Кремы после эпиляции ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Средства для ухода за кожей, макияжа или защитные средства для кожи (включая солнцезащитные и для загара), не включенные в другие группировки

Крем после бритья

Средства для бритья; дезодоранты и антиперспиранты; средства для ванн, прочие парфюмерные, косметические или туалетные средства, не включенные в другие группировки

Крем после бритья

Крем после бритья для мужчин

Кремы после бритья

Крем после бритья, не менее 80 мл. Состав: не содержащий красителей и ароматизаторов; увлажняющий, смягчающий кожу. Фасовка: мягкий тюбик.

Крем после бритья

Мыло и органические поверхностно-активные вещества и средства, используемые в качестве мыла; бумага, вата, войлок, фетр и нетканые материалы, пропитанные или покрытые мылом или моющим средством

Крем после бритья

крем после бритья

11.01.10

Напитки алкогольные дистиллированные и ректификованные

Крем после бритья

крем после бритья

Крем после бритья, 80 мл. Состав: не содержащий красителей и ароматизаторов; увлажняющий, смягчающий кожу. Фасовка: мягкий тюбик.

Профессиональный крем для ухода за кожей рук. Должен быть рекомендован для использования работниками ЛПУ, медицинского персонала при частой обработке рук. Должен обладать антимикробными свойствами, тестировано на Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Candida albicans, мезофильные аэробные и факультотивно-анаэробные микроорганизмы, что должно быть подтверждено соответствующими протоколами испытаний ИЛЦ в составе заявки. В состав крема должны входить противомикробный компонент, глицерин, масло ши, силикон, Д-пантенол, этилпарабен, карбопол, аллантоин, гидроксид натрия, отдушка. Предназначен для повседневного ухода за кожей рук после контакта с чистящими, моющими и дезинфицирующими средствами. Крем должен обладать противовоспалительным и ранозаживляющим эффектом, способствовать снятию раздражения и покраснения кожи, оказывать успокаивающее действие, способствовать быстрой регенерации кожи, увлажнять и питать кожу рук. Срок годности средства не менее 18 месяцев Форма выпуска: полимерная емкость вместимостью не менее 500 мл с дозатором

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Электроды активные монополярные (для эпиляции и телеангиэктазии) - 3 в упак.

Пинцет для эпиляции ресниц

Средство после укусов (крем-гель), 100 мл, «Алиранта» или аналог

Средства моющие и стиральные

крем для рук после работы (восстанавливающий)

8 Средство по уходу за пациентами Код ОКПД2 20.42.15.149 Средства для ухода за кожей тела прочие Средство по уходу за пациентами в виде крема для тела, применяется для защиты кожи, подверженной влиянию раздражающих факторов, профилактики пролежней. Должно содержать Д-пантенол и экстракт ромашки, увлажняющий и успокаивающий кожу, а также биокомплекс льна, который оказывает питающее и успокаивающее действие. Наличие содержания натуральной аминокислоты L-аргинин. Должно снимать раздражение, увлажнять, стимулировать регенерацию кожи. После нанесения на кожу полностью впитывается. Должно содержать средство, поглощающее запах мочи. Упаковка тюбик объемом 200 мл.

Крем регенерирующий, 100 мл, питание, восстановление после воздействия химических веществ

Крем (бальзам) после бритья

Изделия мучные кондитерские, торты и пирожные недлительного хранения

Пирожные из шоколадного полуфабриката: «пражское» пирожное состоит из слоев шоколадного полуфабриката, соединенных между собой пражским кремом с добавлением взбитых крема-сливки, поверхность покрыта кремом с добавлением взбитых сливок.. Вес не менее 60г., не более 70г.

Крем-мыло для рук жидкое, антибактериальное, должно содержать натуральные экстракты трав и добавок. Крем-мыло должно увлажнять и освежать кожу, благодаря своему составу, а также иметь естественный приятный аромат (цветочный или фруктовый). Крем-мыло должно выпускаться в бутылках не менее 5 литров и экономно расходоваться. Мыло должно подходить для ежедневного применения и для любого типа кожи, так же иметь низкий уровень pH.

18.20.10

Услуги по копированию звукозаписей

"Тодд А. После. Пер. с англ. М. Белякова. 18+; Тодд А. После – долго и счастливо. Пер. с англ. М. Манелиса. 18+; Тодд А. После падения. Пер. с англ. М. Белякова. 18+; Тодд А. После ссоры. Пер. с англ. М. Стрепетовой. 18+; Тодд А. Самая темная луна. Пер. с англ. Т. Борисовой. 16+; "

Средства дезинфекционные

Крем для рук Крем Ухажер или эквивалент

10.51.56.320

Творожные и сметанные продукты, желе, соусы, кремы, пудинги, муссы, пасты, суфле молокосодержащие. Желе, соусы, кремы, пудинги, муссы, пасты, суфле молокосодержащие с заменителем молочного жира

01.19.21

Цветы срезанные и бутоны цветочные

Роза срезанная, сорта «Крем де ля Крем»

94.99.16

Услуги, оказываемые объединениями по проведению культурных и развлекательных мероприятий

Брускетта с ростбифом, вялеными томатами, крем-чизом и крем-бальзамиком

Изделия мучные кондитерские, торты и пирожные недлительного хранения

«Слоеные с белковым кремом», вес не менее 50г., не более 55г. слоеный полуфабрикат в форме трубочки, заполнен белковым кремом, пересыпан сахарной пудрой.

Изделия мучные кондитерские, торты и пирожные недлительного хранения

пирожные заварные, заполненные сливочным кремом, глазированное шоколадом. масса изделия не менее 50г., не более 60г., состоит из заварного теста, заполненное начинкой из сливочного крема, поверхность покрыта шоколадной глазурью.

Изделия мучные кондитерские, торты и пирожные недлительного хранения

Пирожные из медового полуфабриката: пирожное состоит из слоев медового полуфабриката, соединенных между собой масляным кремом и вареной сгущенкой, верх обсыпан медовой крошкой. Вес не менее 40г., не более 60г. Срок годности 120 часов. Пирожное состоит из медового коржа, шоколадного суфле, украшено сливочным кремом со вкусом банана..Масса изделия не менее 50г., не более 60г.

Изделия мучные кондитерские, торты и пирожные недлительного хранения

пирожные корзиночка, наполненные белковым кремом: вес не менее 50г не более 65г. корзиночка изготавливается из песочного теста, заполнена фруктовой начинкой. Поверхность украшена белковым кремом в виде завитушек. Без посторонних запаха и привкуса, форма правильная без изломов и вмятин, рисунок отделки четкий, не расплывчатый.

17.22.99

Услуги по производству изделий хозяйственного и санитарно-гигиенического назначения отдельные, выполняемые субподрядчиком

Крем (Крем CКС регенерирующий 100 мл)

21.20.10

Препараты лекарственные

Алезан крем для суставов для лошадей, 100 мл. МНН: Алезан крем для суставов. МНН отсутствует.

Средство смягчающего действия: крем (или крем-гель)

Регенерирующие, восстанавливающие кремы, эмульсии. крем-гель для защиты и увлажнения рук.

10.89.13

Дрожжи (активные и неактивные), прочие микроорганизмы одноклеточные мертвые; порошки пекарные готовые

Крем голден для приготовления крема заварного- термостабильного

81.30.10

Услуги по планировке ландшафта

Подготовка, подвоз, засыпка в вазоны торфо-песчаной смеси с внесением минерального удобрения с разравниванием грунта; Подвоз, выборка из кассет или отдельных ящиков или выколачивание из горшков цветочной рассады, раскладка рассады и посадка цветов с уплотнением и разравниванием почвы после посадки; Полив (1 раз после посадки); Утепление цветовой рассады, в случае понижения температуры до +5 и ниже; Поддержание надлежащего санитарного состояния (чистка территории после посадки цветов, удаление мусора и грязи, образовавшегося при выполнении работ)

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Оказание услуг по долечиванию (реабилитации) работающих граждан после стационарного лечения по профилю – заболевания органов кровообращения (после пролеченной нестабильной стенокардии, после операций на коронарных сосудах)

Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента.

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Матричный нитиноловый саморасширяющийся стент на коаксиальной системе доставки (позволяет удерживать стент на доставляющем катетере, одновременно позволяя стенту изменять длину и вращаться внутри катетера) под проводник диаметром 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Дизайн стента в виде ряда зигзагообразных колец с не менее 9 вершинами, соединяющихся перемычками и образующих по не менее 3 ячейки W-образной формы (такая конструкция не только позволяет имплантировать стент без укорочения, но также исключает возникновение осложнений). Система доставки совместимая с интродьюсером диаметром не менее 6F (не менее 8F гайд-катетером) (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияют на хирургическую технику).

5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента).

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуга по долечиванию работающих граждан Российской Федерации, местом жительства которых является Санкт-Петербург, в условиях санатория непосредственно после стационарного лечения после операций по удалению желчного пузыря с применением лапароскопической (эндоскопической) техники; после операций: по поводу панкреатита (панкреонекроза); по поводу язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки; удаления желчного пузыря в 2023 году

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента (обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). Архитектура стента должна включать комбинацию страт стента разной длины - короткие, средние, длинные (для обеспечения оптимального сочетания гибкости и радиальной устойчивости стента). По краям стента должны быть рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Рентгенконтрастная полоска на дистальном конце доставляющей системы (наличие рентгеноконтрастной полоски обеспечивает надежную визуализацию и контроль при прохождении стенозированного, окклюзированного сегмента, при позиционировании и раскрытии стента).

52.23.19

Услуги вспомогательные прочие, связанные с воздушным транспортом

После выполнения ознакомительного полета Заказчиком Исполнитель оказывает согласно Регламенту технического обслуживания 8МТ-0007-00РО услуги в соответствии с разделом «Техническое обслуживание вертолета после первых 5+1 часов налета или после очередного капитального (среднего) ремонта вертолета (агрегата)»

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные показатели (установлены для обеспечения возможности выбора оптимального устройства для различных анатомических вариантов): Длина системы доставки: ≥80 и ≤150 сантиметр; МРТ совместимость: да; Номинальный диаметр стента: ≥12.1 и ≤14 миллиметр; Общая длина стента: ≥8 и ≤200 миллиметр; Способ раскрытия: саморасширяемые; Тип ячейки: открытая Представляет собой саморасширяющийся гибкий стент, расширяющийся до заданного диаметра под воздействием температуры тела (требование установлено для оптимального раскрытия внутри сосуда). Стент должен быть вырезан лазером из цельной трубки с применением электрополировки (матричный) (обеспечивает плавное раскрытие стента и устойчивость конструкции). Должен иметь сегментированную циклическую структуру, геометрически сформированную открытыми ячейками (компактное сложение стента в систему доставки).

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента. Ретракция срединного шафта обеспечивает раскрытие стента).

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент на системе доставки типа over-the-wire (параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде) под проводник диаметром 0.035" (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Материал стента: кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Стент с "открытой ячейкой" в виде нескольких волнистых колец с не менее 9 коронками и не менее 3 перемычками между кольцами (требования обеспечивают доставляемость, доступность боковых ветвей, каркасные функции). Совместимость с не более 7F интродьюсером (требование установлено для обеспечения совместимости, доставляемости, особенно у маленьких пациентов и через лучевой доступ).

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Матричный нитиноловый саморасширяющийся стент на коаксиальной системе доставки (позволяет удерживать стент на доставляющем катетере, одновременно позволяя стенту изменять длину и вращаться внутри катетера) под 0.035” проводник (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Дизайн стента в виде ряда зигзагообразных колец с не менее 9 вершинами соединяющихся перемычками и образующих по не менее 3 ячейки W-образной формы (такая конструкция не только позволяет имплантировать стент без укорочения, так же исключает возникновение осложнений). Система доставки совместимая с не менее 6F интродьюсером (не менее 8F гайд-катетером) (показатели определяют совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияют на хирургическую технику).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Разбавитель для использования в гематологических анализаторах. Хранение и срок годности после первого вскрытия Хранить при температуре от +5 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. В случае замерзания хорошо перемешайте после оттаивания. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Универсальный дилюент. Использование является реагентом, предназначенным для абсолютного подсчета WBC, RBC и PLT прямым методом. При добавлении специального лизирующего реагента его можно использовать для определения концентрации гемоглобина. Активные ингредиенты: Натрия хлорид - 0,64%, Борная кислота - 0,10%, Натрия тетраборат - 0,02%, EDTA-2K - 0,02%

5 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Рентгенконтрастные маркеры не менее двух штук (позволяют осуществить максимально точное позиционирование стента в сосудистом русле). Совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Совместим с интродьюсером не менее 6F (определяет совместимость с другим инструментом). Номинальное давление: не более 8 атм. (характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии). Давление разрыва: не менее 10 атм. (характеристика необходима для полного раскрытия стента в месте окклюзии). Наличие металлического интродьюсера для введения стента в интродьюсер (для удобства и безопастного проведения стента через интродьюсер). Поставка размеров по согласованию с Заказчиком.

4 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Представляет собой саморасширяющийся гибкий стент, расширяющийся до заданного диаметра под воздействием температуры тела (требование установлено для оптимального раскрытия внутри сосуда). Стент должен быть вырезан лазером из цельной трубки с применением электрополировки (матричный) (обеспечивает плавное раскрытие стента и устойчивость конструкции). Должен иметь сегментированную циклическую структуру, геометрически сформированную открытыми ячейками (компактное сложение стента в систему доставки). Расширяющиеся концы стента предотвращают его смещение (обеспечивает продольную устойчивость, невозможность смещения). На концах стента должны быть расположены не менее 4-х рентгеноконтрастных маркеров (облегчающие его позиционирование и визуализацию). Направление раскрытия от проксимального конца доставляющего катетера к дистальному (безопасное и равномерное раскрытие).

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Стент саморасширяющийся периферический. Материал стента - никель-титановый сплав (обладает высокой гибкостью, оптимальной адаптацией к форме сосуда и физиологическим изгибам артерии). Дизайн стента – открытая ячейка в центральной части стента, закрытая ячейка на концах стента (открытый дизайн ячеек в центральной части стента обеспечивает гибкость и устойчивость к переломам. Закрытый дизайн ячеек на концах стента обеспечивает стабильность при раскрытии и механическое поддержание формы). По краям стента рентгеноконтрастные маркеры (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Триаксиальный дизайн шафта системы доставки (обеспечивает стабильность и контроль процессов позиционирования и раскрытия. Наружный шафт требуется для контроля усилий при раскрытии и обеспечивает тонкий контроль при позиционировании стента.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Предназначение Разбавитель для использования в гематологических анализаторах. Хранение и срок годности после первого вскрытия Хранить при температуре от +5 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. В случае замерзания хорошо перемешайте после оттаивания. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование является реагентом, предназначенным для абсолютного подсчета WBC, RBC и PLT прямым методом. При добавлении специального лизирующего реагента его можно использовать для определения концентрации гемоглобина. Активные ингредиенты: Натрия хлорид - 0,64%, Борная кислота - 0,10%, Натрия тетраборат - 0,02%, EDTA-2K - 0,02%

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00112 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент совместим с проводником 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве.

1 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.190 Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно самостоятельно расширяется после высвобождения или расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла [например, никель-титанового сплава (нитинола)] и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Материал стента - сталь типа 316 L или эквивалент (биосовместимая нержавеющая сталь, которая позволяет удерживать форму при раздувании и сдувании баллона). Профиль входа в стеноз не менее 0,055” для стентов диаметром 4 мм (малый профиль стента, смонтированного на системе доставки повышает доставляемость стента в целевую зону, обеспечивает безопасное и контролируемое прохождение участков со сложной и измененной анатомией). Система доставки монорельсовая (позволяет быстрее проводить его установку). Номинальное давление – не менее 10 атм, давление разрыва – не менее 14 атм. (более высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений плохо поддающихся дилатации. Необходимо использование максимально возможного предельного давления в случаях имплантации стента в жесткие кальцинированные, фиброзные поражения).

32.50.50

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Гель стоматологический - средство вяжущее для обработки зубных лунок после экстракции зубов, для ретракции десны при лечении пришеечного кариеса и обработки корневых каналов после пульпотомии

Средства дезинфекционные

Дезинфицирующее средство 20.20.14.000/ 20.20.14.000-00000005 Форма выпуска: жидкость. Тип средства: жидкий, готовый к применению кожный антисептик, окрашенный в красный или красно-оранжевый или красно-коричневый цвет. Действующие вещества: смесь спиртов пропанол-2 – не менее 60 %, пропанол-1 – не менее 10 %; антимикробная добавка из химической группы ЧАС, краситель. Средство не должно содержать в составе производных фенола, третичных аминов, гуанидина. Антимикробная активность в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, вирусов, грибов, возбудителей туберкулеза (тестировано на Mycobacterium terrae). Средство должно обладать пролонгированным антимикробным действием. Средство должно быть предназначено для окрашивания и обработки инъекционных и операционных полей. Время выдержки после обработки операционного поля не более 1 минуты, время выдержки после обработки инъекционного поля не более 20 секунд. Фасовка: емкость не менее 1 л.

Средства дезинфекционные

Дезинфицирующее средство 20.20.14.000/ 20.20.14.000-00000007 Форма выпуска: салфетка. Тип средства: стерильная салфетка в индивидуальной упаковке однократного применения из нетканого материала, пропитанная дезинфицирующим средством. Размер салфетки не менее 60 ×80 мм. Действующие вещества пропитывающего состава салфетки: смесь спиртов (пропанол-1 и пропанол-2) или спирт (пропанол-2) – не менее 60%, антимикробная добавка комплекс ЧАС (четвертичных аммониевых соединений). В пропитывающем составе не должны содержаться производные фенола, аминов и гуанидина. Антимикробная активность в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, вирусов, грибов, возбудителей туберкулёза. Средство должно быть предназначено для обеззараживания кожи инъекционного поля, локтевых сгибов доноров. Время выдержки после окончания обработки инъекционного поля не более 30 секунд. Время выдержки после окончания обработки локтевых сгибов доноров не более 1 минуты. Фасовка: стерильная салфетка в индивидуальной упаковке.

86.90.15

Услуги медицинских лабораторий

7. Санитарно-химические исследования: вода поступающая (на вводе) 4 шт; до фильтра – 4 шт; после фильтра – 4 шт; после обеззараживания - 4 шт.

86.90.15

Услуги медицинских лабораторий

6. Микробиологические исследования: вода поступающая (на вводе) 4 шт; до фильтра – 4 шт; после фильтра – 4 шт; после обеззараживания - 4 шт.

33.12.19

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования общего назначения, не включенного в другие группировки

Анализ воды (до и после системы водоочистки) -отбор проб до и после системы водоочистки; -передача воды в лабораторию; - предоставление протокола исследования воды заказчику

Услуги по дезинфекции, дезинсекции и дератизации

Контроль эффективности истребительных мероприятий осуществлять на основании учетов численности грызунов до начала обработки и через 30 дней после её окончания. (с предоставлением документов ,подтверждающих проведение учета численности грызунов до начала обработки и через 30 дней после обработки) (ФАП (с. Кавалерское, ул. Строительная, д. 8). Площадь 182,2 кв.м.)

Услуги по дезинфекции, дезинсекции и дератизации

Контроль эффективности истребительных мероприятий осуществлять на основании учетов численности грызунов до начала обработки и через 30 дней после её окончания. (с предоставлением документов ,подтверждающих проведение учета численности грызунов до начала обработки и через 30 дней после обработки) (ГБУЗ КК «Октябрьская районная больница» (п. Октябрьский, ул. Комсомольскя, д. 95). Площадь 1044,7 кв.м. )

Услуги по дезинфекции, дезинсекции и дератизации

Контроль эффективности истребительных мероприятий осуществлять на основании учетов численности грызунов до начала обработки и через 30 дней после её окончания. (с предоставлением документов ,подтверждающих проведение учета численности грызунов до начала обработки и через 30 дней после обработки) (ГБУЗ КК «Апачинская врачебная амбулатория» (с. Апача, ул. Школьная, д. 1). Площадь 158,4 кв.м.)

Услуги по дезинфекции, дезинсекции и дератизации

Контроль эффективности истребительных мероприятий осуществлять на основании учетов численности грызунов до начала обработки и через 30 дней после её окончания. (с предоставлением документов ,подтверждающих проведение учета численности грызунов до начала обработки и через 30 дней после обработки) (ГБУЗ КК «Усть-Большерецкая районная больница» (п. Усть-Большерецк, ул. Космонавтов, д. 15). Площадь 2603,4 кв.м. )

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Оказание услуг по долечиванию (реабилитации) работающих граждан после стационарного лечения по профилю – заболевания нервной системы - после острого нарушения мозгового кровообращения

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Оказание услуг по долечиванию (реабилитации) работающих граждан после стационарного лечения по профилю – заболевания органов кровообращения – после острого инфаркта миокарда

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Универсальный дилюент (растворитель образцов крови) (CELLPACK), товарный знак SYSMEX*. Дилюент, используемый для анализа крови методом электронного импеданса и фотоэлектрического анализа цельной крови. Наличие штрих кодов считывания информации реагента, лота и срока годности (необходимо для выполнения качественного анализа, отслеживания срока годности, даты установки, стабильности). Состав: натрия хлорид – не более 0,84 %, борная кислота – не более 0,2 %, натрия тетраборат – не более 0,05%, калиевая соль ЭДТА – не более 0,05% (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 20 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность: после вскрытия не менее 50 дней (позволяет проводить качественное выполнение исследования в длительный промежуток времени после вскрытия реагента)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23. 111 Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для анализаторов гематологических XT-1800i, 2000i. Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент без содержания цианидов, предназначенный для определения концентрации гемоглобина в гематологическом анализаторе (требование установлено для определения наличия и количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Состав: водный раствор лаурилсульфата натрия не менее 0,17 % (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика). Упаковка: объемом не менее 4 л. (требование к объему реагента установлено с учетом количества запланированных исследований). Стабильность после вскрытия не менее 60 дней (требование установлено для проведения качественных исследования в течение длительного промежуток времени после вскрытия упаковки).

43.22.12

Работы по монтажу систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха

Метрологические работы в межотопительный период: демонтаж, монтаж, профилактическая чистка приборов, плановая поверка оборудования. Допуск (повторный) допуск в эксплуатацию после плановой поверки. Расчет тепловых потерь (в случае необходимости). Пуско-наладочные работы на узле учета тепловой энергии. Сдача в эксплуатацию инспектору теплоснабжающей организации (ТСО), получение и передача Заказчику всех необходимых документов, оформленных надлежащим образом, а именно: акт штатной/нештатной ситуации, акт промывки и опрессовки системы отопления здания, акт проверки готовности к отопительному периоду, акт проверки готовности узла учета к эксплуатации после проведения проверки, получение от имени Заказчика паспортов готовности и наряд-допуска.

86.21.10

Услуги в области общей врачебной практики

Рентгенологическое исследование молочных желез (маммография) (женщины после 40 лет) (маммография) или УЗИ молочных желез (женщины после 40 лет)

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуги санаторно-курортных организаций – путевки по санаторно-курортному долечиванию (реабилитации) больных – жителей Ростовской области на 2023 год. Категория пациентов – больные после операции по поводу язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, удаления желчного пузыря, операций после перенесенного панкреатита (панкреонекроза).

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуги при санаторно-курортном лечении граждан Российской Федерации из числа трудоспособного населения, местом жительства которых является Ленинградская область, в санаторно-курортных организациях непосредственно после стационарного лечения инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии или в течение месяца после выписки из стационара при условии диспансерного наблюдения в кабинете/центре управления сердечно-сосудистого риска по решению врачебной комиссии медицинской организации, оказывающей пациенту первичную медико-санитарную помощь

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуги при санаторно-курортном лечении граждан Российской Федерации из числа трудоспособного населения, местом жительства которых является Ленинградская область, в санаторно-курортных организациях непосредственно после стационарного лечения или в течение месяца после выписки из стационара при условии диспансерного наблюдения в кабинете/центре управления сердечно-сосудистого риска по решению врачебной комиссии медицинской организации, в которой наблюдается пациент, по поводу операций на сердце и магистральных сосудах

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуги при санаторно-курортном лечении граждан Российской Федерации из числа трудоспособного населения, местом жительства которых является Ленинградская область, в санаторно-курортных организациях непосредственно после стационарного лечения острого нарушения мозгового кровообращения или в течение месяца после выписки из стационара при условии диспансерного наблюдения в кабинете/центре управления сердечно-сосудистого риска по решению врачебной комиссии медицинской организации, оказывающей пациенту первичную медико-санитарную помощь

3 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Материал – нержавеющая сталь (обеспечивает свойства, требуемые при имплантации в периферических сосудах при выраженной извитости и постоянном механическом воздействии, в частности, на уровне подвздошно-бедренного сегмента). Стент должен быть совместим с проводником диаметром 0.035” (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Наличие не менее двух рентгеноконтрастных маркеров (наличие рентгеноконтрастных маркеров обеспечивает надежную визуализацию и контроль при позиционировании и раскрытии стента). Номинальное давление не менее 8 атм, давление разрыва не менее 12 атм. (показатели определяют рабочее давление баллонного катетера, на котором смонтирован стент, при имплантации стента при чрескожном вмешательстве. Высокое возможное предельное давление имплантации стента обеспечивает возможность имплантации стента и достижения оптимального результата процедуры стентирования в случае сложных поражений, плохо поддающихся дилатации.

2 Стент для периферических артерий, металлический непокрытый Код позиции КТРУ: 32.50.50.000-00004 Код по ОКПД2: 32.50.22.195 Стенты Код НКМИ: 194510 Стерильное нерассасывающееся трубчатое устройство, предназначенное для имплантирования в одну из периферических артерий (например, подвздошную, сонную, почечную) для постоянного поддержания проходимости и увеличения диаметра просвета у пациентов с атеросклеротической болезнью или после реканализации тотальной окклюзии. Оно, как правило, имплантируется с помощью специального инструмента, после чего оно расширяется с помощью баллона. Изготовлено из металла и может представлять собой сплошную трубку определенной длины, сетчатую структуру или другую конструкцию для поддержания постоянного кровотока через артерии. Некоторые модификации могут быть использованы для желчного протока, что является их вторичным назначением. Дополнительные характеристики: Стент на системе доставки типа over-the-wire (параметр позволяет произвести замену проводника во время манипуляции без потери пройденного участка в сосуде) под проводник диаметром 0.035" (показатель определяет совместимость с другими инструментами, применяемыми при чрескожном вмешательстве и влияет на хирургическую технику). Материал стента: кобальт-хромовый сплав (применение кобальт-хрома позволяет уменьшить толщину стенки стента при той же радиальной жесткости). Стент с "открытой ячейкой" в виде нескольких волнистых колец с не менее 9 коронками и не менее 3 перемычками между кольцами (требования обеспечивают доставляемость, доступность боковых ветвей, каркасные функции). Совместимость с интродьюсером диаметром не более 7F (требование установлено для обеспечения совместимости, доставляемости, особенно у маленьких пациентов и через лучевой доступ). Двойная стенка баллона с укладкой в не менее чем в пять складок (обеспечивает четкое равномерное раскрытие и профилактику разрыва на кальцинированной бляшке).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для анализатора Humastar 600. Метод: кинетический, CNPG3 (метод обеспечивает высокую стабильность реагентов и низкую интерференцию). Состав набора: монореагент. Объем компонентов набора: не менее 12 флаконов по не менее 10 мл (данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов с учетом стабильности реагента; наличие нескольких флаконов одного реагента обеспечивает возможность дробного использования набора в течение всего его срока годности). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2-8°С – не менее 12 недель (высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона с реагентом после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов); 15-25°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность использования реагента в комнатных условиях). Пробы: сыворотка, плазма, моча (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 0 до не менее 4000 Е/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций).

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

СО Сухой остаток Значения массовой концентрации остатков после выпаривания и после прокаливания

Средства дезинфекционные

Средство предназначено для нейтрализации щелочных компонентов моющего (чистящего) средства после автоматического мытья в моечных машинах инструментов из различных материалов (нержавеющая сталь, хромированные материалы, стекло, керамика, синтетические материалы, латекс, каучук); лабораторной посуды, лабораторного оборудования и др.; а также для предварительной очистки (кислотной мойки) инструментов из различных материалов, при которой недостаточно очистки щелочными моющими (чистящими) средствами. Должно представлять собой жидкое средство. В состав средства должны входить: ортофосфорная кислота и вода. рН 1% водного раствора должен быть 2,2 ± 0,5. Средство должно удалять известковые отложения в моечных машинах. Рабочие растворы должны быть негорючи, пожаро- и взрывобезопасны. Средство должно сохранять свои свойства после замерзания и последующего оттаивания. Расход средства не более 3,0 мл на 1 л воды. Рабочий раствор средства должен готовиться непосредственно в моечной машине.. Форма выпуска – пластиковые емкости не менее 5 литров не более 6 литров

10.20.13

Рыба мороженая

Рыба мороженая (минтай) 1 сорт, обезглавленная, потрошенная, соответствующая действующему ГОСТ 32366 - 2013, ГОСТ 51493-99. Консистенция плотная. Внешний вид (после размораживания) – поверхность чистая; окраска, свойственная данному виду рыбы. Запах (после размораживания) свойственный свежей рыбе, без посторонних запахов

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или оставается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие для одноразового использования. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ Нить полиамидная плетеная неокрашенная. Капрон Синтетический плетеный нерассасывающийся стерильный шовный материал, изготовлен из капроновых комплексных нитей. Толщина нити - USP 2 метрический размер 5, длина нити не менее 150см. Двойная полимерная упаковка, которая гарантирует стерильность и позволяет быстро изъять материал. На внутренний пакет наклеена этикетка, на которой указаны характеристики нити, номер партии.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или остается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие для одноразового использования. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ Нить полиамидная плетеная неокрашенная. Капрон Синтетический плетеный нерассасывающийся стерильный шовный материал, Толщина нити - USP 2/0 метрический размер 3, длина нити не менее 250см. Двойная полимерная упаковка, которая гарантирует стерильность и позволяет быстро изъять материал. На внутренний пакет наклеена этикетка, на которой указаны характеристики нити, номер партии.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Разбавитель образцов Область применения: разбавляющий буфер для коагуляционных проб.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Форма выпуска: жидкий материал, готовый к использованию; Количество флаконов в фасовке: не менее 10; Объем реагента во флаконе: не менее 15 мл; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов на борту анализатора: не менее 8 нед.; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 8 нед.;

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуги организаций санитарно-эпидемиологической службы (Исследование воды плавательного бассейна по этапам водоподготовки микробиологические показатели: - поступающей воды - до фильтра - после фильтра - после обеззараживания)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Универсальный дилюент Реагент используется для разбавления аспирированных проб, абсолютного подсчета эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов DC методом. При добавлении специального лизирующего реагента его можно использовать для определения концентрации гемоглобина. Предназначен для использования с реагентами и анализатором Sysmex XP-300, имеющимся у заказчика. Состав реагента: хлорид натрия 6,38 г/л, борная кислота 1,0 г/л, татрахлорат натрия 0,2 г/л, EDTA-2K 0,2 г/л. Хранится при температуре +1... +30 °C, оберегая от воздействия прямого солнечного света. В случае замерзания необходимо хорошо перемешать после оттаивания. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать в течении всего срока годности, указанной на упаковке. Должен быть стабилен после вскрытия не менее 60 дней. Фасовка: канистра, не менее 20 л. На упаковку должен быть нанесен 28-значный штриховой код с информацией о реагенте для автоматического учета анализатором параметров партии реагента.

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

проверка питающего напряжения перед снятием оборудования на поверку. -- проверка срабатывания оборудования перед снятием. -- снятие оборудования. -- чистка оборудования. -- передача оборудования заказчику для проведения ежегодной калибровки и поверки приборов. -- установка оборудования. -- проверка питающего напряжения после установки. -- проверка срабатывания оборудования после установки.

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, низкие значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка - флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяца с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18°С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, нормальные значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка – флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяцев с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18 °С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Оказание услуг по долечиванию (реабилитации) работающих граждан после стационарного лечения по профилю – заболевания опорно-двигательного аппарата – переломы, вывихи, повреждение сухожилий, связок, заболевания суставов, сколиоз, контрактуры после оперативного лечения на разных сегментах

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Оказание услуг по долечиванию (реабилитации) работающих граждан после стационарного лечения по профилю – заболевания органов пищеварения (хронический холецистит, хронический гастрит, после операций по поводу язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, удаления желчного пузыря)

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Оказание услуг по долечиванию (реабилитации) работающих граждан после стационарного лечения по профилю – заболевания органов дыхания после острой пневмонии, ХОБЛ (хр. бронхит, 20 бронхиальная астма) с хронической легочной недостаточностью 0- I ст.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические (Калибратор холестерина высокой/низкой плотности) . Для калибровки холестерина высокой плотности (ЛПВП) и холестерина низкой плотности (ЛПНП). Форма выпуска-Лиофилизированный. Стабильность после вскрытия при температуре 2-8°С не менее 5дней. Стабильность после вскрытия при температуре от-18°С до -24°С не менее 20 дней. Количество флаконов не менее 1 штука. Объем флакона не менее 1мл.

32.30.14

Снаряды, инвентарь и оборудование для занятий физкультурой, гимнастикой и атлетикой, занятий в спортзалах, фитнес-центрах

Поставка сенсомоторного тренажера для реабилитации после инсульта или после черепно-мозгововой травмы

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Онкомаркер специфический PSA (мужчинам после 40 лет) Для категории - мужчины 40 лет и после 40 лет

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Онкомаркер специфический CA-125 (женщинам после 40 лет) Для категории - женщины 40 лет и после 40 лет (без маммографии)

86.10.19

Услуги больниц прочие

Динамическое наблюдение над летным составом: врач по авиационной медицине (годовое наблюдение: осмотр после отпуска, квартальный осмотр, после болезни...)

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Поверка счетчика газа RABO G-25 зав. № 1417071376 (срок окончания поверки 21.07.2022) в ПСЧ-22, в том числе: демонтаж, монтаж после поверки, доставка к месту поверки и обратно, проверка герметичности соединений после монтажа (до 25.09.2022)

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Поверка корректора газа ТС 215 зав. № 10506184 (срок окончания поверки 11.08.2022) в ПСЧ-3, в том числе: демонтаж, монтаж после поверки, доставка к месту поверки и обратно, проверка герметичности соединений после монтажа (до 25.09.2022)

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинты гипсовые медицинские. Гипсовый бинт, должен быть предназначен для наложения шин, гипсовых повязок при переломах, для изготовления лонгет, для иммобилизации при лечении болезней костей и суставов, при травмах мягких тканей и в других случаях, когда требуется наложение фиксирующей гипсовой повязки, а также для изготовления слепков конечностей в ортопедии. Бинт должен быть изготовлен из 100% хлопковой не менее 13 ниточной марли - не менее 4% отбеленный без хлорным методом, и из натурального природного гипса не менее 95%, а так же клей и пластификатор не менее 1%. Параметры гипсового бинта: поверхностная плотность гипсового бинта не менее 400 г/м², осыпаемость гипсовой композиции не более 10%, время смачивания гипсового бинта не более 5 сек, уровень вымывания гипсовой композиции не более 0,8%, время образования устойчивой формы модельного образца гипсовой повязки (время схватывания) не более 5 мин. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. Гипсовый бинт должен пропускать рентгеновские лучи. Гипсовый бинт не должен вызывать раздражающего и аллергического действия на кожу пациента. При использовании, бинт должен замачиваться в смотанном виде (рулоне) для последующего наложения на поврежденную часть тела пациента. Бинт должен давать возможность наложения на травмированную часть тела, без дополнительной моделировки на столе. Размер должен быть не менее 15см x 3м. Количество не менее 2 шт в уп.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Бинты гипсовые медицинские. Гипсовый бинт, должен быть предназначен для наложения шин, гипсовых повязок при переломах, для изготовления лонгет, для иммобилизации при лечении болезней костей и суставов, при травмах мягких тканей и в других случаях, когда требуется наложение фиксирующей гипсовой повязки, а также для изготовления слепков конечностей в ортопедии. Бинт должен быть изготовлен из 100% хлопковой не менее 13 ниточной марли - не менее 4% отбеленный без хлорным методом, и из натурального природного гипса не менее 95%, а так же клей и пластификатор не менее 1%. Параметры гипсового бинта: поверхностная плотность гипсового бинта не менее 400 г/м², осыпаемость гипсовой композиции не более 10%, время смачивания гипсового бинта не более 5 сек, уровень вымывания гипсовой композиции не более 0,8%, время образования устойчивой формы модельного образца гипсовой повязки (время схватывания) не более 5 мин. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. В марле должны отсутствовать свободные нити. После застывания гипсовая повязка не должна крошиться. Гипсовый бинт должен пропускать рентгеновские лучи. Гипсовый бинт не должен вызывать раздражающего и аллергического действия на кожу пациента. При использовании, бинт должен замачиваться в смотанном виде (рулоне) для последующего наложения на поврежденную часть тела пациента. Бинт должен давать возможность наложения на травмированную часть тела, без дополнительной моделировки на столе. Размер должен быть не менее 10см x 3м. Количество не менее 2 шт в уп.

5 Окклюдер ушка левого предсердия с системой Код по ОКПД2: 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка левого предсердия от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющийся нитиноловый каркас с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Расположение имплантированного устройства – полностью в полости ушка левого предсердия (благодаря форме и дизайну элементов, устройство располагается полностью в полости левого предсердия, что исключает вероятность взаимодействия с митральным клапаном и устьем левой верхней легочной вены, а также не препятствует выполнению катетерной аблации левопредсердных аритмий (в случае необходимости). Дизайн дистальной части каркаса устройства - полностью замкнутые страты – закрытая структура каркаса. Расположение узла соединения страт в дистальной части – внутри каркаса (обеспечивает прочность конструкции и минимальную площадь поверхности окклюдера, обращенную в полость левого предсердия). Рентгеноконтрастный маркер в дистальной части окклюдера – наличие (для точности позиционирования устройства). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - пористая мембрана из полиэтилентерефталата (мембрана препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством).

1 Устройство для закрытия ушка левого предсердия Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Код НКМИ 178270 Устройство для закрытия ушка левого предсердия, обеспечивающее гемодинамическую изоляцию полости ушка от левого предсердия (планируемое применение). Саморасширяющаяся нитиноловая корзинка-ловушка с фиксирующими крючками для установки в ушко левого предсердия (нитинол обладает эффектом памяти, что обеспечивает механизм раскрытия устройства (саморасширение) и принятие должной формы после высвобождения из системы доставки). Принцип отсоединения устройства - механическое откручивание от системы доставки (исключает вероятность ошибки при имплантации). Покрытие купола - полиэстер. Купол устройства непроницаем для частиц размером, превышающим 160 микрон (покрытие препятствует миграции агрегатов форменных элементов крови и тромбов из ушка левого предсердия, сохраняя кровоток через окклюдер на ранних этапах после имплантации, что обеспечивает постепенное выключение ушка левого предсердия из кровообращения (кроме того, исключает острую окклюзию в случае эмболии устройством). Наличие диаметров устройства не менее 5 вариантов в интервале от 21 мм. до 33 мм (параметр определяет возможность использования оптимального размера окклюдера в конкретной клинической ситуации). Наличие не менее двух типов дистальных кончиков доставляющей системы: одинарный изгиб не менее 90 градусов и двойной изгиб не менее 90 градусов (наличие двух форм систем доставки позволяет выбрать нужный вариант в зависимости от анатомического варианта строения ушка левого предсердия и анатомии его устья). Совместимость с проводником диаметром 0.035" (параметры совместимости с другими инструментами).

Пробирка для сбора образцов крови не вакуумная ИВД, с K3EDTA.Количество в упаковке: ≤100; Наличие капилляра: Да; Объем: 0.2 (см[3*];^мл). Дополнительные характеристики: Пробирка двойная, дно внутренней пробирки закругленное. Обоснование: облегчает перемешивание пробирки с антикоагулянтом. Пробирка должна быть крышкой с интегрированным капилляром и крышкой для закрытия пробирки; верхний край отверстия пробирки ровный без выступов Номинальная вместимость капилляра идентична вместимости пробирки, капилляр без "мертвого" объема (объема крови, остающегося в капилляре после истечения крови в пробирку) Обоснование: облегчает контроль заполнения пробирки кровью до метки, нанесенной на латеральную часть внешней пробирки. Пробирка без этикетки (информация нанесена на латеральную часть пробирки) или с прозрачной этикеткой Обоснование : для визуализации объема крови и оценки качества пробы. На каждую пробирку должны быть нанесены: срок годности, № лота, отметка наполнения с указанием объема Обоснование: для контроля указанных параметров. Возможность проведения исследования пробы крови по cito в течение первых 5 минут после взятия пробы крови без инкубации. Обоснование: в соответствии с необходимостью проведения срочных исследований и согласно временному интервалу по Методическим рекомендациям N 2050-РХ от 21 марта 2007 «Гематологические анализаторы. Интерпретация анализа крови".

62.02.30

Услуги по технической поддержке информационных технологий

Сертификат технической поддержки системы защиты информации (далее – СЗИ) в составе не более 25 АРМ/ серверов на срок не менее 12 месяцев, включающая в себя: - закрепление за СЗИ отдельного квалифицированного специалиста; - приём обращений и консультации персонала по вопросам эксплуатации и функционирования СЗИ по телефону, электронной почте; - работа над инцидентами в режиме 8х5 (рабочие дни МСК 8:00–17:00) ; - предоставление информации об обновленных версиях СЗИ (по запросу); - удаленное устранение неисправностей установленных средств защиты информации (после письменного запроса, не более трех запросов по каждому АРМ в год); - при необходимости, выезд квалифицированного специалиста для устранения неисправностей установленных средств защиты информации (после письменного запроса, не более 2 (двух) выездов в год)

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Флуоресцентный краситель-4DS,применяется для окрашивания лейкоцитов в образцах разведенной и лизированной крови. Этот реагент служит для 5-элементного дифференциального подсчета (Neut, Lymph, Mono, Eo, Baso) на отдельных гематологических анализаторах Sysmex Хранение и срок годности после первого вскрытия Хранить в темном месте при температуре от +2 до +35 °C. Не используйте реагент, который, возможно, был заморожен. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование представляет собой реагент, который в комбинации со специальным лизирующим раствором (STROMATOLYSER-4DL) используется для классификации WBC методом проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. Активные ингредиенты: Полиметиновый краситель - 0,002%, Метанол - 3,00%, Этиленгликоль - 96,90%

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент не содержит цианидов реагент для определения гемоглобина. Он лизирует эритроциты и действует на гем-группу гемоглобина, превращая его в стабильный гемохром. Хранение и срок годности после первого вскрытия: Хранить при температуре от +1 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. Если реагент замерз, отогрейте его в теплой воде с температурой не выше 30 °C и тщательно перемешайте перед применением. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование: готовый к использованию дилюент для анализа крови фотоэлектрическим методом. СОСТАВ: ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛАУРИСУЛЬФАТА НАТРИЯ 1,7 Г/Л

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе EasyRa. Для внутрилабораторного контроля. Объем компонентов: 2 флакона по 0,5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области нормы, 2 флакона по 0,5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области патологии (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: два уровня контрольных материалов для проведения контроля качества при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав набора: лиофилизированные контрольные материалы с аттестованными значениями в области нормы и патологии (наличие контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормы и патологии необходимо для проведения контроля качества в соответствии с действующими в РФ нормативными документами; лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после вскрытия и разведения: 2-8°С – не менее 4 недель (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Для использования на анализаторе Humastar 600. Метод: фотометрический энзиматический (прямой метод, без осаждения). Состав набора: ферментативный реагент, субстрат реагент, стандарт 1, стандарт 2 (компоненты, необходимые для проведения теста; наличие дополнительных компонентов в составе набора (стандарт 1, стандарт 2) экономически выгодно и исключает затраты на их отдельную закупку). Объем компонентов набора: ферментативный реагент не менее 30 мл, субстрат реагент не менее 10 мл (данные объемы позволяют выполнить заданное количество тестов с учетом стабильности реагентов), стандарт 1 не менее 3 мл, стандарт 2 не менее 3 мл (данные объемы обеспечивают возможность неоднократного использования стандартов в течение их срока стабильности). Концентрация стандартов: стандарт 1 - 2 ммоль/л, стандарт 2 - 8 ммоль/л (обеспечивает получение точных результатов калибровки в области нормальных и патологических значений). Реагенты готовы к использованию (не требуется дополнительное время на подготовку). Стабильность после вскрытия: 2 - 8°С - не менее 9 недель (высокая стабильность дает возможность длительного использования флакона после его вскрытия, что экономически выгодно при небольшом потоке анализов). Пробы: сыворотка, плазма (обеспечивает возможность использования разных типов биологических материалов). Линейность: от не более 90 до не менее 180 ммоль/л (обеспечивает высокую точность измерения в широком диапазоне концентраций).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе Humastar 600. Объем компонентов: не менее 6 флаконов по не менее 5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области нормы (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества в области нормальных значений. Аттестовано не менее 50 аналитических методов (обеспечивает контроль качества в области нормальных значений основных рутинных тестов, используемых в лаборатории). Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после разведения: 2-8°С – не менее 7 дней; -20°С (возможно однократное замораживание) – не менее 1 месяца (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Предназначение: применяется для окрашивания лейкоцитов в образцах разведенной и лизированной крови. Этот реагент служит для 5-элементного дифференциального подсчета (Neut, Lymph, Mono, Eo, Baso) на отдельных гематологических анализаторах Sysmex Хранение и срок годности после первого вскрытия Хранить в темном месте при температуре от +2 до +35 °C. Не используйте реагент, который, возможно, был заморожен. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование представляет собой реагент, который в комбинации со специальным лизирующим раствором (STROMATOLYSER-4DL) используется для классификации WBC методом проточной цитометрии с использованием полупроводникового лазера. Активные ингредиенты: Полиметиновый краситель - 0,002%, Метанол - 3,00%, Этиленгликоль - 96,90%

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Лизирующий реагент не содержит цианидов реагент для определения гемоглобина. Он лизирует эритроциты и действует на гем-группу гемоглобина, превращая его в стабильный гемохром. Хранение и срок годности после первого вскрытия: Хранить при температуре от +1 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. Если реагент замерз, отогрейте его в теплой воде с температурой не выше 30 °C и тщательно перемешайте перед применением. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование: готовый к использованию дилюент для анализа крови фотоэлектрическим методом. СОСТАВ: ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛАУРИСУЛЬФАТА НАТРИЯ 1,7 Г/Л

Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr). Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).Стерильное нерассасывающееся трубчатое изделие [непокрытый металлический стент], предназначенное для имплантации в коронарную артерию или трансплантат из подкожной вены сердца для поддержания полостной проходимости сосуда и увеличения диаметра просвета обычно у пациентов с симптоматической атеросклеротической болезнью сердца. Изделие может быть введено и проведено к месту имплантации с помощью баллонного катетера, который вызывает расширение изделия при раздувании баллона, или оно может быть доставлено специальным инструментом и самостоятельно расшириться после высвобождения. Как правило, изготовлено из высококачественной нержавеющей стали или кобальт-хрома (Co-Cr) сплава. Может представлять собой сплошную трубку, сетчатую структуру или иметь разветвленную конструкцию (например, в форме Y-образной трубки).

Полужесткая трубка, предназначенная для аспирации сервикальной секретирующей слизи, обычно для оценки бесплодия. Используется для получения образцов шейной секретирующей слизи для определения враждебности спермы после полового акта; может также использоваться для удаления барьера из вязкой секретирующей слизи перед внутриматочным осеменением, переноса эмбриона или в других трансцервикальных процедурах. Трубка обычно содержит внутри себя жесткую трубку с плунжером, который располагается вблизи дистального конца; после ввода на место плунжер медленно отводится, создавая эффект всасывания и втягивая секретирующую слизь в трубку. Секретирующкю слизь обычно наносят на предметное стекло микроскопа для исследования. Это изделие разового использования.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить из полиэтилена (ПЭ), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или остается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие одноразового использования.

Комплект стерильных изделий, предназначенных для использования с целью взятия цельной крови у донора и отделения эритроцитов, плазмы и тромбоцитов. Включает четыре контейнера (гибких пакета) один или несколько с антикоагулирующим раствором и/или консервантами для эритроцитов, трубки и присоединенную иглу для венепункции. Может включать такие изделия, как встроенный лейкоцитарный фильтр, устройство для забора пробы крови перед ее взятием у донора и/или изделие, предназначенное для защиты от нежелательных уколов иглой. После взятия эритроциты, плазму и тромбоциты отделяют путем центрифугирования и помещают в отдельные контейнеры, после чего проверяют, хранят и при необходимости переливают из контейнеров. Это изделие для одноразового использования.

33.13.19

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего профессионального электронного оборудования

Исправление ошибок в ПО. Проверка конфигураций ПО (при необходимости обновление ПО) После сбоя либо отказа оборудования, замена адресов датчиков, после ремонта.

33.13.19

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего профессионального электронного оборудования

Диагностика программного обеспечения типа «ТЕРМОМЕТРИЯ ЭЛЕВАТОР». После сбоя либо отказа оборудования, замена адресов датчиков, после ремонта.

32.50.50

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Вещество, используемое в стоматологии для облегчения промывания/орошения корневого канала (пространства канала) во время и/или после эндодонтических процедур для удаления смазанного слоя, пульповой ткани, омертвевших веществ и бактерий из обработанного корневого канала перед установкой эндодонтического пломбировочного материала. Оно обычно поставляется в виде водного раствора, вводимого в канал при помощи ирригационной иглы или похожего приспособления, обеспечивая механическую и возможно химическую очистку канала. После применения это вещество нельзя использовать повторно.

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуги санаторно-курортных организаций – путевки по санаторно-курортному долечиванию (реабилитации) больных – жителей Ростовской области на 2022 год. Категория пациентов – больные после операции по поводу язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, удаления желчного пузыря, операций после перенесенного панкреатита (панкреонекроза).

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе Humastar 600. Объем компонентов: 6 флаконов по 5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области нормы (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества в области нормальных значений. Аттестовано 50 аналитических методов (обеспечивает контроль качества в области нормальных значений основных рутинных тестов, используемых в лаборатории). Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после разведения: 2-8°С - 7 дней; -20°С (возможно однократное замораживание) - 1 месяц (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока) аутокал.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Для использования на анализаторе Humastar 600. Объем компонентов: 6 флаконов по 5 мл контрольного материала с аттестованными значениями в области патологии (наличие нескольких флаконов одного контрольного материала обеспечивает возможность его дробного использования в течение всего его срока годности). Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества в области патологических значений. Аттестовано 50 аналитических методов (обеспечивает контроль качества в области патологических значений основных рутинных тестов, используемых в лаборатории). Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека (лиофилизация обеспечивает высокую стабильность контрольного материала до разведения в течение всего его срока годности). Стабильность после разведения: 2 -8°С - 7 дней; - 20°С (возможно однократное замораживание) - 1 месяц (обеспечивает возможность неоднократного использования контрольного материала после разведения в течение указанного срока).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольная сыворотка Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов: sFlt-1, PIGF, ГРч, Инсулин, С-петид, АКТГ, IL-6 с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Состав набора: Контрольная сыворотка 1: не менее 3 флаконов объемом не менее 2,0 мл. Контрольная сыворотка 2: не менее 3 флаконов объемом не менее 2,0 мл. Стабильность компонентов после вскрытия, диапазон температур +2-+8°С не менее 72 часов Стабильность компонентов после вскрытия при температуре -20°С не менее 31 дня Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика

Изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожной имплантации в нижнюю полую вену для предотвращения легочной эмболии; изделие может быть извлечено по истечении определенного времени или оставлено в качестве постоянного имплантата. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки). Это изделие для одноразового использования.Имплантируемое для постоянного использования изделие для сердечно-сосудистой системы, предназначенное для чрескожного размещения в нижней полой вене для предотвращения легочной эмболии. Достигая своего диаметра после развертывания в нижней полой вене, изделие создает радиальную силу, направленную наружу к поверхности сосуда, обеспечивая таким образом надлежащее положение и устойчивость. Изделие разработано для улавливания кровяного сгустка и поддержания проходимости вены. Изготавливается из металлических сплавов [например, нержавеющей стали, титана (Ti), никель-титанового сплава (Нитинола)], различных саморасширяющихся проволочных конструкций (например, конической, в виде корзинки).

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из нейлона (полиамидного полимера), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или остается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие одноразового использования.

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Химический анализ холодной воды до фильтра, после фильтра и после обеззараживания (запах, цветность, мутность, перманганатная окисляемость, хлороформ, азот аммонийный, pH) 3 пробы на 2 бассейна

42.11.20

Работы строительные по строительству автомагистралей, автомобильных дорог, в том числе улично-дорожной сети, и прочих автомобильных или пешеходных дорог, и взлетно-посадочных полос аэродромов

Выполнение работ по содержанию автомобильных дорог общего пользования местного значения ((Кильмезь-Селино)- Чернушка (после наплавного моста), Саринка-Андрюшкино, Саринка-Салья, Чернушка-Саринка), вне границ населенных пунктов, в границах Кильмезского района, временного наплавного моста через реку Кильмезь на автомобильной дороге (Кильмезь-Селино) - Чернушка и деревянного моста через озеро Глубокое на автодороге (Кильмезь-Селино) - Чернушка после наплавного моста Кильмезского района на 2022 год

Услуги по ремонту и техническому обслуживанию прочего оборудования специального назначения

Слив воды из чаши бассейна, переливных баков и консервация оборудования. Дезинфекция ванны бассейна, проводимая после слива воды и механической чистки, осуществляется методом двукратного орошения с расходом дезинфектанта и концентрацией раствора активного хлора. Смыв дезинфицирующего раствора производится горячей водой не ранее, чем через 1 час после его нанесения. (Август)

Комплект стерильных изделий, предназначенных для использования с целью взятия цельной крови у донора и отделения эритроцитов, плазмы и тромбоцитов. Включает пять контейнеров (гибких пакетов), один или несколько с антикоагулирующим раствором и/или консервантами для эритроцитов, трубки и присоединенную иглу для венепункции. Может включать такие изделия, как встроенный лейкоцитарный фильтр, устройство для забора пробы крови перед ее взятием у донора и/или изделие, предназначенное для защиты от нежелательных уколов иглой. После взятия эритроциты, плазму и тромбоциты отделяют путем центрифугирования и помещают в отдельные контейнеры, после чего проверяют, хранят и при необходимости переливают из контейнеров. Это изделие для одноразового использования.

32.50.50

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Устройство, состоящее из пульта управления с насосом и внутриаортального баллонного катетера, вводимого, как правило, в нисходящую аорту и помогающего функционировать сердцу. Пульт управления позволяет синхронизировать цикл надувания/спускания баллона с сердечным ритмом таким образом, чтобы баллон расширялся сразу после сокращения сердечной мышцы, повышая перфузию коронарных артерий, и сдувался до начала следующего сокращения во избежание блокады оттока крови из аорты. Используется для поддержания кровообращения при неспособности сердца нормально справляться со своими функциями, обычно, непосредственно после капрдиохирургических вмешательств.

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуги по долечиванию работающих граждан Российской Федерации, местом жительства которых является Санкт-Петербург, в условиях санатория непосредственно после стационарного лечения после операций: по поводу панкреатита (панкреонекроза); по поводу язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки и удаления желчного пузыря

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Услуги по долечиванию работающих граждан Российской Федерации, местом жительства которых является Санкт-Петербург, в условиях санатория непосредственно после стационарного лечения после операций по удалению желчного пузыря с применением лапароскопической (эндоскопической) техники

03.11.20

Рыба морская свежая или охлажденная, не являющаяся продукцией рыбоводства

Треска Рыба мороженая Треска должна быть потрошеная обезглавленная, соответствовать требованиям ГОСТ32366-2013, массой не менее 1 кг не более 2 кг в соответствии с требованиями ГОСТ 1368-2003, замороженная блоками сухим искусственным способом, первого сорта. Внешний вид рыбы после размораживания должен быть: поверхность чистая, окраска свойственная данному виду рыбы. Консистенция должна быть плотная, свойственная данному виду рыбы. Запах после размораживания должен быть свойственный свежей рыбе, без посторонних запахов, вкус должен быть свойственный данному виду рыбы, без постороннего привкуса.

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Исследование воды плавательного бассейна по этапам водоподготовки микробиологические показатели: - поступающей воды - до фильтра - после фильтра - после обеззараживания

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент ристоцетин. Реагент должен быть предназначен для исследования агрегации тромбоцитов при активации рецепторов ристоцетина. В упаковке должно быть не менее 1 флакона. Объем флакона должен быть не менее 0,5 мл. Содержание лиофилизированного реагента должно быть не менее 62,5 мг. Стабильность реагента после разведения при температуре +2°С - +8°С должна сохраняться не менее 8 часов. Стабильность реагента после разведения при температуре -20°С должна сохраняться не менее 3 месяцев. Должен быть совместим с анализатором агрегации тромбоцитов СHRONO-LOG серии 700, находящимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент АДФ (Аденозиндифосфат). Реагент должен быть предназначен для исследования агрегации тромбоцитов при активации рецепторов АДФ (Аденозиндифосфат). В упаковке должно быть не менее 1 флакона. Объем флакона должен быть не менее 5 мл. Содержание лиофизированного препарата аденозиндифосфата должно быть не менее 2,5 мг. Стабильность жидкого реагента после разведения при температуре +2°С - +8°С должна сохраняться не менее 8 часов. Стабильность жидкого реагента после разведения при температуре -20°С должна сохраняться не менее 12 месяцев. Должен быть совместим с анализатором агрегации тромбоцитов СHRONO-LOG серии 700, находящимся у Заказчика.

Материалы клейкие перевязочные, кетгут и аналогичные материалы, аптечки и сумки санитарные

Нестерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полиамидного полимера, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей. Она требует стерилизации перед использованием. Может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она может быть удалена из ткани после заживления раны или остается в ткани, где постепенно инкапсулируется фиброзной соединительной тканью. Это изделие одноразового использования.

Набор для донорской крови, двухкамерный КТРУ 32.50.13.190-00171 Описание по КТРУ: Комплект стерильных изделий, предназначенных для использования с целью взятия цельной крови у донора и отделения эритроцитов и плазмы. Включает два контейнера (гибких пакета) один с антикоагулирующим раствором и/или консервантами для эритроцитов, трубки и присоединенную иглу для венепункции. Может включать такие изделия, как встроенный лейкоцитарный фильтр, устройство для забора пробы крови перед ее взятием у донора и/или изделие, предназначенное для защиты от нежелательных уколов иглой. После взятия эритроциты и плазму отделяют путем центрифугирования и помещают в отдельные контейнеры, после чего проверяют, хранят и при необходимости переливают из контейнеров. Это изделие для одноразового использования. Емкость дополнительного контейнера, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 100; ≤ 450 Емкость основного контейнера, Кубический сантиметр;^миллилитр ≥ 351 ≤ 450 Кислородопроницаемый материал контейнера для хранения тромбоцитов нет Наличие контейнера для образцов крови с адаптером для взятия образцов крови и протектором иглы нет Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 144270 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: Поверхность мешков с теснением наличие во избежании слипания во время автоклавирования и для удобства захвата, п.6.1.4 ГОСТ 31597-2012 Объем собираемой крови в дополнительный мешок, Кубический сантиметр;^миллилитр 425±25 Объем эксфузированной плазмы составляет не менее 350-400 мл, меньший объем нецелесообразен к применению Магистрали без "эффекта памяти" соответствие Данный параметр обеспечивает стабильность внутреннего диаметра Поверхность магистрали тесненная соответствие для повышения прочности стенок

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител IgG к боррелиям и (Borrelia) и антигену VlsE методом иммуноферметного анализа.Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: возможность количественного и полуколичественного анализа. Тип исследуемого образца: сыворотка, плазма крови (с ЭДТА, гепарином, цитратом в качестве антикоагулянта). Количество определений (с калибраторами и контролями): не менее 96. Длительность этапов и условия инкубации: не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер – концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Количество и характеристика калибраторов: не менее 3, жидкие, готовые к применению. Диапазон выявления концентрации не менее 2 – 200 ОЕд/мл. Входящие в состав набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) – наличие. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. [Минимальный] объем исследуемого образца: не более 1 мкл. Стабильность после вскрытия: в течение не менее 4 месяцев. Объем компонентов набора, не менее: калибраторы – 2 мл каждый, контроли – 2 мл каждый; ферментный конъюгат – 12 мл; буфер для разведения образцов – 100 мл; концентрат буфера для промывки – на 1000 мл готового буфера; субстрат – 12 мл; стоп-реагент – 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - не менее 30 минут. Остаточный срок годности – не менее 6 месяцев.

Защитный крем

Мыло-крем жидкое 5л

Кремы для рук

Средства, кремы, мастики для мебели и полов полирующие

Крем для бритья

20.42.15.130

Средства для ухода за кожей лица: лосьоны, кремы, специальные средства

Средства моющие и стиральные

Чистящее средство – крем для сантехники, ванн и кухни

20.42.15.143

Кремы детские

17.23.13

Журналы регистрационные, книги бухгалтерские, скоросшиватели (папки), бланки и прочие канцелярские принадлежности из бумаги или картона

мыло-крем жидкое 5л, золотой идеал Персик

Жидкое крем-мыло Кремона

13.92.29

Изделия текстильные готовые прочие (включая тряпки для мытья полов, посуды, удаления пыли и аналогичные текстильные изделия, спасательные жилеты и пояса)

Крем-мыло жидкое Grass Milana или эквивалент

Средства моющие и стиральные

Крем- мыло жидкое

Крем для рук

20.41.43

Средства, кремы, мастики для обуви, мебели, полов, транспортных средств, стекла или металла полирующие

Крем для обуви

21.20.99

Услуги по производству лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях, отдельные, выполняемые субподрядчиком

Крем массажный

20.42.15.131

Кремы жидкие для ухода за кожей лица, питательные и с биологически активными веществами

20.42.15.132

Кремы густые для ухода за кожей лица, питательные и с биологически активными веществами

Крем для кожи защитный

Защитный крем для тела

20.41.43.110

Средства, кремы, мастики для обуви полирующие

10.84.12.190

Соусы и кремы на растительных маслах прочие

Крем защитный гидрофильный

Крем защитный

Крем регенерирующий

Крем для ухода за кожей ног

20.41.44

Пасты чистящие, порошки и прочие чистящие средства

Крем гидрофильный

Крем-мыло

Крем

Крем защитный в тубе, не менее 60 мл

Кремы детские

крем средство для кожи рук и лица регенерирующий (восстанавливающий)

10.82.22

Шоколад и пищевые продукты, содержащие какао (кроме подслащенного какао-порошка), в упакованном виде

Конфеты глазированные с начинкой крем-брюле, форма овала

жидкое крем-мыло

Крем для ухода за телом

Крем детский

20.41.43.140

Средства, кремы, мастики для стекла или металла полирующие

крем массажный

Крем детский с экстрактами трав и витамином А

Продукция косметическая детская для ухода за кожей, крем детский для тела.

Крем детский для массажа

Крем защитный от УФ излучения

Крем для защиты кожи от мороза и ветра

Крем защитный гидрофильного действия

Крем-мыло для мытья кожи и рук

Регенерирующие, восстанавливающие кремы, эмульсии

Очищающие кремы, гели и пасты для рук от устойчивых загрязнений

Крем защитный от солнечных ожогов (на основе Д-пантенол)

Крем для защиты кожи гидрофильного действия (от масел) средство индивидуальной защиты дерматологическое, защитной от технических масел, красок, смазки, сажи, нефтепродуктов

Крем гидрофобного действия для рук

Крем гидрофильного действия для рук

Крем регенерирующий для рук