Устройство для обвязки металлической лентой ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Разъемы, розетки и прочая аппаратура коммутации или защиты электрических цепей, не включенная в другие группировки

4. Скрепа для бандажной ленты. Назначение- устройство для скрепления бандажной ленты Материал- нержавеющая сталь Ширина- 20 мм.

43.21.10

Работы электромонтажные

Скрепа соединительная для фиксации металлической ленты на опорах NC-20

25.94.12

Изделия крепежные нерезьбовые из черных металлов, не включенные в другие группировки

Бугель для фиксации металлической ленты, металл, 20мм, шт

25.73.60

Инструмент прочий

Комбинированное устройство для упаковки стреппинг-лентой (ручное)

28.99.39

Оборудование стартовое для аппаратов летательных, устройства тормозные палубные или аналогичные; оборудование балансировки шин; оборудование специального назначения, не включенное в другие группировки

Комбинированное устройство для упаковки полипропиленовой лентой

25.73.60

Инструмент прочий

Комбинированное устройство для упаковки стреппинг лентой (ручное)

28.24.22

Части прочих переносных ручных инструментов с механизированным приводом

Комплект устройства для нарезания металлических изделий

Лента металлическая бандажная Лента металлическая бандажная не менее 20х0,7 мм (упаковка 50м) Поставка в пластиковой кассете с ручкой для переноса и возвратным механизмом для сматывания излишков ленты. Кромка ленты – обработанная. По всей длине нанесена маркировка производителя Материал изделия: Сталь нержавеющая Температура эксплуатации : от - 45 до +50

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Система трансобтураторная для лечения недержания мочи и для поддержки уретры для лечения стрессового недержания мочи у женщин. Представляет собой сетчатую ленту-имплантат. Материал сетки нерассасывающееся переплетённой волокно из полипропилена, плотность 100 г/м.кв., диаметр волокна 0.15мм, толщина ленты 0,66 мм, длина не менее 22см не более 35 см, окрашенную для визуального контроля в операционном поле в контрастный цвет. Сетка по краям покрыта прозрачным, полиэтиленовым чехлом. Средняя часть сетки свободна от чехла. В середине ленты должен быть расположен язычок для ее симметричного позиционирования, а так же для изменения натяжения ленты во время установки. Края ленты в средней ее части не должны расплетаться при натяжении ленты. Доставочный чехол ленты должен иметь конусообразную форму для безопасного, атравматичного проведения через запирательное отверстие. В комплекте два металлических изогнутых проводника "правый" и "левый", с пластиковой ручкой, для проведения ленты-имплантата трансобтураторным доступом методом снаружи-внутрь. Изгиб проводника лежит в перпендикулярной плоскости к рукоятке. Стерильная. Одноразовая.

22.22.19

Изделия упаковочные пластмассовые прочие

Лента для обвязки кип

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

4 Стент-графт эндоваскулярный для нисходящего отдела грудной аорты Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00002 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 156480 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, имплантируемое для восстановления нисходящей части грудной аорты (включая лечение аневризмы грудной аорты (TAA), поперечных разрезов, расслоений, возникших в результате травмы, фистул, пенетрирующих язв). Обычно сделано из металлического сплава [например, никель-титанового сплава (нитинола)], который формирует внешнюю сетчатую структуру с внутренней трубкой из синтетического полимера (эндоваскулярный графт). Обычно разработано в виде одиночной и/или модульной конструкции. Предназначено для чрескожного введения; может быть снабжено одноразовым устройством доставки (например, баллонным катетером). Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥ 30 и ≤ 46 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 204 и ≤ 224 миллиметр; Модульный стент-графт для лечения аневризмы нисходящего отдела грудной части аорты - самораскрывающийся трубчатый эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм грудного отдела аорты с открытым проксимальным сегментом, прямой и конической формы тела стент-графта (планируемое применение). Пружины металлического каркаса прикреплены к полиэфирному материалу (что сводит на нет возможность отслоения материала от каркаса). В проксимальной части непокрытая коронка стента для дополнительной фиксации выше левой подключичной артерии и дополнительной нитиноловой коронки по всему диаметру проксимальной части стент-графта, препятствующая складыванию стент-графта во время и после его раскрытия (параметры позволяют установить стент-графт без риска его смещения, частичного и полного сворачивания).

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

5 Набор для инвазивного мониторинга кровяного давления Код по ОКПД2: 32.50.50.190: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 145160 Набор для инвазивного мониторинга кровяного давления. Набор должен содержать 1 одноразовый датчик давления с прозрачной удлинительной линией давления длиной не менее 140 см и не более 158 см, белым стопорным краником с тактильным ощущением щелчка при переключении для обеспечения безошибочного изменения направления тока жидкости или полного закрытия крана. Набор должен подходить для измерения венозного давления, артериального давления или давления в легочной артерии. Объём заполнения крана должен составлять не более 0,26 мл. Система должна быть оснащена чипом для передачи информации. Чип должен быть в прозрачном корпусе. Длина корпуса чипа должна составлять не менее 29 мм и не более 36 мм, высота не менее 14 мм и не более 17 мм, ширина не менее 33 мм и не более 39 мм. Система должна быть оснащена пластичным, цветным промывным устройством для заполнения жидкостью, удаления пузырьков и быстрой промывки. Длина промывного устройства должна составлять не менее 18 мм и не более 25 мм, ширина не менее 9 мм и не более 15 мм, высота не менее 7 мм и не более 15 мм. На промывном устройстве должен быть цветной язычок длиной не менее 9 мм и не более 16 мм, шириной не менее 1,5 мм и не более 7 мм. Система должна быть оснащена несъемной, ребристой заглушкой оранжевого цвета. Длина заглушки должна составлять не менее 15 мм и не более 19 мм, диаметр не менее 7 мм и не более 9 мм. Максимальная скорость промывки должна быть не менее 48 мл/мин. Скорость подачи физиологического раствора должна быть в диапазоне 2-4 мл/час. Капельная камера должна быть прозрачной. Внутри капельной камеры должна быть изогнутая под углом 45 градусов металлическая канюля, которая обеспечивает падение капель строго на стенку капельной камеры. Длина канюли должна составлять не менее 10 мм и не более 14 мм.

27.12.10

Устройства для коммутации или защиты электрических цепей на напряжение более 1 кВ

Устройства для коммутации или защиты электрических цепей на напряжение более 1 кВ прочие, не включенные в другие групп.Корпус металлический Тип изделия: Корпус металлический ЩМП-2-0 36 УХЛ3 IP31 Материал изделия: Металл Степень защиты: IP31 Способ монтажа: Навесной Высота: 500 мм Ширина: 400 мм Глубина: 220 мм Наличие замка: Да Наличие окна: Нет Толщина материала изделия: 1 Климатическое исполнение: УХЛ3 Дверь: Металлическая Количество вводов: 3 отверстия D31мм(снизу) ировки

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина системы доставки: ≥80 и ≤150 сантиметр; МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥12.1 и ≤14 миллиметр; Общая длина стента: ≥8 и ≤200 миллиметр; Способ раскрытия: саморасширяемые; Тип ячейки: открытая Представляет собой саморасширяющийся гибкий стент, расширяющийся до заданного диаметра под воздействием температуры тела (требование установлено для оптимального раскрытия внутри сосуда). Стент должен быть вырезан лазером из цельной трубки с применением электрополировки (матричный) (обеспечивает плавное раскрытие стента и устойчивость конструкции). Должен иметь сегментированную циклическую структуру, геометрически сформированную открытыми ячейками (компактное сложение стента в систему доставки).

Стерильная гибкая трубка предназначена для введения в кровеносные сосуды конечностей, доступные для чрескожного введения (т.е. периферические сосуды), и имеет небольшую длину для удержания ее дистального конца вблизи места введения. Как правило, включает в себя 2 -8 см (1-3 дюйма) пластиковую трубку с металлическим стилетом внутри его просвета (наигольные катетеры). Чаще всего она используется с инфузионными устройствами для короткого времени использования (как правило, семь дней или меньше) для введения нераздражающих жидкостей, электролитов, витаминов, лекарственных средств, а также для введения некоторых анестетиков в периферические сосуды пациентов с хорошим венозный доступом. Это устройство одноразового использования.

25.12.10

Двери, окна и их рамы и пороги для дверей из металлов

Дверь противопожарная металлическая с установкой ЕI 60 двупольная глухая, размером 2080*1300 мм в комплекте с запорным устройством (внутренним замком) и устройством для самозакрывания (доводчиком – 2 шт) тип открывания: левое

25.12.10

Двери, окна и их рамы и пороги для дверей из металлов

Дверь противопожарная металлическая с установкой ЕI 60 однопольная глухая, размером 2080*880 мм в комплекте с запорным устройством (внутренним замком) и устройством для самозакрывания (доводчиком) тип открывания: правое

25.12.10

Двери, окна и их рамы и пороги для дверей из металлов

Поставка и монтаж Дверь противопожарная металлическая EI 60 однопольная глухая, размером 2050 х 850 мм в комплекте с запорным устройством (внутренним замком) и устройством для самозакрывания (доводчиком) Тип открывания: правое

25.72.12

Замки из недрагоценных металлов

Устройства пломбировочные прочие из металла (устройство для опечатывания дверей, сейфов металлическое под пластилин «чаша шток» откидной)

15.12.13.130

Детали ремешков (кроме металлических), лент и браслетов для наручных часов

15.12.13

Ремешки (кроме металлических), ленты и браслеты для наручных часов и их части

3 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02464 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02470 Конструкция Коническая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02468 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥25.1 и ≤35 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02472 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥20 и ≤25 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02466 Конструкция Коническая; Номинальный диаметр стента ≥9.1 и ≤10 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02480 Конструкция Прямая; Номинальный диаметр стента ≥8.1 и ≤ 9 миллиметр; Общая длина стента ≥35.1 и ≤45 миллиметр; Тип раскрытия Саморасширяемый

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02536 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 25 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02528 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 35.1 и ≤ 45 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02532 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 25.1 и ≤ 35 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02524 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 45.1 и ≤ 60 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02520 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 6.1 и ≤ 7 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 20 и ≤ 25 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ; Код позиции КТРУ 32.50.22.190-02516 Конструкция: Прямая; Номинальный диаметр стента: ≥ 6.1 и ≤ 7 миллиметр; Общая длина стента: ≥ 25.1 и ≤ 35 миллиметр; Тип раскрытия: Саморасширяемый ;

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02536 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥5 и ≤6 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02504 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02500 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥25.1 и ≤35 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02496 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥7.1 и ≤8 миллиметр Общая длина стента: ≥35.1 и ≤45 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02472 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥9.1 и ≤10 миллиметр Общая длина стента: ≥20 и ≤25 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02468 Конструкция: Прямая Номинальный диаметр стента: ≥9.1 и ≤10 миллиметр Общая длина стента: ≥25.1 и ≤35 миллиметр Тип раскрытия: Саморасширяемый

Жгут для забора крови Нестерильный, изготовлен из резинотканевой ленты с зажимным устройством ( для взрослых длиной не менее 45 см.)

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент самораскрывающийся для сонных артерий на системе доставки с Rх портом (определяет выбор длины системы защиты от эмболии). Стент анатомически суживающейся конической или прямой формы (выполненный в соответствии с ее анатомической формой и вариантами ее поражения). Наличие маркеров на каждом конце стента (обеспечение хорошей визуализации). Наличие рентгеноконтрастного маркера на доставляющем катетере, показывающего точное расположение места анатомического сужения стента (для точного позиционирования стента относительно бляшки). Концы стента не расширяются (профилактика краевой диссекции и спазма артерии). Должна иметься система защиты от "выпрыгивания стента" при раскрытии (точность позиционирования, анатомия сонных артерий и их поражений требует абсолютной точности имплантации). Совместимость с проводником 0.014 (показатель определяет совместимость с другими инструментами, влияет на хирургическую технику). Стент должен иметь одинаковую радиальную устойчивость по всей длине (важный показатель, особенно для длинных поражений и извитостей). Размеры при поставке по согласованию с заказчиком.

1 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина стента: > 31 и ≤ 32 миллиметр; Лекарственное покрытие: сиролимус и (или) паклитаксель Номинальный диаметр стента: > 3 и ≤ 3.5 миллиметр; Материал стента- кобальт-хром (позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Рабочая длина катетера не более 142 см. (показатель определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) и влияет на хирургическую технику). Толщина балок не более 0,0026” (показатель необходим для снижения риска рестеноза внутри стента). Номинальное давление раскрытия не менее 9 атм. (характеристика указывает на давление для полного раскрытия стента и принятия номинального размера в месте поражения сосуда и его прилегания к стенке сосуда).

2 Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02616 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 155760 Стерильная нерассасывающаяся металлическая трубчатая сетчатая структура, покрытая рассасывающимся полимером, содержащим лекарственное средство, предназначенная для имплантации через катетер для доставки в коронарную артерию (или в трансплантат из подкожной вены) для поддержания ее проходимости, как правило, у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Лекарственное средство медленно высвобождается по мере рассасывания полимера и предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц. Некоторые модели могут имплантироваться через бифуркацию коронарной артерии. Также могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики: Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина стента: > 31 и ≤ 32 миллиметр; Лекарственное покрытие: зотаролимус и (или) эверолимус и (или) биолимус А9; Номинальный диаметр стента: > 3 и ≤ 3.5 миллиметр; Материал стента – металл с плотностью не менее 21.4 г/см3 (обеспечивает ряд ключевых характеристик платформы стента: улучшенную визуализацию, высокую радиальную силу и минимальный рекоил, высокую прочность и значительно сниженную тромбогенность). Толщина стенок стента не более 0.086 мм (малая толщина стенок стента минимизирует неоинтимальную гиперплазию, тем самым снижая риск рестеноза внутри стента, ускоряет и оптимизирует процессы эндотелизации стента, снижает риск тромбоза внутри стента (за счет снижения турбулентности кровотока) и снижает интенсивность острой и хронической воспалительной реакции сосудистой стенки).

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) (обладает свойством памяти формы, титан дает исключительную рентгеноконтрастность, безопасно для МРТ исследования, сплав обеспечивает превосходную гибкость, что дает приспосабливаемость стента к анатомии сосуда пациента, имеет высокую радиальную жесткость, что препятствует скручиванию стента). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

1 Игла для ангиографии, одноразового использования Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00004541 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 349370 Стерильный острый со скошенным краем полый трубчатый металлический инструмент, предназначенный для инъекций контрастного вещества в определенные кровеносные сосуды центральной или периферической сосудистой системы во время проведения процедур ангиографии. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00004560 Диаметр иглы, G: 18 Длина иглы: 5 сантиметров Конструкция иглы: Прямая Оболочка: Нет Полый стилет: Да Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00004556 Диаметр иглы, G: 18 Длина иглы: 7 сантиметров Конструкция иглы: Прямая Оболочка: Нет Полый стилет: Да Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр иглы, G: 18, 19, 20, 21 Длина иглы: 2.5; 4; 5; 7; 9 сантиметров Конструкция иглы: Прямая Оболочка: Нет Полый стилет: Да Наличие силиконового покрытия всей поверхности иглы (требование установлено для облегчения проведения через ткани). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком (требование установлено для учета индивидуальных анатомических особенностей пациентов, планируемых для госпитализации).

3 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Метериал стент: никель-титановый сплав (нитинол) ( в соответствии КТРУ). Конструкция стента – двухслойное плетение, наружное плетение обеспечивает каркасную функцию, внутреннее плетение препятствует пролапсу бляшки в просвет сосуда (плетеная конструкция стента позволяет адаптироваться к уменьшению диаметра сосуда). Проксимальный и дистальный сегменты стента должны иметь коронообразное расширение (обеспечивают улучшенную фиксацию). На проксимальном сегменте расположен рентгенконтрастный маркер (требование установлено для точности позиционирования). Система доставки быстрой смены (параметр определяет платформу стента и использование в сосудах малого диаметра). Длина системы доставки не менее 143 см. (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместим с интродьюсером не менее 5F и проводниковым катетером не менее 7F (взаимодействие компонентов системы, показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при вмешательстве, и влияет на хирургическую технику). Поставка размеров по согласованию с заказчиком.

2 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Нитиноловый самораскрывающийся стент для стентирования сонных артерий с противоэмболической защитой (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента - открытая ячейка (обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам). Противоэмболическая защита в виде вязанного сетчатого рукава из полиэтилентерефталата (PET) на внешней поверхности стента и фиксированного в проксимальной и дистальной частях стента (предотвращает выпадение бляшки и возможную дальнейшую эмболизацию). Система доставки быстрой замены (RX) диаметром не менее 6F, длиной не менее 135 см, совместима с проводником 0.014” (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Структура стента: плетеный (показатель обеспечивает оптимальную гибкость и максимальное соответствие конструкции стента анатомии сосуда при сохранении его радиальной устойчивости и отсутствии изломов в местах естественных изгибов артерии), дизайн ячейки стента - закрытая (закрытый дизайн ячейки стента обеспечивает максимальное покрытие поверхности атеросклеротической бляшки и профилактику протрузии, фрагментации и дистальной эмболизации ее фрагментов). Площадь ячейки стента при раскрытии в сосуде должного диаметра не более 1.08 мм2 (малый размер ячейки стента при каротидном стентировании обеспечивает оптимальное покрытие зоны поражения и минимизацию протрузии элементов атеросклеротической бляшки через ячейки стента). Количество рентгеноконтрастных маркеров не менее 3 шт: не менее двух рентгеноконтрастных маркеров на внутреннем шафте и не менее одного на наружном, смещаемом шафте системы доставки (обеспечивают контроль основных этапов раскрытия стента).

1 Стент для сонной артерии непокрытый металлический Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02539 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 218140 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в сонную артерию шеи для поддержания проходимости артерии и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклерозом сонных артерий. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (Нитинола)] и обычно представляет собой трубчатую сетчатую структуру; вводится к месту имплантирования с помощью специального инструмента, после чего самостоятельно расширяется при отпускании. Доступны изделия различной длины и диаметра, которые могут использоваться вместе с устройством для защиты от эмболии. Могут прилагаться одноразовые изедлия, необходимые для имплантации. Стент должен быть вырезан лазером из цельной нитиноловой трубки (требование установлено для отсутствия точек сочленений и отсутствия дополнительной травмы артерии, нитинол обладает высокой гибкостью). Диаметр дистальной части системы доставки не более 6F (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Длина системы доставки не более 135 см. (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Совместимость с интродьюсером не менее 5F, проводниковым катетером не менее 7F (характеристики системы, определяющие возможность доставки стента до поражения и взаимоотношение компонентов системы). Совместимость с проводником 0.014” (позволяет определить совместимость с другим инструментом). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

Стерильная гибкая трубка с электрическим проводником на дистальном конце, предназначенная для введения через нос в пищевод и желудок для измерения уровня pH и/или электрического сопротивления, как правило, для оценки гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), язвы желудка или других заболеваний желудочно-кишечного тракта. Изготавливается из синтетических полимеров и металлических материалов и предназначается для проксимального подключения к соответствующему внешнему устройству для измерения/мониторинга уровня pH желудка. Это изделие для одноразового использования.

17.12.14

Бумага прочая и картон для графических целей

Лента тепловой регистрации для лабораторного оборудования Лента тепловой регистрации для лабораторного оборудования. Размеры, не менее: ширина ленты – 57м, длина ленты в рулоне – 30 м, внутренний диаметр втулки – 12 мм. Толщина бумаги не менее – 60 мкм

17.12.14

Бумага прочая и картон для графических целей

Лента тепловой регистрации для лабораторного оборудования Лента тепловой регистрации для лабораторного оборудования. Размеры, не менее: ширина ленты – 110 м, длина ленты в рулоне – 30 м, внутренний диаметр втулки – 12 мм. Толщина бумаги не менее – 60 мкм.

29.10.59

Средства автотранспортные специального назначения, не включенные в другие группировки

Автомобиль скорой медицинской помощи КТРУ отсутствует Автомобиль скорой медицинской помощи класса «А» (АСМП), оснащенный принадлежностями (стол для медработников, сиденья для медработников, откидное сиденье на перегородке, мебель, тележка-каталка, приемное устройство для тележки-каталки) Новый, не ранее 2021 года выпуска Тип кузова: цельнометаллический или металлический со стеклопластиковой крышей, должен иметь три окна в кузове (на боковой двери и на задних распашных),несущей конструкции ; Цвет автомобиля: белы Тип привода: передний; Двигатель: дизельный; Рабочим объём двигателя: не менее 1596 см3 Максимальная мощность двигателя, л.с.: не менее 90 Максимальная мощность двигателя, кВт.: не менее 66,2 Коробка передач: не менее 5-ступенчатая механическая; Размеры автомобиля: габаритная длина – не менее 4959 мм. не более 6000 мм., габаритная высота – не менее 1900 мм. не более 2500 мм., Стальные колесные диски: наличие Полноразмерное запасное колесо на стальном диске: наличие; Гидроусилитель руля: наличие Фронтальные передние подушки безопасности: наличие; Электропривод и обогрев наружних зеркал: наличие Система экстренного вызова «ЭРА-ГЛОНАСС»: наличие; Антиблокировочная система с электронным распределением тормозных сил(ADS.EBD): наличие; Кондиционер: наличие; Колпаки колес декоративные: наличие. Технические параметры: Дорожный просвет, не менее, мм 150 ГОСТ 33665 - 2015 Колесная формула 4x2, передний привод ГОСТ 33665 - 2015 Грузоподъемность, кг Не менее 300 ГОСТ 33665 - 2015 Максимальная скорость, км/час указать ГОСТ 33665 - 2015 Мощность двигателя, л. с., не менее 90 ГОСТ 33665 - 2015 Колесная база ТС Не менее 3200 мм ГОСТ 33665 - 2015 Коробка передач Механическая, не менее 5-ступенчатая ГОСТ 33665 - 2015 Объем топливного бака, л Не менее 60 ГОСТ 33665 - 2015 Тормозная система, не менее 2-х контуров. Наличие АБС Наличие ГОСТ 33665 - 2015 Экологический класс ТС Не ниже ЕВРО-5 ГОСТ 33665 - 2015

25.73.60

Инструмент прочий

Комбинированное устройство для полипропиленовой ленты

25.73.30

Инструмент ручной прочий

Комбинированное устройство для полипропиленовой ленты

28.24.12

Инструменты ручные прочие с механизированным приводом

XLR 13-19 Комбинированное устройство для пластиковых лент шириной 12-19 мм или эквивалент

42.11.20

Работы строительные по строительству автомагистралей, автомобильных дорог, в том числе улично-дорожной сети, и прочих автомобильных или пешеходных дорог, и взлетно-посадочных полос аэродромов

Устройство защитного слоя из ЩМА-16 по ГОСТ Р 58406.1 -2020, толщина слоя 5 см. Устройство стыковочной битумно-полимерной ленты, размеры: 50?5 мм

42.11.20

Устройство покрытия из горячих асфальтобетонных смесей ЩМА-16 асфальтоукладчиками: третьего типоразмера, ширина укладки до 6 м, толщина слоя 5 см. Устройство стыковочной битумно-полимерной ленты, размеры: 50?5 мм

28.99.11

Оборудование переплетное, включая брошюровочные машины

Пресс для вырубки отверстия и устаноки фурнитуры) Двенадцатипозиционный пневматический пресс для установки металлической фурнитуры (клепок, кнопок, блочек) на швейных и галантерейных изделиях. Макс. скорость работы 32 удара в минуту, Основные преимущества: Механическое устройство защиты 1. Точное позиционирование с помощью лазерного луча 2. Повышение производительности за счет установки 12 различных насадок на 1 голове 3. Сила прижима изменяется регулятором давления, что является преимуществом по отношению к фурнитуре различного состава 4. Насадки меняются в зависимости от выполняемых операций (кнопки, хольнитены, люверсы, пуговицы джинсовые). Требуется подключение к компрессору . Насадки в комплект входят: насадки кнопки «альфа» 12,5мм; кнопки «альфа» 15,0 мм. Насадки на люверсы 5мм; 6мм. наличие Напряжение - 220V Сила прижима, кг, не менее. от150 до 650 ; Рабочее давление, Mpa –от 0,15до 0,8 Встроенный привод на 220В.

42.11.20

Устройство верхнего слоя покрытия из а/б А16 ВН по ГОСТ Р58406.2-2020 асфальтоукладчиком, толщина слоя 5 см с устройством стыковочной битумно-полимерной ленты, размеры: 50?5 мм

95.11.10

Услуги по ремонту компьютеров и периферийного оборудования

Оказание услуг по текущему ремонту и техническому обслуживанию печатающих устройств формата А3: Узел ленты переноса для Konica Minolta bizhub C451

22.29.21

Плиты, листы, пленка, лента и прочие плоские полимерные самоклеящиеся формы, в рулонах шириной не более 20 см

Комплект монтажных лент для установки окна (лента ПСУЛ, лента под откосы, лента под подоконник, лента под отлив)

22.19.73

Изделия из вулканизированной резины прочие, не включенные в другие группировки; твердая резина во всех формах и изделия из нее; напольные покрытия и коврики из вулканизированной пористой резины

Кольца для обвязки и упаковки, резина

43.22.12

Работы по монтажу систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха

Выполнение работ по монтажу и пуско-наладке воздуховодов для обвязки приточно-вытяжной вентиляции на техническом этаже в хирургическом корпусе ГБУЗ РК «Коми республиканская клиническая больница» по адресу г. Сыктывкар, ул. Пушкина, д.114

27.32.11

Провода обмоточные изолированные

Металлическая лента F20.7-201

Металлическая лента бандажная

28.41.32

Ножницы механические, машины пробивные и вырубные для обработки металлов

Поставка станка продольной резки металлических лент высокой точности

Металлическая лента монтажная F207 (50м)

33.12.29

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Замена. Направляющая металлическая лента

33.12.29

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Замена. Клипса металлической ленты

25.94.12

Изделия крепежные нерезьбовые из черных металлов, не включенные в другие группировки

Металлическая лента крепления

25.94.12

Изделия крепежные нерезьбовые из черных металлов, не включенные в другие группировки

Металлическая лента

13.94.11

Шпагат, канаты, веревки и шнуры из джута или прочих текстильных лубяных материалов

Шпагат для обвязки связок

Устройство для сонной артерии металлическое непокрытое, размер по заявке Заказчика

96.09.19

Услуги разнообразные прочие, не включенные в другие группировки

Изготовление металлических опечатывающих устройств для дверей и сейфов, шт

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Матрица металлическая контурная с фиксирующим устройством для премоляров

32.50.11

Инструменты и приспособления стоматологические

Матрица металлическая контурная с фиксирующим устройством для моляров

32.99.16

Доски грифельные; штемпели для датирования, запечатывания или нумерации и аналогичные изделия; ленты для пишущих машинок или аналогичные ленты; штемпельные подушки

металлическая печать к опечатывающим устройствам (для обеспечивающих отделов)

25.72.14

Петли, арматура крепежная, фурнитура и аналогичные изделия для автотранспортных средств, дверей, окон, мебели; аналогичные детали из недрагоценных металлов

Устройство для опечатывания дверей, сейфов металлическое под пластилин «чаша шток» откидной

Устройство для сонной артерии непокрытый металлический; размер и модификация по заявке Заказчика

32.50.21

Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Устройства для тренировки рук (от пальцев до плечевых суставов) устройства для тренировки туловища и устройства для тренировки ног (блоковый тренажер для укрепления мышечно-связочного аппарата); Устройства для тренировки рук (от пальцев до плечевых суставов) устройства для тренировки туловища и устройства для укрепления мышечно-связочного аппарата (блоковый тренажер для укрепления мышечно-связочного аппарата) (наименования устройств для тренировки по ПРП)

5 Окклюдер ушка левого предсердия с системой Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка левого предсердия от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющийся нитиноловый каркас с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Расположение имплантированного устройства – полностью в полости ушка левого предсердия (благодаря форме и дизайну элементов, устройство располагается полностью в полости левого предсердия, что исключает вероятность взаимодействия с митральным клапаном и устьем левой верхней легочной вены, а также не препятствует выполнению катетерной аблации левопредсердных аритмий (в случае необходимости). Дизайн дистальной части каркаса устройства - полностью замкнутые страты – закрытая структура каркаса. Расположение узла соединения страт в дистальной части – внутри каркаса (обеспечивает прочность конструкции и минимальную площадь поверхности окклюдера, обращенную в полость левого предсердия). Рентгеноконтрастный маркер в дистальной части окклюдера – наличие (для точности позиционирования устройства). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - пористая мембрана из полиэтилентерефталата (мембрана препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством).

1 Устройство для закрытия ушка левого предсердия Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющаяся нитиноловая корзинка-ловушка с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - полиэстер. Купол устройства непроницаем для частиц размером, превышающим 160 микрон (покрытие препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством). Наличие диаметров устройства не менее 5 вариантов в интервале от 21 мм. до 33 мм (параметр определяет возможность использования оптимального размера окклюдера в конкретной клинической ситуации). Наличие не менее двух типов дистальных кончиков доставляющей системы: одинарный изгиб не менее 90 градусов и двойной изгиб не менее 90 градусов (наличие двух форм систем доставки позволяет выбрать нужный вариант в зависимости от анатомического варианта строения ушка левого предсердия и анатомии его устья). Совместимость с проводником диаметром 0.035" (параметры совместимости с другими инструментами).

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Устройство стыковочной битумно-полимерной ленты

Устройства для эвакуации и морцеляции органов и тканей, для од-нократного использования. Изготовлены из нейлоновой ткани с упрочнённым плетением, покрытой полиуретановым эластомером. Диаметр отверстия мешка 235 мм. Длина мешка от верха до низа не менее 100 мм не более 102 мм. Наличие петель для введения устройства. Наличие рентгеноконтрастной метки. Рентгенокон-трастное вещество - не менее 60%. Наличие петли для закрывания устройства. Цвет белый, прозрачный. Цветные метки для ориента-ции устройства в полости. Объём устройства не менее 750 мл не более 800 мл. Стерильно.

Устройства для эвакуации и морцеляции органов и тканей, для од-нократного использования. Изготовлены из нейлоновой ткани с упрочнённым плетением, покрытой полиуретановым эластомером. Герметичен. Диаметр отверстия мешка 155 мм. Длина мешка от верха до низа не менее 60 мм не более 70 мм. Наличие петель для введения устройства. Наличие рентгеноконтрастной метки. Рентге-ноконтрастное вещество - не менее 60%. Наличие петли для закры-вания устройства. Цвет белый, прозрачный. Цветные метки для ори-ентации устройства в полости. Объём устройства не менее 190 мл не более 200 мл. Стерильно.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Система модуляции сократительной способности сердца Код по ОКПД 2: 32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 177990 Комплект изделий, которые функционируют в телеметрическим режиме, контролируя внутреннюю сердечную электрическую активность и посылая электрические сигналы сердцу во время вентрикулярного абсолютного рефракторного периода (ARP) с целью повышения стабильности работы сердца [модуляции сократительной способности сердца (CCM)]. Используется обычно при лечении сердечной недостаточности. Комплект, как правило, включает работающий от батареи имплантируемый импульсный генератор, который продуцирует CCM-сигналы, поступающие через имплантируемые провода сердечного ритма, внешнее программируемое устройство, которое позволяет обслуживающему персоналу телеметрически получать диагностические данные и модифицировать параметры CCM-сигналов импульсного генератора, и внешнее зарядное устройство для батарей импульсного генератора. Имплантируемое устройство для лечения хронической сердечной недостаточности путем модуляции сердечной сократимости (требование обусловлено планируемым применением для лечения пациентов с сердечной недостаточностью). Общая характеристика: Масса не более 50 гр. (требование установлено для обеспечения качества жизни пациента, максимального комфорта и отсутствия неудобства для пациента) Габаритные размеры: высота не более 70 мм, ширина не более 50 мм., толщина не более 12 мм. (требования установлены для обеспечения качества жизни пациента, максимального комфорта и отсутствия неудобства для пациента с учетом требуемых функций и емкости батареи). Объем не более 30,5 см3 (требование установлено для снижения травматизации во время имплантации). Материал корпуса титан (требование установлено для обеспечения биологической совместимости материалов устройства с человеческой тканью).

32.50.30

Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную; парикмахерские кресла и аналогичные кресла, и их части

Онкоофтальмологический комплекс для объекта капитального строительства «Реконструкция корпуса № 2 (пристройка ОРЭ) с целью создания онкоофтальмологического комплекса, г. Гатчина, Ленинградская область»:Устройство пространственного позиционирования пациентов при лечении онкоофтальмологических заболеваний на протонном пучке, в составе: 1. Система позиционирования. 2. Устройство для прецизионной фиксации головы. 3. Устройство для верификации положения устройства пространственного позиционирования пациентов в системе координат лучевой установки. 4. Устройство для размещения и верификации положения водного фантома. 5. Система лазерного позиционирования пациента. 6. АСУ системы позиционирования.

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия ушка левого предсердия) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-05174 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Самораскрывающееся устройство, вводимое через катетер, которое предназначено для предотвращения тромбоэмболии в придатке левого предсердия (планируемое применение). Окклюдер изготовлен из нитиноловой сетки и состоит из кулачка и диска, соединённых центральной шейкой (обладает высокой прочностью и устойчивостью к переломам, параметр определяет ускорение эмболизации для обеспечения закрытия дефекта). В кулачок и диск устройства вшита полиэфирная ткань, способствующая окклюзии. Кулачок снабжен стабилизирующими пружинками, улучшающими размещение и фиксацию устройства (параметры определяет ускорение эмболизации для обеспечения закрытия дефекта). На каждом конце окклюдера имеются резьбовые штифты, предназначенные для присоединения к доставочному и загрузочному зондам (параметр определяет удобство имплантации).

Устройство для гемостаза Назначение: Обеспечение гемостаза в месте пункции лучевой артерии Устройство имеет прозрачный дизайн для визуального контроля за местом пункции – наличие. Материал устройства -полипропилен. Конструкция Устройства должна исключать введение воздуха в интродьюсер. Комплектация Устройства должна позволять проводить компрессию и декомпрессию без использования дополнительного изделий. Устройство должно исключать введение воздуха в интродьюсер. Возможность выбора длины манжеты в комплекте устройства – не менее двух вариантов. Длина короткого варианта манжеты: от 24 до 26 см; длинного: от 29 до 31 см (Конкретный вариант по выбору Заказчика)

Клипса для лигирования, металлическая КТРУ 32.50.13.190-00006937 Описание по КТРУ: Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда или другого трубчатого органа или пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие может использоваться для лигирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях; может прилагаться одноразовый клипаппликатор. Длина клипсы, мм: > 4 и ≤ 6 Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое Расстояние между ножками клипсы (открытие), мм: > 6 и ≤ 7 Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 284920 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Размер клипс: клипса имеет средний размер. Показатель является оптимальным для обеспечения эффективности вмешательства в конкретных анатомических условиях. Материал изготовления клипс: титан. Показатель определяет коррозионностойкость и апирогенность. Профиль внутренней поверхности клипс: клипса имеет специальный профиль внутренней поверхности с двумя параллельными контурами для уменьшения риска проскальзывания ткани. Репозиция: клипса имеет двухэтапное смыкание, дающее возможность репозиции. Внутренний профиль: клипса имеет ромбовидную нарезку внутреннего профиля, увеличивающую площадь соприкосновения клипса с тканью. Показатель является оптимальным для обеспечения стабильной фиксации на анатомических структурах и для надежного удержания клипс в браншах клипаппликатора. Маркировка клипсы: клипса поставляется в картридже, имеющем цветовую маркировку, соответствующую размеру и маркировке зажима для наложения клипс. Показатель является оптимальным для быстрой идентификации типоразмера в ходе операции, что обеспечивает удобство использования.

Работы кровельные прочие

Работы строительные по монтажу водосточных желобов, труб, кровельных сливов, а также по устройству плиточных и металлических сливов

43.91.19.120

Работы кровельные прочие

Работы строительные по монтажу водосточных желобов, труб, кровельных сливов, а также по устройству плиточных и металлических сливов (12 этап)

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Дополнительные размеры (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр диска левого предсердия: ≥54 и ≤66 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥50 и ≤62 миллиметр; Комплект должен состоять из: окклюдера, системы доставки (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионноимплантируемого слоя, не содержащего никель и специального покрытия (двуокись титана) (требование установлено для обеспечения коррозионной стойкости и предотвращения выделения ионов никеля, обеспечения биологической совместимости и безопасности, отсутствия токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов, для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде).

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Дополнительные размеры (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр диска левого предсердия: > 56 и ≤ 58 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 50 и ≤ 52 Миллиметр На окклюдер должно быть нанесено наноструктурированное керамическое покрытие (нитрид титана(Tin)) (благодаря наноструктурированному керамическому покрытию окклюдера, сокращается выброс ионов никеля в ткань эндокарда, сплав не вызывает иммунологических реакций и аллергически нейтрален). Внутри окклюдер должен быть наполнен устойчивой к току крови мембраной из растянутого политетрафторэтилена (обеспечивает немедленную остановку кровотока сквозь дефект и предотвращает остаточный шунт).

Работы кровельные прочие

Работы строительные по монтажу водосточных жело-бов, труб, кровельных сливов, а также по устройству плиточных и металлических сливов

25.72.12

Замки из недрагоценных металлов

Опечатывающее устройство с печатью металлической

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Выполнение работ по устройству покрытия и металлического ограждения футбольного поля, расположенного в Зарецком парке.

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Устройство ворот распашных металлических

Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки

Устройство ранее демонтированных металлических ограждений Состав работ: 1. Выгрузка материалов вручную с транспортных средств. 2. Копание ям под опорные стойки ограждения вручную. 3. Подсыпка щебня толщиной 10 см. 4. Установка закладных деталей. 5. Бетонирование закладных деталей. 6. Монтаж опорных стоек ограждения. 7. Монтаж секций ограждения. Используемые материалы: Бетон дорожный, крупность заполнителя 20 мм, класс В15 (М200)

26.30.50

Устройства охранной или пожарной сигнализации и аналогичная аппаратура

1 Устройство для аэрозольного тестирования дымовых и газовых извещателей «Solo 330-001» или эквивалент. Код по ОКПД2 26.30.50.129: Приборы и аппаратура для систем автоматического пожаротушения и пожарной сигнализации прочие, не включенные в другие группировки. Параметры эквивалентности: Устройство должно быть предназначено для тестирования дымовых извещателей на месте с использованием аэрозоля, предназначенного для моделирования частиц дыма; Сенсорный, подпружиненный механизм для разбрызгивания аэрозоля; Прозрачный колпачок - соответствие; Диаметр тестируемых извещателей – до 100 мм включительно (диапазонное значение); Поставляется в комплекте с аэрозолями для тестирования – баллон объемом 250 мл, не менее 160 шт., со следующими характеристиками: тип тестируемого извещателя – дымовой; размеры для подключения аэрозоля к устройству для тестирования:  диаметр 70 мм;  высота 150 мм.

Устройство для ирригоскопии и кишечных промываний однократного применения для взрослых Назначение: предназначено для рентгеноконтрастного исследования толстой кишки (ирригоскопии) и промывания кишечника. Техническое описание: с помощью трубки осуществляется присоединение устройства к штуцеру аппарата Боброва или к кружке Эсмарха. Наконечник устройства изготовлен из пластичного полимера исключающего травмирование тканей прямой кишки, обтюрируя её просвет. Форма наконечника исключает его самопроизвольное выпадение и строго ограничивает глубину его проникновения в просвет прямой кишки. Технические характеристики: диаметр наконечника: для взрослых – не менее 23 мм, длина устройства – не менее 1560 мм. Нетоксично, апирогенно

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения, обеспечивающим минимизацию площади поверхности материала, контактирующего с полостью левого предсердия (требование установлено для уменьшения образования тромба на поверхности окклюдера). Структура плетения должна обеспечивать атравматичную форму дистальной части окклюдера при высвобождении из системы доставки (для снижения травматизации). Непрерывность плетения левопредсердного диска (обеспечивает отсутствие соединительного узла в левом предсердии). Наличие внутри нитинолового каркаса нитей из полиэтилентерефталата (PET), укладка нитей PET (требуется для обеспечения немедленной окклюзии открытого овального окна после имплантации устройства).

5 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера/интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Однодисковый окклюдер с конусообразным перешейком (конусообразный перешеек выполняет артериальный проток). Покрытие: модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель, с покрытием двуокисью титана (исключается контакт нитинола с внутренней средой организма, тем самым препятствуя выходу ионов никеля в кровь и снижая риски развития связанных с этим побочных явлений - в первую очередь, аллергических реакций). Внутренняя мембрана - полиэстер без содержания политетрафторэтилена (обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации).

Работы кровельные прочие

Работы строительные по монтажу водосточных желобов, труб, кровельных сливов, а также по устройству плиточных и металлических сливов (Ремонт водосточной системы кровли МБОУ "Усть-Бюрская СОШ")

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Комплект устройств, работающих от сети переменного тока, предназначен для приема, оцифровки, отображения и хранения данных электрофизиологического исследования сердца [например, радиочастотных данных, электрокардиограмм (ЭКГ)], а также для обеспечения функций запроса по данным, расширенной базы данных и взаимодействия с другими устройствами, связанными с сердечной деятельностью (например, устройствами для картирования сердца), которые измеряют и представляют эти данные. Он, как правило, состоит из нескольких соединенных устройств, таких как компьютер, хотя бы одного видеодисплея, клавиатуры, принтера и аппаратных средств и специализированного программного обеспечения для управления данными. Рабочая станция обычно используется в электрофизиологической лаборатории.

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Система мониторинга физиологических показателей пациентов КТРУ 26.60.12.129-00000219 Описание по КТРУ: Комплект устройств с питанием от батарей для непрерывной оценки нескольких жизненно важных физиологических параметров [например, электрокардиограммы (ЭКГ), артериального давления, частоты сердечных сокращений, температуры, сердечного выброса, апноэ и концентрации дыхательных/анестезиологических газов] пациента в процессе его/её транспортировки, например, каретой скорой помощи при госпитализации или на каталке при переводе в другое отделение стационара. Система обычно содержит записывающее устройство, усилитель, дисплей и отведения/устройства для подключения к пациенту. Она может также использоваться у постели больного, где она обычно подключена к электросети*. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 274570 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики**: Комплект поставки: Монитор витальных функций пациента с сенсорным дисплеем , шт. не менее 1 Мультипараметрический модуль ЭКГ 3/5отведений, SpO2, НиАД, 2 канала T, 2 канала ИАД, шт не менее 1 Принадлежности для измерения ЭКГ в 5-и отведениях:, шт не менее 1 Кабель удлинительный, длиной, не менее 2,5 м, шт. не менее 1 Кабель отведений с зажимом типа клипса длиной, не менее 2,0 м, шт. не менее 1 Магистраль для подключения манжет измерения НиАД,шт. не менее 1 Манжета для измерения НиАД, обрабатываемая, на периметр плеча 10-19 см, шт. не менее 1 Манжета для измерения НиАД, обрабатываемая, на периметр плеча 18-26 см, шт. не менее 3 Манжета для измерения НиАД, обрабатываемая, на периметр плеча 25-35 см, шт. не менее 2 Манжета для измерения НиАД, обрабатываемая, на периметр плеча 33-47 см, шт. не менее 1 Кабель удлинительный для подключения датчиков SpO2, шт. не менее 1 Датчик измерения SpO2 многоразовый, тип мягкий мешочек, для взрослых, шт. не менее 1

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Автоматическое работающее от батареи устройство, разработанное для непрерывной регистрации электрокардиографических сигналов у амбулаторных пациентов на протяжении более 24 часов с целью диагностирования заболеваний сердца (например, аритмии). Устройство, часто называемое монитором по Холтеру, включает регистратор данных, поверхностные электроды, носимые пациентом на груди, также может включать принадлежности для установки/снятия (например, салфетки, средство для удаления клея). Зарегистрированные данные анализируются в медицинском/диагностическом учреждении при помощи электрокардиографического анализатора (например, устройства для анализа электрокардиограммы по Холтеру) или компьютера со специальным программным обеспечением. Устройство также может позволять осуществлять ручную регистрацию симптомов (например, учащенное сердцебиение, одышку).

Устройство для вливания в малые вены (канюля инфузионная)(В соответствии с Описанием объекта закупки Приложение №1 к Извещению) назначение устройство - для кратковременной инфузии (вливаний в малые вены) скорость потока, мл/мин. - не менее 11 остаточный объем, мл - не более 0,39 размер, G - 23 мягкие пластмассовые крылья - да устройство стерильное - да устройство одноразовое - да

Устройство для вливания в малые вены (канюля инфузионная)(В соответствии с Описанием объекта закупки Приложение №1 к Извещению) назначение устройство - для кратковременной инфузии (вливаний в малые вены) скорость потока, мл/мин. - не менее 11 остаточный объем, мл - не более 0,39 размер, G - 21 мягкие пластмассовые крылья - да устройство стерильное - да устройство одноразовое - да

Устройство для вливания в малые вены (канюля инфузионная)(В соответствии с Описанием объекта закупки Приложение №1 к Извещению) назначение устройство - для кратковременной инфузии (вливаний в малые вены) скорость потока, мл/мин. - не менее 11 остаточный объем, мл - не более 0,39 размер, G - 25 мягкие пластмассовые крылья - да устройство стерильное - да устройство одноразовое - да

Устройство для вливания в малые вены (канюля инфузионная)(В соответствии с Описанием объекта закупки Приложение №1 к Извещению) назначение устройство - для кратковременной инфузии (вливаний в малые вены) скорость потока, мл/мин. - не менее 11 остаточный объем, мл - не более 0,39 размер, G - 20 мягкие пластмассовые крылья - да устройство стерильное - да устройство одноразовое - да

Автоматизированное рабочее место эксперта для проведения компьютерно-технических экспертиз (Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода)

31.01.11

Мебель металлическая для офисов

Антресоль металлическая для шкафа для одежды металлического

Устройство для защиты краев раны при операциях. Представляет собой прозрачный пленочный кожух, который имеет 2 ригидных кольца на концах. Дистальное кольцо эластичное с повышенной памятью формы и имеет круглое сечение. Дистальное кольцо предназначено для введения в брюшную полость. Проксимальное кольцо имеет эластичную структуру для облегчения скручивания и адаптации к толщине брюшной стенки, имеет продолговатое и вогнутое сечение для облегчения процесса скручивания. Оба кольца прочно соединены с пленочным кожухом. Длина кожуха составляет не менее 20 см. Устройство предназначено для защиты краев разреза длиной от 5см до 9см. Благодаря конструкции, устройство адаптировано к брюшной стенке различной толщины. Поставляется стерильным.

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (системный блок ИТ-решения для бизнеса на платформе "1С:предприятие 8" (тип 2))

26.60.14

Кардиостимуляторы; слуховые аппараты

1 Система для лечения нарушений сердечного ритма Код по ОКПД2: 26.60.14.110 Кардиостимуляторы Система имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора с подкожным электродом. В комплект должны входить: 1.) Подкожный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор. Вес не более: 130 г. Объем не более 60 см3. Батарея должна быть литий и диоксид марганца. Материал корпуса должен быть титан. Должна быть МРТ-совместимость при 1.5 Тесла. Должен быть режим МРТ-совместимости с таймером отключения. Число зон тахикардии должно быть не менее 2. Должны быть алгоритмы дискриминации ритмов, снижения риска восприятия волны Т. Минимальная частота распознавания тахикардии не менее 170 уд/мин. Должна быть программируемая постшоковая стимуляция. Количество векторов восприятия, не менее: 3. Должна быть отсрочка терапии для обеспечения возможности спонтанного купирования эпизода. Энергия шока должны быть не менее 80 Дж. Должна быть программируемая полярность шокового разряда. Должно быть автоматическое изменение полярности шока при его неэффективности в запрограммированном варианте. Количество шоков на эпизод должно быть не менее 5. Должна быть функция индукции тахиаритмии для тестирования. Должна быть функция нанесения шока вручную. Должна быть запись в память эпизодов тахиаритмии (для последующего просмотра и анализа). Количество сохраненных эпизодов должно быть не менее 40. 2.) Подкожный электрод 1 шт. Стандарт коннектора должен быть SQ-1. Тип должен быть триполярный. Длина должна быть не менее 45 см. Максимальный диаметр не более: 12 Fr. Материал изоляции электрода должен быть поликарбонат полиуретан. Площадь поверхности дефибриллирующего электрода не менее: 750 мм2. Должна быть интегрированная фиксирующая муфта. 3.) Система введения электрода. Система должна состоять из 2-х устройств для создания подкожных туннелей и проведения по ним подкожного электрода. Материал рабочей части устройств должен быть нержавеющая сталь. Длина устройства для вертикального канала не более 30 см.

5 Режущее устройство для электрода Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Режущее устройство для электрода используется для обеспечения доступа к внутреннему просвету электрода водителя ритма, дефибриллятора путем точного разрезания изоляции и оплетки. Режущее устройство для электродов должно быть выполнено из нержавеющей стали.

Набор для установки стентов тип 2. Назначение Устройства для ввода, набор для установки стентов Показания к применению Востановление проходимости (реканализация) просвета полого органа Диаметр устройства более 9,5 Fr Длина устройства менее 2300 мм Для установки стентов диаметром более 9,5 Fr Фасовка Количество штук в упаковке не менее 5 Упаковка Индивидуальная, стерильная

Набор для установки стентов тип 1. Назначение Устройства для ввода, набор для установки стентов Показания к применению Востановление проходимости (реканализация) просвета полого органа Диаметр устройства более 8 Fr Длина устройства менее 2300 мм Для установки стентов диаметром более 8 Fr Фасовка Количество штук в упаковке не менее 5 Упаковка Индивидуальная, стерильная

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Комплект электрических устройств, предназначенный для дефибрилляции сердца, который включает в себя дополнительные опции для реанимации и/или мониторинга состояния пациентов с кардиологичесими заболеваниями. В состав системы обычно входит устройство для ручной и/или автоматической внешней дефибрилляции (дефибриллятор), а также одно или несколько устройств, предназначенных, например, для регистрации электрокардиограмм (электрокардиограф), для временной неинвазивной кардиостимуляции (электрокардиостимулятор), для кардиоверсии, пульсоксиметрии (оксиметр), инвазивного и/или неинвазивного измерения артериального давления, измерения концентрации диоксида углерода в конце выдоха (EtCO2) (т.е. монитор CO2). Он может иметь функцию записи/распечатки данных.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильное имплантируемое рассасывающееся изделие, предназначенное для обеспечения компрессии с целью гемостаза в месте прокола у пациента, подвергшегося катетеризации бедренной артерии; оно предназначено для использования в качестве альтернативы ручным методам компрессии для уменьшения времени достижения гемостаза. Оно представляет собой тампон из коллагена животного происхождения, который имплантируется с помощью входящего в комплект устройства для доставки (например, проводника, ручного устройства доставки) на внесосудистую поверхность места доступа к бедренной артерии (верхняя часть места вскрытия артерии), и может удерживаться на месте с помощью синтетического рассасывающегося фиксирующего устройства/шовного материала для достижения гемостаза.

26.20.15.000

8 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06771 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06620 Диаметр нисходящей аорты: > 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 10 и ≤ 11 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06453 Диаметр нисходящей аорты: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 12 и ≤ 13 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06121 Диаметр нисходящей аорты: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 15 и ≤ 16 миллимет

7 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировкии Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06756 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06724 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска:> 11 и ≤ 12 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06590 Диаметр нисходящей аорты:> 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр у легочной артерии:> 6 и ≤ 7 миллиметр; Диаметр удерживающего диска:> 10 и ≤ 11 миллиметр;

6 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06771 Диаметр нисходящей аорты: ≥ 5 и ≤ 6 миллиметров; Диаметр у легочной артерии: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметров; Диаметр удерживающего диска: ≥ 9 и ≤ 10 миллиметров; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06454 Диаметр нисходящей аорты: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 5 и ≤ 6 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06121 Диаметр нисходящей аорты: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 7 и ≤ 8 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 15 и ≤ 16 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-05788 Диаметр нисходящей аорты: > 11 и ≤ 12 миллиметр; Диаметр у легочной артерии: > 9 и ≤ 10 миллиметр; Диаметр удерживающего диска: > 17 и ≤ 18 миллиметр;

5 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: ≥ 12 и ≤ 14 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03121 Диаметр диска левого предсердия: > 18 и ≤ 20 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 14 и ≤ 16 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03061 Диаметр диска левого предсердия: > 24 и ≤ 26 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 22 и ≤ 24 Миллиметр

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: ≥ 12 и ≤ 14 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03121 Диаметр диска левого предсердия: > 18 и ≤ 20 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 14 и ≤ 16 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03061 Диаметр диска левого предсердия: > 24 и ≤ 26 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 20 и ≤ 22 Миллиметр Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 Миллиметр Диаметр диска правого предсердия: > 22 и ≤ 24 Миллиметр

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03139 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03078 Диаметр диска левого предсердия: > 22 и ≤ 24 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 24 и ≤ 26 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03038 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 28 и ≤ 30 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02997 Диаметр диска левого предсердия: > 30 и ≤ 32 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 34 и ≤ 36 миллиметр; Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения,

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥12 и ≤14 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03041 Диаметр диска левого предсердия: >26 и ≤28 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >22 и ≤24 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03021 Диаметр диска левого предсердия: >28 и ≤30 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >24 и ≤26 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03001 Диаметр диска левого предсердия: >30 и ≤32 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >26 и ≤28 миллиметр;

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03140 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥12 и ≤14 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03139 Диаметр диска левого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: ≥16 и ≤18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03120 Диаметр диска левого предсердия: >18 и ≤20 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03101 Диаметр диска левого предсердия: >20 и ≤22 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: >16 и ≤18 миллиметр;

11 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена) ; Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 25 и ≤ 30 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. Диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.36F. Диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера).

12 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1.5 и ≤ 4 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см. (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Профиль кончика баллона не более 0.023”. Длина кончика баллона не менее 10 мм., диаметр дистальной части трубки катетера не более 3F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 2F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

10 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1.5 и ≤ 4 миллиметр; Длина баллона: ≥ 4 и ≤ 5 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена). Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 1.5 мм. в зависимости от размера баллона, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F в зависимости от размера баллона, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметры обеспечивают высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона пебакс (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

9 Катетер баллонный для коронарной ангиопластики, стандартный Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00031 Код по ОКПД2: 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Код НКМИ: 136170 Стерильная гибкая трубка предназначена для использования в чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике (ЧТКА) для расширения стенозирующей коронарной артерии путем контролируемого раздувания эластичного баллона(ов) на ее дистальном конце. Изделие для быстрого обмена с одним просветом. Она доступна в различных размерах для дилатации мелких, суженных, непроходимых коронарных артерий, шунтов. Она также может быть предназначена для предварительной или последующей дилатации стента, расширяющегося с помощью баллона, в коронарных артериях. Устройство одноразового использования. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр баллона: ≥ 1 и ≤ 1.25 миллиметр; Длина баллона: ≥ 20 и ≤ 30 миллиметр; Тип баллона (Система доставки): Монорельсовый (Быстрая замена); Дополнительные характеристики: Проксимальная часть должна содержать стальную гипотрубку с проводником на дистальном конце (для придания дополнительной жесткости соединению проксимальной и дистальной трубчатых частей катетера). Эффективная (рабочая) длина катетера не менее 140 см (параметр достаточный для доставки баллона к целевому участку сосуда при проведении процедур ЧТКА). Длина кончика баллона не менее 2 мм, диаметр дистальной части трубки катетера не более 2.7F, диаметр проксимальной части трубки катетера не более 1.9F (параметр обеспечивает высокую проходимость баллонного катетера). Материал раздуваемой части баллона нейлон (параметр обеспечивает оптимальную гибкость и высокое давление разрыва).

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (Автоматизированное рабочее место (АРМ) в составе: системный блок, монитор, клавиатура, мышь)

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (Автоматизированное рабочее место (АРМ) в составе: системный блок, монитор, клавиатура, мышь, акустическая система, веб-камера)

АРМ Тип 5. Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода

АРМ Тип 4. Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода

АРМ Тип 3. Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода

АРМ Тип 2. Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода

АРМ Тип 1. Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (автоматизированное рабочее место)

28.23.25

Части и принадлежности прочих офисных машин

28.99.39

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода Автоматизированное рабочее место

31.09.11

Мебель металлическая, не включенная в другие группировки

Мебель металлическая хозяйственно-бытового назначения прочая, не включенная в другие группировки (Шкаф для баллонов металлический)

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (Автоматизированное рабочее место (системный блок, монитор, клавиатура, мышь))

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (настольная ПЭВМ в комплекте)

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (Системный блок Веб-дизайн и разработка)

5 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные характеристики (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 8 миллиметр; Длина стента: ≥ 10 и ≤ 16 миллиметр; Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности, и легкого скольжения). Совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Совместим с интродьюсером не менее 6F и не более 8F, в зависимости от диаметра графта (требование установлено для обеспечения совместимости). Не менее 2х длин доставляющей системы в интервале от 80 см. до 135 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

3 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03139 Диаметр диска левого предсердия: ≥ 16 и ≤ 18 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 16 и ≤ 18 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03078 Диаметр диска левого предсердия: > 22 и ≤ 24 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 24 и ≤ 26 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03038 Диаметр диска левого предсердия: > 26 и ≤ 28 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 28 и ≤ 30 миллиметр; Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-02997 Диаметр диска левого предсердия: > 30 и ≤ 32 миллиметр; Диаметр диска правого предсердия: > 34 и ≤ 36 миллиметр; Дополнительные характеристики: Материал - нитиноловые нити с рисунком плетения, обеспечивающим минимизацию площади поверхности материала, контактирующего с полостью левого предсердия (требование установлено для уменьшения образования тромба на поверхности окклюдера).

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Покрытие - модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель, с покрытием двуокисью титана (характер поверхности окклюдера, не содержащей никель и покрытой двуокисью титана, исключает контакт нитинола с внутренней средой организма, тем самым препятствуя выходу ионов никеля в кровь и снижая риски развития связанных с этим побочных явлений - в первую очередь, аллергических реакций). Внутренняя мембрана - полиэстер без содержания политетрафторэтилена (обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации).

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Дополнительные характеристики: Состоит из окклюдера, системы доставки и измерительного баллона (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионноимплантируемого слоя, не содержащего никель, и специального покрытия двуокисью титана (требование установлен о для обеспечения коррозионной стойкости и предотвращения выделения ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов, для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде). Окклюдер должен содержать внутреннюю мембрану из полиэстера (обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт).

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (системный блок Вэб дизайн и разработка (тип 1)

2 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Покрытие - модифицированный ионноимплантируемый слой, не содержащий никель, с покрытием двуокисью титана (характер поверхности окклюдера, не содержащей никель и покрытой двуокисью титана, исключает контакт нитинола с внутренней средой организма, тем самым препятствуя выходу ионов никеля в кровь и снижая риски развития связанных с этим побочных явлений - в первую очередь, аллергических реакций). Внутренняя мембрана - полиэстер без содержания политетрафторэтилена (обеспечивает эффективную окклюзию кровотока через каркас окклюдера и способствует процессам эндотелизации).

1 Окклюдер кардиологический (для закрытия дефекта межпредсердной перегородки ДМПП, множественных дефектов ДМПП и открытого овального окна (двухдисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-03141 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Состоит из окклюдера, системы доставки и измерительного баллона (параметр комплектации, необходимой для обеспечения вмешательства). Поверхность окклюдера должна быть обработана методом электролитической полировки с нанесением модифицированного ионно имплантируемого слоя, не содержащего никель, и специального покрытия (двуокись титана TiO2), что предопределяет их коррозионную стойкость и предотвращать выделение ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов (для эффективности и безопасности, в том числе в долгосрочном периоде). Окклюдер должен содержать внутреннюю мембрану из полиэстера (обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт).

4 Окклюдер кардиологический (для закрытия открытого артериального потока ОАП (однодисковое устройство)) Код позиции КТРУ: 32.50.13.190-06772 Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 178270 Стерильное изделие в форме диска для нехирургического закрытия дефектов сердца. Изделие, как правило, саморастяжимое, изготовлено из проволочной сетки [например, никель-титанового сплава (Нитинола)], возможно использование дополнительных материалов (например, полиэфира). Изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей катетера, интродьюсера и кабеля для доставки. Изделие используется для лечения нарушений, к которым относятся (хотя и не ограничиваются перечисленным): дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно или открытый артериальный проток. Может включать устройства для его имплантации. Это изделие для одноразового использования. Состоит из окклюдера и системы доставки (параметр комплектации для функционирования системы). Он содержит мембрану из полиэстера, которая обеспечивает быструю остановку кровотока и исключает остаточный шунт (параметр, определяющий выполнение основной задачи). Поверхность окклюдера обработана с нанесением модифицированного ионно-имплантируемого слоя, не содержащего никель и покрытия - двуокись титана TiO2 (параметр определяет их коррозионную стойкость и предотвращает выделение ионов никеля, обеспечивая биологическую совместимость и безопасность, отсутствие токсичности, канцерогенности с сопротивлением к образованию тромбов). Резьбовое крепление окклюдера к доставочной системе (параметр определяет надежное крепление окклюдера).

5 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные показатели диаметров и длин (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 6 и ≤ 8 миллиметр; Длина стента: ≥ 10 и ≤ 16 миллиметр; Способ раскрытия: Баллонорасширяемый Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности, и легкого скольжения). Совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Совместим с интродьюсером не менее 6F и не более 8F, в зависимости от диаметра графта (требование установлено для обеспечения совместимости). Не менее 2х длин доставляющей системы в интервале от 80 см. до 135 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

4 Стент-графт эндоваскулярный для подвздошно-бедренного артериального сегмента Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-02458 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 219780 Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие, предназначенное для имплантации в подвздошную, а также поверхностные бедренные артерии для восстановления извитых артерий у пациентов с симптоматическими заболеваниями периферических сосудов. Оно вводится чрескожно через бедренную артерию в место имплантации с помощью одноразового устройства доставки, где оно самостоятельно расширяется. Как правило, изготавливается из никель-титанового сплава (нитинола), который формирует наружную сетчатую структуру с внутренней полимерной трубкой (эндоваскулярный графт). Доступны изделия различной длины и диаметра. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Дополнительные показатели диаметров и длин (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Диаметр стента: ≥ 5 и ≤ 16 миллиметр; Длина стента: ≥ 100.1 и ≤ 120 миллиметр; Способ раскрытия: Саморасширяющийся Наличие не менее двух слоев политетрафторэтилен (ПТФЭ) (требование установлено для обеспечения прочности, атравматичности и легкого скольжения). Должен быть совместим с проводником диаметром 0.035” (требование установлено для обеспечения совместимости). Диаметр системы доставки не менее 8F и не более 10F, в зависимости от диаметра графта, длина доставляющей системы не менее 2х вариантов в интервале от 80 см. до 117 см. (требование установлено для обеспечения доставки к целевой зоне). Размеры при поставке по согласованию с Заказчиком.

Поставка машин вычислительных электронных цифровых прочих, содержащих или не содержащих в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (терминальная станция (тонкий клиент))

Системный блок. Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Полый цилиндр, вводимый перорально или назально в трахею, чтобы обеспечить беспрепятственное поступление газов и паров в легкие и из легких во время анестезии, реанимации и в других ситуациях, когда легкие пациента не вентилируются должным образом. Изделие может: 1) комплектоваться коннектором, который подключается к дыхательному контуру или ручному устройству для реанимации; 2) иметь дистальную надувную манжету для плотного прилегания к стенке трахеи; 3) быть рентгеноконтрастным; и 4) иметь встроенный пилотный баллон для мониторинга давления в манжете. Оно обычно сделано из пластика или резины. Доступны изделия различных диаметров и длин для взрослых пациентов и детей. Это изделие одноразового использования.Армированный полый цилиндр, вводимый перорально или назально в трахею, чтобы обеспечить беспрепятственное поступление газов и паров в легкие и из легких во время анестезии, реанимации и в других ситуациях, когда легкие пациента не вентилируются должным образом. Трубка укреплена проволочным каркасом для предотвращения скручивания при движении пациента и может: 1) комплектоваться коннектором, который подключается к дыхательному контуру или ручному устройству для реанимации; 2) иметь дистальную надувную манжету для плотного прилегания к стенке трахеи; 3) иметь встроенный пилотный баллон. Она обычно сделано из пластика или резины. Доступны изделия различных диаметров и длин для взрослых пациентов и детей. Это изделие одноразового использования.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильное устройство для применения с системой гемодиализа для фильтрации диализата при проведении гемодиализа с целью удаления бактерий и эндотоксинов и получения очищенного диализата для процедуры. Может использоваться для вторичной фильтрации, проводимой в целях безопасности, для получения в линии замещающего раствора, который вводится пациенту с целью компенсирования потери объема жидкости в результате гемодиализа. Обычно включает пластиковый корпус, с полой волокнистой мембраной, и коннекторы с обоих концов. Устройство для многоразового использования.

2 Механическое устройство для ротационной механической дезаблитерации эндокардиального электрода Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Инструмент должен быть выполнен в виде ротационного механического дилятора и предназначен для экстракции эндокардиальных электродов. Внутренний диаметр устройства не менее 13Fr. Внешний диаметр устройства не менее 20,0 Fr. Рабочая длина не менее 45см. Изделие одноразового использования.

1 Механическое устройство для ротационной механической дезаблитерации эндокардиального электрода Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Инструмент должен быть выполнен в виде ротационного механического дилятора и предназначен для экстракции эндокардиальных электродов. Внутренний диаметр устройства не менее 11Fr. Внешний диаметр устройства не менее 18,0 Fr. Рабочая длина не менее 45см. Изделие одноразового использования.

81.29.19

Услуги по чистке и уборке прочие, не включенные в другие группировки

Аппараты электродиагностические, применяемые в медицинских целях

Комплект устройств с питанием от батарей для непрерывной оценки нескольких жизненно важных физиологических параметров [например, электрокардиограммы (ЭКГ), артериального давления, частоты сердечных сокращений, температуры, сердечного выброса, апноэ и концентрации дыхательных/анестезиологических газов] пациента в процессе его/её транспортировки, например, каретой скорой помощи при госпитализации или на каталке при переводе в другое отделение стационара. Система обычно содержит записывающее устройство, усилитель, дисплей и отведения/устройства для подключения к пациенту. Она может также использоваться у постели больного, где она обычно подключена к электросети.

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие или не содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройства ввода, устройства вывода (Автоматизированное рабочее место в сборе)

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Соединительное устройство для подключения введённого катетера к веншнему устройству или устройствам с целью внутрисосудистых инъекций. Используется при необходимости обеспечить совместимость устройств различных производителей. Изделие одноразового использования.

32.99.53

Приборы, аппаратура и модели, предназначенные для демонстрационных целей

Виртуальный симулятор рентгенэндоваскулярных вмешательств с автоматизированной объективной оценкой Cимулятор предназначен для отработки практических навыков выполнения интервенционных вмешательств в ангиографии в виртуальной реальности. соответствие Виртуальный симулятор имеет составные части: компьютер, симуляционный интерфейс, монитор, реалистичные катетеры и стенты. Наличие КТРУ отсутствует Курсанты могут работать с катетерами, проводниками, балонными катетерами, стентами, маневрируя среди анатомических структур, представленных в виртуальной реальности на мониторе, при этом мгновенно изменяющиеся изображения на мониторе клинически достоверно и реалистично воспроизводят ангиографическую интервенцию. Наличие Построение 3-х мерных моделей на основе реальных историй болезни и анатомии дает возможность курсантам эффективно, быстро и безопасно для пациента получить клинический опыт выполнения ангиографии. Наличие Компьютер в режиме реального времени моделирует реакцию на манипуляции и введение реальных диагностических и терапевтических устройств в сосудистый просвет Наличие Определение уровня выполнения вмешательства на основе объективных параметров позволяет вести оценку и сертификацию всего учебного процесса и отдельных врачей. Наличие Библиотека историй болезни позволяют совершенствовать полученные навыки. Наличие В ходе вмешательств происходят соответствующие изменения гемодинамики и других жизненных параметров, что максимально приближает тренинг к реальной процедуре. Наличие В симуляторе используется специально адаптированный инструментарий для сердечно-сосудистой хирургии: катетеры, проводники, устройства для защиты от эмболии. Наличие Технология автоматического распознавания типа введенного инструмента. Наличие Двойная педаль для флуороскопии и ангиографии Наличие 3D флуороскопический вид анатомии сердца Наличие Шприц для введения контраста Наличие

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Ручное механическое лабораторное устройство для дозированного забора, переноса и впрыска крайне малых дискретных объемов жидкостей (порядка микролитров и меньше). Встроенный механизм устройства приводится в действие, как правило, отпусканием (при заборе) пальца и нажатием (при выпуске) пальцем пользователя. Может иметь один или несколько цилиндропоршневых каналов для забора-выпуска жидкости. Во втором случае устройство выдает равные объемы вещества в несколько приемников. Может иметь фиксированную заводскую предустановку объема или ступенчатую или плавную регулировку объема пользователем в полезных пределах.

1 Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Код по ОКПД2: 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Код НКМИ 185610 Дыхательный контур реанимационный для детей в составе: гибкий гофрированный прозрачный шланг линии вдоха диаметром 15мм и длиной не менее 1,6 м. с местами для отреза каждые 0,4м (необходимо для возможности подключения к контуру дополнительных устройств, например устройств для доставки лекарственных средств, для возможности сократить «мертвое пространство»), с коннекцией на аппарат диаметром 22F (требуется для подключения к имеющемуся у заказчика оборудованию), Y-образный прозрачный параллельный соединитель с коннекторами диаметром 15М-15M-22М/15F с двумя портами диаметром 7,6 мм (требуется для мониторинга температурного режима), предохранительный колпачок диаметром 22F ребристой структуры со штуцером для фиксации (требуется для проверки контура на герметичность, для фиксации контура), коннектор-адаптер диаметром 22М-22М в составе. Материал: полиэтилен, полипропилен, эластомер. Не содержит ПВХ, латекс (для исключения отрицательного влияния на пациента, аллергических реакций).

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации. Лента с индикаторами-свидетелями для фиксации упакованных для стерилизации медицинских изделий (для паровой стерилизации)

Машины вычислительные электронные цифровые прочие, содержащие в одном корпусе одно или два из следующих устройств для автоматической обработки данных: запоминающие устройства, устройств

22.21.29

Трубы, трубки и шланги и их фитинги прочие пластмассовые

Устройство для активного дренирования ран с баллоном емкостью 250см3 Характеристики изделия: Устройство для активного дренирования ран с баллоном ёмкостью 250 см³. Состоит из гофрированного баллона и двух узлов для дренирования, представляющих собой дренажные трубки различного диаметра и длины, укомплектованные соответствующими головками. Вместимость баллона 250 см3. Длина дренажных трубок 380 мм и 500 мм, наружный диаметр трубок 5,5 мм. Индивидуальная упаковка. Однократного применения. Описание объекта закупки, содержащееся в КТРУ, не в полной мере удовлетворяет потребность заказчика. Кроме того, установление дополнительных характеристик необходимо для Заказчика, для оказания высококачественной и квалифицированной медицинской помощи населению, а также с целью приобретения товара, соответствующему требованиям безопасности, надежности и комфортности в использовании закупаемого товара.

26.60.13

Аппараты, основанные на использовании ультрафиолетового или инфракрасного излучения, применяемые в медицинских целях, стоматологического или ветеринарного применения

Стационарный комплект устройств с питанием от сети переменного тока, предназначенный для лечения и/или диагностики неврологических, психиатрических и/или когнитивных заболеваний (например, болезни Альцгеймера, большого депрессивного расстройства, болей) посредством неинвазивной магнитной стимуляции мозга и/или периферических нервов. Он состоит из электромагнита с блоком управления, предназначенного для создания импульсов электромагнитного поля, вызывающих электрическую активность нервной системы, и стула пациента; варианты исполнения, предназначенные для транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС), могут включать устройства для когнитивного тренинга для усиления терапевтического эффекта.

26.60.13

Лазерная установка, работающая от сети переменного тока, в которой поступающая энергия (например, от лампы-вспышки, диодного лазера) используется для возбуждения стержня из стекла/кристалла для создания пучка интенсивного лазерного излучения, предназначенная для осуществления резекций и иссечения тканей глаза (иссечения катаракты, дугообразных роговичных/склеральных разрезов/туннелей, передней капсулотомии, факофрагментации, разрезания роговичных лоскутов, ламеллярной/перфорационной кератопластики). Система включает устройство доставки пучка лазерного излучения, устройство для визуализации, компьютер, программное обеспечение и элементы управления; система осуществляет надрезы посредством микрофоторазрушения ткани сфокусированными ультракороткими (фемтосекундными) импульсами; система не использует технологию визуализации глазного дна, терапевтический лазер не использует технологию удвоения частоты.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Электронное устройство, предназначенное для использования пациентом во время сеанса тестирования/тренировки/терапии, которое будет стимулировать и мотивировать пациента путем ассоциации его с мультипликационным персонажем, который зарабатывает виртуальные баллы и достижения, что делает процесс обучения веселым как для взрослых, так и для детей. Это изделие может быть подключено к медицинскому устройству для синхронизации с ним или, в зависимости от требуемых настроек, приводиться в действие внешним механизмом.

Комплект изделий, предназначенных для использования в зуботехнической лаборатории для сверления/разрезания/оттачивания дентальных имплантатов, приспособлений и материалов для их подготовки или восстановления. Как правило, состоит из наконечника для сверления, компактного работающего от сети (сети переменного тока) мотора, закрытого и гибкого вращающегося кабеля (например, кабеля Боудена) и целого ряда соединительных устройств для удержания активных инструментов (например, сверел, боров, шлифовальных кругов). Вращающийся кабель питает наконечник от электрического мотора, который расположен на расстоянии от места операции, что обеспечивает дополнительную защиту от воздействия электрического тока. Система, как правило, комбинирована с различными устройствами, контролирующим скорость.

Стент-эндопротез одноразовый, билиарный с двумя лассо, для легкого удаления стента и флепами - устройством для лучшей фиксации стента, универсальный для чрескожной установки с устройством для ввода. Тип - саморасширяющийся, полностью покрытый, установочный катетер 10.2FR, длина 600 мм: внешний диаметр 10 мм, длина стента 80 мм

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Стерильное неинвазивное изделие с самозапечатывающимся просветом (клапаном), представляющее собой канал, через который можно вводить в сосудистую сеть или извлекать оттуда диагностические/интервенционные устройства малого диаметра при поддержании гемостаза для уменьшения кровопотери пациента. Предназначено для прикрепления, как правило, с помощью коннектора Луера к инвазивно размещенному интродьюсеру катетера (не относящемуся к данному виду); как правило, изделие оснащено боковым портом для введения растворов. Может включать неинвазивные принадлежности к направителю (например, интродьюсер направителя, устройство для вращения). Это изделие для одноразового использования.

28.23.25

Части и принадлежности прочих офисных машин

Поставка расходных материалов для устройств печати и многофункциональных устройств для нужд ФГБУ «РЭА» Минэнерго России

85.41.99

Услуги в области дополнительного образования прочие, не включенные в другие группировки

Повышение квалификации по дополнительной профессиональной программе "Управление транспортными средствами, оборудованными устройствами для подачи специальных световых и звуковых сигналов" или "Подготовка водителей транспортных средств, оборудованных устройствами для подачи специальных световых и звуковых сигналов"

Устройство для закрытия артериального доступа (устройство ушивающее для механического ушивания)

26.20.40

Блоки, части и принадлежности вычислительных машин

Поставка запасных частей для устройств печати и многофункциональных устройств для нужд ФГБУ «РЭА» Минэнерго России

32.50.30

Подъемник передвижной для ванны (подъемник электрический передвижной реабилитационный, устройство подъемное для ванны, подъемное устройство для ванны с принадлежностями и другие аналоги)

21.20.23

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Устройство для концентрирования кишечных паразитов. Устройство одноразового использованияготовое, предназначено для концентрирования яиц и личинок гельминтов, цист и ооцист простейших модифицированным эфир-формалиновым методом. Имеет: камеру смешивания; двухуровневую фильтрующую матрицу; камеру для сбора продуктов фильтрации . 40 шт/набор

28.23.25

Части и принадлежности прочих офисных машин

33.13.19

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего профессионального электронного оборудования

Проверка отсутствия утечек из устройства для введения образца и из-под гаек, соединяющих колонку с устройством для введения образца и детектором

Устройство для закрытия артериального доступа (устройство ушивающее для механического ушивания)

Устройство для замыкания электрода с режущим устройством для электрода и набором принадлежностей

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Устройство для подъема и перемещения инвалида с электроприводом Устройство для подъема и перемещения инвалида с электроприводом

93.29.29

Услуги зрелищно-развлекательные, не включенные в другие группировки

Услуги по предоставлению сувенирной и канцелярской продукции, необходимой для проведения Конкурса: Лента для бейджей с креплением (клипса) для волонтеров и организаторов Конкурса