Пластыри при температуре ОКПД2 и КТРУ классификация, пример, лимиты

Пасты для лепки; зуботехнический воск и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии; составы и заряды для огнетушителей; готовые питательные среды для выращивания микроорганизмов; сложные диагностические или лабораторные реагенты, не вкл

Набор для диагностики сифилиса ,исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Сыворотка контрольная положительная ,Сыворотка контрольная отрицательная – в наличии Набор рассчитан на исследование не менее 500 образцов. Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 56 1oC в течение 30 мин) крови или СМЖ. Количество исследуемого образца: не более 90 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия, а также образцы, хранящиеся при температуре минус 20°С (или более низкой). Возможность хранения антигенной эмульсии в плотно закрытой стеклянной емкости без доступа света - не менее 6 суток при температуре (4+2) 0С. Суммарное время постановки реакции 10 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Возможность визуального и автоматического учета результатов. Срок годности – не менее 24 месяцев.

27.32.13

Проводники электрические прочие на напряжение не более 1 кВ

Саморегулирующийся греющий кабель тип 2. Назначение Применяется для обогрева труб, для защиты труб от замерзания, обеспечения необходимой температуры технологических процессов Установка внутри трубы с питьевой водой Наличие Длина кабеля 16 ± 2% Метр Тип кабеля Саморегулирующийся экранированный Номинальное напряжение Диапазон не менее 220 и не более 230 Вольт Удельная мощность при температуре +10 Градусов Цельсия ≥9 и ≤10 Ватт на метр Поперечный размер 7,7х5,3± 2% Миллиметр Минимальный радиус изгиба 35± 2% Миллиметр Длина холодного соединительного провода ≥ 1,4 и ≤1,5 Метр Номинальное сечение токопроводящих жил холодного соединительного провода не более 1 Квадратный Миллиметр Число токопроводящих жил холодного соединительного провода не менее 3 Наличие вилки с заземляющим контактом стандарта SCHUKO Наличие Материал внутренней изоляция Полиолефин Материал наружной изоляции Флюорополимер «тефлон FEP» Цвет наружной изоляции Синий Номинальное сечение токопроводящих жил ≥0,5 Квадратный Миллиметр Число токопроводящих жил не более 2 Конструктивное исполнение токопроводящих жил(ы) Многопроволочная Материал экранирующей оплётки Медь Сопротивление экранирующей оплётки ≤18,2 Ом на километр Максимальная температура при включении ≤ +65 Градус Цельсия Максимальная температура при выключении ≤ +85 Градус Цельсия Минимальная температура монтажа ≥ -30 Градус Цельсия Максимальная температура для установки внутри трубы ≤ +40 Градус Цельсия Наличие герметичных термоусадочной переходной и концевой муфт Наличие

Основа для приготовления плотных питательных сред. Предназначен для использования в бактериологических культуральных питательных средах и культуральных средах для культур тканей в тех случаях, когда прозрачность и совместимость не являются первостепенными. Репрезентативный анализ: соответственно - Общий азот : не более 2,0% - Зола : не более 4,5% - Нерастворимый осадок в кипящей воде : не более 2,0% - Температура гелеобразования : 38-40 град.С - Температура плавления геля : 80-85 град.С - Влажность : не более 20,0% - Гелеобразование (Gelling Strength) : не менее 750 г/кв.см Концентрации соответственно - Для твердых сред : от 1,4 до 1,6% - Для полутвердых сред : 0,50% - Для полужидких сред : 0,15% - Для сред с пониженным напряжением кислорода: 0,05% - 0,1% - Для сред, подавляющих “роение” Proteus : 3,0%, Фасовка: не менее 500 г. Приготовлен из одной из разновидностей красных водорослей, специально отобранных для приготовления геля с использованием оборудования из нержавеющей стали. соответственно Этот агар имеет относительно высокое содержание минеральных компонентов и металлов и предпочтителен для приготовления определенных (не всех) питательных сред. соответственно Агар кремового цвета имеет размер частиц, которые проходят 40 ASTM фильтр. соответственно При суспендировании в холодной воде агар набухает, но не растворяется. Агар легко растворяется в кипящей воде, особенно в случае предварительного набухания в холодной воде. соответственно Растворимость: Легко растворим в воде при температуре выше 85 град.С. соответственно Реакция: Водородный показатель 1,5% раствора составляет 6,3 – 6,7 при 25 град.С. соответственно Гелеобразование: Плотный, слегка опалесцирующий гель формируется при концентрации 1,5%. соответственно Гель плавится при 80-85 град.С соответственно

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).Состав набора: - антиген кардиолипиновый (АгКЛ) - раствор холин-хлорида - сыворотка контрольная кроличья положительная (1мл) - сыворотка контрольная кроличья отрицательная (1 мл) Контрольные сыворотки не требуют предварительного разведения. Набор рассчитан на исследование не менее чем 2000 образцов Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Предполагает качественное либо полуколичественное определение. Фасовка в пластиковый блистер. Срок годности не менее 24 месяцев с даты производства. Срок хранения приготовленной суспензии не менее 6 дней. Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 25 о С. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 о С. Допускается транспортирование при температуре до 30о С в течение 10 суток. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. Срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, 50 мл, нерасфасованная. Для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей Возможность транспортировки и хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре [от 2 до 8°С до 24 часов], при температуре [не выше минус 16°С] в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Объем транспортной среды не менее 50 мл, рассчитан на 100 проб Остаточный срок годности не менее 9 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, расфасованная по 0,5 мл. Для взятия, хранения и транспортировки мазков из верхних дыхательных путей. Возможность транспортировки и хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре [от 2 до 8°С до 24 часов], при температуре [не выше минус 16°С] в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности не менее 9 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации. Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации с сыворотками контрольными (положительной и отрицательной) Характеристика товара согласно КТРУ: НЕТ Дополнительные характеристики: Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). "Состав набора: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин - хлорида, содержащая кардиолипина не менее 0,033 %; лецитина не менее 0,27 %, холестерина не менее 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - не менее 7 флаконов (по 10 мл) Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 56 1o C в течение 30 мин) крови или СМЖ. Количество исследуемого образца: не более 90 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия, а также образцы, хранящиеся при температуре минус 20°С (или более низкой). Суммарное время постановки реакции 8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Возможность визуального и автоматического учета результатов. остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев.

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

Медицинский осмотр работников, выполняющих работы, непосредственно связанные с обслуживанием оборудования, работающего под избыточным давлением более 0,07 мегапаскаля (МПа) и подлежащего учету в органах Ростехнадзора: а) пара, газа (в газообразном, сжиженном состоянии); б) воды при температуре более 115 °C; в) иных жидкостей при температуре, превышающей температуру их кипения при избыточном давлении 0,07 МПа

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-3200. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-3200. Количество контролируемых параметров: не менее 18. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4,5 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 6 месяцев. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 27 ºС, в течение 7 суток. Замораживание наборов реагентов не допускается.

Многопараметровый калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки для калибровки следующих аналитов: холестерин, триглицериды, креатинкиназа, литий, общий белок, медь, цинк, кислая фосфотаза, альбумин, щелочная фосфотаза, АЛТ, АСТ, амилаза, амилаза панкреатическая, бикарбонаты, желчные кислоты, билирубин прямой, билирубин общий, кальций, хлориды, холинэстераза, креатинин, Д-3-гитдроксибутират, гаммаглутамилтрансфераза, глюкоза, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, лактат, ЛДГ, лейцинариламидаза, липаза, магний, осмоляльность, неорганический фосфор, калий, натрий, ОЖСС, мочевина, мочевая кислота. Уровень 2. Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С; после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Многопараметровый калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки для калибровки следующих аналитов: холестерин, триглицериды, креатинкиназа, литий, общий белок, медь, цинк, альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, амилаза панкреатическая, желчные кислоты, билирубин прямой, билирубин общий, кальций, хлориды, холинэстераза, креатинин, Д-3-гитдроксибутират, гаммаглутамилтрансфераза, глюкоза, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, лактат, ЛДГ, лейцинариламидаза, липаза, магний, неорганический фосфор, калий, натрий, ОЖСС, мочевина, мочевая кислота. Уровень 3. Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С; после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень 2. Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C, после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 28 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень 3. Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C, после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 28 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл

ДНК-полимераза Концентрация: не менее 2000 е.а./мл. Корректирующая 3'-5' экзонуклеазная активность должна отсутствовать. Точность должна быть в 5 раз выше в сравнении с Taq ДНК-полимеразой. Период полураспада: - 23 часа при температуре 95°С; - 8 часов при температуре 100°С. Должна подходить для реакций удлинения праймеров и секвенирования ДНК при высокой температуре. Фасовка: не менее 1000 единиц в упаковке

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал. Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень 2 (норма). Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C, после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 28 дней при температуре от -20°С. Набор: не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Реагент для стабилизации РНК в тканях Реагент должен быть предназначен для стабилизации РНК в образцах тканей животных и позволять стабилизировать РНК на 1 сутки при температуре хранения 37°C, на 7 суток при температуре хранения в диапазоне от 15 до 25°C, на 4 недели при температуре хранения в диапазоне от 2 до 8°C. Для стабилизации РНК в 100 мг ткани должно требоваться не менее 1 мл реагента. Фасовка: не менее 250 мл в упаковке.

КАЛИБРОВОЧНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ 3 Многопараметровый калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки для калибровки следующих аналитов: холестерин, триглицериды, креатинкиназа, литий, общий белок, медь, цинк, альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, амилаза панкреатическая, желчные кислоты, билирубин прямой, билирубин общий, кальций, хлориды, холинэстераза, креатинин, Д-3-гитдроксибутират, гаммаглутамилтрансфераза, глюкоза, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, лактат, ЛДГ, лейцинариламидаза, липаза, магний, неорганический фосфор, калий, натрий, ОЖСС, мочевина, мочевая кислота. Уровень 3. Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С; после разведения 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

КОНТРОЛЬНАЯ МУЛЬТИСЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА УРОВЕНЬ 2. Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень 2. Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C, после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 28 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

КОНТРОЛЬНАЯ МУЛЬТИСЫВОРОТКА ЧЕЛОВЕКА УРОВЕНЬ 3. Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень 3. Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C, после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 28 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

КАЛИБРОВОЧНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ 3 - CALIBRATION SERA LEVEL3, 20x5 - Randox Laboratories Ltd, Великобритания. Многопараметровый калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки для калибровки следующих аналитов: холестерин, триглицериды, креатинкиназа, литий, общий белок, медь, цинк, альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, амилаза панкреатическая, желчные кислоты, билирубин прямой, билирубин общий, кальций, хлориды, холинэстераза, креатинин, Д-3-гитдроксибутират, гаммаглутамилтрансфераза, глюкоза, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, лактат, ЛДГ, лейцинариламидаза, липаза, магний, неорганический фосфор, калий, натрий, ОЖСС, мочевина, мочевая кислота. Уровень 3. Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С; после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

КАЛИБРОВОЧНАЯ СЫВОРОТКА УРОВЕНЬ 2 - CALIBRATION SERA LEVEL2, 20x5 - Randox Laboratories Ltd, Великобритания. Многопараметровый калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки для калибровки следующих аналитов: холестерин, триглицериды, креатинкиназа, литий, общий белок, медь, цинк, кислая фосфотаза, альбумин, щелочная фосфотаза, АЛТ, АСТ, амилаза, амилаза панкреатическая, бикарбонаты, желчные кислоты, билирубин прямой, билирубин общий, кальций, хлориды, холинэстераза, креатинин, Д-3-гитдроксибутират, гаммаглутамилтрансфераза, глюкоза, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, лактат, ЛДГ, лейцинариламидаза, липаза, магний, осмоляльность, неорганический фосфор, калий, натрий, ОЖСС, мочевина, мочевая кислота. Уровень 2. Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С; после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

86.90.19

Услуги в области здравоохранения прочие, не включенные в другие группировки

"Медицинский осмотр работников, выполняющих работы, непосредственно связанные с обслуживанием оборудования, работающего под избыточным давлением более 0,07 мегапаскаля (МПа) и подлежащего учету в органах Ростехнадзора: а) пара, газа (в газообразном, сжиженном состоянии); б) воды при температуре более 115 °C; в) иных жидкостей при температуре, превышающей температуру их кипения при избыточном давлении 0,07 МПа"

20.30.12

Материалы лакокрасочные на основе сложных полиэфиров, акриловых или виниловых полимеров в неводной среде; растворы

Краска для дорожной разметки АК-511 красная: - внешний вид – после отвердения однородная гладкая поверхность красного цвета без пузырей и трещин; - условная вязкость по вискозиметру, с, при температуре 20°С - от 40 до 119; - массовая доля нелетучих веществ не менее 70%; - степень перетира, мкм, не более – 50; - укрывистость высушенной пленки не более 150 г/м2; - время высыхания до степени 3 при температуре 20°С не более 30 мин; - стойкость покрытия к статистическому воздействию воды при температуре 20°С, ч, не менее 48; - плотность краски, г/см3 1,5±0,2

20.30.12

Краска для дорожной разметки АК-511 белая: - внешний вид – после отвердения однородная гладкая поверхность белого цвета без пузырей и трещин; - условная вязкость по вискозиметру, с, при температуре 20°С - от 40 до 119; - массовая доля нелетучих веществ не менее 70%; - степень перетира, мкм, не более – 50; - укрывистость высушенной пленки не более 150 г/м2; - время высыхания до степени 3 при температуре 20°С не более 30 мин; - стойкость покрытия к статистическому воздействию воды при температуре 20°С, ч, не менее 48; - плотность краски, г/см3 1,5±0,2

Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови для автоматического анализатора RX Imola. Уровень 3. Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C, после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 28 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения биохимических и иммунохимических исследований в крови для автоматического анализатора RX Imola. Уровень 2. Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C, после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 28 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.

20.30.11

Материалы лакокрасочные на основе акриловых или виниловых полимеров в водной среде

Грунтовка антисептическая ГОСТ Р 52020-2003 -Массовая доля нелетучих веществ, %, не менее -28 - рН -6,5-9,5 - Время высыхания до степени 3 при температуре (20±2)°С, ч, не более -12 - Условная вязкость при температуре (20,0±0,5)°С по вискозиметру ВЗ-246 диаметром сопла 4 мм, с, не менее- 14 - Степень перетира, мкм, не более-70 - Смываемость пленки, г/м, не более -3,5 - Стойкость к статическому воздействию воды при температуре (20±2)°С, ч, не менее -24

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM (m-Capture) к токсоплазме. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM (m-Capture) к токсоплазме в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения Anti-HBc IgM. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител IgM к ядерному антигену гепатита B (Anti-HBc IgM) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgG к Helicobacter Pylori. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM к вирусу краснухи. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 сутки. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1 флакон. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C: ≥ 30 сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgG к токсоплазме. Количество выполняемых тестов: ≥ 200. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 30. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14. Количество флаконов разбавителя образцов: ≥ 1. Стабильность вскрытого флакона разбавителя образцов при температуре +2–+8 °C ≥ 30 Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8.

45.20.11

Услуги по обычному (текущему) техническому обслуживанию и ремонту легковых автомобилей и легких грузовых автотранспортных средств, кроме услуг по ремонту электрооборудования, шин и кузовов

Тормозная жидкость DOT 4: температура кипения «сухой тормозной жидкости» не менее +230 °C, температура кипения «увлажненной» тормозной жидкости (воды 3,5 %) не менее +155 °C, вязкость кинематическая «увлажненной» при температуре +100 °C не более 1,5 мм2/с, вязкость кинематическая при температуре -40 °C не менее 1800 мм2/с.

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, низкие значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка - флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяца с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18°С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, нормальные значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Форма - жидкая (соответствует агрегатному состоянию измеряемых на анализаторе проб цельной крови). Состав: эритроциты человека, имитация лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка – флакон 3,0 мл (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность при температуре 2-8 °С: 3 месяцев с даты изготовления (для гарантии достаточно большого остаточного срока годности при доставке контрольной крови к заказчику с учётом возможных задержек при транспортировке), 2 недели после вскрытия (для правильного построения контрольной карты, согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220, требующему проведения измерений контрольного материала в 20 аналитических сериях с рекомендованным количеством - 1 аналитическая серия в день и допущением до 2-3 серий в день). Допускается хранение невскрытых флаконов 48 часов при максимальной температуре 18 °С (предосторожность на случай форс-мажора при доставке контрольной крови к заказчику). Аттестованные значения для приборов: AbbottCell-Dyn серий: 1300, 1600, 1700, 2000, 3000, 3200, 3500, 3700, 4000, Sapphire, и HumaCount5L, NihonKohdenCelltacE, ES, F, ErbaElite 5, DiatronAbacus 5, BouleQuintus, SeacHeco5/Heco 5 Plus.

Реагент для определения протромбинового времени (Тромбопластин) по ТУ 9398-038-05595541-2011 Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на разных коагулометрах, в том числе автоматических, и мануально. Тромбопластин - кальциевая смесь аттестована по международному индексу чувствительности (МИЧ). МИЧ в разных сериях составляет 1,1-1,3. Набор рассчитан на проведение 800 определений при расходе реагента 0,05 мл на 1 анализ ,400 определений при расходе реагента 0,1 мл на 1 анализ и 200 определения при расходе реагента 0,2 мл на 1 анализ. Стабильность после вскрытия при температуре +18...+25 С - одну неделю, при температуре +2...+8 С - 30 дней. Для коагулометра TS4000 Plus имеющегося у заказчика

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Количество выполняемых тестов: ≥ 192 (шт). Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной остановки В связи с отсутствием в КТРУ сведений о характеристиках товара, являющегося объектом закупки, и в соответствии со статьей 33 Федерального закона №44-ФЗ, Заказчиком при описании товара в технических характеристиках закупаемой продукции указаны дополнительные характеристики для определения более детальной потребности Заказчика, а именно: Количество анализируемого образца – не более 10 мкл. Возможность определение титра антител путем максимального разведения / по коэффициенту позитивности. Изменение цвета при внесении образцов. Метод анализа – непрямой ИФА, одностадийный. Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации – не более 1 ч 25 мин. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 3 часов при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах. Срок транспортировки при температуре 9 … 20 °С 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом Требуемые показатели Набор реагентов для оценки устойчивости белков в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом. Набор рассчитан на проведение не менее чем 330 определений при расходе реакционной смеси 305 мкл. Состав набора: Реагент 1: (концентрированный раствор тимола), в состав которого входят трис-HCl буфер 50 ммоль/л, рН не более 8,22; малеиновая кислота 20 ммоль/л, тимол 333 ммоль/л, этанол 2 г/л; объем реагента- 2 флакона не менее чем по 11 мл; Реагент 2: (раствор серной кислоты 21%) 2,5 моль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 11 мл; Реагент 3: (барий хлористый) 48 ммоль/л; объем реагента- 1 флакон не менее чем 5 мл. Линейная область определения от 0 до 20 ед. S-H. Реагенты 1, 2 и 3 после вскрытия флаконов должны быть стабильны не менее 6 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Рабочий раствор тимола должен быть стабилен не менее 3 месяцев при температуре хранения +(18-25) о С. Измерения против холостой пробы при длине волны 630-690 нм.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, расфасованный. Для взятия, хранения и транспортировки мазков из верхних дыхательных путей. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температурном диапазоне от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл Остаточный срок годности не менее 9 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей, нерасфасованный. Для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температурном диапазоне от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели Транспортная среда должна содержать раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Объем транспортной среды не менее 50 мл, рассчитан на 100 проб Остаточный срок годности не менее 9 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Кислотный раствор для очистки пробоотборников и кювет анализаторов RX серии Randox.Состав: Соляная кислота - 200 ммоль/л.Стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2 до+25°C. Открытый реагент стабилен 1 месяц на борту анализатора при температуре примерно+10°C.Фасовка: 6 флаконов по 80 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Калибратор специфических белков.Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении специфических белков (антистрептолизин-О, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок (средний диапазон), ферритин гаптоглобин, иммуноглобулины (A, G, M), преальбумин, трансферрин, рефматоидный фактор). Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°C до +8°C; открытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°C до +8°C. Фасовка не менее 5 флаконов объемом не менее 1 мл.

Калибратор ЛПВП/ЛПНП холестерина Лиофилизированная человеческая сыворотка используемая для калибровки фотометрических систем при определении липопротеинов высокой и низкой плотности. После разведения стабильна не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка не менее 3 флаконов, объемом не менее 1 мл.

Калибраторы специфических белков Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении специфических белков (антистрептолизин-О, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок (средний диапазон), ферритин, гаптоглобин, иммуноглобулины (A, G, M), преальбумин, трансферрин, ревматоидный фактор). Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С; открытый флакон стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка, не менее 5 флаконов, объемом не менее 1 мл.

Калибратор КФК-МВ Лиофилизированная человеческая сыворотка для калибровки фотометрических систем при определении МБ-фракции креатинфосфокиназы. После разведения реагент стабилен 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка не менее 10 флаконов, объемом не менее 1 мл.

20.52.10

Клеи

Клей полихлоропреновый для основного крепления верха обуви из натуральной и искусственной кожи. Характеристики: внешний вид –однородная масса светло-желтого цвета, вязкостьпо Брукфильду при температуре (20)С, сР 3300. Вязкость условная по ВЗ-1 с диаметром сопла 5,44 мм при температуре (20)С ,сек. 200-350.Прочность клеевого соединения при расслоении (по методике оценки качества обувных клеев) через миню, Н/12 (кгс/см) не менее 17,0 (1,7), через 24 часа, Н/см (кгс/см), не менее 27,0 (2,7),. Массовая доля сухого вещества % не менее 23,0.

Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении специфических белков (антистрептолизин-О, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок (средний диапазон), ферритин, гаптоглобин, иммуноглобулины (A, G, M), преальбумин, трансферрин, ревматоидный фактор). Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С; открытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 5 флаконов объемом не менее 1 мл.

Лиофилизированная человеческая сыворотка для калибровки фотометрических систем при определении МБ-фракции креатинфосфокиназы. После разведения реагент стабилен не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка не менее 10 флаконов объемом не менее 1 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор для определения альфа-амилазы Унифицированный метод Каравея. Субстрат - крахмал по Литнер. Компоненты набора стабильны в течение не менее 12 месяцев при температуре 2-8ºС. Рабочий раствор №1 (буфер-субстратная смесь) стабилен не менее 5 дней при хранении температуре 2-8 ºС. Линейность реакции сохраняется в течение не менее 10 минут. Значение коэффициента вариации - не более 10 %. Набор не менее 200 определений при конечном объеме не более 4,8 мл. В упаковке не менее 105мл, 4,5мл, 7мл, 13мл, 50мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Калибратор. Лиофилизированная человеческая сыворотка используемая для калибровки фотометрических систем при определении липопротеинов высокой и низкой плотности. После разведения стабильна не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

ЛИПИДНЫЙ КОНТРОЛЬ УРОВЕНЬ 2. Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения следующих аналитов: аполипопротеин А-1, аполипопротеин В, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, липопотеин (а), общий холестерин, триглицериды. Уровень 2. Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C, после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С или не менее 28 дней при -20°С. Фасовка не менее 5 флаконов объемом не менее 1 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

ЛИПИДНЫЙ КОНТРОЛЬ УРОВЕНЬ 3 Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения следующих аналитов: аполипопротеин А-1, аполипопротеин В, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, липопотеин (а), общий холестерин, триглицериды. Уровень 3. Стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C, после разведения стабилен не менее 7 дней при температуре от +2°С до +8°С или не менее 28 дней при -20°С. Фасовка не менее 5 флаконов объемом не менее 1 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Калибраторы специфических белков. Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении специфических белков (антистрептолизин-О, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок (средний диапазон), ферритин, гаптоглобин, иммуноглобулины (A, G, M), преальбумин, трансферрин, ревматоидный фактор). Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С; открытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 5 флаконов объемом не менее 1 мл.

28.25.13

Оборудование холодильное и морозильное и тепловые насосы, кроме бытового оборудования

Холодильник медицинский Предназначен для работы в лабораториях различных направлений и диагностических центрах ,на станциях переливания крови и в серологических лабораториях, при оснащении аптек, аптечных производственных отделений и фармацевтических предприятий, прививочных кабинетов. Холодильник обеспечивает потребность в хранении лекарственных препаратов, сред, вакцин, образцов, тест-наборов и других фармацевтических средств при температуре от +2°С до +15°С в холодильной камере и при температурах от минус 10°С до минус 25°С в морозильной камере. Общий объем, л. не менее 400 Объем холодильной камеры, л. не менее 270 Объем морозильной камеры/НТО, л. не менее 130 Количество компрессоров, шт.не более 2 Высота не более 2080 мм, ширина не более 600 мм, глубина не более 610 мм. Документы, подтверждающие соответствие товаров требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Эксплуатационно-техническая документация на русском языке. Гарантия на оборудование: 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию.

Лиофилизированная человеческая сыворотка для калибровки фотометрических систем при определении МБ-фракции креатинфосфокиназы. После разведения реагент стабиленне менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка не менее 10 флаконов объемом не менее 1 мл.

Лиофилизированная человеческая сыворотка используемая для калибровки фотометрических систем при определении липопротеинов высокой и низкой плотности для автоматического анализатора RX Imola. После разведения стабильна не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 4 недель при температуре от -20°С. Фасовка не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент ристоцетин. Реагент должен быть предназначен для исследования агрегации тромбоцитов при активации рецепторов ристоцетина. В упаковке должно быть не менее 1 флакона. Объем флакона должен быть не менее 0,5 мл. Содержание лиофилизированного реагента должно быть не менее 62,5 мг. Стабильность реагента после разведения при температуре +2°С - +8°С должна сохраняться не менее 8 часов. Стабильность реагента после разведения при температуре -20°С должна сохраняться не менее 3 месяцев. Должен быть совместим с анализатором агрегации тромбоцитов СHRONO-LOG серии 700, находящимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент АДФ (Аденозиндифосфат). Реагент должен быть предназначен для исследования агрегации тромбоцитов при активации рецепторов АДФ (Аденозиндифосфат). В упаковке должно быть не менее 1 флакона. Объем флакона должен быть не менее 5 мл. Содержание лиофизированного препарата аденозиндифосфата должно быть не менее 2,5 мг. Стабильность жидкого реагента после разведения при температуре +2°С - +8°С должна сохраняться не менее 8 часов. Стабильность жидкого реагента после разведения при температуре -20°С должна сохраняться не менее 12 месяцев. Должен быть совместим с анализатором агрегации тромбоцитов СHRONO-LOG серии 700, находящимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Сифилис реагент Применение: качественное определение антител к Тr. pallidum в сыворотке или плазме крови человека. Принцип метода: хемилюминисцентный иммуноанализ на микрочастицах, покрытых антигенами Тr. pallidum в буфере MES. Состав: 1 флакон с 6,6 мл микрочастиц; 1 флакон с 5,9 мл конъюгата; 1 флакон с 10,0 мл разбавителя. Общий объем реагентов составляет не менее 500 тестов. Объем обследуемого образца: первоначально 150 мкл (для первого теста), 30 мкл для каждого дополнительного теста Стабильность открытого реагента: на борту прибора не менее 30 дней, в холодильнике при температуре 2-8°С весь срок службы. Условия хранения: при температуре 2-8°С

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Детергент (Detergent) – реагент Объем: не менее 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: очищение диагностического устройства, вращающегося клапана, трубки с цельной кровью, колориметрического сборника гемоглобина и для предотвращения накопления белка. Состав: гипохлорит натрия. Условия хранения и срок годности: не менее 12 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 30 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Дилюент - реагент Объем: не менее 20 л для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: разведение образца. Поддерживает целостность оригинального объема клеток в определенный период времени. Состав: сульфат натрия, хлорид калия, дигидрофосфат натрия, гидрофосфат калия. Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент Объем: не менее 5 л для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), окрашивание клеток, определение количества лейкоцитов, моноцитов, эозинофильных лейкоцитов и нейтрофильных лейкоцитов. Состав: неионогенное поверхностно-активное вещество. Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент Объем: не менее 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), окрашивание клеток, определение количества лейкоцитов, моноцитов, эозинофильных лейкоцитов и нейтрофильных лейкоцитов. Состав: ионное поверхностно-активное вещество и неионические поверхностно-активные вещества. Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент Объем: не менее 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), определение количества лейкоцитов, базофильных лейкоцитов и проведение анализа на содержание гемоглобина в крови. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ). Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Гематологические контрольные материалы В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Совместимость: с гематологическим анализатором BC-5300. Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: BC-5300 Количество контролируемых параметров: не менее 23. В упаковке: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями Условия хранения и транспортировки: Срок годности набора реагентов не менее 90 дней. Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов не менее 21 дня. Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание наборов реагентов не допускается.

ДНК-полимераза Концентрация: не менее 2000 е.а./мл. Корректирующая 3'-5' экзонуклеазная активность должна отсутствовать. Точность должна быть в 2 раза выше в сравнении с Taq ДНК-полимеразой. Период полураспада - 6 часов при температуре 95°С; Должна подходить для реакций удлинения праймеров и секвенирования ДНК при высокой температуре. Фасовка: не менее 1000 единиц в упаковке

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для проведения контроля качества определения лекарственных препаратов, уровень 1.Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2 +8°C; после разведения стабилен 4 недели при температуре от +2°С до +8°С.В наборе 1 флакон по 5 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для проведения контроля качества определения лекарственных препаратов, уровень 2.Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки.Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C;после разведения стабилен 4 недели при температуре от +2°С до +8°С.В наборе 1 флакон по 5 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лиофилизированный материал человеческого происхождения (моча человека) для контроля качества определения следующих аналитов: амилаза, кальций, хлориды, медь, кортизол, креатинин, допамин, глюкоза, 5-гидроксииндолуксусная кислота, магний, метанефрин, микроальбумин, норадреналин, норметанефрин, осмоляльность, оксалаты, фосфор, калий, общий белок, натрий, мочевина, мочевая кислота, ванилилминальная кислота. Уровень 2. После разведения стабилен не менее 5 дней, при температуре от +2°С до +8°С и не менее 14 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 12 флаконов объемом не менее 10 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лиофилизированный материал человеческого происхождения (моча человека) для контроля качества определения следующих аналитов: амилаза, кальций, хлориды, медь, кортизол, креатинин, допамин, глюкоза, 5-гидроксииндолуксусная кислота, магний, метанефрин, микроальбумин, норадреналин, норметанефрин, осмоляльность, оксалаты, фосфор, калий, общий белок, натрий, мочевина, мочевая кислота, ванилилминальная кислота. Уровень 3. После разведения стабилен не менее 5 дней, при температуре от +2°С до +8°С и не менее 14 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 12 флаконов объемом не менее 10 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор азопирама спиртовой 100 мл (реактив) для постановки проб на кровь. Срок годности при температуре 15гр С-20 гр С годен до 30 суток, при температуре 2-8 гр С не менее 60 суток

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор для промывки №1 автоматического биохимического анализатора RX Imola. Стабильность: Раствор следует хранить при температуре от +15 до +25°C. Концентрат стабилен в течение срока годности, указанного на флаконе. Разбавленный промывочный раствор стабилен в течение не менее 4 недель при отсутствии загрязнения и температуре хранения от +15°C до +25°C. Упаковка: не менее 6 флак по не менее 25 мл

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор для промывки №2 автоматического биохимического анализатора RX Imola. Стабильность: Раствор следует хранить при температуре от +15 до +25°C. Концентрат стабилен в течение срока годности, указанного на флаконе. Разбавленный промывочный раствор стабилен в течение не менее 4 недель при отсутствии загрязнения и температуре хранения от +15°C до +25°C. Упаковка: не менее 6 флак по не менее 25 мл.

Контроль гликозилированного гемоглобина уровень 1 и уровень 2Лиофилизированная человеческая кровь для проведения контроля качества определения гликозилированного гемоглобина. Каждый набор содержит 2 уровня концентраций. Стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Разведенный контроль стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка, не менее 4 флакона объемом, не менее 0,5 мл.

Раствор промывочный 1 Кислотный раствор для промывки измерительной системы автоматических биохимических анализаторов RX серии. Стабильность: Раствор следует хранить при температуре от +15 до +25°C. Концентрат стабилен в течение срока годности, указанного на флаконе. Разбавленный промывочный раствор стабилен в течение 4 недель при отсутствии загрязнения и температуре хранения от +15°C до +25°C. Фасовка: не менее 150 мл.

Раствор промывочный 2 Щелочной раствор для промывки измерительной системы автоматических биохимических анализаторов RX серии. Состав: Эфир диэтиленгликольмоноэтила (0.51%, 0,99%). Стабильность: Раствор следует хранить при температуре от +15 до +25°C. Концентрат стабилен в течение срока годности, указанного на флаконе. Разбавленный промывочный раствор стабилен в течение 4 недель при отсутствии загрязнения и температуре хранения от +15°C до +25°C. Фасовка: не менее 150 мл.

32.99.59

Изделия различные прочие, не включенные в другие группировки

"Категория 5e Количество пар 4 Тип проводников одножильные Материал проводника омедненный алюминий. Сечение 24AWG, Трос многожильный, гибкий, стальной Изоляция PVC RoHS Тип монтажа внешняя прокладка Полоса пропускаемых частот до 100 МГц. Cкорость передачи данных 10/100/1000Base-TX Диапазон рабочих температур 050 Витая пара UTP CCA (Внешняя) с тросом используется при прокладке промышленных и домашних локальных сетей, цифрового телевидения, систем видеонаблюдения, компьютерных сетей и сетей передачи данных. Так же применяется в узкоспециализированных сетях (торговое оборудование, складские сети, производственные сети с использованием нестандартного периферийного оборудования, такого как станки, вариаторы, типографские машины). Наличие многожильного стального троса обеспечивает надежность монтажа. Прокладка и монтаж кабелей должны производиться при температуре не ниже 0 С. "

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические (Калибратор холестерина высокой/низкой плотности) . Для калибровки холестерина высокой плотности (ЛПВП) и холестерина низкой плотности (ЛПНП). Форма выпуска-Лиофилизированный. Стабильность после вскрытия при температуре 2-8°С не менее 5дней. Стабильность после вскрытия при температуре от-18°С до -24°С не менее 20 дней. Количество флаконов не менее 1 штука. Объем флакона не менее 1мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, 50 мл. Для транспортировки и хранения соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека для последующего исследования методами ПЦР и НАСБА. Возможность транспортировки и хранения клинического материала от мужчин и женщин Возможность транспортировки и хранения клинического материала при комнатной температуре [(от +18 до +25 °С) до 28 суток], при температуре [от + 2 до +8°С до 3 месяцев] Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи Объем транспортной среды не менее 50 мл, рассчитан на 100 проб Остаточный срок годности не менее 9 месяцев.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека Количество пробирок по 0,5 мл ≥ 100 Штука Транспортировка и хранение клинического материала от мужчин и женщин Транспортировка и хранение клинического материала при комнатной температуре [(от +18 до +25 °С) до 28 суток] Транспортировка и хранение клинического материала при температуре [от + 2 до +8°С до 3 месяцев] Препятствует преждевременному лизису клеток в мазке Препятствует росту посторонней микрофлоры Обладает способностью растворения слизи Остаточный срок годности ≥ 9 месяцев.

Лиофилизированная человеческая кровь для проведения контроля качества определения гликозилированного гемоглобина. Каждый набор содержит не менее 2 уровней концентраций. Стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Разведенный контроль стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 4 флаконов объемом не менее 0,5 мл.

10.12.10

Мясо птицы охлажденное, в том числе для детского питания

Вид мяса по способу разделки: Тушка. Наименование мяса птицы: Цыплята-бройлеры. Сорт Первый. Дополнительные характеристики: Тушка цыпленка бройлера (далее – тушка ЦБ) должна быть 1 сорта, вес тушки от 1,2 кг. Мясо тушки ЦБ должно соответствовать требованиям ГОСТ 31962-2013. Тушка ЦБ должна быть охлаждённой при температуре до + 5°С. Качество обработки тушки ЦБ должно соответствовать требованиям 1 сорта. Сроки годности охлажденного мяса кур при температуре воздуха в холодильной камере от минус 2°С до плюс 2°С включительно - не более 5 суток со дня выработки. На момент поставки остаточный срок годности товара должен быть не менее 80 % от срока годности, установленного на данный вид товара.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контроль гликозилированного гемоглобина уровень 1 и уровень 2.Лиофилизированная человеческая кровь для проведения контроля качества определения гликозилированного гемоглобина. Каждый набор содержит не менее 2 уровней концентраций. Стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Разведенный контроль стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 4 флаконов объемом не менее 0,5 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор промывочный 1 WASHSOLUTION 1,Раствор для промывки №1 автоматических биохимических анализаторов RX серии. Стабильность: Раствор следует хранить при температуре от +15 до +25°C. Концентрат стабилен в течение срока годности, указанного на флаконе. Разбавленный промывочный раствор стабилен в течение 4 недель при отсутствии загрязнения и температуре хранения от +15°C до +25°C. Фасовка: 6x25 мл

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Раствор промывочный 2 WASHSOLUTION 2.Раствор для промывки №2 автоматических биохимических анализаторов RX серии. Состав: Эфир диэтиленгликольмоноэтила (>0.5%, <1%). Стабильность: Раствор следует хранить при температуре от +15 до +25°C. Концентрат стабилен в течение срока годности, указанного на флаконе. Разбавленный промывочный раствор стабилен в течение 4 недель при отсутствии загрязнения и температуре хранения от +15°C до +25°C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

КОНТРОЛЬ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ УРОВЕНЬ 2. Жидкая сыворотка человеческого происхождения для контроля определения следующих аналитов: альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин. Уровень 2. Невскрытый флакон стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2-8°С, вскрытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл..

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

КОНТРОЛЬ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БЕЛКОВ УРОВЕНЬ 3 Жидкая сыворотка человеческого происхождения для контроля определения следующих аналитов: альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин. Уровень 3. Невскрытый флакон стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2-8°С, вскрытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

КОНТРОЛЬ ДЛЯ АНАЛИЗА МОЧИ УРОВЕНЬ 2 Лиофилизированный материал человеческого происхождения (моча человека) для контроля качества определения следующих аналитов: амилаза, кальций, хлориды, медь, кортизол, креатинин, допамин, глюкоза, 5-гидроксииндолуксусная кислота, магний, метанефрин, микроальбумин, норадреналин, норметанефрин, осмоляльность, оксалаты, фосфор, калий, общий белок, натрий, мочевина, мочевая кислота, ванилилминдальная кислота. Уровень 2. После разведения стабилен не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 14 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 12 флаконов объемом не менее 10 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

КОНТРОЛЬ ДЛЯ АНАЛИЗА МОЧИ УРОВЕНЬ 3 Лиофилизированный материал человеческого происхождения (моча человека) для контроля качества определения следующих аналитов: амилаза, кальций, хлориды, медь, кортизол, креатинин, допамин, глюкоза, 5-гидроксииндолуксусная кислота, магний, метанефрин, микроальбумин, норадреналин, норметанефрин, осмоляльность, оксалаты, фосфор, калий, общий белок, натрий, мочевина, мочевая кислота, ванилилминдальная кислота. Уровень 3. После разведения стабилен не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 14 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 12 флаконов объемом не менее 10 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для проведения контроля качества определения лекарственных препаратов, уровень 1. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2 … +8°C; после разведения стабилен 4 недели при температуре от +2°С до +8°С. В наборе 1 флакон по 5 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для проведения контроля качества определения лекарственных препаратов, уровень 2. Состав: лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2…+8°C; после разведения стабилен 4 недели при температуре от +2°С до +8°С. В наборе 1 флакон по 5 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

МНН: тилетамин, золазепам. Комплексный анестетик. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций. Действующие вещества: в 1 флаконе содержится 250 мг тилетамина основания (эквивалентно 290,85 мг тилетамина гидрохлорида) и 250 мг золазепама основания (эквивалентно 281,00 мг золазепама гидрохлорида), а также вспомогательные вещества: натрия сульфат - 18,15 мг и лактоза - 400 мг. Форма выпуска: расфасован в стерильно по 990 мг в герметично закрытых стеклянных флаконах. Растворитель расфасован по 5 мл в стеклянных флаконах и упакован в картонные коробки, содержащие 10 флаконов с препаратом и 10 флаконов с растворителем. Срок годности: в закрытой упаковке - не менее 2 лет со дня производства. После растворения препарата готовый раствор можно хранить в течение 48 часов - при температуре 20°С и в течение 8 суток - при температуре 4°С. Дата выпуска на момент поставки заказчику не ранее: 2021 г. Общее кол-во: 2 коробки.

Лизирующий реагент Объем: не менее 500 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: растворение эритроцитов (красных кровяных телец), определение количества лейкоцитов, базофильных лейкоцитов и проведение анализа на содержание гемоглобина в крови. Состав: катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ). Условия хранения и срок годности: не менее 24 месяцев, при температуре от 2о до 30оС. Стабильность вскрытого реагента не менее 60 дней при температуре от 2о до 30оС. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, которые могут использоваться в гематологических анализаторах серии DIRUI BF-6800 без переливания.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком. Для транспортировки и хранения соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека для последующего исследования методами ПЦР и НАСБА. Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи Объем транспортной среды не менее 50 мл, рассчитан на 100 проб Остаточный срок годности не менее 9 месяцев

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека Количество пробирок по 0,5 мл ≥ 100 Штука Транспортировка и хранение клинического материала от мужчин и женщин Транспортировка и хранение клинического материала при комнатной температуре (диапазон: от +18 до +25 °С) до 28 суток Транспортировка и хранение клинического материала при температуре, диапазон: от + 2 до +8°С до 3 месяцев Препятствует преждевременному лизису клеток в мазке Препятствует росту посторонней микрофлоры Обладает способностью растворения слизи Остаточный срок годности ≥ 9 месяцев

Раствор для промывки №1 автоматических биохимических анализаторов RX серии. Стабильность: Раствор следует хранить при температуре от +15 до +25°C. Концентрат стабилен в течение срока годности, указанного на флаконе. Разбавленный промывочный раствор стабилен в течение 4 недель при отсутствии загрязнения и температуре хранения от +15°C до +25°C. Фасовка: 6x25 мл

Раствор для промывки №2 автоматических биохимических анализаторов RX серии. Состав: Эфир диэтиленгликольмоноэтила (>0.5%, <1%). Стабильность: Раствор следует хранить при температуре от +15 до +25°C. Концентрат стабилен в течение срока годности, указанного на флаконе. Разбавленный промывочный раствор стабилен в течение 4 недель при отсутствии загрязнения и температуре хранения от +15°C до +25°C. Фасовка: 6x25 мл.

Жидкая сыворотка человеческого происхождения для контроля определения следующих аналитов: альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин. Уровень 1. Невскрытый флакон стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2-8°С, вскрытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл.

Жидкая сыворотка человеческого происхождения для контроля определения следующих аналитов: альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин. Уровень 2. Невскрытый флакон стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2-8°С, вскрытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл.

Жидкая сыворотка человеческого происхождения для контроля определения следующих аналитов: альфафетопротеин (АФП), альбумин, альфа-1-антитрипсин, альфа-1-кислый гликопртеин, альфа-2-макроглобулин, антистрептолизин О, антитромбин III, бета-2-микроглобулин, церулоплазмин, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, IgA, IgE, IgG, IgM, каппа-частицы легкой цепи, лямбда-частицы легкой цепи, свободные лямбда-частицы легкой цепи, преальбумин, ревматоидный фактор, ретинолсвязывающий белок, общий белок, трансферрин. Уровень 3. Невскрытый флакон стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2-8°С, вскрытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольная сыворотка для определения Тропонина Т высокочувствительным методом и Тропонина I. Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Подходит для контроля качества тестов: Тропонин Т вч, Тропонин Т вч экспресс-метод, Тропонин I, Тропонин I экспресс-метод. Состав набора: Набор содержит лиофилизированную человеческую сыворотку крови с добавлением тропонина Т и тропонина I в двух диапазонах концентрации каждый В упаковке штрих-код, распознаваемый анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. Стабильность компонентов после вскрытия: при диапазоне температур +2-+8°С не менее 4 дней, при температуре -20°С не менее 3 месяцев Фасовка: Контрольная сыворотка 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 2,0 мл, Контрольная сыворотка 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 2,0 мл Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, е 601, имеющимися у Заказчика.

Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею. Набор реагентов для определения антител к антигенам бактерий тифо-паратифозной группы, бруцеллам и протею должен быть предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к соматическим антигенам бруцелл (Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis) (комплект № 9) в сыворотке крови человека набор соответствие Должен представлять собой стандартизованнаю суспензию соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток соответствие Набор должен комплектоваться положительным и отрицательным контрольными образцами, слайдами для постановки реакции. соответствие Все компоненты набора должны быть готовы к использованию. соответствие Базовая комплектация набора рассчитана на качественное исследование образцов, включая контрольные шт 250 Объем исследуемого образца мкл не более 20 Продолжительность качественного анализа мин не более 1 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37 °С ч 24 Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 48-50 °С ч 4 Определение титра антител в образцах, давших положительную РА в качественном исследовании соответствие

Раствор для промывки №1 автоматических биохимических анализаторов RX Imola. Стабильность: Раствор следует хранить при температуре от +15 до +25°C. Концентрат стабилен в течение срока годности, указанного на флаконе. Разбавленный промывочный раствор стабилен в течение 4 недель при отсутствии загрязнения и температуре хранения от +15°C до +25°C. Фасовка: 6x25 мл

Лиофилизированный материал человеческого происхождения (моча человека) для контроля качества определения следующих аналитов: амилаза, кальций, хлориды, медь, кортизол, креатинин, допамин, глюкоза, 5-гидроксииндолуксусная кислота, магний, метанефрин, микроальбумин, норадреналин, норметанефрин, осмоляльность, оксалаты, фосфор, калий, общий белок, натрий, мочевина, мочевая кислота, ванилилминдальная кислота. Уровень 2. После разведения стабилен не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 14 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 12 флаконов объемом не менее 10 мл.

Лиофилизированный материал человеческого происхождения (моча человека) для контроля качества определения следующих аналитов: амилаза, кальций, хлориды, медь, кортизол, креатинин, допамин, глюкоза, 5-гидроксииндолуксусная кислота, магний, метанефрин, микроальбумин, норадреналин, норметанефрин, осмоляльность, оксалаты, фосфор, калий, общий белок, натрий, мочевина, мочевая кислота, ванилилминдальная кислота. Уровень 3. После разведения стабилен не менее 5 дней при температуре от +2°С до +8°С и не менее 14 дней при температуре от -20°С. Фасовка не менее 12 флаконов объемом не менее 10 мл.

Тест-система для определения чувствительности дрожжей к антигрибковым препаратам. Назначение: набор должен быть предназначен для определения чувствительности дрожжей к антигрибковым препаратам (антимикотикам). Состав набора: 1. 16-луночные микропланшеты – не менее 10 штук, 2. суспензиальная среда (готовая для приготовления бактериальной суспензии среда в отдельном для каждой пробы флаконе) – не менее 10 флаконов, 3. липкие ленты, заклеивающие микропланшеты во избежании высыхания суспензии во время культивирования – не менее 10 лент. Каждая 16-луночная микропланшета должна включать в себя 2 типа контролей и 6 антимикотиков. Контроли: - положительные контроли (контроль роста без антимикотика), - отрицательные контроли. В наборе должны быть представлены антигрибковые препараты (антимикотики) в следующих концентрациях: - 5-фторцитозин в концентрациях: 2 мкг/мл, 32 мкг/мл, - Амфотерицин В в концентрациях: 2 мкл/мл, 8 мкл/мл, - Миконазол в концентрациях: 0,5 мкг/мл, 8 мкг/мл, - Кетоконазол в концентрациях: 0,5 мкг/мл, 4 мкг/мл, - Итраконазол в концентрациях: 0,5 мкг/мл, 4 мкг/мл, - Флюконазол в концентрациях: 8 мкг/мл, 64 мкг/мл. Возможность получения результатов в категориях: чувствительный, умеренно-резистентный, резистентный штамм. Интерпретация результатов визуальная, по изменению цвета через не менее чем 48 часов инкубации при температуре 37°C ± 2°C или через не менее чем 72 часов инкубации при температуре 32°C ± 2°C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения антител класса IgM к цитомегаловирусу. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител IgM к цитомегаловирусу (ЦМВ) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов: от +2 до +8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения эозинофильного катионного протеина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эозинофильного катионного протеина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа; Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука; Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi; Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка; Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица; Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки; Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки; Количество флаконов контрольного материала: ≥ 2 флакон; Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре - 20 °C: ≥ 180 сутки.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения Anti-HBc. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка Количество тест-единиц в упаковке с шарами ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 1 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Количество флаконов контрольного материала: ≥ 3 Флакон. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре +2–+8 °C: ≥ 14 Сутки. Температурный диапазон хранения и транспортировки набора реагентов от +2 до +8 ˚C.

Лактат Реагент для количественного определения лактата в плазме крови и спинномозговой жидкости человека для автоматического анализатора RX Imola. Метод: колориметрический; Стабильность: стабильны до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С. Готовый реагент стабилен 2 недели при +15 - +25°C или 64 дня при 10°C при условии защиты от света. Монореагентная методика. Фасовка: не менее 80 мл.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Высота - 75 Мм Диаметр - 13 Мм Материал пробирки - Пластик Объем ≥ 3 мл и ≤3,5 мл Консервант - смесь стабилизатора и К3ЭДТА Объём консерванта ≤500 мкл 1. Консервант должен стабилизировать поверхностные антигены лейкоцитов крови человека для возможности последующего выполнения их транспортировки и иммунофенотипирования методом проточной цитометрии в течение 14 суток при 2-8°С или в течение до 3 суток при 18-25°С 2. Не вскрытые пробирки без биологического материала должны транспортироваться при температуре ≥ 2 и ≤25°С. 3. Стабилизатор должен обеспечивать возможность применения технологии пробоподготовки к иммунофенотипированию ‘stain, lyse-no wash’ - окраска, лизис, без отмывки для сохранения максимально-возможного количества лейкоцитов в образце перед оценкой минимальной остаточной болезни (МОБ). 4. Стабилизатор должен быть валидирован производителем с использованием панели поверхностных поверхностных клеточных маркеров к CD3, CD4, CD8, CD16/CD56, CD19 и CD45, исследуемых в лаборатории. 5. Коэффициент разведения при расчете абсолютного количества клеток должен составлять 1,2 для их автоматизированного расчёта применяемым в лаборатории программным обеспечением. 6. Валидация стабилизатора к реагентам моноклональных и поликлональных антител к антигенам дифферецировки человека CD10, CD138, CD16, CD19, CD20, CD22, CD23, CD3, CD34, CD38, CD4, CD45, CD5, CD56, CD57, CD8, Kappa, Lambda производителей Beckman Coulter или BD Biosciences, используемым лабораторией. 7. Цветовая кодировка крышки – лавандовый (ГОСТ Р ИСО 6710-2021). 8. Стерильность - гамма-лучи. 7. Упаковка - герметичный пакет из непрозрачной фольги с этикеткой для предотвращения ауто-флуоресценции консерванта 8. Количество пробирок в упаковке ≥50 шт

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

гематологический контрольный материал, предназначенный в первую очередь для внутрилабораторного контроля качества автоматических, полуавтоматических и ручных процедур анализа компонентов крови, а также для проведения внешнего контроля качества (SNCS). Необходим для проведения контроля качества работы приборов только XS-серии. Использование стабилизированных материалов форменных элементов для контроля гематологических приборов является стандартной процедурой. При выполнении процедур измерений, аналогичных таковым при работе с образцами пациента, в режиме контроля качества в правильно откалиброванном и нормально функционирующем приборе материал будет давать значения в ожидаемых пределах, указанных в листе анализа контрольного материала. Хранение и срок годности после первого вскрытия Препарат во вскрытых флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания крышки, сохраняет стабильность в течение 14 дней при хранении при температуре 2-8°C. Состав: включает стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека и тромбоциты в консервирующей среде

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, гематологический контрольный материал, предназначенный в первую очередь для внутрилабораторного контроля качества автоматических, полуавтоматических и ручных процедур анализа компонентов крови, а также для проведения внешнего контроля качества (SNCS). Необходим для проведения контроля качества работы приборов только XS-серии. Использование стабилизированных материалов форменных элементов для контроля гематологических приборов является стандартной процедурой. При выполнении процедур измерений, аналогичных таковым при работе с образцами пациента, в режиме контроля качества в правильно откалиброванном и нормально функционирующем приборе материал будет давать значения в ожидаемых пределах, указанных в листе анализа контрольного материала. Хранение и срок годности после первого вскрытия Препарат во вскрытых флаконах, из которых брали пробы путем прокалывания крышки, сохраняет стабильность в течение 14 дней при хранении при температуре 2-8°C. Состав: включает стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека и тромбоциты в консервирующей среде.

Жидкий готовый к использованию контроль на основе человеческой сыворотки. Установленные концентрации компонентов контроля, как правило, находятся в патологических значениях. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости определения гемоглобина HbA1C. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. После вскрытия стабильность контроля 28 суток при температуре 2 8 °C или 12 недель при (-15) (-25)°C. Фасовка - 4 x 1 мл

Жидкий готовый к использованию контроль на основе гемолизированной человеческой крови. Установленные концентрации компонентов контроля, как правило, находятся в нормальном диапазоне или в пределах нормальных/ патологических пороговых значений. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости определения гемоглобина HbA1C. Хранение невскрытой упаковки при 2-8°C. После вскрытия стабильность контроля 28 суток при температуре 2 8 °C или 12 недель при (-15) (-25)°C. Фасовка - 4 x 1 мл

20.41.32

Средства моющие и стиральные

1 Смазка для обработки инструмента в моюще -дезинфицирующих машинах Код по ОКПД2 20.41.32.119 Средства моющие прочие. Смазка для хирургического инструмента должна быть предназначена для использования в специальных моечных и моечно-дезинфицирующих машинах Getinge, Belimed, имеющихся у Заказчика. Средство должно быть жидким и распределяется на поверхности инструментов в виде тонкой эмульсионной пленки. При последующих мойках пленка должна сниматься полностью, не оставляя следов. Средство не должно приводить к смолообразованию в процессе стерилизации. Средство должно подходить для обработки инструмента перед стерилизацией. Добавляется в процессе автоматической обработки хирургического инструмента в стадии завершающего ополаскивания 1-2 мл/л (диапазонное значение) при температуре воды не ниже 50 С. Из одной канистры средства должно быть приготовлено не менее 2500 литров рабочего раствора в концентрации 0,2%, не менее 5000 литров рабочего раствора в концентрации 0,1%. Плотность (при 20 °С): не менее 0,8 и не более 1 г/см3 (требование установлено для поддержания необходимой концентрации). Состав: 15-30 % (диапазонное значение) неионогенные ПАВ, не более 30 % (значение не требует конкретизации) алифатические углеводороды, парафиновое медицинское масло, консерванты. Упаковка: канистры объемом не менее 5 литров

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты; офтальмологические и прочие приборы, устройства и инструменты, не включенные в другие группировки

Шприц карпульный, безыгольный, многоразового использования. Шприц карпульный, предназначен для инъекций при местной анестезии, подкожных и внутримышечных инъекций, как в области стоматологии, так и в других областях медицины. Шприц надежно удерживает карпулу, удобен в работе. Конструкция шприца позволяет надавливать на шток и оттягивать его при аспирации одной рукой. Изготовлен из особо лёгкого сплава. Его покрытие устойчиво к воздействию коррозии. Стерилизацию шприца при температуре от 180С до 200С. Комплект: шприц, не менее 2-х сменных насадок для игл карпульных под Американский и Европейский стандарты. Срок годности на момент поставки не менее 24 месяцев.

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови (Т3 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-601-23548172-2016 Т3 свободный-ИФА-БЕСТ Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови. Метод ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 20 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ТМБ, ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови (Т4 свободный-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-602-23548172-2016 Т4 свободный-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови. Конкурентный вариант ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 80 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут.

Набор реагентов. Контрольная кровь для гематологических исследований, низкие, нормальные, высокие значения. Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови (состав контрольной крови максимально близок к составу цельной крови в измеряемых пробах для достижения наилучшего контроля качества измерений при сохранении длительной стабильности контрольной крови). Фасовка - 3 флакона по 2,5 мл. Стабильность: При температуре 2-8°С: 6 месяцев с даты изготовления, 4 недели после вскрытия Допускается хранение невскрытых флаконов 48 час при 18 °С. Аттестованы следующие показатели: tWBC - общее количество лейкоцитов, RBC - количество эритроцитов, PLT - количество тромбоцитов, HGB - концентрация гемоглобина, MCV - средний объем эритроцита, MCH - среднее содержание гемоглобина в эритроците, MCHC - средняя концентрация гемоглобина в эритроците, HCT - гематокрит, RDW - ширина распределения эритроцитов по объему, %LYMP, %MID, %GRA - лейкоцитарная формула (аттестованы показатели, необходимые для модели анализатора заказчика). Наличие референтных значений для анализатора Urit 2900 plus имеющегося у заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент, использующийся для анализа крови. Хранение и срок годности после вскрытия упаковки Хранить S при температуре от +2 до +35°C. При невскрытом кубитейнере можно использовать до истечения срока годности, указанного на кубитейнере. нестабильности, например, при помутнении или изменении цвета. Использование: представляет собой готовый к использованию дилюент для анализа крови методом измерения сопротивления и измерения методами фотометрии. Активные ингредиенты: Неионный сурфактант - 0,18%, Органическая четвертичная соль аммония - 0,08%

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Предназначение. Лизирующий реагент, использующийся для анализа крови. Хранение и срок годности после вскрытия упаковки Хранить S при температуре от +2 до +35°C. При невскрытом кубитейнере можно использовать до истечения срока годности, указанного на кубитейнере. нестабильности, например, при помутнении или изменении цвета. Использование: представляет собой готовый к использованию дилюент для анализа крови методом измерения сопротивления и измерения методами фотометрии. Активные ингредиенты: Неионный сурфактант - 0,18%, Органическая четвертичная соль аммония - 0,08%

Гематологический контроль 5Diff (H+L+2N) Набор не менее 4 флаконов 1 флакон не менее 4,5 мл для автоматического гематологического анализатора серии DIRUI BF-6800, имеющегося в наличии у Заказчика Применение: оценка точности и воспроизводимости результатов измерения на гематологических анализаторах. Состав: контрольный материал может содержать один или все следующие компоненты: стабилизированные эритроциты и лейкоциты человека и/или млекопитающих или их имитаторы, компоненты, аналогичные тромбоцитам, прочие клетки крови в растворе с консервантами и стабилизаторами. Условия хранения и срок годности: гематологический контроль стабилен до окончания срока годности, указанного на пробирке, при хранении в холодильнике при температуре от 2°C до 8°С. Стабильность после вскрытия пробирки: от 14 до 21 суток (см. вкладыш в упаковке контроля), при соблюдении указанных условий хранения и использования.

Т3 свободный-ИФА-БЕСТ Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови. Метод ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 20 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ТМБ, ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Т4 свободный-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови. Конкурентный вариант ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 80 пмоль/л –6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие готового контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С*. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут.

Контейнер для транспортировки анализов предназначена для доставки проб биологического материала в пробирках, флаконах, емкостях для анализов внутри помещений и между отдельными корпусами ЛПУ или по назначению. контейнер должен представлять собой корпус с парой симметрично расположенных ручек и крышкой. Для фиксации крышки на корпусе должны быть предусмотрены замки. При необходимости на замки можно установить пломбу. Для удобства при транспортировке на ручки укладки должна устанавливатья накладка-ручкодержатель. Составные части укладки и ее комплектующие (штатив, боксы, кассета для флаконов) должны изготавливаться из ударопрочного химически-стойкого пластика, выдерживающего обработку всеми дезинфицирующими средствами, разрешенными к применению в РФ, а также стерилизацию паровым методом при температуре 1210C - автоклавирование. Ручки укладки долдны быть выполнены из полированной нержавеющей стали. Штатив должен имеет комбинированные отверстия в форме восьмерок, образованных из двух отверстий различного диаметра 18±1 мм и 11,2±1мм (количество отверстий не менее 50 шт.). По периметру штатива должны быть буквенно-цифровые обозначения. Отверстия штативов должны быть рассчитаны на размещение пробирок: - цилиндрические, биологические (диаметр 13-17 мм, высота 75-170 мм; - конические, моноветы, вакуумные пробирки; - микропробирки диаметр 8-11 мм, высота 40 мм. Конструкция кассет для медфлаконов: Кассета должна позволять разместить флаконы емкостью 250 мл или емкости для анализов (банки). Кассеты должны соединяться и единый блок в зависимости от количества флаконов или емкостей для анализов.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, трехуровневый. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей. Основа – человеческая сыворотка. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 12 флаконов объемом по 5 мл. Лиофилизированная форма выпуска. 3 уровня концентрации – низкий, нормальный, высокий. Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата – не менее 7 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С, не менее 20 дней при условии хранения от -20 до -70° С. Включает не менее 90 показателей (половые гормоны, гормоны щитовидной железы, онкомаркеры).

20.59.43

Жидкости тормозные для гидравлических передач; антифризы и готовые антиобледенители

Тормозная жидкость, класс по стандарту FMVSS - ДОТ-4. Температура кипения не менее 255 °С Вязкость при температуре - 40°С не более 1570 мм2/с Фасовка не более 455 грамм, но не менее 410 грамм

26.51.53

Приборы и аппаратура для физического или химического анализа, не включенные в другие группировки

Разбавитель газовых потоков для разбавления газовых проб коэффициентом разбавления 1:100 предназначено для снижения влияния высокой температуры и повышенной влаги на показания газоанализатора в среде при температуре до 1200°С.

28.96.10

Оборудование для обработки резины и пластмасс и для производства продукции из этих материалов, не включенное в другие группировки

поставка универсальной технологической головки для выкладки по технологии «Automated Dry Fiber Placement» и «Automated Type Laying» с системой воздушного подогрева при температуре не более 200 ºС и лазерной установкой со встроенной системой контроля температуры нагрева до 450 ºС

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Лизирующий реагент не содержит цианидов реагент для определения гемоглобина. Он лизирует эритроциты и действует на гем-группу гемоглобина, превращая его в стабильный гемохром. Хранение и срок годности после первого вскрытия: Хранить при температуре от +1 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. Если реагент замерз, отогрейте его в теплой воде с температурой не выше 30 °C и тщательно перемешайте перед применением. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование: готовый к использованию дилюент для анализа крови фотоэлектрическим методом. СОСТАВ: ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛАУРИСУЛЬФАТА НАТРИЯ 1,7 Г/Л

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Лизирующий реагент не содержит цианидов реагент для определения гемоглобина. Он лизирует эритроциты и действует на гем-группу гемоглобина, превращая его в стабильный гемохром. Хранение и срок годности после первого вскрытия: Хранить при температуре от +1 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. Если реагент замерз, отогрейте его в теплой воде с температурой не выше 30 °C и тщательно перемешайте перед применением. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование: готовый к использованию дилюент для анализа крови фотоэлектрическим методом. СОСТАВ: ВОДНЫЙ РАСТВОР ЛАУРИСУЛЬФАТА НАТРИЯ 1,7 Г/Л

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Электрическое устройство, предназначенное для хранения и/или транспортировки плазмы крови замороженной (при температуре -18° C и ниже). Обычно включает в себя встроенные полки для хранения и легкого размещения контейнеров с плазмой; коррозионностойкую (обычно из нержавеющей стали) внутреннюю часть для минимизации риска ухудшения качества, контаминации и/или коррозии содержимого; принудительную циркуляцию воздуха и автоматическую разморозку, а также датчики, контроллеры, мониторы, самописцы (обычно с записью до недели) и устройства подачи сигналов тревоги (в случае повышения или понижения температуры, перебоях в подаче электропитания).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Сыворотка контрольная мультипараметровая. Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Подходит для контроля качества тестов: ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, β-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Состав набора: Контрольная сыворотка 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 3,0 мл. Контрольная сыворотка 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 3,0 мл. Стабильность растворенных калибраторов, диапазон температур +2-+8°С не менее 72 час Стабильность растворенных калибраторов при температуре -20°С не менее 31 дней Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Контрольная сыворотка Назначение: набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов: sFlt-1, PIGF, ГРч, Инсулин, С-петид, АКТГ, IL-6 с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Метод: Электрохемилюминесцентный анализ Состав набора: Контрольная сыворотка 1: не менее 3 флаконов объемом не менее 2,0 мл. Контрольная сыворотка 2: не менее 3 флаконов объемом не менее 2,0 мл. Стабильность компонентов после вскрытия, диапазон температур +2-+8°С не менее 72 часов Стабильность компонентов после вскрытия при температуре -20°С не менее 31 дня Совместимость с автоматическим иммунохимическим анализатором Cobas е 411, имеющимся у Заказчика

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения эритропоэтина. Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эритропоэтина в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Набор Количество выполняемых тестов: ≥ 200 штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi. Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре 2–8 °C: ≥ 30 сутки. Температура хранения и транспортировки набора реагентов: от 2 до 8 ˚C.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов для определения ракового углеводного антигена СА19-9. Количество выполняемых тестов: ≥ 200 Штука. Совместимость: C анализатором серии IMMULITE 2000/2000Xpi Количество упаковок с шариками в наборе: ≥ 1 Упаковка. Количество тест-единиц в упаковке с шарами: ≥ 200 тест-единица. Стабильность компонентов набора на борту анализатора: ≥ 90 Сутки. Количество флаконов калибровочного материала: ≥ 2 Флакон. Стабильность вскрытого флакона калибровочного материала при температуре +2– +8 °C ≥ 30 сутки Температура хранения и транспортировки набора реагентов от 2 до 8 ˚C.

Фенолфталеин, 100 мл 1. Фенолфталеиновая проба применяется для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки. Набор должен храниться при температуре 18-25оС в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности (18 месяцев). - Соответствие 2. Для приготовления рабочего раствора, в количестве мл Не менее 200 3. Состав: 1% спиртовой раствор, 100 мл - Соответствие

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Сифилис контроль Применение: для верификации калибровки системы Архитект при ее использовании для качественного определения антител к Тr. pallidum в сыворотке или плазме крови человека. Форма выпуска: 2 флакона по 8 мл (отрицательный контроль с бесцветной жидкостью и положительный контроль с голубой жидкостью). Стабильность открытого реагента: в течение всего срока годности Условия хранения: при температуре 2-8°С

Зонд-обтуратор Блэкмора пищеводно-желудочный Применяется для остановки кровотечения из расширенных вен пищевода и кардиального отдела желудка, а также для предотвращения забрасывания желудочного содержимого в пищевод и ротовую полость, предназначен для лечения больных с кровотечением из варикозно расширенных вен при портальной гипертензии в хирургических отделениях клиник и больниц. Может применяться для отсасывания содержимого желудка. Представляет собой трехпросветную резиновую трубку. На конце этой трубки находится круглый баллон, чуть выше располагается баллон цилиндрический баллон. Два канала зонда Блэкмора служат для раздувания баллонов, третий просвет служит для аспирации желудочного содержимого и контроля эффективности гемостаза. Эксплуатируется при температуре до +42°С, класс зависимости от потенциального риска применения -2 а по ГОСТ Р 51609. Длина (мм) 880 ± 10. внешний диаметр (мм) - 6,0 ± 0,3. толщина стенки (мм) - 1,0 ± 0,2. Номер зонда - 18 (тип 1).

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Электрод референтный Эталонный датчик содержит покрытый хлористым серебром (AgCl) серебряный проводник (Ag), который погружен в насыщенный раствор хлористого калия (KCl). Датчик поддерживает электрический потенциал постоянной величины при условии, что концентрация ионов хлора в растворе не меняется; для поддержания насыщения раствора KCl при температуре 37 оС на постоянном уровне в камеру датчика добавляется раствор KCl. Состав комплекта: кассета электрода Ref - не менее 1 шт.; внутренняя часть электрода Ref - не менее 1 шт.; заполняющий раствор - не менее 1 шт.; пластиковый ключ - не менее 1 шт.; игла для заправки - не менее 1 шт.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Калибратор микроальбумина. Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении микроальбумина для автоматического анализатора RX Imola. Стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 6 флаконов объемом не менее 2 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Калибратор ревматоидного фактора. Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении ревматоидного фактора для автоматического анализатора RX Imola. Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 5 флаконов объемом не менее 1 мл.

Альбумин Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека для автоматического анализатора RX Imola. Метод: Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым; Стабильность: Приготовленный реактив стабилен месяц при +15 - +25°С, стандарт стабилен в течение срока годности при температуре +15..+25?С; Фасовка: монореагент, не менее 459 мл.

Калибраторы гликозилированного гемоглобина Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении гликозилированного (HbA1c) и общего гемоглобина. 6 уровней концентраций. Стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка, не менее 18 мл.

ТироидИФА-свободный Тироксин Набор реагентов для иммуноферментного определения тироксина в сыворотке крови человека на анализаторе HUMAREADER SINGLE PLUS. Метод анализа: конкурентный Диапазон определяемых концентраций: 1-109 пмоль/л. Чувствительность теста: 1 пмоль/л. Количество анализируемой сыворотки: 20 мкл. Количество анализов: набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 40 исследуемого образца, 6 калибровочных проб, 1 пробы контрольной сыворотки и 1 пробы для определения оптической плотности раствора ТМБ при использовании всех стрипов одновременно (всего 96 определений). Срок годности набора: 12 месяцев, хранение при температуре +2…8°С. Состав набора: • стрипы с моноклональными антителами к тироксину 12х8, • калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0, 3, 6, 12, 30, 100 пмоль/л), • конъюгат тироксина с пероксидазой - 1 флакон (18 мл), • концентрированный буферный раствор для промывки лунок - 1 флакон (14 мл); • раствор ТМБ - 1 флакон (14 мл), • стоп-реагент - 1 флакон (14 мл), • контрольная сыворотка - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл).

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови (ТТГ-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-186-23548172-2015 ТТГ-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,05 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 - 16 мМЕ/л –6 шт, аттестованные по WHO International Standard NIBSC 81/565, содержащие известные количества ТТГ. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, ТМБ. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013 (вариант 1) ПСА общий-ИФА-БЕСТ (вариант 1), Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,1 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы 6 шт.. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, трафарета для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови (СА-125-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-455-23548172-2013 СА-125 - ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 400 Ед/мл –6 шт. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора 12 мл. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Набор реагентов. Набор для ежедневной промывки при работе с анализатор амиэлектролитов и газовкровиEasyLyte, EasyLytePlus, EasyLyteLithium, EasyBloodGas, EasyStat. Состав набора: 6 флаконов, содержащих 0,3 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл. Хранить при температуре t° 4 - 25°C до указанного на этикетке срока годности.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Универсальный дилюент Реагент используется для разбавления аспирированных проб, абсолютного подсчета эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов DC методом. При добавлении специального лизирующего реагента его можно использовать для определения концентрации гемоглобина. Предназначен для использования с реагентами и анализатором Sysmex XP-300, имеющимся у заказчика. Состав реагента: хлорид натрия 6,38 г/л, борная кислота 1,0 г/л, татрахлорат натрия 0,2 г/л, EDTA-2K 0,2 г/л. Хранится при температуре +1... +30 °C, оберегая от воздействия прямого солнечного света. В случае замерзания необходимо хорошо перемешать после оттаивания. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать в течении всего срока годности, указанной на упаковке. Должен быть стабилен после вскрытия не менее 60 дней. Фасовка: канистра, не менее 20 л. На упаковку должен быть нанесен 28-значный штриховой код с информацией о реагенте для автоматического учета анализатором параметров партии реагента.

Набор реагентов. Лизирующий реагент для проведения исследований на гематологическом анализаторе закрытого типа HumaCount 5L. В пластиковой канистре объемом 5 л. Предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина гемоглобинцианидным методом. Содержит ПАВ <3,6%, буфер <1%, консервант <0,4%, стабилизатор <0,4%. Имеет удельную электропроводность (мСм) – от 0,1 до 1,1, плотность (при температуре 20°С) - 1 г/см3.

20.41.32

Средства моющие и стиральные

1 Смазка для обработки инструмента в моюще -дезинфицирующих машинах ОКПД2 20.41.32.119 Средства моющие прочие. Смазка для хирургического инструмента должна быть предназначена для использования в специальных моечных и моечно-дезинфицирующих машинах Getinge, Belimed, имеющихся у Заказчика. Средство должно быть жидким и распределяется на поверхности инструментов в виде тонкой эмульсионной пленки и не приводить к смолообразованию в процессе стерилизации. Средство должно подходить для обработки инструмента перед стерилизацией. Добавляется в процессе автоматической обработки хирургического инструмента в стадии завершающего ополаскивания 1-2 мл/л (диапазонное значение) при температуре воды не ниже 50 С. Из одной канистры средства должно быть приготовлено не менее 2500 литров рабочего раствора в концентрации 0,2%, не менее 5000 литров рабочего раствора в концентрации 0,1%. Плотность (при 20 °С): не менее 0,8 и не более 1 г/см3 (требование установлено для поддержания необходимой концентрации). Состав: 15-30 % (диапазонное значение) неионогенные ПАВ, не более 30 % (значение не требует конкретизации) алифатические углеводороды, парафиновое медицинское масло, консерванты. Упаковка: канистры объемом не менее 5 литров

4.Карман для острых инструментов бумажный Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки. Защитный карман для острых инструментов в целях защиты упаковки от прорезывания, а также медицинского персонала от травмирования острым инструментом при полноценном проникновении через упаковку и карман стерилизующих агентов. Является изделием однократно применения из картона, выдерживающего автоклавирование при температуре 135ºС. Карман должен иметь универсальные прорези и позволять вставлять в них большинство используемых инструментов с рабочей шириной не более 35мм. Карман должен надежно фиксировать закрепленный в нем инструмент. Ширина кармана в разобранном виде не менее 50мм, длина не менее 150мм. Упаковка не менее 250 штук.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Микропробирка (с крышкой).Назначение - тонкостенные пробирки для ПЦР универсальные. Объем - не менее 0,2 мл Тип - бесцветные с плоской оптически прозрачной крышкой, Материал – полипропилен, Наличие: - сертификата об отсутствии ДНК человека, ДНКаз, РНКаз и пирогенов - регистрационного удостоверения Возможность центрифугирования при 4 000 g – соответствие Возможность автоклавирования при температуре +121° С – соответствие Отсутствие: антиконтаминационного щитка.

Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для проведения контроля качества определений креатинфосфокиназы (общей и МБ фракции). Разведенный контроль стабилен не менее 5 дней при температуре +4°С или не менее 4 недель при -20°C. Фасовка не менее 10 флаконов объемом не менее 2 мл.

Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении гликозилированного (HbA1c) и общего гемоглобина. Не менее 6 уровней концентраций. Стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 18 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Калибраторы гликозилированного гемоглобина. Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении гликозилированного (HbA1c) и общего гемоглобина. Не менее 6 уровней концентраций. Стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 18 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Разбавитель для использования в гематологических анализаторах. Хранение и срок годности после первого вскрытия Хранить при температуре от +5 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. В случае замерзания хорошо перемешайте после оттаивания. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Универсальный дилюент. Использование является реагентом, предназначенным для абсолютного подсчета WBC, RBC и PLT прямым методом. При добавлении специального лизирующего реагента его можно использовать для определения концентрации гемоглобина. Активные ингредиенты: Натрия хлорид - 0,64%, Борная кислота - 0,10%, Натрия тетраборат - 0,02%, EDTA-2K - 0,02%

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор контрольных сывороток для специфических белков уровень II на основе человеческой сыворотки, контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации Антитромбина III, α1-кислого гликопротеина, Комплемента С3, Комплемента С4, С-реактивного белка высокочувствительного (СРБ-hs), Ферритина, IgA, IgG, IgM, Преальбумина, Трансферрина; Количество аттестованных показателей: не менее 11; Уровень: 2; Форма выпуска: лиофилизат; Состав: контроль уровень 2 не менее 3 × 1 мл; Стабильность контрольной сыворотки после разведения не менее 10 дней при температуре 2-80С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор контрольных сывороток для специфических белков уровень I на основе человеческой сыворотки, контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации Антитромбина III, α1-кислого гликопротеина, Комплемента С3, Комплемента С4, С-реактивного белка высокочувствительного (СРБ-hs), Ферритина, IgA, IgG, IgM, Преальбумина, Трансферрина; Количество аттестованных показателей: не менее 11; Уровень: 1; Форма выпуска: лиофилизат; Состав: контроль уровень 1 не менее 3 × 1 мл; Стабильность контрольной сыворотки после разведения не менее 10 дней при температуре 2-80С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Набор контрольных материалов мочи , контроль правильности и воспроизводимости результатов при определении количественных методов исследований мочи; Количество аттестованных показателей: не менее 8; Уровень: 1; Форма выпуска: лиофилизат; Состав: контроль уровень 1 не менее 1 × 20 мл; Стабильность контрольной мочи после разведения не менее 5 дней при температуре 2-80С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор реагентов. Лизирующий реагент для проведения исследований на гематологических анализаторах HumaCount 30TS и HumaCount 80TS. HC-Lyse CF поставляется в 2-х пластиковых флаконах объемом 1л каждый, упакованных в картонную коробку. В комплект поставки (в коробке) входит флэш-карта необходимая для установки реагентов на борт анализаторов HumaCount 30TS и HumaCount 80TS. Каждая флэш-карта рассчитана на 2х1050 исследований. Реагент предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина бесциановым методом. Содержит четвертичную аммониевую соль 2,7%, ПАВ <0,05%. Имеет рН (при температуре 20±0,5°С) 5,75 ± 0,25, осмотическое давление (мОсмоль/кг) 51,5 ± 0,5.

10.42.10

Маргарин, спреды растительно-сливочные и растительно-жировые, смеси топленые растительно-сливочные и растительно-жировые, жиры специального назначения, заменители молочного жира, эквиваленты, улучшители, заменители масла какао

Маргарин "Универсальный"82% , в соответствии ГОСТ 32188-2013. Маргарин твердый универсальный 82 %,. Вкус и запах чистые, при температуре (20±2)°C консистенция пластичная, плотная, однородная; поверхность среза блестящая или слабоблестящая, сухая на вид; при введении пищевкусовых добавок допускается матовая. Цвет от светло-желтого до желтого, однородный по всей массе. Упакован в виде блока массой нетто от 10000 до 25000 г, обернутого в пергамент по ГОСТ 1341 или другие упаковочные материалы, разрешенные уполномоченным органом для упаковывания жировых продуктов. Фасованные маргарины упаковывают в ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13511, N 1 (для местной реализации), N 7 или ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13516, N 52-1. Срок годности товара на момент поставки товара не менее 650 суток. Страна происхождения:______________________

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор контролей 1. Назначение: контрольные образцы для дискриминационного теста для качественного выявления ВИЧ, гепатита С и гепатита В в образцах плазмы крови человека. 2. Состав набора: Мульти-положительный контроль, содержащий положительный контроль РНК ВИЧ-1, ВГВ, ВГС – не менее 6 флаконов. Положительный контроль ВИЧ-1 О – не менее 6 флаконов. Положительный контроль ВИЧ-2 – не менее 6 флаконов. Отрицательный контроль – не менее 6 флаконов. 3. Стабильность реагентов: в герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности. 4. Условия хранения, доставки: при температуре +2°С - +8°С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации Антитромбина III, α1-кислого гликопротеина, Комплемента С3, Комплемента С4, С-реактивного белка высокочувствительного (СРБ-hs), Ферритина, IgA, IgG, IgM, Преальбумина, Трансферрина; Количество аттестованных показателей: не менее 11; Уровень: 2; Форма выпуска: лиофилизат; Состав: контроль уровень 2 не менее 3 × 1 мл; Стабильность контрольной сыворотки после разведения не менее 10 дней при температуре 2-80С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентрации Антитромбина III, α1-кислого гликопротеина, Комплемента С3, Комплемента С4, С-реактивного белка высокочувствительного (СРБ-hs), Ферритина, IgA, IgG, IgM, Преальбумина, Трансферрина; Количество аттестованных показателей: не менее 11; Уровень: 1; Форма выпуска: лиофилизат; Состав: контроль уровень 1 не менее 3 × 1 мл; Стабильность контрольной сыворотки после разведения не менее 10 дней при температуре 2-80С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Назначение: контроль правильности и воспроизводимости результатов при определении количественных методов исследований мочи; Количество аттестованных показателей: не менее 8; Уровень: 1; Форма выпуска: лиофилизат; Состав: контроль уровень 1 не менее 1 × 20 мл; Стабильность контрольной мочи после разведения не менее 5 дней при температуре 2-80С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагенты диагностические, Предназначение Разбавитель для использования в гематологических анализаторах. Хранение и срок годности после первого вскрытия Хранить при температуре от +5 до +30 °C или ниже, оберегая от воздействия прямого солнечного света. В случае замерзания хорошо перемешайте после оттаивания. Если емкость остается невскрытой, то реагент можно использовать вплоть до даты срока годности, указанной на упаковке. Относительно стабильности после вскрытия см. этикетку продукта (вкладыш в упаковку или наружная этикетка). Использование является реагентом, предназначенным для абсолютного подсчета WBC, RBC и PLT прямым методом. При добавлении специального лизирующего реагента его можно использовать для определения концентрации гемоглобина. Активные ингредиенты: Натрия хлорид - 0,64%, Борная кислота - 0,10%, Натрия тетраборат - 0,02%, EDTA-2K - 0,02%

Набор реагентов предназначен для качественного одновременного выявления антител к ВИЧ-1 (включаю группу О), ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека. Набор рассчитан на проведение не менее 184 образцов. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена не менее 10 пг/мл. Специфичность на донорском контингенте не менее 99,9%. Специфичность на образцах сывороток, с различными патологиями и измененным иммунным статусом, не связанными с ВИЧ-инфекцией не менее 99,6%. Суммарное время инкубации не более 35 минут. Все реагенты набора находятся в мультиреагентной кассете. Наличие штрих-кода на кассете, для распознавания анализатором вида исследования и протокола выполнения анализа. Все реагенты имеют цветовую кодировку.Состав набора:Иммуносорбент – не менее 1 шт.Кассета с реагентами – не менее 1 шт.Концентрат промывочного раствора – не менее 1 фл.Количество тестов в наборе: не менее 192.Стабильность реагентов: открытые реагенты - при температуре +2°С - +8°С в течение не менее 14 дней. В герметичной упаковке – при +2°С - +8°С в течение всего срока годности набора.Упаковка: картонная коробка.

СА-125 - ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 до 400 Ед/мл –6 шт. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора 12 мл. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

ТТГ-ИФА-БЕСТ, Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,05 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0 - 16 мМЕ/л –6 шт, аттестованные по WHO International Standard NIBSC 81/565, содержащие известные количества ТТГ. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 50 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, ТМБ. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

ПСА общий-ИФА-БЕСТ (вариант 1), Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови. Метод ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность 0,1 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы 6 шт.. Наличие контрольного образца. Объем исследуемого образца 25 мкл. Суммарное время инкубации 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С. Срок годности набора 18 мес. Дробное использование набора может быть реализованно в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, трафарета для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможность транспортирования при температуре 23-25°С* 10 сут

Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым; Стабильность: Приготовленный реактив стабилен не менее месяца при +15 - +25°С, стандарт должен быть стабилен в течение срока годности при температуре +15..+25?С; Фасовка: монореагент, не менее 450 мл.

Набор реагентов. Лизирующий реагент для проведения исследований на гематологическом анализаторе закрытого типа HumaCount 5L. В пластиковой канистре объемом 5 л. Предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина гемоглобинцианидным методом. Содержит ПАВ <3,6%, буфер <1%, консервант <0,4%, стабилизатор <0,4%. Имеет удельную электропроводность (мСм) - от 0,1 до 1,1, плотность (при температуре 20°С) - 1 г/см3.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Набор для биологического окрашивания ИВД Для окраски микробиологических препаратов-мазков по методу Циля-Нильсена при микроскопической диагностике туберкулеза и проказы. Набор рассчитан на изготовление не менее 100 мазков. Состав набора: Фуксин Циля карболовый, не менее 100 мл, Раствор кислоты серной 25 %, не менее 100 мл, Раствор метиленового синего по Леффлеру, не менее 100 мл, Бумага фильтровальная не менее 100 шт. Все реактивы готовы к применению. Хранится при температуре 15 - 30 °С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multipleclinicalchemistryanalytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Реагент для проведения контроля качества определения специфических белков крови, уровень 2. Состав: жидкий, компоненты человеческой сыворотки. Включает не менее 27 аналитов. Стабильность: Открытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 3 флаконов по не менее 1 мл.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinicalchemistryproteins) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента: ≥ 5 Кубический сантиметр;^миллилитр Стабильность: открытый флакон стабилен не менее 30 дней при температуре от +2°С до +8°С.

Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека для автоматического анализатора RX Imola. Метод: Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым; Стабильность: Приготовленный реактив стабилен не менее месяца при +15 - +25°С, стандарт должен быть стабилен в течение срока годности при температуре +15..+25?С; Фасовка: монореагент, не менее 450 мл.

Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении микроальбумина для автоматического анализатора RX Imola. Стабилен невскрытым в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 6 флаконов объемом не менее 2 мл.

Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении ревматоидного фактора для автоматического анализатора RX Imola. Стабилен до истечения срока годности при температуре хранения от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 5 флаконов объемом не менее 1 мл.

Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Микроцентрифужные пробирки градуированные Объем 1,7 мл. Должны быть бесцветными, оптически прозрачными Плоская крышка с матовой поверхностью для надписей Матовый участок для подписывания на боковой поверхности пробирки Участок для прокалывания иглой на крышке Рельефная градуировка от 0,1 мл, далее с шагом не более 0,25 мл Должны быть устойчивы к большому внутреннему давлению при кипячении Ультра гладкая поверхность для превосходной видимости образца Не менее 500 штук в упаковке Возможность автоклавирования при температуре 121°C не менее 15 мин Возможность центрифугирования до 14 000 g

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунологических показателей, двухуровневый. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунологических показателей. Основа – человеческая сыворотка. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 12 флаконов объемом по 1 мл. Лиофилизированная форма выпуска. 2 уровня концентрации – нормальный и патологический. Стабильность аналитов после вскрытия флакона – не менее 15 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С. Включает не менее 20 показателей: Альбумин, Бета-2-микроглобулин, Лямбда-легкая цепь, Церулоплазмин, Альфа-1-антитрипсин, Гаптоглобин, Преальбумин, IgA, Альфа-1 кислый гликопротеин, Каппа-легкая цепь, Ревматоидный фактор, IgE, Альфа-2-макроглобулин, Комплемент С1q, Ретинолсвязывающий белок, IgG, Антистрептолизин О, Комплемент С3, С-реактивный белок, IgM, Антитромбин, Комплемент С4, Трансферрин.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, уровень 3. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, в т.ч. Anti-Tg и Anti-TPO. Основа – человеческая сыворотка. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 6 флаконов объемом по 5 мл. Жидкая форма выпуска. Уровень концентрации – уровень 3 (патологический). Стабильность после вскрытия флакона – не менее 30 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С. Включает не менее 8 показателей: 25-гидрокси витамин D, Anti-TPO, Паратиреоидный гормон, интактный, С-пептид, Anti-Tg, Инсулиноподобные ростовые факторы (ИРФ), Остеокальцин, Эритропоэтин.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, уровень 2. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, в т.ч. Anti-Tg и Anti-TPO. Основа – человеческая сыворотка. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 6 флаконов объемом по 5 мл. Жидкая форма выпуска. Уровень концентрации – уровень 2 (нормальный). Стабильность после вскрытия флакона – не менее 30 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С. Включает не менее 8 показателей: 25-гидрокси витамин D, Anti-TPO, Паратиреоидный гормон, интактный, С-пептид, Anti-Tg, Инсулиноподобные ростовые факторы (ИРФ), Остеокальцин, Эритропоэтин.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, уровень 1. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения иммунохимических показателей, в т.ч. Anti-Tg и Anti-TPO. Основа – человеческая сыворотка. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 6 флаконом объемом по 5 мл. Жидкая форма выпуска. Уровень концентрации – уровень 1(низкий). Стабильность после вскрытия флакона – не менее 30 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С. Включает не менее 8 показателей: 25-гидрокси витамин D, Anti-TPO, Паратиреоидный гормон, интактный С-пептид, Anti-Tg, Инсулиноподобные ростовые факторы (ИРФ), Остеокальцин, Эритропоэтин.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения гемоглобина А1С и других фракций гемоглобина, двухуровневый. Назначение: внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения гемоглобина А1С и других фракций гемоглобина, связанных с диабетическими состояниями. Основа – человеческая цельная кровь. Возможность работы на анализаторах различных производителей. Фасовка: не менее 6 флаконов объемом по 0,5 мл. Лиофилизированная форма выпуска. Уровень концентрации – нормальный и патологический, по 3 флакона каждого. Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата – не менее 7 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С. Включает не менее 4 показателей: Гемоглобин А1, Гемоглобин F, Гликированный гемоглобин, Гемоглобин А1С.

Реагенты диагностические и прочие фармацевтические препараты

Реагент коллаген. Реагент должен быть предназначен для исследования агрегации тромбоцитов при активации рецепторов коллагена. В упаковке должно быть не менее 1 флакона. Объем флакона должен быть не менее 1 мл. Концентрация - не менее 1 мг/мл. Стабильность реагента при температуре +2°С - +8°С должна сохраняться не менее 7 суток. Должен быть совместим с анализатором агрегации тромбоцитов СHRONO-LOG серии 700, находящимся у Заказчика.

Инструменты и приспособления стоматологические

Турбинные наконечники: CX307-F инструмент стоматологический механизированный серии CX или эквивалент КТРУ 32.50.11.000-00000068 Наконечник бормашины стоматологической, пневматический Описание по КТРУ: Ручное стоматологическое изделие, включающее в себя замок для фиксации вращающихся дентальных насадок (например, боров, римеров), предназначенное для использования при сверлении/выскабливании костей, зубов и других твердых тканей в стоматологии. В изделие внедрен небольшой турбинный мотор, обычно приводящийся в движение сжатым воздухом; также изделие, как правило, имеет систему встроенного водного охлаждения. Насадки не входят в состав изделия. Обычно присоединяется к стоматологической установке или автономной системе. Это изделие многоразового использования. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 216740 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: - Стандартная головка - соответствие - Зажим боров - кнопочный зажим - Встроенный генератор света - наличие - Ресурс светодиода - не менее 10 000 часов - Рабочее давление воздуха, подаваемое на вход наконечника МПа (кгс/см) - 0,25-0,27 - Диаметр бора - не более 1,6мм - Длина бора - не более 21-23 мм - Максимальная частота вращения, об/мин – не менее 300 000 - Система охлаждения - 3-х точечный спрей - Подача воздуха - 3-х точечная - Система антивсасывания - наличие - Возможность поставки наконечника c быстросъемным переходником стандарта Coxo - наличие - Стерилизация в автоклаве при температуре не более 134°С - соответствие - Уровень шума - не более 70 Дб - Материал корпуса - нержавеющая сталь - Подшипники стальные - наличие - Соединение 4-канальный Midwest - наличие - Быстросъемный переходник - наличие - Наклон головки 45 градусов - соответствие - Поверхность корпуса на выбор: гладкая, рифленная - соответствие

Инструменты и приспособления стоматологические

Прямой наконечник: CX235-2B инструмент стоматологический механизированный серии CX или эквивалент КТРУ 32.50.11.000-00000126 Наконечник стоматологической бормашины Описание по КТРУ: Прямое или угловое устройство, которое присоединяется к рукоятке и позволяет работать в труднодоступных областях полости рта при чистке зубов, подготовке зубов под пломбы или коронки (мосты). Это изделие многоразового использования. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам:119690 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: - Наконечник для микромоторов прямой стоматологический - наличие - Рабочее давление воздуха, подаваемое на вход наконечника МПа (кгс/см) - 0,3 - Диаметр бора - не более 2,35мм - Максимальная частота вращения, передаваемая от микромотора, об/мин – не менее 40 000 - Стерилизация в автоклаве при температуре не более 134°С - наличие - Передаточное отношение - 1:1 - Уровень шума - не более 70 Дб - Зажим - вращающаяся муфта - Охлаждение - внутреннее -Материал корпуса - нержавеющая сталь - Подшипники стальные - соответствие - Регистрационное удостоверение - наличие - Декларация соответствия - наличие - Инструкция по эксплуатации на русском языке – наличие

Инструменты и приспособления стоматологические

Угловой наконечник: CX245-1 инструмент стоматологический механизированный серии CX или эквивалент КТРУ 32.50.11.000-00000126 Наконечник стоматологической бормашины Описание по КТРУ: Прямое или угловое устройство, которое присоединяется к рукоятке и позволяет работать в труднодоступных областях полости рта при чистке зубов, подготовке зубов под пломбы или коронки (мосты). Это изделие многоразового использования. Номер по номенклатурной классификации медицинского изделия по видам: 119690 В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ на основании ст.33 ФЗ№44 Заказчиком установлены дополнительные характеристики*: - Наконечник для микромоторов угловой стоматологический типа В для полиров – наличие - Рабочее давление воздуха, подаваемое на вход наконечника МПа (кгс/см) - 0,3 - Диаметр бора - не более 2,35 мм - Максимальная частота вращения, передаваемая от микромотора, об/мин - 40 000 - Стерилизация в автоклаве при температуре не более 134°С - соответствие - Передаточное отношение - 1:1 - Уровень шума - не более 70 Дб - Зажим - кнопочный зажим - Материал корпуса - нержавеющая сталь - Подшипники стальные - соответствие - Регистрационное удостоверение - наличие - Декларация соответствия - наличие - Инструкция по эксплуатации на русском языке – наличие