерод оксид (Угарный газ) (АР) 1,5 - 10 мг/м3 (А) 10 - 400 мг/м3 (Р). со сменные химкассеты на определение веществ: - Азота диоксид (оксид азота (IV)) (АР) 0,02 - 1,00 мг/м3 (А) 1- 40 мг/м3 (Р); - Азота оксид (оксид азота (II)) (АР) 0,03 - 2,5 мг/м3 (А) 2,5 - 100 мг/м3 (Р); - Углерода диоксид (диоксид углерода) (АР) 1950 – 4500 мг/м3 (А) 4500 - 180000 мг/м3 (Р); - Озон (трикислород) (АР) 0,015 - 0,05 мг/м3 (А) 0,05 – 2 мг/м3 (Р); - Ангидрид сернистый (сера диоксид, оксид серы (IV)) (АР) 0,025 - 5 мг/м3 (А) 5 - 200 мг/м3 (Р) - Штатный зонд, Зонд отбора проб представляет собой сборную конструкцию длиной 1600 мм, состоящую из 4 -х колен (каждая трубка из нержавеющей стали диаметром 6х1 и длиной 400 мм) - Передача оборудования сопровождается передачей эксплуатационной документации: а) Паспорт с отметкой о первичной поверке - 1 шт. в) Руководство по эксплуатации - 1 шт. г) Методика поверки - 1 шт.

Накачка колеса азотом R15

Накачка колеса азотом R16

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Шланг системы накачки шин для Урал 4320

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Шланг системы накачки шин, каталожный номер: 009086

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Удлинитель вентиля накачки шин внутренних колес, ГАЗель, металлический (аналог 3302-3116010)

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Шланг УРАЛ системы накачки шин короткий L=162мм УРТ

45.20.21

Услуги по обычному (текущему) техническому обслуживанию и ремонту прочих автотранспортных средств, кроме услуг по ремонту электрооборудования и кузовов

Оказание услуг шиномонтажа: Проверка давления и накачка шин

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Шланг системы накачки шин

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Клапан накачки шин

Накачка шин, проверка давления

Грузовые автомобили с размером колес: R19-R22,5 Накачка шин воздухом

Легковые автомобили с размером колес: R17-R18 Накачка шин воздухом

Легковые автомобили с размером колес: R15-R16 Накачка шин воздухом

Легковые автомобили с размером колес: R13-R14 Накачка шин воздухом

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Шланг УРАЛ системы накачки шин короткий L=162мм 375-4225073-02

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Клапан ЗИЛ,ПАЗ,ГАЗ накачки шин

28.29.60

Установки для обработки материалов с использованием процессов, включающих изменение температуры, не включенные в другие группировки

Установка для производства жидкого азота, в составе: • Криогенная система – 1 шт.; • Система охлаждения – 1 шт. • Система хранения жидкого азота для установки по производству жидкого азота объемом 1000 литров- 1шт.

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Стойка для проведения ингаляции оксида азота (аппарат для терапии оксидом азота)

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Стойка для проведения ингаляции оксида азота (аппарат для терапии оксидом азота), ввод в эксплуатацию медицинского изделия, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинское изделие

27.90.33

Части прочего электрического оборудования; электрические части машин или аппаратов, не включенные в другие группировки

Помпа для накачки манжеты измерения АД, для прикроватного монитора модели BSM-6301K

Комплектующие и принадлежности для автотранспортных средств, не включенные в другие группировки

Автомобильный компрессор для накачки колёс Код 113247

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Трубка для накачки манжет

28.13.28

Компрессоры прочие

Насос электрический для накачки и сдувания лодок

32.30.15

Снаряды, инвентарь и оборудование прочие для занятий спортом или для игр на открытом воздухе; плавательные бассейны и бассейны для гребли

Компрессор для накачки и измерения давления в мячах

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Компрессор воздуха для накачки РСР

32.30.15

Насос для накачки мячей

28.13.22

Насосы воздушные ручные или ножные

Насос для накачки мячей

32.30.15

Компрессор для накачки мячей

28.99.39

Оборудование стартовое для аппаратов летательных, устройства тормозные палубные или аналогичные; оборудование балансировки шин; оборудование специального назначения, не включенное в другие группировки

Шиномонтажный стенд автоматический с устройством для монтажа/демонтажа низкопрофильных шин

Машины электрические и аппаратура специализированные

Устройство переносное для накачивания шин, 10л, шт

28.99.39

Автоматический шиномонтажный стенд с устройством для монтажа/демонтажа низкопрофильных шин

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Устройства для тренировки рук (от пальцев до плечевых суставов) устройства для тренировки туловища и устройства для тренировки ног (блоковый тренажер для укрепления мышечно-связочного аппарата); Устройства для тренировки рук (от пальцев до плечевых суставов) устройства для тренировки туловища и устройства для укрепления мышечно-связочного аппарата (блоковый тренажер для укрепления мышечно-связочного аппарата) (наименования устройств для тренировки по ПРП)

5 Окклюдер ушка левого предсердия с системой Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка левого предсердия от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющийся нитиноловый каркас с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Расположение имплантированного устройства – полностью в полости ушка левого предсердия (благодаря форме и дизайну элементов, устройство располагается полностью в полости левого предсердия, что исключает вероятность взаимодействия с митральным клапаном и устьем левой верхней легочной вены, а также не препятствует выполнению катетерной аблации левопредсердных аритмий (в случае необходимости). Дизайн дистальной части каркаса устройства - полностью замкнутые страты – закрытая структура каркаса. Расположение узла соединения страт в дистальной части – внутри каркаса (обеспечивает прочность конструкции и минимальную площадь поверхности окклюдера, обращенную в полость левого предсердия). Рентгеноконтрастный маркер в дистальной части окклюдера – наличие (для точности позиционирования устройства). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - пористая мембрана из полиэтилентерефталата (мембрана препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством).

1 Устройство для закрытия ушка левого предсердия Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющаяся нитиноловая корзинка-ловушка с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - полиэстер. Купол устройства непроницаем для частиц размером, превышающим 160 микрон (покрытие препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством). Наличие диаметров устройства не менее 5 вариантов в интервале от 21 мм. до 33 мм (параметр определяет возможность использования оптимального размера окклюдера в конкретной клинической ситуации). Наличие не менее двух типов дистальных кончиков доставляющей системы: одинарный изгиб не менее 90 градусов и двойной изгиб не менее 90 градусов (наличие двух форм систем доставки позволяет выбрать нужный вариант в зависимости от анатомического варианта строения ушка левого предсердия и анатомии его устья). Совместимость с проводником диаметром 0.035" (параметры совместимости с другими инструментами).

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Шина проволочная (лестничная) для рук (шина на конечность для оказания первой помощи, формуемая, многоразового использования)

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Шина проволочная (лестничная) для ног (шина на конечность для оказания первой помощи, формуемая, многоразового использования)

Устройства для эвакуации и морцеляции органов и тканей, для од-нократного использования. Изготовлены из нейлоновой ткани с упрочнённым плетением, покрытой полиуретановым эластомером. Диаметр отверстия мешка 235 мм. Длина мешка от верха до низа не менее 100 мм не более 102 мм. Наличие петель для введения устройства. Наличие рентгеноконтрастной метки. Рентгенокон-трастное вещество - не менее 60%. Наличие петли для закрывания устройства. Цвет белый, прозрачный. Цветные метки для ориента-ции устройства в полости. Объём устройства не менее 750 мл не более 800 мл. Стерильно.

Устройства для эвакуации и морцеляции органов и тканей, для од-нократного использования. Изготовлены из нейлоновой ткани с упрочнённым плетением, покрытой полиуретановым эластомером. Герметичен. Диаметр отверстия мешка 155 мм. Длина мешка от верха до низа не менее 60 мм не более 70 мм. Наличие петель для введения устройства. Наличие рентгеноконтрастной метки. Рентге-ноконтрастное вещество - не менее 60%. Наличие петли для закры-вания устройства. Цвет белый, прозрачный. Цветные метки для ори-ентации устройства в полости. Объём устройства не менее 190 мл не более 200 мл. Стерильно.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Система модуляции сократительной способности сердца Код по ОКПД 2: 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 177990 Комплект изделий, которые функционируют в телеметрическим режиме, контролируя внутреннюю сердечную электрическую активность и посылая электрические сигналы сердцу во время вентрикулярного абсолютного рефракторного периода (ARP) с целью повышения стабильности работы сердца [модуляции сократительной способности сердца (CCM)]. Используется обычно при лечении сердечной недостаточности. Комплект, как правило, включает работающий от батареи имплантируемый импульсный генератор, который продуцирует CCM-сигналы, поступающие через имплантируемые провода сердечного ритма, внешнее программируемое устройство, которое позволяет обслуживающему персоналу телеметрически получать диагностические данные и модифицировать параметры CCM-сигналов импульсного генератора, и внешнее зарядное устройство для батарей импульсного генератора. Имплантируемое устройство для лечения хронической сердечной недостаточности путем модуляции сердечной сократимости (требование обусловлено планируемым применением для лечения пациентов с сердечной недостаточностью). Общая характеристика: Масса не более 50 гр. (требование установлено для обеспечения качества жизни пациента, максимального комфорта и отсутствия неудобства для пациента) Габаритные размеры: высота не более 70 мм, ширина не более 50 мм., толщина не более 12 мм. (требования установлены для обеспечения качества жизни пациента, максимального комфорта и отсутствия неудобства для пациента с учетом требуемых функций и емкости батареи). Объем не более 30,5 см3 (требование установлено для снижения травматизации во время имплантации). Материал корпуса титан (требование установлено для обеспечения биологической совместимости материалов устройства с человеческой тканью).

32.50.30

Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части

Онкоофтальмологический комплекс для объекта капитального строительства «Реконструкция корпуса № 2 (пристройка ОРЭ) с целью создания онкоофтальмологического комплекса, г. Гатчина, Ленинградская область»:Устройство пространственного позиционирования пациентов при лечении онкоофтальмологических заболеваний на протонном пучке, в составе: 1. Система позиционирования. 2. Устройство для прецизионной фиксации головы. 3. Устройство для верификации положения устройства пространственного позиционирования пациентов в системе координат лучевой установки. 4. Устройство для размещения и верификации положения водного фантома. 5. Система лазерного позиционирования пациента. 6. АСУ системы позиционирования.

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия ушка левого предсердия) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-05174 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Самораскрывающееся устройство, вводимое через катетер, которое предназначено для предотвращения тромбоэмболии в придатке левого предсердия (планируемое применение). Окклюдер изготовлен из нитиноловой сетки и состоит из кулачка и диска, соединённых центральной шейкой (обладает высокой прочностью и устойчивостью к переломам, параметр определяет ускорение эмболизации для обеспечения закрытия дефекта). В кулачок и диск устройства вшита полиэфирная ткань, способствующая окклюзии. Кулачок снабжен стабилизирующими пружинками, улучшающими размещение и фиксацию устройства (параметры определяет ускорение эмболизации для обеспечения закрытия дефекта). На каждом конце окклюдера имеются резьбовые штифты, предназначенные для присоединения к доставочному и загрузочному зондам (параметр определяет удобство имплантации).

Устройство для гемостаза Назначение: Обеспечение гемостаза в месте пункции лучевой артерии Устройство имеет прозрачный дизайн для визуального контроля за местом пункции – наличие. Материал устройства -полипропилен. Конструкция Устройства должна исключать введение воздуха в интродьюсер. Комплектация Устройства должна позволять проводить компрессию и декомпрессию без использования дополнительного изделий. Устройство должно исключать введение воздуха в интродьюсер. Возможность выбора длины манжеты в комплекте устройства – не менее двух вариантов. Длина короткого варианта манжеты: от 24 до 26 см; длинного: от 29 до 31 см (Конкретный вариант по выбору Заказчика)

Набор для подачи оксида азота для SLE4000 и SLE5000, одноразовый

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Линия мониторинга содержания углекислого газа для имеющегося у Заказчика Аппарат для терапии оксидом азота АИТ-NO-01

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Дыхательный вирусо - бактериальный фильтр для имеющегося у Заказчика Аппарат для терапии оксидом азота АИТ-NO-01

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Соединитель жесткий угловой для имеющегося у Заказчика Аппарат для терапии оксидом азота АИТ-NO-01

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Колба к линии мониторинга для имеющегося у Заказчика Аппарат для терапии оксидом азота АИТ-NO-01

45.20.21

Обработка бортов шины герметиком для бескамерных шин, одно колесо материала)

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Дополнительные размеры (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр диска левого предсердия: ≥54 и ≤66 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥50 и ≤62 миллиметр; Комплект должен состоять из: окклюдера, системы доставки (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионноимплантируемого слоя, не содержащего никель и специального покрытия (двуокись титана) (требование установлено для обеспечения коррозионной стойкости и предотвращения выделения ионов никеля, обеспечения биологической совместимости и безопасности, отсутствия токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов, для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде).

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Дополнительные размеры (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр диска левого предсердия: > 56 и ≤ 58 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 50 и ≤ 52 Миллиметр На окклюдер должно быть нанесено наноструктурированное керамическое покрытие (нитрид титана(Tin)) (благодаря наноструктурированному керамическому покрытию окклюдера, сокращается выброс ионов никеля в ткань эндокарда, сплав не вызывает иммунологических реакций и аллергически нейтрален). Внутри окклюдер должен быть наполнен устойчивой к току крови мембраной из растянутого политетрафторэтилена (обеспечивает немедленную остановку кровотока сквозь дефект и предотвращает остаточный шунт).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения мочевины/азота мочевины в клиническом образце, для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа, от 1000 тестов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения мочевины/азота мочевины в клиническом образце, для анализаторов серии BS, от 1135 тестов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения мочевины/азота мочевины в клиническом образце, для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа, от 400 тестов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения мочевины/азота мочевины в клиническом образце, для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа, от 200 тестов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для определения мочевины/азота мочевины в клиническом образце, для анализаторов серии ERBA, от 50 тестов

Набор для подачи оксида азота для SLE4000 и SLE5000 одноразовый BC4110/KIT

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для определения мочевины/азота мочевины в клиническом образце, для анализаторов открытого типа и ручной постановки, от 50 тестов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения мочевины/азота мочевины в крови и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце, для анализаторов серии BS, от 750 тестов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения мочевины/азота мочевины в клиническом образце, для анализаторов серии Миура, от 1070 тестов

26.30.50

Устройства охранной или пожарной сигнализации и аналогичная аппаратура

1 Устройство для аэрозольного тестирования дымовых и газовых извещателей «Solo 330-001» или эквивалент. Код по ОКПД2 26.30.50.129: Приборы и аппаратура для систем автоматического пожаротушения и пожарной сигнализации прочие, не включенные в другие группировки. Параметры эквивалентности: Устройство должно быть предназначено для тестирования дымовых извещателей на месте с использованием аэрозоля, предназначенного для моделирования частиц дыма; Сенсорный, подпружиненный механизм для разбрызгивания аэрозоля; Прозрачный колпачок - соответствие; Диаметр тестируемых извещателей – до 100 мм включительно (диапазонное значение); Поставляется в комплекте с аэрозолями для тестирования – баллон объемом 250 мл, не менее 160 шт., со следующими характеристиками: тип тестируемого извещателя – дымовой; размеры для подключения аэрозоля к устройству для тестирования:  диаметр 70 мм;  высота 150 мм.

Устройство для ирригоскопии и кишечных промываний однократного применения для взрослых Назначение: предназначено для рентгеноконтрастного исследования толстой кишки (ирригоскопии) и промывания кишечника. Техническое описание: с помощью трубки осуществляется присоединение устройства к штуцеру аппарата Боброва или к кружке Эсмарха. Наконечник устройства изготовлен из пластичного полимера исключающего травмирование тканей прямой кишки, обтюрируя её просвет. Форма наконечника исключает его самопроизвольное выпадение и строго ограничивает глубину его проникновения в просвет прямой кишки. Технические характеристики: диаметр наконечника: для взрослых – не менее 23 мм, длина устройства – не менее 1560 мм. Нетоксично, апирогенно

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения мочевины/азота мочевины в клиническом образце, для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа, от 500 тестов

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения, обеспечивающим минимизацию площади поверхности материала, контактирующего с полостью левого предсердия (требование установлено для уменьшения образования тромба на поверхности окклюдера). Структура плетения должна обеспечивать атравматичную форму дистальной части окклюдера при высвобождении из системы доставки (для снижения травматизации). Непрерывность плетения левопредсердного диска (обеспечивает отсутствие соединительного узла в левом предсердии). Наличие внутри нитинолового каркаса нитей из полиэтилентерефталата (PET), укладка нитей PET (требуется для обеспечения немедленной окклюзии открытого овального окна после имплантации устройства).

5 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Однодисковый окклюдер с конусообразным перешейком (конусообразный перешеек выполняет артериальный проток). Покрытие: модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель, с покрытием двуокисью титана (исключается контакт нитинола с внутренней средой организма, тем самым препятствуя выходу ионов никеля в кровь и снижая риски развития связанных с этим побочных явлений - в первую очередь, аллергических реакций). Внутренняя мембрана - полиэстер без содержания политетрафторэтилена (обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации).

Набор для подачи оксида азота для SLE4000 и SLE5000 одноразовый BC4110/KIT.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения мочевины/азота мочевины в крови и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце, для анализаторов серии Dirui, от 1380 тестов

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения азота мочевины для анализатора EasyRA (имеющийся в наличии у заказчика)

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Комплект устройств, работающих от сети переменного тока, предназначен для приема, оцифровки, отображения и хранения данных электрофизиологического исследования сердца [например, радиочастотных данных, электрокардиограмм (ЭКГ)], а также для обеспечения функций запроса по данным, расширенной базы данных и взаимодействия с другими устройствами, связанными с сердечной деятельностью (например, устройствами для картирования сердца), которые измеряют и представляют эти данные. Он, как правило, состоит из нескольких соединенных устройств, таких как компьютер, хотя бы одного видеодисплея, клавиатуры, принтера и аппаратных средств и специализированного программного обеспечения для управления данными. Рабочая станция обычно используется в электрофизиологической лаборатории.

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Система мониторинга физиологических показателей пациентов КТРУ 26.60.12.129-00000219 Описание по КТРУ: Комплект устройств с питанием от батарей для непрерывной оценки нескольких жизненно важных физиологических параметров [например, электрокардиограммы (ЭКГ), артериального давления, частоты сердечных сокращений, температуры, сердечного выброса, апноэ и концентрации дыхательных/анестезиологических газов] пациента в процессе его/её транспортировки, например, каретой скорой помощи при госпитализации или на каталке при переводе в другое отделение стационара. Система обычно содержит записывающее устройство, усилитель, дисплей и отведения/устройства для подключения к пациенту. Она может также использоваться у постели больного, где она обычно подключена к электросети*. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 274570 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики**: Комплект поставки: Монитор витальных функций пациента с сенсорным дисплеем , шт. не менее 1 Мультипараметрический модуль ЭКГ 3/5отведений, SpO2, НиАД, 2 канала T, 2 канала ИАД, шт не менее 1 Принадлежности для измерения ЭКГ в 5-и отведениях:, шт не менее 1 Кабель удлинительный, длиной, не менее 2,5 м, шт. не менее 1 Кабель отведений с зажимом типа клипса длиной, не менее 2,0 м, шт. не менее 1 Магистраль для подключения манжет измерения НиАД,шт. не менее 1 Манжета для измерения НиАД, обрабатываемая, на периметр плеча 10-19 см, шт. не менее 1 Манжета для измерения НиАД, обрабатываемая, на периметр плеча 18-26 см, шт. не менее 3 Манжета для измерения НиАД, обрабатываемая, на периметр плеча 25-35 см, шт. не менее 2 Манжета для измерения НиАД, обрабатываемая, на периметр плеча 33-47 см, шт. не менее 1 Кабель удлинительный для подключения датчиков SpO2, шт. не менее 1 Датчик измерения SpO2 многоразовый, тип мягкий мешочек, для взрослых, шт. не менее 1

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Автоматическое работающее от батареи устройство, разработанное для непрерывной регистрации электрокардиографических сигналов у амбулаторных пациентов на протяжении более 24 часов с целью диагностирования заболеваний сердца (например, аритмии). Устройство, часто называемое монитором по Холтеру, включает регистратор данных, поверхностные электроды, носимые пациентом на груди, также может включать принадлежности для установки/снятия (например, салфетки, средство для удаления клея). Зарегистрированные данные анализируются в медицинском/диагностическом учреждении при помощи электрокардиографического анализатора (например, устройства для анализа электрокардиограммы по Холтеру) или компьютера со специальным программным обеспечением. Устройство также может позволять осуществлять ручную регистрацию симптомов (например, учащенное сердцебиение, одышку).

Устройство для вливания в малые вены (канюля инфузионная)(В соответствии с Описанием объекта закупки Приложение №1 к Извещению) назначение устройство - для кратковременной инфузии (вливаний в малые вены) скорость потока, мл/мин. - не менее 11 остаточный объем, мл - не более 0,39 размер, G - 23 мягкие пластмассовые крылья - да устройство стерильное - да устройство одноразовое - да

Устройство для вливания в малые вены (канюля инфузионная)(В соответствии с Описанием объекта закупки Приложение №1 к Извещению) назначение устройство - для кратковременной инфузии (вливаний в малые вены) скорость потока, мл/мин. - не менее 11 остаточный объем, мл - не более 0,39 размер, G - 21 мягкие пластмассовые крылья - да устройство стерильное - да устройство одноразовое - да

Устройство для вливания в малые вены (канюля инфузионная)(В соответствии с Описанием объекта закупки Приложение №1 к Извещению) назначение устройство - для кратковременной инфузии (вливаний в малые вены) скорость потока, мл/мин. - не менее 11 остаточный объем, мл - не более 0,39 размер, G - 25 мягкие пластмассовые крылья - да устройство стерильное - да устройство одноразовое - да

Устройство для вливания в малые вены (канюля инфузионная)(В соответствии с Описанием объекта закупки Приложение №1 к Извещению) назначение устройство - для кратковременной инфузии (вливаний в малые вены) скорость потока, мл/мин. - не менее 11 остаточный объем, мл - не более 0,39 размер, G - 20 мягкие пластмассовые крылья - да устройство стерильное - да устройство одноразовое - да

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

5 Набор для инвазивного мониторинга кровяного давления Код по ОКПД2: 32.50.50.190: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 145160 Набор для инвазивного мониторинга кровяного давления. Набор должен содержать 1 одноразовый датчик давления с прозрачной удлинительной линией давления длиной не менее 140 см и не более 158 см, белым стопорным краником с тактильным ощущением щелчка при переключении для обеспечения безошибочного изменения направления тока жидкости или полного закрытия крана. Набор должен подходить для измерения венозного давления, артериального давления или давления в легочной артерии. Объём заполнения крана должен составлять не более 0,26 мл. Система должна быть оснащена чипом для передачи информации. Чип должен быть в прозрачном корпусе. Длина корпуса чипа должна составлять не менее 29 мм и не более 36 мм, высота не менее 14 мм и не более 17 мм, ширина не менее 33 мм и не более 39 мм. Система должна быть оснащена пластичным, цветным промывным устройством для заполнения жидкостью, удаления пузырьков и быстрой промывки. Длина промывного устройства должна составлять не менее 18 мм и не более 25 мм, ширина не менее 9 мм и не более 15 мм, высота не менее 7 мм и не более 15 мм. На промывном устройстве должен быть цветной язычок длиной не менее 9 мм и не более 16 мм, шириной не менее 1,5 мм и не более 7 мм. Система должна быть оснащена несъемной, ребристой заглушкой оранжевого цвета. Длина заглушки должна составлять не менее 15 мм и не более 19 мм, диаметр не менее 7 мм и не более 9 мм. Максимальная скорость промывки должна быть не менее 48 мл/мин. Скорость подачи физиологического раствора должна быть в диапазоне 2-4 мл/час. Капельная камера должна быть прозрачной. Внутри капельной камеры должна быть изогнутая под углом 45 градусов металлическая канюля, которая обеспечивает падение капель строго на стенку капельной камеры. Длина канюли должна составлять не менее 10 мм и не более 14 мм.

Автоматизированное рабочее место эксперта для проведения компьютерно-технических экспертиз (Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода)

Устройство для защиты краев раны при операциях. Представляет собой прозрачный пленочный кожух, который имеет 2 ригидных кольца на концах. Дистальное кольцо эластичное с повышенной памятью формы и имеет круглое сечение. Дистальное кольцо предназначено для введения в брюшную полость. Проксимальное кольцо имеет эластичную структуру для облегчения скручивания и адаптации к толщине брюшной стенки, имеет продолговатое и вогнутое сечение для облегчения процесса скручивания. Оба кольца прочно соединены с пленочным кожухом. Длина кожуха составляет не менее 20 см. Устройство предназначено для защиты краев разреза длиной от 5см до 9см. Благодаря конструкции, устройство адаптировано к брюшной стенке различной толщины. Поставляется стерильным.

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (системный блок ИТ-решения для бизнеса на платформе "1С:предприятие 8" (тип 2))

26.60.14

Кардиостимуляторы; слуховые аппараты

1 Система для лечения нарушений сердечного ритма Код по ОКПД2: 26.60.14.110 Кардиостимуляторы Система имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора с подкожным электродом. В комплект должны входить: 1.) Подкожный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор. Вес не более: 130 г. Объем не более 60 см3. Батарея должна быть литий и диоксид марганца. Материал корпуса должен быть титан. Должна быть МРТ-совместимость при 1.5 Тесла. Должен быть режим МРТ-совместимости с таймером отключения. Число зон тахикардии должно быть не менее 2. Должны быть алгоритмы дискриминации ритмов, снижения риска восприятия волны Т. Минимальная частота распознавания тахикардии не менее 170 уд/мин. Должна быть программируемая постшоковая стимуляция. Количество векторов восприятия, не менее: 3. Должна быть отсрочка терапии для обеспечения возможности спонтанного купирования эпизода. Энергия шока должны быть не менее 80 Дж. Должна быть программируемая полярность шокового разряда. Должно быть автоматическое изменение полярности шока при его неэффективности в запрограммированном варианте. Количество шоков на эпизод должно быть не менее 5. Должна быть функция индукции тахиаритмии для тестирования. Должна быть функция нанесения шока вручную. Должна быть запись в память эпизодов тахиаритмии (для последующего просмотра и анализа). Количество сохраненных эпизодов должно быть не менее 40. 2.) Подкожный электрод 1 шт. Стандарт коннектора должен быть SQ-1. Тип должен быть триполярный. Длина должна быть не менее 45 см. Максимальный диаметр не более: 12 Fr. Материал изоляции электрода должен быть поликарбонат полиуретан. Площадь поверхности дефибриллирующего электрода не менее: 750 мм2. Должна быть интегрированная фиксирующая муфта. 3.) Система введения электрода. Система должна состоять из 2-х устройств для создания подкожных туннелей и проведения по ним подкожного электрода. Материал рабочей части устройств должен быть нержавеющая сталь. Длина устройства для вертикального канала не более 30 см.

5 Режущее устройство для электрода Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Режущее устройство для электрода используется для обеспечения доступа к внутреннему просвету электрода водителя ритма, дефибриллятора путем точного разрезания изоляции и оплетки. Режущее устройство для электродов должно быть выполнено из нержавеющей стали.

Набор для установки стентов тип 2. Назначение Устройства для ввода, набор для установки стентов Показания к применению Востановление проходимости (реканализация) просвета полого органа Диаметр устройства более 9,5 Fr Длина устройства менее 2300 мм Для установки стентов диаметром более 9,5 Fr Фасовка Количество штук в упаковке не менее 5 Упаковка Индивидуальная, стерильная

Набор для установки стентов тип 1. Назначение Устройства для ввода, набор для установки стентов Показания к применению Востановление проходимости (реканализация) просвета полого органа Диаметр устройства более 8 Fr Длина устройства менее 2300 мм Для установки стентов диаметром более 8 Fr Фасовка Количество штук в упаковке не менее 5 Упаковка Индивидуальная, стерильная

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Комплект электрических устройств, предназначенный для дефибрилляции сердца, который включает в себя дополнительные опции для реанимации и/или мониторинга состояния пациентов с кардиологичесими заболеваниями. В состав системы обычно входит устройство для ручной и/или автоматической внешней дефибрилляции (дефибриллятор), а также одно или несколько устройств, предназначенных, например, для регистрации электрокардиограмм (электрокардиограф), для временной неинвазивной кардиостимуляции (электрокардиостимулятор), для кардиоверсии, пульсоксиметрии (оксиметр), инвазивного и/или неинвазивного измерения артериального давления, измерения концентрации диоксида углерода в конце выдоха (EtCO2) (т.е. монитор CO2). Он может иметь функцию записи/распечатки данных.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильное имплантируемое рассасывающееся изделие, предназначенное для обеспечения компрессии с целью гемостаза в месте прокола у пациента, подвергшегося катетеризации бедренной артерии; оно предназначено для использования в качестве альтернативы ручным методам компрессии для уменьшения времени достижения гемостаза. Оно представляет собой тампон из коллагена животного происхождения, который имплантируется с помощью входящего в комплект устройства для доставки (например, проводника, ручного устройства доставки) на внесосудистую поверхность места доступа к бедренной артерии (верхняя часть места вскрытия артерии), и может удерживаться на месте с помощью синтетического рассасывающегося фиксирующего устройства/шовного материала для достижения гемостаза.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения мочевины/азота мочевины в клиническом образце

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Аппарат для терапии оксидом азота

33.11.12

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию резервуаров, цистерн и емкостей из металла

Оказание услуг по техническому обслуживанию, диагностике и освидетельствованию баллонов для хранения закиси азота

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Прибор для измерения оксида азота в выдыхаемом воздухе

Набор для подачи оксида азота

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Набор для определения оксида азота

77.39.19

Услуги по аренде и лизингу прочих машин и оборудования без оператора и материальных средств, не включенных в другие группировки

Аренда баллонов для поставки закиси азота

Соединители жесткие, гибкие, прямые, угловые в наборе для подачи закиси азота

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор картриджей с реагентами для определения мочевины - Азот мочевины, мочевина (BUN Urea Nitrogen)*

33.12.29

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Техническое обслуживание Цистерны Транспортной для Жидких Кислорода, Азота и Аргона

Трубка индикаторная для измерения оксиды азота

Трубка индикаторная для измерения диоксида азота

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Аппарат для ингаляции оксидом азота

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения азота мочевины.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения азота мочевины

Комплект соединителей для подачи закиси азота

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реактив для определения мочевины/азота мочевины

26.60.13

Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения

Аппарат для терапии оксидом азота, 180790

26.51.53

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Автоматический анализатор для определения содержания азота методом Кьельдаля, в зерновой продукции с системой дигерирования

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Регулятор давления баллона фиксированный для смеси закиси азота и кислорода

45.20.21

Оказание услуг по техническому обслуживанию баллона для хранения закиси азота

26.51.82

Части и принадлежности изделий, отнесенных к группировкам 26.51.12, 26.51.32, 26.51.33, 26.51.4и 26.51.5; микротомы; части, не включенные в другие группировки

Сенсорные датчики для газоанализатора оксидов азота (10 шт. в комплекте)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения окиси азота

77.39.19

Оказание услуг по аренде медицинского оборудования (аппарат для терапии оксидом азота)

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Аппарат для лечения оксидом азота

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Набор для обслуживания генератора азота

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Слайды для определения остаточного азоты мочевины

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения мочевина/азот мочевины

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

аппарат для терапии оксидом азота

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для количественного определения азота мочевины в сыворотке и плазме крови человека или моче человека. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 1500 тестов. Назначение: автоматический биохимический анализатор ARCHITECT c8000, имеющийся в наличии у Заказчика.

33.11.12

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию резервуаров, цистерн и емкостей из металла

Оказание услуг по техническому обслуживанию и освидетельствованию баллонов для хранения закиси азота

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор для количественного определения азота мочевины

28.29.11

Генераторы для получения генераторного или водяного газа; ацетиленовые и аналогичные газогенераторы; установки для дистилляции или очистки

Установка для производства жидкого азота

28.29.11

Поставка установки для производства жидкого азота LN в соответствии с требованиями технического задания и спецификацией.

Трубка индикаторная для определения оксида азота

77.39.19

Оказание услуг по аренде баллонов для поставки закиси азота

20.11.12

Диоксид углерода (газ углекислый) и прочие неорганические кислородные соединения неметаллов

Поверочная газовая смесь для системы подачи азота NOxBOX Mobile, имеющейся у Заказчика.

20.11.11

Водород, аргон, газы инертные, азот и кислород

Поверочная газовая смесь для системы подачи азота NOxBOX Mobile, имеющейся у Заказчика.

33.12.29

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Техническое обслуживание цистерны транспортной для жидких кислорода, азота и аргона

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

7. Набор реагентов для количественного определения азота мочевины.

27.51.11

Холодильники и морозильники бытовые

Резервуар для подачи жидкого азота в криобиологический морозильный аппарат

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для количественного определения азота мочевины

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор картриджей с реагентами для определения мочевины - Азот мочевины, мочевина (BUN Urea Nitrogen)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор для определения Мочевина/азот мочевины

43.22.20

Работы по монтажу газовых систем

Выполнение работ по техническому обслуживанию кислородно-газификационной станции, резервуара для хранения жидкого азота, системы газораспределения медицинских газов по корпусам в палаты отделений в 2022г.

Трубка индикаторная для измерения оксида азота

26.20.15.000

8 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06771 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06620 Диаметр нисходящей аорты: > 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 10 и ≤ 11 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06453 Диаметр нисходящей аорты: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 12 и ≤ 13 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06121 Диаметр нисходящей аорты: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 15 и ≤ 16 миллимет

7 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06756 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06724 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска:> 11 и ≤ 12 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06590 Диаметр нисходящей аорты:> 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр удерживающего диска:> 10 и ≤ 11 миллиметр;

6 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06771 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметров; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметров; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметров; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06454 Диаметр нисходящей аорты: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06121 Диаметр нисходящей аорты: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-05788 Диаметр нисходящей аорты: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 17 и ≤ 18 миллиметр;

5 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: ≥ 12 и ≤ 14 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03121 Диаметр диска левого предсердия: > 18 и ≤ 20 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 14 и ≤ 16 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03061 Диаметр диска левого предсердия: > 24 и ≤ 26 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 22 и ≤ 24 Миллиметр

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: ≥ 12 и ≤ 14 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03121 Диаметр диска левого предсердия: > 18 и ≤ 20 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 14 и ≤ 16 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03061 Диаметр диска левого предсердия: > 24 и ≤ 26 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 22 и ≤ 24 Миллиметр

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03139 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03078 Диаметр диска левого предсердия: > 22 и ≤ 24 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 24 и ≤ 26 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03038 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 28 и ≤ 30 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02997 Диаметр диска левого предсердия: > 30 и ≤ 32 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 34 и ≤ 36 миллиметр; Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения,

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥12 и ≤14 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: >26 и ≤28 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >22 и ≤24 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03021 Диаметр диска левого предсердия: >28 и ≤30 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >24 и ≤26 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03001 Диаметр диска левого предсердия: >30 и ≤32 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >26 и ≤28 миллиметр;

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥12 и ≤14 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03139 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03120 Диаметр диска левого предсердия: >18 и ≤20 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр;

11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена) ; Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 25 и ≤ 30 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. Диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.36F. Диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера).

12 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1.5 и ≤ 4 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”. Длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

10 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1.5 и ≤ 4 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

9 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 20 и ≤ 30 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена); Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (Автоматизированное рабочее место (АРМ) в составе: системный блок, монитор, клавиатура, мышь)

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (Автоматизированное рабочее место (АРМ) в составе: системный блок, монитор, клавиатура, мышь, акустическая система, веб-камера)

АРМ Тип 5. Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода

АРМ Тип 4. Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода

АРМ Тип 3. Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода

АРМ Тип 2. Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода

АРМ Тип 1. Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (автоматизированное рабочее место)

28.23.25

Части и принадлежности прочих офисных машин

28.99.39

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода Автоматизированное рабочее место

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (Автоматизированное рабочее место (системный блок, монитор, клавиатура, мышь))

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (настольная ПЭВМ в комплекте)

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (Системный блок Веб-дизайн и разработка)

21.20.24

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинты гипсовые медицинские. Гипсовый бинт, должен быть предназначен для наложения шин, гипсовых повязок при переломах, для изготовления лонгет, для иммобилизации при лечении болезней костей и суставов, при травмах мягких тканей и в других случаях, когда требуется наложение фиксирующей гипсовой повязки, а также для изготовления слепков конечностей в ортопедии. Бинт должен быть изготовлен из 100% хлопковой не менее 13 ниточной марли - не менее 4% отбеленный без хлорным методом, и из натурального природного гипса не менее 95%, а так же клей и пластификатор не менее 1%. Параметры гипсового бинта: поверхностная плотность гипсового бинта не менее 400 г/м², осыпаемость гипсовой композиции не более 10%, время смачивания гипсового бинта не более 5 сек, уровень вымывания гипсовой композиции не более 0,8%, время образования устойчивой формы модельного образца гипсовой повязки (время схватывания) не более 5 мин. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. Гипсовый бинт должен пропускать рентгеновские лучи. Гипсовый бинт не должен вызывать раздражающего и аллергического действия на кожу пациента. При использовании, бинт должен замачиваться в смотанном виде (рулоне) для последующего наложения на поврежденную часть тела пациента. Бинт должен давать возможность наложения на травмированную часть тела, без дополнительной моделировки на столе. Размер должен быть не менее 20см x 3м. Количество не менее 2 шт в уп.

21.20.24

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинты гипсовые медицинские. Гипсовый бинт, должен быть предназначен для наложения шин, гипсовых повязок при переломах, для изготовления лонгет, для иммобилизации при лечении болезней костей и суставов, при травмах мягких тканей и в других случаях, когда требуется наложение фиксирующей гипсовой повязки, а также для изготовления слепков конечностей в ортопедии. Бинт должен быть изготовлен из 100% хлопковой не менее 13 ниточной марли - не менее 4% отбеленный без хлорным методом, и из натурального природного гипса не менее 95%, а так же клей и пластификатор не менее 1%. Параметры гипсового бинта: поверхностная плотность гипсового бинта не менее 400 г/м², осыпаемость гипсовой композиции не более 10%, время смачивания гипсового бинта не более 5 сек, уровень вымывания гипсовой композиции не более 0,8%, время образования устойчивой формы модельного образца гипсовой повязки (время схватывания) не более 5 мин. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. Гипсовый бинт должен пропускать рентгеновские лучи. Гипсовый бинт не должен вызывать раздражающего и аллергического действия на кожу пациента. При использовании, бинт должен замачиваться в смотанном виде (рулоне) для последующего наложения на поврежденную часть тела пациента. Бинт должен давать возможность наложения на травмированную часть тела, без дополнительной моделировки на столе. Размер должен быть не менее 15см x 3м. Количество не менее 2 шт в уп.

21.20.24

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинты гипсовые медицинские. Гипсовый бинт, должен быть предназначен для наложения шин, гипсовых повязок при переломах, для изготовления лонгет, для иммобилизации при лечении болезней костей и суставов, при травмах мягких тканей и в других случаях, когда требуется наложение фиксирующей гипсовой повязки, а также для изготовления слепков конечностей в ортопедии. Бинт должен быть изготовлен из 100% хлопковой не менее 13 ниточной марли - не менее 4% отбеленный без хлорным методом, и из натурального природного гипса не менее 95%, а так же клей и пластификатор не менее 1%. Параметры гипсового бинта: поверхностная плотность гипсового бинта не менее 400 г/м², осыпаемость гипсовой композиции не более 10%, время смачивания гипсового бинта не более 5 сек, уровень вымывания гипсовой композиции не более 0,8%, время образования устойчивой формы модельного образца гипсовой повязки (время схватывания) не более 5 мин. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. Гипсовый бинт должен пропускать рентгеновские лучи. Гипсовый бинт не должен вызывать раздражающего и аллергического действия на кожу пациента. При использовании, бинт должен замачиваться в смотанном виде (рулоне) для последующего наложения на поврежденную часть тела пациента. Бинт должен давать возможность наложения на травмированную часть тела, без дополнительной моделировки на столе. Размер должен быть не менее 10см x 3м. Количество не менее 2 шт в уп.

32.50.22

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

5 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 8 миллиметр; Длина стента: ≥ 10 и ≤ 16 миллиметр; Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности, и легкого скольжения). Совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Совместим с интродьюсером не менее 6F и не более 8F, в зависимости от диаметра графта (требование установлено для обеспечения совместимости). Не менее 2х длин доставляющей системы в интервале от 80 см. до 135 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

32.50.22

4 Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00002 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройством доставки (например, баллонным катетером). Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥ 30 и ≤ 46 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 204 и ≤ 224 миллиметр; Модульный стент-графт для лечения аневризмы нисходящего отдела грудной части аорты - самораскрывающийся трубчатый эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм грудного отдела аорты с открытым проксимальным сегментом, прямой и конической формы тела стент-графта (планируемое применение). Пружины металлического каркаса прикреплены к полиэфирному материалу (что сводит на нет возможность отслоения материала от каркаса). В проксимальной части непокрытая коронка стента для дополнительной фиксации выше левой подключичной артерии и дополнительной нитиноловой коронки по всему диаметру проксимальной части стент-графта, препятствующая складыванию стент-графта во время и после его раскрытия (параметры позволяют установить стент-графт без риска его смещения, частичного и полного сворачивания).

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03139 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03078 Диаметр диска левого предсердия: > 22 и ≤ 24 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 24 и ≤ 26 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03038 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 28 и ≤ 30 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02997 Диаметр диска левого предсердия: > 30 и ≤ 32 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 34 и ≤ 36 миллиметр; Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения, обеспечивающим минимизацию площади поверхности материала, контактирующего с полостью левого предсердия (требование установлено для уменьшения образования тромба на поверхности окклюдера).

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Покрытие - модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель, с покрытием двуокисью титана (характер поверхности окклюдера, не содержащей никель и покрытой двуокисью титана, исключает контакт нитинола с внутренней средой организма, тем самым препятствуя выходу ионов никеля в кровь и снижая риски развития связанных с этим побочных явлений - в первую очередь, аллергических реакций). Внутренняя мембрана - полиэстер без содержания политетрафторэтилена (обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации).

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Состоит из окклюдера, системы доставки и измерительного баллона (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионноимплантируемого слоя, не содержащего никель, и специального покрытия двуокисью титана (требование установлен о для обеспечения коррозионной стойкости и предотвращения выделения ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов, для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде). Окклюдер должен содержать внутреннюю мембрану из полиэстера (обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт).

32.50.22

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина системы доставки: ≥80 и ≤150 сантиметр; МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥12.1 и ≤14 миллиметр; Общая длина стента: ≥8 и ≤200 миллиметр; Способ раскрытия: саморасширяемые; Тип ячейки: открытая Представляет собой саморасширяющийся гибкий стент, расширяющийся до заданного диаметра под воздействием температуры тела (требование установлено для оптимального раскрытия внутри сосуда). Стент должен быть вырезан лазером из цельной трубки с применением электрополировки (матричный) (обеспечивает плавное раскрытие стента и устойчивость конструкции). Должен иметь сегментированную циклическую структуру, геометрически сформированную открытыми ячейками (компактное сложение стента в систему доставки).

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (системный блок Вэб дизайн и разработка (тип 1)

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Покрытие - модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель, с покрытием двуокисью титана (характер поверхности окклюдера, не содержащей никель и покрытой двуокисью титана, исключает контакт нитинола с внутренней средой организма, тем самым препятствуя выходу ионов никеля в кровь и снижая риски развития связанных с этим побочных явлений - в первую очередь, аллергических реакций). Внутренняя мембрана - полиэстер без содержания политетрафторэтилена (обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации).

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Состоит из окклюдера, системы доставки и измерительного баллона (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионно имплантируемого слоя, не содержащего никель, и специального покрытия (двуокись титана TiO2), что предопределяет их коррозионную стойкость и предотвращать выделение ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов (для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде). Окклюдер должен содержать внутреннюю мембрану из полиэстера (обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт).