Определение серы ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Сервис онлайн подбора кода ОКПД2

Подходящие коды ОКПД2 для Определения серы

Код ОКПД2Название кода ОКПД2Продукция или услугаСохранить в Буфер
26.51.53 Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки Газоанализатор переносной в комплекте с фильтром пылевым, фильтром сорбционным, со встроенным аккумулятором, сумкой-кофр, зарядное устройство для Li-Ion аккумуляторов в комплекте со встроенным датчиком на определение: - Метан (АР) 25 - 3500 мг/м3 (А) 3500 - 35000 мг/м3 (Р); - Кислород (АР) 0,2% об. - 30% об.; - Углерод оксид (Угарный газ) (АР) 1,5 - 10 мг/м3 (А) 10 - 400 мг/м3 (Р). со сменные химкассеты на определение веществ: - Азота диоксид (оксид азота (IV)) (АР) 0,02 - 1,00 мг/м3 (А) 1- 40 мг/м3 (Р); - Азота оксид (оксид азота (II)) (АР) 0,03 - 2,5 мг/м3 (А) 2,5 - 100 мг/м3 (Р); - Углерода диоксид (диоксид углерода) (АР) 1950 – 4500 мг/м3 (А) 4500 - 180000 мг/м3 (Р); - Озон (трикислород) (АР) 0,015 - 0,05 мг/м3 (А) 0,05 – 2 мг/м3 (Р); - Ангидрид сернистый (сера диоксид, оксид серы (IV)) (АР) 0,025 - 5 мг/м3 (А) 5 - 200 мг/м3 (Р) - Штатный зонд, Зонд отбора проб представляет собой сборную конструкцию длиной 1600 мм, состоящую из 4 -х колен (каждая трубка из нержавеющей стали диаметром 6х1 и длиной 400 мм) - Передача оборудования сопровождается передачей эксплуатационной документации: а) Паспорт с отметкой о первичной поверке - 1 шт. в) Руководство по эксплуатации - 1 шт. г) Методика поверки - 1 шт.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 4 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (SULFOLYSER), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для определения концентрации гемоглобина (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Лаурил сульфат натрия (C12H25SO4Na) 1,7 г/л и додецил сульфат натрия 0,17 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 3 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 – Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-FB), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца крови базофилов (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0,4-0,65 % (диапазонное значение), органическая четвертичная соль аммония (R4NX) – 0,1%, 2-феноксетанол – 0,5 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 2 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Лизирующий реагент (STROMATOLYSER-4DL), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для выделения из анализируемого образца лейкоцитов. (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Неионный сурфактант – 0.18 %, органическая четвертичная соль аммония – 0,08 %. Упаковка: не менее 5 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 1 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД 2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ. Дополнительные характеристики: Флуоресцентный Краситель 4DS (STROMATOLYSER 4DS), товарный знак SYSMEX*. Лизирующий реагент для дифференцировки лейкоцитов по степени зрелости (требование установлено для определения наличия и/или количественного содержания клинически значимых аналитов при проведении диагностики in vitro). Полиметиновый краситель 0.002% в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 96,9 % и метанола (СН3ОН) – 3,0 %. Упаковка: не менее 3 флакона по 42 мл. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEXXT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты 5 Подсчет клеток крови ИВД, набор Код по ОКПД2: 21.20.23.111 - Препараты диагностические. Код НКМИ 101610 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт. Назначение: Для анализаторов гематологических серии ХТ Дополнительные характеристики: Универсальный дилюент (растворитель образцов крови) (CELLPACK), товарный знак SYSMEX*. 0,9 % водный раствор хлорида натрия, борной кислоты, бората натрия, калиевой соли ЭДТА. Упаковка: не менее 20 л. (требования установлены для обеспечения совместимости с гематологическими анализаторами SYSMEX XT-1800i, 2000i, имеющимися у Заказчика).
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин) по ТУ 9398-038-05595541-2011 Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на разных коагулометрах, в том числе автоматических, и мануально. Тромбопластин - кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ). МИЧ в разных сериях составляет 1,1-1,3. Набор рассчитан на проведение 800 определений при расходе реагента 0,05 мл на 1 анализ ,400 определений при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ и 200 определения при расходе реагента 0,2 мл на 1 анализ. Стабильность после вскрытия при температуре +18...+25 С - одну неделю, при температуре +2...+8 С - 30 дней. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения протромбинового времени Состав набора: 1. Техпластин - тромбопластин-кальций (лиофильно высушен), на 5 мл - 4 фл. (или иное количество мл./уп., требуемое к поставке). Международный индекс чувствительности (МИЧ/ISI) Техпластина составляет в разных сериях от 1,1 до 1,3; 2. Контрольная плазма (лиофильно высушенная) на 1,0 мл - 1 фл. (или иное количество мл./уп., требуемое к поставке). Определения могут выполняться на коагулометре или мануально. Набор рассчитан на не менее, чем на 100 определений при расходе 0,2 мл на 1 определений и 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров.
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, Тип 3. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN Дополнительная характеристика: Гематологический контроль - Уровень: патологически высокий. В упаковке не менее 1флакона по не менее 3 мл. Обоснование: Контроль точности анализатора CELL-DYNN Ruby в области высоких значений согласно рекомендациям производителя оборудования.
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, Тип 2. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN Дополнительная характеристика: Гематологический контроль - Уровень: нормальный. В упаковке не менее 1флакона по не менее 3 мл. Обоснование: Контроль точности анализатора CELL-DYNN Ruby в области нормальных значений согласно рекомендациям производителя оборудования.
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал, Тип 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии CELL-DYNN. Дополнительная характеристика: Гематологический контроль - Уровень: патологически низкий. В упаковке не менее 1флакона по не менее 3 мл. Обоснование: Контроль точности анализатора CELL-DYNN Ruby в области низких значений согласно рекомендациям производителя оборудования.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Дилюент - реагент Объем: не менее 20 л для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: разведение образца. Поддерживает целостность оригинального объема клеток в определенный период времени. Состав: сульфат натрия, хлорид калия, дигидрофосфат натрия, гидрофосфат калия. Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Лизирующий реагент Объем: не менее 5 л для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), окрашивание клеток, определение количества лейкоцитов, моноцитов, эозинофильных лейкоцитов и нейтрофильных лейкоцитов. Состав: неионогенное поверхностно-активное вещество. Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Лизирующий реагент Объем: не менее 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), окрашивание клеток, определение количества лейкоцитов, моноцитов, эозинофильных лейкоцитов и нейтрофильных лейкоцитов. Состав: ионное поверхностно-активное вещество и неионические поверхностно-активные вещества. Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Лизирующий реагент Объем: не менее 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), определение количества лейкоцитов, базофильных лейкоцитов и проведение анализа на содержание гемоглобина в крови. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ). Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Дилюент - реагент Объем: не менее 20 л для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: разведение образца. Поддерживает целостность оригинального объема клеток в определенный период времени. Состав: сульфат натрия, хлорид калия, дигидрофосфат натрия, гидрофосфат калия. Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Лизирующий реагент Объем: не менее 5 л для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), окрашивание клеток, определение количества лейкоцитов, моноцитов, эозинофильных лейкоцитов и нейтрофильных лейкоцитов. Состав: неионогенное поверхностно-активное вещество. Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Лизирующий реагент Объем: не менее 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), окрашивание клеток, определение количества лейкоцитов, моноцитов, эозинофильных лейкоцитов и нейтрофильных лейкоцитов. Состав: ионное поверхностно-активное вещество и неионические поверхностно-активные вещества. Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Лизирующий реагент Объем: не менее 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), определение количества лейкоцитов, базофильных лейкоцитов и проведение анализа на содержание гемоглобина в крови. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ). Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, хромогенный анализ. Назначение Для анализаторов открытого типа Дополнительные характеристики Обоснование Совместим с анализаторами серии ACL TOP Изделие предназначено для исследования системы гемостаза на анализаторе серии ACL TOP, имеющемся у Заказчика. Фасовка: в наборе не менее: 5 фл. по 3 мл (Хромогенный субстрат) + 5 фл. по 2,5 мл. (Фактор Ха) Объем реагента дает возможность проведения определенного количества исследований
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент. Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Назначение для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 200 Штука Дополнительные характеристики Обоснование Совместим с анализаторами серии ACL TOP Изделие предназначено для исследования системы гемостаза на анализаторе серии ACL TOP, имеющемся у Заказчика. Количество в наборе не менее: 10 фл. по 2 мл реагента. Объем реагента дает возможность проведения определенного количества исследований.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Системный гемолизирующий раствор "ДДС" для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL лактата на анализаторах серии SUPER GL
86.90.19 Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки Продукты пищевые. Определения хлористого натрия, кислотности, щелочности, йода, степени термической обработки, перекисного числа, массовой доли сервистного ангидрида, свободного и общего диоксида серы титриметрическим методом и др. показателей за 1 показатель. (Изделия кулинарные мясные и рыбные. Определение степени термической обработки)
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgM к микоплазме пневмонии для работы для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR127M
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для определения холестерина-ЛПНП, Прямое определение, для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-000875-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для определения холестерина-ЛПВП, Прямое определение, для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-000874-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения микроальбумина, реагент для определения для анализатора биохимического автоматизированного серии AU (400, 480, 640, 680, 2700, 5400)
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для определения холестерина-ЛПВП, Прямое определение (Microalbumin (MALB) Kit, Immunoturbidimetric Assay Method), для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-004610-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена в сыворотке крови «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Без предварительной промывки планшета. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность не хуже 0,1 нг/мл. Диапазон измерений 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 шт. с неизменными концентрациями в разных сериях наборов, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Интервал линейности не менее 1,5 -40 нг/мл. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образцане более 50 мкл (для исследования в дублях). Время реакции не более 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкерепри 37ºС. Срок годности набора не менее 18 мес. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность набор15 транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Набор реагентов для количественного определения глюкозы и лактата на 1000 определений на анализаторах серии Super GL, производства Dr. Muller Geratebau GmbH
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Тест-полоски для количественного определения тропонина Т. Диапазон измерения: 40 -2000 нг/л. Исследуемый материал: Цельная венозная кровь, обработанная антикоагулянтом. Требуемый объем пробы: 150 мкл. Время определения: 12 минут. Каждая упаковка содержит: 10 тест-полосок, кодовый чип с информацией о данной серии тест-полосок.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов с калибратором для определения D-димера Область применения: для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 360; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Линейность в диапазоне: 170-4 400 нг/мл ФЭЕ; Отрицательное прогностическое значение для ТГВ/ТЭЛА: не менее 99,5 %; Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: не менее 1300 Ед/мл; Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: не менее 3 дня; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 28 дней;
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для определения АЧТВ Область применения: реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 2000; Форма выпуска: жидкий реагент, готовый к использованию; Поверхностный активатор: эллаговая кислота; Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения: соответствие; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 14 дней;
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса Область применения: для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме.; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 1000; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Линейность в диапазоне: 30-1 400 мг/дл; Концентрация тромбина в реагенте: не менее 100 МЭ/мл; Стабильность реагентов на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность реагентов после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 5 дней;
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор для определения протромбинового времени Область применения: для определения ПВ, МНО, %, факторов II, V,VII,X; Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex): наличие, не требуется перепрограммирование прибора; Штриховой код на упаковке: наличие, возможность оптического считывания; Количество выполняемых тестов: не менее 2400; Форма выпуска: лиофилизированный реагент; Растворитель: дистиллированная вода; Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения: соответствие; Источник тромбопластина: рекомбинантный человеческий; Нечувствительный к гепарину в концентрации: не менее 2 Ед/мл; Стабильность рабочего реагента на борту анализатора: не менее 4 дня; Стабильность рабочего реагента при 2-8°С : не менее 10 дней;
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор для определения гликозилированного гемоглобина, реагент для определения для анализатора биохимического автоматизированного серии AU (400, 480, 640, 680, 2700, 5400)
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Услуги по техническому диагностированию медицинского оборудования ФГБУ «ФЦССХ» Минздрава России (г. Челябинск): Насос шприцевой VILTECHMEDA SEP 10S plus, VILTECHMEDA, Литва: 1) год выпуска 2010, инв. №11010411001132, сер.№ 10Р083771 2) год выпуска 2010, инв. №11010411001103, сер.№ 10Р083690 3) год выпуска 2010, инв. №11010411001110, сер.№ 10Р083693 4) год выпуска 2010, инв. №11010411001115, сер.№ 10Р083716 5) год выпуска 2010, инв. №11010411001134, сер.№ 10Р083724 6) год выпуска 2010, инв. №11010411001141, сер.№ 10Р083731 7) год выпуска 2010, инв. №11010411001142, сер.№ 10Р083730 8) год выпуска 2010, инв. №11010411001157, сер.№ 10Р083737 9) год выпуска 2010, инв. №11010411001128, сер.№ 10Р083725
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов с калибратором для определения D-димера, Назначение: для количественного определения продуктов распада поперечно-сшитого фибрина (D-димеров) в человеческой плазме. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex). Форма выпуска: лиофилизированный реагент. Количество проводимых тестов из одной упаковки: не менее 360. Линейность теста в диапазоне: не уже 170-4400 нг/мл ФЭЕ. Отрицательное прогностическое значение для ТГВ/ТЭЛА: не менее 99,5%. Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации: не менее 1300 ед/мл
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для определения АЧТВ,Актин FS, Назначение: реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex). Не содержит компоненты животного и человеческого Количество проводимых тестов из одной упаковки: не менее 2000. Поверхностный активатор: эллаговая кислота
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для определения фибриногена по методу Клаусса, тромбин Реагент, Назначение: для определения фибриногена по методу Клаусса в плазме. Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex) Форма выпуска: лиофилизированный реагент. Растворитель: дистиллированная вода. Линейность в диапазоне: не уже 30 - 1400 мг/дл. Концентрация тромбина в реагенте: не менее 100 МЭ/мл. Количество проводимых тестов из одной упаковки: не менее 200.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Рекомбинантный тромбопластин для определения ПВ, МНО, %, факторов II, V,VII,X, Назначение Рекомбинантный тромбопластин для определения ПВ, МНО, %, факторов II, V,VII,X Полная совместимость с коагулометрами серии CA и CS (Sysmex) Не содержит компоненты животного и человеческого происхождения Растворитель Дистиллированная вода Источник тромбопластина Рекомбинантный человеческий Количество проводимых тестов из одной упаковки Не менее 1000. Нечувствительный к гепарину в концентрации Не менее 2 ед/ мл
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Микроальбумин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥20 штук. Назначение: для анализаторов серии Олимпус (Olympus).
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении ненасыщенной железосвязывающей способности (iron binding capacity, UIBC) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Липаза ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении липазы (lipase) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Мочевая кислота ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Триглицерид ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Общий белок ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Общий билирубин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Магний (Mg2+) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Псевдохолинэстераза ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении фермента псевдохолинэстеразы (pseudocholinesterase) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgG к микоплазме пневмонии для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR127G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgG к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барра для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR1361G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgM к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барра для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR1361M
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgG к цитомегаловирусу для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR109G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR105G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgG к возбудителю кори для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR102G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgG к возбудителю боррелиоза для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR121G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgM к возбудителю боррелиоза для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR121M
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антигена возбудителя кандидоза в сыворотке для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR200
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител человека IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке или плазме для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR105A
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител человека IgG к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барра в сыворотке или плазме для работы для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR1362
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgG к возбудителю токсоплазмоза для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR110G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgM к возбудителю токсоплазмоза для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR110M
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgG к вирусу краснухи для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR129G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgG к возбудителю урогенитального хламидиоза для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR1372G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgG к возбудителю коклюша для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR120G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения IgG к бруцеллезу для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR 116 G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения IgM к бруцеллезу для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR 116 M
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения IgG к туляремии для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR 142 G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения IgM к туляремии для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR 142 M
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgM к возбудителю коклюша для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR120M
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Контроль волчаночного антикоагулянта, отрицательный. Контрольный материал. Определен как негативный по присутствию волчаночного антикоагулянта согласно рекомендациям международного общества по тромбозу и гемостазу. Должен быть совместим с анализатором серии ACL TOP, имеющимся у Заказчика. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Фасовка: в упаковке не менее 10 фл. по 1 мл
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Контроли LMW гепарина. Контроль LMW гепарина предназначен для оценки воспроизводимости определения концентрации НМГ. Прослеживается до стандарта ВОЗ. Должен быть совместим с анализатором серии ACL TOP, имеющимся у Заказчика. Метод определения: фотометрия с использованием хромогенного субстрата. Фасовка: не менее 5 фл. по 1 мл (низкий НМГ контроль) + 5 фл. по 1 мл (высокий НМГ контроль)
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Низкий патологический контроль, аттестованный. Низкий патологический контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, Антитромбина, Протеина С, Протеина S, Про-IL-комплекса и Гепатокомплекса, прослеживаются до международных стандартов. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона низких патологических значений. Открытый реагент стабилен: не менее 24 часов при 2-8°С. Совместим с анализаторами серии ACL TOP. Наличие штрих-кода для автоматического введения контрольных значений в программное обеспечение анализатора ACL TOP. Методы определения: нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата. Фасовка: в упаковке не менее 10 фл. по 1 мл.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент.Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, со стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Назначение: Для анализаторов серии ACL. Дополнительно: Фасовка не менее: 5 фл. по 20 мл реагента + 5 фл. по 20 мл разбавителя. Объем реагента дает возможность проведения определенного количества исследований, не менее 900 исследований.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Тромбиновое время ИВД, реагент. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии ACL. Дополнительные характеристики: Фасовка не менее: 4 фл. по 8 мл реагента + 1 фл. по 9 мл разбавителя. Объем реагента дает возможность проведения определенного количества исследований, не менее 200 исследований.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Калибровочная плазма. Калибровочная плазма предназначена для калибровки на коагулометрах IL тестов на определение ПВ, Фибриногена, факторов свертываемости и фактора Виллебранда, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина С и Протеина S, прослеживаются до международных стандартов. Открытый реагент стабилен: не менее 24 часов при температурном диапазоне 2-8°С. Совместим с анализаторами серии ACL TOP. Наличие штрих-кода для автоматического введения калибровочных значений в программное обеспечение анализатора ACL TOP. Методы определения: нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата. Фасовка: в упаковке не менее 10 фл. по 1 мл.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Высокий патологический контроль, аттестованный. Высокий патологический контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, Антитромбина, Протеина С, Протеина S, Про-ИЛ-Комплекса и Гепатокомплекса, прослеживаются до международных стандартов. Значения для всех аналитов находятся в пределах диапазона высоких патологических значений. Открытый реагент стабилен: не менее 24 часов при 2-8°С. Совместим с анализаторами серии ACL TOP. Наличие штрих-кода для автоматического введения контрольных значений в программное обеспечение анализатора ACL TOP. Методы определения: нефелометрия, турбидиметрия и фотометрия с использованием хромогенного субстрата. Фасовка: в упаковке не менее 10 фл. по 1 мл.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты D-димер ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии ACL. Объем реагента: ≥ 10 Кубический сантиметр;^миллилитр. Дополнительно: Фасовка не менее: 1 реагент - 5 фл. по 1 мл, 2 реагент - 5 фл. по 1 мл. Объем реагента дает возможность проведения определенного количества исследований, не менее 100 исследований.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Назначение: Для анализаторов серии ACL. Дополнительные характеристики: Фасовка не менее: 5 фл. по 9 мл реагента + 5 фл. по 8 мл хлорида кальция. Объем реагента дает возможность проведения определенного количества исследований, не менее 600 исследований.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Фибриноген (фактор I) ИВД, контрольный материал. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL Дополнительные характеристики: Фасовка не менее: 10 фл. по 1 мл. Обоснование: Объем реагента дает возможность проведения определенного количества исследований.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии ACL. Дополнительно: Фасовка не менее: 10 фл. по 5 мл Объем реагента дает возможность проведения определенного количества исследований, не менее 700 исследований
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Нейтрофильный желатиназа- ассоциированный липокалин ИВД, реагент. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении нейтрофильного желатиназа- ассоциированного липокалина (neutrophil gelatinase-associated lipocalin, NGAL) в клиническом образце. Назначение: для анализаторов серии ARCHITECT Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgG к аденовирусу для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR128G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgM к аденовирусу для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR128M
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgG к энтеровирусу для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR133G
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgM к энтеровирусу для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR133M
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgM к возбудителю урогенитального хламидиоза для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR1372M
21.10.60 Железы и прочие органы; их экстракты и прочие вещества человеческого или животного происхождения, не включенные в другие группировки Набор для определения антител IgM к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов для анализатора серии/модели "Immunomat", производства "Institut VirionSerion GmbH", "Германия", фасовка 96 определений, каталожный номер ESR105M
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Среда для проведения микробиологических исследований Тип 10 Среда предназначена для выращивания широкого спектра микроорганизмов, обладающих специфическими ростовыми потребностями, таких как: Streptococcus spp. и др., с целью последующего определения их чувствительности к антибиотикам диско-диффузионным методом, в соответствии с Клиническими рекомендациями «Определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам». Среда предназначена для диагностики in vitro. Используется для анализа клинических образцов. Состав (г/л): 1) основа среды: обезвоженная вытяжка из говядины – не менее 300; гидролизат казеина – не менее 17,5; крахмал – не менее 1,5; агар – не менеее 17,0; 2) добавки (из расчета на 1 л): кровь лошадиная дефибринированная – не менее 50,0 мл; 3) β-никотинамидадениндинуклеотид (β-NAD) - не менее 0,02г; 3) вода очищенная - до 1 л. Внешний вид среды: матовый гель красного цвета однородной консистенции, разлитый в чашки Петри. Объем готовой питательной среды в чашке должен быть не менее 25 мл, толщина слоя агара в чашке - не менее 4,0 мм. Чашки Петри должны быть изготовлены из прозрачного полистирола, диаметр не менее 90 мм, крышка должна иметь вентиляционные опоры. Отсутствие логотипов, маркировочных знаков и других изображений на крышке и дне чашки Петри; наличие маркировки на боковой поверхности чашки Петри со средой; маркировка нанесена несмываемыми чернилами; маркировка должна содержать следующую информацию: краткое название среды, наименование производителя, номер серии, срок годности, условия хранения, надпись «IVD». Упаковка – не более 10 шт.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагенты in vitro диагностические и расходные материалы для анализаторов серии AU. Альфа-амилаза, реагент для определения (α-AMYLASE), 4х10мл, реагент для определения
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации. Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Шт. Реагент Аффирмаджен 0,8%. Набор состоит из не менее двух флаконов (один с А1-эритроцитами, второй – с В-клетками). Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных (D-, C-, E-) эритроцитов в растворе низкой ионной силы и используются в качестве реактивов с целью обнаружения в образцах пациентов и доноров антител ожидаемой группы крови. Фасовка: не менее 2x10 мл. Совместимость набора с системами серии ORTHO BIOVUE, имеющихся у Заказчика.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител класса IgM (m-Capture) к токсоплазме. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM (m-Capture) к токсоплазме в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения простатического специфического антигена свободного. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения простатического специфического антигена свободного (ПСА свободного) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения альфа-фетопротеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения простатического специфического антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения раково-эмбрионального антигена. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 600 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 7 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения Anti-HBc IgM. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител IgM к ядерному антигену гепатита B (Anti-HBc IgM) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител класса IgM к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену петрушки. Назначение Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам петрушки Совместимость C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество тестов ≥ 20 тест Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена петрушки ≥ 1 флакон Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте Наличие Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора ≥ 90 сутки
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену киви. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам киви. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена киви: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену мяса цыпленка. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам мяса цыпленка. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена мяса цыпленка: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену овсяницы луговой. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам овсяницы луговой. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка овсяницы луговой: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену ежи сборной. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам ежи сборной. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 40 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена ежи сборной: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену бухарника шерстистого. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам бухарника шерстистого. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена бухарника шерстистого: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену пшеницы культивированной. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам пшеницы культивированной Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена пшеницы культивированной: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену овса культивированного. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам овса культивированного. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена овса культивированного: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену костера полевого. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам костера полевого. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена костера полевого: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену ржи культивированной. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам ржи культивированной. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 40 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена ржи культивированной: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену бананов. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам бананов. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена бананов: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену риса. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам риса. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 40 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена риса: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену персика. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам персика. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена персика: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену груши: Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам груши. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена груши: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену кукурузной муки. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам кукурузной муки. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 40 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена Corn (Zea mays): ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену баранины. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам баранины. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена баранины: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену дыни. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам дыни. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена дыни: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену пивных дрожжей. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам пивных дрожжей. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена пивных дрожжей: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения эритропоэтина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Набор Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки. Температура хранения и транспортировки набора реагентов: от 2 до 8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену одуванчика лекарственного. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам одуванчика лекарственного. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена одуванчика лекарственного: ≥ 1 флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену нивяника. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам нивяника. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена нивяника: ≥ 1 флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора ≥ 90 сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену лебеды седоватой. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам седоватой. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена седоватой: ≥ 1 флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену полыни обыкновенной. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам полыни обыкновенной. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 40 тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена полыни обыкновенной: ≥ 1 флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену полыни горькой. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам полыни горькой. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена Wormwood (Artemisia absinthium) : ≥ 1 флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену пекарных дрожжей. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам пекарных дрожжей. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена пекарных дрожжей: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену клубники. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам клубники. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов ≥ 20 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена клубники: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену яблока. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам яблока. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 40 Тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена яблока: ≥ 1 Флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 Сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену рапса. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам рапса. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена рапса: ≥ 1 флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену лебеды. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам лебеды. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена лебеды: ≥ 1 флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену амброзии. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам амброзии. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 40 тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена амброзии: ≥ 1 флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену дуба смешанного. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам дуба смешанного. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 20 тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена дуба смешанного: ≥ 1 флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения чувствительности к аллергену лещины обыкновенной. Назначение: Набор предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов к индивидуальным аллергенам лещины обыкновенной. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество тестов: ≥ 40 тест. Пластиковая штрихкодированная пробирка с экстрактом аллергена лещины обыкновенной: ≥ 1 флакон. Съемный маркер со штрихкодом, содержащим информацию о тесте: Наличие. Стабильность вскрытого набора при хранении на борту анализатора: ≥ 90 сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СA 125. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового углеводного антигена CA125 (ОМ-MA) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Универсальный набор для определения аллерген-специфического IgE. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА); Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 3 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 4 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки; Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения эозинофильного катионного протеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эозинофильного катионного протеина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа; Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки; Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки.
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для определения общего иммуноглобулина Е. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител класса иммуноглобулин E (IgE) к множеству специфичных белковых аллергенов и/или общих антител класса иммуноглобулин E (IgE total) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА); Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки.
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Услуга по ремонту кроватей Linet 1GMR003-5, сер. № 20070042841 ; 1GMR003-5, сер. № 20070042733 ; 1GMR003-5, сер. № 20070042893; 1GMR003-7, сер. № 20080098216; 1GMR003-5, сер. № 20070042922; ELEGANZA, сер. № 20070042899; ELEGANZA, сер. № 20070042857; ELEGA
43.21.10 Работы электромонтажные закупка работ по техническому обслуживанию оборудования связи, коммутаторов, источников бесперебойного питания для Заказчика и подведомственных инспекций Заказчика (Профилактические работы (Голосовые шлюзы Cisco 2651 Голосовые шлюзы Cisco 2811 Голосовые шлюзы Cisco 2901 Коммутатор серии Cisco Catalyst 2950 Коммутатор серии Cisco Catalyst 2960 Коммутатор серии Cisco Catalyst 3550 Коммутатор серии Cisco Catalyst 3750 Коммутатор серии D-Link DGS-1210 Коммутатор серии QTECH QSW-3300 Коммутатор серии QTECH QSW-8330)
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Услуги по техническому диагностированию медицинского оборудования ФГБУ «ФЦССХ» Минздрава России (г. Челябинск): Флоуметр кислорода с увлажнителем MODUL Tehnik, Германия 1) год выпуска 2010 , инв. №: 11010411000556, сер. №:б/н; 2) год выпуска 2010 , инв. №: 11010411000546, сер. №:б/н; 3) год выпуска 2010 , инв. №: 11010411000551, сер. №:б/н; 4) год выпуска 2010 , инв. №: 11010411000560, сер. №:б/н; 5) год выпуска 2010 , инв. №: 11010411000545, сер. №:б/н; 6) год выпуска 2010 , инв. №: 11010411000550, сер. №:б/н; 7) год выпуска 2010 , инв. №: 11010411000549, сер. №:б/н;
43.99.90 Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки Устройство круглых сборных железобетонных канализационных колодцев диаметром 1 м в сухих грунтах (колодцы №2, №4) (в т.ч. Плита днища ПН10 /бетон В15 (М200), объем 0,18 м3, расход арматуры 15,14 кг / (серия 3.900.1-14)-2шт, Кольцо стеновое смотровых колодцев КС10.6 /бетон В15 (М200), объем 0,16 м3, расход арматуры 3,95 кг/ (серия 3.900.1-14)-2шт,Кольцо стеновое смотровых колодцев КС10.9 /бетон В15 (М200), объем 0,24 м3, расход арматуры 5,66 кг/ (серия 3.900.1-14)-2шт,Плита перекрытия ПП10-2 /бетон В15 (М200), объем 0,10 м3, расход арматуры 16,65 кг/ (серия 3.900.1-14)-2шт,Кольцо опорное КО-6 /бетон В15 (М200), объем 0,02 м3, расход арматуры 1,10 кг / (серия 3.900.1-14)-2шт,Люки чугунные тяжелые-2шт,Отдельные конструктивные элементы зданий и сооружений с преобладанием горячекатаных профилей, средняя масса сборочной единицы до 0,1 т-0,09536т)
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Оказание услуг по техническому обслуживанию, диагностике и ремонту системы ангиографической Artis one (сер. №82123, 2016 г.в.), включая станцию контроля гемодинамических параметров Sensis Lite (сер. №80449) и станцию 3D-обработки Syngo XWP (сер №16004), аппарата передвижного рентгеновского цифрового С-дуга для рентгеноскопии Cios Alpha (сер №12702, 2017 г.в.), цифрового мобильного рентгена MOBILETT XP Digital (сер. №3667, 2012 г.в.) и выполнение работ по замене запасных частей
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Техническое обслуживание установки для получения воды «ОСМОТЕК 25-2» сер. № ФС001111030 инв. 524120391, установки для очистки воды серии «АКВАЛАИН», тип BR (фильтр обезжелезивания воды) тип баллона 1252, установки для очистки воды серии «АКВАЛАЙН», тип АС (угольные фильтры) тип баллона 1252, установки для очистки воды серии «АКВАЛАЙН», тип SF (дуплексная система умягчения воды) тип баллона 1252, промывного сетчатого фильтра механической очистки воды «Honeywell» тип F 76 S, автоматической насосной станции на базе насоса СМ-А 3-6 с частотным регулированием для раздачи воды, накопительной емкости Т900 фк 23 (Т1500ФК23), автоматической насосной станции на базе насоса СМ-1 5-5 с частотным регулированием для раздачи воды, накопительной емкости 220ЕК, автоматической насосной станции на базе насоса CM-G 3-6 с частотным регулированием для раздачи воды, накопительной емкости АНИОН 560В/780В
43.21.10 Работы электромонтажные закупка работ по техническому обслуживанию оборудования связи, коммутаторов, источников бесперебойного питания для Заказчика и подведомственных инспекций Заказчика (Ремонтно-восстановительные работы: восстановление работоспособности оборудования и/или специализированного программного обеспечения: Коммутатор серии Cisco Catalyst 3550 Коммутатор серии Cisco Catalyst 3750 Коммутатор серии QTECH QSW-3300 Коммутатор серии QTECH QSW-8330 Источник бесперебойного питания Smart-UPS 750 Источник бесперебойного питания Smart-UPS 1000 Источник бесперебойного питания Smart-UPS 1500)
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Услуга по ремонту медицинского оборудования (Мониторов реанимационных и анестезиологических МИТАР-01-"Р-Д" сер. № К211010510, сер. № К211010516, сер. № К211010508, сер. № К211010513 с заменой кабелей пульсоксиметрических - 4 шт.)
33.13.12 Услуги по ремонту и техническому обслуживанию облучающего, электрического диагностического и электрического терапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях Услуги по техническому диагностированию медицинского оборудования ФГБУ «ФЦССХ» Минздрава России (г. Челябинск):1) Шприцевой дозатор, входящий в состав основного средства: (Станция на 3 шприцевых дозатора с автономным источником питания FRESENIUS Base A+DPS (год выпуска 2010, инв.№ 11010411000513, сер.№ дозаторов в составе станции 081190/20135351,082394/20400615,082394/20103559,082394/20400623)) 1.1) серийный номер дозатора :082394/20400623; 2) Шприцевой дозатор, входящий в состав основного средства: (Станция на 3 шприцевых дозатора с автономным источником питания FRESENIUS Base A+DPS (год выпуска 2010, инв.№ 11010411000522, сер.№ дозаторов в составе станции 081190/20135352,082394/20400525,082394/20400575,082394/20400585)) 2.1) серийный номер дозатора:,082394/20400585; 3) Шприцевой дозатор, входящий в состав основного средства: (Станция на 3 шприцевых дозатора с автономным источником питания FRESENIUS Base A+DPS (год выпуска 2010, инв.№ 11010411000512, сер.№ дозаторов в составе станции 081190/20135669,082394/20400567,082394/20400579,082394/20133966)) 3.1) серийный номер дозатора:,082394/20400567; 4) Шприцевой дозатор, входящий в состав основного средства: (Станция на 3 шприцевых дозатора с автономным источником питания FRESENIUS Base A+DPS (год выпуска 2010, инв.№ 11010411000523, сер.№ дозаторов в составе станции 081190/20135666,082394/20400629,082394/20400616,082394/20400969)) 4.1) серийный номер дозатора:,082394/20400629.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, низкие значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка - флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяца с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18°С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, нормальные значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка – флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяцев с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18 °С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.
43.99.90 Работы строительные специализированные, не включенные в другие группировки Устройство круглых сборных железобетонных канализационных колодцев диаметром 1 м в сухих грунтах (колодец №3)(в т.ч. Плита днища ПН10 /бетон В15 (М200), объем 0,18 м3, расход арматуры 15,14 кг / (серия 3.900.1-14)-1шт,Кольцо стеновое смотровых колодцев КС10.9 /бетон В15 (М200), объем 0,24 м3, расход арматуры 5,66 кг/ (серия 3.900.1-14)-2шт, Плита перекрытия ПП10-2 /бетон В15 (М200), объем 0,10 м3, расход арматуры 16,65 кг/ (серия 3.900.1-14)-1шт, Кольцо опорное КО-6 /бетон В15 (М200), объем 0,02 м3, расход арматуры 1,10 кг / (серия 3.900.1-14)-1шт, Люки чугунные тяжелые-1шт, Отдельные конструктивные элементы зданий и сооружений с преобладанием горячекатаных профилей, средняя масса сборочной единицы до 0,1 т-0,04768т
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, нормальные значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка – флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяцев с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18 °С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.
71.20.19 Услуги по техническим испытаниям и анализу прочие Услуги по проверке защитной эффективности : Шкаф ламинарно-потоковый серии: BIOWIZARD с принадлежностями XF-130, серийный номер 025812. Шкаф ламинарно-потоковый серии: BIOWIZARD с принадлежностями XF-130, серийный номер 025810. Бокс микробиологической безопасности БМБ-II- «Ламинар-С»-1,2, серийный номер LS 282.120.00.060. Шкаф ламинарно-потоковый серии: BIOWIZARD с принадлежностями XF-130, серийный номер 025809. Шкаф ламинарно-потоковый серии: BIOWIZARD с принадлежностями XF-130, серийный номер 025813. Бокс Абактериальной воздушной среды БАВп-01 «Ламинар-С.» 1,2 LS 221.120.00.1024, серийный номер 221.120.00.1024. Бокс Абактериальной воздушной среды БАВп-01 «Ламинар-С.» 1,2, серийный номер 221.120.00.1009
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для определения общего белка, Биуретовый метод (Total Protein Kit, Biuret Method), для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-001598-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для определения альбумина, метод с бромкрезоловым зеленым, для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-001597-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для определения мочевины, УФ метод, уреаза-глутаматдегидрогеназа (Urea Kit, Urease-GUDH, UV Method), для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-004597-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для определения креатинина, Ферментативный метод с саркозиноксидазой для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-004612-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для определения мочевой кислоты, Уриказно-пероксидазный метод, для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-000887-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для определения билирубина прямого, DSA метод, для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-001626-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для определения общего холестерина, Холестеролоксидаза-пероксидаза, для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-000859-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы, IFCC метод (Alanine Aminotransferase Kit, IFCC Method), для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-004591-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы, IFCC метод, для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-004592-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для определения а-амилазы, IFGC метод (a-Amylase Kit, IFCC Method), для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-001622-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор реагентов для определения креатинкиназы, IFCC метод, для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-004600-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор реагентов для определения креатинкиназы-MB, IFCC метод, для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-004601-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор для определения глюкозы, Глюкозооксидазный метод, для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 105-000888-00
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Электрод для определения калия (Potassium Electrode), для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 040-000541-00
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Электрод для определения натрия (Sodium Electrode), для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 040-000540-00
32.50.13 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки Электрод для определения ионов хлора (CL Electrode), для биохимических анализаторов серии BS, каталожный номер 040-000542-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Кассета с реагентами для количественного определения прокальцитонина для иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-010703-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина для иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-010219-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина для иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-010228-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина для иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-010238-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005659-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор калибраторов для количественного определения тропонина I для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005910-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Материал контрольный для контроля качества количественного определения кардиомаркеров в клиническом образце для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005941-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Материал контрольный для контроля качества количественного определения кардиомаркеров в клиническом образце для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005942-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-004239-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Кассета с реагентами для количественного определения свободного тироксина для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-004236-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-004235-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-004219-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-004215-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства компании Mindray, каталожный номер 105-004213-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Кассета с реагентами для количественного определения фолатов для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-008683-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор калибраторов для количественного определения фолатов (Folate Calibrators/Folate CAL) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства компании Mindray, каталожный номер 105-008551-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL, каталожный номер 105-008682-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-008552-00
20.59.52 Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл Набор калибраторов для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-004290-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) в клиническом образце человека для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-004256-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-004298-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Материал контрольный положительный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B в клиническом образце для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005170-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Материал контрольный отрицательный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B в клиническом образце для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005169-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005689-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005923-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005950-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL, производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., каталожный номер 105-005949-00
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для определения АЛТ для анализаторов серии ARCHITECT, производства Эбботт Лэбораториз, каталожный номер 7D5622
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для определения аспартат аминотрансферазы для анализаторов серии ARCHITECT, производства Эбботт Лэбораториз, каталожный номер 7D8122
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Реагент для определения креатинина для анализаторов серии ARCHITECT, производства Эбботт Лэбораториз, каталожный номер 3L8123
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор калибраторов для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор калибраторов для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro
21.20.23 Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты Набор калибраторов для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro

Подходящие коды КТРУ для Определения серы

  • 17.23.90.000-00000001: Услуги по производству бумажных канцелярских принадлежностей отдельные, выполняемые субподрядчиком
  • 17.23.90.000-00000001: Услуги по производству бумажных канцелярских принадлежностей отдельные, выполняемые субподрядчиком
  • 17.23.90.000-00000002: Услуги по производству бумажных канцелярских принадлежностей отдельные, выполняемые субподрядчиком
  • 17.23.90.000-00000002: Услуги по производству бумажных канцелярских принадлежностей отдельные, выполняемые субподрядчиком
  • 17.23.90.000-00000001: Услуги по производству бумажных канцелярских принадлежностей отдельные, выполняемые субподрядчиком
  • 17.23.90.000-00000002: Услуги по производству бумажных канцелярских принадлежностей отдельные, выполняемые субподрядчиком
  • 17.23.90.000-00000002: Услуги по производству бумажных канцелярских принадлежностей отдельные, выполняемые субподрядчиком
  • 17.23.90.000-00000001: Услуги по производству бумажных канцелярских принадлежностей отдельные, выполняемые субподрядчиком
Подбор ОКПД2 в телеграм боте 2024